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Adv. Mater. 2006, 18, 1174–1177该文献的Supporting Information下载？论坛里哪位大神可以下到以下文献的支持材料（Supporting Information），万分感谢！ Well‐Defined Non‐spherical Copper Sulfide Mesocages with Single‐Crystalline Shells by Shape‐Controlled Cu2O Crystal Templating Adv. Mater. 2006, 18, 1174–1177查看更多 1个回答 . 7人已关注

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有中科院昆植所考研同学吗？或者已经在读研究生？ 想交流学习查看更多 2个回答 . 17人已关注

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氘代物合成？ 此类反应哪位大神做过吗？求指导微信图片_20190216184949.png查看更多 1个回答 . 20人已关注

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关于智能定位器受干扰的问题？我厂气动阀配的一批定位器都有个毛病（仿山武的HVP-100），对讲机离定位器太近的话会干扰到，造成阀门自己上下波动。问厂家，厂家说没关系。我准备退货，厂家非要我们出相关标准。请问下这种情况需要套那个标准，找了下没找到。只找到GB/T 22137.2-2018，好像关系不大查看更多 2个回答 . 9人已关注

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丁辛醇装置加氢催化剂活化方案？ 各位大侠：请问各位大侠，谁那边有丁辛醇装置加氢催化剂还原的方案，能否发我一份，谢谢！邮箱yuanjiexiaoyao@163.com查看更多 2个回答 . 5人已关注

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求助！！！在测试ORR的时候极限电流不平是什么原因?? 在测试酸性ORR的过程中，LSV曲线在到达极限电流时，极限电流会以一个较缓的速度继续下降，具体情况如图1。除此之外，还有就是同样在ORR测试的LSV曲线中，初始电流不为0，具体情况如图2。请教各位大佬告知这两种情况出现的原因是什么，或者怎么样能够避免出现这两种情况。我的催化剂是碳材料，我觉得是在煅烧过程造成的影响。图1.png 图2.png查看更多 1个回答 . 11人已关注

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Buchwald？小弟最近第一次做这种偶联反应，反应原料和条件如下图。投料如下：芳香氯（1eq），酰胺（1.2eq），pd（OAc）2（1%eq），xantphos（2%eq），碳酸钾（1.4eq），1,4 二氧六环作溶剂。把这些加到Schlenck管里后抽换气三次，然后在氮气保护下加热20h。这个反应是按照文献做的，文献中产率有88%，但我做了几次没有得到产物。主要有以下和文献不同：首先，文献中写到，反应完以后旋蒸得到红色剩余物，但是我得到的是红棕色的剩余物（颜色比较深）；其次，文献过完柱子后用正戊烷洗过后得到白色固体，我得到的是黄色的固体（底物芳香氯是黄色固体）。现在不知道是哪里出了问题，还请做过这类反应的朋友指点一下，谢谢！ ps：文献中写到二氧六环使用前要蒸馏，我们实验室没有蒸过的二氧六环所以就买了一瓶无水二氧六环做的溶剂，不知道这算不算影响因素！图片1.png查看更多 17个回答 . 15人已关注

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加成反应条件？ 求下面加成反应条件或者相关文献。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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含羧基化合物？请问含羧基的化合物极性都很大吗？我们目前开发一个产物含羧基的化合物，发现在爬板时产物点用全部乙酸乙酯都爬不起来，后用甲醇和二氯甲烷才爬起来，还不知道是不是查看更多 12个回答 . 19人已关注

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气体参与的气液两相有机反应？本人化工机械专业，目前做了一个反应釜，想找个有机实验（有机实验逼格高，反应器才好推广）试一下反应器。要求如下： 1.气液两相反应，温度不超过100度，压力常压的最好（压力越高危险性越大） 2.气体最好不危险，氯气这种就不行，像二氧化碳氧气氮气这种就可以，貌似二氧化碳和氮气的活化是个难题，估计不好找 3.反应里面固体不要太多，比如固体碱（换成有机碱三乙胺 DBU之类的），因为我做的反应器是环流反应器，为了气液两相更好接触反应，固体会把管子堵住，那种一倍当量固体碱的就不要考虑了，最多只能接受催化量的固体 4.光催化，电极反应之类的就不要了，我是反应釜其实我感觉条件很苛刻，想请广大同学朋友帮帮忙，有没有气体参与的气液两相有机反应啊，跪求查看更多 4个回答 . 13人已关注

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用离子色谱测磷酸根含量，以KOH为淋洗液，会出现磷酸二氢根的峰吗? 用离子色谱测磷酸根含量，以KOH为淋洗液，会出现磷酸二氢根的峰吗？，我查了相关文献有说磷酸氢根和磷酸二氢根在这个条件下，都是磷酸根的峰，对吗查看更多 1个回答 . 17人已关注

