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当归提取液是一种常用的中药材料，通过提取当归根部或地下茎部制成。它含有多种活性成分，如挥发油、黄酮类、糖类、有机酸等，因此在中药和保健品领域有着广泛的应用。
当归提取液的应用领域非常广泛。以下是几个主要的应用领域：
中药领域
当归是中药领域常用的药材之一，而当归提取液则是一种更为方便、易于使用的制剂形式。它可以口服、外用或注射，具有补血活血、调经止痛、养血安神等多种功效。因此，被广泛应用于治疗贫血、月经不调、痛经、失眠等疾病。
美容养生领域
当归提取液还被广泛应用于美容养生领域。它能够促进血液循环、改善皮肤血液供应，使肌肤更加光滑、细腻。同时，当归提取液还能够调节内分泌系统，缓解压力、改善睡眠，对于保持健康、美容养颜有着很好的效果。
功能饮料领域
当归提取液还被应用于功能饮料领域。它能够提高人体的免疫力、抗氧化能力、改善血液循环等多种功效，因此被广泛添加到各种功能饮料中，如补血养颜饮料、调节女性生理期饮料等。
当归提取液的主要成分是挥发油、黄酮类、糖类、有机酸等。其中，挥发油成分是当归提取液的主要药效成分，包括川芎烯醇、川芎烯酮、当归酚等。这些成分具有补血活血、调经止痛、养血安神等多种功效。同时，黄酮类、糖类、有机酸等成分也具有一定的药效作用，如调节内分泌、促进血液循环等。
总的来说，当归提取液在中药、美容养生、功能饮料等领域具有广泛的应用。它的成分分析表明，挥发油是其主要药效成分，其他成分也具有一定的药效作用。
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当归提取液的应用领域非常广泛。以下是几个主要的应用领域：
中药领域
当归是中药领域常用的药材之一，而当归提取液则是一种更为方便、易于使用的制剂形式。它可以口服、外用或注射，具有补血活血、调经止痛、养血安神等多种功效。因此，被广泛应用于治疗贫血、月经不调、痛经、失眠等疾病。
美容养生领域
当归提取液还被广泛应用于美容养生领域。它能够促进血液循环、改善皮肤血液供应，使肌肤更加光滑、细腻。同时，当归提取液还能够调节内分泌系统，缓解压力、改善睡眠，对于保持健康、美容养颜有着很好的效果。
功能饮料领域
当归提取液还被应用于功能饮料领域。它能够提高人体的免疫力、抗氧化能力、改善血液循环等多种功效，因此被广泛添加到各种功能饮料中，如补血养颜饮料、调节女性生理期饮料等。
当归提取液的主要成分是挥发油、黄酮类、糖类、有机酸等。其中，挥发油成分是当归提取液的主要药效成分，包括川芎烯醇、川芎烯酮、当归酚等。这些成分具有补血活血、调经止痛、养血安神等多种功效。同时，黄酮类、糖类、有机酸等成分也具有一定的药效作用，如调节内分泌、促进血液循环等。
总的来说，当归提取液在中药、美容养生、功能饮料等领域具有广泛的应用。它的成分分析表明，挥发油是其主要药效成分，其他成分也具有一定的药效作用。
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现代人面临巨大压力和快节奏的生活，加上丰富的夜生活等因素，睡眠问题如失眠和多梦难免出现。如果不加以改善，可能会对身体健康产生影响。那么，褪黑素是否可以用来改善睡眠质量呢？
褪黑素确实可以帮助提升睡眠质量，有效缩短入睡前的觉醒时间，减少失眠和多梦问题的发生，避免中途醒来，延长深度睡眠阶段，具有调整时差等作用。此外，褪黑素还是一种自由基清除剂，具有强大的功效，可以减少自由基的氧化问题。
适当补充纤维素可以增加体内褪黑素水平，帮助调节和恢复昼夜规律，加深睡眠，提升睡眠质量，改善整体机能状态，延缓衰老，提高生活质量。与其他安眠药物相比，褪黑素更安全，没有成瘾性，也没有明显的副作用，服用方便，只需临睡前服用，约20分钟左右即可产生睡意。而在天亮后，服用的褪黑素会自动失去效力，不会导致疲倦和难以清醒的问题。
以上文章主要介绍了褪黑素是否可以用来改善睡眠质量的问题。可以了解到，褪黑素的应用确实可以有效提升睡眠质量，改善失眠和多梦等问题。
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褪黑素确实可以帮助提升睡眠质量，有效缩短入睡前的觉醒时间，减少失眠和多梦问题的发生，避免中途醒来，延长深度睡眠阶段，具有调整时差等作用。此外，褪黑素还是一种自由基清除剂，具有强大的功效，可以减少自由基的氧化问题。
适当补充纤维素可以增加体内褪黑素水平，帮助调节和恢复昼夜规律，加深睡眠，提升睡眠质量，改善整体机能状态，延缓衰老，提高生活质量。与其他安眠药物相比，褪黑素更安全，没有成瘾性，也没有明显的副作用，服用方便，只需临睡前服用，约20分钟左右即可产生睡意。而在天亮后，服用的褪黑素会自动失去效力，不会导致疲倦和难以清醒的问题。
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中医学认为，芍药花具有一定的药用价值，服用芍药花制成的药品可以改善身体不适症状，并有助于排出体内的毒素和废物，维护健康。那么，接下来我们来了解一下芍药甙的理化性质。
芍药甙是从芍药花的根部提取的一种成分，具有较低的毒性，可以制成多种药品，且对身体的副作用很小。芍药甙呈褐色粉末状，熔点为196摄氏度，在碱性环境下不稳定，在酸性环境下相对稳定。使用时需在专业人士指导下进行，不能盲目使用。制作药品时应按照合理配方进行制作。检测时可采用高效液相色谱法，如出现数据不稳定情况，可适量调节仪器以提高实验结果准确性。消费者也可重复实验以确保结果准确。
芍药甙的理化性质已经有所介绍，如有兴趣的消费者可进一步了解更详细的内容。实际上，我们生活中有许多植物都具有良好的药用价值，有些植物也可制成多种药品，以满足不同患者的需求。
显示全部中医学认为，芍药花具有一定的药用价值，服用芍药花制成的药品可以改善身体不适症状，并有助于排出体内的毒素和废物，维护健康。那么，接下来我们来了解一下芍药甙的理化性质。
芍药甙是从芍药花的根部提取的一种成分，具有较低的毒性，可以制成多种药品，且对身体的副作用很小。芍药甙呈褐色粉末状，熔点为196摄氏度，在碱性环境下不稳定，在酸性环境下相对稳定。使用时需在专业人士指导下进行，不能盲目使用。制作药品时应按照合理配方进行制作。检测时可采用高效液相色谱法，如出现数据不稳定情况，可适量调节仪器以提高实验结果准确性。消费者也可重复实验以确保结果准确。
芍药甙的理化性质已经有所介绍，如有兴趣的消费者可进一步了解更详细的内容。实际上，我们生活中有许多植物都具有良好的药用价值，有些植物也可制成多种药品，以满足不同患者的需求。
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众所周知，药物往往会带来一些副作用，特别是含有西药成分的药品。因此，在选择药物时，我们需要了解具体的副作用，并在选择时避免给身体带来过大的危害。那么，厄贝沙坦片会导致哪些副作用呢？
厄贝沙坦片使用后，确实会出现一些副作用。常见的副作用主要包括头晕、头痛、心结以及偶尔的咳嗽。一般来说，这些副作用都比较轻微且短暂，可以继续使用药物。然而，也有可能引发荨麻疹和血管神经性水肿的出现。
此外，厄贝沙坦片还可能导致消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳、上呼吸道感染等情况。部分患者可能会出现腹痛、焦虑、神经质、咽炎、皮疹、心动过速、恶心呕吐等症状。
在使用厄贝沙坦片时，也需要注意一些事项。例如，肾功能不全的人群应减少剂量，并注意监测血药素氮的变化。个别人群可能会出现过敏反应，因此必须谨慎使用。肝功能不全的人群和老年患者在使用时也需要调整剂量。
以上就是关于厄贝沙坦片可能引发的副作用的介绍。希望本文能为大家提供帮助和参考。
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厄贝沙坦片使用后，确实会出现一些副作用。常见的副作用主要包括头晕、头痛、心结以及偶尔的咳嗽。一般来说，这些副作用都比较轻微且短暂，可以继续使用药物。然而，也有可能引发荨麻疹和血管神经性水肿的出现。
此外，厄贝沙坦片还可能导致消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳、上呼吸道感染等情况。部分患者可能会出现腹痛、焦虑、神经质、咽炎、皮疹、心动过速、恶心呕吐等症状。
在使用厄贝沙坦片时，也需要注意一些事项。例如，肾功能不全的人群应减少剂量，并注意监测血药素氮的变化。个别人群可能会出现过敏反应，因此必须谨慎使用。肝功能不全的人群和老年患者在使用时也需要调整剂量。
以上就是关于厄贝沙坦片可能引发的副作用的介绍。希望本文能为大家提供帮助和参考。
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莫匹罗星是一种局部外用的抗生素产品，对于抗菌和改善皮肤细菌感染等有着重要意义。它是一种理想的皮肤表面抗菌剂，能够有效预防和辅助治疗由革兰氏阳性菌导致的皮肤细菌感染疾病。莫匹罗星的熔点约为77到78摄氏度，沸点为672摄氏度，因此在存放时需要注意环境条件。
莫匹罗星是一种白色物质，对于治疗原发性皮肤感染、湿疹、皮肤溃烂、手术伤口和其他小伤口导致的感染症状有良好效果。然而，个别人在使用后可能会出现不良反应，如皮肤烧灼、皮肤骚痒和皮肤干燥。
对于莫匹罗星的不良反应，我们现在有了更好的了解。相对来说，莫匹罗星是比较安全的。然而，在女性孕期和哺乳期不建议使用，同时也不建议在皮肤黏膜破损、皮肤外伤、大面积烧伤或其他伤口情况下使用。
显示全部莫匹罗星是一种局部外用的抗生素产品，对于抗菌和改善皮肤细菌感染等有着重要意义。它是一种理想的皮肤表面抗菌剂，能够有效预防和辅助治疗由革兰氏阳性菌导致的皮肤细菌感染疾病。莫匹罗星的熔点约为77到78摄氏度，沸点为672摄氏度，因此在存放时需要注意环境条件。
莫匹罗星是一种白色物质，对于治疗原发性皮肤感染、湿疹、皮肤溃烂、手术伤口和其他小伤口导致的感染症状有良好效果。然而，个别人在使用后可能会出现不良反应，如皮肤烧灼、皮肤骚痒和皮肤干燥。
对于莫匹罗星的不良反应，我们现在有了更好的了解。相对来说，莫匹罗星是比较安全的。然而，在女性孕期和哺乳期不建议使用，同时也不建议在皮肤黏膜破损、皮肤外伤、大面积烧伤或其他伤口情况下使用。
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芍药苷是一种生物苷，来源于芍药科植物芍药根、牡丹根、紫牡丹根，具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿的作用。然而，在其加工过程中可能会使部分芍药苷转变成芍药苷亚硫酸酯，对于其功效是否存在仍然存在疑问。
根据中国药典及相关文献的参考，科学家采用不同比例的甲醇-水、乙腈-水作为流动相，并选择甲酸、磷酸等作为酸性介质，考察不同洗脱梯度对于芍药苷、芍药苷亚硫酸酯及生物样品色谱行为的影响。使用磷酸或乙腈-水时，线性梯度分离效果较好，基线漂移小，芍药苷亚硫酸酯的峰形好，且保留时间稳定。因此，科学家选择乙腈-水0.1%磷酸为流动相，并通过多次试验摸索确定了洗脱梯度。
根据文献，科学家分别考察了甲醇、醋酸乙酯、乙腈去蛋白法，发现乙腈去蛋白法具有高提取率，且杂质峰不干扰芍药苷和芍药苷亚硫酸酯的分析，操作简便快速。在考察了1倍用量、4倍用量、8倍用量的乙腈进行去蛋白操作后，最终确定4倍用量的乙腈最为适合。
实验结果显示，芍药苷组中没有出现芍药苷亚硫酸酯的峰，芍药苷的体内浓度大约在45分钟达到最高值，位置代谢产物X在45分钟左右达到最高值；芍药苷亚硫酸酯组中出现了芍药苷的峰，这表明在给予芍药苷亚硫酸酯单体后，体内的受体会部分转化为芍药苷。
因此，可以得出结论，芍药苷亚硫酸酯具有生物活性，其功效和芍药苷的药理作用类似。至于其他方面是否与芍药苷相同，还需要进一步的实验来确定。
