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高车前素又名粗毛豚草素是一种黄酮类有效成分，化学式为C16H12O6，外观为黄色粉末，主要来源于豚草。它是许多传统中草药中存在的天然活性成分。
图一 高车前素
高车前素具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗血栓等作用，对多种癌细胞株的增殖有抑制作用。
目前高车前素的制备方法包括半合成、全合成和酶法合成。半合成和全合成的总收率较低，酶法合成存在周期长等缺陷。
颜世强提出利用灯盏花乙素为原料制备高车前素的新方法。
图二 高车前素的合成
具体步骤为：在500mL圆底烧瓶中加入200mL无水甲醇，冰浴下缓慢滴加SOCl2，滴加完毕后室温搅拌1h，然后加入灯盏花乙素，室温搅拌9h后，TLC反应完全，直接过滤得灯盏花乙素甲酯。
[1]颜世强,李英霞,王玉杰. 一种高车前素的制备方法[P]. 上海市：CN111484471A,2020-08-04.
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图一 高车前素
高车前素具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗血栓等作用，对多种癌细胞株的增殖有抑制作用。
目前高车前素的制备方法包括半合成、全合成和酶法合成。半合成和全合成的总收率较低，酶法合成存在周期长等缺陷。
颜世强提出利用灯盏花乙素为原料制备高车前素的新方法。
图二 高车前素的合成
具体步骤为：在500mL圆底烧瓶中加入200mL无水甲醇，冰浴下缓慢滴加SOCl2，滴加完毕后室温搅拌1h，然后加入灯盏花乙素，室温搅拌9h后，TLC反应完全，直接过滤得灯盏花乙素甲酯。
[1]颜世强,李英霞,王玉杰. 一种高车前素的制备方法[P]. 上海市：CN111484471A,2020-08-04.
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维生素B6，又称吡哆醇，是人体内不可缺少的营养素之一。它在肝脏和肌肉中起着重要作用，参与葡萄糖代谢，促进红细胞生成，维持神经系统正常运转等功能。维生素B6主要来源于食物，如鱼、牛肝、土豆等。身体缺乏维生素B6可能导致脂溢性皮炎等症状。
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在广阔的自然界中，苹果这种常见的水果中含有一种特殊的营养物质——苹果多酚。这种天然的多酚类物质具有独特的生物活性和广泛的健康益处，引起了人们的关注和重视。苹果多酚是一种强大的抗氧化剂，能有效清除体内的自由基，保护细胞免受氧化损伤。
图1苹果多酚的性状
苹果多酚主要来源于水果苹果中的多元酚类物质，特别是未成熟的青苹果中含量更为丰富。苹果的多元酚含量因成熟度而异，未熟果的多元酚含量是成熟果的10倍，因此，提取苹果多酚时，采用未熟果更为适宜。提取苹果多酚的过程包括破碎、榨汁、酶解、超滤、吸附、干燥等工序。
苹果多酚具有卓越的抗氧化能力，能有效清除体内的自由基，延缓细胞衰老，增强免疫系统功能，降低心血管疾病风险，改善血液循环，具有抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性。
[1]唐传核,彭志英.苹果多酚的开发及应用[J].中国食品添加剂, 2001(02):41-45.
[2]张小燕,陈学森,彭勇,et al.新疆野苹果多酚物质的遗传多样性[J].园艺学报, 2008, 35(009):1351-1356.
[3]孙建霞.苹果多酚的提取分离及其主要功能活性研究[D].山东农业大学,2005.
显示全部在广阔的自然界中，苹果这种常见的水果中含有一种特殊的营养物质——苹果多酚。这种天然的多酚类物质具有独特的生物活性和广泛的健康益处，引起了人们的关注和重视。苹果多酚是一种强大的抗氧化剂，能有效清除体内的自由基，保护细胞免受氧化损伤。
图1苹果多酚的性状
苹果多酚主要来源于水果苹果中的多元酚类物质，特别是未成熟的青苹果中含量更为丰富。苹果的多元酚含量因成熟度而异，未熟果的多元酚含量是成熟果的10倍，因此，提取苹果多酚时，采用未熟果更为适宜。提取苹果多酚的过程包括破碎、榨汁、酶解、超滤、吸附、干燥等工序。
苹果多酚具有卓越的抗氧化能力，能有效清除体内的自由基，延缓细胞衰老，增强免疫系统功能，降低心血管疾病风险，改善血液循环，具有抗炎、抗菌、抗病毒等多种生物活性。
[1]唐传核,彭志英.苹果多酚的开发及应用[J].中国食品添加剂, 2001(02):41-45.
[2]张小燕,陈学森,彭勇,et al.新疆野苹果多酚物质的遗传多样性[J].园艺学报, 2008, 35(009):1351-1356.
[3]孙建霞.苹果多酚的提取分离及其主要功能活性研究[D].山东农业大学,2005.
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镉（Cd）是植物非必需的重金属元素，极易污染土壤和水源，并通过生物富集作用在植物体内积累，对植物的生长发育表现出很高的毒性，形态上表现为植株矮小和产量下降，生理上则会引起作物的光合能力下降以及氧化胁迫。为探明镉胁迫下喷施杀菌剂福美双对小麦幼苗镉积累及生理特征的影响，高志新等人[1]以常规冬小麦品种为供试作物，采用水培法，在不同浓度镉胁迫下，于小麦苗期分别喷施高（400倍稀释液）、低（800倍稀释液）两个剂量的福美双制剂，研究福美双对小麦幼苗镉积累、分布以及抗氧化系统和光合作用等生理特征的影响.
研究以冬小麦幼苗为供试材料，采用水培方法，探讨镉胁迫下福美双对小麦生理特性以及对镉分配和积累的影响及其可能的作用机制，为研究施用农药这种常规农艺措施对镉污染麦田安全生产的影响提供有益探索和理论支持.
（1）施用福美双对Cd胁迫下的小麦幼苗的鲜质量无显著影响，提高了光合速率，叶绿素、丙二醛、H2O2和过氧化氢酶含量，降低了超氧化物歧化酶含量.
（2）施用福美双提高了小麦中 S 的含量，也促进了小麦对Cd的积累。施用福美双增加了小麦亚细胞各器官中 Cd 的含量；提高了 Cd 在细胞壁中的占比，降低了Cd在细胞液中的占比；使小麦植株体内Cd的化学形态由氯化钠提取态转变为乙醇提取态和去离子水提取态.
（3）福美双促进了小麦幼苗对Cd的积累，降低了植株抗氧化能力并加剧了 Cd 胁迫，施药剂量和效应呈正相关。所以镉胁迫下施用福美双对小麦的安全优质生产和食品安全造成了进一步威胁，建议在 Cd 污染麦田选择其他杀菌剂防治病害，如无其他选择，则尽量以低剂量施用福美双.
[1] 高志新,米禄琪,刘烨潼,李泊岩,秦旭,孙约兵. 镉胁迫下福美双对小麦幼苗镉积累及生理特征的影响[J]. 农业环境科学学报, 2023, 42(8): 1685-1694.
显示全部镉（Cd）是植物非必需的重金属元素，极易污染土壤和水源，并通过生物富集作用在植物体内积累，对植物的生长发育表现出很高的毒性，形态上表现为植株矮小和产量下降，生理上则会引起作物的光合能力下降以及氧化胁迫。为探明镉胁迫下喷施杀菌剂福美双对小麦幼苗镉积累及生理特征的影响，高志新等人[1]以常规冬小麦品种为供试作物，采用水培法，在不同浓度镉胁迫下，于小麦苗期分别喷施高（400倍稀释液）、低（800倍稀释液）两个剂量的福美双制剂，研究福美双对小麦幼苗镉积累、分布以及抗氧化系统和光合作用等生理特征的影响.
研究以冬小麦幼苗为供试材料，采用水培方法，探讨镉胁迫下福美双对小麦生理特性以及对镉分配和积累的影响及其可能的作用机制，为研究施用农药这种常规农艺措施对镉污染麦田安全生产的影响提供有益探索和理论支持.
（1）施用福美双对Cd胁迫下的小麦幼苗的鲜质量无显著影响，提高了光合速率，叶绿素、丙二醛、H2O2和过氧化氢酶含量，降低了超氧化物歧化酶含量.
（2）施用福美双提高了小麦中 S 的含量，也促进了小麦对Cd的积累。施用福美双增加了小麦亚细胞各器官中 Cd 的含量；提高了 Cd 在细胞壁中的占比，降低了Cd在细胞液中的占比；使小麦植株体内Cd的化学形态由氯化钠提取态转变为乙醇提取态和去离子水提取态.
（3）福美双促进了小麦幼苗对Cd的积累，降低了植株抗氧化能力并加剧了 Cd 胁迫，施药剂量和效应呈正相关。所以镉胁迫下施用福美双对小麦的安全优质生产和食品安全造成了进一步威胁，建议在 Cd 污染麦田选择其他杀菌剂防治病害，如无其他选择，则尽量以低剂量施用福美双.
[1] 高志新,米禄琪,刘烨潼,李泊岩,秦旭,孙约兵. 镉胁迫下福美双对小麦幼苗镉积累及生理特征的影响[J]. 农业环境科学学报, 2023, 42(8): 1685-1694.
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葡醛内酯是一种无色无臭的白色晶体粉末，被广泛应用于临床保肝药中，同时也是一种植物生长因子，能够促进农作物生长并提高品质。本文将介绍葡醛内酯在农业领域中的作用机理与效果。
葡醛内酯能增强植物对养分的利用性，使其更易被吸收，延长养分与矿物质的利用时间，促进矿物质与植物细胞的互动，从而提高植物的营养吸收能力和酵素活性，刺激新陈代谢。
葡醛内酯螯合成新复合物的功能包括促进细胞延长增生、增进细胞膜渗透性、促进蛋白质新陈代谢、提高核糖核酸含量和合成率。在添加足够的微量元素和维生素的情况下，葡醛内酯能发挥更好的功能。
显示全部葡醛内酯是一种无色无臭的白色晶体粉末，被广泛应用于临床保肝药中，同时也是一种植物生长因子，能够促进农作物生长并提高品质。本文将介绍葡醛内酯在农业领域中的作用机理与效果。
葡醛内酯能增强植物对养分的利用性，使其更易被吸收，延长养分与矿物质的利用时间，促进矿物质与植物细胞的互动，从而提高植物的营养吸收能力和酵素活性，刺激新陈代谢。
葡醛内酯螯合成新复合物的功能包括促进细胞延长增生、增进细胞膜渗透性、促进蛋白质新陈代谢、提高核糖核酸含量和合成率。在添加足够的微量元素和维生素的情况下，葡醛内酯能发挥更好的功能。
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叔戊醇是一种用途广泛的基本有机化工原料，本文将介绍其生产方法（乙炔丙酮法与异戊烯法）与世界产能和年消费量。
目前，世界范围内叔戊醇的生产方法主要有两种：乙炔丙酮法和异戊烯法。由于乙炔丙酮法生产成本高及规模普通很小，国内已逐渐淘汰。
（1）乙炔丙酮法
1966年国内西南化工院等单位进行试验，1967年完成小试，1982年采用炔氢进行连续加氢制备叔戊醇的试验。1985年在纳溪永宁化工厂建设了300吨/年的叔戊醇装置。具体生产过程为以乙炔和丙酮为原料，液氨为溶剂的碱水溶液为催化剂，先合成2-甲基丁炔-3醇-2，再加氢生产叔戊醇。炔化反应条件是2-2.2 MPa压力下，温度35-40度，停留时间为1-1.3小时。加氢反应条件为反应压力为1MPa，温度为35-80度。
（2）异戊烯法
异戊烯法可采用直接水合法和硫酸水合法。硫酸水合法腐蚀严重，废酸较难处理，目前直接水合法成为发展趋势。
直接水合法为异戊烯在酸性阳离子交换树脂催化剂、在超临界条件下进行水和反应得到叔戊醇。该方法的关键是原料异戊烯的获得，异戊烯可以从乙烯裂解C5馏分中分离得到，也可以从炼厂催化裂化汽油组分钟的C5馏分进行分离得到.
