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沙哑情话随笔

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化工研发

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安全环保

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为什么我做的污泥SEPS的3D荧光图这样的? y轴是激发，x轴是发射，我这个污泥就是取出来的二沉池的污泥，跟文献图差好多，这种图除了调区间，还能把数据处理过再画图吗 ... 导出数据后，自己用origin画。我画的大概这样子 1111.jpg 查看更多

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仪器设备

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关于泵体和新材料选择？ 现在因为项目还在建设阶段，1季度应该会试生产，现在有的数据应该只能做参考吧，毕竟全球好像现在只有我 ... peek的价格很高了查看更多

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仪器设备

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高速泵三级串联密封，中间隔离液怎么流动? 怎么看不到图？我在网上查到资料了，就是靠温差来实现隔离液循环的，谢谢你的支持。查看更多

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化药

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chiral purity>99%,是指ee值>99%，还是指某单一构体>99%? 那在HPLC分析过程中，要不要把S和R以外的其他微小响应峰锁掉扣去，单看S和R的峰面积？... 对于手性药物，一般都是通过手性色谱控制手性异构体，用反相色谱控制其他杂质。当然也可以用手性色谱控制其他杂质。查看更多

#ira

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化药

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新型靶向药物（抗肿瘤）的立项？ 先查中国织网吧，综述会介绍某种类抗癌药进展查看更多

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化药

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关于方法学验证？正常情况下三类以上我们用小试，其余的用中试的，用中试或小试做方法学都可以，稳定性必须中试的，实验室不需要通过GMP等等要求，但是所有的仪器必须有校验证书，含量均匀度与精密度的称样量的东西不一样，均匀度是单个片剂或胶囊等，精密度是称的样品研磨后的粉末，查看更多

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化药

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细胞及分子

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透明质酸，pH值，溶液变稀？ 看上去有一个平衡的问题，稍过稍不够都有很大差异。你可以先不加成分，进行酸碱阶梯调整，看每个ph值有什么异常查看更多

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化药

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新药申报药理批的规格可以和中试批的规格不一致吗? 哦，我只是想不明白，难道你申报A规格的制剂，却又另做B规格的制剂去做药理，这其中的处方工艺中的差异会不会对试验结果导致影响？怎么衡量影响？... 规格是A，给药剂量可以设成A 2A 3A 查看更多

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化药

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盐酸溶液（稀盐酸24→1000）PH？ 只能说差不多是1,1~2之间，用ph计测定吧查看更多

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化药

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化学学科

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长期在实验室做HPLC，接触很多有机试剂，身体怎么办? 要是能人机分离就好了,仪器和电脑分开两个房间，可以建议一下~ 查看更多

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化药

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头孢呋辛酯质量标准的问题？ 1，当然可以给人吃。含量低不代表就一定有害，也不代表就一定无疗效哦。 2，这个应该学一下有机命名，里面会告诉你这是哪个异构体。查看更多

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化药

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利格列汀潜在基因杂质结构？ 这个肯定无法再这里有人告诉你的，你得仔细研究你的工艺路线是否存在基因毒性物质查看更多

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化药

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征集收载多个溶出度方法的制剂？这个是在FDA网站上收载的，我没看美国药典，这是我最近做的一个项目，查药典太麻烦了... 我在FDA溶出度数据库未找到，给我个链接吧。这个也可以的。查看更多

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化药

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研发用进口API，国家局不批一次性进口了吗? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容你这种就不需要按原料药进口，直接按化工品进口就行，你只是研究，不用于申报资料？就是要用于申报的，我们只做制剂，原料只能外购，无论是国内还是国外。查看更多

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化药

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TAK438的汤森路透社报告？你好，这个我也有，因为这个我在百度文库里面就找到了，我想要的详细点的，有吗... 这个详细的报告你现在有了吗能否分享呢？另外我们也在做TAK438的中间体 CAS:1533519-92-4的市场，有需要信息方面可以联系我，qq :1597851371.查看更多

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化药

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工艺技术

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如何控制ppm级别的杂质。。？ active carbon 肯定没用的，ppm级别的原料还放在最后一步，路线不太合理。能否用活性高的亲和试剂把氯代烷烃消耗掉？比如加入胺类或其他限量高的化合物。查看更多

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化学学科

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材料科学

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各位大神核磁解谱别人帮做的我不会标注H的归属有人会吗? 审稿意见说是让我标出来个1234…… ... 你的结构式上应该有碳的编号，别人给你的数据归属是有编号的： 13CNMR(CD3OD,101MHz)δ170.55(C-14),169.90(C-12),165.14(C-9),162.70(C-3),140.44(C-5),133.48(C-6),132.26(C-7),132.18(C-11),115.80(C-10),115.58(C-8),111.75(C-2),110.82(C-4),24.46(C-13),20.68(C-15）你问一下帮你归属的人，发一个把带碳编号的结构式不是很简单吗？根本不需要来论坛求助的。查看更多

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化药

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求助甲磺酸甲酯残留超标？ 能尝试用其它溶剂替代吗，其欧洲药典限度5ppm，控制不好很容易超标查看更多

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化药

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化学学科

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欧盟关于催化金属的指导原则？如果PDE计算，原料中的含量已经远远小于PDE值。做成制剂后日接触量更是只有0.06ppm。难道这还要规定金属钯一定要小于1ppm吗？这有道理吗？还是不需要讲道理。... 通过自制产品的数据积累，如果工艺什么的都稳定，数据显示该元素能够很好控制，制剂中可以不定入质量标准。你的原料是自己做的？几类？如果6类可以参考文献来定，如果不是的话建议原料还是订入标准，可以定的比EMA更低些（前提是工艺能达到）。查看更多

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化药

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原料药含量方法学验证？ 纯度折算少不了，后面那1种那我的样品纯度怎么得到呢？重复六次的平均值还是？查看更多

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 化工研发

学校：曲阜师范大学 - 孔子文化学院

地区：湖南省

个人简介：既然选择，何来的后悔。查看更多

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