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柴油冷滤点测定，操作步骤全解析柴油主要由原油蒸馏，催化裂化，加氢裂化，减粘裂化，焦化等过程生产的柴油馏分调配而成（还需经精制和加入添加剂）。柴油分为轻柴油（沸点范围约180℃~370℃）和重柴油（沸点范围约350℃~410℃）两大类。操作步骤准备工作：在套管底部放置保温环，若定位环未固定在保温环上，则在距试杯底部15mm~75mm处放置定位环。将已过滤的45mL试样倒入清洁、干燥的试杯中至刻线处。装有温度计、吸量管（已预先与过滤器连接）的塞子塞入试杯中，确保温度计垂直，底部离试杯底部1.5mm±0.2mm，过滤器垂直放于试杯底部。冷却试样：当试样温度达到30℃±5℃时，将试杯垂直放入已冷却到预定温度的冷浴中的套管内。冷浴温度应保持在-34℃±0.5℃。如果套管不能全部放入冷浴中，则应垂直放入85mm±2mm处。连接真空系统：将真空系统与吸量管上的三通阀用软管连接好，但进行测定前不要将吸量管与真空源连接。接通真空源，调节空气流速为15L/h，U型管水位压差计应稳定指示压差为200mm±1mm。开始试验：试杯插入套管后立刻开始试验，但如果已知试样的浊点，则将试样直接冷却到浊点以上5℃，当试样温度达到合适的整数度时，转动三通阀，开始进行试验。试样通过过滤器进入吸量管进行抽吸，同时开始计时。当试样达到吸量管刻度标记时，停止计时并旋转三通阀到初始的位置，使吸量管与大气相通，试样自然流回试杯。重复操作：如果首次过滤达到吸量管刻度标记的时间超过60s，则放弃本次试验，在稍高温度重复前面的试验。试样温度每降低1℃，重复操作，直到60s时试样不能充满吸量管。记录此过滤开始时的温度，即为试样的冷滤点。特殊情况处理：当试样降到-20℃时，若还未达到其冷滤点，则应将试杯迅速转移到-51℃±1℃的冷浴中继续试验，或将制冷装置调整到-51℃±1℃。试样温度每降低1℃，重复上述操作。查看更多

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一文读懂残渣燃料油总沉淀物怎么测残渣燃料油是由原油蒸馏后的渣油调制而成，广泛用于船舶、锅炉等大型动力设备。在储存、运输与使用过程中，油中会产生不溶性固体杂质，即总沉淀物。沉淀物过多会堵塞过滤器、磨损油泵与喷嘴、降低燃烧效率，甚至造成设备故障，因此必须严格检测。实验目的测定残渣燃料油中的总沉淀物含量，判断油品洁净度与使用性能，确保燃料符合储运与燃烧要求。本实验依据SH/T 0701（热过滤法）、SH/T 0702（老化法）标准执行，山东盛泰SH0702残渣燃料油总沉淀物测定仪完全满足上述标准，可自动控温、计时、真空过滤，实现一键式规范检测。实验样品：残渣燃料油（100℃运动黏度＜55mm2/s）实验仪器 1. SH0702 残渣燃料油总沉淀物测定仪 2. 分析天平（0.1mg） 3. 110℃烘箱 4. 玻璃纤维滤纸、烧杯、称量瓶、洗涤溶剂、正庚烷等实验步骤 1. 样品制备：将燃料油充分混合均匀，称取约11g样品，加热至100℃±2℃备用。 2. 滤纸预处理：滤纸在110℃烘箱干燥20min，冷却后精确称重。 3. 仪器设置：开启过滤浴，设定温度100℃，恒温10min；调节真空压力至40kPa±2kPa。 4. 过滤试验：将滤纸装入过滤器，分次加入试样，在恒温与真空条件下完成过滤。 5. 洗涤与干燥：用规定溶剂洗涤滤纸，再次烘干、冷却、精确称重。 6. 结果计算：根据过滤前后滤纸质量差与试样质量，计算总沉淀物百分含量。结果与评价按标准方法检测，仪器控温精准（≤±0.2℃）、真空稳定、计时准确，重复性好，测试结果可直接用于出厂检验、入库验收与质量判定，为燃料油质量管控提供可靠数据。查看更多

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黄凡士林滴点测量法黄凡士林是一种淡黄色或黄色均匀的软膏状物，无臭或几乎无臭，与皮肤接触有滑腻感，具有一定的拉丝性，在约35℃的苯中易溶，约35℃的氯仿中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。实验目的凡士林滴点系指在规定条件下，凡士林受热达到一定流动性时的最低温度，是评估凡士林热稳定性、纯度及使用适用性的核心指标，直接决定凡士林在不同温度环境下的性状稳定性——滴点异常会导致凡士林在储存、运输或使用过程中出现软化、融化流失等问题，尤其影响其作为药用辅料、润滑基质的使用效果。故而，滴点的测定对其有重要意义。实验器械 ①ST212B 全自动凡士林滴点仪（2孔） ②金属脂杯、取样器等辅助件实验步骤 ①检查仪器与所用设备，确保干净干燥无污染 ②取样器取样，脂杯应全部充满样品，上下面刮刀刮平 ③设置测量参数，将手柄、装好样的脂杯、狭缝套组装好，插入滴点软化点仪炉芯，待炉温升至预置温度后，启动“升温”键，开始升温检测。 ④等待观察，当软化的凡士林向下滴落，遮住光电检测孔时的炉体温度，即为凡士林滴点的温度，仪器自动记录并显示。 ⑤测量完成后，取出脂杯及狭缝套，滤纸擦拭残留的凡士林样品，使用碳氢清洗剂清洁脂杯和狭缝套，取出后用纱布或者脱脂棉擦拭干净。实验结果为确保准确性，本次对样品进行五次测量，数值分别为49.2℃、49.0℃、49.1℃、49.5℃、49.2℃，平均值为49.2℃，符合药典规定。查看更多

