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应届毕业生
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人参皂苷RH2试剂在哪买?大概价位? 想要的话 ,可以联系我,我老板就做这个的 呵呵,谢拉,你们那边提取的纯度多大?how much?你哪个学校的呢查看更多
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学中药的真的很悲剧!? 两条腿走路,一是中药国际化,按照国际上现行的植物药、天然药物的思路来做,天士力就是榜样;还有一条腿就是传统复方的临床扩大应用,找准复方的一个点去研究,从个体化中寻找共性,从而开发成药,剂型不一定要多新颖,只要是方便服用即可。个人拙见,供大家讨论!!!查看更多
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请教,这个药如何避开专利? 好难的问题哟,不过避开专利就需要动动脑筋了,改成相似的人成分或者增大或者较少比例。添加一些无关的药物高分子成分等等查看更多
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化药3类气雾剂改变包装规格可否直接申报? 你说的不清楚,但是只要变动直接与药品接触包材就要做相容性试验包括迁移实验和吸收实验,还要考察包材变动前后稳定性对比研究。。。。。如果材质没变只是规格变小了,应该不用做相容性试验,稳定性必须要做查看更多
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为什么国家局来现考? 看看药品注册管理办法就知道了。查看更多
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有没有同学想自己做点仿制药啊,我出钱你出技术啊。? 这是个好想法,但收购个企业要几千万吧。 ... 都花了几亿美刀了,还在乎几千万?查看更多
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关于溶出度研究? 介质筛选和漏槽条件没有直接关系,不要迷信这个,漏槽条件最初提出是考虑到溶出的药物浓度可以全部被带走,不作为影响溶出的主要因素,因为体内的情况也是如此,FDA溶出度法规中指出介质可以达到漏槽条件,但不强制。 在没有BA试验结果的情况下,溶出度方法的意义在于筛选不同的处方和工艺,以及影响溶出的原料药性质等,即溶出的限速步骤和关键因素,这时介质的区分度是首要目标,很多药物如果使用漏槽条件的介质根本没有区分度。你的药物是另一种情况,就是加入表活剂仍然难以达到,如果是真PH非依赖的药物,加入不同表活剂结果都不理想的话,那建议制剂手段上尽力增溶,不然虽然还没有建立体内外相关性,但可以想象这种制剂进了体内恐怕也很难有很好的吸收,因为现有的制剂在各种PH下都没有较好的溶出,还能指望在体内全肠段能有什么好的溶解和吸收查看更多
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3.1类原料药外标含量和杂质测定用的对照品如何得到? 可以去当地省级药检所标定的吧查看更多
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祖传中药如何能更好的进行推广保护? 如楼上所说,简单点就找大企业,科研机构合作查看更多
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药企研发新模式:Option? 兄弟,国内已经有很多这样的尖端小药研公司了,药明康德、恒瑞、齐鲁、包括科伦现在都是揣着钱随时准备买药买企业的大头查看更多
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利拉利汀的杂质? 我们也在做利格列汀这个品种,也积累了一些研究信息,大家有空一起探讨学习下啊查看更多
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请问哪里可以测试材料的比热容的(比如通过TG? 你好,我们这边可以做,有需要可以联系我,单位在上海。查看更多
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求教各位大大苄醇是属于几类溶剂? 苄醇最好别用吧,好像会引起小孩的骨骼畸形问题 控制在一定限度一下应该没问题。查看更多
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小保方晴子STAP细胞论文造假始末? 你最后是相信她,题目却是造假? 查看更多
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关于片剂包衣的问题? 用醇水包衣应该可以改善一下片芯吸水的问题,片芯若使用了亲水性好的辅料是否可以改变一下类别,如K30吸水就比共聚维酮要大。我个人经验应该提高包衣液的固含量,包衣尽快成膜,增重接近上限,应该有些正向作用。查看更多
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晶型对药物溶出的影响? API的物质性质对制剂产品的影响肯定是必须要考虑的因素,有时候甚至是决定制剂工艺的因素。晶型,颗粒度分布,松密度/实密度,吸湿性等等都会对制剂有影响。 国内关于这些方面的研究其实做的不少,那些有挑战眼神的 ... 我问一下,遇到测试结果不一致,你们怎么处理,再找一家测一下?查看更多
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国内做药物晶型研发的高校及课题组有哪些? 对于阳光雪同学的发言,我深感气愤!我个人希望你讲其他人不要评价我们,因为你根本就不了解药物结晶,如果有机会,欢迎你到我课题组交流指导。我就是你所针对的天大结晶中心的,我叫龚俊波。电话和邮件如果需要,请私信。查看更多
全电池问题求教? 不符合要求,负极要过量,大小要匹配 查看更多
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尼龙66和尼龙610两则相容? 66和610一般没问题查看更多
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求推荐? Agilent 708查看更多
简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:山东农业大学 - 化学院
地区:四川省
个人简介:曾经删说说删到手抽筋,感慨了一句,**,我以前真够无聊。查看更多
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