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研发工程师
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HPLC峰拖尾急求解决? 换柱子吧,峰形差的很,或者反冲试试。查看更多
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泰乐菌素脱糖反应? 少量出售高纯度TDLX原料。查看更多
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讨论哈托匹司他这个东西在日本买多少钱啊?这玩意儿贵不贵?前景咋样? 这种日本货的价格这些东西在哪里能查到啊?... 查看更多
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液相 基线脏? 嗯也只有先这样试试喽 ... 说到庚烷磺酸钠的问题可以试试,以为之前碰到过这样的情况。有进口的和天津一家试剂公司的,发现进口的配出来有问题。查看更多
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求助奥贝胆酸氢化还原问题? 关键在氢氧化钠的浓度。你多试几个。有合适的。我们是甲醇搭配氢氧化钠水溶液做的。查看更多
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怎样考察中药提取方法是否将目标成分完全转移至提取液中? 你得通过考察提取时间与提取量关系,当提取量恒定后,才能证明提取完全 啊,太感谢啦!我还想问一下,那,如果我想知道提取的过程中是否对目标成分造成损失呢? 查看更多
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今天看了下15版药典,阿奇霉素和红霉素的有关物质果然还是用了公示标准的方法? 但是用资生堂的柱子 保留时间和个别峰的分离度都达不到 要是加大流速的话 分离度就更不行啊?查看更多
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求助奥美拉唑omeprazolum EP8.6标准? EP~~~~~~~~~~~~~~ 版本不对啊,不是8.6版的查看更多
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求吲达帕胺缓释片(纳催离)进口注册标准,有复核标准更好!? 可以咨询下qq2249826719.查看更多
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国内外有普通片,只有国外缓释胶囊,想研究缓释胶囊 ,是按照5类申报还是3类申? 嗯,你可以问问你们的注册,今后是这样的。看来以后只能是做新药,仿制药越来越难做了... 我觉得很难执行啊!注册分类的改变引起的轰动不会比7.31事件小。查看更多
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中试验证必须连续生产吗,一天间隔也不可以吗? 关键是看你中间体是否稳定,也就是你放置一段时候后会不会对后续的反应产生影响,如果不会的话,可以按照你的计划来,完全没有问题\(^o^)/~ 连续生产不是说时间不能停,有些时间你是必须等的,建立对中间体的质控标准,必须等到中间体检测合格才能投下一步的\(^o^)/~查看更多
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一个注射用无菌粉末生物新药的每瓶最少装量怎么确定?有药典依据吗? 药典没有明确规定 查看更多
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制剂与原料的杂质控制是否需要一样? 制剂中一般只控制降解杂质。工艺杂质在原料中已控制,制剂中不再控制。查看更多
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依托考昔片汤姆森报告? 解压密码请见短消息 (提取码:f737)查看更多
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依普沙坦为什么无人仿制? 这么点销售额,入不敷出啊查看更多
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求助改变结晶性状? 加完水是不是就有大量固体析出了?建议是提高加水的温度,再慢慢降温析晶。 加水后,再调PH值才析出固体,料液很浓,在水里溶解度随温度变化较大,晶体很细而且晶浆很稠,加大量水稀释后滤速才稍微提高查看更多
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求助最新AZD9291的完整thomson报告,要求包括工业化合成方法? 无需过柱子,99.8... 重结晶吗? 查看更多
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已上市注射剂仅增加静脉注射给药途径,是否按照补充申请4申报? 药理毒理实验和临床实验都是必须的,不管按2类报还是6类报,研究的东西少不了查看更多
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起始物料杂质如何控制? 个人觉得还是首先要鉴定这个杂质的结构,明确杂质后有目的的控制这个杂质的后续衍变,至于起始原料的质控限度,在挑战性试验能得到合格API的基础上,进行限度的合理设定比较好。查看更多
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我们的肿瘤新药初显成效? 不过,如果它能选择性地杀死培养皿里的癌细胞,你可以确信这至少对于所有患培养皿癌的人是一项重大突破 查看更多
简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:青岛理工大学 - 自动化工程学院
地区:四川省
个人简介:一个人静静的看着书发呆,跟无聊拉近距离了呢~查看更多
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