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微生物燃料电池隔膜的购买?
最近开始做MFC,不知道在哪里可以买隔膜,买书很么样的隔膜比较好,另外隔膜可以回收利用吗?谢谢啊
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求助关于修饰电极后电极表面的一些问题?
这方面内容并没有找到相关的资料,所以特此求助。 我的情况:采用的金电极,在金电极上使用的是电沉积方法沉积了 壳聚糖 二茂铁 的结合物。这个修饰电极在CV图中是有氧化还原峰的。如下图 困惑的问题是: 1.我使用了显微拉曼光谱来观测这个电极表面,当然和电镜还是差很大的数量级,拉曼的这个显微目前做到了20μm。这个结合物修饰到表面的时候,如下面2图。困惑的是,我的结合物修饰在表面应该是均匀的平铺在电极表面呢?还是像下面这样,只是零星的修饰在表面?
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求一物质的红外谱图解析?
这个物质为 白色粉 末或颗粒固体,不溶于水,不溶于 无水乙醇 ,不溶于 氯仿 ,也不溶于酸和碱溶液,加高温,冒烟,能碳化,求解是哪类的有机物?谢谢
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求助 请教几个基本问题?
由于本人没学过电化学,所以请教几个基本问题,谢谢我看了一篇文献,他的伏安曲线的纵坐标是??mass activity (MA μg-1) 横坐标是potential v (vs Ag/Ag cl), 请问是啥意思?循环伏安法与伏安曲线的区别,他们各用来说明什么?
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半制备液相的产率多少啊?
各位神虫,半制备液相如果上样量100Mg,制备后能得到多少?(样品纯度95%以上)
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求助——微生物燃料电池电压一直不下降?
各位大神好,我初次接触MFC。做了一个简单的双室MFC,一周后产电达到了347mv,之后电压就不变化了。就在347上下浮动,现在都3周了。(已经2周半没换过水了)之前看文献说电池到达最高以后,应该降下来,不知道为什么不下降,希望各位大神解答一下,谢谢
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急!急!管式炉里边的那个测温的一节一节是热电偶么?
急!急!急!实验室的 管式炉 测温的是 热电偶 么,我们实验室的坏了想买一个!但是厂家给我们的是金属直管的!我们以前的一小节,一小节在管子跟加热材料之间的不一样!有谁知道是什么型号的在 那能买到?
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求助关于光学显微镜制样问题?
之前采用水做 分散液 固定 载玻片 上的固体,在 光学显微镜 下面可以看到固体,但是固体一直随着水溶液流动。请问采用哪种溶剂更合适?(固体非水溶性)
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交流阻抗图求解! 两半圆弧?
做的电容器材料, 测试 交流阻抗图时出现两半圆弧,多次测试均如此。求懂的朋友们帮忙解释解释! 万分感谢!!
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木质素胺稳定性?
问下 木质素 胺的热稳定性怎么样?大概在什么温度上会发生分解?还望各位朋友赐教,谢谢
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随着扫描速率的增加 循环伏安曲线偏离矩形是什么原因?
随着扫描速率的增加??循环伏安曲线偏离矩形是什么原因?求大牛解释!!!非常感谢!!! QQ截图20160514110914.jpg
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请问我能把正极材料和负极材料涂在一张极片的两个表面上吗?
我们组设计的全电池为了提高工作电压,采用 串联 模式,结构为 (-)负极材料--正极材料--负极材料--正极材料(+),这样的结构。关键是中间串联的部分,我们打算将正极材料和负极材料涂在一张极片的两面上,不知道这样组装的电池是否可行呢?关于极片是采用铝铂还是 铜箔 我们也考虑过,初步认为铝铂合适,应该充放电的电压会在1.0V以上。
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有介孔分子筛方向的大神么嘛?急求帮助!!!?
不知道是不是介孔 分子筛 的孔道内部和外表面都有大量的羟基啊,比如MCM-41、SBA-15等,有什么方法可以在不破外介孔分子筛整体结构的前提下,只破坏或者消除外表面的羟基,而仅保留孔道内部的羟基?急切希望有懂的多多给予帮助,谢谢,有帮助可以再增加悬赏!!!
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交流阻抗法测离子交换膜电导率?
一直有一个问题:以纯水为介质采用交流阻抗法测离子交换膜的 电导率 ,测量时离子是如何导通的。文献中膜阻抗很多是在水中测的,也有在电解质溶液中测得,觉得很混乱
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有哪些较纯的熔点在100℃左右的不溶于水的高分子聚合物?
有哪些较纯的熔点在100℃左右的不溶于水的高分子 聚合物
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锂离子扩散和电子传输那个更为重要?
在 锂离子电池 充放电的过程中,锂离子在电极材料内部的扩散和电子在电极材料表面的转移那个更为重要,有的说锂离子的扩散是速控步骤,是不是意思就是这一步比较关键?
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气相色谱的峰突然就分不开了?
前段时间用还好好地,隔几天再用,峰就分不开了,老化了以后,分还是分不开,求大神分析一下!
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十六醇和环氧氯丙烷的反应,如何避免环氧开环?
十六醇在 相转移催化剂 的作用下和 固体氢氧化钠 生成醇钠,醇钠取代环 氧氯丙烷 上的氯,反应过程中应如何避免环氧开环?有做过这个反应的童鞋吗?
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醋叔乳液聚合?
VAC:VV10=2:1,APS,阴非搭配 乳化剂 ,75℃左右,两者不反应,回流大,类似预无 乳化液 ,是什么原因?跪求大神帮忙分析分析,感恩。
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氯化物水溶液中铁离子分离?
稀土 氯化物 水溶液中含有Fe2+和Fe3+离子,想沉淀法分离铁,方法是:首先加H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,然后加 氨水 调PH至3.5-4.5,使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀过滤分离。问题是:在这个过程中,溶液由淡黄色转变为深红色,且H2O2加入量越多溶液颜色越深,分析表明大量铁未得到分离,怀疑是铁生成了络合物。请教可能是哪种络合物,如何避免?
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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