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生物医学工程
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磺胺醋酰对痤疮的治疗是否有效?
痤疮是一种常见的面部皮肤疾病,特别是在青春期出现,不仅难以控制,还可能导致毁容,对患者的心理健康产生影响。因此,正确对待病情,积极治疗痤疮至关重要。那么,磺胺醋酰对痤疮的治疗是否有效呢? 磺胺醋酰是一种药物,对痤疮的治疗确实具有一定功效。然而,在医生的指导下使用,而不是盲目使用,且需严格掌控剂量,避免长期大量使用,以免对皮肤产生不良影响。磺胺醋酰属于短效磺胺类药物,具有广谱抗菌作用,可以抑制大多数革兰氏阳性菌和阴性菌,对引发痤疮的杆菌也具有抑制作用,能够减少炎症反应。 痤疮的出现与感染革兰染色阳性的厌氧杆菌有一定关系,这些菌通常寄生在皮肤的毛囊和皮脂腺中。青春期时,由于毛囊发育成熟,角栓会出现,同时皮脂腺分泌也会增加,为这些病菌的生长和繁殖提供了条件,从而导致痤疮的出现。此外,痤疮的出现还与过大的心理压力、不规律的作息以及局部刺激有关,因此,改善痤疮也需要注意调整生活方式和心态。 总结来说,磺胺醋酰对痤疮的治疗是有效的。然而,要获得良好的效果,还需要进行生活调理。
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#磺胺醋酰
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材料科学
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对称群的分类及应用?
对称群是描述分子对称性的重要工具。根据对称操作的复杂程度,我们可以将对称群进行系统分类。下面的方法虽然不是唯一的,也不是严格的,但对大多数化学家来说,它提供了一个实用的方案。 最简单的非平凡群是二阶群,即除了单位元E外,还包含一种对称操作。这个额外的对称操作必须是其自身的逆操作,因此二阶群只有以下几种: C8: E, σ Ci: E, i C2: E, C2 除了C2之外,这些群的符号是相对任意的。我们将很快看到,C2是典型的二阶群之一。 具有Cs对称性的分子很常见,例如亚硫酰卤和亚矾(1-III)以及仲胺。只有一个对称中心的分子很少见,(1-V)和(1-VI)是其中两个例子。读者可能会发现,想出其他形式虽然不是不可能,但确实很困难。具有C2对称性的分子更普遍,(1-VII)和(1-VII)是两个例子。 单轴群或Cn群 只有一个对称轴作为唯一的对称元素的群,其中所有对称操作都是由该轴的存在产生的,这种群称为Cn群。这种群的一般符号和对称操作为: Cn: Cn, C2n, C3n, ..., Cn-1, Can=E 因此,Cn群是一个n阶群。我们已经讨论过C2群,具有纯轴对称性但不是C2的分子很少见。(1-IX)和(1-X)给出了两个C3群的例子。 Cnv群 如果除了n阶旋转轴外,还有一套n个垂直对称面,我们就得到一个2n阶的群,用Cnv表示。这种对称性经常遇到,(1-XI)到(1-XV)图展示了它的形象,其中n的值是明显的。 Cnh群 如果除了n阶旋转轴外,还有一个水平对称面,我们就得到一个2n阶的Cnh群。这2n个操作包含了由Cmn和σh的乘积组成的Smn操作,其中n是奇数。因此,对于C3h,它的操作为: C3, C23, C33=E σh σh×C3=C3×σh=S3 σh×C23=C23×σh=S53 具有Cnh对称性的分子较少见,(1-XVI)和(1-XVII)是两个例子。 Dnh群 当一根Cn对称轴和n根垂直于它的C2轴共存时,得到Dn群。具有Dn对称性的分子较少见,但有一类非常重要,即具有D3对称性的三齿螯合物。 Dnh群 如果对组成Dn群的操作,我们加上一个水平对称面的反射,就得到Dnh群。C × σh类的乘积将给出一套在垂直平面的反射。 这些平面包含C2轴,这是区分Dnh和下面要讲的Dnd群的重要特征。Dnh对称性在一些重要的分子中会遇到,例如苯(D6h),重叠构型的二茂铁(D5h),前面提到的Re2Cl28-离子(Dn4h),PtCI24-(D4h),硼的卤化物(D3h),所有以正多边形为底的正棱柱体都具有Dnh对称性,如图(1-XIX)和(1-XX)所示。 Dnd群 如果对组成Dn群的操作,我们加上一套垂直的对称面,这些对称面平分每一对C2轴的夹角(注意与Dnh中垂直对称面的区别),我们得到的群称为Dnd群。Dnd对称群最著名的例子是D3d的乙烷和D5d的二茂铁交叉构型(1-XXI)和(1-XXII)。 以上介绍的方案还有两点值得注意。首先,读者可能会好奇为什么我们不研究在Cn群的操作上加上n个σv和一个σh的结果。答案是,这是得到Dnh的另一种简便方法,因为沿着σh和每一个σv的交线会产生一套C2轴。按照惯例,为了与表示群的符号一致,我们通常采用前面的方法。其次,在处理Dnh群时,如果找到一个水平对称面,必定只有n个包含C2轴的垂直对称面。如果两个平面之间还存在一个平面,那么总共就有2n个平面,因此主轴是2n阶,这违反了Dn群的假设。
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能量转移是什么?
