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大鼠动物模型的组织自身可以发荧光吗?
你自己手里有没有阳性Control，根据荧光亮度的高低，对照看一下，确定是不是背景光？有时候汞灯激发光过强会产生背景你看的是大鼠哪种组织？
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你自己手里有没有阳性Control，根据荧光亮度的高低，对照看一下，确定是不是背景光？有时候汞灯激发光过强会产生背景你看的是大鼠哪种组织？
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用RNA或DNA直接注射动物完成干扰和表达相关的有几个问题能否解答一下?
科研实验，有很多方法可以选择，各种方法都有其成功的应用者，各种方法殊途同归，从这个角度看，各种方法都可以采用，各种方法都可能失败，效果的好坏和很多因素有关。单纯从方法看，之所以不同的研究者采用不同的方法，多从以下因素考虑：１.实验方法是否成熟（是否有文献支持）；２.方法是否易于操作，如同解数学题，有的方法需要10步，有的需要2步，多种方法都可以成功，如果10步的方法，每步都很熟，都能保证不错，结果也会成功，当然，2步的方法，由于过程少，更易操作和成功。
３.方法是否节省时间和经费。相信很多研究者都是在考虑平衡到上述因素后，评估当时能采用和利用的最佳方法后进行的研究。还需要说明一点的是，单一一种方法，有时会有其系统误差，所以很多高质量的文献重要的实验采用的方法都不只一种，就是为了避免“孤证”的产生。
关于心肌的体内实验的注射途径的问题，尾静脉注射和心肌直接注射的文献都有报道，说明这2种方法对应用者来说都不错，这和前面的问题类似，2种方法涉及不同的技术。心肌局部注射，一般注射到心包，直接作用到心肌，试剂用量少，缺点是需要掌握心脏注射的技术，老鼠易死亡。尾静脉注射，技术简单，但试剂用量大，花费可能高。
总之，需要根据实验室和课题的具体情况，平衡各种因素，一般在有成熟的应用经验（文献支持）基础上，首先采用方法简单的，过程少的，实验成功概率大的，在成功的基础上，可以再才用其它方法进行验证，这样得出的实验结论才更可靠，更有说服力，文章也更容易被接受。
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科研实验，有很多方法可以选择，各种方法都有其成功的应用者，各种方法殊途同归，从这个角度看，各种方法都可以采用，各种方法都可能失败，效果的好坏和很多因素有关。单纯从方法看，之所以不同的研究者采用不同的方法，多从以下因素考虑：１.实验方法是否成熟（是否有文献支持）；２.方法是否易于操作，如同解数学题，有的方法需要10步，有的需要2步，多种方法都可以成功，如果10步的方法，每步都很熟，都能保证不错，结果也会成功，当然，2步的方法，由于过程少，更易操作和成功。
３.方法是否节省时间和经费。相信很多研究者都是在考虑平衡到上述因素后，评估当时能采用和利用的最佳方法后进行的研究。还需要说明一点的是，单一一种方法，有时会有其系统误差，所以很多高质量的文献重要的实验采用的方法都不只一种，就是为了避免“孤证”的产生。
关于心肌的体内实验的注射途径的问题，尾静脉注射和心肌直接注射的文献都有报道，说明这2种方法对应用者来说都不错，这和前面的问题类似，2种方法涉及不同的技术。心肌局部注射，一般注射到心包，直接作用到心肌，试剂用量少，缺点是需要掌握心脏注射的技术，老鼠易死亡。尾静脉注射，技术简单，但试剂用量大，花费可能高。
总之，需要根据实验室和课题的具体情况，平衡各种因素，一般在有成熟的应用经验（文献支持）基础上，首先采用方法简单的，过程少的，实验成功概率大的，在成功的基础上，可以再才用其它方法进行验证，这样得出的实验结论才更可靠，更有说服力，文章也更容易被接受。
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动物体内转染是怎么做到组织特异性的？依靠的是什么机制?
动物体内转染是没有组织特异性的。
这是部分应用文章的PMID:
1.CNS Neurosci Ther. 2013 May 3.PMID:23638963.(脑室注射siRNA研究脑缺血的凋亡机理)
2.Matrix Biol. 2013 Mar 5.PMID:23474398.(皮肤涂抹siRNA研究治疗皮肤瘢痕)
3.J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Jan 9.PMID:23299244.(脑室注射siRNA研究脑缺血机理)
4.Cancer Lett. 2012 Jan 28;314(2):223-31.PMID:22018986.(皮下肿瘤注射miRNA研究治疗结肠癌)
5.BMC Infect Dis. 2012 Aug 6;12(1):177.PMID:22863145.(尾静脉注射DNA研究治疗病毒性心肌炎)
6.Curr Pharm Des. 2012 Sep 25.PMID:23092337.
