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爱我别走那行
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设备工程师
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关于右旋雷贝拉唑钠? 请问为什么不可能上市呢?... 做过的人都知道,你做了就知道了啊......查看更多
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震惊!将一个反应放大4倍后出现的问题? 纯属猜想:小规模时生成的TMSBr大量挥发出体系,保证了反应正向推进;放大后可能你的反应器没有同比例放大,或者冷凝效果太好,导致TMSBr大量存留在体系中,阻碍了反应推进 仔细想想,我在困惑Br掉下来之后变成了什么??Si-F键比Si-Br键稳定吧?讨论一下哈 查看更多
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液相基线问题? 我就看看,看不懂~~~~~~~ 查看更多
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求助注册申报3+6,3+3准备资料问题和中试问题? 仿药3+3申报,最近看一个申报流程,说中试三批,验证三批,这个验证三批不需要要在GMP车间 这个验证量和中试是否一致 查看更多
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工艺研发感想3? 请教一下OOS和OOT是啥意思... out of specification out of trend查看更多
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培美曲塞二钠和二酸的pKa和分配系数? 宏观角度结晶水晶型影响的是溶解度 至于pk值水解常数是由分析本身氢离子的解离能力酸碱度有关 结晶水对酸碱度影响可以忽略不计 查看更多
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已上市药物为什么要申请提高质量标准? 标准肯定要达到上市的品种标准呀 有时候我们不能第一时间获得新品种的标准 所以企业就定一个标准。这个标准是建立在新品种的基础上的那查看更多
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请问什么单位提供凯氏定氮外包服务? 一些大的研究院都可以的,你找他们的官网,搜一下查看更多
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制剂所用原料? 那就是只有从SFDA查到的生产厂家才有合法的资质是吗、各省地方会不会有SFDA查不到的某原料的合法生产企业... 符合药用级别,和具有药品批准文号是两码事。 原料在我国实行注册制管理 ,所有原料必须经过批准,发给批准文号。CFDA查不到,就说明没有在我国注册,不管是符合药用级的,还是符合USP的,都没用。必须有批准文号。 原料由国家局批准,不可能有各省地方有,CFDA查不到的情况。查看更多
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蛋白表达? 你4度诱导试试 查看更多
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变更冻干曲线? 验证肯定是要做的,是否需要补充工艺变更需要看产品注册详细事项~~~查看更多
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糖尿病重磅消息!全球首个每周一次口服降糖药Zafatek获批!? 先推一个差点的出来,过两年再把这个好的推出来-就加个氟,现在的制药公司真会赚钱!查看更多
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含量测定线性浓度设定问题!? 这样好操作么?... 相当好操作的,我们公司专业做这方面的,1-6类药,都有在注册的查看更多
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创新药报批,标准品怎么定? 打电话给药审中心,咨询一下专业意见。 我也觉得只能这样了,到时候再说吧,不知道人家会不会理我查看更多
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Safracin B 全合成工艺? 高大上啊 难道要做ET743嘛查看更多
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急求Memantine Hydrochloride 的Thomson Newport 报告,? 就是专利挑战打官司那些资料查看更多
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求伏立诺他近三年的市场情况? 最近卖得不咋地,全球数据如图和附件 查看更多
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药品研发过程中,有哪些公认的对照品吗? sigma,百灵威,CDE都是认的,记得一定要留好发票和外包装盒。查看更多
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中药材成分含量检测需要粉碎到全部过筛吗? 这的确是个问题,网上讨论的却并不多,值得注意。能粉碎的尽量粉碎完全吧,有的实在难粉碎的多粉碎几遍再过筛。查看更多
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关于API在盐酸中的饱和溶解度及溶出介质的选择。? 漏槽条件非必须。速释制剂60min溶出80%也可以 选溶出介质不是以达到漏槽条件为前提吗?饱和溶解度达不到漏槽条件只是60min内溶出达到85%也可以啊? 查看更多
简介
职业:液化空气有限公司 - 设备工程师
学校:威海职业(技术)学院 - 生物与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。查看更多
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