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化学学科
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HZSM5 NaZSM5的区别是什么?
hzsm-5有酸性nazsm-5没酸性 nh4zsm5和他们的区别呢
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化学学科
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催化剂负载计算?
按照负载量计算就行了,一般是载体的百分比
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请教有关化学镀问题!!急~~~~?
恩,谢谢,我还想问下,就是金属粒子是不发生化学反应的,对吗?而化学镀过程中是有还原剂提供电子,之后铜沉积在有金属粒子的地方,可以这样理解吗?呃。。。我确实不是学化学的,我学自动化的 不是金属离子不发生化学反应,而是起到催化作用的金属不发生还原,待镀金属铜离子被还原后沉寂在塑料表面。-,
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工艺技术
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1mol/L的氯化镁怎么调节pH到7?
用氢氧化镁粉末,加入之后搅拌,震荡,然后将氢氧化镁过滤出来。
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化学学科
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工艺技术
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silicate-1沸石合成?
silicate-1是ts-1的孔道么?
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HPLC测量白藜芦醇含量用的diamonsil C18柱,可以用kromasil C18柱子替换吗?
稍微调高一点有机相比例就可以避免前沿了
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求低温洗涤剂方面的资料?
你所谓的低温洗涤是什么条件,欧美人认为30-40℃就是低温了,国内则一般认为20℃一下甚至10℃左右才算低温
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工艺技术
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那位有 化学反应工程 陈甘棠编 的教材?
去豆丁上搜一下
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多孔碳表面无法包覆硫?
先点赞,非常详细的求助贴,可能不能解决你的问题,但看到这么详细的问题,一会要耐心回答下。 不知道你第4步 ,是否有称量,改步骤上硫的含量(包括现象,如果文献有描述的话)是否与问题符合? 如果符合,问 ... 感谢您耐心的阅读和解答。 对于您的问题1:步骤4中是有称重的,详见下方描述。 对于您的问题2:为了防止硫载量不足,我还在瓶子里外加了硫粉进去,希望有蒸汽能吸附在碳表面,加上原先浸渍析出在表面的硫,能有较好的包覆效果,但是结果不如人意呀 对于您的问题3:步骤2中压得太实,这个我可以确保没有问题,因为极片压完之后还是flexible的 另外,上述的步骤是改良之后的步骤。 起初我是两步走: 方案1: 直接将碳材料浸渍在s/cs2溶液中,这样通过改变溶液浓度,就可以改变硫的载量,也得到了硫面载量很大的极片(17.79mg·cm-2),但是表面析出的硫颗粒很大,肉眼已经可见。即便降低溶液的浓度,降低载量,析出的还是颗粒,试着压了电池,几乎没有性能。 方案2:直接将s与微米孔的碳材料放在玻璃瓶中,密封放入真空烘箱,155℃热熔处理,取出后,称重,硫载量很低。 所以后面我就采用了先浸渍再熔融的方式,也是求助贴中所述的方式。 综上,我觉得是否您所提的是材料本身的问题,这个我需要再仔细考虑一下,这个材料是3d网状多孔结构,孔隙在20~50微米,比表面我还没有测试过。按照您的经验,比表面在多大以上,方能得到较好的包覆效果呢? 盼复,感谢,
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化学学科
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急求催化剂活性与其比表面的问题?
那就得看你的实验数据和表征结果了。
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有关中试的文献查询?
中试文献很难查到,了解一下中试用的30l、50l等小型反应设备,以及配套压滤、离心机等,自己根据反应设计就行了,
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表活为主的体系中 是否能用 苯氧乙醇和乙基己基甘油的防腐体系?
可以,表活体系里别阴阳复配就可以
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真空气路的设计问题?
有钱就用不锈钢的,没钱用碳钢的也可以吧~
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菜鸟求助:Superb是什么材料啊?
super-p 其实就是导电剂碳而已,只是为了区别一些导电剂的颗粒大小和比表面积等指标的一种别名!
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工艺技术
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精细化工
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请教合成非离子表面活性剂的朋友,关于产品分层的问题?
你可以测一下水分,水分太高在反应过程中会有 聚乙二醇产生??导致分层
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帮忙分析下三种材料的CP图,CV图,可以看出相互之间的电容大小吗?
cv图坐标标错 图片2.png
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工业上制备纯水的技术进展?
ro后加edi,一般能到15兆欧以上 呵呵,工业用纯水一般不需要这么高的电导率的哦,成本太高
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化学学科
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细胞及分子
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有关活化能与物理吸附、化学吸附的关系问题?
文字部分如楼上所述,吸附质与吸附剂之间的相互作用见下图物理吸附化学吸附[ last edited by aust_jhe on 2010-8-21 at 16:15 ],
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工艺技术
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COD降不下来啊。。。用连华快速测COD仪器测水样老是有沉淀?
这个阶段建议用国产法做cod,样品稀释了多少倍 稀释了50倍,发现消解完颜色发绿。又稀释了100倍才没那么绿。。。。
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请问原油中的天然表面活性剂的分子结构是怎样的?
我要仿真的是开采出的原油里面各种烷烃和沥青质混合作用,沥青质作为表面活性剂可以使得原油中的油和水变得稳定,我的仿真需要烷烃和沥青质的准确分子结构,谢谢啦... 沥青的分子结构现在还没完全搞清楚呢
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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