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温度依赖参数的输入？ 请问这个温度依赖参数，饱和蒸汽压为何要这样输入？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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合成气垫层？ 在管壳式外冷绝热复合式合成塔中，气垫层的危害主要与那些要素有关？急求！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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纯化水处理中氯化物去除方法？在纯化水处理中，原水去除氯化物的方法一般都是用活性炭。要求进RO前小于0.1mg/L。但我司原水氯化物含量是276mg/L。这么大的差距，用活性炭能处理完吗？查看更多 5个回答 . 4人已关注

#纯化水

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流量不满足泵设计排量怎么办? 如图，额定排量250m3/h，但是现在进口的流量只能达到50-60m3/h，我想知道如何改良可以确保该单级离心 ... 从曲线来看，原泵本来选型偏大很多，250m3/h的流量对这台泵来说已经很小了，现在需要60m3/h运行，流量更小了，已经在泵的最小流量线以下了，短时间运行建议通过打回流的方式运行，而且运行流量还必须大于130m3/h，同时运行时还密切关注泵的振动是否超标，若超标还必须增大泵的回流流量。切削叶轮会降低泵压头，满足不了工艺。长期运行建议换泵。即使改为变频泵，仍解决不了泵的最小流量振动问题。查看更多 31个回答 . 1人已关注

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200m3非水溶性可燃液体储罐—泡沫灭火方式? 《石化规》中： 8.7.1 可能发生可燃液体火灾的场所宜采用低倍数泡沫灭火系统。 8.7.2 下列场所应采用固定式泡沫灭火系统：1 甲、乙类和闪点等于或小于90℃的丙类可燃液体的固定顶罐及浮盘为易熔材料的内浮顶罐：1）单罐容积等于或大于10000m3的非水溶性可燃液体储罐；2）单罐容积等于或大于500 m3的水溶性可燃液体储罐；2 甲、乙类和闪点等于或小于90℃的丙类可燃液体的浮顶罐及浮盘为非易熔材料的内浮顶罐：单罐容积等于或大于50000 m3的非水溶性可燃液体储罐；3 移动消防设施不能进行有效保护的可燃液体储罐。 8.7.3 下列场所可采用移动式泡沫灭火系统： 1 罐壁高度小于7m或容积等于或小于200 m3的非水溶性可燃液体储罐；2 润滑油储罐；3 可燃液体地面流淌火灾、油池火灾。 8.7.4 除本规范第8.7.2 条及第8.7.3 条规定外的可燃液体罐宜采用半固定式泡沫灭火系统。《泡沫灭火设计规定》中： 2.1.10 固定式系统：由固定的泡沫消防水泵或泡沫混合液泵、泡沫比例混合器（装置）、泡沫产生器（或喷头）和管道等组成的灭火系统。 2.1.11半固定式系统：由固定的泡沫产生器与部分连接管道，泡沫消防车或机动消防泵，用水带连接组成的灭火系统。 2.1.12移动式系统：由消防车、机动消防泵或有压水源，泡沫比例混合器，泡沫枪、泡沫炮或移动式泡沫产生器，用水带等连接组成的灭火系统。上附相关规范，大家有不同意见的欢迎提出来。谢谢大家！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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proii 运行出现 out 谁出现过？ 3:30:05 (lmgrd) ----------------------------------------------- 3:30:05 (lmgrd) Please Note: 3:30:05 (lmgrd) 3:30:05 (lmgrd) This log is intended for debug purposes only. 3:30:05 (lmgrd) In order to capture accurate license 3:30:05 (lmgrd) usage data into an organized repository, 3:30:05 (lmgrd) please enable report logging. Use Flexera Software, Inc.'s 3:30:05 (lmgrd) software license administration solution, 3:30:05 (lmgrd) FLEXnet Manager, to readily gain visibility 3:30:05 (lmgrd) into license usage data and to create 3:30:05 (lmgrd) insightful reports on critical information like 3:30:05 (lmgrd) license availability and usage. FLEXnet Manager 3:30:05 (lmgrd) can be fully automated to