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氯苯，又名一氯代苯，是苯的一个氢被氯原子取代后形成的化合物，为无色透明液体，有类似杏仁的气味。易挥发，溶于乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶质，不溶于水。易燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3％-7.1％(vol)。常温下不受空气、潮气及光的影响，长时间沸腾则脱氯。蒸汽经过红热管子脱去氢和氯化氢，生成二苯基化合物。
氯苯主要用于生产杀虫剂、有机合成及工业生产中、也可做原料制取苯酚、二苯醚等，进一步合成染料、橡胶等材料。
1、用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。
2、用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。
3、用作溶剂，气相色谱参比物，用于有机合成，也用于电子工业产品和原料检验。
4、作为有机合成的重要原料。
氯苯化学性质相对稳定，常温常压下不受空气、水分和光的作用，长时间煮沸也不发生分解。氯苯虽然是3类易燃液体，但是对中枢神经系统有抑制和麻醉作用，对皮肤和粘膜有刺激性，浓度较大时也可造成急性中毒。氯苯有毒，在体内有积累性，逐渐损害肝、肾和其他器官。对皮肤有刺激性，对神经系统有麻醉性。
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氯苯主要用于生产杀虫剂、有机合成及工业生产中、也可做原料制取苯酚、二苯醚等，进一步合成染料、橡胶等材料。
1、用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。
2、用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。
3、用作溶剂，气相色谱参比物，用于有机合成，也用于电子工业产品和原料检验。
4、作为有机合成的重要原料。
氯苯化学性质相对稳定，常温常压下不受空气、水分和光的作用，长时间煮沸也不发生分解。氯苯虽然是3类易燃液体，但是对中枢神经系统有抑制和麻醉作用，对皮肤和粘膜有刺激性，浓度较大时也可造成急性中毒。氯苯有毒，在体内有积累性，逐渐损害肝、肾和其他器官。对皮肤有刺激性，对神经系统有麻醉性。
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(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮，英文名为(R)-(+)-4-Isopropyl-2-oxazolidinone，是一种白色结晶固体，不溶于水且在醇类溶剂中的溶解性较差。主要用作手性有机合成中间体和医药化学基础原料。
(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮是一种手性化合物，可用作有机合成化学领域中的有机催化剂和基础化学试剂。其化学转化活性主要集中于酰胺单元，可发生缩合反应得到相应的酰胺类衍生物。
将化合物(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮用于酰胺化反应的具体步骤。
(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮作为手性有机合成中间体和催化剂，在有机合成、医药化学等领域具有重要的应用价值。其手性结构赋予了其特殊的立体选择性，可以促进手性合成反应的进行并提高产物的立体选择性和产率。
[1] Miyagawa, Tokichi; et al Japanese Patent, Patent Number: JP2008208098.
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(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮是一种手性化合物，可用作有机合成化学领域中的有机催化剂和基础化学试剂。其化学转化活性主要集中于酰胺单元，可发生缩合反应得到相应的酰胺类衍生物。
将化合物(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮用于酰胺化反应的具体步骤。
(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮作为手性有机合成中间体和催化剂，在有机合成、医药化学等领域具有重要的应用价值。其手性结构赋予了其特殊的立体选择性，可以促进手性合成反应的进行并提高产物的立体选择性和产率。
[1] Miyagawa, Tokichi; et al Japanese Patent, Patent Number: JP2008208098.
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爱维莫潘，英文名为Alvimopan，是一种高选择性阿片受体拮抗药，安全性较高，常用于促进术后患者胃肠道功能的恢复。此药物不影响阿片类药物的镇痛作用，且不良反应主要表现为恶心、呕吐、低血压。
图1 爱维莫潘的性状图
促胃肠道动力药可增加胃肠推进性运动，促进胃肠排空，改善消化不良等症状。爱维莫潘是一种阿片受体拮抗剂，能保留肠道正常的动力，且不影响阿片类药物的镇痛作用。
爱维莫潘被美国FDA批准用于术后肠梗阻的治疗，是唯一可加速机体肠功能恢复的药物。其安全性高，不良反应常见为恶心、呕吐、低血压。该药物可选择性抑制胃肠道阿片受体，不影响阿片类药物的镇痛作用，安全性和耐受性良好。
[1] 李小雯等. 促胃肠动力药物安全性研究现状 [J]. 中国新药与临床杂志,2015,34(9):657-660. 显示全部
爱维莫潘，英文名为Alvimopan，是一种高选择性阿片受体拮抗药，安全性较高，常用于促进术后患者胃肠道功能的恢复。此药物不影响阿片类药物的镇痛作用，且不良反应主要表现为恶心、呕吐、低血压。
图1 爱维莫潘的性状图
促胃肠道动力药可增加胃肠推进性运动，促进胃肠排空，改善消化不良等症状。爱维莫潘是一种阿片受体拮抗剂，能保留肠道正常的动力，且不影响阿片类药物的镇痛作用。
爱维莫潘被美国FDA批准用于术后肠梗阻的治疗，是唯一可加速机体肠功能恢复的药物。其安全性高，不良反应常见为恶心、呕吐、低血压。该药物可选择性抑制胃肠道阿片受体，不影响阿片类药物的镇痛作用，安全性和耐受性良好。
[1] 李小雯等. 促胃肠动力药物安全性研究现状 [J]. 中国新药与临床杂志,2015,34(9):657-660.
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五胜肽，又称棕榈酰五肽，是一种降解的小分子胶原蛋白，含有氨基酸基团，是原料类产品之一。这种成分是人体本身就存在的，由氨基酸组成链状结构。
五胜肽在化妆品中备受青睐，主要用于提拉紧致和眼部护理。它具有极高的亲水性，可以促进透明质酸生成，增加肌肤含水量，使肌肤变得丝滑水嫩、富有弹性。
传统护肤品往往无法穿透皮肤真皮层的致密角质层，而五胜肽具有生物活性，可以渗透至真皮层，促进胶原蛋白增生，提高肌肤含水量，增加皮肤厚度，减少细纹。因此，五胜肽被广泛应用于抗衰老护肤品中，与其他保湿成分搭配使用，可以加速紧致肌肤。
（1）对抗皱纹，塑造紧致轮廓：棕榈酰五肽促进胶原蛋白合成，减少皱纹，增加皮肤弹性。
（2）抚平细纹，减少皱纹：含有棕榈酰五肽的化妆品可以帮助紧致皮肤、抚平皱纹，增加皮肤紧实度。