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原油硫含量检测，X荧光射线技术详解检测原油中的硫含量是石油工业中一个重要的环节。硫在原油中的存在不仅影响原油的质量和价格，还对环境和设备造成潜在的危害。X荧光射线硫检测技术因其快速、准确和非破坏性的特点，成为检测原油硫含量的常用工具。 X荧光射线硫检测技术是一种基于X射线荧光光谱原理的分析方法。当X射线照射到样品上时，样品中的原子会被激发，产生特征X射线。通过测定这些特征X射线的能量和强度，可以确定样品中硫元素的含量。操作步骤 ① 样品预处理加热混匀：40~60℃恒温15min以上，边保温边翻转/振荡，确保蜡质、胶质、硫均匀分布；避免超60℃以防轻组分挥发。脱水除杂：若目视见水珠或浑浊，须离心/分液/无水硫酸钠干燥，并记录处理方式；含机械杂质需经无硫滤纸过滤。 ② 样品装填使用一次性聚酯膜（Mylar）样品杯，液层厚度≥3mm（推荐2~3mL）； ③ 仪器准备与校准开机预热30~60min至热稳定；用5个梯度硫标油（0.0015%~5.00%）建立校准曲线，优先选基质匹配矿物油标样；启用C/H比、温度、气压自动修正功能例SH407X荧光射线硫分析仪。 ④ 测量参数设置（典型值）管电压 15~30 kV 测量时间 100~300 s 低硫样品（<50mg/kg）建议≥200s 样品温度 40~60℃（恒温浴控制）降低黏度，保证流动性与均匀性 ⑤ 数据采集与质控单样重复测量2~5次，取平均值与标准偏差。 ⑥ 清洁与安全测毕立即清洁样品台、X射线管窗口；严格闭盖测量，三重防护查看更多

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聚丙烯酰胺乌氏黏度测量法聚丙烯酰胺，是由丙烯酰胺（AM）单体经自由基引发聚合而成的水溶性线性高分子聚合物，常温下呈白色粉末、颗粒、薄片状，易碎，无毒无特殊气味。聚丙烯酰胺具有吸湿性，易溶于水，不溶于苯、酯类、丙酮等一般有机溶剂，100℃下性质稳定，150℃以上会逐步分解，并可与大部分表面活性剂混溶，聚合度为10000～90000，相应分子量可达150万～600万，对胶体表面具有强烈的吸附作用。可用作有效的絮凝剂、增稠剂、增强剂及表面活性剂等，应用于水处理、造纸、石油、矿冶、地质、纺织和轻工业等方面，也用作增加药物稳定性和生物相容性的药物载体，以及改善滴眼液使用性能的增稠剂。实验目的黏度是聚丙烯酰胺分子量、水解度、产品纯度最直观的综合指标，黏度高低直接反映其分子链长短与溶解性能，而分子量决定絮凝、增稠、助滤、降阻等核心使用性能。通过黏度检测，可快速判定产品批次稳定性、把控生产质量，避免原料降解、掺假或工艺波动造成品质差异；在实际应用中，黏度数据能精准指导配置溶液浓度、确定投加量，保障污水处理、污泥脱水、造纸、油田、选矿等场景下的絮凝沉淀、泥水分离、增稠稳黏效果稳定，防止因PAM分子量不达标导致处理效率下降、药剂用量增加、运行成本上升，同时也可判断产品储存、溶解过程中是否发生氧化降解，及时规避使用失效问题。实验器械 ①ST204A 全自动乌氏运动黏度仪 ②乌氏黏度管、黏度计支架、取样器、清洗溶剂等实验步骤 ①检查仪器与所测样品，确保其干净干燥无污染，依据标准对仪器进行校准 ②设定测量参数并保存 ③将待测聚合物溶液注入乌氏粘度计的测量管中，注意避免气泡和过量注入，点击开始测量，仪器自动自动恒温、计时、计算 ④重复测量1～3次实验结果经多次测量，所测溶液相对分子量为1000万，符合高水解度阴离子型PAM标准。查看更多

