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细胞培养时不加双抗可以吗? 细胞培养时不加双抗可以吗？加完双抗细胞分化比较严重，操作过程尽量做到无菌，没有污染，这样可以不加双抗吗？查看更多 8个回答 . 8人已关注

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原辅料相容性试验针对最终处方用到的辅料?？ 大家好，原辅料相容性试验是针对筛选处方时用到的所有辅料，还是最终处方中的辅料呢？谢谢大侠。查看更多 12个回答 . 11人已关注

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生物药用SDS？生物药用SDS-PAGE测分子量，什么时候用还原法，什么时候用非还原法呢？貌似我们公司有个Fc融合二聚体蛋白做的是非还原法（分子量60KDa左右），单抗一般用还原法。我不太清楚这样做的选择依据是什么。求大家指教，谢谢查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助VECTOR MFL？ 求助VECTOR MFL-01型小型流化床的说明书~~~~~~~~~~~~ 各位大神帮帮忙啊，100个金币哦~~~~~~~~~~~~~~查看更多 2个回答 . 2人已关注

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临床实验？ 有个临床项目，实在做不走，现在要去临床中心终止，请问终止程序是怎样的？还有费用怎样结算？谢谢了。。。。急用查看更多 1个回答 . 17人已关注

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放宽药品储存条件，变更申请包含的内容？如题，放宽药品储存条件，除了变更前后的长期稳定性试验数据外，还需要做哪些研究工作来支持变更？ 24个月的有效期，需要多长时间的长期稳定性试验数据？查看更多 5个回答 . 14人已关注

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pka为5.69的药物，做成注射液ph值怎么选择范围？最近在做注射液，新人一枚，关注到了pka这个概念，pka为5.69，在做处方工艺考察时，筛选ph值范围时，发现，做成ph值4.5时低温析出，做成ph5.5和ph值7时低温下很澄清，不析出，先不管有关物质和其他条件稳定性如何以及其他因素对溶解度的影响，把pka单独拿出来，想问下园子里的前辈，药物在溶液中的溶解稳定性是否和pka有关，知道一个药物的pka,对于注射液的设计有什么作用吗？溶液的ph值选择和pka存在什么样的关联，看了一些文章，有的说和pka关系不大，有的pka很重要，那么什么时候需要关注pka，什么时候pka对药物的开发影响不大，欢迎大牛们进行解答和讨论。另外查文献时发现pka有两个：pKa (strongest acidic)5.69，pKa (strongest basic,9.42,那么我们平时说到的pka是前者呢还是后者呢，还是两者都不是呢？查看更多 7个回答 . 17人已关注

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求助Mannich反应的注意事项？求助Mannich反应的注意事项：现在正在做的是在吡啶环上加一个异丙氨基的反应，胺甲基化反应，反应物加三聚甲醛、乙醇、异丙胺，80摄氏度搅拌回流，过夜仍然不反应，是什么原因呢？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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如何把握药物的晶型？在网上看到的，个人觉得是关于如何把握晶型的较好的科普介绍，还有实例分析，详情见链接， http://newdrugapprovals.org/2014 ... agliptin-succinate/ 个人觉得对于药物研发和制剂研发的朋友会有帮助，希望大家喜欢。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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药品质量研究的时间顺序？ 各位做药品研发的大侠，你们在工作中方法学验证、中试样品全检、影响因素试验以及加速、长期稳定性的时间顺序是怎样的？查看更多 16个回答 . 19人已关注

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拉尼米韦的质量标准？ 尽可能完整的拉尼米韦的质量标准查看更多 1个回答 . 10人已关注

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关于仿制药规避专利问题。？各位大神，有个问题一直不太明白。大家都在说作仿制药，规避专利。而仿制药上市，是要等专利过期的。所以，就等专利过期就行了，为什么还要有规避专利这种说法呢？比如工艺专利，我只要等这个专利过期，就可以照搬它的方法做了吧？为什么还要开发新的方法，去绕开这个工艺专利呢？及时绕开了这个工艺专利，我的药仍然无法提前上市，这又有什么意义呢？谢谢赐教！查看更多 17个回答 . 1人已关注

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关于中药浸膏压片的问题？本人药剂新手，最近做一个课题遇到问题，希望大侠们赐教！我的主药是有蜂蜜的浸膏，粘稠，吸湿，味道“浓郁”！老板希望我用辅料与浸膏混合，然后压片，做咀嚼片！辅料为MCC，乳糖，甘露醇。现在遇到的问题是：1、处方1：主药30%，MCC60%，硬度大，但是做成的咀嚼片吃起来有沙粒感。 2、处方2：主药30%，MCC30%，乳糖10%，甘露醇20%，吃起来不错，但是硬度很低，只有10N。现在就想咀嚼片吃起来好吃，硬度又比较大！还有就是主药含量要高！不能低于30%！可能大家会推荐各种粉碎技术，但是实验室没这些设备。只有冻干，冻干完主药成块状，用球磨机粉碎，特别粘稠，效果不理想。所以，还是想用辅料与浸膏混合，压片。而且混合后，我用粘合剂是4%的PVP醇溶液制软材，制粒，效果不理想，感觉都没怎么粘合，是不是应该换一种粘合剂？还是用辅料与浸膏混合，压片这条路就不行。查看更多 13个回答 . 8人已关注

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注册类工作专业要求？ 本人想找注册类方面的职务，专业是临床的，想问问可以从事这方面的职务么，专业上是不是有些限制，以后工作会不会比较吃力？谢谢。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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想报仿制药，别人的工艺有专利怎么办? 如题查看更多 19个回答 . 15人已关注

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六类药的国家质量标准和分析方法查询？ 六类药的国家质量标准和分析检测方法在哪里可以下载呢查看更多 3个回答 . 5人已关注

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原料含量检测结果偏高问题？一样品含量检测结果103~104%范围内（未扣除水分），对照品标化扣除了干燥失重和残渣，样品为缓冲液溶解，溶解性不是很好，对照品经过充分超声溶解后冷盘进样，请高手们帮忙分析一下有可能是什么原因导致的，谢谢！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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PLGA微球制备过程中乳化剂的选择？想问一下大家在制备PLGA微球时，乳化剂都选择的是什么。查阅文献发现大部分选择的是PVA，也有用PVP的。。。但是发现PVP其实是溶于二氯的，而PVA不溶于二氯，不知道这对微球的成型包封等情况有没有影响。另外想问下有没有人用羧甲基纤维素钠等其他材料做乳化剂的。。。先谢谢回帖的同志啦查看更多 4个回答 . 18人已关注

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帮忙下载Hyoscyamine和Hyoscyamine sulfate 美国药典USP38的标准？ 如题，请各位大侠帮忙下载Hyoscyamine和Hyoscyamine sulfate 美国药典USP38的标准，非常感谢!查看更多 3个回答 . 11人已关注

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求助对乙酰氨基酚的欧洲药典标准（EP8.8）和以及英国药典（BP2015），谢谢？搜索论坛中的资源，曾经的一个帖子[求助] 对乙酰氨基酚美国药典38版质量标准我仔细看了一下网友提供的标准是EP8.0和BP2013版本，并非最新版。谢谢大家先查看更多 1个回答 . 3人已关注

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