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求米力农乳酸注射液进口标准?
求 米力农 乳酸 注射液进口标准一份,谢谢
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不带夹套的间歇承压的搪瓷釜算不算压力容器?
请教各位朋友,不带夹套的间歇承压的 搪瓷釜 算不算 压力容器 ?
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依达拉奉质量标准?
依达拉奉 质量标准,分享给各位虫子!
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大家交流一下北京哪里可以测试低温EPR啊?测试半导体的空位,欢迎大家多多留言!?
如题
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麻省理工 过柱子标准方法教程?
我先顶一下,前天刚刚做的实验 [ 发自盖德客户端 ]
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滴定?
硫酸 铜标准溶液 的标定使用什么 指示剂 比较好?我用了PAN指示剂,显色不好分辨
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求万珂的thomson pharma报告?
【通用名】:注射用 硼替佐米 【商品名称】:万珂TM(Velcade) 【英文名】:Bortezomib for Injection 如题,求助该药的完整thomson pharma报告,非常感谢!!!!
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出现这样的情况,合理吗?
采取相同的工艺参数,对不同产地的药材进行制备(药材含量有差异),结果两个产地药材采用相同工艺,各 中间体 转移率相差较大,尤其是提取工艺部分。成分转移率一个为50%,一个为80%。且 重复 几次试验均得到相同结果。实验结论是药材含量低的转移率低,药材含量高的转移率高。这个合理吗?为什么会出现不同产地或不同含量的药材成分转移率出现如此大的偏差呢?
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加速试验不合格怎么办?
看了ICH和药典说了制剂加速试验不合格和中间试验不合格的处理办法,但如果长期试验不合格该怎么办??是不是制剂重新做??
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注射剂标示量计算?
注射剂标示量计算必须每次要知道配方?还是可以有其他方法简化?谢谢
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单成分注射剂CTD资料处方筛选怎么写,原料+注射水仿制药?
单成分注射剂CTD资料处方筛选怎么写,另外没用 活性炭 除热原该怎么解释呢
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向大神请教包衣喷枪的一些问题,急!!!?
包衣喷枪看似简单,但实际操作时总会有些问题让人无语。 1、怎么调节能使包衣液(欧巴代2)在较低压力下喷出? 本人用这种喷枪( ),调节后面那个有1234的旋钮不怎么管用,基本上得全卸下来才喷,可那样喷量太大。是不是得调别的? 2、是不是和 空气压缩机 有关?怎么调节空气压缩机让它的启动气压高点(最普通的 空压机 ,非数显)? 3、如果在低压下就喷液的话,在压力上升时喷液量或喷液压力岂不是会变大? 求教各位有实战经验的大神不吝赐教,困扰我好久了!!!!
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氨基酸薄层鉴别?
请教各路大神,做 氨基酸 薄层鉴别,20cmGF254板,为何只跑到10cm就不跑了,展开剂:正 丁醇 - 冰醋酸 -水
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求助BP2015 Doxepin Hydrochloride原料及制剂相关标准?
如题,求助BP2015 Doxepin Hydrochloride原料及制剂相关标准,如果没有,有BP2014版的也好,要原料及所有相关制剂的 另外,如果能查到USP38或USP39 Doxepin Hydrochloride原料及制剂相关标准的,还可以追加金币,先谢过各位大神了。
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溶出太快,求高手指点?
原研片芯处方:API、乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉、 交联羧甲基纤维素钠 、硬脂酸镁 小试片芯处方:API(7.7%) 乳糖(67.8%) 微晶(5%) 预胶化淀粉(18%) 交联羧甲基纤维素钠(0.5%) 硬脂酸镁(1%) 试验过程:API过100目筛,辅料过80筛,以纯化水为粘合剂湿法制粒,交联羧甲基纤维素钠全部内加,硬脂酸镁全部外加,硬度约3Kg(原研薄膜衣片约3kg) 结果: 原研为薄膜衣片,说明书列明乳糖用量,样品崩解时间约80秒,崩散为颗粒及细粉,溶出速率:5min(43.3%)、10min(58.7%)、15min(70.6%)、20min(78.7%)、30min(86.85%); 自制素片:崩解时间约70秒,崩散为颗粒及细粉,溶出速率:5min(69.6%)、10min(81.1%)、15min(82.0%)、20min(82.8%)、30min(91.7%); 说明:原料药几乎不容于水,溶出介质为0.1M盐酸,用预胶化淀粉冲浆制粒对速率几乎无影响,原研样品崩散后溶出杯液面有大量漂浮物,约25min后消失;自制样品崩散后无此现象。原研片为刻痕片,因此增加硬度的方法不考虑。 问题:在不改变辅料种类的情况下,怎样降低溶出速率?求各位指点
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血浆中待检测的成分与离心管的成分在同一位置出峰?何解?
我们做动物实验,打药之后液相检测血液中药物成分,发现与用的塑料 离心管 (不加血浆,纯模仿,只加溶剂处理)在同一时间出峰?有什么办法可以解决呢?
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烯丙位溴代工业化?
各位大侠,烯丙位工业化生产,用二溴海英或NBS做溴代试剂,溶剂上要求不能用四 氯化 碳,1,2-二 氯乙烷 等一类溶剂,氯仿、二氯 甲烷 体系反应效果不理想,一般还有什么溶剂可选啊?
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求助:Eltrombopag汤森路透报告?
Eltrombopag汤森路透报告,特别是临床资料
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关于药品注册研发的两个问题?
问题一:请教各位老师,原三类药,如拿到临床批件,但还未开展临床,注射剂是否可以更改包材,由钠钙玻璃输液瓶改为 硼硅玻璃 输液瓶。12年国家局出了一个《加强药用玻璃包装注射剂监督管理的通知》,由于我们的样品是属于pH敏感的注射剂,但我们当时用的是钠钙玻璃瓶,这样可能不符合规定,我们现在不知道是否可以改。 问题二:关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知里“药品生产企业应根据药品的特性选择能保证药品质量的 包装材料 。对 生物制品 、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂,应选择121℃颗粒法耐水性为1级及内表面耐水性为HC1级的药用玻璃或其他适宜的包装材料。”请问,这里的偏酸偏碱的范围是多少呢? 谢谢各位老师。
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老哥们请教个问题?
酯跟烯烃反应生成内酯,这个反应我用scifinder查了,没有用 对甲苯磺酸 催化 甲苯 回流的文献,有老哥能找到这样的文献吗?或者做过这种类似的反应分享下经验,感激不尽!
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职业:常州吉恩药业有限公司 - 化工操作
学校:平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系
地区:江苏省
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