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如何改善杀螺胺的水溶性并减轻刺激性? 为了改善杀螺胺的水溶性，可以制成杀螺胺乙醇胺盐，使其在水中溶解度达到0.1克/升（20摄氏度）。同时，这种改良后的杀螺胺乙醇胺盐也减轻了对眼睛和皮肤的刺激性。杀螺胺乙醇胺盐与杀螺胺具有相同的杀螺活性和作用机理。市场上有25%、50%、70%、80%可湿性粉剂以及4%粉剂供选择。针对水稻福寿螺的防治，可以每亩使用50%可湿性粉剂60-80克或70%可湿性粉剂30-40克，或83.1%可湿性粉剂21-35克，通过水喷雾或撒毒土的方式进行。另外，也可以采用浸杀法，每立方米水体使用50%可湿性粉剂4克。要杀灭钉螺，春季在湖洲、河滩上可以每平方米使用80%或70%可湿性粉剂1-2克进行水喷雾。秋冬季可以采用浸杀灭螺法，将药剂喷施或配成毒土撒施在湖洲、河滩有积水的洼地，使水中含药浓度达到0.2-0.4毫克/升。经过2-3天的浸杀，可以有效杀死土表和土内的钉螺。当水源困难时，无法进行喷洒或浸杀时，可以每平方米喷洒4%粉剂25-50克，或者采用细沙拌药撒粉的方式进行螺灭。此外，杀螺胺也可以在农业上用于防治蛞蝓（即蜗牛）。可以直接将0.1%-0.5%的药液（即70%可湿性粉剂150-700倍液）喷施于蛞蝓体上。在晴天时，最好在早晨蛞蝓尚未潜土时进行喷药；而在阴天，则可以在上午施药。查看更多

#杀螺胺乙醇胺盐

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聚合氯化铝和聚丙烯酰胺有什么区别? 在污水处理行业，提到絮凝剂，我们首先想到的是聚合氯化铝和聚丙烯酰胺。但是这两种絮凝剂有着本质的区别。一、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺的外观不同聚合氯化铝的颜色根据不同的含量而变化，通常是黄色、浅黄色、棕色、白色颗粒或粉末。聚丙烯酰胺的外观一般为白色颗粒状。二、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺的工艺不同聚合氯化铝是由铝土矿、氢氧化铝、钙粉、铝粉、盐酸等制成的。聚合氯化铝主要分为喷雾干聚合氯化铝、板框过滤聚合氯化铝和滚筒干聚合氯化铝。聚丙烯酰胺是以丙烯酰胺、丙烯酸盐、阳离子单体为原料，聚丙烯酰胺相对分子量高，纯度高，溶解性能好，聚丙烯酰胺按工艺和原料分为阴离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺、非离子聚丙烯酰胺、两性离子聚丙烯酰胺。三、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺的具体用途不同聚合氯化铝广泛应用于饮用水、造纸、印染、纺织工业和生活污水的净化处理，具有良好的污水处理稳定性。聚丙烯酰胺稀释比例小，应用广泛。聚丙烯酰胺可以克服一些难以处理的污水和高浓度的废水处理。聚合氯化铝和聚丙烯酰胺的价格也有所不同，聚丙烯酰胺的价格通常是聚合氯化铝的几倍甚至几十倍。查看更多