（3）抑制神经传递，消除表情纹：棕榈酰五肽具有强大的抗皱修复功效，可以减轻肌肉收缩程度，强化皮肤结构。
（4）提升肌肤弹性，肌肤弹润嫩滑：棕榈酰五肽中含有必需氨基酸，可以促进皮肤细胞合成修复，预防和淡化皱纹，使皮肤更年轻、更光滑有弹性。
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五胜肽在化妆品中备受青睐，主要用于提拉紧致和眼部护理。它具有极高的亲水性，可以促进透明质酸生成，增加肌肤含水量，使肌肤变得丝滑水嫩、富有弹性。
传统护肤品往往无法穿透皮肤真皮层的致密角质层，而五胜肽具有生物活性，可以渗透至真皮层，促进胶原蛋白增生，提高肌肤含水量，增加皮肤厚度，减少细纹。因此，五胜肽被广泛应用于抗衰老护肤品中，与其他保湿成分搭配使用，可以加速紧致肌肤。
（1）对抗皱纹，塑造紧致轮廓：棕榈酰五肽促进胶原蛋白合成，减少皱纹，增加皮肤弹性。
（2）抚平细纹，减少皱纹：含有棕榈酰五肽的化妆品可以帮助紧致皮肤、抚平皱纹，增加皮肤紧实度。
（3）抑制神经传递，消除表情纹：棕榈酰五肽具有强大的抗皱修复功效，可以减轻肌肉收缩程度，强化皮肤结构。
（4）提升肌肤弹性，肌肤弹润嫩滑：棕榈酰五肽中含有必需氨基酸，可以促进皮肤细胞合成修复，预防和淡化皱纹，使皮肤更年轻、更光滑有弹性。
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瓜尔豆胶，也称为瓜尔豆胶胶质，以瓜尔豆胚乳片为原料，经水化、粉碎等步骤加工制得的，几乎无味或有淡淡的豆腥味，白色至淡黄色粉末状。瓜尔豆是豆科植物，主要分布在亚洲和南美洲地区。瓜尔豆胶具有优秀的增稠、凝胶和稳定性能，被广泛用作食品和饮料工业中的天然食品添加剂。
瓜尔豆胶在食品加工中主要用作增稠剂、持水剂，通常单独或与其它食用胶复配使用。瓜尔豆胶在冷水中快速水化后形成一种高度粘性和触变性的溶液，它的1％分散体系的粘度约为6000cPs，是已知的胶类中增粘效果最好的胶体，同时吸水性也最好，这种能与大量水结合的能力，使其在食品工业得到了广泛的应用。
瓜尔豆胶在食品中主要有以下功能：
瓜尔豆胶，也称为瓜尔豆胶胶质，以瓜尔豆胚乳片为原料，经水化、粉碎等步骤加工制得的，几乎无味或有淡淡的豆腥味，白色至淡黄色粉末状。瓜尔豆是豆科植物，主要分布在亚洲和南美洲地区。瓜尔豆胶具有优秀的增稠、凝胶和稳定性能，被广泛用作食品和饮料工业中的天然食品添加剂。
瓜尔豆胶在食品加工中主要用作增稠剂、持水剂，通常单独或与其它食用胶复配使用。瓜尔豆胶在冷水中快速水化后形成一种高度粘性和触变性的溶液，它的1％分散体系的粘度约为6000cPs，是已知的胶类中增粘效果最好的胶体，同时吸水性也最好，这种能与大量水结合的能力，使其在食品工业得到了广泛的应用。
瓜尔豆胶在食品中主要有以下功能：
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颜料黄 14，又称永固黄2GS，具有耐溶剂性和耐石蜡性，特别适用于包装印墨。在美国，它被广泛用于包装印刷油墨中。此外，颜料黄 14还可用于聚烯烃、弹性体、橡胶、粘胶纤维、粘胶海绵等领域的着色。它的耐光性达到4-5级。
颜料黄 14是一种绿光黄色粉末，色光鲜艳，着色力强，透明度好，各项应用性能均较好。它比颜料黄12稍绿光，比起欧洲规定的颜色标准要偏绿光；着色力比C.I.颜料黄13低，耐光牢度1-2级。
颜料黄 14适用于水性墨、溶剂油墨等多种剂型，可用于聚酰胺、聚氨酯、氯化聚丙烯等材料的着色。它还可用于塑料、油墨、印花色浆等领域。
有机颜料在印刷油墨、涂料、塑料和纺织纤维等行业中得到广泛应用，其中偶氮类颜料需求量最大。联苯胺黄系颜料是重要的黄色有机颜料之一，颜料黄 14是其中的重要品种之一。
制备颜料黄 14的方法包括在偶合反应结束后的水相悬浮液中添加硬脂酸钙和疏水的聚乙烯蜡，经过一系列搅拌和加热步骤后得到成品。
显示全部颜料黄 14，又称永固黄2GS，具有耐溶剂性和耐石蜡性，特别适用于包装印墨。在美国，它被广泛用于包装印刷油墨中。此外，颜料黄 14还可用于聚烯烃、弹性体、橡胶、粘胶纤维、粘胶海绵等领域的着色。它的耐光性达到4-5级。
颜料黄 14是一种绿光黄色粉末，色光鲜艳，着色力强，透明度好，各项应用性能均较好。它比颜料黄12稍绿光，比起欧洲规定的颜色标准要偏绿光；着色力比C.I.颜料黄13低，耐光牢度1-2级。
颜料黄 14适用于水性墨、溶剂油墨等多种剂型，可用于聚酰胺、聚氨酯、氯化聚丙烯等材料的着色。它还可用于塑料、油墨、印花色浆等领域。
有机颜料在印刷油墨、涂料、塑料和纺织纤维等行业中得到广泛应用，其中偶氮类颜料需求量最大。联苯胺黄系颜料是重要的黄色有机颜料之一，颜料黄 14是其中的重要品种之一。
制备颜料黄 14的方法包括在偶合反应结束后的水相悬浮液中添加硬脂酸钙和疏水的聚乙烯蜡，经过一系列搅拌和加热步骤后得到成品。
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溶于大多数有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿等，与水等质子性溶剂剧烈反应。
三甲基氰硅烷（简称TMSCN)是一种优良的氰化试剂，同时具有非常优秀的空间选择性。与传统的氰基化试剂氰化钠、氰化氢相比较，具有空间选择性高、毒性小、使用条件温和、转化率高的优点，特别适合医药、精细化学品的合成。
1. 羰基化合物、环氧化合物、酰氯、苯醌等的氰硅烷化试剂。由醛合成酮。与Schiff碱、肟生成氨基腈.
2.三甲基氰基硅烷是一种有效的硅烷化试剂，常用于醛和酮的硅氰基化。
三甲基氰硅烷遇水发生反应生成氢氰酸，淬灭方法可参照氰化钠，用NaClO溶液处理。
三甲基氰硅烷水解生成剧毒的氰化氢，因此使用时必须注意防止潮解：
2 (CH3)3SiCN + H2O → (CH3)3SiOSi(CH3)3+ 2HCN 显示全部
溶于大多数有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿等，与水等质子性溶剂剧烈反应。
三甲基氰硅烷（简称TMSCN)是一种优良的氰化试剂，同时具有非常优秀的空间选择性。与传统的氰基化试剂氰化钠、氰化氢相比较，具有空间选择性高、毒性小、使用条件温和、转化率高的优点，特别适合医药、精细化学品的合成。
1. 羰基化合物、环氧化合物、酰氯、苯醌等的氰硅烷化试剂。由醛合成酮。与Schiff碱、肟生成氨基腈.
2.三甲基氰基硅烷是一种有效的硅烷化试剂，常用于醛和酮的硅氰基化。
三甲基氰硅烷遇水发生反应生成氢氰酸，淬灭方法可参照氰化钠，用NaClO溶液处理。
三甲基氰硅烷水解生成剧毒的氰化氢，因此使用时必须注意防止潮解：
2 (CH3)3SiCN + H2O → (CH3)3SiOSi(CH3)3+ 2HCN
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磷霉素，英文名Fosfomycin，是一种广谱抗生素，临床一般用其钠盐或钙盐，钠盐作注射用，钙盐作口服用。 磷霉素能与细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应从而起杀菌作用，主要用于敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织、肠道等部位感染.
图1 磷霉素的药品图
磷霉素通过甘油磷酸转运蛋白进入细菌细胞，它可通过阻止细菌细胞壁的合成而起杀菌作用，对革半氏阳性及阴性菌都有效。它可用于治疗膀胱感染，通常口服单剂量给药。口服磷霉素钙盐适用于敏感菌所致轻、中度感染，如皮肤软组织感染、尿路感染及肠道感染等。静脉给药可用于肺部感染、腹膜炎、败血症及骨髓炎等较重感染，严重病例宜与β内酰胺类或氨基糖甙类联合应用.