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GB/T6540-2025石油产品色度检测方案石油化工领域，色度从来不是单纯的外观指标，而是反映油品纯度、稳定性、氧化程度及内在质量的 “直观名片”。 SD6540石油产品色度测定仪是按照SH/T0168-92《石油产品色度测定法》和GB/T6540-2025标准设计制作，可以帮助生产商快速检测油品的色泽，确保其符合行业标准。方法概要将试样注入试样容器中，在一个标准光源下，与色号范围在 0.5号~8.0号之间的标准玻璃比色板进行比较，以相等的色号作为该试样的色号。如果试样颜色找不到确切匹配的颜色，而落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较深的一个色号。操作步骤 1. 准备工作：确保仪器处于正常工作状态，使用符合标准的光源。 2. 使用内径Φ32mm，高120～130mm的无色平底玻璃管，装入待测油料样品。将装有试样的洁净比色管放入仪器的样品槽中。同时，在对照槽放入装有蒸馏水或空白液的比色管作为背景参照，盖上遮光盖，隔绝外部杂光。 3. 标准色盘准备：标准色盘上有色号按照从小到大排列0.5、1.0/1.5....8.0，。旋转仪器的标准色盘，使不同色号的玻璃色片依次进入光路。 4. 观察与比较：观察目镜由凹镜和凸镜组成，可同时看到试样颜色和标准色颜色。光学目镜具有光线调节和调焦能力，使用方便, 缓慢转动色盘，寻找与试样颜色接近的标准色片。 5. 判断技巧：从侧面观察样品的深度，从正面观察颜色色调。眼睛应与观察孔保持适当距离，避免视觉疲劳。以上步骤是基于 SH/T0168和GB/T6540标准的通用操作流程试验报告：与试样颜色相同的标准玻璃比色板号作为试样颜色的色号, 若试样颜色介于两个标准色号之间（例如介于 1.5和2.0之间），应报告较高的那个色号（即2.0）查看更多

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润滑油运动粘度检测方法润滑油分为不同的粘度等级，其中常见的粘度等级对应的温度包括40℃和100℃,粘度指数表示油品粘度随温度变化的程度。粘度指数越高，表示油品粘度受温度的影响越小，其粘温性能越好，反之越差。粘度越大，各运动机件摩擦表面间的油膜愈厚，对机件摩擦表面的保护性越强。 SH112C全自动品氏运动粘度仪适用标准：GB/T265，ASTMD445可测量透明及不透明液体到同样精度，包括原油、轻质燃料油、润滑油、添加剂、硅油的运动粘度。恒温、粘度测试、清洗、干燥粘度计，不需人员随机操作，操作员在放样后，可以离开现场，仪器可以自动完成全部任务。测试的原理是：在恒定温度下，确定一定体积模型下的重力流，通过校准的玻璃毛细管粘度计，毛细管粘度计常数随时间的流动，产品的运动温度用于测量液体的粘度操作步骤： 1.开机自动进入试验主界面 2.点击参数设置可进入2个玻璃粘度计管径、常数、试样编号、试样温度、恒温时间、恒温设定温度、排废时间、吹干时间等设置界面。 3.点击系统设置加热自整定：如果恒温浴温度控制温度波动比较大，开启加热自整定开关，仪器自动计算调整控温精度。 4.点击主界面中的1号和2号，仪器开始恒温样品并自动测量试样的粘度，自动测量自动判定自动排废自动清洗和吹干，自动打印出数据。压缩机润滑油检测结果： 1-2级（排气压力7×10?Pa）：40℃粘度60-75mm2/s（100℃时7-9mm2/s） ? 2-3级（排气压力7-50×10?Pa）：40℃粘度90-110mm2/s（100℃时10-12mm2/s） ?3-5级或多级（排气压力50-200×10?Pa）：40℃粘度135-165mm2/s（100℃时14-16mm2/s） ? 查看更多

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活性炭水容量检测方法详解活性炭是一种经过特殊处理的多孔性碳材料?，主要成分为碳，具有发达的孔隙结构和巨大的比表面积（可达500–1700 m2/g），能通过物理吸附和化学吸附有效去除气体或液体中的有害物质。它由木材、果壳、煤等含碳原料经炭化、活化等工艺制成，外观通常为黑色粉末状、颗粒状或柱状，广泛应用于水处理、空气净化、食品脱色、医药提纯等领域。实验目的测试活性炭水容量的实验目的是评估其对水分子的吸附能力?，进而反映活性炭的孔隙结构发达程度和表面亲水性。该指标可作为判断其在水处理、空气净化等应用中性能表现的重要参考。 ?反映总孔容积?：水分子主要填充活性炭的微孔和中孔，吸附量越高，说明孔隙越发达，比表面积通常也越大。 ?预判实际应用效果?：在空气净化、加湿或污水处理场景中，水容量可快速指示活性炭对极性物质的吸附潜力。 ?辅助质量控制?：作为生产过程中的快速检测手段，用于监控产品一致性和批次稳定性。实验样品及仪器：实验样品：活性炭实验仪器：ST-62 活性炭水容量测定仪，符合GB/T7702.5 实验步骤 1.试样预处理烘干按GB/T 7702.1规范取样，将活性炭样品置于洁净称量瓶内摊匀，厚度不超过器皿三分之二；开盖放入105℃±5℃干燥箱烘干2h，取出后盖盖移入干燥器，冷却不少于30min至室温，制得绝干待测试样。 2.绝干试样称量预热校准分析天平并归零，精准称取绝干活性炭试样质量m?，精度0.0001g，做好数据记录；实验设置2份平行试样同步操作，保障检测数据重复性符合国标规定。 3.活性炭饱和吸水浸泡将称好的绝干活性炭放入洁净烧杯，加足量蒸馏水浸没样品，液面高出试样层面≥20mm；常温常压静置浸泡至孔隙吸水饱和，期间轻搅2-3次，确保样品吸附水分均匀充分。 4.真空抽滤脱除表面游离水将饱和吸水后的活性炭移入铺好滤布的抽滤漏斗，开启真空泵稳定负压抽滤，直至无连续水滴落下，脱除样品表面游离水，仅保留孔隙内部吸附水，保障检测结果精准。 5.饱和试样称量抽滤完成后，快速将饱和活性炭转回原称量瓶并密封防潮，用同一台校准天平精准称量试样饱和总质量m?，精度0.0001g，完整记录所有平行样检测数据。实验结果该批次待测煤质颗粒活性炭水容量实测值为37.0%，符合相关产品技术指标要求，样品吸水蓄水性能合格。查看更多