目前全球叔戊醇总产能约1.1万吨/年，年消费量在3800吨左右，主要用于生产医药中间体及特种化学品。
过去几年世界叔戊醇消费量年均增长约2.6%。目前，DPP系列颜料年产量估计12000吨，年消费叔戊醇在2000吨左右，是叔戊醇主要消费领域。
利用叔戊醇做成叔戊醇钠，用于医药等行业，也是叔戊醇主要应用领域，此外叔戊醇还可以作为化工原料，生产如2-叔戊基蒽醌等中间体。
欧洲和亚太地区是全球叔戊醇主要消费地区，世界上DPP系列颜料主要生产商有巴斯夫、汽巴和科莱恩，这些公司生产基地基本在欧洲，此外日本和中国也有DPP系列颜料生产企业，也是叔戊醇主要消费国。 显示全部
叔戊醇是一种用途广泛的基本有机化工原料，本文将介绍其生产方法（乙炔丙酮法与异戊烯法）与世界产能和年消费量。
目前，世界范围内叔戊醇的生产方法主要有两种：乙炔丙酮法和异戊烯法。由于乙炔丙酮法生产成本高及规模普通很小，国内已逐渐淘汰。
（1）乙炔丙酮法
1966年国内西南化工院等单位进行试验，1967年完成小试，1982年采用炔氢进行连续加氢制备叔戊醇的试验。1985年在纳溪永宁化工厂建设了300吨/年的叔戊醇装置。具体生产过程为以乙炔和丙酮为原料，液氨为溶剂的碱水溶液为催化剂，先合成2-甲基丁炔-3醇-2，再加氢生产叔戊醇。炔化反应条件是2-2.2 MPa压力下，温度35-40度，停留时间为1-1.3小时。加氢反应条件为反应压力为1MPa，温度为35-80度。
（2）异戊烯法
异戊烯法可采用直接水合法和硫酸水合法。硫酸水合法腐蚀严重，废酸较难处理，目前直接水合法成为发展趋势。
直接水合法为异戊烯在酸性阳离子交换树脂催化剂、在超临界条件下进行水和反应得到叔戊醇。该方法的关键是原料异戊烯的获得，异戊烯可以从乙烯裂解C5馏分中分离得到，也可以从炼厂催化裂化汽油组分钟的C5馏分进行分离得到.
目前全球叔戊醇总产能约1.1万吨/年，年消费量在3800吨左右，主要用于生产医药中间体及特种化学品。
过去几年世界叔戊醇消费量年均增长约2.6%。目前，DPP系列颜料年产量估计12000吨，年消费叔戊醇在2000吨左右，是叔戊醇主要消费领域。
利用叔戊醇做成叔戊醇钠，用于医药等行业，也是叔戊醇主要应用领域，此外叔戊醇还可以作为化工原料，生产如2-叔戊基蒽醌等中间体。
欧洲和亚太地区是全球叔戊醇主要消费地区，世界上DPP系列颜料主要生产商有巴斯夫、汽巴和科莱恩，这些公司生产基地基本在欧洲，此外日本和中国也有DPP系列颜料生产企业，也是叔戊醇主要消费国。
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丁苯作为一种重要的化工原料，其独特的性质和广泛的应用领域使得它成为了工业生产和科学研究不可或缺的一部分。本文将探讨丁苯的基本性质、合成方法、应用领域以及未来发展趋势，以期对丁苯有一个全面而深入的了解。丁苯，又称苯乙烯丁二烯共聚物，是一种高分子化合物。它具有良好的耐油性、耐老化性和耐磨性，同时还具备较高的强度和韧性。这些性质使得丁苯在橡胶、塑料、涂料等领域有着广泛的应用。在合成方法方面，丁苯主要通过自由基聚合反应制备而成。该反应通常使用苯乙烯和丁二烯作为单体，在引发剂的作用下进行聚合。通过控制反应条件，如温度、压力、单体配比等，可以调控丁苯的分子量、分子结构以及物理性质，从而满足不同领域的需求[1]。
图1丁苯的性状
在应用领域方面，丁苯的用途十分广泛。首先，在橡胶工业中，丁苯被用作橡胶的改性剂，可以提高橡胶的耐磨性、耐老化性和拉伸强度。其次，在塑料工业中，丁苯可以作为增塑剂、抗冲击剂等添加剂，改善塑料的性能。此外，丁苯还可以用于制备涂料、粘合剂等化工产品，为各个行业提供优质的原材料。然而，尽管丁苯在各个领域有着广泛的应用，我们也应关注其可能带来的环境问题和健康风险。丁苯的生产和使用过程中可能会产生有害物质，对环境和人体健康造成潜在威胁。因此，在利用丁苯的同时，我们需要加强环境保护意识，采取有效的措施减少污染物的排放，确保丁苯的可持续发展。此外，随着科技的进步和环保要求的提高，丁苯的研究和发展也在不断深入。一方面，科研人员正在探索更加环保、高效的合成方法，以降低丁苯生产过程中的能耗和污染物排放。另一方面，针对丁苯的应用领域，研究人员也在努力开发具有更高性能、更低成本的丁苯基产品，以满足市场需求[2-3]。
[1]王茹,王培铭.丁苯乳液和乳胶粉对水泥水化产物形成的影响[J].硅酸盐学报, 2008, 36(7):912-919.
[2]赵葆卫,贾德民,李乐Zhao,等.丁苯胶乳的包覆凝聚粉末化[J].合成橡胶工业, 1996.
[3]梅野昌 日.丁苯加工技术[M].化学工业出版社,1983. 显示全部
丁苯作为一种重要的化工原料，其独特的性质和广泛的应用领域使得它成为了工业生产和科学研究不可或缺的一部分。本文将探讨丁苯的基本性质、合成方法、应用领域以及未来发展趋势，以期对丁苯有一个全面而深入的了解。丁苯，又称苯乙烯丁二烯共聚物，是一种高分子化合物。它具有良好的耐油性、耐老化性和耐磨性，同时还具备较高的强度和韧性。这些性质使得丁苯在橡胶、塑料、涂料等领域有着广泛的应用。在合成方法方面，丁苯主要通过自由基聚合反应制备而成。该反应通常使用苯乙烯和丁二烯作为单体，在引发剂的作用下进行聚合。通过控制反应条件，如温度、压力、单体配比等，可以调控丁苯的分子量、分子结构以及物理性质，从而满足不同领域的需求[1]。
图1丁苯的性状
在应用领域方面，丁苯的用途十分广泛。首先，在橡胶工业中，丁苯被用作橡胶的改性剂，可以提高橡胶的耐磨性、耐老化性和拉伸强度。其次，在塑料工业中，丁苯可以作为增塑剂、抗冲击剂等添加剂，改善塑料的性能。此外，丁苯还可以用于制备涂料、粘合剂等化工产品，为各个行业提供优质的原材料。然而，尽管丁苯在各个领域有着广泛的应用，我们也应关注其可能带来的环境问题和健康风险。丁苯的生产和使用过程中可能会产生有害物质，对环境和人体健康造成潜在威胁。因此，在利用丁苯的同时，我们需要加强环境保护意识，采取有效的措施减少污染物的排放，确保丁苯的可持续发展。此外，随着科技的进步和环保要求的提高，丁苯的研究和发展也在不断深入。一方面，科研人员正在探索更加环保、高效的合成方法，以降低丁苯生产过程中的能耗和污染物排放。另一方面，针对丁苯的应用领域，研究人员也在努力开发具有更高性能、更低成本的丁苯基产品，以满足市场需求[2-3]。
[1]王茹,王培铭.丁苯乳液和乳胶粉对水泥水化产物形成的影响[J].硅酸盐学报, 2008, 36(7):912-919.
[2]赵葆卫,贾德民,李乐Zhao,等.丁苯胶乳的包覆凝聚粉末化[J].合成橡胶工业, 1996.
[3]梅野昌 日.丁苯加工技术[M].化学工业出版社,1983.
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氨磷汀三水合物在化学领域引起了科学家们的关注，具有广泛的应用前景，尤其在医药和农业领域发挥着重要作用。其特殊的化学结构使其具有独特的性质，同时在水中具有更好的溶解性和稳定性。
图1氨磷汀三水合物的性状
氨磷汀三水合物在医药领域表现出显著的疗效，作为细胞保护剂可以减少化疗药物对正常细胞的毒性。在农业领域，作为生物农药可以有效抑制农作物病虫害的发生，提高产量和品质。此外，在环保和材料科学领域也有着一定的应用价值。
[1]张玉.一种氨磷汀三水合物的制备方法:CN202110183468.9[P].CN112745347A[2024-04-02].
[2]李虹,陈兴钰,李跃芬.氨磷汀水分测定方法比较[J].中国当代医药, 2010, 17(16):2.
[3]雷华,张春红,米成根,等.氨磷汀的合成[J].中国医药工业杂志, 2012, 43(8):2.
显示全部氨磷汀三水合物在化学领域引起了科学家们的关注，具有广泛的应用前景，尤其在医药和农业领域发挥着重要作用。其特殊的化学结构使其具有独特的性质，同时在水中具有更好的溶解性和稳定性。
图1氨磷汀三水合物的性状
氨磷汀三水合物在医药领域表现出显著的疗效，作为细胞保护剂可以减少化疗药物对正常细胞的毒性。在农业领域，作为生物农药可以有效抑制农作物病虫害的发生，提高产量和品质。此外，在环保和材料科学领域也有着一定的应用价值。
[1]张玉.一种氨磷汀三水合物的制备方法:CN202110183468.9[P].CN112745347A[2024-04-02].
[2]李虹,陈兴钰,李跃芬.氨磷汀水分测定方法比较[J].中国当代医药, 2010, 17(16):2.
[3]雷华,张春红,米成根,等.氨磷汀的合成[J].中国医药工业杂志, 2012, 43(8):2.