#聚合氯化铝

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如何制备盐酸伊伐布雷定? 背景及概述 [1] 7，8?二甲氧基?1，3?二氢?2H?3?苯并氮杂卓?2?酮是合成心绞痛治疗药物伊伐布雷定的关键中间体。盐酸伊伐布雷定具有非常有价值的药理学和治疗特性，尤其是减缓心率的特性，可用于治疗或预防心肌缺血的多种临床表现，例如心绞痛、心肌梗塞和相关的节律紊乱，以及涉及节律紊乱的多种疾病，尤其是室上性心律失常，并可用于收缩性心力衰竭和舒张性心力衰竭。制备 [1-2] 报道一、将2，4?二甲氧基?6?氯?1，3，5?均三嗪(210.6g)溶解在2L的二氯甲烷中，将3.4?二甲氧基苯乙酸(196g)加入到上述二氯甲烷溶液中，搅拌并且降温0～10℃，将N?甲基吗啉(121.2g)滴加至上述体系中，加毕继续搅拌3h后TLC分析原料3，4?二甲氧基苯乙酸基本消失，将2，2?二甲氧基乙胺(105g)滴加至反应液中，加毕继续搅拌2h，TLC分析中间体活性酯消失。抽滤，滤液依次用饱和NaHCO3溶液、NaCl溶液洗涤，无水Na2SO4干燥，抽滤，低于45℃减蒸得浅黄色块状固体261g(化合物Ⅳ)，收率92.3％。将化合物Ⅳ溶解于30L浓盐酸中，然后向其中滴加30L冰醋酸，搅拌24h。将反应液倾倒至100L冰水中，析出大量粉末状固体，抽滤，即得化合物Ⅰ（7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮）4.4kg。收率75.0％(以化合物Ⅱ计)。报道二、在25℃下，将100.0g的3，4-二甲氧基苯乙酸(VI)和110ml二氯甲烷加入配备了机械搅拌器、冷凝器和温度计套管的500.0ml4-颈RB烧瓶中。于25℃下，在15分钟内缓慢添加177.7g亚硫酰氯，并在25℃下再保持15分钟。将其加热至45-50℃并保持15分钟。通过TLC监测反应完成(化合物VI低于1.0％，流动相-乙酸乙酯∶己烷＝50∶50)。使用标准蒸馏法馏出二氯甲烷和过量的亚硫酰氯(蒸馏结束时施加5min真空以除去痕量的亚硫酰氯)以获得残余物。重量：130.0g 在25℃下，将53.4g氨基乙醛二甲基乙缩醛(aminoacetaldehydedimethylacetal)、427ml二氯甲烷和77.1g三乙胺加入配备了机械搅拌器、滴液漏斗和温度计套管的2.0L4-颈RB烧瓶中。用冰水浴将反应混合物冷却至10℃。在10℃下，向以上反应混合物滴加218ml二氯甲烷中的130.0g3，4-二甲氧基苯基乙酰氧基氯(VII)，保持30分钟。在25℃下搅拌1小时。通过HPLC监测反应(化合物VII应当低于3.0％)。完成后，添加800ml水并搅拌10分钟。将层分离，用500ml的10％碳酸氢钠溶液并用500ml水洗涤二氯甲烷层。用无水Na2SO4干燥有机层，并在低于40℃下真空蒸发二氯甲烷以提供褐色残余物(7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮，VIII)。重量：142.0g 参考文献 [1]CN201010196513.67，8-二甲氧基-1，3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN200980152121.5制备伊伐布雷定的方法查看更多

#7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮

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石墨烯是什么? 导言：石墨烯是一种备受瞩目的材料，被誉为未来科技的奇迹。它具有独特的特性，在各个领域中有着广泛的应用潜力。本文将带您深入了解石墨烯的定义、特性以及在不同应用领域中的令人兴奋前景。石墨烯是由碳原子形成的单层蜂窝状结构。这种二维结构赋予了石墨烯惊人的性能。它是已知最薄、强度最高的材料之一，并具有出色的导电性和导热性。石墨烯的独特结构使其成为一种具有巨大潜力的材料。石墨烯具有多种独特的特性和优势，使其成为各个领域的研究热点。首先，石墨烯具有惊人的导电性，超越了传统材料。其次，石墨烯的导热性能出色，能够在高温环境下高效传导热量。此外，石墨烯还具有高度的机械强度和柔韧性，使其在材料领域中具备广泛的应用前景。石墨烯在电子领域具有巨大的潜力。由于其卓越的导电性，石墨烯可以用于制造更小、更快、更高效的电子器件。例如，石墨烯晶体管能够替代传统的硅晶体管，提供更高的开关速度和更低的功耗。此外，石墨烯在柔性电子技术中的应用也备受关注，可以制造可弯曲和可穿戴的电子设备。石墨烯在能源领域展示出巨大的潜力。其优异的导电性和光吸收性能使其成为太阳能电池领域的研究热点。石墨烯可以用作太阳能电池中的光电转换层，提高光吸收和电子传输效率，从而提高太阳能电池的性能。此外，石墨烯还可以应用于高性能锂离子电池和超级电容器，提供更高的能量密度和更快的充放电速度。石墨烯在材料领域中具有广泛的应用前景。由于其出色的机械强度和柔韧性，石墨烯可以用于强化和改善传统材料的性能。将石墨烯添加到塑料中可以增加其强度和耐磨性，使其在工程应用中更加耐用。此外，石墨烯还可以用于制备高性能的复合材料、涂层和纳米材料，应用于航空航天、汽车制造、建筑等领域。石墨烯在医疗领域也显示出巨大的潜力。由于其生物相容性和生物活性，石墨烯可以应用于药物传递、生物传感和组织工程等领域。石墨烯纳米片可以用于药物的靶向输送，提高药物的疗效并减少副作用。此外，石墨烯还可以用于制造高灵敏度的生物传感器，用于早期疾病的诊断和监测。石墨烯作为一种前沿的奇迹材料，具有出色的特性和广泛的应用领域。在电子、能源、材料和医疗领域，石墨烯都展现出巨大的潜力和吸引力。随着进一步的研究和发展，石墨烯将继续推动科学技术的进步，并为我们的生活带来更多的创新和突破。在未来，石墨烯有望成为推动社会进步和改善人类生活的关键材料之一。您可关注 Guidechem 获取更多化工相关资讯。如果您有对化工试剂、化学物质有采购需求，也可以登录Guidechem进行采购挑选。查看更多