是由默克公司和西班牙的西班牙青霉菌和抗生素公司共同发现的。它首先是通过筛选从土壤样本中分离出来的弗雷迪链霉菌的肉汤培养物来分离的，确定其能够使生长中的细菌形成原生质球。1969年发表的一系列论文描述了这一发现。1996年它在美国被批准用于医疗。世界卫生组织将磷霉素列为对人类医学至关重要的物质，列入世界卫生组织基本药物清单。它是一种非专利药物，它最初由某些类型的链球菌生产，现在用化学方法生产.
从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)中克隆并测序了磷霉素生物合成基因簇的全序列。由赵惠民和威尔弗雷德 · 范德 · 东克（Wilfred van der Donk）研究小组的赖安 · 伍德尔(Ryan Woodyer)实现了磷霉素在李氏链霉菌（S. lividans）中的异源生产。磷霉素的大规模生产是通过制备顺式丙烯基膦酸的环氧化物以产生磷霉素外消旋混合物来实现的.
磷霉素分子具有环氧环，环张力很大，因此它具有很活泼的反应活性。磷霉素抗菌活性广泛，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌均有效。对粪肠球菌（E. faecalis）、大肠杆菌（E. coli）以及各种革兰氏阴性菌如柠檬酸杆菌（Citrobacter）和变形杆菌（Proteus）均有较强的抗菌活性。由于在低pH环境中具有较强的活性，并且主要以活性形式排出到尿液中，磷霉素已经被用于预防和治疗这些泌尿系统病原体引起的尿路感染。值得注意的是，它对腐生性链球菌（S. saprophyticus），克雷伯氏菌（Klebsiella）和肠杆菌（Enterobacter）的活性是可变的，应通过最小抑菌浓度检测确认。由于该药物不受交叉耐药问题的影响，所以对产超广谱β-内酰胺酶病原体，特别是产ESBL大肠杆菌的活性是良至优的。现有的临床数据支持其用于易感生物引起的简单型尿路感染。然而，敏感性突变点64毫克/升不应用于全身感染.
治疗中经常产生细菌耐药性，使得磷霉素不适用于严重感染的持续治疗。细菌发生突变，非必需甘油磷酸转运蛋白失活，使其对磷霉素产生抗药性。将磷霉素与至少另一种活性药物一起使用可降低产生细菌耐药性的风险。该物质与许多其他抗生素协同作用，包括头孢菌素、碳青霉烯、达托霉素和氨基糖苷类.
服用磷霉素最为常见的副作用包括腹泻、恶心、头痛和念珠菌性外阴阴道炎。严重的副作用可能包括过敏反应和伪膜性结肠炎。虽然没有发现妊娠期使用有害，但不推荐这样使用。母乳喂养期单次服用似乎是安全的。它通过干扰细菌细胞壁的生成来起作用.
[1] Fosfomycin tromethamine. Drugs. 1997, 53 (4): 637–56.
[2] Marocco, Christian P. Tetrahedron: Asymmetry (Elsevier BV). 2011, 22 (18–19): 1784–1789.
显示全部磷霉素，英文名Fosfomycin，是一种广谱抗生素，临床一般用其钠盐或钙盐，钠盐作注射用，钙盐作口服用。 磷霉素能与细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应从而起杀菌作用，主要用于敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织、肠道等部位感染.
图1 磷霉素的药品图
磷霉素通过甘油磷酸转运蛋白进入细菌细胞，它可通过阻止细菌细胞壁的合成而起杀菌作用，对革半氏阳性及阴性菌都有效。它可用于治疗膀胱感染，通常口服单剂量给药。口服磷霉素钙盐适用于敏感菌所致轻、中度感染，如皮肤软组织感染、尿路感染及肠道感染等。静脉给药可用于肺部感染、腹膜炎、败血症及骨髓炎等较重感染，严重病例宜与β内酰胺类或氨基糖甙类联合应用.
是由默克公司和西班牙的西班牙青霉菌和抗生素公司共同发现的。它首先是通过筛选从土壤样本中分离出来的弗雷迪链霉菌的肉汤培养物来分离的，确定其能够使生长中的细菌形成原生质球。1969年发表的一系列论文描述了这一发现。1996年它在美国被批准用于医疗。世界卫生组织将磷霉素列为对人类医学至关重要的物质，列入世界卫生组织基本药物清单。它是一种非专利药物，它最初由某些类型的链球菌生产，现在用化学方法生产.
从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)中克隆并测序了磷霉素生物合成基因簇的全序列。由赵惠民和威尔弗雷德 · 范德 · 东克（Wilfred van der Donk）研究小组的赖安 · 伍德尔(Ryan Woodyer)实现了磷霉素在李氏链霉菌（S. lividans）中的异源生产。磷霉素的大规模生产是通过制备顺式丙烯基膦酸的环氧化物以产生磷霉素外消旋混合物来实现的.
磷霉素分子具有环氧环，环张力很大，因此它具有很活泼的反应活性。磷霉素抗菌活性广泛，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌均有效。对粪肠球菌（E. faecalis）、大肠杆菌（E. coli）以及各种革兰氏阴性菌如柠檬酸杆菌（Citrobacter）和变形杆菌（Proteus）均有较强的抗菌活性。由于在低pH环境中具有较强的活性，并且主要以活性形式排出到尿液中，磷霉素已经被用于预防和治疗这些泌尿系统病原体引起的尿路感染。值得注意的是，它对腐生性链球菌（S. saprophyticus），克雷伯氏菌（Klebsiella）和肠杆菌（Enterobacter）的活性是可变的，应通过最小抑菌浓度检测确认。由于该药物不受交叉耐药问题的影响，所以对产超广谱β-内酰胺酶病原体，特别是产ESBL大肠杆菌的活性是良至优的。现有的临床数据支持其用于易感生物引起的简单型尿路感染。然而，敏感性突变点64毫克/升不应用于全身感染.
治疗中经常产生细菌耐药性，使得磷霉素不适用于严重感染的持续治疗。细菌发生突变，非必需甘油磷酸转运蛋白失活，使其对磷霉素产生抗药性。将磷霉素与至少另一种活性药物一起使用可降低产生细菌耐药性的风险。该物质与许多其他抗生素协同作用，包括头孢菌素、碳青霉烯、达托霉素和氨基糖苷类.
服用磷霉素最为常见的副作用包括腹泻、恶心、头痛和念珠菌性外阴阴道炎。严重的副作用可能包括过敏反应和伪膜性结肠炎。虽然没有发现妊娠期使用有害，但不推荐这样使用。母乳喂养期单次服用似乎是安全的。它通过干扰细菌细胞壁的生成来起作用.
[1] Fosfomycin tromethamine. Drugs. 1997, 53 (4): 637–56.
[2] Marocco, Christian P. Tetrahedron: Asymmetry (Elsevier BV). 2011, 22 (18–19): 1784–1789.
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溴吡斯的明是一种可逆性的抗胆碱酯酶药，能够抑制胆碱酯酶的活性，从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力。它是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，目前在国内市场上以片剂和胶囊形式存在。国外已有溴吡斯的明注射液上市，具有快速起效的特点。
溴吡斯的明注射液的制备方法包括将溴吡斯的明溶解于水中，调节pH值并加入活性炭，最终得到无菌水针剂。检测条件包括使用色谱柱和流动相进行检测，确保溴吡斯的明的纯度和质量符合标准。
[1]王丽君,王东凯,黎玲,等. 溴吡斯的明注射液的制备及其含量测定[J]. 中国新药杂志,2007,16(11):881-883. DOI:10.3321/j.issn:1003-3734.2007.11.016.