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十甲基环五硅氧烷简称D5。这种无色透明液体，在个人护理产品领域有着广泛的应用，成为了理想的调理剂和载体。类似的还有八甲基环四硅氧烷（D4），十二甲基环六硅氧烷（D6），它们三者都是一种易挥发性环氧硅烷。本文将介绍D5的特点、参数指标与应用。
十甲基环五硅氧烷具有非常低的表面张力，因此可以快速渗透到皮肤深层，提供持久的滋润和保湿效果。同时，它的润滑性非常出色，可以在皮肤表面形成一层轻薄而持久的保护层，使皮肤触感更加柔软和细腻。
作为一种优质的载体，它能够有效携带其他活性成分，如抗氧化剂和植物提取物，使它们更容易被皮肤吸收。这一特性使得其在化妆品和护肤品等个人护理产品中发挥着至关重要的作用。
十甲基环五硅氧烷的安全性也得到了广泛认可。它无毒、无刺激性，不会给皮肤带来负担。因此，无论是敏感肌肤还是正常肌肤，都可以放心使用含有这种成分的个人护理产品。
| 检验项目 | 指标 |
| 物理状态 | 无色透明油状液体 |
| 十甲基环五硅氧烷含量 | >97.0% |
| D4 | <0.9% |
| D5+D6 | >99.7% |
| 重金属化合物含量(以铅计) | <0.0005% |
| 溶解度 | <2NTU |
| 气味 | 无异味 |
| 矿物油含量 | <0.10mg/kg |
十甲基环五硅氧烷在个人护理产品中的应用日益广泛。无论是面霜、乳液还是洗发水、沐浴露，它都能为产品带来出色的调理效果。它能够帮助产品更好地贴合肌肤，提高产品的渗透性和吸收性，从而使肌肤得到更好的呵护。它的出色特性和广泛应用，使得它成为了化学工程师们推荐的优质成分。 显示全部
十甲基环五硅氧烷简称D5。这种无色透明液体，在个人护理产品领域有着广泛的应用，成为了理想的调理剂和载体。类似的还有八甲基环四硅氧烷（D4），十二甲基环六硅氧烷（D6），它们三者都是一种易挥发性环氧硅烷。本文将介绍D5的特点、参数指标与应用。
十甲基环五硅氧烷具有非常低的表面张力，因此可以快速渗透到皮肤深层，提供持久的滋润和保湿效果。同时，它的润滑性非常出色，可以在皮肤表面形成一层轻薄而持久的保护层，使皮肤触感更加柔软和细腻。
作为一种优质的载体，它能够有效携带其他活性成分，如抗氧化剂和植物提取物，使它们更容易被皮肤吸收。这一特性使得其在化妆品和护肤品等个人护理产品中发挥着至关重要的作用。
十甲基环五硅氧烷的安全性也得到了广泛认可。它无毒、无刺激性，不会给皮肤带来负担。因此，无论是敏感肌肤还是正常肌肤，都可以放心使用含有这种成分的个人护理产品。
| 检验项目 | 指标 |
| 物理状态 | 无色透明油状液体 |
| 十甲基环五硅氧烷含量 | >97.0% |
| D4 | <0.9% |
| D5+D6 | >99.7% |
| 重金属化合物含量(以铅计) | <0.0005% |
| 溶解度 | <2NTU |
| 气味 | 无异味 |
| 矿物油含量 | <0.10mg/kg |
十甲基环五硅氧烷在个人护理产品中的应用日益广泛。无论是面霜、乳液还是洗发水、沐浴露，它都能为产品带来出色的调理效果。它能够帮助产品更好地贴合肌肤，提高产品的渗透性和吸收性，从而使肌肤得到更好的呵护。它的出色特性和广泛应用，使得它成为了化学工程师们推荐的优质成分。
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叔丁基硫醇是一种有机硫化合物，化学式为(CH3)3CSH。它可以用作天然气的增味剂，或用作调味剂。
叔丁基硫醇是一种无色液体，有极强刺激气味，微溶于水，易溶于碱水及乙醇、乙醚等有机溶剂。结构较为特殊，巯基直接与一个排斥性很强的叔丁烷基相连，因此很容易参与硫酯化及取代反应。
叔丁基硫醇最早于1890年由Leonard Dobbin通过叔丁基氯和硫化锌的反应制得。
在1932年，由格氏试剂t-BuMgCl和硫反应，得到相应的硫醇盐，经过水解制备。其反应为：
t-BuMgCl + S → t-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg(OH)Cl
当今在工业上，叔丁基硫醇由异丁烯和硫化氢在粘土（氧化硅铝）催化剂上反应生产。
急性毒性：LD50 4729mg/kg(大鼠经口)；LC50 81696mg/m3，4小时(大鼠吸入)
叔丁基硫醇燃烧产生一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氧化硫等有害气体，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激性。
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
显示全部叔丁基硫醇是一种有机硫化合物，化学式为(CH3)3CSH。它可以用作天然气的增味剂，或用作调味剂。
叔丁基硫醇是一种无色液体，有极强刺激气味，微溶于水，易溶于碱水及乙醇、乙醚等有机溶剂。结构较为特殊，巯基直接与一个排斥性很强的叔丁烷基相连，因此很容易参与硫酯化及取代反应。
叔丁基硫醇最早于1890年由Leonard Dobbin通过叔丁基氯和硫化锌的反应制得。
在1932年，由格氏试剂t-BuMgCl和硫反应，得到相应的硫醇盐，经过水解制备。其反应为：
t-BuMgCl + S → t-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg(OH)Cl
当今在工业上，叔丁基硫醇由异丁烯和硫化氢在粘土（氧化硅铝）催化剂上反应生产。
急性毒性：LD50 4729mg/kg(大鼠经口)；LC50 81696mg/m3，4小时(大鼠吸入)
叔丁基硫醇燃烧产生一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氧化硫等有害气体，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激性。
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
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甲基莲心碱，英文名为Neferine，是一种天然的异喹啉类生物碱，常温常压下为白色至米色固体粉末，不溶于水但是可溶于二甲基亚砜。甲基莲心碱主要来源于睡莲科植物莲的成熟种子中的干燥幼叶及胚根，具有多种生理活性包括抗纤维化作用，扩血管、降压, 抗心律失常等，在医药化学基础研究中有较好的应用。
图1 甲基莲心碱的性状图
甲基莲心碱主要提取自莲子心，莲子心是睡莲科植物莲的成熟种子中的干燥幼叶及胚根。它是一种双苄基异喹啉类生物碱，结构中含有两个氨基基团和一个酚羟基，对氧化剂较为敏感，其氨基单元容易在氧化剂的作用下发生氧化反应得到相应的氮氧化合物。
甲基莲心碱具有良好的抗血管平滑肌细胞增殖、迁移的作用，显著抑制细胞周期蛋白D1、E和细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdk）基因的表达，抑制PDGF-Rβ、ERK1/2、JNK和P38的激活促进NF-κB的核转位从而抑制血管平滑肌细胞增殖、迁移和新内膜的形成。 甲基莲心碱可抑制3T3-L1细胞分化的过程中脂质蓄积，上调肉碱棕榈酰转移酶-1（CPT-1）、SIRT1的表达和腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化水平，其中ACC是脂肪酸氧化的重要调节剂。
甲基莲心碱具有多种生理活性包括抗心律失常，降血压，保护心肌缺血-再灌注损伤，抗血小板聚集等广泛的心血管药理作用。它在医药领域的应用主要以莲子心的形式存在，莲子心是一种常见是食品，也是《中国药典》中收载的中药，因此莲子心泡水喝是会有起到一定的药理作用的。目前上市是药品中，有一个是以莲子心单方制成的中成药“莲心胶囊”，其功能主治为：清心安神，可用于神经衰弱属心火偏盛者，症见失眠，多梦，心中烦热等。
[1] 王兵. 甲基莲心碱心血管药理作用的研究进展 [J]. 中草药, 2000, 31(2):3.
显示全部甲基莲心碱，英文名为Neferine，是一种天然的异喹啉类生物碱，常温常压下为白色至米色固体粉末，不溶于水但是可溶于二甲基亚砜。甲基莲心碱主要来源于睡莲科植物莲的成熟种子中的干燥幼叶及胚根，具有多种生理活性包括抗纤维化作用，扩血管、降压, 抗心律失常等，在医药化学基础研究中有较好的应用。
图1 甲基莲心碱的性状图
甲基莲心碱主要提取自莲子心，莲子心是睡莲科植物莲的成熟种子中的干燥幼叶及胚根。它是一种双苄基异喹啉类生物碱，结构中含有两个氨基基团和一个酚羟基，对氧化剂较为敏感，其氨基单元容易在氧化剂的作用下发生氧化反应得到相应的氮氧化合物。
甲基莲心碱具有良好的抗血管平滑肌细胞增殖、迁移的作用，显著抑制细胞周期蛋白D1、E和细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdk）基因的表达，抑制PDGF-Rβ、ERK1/2、JNK和P38的激活促进NF-κB的核转位从而抑制血管平滑肌细胞增殖、迁移和新内膜的形成。 甲基莲心碱可抑制3T3-L1细胞分化的过程中脂质蓄积，上调肉碱棕榈酰转移酶-1（CPT-1）、SIRT1的表达和腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化水平，其中ACC是脂肪酸氧化的重要调节剂。
甲基莲心碱具有多种生理活性包括抗心律失常，降血压，保护心肌缺血-再灌注损伤，抗血小板聚集等广泛的心血管药理作用。它在医药领域的应用主要以莲子心的形式存在，莲子心是一种常见是食品，也是《中国药典》中收载的中药，因此莲子心泡水喝是会有起到一定的药理作用的。目前上市是药品中，有一个是以莲子心单方制成的中成药“莲心胶囊”，其功能主治为：清心安神，可用于神经衰弱属心火偏盛者，症见失眠，多梦，心中烦热等。
[1] 王兵. 甲基莲心碱心血管药理作用的研究进展 [J]. 中草药, 2000, 31(2):3.
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2-萘胺-4,8-二磺酸是一种有机化合物，微溶于水，难以溶解在浓硫酸中，具有显示蓝色荧光的特性。
图一 2-萘胺-4,8-二磺酸
2-萘胺-4,8-二磺酸可用作耐晒、活性染料的中间体，也用于合成直接染料。
合成路线一：通过特定步骤可合成2-萘胺-4,8-二磺酸。
合成路线二：利用Fe3+为催化剂，催化2-硝基萘-4,8-二磺酸还原反应再酸化得到产品。
图二 2-萘胺-4,8-二磺酸的合成
[1]王兴民,马丽华,孟广刚.一种硝基物还原方法[P].山东:CN106083664A,2016-11-09.
[2]张正富,董志堂,徐刚.一种清洁型产品氨基C酸的制备方法[P].江苏省:CN109535040A,2019-03-29.
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图一 2-萘胺-4,8-二磺酸
2-萘胺-4,8-二磺酸可用作耐晒、活性染料的中间体，也用于合成直接染料。
合成路线一：通过特定步骤可合成2-萘胺-4,8-二磺酸。
合成路线二：利用Fe3+为催化剂，催化2-硝基萘-4,8-二磺酸还原反应再酸化得到产品。
图二 2-萘胺-4,8-二磺酸的合成
[1]王兴民,马丽华,孟广刚.一种硝基物还原方法[P].山东:CN106083664A,2016-11-09.
[2]张正富,董志堂,徐刚.一种清洁型产品氨基C酸的制备方法[P].江苏省:CN109535040A,2019-03-29.