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根据中国药典及相关文献的参考，科学家采用不同比例的甲醇-水、乙腈-水作为流动相，并选择甲酸、磷酸等作为酸性介质，考察不同洗脱梯度对于芍药苷、芍药苷亚硫酸酯及生物样品色谱行为的影响。使用磷酸或乙腈-水时，线性梯度分离效果较好，基线漂移小，芍药苷亚硫酸酯的峰形好，且保留时间稳定。因此，科学家选择乙腈-水0.1%磷酸为流动相，并通过多次试验摸索确定了洗脱梯度。
根据文献，科学家分别考察了甲醇、醋酸乙酯、乙腈去蛋白法，发现乙腈去蛋白法具有高提取率，且杂质峰不干扰芍药苷和芍药苷亚硫酸酯的分析，操作简便快速。在考察了1倍用量、4倍用量、8倍用量的乙腈进行去蛋白操作后，最终确定4倍用量的乙腈最为适合。
实验结果显示，芍药苷组中没有出现芍药苷亚硫酸酯的峰，芍药苷的体内浓度大约在45分钟达到最高值，位置代谢产物X在45分钟左右达到最高值；芍药苷亚硫酸酯组中出现了芍药苷的峰，这表明在给予芍药苷亚硫酸酯单体后，体内的受体会部分转化为芍药苷。
因此，可以得出结论，芍药苷亚硫酸酯具有生物活性，其功效和芍药苷的药理作用类似。至于其他方面是否与芍药苷相同，还需要进一步的实验来确定。
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芍药属芍药组是一种观赏价值极高的多年生草本植物，其根茎提取的物质芍药苷具有较大的市场。研究发现，氧化芍药苷是一种重要的物质，目前正在进行进一步的试验研究。
氧化芍药苷又称羟基芍药苷，外观为白色结晶粉末。目前，可以使用高效液相色谱法（HPLC）来检测氧化芍药苷。
高效液相色谱法（HPLC）是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，利用高压输液系统将具有不同极性的溶剂或混合溶剂、缓冲液等泵入装有固定相的色谱柱。在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
通过高效液相色谱法（HPLC）对氧化芍药苷进行检验，可以将供试品于锥形瓶中，加入适量稀乙醇进行超声提取，然后放冷、摇匀、滤过，将滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离。最后，使用紫外吸收检测器，在波长230nm处检测芍药甙的吸收值，从而计算出其含量。
总的来说，高效液相色谱法（HPLC）是一种非常值得推广的方法，可以用于测量氧化芍药苷的含量。
显示全部芍药属芍药组是一种观赏价值极高的多年生草本植物，其根茎提取的物质芍药苷具有较大的市场。研究发现，氧化芍药苷是一种重要的物质，目前正在进行进一步的试验研究。
氧化芍药苷又称羟基芍药苷，外观为白色结晶粉末。目前，可以使用高效液相色谱法（HPLC）来检测氧化芍药苷。
高效液相色谱法（HPLC）是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，利用高压输液系统将具有不同极性的溶剂或混合溶剂、缓冲液等泵入装有固定相的色谱柱。在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
通过高效液相色谱法（HPLC）对氧化芍药苷进行检验，可以将供试品于锥形瓶中，加入适量稀乙醇进行超声提取，然后放冷、摇匀、滤过，将滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离。最后，使用紫外吸收检测器，在波长230nm处检测芍药甙的吸收值，从而计算出其含量。
总的来说，高效液相色谱法（HPLC）是一种非常值得推广的方法，可以用于测量氧化芍药苷的含量。
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近年来的研究发现黄芪中含多糖、皂甙、黄酮、氨基酸等多种有效成分，这些活性成分均有促进抗体生成和免疫反应的作用，其中以对黄芪多糖的研究报道为多。黄芪多糖是黄芪的主要活性成分之一，经过高科技萃取、分离而得到的。
黄芪多糖是豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根经提取、浓缩、纯化而成的水溶性杂多糖，淡黄色，粉末细腻，均匀无杂质，具引湿性。黄芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等组成，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用。
在医疗制药中，正确的配伍可以使得药物效果倍增，反之可能引起反作用甚至中毒，所以在临床治疗中，配伍是一件极为谨慎的事情。而当下，对于黄芪多糖配伍禁忌还是从黄芪这种中药出发的。黄芪禁与龟甲、白鲜皮配伍，《本草经集注》：恶龟甲。徐之才《药对》：恶龟甲、白鲜皮。《医学入门·本草》：苍黑气盛者禁用。
而当下随着制药技术的提升，科学配伍使得药剂中的每一种成分的分量都能够精准把控，减少意外的发生。即使是在畜牧养殖产业，黄芪多糖的相关药剂也是通过预混剂的方式销售流通的，基本是不会发生中毒事件，当然养殖主在使用的时候一定要精准把握，切忌超量。
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近年来的研究发现黄芪中含多糖、皂甙、黄酮、氨基酸等多种有效成分，这些活性成分均有促进抗体生成和免疫反应的作用，其中以对黄芪多糖的研究报道为多。黄芪多糖是黄芪的主要活性成分之一，经过高科技萃取、分离而得到的。
黄芪多糖是豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根经提取、浓缩、纯化而成的水溶性杂多糖，淡黄色，粉末细腻，均匀无杂质，具引湿性。黄芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等组成，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用。
在医疗制药中，正确的配伍可以使得药物效果倍增，反之可能引起反作用甚至中毒，所以在临床治疗中，配伍是一件极为谨慎的事情。而当下，对于黄芪多糖配伍禁忌还是从黄芪这种中药出发的。黄芪禁与龟甲、白鲜皮配伍，《本草经集注》：恶龟甲。徐之才《药对》：恶龟甲、白鲜皮。《医学入门·本草》：苍黑气盛者禁用。
而当下随着制药技术的提升，科学配伍使得药剂中的每一种成分的分量都能够精准把控，减少意外的发生。即使是在畜牧养殖产业，黄芪多糖的相关药剂也是通过预混剂的方式销售流通的，基本是不会发生中毒事件，当然养殖主在使用的时候一定要精准把握，切忌超量。
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褪黑素是一种由哺乳动物和人类的松果腺体产生的激素，它对人体具有多种调节和改善的作用。
褪黑素的作用：
1.对睡眠的影响
褪黑素在晚上分泌最旺盛，预示着我们即将进入睡眠状态。它可以帮助调节睡眠周期，改善不正常的睡眠情况。
2.抗衰老作用
褪黑素具有抵抗自由基产生的物理和化学致突变性和致癌性的作用。它能降低化学致癌物对DNA的损伤，从而延缓衰老过程。
3.调节免疫作用
褪黑素能够抵抗应激对免疫系统的抑制作用，防止应激引起的瘫痪和死亡。
小贴士：
虽然褪黑素能缩短入睡时间，但对总睡眠时间、白天嗜睡和疲乏感没有改善作用。研究显示，褪黑素在老年失眠患者中可以改善睡眠效率，对入睡时间和睡眠总时间没有影响。此外，褪黑素还可以帮助调整盲人的睡眠方式，并减轻时差反应。
显示全部褪黑素是一种由哺乳动物和人类的松果腺体产生的激素，它对人体具有多种调节和改善的作用。
褪黑素的作用：
1.对睡眠的影响
褪黑素在晚上分泌最旺盛，预示着我们即将进入睡眠状态。它可以帮助调节睡眠周期，改善不正常的睡眠情况。
2.抗衰老作用
褪黑素具有抵抗自由基产生的物理和化学致突变性和致癌性的作用。它能降低化学致癌物对DNA的损伤，从而延缓衰老过程。
3.调节免疫作用
褪黑素能够抵抗应激对免疫系统的抑制作用，防止应激引起的瘫痪和死亡。
小贴士：
虽然褪黑素能缩短入睡时间，但对总睡眠时间、白天嗜睡和疲乏感没有改善作用。研究显示，褪黑素在老年失眠患者中可以改善睡眠效率，对入睡时间和睡眠总时间没有影响。此外，褪黑素还可以帮助调整盲人的睡眠方式，并减轻时差反应。
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茯苓新酸A是从中药茯苓中提取的一种物质，具有明显的抑制急性排斥反应的药理学作用。
茯苓是一种中药，主要用于治疗小便不利、水肿等症状。它具有利水渗湿的功能，药性平和，能够利水而不伤正气。无论是偏于寒湿、湿热，还是脾虚湿聚的症状，都可以配合茯苓酸A一起使用。例如，偏于寒湿的情况可以与桂枝、白术等药物配伍，偏于湿热的情况可以与猪苓、泽泻等药物配伍，脾气虚的情况可以与党参、黄耆、白术等药物配伍，虚寒的情况可以与附子、白术等药物同用。
茯苓还可以用于治疗脾虚泄泻、带下等症状。茯苓不仅能够健脾、渗湿，还可以作为补肺脾的辅助药物，治疗气虚的情况。
茯苓对于痰饮咳嗽、痰湿入络、肩背酸痛等症状也有治疗作用。它可以利水渗湿，同时具有健脾的作用。对于脾虚不能运化水湿、停聚化生痰饮的情况，茯苓可以与半夏、陈皮等药物同用，也可以配合桂枝、白术等药物使用。治疗痰湿入络、肩酸背痛的情况，可以配合半夏、枳壳等药物使用。
茯苓还可以用于治疗心悸、失眠等症状。茯苓具有养心安神的作用，因此可以用于治疗心神不安、心悸、失眠等情况。常常与人参、远志、酸枣仁等药物配伍使用。
此外，茯苓还具有抗癌的作用。临床上常用于治疗食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、舌癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、溃疡性黑色素瘤等癌瘤，特别是脾虚湿盛、痰饮内停、湿热壅结的情况。
中医认为茯苓具有渗水利湿、健脾补中、宁心安神的功效。它对于由免疫因素引起的流产、不孕症及妊娠高血压综合征有着良好的疗效。茯苓中可能存在免疫抑制或诱导耐受作用的药物成分，这对于妊娠系统和器官移植具有一定的相似性。器官移植后，排斥反应是影响器官存活的最大障碍，茯苓可能对于解决这个问题有一定的帮助。
参考资料：http://www.cntrades.com/b2b/sbjbio/sell/itemid-66410374.html
http://www.docin.com/p-1555766120.html
茯苓新酸A是从中药茯苓中提取的一种物质，具有明显的抑制急性排斥反应的药理学作用。
茯苓是一种中药，主要用于治疗小便不利、水肿等症状。它具有利水渗湿的功能，药性平和，能够利水而不伤正气。无论是偏于寒湿、湿热，还是脾虚湿聚的症状，都可以配合茯苓酸A一起使用。例如，偏于寒湿的情况可以与桂枝、白术等药物配伍，偏于湿热的情况可以与猪苓、泽泻等药物配伍，脾气虚的情况可以与党参、黄耆、白术等药物配伍，虚寒的情况可以与附子、白术等药物同用。
茯苓还可以用于治疗脾虚泄泻、带下等症状。茯苓不仅能够健脾、渗湿，还可以作为补肺脾的辅助药物，治疗气虚的情况。
茯苓对于痰饮咳嗽、痰湿入络、肩背酸痛等症状也有治疗作用。它可以利水渗湿，同时具有健脾的作用。对于脾虚不能运化水湿、停聚化生痰饮的情况，茯苓可以与半夏、陈皮等药物同用，也可以配合桂枝、白术等药物使用。治疗痰湿入络、肩酸背痛的情况，可以配合半夏、枳壳等药物使用。
茯苓还可以用于治疗心悸、失眠等症状。茯苓具有养心安神的作用，因此可以用于治疗心神不安、心悸、失眠等情况。常常与人参、远志、酸枣仁等药物配伍使用。