run these reports on 3:30:05 (lmgrd) schedule and can be used to track license 3:30:05 (lmgrd) servers and usage across a heterogeneous 3:30:05 (lmgrd) network of servers including Windows NT, Linux 3:30:05 (lmgrd) and UNIX. Contact Flexera Software, Inc. at 3:30:05 (lmgrd) www.flexerasoftware.com for more details on how to 3:30:05 (lmgrd) obtain an evaluation copy of FLEXnet Manager 3:30:05 (lmgrd) for your enterprise. 3:30:05 (lmgrd) 3:30:05 (lmgrd) ----------------------------------------------- 3:30:05 (lmgrd) 3:30:05 (lmgrd) 3:30:05 (lmgrd) pid 4656 3:30:05 (lmgrd) Detecting other license server manager (lmgrd) processes... 3:30:06 (lmgrd) Done rereading 3:30:06 (lmgrd) FLEXnet Licensing (v11.10.0.3 build 96515 x64_n6) started on think (IBM PC) (11/26/2013) 3:30:06 (lmgrd) Copyright (c) 1988-2011 Flexera Software, Inc. All Rights Reserved. 3:30:06 (lmgrd) US Patents 5,390,297 and 5,671,412. 3:30:06 (lmgrd) World Wide Web: http://www.flexerasoftware.com 3:30:06 (lmgrd) License file(s): C:\Program Files (x86)\IPASSI\Security\Flexlm95\www\IPASSI.lic 3:30:06 (lmgrd) lmgrd tcp-port 27000 3:30:06 (lmgrd) Starting vendor daemons ... 3:30:06 (lmgrd) Started IPASSI (pid 1648) 3:30:06 (IPASSI) FLEXlm version 9.50 3:30:06 (IPASSI) lmgrd version 11.10, IPASSI version 9.5 3:30:06 (IPASSI) Server started on think for: 3:30:06 (IPASSI) STS (consisting of: 500 3:30:06 (IPASSI) 200 800 700 3:30:06 (IPASSI) 400 1200) PES 3:30:06 (IPASSI) 500 501 502 3:30:06 (IPASSI) 503 507 508 3:30:06 (IPASSI) 509 510 511 3:30:06 (IPASSI) 200 201 202 3:30:06 (IPASSI) 204 205 207 3:30:06 (IPASSI) 800 801 802 3:30:06 (IPASSI) 700 1500 1501 3:30:06 (IPASSI) 1502 1503 1521 3:30:06 (IPASSI) 1522 1551 1552 3:30:06 (IPASSI) 1553 1554 1555 3:30:06 (IPASSI) 400 1200 2400 3:30:06 (IPASSI) 2401 2402 2403 3:30:06 (IPASSI) 2404 2406 2407 3:30:06 (IPASSI) 2408 2410 2411 3:30:06 (IPASSI) 2412 2413 2414 3:30:06 (IPASSI) 2415 2416 2417 3:30:06 (IPASSI) 2418 2500 2501 3:30:06 (IPASSI) 2200 2201 2202 3:30:06 (IPASSI) 2203 2221 2222 3:30:06 (IPASSI) 2251 2252 2253 3:30:06 (IPASSI) 2254 2255 2600 3:30:06 (IPASSI) 2601 2602 2603 3:30:06 (IPASSI) 2604 2605 2300 3:30:06 (IPASSI) 2310 2311 2312 3:30:06 (IPASSI) 2313 2330 2340 3:30:06 (IPASSI) 2350 2502 2503 3:30:06 (lmgrd) IPASSI using TCP-port 50903 3:30:06 (IPASSI) OUT: "1554" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "1555" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "400" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "1200" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2400" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2401" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2402" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2403" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2404" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2406" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2407" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2408" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2410" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2411" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2412" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2413" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2414" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2415" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2416" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2417" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2418" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2500" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2501" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2200" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2201" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2202" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2203" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2221" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2222" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2251" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2252" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2253" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2254" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2255" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2600" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2601" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2602" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2603" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2604" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2605" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2300" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2310" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2311" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2312" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2313" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2330" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2340" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2350" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2502" Administrator@think 3:30:06 (IPASSI) OUT: "2503" Administrator@think 查看更多 2个回答 . 3人已关注

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职业健康卫生谜语（8.26）？ 干净（安全生产名词）查看更多 0个回答 . 5人已关注

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设计单位和施工单位？ 大家有没有设计单位和施工单位是一家的？？？如果是一家的话，岂不是设计时可以多算设计费用！施工也是；业主只用被宰的份了！查看更多 87个回答 . 5人已关注

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植物油储罐爆裂倒塌会产生冲击波? 1月31日凌晨拍摄的事故现场。当日1时40分许，江苏省泰州市过船港务有限公司一植物油储罐爆裂倒塌，产生的冲击波波及周围的储罐，邻近建筑受压垮塌，近万吨植物油大面积泄漏。截至发稿时，事故已造成2死3伤。新华社发植物油罐爆裂倒塌会产生冲击波？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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化工厂投乙炔需要计时么? 化工厂投乙炔需要计时么？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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供给考注册环评师的案例题？以下是我从一本参考书上摘录的案例分析题，希望喜欢。案例4 公路建设项目某地拟建一公路，全长117公里，项目沿线经过5个镇，10个村，2个工业区，所选路线跨越一级水源保护区，风景旅游区和一个自然保护区，跨过一条河流和两座山，周边还包括超高压变电站。沿线某些路段现有道路，将道路进行拓宽，标准路幅宽75米，主道双向八车道，两侧加设辅道和人行道，新增立交、跨线8座（2座全互通、3座半互通、2座跨线、1座环形回头匝道）、跨河桥梁1座、隧道300米；改造现有立交、跨线4座，保留立交、跨线2座。项目沿线最近的村庄距拟建公路300米，建设过程中拆迁房屋121288平米，临时建筑19344平米，征地面积13万亩。全程弃土点10个，取土点11个，有高填方段3000米。项目总投资45亿元。项目选址区气候冬夏季有明显差异，夏季气候湿润多雨，冬季干旱、风沙大；降雨年内分配不均，主要集中在雨季7-8月份。问题： 1、项目噪声评价范围是多少？为什么？ 2、项目施工期的主要环境影响是什么？ 3、本项目生态环境现状调查的主要方法与内容？ 4、该项目工程分析的基本内容？ 5、本项目竣工后环境保护验收调查的重点是什么？参考答案： 1、项目噪声评价范围是多少？为什么？答：取道路两侧500米。由于项目沿线较远处才有声敏感点，项目噪声评价范围应适当放宽到敏感区附近，可取道路中心线两侧500米范围内。 2、项目施工期的主要环境影响是什么？答：（1）生态环境影响：施工可能导致沿途生物量减少（尤其是自然保护区段），改变地形地貌，并造成景观影响（尤其是途经风景旅游区段）。（2）水土流失：取土点、弃土点、桥梁基础作业、水库旁路基建设、房屋拆迁等容易发生水土流失并对环境造成恶劣影响。（3）水环境影响：施工人员产生的施工废水、桥梁施工、水土流失等可能对水质造成负面影响，在途经水源保护区路段施工时需特别注意。（4）声环境影响：建筑拆迁等施工噪声会对施工区周围居民区等声敏感点造成影响。（5）施工扬尘和固体废物也会对施工区周围的大气环境、水环境等造成影响。 3、本项目生态环境现状调查的主要方法与内容？答：自然环境调查：地形地貌、水文、土壤等；生态系统调查：自然保护区及沿途评价范围内动、植物种（特别珍稀物种）的种类、数量、分布、生活习性、生境条件、繁殖和迁徙行为的规律；生态系统的整体性、特点、结构及环境服务功能；与其它生态系统关系及生态限制因素等。区域社会经济状况调查：土地利用现状、资源利用现状等。敏感保护目标调查；区域可持续发展规划、环境规划调查；区域生态环境历史变迁情况、主要生态环境问题及自然灾害等。主要调查方法有资料收集、文献调研、现场考察、遥感解译、专家访谈等。 