显示全部溴吡斯的明是一种可逆性的抗胆碱酯酶药，能够抑制胆碱酯酶的活性，从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力。它是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，目前在国内市场上以片剂和胶囊形式存在。国外已有溴吡斯的明注射液上市，具有快速起效的特点。
溴吡斯的明注射液的制备方法包括将溴吡斯的明溶解于水中，调节pH值并加入活性炭，最终得到无菌水针剂。检测条件包括使用色谱柱和流动相进行检测，确保溴吡斯的明的纯度和质量符合标准。
[1]王丽君,王东凯,黎玲,等. 溴吡斯的明注射液的制备及其含量测定[J]. 中国新药杂志,2007,16(11):881-883. DOI:10.3321/j.issn:1003-3734.2007.11.016.
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随着全球人口的持续增长、医疗健康行业的发展和大量的市场需求，抗生素的消耗量逐年提高。其中磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine, SM)作为一种广谱抗生素，由于其高效、抗菌谱广等特点，被广泛应用于医药行业、农业、畜牧业和水产养殖业。大量未吸收的磺胺甲基嘧啶通过新陈代谢排放到地表水和地下水中难以去除，通过生物富集作用，带来了严重的水环境污染。环境中微生物对磺胺甲基嘧啶分解性能差，在水体富集易使水中微生物对其产生抗体，对人体肾脏和神经系统具有很大危害，严重影响人体键康和生态系统平衡。因此，开展去除水体中磺胺甲基嘧啶的研究具有重大意义。
1、纳米Fe3O4的制备
将一定浓度的FeCl36?H2O溶液和FeSO4?7H2O溶液混合，再将混合液快速加入到装有氨水、置于超声波清洗机中的三口烧瓶中，全程在通入氮气的条件下进行，控制温度为60℃。反应30min后，用磁铁将黑色的磁性Fe3O4纳米材料收集，用去离子水反复冲洗至上清液呈中性后，置于真空干燥箱中60℃烘干，研磨后储存于干燥皿中。
2、磺胺甲基嘧啶的测定和分析
量取50mL 5mg/L的磺胺甲基嘧啶溶液于锥型瓶，将其置于摇床中，控制温度为30℃、转速180r/min，实验先投加一定量的Fe3O4反应30min，待Fe3O4吸附平衡后加入过硫酸盐溶液，每隔一定时间取水样，反应液经0.22um滤膜过滤，利用高效液相色谱进行定最分析。
3、结果：磁性纳米材料Fe3O4/PS工艺降解磺胺甲基嘧啶的优化反应条件：初始磺胺甲基嘧啶浓度为4.5mg/L，Fe3O4投加量为1.2g/L，PS浓度为0.5mmol/L，温度为25℃，初始pH为7.0，反应时间180min，水中磺胺甲基嘧啶降解率达到为92.6%。
[1]林昱廷,苏冰琴,芮创学. 磁性纳米Fe3O4-过硫酸盐体系去除磺胺甲基嘧啶[J]. 化工管理,2021(12):111-113. DOI:10.19900/j.cnki.ISSN1008-4800.2021.12.052.
显示全部随着全球人口的持续增长、医疗健康行业的发展和大量的市场需求，抗生素的消耗量逐年提高。其中磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine, SM)作为一种广谱抗生素，由于其高效、抗菌谱广等特点，被广泛应用于医药行业、农业、畜牧业和水产养殖业。大量未吸收的磺胺甲基嘧啶通过新陈代谢排放到地表水和地下水中难以去除，通过生物富集作用，带来了严重的水环境污染。环境中微生物对磺胺甲基嘧啶分解性能差，在水体富集易使水中微生物对其产生抗体，对人体肾脏和神经系统具有很大危害，严重影响人体键康和生态系统平衡。因此，开展去除水体中磺胺甲基嘧啶的研究具有重大意义。
1、纳米Fe3O4的制备
将一定浓度的FeCl36?H2O溶液和FeSO4?7H2O溶液混合，再将混合液快速加入到装有氨水、置于超声波清洗机中的三口烧瓶中，全程在通入氮气的条件下进行，控制温度为60℃。反应30min后，用磁铁将黑色的磁性Fe3O4纳米材料收集，用去离子水反复冲洗至上清液呈中性后，置于真空干燥箱中60℃烘干，研磨后储存于干燥皿中。
2、磺胺甲基嘧啶的测定和分析
量取50mL 5mg/L的磺胺甲基嘧啶溶液于锥型瓶，将其置于摇床中，控制温度为30℃、转速180r/min，实验先投加一定量的Fe3O4反应30min，待Fe3O4吸附平衡后加入过硫酸盐溶液，每隔一定时间取水样，反应液经0.22um滤膜过滤，利用高效液相色谱进行定最分析。
3、结果：磁性纳米材料Fe3O4/PS工艺降解磺胺甲基嘧啶的优化反应条件：初始磺胺甲基嘧啶浓度为4.5mg/L，Fe3O4投加量为1.2g/L，PS浓度为0.5mmol/L，温度为25℃，初始pH为7.0，反应时间180min，水中磺胺甲基嘧啶降解率达到为92.6%。
[1]林昱廷,苏冰琴,芮创学. 磁性纳米Fe3O4-过硫酸盐体系去除磺胺甲基嘧啶[J]. 化工管理,2021(12):111-113. DOI:10.19900/j.cnki.ISSN1008-4800.2021.12.052.
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GS-441524是一种纯度、稳定性都较高的粉末，由美国一家大型生物制药公司提供。用5％乙醇、30％丙二醇、45％PEG400、20％水（pH1.5，含HCl）稀释至浓度为10或15mg/ml。将稀释液置于无菌的50ml玻璃注射瓶中，搅拌直至悬浮，然后置于超声波水浴中5-20分钟直至澄清。冷藏并在3-4周内使用。
GS-441524是一种核糖核苷酸类似物之抑制剂，作为治疗由猫冠状病毒引起的猫传染性腹膜炎（FIP，简称猫传腹）的特效药，此病以往为家猫之绝症。此药由吉利德（Gilead）公司研发，其机制主要是本身作为“伪装者”，“欺骗”病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）与之结合，进而中断RNA病毒复制，然后靠自身免疫来打败病毒。起初是针对埃博拉病毒而研发，目前亦为瑞德西韦（Remdesivir，GS-5734）之前体药物，瑞德西韦就是由GS-441524磷酸化而衍生的药物。
GS-441524比过去同样治疗猫传腹的GC376（Anivive Lifesciences公司开发）有更好的效果，而且通常不需要任何其它形式的治疗。对于出现神经症状的FIP患猫仍能起效，而GC376无法治愈已经有神经症状的患猫，并且可能出现恒牙发育异常情况。
GS-441524适宜的剂量是4毫克/公斤，每24小时皮下注射，治疗周期至少12周。目前未获批上市过（无论是作为人药还是兽药），据《大西洋月刊》报道，时至2020年，GS-441524尚未被批准用于猫的治疗，通常是作为一种昂贵的黑市配方被购买的。
一名为Pedersen教授曾请求允许合法生产GS-441524，但遭到了吉利德公司的拒绝。因为吉利德担心允许GS-441524用于猫身上会损害其用于人体身上获利的能力。
接种部位肿胀、长期接种部位皮肤变硬、疼痛感明显等。
显示全部GS-441524是一种纯度、稳定性都较高的粉末，由美国一家大型生物制药公司提供。用5％乙醇、30％丙二醇、45％PEG400、20％水（pH1.5，含HCl）稀释至浓度为10或15mg/ml。将稀释液置于无菌的50ml玻璃注射瓶中，搅拌直至悬浮，然后置于超声波水浴中5-20分钟直至澄清。冷藏并在3-4周内使用。
GS-441524是一种核糖核苷酸类似物之抑制剂，作为治疗由猫冠状病毒引起的猫传染性腹膜炎（FIP，简称猫传腹）的特效药，此病以往为家猫之绝症。此药由吉利德（Gilead）公司研发，其机制主要是本身作为“伪装者”，“欺骗”病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）与之结合，进而中断RNA病毒复制，然后靠自身免疫来打败病毒。起初是针对埃博拉病毒而研发，目前亦为瑞德西韦（Remdesivir，GS-5734）之前体药物，瑞德西韦就是由GS-441524磷酸化而衍生的药物。
GS-441524比过去同样治疗猫传腹的GC376（Anivive Lifesciences公司开发）有更好的效果，而且通常不需要任何其它形式的治疗。对于出现神经症状的FIP患猫仍能起效，而GC376无法治愈已经有神经症状的患猫，并且可能出现恒牙发育异常情况。
GS-441524适宜的剂量是4毫克/公斤，每24小时皮下注射，治疗周期至少12周。目前未获批上市过（无论是作为人药还是兽药），据《大西洋月刊》报道，时至2020年，GS-441524尚未被批准用于猫的治疗，通常是作为一种昂贵的黑市配方被购买的。
一名为Pedersen教授曾请求允许合法生产GS-441524，但遭到了吉利德公司的拒绝。因为吉利德担心允许GS-441524用于猫身上会损害其用于人体身上获利的能力。
接种部位肿胀、长期接种部位皮肤变硬、疼痛感明显等。
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大豆甙元（ Daidzein）外观呈性状：淡黄色结晶或白色粉末，熔点：315-323℃(分解)；大豆苷元在高真空下可升华。它可溶于乙醇和乙醚，在氯仿、水、热水中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中溶解并分解。
大豆甙元属于黄酮类化合物异黄酮的一种，并且被分类为植物雌激素的一种，是一种从植物中提取出来的具有类似雌激素功能的非甾类化合物，具有微弱的雌激素和微弱的反雌激素作用.
