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如何利用牡蛎水提粉增强药物效果并保持稳定性? 牡蛎水提粉(Oyster Shell Extract Powder)是一种常见的制药原料,被广泛应用于药物制备和配制过程中。它具有丰富的矿物质和营养成分,能够提高药物的可用性和稳定性。本文将探讨如何利用 牡蛎水提粉 来增强药物的效果,并保持其稳定性。 以下是利用牡蛎水提粉提高药物可用性和稳定性的方法: 1. 增强溶解性:牡蛎水提粉富含矿物质和营养成分,具有良好的水溶性。在药物制备过程中,将牡蛎水提粉作为辅助剂添加进药物中,可以增强药物的溶解性,使其更易于吸收和利用。溶解性的提高有助于药物在体内的快速释放和作用,提高药物的可用性。 2. 促进吸收:牡蛎水提粉中的营养成分,如矿物质和微量元素,可以促进肠道吸收和营养的利用。将牡蛎水提粉与药物配合使用,可以提高药物的生物利用度和吸收效果。这对于那些吸收率较低的药物尤为重要,可以提高药物的可用性和治疗效果。 3. 提供稳定性:牡蛎水提粉具有良好的稳定性,可以保护药物免受外界环境的影响。在药物制备过程中,牡蛎水提粉可以作为稳定剂使用,延长药物的保质期和稳定性。通过保护药物的化学结构和物理性质,牡蛎水提粉有助于维持药物的功效和品质。 4. 降低副作用:牡蛎水提粉中的矿物质和营养成分具有一定的生理活性,可以对一些药物的副作用产生调节作用。将牡蛎水提粉与药物结合使用,可以减轻药物的不良反应和副作用,提高药物的安全性和耐受性。 综上所述,利用牡蛎水提粉可以提高药物的可用性和稳定性。它能够增强药物的溶解性、促进吸收、提供稳定性,并降低药物的副作用。 牡蛎水提粉 作为一种重要的制药原料,在药物制备和配制中发挥着重要的作用。合理应用牡蛎水提粉,可以提高药物的效果,并保证药物的质量和稳定性。 查看更多
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什么是2,3,4,6-O-四特戊酰基-ALPHA-D-溴代吡喃葡萄糖? 介绍 2,3,4,6-O-四特戊酰基-ALPHA-D-溴代吡喃葡萄糖,英文名称为2,3,4,6-TETRA-O-PIVALOYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL BROMIDE,分子式为C26H43BrO9。它是一种用于制备药物的中间体,具体来说,它可以用于制备卡格列净。卡格列净是一种被FDA批准的SGLT2抑制剂药物,它可以通过将葡萄糖分解后通过肾脏排出体外的方式来降低血糖,主要用于治疗成人2型糖尿病。 图一 2,3,4,6-O-四特戊酰基-ALPHA-D-溴代吡喃葡萄糖 合成 2,3,4,6-O-四特戊酰基-ALPHA-D-溴代吡喃葡萄糖有很多种合成方法,介绍以下两种由(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(新戊酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四酰基四(2,2-二甲基丙酸酯)和溴化锌为主要原料的合成方法; 在20L四颈反应烧瓶中,加入N2,750 g五乙酸三胺、二氯甲烷和溴化锌,搅拌均匀。将反应溶液冷却至10℃,滴加三甲基溴硅烷和二氯甲烷的混合物,1.5小时滴加完成。控制温度20-25,将反应搅拌1.5小时。HPLC至反应结束。过滤出溴化锌,得到黄色透明液体。冷却至0°C,滴加碳酸氢钠水溶液,监控pH值为7-8。有机层在无水Na2SO4洗涤并过滤。减压浓缩有机层,得到700克淡黄色固体,纯度88%。异丙醇获得599.7克产物2,3,4,6-O-四特戊酰基-ALPHA-D-溴代吡喃葡萄糖,收率83%,纯度97.5%。总收率为68.06%。 在氮气下将(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(新戊酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四酰基四(2,2-二甲基丙酸酯)(10.0克,16.65毫摩尔)溶解在无水二氯甲烷(100毫升)中,并在室温下搅拌5分钟。然后向混合物中加入溴化锌(0.76克,3.33毫摩尔),所得黄色溶液在室温下搅拌5分钟。然后在约15-20分钟内向混合物中加入用二氯甲烷(10 mL)稀释的TMS溴化物(10.2 g,66.58 mmol),所得混合物在室温下搅拌24小时。过滤所得混合物以除去固体,将滤液冷却至0℃,然后向冷却的滤液中加入碳酸氢钠溶液(132 g溶于120 mL水中)至最终pH值为7-8。分离所得相,用水(120 mL)洗涤有机层,并将合并的水层蒸发至小体积。向所得残余物中加入IPA(39.3克),并将混合物加热至溶解。将所得混合物冷却至0℃,形成白色晶体,将其过滤并在室温下真空干燥过夜,得到2,3,4,6-O-四特戊酰基-ALPHA-D-溴代吡喃葡萄糖。 图二 2,3,4,6-O-四特戊酰基-ALPHA-D-溴代吡喃葡萄糖的合成 参考文献 [1]薛嵩.卡格列净的合成新工艺[P].江苏:CN103980263A,2014-08-13. [2]FARINA V ,Lemaire E F S ,Houpis N I .PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT2[P].US2011087017,2011-04-14. 查看更多
