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关于用DTT还原聚合物中二硫键的问题?
请问大家有做过这块的么?合成的 聚合物 亲水链段和疏水链段之间通过二硫键连接,现在想考察它的还原降解特性,称取几毫克的聚合物,溶于DMF溶剂,加入过量的DTT,然后测GPC。按照合成时的亲水和疏水链段的数均分子量比例,用DTT还原后应该出现两个峰,并且这两个峰应该是介于亲水和疏水连段之间,但是 测试 结果发现,出峰时间没有移动,更重要的是峰也不是两个。是不是DTT的还原性不好?又谁遇到过类似的问题吗?
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市售的聚乙二醇,有没有羟基当量这个参数呢?
想知道PEG8000的羟基当量
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Boc酸酐会与酚羟基会反应吗?
Boc酸酐会与酚羟基会反应吗? 我在做一个反应,同一个苯环上既有氨基又有酚羟基,而且是邻位,准备先把氨基用BOC保护起来,酚羟基去做下一步反应,比较疑惑的是Boc酸酐会不会也与酚羟基反应呢?如果要反应,有没有办法不让它反应啊,有机小白,希望大家不吝赐教。
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#酚羟基
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环氧树脂转化率计算问题?
请问混和物( 环氧树脂 + 硬化剂 +橡胶+无机粉体)的胶,在b-stage接段如何测得 环氧树酯 的转化率,目前知道滴定、ir、dsc等方法,但是若不想单独只拿环氧树脂与硬化剂dds做测试,dsc与ir的干扰严重,想请问若选用不会被干扰的滴定方式以滴定算出的eew能用1-eew(t=0)/eew (t) ,作为参考的转化率吗? 曾在几篇硕士论文上看过,但都没有文献参考不知道靠不靠普。
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三电极的循环伏安图求解~~~?
文章要求补循环伏安图,可是我对电化学一窍不通 找同学帮忙测了下,(1)条件:三电极,玻碳工作电极,甘汞 参比电极 ,铂丝辅助电极(2)测试目的:测 催化剂 随pH值性能的改变,催化剂是氧化还原效果很好的(3)存在问题:图片有文献图氧化还原峰可逆效果均很好,我做出的图对不上,正扫后只有下面出了峰,不可逆;将电流正负调换看着像些,那也根本不对呀。 所以,请教各位大神:为什么我只能出一个氧化或 还原的 曲线,且峰相比文献偏移了那么多;另外测样越多做出峰效果越不好,是玻碳电极测个样就需要打磨吗 测试图1.jpg 测试图2(纵坐标电流正负对换了).jpg 文献截图.jpg
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这样的色谱峰积分结果准确吗?
样品的色谱图如图B,请问物质1,2,3的积分结果准确吗?用他们的峰面积代入浓度和峰面积的标准曲线计算出的结果准确吗?843.jpg
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一种长时间放置,热固性或热塑性的油或者油漆代替树脂~谢谢?
硅油 不适合
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橡胶热压硫化出现的问题?
橡胶样品在热压成型后,薄片上面出现了很多密密麻麻的针眼状气孔(表面及断面上都出现了),请问是什么原因导致的?注:热压过程中已经多次排气
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我做电化学传感器,修饰电极之后检测两种酚,但是不能把它们的峰分开?
我做电化学 传感器 ,修饰电极之后检测两种酚,但是不能把它们的峰分开,请问这是什么原因造成的
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为什么求熵变的时候,不能先保持p压力不变,再保持v体积不变?
在压力p、温度T、体积v都改变的时候,为什么求熵变的时候,不能先保持p压力不变,再保持v体积不变?
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丝网印刷碳浆电极?
请问丝网印刷的碳电极呈现扫 铁氰化钾 溶液的CV曲线的时候出现这种峰是什么情况啊?怎么分析丝网印刷碳浆电极可能出现的问题?我前面印了两次,三次的都是这种图。铁氰化钾溶液和 参比电极 我已经 测试 过了是好的! 05.png 07.png
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三电极体系做电沉积时的工作电极和对电极?
如题,准备用电沉积在FTO 玻璃 上沉积 氧化物 ,想请教各位大神两个问题。 1. 那个电沉积的工作电极用什么夹子把FTO夹住啊?就普通的金属夹子么?还是说对材质有特殊要求? 2. 另外对电极用金属pt,那个pt金属的大小有要求么?我看有的文献上有用一个小pt片的,我们实验室没有,想问一下就用一根细的pt丝可以么? 希望各位大神不吝赐教!
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索氏提取时间太长,请问中间可以中断后再开始吗?
请问索氏提取时间太长,请问中间可以中断后再开始吗?我要对无机物进行索氏提取,需要提取20小时以上,只有我一个人做实验,而且即使晚上熬夜第二天白天还要工作,我担心身体扛不住啊!索氏提取如果中断,第二天重新开始,会有影响吗?我提取的是无机物。
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循环伏安曲线的半峰宽问题?
做出了循环伏安曲线??如何求某个峰的半峰宽呢? ?注意??不是半波电位哈? ?CHI660系列能直接分析吗? 还是需要其他软件??谢谢!
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赝电容和弥散行为?
文章看的大部分都是赝电容控制行为或者二者共同控制,有木有弥散控制的?弥散控制到底说明什么问题? 图片1.png
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市售二氧化锰是什么晶形的?
如题,因为实验要知道 二氧化锰 的晶形,所以求大佬们解答下二氧化锰的晶形,感激不尽。
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想测量水的粘度,用什么粘度计进行测量呢 ??
想测量水的粘度,用什么 粘度计 进行测量呢 ??
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有没有像我这样的情况?
在化学这个领域读了三年硕士,深刻感受到检测就是研究的眼睛,没有稳定可靠的检测,一切都是浮云。只是,无数次,都因为检测头疼无比,慢慢对目前的一些现代检测手段有了些许质疑。比如说,用转子 粘度计 测同一个样品的粘度,半个小时前和半个小时后测的结果都不一样,差别还不小。如果说环境温度可能不一样了,那么 恒温水槽 里的乌氏粘度计同样存在这样的问题,今天的结果和明天的都不一样。用卡费测水份,连续进两针样品,得到的结果都不尽相近;新鲜出炉的液相标准曲线,在测一个含少量 杂质 的准纯品时,含量竟然为119%,明天再做一次标曲时,方程系数又变了,类似的情况,在GC里同样存在,只能睁只眼闭只眼装糊涂了。真不知道是我技术问题,还是这些仪器本身就会有可观的误差,如此飘忽不定难以捉摸的数据,还能给实验提供确切的指导吗?
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有没有什么中文软件可以编辑化学方程式的啊 可以插入word的 谢谢?
就是图下那个QQ图片20160412215531.png
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有没有人做甘油氧化方面的催化剂?
大家知道有哪些 催化剂 都可用于 甘油 氧化????
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职业:国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管
学校:湖南科技大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
无聊就是无话可说,也无事可做!寂寞就是无聊时,耳朵塞着耳机……发呆!
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