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褒姒厌生
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设备工程师
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制剂用原料入厂后的检验内容? 照药典检测项目做。没有就按进口质量标准做 药典或者国家批准过的检验方法,不用做方法学验证 查看更多
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旋转蒸发仪一天用13个小时行吗? 24也行呀 查看更多
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达比加群酯腈基变脒基的反应? 用饱和的HCl乙醇溶液,我们做的百克级了查看更多
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关于对照品标定的问题? 工作对照品在标定含量时如果没有扣除残渣水分等计算,正常情况下,同一工作对照品在下一次使用时即可以采用标定的含量计算,而无需考虑水分残渣等 查看更多
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n2000工作站,粘贴板数据复制到excel,所有数据都挤在一列中,数据没有粘贴到对应列去? 其他虫子的应助已经能说明问题了,不再多说。 只是有一个想提醒的,n2000用来做申报用的图谱,肯定是不行的了,如果你是申报用的,那就赶紧想办法吧。查看更多
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达比加群酯腈基变脒基的反应? 我是做制剂的,原料均合格,成制剂后,稳定性差,有个酯键在放置过程中易被酸降解,但原料和刚做出来的制剂都没有变化,请问怎么办查看更多
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请教一下各位朋友 这种药应该按几类药申报啊? 本人认为应该按一类报,你要做药理毒理,药效学研究了查看更多
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如何控制ppm级别的杂质。。? 具体建议想不出,但是思路就是你必须在成盐前就把它控制在2.5ppm以下,成盐后再去除一点就合格了! 嗯嗯,是的,正在想办法。。。查看更多
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结构确认的检测机构? 本帖回帖的大部分是做广告的查看更多
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液相问题? 将前面木有问题的样品再进一遍,排除样品不稳定的情况。查看更多
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药效维持时间叫什么实验? 当然是药代实验了,全称是药物代谢动力学查看更多
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关于质谱分子离子峰,请高手指点!? 不知道你打二级断裂前有没有针对这个分子离子峰在碰到能量为0的时候抓取过?如果抓得到的话应该二级会有的。如果你压根没抓到,那就要考虑是你设置的问题呢还是这个峰本来就不稳定啊?一下子就没了。 这只是我的一点猜测。。不知道有没有用查看更多
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关于按CTD格式撰写化学药品注册申报资料有关事项的通知? 资料虽然老,但楼主可能是刚刚看到,立刻就给大家传上来了,多厚道啊查看更多
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甲磺酸达比加群酯胶囊? 有没有转资料的意向? 查看更多
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迷茫的分析研究员? 你要接触申报资料,弄清楚你做实验的数据 最后怎么形成申报资料,学会处理数据,然后自己去写申报资料。若你做的是3.1的仿制药的话,你就要学会写S4和S5,完全学会了,你就到了部门项目负责人的水平了,然后你关注合成,制剂做哪些工作,比如合成负责S1,S2,S3,S6,制剂负责S7,你都大致有个把握,就达到半个项目经理的水平了,最后能弄透彻申报资料各个部门的分工,能够把握项目的进度,你就可以做项目经理,管理项目了。查看更多
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三氯生溶解性的问题? 我试了一下SDS,没成功 1、混浊 2、产泡 3、胶体变稀... 我是卡波姆940,SDS加入量是三氯生的5倍,加了很多丙二醇和甘油。 气泡是很多,胶体加三乙醇胺后就不稀了。查看更多
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求助多肽做成口崩片文献或其他资料? 蛋白类做保健品? 对呀可以吗? 查看更多
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伟大的发现——中山大学发现杀癌细胞病毒 不损伤正常细胞? 但愿不是学术造假 查看更多
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最终产品精制时采用活性炭脱色,申报时有没有相关的要求呢? 可以不加,但需要溶解过滤查看更多
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研发,真的是高大上吗? 研发工资低,不受重视,突然老大在会上说,我们从今天起要重视研发,却闭口不谈研发人员的待遇。过几天你才知道,原来都是做戏给老板看的,给员工看的,目的一告诉老板,我在为公司的未来考虑,不是说我混个几年,混够了油水就拍拍屁股走人了。目的二告诉员工,要看到公司的未来,不要计较眼前的那点工资,如此云云… 查看更多
简介
职业:温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师
学校:南阳理工学院 - 生物与化学工程学院
地区:广东省
个人简介:爱情从爱情中来。查看更多
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