1、可以有效的防止骨质疏松；
2、可以防治前列腺癌；
3、大豆甙元可以降低对酒精的依赖度；
4、可以增强西药它莫西芬治疗乳腺癌的功效；
5、抑制白血病细胞和黑素瘤细胞的生长.
大豆甙元具有扩张血管，增加冠脉流量，降低血压，减慢心律和降低心肌耗氧量及抗心律失常作用，并且对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有显著的抑菌作用。能增加小鼠的体重和免疫器官的重量抗心律失常作用。雌激素样作用,治疗更年期综合症抗骨质疏松，抗雌激素活性，防治乳腺癌、子宫内膜炎抗缺氧作用，能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间.
大豆甙元的提取通常需要从大豆中提取得到。提取过程可以通过多种方法进行，其中最常用的是溶剂提取法.
首先，将大豆研磨成粉末状，然后使用适当的溶剂，如醇类溶剂，与大豆粉末进行浸提。溶剂可以有效提取出大豆甙元等目标成分。接着，通过过滤和浓缩等步骤，将目标成分从溶剂中分离和纯化.
提取得到的大豆甙元可以进一步用于制药生产。在制备过程中，需要对大豆甙元进行合适的精制和纯化，以确保药物的纯度和质量。这包括使用不同的技术，如结晶、萃取、色谱等，将大豆甙元从其他杂质中分离出来.
显示全部大豆甙元（ Daidzein）外观呈性状：淡黄色结晶或白色粉末，熔点：315-323℃(分解)；大豆苷元在高真空下可升华。它可溶于乙醇和乙醚，在氯仿、水、热水中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中溶解并分解。
大豆甙元属于黄酮类化合物异黄酮的一种，并且被分类为植物雌激素的一种，是一种从植物中提取出来的具有类似雌激素功能的非甾类化合物，具有微弱的雌激素和微弱的反雌激素作用.
1、可以有效的防止骨质疏松；
2、可以防治前列腺癌；
3、大豆甙元可以降低对酒精的依赖度；
4、可以增强西药它莫西芬治疗乳腺癌的功效；
5、抑制白血病细胞和黑素瘤细胞的生长.
大豆甙元具有扩张血管，增加冠脉流量，降低血压，减慢心律和降低心肌耗氧量及抗心律失常作用，并且对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有显著的抑菌作用。能增加小鼠的体重和免疫器官的重量抗心律失常作用。雌激素样作用,治疗更年期综合症抗骨质疏松，抗雌激素活性，防治乳腺癌、子宫内膜炎抗缺氧作用，能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间.
大豆甙元的提取通常需要从大豆中提取得到。提取过程可以通过多种方法进行，其中最常用的是溶剂提取法.
首先，将大豆研磨成粉末状，然后使用适当的溶剂，如醇类溶剂，与大豆粉末进行浸提。溶剂可以有效提取出大豆甙元等目标成分。接着，通过过滤和浓缩等步骤，将目标成分从溶剂中分离和纯化.
提取得到的大豆甙元可以进一步用于制药生产。在制备过程中，需要对大豆甙元进行合适的精制和纯化，以确保药物的纯度和质量。这包括使用不同的技术，如结晶、萃取、色谱等，将大豆甙元从其他杂质中分离出来.
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2023年四季度环丙（环氧丙烷）市场价格维持区间震荡，整体价格重心略有下沉。预计2024年一季度环丙成本面影响力度或逐步提升，而供应面的影响力预计继续增加，主力下游聚醚仍是决定环丙需求的重要参考因素，其他影响因素预计变化不大。综合来看，一季度环丙成本面预计托底支撑，供应压力继续增加，且需求逐步回暖，环丙价格重心低位震荡后，小幅趋强整理.
2023年四季度环氧丙烷市场价格维持区间震荡，整体价格重心略有下沉。山东地区季度均价9208元/吨，环比跌1.43%，同比涨0.52%。其中山东地区四季度高点为9400元/吨；低点在8900元/吨。影响价格的因素主要为环丙整体供应量显充裕，且需求面逐步转淡，价格重心震荡下行，虽期间偶有小幅走高，但整体趋势仍以震荡走低为主.
2023年四季度环丙产量为115.29万吨，环比减少8.53万吨，降幅为6.89%，较比去年四季度同比增长15.06%...
四季度氯醇法环氧丙烷装置平均利润280元/吨，环比三季度下降57.79%，同比去年下降62.55%...
四季度软泡聚醚市场走势与原料环丙均呈现震荡走低的态势...
供应压力或继续增加：虽一季度有部分装置仍存检修情况，但新装置存投产计划，整体供应量预计增加，供应压力继续升温，支撑或减弱...
综合来看，一季度环氧丙烷成本面预计托底支撑，供应压力继续增加，且需求逐步回暖，环丙价格重心低位震荡后，小幅翘尾，但振幅空间或有限。仍需关注需求复苏以及供应增量兑现等情况.
显示全部2023年四季度环丙（环氧丙烷）市场价格维持区间震荡，整体价格重心略有下沉。预计2024年一季度环丙成本面影响力度或逐步提升，而供应面的影响力预计继续增加，主力下游聚醚仍是决定环丙需求的重要参考因素，其他影响因素预计变化不大。综合来看，一季度环丙成本面预计托底支撑，供应压力继续增加，且需求逐步回暖，环丙价格重心低位震荡后，小幅趋强整理.
2023年四季度环氧丙烷市场价格维持区间震荡，整体价格重心略有下沉。山东地区季度均价9208元/吨，环比跌1.43%，同比涨0.52%。其中山东地区四季度高点为9400元/吨；低点在8900元/吨。影响价格的因素主要为环丙整体供应量显充裕，且需求面逐步转淡，价格重心震荡下行，虽期间偶有小幅走高，但整体趋势仍以震荡走低为主.
2023年四季度环丙产量为115.29万吨，环比减少8.53万吨，降幅为6.89%，较比去年四季度同比增长15.06%...
四季度氯醇法环氧丙烷装置平均利润280元/吨，环比三季度下降57.79%，同比去年下降62.55%...
四季度软泡聚醚市场走势与原料环丙均呈现震荡走低的态势...
