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电化学LSV表征？ In linear sweep voltammetry mode, at 0 bias, the potocurrent is almost zero. On the contrary, in photocatalytic water splitting without any bias, the authors obtained high-efficient hydrogen generation activity from as-prepared catalyst. 我想求助一下，这段话是什么意思呢，是想表达什么内容呢？万分感谢，谢谢查看更多 1个回答 . 18人已关注

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提纯？ 用环氧氯丙烷和糠醇做糠基缩水甘油醚请问，最后如何得到比较纯的产物呢查看更多 1个回答 . 19人已关注

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微孔过滤器？用水系的滤膜过滤了乙腈，现在黏在这个过滤头地方弄不下来了，也不知道这个过滤头是什么材质，说明书也找不着。请问有大神有知道怎么弄吗？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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求助水中叠氮化物的测定方法？请问，水中叠氮化物的测定除了分光光度法、离子色谱法还有离子选择电极法，还有别的测定方法吗？比如滴定法，如果有的话，求助滴定法具体操作步骤，谢谢。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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量子产率和寿命之间的关系？ 量子点发光材料的量子产率越高，寿命越长对吗？两者有没有正相关的关系呢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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凝胶聚合物电解质的交流阻抗(EIS)测试？小弟最近做了个凝胶聚合物电解质，用在电致变色器件中可变色且迅速，想通过测这种电解质的EIS计算出其电导率，采用不锈钢 //电解质//不锈钢的结构，并在电化学工作站上测试。测出的结果如图，和文献中半圆加斜线的EIS图相差较大。由于实验条件所限，具体采用的不锈钢用是文具店买的美工刀刀片，并用不导电的夹子紧紧夹住的简单方法。不知道是否是刀片的原因，导致图谱不正常。请教各位，是何原因？多谢了！ IMG_20190403_1814481111111.jpg查看更多 1个回答 . 8人已关注

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锅炉定排罐的排汽放散口能加阀门么? 各位大神专家，小弟刚踏进工作，现场遇见一个问题，蒸汽锅炉的定排罐最上方有个大口径约300的放散口，直通炉顶，排向大气。现能否在排放口增加阀门。有没有确定的规范可以拿出来，我好拿给领导，怕出安全事故我考虑的是不能增加，因为锅炉事故或者危急疏水直接进定排了，定排上有阀门无法及时开启，定排罐又没有安全阀，所以不能加。大神们查看更多 1个回答 . 5人已关注

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怎么去查找ＨＰＶ相关多肽。然后怎么选取确定呢? 我需要合成ＨＰＶ的多肽，老板的意思是说　通过数据库查找相关多肽，让公司去合成。这里我想问，我该怎么去查找ＨＰＶ相关多肽。然后怎么选取确定呢？由于是第一次接触这方面内容，需要详细步骤。非常感谢啊查看更多 1个回答 . 5人已关注

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带液体的保种管叫什么名字? 有用过冻存管或者保种管里面带液体的用来保种细菌的管子吗？叫什么名字，一般都是什么品牌的？类似于下图这种管子。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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在NCBI上查的基因序列包不包括该基因的启动子? 在NCBI上查的基因序列包不包括该基因的启动子？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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检测样品中是否存在杂质A? 想检测样品中是否存在杂质 A，杂质A的结构明确，用LC-MS得到的[M+H]峰为152.9，经检测样品中存在一个153.9的峰，可以初步认为153.9的峰就是杂质A吗？质谱不是高分辨质谱。杂质A在样品中的量非常少，而且杂质A出峰时间非常短，溶剂已经包埋了杂质A。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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油类物质想要给小鼠灌胃，应该用什么溶剂溶解? 油类物质想要给小鼠灌胃，应该用什么溶剂溶解？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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进口96孔板在使用前是否需要对其进行前处理? 进口96孔板在使用前是否需要对其进行前处理？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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黄芪多糖提取后的多糖含量不高是什么原因? 我用水提醇沉法提取的黄芪多糖，最后真空干燥后得到黄芪多糖的粗品。可是这个粗多糖加水重新溶解后，不溶物很多，而且再加高浓度醇后，并没有明显的沉淀，用硫酸蒽酮法测定，里面的多糖含量应该是很高的，请问这可能是什么原因。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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CCK-8，流式细胞检测凋亡、细胞周期，这三个实验的关联性和必要性是什么? 各位大神们，最近看文献发现有些文章中做了CCK-8之后往往都做了流式检测细胞凋亡以及细胞周期，CCK-8主要原理是检测细胞数目，知道了细胞数目的变化一定是要再检测细胞凋亡以及细胞周期吗？如果CCK-8做出的结果是某药物促进了增殖（即细胞数目增加），那么细胞凋亡（增多或减少）、细胞周期（S期增多或减少）分别该做怎么解释呢？例如细胞周期做出来后是S期增多，那么得出的结论：“某药物促进了细胞分裂”。就OK了吗？还是需要再继续探讨某个cyclin分子的变化？如果需要这么做，意义是什么呢？谢谢！查看更多 1个回答 . 19人已关注