此外，茯苓还具有抗癌的作用。临床上常用于治疗食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、舌癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、溃疡性黑色素瘤等癌瘤，特别是脾虚湿盛、痰饮内停、湿热壅结的情况。
中医认为茯苓具有渗水利湿、健脾补中、宁心安神的功效。它对于由免疫因素引起的流产、不孕症及妊娠高血压综合征有着良好的疗效。茯苓中可能存在免疫抑制或诱导耐受作用的药物成分，这对于妊娠系统和器官移植具有一定的相似性。器官移植后，排斥反应是影响器官存活的最大障碍，茯苓可能对于解决这个问题有一定的帮助。
参考资料：http://www.cntrades.com/b2b/sbjbio/sell/itemid-66410374.html
http://www.docin.com/p-1555766120.html
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当提到蛋白粉时，大家通常会想到乳清蛋白。然而，很少有人知道或购买酪蛋白粉。酪蛋白是牛奶中含量最高的蛋白质，每100克牛奶中有3克蛋白质，其中80%是酪蛋白，剩下的20%是乳清蛋白。酪蛋白粉的生产厂家也不多，主要是因为酪蛋白主要用于制作奶酪等食品，尤其在国外奶酪很常见。
酪蛋白是一种大型、坚硬、致密、极难消化分解的蛋白质，主要用作食品原料或微生物培养基。通过蛋白酶促水解技术制得的酪蛋白磷酸肽具有多种生理功效，如防止矿物质流失、预防龋齿、防治骨质疏松与佝偻病、调节血压、治疗缺铁性贫血和缺镁性神经炎等。
酪蛋白因其促进常量元素（Ca、Mg）与微量元素高效吸收的功能特性而被称为"矿物质载体"。它可以与金属离子结合形成可溶性复合物，有效避免了钙在小肠中形成沉淀，并在没有维生素D参与的条件下促使钙被肠壁细胞吸收。因此，酪蛋白磷酸肽是最有效的促钙吸收因子之一，为补钙制品的研发提供了新方法。
需要注意的是，婴幼儿对酪蛋白的分解能力较弱，过量摄入酪蛋白可能导致消化不良，甚至增加肾功能压力，严重时可能引起小肠道出血。
最近的研究发现，酪蛋白是一种有助于运动员恢复身体压力、受损和过度疲劳的优质蛋白质来源。由于酪蛋白消化时间较长，可以让身体更有效地吸收利用。酪蛋白能持续释放氨基酸，帮助人体保持氮平衡。酪蛋白具有pH敏感性，在肠胃的酸性环境下可以凝固成凝胶状，这也是酪蛋白消化率缓慢的原因。消化慢有很多好处，可以长时间保护、修复和滋养身体。
酪蛋白广泛应用于运动员饮食补充剂，因为它分解缓慢，可以持续提供蛋白质，并具有抗分解特性，帮助运动员抑制蛋白质分解。
总的来说，酪蛋白粉在蛋白质补充中很少见的原因是因为乳清蛋白消化吸收速度更快，而酪蛋白消化吸收较慢。因此，在早上起床和训练后选择乳清蛋白粉是明智的选择，而在睡前选择酪蛋白粉更为合适。此外，关于酪蛋白是否能被人体用于合成肌肉的观点存在争议，但可以肯定的是蛋白质对于肌肉的合成具有重要作用。
显示全部当提到蛋白粉时，大家通常会想到乳清蛋白。然而，很少有人知道或购买酪蛋白粉。酪蛋白是牛奶中含量最高的蛋白质，每100克牛奶中有3克蛋白质，其中80%是酪蛋白，剩下的20%是乳清蛋白。酪蛋白粉的生产厂家也不多，主要是因为酪蛋白主要用于制作奶酪等食品，尤其在国外奶酪很常见。
酪蛋白是一种大型、坚硬、致密、极难消化分解的蛋白质，主要用作食品原料或微生物培养基。通过蛋白酶促水解技术制得的酪蛋白磷酸肽具有多种生理功效，如防止矿物质流失、预防龋齿、防治骨质疏松与佝偻病、调节血压、治疗缺铁性贫血和缺镁性神经炎等。
酪蛋白因其促进常量元素（Ca、Mg）与微量元素高效吸收的功能特性而被称为"矿物质载体"。它可以与金属离子结合形成可溶性复合物，有效避免了钙在小肠中形成沉淀，并在没有维生素D参与的条件下促使钙被肠壁细胞吸收。因此，酪蛋白磷酸肽是最有效的促钙吸收因子之一，为补钙制品的研发提供了新方法。
需要注意的是，婴幼儿对酪蛋白的分解能力较弱，过量摄入酪蛋白可能导致消化不良，甚至增加肾功能压力，严重时可能引起小肠道出血。
最近的研究发现，酪蛋白是一种有助于运动员恢复身体压力、受损和过度疲劳的优质蛋白质来源。由于酪蛋白消化时间较长，可以让身体更有效地吸收利用。酪蛋白能持续释放氨基酸，帮助人体保持氮平衡。酪蛋白具有pH敏感性，在肠胃的酸性环境下可以凝固成凝胶状，这也是酪蛋白消化率缓慢的原因。消化慢有很多好处，可以长时间保护、修复和滋养身体。
酪蛋白广泛应用于运动员饮食补充剂，因为它分解缓慢，可以持续提供蛋白质，并具有抗分解特性，帮助运动员抑制蛋白质分解。
总的来说，酪蛋白粉在蛋白质补充中很少见的原因是因为乳清蛋白消化吸收速度更快，而酪蛋白消化吸收较慢。因此，在早上起床和训练后选择乳清蛋白粉是明智的选择，而在睡前选择酪蛋白粉更为合适。此外，关于酪蛋白是否能被人体用于合成肌肉的观点存在争议，但可以肯定的是蛋白质对于肌肉的合成具有重要作用。
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茯苓酸A是从中药茯苓中提取的一种物质，具有明显的抑制急性排斥反应的药理学作用。
茯苓作为中药，主要用于治疗小便不利、水肿等症状。它具有利水渗湿的功能，药性平和，能够利水而不伤正气，因此被广泛应用于各种小便不利、水湿停滞的症候。根据不同的症状，可以配合使用桂枝、白术、猪苓、泽泻、党参、黄耆、附子等药物。
茯苓还可以用于治疗脾虚泄泻、带下、痰饮咳嗽、肩背酸痛、心悸、失眠等症状。它不仅能够健脾渗湿，还能够养心安神。因此，常常与半夏、陈皮、枳壳、人参、远志、酸枣仁等药物配伍使用。
此外，茯苓还具有抗癌的作用。在临床上，常用于治疗食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、舌癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、溃疡性黑色素瘤等癌瘤，特别是对于脾虚湿盛、痰饮内停、湿热壅结的癌症患者效果显著。
中医认为茯苓具有渗水利湿、健脾补中、宁心安神的功效，对于由免疫因素引起的流产、不孕症及妊娠高血压综合征有良好的疗效。茯苓中可能存在免疫抑制或诱导耐受作用的药物成分，这对于器官移植后的排斥反应有重要意义。
参考资料：http://www.cntrades.com/b2b/sbjbio/sell/itemid-66410374.html
http://www.docin.com/p-1555766120.html
茯苓酸A是从中药茯苓中提取的一种物质，具有明显的抑制急性排斥反应的药理学作用。
茯苓作为中药，主要用于治疗小便不利、水肿等症状。它具有利水渗湿的功能，药性平和，能够利水而不伤正气，因此被广泛应用于各种小便不利、水湿停滞的症候。根据不同的症状，可以配合使用桂枝、白术、猪苓、泽泻、党参、黄耆、附子等药物。
茯苓还可以用于治疗脾虚泄泻、带下、痰饮咳嗽、肩背酸痛、心悸、失眠等症状。它不仅能够健脾渗湿，还能够养心安神。因此，常常与半夏、陈皮、枳壳、人参、远志、酸枣仁等药物配伍使用。
此外，茯苓还具有抗癌的作用。在临床上，常用于治疗食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、舌癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、溃疡性黑色素瘤等癌瘤，特别是对于脾虚湿盛、痰饮内停、湿热壅结的癌症患者效果显著。
中医认为茯苓具有渗水利湿、健脾补中、宁心安神的功效，对于由免疫因素引起的流产、不孕症及妊娠高血压综合征有良好的疗效。茯苓中可能存在免疫抑制或诱导耐受作用的药物成分，这对于器官移植后的排斥反应有重要意义。
参考资料：http://www.cntrades.com/b2b/sbjbio/sell/itemid-66410374.html
http://www.docin.com/p-1555766120.html
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2012年12月7日，台湾地区的行政院卫生署发布了署授食字第1011303784号公告，预告了动物用药残留标准的第3条修正草案，预告终止日为2013年2月5日。本次修正的要点如下：
一、增订了家畜类的肌肉、肝、肾、脂及乳等五项残留容许量的倍他米松（Betamethasone，贝他美沙松）。
二、增修订了家畜类及家禽类的肌肉、肝、肾及脂，家畜类的乳等九项残留容许量的地塞米松（Dexamethasone，氟化甲基脱氢皮质醇）。
三、增订了马的肌肉、肝、肾、脂，及山羊乳等五项残留容许量的非班太尔、芬苯哒唑及奥芬哒唑（Febantel、Fenbendazole及Oxfendazole，肥胖得）。
免责声明：北京西林布克网络科技公司对ChemicalBook上刊登的所有信息未声明或保证其内容的正确性或可靠性；您同意将自行加以判断并承担所有风险，北京西林布克网络科技公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
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2012年12月7日，台湾地区的行政院卫生署发布了署授食字第1011303784号公告，预告了动物用药残留标准的第3条修正草案，预告终止日为2013年2月5日。本次修正的要点如下：
一、增订了家畜类的肌肉、肝、肾、脂及乳等五项残留容许量的倍他米松（Betamethasone，贝他美沙松）。
二、增修订了家畜类及家禽类的肌肉、肝、肾及脂，家畜类的乳等九项残留容许量的地塞米松（Dexamethasone，氟化甲基脱氢皮质醇）。
三、增订了马的肌肉、肝、肾、脂，及山羊乳等五项残留容许量的非班太尔、芬苯哒唑及奥芬哒唑（Febantel、Fenbendazole及Oxfendazole，肥胖得）。
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当归酸是一种具有镇静作用的化合物，主要来源于多种植物，如当归、齐墩果、青叶胆等。它具有润肠滑肠、调经止血、补血活血等功效，在中医临床中被广泛应用于肿瘤、中风、冠心病等疾病的治疗。当归酸的主要成分包括黄酮类、挥发油、多糖类、内酯类等化合物。
当归酸主要用于有机合成，作为医药和香料的原料。
当归酸的合成方法是以2-甲基-3-丁烯腈为原料，与活性氧化铝反应，得到(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物。此混合物在碱性溶液中水解反应，得到当归酸和顺芷酸的混合物，再通过减压蒸馏分离，最终得到纯品的当归酸。
具体合成方法如下：取50g2-甲基-3-丁烯腈，加入5g活性氧化铝，升温至85度，反应18小时。反应体系冷却至室温后，过滤，得到49g(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物。将49g(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物溶于300mL10％氢氧化钠水溶液中，升温至70度反应5小时。反应体系冷却至室温后，用200mL乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，无水硫酸钠干燥后旋干得到59g当归酸和顺芷酸的混合物。此混合物通过减压蒸馏，收集83度馏分，得到纯品的当归酸21g。
(2)(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈与氢氧化钠水溶液的反应方程式为：
(3)当归酸和顺芷酸的混合物通过减压蒸馏，收集83度馏分得到21g当归酸。
[1] 化合物词典
[2] 赵雪娇, 王海峰, 赵丹奇, 等. 当归化学成分的分离与鉴定[J]. 沈阳药科大学学报, 2013, 30(3): 182-185.