供应压力或继续增加：虽一季度有部分装置仍存检修情况，但新装置存投产计划，整体供应量预计增加，供应压力继续升温，支撑或减弱...
综合来看，一季度环氧丙烷成本面预计托底支撑，供应压力继续增加，且需求逐步回暖，环丙价格重心低位震荡后，小幅翘尾，但振幅空间或有限。仍需关注需求复苏以及供应增量兑现等情况.
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近日，中国科学院大连化学物理研究所陈萍、郭建平研究团队在“氢化物化学固氮”研究方面取得新进展，揭示了氢化锂（LiH）光致脱氢变色现象与固氮之间的关联，并由此构筑了LiH介导的光催化合成氨过程[1]。氢化物是由一个或多个带负电的氢（H-）与电正性更强的元素或基团所组成的物质，具有高能量、强还原性、高反应性等特征。氢化物属于半导体，具有一定的吸光能力，而光和氢化物之间相互作用可能有助于介导某些小分子（如H2和N2）的化学转化，这是此研究的出发点。
LiH的带隙大约为3.68 eV，可以吸收波长在350 nm以下的紫外光（UV）。实验发现，短暂的UV光照即可使LiH样品发生明显的变色现象，同时伴随着氢气的释放。固体漫反射紫外-可见光谱表征结果显示LiH在UV照射下出现了一个以650 nm为中心的吸光带以及尖锐而对称的顺磁共振波谱（EPR）信号。这说明LiH在光照脱氢后，其表面可能生成了氢空位结构（F心）。作者进一步计算了具有两个氢空位的LiH(100)晶面的态密度（Density of states, DOS），发现电子更倾向于分布在氢空位中形成表面F心，从而在导带和价带之间形成了主要由Li的2p轨道组成的缺陷态。这一缺陷态的产生解释了LiH样品光致变色并可以吸收可见光（400-800 nm）的实验现象。
LiH的光解与常见氧化物和氮化物半导体在光照下的表现存在本质差异。传统光催化剂光照产生的载流子容易发生复合而影响光催化效率。而LiH在光照过程中空穴可以氧化负氢并放氢形成氢空位，产生的光生电子则能储存在氢空位中，形成F心从而使表面呈现富电子的状态，这对后续化学转化过程具有重要作用。
[1] Guan, Y., Wen, H., Cui, K. et al. Light-driven ammonia synthesis under mild conditions using lithium hydride. Nat. Chem. 16, 373–379 (2024). https://doi.org/10.1038/s41557-023-01395-8
显示全部近日，中国科学院大连化学物理研究所陈萍、郭建平研究团队在“氢化物化学固氮”研究方面取得新进展，揭示了氢化锂（LiH）光致脱氢变色现象与固氮之间的关联，并由此构筑了LiH介导的光催化合成氨过程[1]。氢化物是由一个或多个带负电的氢（H-）与电正性更强的元素或基团所组成的物质，具有高能量、强还原性、高反应性等特征。氢化物属于半导体，具有一定的吸光能力，而光和氢化物之间相互作用可能有助于介导某些小分子（如H2和N2）的化学转化，这是此研究的出发点。
LiH的带隙大约为3.68 eV，可以吸收波长在350 nm以下的紫外光（UV）。实验发现，短暂的UV光照即可使LiH样品发生明显的变色现象，同时伴随着氢气的释放。固体漫反射紫外-可见光谱表征结果显示LiH在UV照射下出现了一个以650 nm为中心的吸光带以及尖锐而对称的顺磁共振波谱（EPR）信号。这说明LiH在光照脱氢后，其表面可能生成了氢空位结构（F心）。作者进一步计算了具有两个氢空位的LiH(100)晶面的态密度（Density of states, DOS），发现电子更倾向于分布在氢空位中形成表面F心，从而在导带和价带之间形成了主要由Li的2p轨道组成的缺陷态。这一缺陷态的产生解释了LiH样品光致变色并可以吸收可见光（400-800 nm）的实验现象。
LiH的光解与常见氧化物和氮化物半导体在光照下的表现存在本质差异。传统光催化剂光照产生的载流子容易发生复合而影响光催化效率。而LiH在光照过程中空穴可以氧化负氢并放氢形成氢空位，产生的光生电子则能储存在氢空位中，形成F心从而使表面呈现富电子的状态，这对后续化学转化过程具有重要作用。
[1] Guan, Y., Wen, H., Cui, K. et al. Light-driven ammonia synthesis under mild conditions using lithium hydride. Nat. Chem. 16, 373–379 (2024). https://doi.org/10.1038/s41557-023-01395-8
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对氨基苯磺酸是一种用于硝酸根和亚硝酸根的定量分析的白色晶体，具有高熔点且以内盐形式存在。
对氨基苯磺酸广泛用于生产染料、香精、食品色素、医药、橡胶和农药。
对氨基苯磺酸的制备过程包括磺化反应和微波炉烘烤，最终得到纯白色的产品。
制备方法采用微波焙烘，节约时间、能耗，提高生产效率，降低成本，减少三废排放。
对氨基苯磺酸加热至288℃会燃烧，与强酸接触时会产生有毒烟雾。长期接触可能导致皮肤过敏。
显示全部对氨基苯磺酸是一种用于硝酸根和亚硝酸根的定量分析的白色晶体，具有高熔点且以内盐形式存在。
对氨基苯磺酸广泛用于生产染料、香精、食品色素、医药、橡胶和农药。
对氨基苯磺酸的制备过程包括磺化反应和微波炉烘烤，最终得到纯白色的产品。
制备方法采用微波焙烘，节约时间、能耗，提高生产效率，降低成本，减少三废排放。
对氨基苯磺酸加热至288℃会燃烧，与强酸接触时会产生有毒烟雾。长期接触可能导致皮肤过敏。
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在众多杀菌剂中，溴菌腈因其广谱的杀菌活性和良好的环境相容性备受关注。随着农业科技的不断进步和环境保护意识的日益增强，对杀菌剂的要求也越来越高。溴菌腈作为一种广谱、高效且环境友好的杀菌剂，在未来仍具有广阔的发展前景。未来，我们可以期待通过进一步的研究和改进，使溴菌腈在防治植物病害方面发挥更大的作用，同时减少对环境的影响，实现农业可持续发展。
图1溴菌腈的性状
溴菌腈的杀菌作用主要是通过干扰病原菌的细胞代谢过程来实现的。具体来说，溴菌腈能够抑制病原菌的呼吸作用，破坏其能量产生过程，从而达到杀菌的目的。此外，溴菌腈还能够干扰病原菌的细胞壁合成，破坏其细胞结构的完整性，使病原菌失去生存能力。由于溴菌腈具有多种作用机制，因此它对多种病原菌都具有良好的防治效果。
溴菌腈作为一种广谱杀菌剂，在农业生产和植物保护领域具有广泛的应用。它可以用于防治多种作物的病害，如谷物、蔬菜、水果、花卉等。具体来说，溴菌腈可以防治由真菌引起的稻瘟病、纹枯病、白粉病、炭疽病等病害，也可以防治由细菌引起的软腐病、青枯病等病害。此外，溴菌腈还可以用于种子处理和土壤消毒，以预防病害的发生和传播。
除了农业领域，溴菌腈还在其他领域得到应用。例如，在木材防腐领域，溴菌腈可以用于防止木材腐朽和霉菌生长；在公共卫生领域，溴菌腈可以用于消毒和杀菌，以防止疾病的传播。
随着农业科技的不断进步和环境保护意识的日益增强，对杀菌剂的要求也越来越高。溴菌腈作为一种广谱、高效且环境友好的杀菌剂，在未来仍具有广阔的发展前景。未来，我们可以期待通过进一步的研究和改进，使溴菌腈在防治植物病害方面发挥更大的作用，同时减少对环境的影响，实现农业可持续发展。
[1]许文耀.溴菌腈·多菌灵混剂对柑橘炭疽病的防治效果[J].福建农林大学学报：自然科学版, 2002, 31(4):4.
