首页
活着.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
给排水工程师
来自话题:
求助埃索美拉唑杂质砜的除去? 此砜可以溶解在pH=12-13的氨水中,而亚砜的溶解性就不好。另外,在制备过程中,含硫化合物氧化是氧化剂一定不要过量,计算量的就OK了,否则杂质砜就会增多 哥们。你还是搞清楚了再发言查看更多
来自话题:
破坏试验中物料平衡的疑问? 物料平衡只是一个相对的概念,也是目前为止一个评价方法可行性相对合理的方式,简单一句话来概括,就是在强制隆解试验或影响因素试验中,有关物质增加的量与含量降低的量应该保持在一个水平上,这样我们才能认为检测 ... 降解的量应该等于降解生成的杂质的量查看更多
来自话题:
郁闷、失落? 我每年都要忘记,真可怜。。。查看更多
来自话题:
替加环素的专利延期了吗? 中国没有专利延期的情况查看更多
来自话题:
请各位大侠帮忙:氨曲南的生产能否在青霉素车间??谢谢!~? 一般在GMP车间里不允许这样做的,如果是产前验证的话无所谓查看更多
来自话题:
复方降脂药“葆至能”在中国上市? 我之前在MSD从事过依折麦布的销售工作,说真的,这个药反响并不是很好,前景也不是太乐观,很难成为重磅炸弹级的药物查看更多
来自话题:
开路电压怎么用电化学工作站测?开路电压跟参比电极有关吗? 一般的工作站没有进入工作状态都会有一个读数啊,那个就算是开路电压(尽管仍然有微小电流流过,但极化可以忽略)。参比电极不同,开路电压不同。查看更多
来自话题:
我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域? 可笑 怎么可能出现 50年也够呛查看更多
来自话题:
泰比培南侧链? 我前段时间做过,最后产品纯度只有88%左右,这个产品 难在结晶查看更多
来自话题:
临床数据管理 辉瑞 求助? 楼上正解!现在好多公司都雇佣其他公司派遣到本部的员工,管理归本部管,薪资归签约公司发!和你所服务的企业基本上关系不大!查看更多
来自话题:
脆弱的药明康德? 混过药明康德,真的活得像个化学工人。查看更多
来自话题:
达沙替尼上市时间? 承办日期是CDE那边收到注册申请资料了。状态开始日期是CDE最近某项工作开始了。发证日期才是批准日期。楼主要的日期应该是最后一个。 呃~发证的时候,制证还没有完毕,这个怎么说?查看更多
来自话题:
碳谱中化学位移都在90一下,但预计产物是萘,而且还有氟取代,这咋回事? 肯定不对的 查看更多
来自话题:
仿制药和原研药究竟差在哪儿? 我们做的仿制药就像是在做“赝品”,照着描,不是说它是假药,只是想表达它们在骨子里还是有很大的区别。不过就像宋朝和现代仿唐朝的古董一样,都是仿,可能仿出来的情况千差万别,仿的质量也参差不齐一样。查看更多
来自话题:
3类药 ,6类药,一般从立项到拿到生产批件需要多长时间,? 补充几句: 首先哈,只有3类才需要做临床,6类是不需要做的,所以6类直接报的生产,核查也是直接动态核查。 其次,6类不止要求中试,要做到生产规模,所以不要指望整个工艺研究加验证可以在1年半内完成,除非那个 ... 我记得六类不是要做BE么 那个不知道要多久 不过应该挺快吧查看更多
来自话题:
关于查找日本最新药。。。。? 进入PMDA然后点击:医療用医薬品の承認審査情報(検索ページ),可以选用药品名称检索或时间范围检索。里面包括所有相关的新药、仿制药、再注册的药品。 按照时间搜索的话,有三种:部会審議、部会報告、再審査,是根据这个区分新药、仿制、在注册么?查看更多
来自话题:
仿制药和原研药究竟差在哪儿? 因为技术或认识的原因放低了门槛,是管理部门的责任.把审评耽误的时间用在研发中才好!查看更多
来自话题:
关于硝基还原氨基问题? 二水合氯化亚锡,加盐酸,乙酸乙酯作溶剂,收率也挺高的查看更多
来自话题:
阿哌沙班工艺提纯? 前一个碱洗,后一个,请看JOC文献,知道杂质及其产生机理后自己想去吧。... 请问您们做到晶型N-1了吗啊?查看更多
来自话题:
化学药有没有药效学研究的指导原则? 药效这块目前只有肿瘤和HIV有指导原则查看更多
简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:三峡大学 - 化学与生命科学学院
地区:湖北省
个人简介:谁不会休息,谁就不会工作。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务