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SH201闪蒸气化进样器，精准测乙烯丙烯微量水乙烯、丙烯属于重要的石油化工基础原料，其产品中微量水含量是关键质量指标。水分超标会引发催化剂中毒、影响聚合反应效率、导致设备冻堵及腐蚀，降低产品纯度与生产稳定性。依据 GB/T3727-2003《工业用乙烯、丙烯中微量水的测定》，需对液态烃类样品进行等组成气化预处理，再开展微量水定量分析。 SH201闪蒸气化进样器由山东盛泰仪器有限公司研发，采用单片机控制与高精度质量流量计，可将液态乙烯、丙烯快速转化为恒温、恒压、等组成的气态样品，完美适配微量水、微量氧、微量硫及微量一氧化碳、二氧化碳等项目的进样需求，解决传统气化方式误差大、操作繁琐、结果波动的难题。实验目的准确测定工业用乙烯、丙烯中微量水含量，保障产品质量与工艺安全；严格遵循 GB/T3727-2003标准方法，实现样品等组成气化，避免组分偏差与水分吸附解吸造成的系统误差，确保分析结果精准、稳定、可重复。实验样品工业用乙烯、工业用丙烯实验仪器 1. SH201闪蒸气化进样器 2. 卡氏微水仪/露点仪 3. 液态烃采样钢瓶（250mL） 4. 不锈钢连接管/聚四氟乙烯管 5. 分析天平实验步骤 1. 仪器安装于通风橱内，将放空管引至安全位置，进样口与微水仪入口用短距离惰性管线连接，地线可靠接地。 2. 采样钢瓶出口向下连接仪器接口，确保液态样品直接进入气化器，全开钢瓶出口阀。 3. 接通电源，进入预加热界面，设定温度60℃以上，通电预热15分钟，待恒温稳定后备用。 4. 在参数设置界面录入温度、流量转换系数、日期时间等参数，流速设置为1.5～2L/min，进样体积设为5～15L（低含水量样品适当加大）。 5. 待微水仪达到终点，先按下微水仪“进样”键，再开启进样器“进样”键，达到设定体积后自动切换放空。 6. 完成检测后，先关闭钢瓶阀，再切断仪器电源，拆卸采样钢瓶，清洁气路。数据分析及结果评估仪器以氮气标定，被测气体实际流量 =显示流量×气体转换系数（丙烯取0.398、乙烯取0.598）。经SH201闪蒸气化进样器预处理后，乙烯、丙烯微量水检测结果平行性良好，连续5次平行数据重复性达标，仪器计量基本误差≤±5%，完全满足GB/T3727-2003标准要求，可用于工业产品质量控制与实验室精准分析。查看更多

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柴油抗氧化试验，如何评定储存安定性试验目的评定柴油在储存、使用过程中的抗氧化能力；判断柴油在长期存放或受热、接触空气时，是否容易氧化变质；预测柴油的储存安定性。试样准备摇匀柴油试样，取约 400mL ；抽滤（真空 80kPa），弃去初始滤液，收集350mL±5mL 澄清滤液于洁净氧化管中；避光存放， 1h 内放入恒温浴，避免光照加速氧化；操作步骤 1. 调节加热浴的温度达到 95℃+0.2℃。 2. 在滤膜托板上放一张滤膜，用夹子把滤膜、漏斗、滤膜托板固定。连接抽真空系统（真空度约 80kPa）,过滤约400ml试样，接收在干净的500ml吸滤瓶内，弃去滤膜。 3. 将 350ml+5ml已过滤的试样装入干净的氧化管内。将此氧化管放入已恒温的加热浴中，浸没深度约350mm，使试样低于加热介质的液面。依次装好通氧管和冷凝器，接通冷凝水和氧气，调节氧气流量为50ml/ min+5 ml/ min。试样应避光。记录氧化管放入加热浴中的时间，氧化16h+0.25 h。 4. 氧化结束后，由加热浴中取出氧化管，在室温下（应高于试样的浊点）通风的暗处冷却至接近室温。放置时间不应超过 4 h。 5. 把两张质量配重的滤膜放在过滤器滤膜托板上，抽滤（真空度约 80 kPa）氧化后的试样。滤毕，用异辛烷冲洗氧化管三次，每次用量50 ml+5 ml。冲洗液均通过过滤仪器抽滤。过滤完成后，卸下过滤仪器漏斗上部，再用50 ml+5 ml异辛烷清洗滤膜的托板和相临的部件，弃去滤液。小心取出滤膜，在80℃+2℃烘箱中干燥此两张滤膜约30 min，取出后冷却30 min，分别称重上层滤膜（试样）的质量和下层滤膜（空白）的质量，精确到0.1mg。计算可过滤不溶物的量（A）。试验结果总不溶物越高，柴油储存中越易生成胶质、沉渣，堵塞燃油滤清器、喷油嘴，导致发动机动力下降、怠速不稳、积碳增多；合格值保证柴油至少 6~12 个月储存安定性。查看更多

