你尽情哭--盖德问答-化工人互助问答社区

你尽情哭

影响力0.00

经验值0.00

粉丝7

化工操作

关注已关注 私信

他的提问 2305 他的回答 13847

有哪些树脂是加热后变硬且脆的？请问谁知道有哪些树脂100度加热30分钟还是硬且脆的？我试了醇酸树脂，聚酯树脂，马林酸树脂，100度加热以后是变软了，急需一种树脂是100度不变软的查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

紫外灯打碎了，会有中毒危险吗？ 据说里面有汞，我还用手捡的碎片，会不会中毒啊担心查看更多 5个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TAA的溶解问题？需要配置TAA溶液，但是发现硫代乙酰胺在水中不能完全溶解，配置的0.4mol/L的溶液，请教怎么可以使硫代乙酰胺完全溶解在水中？或是其他溶剂中？查看更多 4个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

拆分实验没有选择性是怎么回事? 大家讨论一下为什么拆分没有选择性的原因啊？查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

小白关于XPS的一些问题，大神路过请赐教啊？ 1、关于校准。一般以C1s的值284.6为准，然后计算实际测出来的差值进行校准其他的结合能。这里想问：实际测出来的C1s的结合能的值是怎么得到的？因为测试中心老师给我的只有一堆数据，不知道怎么处理。这个测出来的C1s的结合能是不是用origin将原始数据作图，看最高峰对应的结合能？亦或是利用xpspeak拟合之后的曲线上的最高峰对应的结合能？2关于XPSpeak软件的使用。在XPSpeak里面的background中的除了刘芬老师的课件讲过的几个参数设置外，其他的几个怎么设置啊？有什么依据？3关于XPSpeak软件的使用。在XPSpeak里面的加峰的时候，一般加几个峰？加峰的结合能怎么设置？有什么依据？还有就是夹缝的时候那个结合能的数值后面的FIX需要勾选吗？谢谢各位大神~~~查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于硫代异氰酸酯的合成问题，求大神指导！？ 之前也是一直在做硫代异氰酸酯，可是如图的这个结构却一直没有做出来，基本上全生成了硫脲和其他未知副产物，求指导查看更多 7个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请帮忙看一下我的XRD图谱，可以说明什么问题。？ XRD图谱，可以说明什么问题？催化剂的晶型是否发生了改变。上面能给出那些信息xrd.jpg查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

准备做论文，怎样阴性算无干扰? 大四学生，在准备论文，但是最近找的题材接连在做阴性时有干扰告终。今天进一针阴性，发现在与对照品溶液出峰时间差40秒的地方出了一个峰，这算有干扰么，可以继续做实验么？查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

旋转圆盘电极，师兄投了一篇英文SCI，审稿人竟然质疑数据？旋转圆盘电极，我们课题组电化学基础较弱，以前一直是发表中文期刊的，最近一个师兄投了一篇英文SCI，信心满满的。没想到有一个审稿人竟然质疑我们的数据，还说我们用的旋转圆盘电极是国产的，可能会导致不稳定、数据不可靠。真是气死人了查看更多 4个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

切断？ 这个罗环的怎么合成啊查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酸酐固化环氧时，酸酐基团与环氧基摩尔比大于1:1不可以吗? 酸酐固化环氧时，酸酐基团与环氧基摩尔比大于1:1不可以吗？查看更多 7个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

waters e2695时间快7min，如何修改？ waters e2695时间快7min，如何修改查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

过柱子断层？ 最近在过柱子，发现一换洗脱剂之后就开始断层，请问这是什么原因？可以怎样改变这种情况呢？查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

急求季铵盐的合成以及提纯方法。菜鸟做合成求大神指点一二，不胜感激。？ 用三辛胺和十二烷基溴合成季铵盐。查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

压敏胶制品技术手册？《压敏胶制品技术手册》以压敏胶制品为中心，全面系统地介绍了研究、开发和生产压敏胶制品所需的基础理论、性能测试方法以及各种原材料。重点是橡胶系、聚丙烯酸酯系、热塑性弹性体系和辐射固化型等压敏胶黏剂，也介绍了基材、底涂剂、背面处理剂、防粘材料和其它各种压敏胶。压敏胶制品生产中的涂布工艺、干燥工程及涂布机等各种设备也作了专门介绍。还从应用角度分类介绍了各种压敏胶制品，包括它们的应用领域、应用方法和应用技术等。QQ截图20131222095756.png查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

磷酸化壳聚糖？ 磷酸化壳聚糖洗涤后抽滤很慢是为啥啊？等的很着急，一滴一滴的，离心行吗查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

乙烯基三乙氧基硅烷的碱性水解条件？ 想得到直径在10-30纳米的乙烯基硅球。查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

将催化剂负载在玻碳电极表面进行电化学测试？我刚开始接触在玻碳电极表面负载催化剂制备电极，遇到了一些问题。我把制备的电极在硫酸溶液里面扫描，完全不是催化剂在硫酸溶液中的CV，没有氢区，也没有Pt的氧化还原峰，感觉就是没有将催化剂负载上去，扫出来的就是玻碳电极自身的。我现在觉得有以下两个原因 1、玻碳电极的预处理。玻碳电极打磨时间要好久呢，这样的结果会不会是因为没有打磨好呢，我在硫酸溶液里面扫玻碳电极在0.2到0.6之间有峰，这是不是就是没有打磨好呢，打磨好的玻碳电极在硫酸里面扫的循环伏安图应该是怎样的呢？因为实验室没有铁氰化钾，老板说这个毒性太强也不打算买，所以无法通过在铁氰化钾中扫描确定是否没打磨后。 2、还有就是会不会是催化剂没有负载上去，但是我看玻碳电极表面是有一层物质，但是很薄，而且感觉负载不是很均匀，正确的负载催化剂的方法是什么呢，我是在网上找的文献按着文献上来的。还有没有可能是催化剂自身制备就有问题呢，我做了几次都是这样的，我制备催化剂的方法是把我制备的载体（含碳）和氯铂酸、异丙醇的混合液混合在一起，然后在管式炉里面烧的，因为实验室条件有限，这是我能想到的现有条件能做的，这个方法是不是有问题呢？希望大家帮我分析分析，我感觉我老板每天都忙得很，也没有时间来管我的实验，而我们学校就只有他是做直接甲醇燃料电池的，而且我是他带的第一个学生，平时有问题也不知道问谁，希望大家帮帮忙，谢谢！！！查看更多 4个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

三氯化硼溶液沸点多少? 三氯化硼的二甲苯和正己烷溶液沸点都是多少啊？二甲苯的沸点是140左右如果低于这个温度是只有三氯化硼气体出来二甲苯不变成气体吗？查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有高效的环氧树脂固化用的消泡剂? 环氧树脂和含水无机填料制备复合材料，但是含水无机填料加入后会产生很多气泡，导致最终材料表面有气孔，用了有机硅消泡剂效果不是很好，加入量很多，请问各位朋友有没有什么高效的消泡剂可以加入少量就可以解决问题的？查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答