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95乙醇和水（或90异丙醇和水）的溶液色谱分析？请问各位大咖，用高效液相色谱分离上述两种体系（95的乙醇和水）（90的异丙醇和水），选用什么柱子，用什么做流动相，大概多久出峰？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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热水注入冷水管，该用什么模型呢? 我现在有一个问题想请教一下大家：一根直径1.2m的钢管插入28.3℃的水中，管的下端没入水中，下端是敞口的；管的上段与水面平行，端面是封闭的，通过端面插入一根直径0.305m的小管，小管略伸入水面以下，小管以2.1167m/s的速度注入99℃的热水，现在想得到这样一个过程的温度场，这个过程该用什么模型模拟呢？用VOF可以吗？希望大家指点一下。查看更多 2个回答 . 15人已关注

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药代试验时用肝素抗凝出现样本溶血，如何解释? 药代试验时用肝素抗凝出现样本溶血，如何解释？所用动物为比格犬，其中一只每次取血都会出现溶血（其余犬未见溶血），各位有遇到过相似情况吗？肝素是否可能特异性引起某些动物溶血呢？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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岩石锚杆悬挑结构的验算问题，悬挑部分的受力怎么转换成锚筋的拉拔力呢? 遇到一个岩石锚杆悬挑结构的验算问题！图纸如下。想知道这样的锚杆悬挑结构是怎么设计的呢？锚杆的长度，拉拔力是怎么确定的？悬挑部分的受力怎么转换成锚筋的拉拔力呢？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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抗体偶联胶乳？ Sample Text 请问有没有做过羧基胶乳偶联抗体的，先用EDC、NHS活化胶乳，再加抗体偶联。检测发现没有信号，就是抗体没接上去，求各位朋友提出交流意见。用什么方法可以知道抗体接上去多少和抗体接上去极少的原因？求各位大神回复，查看更多 8个回答 . 14人已关注

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求助一下大家，公司想申报一种仿制药，关于原料药批号的问题。？请教各位大侠，公司想申报一种仿制药，目前查到国外的几家原料药，国内没有，但仅有一家在SFDA有进口批号，通过联系发现该原料药比较贵，一公斤几十万，我们公司做小试和中试大概200-300g就够了，但厂家不同意，而且他们注册时，也是按照1kg注册的。由于该原料药的保质期三年，公司担心如果药品批号三年下来，那剩下药的就过期了，但是如果换别的企业的话，又要重新申请原料药的批准文号，所以很纠结，希望大家能出出主意。查看更多 10个回答 . 16人已关注

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原研药溶不出啦？在做一个单方原研药，5，10，15,30,45,60min的溶出率分别是59%，71%，77%，83%，83%，84%，自制品5，10，15,30,45,60min的溶出率，49%，77%，94%，102%,101%，102%；请教原研品在30min就达到溶出平衡，再往下就溶不出来了，自制品按照正常溶出一点点的溶出来，请问采用什么办法能达到原研片只溶出85%的数据，想分别进行制粒，不知是否可行？查看更多 9个回答 . 7人已关注

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MOF合成的时候文献都是用高压反应釜放在烘箱里加热，如果放在油锅里加热会有差别吗? MOF合成的时候文献都是用高压反应釜放在烘箱里加热，如果放在油锅里加热会有差别吗？油锅里不能浸没我在想这个会不会使得反应釜有部分温度达不到查看更多 3个回答 . 7人已关注

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细胞培养时不加双抗可以吗? 细胞培养时不加双抗可以吗？加完双抗细胞分化比较严重，操作过程尽量做到无菌，没有污染，这样可以不加双抗吗？查看更多 8个回答 . 8人已关注

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原辅料相容性试验针对最终处方用到的辅料?？ 大家好，原辅料相容性试验是针对筛选处方时用到的所有辅料，还是最终处方中的辅料呢？谢谢大侠。查看更多 12个回答 . 11人已关注

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生物药用SDS？生物药用SDS-PAGE测分子量，什么时候用还原法，什么时候用非还原法呢？貌似我们公司有个Fc融合二聚体蛋白做的是非还原法（分子量60KDa左右），单抗一般用还原法。我不太清楚这样做的选择依据是什么。求大家指教，谢谢查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助VECTOR MFL？ 求助VECTOR MFL-01型小型流化床的说明书~~~~~~~~~~~~ 各位大神帮帮忙啊，100个金币哦~~~~~~~~~~~~~~查看更多 2个回答 . 2人已关注

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临床实验？ 有个临床项目，实在做不走，现在要去临床中心终止，请问终止程序是怎样的？还有费用怎样结算？谢谢了。。。。急用查看更多 1个回答 . 17人已关注

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放宽药品储存条件，变更申请包含的内容？如题，放宽药品储存条件，除了变更前后的长期稳定性试验数据外，还需要做哪些研究工作来支持变更？ 24个月的有效期，需要多长时间的长期稳定性试验数据？查看更多 5个回答 . 14人已关注

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pka为5.69的药物，做成注射液ph值怎么选择范围？最近在做注射液，新人一枚，关注到了pka这个概念，pka为5.69，在做处方工艺考察时，筛选ph值范围时，发现，做成ph值4.5时低温析出，做成ph5.5和ph值7时低温下很澄清，不析出，先不管有关物质和其他条件稳定性如何以及其他因素对溶解度的影响，把pka单独拿出来，想问下园子里的前辈，药物在溶液中的溶解稳定性是否和pka有关，知道一个药物的pka,对于注射液的设计有什么作用吗？溶液的ph值选择和pka存在什么样的关联，看了一些文章，有的说和pka关系不大，有的pka很重要，那么什么时候需要关注pka，什么时候pka对药物的开发影响不大，欢迎大牛们进行解答和讨论。另外查文献时发现pka有两个：pKa (strongest acidic)5.69，pKa (strongest basic,9.42,那么我们平时说到的pka是前者呢还是后者呢，还是两者都不是呢？查看更多 7个回答 . 17人已关注

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求助Mannich反应的注意事项？求助Mannich反应的注意事项：现在正在做的是在吡啶环上加一个异丙氨基的反应，胺甲基化反应，反应物加三聚甲醛、乙醇、异丙胺，80摄氏度搅拌回流，过夜仍然不反应，是什么原因呢？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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如何把握药物的晶型？在网上看到的，个人觉得是关于如何把握晶型的较好的科普介绍，还有实例分析，详情见链接， http://newdrugapprovals.org/2014 ... agliptin-succinate/ 个人觉得对于药物研发和制剂研发的朋友会有帮助，希望大家喜欢。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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药品质量研究的时间顺序？ 各位做药品研发的大侠，你们在工作中方法学验证、中试样品全检、影响因素试验以及加速、长期稳定性的时间顺序是怎样的？查看更多 16个回答 . 19人已关注

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拉尼米韦的质量标准？ 尽可能完整的拉尼米韦的质量标准查看更多 1个回答 . 10人已关注

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关于仿制药规避专利问题。？各位大神，有个问题一直不太明白。大家都在说作仿制药，规避专利。而仿制药上市，是要等专利过期的。所以，就等专利过期就行了，为什么还要有规避专利这种说法呢？比如工艺专利，我只要等这个专利过期，就可以照搬它的方法做了吧？为什么还要开发新的方法，去绕开这个工艺专利呢？及时绕开了这个工艺专利，我的药仍然无法提前上市，这又有什么意义呢？谢谢赐教！查看更多 17个回答 . 1人已关注

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简介

职业：九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：福州大学 - 电气工程与自动化学院

地区：黑龙江省

个人简介：成功的秘诀，在永不改变既定的目的。查看更多

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