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寡核苷酸是什么? 介绍 寡核苷酸(oligonucleotide)是由人工化学合成的15~50个核苷酸单链或双链组成的一类药物。它的化学式为C234H340N61O128P17S17。天然的寡核苷酸不稳定,易被体内的核酸酶所代谢,而且通过细胞膜的渗透率和生物利用度低。人工合成的不仅避免了天然药物的缺点,而且可以直接作用于靶基因或靶器官,在基因水平上发挥治疗疾病的作用。 寡核苷酸 应用 目前所使用治疗性的寡核苷酸,主要在结构上进行化学修饰来提高药物的稳定性和降低不良反应,如磷酸骨架、核糖和碱基上进行修饰。该药物是继小分子药物、蛋白质药物和抗体药物之后的新一代制药技术,越来越被视为生物医学研究前沿领域的候选药物。与传统药物相比,寡核苷酸具有高特异性、高效性和长期疗效等优势。近年来,随着化学技术和药物制剂技术的进步,人们对这类药物的兴趣与日俱增。而且该药物在疾病临床治疗起到关键性作用,药物进行准确可靠的检测对于质量控制和临床研究变得越来越重要。例如桑椹来源的寡核苷酸ASON-OP具有显著的抗骨质疏松症作用。 种类 到目前为止,已有16种寡核苷酸类药物获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,该类药物主要集中用于罕见病及癌症等疾病。根据寡核苷酸结构、药物机制和作用靶点的不同,研发出多种类型的寡核苷酸药物,包括反义寡核苷酸(ASO)、小干扰RNA(siRNA)、适配体(aptamer)、微小RNA(miRNA)、小激活RNA(saRNA)和CpG寡核苷酸(CpG oligonuceotide)等。该类药物具有研发周期短、效果持久、研发成功率高、不易产生耐药性和治疗领域广等优点,成为当前研发的热点问题。 参考文献 [1] 邓泮,钟大放,陈笑艳.LC/MS技术在寡核苷酸类药物生物样品定量分析和代谢物鉴定中的应用J质谱学报[J].2011,32(01):13-23+30. [2] KIM K,CHOI S H.A New Modality in Dyslipidemia Treatment:Antisense Oligonucleotide Therapy[J].J Lipid Atheroscler,2022,11(3):250-61. [3] JULIANO R L.The delivery of therapeutic oligonucleotides[J].Nucleic Acids Res,2016,44(14):6518-48. [4] ROBERTS T C,LANGER R,WOOD M J A.Advances in oligonucleotide drug delivery[J].NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY,2020,19(10):673-94. [5] LOBUE P A,JORA M,ADDEPALLI B,et al.Oligonucleotide analysis by hydrophilic interaction liquid chromatography-mass spectrometry in the absence of ion-pair reagents[J].Journal of chromatography A,2019,1595:39-48. [6] AL MUSAIMI O,AL SHAER D,ALBERICIO F,et al.2020 FDA TIDES(Peptides and Oligonucleotides)Harvest[J]. Pharmaceuticals(Basel,Switzerland),2021,14(2):145. [7] AL SHAER D,AL MUSAIMI O,ALBERICIO F,et al.2021 FDA TIDES(Peptides and Oligonucleotides)Harvest[J]. Pharmaceuticals(Basel,Switzerland),2022,15(2):222. [8] AL MUSAIMI O,AL SHAER D,ALBERICIO F,et al.2022 FDA TIDES(Peptides and Oligonucleotides)Harvest[J]. Pharmaceuticals(Basel,Switzerland),2023,16(3):336. [9] SUTTON J M,KIM J,EL ZAHAR N M,et al.BIOANALYSIS AND BIOTRANSFORMATION OF OLIGONUCLEOTIDE THERAPEUTICS BY LIQUID CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY[J]. Mass Spectrom Rev,2021,40(4):334-58. [10] 穆雪萌,杜芯仪,王彦超,等.桑椹来源的寡核苷酸显著改善小鼠骨质疏松症[J].动物营养学报,2024,36(01):602-609. [11] 王夏怡,许卉.寡核苷酸药物生物分析方法的研究进展[J].广东化工,2024,51(06):131-133. 查看更多
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3-呋喃硼酸是什么化合物? 3-呋喃硼酸,英文名为3-Furanboronic acid,是一种淡黄色固体粉末,在常温常压下具有较高的化学反应活性。它在水和乙醚溶剂中的溶解性较差,但可溶于二氯甲烷、氯仿和乙酸乙酯等有机溶剂。3-呋喃硼酸可通过硼化反应制备得到,在金属钯的催化作用下参与多种交叉偶联反应,主要用作有机合成中间体和医药化学基础原料,可用于合成3号位取代的呋喃类生物活性分子。 理化性质 3-呋喃硼酸的化学反应活性主要集中于其结构中的硼酸单元,可在过渡金属的催化作用下与芳基卤化物、有机胺和酚类化合物发生交叉偶联反应,广泛应用于呋喃类功能有机分子的结构修饰与合成。 偶联反应 3-呋喃硼酸可参与多种交叉偶联反应,生成具有呋喃结构的有机化合物,在药物合成和材料科学等领域具有应用。在过渡金属如钯的催化作用下,可与芳基卤化物等底物进行交叉偶联反应,用于呋喃类功能有机分子的结构修饰与合成。 图1 3-呋喃硼酸的偶联反应 在一个干燥的反应烧瓶中将50 mg (0.17 mmol)的7-乙酰氨基-4-溴-8-甲氧基喹啉中加入40.3 mg (0.34 mmol)的3-呋喃硼酸、3等量的Cs2CO3、0.1等量的Pd (II)乙酸、0.1等量的DPPE(配体)和二氧六环/水(10:1)。将所得的反应混合物加热至80-85℃,然后将所得的反应混合物在该温度下于N2氛围下搅拌反应大约1-5小时。通过薄层色谱法监测反应进度,反应结束后将反应冷却至室温,然后将反应混合物用硅藻土垫过滤并用乙酸乙酯洗涤。在真空中浓缩滤液并将所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子. 参考文献 [1] Abraham, Adedoyin D.; et al,Journal of Medicinal Chemistry,2019, 62,10182-10203. 查看更多
