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如何表征液态催化剂?
通常情况下,研究固体 催化剂 比较多。在液相反应中也有一些液态的催化剂,如 五氯化锑 。如果只是做反应表征那还是有东西可写的,但如何利用化学分析仪表征催化剂的各种性能呢?似乎没有那么多仪器可以用来表征催化剂吧?研究它的内容自然也就不是那么的丰富,怕是论文内容没多少东西可写。。。。。。纠结ing有哪位仁兄也是做液相反应的呢,指点迷津为盼
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三氯化钴制备方法?
请问 三氯化钴 这种物质的制备方法大家有没有知道的?还有它是不是很不稳定?跪求大神回复
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请问如何测电镀液的电阻,可以用万用表?
附件是我的实验装置,想测一下镀液的电阻,请问有谁测过的。图片1.png
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等体积浸渍法负载分子筛实验?
近期刚接触 分子筛 的制备,打算用等体积浸渍方法在分子筛载体上负载活性金属组分。在实验过程中,将分子筛逐步加入浸渍液中,但到越到后面,浸渍液越粘稠,不能再加入剩余的分子筛,而且感觉浸渍也不够均匀。求各位指导改进实验操作~~
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求二甲酸钾含量化学滴定方法?
主要含 二甲酸钾 , 甲酸钾 , 氯化钾 。求篇具体的滴定方法。
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乙烯的生产方法?
1.工业制法:采用的乙烯生产方法有石油烃裂解、乙醇催化脱水、焦炉煤气分离等。由于石油和天然气资源丰富,大规模生产乙烯成本低、质量好。因此,大量乙烯主要用石油裂解法生产;乙醇催化脱水法只限于为精细化学品提供数量不大的乙烯的场合;(1)乙烯的原料来源采用裂解法生产乙烯的原料,主要来源于原油直接蒸馏产物、馏分油二次加工,以及天然气和油田气等。以原油直接蒸馏得到的乙烯原料,主要是直馏石脑油(轻油)、直馏轻柴油、直馏减压柴油;还有烯烃生产、芳烃生产的副产乙烷、丙烷、丁烷、芳烃抽余油等,以及油田轻烃和天然气凝析液(NGL)等;一般则以乙烷、丙烷和石脑油为原料生产乙烯的收率较高;(2)石油烃高温裂解由石油烃裂解制乙烯,是在隔绝空气和高温条件下,使裂解原料中的大分子烃类发生分解反应而生成小分子烃的过程;总的裂解过程是一个十分复杂的过程,除了脱氢、断链、二烯烃合成、开环分解,以及烷基芳烃脱烷基或脱氢反应外,还有加氢、芳构化、异构化和聚合等反应;最终得到乙烯、丙烯、丁二烯、芳烃以及其他产品,如氢气、甲烷等。所采用的裂解方法,则主要采用管式炉水蒸气裂解法,蓄热炉法则采用很少;管式炉裂解工艺过程为:将原料与30%左右的稀释蒸汽混合,在一定压力下进入裂解炉的对流段,被预热到580~600℃后,进入辐射段,达820~840℃,停留0.5s左右;然后进入废热锅炉,通过急冷使裂解气迅速冷却下来,以抑制二次反应,同时回收热量。所得裂解气进入压缩分离系统进行分离,而得乙烯、丙烯等烯烃主产品;(3)焦炉煤气分离焦炉煤气中约含有2%的乙烯,早期是用硫酸吸收乙烯,经处理后转化成乙醇,再催化脱水释出乙烯。用这种方法生产的乙烯含杂质较多。随着合成氨技术的发展,英国克劳德公司发展了焦炉煤气低温分离法,在分离氢氮混合气的同时也分离出乙烯。焦炉煤气经过压缩机压缩至1.6MPa,经水洗、碱洗脱除二氧化碳等酸性气体后,被来自系统的低温气体预冷至-110℃,此时焦炉气中的乙烯和一部分甲烷等被冷凝为粗乙烯馏分未冷凝的气体在系统中进一步用液氮冷却分离出氢氮混合气。粗乙烯馏分再经乙烯提纯系统,使乙烯纯度提高到97%以上;(4)乙醇催化脱水法乙醇催化脱水制乙烯是工业上早期采用的方法。脱水所用催化剂为载于焦炭的磷酸、 活性氧化铝 或ZSM分子筛,反应温度一般为.360~420℃。以焦炭为载体的 磷酸催化剂 是工业上早期使用的催化剂,其特点是所得产品纯度高,脱水产物经水洗和干燥后可得纯度99.5%的乙烯。但是磷酸催化剂有酸沥出、泄漏、引起腐蚀等问题,操作时需要经常卸出催化剂和更新设备,处理能力比较低。氧化铝催化剂特别是 分子筛催化剂 较为清洁、坚固,没有设备腐蚀问题,为目前所采用。所用的反应器有固定床和流化床两种,前者的乙烯产率为94%~96%,后者为99%。反应气体需经过净化。一般净化系统采用在中压低温下操作的两座精馏塔。在第一精馏塔切除轻组分,产品乙烯在第二精馏塔的塔顶得到而重组分留在塔釜;2.实验室制法:实验室里是把酒精和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得;http://www.hgspace.com/dic.do?method=Search&keyword=%D2%D2%CF%A9&x=0&y=0
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马尔文MS2000激光粒度仪?
