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请问哪里能测近红外变温荧光光谱?
哪里能测近红外变温荧光光谱?
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S-217622的重要中间体:3-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑(CAS:135206-76-7)生产工艺?
S-217622的重要中间体:3-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑(CAS:135206-76-7)大生产工艺探讨,感兴趣的来…微信:18110703712
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请问豆制品废水处理工程,经处理后的水直接排放,执行哪个标准?
请问豆制品废水处理工程,总处理水量(日平均流量1000 m3/d),经处理后的水直接排放,执行哪个标准? 是执行《污水综合排放标准》GB8978-1996,还是《城镇污水处理厂污染物排放标准(GB 18918-2002)》的一级A标准? 要是制成豆酱的话,应该执行《食品加工制造业水污染物排放标准》。 笼统说 豆制品废水呢?经处理后的水直接排放,执行哪个标准?
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#废水处理
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【化工装备大国重器】047-盛虹炼化1600万吨/年炼化项目直径14米减压塔(主题号3316218)?
最近十年,是中国化工大发展的一个时代,很多新工艺,新产品,新设备的出现我国的化工装备也是一个大的发展,也促进了石油化工行业的突飞猛进这里收集整理了一些我国装备企业在装备大型化,国产化取得的一些成就和突破欢迎大家一起分享讨论交流为中国制造喝彩,为化工装备加油!***********************************2020年12月11日张化机(苏州)重装有限公司承制的盛虹炼化1600万吨/年炼化项目,常减压装置核心设备——大直径减压塔完工发货。据介绍,此台塔器直径达14m,长度58m,总重1187吨,主体材质为Q345R+S30408和Q345R+S11306的复合板。截止至目前,这是所建项目中,直径最大的塔器类设备。张化机自承接盛虹炼化常减压装置供货合同开始,从前期的技术准备、材料准备,到后期的生产制造,均做到了快速响应,高效运转。此台塔器从板材到厂、下料预制开始,直至制造完毕具备发货,生产制造周期5个月,比业主现场需求时间,提前两个月完成。为业主常减压装置的整体建设进度有序推进,提供了极大的保障。
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玻璃造粒粉?
玻璃粉造粒,手工造粒粉,在压制成型时不粘模具。用离心造粒塔造粒,造粒粉在压制成型时粘模具!一直在实验,但离心造粒塔造粒粉粘模具问题一直无法解决,有哪位朋友能给一些专业意见?
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【表面改性】等离子体助力材料表面包覆交联高分子涂层——以Fe3O4包覆PEG涂层为例?
一下内容为文献精读后的总结,仅供参考。图片上传有问题,可点击链接查看:https://mp.weixin.qq.com/s/8wRQwOa-GESI--ZbqdeP7w 如果有小伙伴需要原文,可私信我邮箱并回复0211,我看到会发给大家。 一段话了解全文 本研究论文的目的是使用等离子体处理合成具有交联PEG涂层的磁性纳米颗粒。实验结果表明,经过等离子体处理后,纳米颗粒的团聚减少,胶体稳定性显着增加。等离子体处理后,纳米颗粒上产生了具有较少孔隙的刚性表面。将一种抗癌药物他莫昔芬加入到NPs中,通过等离子体对NPs涂层的交联将突释效应降低了32%。结果表明,使用等离子体处理对PEG涂层的Fe3O4NPs进行表面改性是一种适用于医学应用的方法,例如磁热疗、药物输送和磁共振成像。 01 前言 近几十年来,用于诊断和靶向治疗的磁性纳米颗粒(MNP)的开发受到了特别关注,超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIONs)受到更多关注。这些用于医疗应用的NP的平均尺寸为10nm,控制这些颗粒的表面改性至关重要。这种修饰可以通过形成聚合物和生物相容性分子的合适涂层来进行,例如:聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸、葡聚糖和壳聚糖。 