[3] CN201510512041.3 一种当归酸的合成方法
显示全部当归酸是一种具有镇静作用的化合物，主要来源于多种植物，如当归、齐墩果、青叶胆等。它具有润肠滑肠、调经止血、补血活血等功效，在中医临床中被广泛应用于肿瘤、中风、冠心病等疾病的治疗。当归酸的主要成分包括黄酮类、挥发油、多糖类、内酯类等化合物。
当归酸主要用于有机合成，作为医药和香料的原料。
当归酸的合成方法是以2-甲基-3-丁烯腈为原料，与活性氧化铝反应，得到(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物。此混合物在碱性溶液中水解反应，得到当归酸和顺芷酸的混合物，再通过减压蒸馏分离，最终得到纯品的当归酸。
具体合成方法如下：取50g2-甲基-3-丁烯腈，加入5g活性氧化铝，升温至85度，反应18小时。反应体系冷却至室温后，过滤，得到49g(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物。将49g(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈的混合物溶于300mL10％氢氧化钠水溶液中，升温至70度反应5小时。反应体系冷却至室温后，用200mL乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，无水硫酸钠干燥后旋干得到59g当归酸和顺芷酸的混合物。此混合物通过减压蒸馏，收集83度馏分，得到纯品的当归酸21g。
(2)(Z)2-甲基-2-丁烯腈和(E)2-甲基-2-丁烯腈与氢氧化钠水溶液的反应方程式为：
(3)当归酸和顺芷酸的混合物通过减压蒸馏，收集83度馏分得到21g当归酸。
[1] 化合物词典
[2] 赵雪娇, 王海峰, 赵丹奇, 等. 当归化学成分的分离与鉴定[J]. 沈阳药科大学学报, 2013, 30(3): 182-185.
[3] CN201510512041.3 一种当归酸的合成方法
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白芍是一种常用的中药，来源于毛茛科芍药属植物的干燥根。它在传统中药和临床中被广泛使用。现代医学研究主要关注白芍对神经、消化、免疫等系统的作用，而对其对心血管系统的研究报道较少。研究发现白芍总苷能提高组织细胞中cAMP水平，抑制炎症因子产生。此外，白芍的有效成分包括芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等一系列糖苷类物质。
芍药苷、芍药内酯苷和氧化芍药苷是常用中药白芍的主要有效成分。芍药苷具有抗自由基损伤、抑制细胞内钙超载和抗神经毒性等活性。芍药内酯苷具有补血作用和抗抑郁作用。氧化芍药苷的药理作用尚未完全了解。芍药总苷具有止痛、抗感染、抗氧化和抗癌等作用，具有广泛的临床应用价值。
研究发现，氧化芍药苷可以促进泡沫细胞胆固醇流出，具有降低动脉粥样硬化风险的作用。实验结果显示，氧化芍药苷处理后，泡沫细胞内的ADFP表达减少，进一步证明了其促进胆固醇流出的作用。此外，芍药苷类化合物还可以用于制备治疗脓毒症的药物。
从白芍或赤芍中提取得到的芍药总苷提取物，可以通过溶剂提取法、大孔吸附树脂法、超临界流体萃取法等多种方法制备获得。所制得的芍药总苷提取物中，各种萜苷类成分的含量总和为5~100%，其中芍药苷的含量为5~100%。
[1] 氧化芍药苷对泡沫细胞胆固醇流出的影响
[2] CN201811222826.7 芍药苷类化合物在制备治疗脓毒症药物中的应用
[3] CN200710111231.X芍药总苷提取物及其制备方法
显示全部白芍是一种常用的中药，来源于毛茛科芍药属植物的干燥根。它在传统中药和临床中被广泛使用。现代医学研究主要关注白芍对神经、消化、免疫等系统的作用，而对其对心血管系统的研究报道较少。研究发现白芍总苷能提高组织细胞中cAMP水平，抑制炎症因子产生。此外，白芍的有效成分包括芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等一系列糖苷类物质。
芍药苷、芍药内酯苷和氧化芍药苷是常用中药白芍的主要有效成分。芍药苷具有抗自由基损伤、抑制细胞内钙超载和抗神经毒性等活性。芍药内酯苷具有补血作用和抗抑郁作用。氧化芍药苷的药理作用尚未完全了解。芍药总苷具有止痛、抗感染、抗氧化和抗癌等作用，具有广泛的临床应用价值。
研究发现，氧化芍药苷可以促进泡沫细胞胆固醇流出，具有降低动脉粥样硬化风险的作用。实验结果显示，氧化芍药苷处理后，泡沫细胞内的ADFP表达减少，进一步证明了其促进胆固醇流出的作用。此外，芍药苷类化合物还可以用于制备治疗脓毒症的药物。
从白芍或赤芍中提取得到的芍药总苷提取物，可以通过溶剂提取法、大孔吸附树脂法、超临界流体萃取法等多种方法制备获得。所制得的芍药总苷提取物中，各种萜苷类成分的含量总和为5~100%，其中芍药苷的含量为5~100%。
[1] 氧化芍药苷对泡沫细胞胆固醇流出的影响
[2] CN201811222826.7 芍药苷类化合物在制备治疗脓毒症药物中的应用
[3] CN200710111231.X芍药总苷提取物及其制备方法
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麦冬OphiopogonisRadix是一种百合科植物，具有养阴生津、润肺清心等功效。它主要含有皂苷类、黄酮类、氨基酸类、多糖类及挥发油等化学成分。研究表明，麦冬具有抗心肌缺血、降血糖、抗炎、抗肿瘤、增强免疫等作用。其中，新鲁斯可皂苷元是麦冬的主要活性成分。
首先，取2kg麦冬药材，粉碎并过筛。将粉碎后的麦冬置于圆底烧瓶中，使用10倍量80％乙醇进行回流提取，每次提取1小时，共提取3次。将提取液合并，通过减压回收乙醇，直至无乙醇味，得到总皂苷浸膏。
接下来，采用两相酸水解法。将总皂苷浸膏与10倍量的5％硫酸（下层）和6倍量的油醚与二氯甲烷（3：1）混合液置于圆底烧瓶中，进行5小时的加热水解。冷却后，得到酸水层和有机层。使用等体积的二氯甲烷萃取酸水3次，将有机层与提取液合并。用水洗涤至pH接近7，然后浓缩至干燥得到浸膏。
将硅胶（200～300目）用油醚湿法装柱，将酸水解得到的浸膏与硅胶（100～200目）混合，挥发溶剂后，采用干法上样，进行柱色谱分离。使用二氯甲烷-石油醚-甲醇（V：V：V，10：l0：1）进行洗脱，收集馏分。根据薄层色谱的结果，合并相同斑点的馏分。含有新鲁斯可皂苷元的馏分经浓缩后，放置以析出白色针晶，即为新鲁斯可皂苷元。最后，使用甲醇进行多次重结晶，得到纯品。
[1] 鲁斯可皂苷元制备方法研究
显示全部麦冬OphiopogonisRadix是一种百合科植物，具有养阴生津、润肺清心等功效。它主要含有皂苷类、黄酮类、氨基酸类、多糖类及挥发油等化学成分。研究表明，麦冬具有抗心肌缺血、降血糖、抗炎、抗肿瘤、增强免疫等作用。其中，新鲁斯可皂苷元是麦冬的主要活性成分。
首先，取2kg麦冬药材，粉碎并过筛。将粉碎后的麦冬置于圆底烧瓶中，使用10倍量80％乙醇进行回流提取，每次提取1小时，共提取3次。将提取液合并，通过减压回收乙醇，直至无乙醇味，得到总皂苷浸膏。
接下来，采用两相酸水解法。将总皂苷浸膏与10倍量的5％硫酸（下层）和6倍量的油醚与二氯甲烷（3：1）混合液置于圆底烧瓶中，进行5小时的加热水解。冷却后，得到酸水层和有机层。使用等体积的二氯甲烷萃取酸水3次，将有机层与提取液合并。用水洗涤至pH接近7，然后浓缩至干燥得到浸膏。
将硅胶（200～300目）用油醚湿法装柱，将酸水解得到的浸膏与硅胶（100～200目）混合，挥发溶剂后，采用干法上样，进行柱色谱分离。使用二氯甲烷-石油醚-甲醇（V：V：V，10：l0：1）进行洗脱，收集馏分。根据薄层色谱的结果，合并相同斑点的馏分。含有新鲁斯可皂苷元的馏分经浓缩后，放置以析出白色针晶，即为新鲁斯可皂苷元。最后，使用甲醇进行多次重结晶，得到纯品。
[1] 鲁斯可皂苷元制备方法研究
