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生产肉燕的工厂产生的废水怎么处理？我们公司接了一个肉加工厂的企业，我们采用的的处理流程是：三级化粪池 +调节池+水解酸化池+接触氧化池+ 斜管沉淀池 +清水池这儿产生的水特别臭，前期我们在化粪池投加了大粪，想让发酵处理后再进设备生化处理，现在一直水处理不达标，求高手指点??该怎么调试？查看更多 7个回答 . 8人已关注

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想做一个真空罐，但不知道选用什么真空泵比较好? 大家好，我想做一个木材染色的真空罐，需要先对木材抽真空，真空度在-0.03~-0.08MPa，想请问一下大家选用什么样的真空泵比较合适呢？O(∩_∩)O谢谢仪器要长期使用，所以希望大家可以帮我推荐一个质量好点的但是价格又不是特别贵的真空泵！再次谢谢！查看更多 14个回答 . 10人已关注

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十二烷基硫酸钠与氯化钠？大家好：? ?? ?? ?? ?最近做电镀实验，采用SDS 十二烷基硫酸钠作为表面活性剂，但是感觉溶液总是出现浑浊的情况，然后今天我单独做了下实验，将单独溶解完的SDS与氯化钠溶液混合发现，溶液变浑浊，而之前单独配置的SDS与氯化钠溶液都是澄清的，不知道因为原因造成的，需要能告诉我其中的一些原因，谢谢！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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物化溶液依数性试题求助？ 12? ? 13? ? 14? ? 16这种题应该怎么做啊查看更多 3个回答 . 6人已关注

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如何用XRD和xps分析r-Al2O3的晶相组成？ 如题：怎么用XRD和xps分析r-Al2O3载体的晶相组成？查看更多 10个回答 . 20人已关注

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水系电解窗口时1.23V 为什么用碳材料做超级电容器可达到1.3V？ 水系电解窗口时1.23V 为什么用碳材料做超级电容器可达到1.3V 在硫酸钠溶液中??电压怎么可以这么高水不分解吗？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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用泡沫镍做集流体时，把含硫的活性物质涂在平整的一面还是凸起的一面? 有人说涂在凸起的一面后，等到泡沫镍被压机压平后会使得部分内部的硫参与不了反应，但是我担心涂在平整的那面后，会不会活性物质容易掉落？？？求大神指点查看更多 3个回答 . 10人已关注

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制备对称锂电池？大四小白一个，研究生导师要我在三周内制作出一个对称软包锂聚合物电池，请问从哪里下手啊？十分感谢！具体有三个问题： 1 正负极都是使用锂金属吗 2 电解质用什么比较好 3 完全使用透明软包不使用有铝膜的可以吗？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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锂离子电池电解质综述，经典的？ 04年Chem. Rev.上的一篇锂离子电池电解质综述，目前为止称得上最经典的。包括溶剂，锂盐，聚合物电解质，固态电解质，以及电极表面SEI层的探讨。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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在PC膜中做电沉积，沉积时间很长后，融掉模板得到的纳米线会膨胀吗? 如题，我在PC膜中作电沉积得到100nm的纳米线，但是当沉积时间达到很长时间后，融掉模板得到的纳米线直径大于100nm，这是为什么？有相关文献介绍吗？十分感谢。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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紫外可见分光光度计中的比色皿如何洗涤? 实验室使用的是UV-Vis spectrometers lambda 750，实验结束后，用三次蒸馏水洗涤后，感觉还是不干净，请问仪器所配置的比色皿如何洗涤？谢谢！查看更多 7个回答 . 17人已关注

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请问4-甲基-2-丙基-6-羧基苯并咪唑怎么从DMF中取出来? 请问4- 甲基 -2-丙基-6-羧基苯并咪唑怎么从DMF中取出来？因为DMF的沸点较高，旋蒸不可取，大家有什么好的办法吗？比如什么条件下加什么溶剂能析晶（逼晶）取出？多谢！4-甲基-2-丙基-6-羧基苯并咪唑查看更多 6个回答 . 5人已关注