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莫诺苯宗，又称Monobenzone，是一种用于皮肤美白的药物。它通过抑制黑色素细胞的合成和分解，促使黑色素排出体外，从而减少皮肤黑色素的含量。本文将介绍莫诺苯宗在脱色治疗中的使用方法，特别适用于白癜风的治疗。
脱色治疗适用于白化面积超过95%的患者，同时也适用于白化面积较多的患者。在进行脱色治疗前，需要了解脱色效果、不良反应以及注意事项。脱色后需要终身保护皮肤，避免紫外线的损害。
不良反应包括接触性皮炎、皮肤干燥瘙痒、易晒伤以及上皮源性肿瘤的可能性增大。不同人群可能会有不同的反应。
①使用方法：将莫诺苯宗脱色膏均匀涂抹在需要脱色的皮肤上，每天2-3次。
②过程：一般需要1-6个月完成脱色过程，具体时间因人而异。达到满意效果后，可以停止使用，但为了巩固效果，建议每周使用1-2次。
③脱色膏浓度选择：初始治疗时应选择低浓度的膏，如果效果不明显，可以逐渐提高莫诺苯宗脱色膏的浓度。
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脱色治疗适用于白化面积超过95%的患者，同时也适用于白化面积较多的患者。在进行脱色治疗前，需要了解脱色效果、不良反应以及注意事项。脱色后需要终身保护皮肤，避免紫外线的损害。
不良反应包括接触性皮炎、皮肤干燥瘙痒、易晒伤以及上皮源性肿瘤的可能性增大。不同人群可能会有不同的反应。
①使用方法：将莫诺苯宗脱色膏均匀涂抹在需要脱色的皮肤上，每天2-3次。
②过程：一般需要1-6个月完成脱色过程，具体时间因人而异。达到满意效果后，可以停止使用，但为了巩固效果，建议每周使用1-2次。
③脱色膏浓度选择：初始治疗时应选择低浓度的膏，如果效果不明显，可以逐渐提高莫诺苯宗脱色膏的浓度。
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磷腈作为一种新型的磷氮系阻燃剂骨架材料，一般以分子结构中含有许多可被取代的Cl原子的六氯环三磷腈为出发点，通过分子设计制备各种功能性阻燃剂。比如乙氧基（五氟）环三磷腈（33027-66-6），全称为2-乙氧基-2,4,4,6,6-五氟-2,2,4,4,6,6-六氢-1,3,5,2,4,6-三聚磷腈，此化合物便是以六氯环三磷腈为原料，经过两步取代反应制得的。烷氧基（五氟）环三磷腈也是被设计用于锂电池电解液阻燃剂的，其作为一种新型磷腈类化合物，有着良好的阻燃效果，被视为锂电池阻燃剂市场未来的选择。
乙氧基五氟环三磷腈具有良好的溶解性和稳定性，能够在许多有机溶剂中溶解，并且不易被氧化和水解。
乙氧基五氟环三磷腈的化学结构中含有乙氧基基团和五氟环三磷基团，具有很强的反应活性和多样化的应用领域。
乙氧基五氟环三磷腈可以作为有机合成中的强酸催化剂，促使许多有机反应的进行。其次，乙氧基五氟环三磷腈还具有优异的阻燃性能。阻燃剂是一类通过减缓或阻止火焰传播来保护材料免受火灾损害的物质。其在阻燃材料中起到重要的作用。
以六氯环三磷腈(P3N3Cl6)为原料、氟化钠为氟化剂、DMI(1,3-二甲基-2-咪唑啉酮)为溶剂进行氟化反应，蒸馏得到六氟环三磷腈(>98%)；以六氟环三磷腈(P3N3F6)为原料、正己烷为溶剂、乙醇钠为醚化试剂进行反应，粗品经精馏得到纯度>99.8%的乙氧基五氟环三磷腈。
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乙氧基五氟环三磷腈具有良好的溶解性和稳定性，能够在许多有机溶剂中溶解，并且不易被氧化和水解。
乙氧基五氟环三磷腈的化学结构中含有乙氧基基团和五氟环三磷基团，具有很强的反应活性和多样化的应用领域。
乙氧基五氟环三磷腈可以作为有机合成中的强酸催化剂，促使许多有机反应的进行。其次，乙氧基五氟环三磷腈还具有优异的阻燃性能。阻燃剂是一类通过减缓或阻止火焰传播来保护材料免受火灾损害的物质。其在阻燃材料中起到重要的作用。
以六氯环三磷腈(P3N3Cl6)为原料、氟化钠为氟化剂、DMI(1,3-二甲基-2-咪唑啉酮)为溶剂进行氟化反应，蒸馏得到六氟环三磷腈(>98%)；以六氟环三磷腈(P3N3F6)为原料、正己烷为溶剂、乙醇钠为醚化试剂进行反应，粗品经精馏得到纯度>99.8%的乙氧基五氟环三磷腈。
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脲醛树脂（Urea Formaldehyde Resin，简称UF），是由尿素与甲醛在催化剂作用下缩聚成脲醛树脂，然后在固化剂或者助剂作用下，形成不熔、不溶的树脂胶黏剂——脲醛胶。脲醛树脂是一种聚合产物，具有工艺性能好、价格低的特点，是木材工业胶粘剂用量最大的胶粘剂。
脲醛树脂广泛应用与木材、胶合板、层压板、竹木制品的粘结，如地板、家具、包装箱、纺织器材、家用电器的木制外壳等。
由于脲醛树脂存在初粘差、收缩大、脆性大、不耐水、易老化、释放甲醛和固化放出甲醛污染环境、损害健康等缺点，通常会对其进行改性，主要改性方向有：
1、提高脲醛树脂胶粘剂的耐水性，如加入硫酸铝、磷酸铝等作为交联剂，可明显提高耐水性；
2、改善脲醛树脂胶粘剂的耐老化性，如加一些热塑性树脂进行混改；
3、降低脲醛树脂胶粘剂中的甲醛含量，如调整合成工艺、降低甲醛与尿素的摩尔比，或者加入甲醛捕捉剂（尿素、三聚氰胺、间苯二酚等）。
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脲醛树脂广泛应用与木材、胶合板、层压板、竹木制品的粘结，如地板、家具、包装箱、纺织器材、家用电器的木制外壳等。
由于脲醛树脂存在初粘差、收缩大、脆性大、不耐水、易老化、释放甲醛和固化放出甲醛污染环境、损害健康等缺点，通常会对其进行改性，主要改性方向有：
1、提高脲醛树脂胶粘剂的耐水性，如加入硫酸铝、磷酸铝等作为交联剂，可明显提高耐水性；
2、改善脲醛树脂胶粘剂的耐老化性，如加一些热塑性树脂进行混改；
3、降低脲醛树脂胶粘剂中的甲醛含量，如调整合成工艺、降低甲醛与尿素的摩尔比，或者加入甲醛捕捉剂（尿素、三聚氰胺、间苯二酚等）。
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在有机化学的广阔领域中，alpha-乙酰基-gamma-丁酯作为一种重要的有机化合物，以其独特的结构和性质，在化工、医药、农药等领域发挥着重要的作用。本文将围绕alpha-乙酰基-gamma-丁酯的结构、性质、合成方法、应用领域以及安全性等方面展开论述，以期更全面地了解这一化合物的特性与价值。alpha-乙酰基-Gamma-丁酯的分子中包含乙酰基（-COCH3）和丁基（-CH2CH2CH2CH3）两部分，通过酯键（-COO-）连接而成。这种结构赋予了alpha-乙酰基-gamma-丁酯独特的化学性质，如较高的稳定性、良好的溶解性以及一定的反应活性。关于alpha-乙酰基-gamma-丁酯的合成方法，目前主要有酯化反应和酰化反应两种途径。酯化反应是通过醇和羧酸或羧酸酐在催化剂的作用下发生缩合反应，生成酯类化合物。而酰化反应则是通过醇和酰氯或酸酐在碱性条件下发生反应，生成相应的酯。这两种方法各有优缺点，具体选择取决于原料来源、反应条件以及产物纯度等因素[1-2].
图1alpa-乙酰基-gamma-丁酯的性状
alpha-乙酰基-gamma-丁酯是一种无色或微黄色的液体，具有较低的挥发性和较高的沸点。它在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中具有良好的溶解性。此外，alpha-乙酰基-gamma-丁酯还具有一定的生物活性，能够与生物体内的某些物质发生相互作用，从而发挥特定的生理功能[2].
在应用领域方面，alpha-乙酰基-gamma-丁酯具有广泛的用途。在化工领域，它可以用作溶剂、增塑剂以及合成其他有机化合物的原料。在医药领域，alpha-乙酰基-gamma-丁酯可以作为药物的中间体，参与合成具有特定药理活性的药物分子。此外，在农药领域，它也可以作为农药的原料或助剂，提高农药的效能和稳定性[3].
[1]焦德权.alpha-乙酰基-gamma-丁酯的合成[J].天津化工,1999.
[2]焦德权,王宝丰,陈煦.DMAP催化合成alpha-乙酰基-gamma-丁酯[J].天津师范大学学报：自然科学版, 2003, 23(1):3.
[3]焦德权.alpha-乙酰基-gamma-丁酯的合成[J].天津化工, 1999. 显示全部
在有机化学的广阔领域中，alpha-乙酰基-gamma-丁酯作为一种重要的有机化合物，以其独特的结构和性质，在化工、医药、农药等领域发挥着重要的作用。本文将围绕alpha-乙酰基-gamma-丁酯的结构、性质、合成方法、应用领域以及安全性等方面展开论述，以期更全面地了解这一化合物的特性与价值。alpha-乙酰基-Gamma-丁酯的分子中包含乙酰基（-COCH3）和丁基（-CH2CH2CH2CH3）两部分，通过酯键（-COO-）连接而成。这种结构赋予了alpha-乙酰基-gamma-丁酯独特的化学性质，如较高的稳定性、良好的溶解性以及一定的反应活性。关于alpha-乙酰基-gamma-丁酯的合成方法，目前主要有酯化反应和酰化反应两种途径。酯化反应是通过醇和羧酸或羧酸酐在催化剂的作用下发生缩合反应，生成酯类化合物。而酰化反应则是通过醇和酰氯或酸酐在碱性条件下发生反应，生成相应的酯。这两种方法各有优缺点，具体选择取决于原料来源、反应条件以及产物纯度等因素[1-2].
图1alpa-乙酰基-gamma-丁酯的性状
alpha-乙酰基-gamma-丁酯是一种无色或微黄色的液体，具有较低的挥发性和较高的沸点。它在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中具有良好的溶解性。此外，alpha-乙酰基-gamma-丁酯还具有一定的生物活性，能够与生物体内的某些物质发生相互作用，从而发挥特定的生理功能[2].
在应用领域方面，alpha-乙酰基-gamma-丁酯具有广泛的用途。在化工领域，它可以用作溶剂、增塑剂以及合成其他有机化合物的原料。在医药领域，alpha-乙酰基-gamma-丁酯可以作为药物的中间体，参与合成具有特定药理活性的药物分子。此外，在农药领域，它也可以作为农药的原料或助剂，提高农药的效能和稳定性[3].
[1]焦德权.alpha-乙酰基-gamma-丁酯的合成[J].天津化工,1999.
[2]焦德权,王宝丰,陈煦.DMAP催化合成alpha-乙酰基-gamma-丁酯[J].天津师范大学学报：自然科学版, 2003, 23(1):3.
[3]焦德权.alpha-乙酰基-gamma-丁酯的合成[J].天津化工, 1999.
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在医学领域，阿特珠单抗以其独特的疗效和广泛的应用，成为了抗癌治疗中的一颗璀璨明星。作为一种人源化的单克隆抗体，阿特珠单抗通过针对特定的肿瘤相关抗原，为癌症患者带来了新的治疗希望。阿特珠单抗的研发背景源于对肿瘤免疫学的深入研究。科学家们发现，某些肿瘤相关抗原在肿瘤细胞表面表达，而正常细胞则不表达或表达量极低。这些抗原成为了治疗癌症的理想靶点。阿特珠单抗就是针对这些靶点而设计的一种药物，它能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的抗原上，从而激活机体的免疫系统，对肿瘤细胞进行攻击[1]。
图1阿特珠单抗的成品
阿特珠单抗在治疗多种癌症方面展现出了显著的疗效。在肺癌、乳腺癌、膀胱癌等领域，阿特珠单抗联合其他治疗方法，为患者提供了更加有效的治疗方案。它不仅能够缩小肿瘤体积，延长患者的生存期，还能提高患者的生活质量。许多患者在接受阿特珠单抗治疗后，病情得到了明显的改善，生活质量也得到了显著提高[2-3]。
然而，阿特珠单抗并非万能药。在治疗过程中，患者可能会出现一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐等。此外，由于肿瘤细胞的异质性，部分患者可能对阿特珠单抗不敏感，导致治疗效果不佳。因此，在使用阿特珠单抗时，医生需要根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。阿特珠单抗的研发和应用，也推动了肿瘤免疫治疗领域的发展。越来越多的研究者开始关注肿瘤相关抗原的发现和鉴定，以及针对这些抗原的新型药物的研发。这些努力有望为癌症患者提供更多、更有效的治疗选择[3]。
[1]莫淼,张鹏,申鹏.阿特珠单抗联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅲ期试验——IMpower 133研究解读[J].中国癌症杂志, 2018, 28(12):6.
[2]方涛,雷想,宋兵.阿特珠单抗在肺癌治疗中的研究进展[J].中国胸心血管外科临床杂志, 2022(001):029.
