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有哪些较纯的熔点在100℃左右的不溶于水的高分子聚合物?
有哪些较纯的熔点在100℃左右的不溶于水的高分子 聚合物
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锂离子扩散和电子传输那个更为重要?
在 锂离子电池 充放电的过程中,锂离子在电极材料内部的扩散和电子在电极材料表面的转移那个更为重要,有的说锂离子的扩散是速控步骤,是不是意思就是这一步比较关键?
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气相色谱的峰突然就分不开了?
前段时间用还好好地,隔几天再用,峰就分不开了,老化了以后,分还是分不开,求大神分析一下!
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十六醇和环氧氯丙烷的反应,如何避免环氧开环?
十六醇在 相转移催化剂 的作用下和 固体氢氧化钠 生成醇钠,醇钠取代环 氧氯丙烷 上的氯,反应过程中应如何避免环氧开环?有做过这个反应的童鞋吗?
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醋叔乳液聚合?
VAC:VV10=2:1,APS,阴非搭配 乳化剂 ,75℃左右,两者不反应,回流大,类似预无 乳化液 ,是什么原因?跪求大神帮忙分析分析,感恩。
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氯化物水溶液中铁离子分离?
稀土 氯化物 水溶液中含有Fe2+和Fe3+离子,想沉淀法分离铁,方法是:首先加H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,然后加 氨水 调PH至3.5-4.5,使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀过滤分离。问题是:在这个过程中,溶液由淡黄色转变为深红色,且H2O2加入量越多溶液颜色越深,分析表明大量铁未得到分离,怀疑是铁生成了络合物。请教可能是哪种络合物,如何避免?
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如何表征液态催化剂?
通常情况下,研究固体 催化剂 比较多。在液相反应中也有一些液态的催化剂,如 五氯化锑 。如果只是做反应表征那还是有东西可写的,但如何利用化学分析仪表征催化剂的各种性能呢?似乎没有那么多仪器可以用来表征催化剂吧?研究它的内容自然也就不是那么的丰富,怕是论文内容没多少东西可写。。。。。。纠结ing有哪位仁兄也是做液相反应的呢,指点迷津为盼
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三氯化钴制备方法?
请问 三氯化钴 这种物质的制备方法大家有没有知道的?还有它是不是很不稳定?跪求大神回复
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请问如何测电镀液的电阻,可以用万用表?
附件是我的实验装置,想测一下镀液的电阻,请问有谁测过的。图片1.png
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等体积浸渍法负载分子筛实验?
近期刚接触 分子筛 的制备,打算用等体积浸渍方法在分子筛载体上负载活性金属组分。在实验过程中,将分子筛逐步加入浸渍液中,但到越到后面,浸渍液越粘稠,不能再加入剩余的分子筛,而且感觉浸渍也不够均匀。求各位指导改进实验操作~~
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求二甲酸钾含量化学滴定方法?
主要含 二甲酸钾 , 甲酸钾 , 氯化钾 。求篇具体的滴定方法。
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乙烯的生产方法?
1.工业制法:采用的乙烯生产方法有石油烃裂解、乙醇催化脱水、焦炉煤气分离等。由于石油和天然气资源丰富,大规模生产乙烯成本低、质量好。因此,大量乙烯主要用石油裂解法生产;乙醇催化脱水法只限于为精细化学品提供数量不大的乙烯的场合;(1)乙烯的原料来源采用裂解法生产乙烯的原料,主要来源于原油直接蒸馏产物、馏分油二次加工,以及天然气和油田气等。以原油直接蒸馏得到的乙烯原料,主要是直馏石脑油(轻油)、直馏轻柴油、直馏减压柴油;还有烯烃生产、芳烃生产的副产乙烷、丙烷、丁烷、芳烃抽余油等,以及油田轻烃和天然气凝析液(NGL)等;一般则以乙烷、丙烷和石脑油为原料生产乙烯的收率较高;(2)石油烃高温裂解由石油烃裂解制乙烯,是在隔绝空气和高温条件下,使裂解原料中的大分子烃类发生分解反应而生成小分子烃的过程;总的裂解过程是一个十分复杂的过程,除了脱氢、断链、二烯烃合成、开环分解,以及烷基芳烃脱烷基或脱氢反应外,还有加氢、芳构化、异构化和聚合等反应;最终得到乙烯、丙烯、丁二烯、芳烃以及其他产品,如氢气、甲烷等。所采用的裂解方法,则主要采用管式炉水蒸气裂解法,蓄热炉法则采用很少;管式炉裂解工艺过程为:将原料与30%左右的稀释蒸汽混合,在一定压力下进入裂解炉的对流段,被预热到580~600℃后,进入辐射段,达820~840℃,停留0.5s左右;然后进入废热锅炉,通过急冷使裂解气迅速冷却下来,以抑制二次反应,同时回收热量。