7.Progress in Modern Biomedicine 2010 Sep.
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动物体内转染是没有组织特异性的。
这是部分应用文章的PMID:
1.CNS Neurosci Ther. 2013 May 3.PMID:23638963.(脑室注射siRNA研究脑缺血的凋亡机理)
2.Matrix Biol. 2013 Mar 5.PMID:23474398.(皮肤涂抹siRNA研究治疗皮肤瘢痕)
3.J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Jan 9.PMID:23299244.(脑室注射siRNA研究脑缺血机理)
4.Cancer Lett. 2012 Jan 28;314(2):223-31.PMID:22018986.(皮下肿瘤注射miRNA研究治疗结肠癌)
5.BMC Infect Dis. 2012 Aug 6;12(1):177.PMID:22863145.(尾静脉注射DNA研究治疗病毒性心肌炎)
6.Curr Pharm Des. 2012 Sep 25.PMID:23092337.
7.Progress in Modern Biomedicine 2010 Sep.
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动物体内转染有三个问题，有没有解惑的?
1.RNAi的非特异性是每个RNAi实验所必须考虑的，一般通过设计多条针对同一个基因的siRNA等，如果都能得到同样的结果，一般认为是特异性的。如果您不能确定是否有非特异性，理论上是需要Rescue Experiment的。但这些实验一般都在细胞实验阶段。在动物实验阶段，可通过合适的对照来排除非特异性。
2.实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开，如果基础实验（比如细胞实验）充分，而且又有其他的方法进行印证，那么实验的可靠性就很高，这时动物体内转染就不需要太多动物，几十只动物，能说明问题就可以。但如果其他的实验较少，单纯用一种方法进行实验，就需要排除实验过程的客观因素的影响，比如动物本身的差异，比如实验过程的差异，比如检测方法的误差等。这时就需要动物数量足够，以达到统计学上的误差要求。
3.属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7-14天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
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1.RNAi的非特异性是每个RNAi实验所必须考虑的，一般通过设计多条针对同一个基因的siRNA等，如果都能得到同样的结果，一般认为是特异性的。如果您不能确定是否有非特异性，理论上是需要Rescue Experiment的。但这些实验一般都在细胞实验阶段。在动物实验阶段，可通过合适的对照来排除非特异性。
2.实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开，如果基础实验（比如细胞实验）充分，而且又有其他的方法进行印证，那么实验的可靠性就很高，这时动物体内转染就不需要太多动物，几十只动物，能说明问题就可以。但如果其他的实验较少，单纯用一种方法进行实验，就需要排除实验过程的客观因素的影响，比如动物本身的差异，比如实验过程的差异，比如检测方法的误差等。这时就需要动物数量足够，以达到统计学上的误差要求。
3.属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7-14天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
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化妆品中具有美白功效的有效成分作动物实验的检测机构？
国家实验室？估计还是达不到企业的标准吧~我们是打算将这种化合物申请专利的，所以企业方面的认证应该是很重要的吧。嘿嘿~...
找一些高校的实验室问问，像一些医科大学类的学校实验室问问！
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国家实验室？估计还是达不到企业的标准吧~我们是打算将这种化合物申请专利的，所以企业方面的认证应该是很重要的吧。嘿嘿~...