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麦克默里反应偶合反应？ 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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FDA一些专业句子翻译？ 大家好，FDA网上一些句子，我发的截图，大家看看怎么准确的翻译！谢谢哈！周末愉快 QQ图片20140909152618.jpg查看更多 1个回答 . 12人已关注

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制剂粘片如何处理? 前期求助见下帖 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7594928 溶出曲线已基本解决，F2=62 崩解剂按照专家http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7594928&pid=4#pid4的建议采用內加2/3，外加1/3然后出现粘片现象，也试过1:1或者全部内加，均粘片。后改用其他崩解剂，也是只要内加就会粘片，很严重如果外加就不会出现粘片现象，请高手指点一下，谢谢。 BCS分类未查到，估计是2类查看更多 25个回答 . 19人已关注

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求正己烷的国家标准 GB？ 求正己烷的国家标准 GB17602-1998查看更多 2个回答 . 14人已关注

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葡聚糖分子量问题？大家都知道，GPC用以前是要先做一条标准曲线的，根据不同分子量标样和保留时间的关系，做出一条标准曲线。那这个标样分子量使用Mw,还是Mp呢？依据呢？急用，谢谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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有关物质方法建立请教，谢谢大家？本人新人一枚，多谢大家帮忙！现在做一个药物，尤其不耐高温，灭菌后含量降低10%左右，现在对原料进行高温预破坏，破坏10%左右，有关物质按药典方法全波长检测后，能检出的杂质接近没有，现在改变有关物质方法后，杂质在260nm处可几乎全部检出，其中有一个最大杂质（未知）可占7%左右（在破坏的10%中）可是主峰的最大吸收波长在322nm处，主峰在260nm处的吸收值最低，现在怎么选择有关物质检测波长呀？在两个波长之间选择一个吗？可是杂质与主峰的吸收值正相反。现在去做液质，推断最大的那个杂质是什么吗？下边的实验该怎么进行呀？本人新手，请做项目有经验的虫虫指点一下，谢谢！查看更多 9个回答 . 6人已关注

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混悬剂该做哪些研究? 从来没做过口服混悬剂，也没有项目申报经验，现在负责一个混悬剂项目，思路好混乱，不知道如何下手。。。 1、混悬剂怎么和原研进行对比？片剂通过溶出做到跟原研相近，那混悬剂呢？ 2、除了混悬剂制剂通则上沉降体积比这些要求，还有哪些指标可以用来评价混悬剂质量呢？ 3、还有，做原辅料相容性时，单个辅料与主药在光照条件下有关物质不合格，但制剂在该条件下却合格，该怎么办呢？这种辅料能不能用？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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论专利在科研中的地位？在国内，科研人员对知识产权的重视度较低，个人认为主要原因还是因为科研和产业挂钩太少。科研机构往往都是申请国家的基金项目，完成项目的指标往往也都是发几篇文章，有几篇SCI或核心期刊就算是完成任务了，也有少数基金项目会对知识产权有要求，但是科研人员往往申请专利就是为了申请基金项目或者完成科研任务的，真正将专利作为权利和武器使用的非常少。在我读研究生时，对专利的认识就是：只知道一篇专利可以抵一篇核心期刊，用于完成博士毕业任务。其实，专利在科研中占有非常重要的地位。举个简单的例子，爱迪生发明了电灯，针对这一重要科研成果，如果仅仅是发表文章，就算是发表在全球顶级刊物，爱迪生所能获得的也仅仅是名誉，他为此耗掉的多年心血无法换来任何经济收益。但如果爱迪生在发表这一重大成果之前申请了专利，结果就完全不同了，专利授权后意味着，在专利授权的国家只要有企业生产电灯，都必须向爱迪生缴纳专利许可费，否则就构成侵权。这也是科研成果带来的经济收益，而这个经济收益只能通过专利才能够实现。如果爱迪生只是发表了文章，那么就是说，他把自己多年心血获得的研究成果自愿无偿的分享给公众使用。有些科研人员还有这样一个误解：只要是我自己的研究成果，我什么时候申请专利都是可以获得授权的。这是不懂专利法的人，才会有这样想当然的看法。实践中，我们遇到不少这样的案例，文章公开后才申请专利，结果均导致专利被驳回。因此要谨记：无论是别人还是自己，只要把技术产品公开了，无论是文献公开还是市场公开，该技术都属于现有技术了，无法再获得专利权。如果要申请专利，一定要在公开之前提出申请。查看更多 27个回答 . 4人已关注

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有做ripasudil的朋友吗? 不知这个品种怎么样，想调研下能不能做查看更多 3个回答 . 20人已关注

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简介

职业：山东鸿基换热技术有限公司 - 化工研发

学校：郑州大学 - 化工学院

地区：黑龙江省

个人简介：最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。查看更多

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