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新地奥明是一种化合物，它可以在柑橘果实中的生长过程中增加或减少。通过氧化黄烷酮新橙皮苷得到黄酮类似物新地奥明，它本身是无嗅无味的，但可以减轻苦味。它通过与苦感器官发生缔合，使苦味阈值增大，从而降低橙汁的苦味。与添加过量的甜味剂不同，新地奥明不会掩盖苦味，也不会影响其他味觉。此外，食用过量的糖对健康也是不利的。
新地奥明对柠碱和柚苷阈值有一定影响。增加新地奥明的浓度可以明显降低柠碱和柚苷的苦味。例如，只需添加10ppm的新地奥明，就可以将柠碱的阈值从1ppm提高到4ppm，将柚苷的阈值从20ppm提高到65ppm，相当于提高了3.5～4倍的阈值。这表明新地奥明对柠碱和柚苷苦味的抑制过程是相似的。
研究还发现，在橙汁中添加新地奥明可以减轻柠碱带来的苦味。当橙汁中添加了6ppm的柠碱时，与没有添加新地奥明的橙汁相比，85%的评判人员认为没有添加新地奥明的橙汁更苦。随着新地奥明浓度的增加，认为有苦味的比例从85%下降到了50%。因此，在添加新地奥明时，需要根据柑橘类果汁中苦味物质的量来确定添加的量。
[1] 新地奥明在抑制柑橘类果汁苦味中的应用
显示全部新地奥明是一种化合物，它可以在柑橘果实中的生长过程中增加或减少。通过氧化黄烷酮新橙皮苷得到黄酮类似物新地奥明，它本身是无嗅无味的，但可以减轻苦味。它通过与苦感器官发生缔合，使苦味阈值增大，从而降低橙汁的苦味。与添加过量的甜味剂不同，新地奥明不会掩盖苦味，也不会影响其他味觉。此外，食用过量的糖对健康也是不利的。
新地奥明对柠碱和柚苷阈值有一定影响。增加新地奥明的浓度可以明显降低柠碱和柚苷的苦味。例如，只需添加10ppm的新地奥明，就可以将柠碱的阈值从1ppm提高到4ppm，将柚苷的阈值从20ppm提高到65ppm，相当于提高了3.5～4倍的阈值。这表明新地奥明对柠碱和柚苷苦味的抑制过程是相似的。
研究还发现，在橙汁中添加新地奥明可以减轻柠碱带来的苦味。当橙汁中添加了6ppm的柠碱时，与没有添加新地奥明的橙汁相比，85%的评判人员认为没有添加新地奥明的橙汁更苦。随着新地奥明浓度的增加，认为有苦味的比例从85%下降到了50%。因此，在添加新地奥明时，需要根据柑橘类果汁中苦味物质的量来确定添加的量。
[1] 新地奥明在抑制柑橘类果汁苦味中的应用
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鱼腥草注射液是一种清热解毒、消痈排脓、利湿通淋的灭菌水溶液，其主要成分是(-)-4-萜品醇，这是一种从鲜鱼腥草中提取的物质。
制备鱼腥草注射液中的成分需要使用(R)-1-Isopropyl-4-methylcyclo-hex-3-enol，这是一种化合物。它可以通过气相色谱法进行测定。
吴春丽等人使用气相色谱法建立了测定鱼腥草注射液中(-)-4-萜品醇含量的方法。该方法操作简单、快速，结果准确、可靠。
根据研究，鱼腥草注射液中的成分与血管舒张活性相关。其中，(-)-4-萜品醇是其中的主要成分之一。这些成分可以用于制备舒张血管药物。
[1] 吴春丽,李杰明,杭晔,魏会杰,蒋月明,马慧艳.GC法测定鱼腥草注射液中(-)-4-萜品醇的含量[J].中国药房,2013,24(44):4204-4206.
[2] CN201010558768.2一组川芎挥发油中舒张血管的有效成分
[3] Han, Jae Hyun; Kwon, Young Eun; Sohn, Jeong-Hun; Ryu, Do Hyun Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 9 p. 1673 - 1677
显示全部鱼腥草注射液是一种清热解毒、消痈排脓、利湿通淋的灭菌水溶液，其主要成分是(-)-4-萜品醇，这是一种从鲜鱼腥草中提取的物质。
制备鱼腥草注射液中的成分需要使用(R)-1-Isopropyl-4-methylcyclo-hex-3-enol，这是一种化合物。它可以通过气相色谱法进行测定。
吴春丽等人使用气相色谱法建立了测定鱼腥草注射液中(-)-4-萜品醇含量的方法。该方法操作简单、快速，结果准确、可靠。
根据研究，鱼腥草注射液中的成分与血管舒张活性相关。其中，(-)-4-萜品醇是其中的主要成分之一。这些成分可以用于制备舒张血管药物。
[1] 吴春丽,李杰明,杭晔,魏会杰,蒋月明,马慧艳.GC法测定鱼腥草注射液中(-)-4-萜品醇的含量[J].中国药房,2013,24(44):4204-4206.
[2] CN201010558768.2一组川芎挥发油中舒张血管的有效成分
[3] Han, Jae Hyun; Kwon, Young Eun; Sohn, Jeong-Hun; Ryu, Do Hyun Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 9 p. 1673 - 1677
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噻嗪二酮是苍耳主要组分，苍耳是菊科植物苍耳Xanthiumsibiricum Patr.的茎叶。苍耳具有祛风湿、通鼻窍、解毒等药效，可用于治疗感冒头痛、鼻渊、湿痹拘挛、麻风、痢疾等症状。六神曲是一种常用中药，由赤小豆、苦杏仁、青蒿、辣蓼、苍耳与面粉经加工发酵炮制而成，具有消食化积、健脾和胃的功能。为了评价六神曲发酵过程中的质量，王丹等人采用超高效液相色谱法（UPLC）对六神曲中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量进行了测定和分析。
实验结果表明，噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量可以作为六神曲发酵过程的重要指标。通过建立UPLC测定方法，可以准确测定六神曲中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量。在六神曲发酵过程中，噻嗪双酮苷的含量逐渐降低，而噻嗪二酮的含量呈先升高后降低的趋势。这可能是特定菌类在发酵过程中将噻嗪双酮苷转化成噻嗪双酮的结果。该研究为六神曲的质量标准和规范制定提供了科学依据。
[1] 王丹,胡波,刘玉华,王延年.UPLC法测定六神曲发酵过程中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮含量[J].现代中药研究与实践,2017,31(03):54-57.
[2] 简明中医辞典
显示全部噻嗪二酮是苍耳主要组分，苍耳是菊科植物苍耳Xanthiumsibiricum Patr.的茎叶。苍耳具有祛风湿、通鼻窍、解毒等药效，可用于治疗感冒头痛、鼻渊、湿痹拘挛、麻风、痢疾等症状。六神曲是一种常用中药，由赤小豆、苦杏仁、青蒿、辣蓼、苍耳与面粉经加工发酵炮制而成，具有消食化积、健脾和胃的功能。为了评价六神曲发酵过程中的质量，王丹等人采用超高效液相色谱法（UPLC）对六神曲中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量进行了测定和分析。
实验结果表明，噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量可以作为六神曲发酵过程的重要指标。通过建立UPLC测定方法，可以准确测定六神曲中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量。在六神曲发酵过程中，噻嗪双酮苷的含量逐渐降低，而噻嗪二酮的含量呈先升高后降低的趋势。这可能是特定菌类在发酵过程中将噻嗪双酮苷转化成噻嗪双酮的结果。该研究为六神曲的质量标准和规范制定提供了科学依据。
[1] 王丹,胡波,刘玉华,王延年.UPLC法测定六神曲发酵过程中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮含量[J].现代中药研究与实践,2017,31(03):54-57.