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二(三甲基甲硅烷基)乙炔:一种有机硅化合物的应用和合成 介绍 二(三甲基甲硅烷基)乙炔,化学式为C8H18Si2,是一种有机硅化合物,外观是无色透明液体,具有易燃性,在空气中容易氧化而颜色加深。 图一 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 应用 二(三甲基甲硅烷基)乙炔具有特定的化学性质和应用领域。它作为一种重要的炔基化试剂,在合成各种单炔和多炔烃时是必不可少的合成基元。它在杂环化学、碳-碳偶联、药物合成、催化化学和材料工业中有很多应用。此外,它还可以作为硅基保护基,用于合成吡唑,以及在镍催化的和苄腈偶联反应中作为底物。 图二 二(三甲基甲硅烷基)乙炔的应用 合成 除非另有说明,否则向25 mL Schlenk烧瓶中加入炔(2 mmol)、氯硅烷(2毫摩尔)、溶剂(10 mL)和1M Et2Zn正己烷溶液(1 mL),并将混合物在80°C下搅拌20小时。冷却后,反应混合物在旋转蒸发器上蒸发溶剂,并使用CH2Br2作为内标用1H NMR进行分析。以己烷/乙酸乙酯为洗脱剂的硅胶柱色谱法得到纯化的炔基硅烷产物二(三甲基甲硅烷基)乙炔。 图三 二(三甲基甲硅烷基)乙炔的合成 参考文献 [1]朱培旺,丹尼斯·E·沃格尔,克里斯托弗·P·格拉赫.具有甲硅烷基乙炔基团的并苯-噻吩共聚物[P].美国:CN200780014400.6,2011-11-16. [2]KANEKO ,Takushi,FOTOUHI , et al.INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS[P].US2020052938,2021-04-01. [3]Huang P ,Xu D ,Reich M R , et al.Et 2 Zn-mediated stoichiometric C(sp)-H silylation of 1-alkynes and chlorosilanes[J].Tetrahedron Letters,2019,60(24):1574-1577. 查看更多
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地美硝唑是什么药物? 地美硝唑又称为二甲硝咪唑,是一种动物专用药物,具有广谱抗菌和抗原虫的作用机制。它在厌氧环境下可以抑制细菌DNA的合成,对厌氧菌有显著的抑制作用,同时也对原虫如滴虫、毛滴虫等有明显效果。 地美硝唑主要用于禽弧菌性肝炎、坏死性肠炎、火鸡组织毛滴虫病等疾病的治疗,同时也适用于抗球虫、抗厌氧菌等疾病的防治。 药理作用 1、抗菌:地美硝唑通过干扰细菌DNA的合成,抑制细菌的生长和增殖,最终导致细胞死亡。 2、抗原虫:地美硝唑可以抑制阿米巴原虫的氧化-还原反应,导致原虫氮链断裂,最终死亡。 功效作用 1、用于禽类疾病的治疗,如禽弧菌性肝炎、坏死性肠炎等。 2、对鸡小肠球虫和盲肠球虫等原虫有良好的疗效。 3、适用于抗厌氧菌,如蛋鸡输卵管炎。 4、可用于母猪子宫内膜炎、泌尿生殖道感染等疾病的治疗。 5、防治密螺旋体引起的猪痢疾。 查看更多
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如何用5-溴-2-糠酸合成5-羟甲基糠醛? 这篇文章将详细介绍如何利用 5- 溴 -2- 糠酸合成 5- 羟甲基糠醛,这一制备方法在众多领域具有重要的应用和意义。 背景: 5- 溴 -2- 糠酸,英文名称: 5-Bromofuroic acid , CAS : 585-70-6 ,分子式: C5H3BrO3 ,外观与性状:略黄色固体,密度: 1.891g/cm3 。 5-羟甲基糠醛( HMF )是一种极具吸引力的分子,因为它具有多个官能团,所以其下游产品可作为聚酯工业中的单体,具有巨大的市场潜力。特别是,最具吸引力的下游产品 2 , 5- 呋喃二甲酸( FDCA )已被公认为对苯二甲酸的生物替代品。然而,目前的挑战在于 HMF 目前主要由单糖和多糖(如葡萄糖和果糖)合成,而这些单糖和多糖直到现在都不能主要通过纤维素水解获得,这显然阻碍了 HMF 的大规模生产。因此,使用 FDCA 替代聚合物工业中的对苯二甲酸并不是一个立即有效的方法。因此,开发合成 FDCA 这样的 HMF 衍生物的替代途径显然具有吸引力。 应用:合成 2 , 5- 呋喃二甲酸。 通过钯催化的催化羰化 5- 溴 -2- 糠酸一步合成 FDCA 。使用 Pd(II)/Xantphos Cl2 作为催化剂,在优化的条件下可以实现 100% 选择性生成 FDCA 。 ( 1 )在 CO 氛围下常压催化羰基化 5- 溴 -2- 糠酸合成 2 , 5- 呋喃二甲酸 将 PdCl2 ( 10 μmol )、 PPh3 ( 10 μmol )、 Xantphos ( 10 μmol )和 DMF ( 0.5 mL )加入到玻璃管中,然后在 30℃ 下搅拌 0.5 小时。预配位结束后,加入 5- 溴 -2- 糠酸( 0.2 mmol )、 H2O ( 10 mmol )、 K2CO3 ( 0.4 mmol )和 DMF ( 0.5 m L )。将含有反应混合物的玻璃管抽真空并用 CO 回充(三次,气球),然后反应温度保持在 90℃ 的油浴中加热并搅拌 24 小时。反应结束后,将混合物冷却至室温并在通风橱中放空以释放剩余的 CO 。 ( 2 )在 CO 氛围下高压催化羰基化 5- 溴 -2- 糠酸合成 2 , 5- 呋喃二甲酸 将 PdCl2 ( 10 μmol )、 PPh3 ( 10 μmol )、 Xantphos ( 10 μmol )和 DMF ( 0.5 mL )加入到玻璃管中,然后在 30℃ 下搅拌 0.5 小时。预配位结束后,加入 5- 溴 -2- 糠酸( 0.2 mmol )、 H2O ( 10 mmol )、 K 2CO 3 ( 0.4 mmol )和 DMF ( 0.5 m L )。然后将含有反应混合物的玻璃管放入 50 mL 高压釜中,抽真空并用 CO 回充(三次, 10 bar )。 然后,将其在油浴中加热,使反应温度保持在 90 ℃ ,同时以 650 r / min 的磁力搅拌下反应 24 小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温并在通风橱中放空以释放高压釜中剩余的 CO 。