找一些高校的实验室问问，像一些医科大学类的学校实验室问问！
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求购特应性皮炎模型动物NC/Nga小鼠，帮帮忙？
求问，楼上有买到小鼠吗？
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求问，楼上有买到小鼠吗？
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动物选择？
您好，您后来酒精性肝损伤造模成功了吗？剂量和禁食时间是怎样设计的呢？
酒精肝的模型是用低浓度的酒替换饮用水来造模的，造模时间比较长，这个是以前在上海的时候做的项目，试验记录我没带回来的，我找找还有没有文献资料
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您好，您后来酒精性肝损伤造模成功了吗？剂量和禁食时间是怎样设计的呢？
酒精肝的模型是用低浓度的酒替换饮用水来造模的，造模时间比较长，这个是以前在上海的时候做的项目，试验记录我没带回来的，我找找还有没有文献资料
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药代动力学动物选择？
模型大鼠
因为模型大鼠他已经有了很多生理代谢数据是已知的，不确定因素不会太多。比较刻板，很简便。不用你太耗好脑筋
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模型大鼠
因为模型大鼠他已经有了很多生理代谢数据是已知的，不确定因素不会太多。比较刻板，很简便。不用你太耗好脑筋
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请问这是什么植物？
地点是哪里的
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地点是哪里的
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行为学在目前科学领域的研究 步态？
楼主真牛逼啊，通过足迹就能诊断出这么多疾病。
同问，通过步态如何分析疾病
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楼主真牛逼啊，通过足迹就能诊断出这么多疾病。
同问，通过步态如何分析疾病
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哺乳动物细胞培养与抗体纯化那个有前途？
细胞培养，纯化因为有了proteinA往往被轻视
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细胞培养，纯化因为有了proteinA往往被轻视
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植物化学？
萜类吧估计，那就用甲醇打谱吧，微溶也可以
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萜类吧估计，那就用甲醇打谱吧，微溶也可以
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想请植物分类前辈们指点？
可以跟着相关课题组实习跑一段时间就清楚了，另外可以在微信上找找“重拾自然”公众号，公众号的创办者“诺诺”就是高植物分类的，还创办了一个工作室，可以跟他多了解了解
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可以跟着相关课题组实习跑一段时间就清楚了，另外可以在微信上找找“重拾自然”公众号，公众号的创办者“诺诺”就是高植物分类的，还创办了一个工作室，可以跟他多了解了解
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zytiga(阿比特龙)细胞实验及动物实验？
这个帮不了你，但是阿比特隆遗传毒性杂质你怎么处理的呢？现在有这个的存在，报批风险很大啊。
我们暂时没考虑那个 我们是做新药研发的（全新分子）
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这个帮不了你，但是阿比特隆遗传毒性杂质你怎么处理的呢？现在有这个的存在，报批风险很大啊。
我们暂时没考虑那个 我们是做新药研发的（全新分子）
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临床前动物免疫因子试验？
这个有参考的，你可以看看抗肿瘤药里的免疫调节剂类。具体实验项目要看东西的作用方式了。
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这个有参考的，你可以看看抗肿瘤药里的免疫调节剂类。具体实验项目要看东西的作用方式了。
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3类缓控释胶囊在报临床时，是否需要提交动物药代动力学数据?
必须要呀，我们做一个品种，都有文献报道体内体外相关性很好就没有做动物药代，这回发补要做比格犬的动物药代。
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必须要呀，我们做一个品种，都有文献报道体内体外相关性很好就没有做动物药代，这回发补要做比格犬的动物药代。
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昆虫细胞能和哺乳细胞在一个实验室养吗?
不建议一起，昆虫和哺乳还是有区别的，不要交叉污染了
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不建议一起，昆虫和哺乳还是有区别的，不要交叉污染了
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药用植物鉴定机构？
对方要的权威部分的章！！...
呵呵，我只能说对方不懂这个专业了，专家的签字比章有用的多。你去标本馆看上面盖了PE HNWP IBSC的章都是要入标本柜的懂么？盖人家章就是人家的标本，有一个例外，我倒是在PE看到过kew garden、密苏里植物园等的赠送或交换标本，除此以为，呵呵。
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对方要的权威部分的章！！...
呵呵，我只能说对方不懂这个专业了，专家的签字比章有用的多。你去标本馆看上面盖了PE HNWP IBSC的章都是要入标本柜的懂么？盖人家章就是人家的标本，有一个例外，我倒是在PE看到过kew garden、密苏里植物园等的赠送或交换标本，除此以为，呵呵。
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最近在做酶抑制剂试验，植物提取物用DMSO溶解，会不会对酶的活性产生影响？
肯定会啊 有机试剂 蛋白质变性
你好，我最近在做酶的抑制剂实验，植物单组分也是用dmso溶解的，怕对酶有影响，请问你的是用的什么酶啊，我用的是alpha葡萄糖苷酶，你最后用的dmso体积含量是多少啊，在最后体系里，2％？
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肯定会啊 有机试剂 蛋白质变性
你好，我最近在做酶的抑制剂实验，植物单组分也是用dmso溶解的，怕对酶有影响，请问你的是用的什么酶啊，我用的是alpha葡萄糖苷酶，你最后用的dmso体积含量是多少啊，在最后体系里，2％？
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植物来源的软胶囊胶皮？
HPMC胶囊，苏州胶囊有产品
苏州哪一家？
貌似苏州只有硬胶囊的，没有软胶囊的呢
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HPMC胶囊，苏州胶囊有产品
苏州哪一家？
貌似苏州只有硬胶囊的，没有软胶囊的呢
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用大孔树脂分离动物提取物，蛋白类的大分子很容易污染柱子。有啥技术可以除去蛋白呢?
