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请问裂解气分离流程中的前脱丙烷流程为什么要先脱丙烷再 ...？ 请问裂解气分离流程中的前脱丙烷流程为什么要先脱丙烷再压缩？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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谁有CAD图中的日文翻译软件？ 我有些CAD电子图，但上面的文字都是日文，有不有专门翻译CAD图中的日文翻译软件。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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二氧化碳与乙炔催化反应的意义？ 如题。发现二氧化碳和乙炔反应的文献很少，目前就查到一篇硕士论文探讨其可行性的，不知道这个反应是否有研究的价值？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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甲醛催化氧化反应器为什么要贴铝箔？大家好哇～我现在在做甲醛催化氧化的实验，我看到好多文献里都要在有机玻璃反应器里覆盖一层铝箔，这是为什么呢～ an organic glass box covered by a layer of aluminum foil on its inner wall. 谢谢啦～查看更多 10个回答 . 3人已关注

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高分子化学自由基聚合遇到实验问题？目前在做α-烯烃和马来酸酐1.25:1交替聚合，用乙醇提纯后产品合格，但是不敢确定杂质是不是聚马来酸酐？? ?? ?? ?而不经处理的话，分子量图谱中总是显示有重均300-600小分子。想着在烯烃体系中滴加马来酸酐和引发剂混合液，但是又不懂怎么控制滴加速度？如果滴加慢了每个烯烃单体会怎么竞争？还有滴下去后每个分子是如何引发反应的？会不会滴下去的引发剂将引发的烯烃又终止了？之前试过这种滴加，但是产品不合格，不知道问题出在哪里？又不懂这三种物质在体系中的微观反应，看过的书中总是说引发剂先分解，然后在生成单体自由基，再交替聚合。可是到我这个实验时，我就不知道怎么分析了，本人是有机合成专业，碰到高分子化学，真的好难，不知道如何下手，怎么分析？请各位师兄师姐师妹师弟帮我分析一下？或者给我发一些有关交替聚合的知识总结，相关文献，我不胜感激！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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在柱压已经冲低的情况下，又开始缓慢升高？现在色谱柱经常在前一晚冲洗后，第二天用压力就升高了，通过检查应该是过柱前的管路压力高，所以卸下柱子，用1.5的流速的乙腈，异丙醇，水换着冲，最后压力是降下来了，但是冲到最低压力的时候，又开始缓慢回升，不知道是什么问题。如果压力减下来应该是把堵的东西冲下来了，但是又缓慢回升是什么意思。将计就计，先用着，所以同样安上柱子后，压力同样也是缓慢上升，求各路大神相助。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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聚氨酯丙烯酸酯固化后用什么溶剂可以溶剂? 大神出个主意，聚氨酯丙烯酸酯固化后用什么溶剂可以溶剂？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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求教一个关于氧化还原性的问题？ 在水溶液中不带电荷且具有氧化还原性的物质有哪些？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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各位高手，样品的目标峰前面基线抬高，这种情况可否手动积分? 目标峰出现在保留时间8分钟处，明显看出基线抬高。流动相比例为：甲醇：8.5mM 醋酸钠溶液（磷酸调pH至4.0）=1:99，等度洗脱。我的问题是：1，这种情况可否用手动积分定量？2，如果不可以，那如何解决基线抬高这个问题？谢谢各位高手了。U`KM()(MO(B6$8BMFQGSY4J.jpg查看更多 4个回答 . 10人已关注

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水热泡沫镍生长？大家水热泡沫镍生长一般是直接把泡沫镍丢到反应釜里的吗是不是泡沫镍不互相覆盖就好。我把泡沫镍剪成1*1的方块。水热后表面会有一点。大多数还是在釜低和釜壁。这种现象是正常的吗？我看文献要在超声机里超声除去表面残留物。怎么感觉我超过后表面就什么也没有了啊。这该怎么办呢，这到底怎么才算长上去查看更多 4个回答 . 5人已关注

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请问各位朋友有没有一种低聚物未完全固化是水溶的，经过交联反应之后疏水呢? 请问各位朋友有没有一种低聚物未完全固化是水溶的，经过交联反应之后疏水呢？谢谢大家查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求朋友们推荐可以测量1000mV左右电位的电场的袖珍型的传感器？ 如题，同时希望能告诉一些相关的技术指标，以及需要一些什么样的相关采集仪器设备？谢谢朋友们！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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关于聚氨酯泡沫？今天看文献，发现有人在制备过程中用聚氨酯泡沫作为一种吸水的基底，我以前也想过，但是一直觉得是聚氨酯海绵。因为觉得泡沫是硬的，海绵是软的，才能吸水。我想知道在聚氨酯领域，是不是聚氨酯泡沫塑料就是和海绵一样的，吸水性很好，还是说聚氨酯泡沫和海绵是一回事。查看更多 5个回答 . 4人已关注

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什么溶剂溶解pvdf和pvc共混物的效果最好? 如题，尝试过dmac，nmp，dmac与四氢呋喃，dmac与nmp等溶剂的实验，都发生浑浊现象，放置几天就分层，有没有大神做过这方面的研究，不指望能让两者混溶，但能退后分层的时间？请大神指教一二。查看更多 6个回答 . 19人已关注

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离子液体修饰电极？我是做纳米银离子液体修饰电极的，可是我把修饰物修饰上去以后，进行电极表征的时候图形居然是和裸碳电极在硫酸溶液里活化时候一样，没峰。后来我换做在缓冲溶液里，情况一样，请大家帮忙分析一下这是什么原因了？还有就是想问问大家在做电极修饰物的时候，你们的配比是怎么弄的，我出现这种情况是不是配比问题了？谢谢大家啊！查看更多 10个回答 . 11人已关注

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求助，如何通过什么方法可以知道有序介孔材料的孔壁厚度? 求助，如何通过什么方法可以知道有序介孔材料的孔壁厚度？如题，氮气吸脱附曲线已测，但是报告的结果里面并没有关于wall thickness这一项，这个需要自己计算么？还是可以直接选用某个计算模型出结果？查看更多 9个回答 . 16人已关注

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二氧化钛纳米管和纳米线？各位大侠，朋友今日做了些二氧化钛纳米管准备做光电传感，老板问我为什么要做二氧化钛纳米管？为什么不用二氧化钛纳米线？两者有什么性质差异？我也搞不明白了~~~请教各位大侠啦，查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助一些关于晶体缺陷对金属耐蚀性影响的文献？ 如题。。。查看更多 3个回答 . 13人已关注

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我想买3 mm的玻碳电极，外套是聚四氟乙烯的，能否提供卖玻碳电极公司？ 首次做电化学，请问大家，我想买3 mm的玻碳电极，外套是聚四氟乙烯的，能否提供卖玻碳电极公司查看更多 4个回答 . 19人已关注

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本人做OER测试，比较LSV曲线析氧性能A 本人做OER 测试，比较LSV曲线析氧性能A<B<C<D,但是怎么Tafel斜率是A<B<C<D呢？A的斜率121??B的136??C的93? ? D的104，这是怎么回事呢？ %7QV$0WX@IZV)98XY_${1RB.png NU6G0[H02XJ79ZRALZ2{X_G.png查看更多 5个回答 . 9人已关注

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：福州大学至诚学院 - 化学化工系

地区：海南省

个人简介：你要知道科学方法的实质，不要去听一个科学家对你说些什么，而要仔细看他在做什么。查看更多

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