使用外标法通过 HPLC 进行产物分析。 ( 3 )在 CO 氛围下高压催化羰基化 5- 溴 -2- 糠酸合成 2 , 5- 呋喃二甲酸克级放大反应 将 PdCl2 ( 27 μmol )、 PPh 3 ( 27 μmol )、 Xantphos ( 27 μmol )和 DMF ( 2 mL )加入到 PTFE 管中。接着将混合物在 30℃ 下搅拌 0.5 小时。预配位结束后,加入 5- 溴 -2- 糠酸( 5.5 mmol ), H2O ( 140 mmol ), K 2CO 3 ( 8.3 mmol )和 DMF ( 14 mL )。将含有反应混合物的 PTFE 管放入 50 mL 不锈钢高压釜中。接着将高压釜抽真空并用 CO 回充(三次, 10 bar ),然后在油浴中加热以使反应温度保持在 90℃ ,同时以 650 r/min 的磁力搅拌 12 小时。反应结束后,将反应混合物冷却至室温并在通风橱中放空以释放高压釜中剩余的 CO 。将反应溶液用水稀释并过滤,得到干净的滤液。然后,通过真空蒸馏除去溶剂,得到残余物,向其中加入 20 mL 3M HCl 水溶液。过滤后,依次用冰水和 CH2Cl2 洗涤滤饼,然后真空干燥,得到灰白色固体为 FDCA 产物。 参考文献: [1] 申冠飞 . 生物质糠醛及其衍生物的催化羰化 [D]. 湖北 : 华中科技大学, 2019. 查看更多
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对氟苯甲醇的应用有哪些? 对氟苯甲醇是一种重要的化合物,广泛应用于化学合成领域。其独特的化学性质赋予了它在有机合成中多种重要应用的潜力。 简述:对氟苯甲醇,英文名称:α -D-glucose 1-phosphate , CAS : 59-56-3 ,分子式: C6H13O9P ,沸点 209℃ ,熔点: 23℃ ,闪点: 90℃ ,折光率: 1.5070 。对氟苯甲醇主要用作有机合成中间体 应用: 1. 合成氟代苯甲醛 氟代苯甲醛是制造医药、农药、香料、染料等多种精细化学产品的中间体,在医药、农药合成中,由于氟原子的引入可以提高生物活性,使药效增强、副作用降低。目前,氟代芳香醛的应用领域不断扩大。 秦海芳等人分别用氯化水解法和氧气液相氧化法制备对氟苯甲醛。对氟甲苯的氯化水解法中,包括以下步骤 : 首先对氟甲苯在光照条件下苯环侧链 a - 碳上的氢原子被 Cl 原子取代,发生氯化反应,生成对氟氯苄、对氟二氯苄、对氟二氯苄的混合产物;其次,得到的对氟二氯苄在乙醇催化作用下直接水解制备对氟苯甲醛 ; 对氟氯苄可以与乌洛托品反应得到水溶性的盐 , 再用乙酸水解制备对氟苯甲醛或者对氟氯苄在碳酸钠溶液中水解生成对氟苯甲醇,然后在钨酸钠催化下被双氧水氧化制备对氟苯甲醛。其反应式如下 : 其中乌洛托品法水解氯化混合液制备对氟苯甲醛,反应条件: n( 对氟氯苄 ) : n( 乌洛托品 )=1:4 , m( 氯化液 ) : m( 乙醇 )=1:1.1 ,收率为 80.1 %;对氟二氯苄在乙醇作用下水解制备对氟苯甲醛,最佳条件 V( 对氟二氯苄 ) : V( 乙醇 )=1:5 收率为 95.2 %;对氟氯苄通过水解、氧化制备对氟苯甲醛,当 ( 对氟苯甲醇 ) : n(H2O2)=1:1.3 ,催化剂 n( 钨酸钠 ) : n( 水杨酸 )=1:1 ,收率为 78.4 %。 实验中,对氟苯甲醇主要参与的实验步骤为:在装有冷凝管搅拌器温度计的 150mL 四口烧瓶中加入 29g(0.2mol) 对氟氯苄、 31.0g(0.3mol) 碳酸钠和 20mL 水,在回流条件下,用气相色谱跟踪分析,当对氟氯共 ≤0.1% 时,反应约 6h ,反应完毕,停止加热。分出油层,得对氟苯甲醇 22.8g, 收率为 92% 。 在装有冷凝管、搅拌器、温度计的 100mL 四口烧瓶中加入 0.8242g(0.0025mol) 钨酸钠和 0.3451g(0.0025mol) 水杨酸, 10.0mL30%(0.13mol) 双氧水,搅拌 15min ,再加入 12.6g(0.1mol) 对氟苯甲醇,回流反应。反应过程中用气相色谱跟踪分析,当对氟苯甲醇反应完全时,停止反应,得对氟苯甲醛 10.7g, 收率 85.2% 。 2. 合成 Ce-UiO 型 MOFs 李思骏等人以硝酸铈铵和 Ce6 团簇为金属节点,对苯二甲酸( H2bdc )、 4,4’- 联苯二甲酸 (H2bpdc) 、 2- 氨基对苯二甲酸 (H 2bdc-NH 2) 和 2- 氨基 -4,4'- 联苯二甲酸 (H2bpdc-NH2) 为有机配体,构筑 Ce-UiO 型 MOFs 和氨基功能化 Ce-UiO-NH2 型 MOFs 。通过控制 HOAc 、 FA 或 BA 的用量,能够调控 Ce-MOFs 的形貌和晶体结构。上述催化剂在室温、氧气氛围和可见光照射下,可将对氟苯乙酸通过脱羧氧化转化成对氟苯甲醛和对氟苯甲醇;经过 3 h 反应,以硝酸铈铵为金属盐合成的 CAN-UiO-66 和 CAN-UiO-67 催化对氟苯乙酸的转化率可达 95 % ,但反应体系引入 BA 或 HOAc 后,其催化性能降低;以 Ce6 团簇作为金属盐合成的 Ce6-UiO-66 和 Ce6-UiO-67 ,在相同催化条件下,其催化对氟苯乙酸的转化率分别为 92 % 和 83 % ;而氨基修饰 Ce6-UiO-66-NH2 和 Ce 6-UiO-67-NH2 几乎不能催化对氟苯乙酸脱羧氧化,氨基抑制催化的原因有待进一步研究。 参考文献: [1]李思骏 . 铈基 MOFs 的合成及可见光介导脱羧氧化性能研究 [D]. 贵州师范大学 , 2022. DOI:10.27048/d.cnki.ggzsu.2022.000089. [2]谢梦丽 . 选择性氧化芳香醇到芳香醛的光催化研究 [D]. 淮北师范大学 , 2014. [3]秦海芳 . 氟代苯甲醛的合成研究 [D]. 南京理工大学 , 2008. 查看更多