#石墨烯

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铬盐的应用及危害？铬是一种广泛应用于不锈钢和化学工业的元素，具有耐腐蚀性能。铬盐是无机化工产品系列之一，被广泛应用于冶金、制革、颜料、染料、香料、金属表面处理、木材防腐、军工等行业。铬盐还可以配制多种特殊性质的涂料，如耐热涂层和绝缘涂层。然而，铬盐的应用也带来了一定的危害。铬盐生产过程中使用的原料和辅料属于危险化学品，如易燃气体甲烷、腐蚀性产品硫酸和氢氧化钠、有毒有害化学品钠红矾和铬酐等。一旦发生泄漏或操作人员接触到这些物质，将导致人身伤害、经济损失和环境污染事故。铬盐生产过程中存在多种危险有害因素，如机械损伤、腐蚀损伤、火灾爆炸、高处坠落、烧烫伤、中毒、扬尘、触电和溺水等。特别需要防范的是中毒、烧烫伤、腐蚀、火灾和爆炸等事故。火灾爆炸事故的危险等级最高，必须进行压力测试和泄漏检测，并进行日常检查和维护，以防止事故的发生。铬盐的应用和生产过程中需要高度重视安全措施，以确保人身安全、环境保护和生产稳定。查看更多

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环氧脂肪酸甲酯的特点是什么? 环氧脂肪酸甲酯是一种化学原料，由脂肪酸和甲醇反应生成。在这个过程中，脂肪酸的羰基（C=O）被甲醇中的氢离子攻击，形成一个羟基（OH），然后羟基和羧酸中的一个羰基反应，生成环氧化合物。环氧脂肪酸甲酯的应用领域有哪些？环氧脂肪酸甲酯在工业上有广泛的应用。以下是其中几个常见的用途：涂料和树脂：环氧脂肪酸甲酯可以用作涂料和树脂的基础成分，提供增容性和粘合性。塑料添加剂：它可以用作塑料添加剂，增加塑料的柔韧性和耐磨性。增塑剂：环氧脂肪酸甲酯可以用作增塑剂，使塑料更易塑形。表面处理剂：它可以用作表面处理剂，提供润滑性和抗腐蚀性。环氧脂肪酸甲酯与环氧树脂有何不同？环氧脂肪酸甲酯是一种单一的化合物，而环氧树脂是一类化合物的总称。环氧树脂是由环氧单体和固化剂（通常是胺类）反应生成的，具有较高的交联密度和硬度。环氧脂肪酸甲酯是一种低粘度液体，不具有固化特性，主要用作添加剂。环氧脂肪酸甲酯的特性有哪些？环氧脂肪酸甲酯具有以下几个主要特性：良好的溶解性：环氧脂肪酸甲酯可以与许多有机溶剂相溶，方便在应用中的使用和调配。低粘度：它的低粘度使得环氧脂肪酸甲酯可以轻松涂覆在表面上，且易于流动和混合。良好的粘附性：环氧脂肪酸甲酯可以与许多材料表面形成良好的粘结，提供优异的附着力。化学稳定性：它具有较高的化学稳定性，能够在各种环境条件下保持其特性不变。环氧脂肪酸甲酯的安全性如何？环氧脂肪酸甲酯在一般情况下是安全的。然而，当大量暴露于环氧脂肪酸甲酯时，可能会引起刺激性反应，如眼睛和皮肤刺激等。因此，在使用环氧脂肪酸甲酯时应采取适当的安全措施，如佩戴防护手套和眼镜。查看更多

#环氧脂肪酸甲酯

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邻氯甲苯：性质、应用与环境影响？ 1. 引言邻氯甲苯（Ortho-chlorotoluene，OCT）是一种有机化合物，广泛应用于化学工业。本文将全面分析邻氯甲苯的性质、应用以及对环境的影响。 2. 邻氯甲苯的性质邻氯甲苯是一种有机氯化合物，化学式为C7H7Cl，相对分子质量为126.58 g/mol。它呈无色液体，具有芳香气味。邻氯甲苯的密度为1.09 g/cm3，沸点为167-168°C，熔点为-11.5°C。它可溶于多种有机溶剂，如醇、醚和酮。 3. 邻氯甲苯的应用邻氯甲苯在化学工业中有多种应用。首先，它是有机合成的重要原料，用于合成药物、农药和染料等有机化合物。其次，邻氯甲苯可用作溶剂，广泛应用于涂料、胶粘剂和油墨等行业。此外，它还在电子工业中用于电镀液和涂料。 4. 邻氯甲苯对环境的影响尽管邻氯甲苯在工业上有多种应用，但它也对环境造成一定的影响。首先，邻氯甲苯具有一定的挥发性，会随着排放物进入大气中，并逐渐分解和转化为其他化合物。其次，邻氯甲苯对水生生物和陆地生物具有一定的毒性。因此，在生产和使用邻氯甲苯时，必须采取适当的措施来防止其对环境和生物造成损害。 5. 环保措施为减少邻氯甲苯对环境的影响，必须采取一系列环保措施。首先，在生产过程中，应加强废气处理，使用适当的净化设备，并控制和减少有机物的挥发。其次，在使用过程中，要严格控制和管理有机溶剂的使用量，减少废物的产生。另外，要加强废物的分类和处理，确保合规处理和妥善处置有机废物。 6. 结论邻氯甲苯作为一种重要的有机化合物，在化学工业中有广泛应用。然而，它也对环境和生物造成一定的影响。为减少其对环境的污染，必须采取合适的环保措施，加强废气处理和废物管理。只有在科学、可持续的生产和使用过程中，才能最大限度地降低邻氯甲苯对环境的影响，保护生态环境的可持续发展。查看更多

