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化学学科
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这么漂亮的图用什么软件画的?
这么简单,PS半个小时就能画出来,这一看就没有用3Dmax,渲染都不到位,PPT也能画,但是效果不会太好看
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化药
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这个化合物是什么?
唯一确定的是溶剂为d6-DMSO(^_^) 还可确定 1.2和0.8处有油脂峰
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化药
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报药材料发补,让测一个原料药中矿物油的残留,哪位大神有相关的文献或经验啊。求指导?
如果猜的不错应该是罗氟司特的发补吧 哈哈 你懂的~~
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化药
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葡聚糖凝胶住分离纳米粒,上样浓度会影响流出曲线么?
包封率的测定基于粒子与游离药的分离,可以根据药物与粒子的性质选择,脂质体的包封率做过一些,但白蛋白纳米粒不太了解,但主要还是:超速离心、超滤、凝胶柱分离等方法... 都试过,白蛋白纳会与游离药物分开
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化药
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免费提供汤森及pharmaprojects、各国药典代查,限前50位?
??
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化药
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用美国选定药名(usan)检索药物基本信息的方法?
学习了。请楼主简要介绍一下这个查药名的网站有什么用处?资料在FDA不是已经很全了吗?
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化药
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施一公老师课题组,颜光美老师课题组等抗癌新药求助?
你要找邮箱,可以搜搜他的论文嘛~~ 论文上都有 还有,他不是在科学网有博客么 但是....99.99999的,是不会给你用的,没临床试验过,绝对不会给病人直接用的,哪怕你说你是死马
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化药
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韩国生物制品进口注册,求推荐CRO公司?
我们2008年成立的药物研发公司,刚成立时3个人,现在50多人,专门做CRO的...,现在药物研发竞争这么激烈,我们的诀窍就是薄利多销...有意可联系...电话:15132479806,QQ:734998038
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化药
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生物等效性实验?
中国药科大学
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化药
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质量标准中的洗针的描述问题?
可以不写入质量标准,做样的时候可以在样品后面加一针空白
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化药
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pH1.2盐酸溶液中溶出曲线怪异?
可能是15min溶出完全,但主药在水溶液中不稳定,所以出现后面检出现象,你拿5min的样品放置8h检出稳定性
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化药
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药品稳定性实验 高温60摄氏度 出现了较多的可见异物。?
你提到的这个是药品属性跟质量问题,但是你要做的话需要结合质量检验,例如考察高温时间、温度出现可见异物,进而控制工艺参数。可以跟合成沟通,看看是不是降解或者包材相容性问题。PS:最后精制工艺参数中析晶前母液的温度,保持时间等有一定的参考意义。
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化药
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关于SFDA 140号文的几点意见?
建议全部从严查其,从调研临床到研发到生产,各步骤都跟紧,建议查询相关完整真实数据,建议按照项目(无论是否已经申报,在研或者停止的项目都需要)一起全部清查数据,扫除所有任何数据补充“造假”的可能(联合项 ... 你小子也太狠了吧,你是要所有的申报单位关门的节奏啊。
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化药
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关于激光粒度仪?
马尔文2000或最新的3000,稍微贵些,国产的丹东百特,价格便宜些,不过质量不如马尔文,不差钱的话还是买马尔文吧
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化药
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求ceritinib的汤森路透报告?
解压密码请见短消息 (提取码:d2c4)
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化药
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抗癌新药研发技术交流?
你说的是API还是制剂呢 化药类很多的啊
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化药
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供试品中出现两个重叠峰,如何判断哪一个峰才是已知杂质?
LC-MS进一针就好
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化药
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阿戈美拉汀晶型Ⅱ如何制得?求对应晶型数据?
我至深圳做过该产品的工艺研究,说说你你是怎么做的,我看看能不能给你指点一下,涉及到技术保密页不能说更多 先问我查到的原研文献晶型Ⅱ数据没错吧? 至于我的工艺,基本就是有用单一溶剂或者混合溶剂升温溶解再降温析晶。还有就是溶于一种溶剂滴加到另外一种不良溶剂或反滴析晶的方法。 可是无论怎么样,都没得到原研数据的晶型Ⅱ。烦恼!! 有朋友说是细节问题。求解
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化药
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2015.4北京2015版药典专项培训资料?
非常感谢分享 不客气,分享快乐
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化药
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工艺技术
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求助个关于重结晶的问题?
两种可能,一是产品里面混入了一些高沸点的溶剂(醇,水等),有低沸点的溶剂多拉几次就好了;要么就是你的样品纯度教差,如果真的是这样的话,那么你直接重结晶得到良好晶体的机会也不大,多半冷却析晶出来的还是粘糊糊的油。建议你先把样品用50-100倍的硅胶过个柱子,纯化一下,然后再重结晶,就简单多了。
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职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
地区:重庆市
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