4、该项目工程分析的基本内容？答：工程概况：介绍项目名称、工程项目设计等。施工规划：介绍工程的施工规划。生态环境影响源强分析：根据调查结果，从生态完整性和资源分配的合理性对项目建设可能造成的生态环境影响源强进行分析，尽可能给出定量数据。如占地、植被破坏量、水土流失等。注意分析生态环境影响时要考虑区分临时影响和永久影响，直接影响和间接影响，而且要同替代方案或推荐方案对比分析，工程选线、选址方案不同，施工方案不同，其对生态环境的影响有很大差异。主要污染物排放量：项目建设和运行过程中主要污染物废水、废气、固体废物的排放量和噪声源强，以及其它风险问题。建设期工程分析的主要内容包括：施工人员生活污水、施工扬尘、施工噪声。施工人员的生活污水主要根据施工人数和施工人员每天的用水定额来计算，施工扬尘与施工噪声可采用类比法来计算。运行期工程分析的注意内容包括公路噪声和汽车尾气对周围环境敏感点的影响，同时考虑公路车辆泄漏和事故风险影响源强。 5、本项目竣工后环境保护验收调查的重点是什么？答：本项目竣工后需选择合适的方法进行环境保护验收调查，调查的重点为水土流失危害，景观影响，水源区水环境影响，土地资源占用量，生物多样性损失，声环境影响。调查方式过程中是否采取了相应的环境保护措施，以及采取措施后的效果。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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热电厂的脱硫工艺不同，浆液中的氯离子含量是否也有区别 ...？想请有经验的师傅给讲讲：对于热电厂的钙法脱硫、镁法脱硫，这两种脱硫工艺，浆液中的氯离子含量是否也有区别，如果我们的工艺水的氯离子含量为150 ppm ，那么脱硫浆液的氯离子含量一般控制在多少ppm？为什么？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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AUTOCADPID中球阀不谐调，怎么修改。如图？ AUTOCADPID中球阀不谐调，怎么修改。如下图。查看更多 23个回答 . 2人已关注

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自动底盖机塔内搭架子检测的问题？ 每两年一般都对焦炭塔进行一次内部检查，上了自动底盖机后，怎样搭架子？从溜槽底下进去，那架子的支撑点在哪？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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齿轮油泵及各部件的维修方法？ 1、主动轴与衬套磨损后的修复　　　齿轮泵主动轴与衬套磨损后，其配合间隙增大，必将影响泵油量。遇此，可采用修主动轴或衬套的方法恢复其正常的配合间隙。若主动轴磨损轻微，只需压出旧衬套后换上标准尺寸的衬套，配合间隙便可恢复到允许范围。若主动轴与衬套磨损严重且配合间隙严重超标时，不仅要更换衬套，而且主动轴也应用镀铬或振动堆焊法将其直径加大，然后再磨削到标准尺寸，恢复与衬套的配合要求。 2、润滑油泵壳体的修理壳体裂纹的修理　　壳体裂纹可用铸508镍铜焊条焊补。焊缝须紧密而元气孔，与泵盖结合面平面度误差不大于0．05毫米。 3、主动轴衬套孔与从动轴孔磨损的修理　　主动轴衬套孔磨损后，可用铰削方法消除磨损痕迹，然后配用加大至相应尺寸的衬套。从动轴孔磨损也以铰削法消除磨损痕迹，然后按铰削后孔的实际尺寸配制从动轴 4、泵壳内腔的修理　　泵壳内腔磨损后，一般采取内腔镶套法修复，即将内腔搪大后镶配铸铁或钢衬套。镶套后，将内腔搪5、阀座的修理：限压阀有球形阀和柱塞式阀两种。球形阀座磨损后，可将一钢球放在阀座上，然后用金属棒轻轻敲击钢球，直到球阀与阀座密合为止。如阀座磨损严重，可先铰削除去磨痕，再用上法使之密合。柱塞式阀座磨损后，可放入少许气门砂进行研磨，直到密合为止。 5、泵盖的修理　　工作平面的修理：若泵盖工作平面磨损较小，可用手工研磨法消除磨损痕迹，即在平台或厚玻璃板上放少许气门砂，然后将泵盖放在上面进行研磨，直到磨损痕迹消除，工作表面平整为止。当泵盖工作平面磨损深度超过0．1毫米时，应采取先车削后研磨的办法修复。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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建筑设计防火规范GB 50016-2014？ 看看查看更多 6个回答 . 5人已关注

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关于翅片式换热器管程填料箱？ 翅片式换热器管程填料箱两片法兰紧固时，靠壳体的法兰带内螺纹，是不是只需用单头螺栓，有相关标准吗？查看更多 0个回答 . 5人已关注