[3]罗继杭,杨泽,韦翔耀,等.阿特珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展[J].临床肿瘤学杂志, 2019, 24(7):5. 显示全部
在医学领域，阿特珠单抗以其独特的疗效和广泛的应用，成为了抗癌治疗中的一颗璀璨明星。作为一种人源化的单克隆抗体，阿特珠单抗通过针对特定的肿瘤相关抗原，为癌症患者带来了新的治疗希望。阿特珠单抗的研发背景源于对肿瘤免疫学的深入研究。科学家们发现，某些肿瘤相关抗原在肿瘤细胞表面表达，而正常细胞则不表达或表达量极低。这些抗原成为了治疗癌症的理想靶点。阿特珠单抗就是针对这些靶点而设计的一种药物，它能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的抗原上，从而激活机体的免疫系统，对肿瘤细胞进行攻击[1]。
图1阿特珠单抗的成品
阿特珠单抗在治疗多种癌症方面展现出了显著的疗效。在肺癌、乳腺癌、膀胱癌等领域，阿特珠单抗联合其他治疗方法，为患者提供了更加有效的治疗方案。它不仅能够缩小肿瘤体积，延长患者的生存期，还能提高患者的生活质量。许多患者在接受阿特珠单抗治疗后，病情得到了明显的改善，生活质量也得到了显著提高[2-3]。
然而，阿特珠单抗并非万能药。在治疗过程中，患者可能会出现一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐等。此外，由于肿瘤细胞的异质性，部分患者可能对阿特珠单抗不敏感，导致治疗效果不佳。因此，在使用阿特珠单抗时，医生需要根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。阿特珠单抗的研发和应用，也推动了肿瘤免疫治疗领域的发展。越来越多的研究者开始关注肿瘤相关抗原的发现和鉴定，以及针对这些抗原的新型药物的研发。这些努力有望为癌症患者提供更多、更有效的治疗选择[3]。
[1]莫淼,张鹏,申鹏.阿特珠单抗联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅲ期试验——IMpower 133研究解读[J].中国癌症杂志, 2018, 28(12):6.
[2]方涛,雷想,宋兵.阿特珠单抗在肺癌治疗中的研究进展[J].中国胸心血管外科临床杂志, 2022(001):029.
[3]罗继杭,杨泽,韦翔耀,等.阿特珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展[J].临床肿瘤学杂志, 2019, 24(7):5.
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3月11日，国内首款硫酸阿托品滴眼液获得“国药准字”的批准，引起了广泛讨论。这种滴眼液可以延缓6至12岁儿童近视度数为-1.00D至-4.00D的进展。
虽然阿托品滴眼液对近视的防控机制尚不清晰，但据研究和实验证明，其可能通过刺激多巴胺分泌和增加脉络膜血供来控制近视。
显示全部3月11日，国内首款硫酸阿托品滴眼液获得“国药准字”的批准，引起了广泛讨论。这种滴眼液可以延缓6至12岁儿童近视度数为-1.00D至-4.00D的进展。
虽然阿托品滴眼液对近视的防控机制尚不清晰，但据研究和实验证明，其可能通过刺激多巴胺分泌和增加脉络膜血供来控制近视。
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1,4-二羟基蒽醌俗称醌茜，可用作烟雾染料、颜料和溶剂染料，也可作为分散染料用于转移印花工艺中。另外，1,4-二羟基蒽醌是合成氨基蒽醌的重要中间体，可用于合成1,4-二氨基蒽醌、1-羟基-4-取代氨基蒽醌、1,4-二取代氨基蒽醌或者在β-位引入取代基得到一系列红色和蓝色染料，广泛用于合成分散染料、酸性染料、活性染料、还原染料，在染料工业中具有重要的地位。
1,4-二羟基蒽醌在高真空中升华。溶于乙醇呈红色，溶于乙醚呈棕色并显黄色荧光，溶于碱和氨水呈紫色。遇二氧化碳生成黑色沉淀。有刺激性。
一种生产1，4-二羟基蒽醌的新工艺，其特征在于它的工艺流程为：
首先将发烟硫酸和硼酸在110～115℃温度下共热脱水30～60分钟，再加入苯酐，将温度升高到130℃，开始分批多次往反应体系中加入对氯苯酚，每隔10分钟加一次，加料过程温度控制在130～150℃，在1～4小内左右完全加完，加完后将温度升到200～205℃继续反应5～10小时，反应完全后将反应物慢慢放入8倍体积的水中进行水解，水解温度控制在100～130℃，水解完成后，用溶剂将产品萃取到有机相，排掉下层废酸相后，对上层萃取液用热水进行洗涤，再将溶剂蒸出循环使用，通过高真空减压蒸馏升华即得到精品1，4-二羟基蒽醌。
它在保证产品收率和产品质量的前提下，通过调整原料的投料比例、投料方法、投料温度等工艺条件，提高了产品收率，降低生产成本。
显示全部1,4-二羟基蒽醌俗称醌茜，可用作烟雾染料、颜料和溶剂染料，也可作为分散染料用于转移印花工艺中。另外，1,4-二羟基蒽醌是合成氨基蒽醌的重要中间体，可用于合成1,4-二氨基蒽醌、1-羟基-4-取代氨基蒽醌、1,4-二取代氨基蒽醌或者在β-位引入取代基得到一系列红色和蓝色染料，广泛用于合成分散染料、酸性染料、活性染料、还原染料，在染料工业中具有重要的地位。
1,4-二羟基蒽醌在高真空中升华。溶于乙醇呈红色，溶于乙醚呈棕色并显黄色荧光，溶于碱和氨水呈紫色。遇二氧化碳生成黑色沉淀。有刺激性。
一种生产1，4-二羟基蒽醌的新工艺，其特征在于它的工艺流程为：
首先将发烟硫酸和硼酸在110～115℃温度下共热脱水30～60分钟，再加入苯酐，将温度升高到130℃，开始分批多次往反应体系中加入对氯苯酚，每隔10分钟加一次，加料过程温度控制在130～150℃，在1～4小内左右完全加完，加完后将温度升到200～205℃继续反应5～10小时，反应完全后将反应物慢慢放入8倍体积的水中进行水解，水解温度控制在100～130℃，水解完成后，用溶剂将产品萃取到有机相，排掉下层废酸相后，对上层萃取液用热水进行洗涤，再将溶剂蒸出循环使用，通过高真空减压蒸馏升华即得到精品1，4-二羟基蒽醌。
它在保证产品收率和产品质量的前提下，通过调整原料的投料比例、投料方法、投料温度等工艺条件，提高了产品收率，降低生产成本。
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氯喹那多是一种广谱抑菌剂，化学名称是5,7?二氯?8?羟基?2?甲基喹啉，是一种黄色针状晶体，略带刺激性气味，具有抗真菌、滴虫、细菌(G+和G?)、衣原体和支原体等抗微生物病原体活性。由于其微溶于水，病原体微生物一般通过胞吞作用而进入病原体细胞，使病原体细胞PH值改变、抑制病原体代谢等最终导致病原体的死亡，而人体上皮细胞对氯喹那多没有吞噬功能，因此该药外用时对人体的不良反应较小.
图一 氯喹那多
氯喹那多最初由摩纳哥Theramex药厂研制生产，其公布的生产方法是以 8?羟基?2?甲基喹啉为原料，以盐酸为溶剂，以氯气为氯代原料，一步氯代反应而合成.崔建彤以8?羟基?2?甲基喹啉为原料，以甲酸代替盐酸，在通氯气的条件下经过一步氯代反应合成氯喹那多.该法的缺点在于，氯气有剧毒，对安全生产要求很高，容易造成环境污染.气液反应的反应速率难以操控，造成参与反应的氯气的用量难以准确把控，氯气用量不足，一氯代产物较多，氯气过量会造成三氯代和多氯代产物增多.反应还需严格避光，否则氯代反应还易发生在甲基位.整个反应，转化率低，杂质较多，纯化困难.用次氯酸钠代替氯气为氯代原料的合成工艺，此工艺杜绝了氯气的污染，但仍用到了挥发性较大的盐酸，而且次氯酸钠溶液用量大，在反应过程中会溶解部分生成的产物，导致收率降低，并且产生的废液较多，增加了处理废液的成本.
阮长浩[1]提供了一种氯喹那多的制备方法，以8?羟基?2?甲基喹啉为原料、次氯酸叔丁酯作为氯代原料、路易斯酸为催化剂，经过一步氯代反应生成氯喹那多.该制备方法反应效率高、选择性较好、 单氯副产物较少，节省了反应时间，后处理比较简单.且具有较高的选择性， 制备得到的氯喹那多纯度超过99.00％.
图二 氯喹那多的合成
具体步骤为：在250mL反应瓶中投入10g 8?羟基?2?甲基喹啉、50mL二氯甲烷和0.35g 氯化铝，搅拌降温到20～30℃，加入14.2g次氯酸叔丁酯，32～41℃保温反应7h.将反应液冷却至20～30℃，过滤，在滤液中滴入15mL浓盐酸，析出沉淀，过滤，加入150mL水中，搅拌溶解，缓慢加入氨水，直至pH为3.0，析出固体，过滤，淋洗，烘干得粗品.将粗品用160mL无水乙醇与20mL水进行精制，得氯喹那多纯品9.1g， 收率63.28％，HPLC纯度99.58％.
[1]阮长浩,廖俊凯,张书彬等. 一种氯喹那多的制备方法[P]. 北京市：CN113527200B,2022-12-02.
显示全部氯喹那多是一种广谱抑菌剂，化学名称是5,7?二氯?8?羟基?2?甲基喹啉，是一种黄色针状晶体，略带刺激性气味，具有抗真菌、滴虫、细菌(G+和G?)、衣原体和支原体等抗微生物病原体活性。由于其微溶于水，病原体微生物一般通过胞吞作用而进入病原体细胞，使病原体细胞PH值改变、抑制病原体代谢等最终导致病原体的死亡，而人体上皮细胞对氯喹那多没有吞噬功能，因此该药外用时对人体的不良反应较小.
图一 氯喹那多
氯喹那多最初由摩纳哥Theramex药厂研制生产，其公布的生产方法是以 8?羟基?2?甲基喹啉为原料，以盐酸为溶剂，以氯气为氯代原料，一步氯代反应而合成.崔建彤以8?羟基?2?甲基喹啉为原料，以甲酸代替盐酸，在通氯气的条件下经过一步氯代反应合成氯喹那多.该法的缺点在于，氯气有剧毒，对安全生产要求很高，容易造成环境污染.气液反应的反应速率难以操控，造成参与反应的氯气的用量难以准确把控，氯气用量不足，一氯代产物较多，氯气过量会造成三氯代和多氯代产物增多.反应还需严格避光，否则氯代反应还易发生在甲基位.整个反应，转化率低，杂质较多，纯化困难.用次氯酸钠代替氯气为氯代原料的合成工艺，此工艺杜绝了氯气的污染，但仍用到了挥发性较大的盐酸，而且次氯酸钠溶液用量大，在反应过程中会溶解部分生成的产物，导致收率降低，并且产生的废液较多，增加了处理废液的成本.
阮长浩[1]提供了一种氯喹那多的制备方法，以8?羟基?2?甲基喹啉为原料、次氯酸叔丁酯作为氯代原料、路易斯酸为催化剂，经过一步氯代反应生成氯喹那多.该制备方法反应效率高、选择性较好、 单氯副产物较少，节省了反应时间，后处理比较简单.且具有较高的选择性， 制备得到的氯喹那多纯度超过99.00％.