#CCK-8

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哪些情况能够引起稀土元素配分图Eu的正异常? 关于稀土元素Eu，都有哪些情况能够引起配分图的正异常？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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Western Blot始终跑不出理想的Actin和AKT条带，是什么原因？ 1.本人原代提取的牛肺动脉内皮细胞（PAECs）及肺动脉平滑肌（PASMCs）细胞用于实验，分时间段对细胞进行炎症模型的建立（阴性，4h，8h，12h，24h，48h），造模后提取蛋白。2. 蛋白提取：直径60mm的培养皿，裂解液（RIPA:PMSF=100:1）50μl/皿，超声裂解，离心（4℃，12000g，15min），-80℃保存。BCA法测蛋白浓度，酶标仪检测各蛋白OD值，计算蛋白浓度，50μg上样量用于跑western。 3.片段大小：actin 45KDa， AKT 60KDa4.配胶：10%分离胶（凝30min左右），5%浓缩胶（凝10min左右），保鲜膜包裹，4℃，次日使用。 5.跑电泳时刚开始60U，待marker分开始调整至120U,转膜恒流230mA，2h左右，丽春红染色，TBST洗净后封闭2h（5% 脱脂奶粉，TBST配制）。 6.抗体：一抗CST的β-Actin Rabbit mAb，1：1000稀释，4℃过夜，说明书 Species Cross-Reactivity中有Bovine这一项，跟我的应该是匹配的。次日室温孵育1h，TBST洗3遍，孵育二抗。二抗G-a-R（H+L），1:5000稀释，2h。一抗，二抗前后都用TBST洗3次，10min/次。7.曝光：我们科里有专门的机器，发光液前几次用的BeyoECL Star A液和B液，最近几次用了万类生物的ECL超敏发光液。下面这些是我的实验结果，尤其AKT条带实在不尽人意，我很注意每个细节，真心不知道哪个环节出问题了，所以很苦恼。查看更多 1个回答 . 18人已关注

#Western Blot

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CPE在PVC中的替代品大家怎么用? CPE一般用作pvc硬制品的抗冲改性剂，但在高钙配方中效果不慎明显。需要一个cpe替代品，大家有什么推荐的吗？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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内皮祖细胞鉴定与分离？请教各位几个问题： 1。文献上说内皮祖细胞培养需要培养板铺底HFN，现在这里买不到，可以用多聚赖氨酸或者明胶铺底吗？ 2。我准备培养20个冠心病病人的内皮祖细胞，至少需要多少VEGF？ 3。我原准备根据文献，以同时吞噬Dil-AcLDL与FITC-UEA-I(荆豆凝集素)的培养细胞可以认为是”正在分化中的内皮祖细胞“，可是开题时有提议认为应该流式检测，所以我准备流式筛选AC-133与VEGFR2细胞，可惜只买了用于间接标记的抗体，现在流式细胞仪试验员说，在同一个系统内检测的两个抗体如果时间标，他们还从来还没做出来过。请问这样可以吗：表面标志只筛选AC133抗体阳性细胞，然后，计数同时吞噬Dil-AcLDLYU与FITC-UEA-I(荆豆凝集素)的细胞。 4。为何有文献认为，同时吞噬Dil-AcLDL与FITC-UEA-I(荆豆凝集素)的培养细胞可以认为是”正在分化中的内皮祖细胞“？是不是吞噬其中某物质是内皮细胞特性，而吞噬另仪物质则为祖细胞共同特性（类似的，表达VEGFR2的是内皮细胞特性，而表达AC133的则为内皮祖细胞、造学干细胞等祖细胞的共同标志）？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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如何证明区间I上的凸函数的左、右导数存在? 请教：如何证明区间I上的凸函数的左、右导数存在？想了很久不知道怎么做查看更多 1个回答 . 16人已关注

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 化工操作

学校：平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系

地区：江苏省

个人简介：有时一个人静静的发呆查看更多

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