能量转移,也称为能量传递,是指能量从已经激发的粒子向未激发的粒子转移,或者在激发的粒子间转移的过程。这里的粒子可以是原子、离子、基团或分子。能量转移的直观表现是给体和受体之间达到合适的距离,以供体的激发光激发,供体产生的荧光强度比它单独存在时要低得多,而受体发射的荧光却大大增强,同时伴随它们的荧光寿命相应缩短或增长。 能量转移过程广泛存在于天然和人工合成体系中,例如光合作用的原初过程和分子激发能。 能量转移过程一般发生的距离范围约从1A到100A,时间从飞秒(10负15次方)到毫秒。研究给体和受体能量转移可以帮助我们理解决定能量转移速率和效率的因素,并在此基础上实现对能量转移的控制和利用。 在能量转移过程中,失去能量的一方是能量给体(用D表示),获得能量的一方是能量受体(用A表示)。 例如下式的化合物中,如果激发的是蔡基,发射光却是5-N,N-二甲氨基茶磺酰基,这说明萘基的激发能量转移至5-N,N-二甲氨基泰磺酰基。 能量转移可发生在分子间和分子内。对于分子间的能量转移来说,它既可以发生在不同的分子间,也可以发生在同一个分子内。分子内的能量转移则是指同一分子中的两个或多个发色团间的能量转移。如果一个分子中有两个发色团,其中一个是联基,另一个发色团是苯环或蔡环,若有选择地激发一个发色团,激发态能量会在发色团间转移,直至能量最低的S1和T1。 能量转移可分为辐射和无辐射两种机理。无辐射的能量转移又有库仑力作用和电子交换等方式。无辐射能量转移不涉及给体与受体间的直接相互作用,这种转移在液相中占主导地位。
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安全环保
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甲烷单加氧酶的表达与CuP+浓度的关系?
在细胞中,根据生长环境中可利用的CuP+浓度不同,甲烷单加氧酶有两种不同的表达形式。当Cu2+浓度较高时,颗粒性甲烷单加氧酶得到表达。 Cu2+浓度较低时,溶解性甲烷单加氧酶得到表达。在细胞内,Cu2+能够直接抑制sMMO的活性,在细胞外,Cu2+则只能通过还原酶来影响MMO的活性。根据Northern blotting试验和PCR引物延伸法分析,sMMO和pMMO的不同表达发生在DNA到mRNA的转录过程中,只有在低Cu2+或无Cu2+时,sMMO的mRNA才能够被转录。 在CuP+浓度高到一定程度时,sMMO的mRNA转录被阻止。利用甲烷氧化菌的基因工程菌进行机理研究显示,添加Cu2+ 15min后,没有发现sMMO的mRNA存在,证明sMMO转录被抑制。Nothern blotting试验和引物扩展实验证明,sMMO的6个阅读框被整合在一个操纵子上,检测到3个转录物。其中之一(约5.5kb)编码着全部sMMO基因,它的启动子显示,与E. coli-35、E. coli-10序列有较弱的同一性,位于MMOX的上游部位。 Mtrichosporium OB3b的Nothern blotting试验和引物扩展实验表明,在培养液中添加50pmol/L的CuP+,10min之后进行观察,sMMO的mRNA基因被关闭。采用E. coli的RNA聚合酶进行识别实验证明,这一现象似乎也与含有δ54启动子有关。 在甲烷氧化菌中有许多因素控制着sMMO和pMMO的表达,但真正的机理尚不清楚。根据Murr的推测,其机理可能是CuP+结合到一个调节蛋白上,使调节蛋白构型改变。在高Cu2+浓度环境中,CuP+可以与pMMO负调控蛋白R结合,这样pMMO基因的转录被激活,sMMO基因的转录被抑制。在低Cu2+浓度环境中,只有正调控蛋白A才能够获得结合到操纵子上启动子区域的能力,发挥着正调控的作用,pMMO基因的转录不能被激活。 第二个机制是MMOX上游存在δ54启动子,因为δ54启动子依靠蛋白的催化作用,可以与mRNA形成竞争复合体,有利于sMMO的mRNA基因激活。pMMO基因的激活可能需要一个结合Cu2+的活性蛋白,对pMMO的mRNA基因转录起负调控作用。 2003年,Robert Csaki和Murrell及其合作者发表了Bath菌的基因序列分析和突变研究结果,发现在sMMO的下游区有四个开放阅读框:mmoG, mmoQ, mmoS和mmoR。mmoG与该菌陪伴基因groEL的一个亚基有显著同一性,mmoQ和mmoS则显示了与两个传感调节基因的同一性,在mmoS之后是一个依靠8M的转录激活因子mmoR。对mmoG和mmoR的突变实验表明,这两个组分对sMMO表达是至关重要的。因此,他们推测存在这样的调节机理,mmoG可能与蛋白质的后期组装有关,sMMO的表达起始于含δ70和δN的启动子识别位点,mmoR可能是通过δN激活sMMO基因的转录。
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#甲烷
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印刷电路板的生产方法是什么?
