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怎么去查找ＨＰＶ相关多肽。然后怎么选取确定呢? 我需要合成ＨＰＶ的多肽，老板的意思是说　通过数据库查找相关多肽，让公司去合成。这里我想问，我该怎么去查找ＨＰＶ相关多肽。然后怎么选取确定呢？由于是第一次接触这方面内容，需要详细步骤。非常感谢啊查看更多 1个回答 . 5人已关注

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带液体的保种管叫什么名字? 有用过冻存管或者保种管里面带液体的用来保种细菌的管子吗？叫什么名字，一般都是什么品牌的？类似于下图这种管子。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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在NCBI上查的基因序列包不包括该基因的启动子? 在NCBI上查的基因序列包不包括该基因的启动子？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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检测样品中是否存在杂质A? 想检测样品中是否存在杂质 A，杂质A的结构明确，用LC-MS得到的[M+H]峰为152.9，经检测样品中存在一个153.9的峰，可以初步认为153.9的峰就是杂质A吗？质谱不是高分辨质谱。杂质A在样品中的量非常少，而且杂质A出峰时间非常短，溶剂已经包埋了杂质A。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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油类物质想要给小鼠灌胃，应该用什么溶剂溶解? 油类物质想要给小鼠灌胃，应该用什么溶剂溶解？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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进口96孔板在使用前是否需要对其进行前处理? 进口96孔板在使用前是否需要对其进行前处理？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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黄芪多糖提取后的多糖含量不高是什么原因? 我用水提醇沉法提取的黄芪多糖，最后真空干燥后得到黄芪多糖的粗品。可是这个粗多糖加水重新溶解后，不溶物很多，而且再加高浓度醇后，并没有明显的沉淀，用硫酸蒽酮法测定，里面的多糖含量应该是很高的，请问这可能是什么原因。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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CCK-8，流式细胞检测凋亡、细胞周期，这三个实验的关联性和必要性是什么? 各位大神们，最近看文献发现有些文章中做了CCK-8之后往往都做了流式检测细胞凋亡以及细胞周期，CCK-8主要原理是检测细胞数目，知道了细胞数目的变化一定是要再检测细胞凋亡以及细胞周期吗？如果CCK-8做出的结果是某药物促进了增殖（即细胞数目增加），那么细胞凋亡（增多或减少）、细胞周期（S期增多或减少）分别该做怎么解释呢？例如细胞周期做出来后是S期增多，那么得出的结论：“某药物促进了细胞分裂”。就OK了吗？还是需要再继续探讨某个cyclin分子的变化？如果需要这么做，意义是什么呢？谢谢！查看更多 1个回答 . 19人已关注

#CCK-8

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哪些情况能够引起稀土元素配分图Eu的正异常? 关于稀土元素Eu，都有哪些情况能够引起配分图的正异常？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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Western Blot始终跑不出理想的Actin和AKT条带，是什么原因？ 1.本人原代提取的牛肺动脉内皮细胞（PAECs）及肺动脉平滑肌（PASMCs）细胞用于实验，分时间段对细胞进行炎症模型的建立（阴性，4h，8h，12h，24h，48h），造模后提取蛋白。2. 蛋白提取：直径60mm的培养皿，裂解液（RIPA:PMSF=100:1）50μl/皿，超声裂解，离心（4℃，12000g，15min），-80℃保存。BCA法测蛋白浓度，酶标仪检测各蛋白OD值，计算蛋白浓度，50μg上样量用于跑western。 3.片段大小：actin 45KDa， AKT 60KDa4.配胶：10%分离胶（凝30min左右），5%浓缩胶（凝10min左右），保鲜膜包裹，4℃，次日使用。 5.跑电泳时刚开始60U，待marker分开始调整至120U,转膜恒流230mA，2h左右，丽春红染色，TBST洗净后封闭2h（5% 脱脂奶粉，TBST配制）。 6.抗体：一抗CST的β-Actin Rabbit mAb，1：1000稀释，4℃过夜，说明书 Species Cross-Reactivity中有Bovine这一项，跟我的应该是匹配的。次日室温孵育1h，TBST洗3遍，孵育二抗。二抗G-a-R（H+L），1:5000稀释，2h。一抗，二抗前后都用TBST洗3次，10min/次。7.曝光：我们科里有专门的机器，发光液前几次用的BeyoECL Star A液和B液，最近几次用了万类生物的ECL超敏发光液。下面这些是我的实验结果，尤其AKT条带实在不尽人意，我很注意每个细节，真心不知道哪个环节出问题了，所以很苦恼。查看更多 1个回答 . 18人已关注