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苯酚的性质？苯酚 phenol 　　又名石炭酸，低熔点 (40.91℃)白色晶体，在空气中放置及光照下变红,有臭味,沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5Mt,用途广泛,是一种重要的苯系中间体。　　生产方法　第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。目前绝大部分是通过合成方法得到。　　磺化法　1923年由美国孟山都公司首先实现工业化，是最早出现的合成方法，适于小规模生产。用硫酸使苯磺化得苯磺酸，再用亚硫酸钠使苯磺酸中和成苯磺酸钠，后者经过碱熔生成酚钠，用二氧化硫与酚钠反应便制得苯酚。此法步骤多，要消耗大量硫酸、烧碱，并有严重污染问题，大型工厂已不再采用。　　氯苯法　有两种生产方法,即传统的水解法(又称氯苯碱性水解法)和拉西法 (又称氯苯酸性水解法)。①20年代，美国陶氏化学公司及德国法本公司首先采用水解法建厂,其生产过程是用10％～15％的氢氧化钠溶液,在360～390℃、28～30MPa条件下将氯苯水解,副产物有二苯醚等,水解生成的酚钠再用盐酸处理可得苯酚。②1940年，拉西法实现工业化,它采用Ca3(PO4)2/SiO2为催化剂(见固体酸催化剂)，在400～450℃下，用水进行水解。　　由氯苯制苯酚虽已工业化多年，但存在着过程复杂、反应条件苛刻、操作费用大等缺点，新建厂已不再采用。　　异丙苯法　第二次世界大战后发展起来的方法。将异丙苯氧化成过氧化氢异丙苯，然后在酸性介质中分解成苯酚和丙酮，反应式为：从异丙苯到苯酚总收率大于95％，联产品丙酮（每吨苯酚约联产丙酮0.6t）也是有机化学工业重要原料之一。因此过程总的经济效果较好，近年来所有新建成或正在设计的苯酚工厂都采用此法，目前产量已占苯酚总产量的绝大多数。(见彩图) 异丙苯法制苯酚的工艺流程（见图）可分为氧化、分解、分离三个部分：　　①　氧化　在80～130℃、0.4～0.6MPa下，用空气将异丙苯液相氧化成过氧化氢异丙苯。反应温度提高，反应速度加快，但副产物也增加，而且由于过氧化氢异丙苯受热易分解，放出大量热,很不安全,故必须严格控制温度和转化率。过氧化物浓度，一般控制在25％（质量）左右。在生产中，还加入少量氢氧化钠(或碳酸钠)作稳定剂。　　氧化反应器的形式可有多种，相应的氧化流程也略有不同，其中用得最多的是串联两个到四个塔式反应器。原料异丙苯从第一个塔加入，依次通过串联的各塔，空气分别从每个反应器的下部通入。这样，各塔的操作条件可分别控制，也更安全，过氧化物分解所产生的低沸点物均从各塔顶部尾气中排出，而不致促进过氧化氢异丙苯的分解。另一种氧化反应器是由 5～10层塔板组成的鼓泡反应器。　　② 分解　在酸分解前，要先把氧化液中大量未反应的异丙苯除去，使过氧化氢异丙苯的浓度提高到80％～90％。由于异丙苯与过氧化氢异丙苯的相对挥发度很大，故可经蒸发分离，常用的是膜式蒸发器、闪蒸塔等。为减少提浓过程中过氧化氢异丙苯的热分解，物料在设备中停留时间要短,不留死角，蒸发温度不高于100℃。过氧化氢异丙苯在酸分解反应中，最常用的催化剂是硫酸，其用量为溶液总量的 0.07％～0.2％。分解温度与反应器移热方式有关，当采用分解液外循环移热时，控制在50～60℃；采用分解产物丙酮蒸发移热时，反应温度与反应器中混合物沸点对应，在80℃左右。工业上还可以用二氧化硫、大孔径阳离子交换树脂为催化剂。采用阳离子交换树脂为催化剂（见固体酸催化剂）时，副产物有所下降，但也有树脂破碎等问题。　　③ 分离　分解液中除苯酚、丙酮外，还有二甲基苄醇、 α－甲基苯乙烯、亚异丙基丙酮等副产物。工业上用多塔精馏后可得99.5％的苯酚，这样制得的苯酚可用于生产酚醛树脂等一般用途。但尚不能满足制药和制双酚A等的要求, 为此还必须采用恒沸精馏、萃取精馏、萃取等操作，使亚异丙基丙酮等杂质量降低到200ppm以下。　此外，还有甲苯氧化法和环己烷氧化法。前者由加拿大陶氏化学公司在1961年实现工业化，以后又相继在几个国家建厂,但未得到大发展；此法以甲苯为原料,中间体为苯甲酸。后者曾为澳大利亚所采用，但不久即改用异丙苯法；原料为环己烷，中间体为环己酮、环己醇。　　用途　苯酚主要用于制造酚醛树脂、双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途，曾占苯酚产量一半以上。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产 2,4-二氯苯氧乙酸（2，4-滴）和 2,4,5-三氯苯氧乙酸(2，4，5-涕)等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体,并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。苯酚 (phenol) 一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色晶体，在空气中放置及光照下变红，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为 5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。苯酚主要用于制造酚醛树脂，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途，占苯酚产量一半以上。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙苯酚的性质2 酸（ 2，4-滴）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。 