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求助关于鼓泡器的知识？请教大家，关于鼓泡器的一些知识。初次接触鼓泡器，我在网上搜寻了一下，看到有U型鼓泡器和防倒吸鼓泡器。鼓泡器放入水中，再把空气通入鼓泡器，是不是从鼓泡器内出来的就是带有水汽的空气泡？如果不是，那么鼓泡器的工作原理又是什么呢，怎样才能实现空气通入空气泡鼓出的目的呢？哪位高手给解决一下，我是新人，金币不多，见谅，万分感谢！！！急急急！！！查看更多 10个回答 . 6人已关注

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烷基化脱异丁烷塔？烷基化脱异丁烷塔，塔底泵上量不好影响脱正丁烷塔进料量导致拖正丁烷操作不稳定，脱正丁烷塔顶带异丁烷36%.是带异丁烷多影响脱正丁烷进料量吗查看更多 10个回答 . 6人已关注

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关于硝酸铵钙制硝酸铵的若干问题？自天津大爆炸之后，硝酸铵目前已经在市面上逐渐消失，某宝私卖价格甚至达到80元500g。本人原本要进行AN基燃料的开发。AP已经合成完毕，然而AN已经依然没有着落于是利用硝酸铵钙复分解制硝酸铵成为最佳方法。我是利用硝铵钙与硫铵进行反应制取的。然而溶液蒸干的时候却在锅底生成大量的沉淀，而形成过垢，所明确的是这锅垢绝不是硝酸铵，因为起在水中溶解度很低（能溶解）由于器材有限，根据形状推测，像是石膏，但是石膏溶解度没那么大，蒸干不会出现那么多锅垢。因此最有可能的是硫酸铵钙形成的微溶的复盐。从第一批制作的成品来看杂质较多，制成的铵铝油炸药起爆性能不好。由于第二批次制作比较多目前还有6升左右的溶液需要蒸干但是如此下去必然出问题请问坛友有没有好方法进一步去除溶液中的钙的查看更多 5个回答 . 13人已关注

#硝酸铵钙

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【DIY】酸度计的校正？酸度计介绍 PH 计，是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位 MV 值，广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。一、配制p h 值标准溶液（1）蒸馏水加热除去二氧化碳（2）容量瓶验漏，可以使用后用蒸馏水冲洗 2~3 遍。（3）溶解（4）入瓶（5）温度修正此时，环境温度25摄氏度，不符合容量瓶定容温度，需进行温度修正。有标准溶液说明书知，溶液浓度均小于等于0.05N。查表计算知，此时需要加入0.226ml蒸馏水由于0.226毫升蒸馏水普通仪器无法称量，故请出生物实验室常用的移液器。调整到与0.226毫升相近0.225毫升，即移液器的225μl。 (6) 塞紧，摇匀。第二组重复上述操作。溶液配置结束。查看更多 6个回答 . 8人已关注

