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一直想搞清楚的一个关于反应气流向的问题?
有一个问题个人一直没有弄清楚,上网搜也没有明确的答案对于竖立的管式固定床 反应器 ,反应气究竟应该从上到下,还是从下到上通过催化床层,或是无所谓,为什么?个人一般用从上到下的方式,理解是对于一般需要加热的催化反应,床层附近温度高,在床层上方气体受热形成对流,加强混合,而床层下方受冷而不会返流。希望知道的朋友予以解惑
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方法验证中的100%浓度怎么来的?
如题。
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饱和甘汞参比电极盐桥问题?
饱和KCl 甘汞 参比电极 不直接插入 测试 溶液中而采用盐桥将两者连通的目的是什么??而双盐桥参比电极相比于普通的单盐桥参比电极的优点又在哪,双盐桥参比电极是不是相对来说更准确?
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聚氨酯水性涂料的合成?
我们毕设在做水性 聚氨酯 ,现在做 预聚体 ,但是,caps不溶于 丙二醇甲醚醋酸酯 ,不知道该怎么反应???做出来的结果都分层了,不知道哪儿错了,求大神相助
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色度仪推荐/黄度测定?
想测一种近似透明的粘稠液体的黄度(生产过程中操作不当会导致液体发黄),应该选用哪一种色标,大家有什么靠谱的仪器推荐吗?
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ELSD如何计算含量百分比?
我有一个样品,不纯,ELSD出来是四个峰,分别给出了面积百分比,由于ELSD的响应因子是一样的,那我可以认为这个样品四种物质的含量百分比就对应其峰面积百分比吗?还有就是,ELSD为质量型,那它反应所对应的峰高是质量还是分子量或者物质的量?这个一直没弄明白,求解答
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研究生应懂得的化工软件?
请问一下各位大侠,化工方向的(干燥),应懂得哪些软件?谢谢各位回答
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氨基酸洁面乳的结膏?
结膏点怎么判断的,是膏体变白,粘度上升的时候是结膏点吗?
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FID检测中遇到的问题?
本人做 正庚烷 异构化,FID检测的时候,保留时间1.6——3.0是 异庚烷 ,3.6--3.8是正庚烷,那3.1是什么物质?哪位大神给小弟讲解一下123.JPG
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菜鸟,关于电化学一些技术问题请教?
初入电化学,请教大家,那个chi620里面的differential pulse voltammetry和Normal pulse voltammetry,以及linear sweep voltammetry 和Square wave voltammetry有什么区别啊? 求指教谢谢了
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大连或者周边,什么单位可以做XPS,并且可以开发票?
如题,大连或者周边,什么单位可以做XPS,并且能够开发票?
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OER反应 电流密度的问题 新手请指教?
小弟在做OER反应,制备好了电 催化剂 ,用 电化学工作站 进行 测试 ,遇到了一些问题,想计算一下过电势overpotential,但是,看文献时,总能看到,人家说,在什么电流密度下过电势是多少,这个电流密度是如何确定的。过电势的计算公式,在文献中找到了,但是就是搞不懂这个电流密度从何而来。请指教。Z2X9AFA0LBU76V0_K5N6GYF.jpg
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冰淇淋工厂管路cip清洗问题?
最近一个冰淇淋厂客户,每天生产完清洗设备的时候,总是在管路拐弯处以及部件接口的螺纹处总有一些残渣,它的清洗工艺是这样的:第一遍酸洗,第二遍碱洗。我们提供 清洗剂 都是在第二道工序里,碱洗清洗温度在90度以及100度以上,碱浓维持在1.5%左右。我试过好多清洗剂, 阴离子 , 非离子 做成的,都不行。残渣主要是蛋白质以及脂质了,这个温度也不能用酶清洗,老板盯得紧,真不知道如何清洗!不知道有没有做过类似的大神帮指点一下
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CO2加氢制甲醇?
用固相合成法制备 催化剂 ,分别添加了草酸和 柠檬酸 。添加柠檬酸的这组催化剂在反应温度升高到260 280℃时,有大量的 甲烷 生成。有没有前辈指导一下这是什么原因,或者可以做什么样的表征能解释这一现象?小弟在此谢谢大侠了。[ 来自小组 盖德催化 ]
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关于产物气经色谱分析说得含量总和大于100%的疑问?
我用的色谱仪是天美GC7890II。用来分析产物气中CO、H2、CO2、CH4的含量。标线是用面积归一法做的。但是每次分析其中各组分的含量的时候,发现四种气体的含量总和总是在100%以上,按道理应该是不会超过100%太多的(因为归一法)。所以想请教下大家,造成这样的差异会是什么原因呢?
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Cu2+、Sn2+和氟化铵络合反应?
哪位大侠请帮忙写一下:Cu2+、Sn2+和 氟化 铵络合反应的方程式,谢谢!
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DPV图,如何画线性关系图?
各位朋友大家好,想请教大家一个问题,我做了DPV图,想画出 测试 物浓度与电流的线性关系图,请教一下大家,在origin软件中如何画出线形图,是线性拟合还是怎么样呢?希望大家多多帮忙了,,再次谢谢大家。。。
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气相色谱出现倒峰是怎么回事?
请教各位分析化学的大神,RT,做 气相色谱 ,TCD检测器,某一种已知物质的信号峰出现倒峰是怎么回事?是这种物质没有了吗?
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#气相色谱
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A Thermo Finnigan TSQ Quantum Ultra 与waters UPLC-MS的灵敏度哪个好?
最近在用MRM方法测某些化合物时发现,文献中A Thermo Finnigan TSQ Quantum Ultra tandem mass spectrometer equipped with an electrospray ionization (ESI) source的积分面积要比waters UPLC-MS的积分面积,大上1000倍左右,这可不是一个数量级啊。真的有这么大吗?我感觉很郁闷呐!是不是作者写错了?还望知情者能告知其两者灵敏度。附图为文献中10ng/L的积分面积,感觉好怪异!药是10ng/ml,还是比较说得通的。O(∩_∩)O谢谢10 ng/L.jpg111.jpg
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BET数值的可靠性?
看到资料说,BET模型采用相对压力0.05-0.30之间的数据用于计算,可是我的 测试 报告显示的是相对压力0.1以下的几个点,这样出来的结果是不是不可靠?而且C值大于300了,BET模型是不是不适合了,是不是此时用Langmuir模型来计算比较可靠?我的材料是微孔材料,不知道那种方法测出来的比较可靠呢?如果Langumuir比较可靠的话,该怎么说明了,因为文献上的一般都是采用BET测试的数据,难道是要选择数据重新做一组吗?BET多点拟合直线.pngBET多点法测试结果.pngLangmuir拟合直线.pngLangmuir多点法测试结果.png
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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