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副矿长
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消除一分子HCl,三乙胺乙腈回流反应5h,剩20%始终反应不下去,有可能是什么原因? 用无机碱碳酸钾试试 查看更多
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季戊四醇和丙烯酸反应生成季戊四醇二丙烯酸酯? 你好,我也在做这个合成,有些问题能请教下吗?查看更多
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水蒸气蒸馏? 加热温度高些,做好烧瓶和蒸馏头的保温 查看更多
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丁二腈定量分析? 科学发现者检索结果,希望对你有所帮助!http://disk.680.com/rmuIfa查看更多
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醚类反应? 先进行置换,排空里面的氧气。 查看更多
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配体合成? 新化合物!类似物检索结果,希望对你有所帮助!http://disk.680.com/yUBNF3 3 of 3 Similarity Candidates Selected Substances ≥ 99 (most similar) 0 95-98 0 90-94 0 85-89 0 80-84 0 75-79 0 70-74 2 65-69 4 0-64 (least similar) 12查看更多
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PE共挤? 发泡的? 查看更多
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镧系三氟乙酸盐的合成? 氧化镧或者碳酸镧和三氟乙酸溶液反应,反应生成物的溶液PH大约为5-6之间,也就是说略显酸性,抽滤,然后用油泵减压蒸馏把水蒸除或旋蒸除掉水都可以,也可以在冰浴的低温下,向溶液中加入一种与水互溶但极性较小的有机溶剂把产品逼出来,比如丙酮或者异丙醇,当然这样做首先得要在小试管或离心管中摸索,免得析不出产品,而浪费精力和物料!查看更多
有一液质图谱,求高手指点? lz那张宽峰是TIC还是EIC啊?质谱离子流峰比液相宽也正常,既然都已经做了液相质谱联用了,看看液相UV的图也可以的,当然,要你的目标物有UV吸收。如果担心是跑液质梯度里洗出来的东西,再跑个空白,或者把你的样品加高个2-3倍浓度或者加大进样体积。查看更多
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水热法合成空心状粒子机理? 可肯达尔效应可以查一查查看更多
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甲基叔丁基醚过柱子? 不建议用那个溶剂,味道大,沸点低,放置时间长了会有过氧化物,浓缩有爆炸风险,你这个明显展开剂体系有问题,甲醇石油醚会分层的,这个板子没有任何参考价值,文献说用MTBE过柱子,你的化合物极性应该不大,PE/EA体系完全可以搞定。 查看更多
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化学原料药注册申报,质量分析与工艺,清洁验证? 有中药注册的吗 这个暂时没有的,您先看看其他的有需要要么?方便的话加一下企鹅号,有了相关的在联系查看更多
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新手求问,目前想制备一些ZSM-5,需要用到聚四氟乙烯内内衬的晶化釜? 我也正在做,我用的是100ml的,在实验室里够用了,查看更多
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化合物分离过柱子? 过柱子推荐自动过柱机——快速液相色谱仪 SepaBean machine液相制备系统,具体有没有用看个人需要了,有疑问可以咨询厂家。查看更多
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做苯甲酸加氢成:)环己甲酸的反应,气相色谱应该选择什么内标物啊?求助求助:):)? 可以试试邻二氯苯!你是什么溶剂呀! 看文献里面也没有说用什么溶剂,现在用的乙醇试了下查看更多
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想找个用原子力显微镜AFM观察DNA分子的前辈聊聊啊~~~? 很多尘土? 如果空气不太干净有可能会污染你的样品,但是如果你制备好样品以后立刻使用,问题不大。 你们的AFM使用率这么低吗? 唉。。。。。... 我们在化工系,做生物方面的少一些~话说使用率还真是挺低的。。。我记得针尖一排是四个,用的第二和第三个。我去拍一下针尖的参数,再来问你,实在太感谢了!!查看更多
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硝酸银的热分解问题? 有没有做负载硝酸银的DSC-TG曲线,方便给发下吗?查看更多
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以TiO2为载体的催化剂制备问题? 好的,明白了,谢谢!... 有的观点不一定准确,算是一个建议和一个思考的方向,多看看相关文献进一步了解确认,如有不对,欢迎指正。。。共同学习进步查看更多
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多鞍座计算问题? 现在SW6能够计算多鞍座, 多谢楼主,由于两年多没搞压力容器了,手头又没有计算软件,所以不知道。明年准备重操旧业。 查看更多
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我有一批拉丝级的pp,想用来注塑产品,向各位好友求助,可不可行,有没有好方法。? 可以跟其它流动性好的原料复配使用查看更多
简介
职业:江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长
学校:湖南科技学院 - 化学与生物工程学院
地区:湖南省
个人简介:如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。查看更多
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