印刷电路板常用化学腐蚀法来生产,使用的化学腐蚀剂是氯化铁。 液化石油气早已进入家庭使用,其主要成分是丙烷和丁烷。 若要将以天然气为燃料的灶具改烧液化石油气,应该增大空气进入量或减少液化气进入量。 装有液化气的煤气罐用完后,摇动时常听到晃动的水声,但这种有水声的液体决不能私自乱倒。最主要的原因是这种液体是含碳较多的烃,和汽油一样易燃烧,乱倒易发生火灾等事故。 录音磁带是在醋酸纤维、聚酯纤维等纤维制成的片基上均匀涂上一层磁性材料,制取磁粉的主要物质是四氧化三铁。 泥瓦匠用消石灰粉刷墙时,常在石灰中加入少量的粗食盐。这是利用粗食盐中含有的易潮解的物质潮解,有利于二氧化碳的吸收。这种易解潮的物质是氯化镁。 我国古代书法家的真迹能保存至今的原因是使用墨汁或碳素墨水,使字迹久不褪色,这是因为碳的化学性质稳定。 在字画上常留下作者的印鉴,其印鉴鲜艳红润,这是因为红色印泥含有不褪色、化学性质稳定的红色物质,它应是朱砂(硫化汞)。 随着人们生活水平的提高,黄金首饰成为人们喜爱的装饰品。黄金制品的含金量单位用K表示,24K通常代表足金或赤金,实际含金量为99%以上。金笔尖、金表壳均为14K,它们通常的含金量为不低于56%。 吸烟能引起支气管炎、心血管病,还能诱发肺癌、口腔癌、胃癌、膀胱癌等癌症,所以说吸烟是慢性自杀。世界卫生大会规定每年4月7日为“世界戒烟日”。据分析可知,烟草成分中危害性最大的物质主要有尼古丁和苯并花。 潜水艇在深水中长期航行,供给船员呼吸所需氧气所用的最好物质是过氧化钠。
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为什么农药滥用会对人体健康造成严重危害?
1: 餐桌上的杀手:时下,老百姓的菜篮子丰富了 ,人们也变得越来越“挑别”了。来自农业部的数据显示:我国农药年用量为80 ~100万吨。其中,使用在农作物、果树、花卉等方面的化学农药约占95%。长期而大量地滥用化学农药,不仅造成了环境污染,而且严重地危害着人体的健康。 2:为什么不用纯酒精消毒:当高浓度的酒精与细 菌接触时,会使菌体表面迅速凝固,形成一层包膜,阻止了酒精继续向菌体内部渗透,细茵内部的细胞没能被彻底杀死,包膜内的细胞可能将包膜冲破重新复活。如果使用70% ~75%的酒精,既能使组成细菌的蛋白质凝固,又不形成包膜。若酒精的浓度低于70%,也不能彻底杀死细菌。 3:自愿吸食的毒药一香烟 :香烟点燃后产生的对人体有害的物质大致可分为六大类:(1)氮化物、烯烃类,对呼吸道有刺激作用。(2)尼古丁类,可刺激交感神经,引起血管内膜受损。(3)胺类、氰化物和重金属,这些均属毒性物质。(4)苯丙范、砷、镉、甲基肼、氨基酚等,均有致癌作用。(5)酚类化合物和甲醛等,具有加速癌变的作用。(6)CO能降低红血球的输氧能力。
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盐在化学中的元素是什么?
食盐味咸,常用来调味,或腌制鱼肉、蛋和蔬菜等,是一种用量最多最广的调味品,素称"百味之王"。人们每天都要吃一定量的盐(一般成年人每天吃6g到15g食盐就足够了),其原因一是增加口味,二则是人体机能的需要。那么你知道盐在化学中的元素是什么吗? Na+主要存在于细胞外液,是维持细胞外液渗透压和容量的重要成分。动物血液中盐浓度是恒定的,盐分的过多流失或补充不够就会增大兴奋性,于是发生无力和颜抖,最后导致动物后腿麻痹,直至死亡。 美国科学家泰勒亲身会了吃无盐食物的过程,起初是出汗增加,食欲消失,5天后感到十分疲惫,到第8~9天则感到肌肉疼痛和僵硬,继而发生失眠和肌肉抽搐,后因情况更为严重而被迫终止实验。当然,摄取过多食盐,就会把水分从细胞中吸收回体液中,使机体因缺水而发烧。 松花皮蛋是中国人喜爱的传统食品。由于它风味独特、口感极好、保质期长,很受人们喜爱。同学们知道吗?其实,将鲜蛋加工成松花皮蛋的过程是一种比较复杂的化学过程。灰料中的强碱(氢氧化钠、氢氧化钾)从蛋壳外滲透到蛋黄和蛋清中,与其中的蛋白质作用,致使蛋白质分解凝固并放出少量的硫化氢气体。同时,渗的碱进一步与蛋白质分解出的氨基酸发生中和反应,生成的盐的晶体以漂亮的外形凝结在蛋清中,像朵一朵的松花"。而硫化氢气体则与蛋黄和蛋清中的矿物质作用生成各种硫化物,于是,蛋黄、蛋清的颜色发生变化,蛋黄呈墨绿色,蛋清呈特殊的茶绿色。食盐可使皮蛋收缩离壳,增加口感和防腐等。加入的铅丹可催熟皮蛋,促使皮蛋收缩离壳。而茶叶中的单宁和芳香油,可使蛋白质凝固着色和增加皮蛋的风味。
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#食盐
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如何利用激光和干涉现象拍摄全息照片?