[2] 简明中医辞典
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茯苓皮是多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核外皮，具有利水渗湿、益脾和胃、宁心安神等功效。茯苓皮与茯苓相比，化学成分更为复杂，含有多糖、三萜、脂肪酸、甾醇、酶等物质。茯苓皮的提取物主要有效成分为3β-羟基-羊毛甾7，9(11)，24-三烯-21-酸和去氢齿孔酮酸。
去氢齿孔酮酸的提取制备步骤如下：
1. 用质量分数为1.5％的盐酸冲洗茯苓皮，然后用水冲洗至中性，晾干。
2. 用体积分数为70％的乙醇溶液回流提取茯苓皮2次，每次提取时间为0.5小时，茯苓皮与乙醇溶液的用量比为1：10(g/ml)，合并提取液，回收乙醇至干。
3. 将干物质用水溶解成溶液，加入体积比为7：1.5的正丁醇和乙酸乙酯的混合物萃取，有机相回收溶剂至干，得粗品。
4. 用100-120质量倍的乙醇溶解粗品，配成溶液，然后用中性氧化铝层析柱进行分离，洗脱液收集。
5. 向洗脱液中加入活性炭，加热至沸腾并保持30分钟，趁热过滤，用乙醇洗涤活性炭，合并滤液及洗液，浓缩至原体积的1/3，静置沉淀、过滤、干燥，得茯苓皮三萜。
根据测定结果，茯苓皮三萜中3β-羟基-羊毛甾7，9(11)，24-三烯-21-酸的含量为30.15％，去氢齿孔酮酸的含量为28.19％，两种物质共计58.34％。
[1] CN201710219904.7茯苓皮三萜在制备治疗肾病药物中的应用
显示全部茯苓皮是多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核外皮，具有利水渗湿、益脾和胃、宁心安神等功效。茯苓皮与茯苓相比，化学成分更为复杂，含有多糖、三萜、脂肪酸、甾醇、酶等物质。茯苓皮的提取物主要有效成分为3β-羟基-羊毛甾7，9(11)，24-三烯-21-酸和去氢齿孔酮酸。
去氢齿孔酮酸的提取制备步骤如下：
1. 用质量分数为1.5％的盐酸冲洗茯苓皮，然后用水冲洗至中性，晾干。
2. 用体积分数为70％的乙醇溶液回流提取茯苓皮2次，每次提取时间为0.5小时，茯苓皮与乙醇溶液的用量比为1：10(g/ml)，合并提取液，回收乙醇至干。
3. 将干物质用水溶解成溶液，加入体积比为7：1.5的正丁醇和乙酸乙酯的混合物萃取，有机相回收溶剂至干，得粗品。
4. 用100-120质量倍的乙醇溶解粗品，配成溶液，然后用中性氧化铝层析柱进行分离，洗脱液收集。
5. 向洗脱液中加入活性炭，加热至沸腾并保持30分钟，趁热过滤，用乙醇洗涤活性炭，合并滤液及洗液，浓缩至原体积的1/3，静置沉淀、过滤、干燥，得茯苓皮三萜。
根据测定结果，茯苓皮三萜中3β-羟基-羊毛甾7，9(11)，24-三烯-21-酸的含量为30.15％，去氢齿孔酮酸的含量为28.19％，两种物质共计58.34％。
[1] CN201710219904.7茯苓皮三萜在制备治疗肾病药物中的应用
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胀果甘草(GlycyrrhiziainflataBat.)是一种常用的传统中药，产于我国西北部。其根茎已被列入我国药典，并作为法定品种应用。本研究对胀果甘草根茎的95%乙醇提取物进行了化学成分及抗氧化活性的研究，共分离得到二十多个化合物。体外药理实验结果显示，光甘草酮和胀果香豆素甲[5]具有良好的抗氧化活性。本文报道了两个结构相似的二氢黄酮甙的分离和结构鉴定过程。
甘草素二糖苷为白色粉末，具有紫红色的Molish反应和红色的NaBH4反应。在甲醇中，其最大吸收波长为275.0nm和310.2nm，表明其为二氢黄酮甙。FAB-MS分析结果显示，甘草素二糖苷的准分子离子峰为m/z551(M+H)+，573(M+Na)+和589(M+K)+。经酸水解后得到甘草素，其红外和薄层与甘草素标准品完全一致。甘草素二糖苷的氢谱和碳谱结果与文献值一致，进一步证实了其结构。
胀果甘草的制备过程如下：首先，将13.5kg胀果甘草用95%乙醇提取，回收乙醇后浓缩，然后与硅胶拌匀。接着，用石油醚、乙酸乙酯和乙醇依次洗脱。取洗脱物中的95%乙醇部分，经过大孔吸附树脂D101处理，使用水-乙醇梯度洗脱，最后用86%乙醇洗脱部分经过SephadexLH-20柱和甲醇洗脱，通过HPLC分离得到甘草素二糖苷。
[1] 胀果甘草中2个新的二氢黄酮甙
显示全部胀果甘草(GlycyrrhiziainflataBat.)是一种常用的传统中药，产于我国西北部。其根茎已被列入我国药典，并作为法定品种应用。本研究对胀果甘草根茎的95%乙醇提取物进行了化学成分及抗氧化活性的研究，共分离得到二十多个化合物。体外药理实验结果显示，光甘草酮和胀果香豆素甲[5]具有良好的抗氧化活性。本文报道了两个结构相似的二氢黄酮甙的分离和结构鉴定过程。
甘草素二糖苷为白色粉末，具有紫红色的Molish反应和红色的NaBH4反应。在甲醇中，其最大吸收波长为275.0nm和310.2nm，表明其为二氢黄酮甙。FAB-MS分析结果显示，甘草素二糖苷的准分子离子峰为m/z551(M+H)+，573(M+Na)+和589(M+K)+。经酸水解后得到甘草素，其红外和薄层与甘草素标准品完全一致。甘草素二糖苷的氢谱和碳谱结果与文献值一致，进一步证实了其结构。
胀果甘草的制备过程如下：首先，将13.5kg胀果甘草用95%乙醇提取，回收乙醇后浓缩，然后与硅胶拌匀。接着，用石油醚、乙酸乙酯和乙醇依次洗脱。取洗脱物中的95%乙醇部分，经过大孔吸附树脂D101处理，使用水-乙醇梯度洗脱，最后用86%乙醇洗脱部分经过SephadexLH-20柱和甲醇洗脱，通过HPLC分离得到甘草素二糖苷。
[1] 胀果甘草中2个新的二氢黄酮甙
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髓磷脂碱性蛋白（MBP）是构成髓鞘的主要成分，对于实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发生起着重要的作用。EAE的病理学特征是中枢神经系统周围的血管受到单核细胞的浸润，导致炎症损伤。通过使用MBP和佐剂进行主动免疫或转移MBP特异性CD4+T细胞，都可以引发EAE。然而，直接将MBP致敏的T淋巴细胞注入中枢神经系统无法诱发EAE，但通过皮下或外周注射同样数量的MBP致敏T淋巴细胞可以引起EAE，这表明外周针对MBP的淋巴细胞活化和穿过血脑屏障是致病的重要因素。豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82是MBP的一个片段，其结构为tyr-gly-ser-leu-pro-gln-lys-ser-gln-arg-ser-gln-asp-glu-asn。
1）多发性硬化症是最常见的中枢神经系统自身免疫性疾病。该研究分析了人总髓鞘碱性蛋白（MBP）、人MBP104-118片段和豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82对全血样品中CD4+和CD8+T淋巴细胞的活化能力。结果显示，所有三种MBP的孵育都显著增加了活化的CD4+和CD8+T淋巴细胞数量（p<0.01）。然而，与人总MBP孵育相比，人104-118片段的活化效果次之，而豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82的活化效果最小。
2）该研究探讨了豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82免疫后使用蜂毒针灸（BVA）预处理对EAE诱导和进展的影响，并观察了体重变化。结果显示，在免疫后的5-9天，接受MBP免疫的大鼠开始出现部分尾部紧张（临床症状，0.5）。在免疫后的10-16天，大多数MBP组的大鼠表现出更严重的神经缺陷症状，包括下肢瘫痪、截瘫和四肢瘫痪。相比之下，MBP+BVA组的大鼠在免疫后的11-15天显示出相对较轻的神经缺陷，且症状发作略有延迟。此外，与MBP组相比，MBP+BVA组的大鼠体重显著增加。
[1] 髓磷脂碱性蛋白的提纯及其对PBMC产生TNF和IFN的影响
显示全部髓磷脂碱性蛋白（MBP）是构成髓鞘的主要成分，对于实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发生起着重要的作用。EAE的病理学特征是中枢神经系统周围的血管受到单核细胞的浸润，导致炎症损伤。通过使用MBP和佐剂进行主动免疫或转移MBP特异性CD4+T细胞，都可以引发EAE。然而，直接将MBP致敏的T淋巴细胞注入中枢神经系统无法诱发EAE，但通过皮下或外周注射同样数量的MBP致敏T淋巴细胞可以引起EAE，这表明外周针对MBP的淋巴细胞活化和穿过血脑屏障是致病的重要因素。豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82是MBP的一个片段，其结构为tyr-gly-ser-leu-pro-gln-lys-ser-gln-arg-ser-gln-asp-glu-asn。
1）多发性硬化症是最常见的中枢神经系统自身免疫性疾病。该研究分析了人总髓鞘碱性蛋白（MBP）、人MBP104-118片段和豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82对全血样品中CD4+和CD8+T淋巴细胞的活化能力。结果显示，所有三种MBP的孵育都显著增加了活化的CD4+和CD8+T淋巴细胞数量（p<0.01）。然而，与人总MBP孵育相比，人104-118片段的活化效果次之，而豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82的活化效果最小。
2）该研究探讨了豚鼠髓磷脂碱性蛋白片段68-82免疫后使用蜂毒针灸（BVA）预处理对EAE诱导和进展的影响，并观察了体重变化。结果显示，在免疫后的5-9天，接受MBP免疫的大鼠开始出现部分尾部紧张（临床症状，0.5）。在免疫后的10-16天，大多数MBP组的大鼠表现出更严重的神经缺陷症状，包括下肢瘫痪、截瘫和四肢瘫痪。相比之下，MBP+BVA组的大鼠在免疫后的11-15天显示出相对较轻的神经缺陷，且症状发作略有延迟。此外，与MBP组相比，MBP+BVA组的大鼠体重显著增加。
[1] 髓磷脂碱性蛋白的提纯及其对PBMC产生TNF和IFN的影响
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沙苁蓉是一种生长在内蒙古、甘肃和宁夏的植物，属于列当科肉苁蓉属。它常生长在海拔1000-2240米的沙质地、砾石或丘陵坡地的荒漠草原带和荒漠区。沙苁蓉的化学成分与其他肉苁蓉属植物有很大的差异，目前尚未被收录为任何药品标准，也很少有药用的记载。然而，沙苁蓉的金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷含量较高，具有抗氧化和神经保护活性，因此具有很好的药物活性。
目前，金石蚕苷通常从其他植物中提取，但提取步骤复杂，收率低。而沙苁蓉中金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷的含量较高，提取方法简便，适合工业化生产，为进一步的药物开发提供了物质基础。
以下是一种从沙苁蓉中同时提取金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷的方法：
步骤S1：将沙苁蓉粉碎成粗粉，加入其重量8-10倍量的70％乙醇，回流提取2-3次，每次1-3小时，合并提取液，浓缩，得到粗提浸膏。
步骤S2：将步骤S1得到的粗提浸膏加水分散、溶解后上大孔树脂柱，采用水、30％乙醇、50％乙醇分别洗脱，每个梯度收集减压浓缩为1个部分。
步骤S3：将步骤S2所得的50％乙醇部分，进行聚酰胺层析，乙醇水溶液梯度洗脱[20％→30％→40％]，每个梯度合并成1个部分。其中，30％部位为金石蚕苷粗品，40％部位为2-乙酰基金石蚕苷粗品。
步骤S4：将步骤S3所得的金石蚕苷粗品和2-乙酰基金石蚕苷粗品用适量甲醇溶解后，通过制备液相纯化后，经减压浓缩干燥后获得纯度大于98％的金石蚕苷纯品和2-乙酰基金石蚕苷纯品。
[1]CN201810342335.X一种从沙苁蓉中制备金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷的方法