#邻氯甲苯

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吡啶斯的明的作用与特点是什么? 吡啶斯的明是一种可逆性胆碱酯酶抑制药，具有起效慢、维持时间长的特点。它能够可逆性地抑制胆碱酯酶的活性，从而增强和延长乙酰胆碱的效应。此外，吡啶斯的明还可以直接兴奋横纹肌的N胆碱受体，对横纹肌有较明显的选择性兴奋作用。它还可以增加生长释素引起的生长激素水平，与生长释素合用可用于诊断和治疗儿童短身材。吡啶斯的明的起效时间和持续时间是多久？吡啶斯的明的糖浆制剂起效时间为30~45分钟，注射剂为2~5分钟，服用糖浆及缓释片1~2小时可达峰值，肌内注射及静脉注射为0.25小时。糖浆的作用持续时间为3~6小时，缓释片为6~12小时，肌内注射及静脉注射为6~12小时。吡啶斯的明不易从胃肠道吸收，口服生物利用度低。吡啶斯的明在体内的代谢和排泄方式是怎样的？吡啶斯的明极少进入中枢，但可以透过胎盘。药物在体内经肝脏可先水解成氨基酸和吡啶衍生物。原形药物或代谢产物经肾排泄，少量可分泌入乳汁中。静脉注射后的t12为1.9小时。吡啶斯的明的适应症有哪些？吡啶斯的明可用于重症肌无力及手术后腹胀、尿潴留。它还可用于拮抗非去极化型肌松药的作用（限注射给药）。吡啶斯的明与生长释素合用，可用于诊断儿童短身材的病因。此外，吡啶斯的明还可预防性给药以避免神经毒气损害。吡啶斯的明与其他药物有哪些相互作用？吡啶斯的明可使酯类局麻药在体内水解减慢，导致中毒反应。因此，在使用吡啶斯的明期间，宜采用酰胺类局麻药。此外，吡啶斯的明还可增加氯琥珀胆碱的代谢，增加神经肌肉阻滞作用。它还可以减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷等吸入全麻药的肌松作用。阻断交感神经节的降压药（如胍乙啶、美卡拉明等）可使吡啶斯的明的效应减弱。吡啶斯的明不宜与抗毒蕈碱样作用的药物（如普鲁卡因胺、奎尼丁等）合用，因为它可以降低吡啶斯的明对重症肌无力的疗效。吡啶斯的明的禁忌证有哪些？吡啶斯的明的禁忌证包括对本品过敏者，以及心绞痛、支气管哮喘、机械性肠梗阻和尿路梗阻的患者。吡啶斯的明的不良反应和副作用有哪些？吡啶斯的明单独使用时可出现轻度的抗胆碱酯酶的毒性反应，如腹痛、腹泻、唾液增多、气管内黏液分泌增加、出汗、缩瞳、血压下降和心动过缓等，一般均能自行消失。注射部位可发生红肿痛，应注意血栓性静脉炎的发生。长期口服吡啶斯的明可出现溴化物的反应，如皮疹、乏力、恶心和呕吐等。吡啶斯的明的用药指导有哪些？术后肺不张或肺炎患者及心律失常（尤其是房室传导阻滞）者慎用吡啶斯的明。孕妇给药后，由于子宫肌收缩，可引起早产，故应慎用。吡啶斯的明少量可分泌入乳汁中，但常规剂量时，婴儿透过乳汁摄入的药物量极少，乳母可安全用药。不推荐儿童使用吡啶斯的明。漏服吡啶斯的明后不可服用双倍量。重症肌无力患者用药须谨慎，不可过量，否则会出现“胆碱能危象”。吃食物不会影响吡啶斯的明的生物利用度，但会延迟药物达到峰时间。查看更多

#溴吡斯的明

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四氢吡咯-2-硫酮的应用及制备方法？背景及概述 [1] 四氢吡咯-2-硫酮是一种酮类衍生物，可作为盐酸替吡嘧啶的中间体。盐酸替吡嘧啶是一种胸苷类似物，具有抗肿瘤活性，对胸苷磷酸酶有抑制作用。应用 [1] 四氢吡咯-2-硫酮可用于制备盐酸替吡嘧啶。制备盐酸替吡嘧啶的方法如下： (1) 在有机溶剂中，将5-氯-6-氯甲基尿嘧啶与四氢吡咯-2-硫酮经缚酸剂催化反应，得到5-氯-6-(2-硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶。 (2) 将步骤(1)中得到的5-氯-6-(2-硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶加入有机溶剂中，在室温下通入氨气维持2-6小时，最后加入盐酸得到盐酸替吡嘧啶。本发明的制备方法利用5-氯-6-氯甲基尿嘧啶与四氢吡咯-2-硫酮在有机相中反应得到5-氯-6-(2-硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶，然后通过通入氨气并调节pH值得到高纯度和高收率的盐酸替吡嘧啶。相比现有技术，本发明具有以下优点和效果：(1) 采用了全新的制备路线；(2) 提高了生产收率，降低了生产成本，便于工业化生产。图1为本发明制备盐酸替吡嘧啶的反应步骤示意图。式X为：5-氯-6-氯甲基尿嘧啶。式2为：四氢吡咯-2-硫酮。式3为：5-氯-6-(2-硫酮四氢吡咯基)甲基尿嘧啶。主要参考资料 [1] CN201610778743.0 一种盐酸替吡嘧啶的制备方法查看更多