图二 氯喹那多的合成
具体步骤为：在250mL反应瓶中投入10g 8?羟基?2?甲基喹啉、50mL二氯甲烷和0.35g 氯化铝，搅拌降温到20～30℃，加入14.2g次氯酸叔丁酯，32～41℃保温反应7h.将反应液冷却至20～30℃，过滤，在滤液中滴入15mL浓盐酸，析出沉淀，过滤，加入150mL水中，搅拌溶解，缓慢加入氨水，直至pH为3.0，析出固体，过滤，淋洗，烘干得粗品.将粗品用160mL无水乙醇与20mL水进行精制，得氯喹那多纯品9.1g， 收率63.28％，HPLC纯度99.58％.
[1]阮长浩,廖俊凯,张书彬等. 一种氯喹那多的制备方法[P]. 北京市：CN113527200B,2022-12-02.
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硫化铅，作为一种常见的无机化合物，在化学领域中拥有悠久的历史和广泛的应用。从古代的颜料制造到现代的工业生产，硫化铅都发挥着不可替代的作用。硫化铅的化学式为PbS，呈黑色结晶或粉末状，不溶于水，但可溶于硝酸和热的浓硫酸。硫化铅的熔点较低，加热时易升华，这一特性使得它在某些工业过程中具有独特的优势。此外，硫化铅还具有一定的毒性，因此在使用时需格外小心，确保不会对人体和环境造成危害。硫化铅的制备方法多种多样，其中最常用的是通过铅与硫直接反应制得。此外，还可以通过铅的氧化物、硫化氢等原料进行制备。这些制备方法各具特点，可根据实际需求和条件进行选择[1].
图1硫化铅的性状
硫化铅在多个领域具有广泛的应用。首先，在古代，硫化铅被用作颜料，其黑色粉末可被用于绘画和制作墨水。在现代，硫化铅在电子、冶金、化工等领域发挥着重要作用。例如，在电子工业中，硫化铅可用作制造太阳能电池的关键材料；在冶金领域，硫化铅可作为冶炼铅的原料；在化工领域，硫化铅可用于生产其他铅化合物，如醋酸铅等[2-3].
硫化铅的应用也带来了一定的环境问题。由于硫化铅具有一定的毒性，长期接触或摄入可能对人体健康造成危害。此外，硫化铅在生产和使用过程中可能产生污染，对生态环境造成负面影响。因此，在使用硫化铅时，必须严格遵守安全操作规程，确保不会对人体和环境造成损害。同时，我们还应积极探索硫化铅的环保替代品，减少其对环境的影响。除了环境和健康方面的考量，硫化铅的回收利用也是值得关注的问题。由于硫化铅在多个领域有广泛应用，其废弃物和废旧产品的处理成为了一个亟待解决的问题。合理的回收利用不仅可以减少资源浪费，还有助于降低环境污染。因此，我们需要加强对硫化铅废弃物回收技术的研究和应用，实现资源的循环利用[3].
[1]赵玉文,庄秀治,张超英,等.硫化铅选择性涂层的研制[J].太阳能学报, 1982(01):63-68.
[2]辛宝平,魏军,郭磊,等.生物还原-化学沉淀耦合反应制备纳米硫化镉和硫化铅[J].无机化学学报, 2009(5):7.
[31]王淑萍,王瑞芬.硫化铅与盐酸的作用[J].石家庄大学学报, 2000. 显示全部
硫化铅，作为一种常见的无机化合物，在化学领域中拥有悠久的历史和广泛的应用。从古代的颜料制造到现代的工业生产，硫化铅都发挥着不可替代的作用。硫化铅的化学式为PbS，呈黑色结晶或粉末状，不溶于水，但可溶于硝酸和热的浓硫酸。硫化铅的熔点较低，加热时易升华，这一特性使得它在某些工业过程中具有独特的优势。此外，硫化铅还具有一定的毒性，因此在使用时需格外小心，确保不会对人体和环境造成危害。硫化铅的制备方法多种多样，其中最常用的是通过铅与硫直接反应制得。此外，还可以通过铅的氧化物、硫化氢等原料进行制备。这些制备方法各具特点，可根据实际需求和条件进行选择[1].
图1硫化铅的性状
硫化铅在多个领域具有广泛的应用。首先，在古代，硫化铅被用作颜料，其黑色粉末可被用于绘画和制作墨水。在现代，硫化铅在电子、冶金、化工等领域发挥着重要作用。例如，在电子工业中，硫化铅可用作制造太阳能电池的关键材料；在冶金领域，硫化铅可作为冶炼铅的原料；在化工领域，硫化铅可用于生产其他铅化合物，如醋酸铅等[2-3].
硫化铅的应用也带来了一定的环境问题。由于硫化铅具有一定的毒性，长期接触或摄入可能对人体健康造成危害。此外，硫化铅在生产和使用过程中可能产生污染，对生态环境造成负面影响。因此，在使用硫化铅时，必须严格遵守安全操作规程，确保不会对人体和环境造成损害。同时，我们还应积极探索硫化铅的环保替代品，减少其对环境的影响。除了环境和健康方面的考量，硫化铅的回收利用也是值得关注的问题。由于硫化铅在多个领域有广泛应用，其废弃物和废旧产品的处理成为了一个亟待解决的问题。合理的回收利用不仅可以减少资源浪费，还有助于降低环境污染。因此，我们需要加强对硫化铅废弃物回收技术的研究和应用，实现资源的循环利用[3].
[1]赵玉文,庄秀治,张超英,等.硫化铅选择性涂层的研制[J].太阳能学报, 1982(01):63-68.
[2]辛宝平,魏军,郭磊,等.生物还原-化学沉淀耦合反应制备纳米硫化镉和硫化铅[J].无机化学学报, 2009(5):7.
[31]王淑萍,王瑞芬.硫化铅与盐酸的作用[J].石家庄大学学报, 2000.
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氩是一种稀有气体元素，元素符号Ar。氩是单原子分子，单质为无色、无味和无味的气体。是稀有气体中在空气中含量最多的一个，也是最早发现的稀有气体。
氩气是工业上应用很广的稀有气体。它的性质十分不活泼，既不能燃烧，也不助燃。在飞机制造、造船、原子能工业和机械工业部门，对特殊金属，例如铝、镁、铜及其合金和不锈钢在焊接时，往往用氩作为焊接保护气，防止焊接件被空气氧化或氮化。
氩气可在低于-184℃的温度下以液态形式储存和运送，但焊接用氩气大多装于钢瓶中使用。
氩气瓶是一种钢制圆柱形高压容器，其外表面涂成灰色并注有绿色“氩”字标志字样。
氩气瓶在使用中严禁敲击、碰撞、瓶阀冻结时，不得用火烘烤；不得用电磁起重搬运机搬运氩气瓶；夏季要防日光暴晒；瓶内气体不能用尽，返厂氩气瓶气余压力应不小于0.2MPa；氩气瓶一般直立放置。
显示全部氩是一种稀有气体元素，元素符号Ar。氩是单原子分子，单质为无色、无味和无味的气体。是稀有气体中在空气中含量最多的一个，也是最早发现的稀有气体。
氩气是工业上应用很广的稀有气体。它的性质十分不活泼，既不能燃烧，也不助燃。在飞机制造、造船、原子能工业和机械工业部门，对特殊金属，例如铝、镁、铜及其合金和不锈钢在焊接时，往往用氩作为焊接保护气，防止焊接件被空气氧化或氮化。
氩气可在低于-184℃的温度下以液态形式储存和运送，但焊接用氩气大多装于钢瓶中使用。
氩气瓶是一种钢制圆柱形高压容器，其外表面涂成灰色并注有绿色“氩”字标志字样。
氩气瓶在使用中严禁敲击、碰撞、瓶阀冻结时，不得用火烘烤；不得用电磁起重搬运机搬运氩气瓶；夏季要防日光暴晒；瓶内气体不能用尽，返厂氩气瓶气余压力应不小于0.2MPa；氩气瓶一般直立放置。
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漆黄素，又名非瑟酮，是一种天然类黄酮化合物，来源于漆树科植物木腊树等植物。
除了植物中，漆黄素也存在于蔬菜和水果中，如苹果、柿子、葡萄、猕猴桃、草莓、洋葱和黄瓜等。
1.漆黄素可以清除自由基、增强谷胱甘肽的水平，并且可能有助于调节许多蛋白质的生产。
2.漆黄素具有抗肿瘤作用，对人体肺癌细胞、子宫癌细胞、皮肤癌细胞和结肠癌细胞有作用。
3.漆黄素对大脑健康、认知和记忆也有独特的影响。
显示全部漆黄素，又名非瑟酮，是一种天然类黄酮化合物，来源于漆树科植物木腊树等植物。
除了植物中，漆黄素也存在于蔬菜和水果中，如苹果、柿子、葡萄、猕猴桃、草莓、洋葱和黄瓜等。
1.漆黄素可以清除自由基、增强谷胱甘肽的水平，并且可能有助于调节许多蛋白质的生产。
2.漆黄素具有抗肿瘤作用，对人体肺癌细胞、子宫癌细胞、皮肤癌细胞和结肠癌细胞有作用。
3.漆黄素对大脑健康、认知和记忆也有独特的影响。
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锗是一种半导体物质，具有丰富的电子，可以通过各种作用给人体带来多种益处。它能够帮助维持体能充足的氧气，具有抗氧化作用，清血作用，以及其他多种生理特性。锗还被发现具有抗肿瘤、治疗老年痴呆、增强免疫功能等多种作用。
1、锗脱氢富集氧的作用锗能够使体能保持充足的氧，从而维护人体的健康。
2、锗的抗氧化作用进入我们身体里的各种脂肪，由于新陈代谢异常而产生的物质称为过氧化脂质，一般油变质的情况成为氧化。
3、锗半导体和电位锗是半导体物质， 其原子具32个电子，电子在人体里受电子工学作用而膨胀，而且通过净化作用给细胞墙供氧，细胞是由微小的电气凝结而成的，所以每个细胞是在职定的电位中发挥作用。
4、锗的清血作用如果血液循环酸化粘度增加，无法正常发挥提供氧和营养的作用，而且血管里的异物使血液浑浊。
5、锗的生理特性锗具有半导体作用。
6、锗的其它作用抗肿瘤、治疗老年痴呆、增强免疫功能、延缓衰老、预防及治疗动脉硬化、降低血液粘稠度、抗类风湿关节炎、调节内分泌、止痛消炎、降血压、治疗骨质疏松、调节内分泌、治疗慢性肝炎等方面。
显示全部锗是一种半导体物质，具有丰富的电子，可以通过各种作用给人体带来多种益处。它能够帮助维持体能充足的氧气，具有抗氧化作用，清血作用，以及其他多种生理特性。锗还被发现具有抗肿瘤、治疗老年痴呆、增强免疫功能等多种作用。
1、锗脱氢富集氧的作用锗能够使体能保持充足的氧，从而维护人体的健康。
2、锗的抗氧化作用进入我们身体里的各种脂肪，由于新陈代谢异常而产生的物质称为过氧化脂质，一般油变质的情况成为氧化。
3、锗半导体和电位锗是半导体物质， 其原子具32个电子，电子在人体里受电子工学作用而膨胀，而且通过净化作用给细胞墙供氧，细胞是由微小的电气凝结而成的，所以每个细胞是在职定的电位中发挥作用。
4、锗的清血作用如果血液循环酸化粘度增加，无法正常发挥提供氧和营养的作用，而且血管里的异物使血液浑浊。
5、锗的生理特性锗具有半导体作用。
6、锗的其它作用抗肿瘤、治疗老年痴呆、增强免疫功能、延缓衰老、预防及治疗动脉硬化、降低血液粘稠度、抗类风湿关节炎、调节内分泌、止痛消炎、降血压、治疗骨质疏松、调节内分泌、治疗慢性肝炎等方面。
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1,8-二羟基蒽醌为蒽醌类衍生物，可用作有机染料和颜料的原料，广泛应用于染料工业和颜料制备。
熔点：190-195oC
水溶性：不溶
1,8-二羟基蒽醌可用于：
制备β-环糊精包合物，用作水溶液中Cu2+估计的传感器。
作为1,4,5,8-四甲氧基蒽合成的起始材料。
在木质素修饰中用作芳基清除剂，木质素可作为钢的缓蚀剂。
参照美国环保局标准方法，进行48h急性毒性实验，实验容器为烧杯，内装100ml 测试液，在预实验的基础上，设定以下浓度梯度：0.15、0.25、0.5、0.75、1.0和1.25 mg·L－1，再加1组对照，每个浓度设5个平行样，每个烧杯加5只幼溞，实验期间不喂食，观察并记录幼溞死亡数。轻轻搅动溶液，观察15s，不能游动的幼溞判为死亡。采用美国环保局概率分析法，计算半数致死浓度（LC50）。
常温阴凉避光 显示全部
1,8-二羟基蒽醌为蒽醌类衍生物，可用作有机染料和颜料的原料，广泛应用于染料工业和颜料制备。
熔点：190-195oC
水溶性：不溶
1,8-二羟基蒽醌可用于：
制备β-环糊精包合物，用作水溶液中Cu2+估计的传感器。
作为1,4,5,8-四甲氧基蒽合成的起始材料。
在木质素修饰中用作芳基清除剂，木质素可作为钢的缓蚀剂。
参照美国环保局标准方法，进行48h急性毒性实验，实验容器为烧杯，内装100ml 测试液，在预实验的基础上，设定以下浓度梯度：0.15、0.25、0.5、0.75、1.0和1.25 mg·L－1，再加1组对照，每个浓度设5个平行样，每个烧杯加5只幼溞，实验期间不喂食，观察并记录幼溞死亡数。轻轻搅动溶液，观察15s，不能游动的幼溞判为死亡。采用美国环保局概率分析法，计算半数致死浓度（LC50）。
常温阴凉避光
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咔唑及其衍生物的突出特点是分子内电子转移较强并且共轭体系较大，成为含氮芳香杂环化合物中很重要的一类。3-溴咔唑(BHC)因其具有良好的理化性质和生理活性，可作为合成药物的重要中间体。
3-溴咔唑其拥有较好的热稳定性和光稳定性以及不弱的空穴传输能力，在有机光电材料、空穴传输材料、医药合成等方面有着广泛应用。由于3-溴咔唑的结构特殊，各种功能团可较为容易引在咔唑环上，易于形成各种取代度的咔唑化合物。近年来已有研究发现，经过结构修饰后的咔唑衍生物还具有抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗病毒和抗疟疾等多种生物活性。
在化工生产中，咔唑类化合物原材料易得，合成方法不复杂，适用于各种大型生产，而且在新型能源，药物合成等方面都具有重要作用，受到很多科研工作者的青睐。本研究以咔唑为原料，经三个步骤合成目标产物3-溴咔唑[1].
