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化药
,
请问用什么仪器分析目的蛋白的纯度?
测蛋白纯度,可以用电泳和液相,最好用多种方法综合分析;我们电泳用的是拜耳的,高液用的是waters的。祝楼主好运。
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化药
,
手性异构体具体构型的确认问题?
如果你7个杂质都能培养出单晶,恭喜你,你人品爆棚了。看看有没有文献已经进行了结构方面的确认,这样可以参考文献数据与自己的实验数据进行对比研究。 因为这个药如果我们从起始原料做的话,总共10步吧,其中2步拆分过程,然后和另一个手性原料接一起, 如果只做三步的话,有一个是很好做的,但其他6个异构体可能会买,这样的话就有一个具体构型的确认了。所以想请教下
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化药
,
液体制剂仿制就是简单的将原辅料和水混合到一起那么简单吗?
肤浅的老板,唯财是举
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化药
,
工艺技术
,
结晶工艺开发?
这些问题不小,工艺放大以后很容易出现这样的问题
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说・吧
,
注册类工作专业要求?
临床试验不是只有CRA这一个职位,除了这个职位,大部分临床试验相关职位都是坐办公室对电脑的,比如临床数据管理之类
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中药
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求助有关中药,天然药物注册及申报?
中药现在还很不规范,但是你说的很基本,都有文件规定
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化药
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基线问题?
梯度变化太大,是否有必要这么宽的梯度?
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化药
,
药物临床研究有没有相关法规规定或指导原则?
你所指的是关于哪方面的法规或指导原则,CDE网站上有相关的临床试验指导原则,法规后面的三个附件规定每个分类的药物或造物制品需要做哪些试验,需要多少病例,你可以看看
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化药
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工艺技术
,
速效伟哥阿伐那非Avanafil的合成?
这个国内都报了10多家了啊
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化药
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化学学科
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无机药物如何进行结构确证?
可以使用红外,粉末衍射,元素分析,ICP,热重分析等方法进行结构确证。具体选用还要看你的项目。
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化药
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有关物质对照品?
方法研究及标准复核时杂质对照品都需要提供,杂质对照品若无买不到,需自己或找别人合成同时进行结构鉴定,含量暂不作要求(主要用于校正因子的考察及方法学中回收率、线性等的使用)
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化药
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仿药研发中一个问题?
外国没有说明这个药国外都没上市,估计你的立题依据堪忧
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化药
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溶出曲线HPLC取样量问题?
过滤的时候要考虑到滤膜吸附作用,取样太少,可能有效成分会被滤膜吸附掉很多,导致实际测定的含量偏低,通常,滤膜要先饱和,所以要求弃去初滤液1ml左右,取续滤液进行下一步操作。
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化药
,
抗高血压沙坦类药物的绿色关键技术开发及产业化?
氮唑环也就是沙坦药物的核心技术
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化药
,
原料药生产中用到溶剂甲苯,成品是否需要检测“苯”的残留?
这个你肯定是要研究的 所使用溶剂带入的一类溶剂以及反应过程中生成的一类溶剂是必须要主动研究的 当然你研究的越多 审评发补的风险就越小 证明你水平越高 不怕研究多 就怕不够 虽然研究了 但不一定要订入质量标准 但必须要研究!!
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#原料药
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化药
,
计算机辅助药物设计入门求助?
你这个工作量,可庞大了 是的! 现在正从每个化合物的原文献里面核对化合物的结构和IC50,我已经被一片英文文献埋葬了。。都是通一个母体化合物的衍生物,真的很难找出chembl上登记 的是哪个,以及其IC50,,晕头转向中
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化药
,
安捷伦类UPLC色谱交流?
先好好冲下柱子,如果还出现主峰,考虑换根柱子再试试
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化药
,
国内最大也是唯一有批准文号的苯扎氯铵生产企业停产整顿,药企怎么办?
如果确实,那这还真是不好弄啊。
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中药
,
中药口服液变更规格立题依据如何确立?
这个口服液稳定性如何?打开服用不用放冰箱吗? 从打开包装后对药品稳定性的影响角度说明改为小包装的必要性,应该是比较硬的理由。 当然要有稳定性数据对比作为依据。
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化药
,
关于申请专利的问题?
SFDA不会记载制剂专利,未授权的专利也不会列入橙皮书,所以也有这样的可能:该产品的制剂专利还未公开或者还未授权或者申请被驳回。事实上产品没有制剂专利很正常,一些早期的产品,在先期布局的专利(如化合物、晶型等)已经对制剂方案有一定程度的公开,使得制剂方案获得授权的前景变低。
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简介
职业:湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生
学校:山东农业大学 - 化学院
地区:四川省
个人简介:
曾经删说说删到手抽筋,感慨了一句,**,我以前真够无聊。
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