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药用液体药物的运动粘度测定运动粘度是液体药物重要的物理指标，直接反映药品的流动性、纯度与质量稳定性，是药品检验、质量控制的关键检测项目。按照2025年《中国药典》通则0633黏度测定法第一法，采用相对法测量一定体积液体在重力下流经毛细管所需时间，即可得到流体运动粘度，确保药品符合药典标准与临床使用要求。实验样品待测药用液体（符合药典供试品要求）实验仪器 1. ST204B全自动品氏运动粘度测定仪 2. 品氏毛细管粘度计、清洗试剂、排废装置、U盘实验步骤 1. 取合格品氏毛细管粘度计，将光纤传感器准确卡在粘度计上下检测刻线位置，将粘度计固定在仪器专用夹具上。 2. 连接清洗试剂瓶、排废管与抽滤泵，向仪器恒温浴槽加入足量水或变压器油作为恒温介质，严禁空槽加热。 3. 用注样装置吸取适量供试品注入粘度管内，关闭浴槽顶盖。 4. 开启仪器电源，进入7寸彩色触摸屏操作界面，在参数设置中输入粘度计常数、管径、样品编号、恒温时间、测试次数、清洗烘干参数及目标检测温度。 5. 进入系统设置，开启加热装置，必要时开启制冷与打印机，温度波动大可启动加热自整定，待浴槽达到设定温度并稳定。 6. 点击主界面1号/2号测试通道，仪器自动恒温、自动抽提、自动计时、重复测量三次、自动计算平均粘度、自动打印结果。 7. 实验完成后，仪器自动排废、清洗并烘干粘度管，全程无需人工值守。 8. 可在历史数据界面查看记录，插入U盘将数据以CSV/Excel格式导出保存。结果评估经检测，待测药用液体运动粘度结果在药典规定范围内，平行测定误差符合标准，数据稳定、重复性好，完全满足药用检测需求。查看更多

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植物油脂烟点的测试方法 ?植物油脂?是从植物的种子、果实或胚芽中提取的天然油脂，主要由高级脂肪酸和甘油反应生成的酯类化合物构成。这类油脂在常温下多呈液态，是人类膳食中重要的营养成分之一，提供必需脂肪酸和脂溶性维生素（如维生素E、K）。植物油脂不仅用于食用，还广泛应用于食品加工、生物柴油、肥皂、化妆品等工业领域。依据加工方式可分为压榨油和浸出油，按精炼程度分为一级至四级，等级越高，精炼程度越高，但部分营养成分可能有所损失。实验目的 ?测试植物油脂烟点的实验目的?是评估油脂在加热过程中的热稳定性与食用安全性，判断其适合的烹饪方式，并为生产加工和质量控制提供科学依据。 1.?保障烹饪安全?：当油温超过烟点时，油脂会分解产生丙烯醛等有害烟雾，刺激眼睛和呼吸道，长期吸入可能危害健康。通过测定烟点，可指导用户选择适合煎、炒、炸等不同高温操作的食用油，避免油烟过量生成。 2.?评价油脂品质?：烟点高低与油脂的精炼程度、新鲜度密切相关。精炼程度高、杂质（如游离脂肪酸、水分、磷脂）含量低的油脂，烟点通常更高。因此，烟点可作为衡量油脂纯度和加工水平的重要指标。 3.?支持生产工艺优化?：在油脂精炼过程中，脱酸、脱臭等工序直接影响烟点数值。通过烟点检测，企业可监控工艺效果，及时调整参数以提升产品质量。实验样品及仪器：实验样品：植物油脂实验仪器： ST123 油脂烟点仪，符合GB/T20795 实验步骤 1.样品杯清洗与装样用无水乙醇棉球擦拭铜质样品杯内壁，待乙醇完全挥发后，将待测油脂样品装入样品杯，使液面精准处于样品杯刻度线位置，避免油脂溢出或不足影响测定结果。将装样后的样品杯放置于仪器加热电炉处，调整射灯位置，使射灯光束穿过样品杯中心，保证观察视野清晰。 2.传感器安装与仪器调试将 PT100温度传感器垂直悬挂于样品杯中心，使传感器探头距离样品杯底部约6mm，且探头小孔部位完全浸入油样中，确保温度测量的准确性。连接仪器电源线，打开电源开关和射灯开关，预热仪器 5分钟，待仪器稳定后进行后续操作。 3.升温与烟雾观察根据待测橄榄油的烟点预估范围（ ≥205℃），通过仪器的加键、减键、功能键设置预设温度值为200℃。仪器升温至设定值前42℃时，将自动进入温控模式，以每分钟5-6℃的速率匀速升温。在升温过程中，密切观察油样的发烟情况。当样品出现少量烟雾且持续冒出浅蓝色烟时，迅速按下温度锁定键，仪器将立即锁定当前温度数值，此温度即为该油脂的烟点。为确保结果的准确性，对同一样品进行两次独立测试，取平均值作为最终烟点结果。实验结果两次独立测试的烟点温度分别为 206℃和207℃，平均值为206.5℃，保留整数后为207℃。该品牌精炼橄榄油的烟点为206-207℃，符合其产品标识中“烟点≥205℃”的要求，表明该油脂精炼程度较高，热稳定性较好，适合用于煎、炒等中高温烹饪方式。查看更多

