首页
亡暮朽歌
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
设备维修
来自话题:
一个亲核取代反应 机理如何画? 亲核取代也分Sn1和Sn2啊 查看更多
来自话题:
外标法定量分析出含量90%,但灼烧残渣0.5%,质谱中也没见其他有机杂质? 如果是HPLC的话,紫外没有吸收的杂质是检测不出来的!GC也一样,不能气化的杂质也是测不出的 你的意思是说,可能存在没有紫外吸收的有机杂质?所以。。。查看更多
来自话题:
上溴的反应机理? 酸是催化剂,先转化成烯醇? 查看更多
来自话题:
四氧化三钴的氧化还原峰? 很正常的。。说明这两个电位很接近,和电解液有关,扫速慢一点也许区分度会大点,不过也不一定的 麻烦能说具体一下么?电解液和扫速是怎么影响的呢?查看更多
来自话题:
外标法定量分析出含量90%,但灼烧残渣0.5%,质谱中也没见其他有机杂质? 水分和酸根离子测了吗?我是做多肽的 最常遇到的就是这两种 样品是干燥之后给我的,水分应该影响不了多少吧,这个物质是合成胺化话后产物,测酸根离子的原理是什么?查看更多
请大神帮忙分析一下液相图? 岛津LC-20A? ???C18反相柱,除了能看出一张图峰多点,另一张少点,其他的还能反映出什么问题?... 真的只能说方法不行,不算是有效的结果。你还需要优化方法。建议你有条件的话做个液质联用,做好是能做制备。你的柱子具体型号是什么?查看更多
来自话题:
在用浸渍法制备铜基催化剂时有哪些铜盐可以做前驱体? 硝酸铜,乙酸铜;氯化铜有氯,硫酸铜有硫查看更多
来自话题:
原料药生产工艺变更申请? 你这样的变更,跟直接购买原料药,然后再自己纯化使用有什么区别?查看更多
怎么测漏电流呀? 有没有传说中的仪器说明书可以翻出来瞅瞅的?实在不行就厚着脸皮打电话给辰华的人问问吧。查看更多
来自话题:
急求,分离以及过闪柱的经验? 很显然应该过反相柱 查看更多
怎样把两个峰分开,求助? 你得说说做的是什么样品、什么化合物,具体条件是什么,都试过了哪些条件,查看更多
请大神帮忙分析一下液相图? 这是两个样品的粗品,还没过硅胶柱,柱子的具体型号我不太清楚,只知道是ODS反相柱,做个气质连用怎么样,能反映问题么?... 气质也行,液质也行。这样的未知样品不太好做,你这个液相的方法应该走梯度,等度必然不行。查看更多
来自话题:
怎么用电化学工作站测量直流电阻? 电化学工作站上面好像不适用欧姆定律,藤岛昭书里有写到查看更多
来自话题:
专行到高分子应该从何学起大神给点建议白? 别转了。行业不行。查看更多
来自话题:
聚丙烯腈与聚乙烯亚胺的交联? 通过交联好像无法完成你的想法,没明白你说的问题 查看更多
来自话题:
做电镀的适合去什么样的单位、公司工作,求推荐!? 我有个师哥在西马克当镀铬车间主管,混的风生水起。我在一家医疗器械公司做表面处理技术支持,只能说还可以吧。同求更有用的信息分享。 PS:前面几个乱回一气的是什么鬼,查看更多
显色法是不是要有颜色才行? 这个我没做过,不过生物碱有多种类型,你测的生物碱和文献上说的是一种吗?可能不能用溴甲酚绿显色。查看更多
来自话题:
水性聚氨酯分散体拜耳1380的同类产品求助? 想找分散剂 还是?查看更多
来自话题:
请教大家一个问题~气固反应? 一般认为固体颗粒小到一定程度就认为排除内扩散了,所以固体颗粒有20-60目之类的表述 看了一片ACS catalysis,其实上面计算出来的内扩散数据非常小了,机会可以忽略不计,所现在就是要排除外扩散的影响查看更多
来自话题:
做TPO会对热导有损害么? 催化剂特性吸附仪就是用来测定TPO和TPR 的,测定是氧气浓度是比较低的,肯定对TCD不好,但是所有的仪器在使用中都是会损耗的,不能因此放弃实验呀。热重可以测定积碳量,没有问题的 我用的是金属型催化剂,那样在消碳的同时金属被氧化了,重量就不直接反应积碳量了啊??求指教,查看更多
简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:武汉大学 - 化学与分子科学学院
地区:山西省
个人简介:爱情从爱情中来。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务