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化药
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高效液相图谱为什么这样?求解?
是最后一针么?... 不是最后一针,中间的
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化药
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表皮肿瘤模型?
太多了,你可以问问细胞供应商能提供啥 你好,请问表皮肿瘤模型有哪些呢?除了常听说的黑色素瘤。
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化药
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如何成为一名优秀药品研发技术管理人才?
理想很美好,现实很骨感。都知道该这样,可往往被逼于公司政策,但公司也没错,首先得养活工人,在国内的招标政策下,现有的仿制药“羊群”现象也是无可奈何。
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微生物
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求推荐细菌内毒素第三方检测机构?
做微生物的机构基本都能做 有一两个推荐的吗?
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化药
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【推荐】一图十秒看懂仿制药一致性评价!?
我觉得挺好啊,至少方向是好的
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化药
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坎地沙坦酯氨氯地平片?
忽悠,接着忽悠。
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化药
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微生物
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奥格列汀 (Omarigliptin) 及 中间体 液相检测方法 求助?
标准要吗?怎么加你好友
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化药
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乳糖的全乙酰化?
乙酸酐做反应溶剂,加入过量乙酸钠(具体见附件),升温至80~100度反应,反应体系刚开始为混浊状态,随着温度上升,反应进行,体系会澄清(注意,体系由混浊变澄清那一瞬间会放出大量的热,小心冲料),体系澄清了,反应 ... 好的,我试试
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化药
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盐酸黄酮哌酯各国药典最新版质量标准?
JP,USP,EP,你看看可以不 链接: 密码: edc8 链接: http://pan.baidu.com/s/1gfwgjYj 密码: tuwi 链接: http://pan.baidu.com/s/1eR3t5pK 密码: xx34
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化药
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求助:Atorvastatin Calcium的USP39版质量标准?
帮你下了USP和EP的 可以查到BP的吗
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化药
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制剂处方工艺开发?
同意二楼所说,还有一点就是,因该考虑人种问题,个人觉得FDA公布的数据是限于有限人种和种群的,而黄种人或亚洲人相对来说更抗造一些,不知有没有同感,
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化药
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请问这种情况怎么补数据不会被查出!?
唉,比较烦,别人问这个,我说这个干嘛?我就说说我们单位把,我们单位有完全类似的情况,还是老的3+6,工艺验证都做完了,现在在重新做。我有时候觉得吧大家要是作为股东有这样那样的想法我倒是也能理解,作为一个技术人员,我在单位的每次研发会议上肯定是力主按照CDE的规范来做,真实性是必须的,具体到项目会议上那肯定是力求完善,作为技术人员按照规范做,真实做,难道不是好事吗?不是才能体现你作为技术人员的价值吗?都向以前那样一个批文几十万,要技术人员干嘛?所以我作为技术人员(做原料的,得承认跟国外有差距)希望CDE对于技术上面要求越严格越好,这样企业才能真正重视技术人员,淡扯远了,哈哈
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化药
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求助奥贝胆酸差向异构化条件?
请问上亚乙基时怎么控制原料杂质的生成呢,请指点一下
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化药
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原来5类药,现在应该是按几类申报的疑惑。?
如果临床有明显优势,那就是2.2,如果没有,就别做这个项目了,不属于任何类别,不受理
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化药
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撤回大潮啊~~问:制剂撤回了,原料药怎么办??
3+6,只要同时申报的制剂挂,原料也挂。 下面是一个类似的3+6在制剂被毙的时候,原料药不批准理由: 本品为按照化学药品注册分类3申报的原料药,同时申报的制剂已不予批准,根据《药品注册管理办法》第一百五十四条(八),本品一并不予批准。
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化药
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工艺技术
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依折麦布羰基手型还原问题(R?
如果你用生物催化的方法,酮还原酶还原羰基效果会很好的 只能用R-MeCBS
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化药
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冻干工艺——固含量极低?
我曾经帮别人成功解决过三个类似项目。
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化药
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仿制药一致性评价机遇与挑战研讨会课件2016.1.23~24(北京)CQAP?
内容较丰富,值得好好学习! 免得看不清形势。
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化药
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关于标准物质的讨论?
我觉得国际认可的公司不是代指某几家公司,就像是西格玛一般的对照品也是不能直接用于申报的,我觉得是否可以理解为具有国际认可资质的,例如具有CNAS认证的这些公司,对标准品通过科学的赋值,所出具的报告就具有权 ... 我觉得他这里提到的“国际公认试剂公司”,应该是更广阔的范围内的,不仅仅是国内的具有CNAS认证的。再者中国认可的,在国际上不一定有公信度,假设,别国研究机构购买我国的对照品的时候,他肯定只认可“中检院”的;如果我们有的对照品,只能在“LGC“”TRC“买到。。不知道,是否这就是所谓的,国际公认的试剂公司。。。目前想汇总一下,在购买对照品的时候,还有没有别的机构。。这样做到心中有数。
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化药
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第三代药物猜想?
你的想法都不是新想法,多看看文献 那现在都什么想法了呀?我估计用表观遗传治疗癌症还有很长的路要走。
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南化工职业技术学院 - 自动化
地区:云南省
个人简介:
以吾人数十年必死之生命,立国家亿万年不死之根基,其价值之重可知。
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