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奥美拉唑出现肩峰怎么办?
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求助维拉佐酮申报资料中的基因毒杂质结构?
楼主也是辛苦啊,都恨不得把FDA抹黑的地方翻过来看,对吧 你有关于这个项目的基因毒杂质消息吗
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溶出达不到100%?
一般都不会是100%的,药典上限度也只要85%,加表面活性剂一般是介质中不溶的药物,个人觉得你这种情况没必要加表面活性剂
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片剂溶出问题,3片溶出不一致?
现在都是测12片,你测定3片的误差很大的,多测定几次,
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化药
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化药注册分类【整合版】?
2类药需要是国内外没有上市的,改变晶型如果不能做出临床优势,只能按照3类申报... 如果改晶型有明显优势的话,可否按2.2的新工艺申报呢,2.2是否仅限制剂啊!
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化药
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关于一致性评价产品质量标准的一些疑问,大家来交流下?
首先需要明白:无论是USP还是EP还是CP标准中的溶出度(包括限度和测试条件),都是药品质量控制的最低要求。在评价药品质量时,通常也仅以药典标准中收载的方法作为参考(当然,USP中还是有很多方法被推荐为作为溶出曲线测定的方法)。残酷的体外溶出一致性评价是多种溶出介质,而不仅局限于一种,甚至包括多种溶出条件(如转速)。因此在评价口服固体制剂的体外溶出时,更多滴需要考虑到制剂的吸收部位、API的稳定性、制剂的处方和工艺特点等综合因素制定。所以楼主不必过多纠结于标准的不同。根据一致性评价的结果,选择具有区分效力的方法是必然的,修改标准尽管需要谨慎,但是,不代表标准不可以修改。
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做水凝胶看切面怎么切片?没有切片机怎么办啊?什么可以代替切片机作切片啊?
电镜那边应该有,即使没有,刀片肯定有的
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仿制药手性杂质?
首先,你要证明你的起始原料里有或者没有手性杂质,那就需要合成这些杂质,然后对检测方法进行验证,确认你的原料里是否含有这些杂质,如果有,有多少?同样的道理,想了解成品中手性杂质的情况,也需要有这些杂质做为对照品,开发分析方法,经过验证后,检验你的样品中手性杂质的情况。除非你有很强有力的证据证明某一手性杂质在起始原料中没有,合成过程中也不可能产生,那就不需要制备这一杂质对照品。
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怎么查询某原料药国内有那几家厂家在做,是否可以购买?
有药品批准文号的,在国家药监局网站上都能查到 不需要药品批准文号的,可以在网上查当化工品卖的
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英国科学家发现消灭艾滋病毒的有效途径?
厉害
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小鼠脑缺血模型?
注意保暖,我们做完手术都是放在暖气片旁边
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化学学科
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工艺技术
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关于聚氨酯的合成的一些问题。?
https://wenku.baidu.com/view/309d4e6a551810a6f4248616.html 百度文章,你可以看下。 你可以对比下,不后扩链,加后扩链剂乙二胺、哌嗪之类的... 非常感谢!!!
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成都?
thanks for you You're welcome
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原料进料检测?
材料进来有COA的,你根据提供的数据捡几个关键指标测试
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求助双丙戊酸钠原料药及缓释制剂USP39版?
解压密码请见“我的短消息” https://yunpan.cn/cMTpncAKN8jEn (提取码:7d18) 有这个Divalproex Sodium Extended-Release Tablets 的 USP39 么
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化学学科
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乳液聚合,,,乳液爆聚?
乳化剂体系没选择好也是暴聚的原因 k-12p-10=1:4 第一次做出来效果蛮好的啊,,不是很明白,,请大神指点一下
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pH?
并非线性,而是近似与浓度的平方根成反比!这个公式=(Kb * c)^(1/2),很常见吧?... 懂了
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化药
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多个手性中心的化合物,对映异构体极性问题??????
对映异构体极性一般差别很小,需要手性柱分离。
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测塑料内应力?
X射线衍射法,中子衍射法、磁性法、超声法以及压痕应变法这些应该都可以吧,设备自己去百度搜吧
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酚羟基成醚求助?
可以让酚羟基成盐,试试。 用nah没有成盐吗?另外苯环上还有俩羧基
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简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。
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