显示全部沙苁蓉是一种生长在内蒙古、甘肃和宁夏的植物，属于列当科肉苁蓉属。它常生长在海拔1000-2240米的沙质地、砾石或丘陵坡地的荒漠草原带和荒漠区。沙苁蓉的化学成分与其他肉苁蓉属植物有很大的差异，目前尚未被收录为任何药品标准，也很少有药用的记载。然而，沙苁蓉的金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷含量较高，具有抗氧化和神经保护活性，因此具有很好的药物活性。
目前，金石蚕苷通常从其他植物中提取，但提取步骤复杂，收率低。而沙苁蓉中金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷的含量较高，提取方法简便，适合工业化生产，为进一步的药物开发提供了物质基础。
以下是一种从沙苁蓉中同时提取金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷的方法：
步骤S1：将沙苁蓉粉碎成粗粉，加入其重量8-10倍量的70％乙醇，回流提取2-3次，每次1-3小时，合并提取液，浓缩，得到粗提浸膏。
步骤S2：将步骤S1得到的粗提浸膏加水分散、溶解后上大孔树脂柱，采用水、30％乙醇、50％乙醇分别洗脱，每个梯度收集减压浓缩为1个部分。
步骤S3：将步骤S2所得的50％乙醇部分，进行聚酰胺层析，乙醇水溶液梯度洗脱[20％→30％→40％]，每个梯度合并成1个部分。其中，30％部位为金石蚕苷粗品，40％部位为2-乙酰基金石蚕苷粗品。
步骤S4：将步骤S3所得的金石蚕苷粗品和2-乙酰基金石蚕苷粗品用适量甲醇溶解后，通过制备液相纯化后，经减压浓缩干燥后获得纯度大于98％的金石蚕苷纯品和2-乙酰基金石蚕苷纯品。
[1]CN201810342335.X一种从沙苁蓉中制备金石蚕苷和2-乙酰基金石蚕苷的方法
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长春花属于夹竹桃科（Apocynaceae），其中七种是马达加斯加特有的。长春花在传统医学和中医中被广泛应用于治疗疾病，如糖尿病、疟疾和霍奇金淋巴瘤。它含有多种药物活性成分，如育亨宾长春碱、蛇纹石、长春新碱、长春碱、长春里宁、长春西汀和利血平等，被认为是有效的抗癌药物，可用于治疗多种癌症。据报道，长春花中含有超过130种活性成分，但只有少数几种经过分析和鉴定。
制备长春花的方法如下：将长春花植物材料（每个样品约10g干重）放入含有100mL乙醇的锥形烧瓶中，进行30分钟的超声处理，然后在室温下保持24小时。通过滤纸过滤提取物，并用新鲜溶剂进行三次再萃取。使用旋转蒸发器将合并的滤液在40℃和减压（20-50kPa）下蒸发至干。最后，在甲醇中制备提取物的储备溶液（1mg/mL），并通过0.22-μm PVDF膜过滤到HPLC自动进样器小瓶中。茎和根的提取率分别为4.92-9.31%、3.21-5.32%和3.26-7.21%，其中提取物之一为长春里宁。
[1] Identification, characterization and distribution of terpene indole alkaloids in ethanolic extracts of Catharanthus roseus using HPLC/ESI-QTOF-MS/MS and the study of their geographical variation
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长春花属于夹竹桃科（Apocynaceae），其中七种是马达加斯加特有的。长春花在传统医学和中医中被广泛应用于治疗疾病，如糖尿病、疟疾和霍奇金淋巴瘤。它含有多种药物活性成分，如育亨宾长春碱、蛇纹石、长春新碱、长春碱、长春里宁、长春西汀和利血平等，被认为是有效的抗癌药物，可用于治疗多种癌症。据报道，长春花中含有超过130种活性成分，但只有少数几种经过分析和鉴定。
制备长春花的方法如下：将长春花植物材料（每个样品约10g干重）放入含有100mL乙醇的锥形烧瓶中，进行30分钟的超声处理，然后在室温下保持24小时。通过滤纸过滤提取物，并用新鲜溶剂进行三次再萃取。使用旋转蒸发器将合并的滤液在40℃和减压（20-50kPa）下蒸发至干。最后，在甲醇中制备提取物的储备溶液（1mg/mL），并通过0.22-μm PVDF膜过滤到HPLC自动进样器小瓶中。茎和根的提取率分别为4.92-9.31%、3.21-5.32%和3.26-7.21%，其中提取物之一为长春里宁。
[1] Identification, characterization and distribution of terpene indole alkaloids in ethanolic extracts of Catharanthus roseus using HPLC/ESI-QTOF-MS/MS and the study of their geographical variation
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氯代薄荷脑是一种无色液体，广泛应用于制备药物和非对称氢化催化剂配位体。它是通过薄荷脑与五氯化磷反应得到的。
制备氯代薄荷脑的方法如下：将薄荷醇与37％氯化锌的盐酸溶液反应，经过一系列步骤后得到无色油状物。
氯代薄荷脑可用于制备手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物，这些化合物在药学和生物学领域有广泛的应用。特别是光学纯的膦酰胺衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂(MMs)受到了研究者的关注。此外，手性膦酰胺还具有抗癌、抗银屑病等药物活性，并且作为手性配体和小分子催化剂可以催化不对称还原等反应。
制备手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物的具体步骤如下：首先制备薄荷基格氏试剂，然后将其与二氯苯基膦反应得到粗产物，最后经过一系列步骤得到光学纯的薄荷基膦酰胺化合物。
[1] 简明精细化工大辞典
[2] [中国发明] CN201810106058.2 一种手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物及制备方法
显示全部氯代薄荷脑是一种无色液体，广泛应用于制备药物和非对称氢化催化剂配位体。它是通过薄荷脑与五氯化磷反应得到的。
制备氯代薄荷脑的方法如下：将薄荷醇与37％氯化锌的盐酸溶液反应，经过一系列步骤后得到无色油状物。
氯代薄荷脑可用于制备手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物，这些化合物在药学和生物学领域有广泛的应用。特别是光学纯的膦酰胺衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂(MMs)受到了研究者的关注。此外，手性膦酰胺还具有抗癌、抗银屑病等药物活性，并且作为手性配体和小分子催化剂可以催化不对称还原等反应。
制备手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物的具体步骤如下：首先制备薄荷基格氏试剂，然后将其与二氯苯基膦反应得到粗产物，最后经过一系列步骤得到光学纯的薄荷基膦酰胺化合物。
[1] 简明精细化工大辞典
[2] [中国发明] CN201810106058.2 一种手性薄荷基苯基膦酰胺类化合物及制备方法
1
药物名称
上市时间
上市国家
亚胺培南
1985年
美国
美罗培南
1995年
意大利
亚胺培南和美罗培南在结构上的差异主要体现在C1位和C2位的连接结构上，因此对G+菌、铜绿假单胞菌（PA）等的抗菌活性也有所不同。
■ 抗葡萄球菌和肠球菌属细菌
亚胺培南 > 美罗培南
■ 抗肠杆菌科细菌
美罗培南 > 亚胺培南
■ 抗铜绿假单胞菌活性
美罗培南 > 亚胺培南
■ 抗厌氧菌活性
亚胺培南 = 美罗培南
■ 亚胺培南
MRSA、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、屎肠球菌耐药。
■ 美罗培南
与亚胺培南相同。
■ 亚胺培南
C1位为H原子，容易被肾去氢肽酶降解，必须与酶抑制剂（西司他丁）合用才能稳定发挥疗效。
■ 美罗培南
C1位为-CH3，对肾去氢肽酶稳定，不需要与酶抑制剂合用。
■ 亚胺培南
不适用于脑膜炎治疗。
■ 美罗培南
适用于脑膜炎治疗。
■ 细菌性脑膜炎和脑脓肿的抗菌药物选择
① 经验治疗
② 病原治疗
■ 亚胺培南
轻中度感染：0.25-0.5g IV q6h；
泌尿系统感染：0.5g IV q6-8h；
严重或假单胞菌感染：1g IV q6-8h；
肥胖患者：建议1g IV q6h，但无临床数据。
■ 美罗培南
轻中度感染：静脉给药，1次1g，每8小时1次；
严重感染和中枢神经系统感染：静脉给药，1次2g，每8小时1次；
肥胖患者：静脉给药，1次2g，每8小时1次（数据有限）。
为提高PK/PD参数，一些专家建议采用延长输注（>4h）的方法治疗严重感染和/或治疗中度耐药的微生物（与氨基糖苷类联合用药）。
■ 亚胺培南
C类（无人类研究数据）。
■ 美罗培南
B级（通常认为围产期使用是安全的，围产期之前使用安全性尚不清楚）。
药物名称
上市时间
上市国家
亚胺培南
1985年
美国
美罗培南
1995年
意大利
亚胺培南和美罗培南在结构上的差异主要体现在C1位和C2位的连接结构上，因此对G+菌、铜绿假单胞菌（PA）等的抗菌活性也有所不同。
■ 抗葡萄球菌和肠球菌属细菌
亚胺培南 > 美罗培南
■ 抗肠杆菌科细菌
美罗培南 > 亚胺培南
■ 抗铜绿假单胞菌活性
美罗培南 > 亚胺培南
■ 抗厌氧菌活性
亚胺培南 = 美罗培南
■ 亚胺培南
MRSA、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、屎肠球菌耐药。
■ 美罗培南
与亚胺培南相同。
■ 亚胺培南
C1位为H原子，容易被肾去氢肽酶降解，必须与酶抑制剂（西司他丁）合用才能稳定发挥疗效。
■ 美罗培南
C1位为-CH3，对肾去氢肽酶稳定，不需要与酶抑制剂合用。
■ 亚胺培南
不适用于脑膜炎治疗。
■ 美罗培南
适用于脑膜炎治疗。
■ 细菌性脑膜炎和脑脓肿的抗菌药物选择
① 经验治疗
② 病原治疗
■ 亚胺培南
轻中度感染：0.25-0.5g IV q6h；
泌尿系统感染：0.5g IV q6-8h；
严重或假单胞菌感染：1g IV q6-8h；
肥胖患者：建议1g IV q6h，但无临床数据。
■ 美罗培南
轻中度感染：静脉给药，1次1g，每8小时1次；
严重感染和中枢神经系统感染：静脉给药，1次2g，每8小时1次；
肥胖患者：静脉给药，1次2g，每8小时1次（数据有限）。
为提高PK/PD参数，一些专家建议采用延长输注（>4h）的方法治疗严重感染和/或治疗中度耐药的微生物（与氨基糖苷类联合用药）。
■ 亚胺培南
C类（无人类研究数据）。
■ 美罗培南
B级（通常认为围产期使用是安全的，围产期之前使用安全性尚不清楚）。
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脱脂棉是一种去除脂肪的棉花，具有较强的吸液能力，可用于制造硝化纤维和医疗消毒。它也被称为药棉。
1）一种医用脱脂棉的设计，包括无菌真空袋、撕裂齿条、脱脂棉主体、透气防水基层、粘贴胶层、脱脂棉层、粘贴网布以及离型纸。该设计方便使用，无需纱布或绑带固定，降低了经济成本。脱脂棉主体具有通气性和舒适度，能够更好地保护伤口并促进愈合。
2）利用脱脂棉作为模板制备高比表面积的Al2O3-MgO固体酸碱双功能材料。通过外模板法制备了一系列Al2O3-MgO混合氧化物，具有棉纤维的生物形态和较高的比表面积。该材料在环戊二烯甲醇烷基化反应中表现出较高的催化活性。
3）脱脂棉可以替代尼龙毛用于免疫学实验教学。通过密度梯度离心法分离T细胞，脱脂棉分离方法虽然纯度、回收率和存活率略低于尼龙毛分离法，但两者比较无显著性差异。脱脂棉分离T细胞是一种简易、快速、经济、纯度较高且基本上不损伤细胞活性的方法。
将棉花撕开，清除杂质，用水洗净，然后在搪瓷锅中加入适量的水和2%~5%的NaOH，煮沸10分钟后冷却，用大量水冲洗并晾干。