#Western Blot

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CPE在PVC中的替代品大家怎么用? CPE一般用作pvc硬制品的抗冲改性剂，但在高钙配方中效果不慎明显。需要一个cpe替代品，大家有什么推荐的吗？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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内皮祖细胞鉴定与分离？请教各位几个问题： 1。文献上说内皮祖细胞培养需要培养板铺底HFN，现在这里买不到，可以用多聚赖氨酸或者明胶铺底吗？ 2。我准备培养20个冠心病病人的内皮祖细胞，至少需要多少VEGF？ 3。我原准备根据文献，以同时吞噬Dil-AcLDL与FITC-UEA-I(荆豆凝集素)的培养细胞可以认为是”正在分化中的内皮祖细胞“，可是开题时有提议认为应该流式检测，所以我准备流式筛选AC-133与VEGFR2细胞，可惜只买了用于间接标记的抗体，现在流式细胞仪试验员说，在同一个系统内检测的两个抗体如果时间标，他们还从来还没做出来过。请问这样可以吗：表面标志只筛选AC133抗体阳性细胞，然后，计数同时吞噬Dil-AcLDLYU与FITC-UEA-I(荆豆凝集素)的细胞。 4。为何有文献认为，同时吞噬Dil-AcLDL与FITC-UEA-I(荆豆凝集素)的培养细胞可以认为是”正在分化中的内皮祖细胞“？是不是吞噬其中某物质是内皮细胞特性，而吞噬另仪物质则为祖细胞共同特性（类似的，表达VEGFR2的是内皮细胞特性，而表达AC133的则为内皮祖细胞、造学干细胞等祖细胞的共同标志）？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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如何证明区间I上的凸函数的左、右导数存在? 请教：如何证明区间I上的凸函数的左、右导数存在？想了很久不知道怎么做查看更多 1个回答 . 16人已关注

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细胞增殖实验（细胞毒性实验）中，细胞铺板数量是以什么为标准来定? 细胞增殖实验（细胞毒性实验）中，细胞铺板数量是以什么为标准来定？之前感觉是以检测当日细胞覆盖96孔孔底80~100%为宜。现在似乎感觉有点问题。迷茫中……贴壁细胞是绝对不能超过1万个每孔吗？有的细胞个头特别的小，铺下去72小时候后看着很少。还有些细胞特别的慢，72小时候也是很少。我用Alarm blue方法检测，经常无药的空白对照孔的荧光强度比给药（低浓度）的还要低。而且中间还经常跳动，有的超出趋势（按照趋势应该有的强度）的高或者低。查看更多 4个回答 . 8人已关注

#细胞毒性

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渐开线蜗杆的齿形是什么样的? 加工一批蜗杆，是渐开线的，要出个齿形样板来，这样好磨刀具来加工蜗杆，一查书才发现不好整，渐开线蜗杆的轴向齿廓，端面齿廓，法向齿廓各个不同，不能冒冒然画个渐开线齿形的，因为这个渐开线齿形是端面齿廓的，也不清楚加工时这个刀具是采用轴向齿廓，还是端面齿廓，还是法向齿廓。有设计和加工渐开线蜗杆的过来人吗，说说经验吧。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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无模板合成ZSM-5沸石焙烧后为什么会变黑？用无模板法合成ZSM-5，在成型的过程中添加了硝酸和田菁粉，550℃焙烧后变黑，但是采用同样的成型方法市场上买来的ZSM-5成型焙烧后还是白色的，我不知道是怎么回事，也没有模板剂呀，求大神指导查看更多 2个回答 . 17人已关注

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苄溴锌试剂的制备，锌粉该如何活化? 有的文献上说用盐酸活化，那用盐酸这种方法活化之后还用加1,2二溴乙烷和三甲基氯硅烷吗？还是说先用盐酸活化，后来再用1,2二溴乙烷和三甲基氯硅烷在活化一次呢？有人做过类似的东西，请给予些经验。万分感谢。查看更多 3个回答 . 12人已关注

#锌试剂

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纯化的his标签的蛋白，纯化后正常，？如题，有一个浓度高的，出现了絮状沉淀，其他的只是在管底有沉淀。想请问下，这是什么原因？我的蛋白还可以用吗，我的这个是个酶，如何有办法恢复吗？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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悬浮细胞培养？ 求问MCF-7. Hela 和 HepG2细胞可以悬浮培养嘛？？？具体培养条件是什么呢？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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论仪表是否应该分家？ 仪表：现场仪表/ 控制仪表/分析仪表这3部分是否可以分属不同的部门？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 化工操作

学校：平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系

地区：江苏省

个人简介：有时一个人静静的发呆查看更多

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