图1 3-溴咔唑合成反应式
合成N-乙酰基咔唑
使用天平准确称量8.5g的咔唑样品、30mL二氯甲烷、6g乙酸酐、0.5g浓硫酸依次放入反应仪器中，使用恒温加热套开始加热，直到反应发生回流，反应结束，反应完成后对所得产物进行中和、水洗、分层、干燥、析晶和过滤操作，得到产品N-乙酰基咔唑。
合成N-乙酰基-3-溴咔唑
使用天平称取14.5gN-乙酰基咔唑、80mL氯仿、20g30%溴化钠溶液、5g浓硫酸加入反应仪器中，缓慢滴加8g30%双氧水，保持反应温度为20℃，反应过程中要用玻璃棒搅拌加速反应，待目测反应物消失后，反应即为结束，将所得产物静置，分离出有机层，使用碳酸氢钠溶液洗涤至中性，干燥，进行蒸发结晶操作，得到产品N-乙酰基-3-溴咔唑。
合成3-溴咔唑
使用天平准确称取6gN-乙酰基-3-溴咔唑、5mL浓硫酸依次放入反应容器中，再加入适量无水乙醇，使用加热套加热至83℃发生回流反应，待反应物消失时反应结束，反应结束后经降温、过滤后得到白色粉末。
[1]N-苯基-3-溴咔唑的制备方法.CN102827065B. 显示全部
咔唑及其衍生物的突出特点是分子内电子转移较强并且共轭体系较大，成为含氮芳香杂环化合物中很重要的一类。3-溴咔唑(BHC)因其具有良好的理化性质和生理活性，可作为合成药物的重要中间体。
3-溴咔唑其拥有较好的热稳定性和光稳定性以及不弱的空穴传输能力，在有机光电材料、空穴传输材料、医药合成等方面有着广泛应用。由于3-溴咔唑的结构特殊，各种功能团可较为容易引在咔唑环上，易于形成各种取代度的咔唑化合物。近年来已有研究发现，经过结构修饰后的咔唑衍生物还具有抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗病毒和抗疟疾等多种生物活性。
在化工生产中，咔唑类化合物原材料易得，合成方法不复杂，适用于各种大型生产，而且在新型能源，药物合成等方面都具有重要作用，受到很多科研工作者的青睐。本研究以咔唑为原料，经三个步骤合成目标产物3-溴咔唑[1].
图1 3-溴咔唑合成反应式
合成N-乙酰基咔唑
使用天平准确称量8.5g的咔唑样品、30mL二氯甲烷、6g乙酸酐、0.5g浓硫酸依次放入反应仪器中，使用恒温加热套开始加热，直到反应发生回流，反应结束，反应完成后对所得产物进行中和、水洗、分层、干燥、析晶和过滤操作，得到产品N-乙酰基咔唑。
合成N-乙酰基-3-溴咔唑
使用天平称取14.5gN-乙酰基咔唑、80mL氯仿、20g30%溴化钠溶液、5g浓硫酸加入反应仪器中，缓慢滴加8g30%双氧水，保持反应温度为20℃，反应过程中要用玻璃棒搅拌加速反应，待目测反应物消失后，反应即为结束，将所得产物静置，分离出有机层，使用碳酸氢钠溶液洗涤至中性，干燥，进行蒸发结晶操作，得到产品N-乙酰基-3-溴咔唑。
合成3-溴咔唑
使用天平准确称取6gN-乙酰基-3-溴咔唑、5mL浓硫酸依次放入反应容器中，再加入适量无水乙醇，使用加热套加热至83℃发生回流反应，待反应物消失时反应结束，反应结束后经降温、过滤后得到白色粉末。
[1]N-苯基-3-溴咔唑的制备方法.CN102827065B.
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聚甲基聚硅氧烷是一种有机硅聚合体，具有电绝缘性和耐高低温性，闪点高、凝固点低，可在-50～+250°C下长期使用，粘温系数小、压缩率大，表面张力低，憎水防潮性好。比热和导热系数小，生理惰性。用于电子插接件等。
图1 聚甲基聚硅氧烷性状图
1、电器电子工业：电子插接件等.
2、纤维、皮革：憎水剂、柔软剂、手感改进剂、染色工业的消泡剂、缝制线的润滑.
3、医药、食品：酿造、发酵时间的消泡.
4、橡胶、塑胶、胶模、抛光。聚甲基聚硅氧烷可以用于制备中空玻璃用阻燃型硅酮密封胶。该密封胶由聚甲基聚硅氧烷等原料制备而成。该阻燃型硅酮密封胶具有良好的密封效果和高阻燃等级，且具备优异的力学性能。制备方法简单，施工效率高，且保存时间较长，适用于中空玻璃用硅酮密封胶的推广应用.
5、聚甲基聚硅氧烷用于化妆品添加剂、憎水、耐候性涂料.
在反应器中加入至少一种硅氧烷，搅拌均匀后加入硅氧烷总质量0.0001%～5%的有机铝络合物作为催化剂，搅拌混匀后滴入为加入硅氧烷中烷氧基物质的量的0.0001～10.0倍的水，滴加完后加热进行回流反应后，继续加热并于常压下蒸出反应生成的醇类和多余的水，待料温升至100℃以上时减压蒸馏脱去残留醇类、水和低沸物，即得聚甲基聚硅氧烷。本发明环保，减少了污染，降低了成本，工艺流程大大缩短，提高了生产效率，生产的聚甲基聚硅氧烷储存性能稳定[1].
制备聚甲基聚硅氧烷的方法如下：将20g正硅酸乙酯、15g水和85g乙醇混合均匀，然后加入1g质量浓度为37％的盐酸，在80℃下反应30min。接着加入100g甲基苯基二甲氧基硅烷，在80℃下反应120min。最后加入5g二乙烯基四甲基二硅氧烷，在80℃下反应120min。通过减压除去溶剂，并进行乙酸乙酯萃取三次，即可得到聚甲基聚硅氧烷.
[1]一种聚硅氧烷的合成方法. CN103694478A 显示全部
聚甲基聚硅氧烷是一种有机硅聚合体，具有电绝缘性和耐高低温性，闪点高、凝固点低，可在-50～+250°C下长期使用，粘温系数小、压缩率大，表面张力低，憎水防潮性好。比热和导热系数小，生理惰性。用于电子插接件等。
图1 聚甲基聚硅氧烷性状图
1、电器电子工业：电子插接件等.
2、纤维、皮革：憎水剂、柔软剂、手感改进剂、染色工业的消泡剂、缝制线的润滑.
3、医药、食品：酿造、发酵时间的消泡.
4、橡胶、塑胶、胶模、抛光。聚甲基聚硅氧烷可以用于制备中空玻璃用阻燃型硅酮密封胶。该密封胶由聚甲基聚硅氧烷等原料制备而成。该阻燃型硅酮密封胶具有良好的密封效果和高阻燃等级，且具备优异的力学性能。制备方法简单，施工效率高，且保存时间较长，适用于中空玻璃用硅酮密封胶的推广应用.
5、聚甲基聚硅氧烷用于化妆品添加剂、憎水、耐候性涂料.
在反应器中加入至少一种硅氧烷，搅拌均匀后加入硅氧烷总质量0.0001%～5%的有机铝络合物作为催化剂，搅拌混匀后滴入为加入硅氧烷中烷氧基物质的量的0.0001～10.0倍的水，滴加完后加热进行回流反应后，继续加热并于常压下蒸出反应生成的醇类和多余的水，待料温升至100℃以上时减压蒸馏脱去残留醇类、水和低沸物，即得聚甲基聚硅氧烷。本发明环保，减少了污染，降低了成本，工艺流程大大缩短，提高了生产效率，生产的聚甲基聚硅氧烷储存性能稳定[1].
制备聚甲基聚硅氧烷的方法如下：将20g正硅酸乙酯、15g水和85g乙醇混合均匀，然后加入1g质量浓度为37％的盐酸，在80℃下反应30min。接着加入100g甲基苯基二甲氧基硅烷，在80℃下反应120min。最后加入5g二乙烯基四甲基二硅氧烷，在80℃下反应120min。通过减压除去溶剂，并进行乙酸乙酯萃取三次，即可得到聚甲基聚硅氧烷.