[1] 现代汉语大词典•下册
[2] CN201720910775.1一种医用脱脂棉
[3] 以脱脂棉为模板制备高比表面积Al2O3-MgO固体酸碱双功能材料
[4] 脱脂棉替代尼龙毛分离T细胞用于免疫学实验教学的探讨
显示全部脱脂棉是一种去除脂肪的棉花，具有较强的吸液能力，可用于制造硝化纤维和医疗消毒。它也被称为药棉。
1）一种医用脱脂棉的设计，包括无菌真空袋、撕裂齿条、脱脂棉主体、透气防水基层、粘贴胶层、脱脂棉层、粘贴网布以及离型纸。该设计方便使用，无需纱布或绑带固定，降低了经济成本。脱脂棉主体具有通气性和舒适度，能够更好地保护伤口并促进愈合。
2）利用脱脂棉作为模板制备高比表面积的Al2O3-MgO固体酸碱双功能材料。通过外模板法制备了一系列Al2O3-MgO混合氧化物，具有棉纤维的生物形态和较高的比表面积。该材料在环戊二烯甲醇烷基化反应中表现出较高的催化活性。
3）脱脂棉可以替代尼龙毛用于免疫学实验教学。通过密度梯度离心法分离T细胞，脱脂棉分离方法虽然纯度、回收率和存活率略低于尼龙毛分离法，但两者比较无显著性差异。脱脂棉分离T细胞是一种简易、快速、经济、纯度较高且基本上不损伤细胞活性的方法。
将棉花撕开，清除杂质，用水洗净，然后在搪瓷锅中加入适量的水和2%~5%的NaOH，煮沸10分钟后冷却，用大量水冲洗并晾干。
[1] 现代汉语大词典•下册
[2] CN201720910775.1一种医用脱脂棉
[3] 以脱脂棉为模板制备高比表面积Al2O3-MgO固体酸碱双功能材料
[4] 脱脂棉替代尼龙毛分离T细胞用于免疫学实验教学的探讨
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白芍和赤芍是常用的中药，它们分别来源于毛茛科植物PaeonialactifloraPall和芍药PaeonialactifloraPall等。传统中医药理论认为，白芍具有平肝止痛，养血调经，敛阴止汗的功效，而赤芍具有清热凉血止血，活血散瘀止痛的功效。临床上，白芍和赤芍被广泛应用于多种疾病的治疗，如头痛眩晕、腹痛、血虚萎黄、月经不调等。
芍药总苷提取物的制备工艺如下：首先取10kg白芍饮片，使用70％乙醇进行回流提取，提取物经减压回收溶剂后，加水分散溶解。然后，通过离心和吸附树脂的处理，得到芍药总苷提取物。最后，对提取物中的芍药总苷含量进行测定，其中芍药苷含量为25％。
[1] 新疆芍药化学成分的研究
[2] CN200710111231.X芍药总苷提取物及其制备方法
显示全部白芍和赤芍是常用的中药，它们分别来源于毛茛科植物PaeonialactifloraPall和芍药PaeonialactifloraPall等。传统中医药理论认为，白芍具有平肝止痛，养血调经，敛阴止汗的功效，而赤芍具有清热凉血止血，活血散瘀止痛的功效。临床上，白芍和赤芍被广泛应用于多种疾病的治疗，如头痛眩晕、腹痛、血虚萎黄、月经不调等。
芍药总苷提取物的制备工艺如下：首先取10kg白芍饮片，使用70％乙醇进行回流提取，提取物经减压回收溶剂后，加水分散溶解。然后，通过离心和吸附树脂的处理，得到芍药总苷提取物。最后，对提取物中的芍药总苷含量进行测定，其中芍药苷含量为25％。
[1] 新疆芍药化学成分的研究
[2] CN200710111231.X芍药总苷提取物及其制备方法
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光甘草素是一种异黄烯类黄酮化合物，是豆科植物光甘草根的主要有效成分。它是一种淡黄色粉末，不溶于水，但可溶于甲醇、乙醇和乙醚。现代研究表明，光甘草素具有多种药理活性，如清除超氧离子、抑制酪氨酸酶和类雌激素样作用等。然而，目前尚未有文献报道光甘草素是否具有明显的抗癌效果。
在一项实验中，研究人员取对数生长期的HepaRG和Caco2细胞，将其培养在含有10%小牛血清的RPMI1640完全培养液中。经过48小时的培养后，分别加入光甘草素或0.01%的DMSO，继续培养24小时。实验结果显示，光甘草素处理后的HepaRG和Caco2细胞的凋亡率明显增加，同时细胞周期也发生了变化。
统计分析结果显示，光甘草素处理后的HepaRG和Caco2细胞的凋亡率显著高于阴性对照组，表明光甘草素具有诱导肿瘤细胞凋亡的能力。此外，光甘草素还能浓度依赖性地增加细胞处于G2/M期的比例，同时减少细胞处于G0/G1期的比例。
综上所述，光甘草素处理可浓度依赖性地诱导HepaRG和Caco2细胞凋亡，并导致细胞周期发生变化。这些结果表明，光甘草素可能具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，但仍需要进一步的研究来验证其抗癌效果。
[1] 王建国, 周忠, 刘海峰, & 王建新. (2004). 甘草的活性成分及其在化妆品中的应用. 日用化学工业, 34(4), 249-251.
[2] 何三民, & 石森林. (2003). Hplc法测定甘草中甘草素、异甘草素、甘草苷的含量. 中草药, 34(7), 618-619.
[3] 戴小寒, & 邓旭明. (2012). 亚抑菌浓度甘草素对金黄色葡萄球菌α-溶血素分泌的影响及对金黄色葡萄球菌介导的肺上皮细胞的保护作用. 中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会会议论文集. 显示全部
光甘草素是一种异黄烯类黄酮化合物，是豆科植物光甘草根的主要有效成分。它是一种淡黄色粉末，不溶于水，但可溶于甲醇、乙醇和乙醚。现代研究表明，光甘草素具有多种药理活性，如清除超氧离子、抑制酪氨酸酶和类雌激素样作用等。然而，目前尚未有文献报道光甘草素是否具有明显的抗癌效果。
在一项实验中，研究人员取对数生长期的HepaRG和Caco2细胞，将其培养在含有10%小牛血清的RPMI1640完全培养液中。经过48小时的培养后，分别加入光甘草素或0.01%的DMSO，继续培养24小时。实验结果显示，光甘草素处理后的HepaRG和Caco2细胞的凋亡率明显增加，同时细胞周期也发生了变化。
统计分析结果显示，光甘草素处理后的HepaRG和Caco2细胞的凋亡率显著高于阴性对照组，表明光甘草素具有诱导肿瘤细胞凋亡的能力。此外，光甘草素还能浓度依赖性地增加细胞处于G2/M期的比例，同时减少细胞处于G0/G1期的比例。
综上所述，光甘草素处理可浓度依赖性地诱导HepaRG和Caco2细胞凋亡，并导致细胞周期发生变化。这些结果表明，光甘草素可能具有抑制肿瘤细胞增殖的作用，但仍需要进一步的研究来验证其抗癌效果。
[1] 王建国, 周忠, 刘海峰, & 王建新. (2004). 甘草的活性成分及其在化妆品中的应用. 日用化学工业, 34(4), 249-251.
[2] 何三民, & 石森林. (2003). Hplc法测定甘草中甘草素、异甘草素、甘草苷的含量. 中草药, 34(7), 618-619.
[3] 戴小寒, & 邓旭明. (2012). 亚抑菌浓度甘草素对金黄色葡萄球菌α-溶血素分泌的影响及对金黄色葡萄球菌介导的肺上皮细胞的保护作用. 中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会会议论文集.
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知母（CommonAnemarrhena Rhizome）是一种百合科单子叶植物的干燥根部，主要产于中国河南、山西一带。它被称为连母、水参、提母、儿草、水须、穿地龙、虾草、马马草、淮知母等等。根据《神农本草经》的记载，知母归胃、肺、肾经，性寒，味苦，无毒。它具有清热生津的功效，适用于外感引起的消渴口干、肺热喘咳、热结便秘等症状。
现代医学研究发现，知母根茎富含多种生物活性成分，包括皂甙类、皂甙元类、多糖类、黄酮类、生物碱类和有机酸类。其中，一种名为芒果苷的黄酮类成分具有强效的抗炎、抗氧化、抗病毒、中枢神经和免疫系统抑制活性。
过去的研究已经证实，知母芒果苷可以有效降低肥胖动物的高血脂水平，有助于防治糖尿病。然而，由于大多数研究仅限于动物实验阶段，科研人员有必要进行临床试验来验证这些研究结论。
一项双盲随机安慰剂对照的临床试验显示，参与实验的97名患者无需改变饮食习惯，每天口服150毫克芒果苷提取液，持续12周。临床数据分析结果显示，芒果苷能够调节患者体内的总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三脂、游离脂肪酸等指标，同时对肾功能和肝酶水平没有明显影响。
总胆固醇可以进一步分为高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇两类，前者有益于心血管健康，后者则不利于心血管健康。甘油三脂和游离脂肪酸是血清内脂质的指标物质，含量越低越好。左旋肉碱、β-羟基丁酸、乙酰乙酸则用来测试脂质的代谢情况，代谢速率越快越有利于健康。
综上所述，知母芒果苷化合物对血脂的调控作用使其成为防治糖尿病具有潜力的天然活性成分之一。
[1] RhizomaAnemarrhenae - TCM Herbs - TCM Wiki
[2] 唐绍微， 窦茜茜， 莫金秋， 等. 芒果苷及其衍生物对糖尿病小鼠的降糖作用[J]. 医药导报， 2018， 37(4): 441-444.
[3] Plant Medicine News. Mangiferin found in mangoes lowerstriglycerides in diabetes patients in a large clinical trial. February 4， 2018.
[4] Cholesterol---Wikipedia
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholesterol
显示全部知母（CommonAnemarrhena Rhizome）是一种百合科单子叶植物的干燥根部，主要产于中国河南、山西一带。它被称为连母、水参、提母、儿草、水须、穿地龙、虾草、马马草、淮知母等等。根据《神农本草经》的记载，知母归胃、肺、肾经，性寒，味苦，无毒。它具有清热生津的功效，适用于外感引起的消渴口干、肺热喘咳、热结便秘等症状。
现代医学研究发现，知母根茎富含多种生物活性成分，包括皂甙类、皂甙元类、多糖类、黄酮类、生物碱类和有机酸类。其中，一种名为芒果苷的黄酮类成分具有强效的抗炎、抗氧化、抗病毒、中枢神经和免疫系统抑制活性。
过去的研究已经证实，知母芒果苷可以有效降低肥胖动物的高血脂水平，有助于防治糖尿病。然而，由于大多数研究仅限于动物实验阶段，科研人员有必要进行临床试验来验证这些研究结论。
一项双盲随机安慰剂对照的临床试验显示，参与实验的97名患者无需改变饮食习惯，每天口服150毫克芒果苷提取液，持续12周。临床数据分析结果显示，芒果苷能够调节患者体内的总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三脂、游离脂肪酸等指标，同时对肾功能和肝酶水平没有明显影响。
总胆固醇可以进一步分为高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇两类，前者有益于心血管健康，后者则不利于心血管健康。甘油三脂和游离脂肪酸是血清内脂质的指标物质，含量越低越好。左旋肉碱、β-羟基丁酸、乙酰乙酸则用来测试脂质的代谢情况，代谢速率越快越有利于健康。
综上所述，知母芒果苷化合物对血脂的调控作用使其成为防治糖尿病具有潜力的天然活性成分之一。
[1] RhizomaAnemarrhenae - TCM Herbs - TCM Wiki
[2] 唐绍微， 窦茜茜， 莫金秋， 等. 芒果苷及其衍生物对糖尿病小鼠的降糖作用[J]. 医药导报， 2018， 37(4): 441-444.
[3] Plant Medicine News. Mangiferin found in mangoes lowerstriglycerides in diabetes patients in a large clinical trial. February 4， 2018.
[4] Cholesterol---Wikipedia
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholesterol
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