科学家们现在可以利用激光的单色性和干涉现象来拍摄全息照片,而不再需要使用两个照相机同时拍摄略有差别的照片。 全息照片的拍摄过程是将来自同一激光器的激光分成两部分,一部分直接射到照相底片上,称为参考光;另一部分通过反射镜射到要照相的物体上,然后再反射到照相底片上,称为物光。 当参考光和物光在照相底片上相遇时,会发生干涉现象,产生明暗条纹。 明暗条纹的深浅和形状完全由物体的形象决定,因为参考光是均匀的。 经过感光的照相底片冲洗后,就成为一张全息照片。 全息照片上只有一条条弯弯曲曲、杂乱的粗细不均匀的明暗条纹,无法显示物体的形象。 然而,如果用拍照时使用的同样的激光照射这张照片的前面,然后从照片的后面向里看,就会看到原来被拍照物体的虚像。 全息照片具有真实感和强烈的立体感,当从侧面向里看时,可以看到被物体前面挡住的物体的后面部分。 另外,即使全息照片大部分已损坏只剩下一小块,用激光照射这一小块仍然可以看到原来拍照的物体的全部形象。 这表明全息照片的每一部分都记录了物体形象的全部信息,因此被称为全息照片。 全息照片有很多用途,例如在工业上可以用于无损探伤;还可以制作成计算机的元件,作为全息照相存储器。 目前,全息照相的应用还在不断开发中。 同时,科学家们也在研究利用声波对物体进行全息拍照的技术。 除了光波,电子波也具有波动性。 电子显微镜是电子波的重要应用之一。 电子显微镜利用波长更短的电子波代替光,可以提高显微镜的放大倍数,从而观察物体更细微的结构。 在电子显微镜中,照射被观察物体的电子波是通过电场加速电子产生的。 电子显微镜中的电子波波长约为10(-12次方)米,比可见光的波长小十万倍,可以减弱衍射现象,显示物体非常细微的结构。 电子显微镜中的目镜和物镜不是用玻璃制成,而是用线圈制成。 当电子流通过这些线圈时,受到磁场力的影响而汇聚或发散,类似于光通过玻璃透镜时因折射而改变运动方向。 因此,这些产生磁场的线圈被称为磁透镜。
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精细化工
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日用化工
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化药
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维生素C的作用及摄取方式?
维生素C,也称为抗坏血酸或丙种维生素,是一种人们常服用的重要维生素。它具有抗氧化、促进胶原蛋白合成、预防疾病等多种作用。 维生素C对人体健康至关重要。它参与胶原蛋白的合成,有利于皮肤弹性、创伤愈合和大脑保护。此外,它还能预防坏血病、牙龈出血、动脉硬化等疾病,提高免疫力和肌体应急能力,缓解白内障发展。 维生素C通过口服被人体吸收,然后分布到水溶性组织中。大部分维生素C在体内代谢分解成草酸或与硫酸结合生成抗坏血酸-2硫酸,通过尿液排出体外。 关于维生素C的摄取量,国际上存在不同观点。一些研究认为高剂量的维生素C可以预防感冒和治疗癌症,但也有研究指出大剂量服用可能导致早逝和副作用。根据药理分析,过量服用维生素C可能引发坏血病、血栓形成和骨骼疾病。因此,除了从食物中获取维生素C外,每日补充75mg的维生素C为宜。 许多水果和食物富含维生素C,每天摄入适量的水果和蔬菜可以满足人体的需求。以下是每100毫升果汁或100克果蔬中维生素C的含量: 新鲜橙汁:50毫克 草莓:80毫克 弥猴桃:68毫克 柿子椒:140毫克
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#维生素c
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材料科学
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统计力学在界面化学中的应用?
