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铂钴？ 铂钴纳米颗粒用什么液体只洗掉钴不溶解铂查看更多 2个回答 . 3人已关注

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PID图纸上电机M外连接了KY后又连接了HIS是什么意思？ PID图纸上电机M外连接了KY后又连接了HIS是什么意思？KY/HIS分别什么意思查看更多 1个回答 . 7人已关注

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配管设计顺序？ 不知道管道先是配大管这么考虑管道布置问题查看更多 1个回答 . 5人已关注

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紫外可见漫反射测试？ 粉末测紫外可见漫反射经K-M方程转化后得到带隙，这个带隙比计算出来的小是为什么查看更多 1个回答 . 4人已关注

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爬大板？我用1：5 乙酸乙酯：石油醚爬大板，得到两个未知的条带，刮下来拿1：10甲醇：二氯甲烷溶，过滤完旋干，两个未知产品同样拿1：5乙酸乙酯：石油醚跑小板，但全在原点跑不上去，浓度应该没有太高。求助这是什么原因？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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管壳式换热器管板厚度与换热管长度的关系？ 换热器长度变短为什么管板变厚查看更多 1个回答 . 9人已关注

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2019年2月份应助之星奖励？ 2019年2月份应助之星奖励晚来的风急，来发奖励！第一名： 13 奖励50BB ECEPI+1 第一名： 13 奖励50BB ECEPI+1 第二名： 12 奖励30BB 第三名： 6 奖励20BB 1 Gamry-电化学 13 2019-02-01 00:00 2019-03-01 00:00 2 小毛球 13 2019-02-01 00:00 2019-03-01 00:00 3 hollya 12 2019-02-01 00:00 2019-03-01 00:00 4 锂电虫2019 6 2019-02-01 00:00 2019-03-01 00:00 查看更多 3个回答 . 18人已关注

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请问哪里有废旧的三元电池出售？ 啊查看更多 1个回答 . 12人已关注

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杂质是体内代谢产物，限度控制到多少? 如果某杂质为此药品的体内代谢产物，限度可以控制到多少，参照的是什么指导原则或者资料查看更多 2个回答 . 7人已关注

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非常想认识氟塑料这方面的高人？ 如题，希望自己有缘查看更多 1个回答 . 1人已关注

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转染后的细胞提取RNA和蛋白分别作PCR和Western检测，未见有融合蛋白的mRNA和蛋白表达? 一个融合蛋白，将目的基因连接到PEGFP-N1载体上，目的基因大小900个碱基，测序结果正确，转染细胞24小时后可以检测到荧光表达，粗略计算了一下转染率，大约10-20%左右，将转染后的细胞提取RNA和蛋白分别作PCR和Western检测，未见有融合蛋白的mRNA和蛋白表达，现在不知道怎么办，请帮忙分析一下查看更多 1个回答 . 1人已关注

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脯氨酸甲酯盐酸盐游离后会偶联吗？ 脯氨酸甲酯盐酸盐游离后会偶联吗，求大神指点查看更多 1个回答 . 4人已关注

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目的蛋白的纯化出现了问题，怎么办? 我的目的蛋白在大肠杆菌中表达，可溶形式。但是目的蛋白的纯化出现了问题，该蛋白是一个融合蛋白，两个蛋白的等电点分别是8.4和4.2，用DNA star 分析该融合蛋白的等电点为4.8左右。我试过阴离子柱（Q，DEAE）PH7.0，8.0 ，9.0目的蛋白都是在硫穿当中，大部分杂蛋白挂在了柱上，但是杂蛋白结合的并不彻底，还有很多杂蛋白。阳离子柱（CM，SP）从PH4，4.5，6，7，8都试过都不结合，杂蛋白基本也不结合。疏水柱子也试过，结果都不理想，实在不知道还能怎么做。感觉两个蛋白融合后，可能构想就变了，其中等电点是8.4的蛋白有3个二硫键。我曾经想让蛋白表达形式为包涵体，可是不论怎么样都在上清，诱导5小时后蛋白开始降解。尝试了低温诱导，低IPTG诱导，改变过大肠杆菌的表达菌株，结果都没有用。哪位高人指点一下吧，谢谢！查看更多 1个回答 . 9人已关注

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怎么在fluent定义相变（蒸发，液化）? 怎么在fluent定义相变（蒸发，液化）应该考虑液面曲率、温度，压强对（蒸发，液化）速度的影响。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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隧道地勘钻孔一般都是怎样布置? 一般有那些地方要注意点，从地形图上看那些点比较特殊。正在做初步设计，对隧道地勘钻孔布置不太熟悉，请问一般都是怎样布置的？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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目前在做一个氨基酸酯的衍生物。几个问题? 目前在做一个氨基酸酯的衍生物，如图所示，前面的原料没有手性可以利用，所以必须要在后边拆分，所以我想以下几个问题： 1。对于此类氨基酸酯，在我制备其游离胺化合物时，按照文献是通过先将其转化为盐酸盐，然后用10N NaOH调节pH为13-14，搅拌约15-30min。这样做会不会使得酯基皂化形成游离酸？如果有可能形成游离酸，那怎样检测？ 2。一般氨基酸酯的拆分是用L-酒石酸，L-樟脑磺酸等拆分剂进行拆分，在氨基用Boc保护后是不是就不能用这种方法了？（文献报道是用酶拆分，但周期太长）另外，哪位大侠可以给几篇文献或者书籍只类的东西，让我看看，以前没做做氨基酸类的东西，所以比较陌生。谢谢各位了！！！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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罐区用浪涌保护器品牌？ 大家在罐区机柜式端用浪涌保护器都什么品牌，我只知道有库柏的，其它的没用过，请赐教查看更多 1个回答 . 7人已关注

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连接转化？ 做了两次连接转化，最后菌液pcr检测的时候只有二聚体条带，请问是没连接转化成功吗？有没有什么其他鉴定方法呢？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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如何处理Real time PCR的数据结果 ? 开始学习做Realtime PCR, 实验结果是出来了，得到的内参、目的基因的Ct值在15-25之间，熔融曲线基本上也是单峰，但不太会处理这个结果，对着数据发愁。。。不同的处理方法得到不同的结果。。。做的是相对定量，SYBR Green, 选用2^（-△△Ct）法一般大家是怎么处理的呢？比方实验设置如下：内参基因：对照组1、对照组2、对照组3 实验组1、实验组2、实验组3 目的基因：对照组1、对照组2、对照组3 实验组1、实验组2、实验组3 数据处理的时候，是先分别取内参、目的基因的三次平行实验的均值再拿相应均值相减得到△Ct，还是先算每组△Ct(目的基因-内参基因）后再取平均？还有对于内参基因的数据，如果所得Ct值差值在1以内，是否可以将所有的内参取平均，然后△Ct值就拿每个组的目的基因减去这个内参均值？对于内参的CT值怎样的数据算比较好呢？一般组间、组内CT差值在多少比较合理？另外对于这个REAL-TIME PCR的结果除了用EXCEL处理之外有没有其他比较可信方便的专业处理软件呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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为什么我每次融化四季清的血清都会有白色的沉淀? 为什么我每次融化四季清的血清都会有白色的沉淀，有时候还特别多，不知道是什么，师姐说让我扔了，请问各位是什么？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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简介

职业：九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：福州大学 - 电气工程与自动化学院

地区：黑龙江省

个人简介：成功的秘诀，在永不改变既定的目的。查看更多

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