#四氢吡咯-2-硫酮

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如何制备4-羟基-硝基苯乙烯? 4-羟基-硝基苯乙烯是一种重要的合成医药产品的中间体原料。然而，现有的制备方法存在收率不高、合成工艺复杂、收率不稳定等问题。为了克服这些技术上的不足，并达到节能、环保、绿色的目的，我们需要发明一种新的制备方法。制备方法一在反应器中加入1221毫克对羟基苯甲醛，加入甲醇30毫升，搅拌中，室温中加入671毫克的硝基甲烷，然后冰浴中搅拌20分钟，再加入乙酸铵848毫克，然后室温搅拌4小时，反应液渐渐变黄。静置5小时，滤出黄色固体。再在甲醇中重结晶，经过滤，真空干燥，得到化合物4-羟基-硝基苯乙烯，收率为91.1％。制备方法二 4-羟基-硝基苯乙烯的合成方法是以对羟基苯甲醛和硝基甲烷为原料，乙酸铵为催化剂，冰乙酸为溶剂，采用Knoevenagel反应制备得到。合成方法包括以下步骤： a) 将冰乙酸与无水对苯二酚按照1：0.7-2的物质的量比混合放置30-50分钟； b) 按照对羟基苯甲醛：硝基甲烷：冰乙酸=1：1-3：9-18的物质的量比，向步骤a)溶液中加入对羟基苯甲醛和硝基甲烷，再加入对硝基苯甲醛质量10-60%的乙酸铵，升温至60-110℃反应2-8小时； c) 按照对羟基苯甲醛与甲苯的物质的量比为1：4-8，向反应液中加入甲苯，蒸馏除去水与甲苯的共沸物的同时，继续反应30-40分钟，冷却后得到含有4-羟基-硝基苯乙烯的反应液。主要参考资料 [1] CN201810629054.2一种4-羟基-β-硝基苯乙烯的新制备方法 [2] CN201310431907.9 对羟基-β-硝基苯乙烯的合成方法查看更多

#4-羟基-β-硝基苯乙烯

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阿戈美拉汀的合成路线及其应用？阿戈美拉汀是一种具有活性的5-HT2C受体拮抗剂，对于严重抑郁症、季节性情感障碍、睡眠障碍和心血管疾病的治疗具有良好的效果。本文将介绍阿戈美拉汀的合成路线以及其应用。合成路线一合成路线一是以（7-甲氧基-1-萘基）乙酸为起始物料。首先，将其与氯化亚砜反应得到酰氯，然后与羟胺反应生成酰胺。接下来，通过氢化铝锂还原得到（7-甲氧基-1-萘基）乙基胺，最后与乙酰氯缩合得到阿戈美拉汀。需要注意的是，无取代的酰胺（7-甲氧基-1-萘基）乙酰胺也可以通过三氟乙酸酐脱水得到萘基乙腈，再通过雷尼镍/氢气还原得到（7-甲氧基-1-萘基）乙基胺，这也是一种合成路线的选择方案。合成路线二合成路线二以7-甲氧基-1-四氢萘酮为起始物料。首先，在甲苯和庚酸溶剂回流条件下，与氰基乙酸发生缩合反应得到（7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基）乙腈。然后，在5%钯碳、甲苯和甲基丙烯酸烯丙酯中回流得到（7-甲氧基-1-萘基）乙腈。接下来，通过雷尼镍/H2将氰基还原为伯胺，最后与乙酸酐缩合得到目标产物阿戈美拉汀。阿戈美拉汀合成路线的难点在于（7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基）乙腈的合成。大多数文献报道，在7-甲氧基-1-四氢萘酮与乙腈缩合时，会得到外型和内型一组异构体，其中外型（exo）占大部分，内型（endo）占小部分。然而，内型才是合成阿戈美拉汀的重要中间体。上述合成路线二采用氰基乙酸替代乙腈，并加入少量催化剂，可以克服该缺点，使该步反应选择性地得到内型。该反应的收率达到90%，产物的化学纯度达到99%。应用与参考文献阿戈美拉汀在治疗严重抑郁症、季节性情感障碍、睡眠障碍和心血管疾病方面具有广泛的应用。相关的参考文献包括P-D,Sophie.E,Mohamed的《Bioorganic Medicinal Chemistry》（2008年，16，8839-8348）和J-C 苏维、I 冈萨雷斯布兰科的《CN 101041629 B》。来源：原料药合成路线汇总查看更多