马尔文MS2000 激光粒度仪
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平均孔径和最可几孔径的关系?
现在做了孔径分布图,最可几孔径大概在5nm左右,而计算出的平均孔径则高达26nm,请问存在这种可能性吗?如果存在,这说明什么问题,如果不存在,是什么原因导致这种结果呢?
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进样量突然变大!!!?
岛津GC-2010, 毛细管柱 分析样品 对二氯苄 ,三天前按一定比例配置溶解样品进样1微升能达到200万峰高,但是今天怎么进样也打不到那个峰高,必须增加4倍的量才能达到原来的峰高,而且还有的时候不出峰,就像没打进去样品一样,很奇怪,每次都要 重复 进样2-3次才能达到要求的峰高。能检修的都检修了,柱子截了,衬管也换了,垫子都是新的!实在是找不到原因了,方法什么的都没变分流比都是原来的那样!
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氢气和氧气混合的问题?
亲们??想问下 我想要一瓶氢气和 氧气 的 混合气 体??氢气3.57%体积? ?氧气7.14%??其余是 氮气 请问可以这样混合么?会不会有危险
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LiMnPO4正极充放电问题?
合成了一批棒状的LiMnPO4样品作为 锂离子电池 的正极,负极用的锂片,电流密度0.05C,电压 测试 范围2.5-4.2V,结果充放电图很诡异,一直充电状态,求指教。 QQ截图20170714165945.png
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求助环氧封电极?
用环氧封电极时用了几次老是出现缝隙,我想用漆先在电极上涂一层再封环氧,但是不知道哪种油漆好
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郁闷,最近石墨半电池总是遇到一种情况?
各位,请看图, 石墨 半电池,放电比容量(嵌锂过程)总是很正常,但是充电比容量(脱锂过程)总是很大,效率总是超过100%很多,初步估计是 电解液 和锂片之间存在反应,但是为啥嵌锂的时候嵌锂量基本不变,另外还想请问大家,一般锂片是怎么处理的,啊啊啊啊, 被整的头大啊!图片1.jpg
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问Zview模拟的一个问题?
请问各位大侠,用Zview模拟阻抗谱时,前一部分模拟好后,模拟下一部分时,前一部分元件的对应值是要fixed,还是free啊?另外,在一个并联电路后面加一个元件,为什么总是会加到那个并联电路里面去呢?本人刚刚开始学习阻抗谱的模拟,菜鸟一枚,谢谢大家啦!Sample Text
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求助管道的公称直径准确定义?
不要百度百科,因为我已经看过了,说的不咋对,首先我可以确定是的公称直径不是外径也不是内径,只是名义上的直径,大小接近于内径,而且一个公称直径代表的不是一个尺寸的管径,可能两个,比如DN50,就可能有几个管径。
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实验室发生爆炸,求助解决方案?
各位朋友:? ? 今天在管式反应炉中还原 金属氧化物 ,通了一会儿氢气(纯氢),就发生了爆炸事故, 管式炉 没有任何加热,也没有热源。由于实验室经费有限,管式炉两端是用橡胶塞封口通气。? ?请问:发生爆炸事故,是否是因为我通纯氢?应该换成5%氢氮 混合气 ?氢气的爆炸极限为4%~72.4%,在这个范围内,没有热源也会爆炸,向各位朋友求救!谢谢![ 来自科研家族 快乐检索 ]
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两个电池串联,再短路,结果会怎样?
如图,合上短路机,电池1和2的电压分别会有什么变化?最终结果会怎样? 图片2.png
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关于电致变色实验测试?
各位朋友有没有做电致变色方向的?在计算电致变色响应时间和效率时如何选择所用单色光的波长?比如 氧化钨 的电致变色实验中,大多研究者选择650nm的红光作为光源,采集透过或反射率,而氧化钨本身变色后呈蓝色,波长应该在480nm左右。希望做电致变色的朋友予以指导,谢谢!
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求教PH试纸的使用方法和PH的调节?
背景:实验室的PH计不准,需要调溶液PH为12。PH试纸看瞎了眼也摸不准到底是多少,只能称40mg 氢氧化 钠溶解在100ml水里,这个误差大吗?如果同时要溶解CTAB的话,CTAB会不会使PH发生很大变化呢?PH试纸的正确使用方法是怎样?用玻璃棒蘸溶液点到试纸上,比较颜色,还是伸到溶液里拿出来比较。(个人觉得后者颜色比前者淡)这里有这么一个问题,试纸上颜色不均匀,比如中间颜色最深周围颜色逐渐变浅,是看颜色最深的部位吗?
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关于沉积沉淀法制备催化剂的问题?
为了避免 催化剂 制备中其他离子如Cl离子的引入,最近用DP法代替浸渍法制备催化剂。有一个问题请教各位:比如我以DP法制备了Pd/ZrO2催化剂,可以在相同的条件下制备Pd负载在其他载体上的催化剂吗?比如Pd/ 水滑石 。也就是说在DP法制备负载型催化剂时需要考虑载体的哪些因素吗?如果可以,那后面的焙烧步骤要怎么确定条件,是只要金属相同则焙烧的时间和温度相同,还是需要考虑载体?
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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