02 材料合成 03 结果与讨论 图1 XRD谱图 样品的平均微晶尺寸(5PF)-(5PF50W)分别为9.3和9.2nm。样品(5PF)的XRD图表明PEG涂层对NPs的晶体结构没有影响。等离子处理后,在样品(5PF50W)中观察到少量Fe2O3(磁赤铁矿)(样品5PF50W)等离子体颗粒与纳米颗粒的反应,这可能导致磁铁矿氧化。然而,衍射峰的位置证实样品中形成了具有尖晶石结构的纯相。 图片 图2 等离子处理前后PEG包覆纳米颗粒的FTIR光谱对比 样品(5PF50W)-(10PF50W)中,在等离子体处理后,可以看到新的条带。在样品(5PF100W)-(10PF100W)中,在氩气等离子体的高功率(100W)下,破坏了PEG带。因此,在低等离子体功率下,等离子体粒子与聚合物表面的反应能量很低,只会导致表面带的变化。然而,在高功率的等离子体下,这种能量足够强大,足以破坏聚合物涂层。在等离子体处理下,在样品(5PF50W)的FT-IR光谱中,可以看到在1120cm-1处的带(C-O-C)中有非常强的吸收,并且该带(C=O)的吸收也减弱了。等离子体处理能够通过将(C=O)转化为(C-O-C)来修复断裂的聚合物链。此外,等离子体处理后在2853和3023cm-1处观察到新的吸收带,归因于(C-H)和(=C-H)伸缩振动带。样品在等离子体处理前后最显着的差异是在2226cm-1处形成了一个非常强的碳-碳三重带。这三个由等离子体处理产生的吸收带代表了交联的PEG链。 图片 图3 PEG等离子接枝到基材上的机理示意图 等离子体处理会在基材和聚合物涂层(PEG)上产生自由基。首先,PEG链之间发生交联反应,然后PEG和底物之间发生交联反应。在第二个反应中,等离子体诱导的接枝聚合或PEG接枝到基材上完成。交联的PEG链自然减少了涂层中的孔隙。 图片 图4 等离子处理前后使用和不使用PEG涂层纳米粒子的 TGA 结果 根据TGA结果,样品(5PF)的质量损失比样品(5PF50W)快。这意味着在处理过的样品中,由于 PEG中交联链的产生和强基体结构,质量损失较少。在样品(5PF100W)中,聚乙二醇没有峰,这证实了PEG涂层由于高等离子体功率而被完全破坏。 图片 图5 磁化曲线 样品(5PF)的磁饱和度从62.8降低到51.9(emu/g)。这意味着NP被PEG涂层隔开。样品(5PF50W)的磁饱和度为38.8(emu/g),这表明等离子体处理通过在涂覆的纳米颗粒上形成交联网络,减少纳米颗粒的磁相互作用和聚集,从而产生刚性表面。与未经处理的样品相比,样品(5PF100W)的磁饱和度从62.8增加到65.5(emu/g)。高等离子体功率(100W)下NPs的PEG涂层通过与等离子体颗粒的相互作用被去除。 图片 图6 SEM图 SEM图像中观察到的颗粒由较小颗粒形成的聚集体组成。在样品(5PF)中,纳米颗粒被PEG涂层分离,聚集减少。该结果证实,与未涂覆样品相比,涂覆样品的磁饱和度降低。比较样品(5PF)和(5PF50W),等离子体处理导致涂层纳米粒子的高度分散并减少它们的聚集,样品(5PF和5PF50W)在等离子体处理前后的平均粒径分别为51和50nm。由于等离子处理前后晶体的大小相等,磁饱和度的降低只能是由于交联涂层,实现了纳米颗粒的胶体稳定性。 图片 图7 胶体稳定性 8天后未涂覆的Fe3O4NPs完全沉淀,未经处理的5和10mMPEG包覆NP样品的图像显示,12天后胶体稳定性较低。然而,涂有10mMPEG的NPs在50W等离子体处理下,在12天后表现出良好的胶体稳定性。同时,12天后在50W等离子体处理下涂有5mMPEG的NPs表现出独特的胶体稳定性,这意味着几乎所有颗粒仍保持其胶体状态。 等离子体处理后,升高温度不会影响聚合物涂层和纳米颗粒的胶体状态。根据分析结果,等离子体引起的涂层质量和结合都得到了改善。这种效应导致形成具有较少孔隙的张力和硬涂层,从而减少了纳米颗粒之间的相互作用。因此,获得了更好的悬浮状态并提高纳米颗粒的胶体稳定性 04 结论 在这项研究中,使用氩气等离子体为氧化铁超顺磁性纳米粒子创建交联的PEG涂层。等离子体处理对纳米颗粒的晶体结构没有破坏性影响且在NPs表面形成交联的PEG链,表面孔隙减少。等离子体对Fe3O4NPs涂层的表面改性导致磁饱和度从51.9降低到38.8 (emu/g)。等离子体处理通过在NP上形成刚性涂层来减少磁相互作用。通过等离子体进行表面改性后,含有PEG包覆纳米颗粒的悬浮液热稳定性增加。在这项研究中,我们能够在等离子表面改性的帮助下生产高质量的交联涂层,而无需在聚合物涂层中添加任何其他材料。 以上结果来自于 Mohammadi M A, Asghari S, Aslibeiki B. Surface modified Fe3O4nanoparticles: A cross-linked polyethylene glycol coating using plasma treatment[J]. Surfaces and Interfaces, 2021.
