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木樨当归
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研发员
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溶剂残留方法? 真空高温干燥不行吗 这些沸点不高的啊 样品不稳定,高温变质。查看更多
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为什么我做的水性聚氨酯薄膜在紫外灯照射下,发蓝光? 怎么会有蓝光呢,你加的东西带的或者沾染上实验室的药品查看更多
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反应釜需达到250℃,请问买什么样的釜比较好?用什么加热比较合适? 晶化斧,用鼓风干燥箱干燥 查看更多
如何根据XRD图谱计算晶面间距? jade里面可以实现 查看更多
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求助文献一篇Rational Design of Glucose‐Responsive Insulin? 是这篇的,不过您的是数据支撑材料,有没有正文啊... 正文送上,https://pan.baidu.com/s/1cDge-Gz3952hhBLEGugt1Q查看更多
汽液分离器疑问? 没有为什么,就是第一套装置运行下来感觉不理想,第二套进行改进。 查看更多
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原辅料相容性试验针对最终处方用到的辅料?? 有硬性规定腰间含量吗... 药监局老师培训时要求检——物料守恒查看更多
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长期在实验室做HPLC,接触很多有机试剂,身体怎么办? 这问题都怕的话 让我们这些常年做合成的人 情何以堪!!!查看更多
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专利下载,急!!!!!!? 你可以查一下汤森数据库,一定有结果查看更多
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征集收载多个溶出度方法的制剂? 盐酸强力霉素缓释片/胶囊 2种方法 1、酸阶段: 0.06N盐酸 (20min) 缓冲液: pH5.5的邻苯二甲酸盐缓冲液(30min) 2、同1,判断依据不同查看更多
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大家觉得痛风药物市场怎么样? 你应该想怎么把尿酸弄出来才对,无论是化学还是生物药。查看更多
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注册了一个药物销售公司,能自己合成产品出售吗? 你自己合成的没有批文只能称为化工品,不是药。 主要弄杂质,公司能用,就是国家药监局不认吧,然后就没人买了 查看更多
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USP 干燥失重? 我觉得应该要考察一下干燥至恒重和药典标准的方法,应该是差不多的!!我们有一个项目也是,USP标准上只写了干燥3个小时,实际上恒重跟干燥3小时结果差不多。查看更多
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薄膜包衣? 冷水都能分散溶解好的问题,非得用热水,还得冷却,冷水也就半个小时的问题~~~查看更多
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求利拉利汀(CAS:668270? 我这里7号资料里面有勃林格的所有杂质代码的结构,比较一目了然。是全部!查看更多
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关于注射液中的无机盐离子浓度测定? 为啥要测这个呢?能否指点一二? 查看更多
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6类原料药申报3类制剂,原料药需要在GMP车间生产吗? 可能表述不太清楚,申报6+3,原料药是否必须在GMP车间中生产,因为制剂报三类,是否原料药可以不在GMP中生产... 必须GMP条件下生产!查看更多
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中试,是关于一个金银花的中药复方制剂,取样要取多少? 称一点就够了 用甲醇稀释就行了查看更多
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求助:关于降解杂质? 重复破环试验,看是不是偶然引入的杂质查看更多
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非专利药增加新适应症……专利问题求解? 需要增加的新的适应症,在专利上体现为《XX化合物的在制备治疗XX疾病的药物中的应用》。是用途专利。所要治疗的XX疾病和这个化合物已知的药物用途不同,而且也没有相关的技术启发。这样的专利申请才具有创造性,才有可能授权。 其实目前增加适应症,很多时候是没有专利伴随的。例如一个抗肿瘤药,原研根据临床的结果增加新的肿瘤类型,例如增加非小细胞肺癌等。这样仅仅是扩大的该药物的临床使用范围,而很难获得专利授权。 楼主有兴趣的话,可以看看《专利法》、《专利法实施细则》还有《审查指南》。 化学领域的指导专利申请的书也可以作为参考。 增加适应症在药品注册领域按照药品注册管理办法进行。在专利领域就按照上述的专利法规进行。查看更多
简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:聊城大学 - 历史文化学院
地区:广东省
个人简介:我无法形容我现在的生活状态,寂寞无聊空虚乏味,没爱没恨没心情。这日子没什么不对,只是索然无味。查看更多
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