[2]耿丙新,陈蔚燕,张坤,等.25%溴菌腈.己唑醇微乳剂的研制[J].今日农药, 2013(9):2.
[3]李皓瑜,张楠,杨宏勃,等.一种高纯度溴菌腈标准品的制备方法:CN202310025723.6[P].CN116239497A[2024-03-06].
显示全部在众多杀菌剂中，溴菌腈因其广谱的杀菌活性和良好的环境相容性备受关注。随着农业科技的不断进步和环境保护意识的日益增强，对杀菌剂的要求也越来越高。溴菌腈作为一种广谱、高效且环境友好的杀菌剂，在未来仍具有广阔的发展前景。未来，我们可以期待通过进一步的研究和改进，使溴菌腈在防治植物病害方面发挥更大的作用，同时减少对环境的影响，实现农业可持续发展。
图1溴菌腈的性状
溴菌腈的杀菌作用主要是通过干扰病原菌的细胞代谢过程来实现的。具体来说，溴菌腈能够抑制病原菌的呼吸作用，破坏其能量产生过程，从而达到杀菌的目的。此外，溴菌腈还能够干扰病原菌的细胞壁合成，破坏其细胞结构的完整性，使病原菌失去生存能力。由于溴菌腈具有多种作用机制，因此它对多种病原菌都具有良好的防治效果。
溴菌腈作为一种广谱杀菌剂，在农业生产和植物保护领域具有广泛的应用。它可以用于防治多种作物的病害，如谷物、蔬菜、水果、花卉等。具体来说，溴菌腈可以防治由真菌引起的稻瘟病、纹枯病、白粉病、炭疽病等病害，也可以防治由细菌引起的软腐病、青枯病等病害。此外，溴菌腈还可以用于种子处理和土壤消毒，以预防病害的发生和传播。
除了农业领域，溴菌腈还在其他领域得到应用。例如，在木材防腐领域，溴菌腈可以用于防止木材腐朽和霉菌生长；在公共卫生领域，溴菌腈可以用于消毒和杀菌，以防止疾病的传播。
随着农业科技的不断进步和环境保护意识的日益增强，对杀菌剂的要求也越来越高。溴菌腈作为一种广谱、高效且环境友好的杀菌剂，在未来仍具有广阔的发展前景。未来，我们可以期待通过进一步的研究和改进，使溴菌腈在防治植物病害方面发挥更大的作用，同时减少对环境的影响，实现农业可持续发展。
[1]许文耀.溴菌腈·多菌灵混剂对柑橘炭疽病的防治效果[J].福建农林大学学报：自然科学版, 2002, 31(4):4.
[2]耿丙新,陈蔚燕,张坤,等.25%溴菌腈.己唑醇微乳剂的研制[J].今日农药, 2013(9):2.
[3]李皓瑜,张楠,杨宏勃,等.一种高纯度溴菌腈标准品的制备方法:CN202310025723.6[P].CN116239497A[2024-03-06].
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地加瑞克，英文名：Degarelix，其肽序为：Ac-D-2-Nal-D-Phe (4-C1)-D-3-Pal-Ser-4-Aph(L-Hor) -D-4-Aph(Cbm)-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-A1a-NH2。地加瑞克(Degarelix)是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂类药物，可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放。通过抑制对前列腺癌持续生长至关重要的睾酮来延缓前列腺癌的生长和恶化。其由Ferring(辉凌)公司研制开发,经美国食品药品管理局(FDA) 批准，于2008年12月24日在美国上市,商品名为Firmagon。
目前关于地加瑞克的合成方法种类较多,但由于地加瑞克的肽序中含有7个非天然氨基酸,且所述氨基酸均为疏水性氨基酸,所得地加瑞克粗品中副产物和粗肽杂质均比较多,对分离纯化的工艺要求非常高。当前,公开的文献中对地加瑞克粗品的分离纯化工艺记载较少,且多以重结晶的形式进行分离纯化,对此,本发明希望提供一种新的地加瑞克提纯方法。
一、溶解：将通过固相合成得到的地加瑞克粗肽溶解于乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液；
二、第一次纯化：取八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，流动相分为A1相和B1相，对步骤一中所得溶液进行梯度洗脱，收集一纯合格馏分，取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对一纯合格馏分稀释一倍体积以上，得到一纯稀释馏分；其中，A1相为乙酸水溶液，所述B1相为制备级乙腈；
三、第二次纯化：取十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，流动相分为A2相和B2相，对一纯稀释馏分进行梯度洗脱，收集二纯合格馏分，取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对二纯合格馏分稀释一倍体积以上，得二纯稀释馏分；其中，所述A2相为三氟乙酸-三乙胺缓冲液，所述B2相为制备级乙腈；
四、第三次纯化：取十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，流动相分为A3相和B3相，对二纯稀释馏分进行梯度洗脱，收集三纯合格馏分，取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对三纯合格馏分稀释一倍体积以上，得三纯稀释馏分；其中，所述A3相为醋酸铵缓冲液，B3相为制备级乙腈；
五、对三纯稀释馏分进行柱浓缩与减压旋蒸浓缩；
六、将减压浓缩后的肽溶液加入适量叔丁醇水溶液，经过滤后得滤液进行冷冻干燥得到粉末状地加瑞克成品。
[1]浙江苏泊尔制药有限公司. 一种地加瑞克的纯化方法:CN202110347073.8[P]. 2022-10-04.
显示全部地加瑞克，英文名：Degarelix，其肽序为：Ac-D-2-Nal-D-Phe (4-C1)-D-3-Pal-Ser-4-Aph(L-Hor) -D-4-Aph(Cbm)-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-A1a-NH2。地加瑞克(Degarelix)是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂类药物，可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放。通过抑制对前列腺癌持续生长至关重要的睾酮来延缓前列腺癌的生长和恶化。其由Ferring(辉凌)公司研制开发,经美国食品药品管理局(FDA) 批准，于2008年12月24日在美国上市,商品名为Firmagon。
目前关于地加瑞克的合成方法种类较多,但由于地加瑞克的肽序中含有7个非天然氨基酸,且所述氨基酸均为疏水性氨基酸,所得地加瑞克粗品中副产物和粗肽杂质均比较多,对分离纯化的工艺要求非常高。当前,公开的文献中对地加瑞克粗品的分离纯化工艺记载较少,且多以重结晶的形式进行分离纯化,对此,本发明希望提供一种新的地加瑞克提纯方法。
一、溶解：将通过固相合成得到的地加瑞克粗肽溶解于乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液；
二、第一次纯化：取八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，流动相分为A1相和B1相，对步骤一中所得溶液进行梯度洗脱，收集一纯合格馏分，取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对一纯合格馏分稀释一倍体积以上，得到一纯稀释馏分；其中，A1相为乙酸水溶液，所述B1相为制备级乙腈；
三、第二次纯化：取十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，流动相分为A2相和B2相，对一纯稀释馏分进行梯度洗脱，收集二纯合格馏分，取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对二纯合格馏分稀释一倍体积以上，得二纯稀释馏分；其中，所述A2相为三氟乙酸-三乙胺缓冲液，所述B2相为制备级乙腈；
四、第三次纯化：取十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，流动相分为A3相和B3相，对二纯稀释馏分进行梯度洗脱，收集三纯合格馏分，取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对三纯合格馏分稀释一倍体积以上，得三纯稀释馏分；其中，所述A3相为醋酸铵缓冲液，B3相为制备级乙腈；
五、对三纯稀释馏分进行柱浓缩与减压旋蒸浓缩；
六、将减压浓缩后的肽溶液加入适量叔丁醇水溶液，经过滤后得滤液进行冷冻干燥得到粉末状地加瑞克成品。
[1]浙江苏泊尔制药有限公司. 一种地加瑞克的纯化方法:CN202110347073.8[P]. 2022-10-04.