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安捷伦7820A分析软件?
有偿安装安捷伦7820A分析软件,私聊,回帖均可 1f545f9cd676cf5cb82524810be9ef0.jpg
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同时具有氨基和独立双键的小分子物质?
一时半会想不起来有什么具备这两种官能团的小分子物质,是氨基和独立的碳碳双键,不是酰胺基团,求助朋友们
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EBSD 检测TC4钛合金拉伸试样内的相变?
我的TC4试样是在室温下拉伸的,所以内部有较大的残余应力。 用EBSD来检测应变量,但由于试样残余应力大,导致标定率很低,请问各位有什么解决的办法吗?
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绝缘材料耐压实验中击穿寿命时间怎么自动测得的,谢谢?
看到绝缘材料的耐压实验,绝缘材料在一定应力下(比如温度和场强)下进行长期加压实验,直到材料击穿,并记录这段时间,我想问这段时间数据是通过什么得到的,是电路本身自带的某些器件来完成这个功能的,还是需要通过某些方法与计算机连接,总不能是人工吧。谢谢
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蛋白质与小分子结合 热稳定性变化?
蛋白质与小分子存在相互作用,热稳定性如何变化?13年14年的science和nature protocol上的CETSA都是说结合会使蛋白质热稳定性增加,原理是ligand-induced stabilization of target protein,结合后释放自由能,热稳定性增加。在没有其他蛋白干扰的体系下,加入小分子如果使蛋白热稳定性降低又能说明什么,不能说明存在相互作用吗?
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液相问题请教?
使用高效液相色谱分析天然产物中的白皮杉醇和白藜芦醇含量,流动相是A:水+0.1%甲酸,B:乙腈+0.1%甲酸,梯度洗脱。目前的问题是出峰问题太早,3min左右就出峰了,并且白皮杉醇和白藜芦醇标准品峰分不开。已经调整了流动相梯度,温度,但均没有显著改观,希望得到大佬帮助。万分感谢!
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求助各位,用PF127酯化反应接上苯甲醛,想用对氨基偶氮苯进行希夫碱反应?
想做schiff碱反应,加了三乙胺催化
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蓝电?
想请教下蓝电的设置的电压是相对于标准氢电极的电压吗?
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请问苯胺类的盐酸盐用氘代DMSO溶解打核磁,1H NMR有没有可能看不到N上的H?
请问苯胺类的盐酸盐用氘代DMSO溶解打核磁,1H NMR有没有可能看不到N上的H
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乙腈溶液能调ph吗?
乙腈溶液能调ph吗
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电有机合成?
各位知道做电有机合成的大牛有哪些吗?
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ANSYS Workbench 12.0 压力容器分析?
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急求,甜菜苷素?
红肉火龙果,甜菜苷的对照品从哪买呀,谢谢啦!
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想脱去吡啶环3位的酯基?
求教脱羧反应! 底物为2-羟基-6-三氟甲基-烟酸乙酯,吡啶环3位的酯基想脱去,用2M 盐酸90℃没脱掉,只是简单的酯水解,成了烟酸,请教各路大神有何方式能脱除该酯基/羧基!!!不胜感激!!! 脱羧.png
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职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:福州大学 - 电气工程与自动化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
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