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化药
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731后,降薪or裁员?
731去旅游去了,没啥大动作
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化药
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关于分析方法的建立问题?
如果你对各种填料规格的色谱柱的保留能力有一定了解,对化合物结构极性有一定判断,做过上百种流动相,理解每一种组分的作用,仅仅是建立一个主成分的色谱方法,应该不是什么难事吧。
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化药
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工艺技术
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求反应后处理方法?
以前做过类似物,直接用盐酸水解,完全后直接浓缩干,用乙酸乙酯或丙酮搅拌分散,过滤得到其盐酸盐
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化药
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制剂稳定的三批小试问题?
1、你说的小试是实验室还是车间? 2、实验室的小试只要你能做完,几批都可以;如果在车间要更复杂一些,如设备清洁,清洁方法验证,验证取样等等诸多因素,很难一天内完成。 3、实验室小试样品的溶出曲线,只是为了能够确保你能够确定处方工艺,降低大生产样品失败的几率,这个你自己衡量;最终要确保车间中试的样品能够4条曲线与原研一致,大生产工艺下质量一致才是研究的终极目标。
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化药
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LCZ696理化性质?
你有资料吗?给点吧... 你去FDA查一下drugs@FDA,用商品名查一下信息很多的。
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化药
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求辉瑞降血糖药Ertugliflozin的一期和二期临床试验报告(或实验数据)?
这上面没有嘛?那只有查他们官网了
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化药
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这几天看到sFDA发的文件?
\^O^/
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化药
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5版药典二部与四部的修订汇编?
我也需要3070981688@qq.com
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化药
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论专利在科研中的地位?
你要么就是一流大学出来的研究生,周围搞出来的专利都有着媲美爱迪生电灯的潜在经济价值;要么就是个门外汉,完全不知道有多少专利发出来其实都没什么卵用,仅仅是为了毕业或者其他的目的。
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化药
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稳定性实验 光照怎么弄?总照度不于1.2×106Lux·hr ,近紫外能量不低于 200w·hr/m2?
这个不需要操作,厂家的箱子能创造条件啊
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#稳定性
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化药
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为什么药物研究发展那么慢啊?
因为整体水平不行,各个环节。
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化药
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工艺技术
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活性炭脱色,趁热过滤,总是被堵?
你的东西析出来了?多放点溶剂,温度高点试试 温度很高了,是在回流的情况下,放出来过滤的
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化药
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关于原料药结构确证协作单位的资质要求?
第三方是哪种单位,还请指明... 所谓的第三方就是除了申请厂家和药监局之外的机构,看楼主是重庆的,距离成都也不远,川大的分析测试中心就是有资质的检测单位哈
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化药
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做药理毒理的样品批次问题?
个人感觉应该要。要不太没说服力了。 我也觉得应该是同一批次,但是一批次的量不够做实验用
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化药
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上市公司承接仿制药质量一致性评价服务,价格实惠,欢迎咨询?
到底是哪个公司?济南有吗
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化药
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解读最近国家局有关核查专项的公告精神!?
赞成雷区‘君子爱财取之于道’的说法,但是提高仿制药质量和疗效从研发人员自己做起这样的说法太理想化,作为非公益组织的研发人员,一切利益是从企业的利益出发,目前的国情就是监管部门出台的政策影响企业决策, ... 从研发人员做起注重产品质量,很多时候其实和政策关系不大,因为政策的事情研发人员也无能为力。我不知道你举的例子中和质量的提升有什么关系哇\(^o^)/~ 研发人员研发过程中对于工艺及其参数的研究程度和深度在很大程度上决定了产品的质量,有些细节研发人员不去深究或者因为抓进度而没有仔细去做,产品质量仅限于合格而非优秀,所以我说的从研发人员做起,这个我个人觉得一点都不是理想化的啊,因为我要求我们的团队一直都是这样做的~
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化药
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有关进口药品补充申请样品注册检验送样方式请教?
亲自送过去,以防资料(信息)不全,及时补充。 程序或需要提供的资料,样品的送检量等,药监局一般都有公布,你可以查一下。
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化药
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求助盐酸二甲双胍原料与片BP2016、USP39、EP8.7质量标准?
没有人能查到吗 还是我求助的有问题呢 求盐酸二甲双胍原料与片BP2016、USP38、EP8.7质量标准 大神们帮帮忙
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化药
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工艺技术
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微生物
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请问合成福沙匹坦二甲葡胺过程中中间体跟终产品容易变质吗?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 这个项目的中间体还是比较稳定的,成品在的溶液状态有点不稳定;这个项目的检测方法还是比较关键的
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化药
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生物研发零基础的制药公司具体如何着手生物类似物研发?
既然放在政策法规板块,还是想多了解一些相关规定的文件 目前的问题还没到具体的研究上来,目前还是软件、硬件的配置问题;初期可能是转让或合作一个品种,但三无条件下,怎样开展研究符合国家的规定,另一方面国家的相关规定又是什么 齐鲁、天晴、恒瑞等公司都开始试水,他们最初是怎么起步的呢?
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职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
地区:重庆市
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