#阿戈美拉汀

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环己烷的构象是什么? 环己烷的构象主要分为椅式构象和船式构象。椅式构象比较稳定。椅式构象 (chair form) 船式构象 (boat form) 一般只考察椅式构象。椅式构象的画法是什么？透视式画法： →相间的两根键相互平行（画 Z 字形） →六个碳原子交替分布在两个平面上 →每个碳均有一根C-H键在垂直方向，上平面的向上画，下平面的向下画 →其它C-H键分别向左（左边的三个）或向右（右边的三个），且上下交替要掌握透视式和纽曼式的相互转化。取代环己烷的构象是怎样的？在一取代的环己烷，取代基可以处在a键上，也可以处在e 键上：当取代基处在a 键时，它与3, 5位的H原子存在着非键张力，使得构象不稳定而翻转。（1）取代基处在e 键上稳定。（2）多取代构象中以e键取代较多的构象较稳定。（3）取代基越大，它处于e 键的构象越稳定。取代环己烷一般考察环己烷稳定构象的书写，书写时应先把大基团写在横键上，其他小基团根据构象和相对位置来放置。查看更多

#环己烷

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聚乙烯醇缩丁醛是什么? 聚乙烯醇缩丁醛，简称PVB，是一种通过缩聚反应制备而成的高分子化合物，具有多种优异特性，常用于制备高性能材料。 - 高透明性：PVB适用于需要透明度的领域。 - 耐候性：PVB在户外环境中能保持性能稳定。 - 耐化学腐蚀性：PVB对化学物质具有良好的耐受性。 - 抗冲击性：PVB的抗冲击性能优异。 - 建筑领域：用于制备强度和安全性提高的玻璃。 - 汽车领域：用于增加挡风玻璃的抗冲击性能。 - 包装领域：用于提高包装材料的透明度和耐候性。 - 电子领域：用于提高电子产品的性能。 - 优异的粘附性：PVB能与玻璃和其他材料良好结合。 - 良好的耐热性：PVB适用于高温环境下的应用。 - 易加工：PVB可制备成各种形状和尺寸的制品。 - 环保性：PVB可回收利用，对环境友好。 - 储存：将PVB存放在干燥、通风、避光的仓库中，避免与有害物质接触。 - 使用：在使用前，将PVB溶解于适当的溶剂中，然后根据需求进行加工。 PVB相对于其他材料，其主要区别在于优异的粘附性和耐冲击性能，能提高制品的安全性。查看更多

#聚乙烯醇缩丁醛

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2,6-二甲氧基-3-硝基吡啶的医药中间体应用及相关研究？ 2,6-二甲氧基-3-硝基吡啶是一种常用的医药中间体，据文献报道，它可以用于制备具有噻唑并吡啶结构的MALT1抑制剂。此类化合物在药物研发中具有重要的应用价值。下图展示了2,6-二甲氧基-3-硝基吡啶的结构：噻唑并吡啶结构的MALT1抑制剂制备及应用 2,6-二甲氧基-3-硝基吡啶可以用于合成一种名为1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-3-(7-(1-甲氧乙基)-2-甲基噻唑并[5,4-b]吡啶-6-基)脲的化合物，该化合物是一种有效的MALT1抑制剂。研究表明，MALT1是一种重要的免疫调节蛋白，对于将抗原受体信号转导至转录因子NF-κB起着关键作用。MALT1蛋白的异常活性与多种疾病的发生相关，包括肿瘤疾病和炎症性疾病。针对MALT1的抑制剂已被证明对某些类型的淋巴瘤具有抗增殖活性，并且在治疗多种炎性障碍方面也显示出潜在的益处。综上所述，2,6-二甲氧基-3-硝基吡啶及其衍生物的研究对于开发新型的MALT1抑制剂和治疗相关疾病具有重要意义。参考文献 [1] [中国发明] CN201780058978.5 作为MALT1抑制剂的取代的噻唑并-吡啶化合物查看更多