[1]一种聚硅氧烷的合成方法. CN103694478A
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丙硫菌唑是一种三唑硫酮类杀菌剂，具有广泛的杀菌谱和卓越的保护、治疗和铲除活性。自2004年上市以来，迅速成为全球杀菌剂中的优秀产品，2023年全球销售额达到13.28亿美元，位居全球杀菌剂销售额市场第二的位置，仅次于嘧菌酯。本文将介绍几种包含丙硫菌唑的优秀复配方案。
1、20%丙硫菌唑 + 10%戊唑醇 + 10%氟吡菌酰胺SC。该方案为三元杀菌剂复配，三种成分分别属于不同作用机理的杀菌剂。丙硫菌唑主要抑制真菌中的甾醇前体，戊唑醇是一种内吸性杀菌剂，氟吡菌酰胺是琥珀酸脱氢酶抑制剂，对赤霉病具有优异的防治效果。
2、6.5%联苯吡菌胺 + 6.5%氟吡菌酰胺 + 13%丙硫菌唑EC。该方案也是三元成分复配谷物杀菌剂，可用于防控多种谷物病菌。
3、28%嘧菌酯 + 12%丙硫菌唑SC。该方案含有嘧菌酯和丙硫菌唑两种广谱杀菌剂，用于防治多种小麦和大麦病害。
4、52.5%代森锰锌 + 3.75%嘧菌酯 + 3.75%丙硫菌唑WG。该方案可用于谷物和大豆的多作用位点杀菌，有效防治多种病害。
5、氟唑菌酰羟胺 + 丙硫菌唑。用于防治小麦赤霉病，可有效抑制DON的产生。
6、18.19%丙硫菌唑 + 10.91%叶菌唑EC。用于多种麦类作物的防治。
7、10%丙硫菌唑 + 50%异菌脲可湿性粉剂。用于黄瓜防治灰霉病。
8、20%丙硫菌唑 + 20%戊唑醇悬浮剂。用于小麦白粉病、锈病、赤霉病。
9、3%丙硫菌唑 + 25%多菌灵悬浮剂。用于小麦赤霉病。
显示全部丙硫菌唑是一种三唑硫酮类杀菌剂，具有广泛的杀菌谱和卓越的保护、治疗和铲除活性。自2004年上市以来，迅速成为全球杀菌剂中的优秀产品，2023年全球销售额达到13.28亿美元，位居全球杀菌剂销售额市场第二的位置，仅次于嘧菌酯。本文将介绍几种包含丙硫菌唑的优秀复配方案。
1、20%丙硫菌唑 + 10%戊唑醇 + 10%氟吡菌酰胺SC。该方案为三元杀菌剂复配，三种成分分别属于不同作用机理的杀菌剂。丙硫菌唑主要抑制真菌中的甾醇前体，戊唑醇是一种内吸性杀菌剂，氟吡菌酰胺是琥珀酸脱氢酶抑制剂，对赤霉病具有优异的防治效果。
2、6.5%联苯吡菌胺 + 6.5%氟吡菌酰胺 + 13%丙硫菌唑EC。该方案也是三元成分复配谷物杀菌剂，可用于防控多种谷物病菌。
3、28%嘧菌酯 + 12%丙硫菌唑SC。该方案含有嘧菌酯和丙硫菌唑两种广谱杀菌剂，用于防治多种小麦和大麦病害。
4、52.5%代森锰锌 + 3.75%嘧菌酯 + 3.75%丙硫菌唑WG。该方案可用于谷物和大豆的多作用位点杀菌，有效防治多种病害。
5、氟唑菌酰羟胺 + 丙硫菌唑。用于防治小麦赤霉病，可有效抑制DON的产生。
6、18.19%丙硫菌唑 + 10.91%叶菌唑EC。用于多种麦类作物的防治。
7、10%丙硫菌唑 + 50%异菌脲可湿性粉剂。用于黄瓜防治灰霉病。
8、20%丙硫菌唑 + 20%戊唑醇悬浮剂。用于小麦白粉病、锈病、赤霉病。
9、3%丙硫菌唑 + 25%多菌灵悬浮剂。用于小麦赤霉病。
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夏秋季节温度高，湿度大，特别有利于病虫害的发生和繁殖，尤其是甜菜夜蛾、棉铃虫、斜纹夜蛾、烟青虫、玉米螟、二化螟、三化螟、豆荚螟等鳞翅目害虫，危害更加严重，一旦防治不及时，就会造成严重减产，选择广谱高效的杀虫剂是快速控制害虫发生和蔓延最有效的措施。本文将介绍一个可以减少打药次数的杀虫剂——虱螨脲，它既杀虫又杀卵，持效期长，安全性好，但同时也存在一定缺点。
1、杀虫特殊：虱螨脲具有胃毒及触杀作用，无内吸，强力杀卵。害虫接触药剂及取食有药剂的叶片后，2小时内嘴巴被麻醉，停止取食，从而停止危害作物，3~5天达到死虫高峰。持效期10天左右。对益虫的成虫和扑食性蜘蛛作用温和。并且杀卵效果也很好，药液喷洒作物叶面或卵上，可直接杀卵。害虫在叶片受药后48小时内产的卵95%以上不能孵化；在10天内产的卵也不能正常孵化；成虫在接触药剂或取食含有药剂的露水后，虽然不能死亡，但其产卵量和卵的孵化率明显降低，可有效减少虫源。
2、杀虫谱广：虱螨脲对玉米、大豆、花生、蔬菜、柑橘、棉花、马铃薯、葡萄等多种作物鳞翅目害虫有高效，特别对夜蛾类害虫如甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、玉米螟、粘虫、二点委夜蛾、草地贪夜蛾、棉铃虫等抗性害虫具有优异的药效。
3、杀虫力强：虱螨脲的毒性高于有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂，它的毒性和拟除虫菊酯杀虫剂差不多，或者略低于拟除虫菊酯杀虫剂，也就是说，想要杀死虫子，虱螨脲用药量即使比它们少，但是虫子照样可以死掉。
4、选择性高：虱螨脲对害虫的天敌和鱼虾等水生动物，杀伤力作用比较小，对蜜蜂比较安全，这种高度的选择性，是虱螨脲重要的特点。
5、低毒、低残留：虱螨脲在作物体内容易分解，在土壤和水中也容易分解，所以，在农产品中的残留量很低，对环境也没有污染。（注：禁止在鱼虾田使用）
6、混配性好：虱螨脲能与甲维盐、虫螨腈、高效氯氟氰菊酯等多种杀虫剂混配，增效作用都十分显著，还延缓了害虫的抗药性。
1、防虫范围：虱螨脲虽然对卵和幼虫比较有效果，但是它对高龄幼虫的效果相对不是很好。所以，如果高龄幼虫比较多，建议和其它药剂复配使用，比如虫螨腈。
2、性低：虱螨脲一般杀虫后，3-5天才能达到杀虫高峰期，所以要复配一些性高的药剂。比如甲维盐等。
显示全部夏秋季节温度高，湿度大，特别有利于病虫害的发生和繁殖，尤其是甜菜夜蛾、棉铃虫、斜纹夜蛾、烟青虫、玉米螟、二化螟、三化螟、豆荚螟等鳞翅目害虫，危害更加严重，一旦防治不及时，就会造成严重减产，选择广谱高效的杀虫剂是快速控制害虫发生和蔓延最有效的措施。本文将介绍一个可以减少打药次数的杀虫剂——虱螨脲，它既杀虫又杀卵，持效期长，安全性好，但同时也存在一定缺点。
1、杀虫特殊：虱螨脲具有胃毒及触杀作用，无内吸，强力杀卵。害虫接触药剂及取食有药剂的叶片后，2小时内嘴巴被麻醉，停止取食，从而停止危害作物，3~5天达到死虫高峰。持效期10天左右。对益虫的成虫和扑食性蜘蛛作用温和。并且杀卵效果也很好，药液喷洒作物叶面或卵上，可直接杀卵。害虫在叶片受药后48小时内产的卵95%以上不能孵化；在10天内产的卵也不能正常孵化；成虫在接触药剂或取食含有药剂的露水后，虽然不能死亡，但其产卵量和卵的孵化率明显降低，可有效减少虫源。
2、杀虫谱广：虱螨脲对玉米、大豆、花生、蔬菜、柑橘、棉花、马铃薯、葡萄等多种作物鳞翅目害虫有高效，特别对夜蛾类害虫如甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、玉米螟、粘虫、二点委夜蛾、草地贪夜蛾、棉铃虫等抗性害虫具有优异的药效。
3、杀虫力强：虱螨脲的毒性高于有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂，它的毒性和拟除虫菊酯杀虫剂差不多，或者略低于拟除虫菊酯杀虫剂，也就是说，想要杀死虫子，虱螨脲用药量即使比它们少，但是虫子照样可以死掉。
4、选择性高：虱螨脲对害虫的天敌和鱼虾等水生动物，杀伤力作用比较小，对蜜蜂比较安全，这种高度的选择性，是虱螨脲重要的特点。
5、低毒、低残留：虱螨脲在作物体内容易分解，在土壤和水中也容易分解，所以，在农产品中的残留量很低，对环境也没有污染。（注：禁止在鱼虾田使用）
6、混配性好：虱螨脲能与甲维盐、虫螨腈、高效氯氟氰菊酯等多种杀虫剂混配，增效作用都十分显著，还延缓了害虫的抗药性。
1、防虫范围：虱螨脲虽然对卵和幼虫比较有效果，但是它对高龄幼虫的效果相对不是很好。所以，如果高龄幼虫比较多，建议和其它药剂复配使用，比如虫螨腈。
2、性低：虱螨脲一般杀虫后，3-5天才能达到杀虫高峰期，所以要复配一些性高的药剂。比如甲维盐等。
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替硝唑属于硝基咪唑类药物，具有单胺氧化酶抑制作用，可以抑制细菌DNA代谢从而杀灭细菌，具有较强的耐受性和抗菌活性。其可用于滴虫病、贾第鞭毛虫病、阿米巴病及细菌性阴道炎的治疗，也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。
肝肾功能异常者，如何调整剂量？成人肾损伤：由于替硝唑在重度肾功能损害患者（肌酐清除率<22mL/min）中的药代动力学与健康受试者没有显著差异，因此无需对这些患者进行剂量调整。接受血液透析的患者：如果在血液透析的同一天和之前给予替硝唑，建议在血液透析结束后给予相当于推荐剂量一半的额外剂量的替硝唑。成人肝损伤：没有关于肝功能受损患者的替硝唑药代动力学数据。据报道，该人群中甲硝唑（一种化学相关的硝基咪唑）的消除减少。对于肝功能不全的患者，应谨慎使用通常推荐剂量的替硝唑。
替硝唑能长期使用吗？FDA警示：已经在用另一种硝基咪唑药物（甲硝唑）长期治疗的小鼠和大鼠中观察到致癌性。尽管尚未报道替硝唑的此类数据，但这两种药物在结构上相关，且具有相似的生物学效应。应将替硝唑片的使用仅限于批准的适应症，且避免长期使用。
服药期间可以饮酒吗？服用替硝唑期间和服用后3天内应避免饮酒，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等症状。
显示全部替硝唑属于硝基咪唑类药物，具有单胺氧化酶抑制作用，可以抑制细菌DNA代谢从而杀灭细菌，具有较强的耐受性和抗菌活性。其可用于滴虫病、贾第鞭毛虫病、阿米巴病及细菌性阴道炎的治疗，也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。
肝肾功能异常者，如何调整剂量？成人肾损伤：由于替硝唑在重度肾功能损害患者（肌酐清除率<22mL/min）中的药代动力学与健康受试者没有显著差异，因此无需对这些患者进行剂量调整。接受血液透析的患者：如果在血液透析的同一天和之前给予替硝唑，建议在血液透析结束后给予相当于推荐剂量一半的额外剂量的替硝唑。成人肝损伤：没有关于肝功能受损患者的替硝唑药代动力学数据。据报道，该人群中甲硝唑（一种化学相关的硝基咪唑）的消除减少。对于肝功能不全的患者，应谨慎使用通常推荐剂量的替硝唑。
替硝唑能长期使用吗？FDA警示：已经在用另一种硝基咪唑药物（甲硝唑）长期治疗的小鼠和大鼠中观察到致癌性。尽管尚未报道替硝唑的此类数据，但这两种药物在结构上相关，且具有相似的生物学效应。应将替硝唑片的使用仅限于批准的适应症，且避免长期使用。
服药期间可以饮酒吗？服用替硝唑期间和服用后3天内应避免饮酒，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等症状。
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