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延期药的配方与讨论？延期药要求：（毫秒延期） a??燃速快而均； b?? 气态产物少； c?? 易点燃，机械感度底； d??性质安定，不起变化（与壳体）； e?? 原料丰富，加工容易；基本组成：氧化剂、可燃剂。燃速调整剂和粘合剂。氧化剂 ① 种类氯酸盐及过氯酸盐类：氯酸钾、（过）高氯酸钾（KCLO4）等。络酸盐及重铬酸盐类：铬酸钡、重铬酸钡（BaCrO）等27 硝酸盐类：硝酸钾、硝酸钠等。高锰酸盐类：高锰酸钾（KMnO4 ）等。氧化物及过氧化物类：四氧化三铅（Pb3O4 ），过氧化钡（BaO2）等 ② 氧化剂性质对延期药性能影响 a 熔点：低，燃速快，易点燃，感度高高，燃速,难点燃.感度低。原因：熔点与分解温度有关，高于熔点即分解。 b 有效氧量：高，燃速快。低，燃速慢原因：氧多氧化能力强。 c 分解热：放热，燃速快，感度高。??吸热，燃速，感度低。原因：放热，易分解放氧。 d 分解生成物：气体少，燃速稳定。原因：气体易在要层中窜动。 e 吸湿性：易，燃速易变。原因：水分增加，燃速变。毫秒延期药氧化剂选择主要注意：燃烧速度；安定性；机械感度 ii) 可燃剂 a 种类：金属类：镁、铝、锰、锆、铁等。非金属类：硅、硒、硼、碲等。硫化物类：三硫化二锑（Sb2S3）、五硫化二锑（Sb2S5）等。合金类：硅铁（Fe-Si）硅钙（Ca-Si）镍锆（Zr-Ni）等。 b 可燃剂性质对延期药性能的影响 ①燃烧热：大，燃烧快（适于毫秒延期） ② 化学活性：活性强，燃速快。（要注意易氧化） ③燃烧产物：凝聚状多，气体少，药剂燃速稳定。燃速调整剂（缓燃剂） a??弱可燃剂硫化锑，放热少，熔点500-550℃； Sb2S3----放热1 ﹒4 千卡/克，但与BaO2合用燃速也快。硒熔点??217-220℃ Se----放热0 ﹒7千卡/克硅熔点低，吸热，燃烧放热少 Si----放热7 ﹒4 千卡/克 b 弱氧化剂二氧化铅有效氧---7﹪ BaO2---9%～18%????氧化力加强铬酸铅有效氧---8﹪ 有效氧量较少或分解温度较高。 c 惰性物硅藻土、氟化钙等，有吸热、吸气或稀释作用。 iv) 粘合剂（分活性及钝性粘合剂）作用：造粒，流散性好，安全性好（钝感）常用有：硝化棉，虫胶，骨胶，聚乙烯醇等。加量不宜过多，一般在0．5%以下有时不加，如五芯铅管拔制。我国延期药发展史： ① 铅丹——硅铁——硫化锑延期药铅丹︰硅铁=8 ︰2或75 ︰25 （基药）硫化锑为调整剂，外加量不大于25% ② 铅丹——硅——硫化锑延期药用硅（98%）代替硅铁（75%），易粉碎，燃速快，精度好。外加硫化锑不大于30% ③ 过氧化钡——硫化锑延期药过氧化钡︰硫化锑=3～4 ︰1??用改变配比及加入硅藻土调秒量，燃烧温度底，瓦斯引爆率低。（缺点为燃速易变） ④ 国内延期药常用配比铅丹︰硅多用 3～5 ︰1基药，外加硫化锑5～30%调燃速。也可加入硅量的5～50%硒。也可加硅藻土，氟化钙适量。粘合剂适量（铅管式延期元件一般不加）。 a 压力波先行现象压力波先行于燃烧波，速度为燃烧波10倍以上。压力波形成：药头燃烧气体，分解氧等。压力不同会对燃速产生影响。 b 层状龟裂及振动燃速现象延期药为薄层状燃烧，易被分解推动形成龟裂。药层厚度??0 ﹒2～0 ﹒4mm 龟裂宽度??0 ﹒1～0 ﹒2mm “忽明忽暗”现象 C 减小龟裂及振动燃烧办法 ①密度要大； ②可燃剂颗粒要小； ③卡口密； ④分解氧不易过多； ⑤气体产生少。影响延期药燃烧性能的因素： ⑴ 原料纯度影响 ① 铅丹纯度：纯度高，燃速快，精度好。原因：纯度高，含氧多，易分解。 ② 硅纯度：纯度高，燃速快，精度好。原因：含铁少，易粉碎，细度高。 ③ 调整剂纯度：纯度高，调整作用显著。 ⑵ 原料细度影响细度高，燃速快，精度好。（细而均）（可燃剂较氧化剂明显）原因：可燃剂细，燃烧易。氧化剂分解放氧易，细度影响小。调整剂细度高，效果好，可少加。 ⑶ 混合均匀度影响混合时间长，均匀度增加，燃速增加，精度提高。原因：组分分散均匀，并有磨细作用。 ⑷ 延期药密度影响密度大，燃速慢,精度高。原因：龟裂减小，振动燃烧减弱，????????????????????????????3????????????????????????????????⑸ 延期药药量及装药长度影响药量增加，药高增加，药柱长度增加。燃烧时间变长，精度相对提高。原因：由药高造成的误差相对下降。中原正二研究：点火后在1mm厚度同时燃烧，在2mm处正常燃烧，药高〈2mm 可击穿不起延期作用，所以药高不小于3mm ⑹ 延期药湿度影响含水量增加，燃速变，不大于0 ﹒1% ⑺ 引火药头药量影响??药头大，点火力强，着火延滞期短，气室压力大，燃快。 ⑻装药直径影响直径小慢，燃速。直径超过一定值，即极限直径后，不明显；如小于临界直径，燃烧会熄灭。延期药的敏感度：冲击感度较钝感；摩擦感度极敏感；热感度较低（发火点约500℃以上）,铅丹——硅发火点510℃。粉状药火花感度较敏感。秒级延期雷管用低毒延期药，其特征是含８０～９０％（重量）粒状三氧化二锑和１０～２０％（重量）粒状硅，外加０．２～０．５％（重量）粘合剂经混合造粒而成查看更多 1个回答 . 9人已关注