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如何合成2-甲基-1,3-环戊二酮? 本文旨在详细介绍如何合成 2- 甲基 -1,3- 环戊二酮,这是一种重要的有机合成中间体,在药物合成领域具有广泛应用。 背景:甾体药物在医药工业中占据重要地位,由于其结构复杂,最初的研究和生产多依赖于天然甾体原料,采用半合成方法进行结构改造。随着新型甾体药物的不断开发,科学界对甾体药物的全合成方法产生了广泛关注。 2- 甲基 -1,3- 环戊二酮,又称甲基 D 环,是合成甾族类化合物的重要中间体。 合成:目前有三种主要的 2- 甲基 -1,3- 环戊二酮的合成方法: ( 1 )使用 4- 氧代己酸乙酯为原料,在碱性条件下,以二甲苯和 DMSO 为溶剂,加热回流,发生环化、脱一分子乙醇,生成目标化合物。 ( 2 )使用 2- 丁酮和草酸乙酯为原料,经缩合、脱羧,再利用伍尔夫-凯西纳-黄明龙还原法将羰基还原为亚甲基,得目标化合物。 ( 3 )使用丁二酸和丙酰氯为原料,无水 AlCl3 为催化剂,在硝基甲烷中加热回流,发生环化脱羧生成目标化合物。 对于以上三种方法,方法一操作繁琐,生产成本较高;方法二反应步骤太长,操作繁琐,且收率不高;方法三克服了前两种方法的缺点,但也存在一些问题。 赵绪亮等人以方法三为基础,对其进行进一步的研究,确定其最佳工艺条件,提高收率,降低成本,为规模化生产提供重要数据。该路线以丁二酸和丙酰氯为原料 , 无水 AlCl3 为催化剂,合成 2 -甲基- 1 , 3 -环戊二酮,并对工艺条件进行了优化。最佳条件为:在氮气作用下 n (丁二酸): n (丙酰氯): n (氯化铝)= 1 : 3 : 3, 反应温度 100℃, 回流时间 2h, 产品收率为 58 . 9 %。用红外光谱确定了产品结构。具体步骤如下: 在干燥的 1L 三口圆底烧瓶上配上螺旋搅拌器搅拌 , 冷凝器 , 氮气导管 , 通入氮气 , 将 200g(1.5mol) 无水 AlCl3 置于其中,然后加入 200mLCH3NO2 使其溶解开动搅拌 ( 此过程放热 ) 待固体全部溶解 , 降至室温后 , 取下氮气导管 , 慢慢加入 59g(0.5mol) 丁二酸, ( 注意 ; 此过程会放出大量氯化氢气体会导致反应瓶内有大量泡沫。待泡沫降至最低后再继续加入丁二酸 , 丁二酸全部加毕插入氮气导管 , 搅拌反应 2h ,将 100mL 的恒压漏斗代替氮气导管 , 氮气导管放在恒压漏斗的上端 , 继续通氮气 , 慢慢滴加 130mL(139g 1.5mol) 丙酰氯,待丙酰氯滴毕 , 加热混合物至回流 2h, 自然冷却。 将反应物减压蒸馏回收溶剂 , 大约回收 100mLCH3NO2, 剩余物为深红色黏稠液体将其倾入 800g 碎冰中 , 大量放热 , 搅拌 , 待冰块将要全部溶解完时 , 红棕色固体沉淀出来 , 减压过滤 , 滤饼用 50mL 冷水和 50mL 冷的 (0 ℃ ) 甲苯冲洗。取出滤饼置于 2L 三口烧瓶中 , 加入 14L 自来水和 5g 活性炭 , 加热回流 0 5h 趁热过滤 , 滤液自然降至室温析出白色针状晶体 , 过滤 , 烘干得 26g 滤液浓缩至干 , 又得固体 7g 总收率 58 9% 。 M::210~212 ℃。 粗产品可以 m( 水 ):m( 粗产品 )=10:1 的比例用水重结晶 , 重结晶后产品 mp : 213~214 ℃。 参考文献: [1]赵绪亮 , 毕玉遂 , 梁玲 .2- 甲基 -1,3- 环戊二酮的合成 [J]. 山东化工 ,2008,37(12):15-17.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2008.12.006. 查看更多
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对甲苯磺酸的用途和保存条件是什么? 对甲苯磺酸是一种无氧化性的有机强生,呈白色粉末结晶状,可溶于水和有机溶剂如甲醇、乙醇等。使用时需根据其特性进行操作,并佩戴防护用具。 对甲苯磺酸可用于农业行业和医药中间体制造,制成不同药品供人类和家畜使用。但使用时必须严格按照说明书或医生指导,避免盲目服用对健康造成危害。此外,它还可用作工业电镀和涂料中间体,但使用时需遵守国家规定,不得滥用。 对甲苯磺酸的保存条件包括放置在阴凉、干燥、避免阳光直射的库房中,与明火和易燃易爆物品分开存放。同时,应与有毒有害和强酸强碱类化学品分开存放,保持库房通风,并配备应急处理设备,以防止化学品泄漏。 在使用对甲苯磺酸时,最好在专业人士指导下进行,并且工作场所禁止吸烟、饮酒,以及饮用浓茶、浓咖啡。 查看更多
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二硫化钼在光伏材料中的应用潜力如何提高? 大约2年前,MIT的科学家开始研究二硫化钼(MoS2)在光伏材料方面的应用潜力。结果有些混乱。他们研究得结论是相关材料转化效率值非常低,但另一项发现却鼓舞人心:通过将三片二硫化钼压缩到一纳米的厚度,这种材料能够吸收10%的直射太阳光。这要比砷化镓和硅所能吸收阳光高出一个数量级。 虽然这种新材料的发现令人鼓舞,但是这还与不足以让所有人摇旗呐喊着要求使用二硫化钼取代光伏和其他光电材料中的硅。 现在,美国西北大学的研究人员这在实现二硫化钼与等离子体(plasmonics )的合成,这样能够进一步提高材料对光的吸收率,以及光致发光特性。 使用等离子纳米结构提升太阳光电效果并不新鲜。早在2012年,普林斯顿大学学的研究者就开发出了一种等离子纳米结构,此结构应用于采样能电池,能够使材料吸收照射到材料表面96%的光,并能提高光175%左右的电转化效率。 等离子体基元利用,光子撞击金属表面密集电子时发生的震荡。除了等离子体在光伏中的应用,等离子体基元还有很多其他的潜在价值,包括计算机芯片上的数据传输和进行高分辨率的光刻技术。 根据《Nano Letters》的一篇研究,西北大学的团队使用等离子银纳米圆盘阵列(plasmonic silver nanodisc arrays)能够显著提升二硫化钼的光激发效应。 我们已经得知这些等离子纳米结构有着能够吸引和困住少量光的特性。Serkan Butun,一名博士后研究员说道。“现在,我们的研究表明,通过将银纳米片至于(二硫化钼)材料表面,能够增强12倍以上的光发射(light emission)。” 这种12倍的光发射(light emission)的提升,是由于等离子共振与光的激发和排放发生了耦合,这增强了光于纳米材料之间的相互作用。 研究人员认为光发射增强效应,将使得二硫化钼应用于发光二极管中。 这是一个巨大的进步,但不是故事的结尾。 该项目的负责人Koray Aydin在采访中说道。还有能够进一步提高光发射的方法,不过目前我们还没有找到。目前最有效的增加光发射就是我们的超薄二硫化钼材料了。 来源:中科院物理研究所查看更多
