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关于产物气经色谱分析说得含量总和大于100%的疑问？我用的色谱仪是天美GC7890II。用来分析产物气中CO、H2、CO2、CH4的含量。标线是用面积归一法做的。但是每次分析其中各组分的含量的时候，发现四种气体的含量总和总是在100%以上，按道理应该是不会超过100%太多的（因为归一法)。所以想请教下大家，造成这样的差异会是什么原因呢？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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Cu2+、Sn2+和氟化铵络合反应？ 哪位大侠请帮忙写一下：Cu2+、Sn2+和氟化铵络合反应的方程式，谢谢！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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DPV图，如何画线性关系图？各位朋友大家好，想请教大家一个问题，我做了DPV图，想画出测试物浓度与电流的线性关系图，请教一下大家，在origin软件中如何画出线形图，是线性拟合还是怎么样呢？希望大家多多帮忙了，，再次谢谢大家。。。查看更多 3个回答 . 3人已关注

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气相色谱出现倒峰是怎么回事? 请教各位分析化学的大神，RT，做气相色谱，TCD检测器，某一种已知物质的信号峰出现倒峰是怎么回事？是这种物质没有了吗？查看更多 7个回答 . 20人已关注

#气相色谱

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A Thermo Finnigan TSQ Quantum Ultra 与waters UPLC-MS的灵敏度哪个好？最近在用MRM方法测某些化合物时发现，文献中A Thermo Finnigan TSQ Quantum Ultra tandem mass spectrometer equipped with an electrospray ionization (ESI) source的积分面积要比waters UPLC-MS的积分面积，大上1000倍左右，这可不是一个数量级啊。真的有这么大吗？我感觉很郁闷呐！是不是作者写错了？还望知情者能告知其两者灵敏度。附图为文献中10ng/L的积分面积,感觉好怪异！药是10ng/ml，还是比较说得通的。O(∩_∩)O谢谢10 ng/L.jpg111.jpg查看更多 3个回答 . 4人已关注

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BET数值的可靠性？看到资料说，BET模型采用相对压力0.05-0.30之间的数据用于计算，可是我的测试报告显示的是相对压力0.1以下的几个点，这样出来的结果是不是不可靠？而且C值大于300了，BET模型是不是不适合了，是不是此时用Langmuir模型来计算比较可靠？我的材料是微孔材料，不知道那种方法测出来的比较可靠呢？如果Langumuir比较可靠的话，该怎么说明了，因为文献上的一般都是采用BET测试的数据，难道是要选择数据重新做一组吗？BET多点拟合直线.pngBET多点法测试结果.pngLangmuir拟合直线.pngLangmuir多点法测试结果.png查看更多 8个回答 . 18人已关注

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N-月桂酰基-L-谷氨酸的合成问题？ 1、在合成N-月桂酰基-L-谷氨酸时，最后用石油醚抽滤洗涤，怎么样才能防止有石油醚的残留呢？或者可用别的试剂代替石油醚么？因为最后要进行放大生产的，所以需要保证纯度。。。2、混合溶剂水-四氢呋喃和水-丙酮哪个比较好？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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ZVIEW进行阻抗拟和，Warburg阻抗应该怎么算呢？用ZVIEW进行阻抗拟和的时候，其中Warburg阻抗对应三个拟合的值W-R,? ?W-P,? ???W-T ，说? ?我做的是锂硫电池方向，测试的是扣式电池，请问，Warburg阻抗应该怎么算呢？有没有知道的大神提点一下，真的很急 ? ?? ?? ?? ? 谢谢图片1.png查看更多 3个回答 . 7人已关注

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3份柴油,1份石蜡,1份水,1份乙醇高速搅拌能成乳液吗？ 3份柴油 ,1份石蜡 ,1份水,1份乙醇高速搅拌能成乳液吗?查看更多 3个回答 . 15人已关注

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电催化产氢，赶走工作电极上的气泡？电催化产氢，工作电极上产生的气体不是很多，速率也较慢，但是气体一直附在电极上不走，导致极化曲线后面波动很大，而且随着时间的延长，电流直接变为0了，，请问如何赶气泡？查看更多 8个回答 . 7人已关注

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紫外光固化设备？ 各位做紫外光固化方面的朋友们，紫外光固化仪器—— 紫外灯用哪个厂的比较好？哪种型号比较好？查看更多 7个回答 . 8人已关注

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请问：现在国内、外有没有光催化分解水的生产企业? 刚刚在Sohu网上看到霍金预言：地球在200年内毁灭。不管这个预言准确率有多大，但地球确实已经破坏得不堪重负了！作为一名化学工作者尽自己良心努力来拯救地球。氢是最洁净能源，请问：现在国内、外有没有光催化分解水的生产企业啊？如果有这种企业（光催化分解水能产业化），我想从事提高光分解水效率的研究。注明：请不要拿发文章来说明！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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乙二醇还原制备Pt/CNT滤液的颜色？采用乙二醇还原制备Pt/CNT，130度回流8 h，回流前调pH碱性回流后调为酸性，滤液的颜色好像比之前氯铂酸溶液颜色还深，是不是氯铂酸没有还原掉啊？做Co 催化剂时也出现类似情况。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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气相色谱分离用FID检测器分离沸点很近的物质能不能做到? 我想用气相色谱分离甲基异丁基酮（MIBK）和 5-羟甲基糠醛（5-HMF)，它俩的沸点分别是：? ?5-HMF：沸点/℃(mmHg)? ?? ? 110(0.02)，114～116(1)? ?? ?? ?? ?? ?? ?MIBK ：沸点： 115．8℃它两能分开吗，应该怎么设定柱温和程序升温什么的呢？本人是新手，望各位前辈不吝赐教，谢谢！顺便问一下，5-HMF的沸点那，括号里的0.02和1是什么意思？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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aes加盐增稠没什么效果？ 70％纯度的aes加水稀释后，不粘稠。加盐增稠后没效果，是哪里出问题了？小弟不太懂这方面，请求指导查看更多 2个回答 . 18人已关注

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超级电容器CP测试时电压不能降到0？请教各位大神 ZnCo2O4在辰华工作站上测试 CP时出现电压不能放到0的情况如图有出现过相似情况的吗？怎么解释？或者怎么解决呢？谢谢~~~~~查看更多 2个回答 . 2人已关注

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纳米与块状催化剂的尺寸效应？ 大家一起讨论一下为什么催化剂一定要是纳米尺寸的块状的催化剂为什么没有催化活性咧？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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P25如何负载到制备好的MCM41上面啊？ MCM41已经制备好，但用钛酸四丁酯的效果不是很好，想尝试下P25，请问下如何如何将P25负载到上面呢？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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求助测比表面积和孔隙率？请问大家：我的样品是这样的，“改性过的植物粉末样品”用液氮吸附测量比表面积，无法得出正确的结果。我想请问下，还可以用其它方式测量吗？先谢谢大家啦~~查看更多 7个回答 . 11人已关注

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hummers法制备氧化石墨烯一些问题求助？自己做的是第二张图那样，是还没加入双氧水的样子，第一张图是在网上找到的图，制备的氧化石墨烯是在上层液里面还是下层液里面？之后怎么提取成固体粉末？查看更多 8个回答 . 14人已关注

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：福州大学至诚学院 - 化学化工系

地区：海南省

个人简介：你要知道科学方法的实质，不要去听一个科学家对你说些什么，而要仔细看他在做什么。查看更多

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