#2,6-二甲氧基-3-硝基吡啶

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如何制备五甲基二乙烯三胺? 五甲基二乙烯三胺是一种无色至淡黄清透液体，可溶于水，是一种聚氨酯反应的高活性催化剂。它主要用于催化发泡反应，也可用于平衡整体发泡及凝胶反应。此外，五甲基二乙烯三胺还广泛应用于各种聚氨酯硬泡的制备，包括聚异氰尿酸酯板材硬泡。制备方法制备五甲基二乙烯三胺的方法如下： 1. 将99.5％的二乙烯三胺加入高压反应釜内。 2. 向高压反应釜内加入5wt％的Pd/C催化剂，催化剂的加入量占二乙烯三胺投料量的0.5wt％。 3. 进行氮气、氢气置换后，充入氢气至3MPa，强力搅拌。 4. 将反应釜内物料升温至130℃，然后滴加含37％甲醛溶液，甲醛投料量与二乙烯三胺投料量的摩尔比为5.5∶1。 5. 控制甲醛滴加时间为5小时。 6. 停止吸氢后，保持10分钟，降温至50℃，并泄压置换。 7. 对釜内反应液进行过滤，滤清液主要含有五甲基二乙烯三胺和水。 8. 取滤清液样进行气相色谱分析，五甲基二乙烯三胺的含量为98.32wt％。 9. 重复以上操作五次，得到五甲基二乙烯三胺的含量分别为98.26wt％、97.83wt％、98.11wt％、97.24wt％、97.82wt％。应用领域五甲基二乙烯三胺在以下领域有广泛的应用： 1. 用于捕集二氧化碳的两相胺吸收剂及其应用。 2. 基于原子转移自由基聚合的硼亲和整体柱及其制备方法。参考文献 [1] CN202010380124.2 一种制备五甲基二乙烯三胺的方法 [2] CN200910173771.X 一种五甲基二乙烯三胺的制备方法 [3] CN201610545683.8 一种用于捕集二氧化碳的两相胺吸收剂及其应用 [4] CN201710927635.X 基于原子转移自由基聚合的硼亲和整体柱及其制备方法查看更多

#五甲基二乙烯三胺

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苯乙基间苯二酚：一种高效美白剂的应用前景如何? 苯乙基间苯二酚是一种化妆品原料，具有抑制黑色素、美白功效。它是德国科研人员通过对欧洲赤松松塔中的天然美白成分—银松素进行化学改造后筛选而来的。化学名为4-(1-苯乙基)-1，3-苯二酚的苯乙基间苯二酚，又称为SymWhite377，简称377。它是一种白色或米黄色粉末，分子量为214.26，熔点为75℃-79℃。苯乙基间苯二酚能有效抑制酪氨酸酶活性，具有较强的抗氧化能力，比其他抗氧化剂更好。因此，它有助于黑色素的消退。2012年，美国国家食品药品监督管理局正式批准377作为化妆品原料使用。当前抑制黑色素生成的方法主要有两种，即抑制酪氨酸酶的活性与控制多巴的氧化。苯乙基间苯二酚是已知的活性最高的酪氨酸酶抑制剂之一。它的双酚结构是关键因素，可以竞争性抑制酪氨酸酶。因此，越来越多的大品牌化妆品开始使用这个成分。苯乙基间苯二酚常用作化妆品的增亮剂。然而，由于对皮肤有一定的刺激性，使用量有一定的限制。厂家建议添加量通常为0.1%-1.0%，国内限制了377浓度，最高为0.5%。苯乙基间苯二酚自研发问世以来，得到国内外研究学者的关注。研究证明它具有良好的抑制黑色素的功效，并提出了一些制备工艺。例如，辽宁大学申请了一种基于HSO-SiO固体酸催化剂的适于工业制备苯乙基间苯二酚的方法。湖北阿泰克生物科技股份有限公司申请了一种提高间苯二酚利用率、高收率的合成方法。苯乙基间苯二酚能够抑制酪氨酸酶的活性，从而有效减少黑素的产生。添加到化妆品中能够达到美白亮肤的效果，并具有较高的安全性。通过应用脂质载体，可以提高其稳定性。随着企业和研究机构对苯乙基间苯二酚的研发不断深入，产品应用范围越来越广。未来随着工业化生产的推进，苯乙基间苯二酚作为一种高效美白剂具有越来越重要的地位，产品拥有良好的发展前景。查看更多

#4-(1-苯基乙基)间苯二酚

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二苯酮-3是一种有机防晒剂，它的作用是什么? 二苯酮-3是一种有机防晒剂，它主要吸收UVB和波长较短的UVA辐射，这些紫外线与晒黑、晒伤和皮肤癌有关。在包装上的成分列表中，它的名称在美国和加拿大的名称为“二苯甲酮（OXYBENZONE）”，在世界其他地方则为“二苯酮-3”。二苯酮-3是一种能吸收紫外线的合成有机化合物，它由碳、氧和氢组成。它能保护皮肤免受阳光的伤害，主要吸收UVB辐射和波长较短的UVA，这些紫外线会导致晒伤和增加皮肤癌的风险。此外，它还能吸收可导致皮肤老化的波长较短的UVA。二苯酮-3在光照下保持稳定，因此在阳光下使用时可以发挥功效。它在护肤产品中的用途包括防止其他成分在紫外线下降解，保护产品的颜色和香味。此外，它还被广泛用于各种家用产品和消费品，如洗衣和清洁产品、太阳镜、鞋子和运动器材等，以抵御紫外线对产品的损坏或破坏。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准将二苯酮-3 (BP3) 作为防晒剂的有效成分，并且化妆品成分评估 (CIR) 专家科学小组认为，二苯甲酮及其衍生物作为常用化妆品和个人护理产品成分是安全的。查看更多