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奥美拉唑钠的稳定性及影响因素? 奥美拉唑钠是一种质子泵抑制剂,通过选择性抑制胃壁细胞膜中的H + -K + -ATP酶活性,从而强烈抑制胃酸分泌,主要用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合症等疾病。 影响奥美拉唑钠稳定性的因素是什么? 1、pH 值的影响 奥美拉唑钠的稳定性受pH值影响。奥美拉唑钠的pH值为10.1-11.1,稳定性随pH值增高而增加。研究表明,与葡萄糖注射液配伍后,奥美拉唑钠的稳定性略低于与氯化钠注射液。因此,在无盐禁忌的情况下,推荐使用pH值较高的0.9%氯化钠注射液进行配伍。 2、溶媒量的影响 奥美拉唑钠说明书建议临用前溶于100 mL 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。溶媒量过大会降低药液的稳定性,可能导致变色、沉淀等现象。溶媒量过少则会使整体溶液的pH值较高,可能引起局部血管损伤和炎症反应。因此,在无需严格控制补液量的情况下,溶媒量以100mL为宜。 3、温度的影响 温度对奥美拉唑钠成品的稳定性有很大影响。温度越高,时间越长,奥美拉唑钠的分解速度越快。因此,调配后的输液成品应在25℃以下保存,并在4小时内用完,以确保质量。 4、临床配伍禁忌的影响 奥美拉唑钠与一些药物配伍会发生变色反应,如庆大霉素、哌拉西林钠、氨茶碱、西咪替丁、葡萄糖酸钙等。因此,建议注射用奥美拉唑钠单独使用,避免与其他药物接触。 参考文献 [1] 周陈西, 刘孟娟. 奥美拉唑的合理应用[J]. 中国药房, 2011(8):762-763. [2] 陈金玉, 凌月明. 奥美拉唑注射液的变色原因分析及对策[J]. 医学综述, 2012, 18(24):4206-4208. [3] 朱乐亭, 韩容, 赵志刚. 奥美拉唑注射剂使用过程中变色原因及对策[J]. 中国药房, 2008, 19(10):800-800. [4] 王建化. 输液所致静脉炎的药物原因分析[J]. 中国现代应用药学,2008,S2:766-767. [5] 玉尔古丽·纳斯尔拉. 输液引起静脉炎的原因、预防及护理[J]. 世界最新医学信息文摘,2015,24:251-252. 查看更多
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如何制备BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯? BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯是一种医药中间体,可用于制备HIV抑制剂以及EGFR抑制剂。本文将介绍两种制备方法。 制备方法一 在0℃条件下,将化合物i-1a(1.5g,0.01mol,1eq.)的乙腈(5ml)溶液中加入三乙胺 (4ml,0.03mol,3eq.)和二碳酸二叔丁酯(2.1g,0.01mol,1eq.),室温反应5小时后,加水萃取并浓缩有机相,通过硅胶柱色谱分离得到目标化合物i-1b(产率95%)。Rf=0.20(石油醚/乙酸乙酯=5/1); 1 H NMR(400MHz,CDCl 3 )δ5.42(m,1H),4.38(m,1H),3.92(m,2H),3.78(s, 3H),2.21(s,1H),1.44(s,9H)。 将三苯基膦(9.0g,0.03mol,1.5eq.)和咪唑(2.3g,0.03mol,1.5eq.)溶于干燥二 氯甲烷(100ml)溶液中,0℃条件下向反应液中加入碘(8.7g,0.03mol,2eq.),搅拌45分钟后将化合物i-1b(5g,0.02mol,1eq.)分批加入反应液中,室温条件下搅拌2小时后,加入醋酸 (0.2ml)和硫代硫酸钠水溶液淬灭反应,萃取并浓缩有机相,通过硅胶柱色谱分离得到目标化合物i-1c即BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯(产率90%)。Rf=0.20(石油醚/乙酸乙酯=30/1); 1 H NMR(400MHz,CDCl 3 )δ 5.34(m,1H),4.50(m,1H),3.78(s,3H),3.55(m,2H),1.44(s,9H); 13 C NMR(150MHz,CDCl 3 )δ 170.02,154.80,80.47,53.65,52.98,28.25,7.81。 制备方法二 N-Boc-D-丝氨酸甲酯(20g,91mmol)溶于THF(400mL),置于冰水浴中冷却。往上溶液依次加入三苯基膦(36g,137mmol)和吡啶(14g,177mmol),然后分批次加入I 2 (34g,134mmol),维持温度低于20℃反应4小时。反应完成后,往上反应液中加入冰水淬灭反应,以乙醚萃取。所得有机相依次以1%盐酸,5%Na 2 SO 3 溶液,饱和NaCl溶液洗涤,无水Na 2 SO 4 干燥,过滤后浓缩。所得余物加到石油醚中,搅拌析出固体,过滤,滤渣以石油醚洗涤。滤液浓缩得白色或微黄色固体BOC-3-碘-D-丙氨酸甲酯26g,产率87%。LCMS(ESI):m/z=352(M+Na) + 。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201910027551.X 一种化合物或其药用盐或组合物的制备及应用 [2] [中国发明] CN201610661992.1 HIV抑制剂 查看更多
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磷酸二氢铵有哪些化学特性? 磷酸二氢铵是一种具有强结晶性的无色透明化合物,也被称为氢氨磷酸或单氢磷酸铵。它的化学式为NH4H2PO4,分子量为115.03 g/mol。磷酸二氢铵在农业、医药、食品、化工等领域有着广泛的应用。 磷酸二氢铵的制备方法 磷酸二氢铵的制备方法有多种,其中最常用的是通过磷酸和氨水反应得到。这个反应是一个放热反应,需要在适当的温度和压力下进行。制备过程中需要控制反应温度和反应时间,以保证产品的纯度和质量。 磷酸二氢铵的物理性质 磷酸二氢铵的熔点为190℃,沸点为155℃,密度为1.8 g/cm3。在常温下,磷酸二氢铵为无色透明的结晶体,易溶于水,不溶于乙醇和乙醚。磷酸二氢铵的水溶液呈酸性,pH值约为4.5。 磷酸二氢铵的应用 磷酸二氢铵在农业领域中被广泛应用,作为一种优质的氮、磷肥料,可以提供植物所需的养分,促进植物生长和发育。它还可以用于土壤改良和调节土壤pH值。 在医药领域中,磷酸二氢铵可以作为一种缓冲剂,用于调节药物的pH值,增强药物的稳定性和溶解性。它还可以用于制备一些药物原料和中间体。 在食品工业中,磷酸二氢铵可以作为一种发酵剂,用于制作面包、蛋糕等食品。它可以促进面团的发酵,使食品更加松软、口感更佳。此外,磷酸二氢铵还可以用于制作泡打粉、饼干等食品。 在化工领域中,磷酸二氢铵可以作为一种缓蚀剂,用于防止金属腐蚀。它可以与金属表面形成一层保护膜,延长金属的使用寿命。此外,磷酸二氢铵还可以用于制备一些化学品和材料。 总之,磷酸二氢铵具有广泛的应用前景,在农业、医药、食品、化工等领域中发挥着重要的作用。 查看更多