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自动微量残炭测定仪操作指南原理：将已称重的试样放入一个样品管中,在惰性气体(氮气)气氛中，按规定的温度程序升温，将其加热到500℃，在反应过程中生成的易挥发性物质由氮气带走，留下的碳质型残渣以占原样品的百分数报告微量残炭值。 SH109自动微量残炭测定仪符合GB/T17144《石油产品残炭测定法(微量法)》测定范围为0.10%(m/m)～30.0%(m/m)，温度范围室温～500℃，测量精度±5℃，工作电压为AC220V,50Hz，加热功率1000W，可同时进行12组试验或6组实验。操作步骤 1. 样品准备：按GB/T6536制备10%蒸馏残余物，并用专用的样品管称取适量的样品，精确至0.1mg。 2. 开启氮气源和总开关电源键，冷却风扇开始旋转，显示屏显示焦炉室温度。 3. 调节减压阀和压力调节器旋钮，使压力指示在147Kpa，并将减压阀向内推入以锁定压力值。 4. 将装有试样的样品管支架放入炉膛内（炉温必须低于100℃），并正确密封焦化炉盖。 5. 按下启动键，仪器按设定的程序工作。 6. 当蜂鸣器鸣响时，试验结束，按一下复位键。 7. 确认焦化炉室温度降至250℃以下后，打开炉盖取出样品管，放至干燥器冷却至室温称量，精确至0.1mg。 8. 试验结束，关气源，关开关电源键，清洗废液瓶。试验结果：自动微量残炭测定仪的测定结果与康氏残炭法(GB/T268)测定结果等效，适合检测残炭值低于0.10(m/m)的馏分油组成的石油产品。查看更多

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玉米黄曲霉毒素测量法黄曲霉毒素，英文缩写AFT，是二呋喃环和香豆素（氧杂萘邻酮）组成的化合物，由黄曲霉、寄生曲霉等菌株产生，分子量为312～346，熔点为200～300℃，具有稳定、耐高温特性，可于长波紫外光下产生荧光，根据荧光颜色、RF值及结构不同等分为B1、B2、G1、G2、M1、M2、P1、R1、GM、毒醇。 AFT难溶于水、乙烷、乙醚和石油醚，易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙腈和二甲基甲酰胺等有机溶剂。AFT可在PH1～3的酸性溶剂中稍分解，PH9～10溶液中迅速分解破坏，遇碱可迅速分解，在PH9～10碱性溶液中可分解为几乎无毒的盐，可在酸性条件下还原。实验目的黄曲霉素是泛指一些由真菌产生的强毒性致癌类物质，短期摄入高剂量（1㎎/kg体重）可导致急性中毒，常见发热、呕吐、黄疸等肝功能异常症状或肝坏死，长期低剂量（20微克/千克体重）暴露会显著增加肝癌、胃癌等患病风险，因其广泛存在于农作物与食物中，并对人体和动物危害巨大，故而建立快速、准确的检测方法对保障食品安全与公共健康具有重要意义。本实验旨在通过固相酶联免疫吸附ELISA的原理，即酶联免疫法，限量、定量测定样品中黄曲霉毒素B1的含量，为食品污染风险评估提供科学依据。实验仪器 ①ST-2000A 霉菌毒素测定仪 ②玉米、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）、微量移液器、甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷试剂实验步骤 ①检查实验所用器材，确保其干净干燥无污染 ②甲醇、去离子水以7：3比例配取样品提取液 ③取粉碎玉米样品2g，放于50ml离心管，加5ml样品提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟，结束后取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀 ④将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min，摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，并用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。 ⑤将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。加标准品或样本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。 ⑥揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250μl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干 ⑦每孔加入底物液A（50μl），再加底物液B（50μl），振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。 ⑧每孔加入终止液50μl，轻轻振荡混匀，终止反应。 ⑨用黄曲霉素测定仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成 ⑩仪器完成测定，自动给出结果实验结果经检测，该样品的黄曲霉毒素约为0.19ug/kg，满足GB 2761-2017《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》标准。查看更多