经典热力学并未考虑物质由分子组成的情况,然而自然界中的所有现象都涉及到分子以及它们可能发挥的作用。因此,可以认为所有的热力学方程都有一定的分子基础,或者说所有的热力学量都有一定的分子解释。统计热力学正是为了提供这样的解释而存在的。例如,在经典热力学中,熵的概念通过统计方法进行解释,这是一个典型的例子。统计力学在这方面可以做出很多贡献。 统计力学在界面化学领域也有一些应用,例如在吸附、缔合胶体、聚合物溶液以及浓胶体中的粒子分子统计处理等领域,国内外许多研究者都在进行相关工作。然而,就像统计力学应用于热力学讨论一样,还有很多工作需要进一步开展,统计力学在界面化学理论讨论中的应用也需要进一步深入研究。 本文主要介绍了统计力学在界面化学理论领域讨论中的原理和主要方法。由于篇幅限制,无法对所有统计力学方法和理论原理进行详细介绍。主要内容将结合界面化学理论进行讨论,并在介绍统计力学的原理和主要方法时,重点讨论了热力学性质中的压力以及界面化学中分子内压力的分子本质。 众所周知,统计力学结合了经典热力学和分子理论,发展成为了一门新兴学科——分子热力学。同样,统计力学结合经典界面化学和分子理论,也有可能发展成为一门新兴学科——分子界面化学。因此,在讨论和介绍统计力学之前,先分析统计力学与热力学的结合方式和方法,对于用统计力学来讨论各种界面化学现象有一定的借鉴作用。 经典热力学可以描述宏观特性之间的广泛关系,但无法定量预测这些宏观性能。而统计热力学通过配分函数寻求并建立宏观性能与分子间相互作用之间的关系,与定量预测体相性能密切相关。然而,统计力学中有用的构型配分函数只适用于接近理想情况,因此目前统计热力学理论在许多实际应用中仍有不足之处。 分子热力学旨在克服经典热力学和统计热力学的一些限制。分子热力学的相平衡理论利用分子物理学和分子化学来解释、联系和预测各种相平衡性能。分子热力学基于经典热力学,但依赖于分子物理学和统计热力学来理解物质的行为。 根据Prausnitz对分子热力学中应用统计力学的意见,分子界面化学也应该应用统计力学来讨论和分析界面现象问题。因此,本文的讨论内容仅限于介绍一些统计力学的基本概念和在界面化学讨论中可能应用到的统计力学知识。 当前,统计力学的发展非常迅速。例如,在近30年中,流体(液体和气体)物理性能方面的理论研究取得了重大进展。这些进展主要包括:基于统计力学方法的分子理论、利用快速电子计算机对分子运动进行数字模拟、以及X射线、中子和其他探针技术的实验发展。在理论上,概率分布函数理论(即微扰理论)和计算机模拟方法(如蒙特卡洛随机游走和分子动力学求解运动方程)在流体材料(如液晶、胶体溶液、生物流体、高分子聚合物电介质、两性分子和多分散系统等)方面得到了广泛应用。对于对统计力学感兴趣的人来说,可以参考一些统计力学的专著,了解这些发展。
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醇类黄原酸盐-钼酸盐试验法的操作步骤是什么?
伯醇类和仲醇类在室温下且有碱金属氢氧化物存在时会与二硫化碳迅速反应,产生水溶的碱金属烷基黄原酸盐。 所有碱金属烷基黄原酸盐在含过量无机酸的溶液中与钼酸盐反应会形成紫色产物。这个有色产物的组成为MoO 3 ·2CS(OR)·SH,能溶于苯、二硫化碳、醚和氯仿等有机液体。 醇类的黄原酸盐-钼酸盐试验法不太灵敏,因为醇类或醇化物会缩合为碱金属烷基黄原酸盐,不是定量的变化。此外,黄原酸盐溶液酸化时会部分分解,CS 2 和醇的再生是不可避免的。 酯类的反应与醇类相似,因为在试验条件下,酯类会部分被皂化为醇类。含有CH 2 COCH 2 -基团的化合物也会形成橙红色产物,经钼酸盐处理后会产生不溶于氯仿的棕色沉淀,因此这种化合物会对试验产生干扰。 操作步骤: 将试液(最好溶在醚中)一滴和二硫化碳一滴及氧氧化钠粉数厘克放于一小试管中。摇荡混合物约5分钟,然后加入1%钼酸铵溶液1~2滴。待碱溶解后,尽快用2N硫酸小心地酸化,再加入氯仿2滴摇荡。如果存在伯醇或仲醇,氯仿层将呈紫色。 以下数量的化合物可以被检出: 1毫克 乙醇 1毫克 丁醇或异丁醇 0.5毫克 环己醇 1毫克 甲醇 0.5毫克 异戊醇 0.1毫克 苯基乙醇 1毫克 丙醇 1.0毫克 烯丙醇
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#钼酸盐
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材料科学
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涤纶短纤维66号油剂的配方及性能?
1.涤纶短纤维66号油剂的配方 下表为涤纶短纤维66号油剂的配方及其主要作用: 成分 比例(%) 主要作用 烷基磷酸酯钾盐(PK)50%有效浓度 30 抗静电 烷基聚氧乙烯(15)醚(OS-15) 30 调节摩擦系数 脂肪酸聚乙二醇(400)酯(PEG400) 32 集束,平滑 水化白油 4 乳化,平滑 邻苯二甲酸二(2-乙基己酯) 4 稀释降粘 2.涤纶短纤维66号油剂的乳液浓度 前纺:1.4% 后纺:0.8~1.0% 3.涤纶短纤维66号油剂的乳液指标及性能 下表为涤纶短纤维66号油剂的乳液指标及性能: 指标 数值 指标 数值 外观 为均匀液体 有机磷 ≥0.9% 水分 50土3% 无机磷 ≤0.1% pH值 7~7.5 性能:乳化性能好,去污可洗性好。 稳定性:10%乳液24小时之内不分层(20c)。 耐热性:较好,在60~70C下经过3~7天,受热后,其有机磷、无机磷以及单、双烷基酯的变化很小。 4.涤纶短纤维66号油剂的包装与贮存 包装最好用50Z塑料桶或50~100大口铁桶,内衬两层塑料袋。 最好在库房内贮存,冬季要求保温,不要放在露天,以防进水。 贮存时间:油剂浓度为50%时存放半年。
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#涤纶短纤维
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元素的原子半径和离子半径的周期性变化是如何影响的?