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PH计正确使用与维护？酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。 ⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。 ⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐 pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 ⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。 ⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。 ⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。三、pH计的正确校准 pH计因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中，校准是pH计使用操作中的一重要步骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的pH计在未校准时与校准后的测量值，从中可以看出校准的重要性。标准pH 校准前误差（pH）校准后误差（pH） 13.000 00.0600 00.0000 12.000 00.0450 00.0005 11.000 00.0500 00.0010 10.000 00.0300 00.0000 9.000 00.0200 00.0005 8.000 00.010 00.0005 7.000 00.0015 00.0000 6.000 -00.0100 -00.0005 5.000 -00.0105 00.0005 4.000 00.0150 00.0000 3.000 -00.0300 00.0000 2.000 -00.0200 -00.0003 1.000 -00.0350 -00.0001 尽管pH计种类很多，但其校准方法均采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液：一种是pH7标准缓冲液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计，应在两种标准缓冲液之间反复操作几次，直至不需再调节其零点和定位（斜率）旋钮，pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后，在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计，则不需反复调节，因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液pH值，如科立龙公司的KL-016型pH计等。其次，在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下，标准缓冲溶液的pH值是不一样的。如表2所示：温度（℃） pH7 pH4 pH9.2 10 6.92 4.00 9.33 15 6.90 4.00 9.28 20 6.86 4.00 9.18 25 6.86 4.00 9.18 30 6.85 4.01 9.14 40 6.84 4.03 9.01 50 6.83 4.06 9.02 50 6.83 4.06 9.02 校准工作结束后，对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一，仪器则需要重新标定： ⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时. ⑵电极在空气中暴露过久，如半小时以上时. ⑶定位或斜率调节器被误动； ⑷测量过酸（pH＜2）或过碱（pH＞12）的溶液后； ⑸换过电极后； ⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7pH又较远时以上是我最近要用的一些资料。和大家一起分享一下！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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铁粉表面如何处理才能防锈？粉末治金工艺中，还原铁粉表面要如何处理，才能使成型后的机件高温烧结后长期放置及工作不会生锈？工艺中明确要求不喷漆，不涂防锈油。不含浸。这个有点难度啊。虚心请教各位大侠。查看更多 10个回答 . 14人已关注

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巯基DNA自组装到金膜表面，需要对金模如何处理？ 需要超声顺序其超声时间，设置的频率，丙酮。乙醇。水的用量如何，求助！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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