HelpEdit苯酚 Image henol chemical structure.png 常规别名石炭酸 IUPAC中文命名苯酚 CAS号 108-95-2 分子式 C6H5OH 分子量 94.11 g/mol SMILES OC1=CC=CC=C1 InChI 1/C6H6O 溶解度 8.28g/100mL pKa 9.95 pI 物理性质熔点 40.5℃ 沸点 181.7℃ 相态名称外观无色针状结晶或白色结晶密度 1.07×103 kg/m3 闪点 79℃ 若非注明，所有数据都依从国际单位制，以及来自标准状况的条件。目录 [隐藏] 1 发现 2 结构 3 物理性质 4 化学性质 4.1 取代反应 4.1.1 苯环上的亲电取代 4.1.2 酚羟基上的取代 4.2 氧化还原反应 4.3 缩合反应 4.4 无机反应 4.4.1 酸碱反应 4.4.2 显色反应 5 制备 5.1 熔融苯磺酸法 5.2 异丙苯法 5.3 氯苯水解 5.4 其他方法 6 安全 7 工业用途 8 衍生物 9 参见 10 参考文献 11 补充 12 补充 [编辑]发现苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的。 [编辑]结构苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚的性质3 酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域∏78键。大∏键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。 [编辑]物理性质苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊；但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。 [编辑]化学性质 [编辑]取代反应 [编辑]苯环上的亲电取代苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有推电子效应，使苯环电子云密度增加。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等推电子基团的共性。 [编辑]酚羟基上的取代酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。 [编辑]氧化还原反应苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。 [编辑]缩合反应苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。 [编辑]无机反应 [编辑]酸碱反应苯酚是一种弱酸，能与碱反应： PhOH + NaOH → PhONa + H2O 苯酚pKa=10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应： PhO- + CO2 + H2O → PhOH + HCO3- 此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。 [编辑]显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+</sub>形成了有颜色的络合物。 6 Ph-OH + FeCl3 → H3[Fe(O-Ph)6]（紫色） + 3 HCl [编辑]制备 [编辑]熔融苯磺酸法苯酚可由苯磺酸与碱熔融反应制得： <math> \mathrm{C_6H_5-SO_3Na \ + \ 2NaOH \longrightarrow \ C_6H_5-ONa \ + \ Na_2SO_3 \ + \ H_2O} </math> 用酸处理即得苯酚。此法是最早用来制取苯酚的方法，萘酚也用类似的方法制取。 [编辑]异丙苯法此法初始原料为苯，通过傅-克反应与丙烯加成为异丙苯，再由异丙苯氧化为苯酚。此法同时生成丙酮。 C6H6 (g) + H2C=CHCH3 (g) → C6H5-CH(CH3)2 (g) C6H5-CH(CH3)2 (g) + O2 (g) → C6H5-OH (aq) + (CH3)2C=O (aq) 第二步反应是一个自由基反应。 [编辑]氯苯水解通过氯苯在氢氧化钠水溶液中的水解，也可以制得苯酚。由于氯苯的氯原子参与苯环的共轭，这个水解过程十分困难，需要在高压（28MPa）、高温（300℃）、以铜作催化剂的条件下进行。 [编辑]其他方法苯酚也可由芳香伯胺经重氮盐水解制得。 [编辑]安全苯酚有毒，有研究报告表明苯酚是苯中毒的直接原因。苯酚及其浓溶液对皮肤有强烈的刺激作用，若不慎将苯酚沾到皮肤上，应用酒精或聚乙二醇清洗；若量较大或者混有氯仿，则需要进行急救。沾到衣服上也需用大量水冲洗。 [编辑]工业用途苯酚可作杀菌剂、麻**枪剂、防腐剂。约瑟夫·李斯特（Lister J）最早将其用于外科手术消毒；但由于苯酚的毒性，这一技术最终被取代。现在苯酚可用于制备消毒剂，如TCP；或用其稀溶液直接进行消毒。苯酚是多种化工产品的原料，用来合成阿司匹林等药品，以及一些农药、香料、染料。亦用来合成树脂，最主要的一种是和甲醛缩合而成的酚醛树脂。尽管苯酚的浓溶液毒性很强，它仍在整形外科手术中充当脱皮剂。 [编辑]衍生物苯二酚苯三酚硝基苯酚 - 三硝基苯酚三溴苯酚 - 五氯苯酚苯醌甲酚百里酚水杨酸 - 乙酰水杨酸萘酚蒽酚酚酞 [编辑]参见酚苯酸阿司匹林 [编辑]参考文献邢其毅等，基础有机化学第二版，§17.1,3-8,13，高等教育出版社，1994年，ISBN 7040046075 [编辑]补充苯酚的性质4 苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味。置露空气中或日光下逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。近年来，人们开始研究苯直接羟基化（也称氧化）制苯酚的方法，其中有些成果已显示出工业化前景。目前研究的氧化剂类型主要有N2O、H2O2、O2/H2等。苯酚主要用于生产酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、己二酸、苯胺、烷基酚、水杨酸等，此外还可用作溶剂、试剂和消毒剂等，在合成纤维、合成橡胶、塑料、医药、农药、香料、染料以及涂料等方面具有广泛的应用。世界苯酚生产与消费现状自1923年世界上采用苯磺化法首次生产苯酚以来，世界苯酚的生产发展很快。2003年世界苯酚的总生产能力约为805.3万吨，2004年增加到约865.6万吨，比2003年增长约7.5%。Ineos苯酚公司是目前世界上最大的苯酚生产厂商，生产能力约占世界苯酚总生产能力的18%。预计2005年世界苯酚的总生产能力将达到955.3万吨。 2003年，世界苯酚的总消费量约为735万吨，2004年总消费量增加到约748万吨，同比增长约1.8%。世界各个地区对苯酚的需求有所不同，其中美国的需求量约占总需求量的26.8%，欧洲的需求量约占总需求量的28.3%，日本的需求量约占总需求量的11%，亚洲(不包括日本)的需求量约占总需求量的20.1%，其他地区的需求量约占总需求量13.7%。我国苯酚的产量不能满足国内实际生产的需求，每年都得大量进口，且进口量呈不断增加的趋势。2003年进口量达到32.27万吨，比2002年增长48.4%。2004年由于我国对苯酚进口进行了反倾销，进口量减少到28.12万吨。为了满足日益增长的需求，国内许多苯酚生产厂家都纷纷扩建或新建生产装置。蓝星化工材料公司计划新建两套分别为6.2万吨/年和12.4万吨/年苯酚生产装置，2005年、2006年相继建成投产。香港建滔拟在常州新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。燕山石化拟将现有苯酚生产能力扩大到24.0万吨/年。沈阳化工集团公司拟新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。若这些项目能够按计划完成，预计到2006年，我国苯酚的总生产能力将达到100万吨。近几年，我国苯酚的需求增长速度较快。2004年我国苯酚的表观消费量为61.96万吨，1999-2004年表观消费量的年均增长率为17.3%。目前，我国苯酚主要用于生产酚醛树脂、双酚A、水杨酸以及壬基酚等。2004年我国苯酚的消费结构为：酚醛树脂对苯酚的消费量占总消费量的29.0%，双酚A占31.1%，水杨酸占10.5%，壬基酚占8.1%，其他方面占21.3%。预计在今后几年中，双酚A将成为我国苯酚下游产品中重点发展的品种之一，目前有许多公司准备新建或扩建双酚A生产装置。2005年，我国双酚A的需求量达到35万吨，对苯酚的需求量将达到30万吨。酚醛树脂是目前我国苯酚最主要的消费领域，随着新材料的发展，其部分用途将逐渐被其他材料所取代，因此在今后苯酚消费中所占的比例将会逐渐下降。2005年我国酚醛树脂对苯酚的需求量约为17.5万吨。水杨酸主要用于生产阿司匹林。目前我国水杨酸的总生产能力约为5万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为6.5万吨，2005年对苯酚的需求量将达到约7万吨。预计未来几年我国水杨酸对苯酚的需求量将以年均约11%的速度增长。壬基酚主要用作非离子表面活性剂，目前我国总生产能力约为3万吨/年，产量约为1.6万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为5万吨。随着我国日用化工和合成材料工业等的快速发展，加上国内壬基酚合成技术日益完善以及下游系列产品的不断开发，壬基酚的消费量将保持较高的增长势头，2005年我国壬基酚对苯酚的需求量达到5.5万吨。 [编辑]补充石炭酸学名苯酚：简称酚、苯酚可以看作为苯C6H6的分子中一个氢原子H，被羟基OH取代后的产物，分子式为C6H5 ‧ OH ，分子量等于94.11。石炭酸虽是一种弱酸性物质，但其酸性却表现得很明显，例如石炭酸溶于烧碱液中，则起中和作用而生成钠盐：C6H6 ‧ OH ＋NaOH→C6H6×ONa＋H2O 俗称“石炭酸”。化学式c6h5oh。无色有特殊气味的晶体。能被空气氧化成粉红色。有毒。有腐蚀性。其水溶液与三氯化铁溶液作用显紫色。一般由煤焦油分离，或由苯经氯苯水解法、苯磺酸钠碱熔法制得。可用以制水杨酸、苦味酸，也是合成染料、农药、树脂等的原料。医药上作消毒防腐剂。 .注$ # ， $ $ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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