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干粉灭火剂针入度仪的操作流程干粉灭火剂针入度的实验目的，是?评估其抗结块性和流动性，以确保产品质量和灭火性能符合国家标准?。《干粉灭火剂》GB 4066-2017 和 GA979-2012（D类干粉灭火剂）的相关规定。步骤： 1、试样制备? 在干燥洁净的烧杯中装满干粉灭火剂试样，用刮刀刮平表面。将烧杯置于震筛机上，用夹具夹紧，震动 ?5分钟?。取下烧杯，放入温度为 ?(21±3)℃?、相对湿度为 ?78%? 的恒湿器内增湿 ?24小时?。再移入温度为 ?(48±3)℃? 的电热恒温干燥箱中干燥 ?24小时?。 ?2、针入度仪准备? 将针入度仪放置在坚固平稳的台面上，调节底脚使水平泡居中。接通电源，预热仪器。安装标准针（符合GB/T 4509要求），确保针尖与试样表面接触良好。将针自由落体时间设定为 ?5秒?。校准数显装置，归零。 ?3、正式测定? 将制备好的试样放置于仪器平台，调整位置使针尖贴近试样表面。针入点之间、针入点与杯壁之间的距离 ?不小于10 mm?。启动仪器，针自由落入试样 ?5秒? 后自动停止。记录插入深度（单位：0.1 mm）。每个烧杯试样测定 ?3个针入点?，取平均值。 ?4、结果处理? 取数据的平均值作为最终针入度结果。查看更多

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油品抗乳化性能测定方法与评价石油产品与合成液在使用过程中，常不可避免地会与水接触混合，形成稳定乳化液，会降低油品润滑性、冷却性与绝缘性，加速油品氧化变质，影响设备正常运行。抗乳化性（水分离性）是衡量油品快速与水分离能力的关键指标，直接关系到汽轮机油、液压油、齿轮油等工业油品的使用寿命与设备安全。实验目的测定石油产品的破乳化时间与分层状态，评定油品抗乳化能力，为油品质量判定、设备用油选型提供可靠数据支撑。实验样品及仪器 - 实验样品：待测石油产品（汽轮机油、液压油等） - 实验仪器：SH122 石油破乳化测定仪、玻璃量筒操作步骤 1. 向仪器恒温玻璃缸内加水至规定液位，连接电源并可靠接地，检查仪器状态。 2. 清洗玻璃量筒至内壁不挂水珠，分别量取40mL试样与40mL蒸馏水，加入量筒至80mL刻度处。 3. 将量筒放入仪器恒温浴中，静置约10min（最长不超过30min），使油水温度与浴温一致。 4. 开机进入主界面，在设置界面设定试验温度（常用54℃或82℃）、搅拌时间（常规5分钟），按需微调温度。 5. 进入测定界面，待仪器自动恒温至设定值，按下对应通道开始键，机头自动下降搅拌，完成后自动升起并开始计时。 6. 观察分层情况，当乳化层体积不大于3mL时按下结束，记录分离时间；若30分钟未完全分离，记录油层、水层、乳化层体积。 7. 实验结束后，将机头复位，清理量筒与仪器，待浴液降温后再进行排水操作。数据分析及结果评估在规定温度下，试样与水经搅拌形成乳化液后，快速分层且乳化层 ≤3mL，表明该油品抗乳化性能优良；若30分钟后仍有明显乳化层，说明水分离性较差，不满足使用标准。查看更多

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折光指数揭示茶籽油品质与稳定性茶籽油，也称山茶油、茶油，是一种以油茶籽为原料制取的木本食用植物油，主要脂肪酸组成为油酸、亚油酸等，不含芥酸、胆固醇、黄曲霉素等对人体有害物质。常温下为淡黄色至金黄色透明油状液体，性状稳定，具有高温易氧化、需避光密封保存的特性，不溶于水，可溶于正己烷、乙醚、石油醚等有机溶剂。实验目的折光指数是表征透明介质光学性质的重要物理常数，常用于研究油脂的纯度、品质与理化特性，在食用植物油鉴定、质量控制及真伪鉴别中具有重要作用。茶籽油作为优质木本食用植物油，通过测定折光指数可以判断其纯度，纯正茶籽油在20℃下的折光指数通常为1.4670～1.4720，测定结果可直接反映样品直接反映样品纯度与掺伪情况；因茶籽油特性，加工或储存过程中易发生氧化、酸败等情况，其折光指数会随之发生规律性变化，因此可用于判断其新鲜程度与氧化程度；还可用于油品稳定性研究，通过对比不同工艺、不同储存条件下折光指数的变化，判断油脂是否发生变质、聚合或水解，从而评价加工工艺合理性与储存稳定性。实验仪器 ①ST121A 阿贝折射仪 ②取样器、滴管等选配件实验步骤 ①检查仪器棱镜、进光窗及标准样块，确保清洁干燥、无油污、无划痕、无污染 ②将仪器置于光亮处（避免阳光直射），连接恒温水浴至指定温度（通常20℃或25℃），待温度稳定 ③用滴管吸取少量待测透明/半透明液体样品，均匀滴置于棱镜工作面，闭合棱镜并锁紧，确保液膜均匀无气泡、无空隙 ④调节目镜视度使明暗分界线清晰，转动读数手轮使分界线对准十字中心，读取折射率或浓度值 ⑤记录数值，重复测量2-3次，计算平均值以提高数据准确性 ⑥用擦镜纸轻擦棱镜表面，清除残留试液，保持仪器清洁干燥实验结果与分析经多次实验分析，该茶油新鲜度高保存完好未掺杂其它油品。查看更多