元素的基本性质之一是它们的大小。图28-1展示了元素的原子半径和离子半径随原子序的周期性变化。在原子半径的曲线中,碱金属在曲线上占有峰顶的位置,因为它们的原子半径最大。碱土金属的原子半径则会收缩,因为虽然电子增多和壳层增加会使原子增大,但核电荷的增加会使原子缩小。这两种趋向相互竞争,决定了原子半径随原子序的递增而增大或减小。然而,在碱金属前的几个元素处,原子半径已逐渐由谷底向峰顶增长。 实际上,原子半径一般是从晶体中求得的,因此受到晶格的影响。非金属元素一般具有分子晶格型结构,这也会影响原子的结合方式。例如N-O-F三个元素,在它们的原子结构中,电子层数并未增加,但核电荷逐一增大。根据这一方面的考虑,原子半径应按N-O-F的次序递减。然而,事实上N-O-F的原子半径是依次增大的。这是因为氟分子中的F-F有单键,氧分子中有三个π键,而氮分子中的N≡N有三个键。同时,分子中电子间的斥力也按N-O-F的次序增大。结果是氧的半径比氮大,而氟的半径又比氧大。 副族元素,即从IVB钛副族到IIB锌副族的元素,它们的原子半径如图28-2所示。从图中不仅可以看到周期性变化,还可以清楚地看到镧系收缩的效应。 图28-1中离子半径的曲线是断开的,因为阳离子和阴离子有区别。然而,整体来看,周期性是明显的。惰性气体占据峰顶,卤素一价阴离子的半径较小,碱金属一价阳离子的半径则更小。以Na+和F-为例: 离子 电子层 核电荷 离子半径 F- Ne Na+ 2,8 2,8 2,8 9 10 11 1.33 1.59 0.98 Na+比Ne小,是因为钠的核电荷增加了一个单位。那么氟的核电荷比氖小一个单位,为什么F-反而比Ne小呢?这是因为这些数据是由晶体求得的,因此在某种程度上依赖于晶体结构。Ne在晶格中的结构单元是原子,彼此间依靠弱的范德瓦尔力相结合,而F-存在于离子型晶格中,例如NaF和KF中,它和Na+或K+离子间有着强的库仑引力,因此F-的半径反而比Ne的半径小些,但是毕竟要比Na+大。 此外,压缩系数(压力变化一个单位时,对个单位体积所产生的体积减小)也呈现周期性变化,因为体积越大,越容易压缩。密度(或比重)与原子体积呈反比,因此也随着原子序的递增而有周期性的变化。
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如何利用物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同进行提取?
为了将物质从一种溶液转移到另一种溶剂中,可以利用物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同的特性,通过反复多次提取的方法,可以将绝大部分的物质提取出来。在有机实验室中,常常使用分液漏斗或连续提取仪器进行提取。 从固体中提取物质时,通常使用浸出法进行。虽然药厂中制面剂的方法是大家所熟悉的,但效率不高,需要较长时间,因此在实验室中不常使用。相比之下,使用脂肪抽出器(索氏提取器)来提取物质是更为合适的方法(图2.4.3)。通过溶剂回流和虹吸现象,使固体每次都被纯净的溶剂提取,提取效率极高,同时也节省了溶剂。不过,对于容易分解或变色的物质,不宜采用这种方法。同样,使用高沸点溶剂进行提取时,也不适合使用这种仪器(九料化工: https://www.999gou.cn/ )。 在进行提取之前,可以将滤纸卷成柱状,直径略小于提取筒的直径,一端用线扎紧。然后将被提取的固体装入滤纸筒中,轻轻压实,上盖以滤纸,放入提取筒中。接下来开始加热,使溶剂进行回流。当提取筒中的溶剂面超过虹吸管上端时,提取液会自动流入加热瓶中。然后继续蒸发溶剂,循环进行提取,直到物质的大部分被提取出来。一般需要数小时才能完成。如果只需要提取少量固体,可以使用半微量仪器中的索氏提取器。将被提取的固体放置在折叠的滤纸上,操作方便,效果也很好。提取后的物质经过浓缩或减压浓缩后,可以进行重结晶,得到纯品。 想了解更多提取物质的方法,请参考:从溶液中提取物质的方法
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安全环保
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如何管理化学品安全技术说明书和安全标签?