#紫外线吸收剂 UV-9

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橙皮素对小鼠寿命的影响及其潜在作用机制？最新研究发现，一种名为橙皮素的化合物在各种草药中存在，并通过促进长寿基因Cisd2的表达来延长小鼠的寿命。此前的研究已经证明，Cisd2的表达与小鼠的寿命密切相关，因为它对线粒体功能有益。研究人员筛选了60种草药，并发现橙皮素是一种独特的Cisd2激活剂。他们对小鼠进行了治疗实验，结果显示橙皮素能够显著提高小鼠的寿命，并改善其身体健康状况。除了延长寿命外，橙皮素还对小鼠的瘦脂肪质量、肌纤维和力量以及心脏功能等方面产生了显著的改善。此外，橙皮素还能够控制血糖水平，这可能与其对与葡萄糖合成和使用相关的酶的有益影响有关。研究人员还发现，橙皮素治疗能够部分逆转衰老引起的基因表达变化，特别是在新陈代谢、活性氧处理和蛋白质维持等领域。需要注意的是，这项研究仅限于小鼠实验，其安全性还需要进一步研究。除了橙皮素，还有其他化合物如亚精胺也被发现具有类似的延长寿命和改善健康的效果，并且其安全性已经初步得到确认。参考文献 1. Yeh, CH., Shen, ZQ., Wang, TW. et al. Hesperetin promotes longevity and delays aging via activation of Cisd2 in naturally aged mice. J Biomed Sci 29, 53 (2022). 2. Chen, Y. F., Kao, C. H., Chen, Y. T., et al. (2009). Cisd2 deficiency drives premature aging and causes mitochondria-mediated defects in mice. Genes & development, 23(10), 1183-1194. 3. Schwarz C, Benson GS, Horn N, et al. Effects of Spermidine Supplementation on Cognition and Biomarkers in Older Adults With Subjective Cognitive Decline: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2022 May 2;5(5):e2213875. 来源：杉宝生命科学号查看更多

#橙皮素

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吲哚类化合物的合成方法及应用？许多吲哚类化合物在体外具有多种抗真菌活性。吲哚核是许多天然产物和药物活性化合物中的重要结构单元。本文介绍了一种制备5-苄氧基吲哚的方法，并探讨了其在药物合成中的应用。制备方法以2，6-二氨基苯乙醇为起始物料，通过关环反应制备5-羟基吲哚啉，再经还原和与氯苄或溴苄反应得到目标化合物5-苄氧基吲哚[1]。图1 5-苄氧基吲哚的合成反应式实验操作将化合物2，6-二氨基苯乙醇和磷酸加入密封罐中，在240℃下反应15小时。调节反应液的pH值后，用乙酸乙酯萃取、洗涤和蒸发得到固体产物。通过柱色谱分离得到纯品。将5-羟基吲哚啉与催化剂Pd/C和邻二甲苯反应，经柱色谱分离得到目标产物。将5-羟基吲哚与氢氧化钠和氯苄的混合液反应，经蒸发和冷藏得到5-苄氧基吲哚。参考文献 [1]Buemi, Maria Rosa; De Luca, Laura; Chimirri, Alba; Ferro, Stefania; Gitto, Rosaria; Alvarez-Builla, Julio; Alajarin, Ramon Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 21, # 15 p. 4575 - 4580 查看更多

#5-苄氧基吲哚

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乙烯基官能团在有机合成和药物合成中的常用方法是什么? 乙烯基官能团在有机合成和药物合成中具有广泛的应用。常用的方法之一是通过乙烯基硼化合物进行Suzuki偶联反应，将乙烯基引入芳环中。目前，乙烯基硼化合物主要有四种形式：乙烯基硼酸三聚体吡啶络合物、乙烯基硼酸频哪醇酯、乙烯基三氟硼酸钾和乙烯基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯。考虑到分子的利用率、稳定性以及合成的难度，乙烯基硼酸频哪醇酯和乙烯基三氟硼酸钾是最常用的形式。乙烯基三氟硼酸钾的作用乙烯基三氟硼酸钾是一种空气和水稳定的有机三氟硼酸钾，可在相对温和的条件下用于偶联反应。它在以下方面有应用： Suzuki Miyaura 交叉偶联反应和聚合反应光子晶体的合成染料敏化太阳能电池的敏化剂的合成曼尼希/非对映选择性加氢胺化反应顺序有机三氟硼酸盐作为多功能和稳定的硼酸替代物乙烯基三氟硼酸钾的合成方法目前已有多种方法可用于合成乙烯基三氟硼酸钾。一种方法是以乙烯基氯或乙烯基溴为原料，制备乙烯格氏试剂，然后与硼酸三甲酯在超低温下反应，水解后与氟氢化钾反应得到产物。另一种方法是将乙烯基格氏试剂滴加到异丙氧硼酸频哪醇酯中，在室温下进行反应，然后加入氟氢化钾处理得到产物。还有一种方法是根据CN105524100A公开的专利，先将三卤化硼加入无水醚溶剂中，控制温度在-10～0℃下缓慢通入乙炔气体，反应结束后调节pH值并进行萃取和反应，最终得到乙烯基三氟硼酸钾。查看更多

#乙烯三氟硼酸钾

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：山东技师学院 - 轻化工系

地区：甘肃省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

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