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石油产品水分测定方法详解 ?石油产品是指以石油或其组分为原料，经过炼制加工过程（如蒸馏、裂化、精制等）生产出的符合特定质量标准的各种商品的总称?。这些产品广泛用于能源、化工、交通等领域，常见的包括汽油、柴油、煤油、润滑油、液化石油气、沥青等水分的存在会对石油产品的性能和使用带来多方面危害，因此通过实验精确测定其含量至关重要。实验样品及仪器：实验样品：石油产品实验仪器：SD260B双联石油水分仪，符合ASTM D95 。实验步骤 1. 仪器与试剂准备蒸馏烧瓶、冷凝管、水分接收管（2mL/10mL）、加热套、沸石无水甲苯（或二甲苯），所有玻璃器皿干燥洁净 2. 样品称量充分摇匀样品，保证均匀有代表性称取50~100g样品（精确至 0.1g），移入蒸馏烧瓶加入100mL甲苯与适量沸石，轻轻摇匀 3. 装置搭建按蒸馏装置连接：烧瓶 → 水分接收管 → 冷凝管冷凝管通入冷却水，上口用脱脂棉轻堵防止湿气进入 4. 加热蒸馏缓慢升温，控制回流速度每秒 2~5 滴持续蒸馏至接收管水量30min 内不再增加停止加热，冷却至室温 5. 读数与清洗读取接收管中水的体积 V（mL），估读到最小刻度用铜丝将管壁附着水珠推至水层，确保读数准确拆卸清洗仪器，备用实验结果依据 ASTM D95 标准检测，该样品的水分含量为 0.15%。查看更多

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润滑油的闪点测定方法方案润滑油作为石油产品的一种，在存储、运送和运用过程中都存在着火风险性，因而测定光滑油的闪点对于指导光滑油的安全运用具有非常重要的含义。开口闪点主要用来测定汽油机润滑油、柴油机润滑油、压缩机油、冷冻机油、汽轮机油、齿轮油、机械油等。 SH106B自动开口闪点仪采用彩色液晶大屏幕显示，全中文人机对话界面，无标识键盘，对可预值温度、试样标号、大气压强、试验日期等参数，具有提示菜单、导向式输入功能。按照GB/T3536-2008(ASTMD92）、GB/T 267-88方法规定的升温曲线。操作步骤： 1、预置闪点的设定：预置闪点设定应遵循如下方法，当闪点值为200℃时，设置预闪值应低于闪点值10℃为190℃，不知油样闪点温度时设置值应设置闪点温度临界值，再由低温到高温度设置。 2、将样品加入样品杯内的刻度线处，按【上升】键，仪器升降臂自动升起，并将样品杯放入加热炉内； 3、预置闪点值，按【OK】保存； 4、确认参数正确后，按【开始】，仪器自动开始测定； 5、仪器测定完成后，自动打印闪点值，并报警提示，测试完成； 6、待加热炉冷却后，再进行下次试验试验结果经检测，测润滑油样品的开口闪点为192.6度查看更多

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简介

职业： -

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地区：山东省

个人简介：山东盛泰仪器有限公司专业致力于研发推广实验检测仪器和工业检测仪器，是集仪器研发、制造、销售和服务为一体的专业仪器公司，产品广泛应用于医药、药用辅料、粮油、食品、石油化工，工业用油，航天航空、煤质等行业领域。十多年来，盛泰仪器始终秉承以“服务一流，顾客至上”为宗旨，以“价格合理、诚实守信”为经营方针。坚持技术创新，拥有丰富的仪器知识的技术团队和经验丰富、细心周到的售后服务团队。盛泰仪器作为行业最具规模和竞争实力的企业之一，凭借技术研发实力、专业的技术知识及创新的设计理念，在机型改进、功能拓展及智能控制系统的开发上实现了重大的技术突破。盛泰仪器在不断的发展中持续的为客户提供卓越品质、周到服务及最具性价比的产品，受到了广大客户的信赖与支持，我们的产品畅销国内的同时，远销澳大利亚、尼日利亚、加拿大、韩国等五十多个国家和地区。我们的服务：研发团队：拥有15年专业检测分析仪器研发和生产经验的研发团队，结合国际先进的程控系统进行更智能化的研究。售后团队：拥有15年专业仪器培训经验及仪器维修经验的售后服务团队，全方位的为客户解决问题。我们的目标：让实验更简单。我们的特长：定制化服务，可以根据客户需求进行国标和非标产品的定制服务，主要围绕智能化仪器的定制，高精度仪器定制，特殊化仪器定制等等。山东盛泰仪器有限公司电话： 0531-85919987 85929987 传真： 0531-85897987 客服**:985205868 地址：济南市天桥区蓝翔路 15 号时代总部基地 6 区 8 号查看更多

企业简介

企业名称：山东盛泰仪器有限公司

企业性质：生产商,

主营业务：粮油食品饲料分析仪器，石油化工分析仪器，药用辅料活性炭分析仪

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