1:化学品安全技术说明书和安全标签管理办法①明确适用范围。②明确承担主体的职责范围。③化学品安全技术说明书和安全标签管理应涉及的内容:a.明确索取化学品安全技术说明书和安全标签的内容和要求b.明确化学品安全技术说明书和安全标签的传递程序和方法。c.明确化学品安全技术说明书和安全标签的建档和更新要求。d.明确与相关部门(培训、储存、养护、运输、应急救援等)进行信息沟通的途径和方法。 2:如何建立有效的安全检查制度? ①明确适用范围。②明确承担主体的职责范围。③安全检查应涉及的内容:a.明确安全检查方式(如日常、定期、季节性、节假日前后或者一般性、专业性的)及检查周期。b.明确安全检查内容(包括对思想认识、管理制度、现场环境、安全标志、问题整改、工艺、检测仪表等方面的检查内容)。c.明确检查内容及记录保存时限。d.明确对检查中发现问题的处理原则e.明确对事故隐患下发限期整改要求及复查要求。 3:如何有效进行安全教育培训? ①明确适用范围。②明确承担主体的职责范围。③安全教育培训管理应涉及的内容:a.明确安全教育培训的对象(如负责人、管理人员、一般员工、新进员工、外来人员、临时工作人员等)。b.明确各类人员接受安全教育的内容(思想、政策、法律法规、事故教训、安全基本技能、常识等)。c明确培训应达到的目的及资格要求。d.明确安全教育培训方式(脱产学习或日常教育等)。e.明确培训时间、考核方式f明确哪些人员必须持证上岗(如危险化学品经营单位的法定代表人或主要负责人及安全生产管理人员应经过国家授权部门的专业培训,取得合格证书方能从事经营活动;单位其他从业人员应经过专业培训,取得合格证书方能上岗;特种作业人员经国家授权部门的专业培训,取得合格证书方能上岗)。 4:如何建立有效的安全奖惩制度? ①明确适用范围。②明确承担主体(考核部门)的职责范围。③安全奖惩应涉及的内容:a.明确应当受到奖励或处罚的人员及行为(如对安全生产工作作出贡献的部门和个人、违反各项规章制度的部门和个人等)。b.明确具体奖惩办法。c明确考核方法(如平时的安全检查、抽查、培训考核等)。
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化学是怎样的一门科学?
现在想对化学的一个特点进行一些正面的思考。化学和其他科学之间的差距可以被看作是一种特权地位,而不是瑕疵或者短处。通过研究和劳动获得化学知识保证了化学的自主性和认识论的独创性。研究、操作、混合、辛苦劳作标志着化学的优点。 化学家一生注定在脏兮兮(而且危险)的环境中进行体力劳动,这是化学这门科学的标准形象。这种印象是在寻求认知世界的过程中逐渐形成的。在柏拉图传统中,有些人认为理论和脑力工作相比只是积累事实的体力实践活动,然而并不是所有人都这样认为。因此,我们可以把化学的劳动比喻为蜜蜂的劳动,它不完全依赖于大脑的力量,而是在理解中改变和加工事物。 对待科学的人可以分为两种:经验主义者和教条主义者。蜜蜂居于两者之间,从花园和田野的花朵中采撷花粉,然后通过自己的努力加工并制作成蜂蜜。真正哲学意义上的劳动更像蜜蜂的劳动,因为它既不完全或不主要依赖于大脑的力量,也不会让自然历史过程和机械学过程以原始状态提供的事物躺在记忆中睡大觉,而是在理解中改变和加工这些事物。因此,我们应该将实验和理论手段联合起来,并从中寻找希望。 狄德罗创作于18世纪中期的《大自然诠释论述》采取了类似的哲学二分法,他认为蚂蚁和蜘蛛的工作是截然不同却互为补充的哲学使命。 收集事实并建立它们之间的联系是两项特别艰巨的任务,因此哲学家们选择将其分开来做。其中一些人花费了毕生的精力收集事实素材,这种工作既是体力劳动又有用处。其他人则将这些收集到的事实素材付诸应用,不过到现在为止,在经过时间和实践的检验之后,建筑师们建造的理论大厦几乎已经完全被推翻。身上沾满泥土的劳动者在没有指引的情况下继续挖掘,以为迟早有一天会挖出可以摧毁理论大厦的那个元素,而最后留下的遗骸将会是那些随意散落的碎石瓦砾,直到另外一个天才出现并试图将它们重新结合而构建成新的大厦。 狄德罗已经清楚表明,与飘飘然的建筑师相比,他更支持浑身沾满泥土的经验主义者,并且对纯粹理论哲学家的傲慢十分不屑。几乎同时期,加百利?弗兰索瓦?费内尔在为《百科全书》撰写的文章中类似的姿态也贯穿始终,加百利?弗兰索瓦?费内尔是来自法国南部城市蒙彼埃的一名医生。在文中,费内尔借用一句习语来表达他的立场,支持化学家们享有培养独有认知风格的权利。化学家的语言可能简短而且晦涩难懂,这正是因为它反映出了化学家们对这个世界独一无二的经验——从科学和化学艺术两者的结合中获得的经验。因此,要理解感性和理性并重的化学科学的特殊地位,我们需要考虑化学在与世界的经验互动过程中所调用的手段。事实上,化学传统上调动了所有感官知觉,它们需要彼此协调达到一致。
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砷、锑、铋的硫化物的颜色和溶解性?