所得裂解气进入压缩分离系统进行分离,而得乙烯、丙烯等烯烃主产品;(3)焦炉煤气分离焦炉煤气中约含有2%的乙烯,早期是用硫酸吸收乙烯,经处理后转化成乙醇,再催化脱水释出乙烯。用这种方法生产的乙烯含杂质较多。随着合成氨技术的发展,英国克劳德公司发展了焦炉煤气低温分离法,在分离氢氮混合气的同时也分离出乙烯。焦炉煤气经过压缩机压缩至1.6MPa,经水洗、碱洗脱除二氧化碳等酸性气体后,被来自系统的低温气体预冷至-110℃,此时焦炉气中的乙烯和一部分甲烷等被冷凝为粗乙烯馏分未冷凝的气体在系统中进一步用液氮冷却分离出氢氮混合气。粗乙烯馏分再经乙烯提纯系统,使乙烯纯度提高到97%以上;(4)乙醇催化脱水法乙醇催化脱水制乙烯是工业上早期采用的方法。脱水所用催化剂为载于焦炭的磷酸、 活性氧化铝 或ZSM分子筛,反应温度一般为.360~420℃。以焦炭为载体的 磷酸催化剂 是工业上早期使用的催化剂,其特点是所得产品纯度高,脱水产物经水洗和干燥后可得纯度99.5%的乙烯。但是磷酸催化剂有酸沥出、泄漏、引起腐蚀等问题,操作时需要经常卸出催化剂和更新设备,处理能力比较低。氧化铝催化剂特别是 分子筛催化剂 较为清洁、坚固,没有设备腐蚀问题,为目前所采用。所用的反应器有固定床和流化床两种,前者的乙烯产率为94%~96%,后者为99%。反应气体需经过净化。一般净化系统采用在中压低温下操作的两座精馏塔。在第一精馏塔切除轻组分,产品乙烯在第二精馏塔的塔顶得到而重组分留在塔釜;2.实验室制法:实验室里是把酒精和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得;http://www.hgspace.com/dic.do?method=Search&keyword=%D2%D2%CF%A9&x=0&y=0
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马尔文MS2000激光粒度仪?
马尔文MS2000 激光粒度仪
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平均孔径和最可几孔径的关系?
现在做了孔径分布图,最可几孔径大概在5nm左右,而计算出的平均孔径则高达26nm,请问存在这种可能性吗?如果存在,这说明什么问题,如果不存在,是什么原因导致这种结果呢?
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进样量突然变大!!!?
岛津GC-2010, 毛细管柱 分析样品 对二氯苄 ,三天前按一定比例配置溶解样品进样1微升能达到200万峰高,但是今天怎么进样也打不到那个峰高,必须增加4倍的量才能达到原来的峰高,而且还有的时候不出峰,就像没打进去样品一样,很奇怪,每次都要 重复 进样2-3次才能达到要求的峰高。能检修的都检修了,柱子截了,衬管也换了,垫子都是新的!实在是找不到原因了,方法什么的都没变分流比都是原来的那样!
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氢气和氧气混合的问题?
亲们??想问下 我想要一瓶氢气和 氧气 的 混合气 体??氢气3.57%体积? ?氧气7.14%??其余是 氮气 请问可以这样混合么?会不会有危险
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LiMnPO4正极充放电问题?
合成了一批棒状的LiMnPO4样品作为 锂离子电池 的正极,负极用的锂片,电流密度0.05C,电压 测试 范围2.5-4.2V,结果充放电图很诡异,一直充电状态,求指教。 QQ截图20170714165945.png
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求助环氧封电极?
用环氧封电极时用了几次老是出现缝隙,我想用漆先在电极上涂一层再封环氧,但是不知道哪种油漆好
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郁闷,最近石墨半电池总是遇到一种情况?
各位,请看图, 石墨 半电池,放电比容量(嵌锂过程)总是很正常,但是充电比容量(脱锂过程)总是很大,效率总是超过100%很多,初步估计是 电解液 和锂片之间存在反应,但是为啥嵌锂的时候嵌锂量基本不变,另外还想请问大家,一般锂片是怎么处理的,啊啊啊啊, 被整的头大啊!图片1.jpg
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问Zview模拟的一个问题?
请问各位大侠,用Zview模拟阻抗谱时,前一部分模拟好后,模拟下一部分时,前一部分元件的对应值是要fixed,还是free啊?另外,在一个并联电路后面加一个元件,为什么总是会加到那个并联电路里面去呢?本人刚刚开始学习阻抗谱的模拟,菜鸟一枚,谢谢大家啦!Sample Text
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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