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重晶石的应用领域有哪些? 重晶石是一种硫酸盐类矿物,具有厚板状的晶体结构,常用于非金属选矿。它具有难溶于水和酸的特性,无毒、无磁性,并能吸收X射线和Y射线。重晶石在石油、化工、涂料、填料等工业部门有广泛的应用,尤其在石油钻井中作为泥浆加重剂的使用量占到了80%至90%。此外,重晶石还是制取钡和钡化物的重要原料。 重晶石的选矿工艺是怎样的? 由于重晶石的比重较大,而脉石比重较小,因此重晶石的选矿方法主要采用重选工艺,其中主要设备是跳汰机。选矿过程中,重晶石原矿首先经过破碎机、球磨机等设备进行破碎和磨矿,然后使用振动筛等设备对物料进行分级。分级后的物料进入跳汰机进行分选,分选出的物料再经过球磨机进行磨矿,最后使用浮选机进行浮选,得到重晶石精矿。如果需要降低重晶石中的水分,还可以配置浓缩机等脱水设备,得到干燥的重晶石精矿。 重晶石的应用领域有哪些? 重晶石在化工、电子、建材、冶金、纺织、医药等十多个行业都有广泛的应用。主要用途包括作为石油和天然气钻井泥浆的加重剂,用于冷却钻头、加固井壁以及控制原油和天然气压力,稳定油气产量,防止井喷事故。此外,重晶石还可以作为钡化工原料,生产各种钡化合物。它还可以用作填料、塑料原料的填料,提高产品的光泽和强度。在橡胶工业中,重晶石可以作为填料,提高橡胶制品的硬度和耐酸碱性。在造纸工业中,重晶石可以用作填料和涂布填料,提高纸张的白度和表面覆盖率。此外,重晶石还可以在水泥、玻璃、建筑等行业中发挥重要作用。 查看更多
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环丙氨嗪配伍禁忌是什么? 随着现代社会实体经济日益下滑,许多人面临失业的危机。因此,越来越多的人选择自我创业,其中养殖场成为许多人更好的选择。然而,养殖场内的蝇类问题让许多人感到困扰,因此他们会选择使用环丙氨嗪来消灭这些害虫。那么,环丙氨嗪配伍禁忌是什么呢?接下来,让我们一起来讨论一下。 环丙氨嗪,又称灭蛆灵,是一种新型的昆虫生长调节剂,对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用,尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫(蛆)有很好的抑制和杀灭作用。与一般的灭蝇药不同之处在于,它主要杀幼虫(蛆),而一般的灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。 环丙氨嗪可用于猪、牛、羊、蛋鸡、种鸡、肉鸡、鹌鹑等畜禽的养殖。 环丙氨嗪的特点: 混饲灭蝇:将环丙氨嗪混入饲料,通过动物摄食进入体内,随粪便排出体外,分布均匀,效果显著。 使用安全:用药量增加到200倍,也不影响畜禽生长速度、产蛋率、成活率、孵化率、日增重、受精率、饲料转化率等。 净化环境:环丙氨嗪可在土壤中自然分解,粪便作肥料时对农作物无不良影响,并可降低畜禽舍的臭味与氨含量,减少呼吸道疾病的发生。 无残留性:环丙氨嗪在动物体内不易吸收,基本全部排出体外。 对皮肤无过敏性反应。 提高羊增重率:实验表明,使用环丙氨嗪的羊比对照组增加了5.8克/天,而采食量并未增加。 对苍蝇的捕食者、鸟类、鱼类、蚯蚓、蜜蜂等无毒性反应。 对多种有害昆虫有抑制作用。 使用方法:每吨配合饲料中添加5克环丙氨嗪纯粉,连续使用4-6周,直到蝇的数量得到控制后停止使用。 通过以上内容的详细介绍,相信认真阅读的朋友们已经对环丙氨嗪配伍禁忌有了更深入的了解和更熟练的掌握。当然,需要提醒大家的是,环丙氨嗪在控制蝇蛆方面具有独特的效果,因此在许多情况下,它能为我们带来更清洁的生活环境。 查看更多
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抗氧剂的作用是什么? 抗氧剂的作用是阻止聚丙烯自动氧化链反应的进行,通过供给氢来去除氧化过程中生成的游离基和活性氧化物,从而保持聚丙烯的稳定性。根据作用机理的不同,抗氧剂可以分为游离基链反应终止剂和过氧化物分解剂两类。 抗氧剂BHT是一种通用型受阻酚类抗氧剂,广泛应用于高分子材料、石油制品、食品加工业、饲料加工业以及食品包装材料工业。 抗氧剂BHT的应用范围 抗氧剂BHT是一种化学物质,少量添加在聚合物体系中可以延缓或抑制聚合物的氧化过程,从而延长聚合物的使用寿命。它在合成橡胶、聚乙烯、聚氯乙烯中作为稳定剂使用,对各种合成橡胶和乳胶制品的热氧老化有防护作用,并能抑制铜害和气候因素对硫化胶的损害。抗氧剂BHT可以直接混入橡胶或作为分散体加入胶乳中,广泛应用于制造轮胎、日用品、医疗卫生用品、胶布、胶鞋和食品橡胶制品等领域。此外,抗氧剂BHT还可用作合成橡胶后处理和贮存的稳定剂。 抗氧剂BHT能有效延长塑料和橡胶的使用寿命,防止润滑油和燃料油的酸值或粘度上升,因此在各个领域都有广泛的应用。 查看更多