在M3+盐溶液中或用强酸酸化后的MO33-、MO43-溶液中通入H2S都可得到有颜色的相应的硫化物沉淀,见表13-8砷分族元素硫化物的颜色和它们在酸碱溶液中的溶解性。 表13-8 砷、锑、铋硫化物的颜色和溶解性 硫化物 As2S3 As2S5 Sb2S3 Sb2S5 Bi2S3 颜色 黄色 黄色 橙红 橙红 棕黑 在浓HCl中 不溶 不溶 溶 溶* Sb(Ⅴ) →Sb(Ⅲ) 溶 在NaOH中 溶 溶 溶 溶 不溶 在 Na2S或(NH4)2S 中 溶 易溶 溶 易溶 不溶 * Sb2S5+6H++8Cl-=2SbCl4-+3H2S↑+2S↓ 砷分族硫化物的酸碱性与相应的氧化物很相似。As2S3和Sb2S3显两性,前者两性偏酸性不溶于浓HCl、只溶于碱,而后者既溶于酸又溶于碱。Bi2S3显碱性不溶于碱。 AS2S3 + 6OH- = AsO33- + AsS33- + 3H2O Sb2S3 + 6OH- = SbO33- + SbS33- + 3H2O Sb2S3 + 6H+ + 12Cl- = 2[SbCl6]3- + 3H2S↑ AS2S3和Sb2S3还能溶于碱性硫化物如Na2S或(NH4)2S中,而Bi2S3不溶。 As2S3 + 3S2- = 2AsS33- 硫代亚砷酸盐可看做是亚砷酸盐中的O被S所取代的产物,上面这个反应就好象具有酸性的氧化物能溶解在碱中一样: As2O3 + 6OH- = 2AsO33- + 3H2O As2S5和Sb2S5的酸性分别比相应的M2S3强,因此,M2S5比M2S3更易溶于碱性硫化物溶液中。 As2S3和Sb2S3都具有还原性,与多硫化物反应生成硫代酸盐,而Bi2S3的还原性极弱不与多硫化物作用。 A s2S3 + 3S22- = 2AsS43- + S 砷、锑的硫代酸盐和硫代亚酸盐与酸反应时生成硫代酸和硫代亚酸,它们很不稳定,在生成时就分解放出H2S并析出硫化物。 2AsS43- + 6H+ = As2S5↓ + 3H2S↑ 2AsS33- + 6H+ = As2S3↓ + 3H2S↑
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#硫化物
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工艺技术
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日用化工
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精细化工
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为什么氢气和氧气会发生剧烈的化学反应?
如前所述,化学反应的本质是元素排列组合的变化。这一点对于理解"元素"至关重要。 先看氢气和氧气混合而成的"氢氧混合气体"。这种气体一旦被点燃,就会发生剧烈的化学反应,生成水。这种现象就是所谓的"氢气爆炸"。福岛第一核电站出事后也发生过。这个反应的化学方程式如下: 2H2+O2 → 2H2O 为什么会发生这样的反应呢?因为氢原子与氧原子的最外层轨道都有空位。有空位的原子是非常不稳定的,所以这两种原子会两两结合,以氢分子(H2)与氧分子(O2)的形式存在。氢分子中的2个原子各出1个电子,把最外层轨道填满。氧分子也一样。所以H2与O2都比较稳定。 要是氢与氧改变一下组合方式,变成水分子(H2O),就更稳定了,因为氧原子O与氢原子H的轨道形状完全吻合,2个H2O的总能量比2个H2与1个O2的能量更低。 地球上所有重的物质都有从高往低运动的倾向,因为低处的势能较低,更稳定。同理,原子也会通过改变和其他原子的组合搭配,让自己进人能量更低的稳定状态。这就是氢与氧会通过化学反应生成水的原因。 "氢气爆炸"是一种非常单纯的反应,大家应该很容易理解。其实地球上所有化学反应的本质都是如此。用一句话来归纳,就是分子通过改变原子的组合,转移至能量更低、更为稳定的状态。 人体内部的化学反应自然也不例外。所有生物体内都在不断发生化学反应,对原子进行重新组合,以达到能量更低的状态。原则固然简单,但无数化学反应结合起来,就能实现功能强大的生命活动。 感谢您观看浏览这篇文章,999化工商城https://www.999gou.cn永远欢迎您,收藏一下吧宝贝
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#氢气
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材料科学
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如何制备聚酯熔融体并进行纺丝或切片?
精对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇(EG)可以通过间歇或连续酯化反应来制备聚酯熔融体。在此过程中,甲醇需要回收,最终得到对苯二甲酸乙二酯(BHET)。然后,通过间歇或连续的预缩聚和后缩聚步骤,可以得到符合纺丝要求的聚酯熔融体,可以直接进行纺丝或制成切片。 另外,还可以使用直接酯化法来制备聚酯熔融体。该方法以对苯二甲酸(TPA)为原料,加入乙二醇。与酯交换缩聚法相比,直接酯化法省去了对苯二甲酸二甲酯的制造和精制以及甲醇的回收工序,从而简化了工艺过程。尽管生产精对苯二甲酸的技术要求较高,但在许多国家已经实现了工业化。
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#聚酯
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五氯化磷分子的电子结构是怎样的?
在五氯化磷分子PCl5中,中心磷原子周围有5对价电子,这是因为有5个P一C1键。为了容纳这5对电子,中心原子必须有5个可用的原子轨道。磷原子最外层的8和轨道总共只有4个轨道。根据价键理论,这4个轨道可以通过杂化提供多于4个可用的轨道。假设有一个3d轨道上的电子升级到3d轨道,那么磷原子的电子结构就变为1s22s22p63s13p13p13p13d1,这样就提供了5个轨道可用于与5个氯原子共用电子对。这种情况被称为sp3d杂化。 PCl6分子是一个三角双锥结构。其中的三个氯原子(腰部)处在一个等边三角形的角顶上,而另外两个氯原子(轴上)处在三角形中心的上面和下面。有趣的是,请注意轴上的键在几何关系上与腰部的键不是等长的。在这一方面,sp3d杂化轨道不同于之前讨论的杂化轨道。sp3d杂化总是相当于三角双锥结构。
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#五氯化磷
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