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化药
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工艺技术
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现在正做一类新药,一类新药为一种杂质,怎么查询这种杂质的合成制备和理化性质?
大家好,我是做药物合成工艺开发和药物杂质标准品定制合成的,也可以进行技术上交流,需要杂质定做的可以找我,价格便宜付劳务费,QQ361198058
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化药
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米格列醇有了解的没有?报个到?
来源于发酵半合成的米格列醇,其有关物质已经有好几个了,够分析人员忙活的了,全合成的有关物质更多,而且成本比发酵半合成的高很多,目前作为科研发发论文没问题,能不能走上台面报批、以及工业化生产成本能不能 ... 有我们公司,不过这个药现在市场不是那么好了
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化药
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工艺技术
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一个药的合成步骤有15步,可以立项吗?
下次要买中间体找我啊,我自己生产啊
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化药
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求个质量标准!盐酸美金刚缓释胶囊,3Q?
给我邮箱,给你发过去看看对你有帮助吗 大神,能不能也发我一份美金刚的普通片质量标准,万分感谢!
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化药
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稳定性试验要不要做市售品对照?
稳定性试验时,应该用原研产品进行对照。 可通过结果说明的产品质量与原研产品具有等同性。 原研究产品的批号选择与你产品近似的生产日期。
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化药
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求购沙坦联苯生产工艺?
大生产做了几年,一般6-7万, 老产品了,只有把产量提上去才有竞争的空间
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化药
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有没有人在做群体药代动力学研究方面??
有,这一方面运用的多一点
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化药
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化学药物技术指导(打包很全面,省得一个一个下了)?
我只是想知道这是个什么东西。
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化药
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祝贺成都百裕银杏内酯注射液获得批文?
中药注射剂,sfda之殇
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化药
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研究员倒卖跨国药企新药机密?
还是安心赚点工资吧,至少半夜不怕有人来敲门
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生物医药
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生物药什么行业最有职业前景?包括单抗疫苗或重组蛋白?
海正 肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(单抗) 获得生产批文 安百诺 获得新药证书 注射用曲妥珠单抗 获得新药证书 不知道你在哪查得,完全是假的! 第一,肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白仅仅是上三期临床,哪里来的生产批文?? 第二,安百诺就是肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,哪里来的新药证书?? 第三,他这个药,估计临床前实验都没做完,就算报了估计没受理
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化药
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工艺技术
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盐酸莫西沙星结晶水问题?
我们也做过,但是晶型和标准品有点区别
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化药
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Lesinurad(RDEA594)这个药有人在开发吗?
不是说原研把晶型、适应症、衍生物都申请了专利保护,而且已经授权了么??能绕吗? "Zurampic®的基础专利2014年获得到授权后,其结构通式、衍生物、晶型、适应症等相关外围专利相继获得授权,
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化药
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文献中强制降解试验解读?
物料平衡理论上可以实现,但实际操作却很麻烦,首先要解决的问题是降解后的杂质应该如何定量,你不可能将降解后的每个杂质拿去鉴别定性,然后购买杂质对照品,挨个用外标法进行测定吧(劳民伤财)。比较简单的做法就是比较总峰面积,如果降解前后的总峰面积不变或差不多(90~105%),说明物料平衡还可以,但是这种做法的前提是假设杂质的响应因子和主成分一致,换句话说,杂质的结构和主成分类似或一致,有了这个前提,才能使用上述做法
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化药
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人参皂苷RH2试剂在哪买?大概价位?
想要的话 ,可以联系我,我老板就做这个的
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化药
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注射剂的问题?
1.小时仪器这个不用说了,主要看具体品种设定的指标 2.辅料使用药用级别就可以; 3.小试一般先考虑关键指标,如原料的理化性质、制剂的关键指标可以根据原料药定,对于无菌制剂来说热原(内毒素)、无菌、微粒、有关物质、pH、含量等是比较关键的,建议考察; 4.根据品种定。一般选择冰点冰点渗透压仪; 5.主要是考虑具体的品种,每个品种会有特性,你接触的制剂是仿药还是新药,仿药可以参照已有标准,在这300ml的规格好像目前不是很认可,总而言之,言而总之,看具体品种; 6.希望对你有帮助。
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化药
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乙醇作为水针的溶剂,在高温灭菌条件下有杂质产生吗?
乙醇氧化产生乙醛,但体系如果没有空气残留,可以忽略。乙醇和乙醇生成乙醚条件为140摄氏度/浓硫酸,所以也不可能产生杂质。所以可以定性判断不会产生杂质。最好如2楼所说,灭菌完,做液相检测! 液相的方法可以检测出这些杂质吗?我们做的液相条件不一定对着几个杂质灵敏啊
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化药
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pH7.4缓冲液怎么配制会更接近血浆中缓冲液的组成?最好有文献参考?
最好用tris-hcl溶液,一般生物试剂,比如DNA,蛋白都用这个
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化药
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甘氨酰?
我最近在做这个项目,正为标准发愁呢,挺起
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LG联合GS布局350kW大功率快充?
以后的趋势应该向高压低电流方向发展
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:安阳工学院 - 化学与环境工程系
地区:重庆市
个人简介:
在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。
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