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氧化铁颜料的各种用途是什么? 氧化铁颜料不仅具有色彩斑斓的外观,而且在各个领域都有广泛的应用。例如,氧化铁蓝、氧化铁棕、氧化铁红等颜料在工业上被广泛使用。接下来,我们将了解一下氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁绿、氧化铁蓝和氧化铁黑的多种用途。 氧化铁红的用途 在涂料工业中,氧化铁红可用作防锈漆颜料、铁红色和紫棕色的着色颜料,以及内外墙壁涂料的着色剂。在建筑工业中,它可用于人造大理石、地面水磨石、色釉、陶瓷、彩砖、彩瓦、彩色水泥制品的着色。在塑料工业中,氧化铁红可用作聚烯烃、尼龙、聚苯乙烯、环氧树脂的着色剂。此外,它还可以用于人造革、皮鞋揩光浆和橡胶等的着色剂和填充剂。 氧化铁黄的用途 氧化铁黄适用于彩瓦、水磨石、花阶砖、便道砖以及其他建筑材料的着色剂。它还可以在广告、涂料、木器、橡胶塑料等行业中使用。 氧化铁绿的用途 氧化铁绿广泛应用于建筑工业、建筑材料、油漆、塑料等的着色。在油漆配方中,根据需要可适量配置。该产品具有良好的分散性和贮存稳定性,与其他成分相溶性良好,能够增强油漆的防锈和抗紫外线等性能。 氧化铁蓝的用途 氧化铁蓝主要用于人造大理石、地面水磨石、花阶砖、便道砖以及其他建筑材料的着色。在水泥中,将氧化铁蓝与水泥拌和均匀使用,效果良好。 氧化铁黑的用途 氧化铁黑常用作磁性材料,特制的纯净氧化铁黑可用于制作录音磁带和电讯器材。天然的磁铁矿也是炼铁的原料。此外,氧化铁黑还可用于制底漆、面漆,具有较高的硬度,可用作磨料,同时也可用作颜料和抛光剂。 查看更多
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如何制备3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯? 3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯是一种有机中间体,可用于Suzuki金属偶联反应。 制备方法 方法一 第一步:将四氢吡/噻喃-4-酮、对甲苯磺酰肼和乙醇混合后,加热回流反应,反应完毕蒸干溶剂,加入有机碱和二氯甲烷,滴加NBS溶液,检测反应完全后,加入盐酸水溶液淬灭,分出有机层,常压蒸干溶剂,加入环丁砜,减压蒸馏得到烯基溴中间体,GC含量98%以上,收率73-78%; 第二步:加入金属镁和无水醚溶剂,滴入碘甲烷引发后开始滴加烯基溴,加毕回流反应得到格氏试剂,接着滴加入硼酸三甲酯中,反应完全后,加入盐酸水溶液淬灭,有机层加入乙酸乙酯和二醇,室温搅拌至反应完全,有机层饱和食盐水洗,蒸干溶剂,加入正庚烷,冷却至-10℃,过滤后得到固体3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯,GC和HNMR含量98%以上,收率62-66%。 方法二 步骤1:三氟甲磺酸3,6-二氢-2H-噻喃-4-基酯 在-78℃下向二氢-2H-噻喃-4(3H)-酮(5.0g,43.0mmol)在THF(30mL)中的搅拌溶液里滴加LDA(25.8mL,51.6mmol)。搅拌1h后,加入2-(n,n-双(三氟甲磺酰基)氨基)-5-氯吡啶(17.74g,45.2mmol)在THF(50mL)中的溶液。然后将反应混合物暖至RT并搅拌过夜,用饱和NH4Cl溶液平息,用醚萃取(3x),用MgSO4干燥,浓缩,通过ISCO纯化(0-10%EtOAc/己烷),得到黄色油状物。MS[M+1]:249.2。 步骤2:3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯 将三氟甲磺酸3,6-二氢-2H-噻喃-4-基酯(4.5g,18.13mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-双(1,3,2-二氧杂环戊硼烷)(6.90g,27.2mmol)、乙酸钾(5.34g,54.4mmol)和PdCl2(dppf)2(1.480g,1.813mmol)在对二氧杂环己烷/H2O(10∶1,22ml)中的混合物在100℃下加热24h,冷却,用EtOAc稀释,用H2O洗涤,用MgSO4干燥,浓缩并通过ISCO纯化,(0-10%EtOAc/己烷),得到黄色油状物。MS[M+1]:227.1。 参考文献 [1] CN201610014647.9 一种合成3,6-二氢-2H-吡(噻)喃-4-硼酸酯的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200980154871.6 作为磷酸二酯酶10抑制剂的吡嗪类化合物 查看更多
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双氯西林钠(Amoxicillin and Dicloxacillin Sodium Capsules)有哪些适应症? 双氯西林钠(商品名凯力达)是一种白色或淡黄色结晶性粉末状药物。它的熔点为222-225℃(分解),易溶于水,溶于甲醇和乙醇,对酸稳定。双氯西林钠具有异臭和苦味,属于抗菌素类药物,主要用于治疗对青霉素G耐药的金葡菌感染。 适应症 双氯西林钠适用于敏感细菌引起的多种感染,包括金黄色葡萄球菌(β-内酰胺酶产酶菌和非β-内酰胺酶产酶菌)、表皮葡萄球菌(β-内酰胺酶产酶菌和非β-内酰胺酶产酶菌)、粪链球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、梭状芽孢杆菌属、消化球菌属、嗜血杆菌属、大肠杆菌、拟杆菌属等革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌所致的感染。这些感染包括: 上呼吸道感染,如鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎等。 下呼吸道感染,如急性及慢性支气管炎、大叶性及支气管肺炎、脓胸、肺脓肿等。 皮肤软组织感染,如疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。 生殖泌尿道感染,如膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、脓毒性流产、产后脓毒症、盆腔感染、软下疳、淋病等。 其他感染,如骨髓炎、手术后感染等。 生产方法 双氯西林钠的生产方法是通过邻硝基甲苯经过氯化、还原、重氮化、置换、氯化、肟化、氯化、环合、水解、氯化等步骤得到3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑酰氯,然后与6-APA缩合得到双氯西林([3116-76-5]),最后用异辛酸钠成盐得到双氯西林钠。 不良反应 双氯西林钠常见的不良反应包括腹泻、稀便、恶心、皮肤潮红、皮疹、呕吐、搔痒等。此外,该药物还可能引起腹部不适、腹胀和头痛等不适反应。 查看更多
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