加入苯酚去除动物蛋白。
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加入苯酚去除动物蛋白。
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怎么查已经在国外上市的药品的临床前研究资料，就是动物实验方面毒理方面的研究资料？
如果批准上市， PMDA网站中相关承认情报中或许有。
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如果批准上市， PMDA网站中相关承认情报中或许有。
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植物胶囊生产厂家？
江苏辰星药业 专业生产植物HPMC空心胶囊壳 溶出度 崩解时间卓越 电话： 18505131711
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江苏辰星药业 专业生产植物HPMC空心胶囊壳 溶出度 崩解时间卓越 电话： 18505131711
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求助度他雄胺的药理毒理和药效学资料（动物实验非临床）？
FDA这个PDF中24页提到的非临床药理毒理学的Reviews原文，我一直都没有找到，哪位大神可以找到啊，万分感谢！！
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FDA这个PDF中24页提到的非临床药理毒理学的Reviews原文，我一直都没有找到，哪位大神可以找到啊，万分感谢！！
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含有蜈蚣等动物药的中药复方制剂长毒试验？
你的问题解决了吗？具体应该怎么弄？我们这也出现这种问题了，以后可以讨论一下QQ645247718
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你的问题解决了吗？具体应该怎么弄？我们这也出现这种问题了，以后可以讨论一下QQ645247718
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植物浓缩蛋白溶解问题？
上样的Buffer是什么
做ITRAQ用的Dissolution Buffer
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上样的Buffer是什么
做ITRAQ用的Dissolution Buffer
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所有的药物专利申请都要附带动物实验数据吗?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
您好，如果你是材料化学方面，那基本上你药物专利申请都要附带动物实验数据，因为你这个一般都会存在安全性的问题！ 具体你可以咨询审批的！ 我们是第三方服务公司，可以帮你代做动物实验取数据！你那边已经有实验方案了吗？这种服务的话不是只看你养多少动物的！这个包括实验安排，以及后续的实验检测的！ 如果你那边没有方案，那你把你需要达到什么效果！我们会帮您设计实验！ 另外你问到，我也回复你下，老鼠一般都是3-5元一天的价格 我的QQ是2798286935 需要可以联系
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商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
您好，如果你是材料化学方面，那基本上你药物专利申请都要附带动物实验数据，因为你这个一般都会存在安全性的问题！ 具体你可以咨询审批的！ 我们是第三方服务公司，可以帮你代做动物实验取数据！你那边已经有实验方案了吗？这种服务的话不是只看你养多少动物的！这个包括实验安排，以及后续的实验检测的！ 如果你那边没有方案，那你把你需要达到什么效果！我们会帮您设计实验！ 另外你问到，我也回复你下，老鼠一般都是3-5元一天的价格 我的QQ是2798286935 需要可以联系
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一类新药（舌下含片）做动物药效试验的问题~？
无特殊情况，一般可采取口服，建议参考一下口含片。当然如果必须舌下，比如pk分析，现在有黏贴片剂。
如果PK分析结论是 口服和舌下有显著差异，事实上，我觉得这个蛋白类药物口服很不现实，您觉得呢？
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无特殊情况，一般可采取口服，建议参考一下口含片。当然如果必须舌下，比如pk分析，现在有黏贴片剂。
如果PK分析结论是 口服和舌下有显著差异，事实上，我觉得这个蛋白类药物口服很不现实，您觉得呢？
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寻找具有肿瘤动物试验能力的实验室，合作我公司新药WBC？
这个都做好了，体外的试验也已经做完，很成功。
之前合作的实验室不认真负责，拖拖拉拉耽误时间。因此希望找一个新的实验室合作。对于CRO也不是很放心，总感觉他们和检测结果一样，对结果不重视。...
去中国药科大学找找吧
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这个都做好了，体外的试验也已经做完，很成功。
之前合作的实验室不认真负责，拖拖拉拉耽误时间。因此希望找一个新的实验室合作。对于CRO也不是很放心，总感觉他们和检测结果一样，对结果不重视。...
去中国药科大学找找吧
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植物提取物驱蚊药效活性测试，需要可做农药登记资质？
需要资质的话可以到中国农药信息网上查看，你们是要做农药登记吗
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需要资质的话可以到中国农药信息网上查看，你们是要做农药登记吗
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