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化学学科
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胺基脱保护?
好吧,我还是个菜鸟,对硝基苯胺合成三硝基苯胺,用什么保护胺基,之后用什么在脱保护呢。
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化学学科
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还是关于N?
你的东西旋蒸之后,呈现红褐色油状,是成盐,正常。 ... 或者你直接旋蒸完,加水溶解,再加弱碱游离,再试试萃取,氯仿异丙醇萃,总有方法。要么换体系脱保护
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化学学科
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工艺技术
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各位大神,我合成丙烯酰氯以后,蒸馏时为啥蒸不出来且颜色越来越黑呢?
另外在合成丙烯酰氯的时候, 最好加入少量的对苯二酚以阻止丙烯酸发生聚合反应。
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工艺技术
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复分解反应?
催化剂不稳定,所以你肯定跟踪不到,甲苯是高沸点溶剂,对于烯烃复分解反应来说更有利,同时甲苯的π体系可以促使PCy3离去,促进反应
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细胞及分子
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聚合物除水的问题?
可以低温真空浓缩,然后溶剂溶解取出!
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材料科学
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测胶黏剂剪切强度,不绣钢片可以多次使用吗?
表面处理干净就可以了 肯定能反复用的
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mdi?
做预聚物吗? 降低含量
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材料科学
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注塑机打样条测强度?
我可以 哪里的呢?价格如何?
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材料科学
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PUR粘结24小时后的强度衰减现象?
会不会是前期没完全反应,后期反应收缩应力使胶与基材拉脱了。
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化学学科
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大神们,水杨醛这种物质是否具有荧光?
按照一般情况将,这个应该是具有荧光的 一般具有较长共轭体系的官能团都具有荧光
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工艺技术
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请教各位大神一下,三氯化铁如何做可以完全水解。谢谢!?
氯化氢和水能够形成二元恒沸物,氯化氢质量分数大约是20%。 ... 您好!那加热温度超过恒沸物(HCL和水的恒沸物温度是108.5℃)的温度后,例如到115℃,HCL能出来吗?然后是不是三氯化铁这时就能充分水解呢?
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制备出的湿有机气凝胶为什么是粉末状的?
各位大神,解决一下吧。
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化学学科
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工艺技术
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用催化剂能合成出高分子量的尼龙66?
你是哪个高校?国内对尼龙66开展研究的高校不多,我来回答你吧。1、尼龙66盐的熔点是215附近,所以预聚合的温度要比这个高15度以上,继续反应温度要更高,起码保证最终反应结束温度,要在尼龙66熔点高度高10度以上。2、至于压力的问题,这个高的温度下,己二胺挥发会非常剧烈,不用高压的话,酸碱平衡很难把握,此外,尼龙聚合后期需要微正压或者负压,将系统的水抽除,以便使反应正移,需要一套抽真空系统,才能保证分子量。催化剂是有的,但是只是加快反应,促进大分子的形成,不是用来大幅降低反应压力和温度的,
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咨询锂离子电池充不进电,大家交流讨论一下!?
现象是否是 一充电就到充电的上限保护电压,一放电就到放电的下限保护电压 如果是的话一定是极化过大, 具体原因需要详细分析
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化学学科
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在水里透析过的高分子怎么突然不溶于水了?
想请问一下,我也想用高碘酸钠氧化邻二醇,透析一天就可吗?还有你用的是高碘酸钠是两倍的量,你需要考虑氧化度吗?谢谢!
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材料科学
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提供比表面积+孔分布+紫外可见近红外(固体+液体)+红外(原位+ATR+反射)+XRD+核磁?
测BET,BJH,HK价格?
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怎么检验色谱柱是否有拖尾现象?
买来的色谱柱,里面有张图谱,是测柱效的图。可以配同样的溶液,用一样的方法走一针。这个是菲罗门的色谱柱的测柱效的方法,楼主可以参考一下。http://pan.baidu.com/s/1c0vrlIC,
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工艺技术
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氧化铝负载硝酸铜在氮气氛围下500度煅烧之后是什么颜色?
500°C焙烧后呈绿色,用沉淀法可能均匀性好点,常见的甲醇合成催化剂用的就是共沉淀法。一般都是还原后直接做活性评价或工业生产,没注意过,你要这颜色做什么?
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核磁氢谱羧基是不是有可能不出峰?
嗯,羟基,氨基,可能不出峰,可以换溶剂试试
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梯度洗脱如何去除色谱峰中溶剂峰,改善分离,求各位大侠支招!!?
你也不说自己分析的是啥,溶剂峰是谁的。你为什么不用3个罐子分别装3种溶剂呢,这样不是更容易进行比例调整么?仪器没有这功能么?你的AB流动相基本已经算是固定的了,可调范围比较窄。流动相配比对分离的影响才是最大的,柱温放缓梯度改变流速等等在液相中都是次要因素,仅对气相比较有效。建议分开配制,或者把两种极性大的配在一起,另外一个极性小的分开,分别作为AB流动相,改变配比,在你原有的基础上降低流动相极性试试,应该可以跟溶剂峰分开。
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
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