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艾塞那肽，英文名为Exendin-4，常温常压下为白色至类白色固体，可溶于水，醇和二甲基亚砜等有机溶剂。艾塞那肽是新型糖尿病治疗药物，它由39个氨基酸组成，是一种经人工合成的多肽类化合物，可促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌，临床上主要用于治疗Ⅱ型糖尿病患者。
图1 艾塞那肽的性状图
艾塞那肽为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物exendin-4的人工合成品，由39个氨基酸组成 。该物质结构中的Asn残基在高pH值和高温下易发生脱酰胺反应形成Asp， Trp残基较易发生氧化；由Asp参与形成的肽键比其他肽键更易水解断裂。除G1y外，其他所有氨基酸残基易在碱催化下发生消旋反应，在碱性条件下Thr残基可通过β消除发生降解。此外，温度和金属离子对β消除也有影响。
在Ames细菌致突变试验或中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中，在有或没有代谢活化时，艾塞那肽均无致突变或致畸变性。艾塞那肽在小鼠体内微核实验中．结果也呈阴性。
在小鼠生殖学研究中，对雄性小鼠从交配前4周开始至整个交配期结束、雌性小鼠从交配前2周开始至交配再至妊娠第7天，皮下注射剂量为6、68或760微克/公斤/天的艾塞那肽，在760微克/公斤/天剂量组，未观察到对生殖的不良反应。根据AUC评估，该暴露量相当于人体最大推荐剂量(20微克/天)暴露量的390倍。
在一项为期104周的大鼠致癌研究中，雌、雄性大鼠皮下注射18、70或250微克/公斤/天剂量的艾塞那肽，在所有艾塞那肽剂量组雌性大鼠均观察到良性甲状腺C细胞腺瘤。二个对照组雌性大鼠的良性甲状腺C细胞腺瘤发生率分别为8%利5%，艾塞那肽低、中、高剂量组分别为14%、11%和23%，根据AUC计算，低、中、高剂量组大鼠全身暴露量分别相当于人体最大推荐剂量(20微克/天)的5、22和130倍。在一项104周的小鼠致癌研究中，小鼠皮下注射18、70或250微克/公斤/天剂量的艾塞那肽，即使在剂量高达250微克/公斤/天时，也未观察到肿瘤发生。根据AUC计算，此全身暴露量相当于人体最大推荐剂量(20微克/天)暴露量的的95倍。
在轻、中度肾功能不全患者中，艾塞那肽的清除率仅有轻微的下降，因此对轻、中度肾功能不全患者不需要调整本品的剂量。但是，在需要透析治疗的终末期肾脏疾病患者中，本品的平均清除率可下降至0．9 1/h。由于艾塞那肽主要经肾脏消除，因此预计肝功能不会影响艾寨那肽的血药浓度。老年人患者(年龄范围为22-73岁)的群体药代动力学分析表明年龄并不影响艾塞那肽的药代动力学的特性。男性及女性患者的群体药代动力学分析表明，性别并不影响艾塞那肽的分布和清除。[1]
艾塞那肽推荐用于接受二甲双胍、一种磺酰脲类、二甲双胍合用一种磺酰脲类治疗，血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者。在二甲双胍治疗的基础上加用本品时，可继续使用二甲双胍的目前剂量，因为合用本品发生低血糖而需要调整二甲双胍剂量的可能性较低。在磺酰脲类治疗基础上加用本品时，应该考虑降低磺酰脲类的剂量，以降低低血糖发生的风险。艾塞那肽不可以替代胰岛素，因此不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。[1]
[1] 艾塞那肽的使用说明书. 显示全部
艾塞那肽，英文名为Exendin-4，常温常压下为白色至类白色固体，可溶于水，醇和二甲基亚砜等有机溶剂。艾塞那肽是新型糖尿病治疗药物，它由39个氨基酸组成，是一种经人工合成的多肽类化合物，可促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌，临床上主要用于治疗Ⅱ型糖尿病患者。
图1 艾塞那肽的性状图
艾塞那肽为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物exendin-4的人工合成品，由39个氨基酸组成 。该物质结构中的Asn残基在高pH值和高温下易发生脱酰胺反应形成Asp， Trp残基较易发生氧化；由Asp参与形成的肽键比其他肽键更易水解断裂。除G1y外，其他所有氨基酸残基易在碱催化下发生消旋反应，在碱性条件下Thr残基可通过β消除发生降解。此外，温度和金属离子对β消除也有影响。
在Ames细菌致突变试验或中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验中，在有或没有代谢活化时，艾塞那肽均无致突变或致畸变性。艾塞那肽在小鼠体内微核实验中．结果也呈阴性。
在小鼠生殖学研究中，对雄性小鼠从交配前4周开始至整个交配期结束、雌性小鼠从交配前2周开始至交配再至妊娠第7天，皮下注射剂量为6、68或760微克/公斤/天的艾塞那肽，在760微克/公斤/天剂量组，未观察到对生殖的不良反应。根据AUC评估，该暴露量相当于人体最大推荐剂量(20微克/天)暴露量的390倍。
在一项为期104周的大鼠致癌研究中，雌、雄性大鼠皮下注射18、70或250微克/公斤/天剂量的艾塞那肽，在所有艾塞那肽剂量组雌性大鼠均观察到良性甲状腺C细胞腺瘤。二个对照组雌性大鼠的良性甲状腺C细胞腺瘤发生率分别为8%利5%，艾塞那肽低、中、高剂量组分别为14%、11%和23%，根据AUC计算，低、中、高剂量组大鼠全身暴露量分别相当于人体最大推荐剂量(20微克/天)的5、22和130倍。在一项104周的小鼠致癌研究中，小鼠皮下注射18、70或250微克/公斤/天剂量的艾塞那肽，即使在剂量高达250微克/公斤/天时，也未观察到肿瘤发生。根据AUC计算，此全身暴露量相当于人体最大推荐剂量(20微克/天)暴露量的的95倍。
在轻、中度肾功能不全患者中，艾塞那肽的清除率仅有轻微的下降，因此对轻、中度肾功能不全患者不需要调整本品的剂量。但是，在需要透析治疗的终末期肾脏疾病患者中，本品的平均清除率可下降至0．9 1/h。由于艾塞那肽主要经肾脏消除，因此预计肝功能不会影响艾寨那肽的血药浓度。老年人患者(年龄范围为22-73岁)的群体药代动力学分析表明年龄并不影响艾塞那肽的药代动力学的特性。男性及女性患者的群体药代动力学分析表明，性别并不影响艾塞那肽的分布和清除。[1]
艾塞那肽推荐用于接受二甲双胍、一种磺酰脲类、二甲双胍合用一种磺酰脲类治疗，血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者。在二甲双胍治疗的基础上加用本品时，可继续使用二甲双胍的目前剂量，因为合用本品发生低血糖而需要调整二甲双胍剂量的可能性较低。在磺酰脲类治疗基础上加用本品时，应该考虑降低磺酰脲类的剂量，以降低低血糖发生的风险。艾塞那肽不可以替代胰岛素，因此不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。[1]
[1] 艾塞那肽的使用说明书.
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甲硝唑，又称灭滴灵，是一种硝基咪唑类抗菌药物，用于治疗多种感染，包括滴虫病和厌氧菌感染。在口腔科中常与其他药物联合使用治疗牙周炎等感染。
替硝唑是甲硝唑的升级换代品种，对致病厌氧菌和滴虫有更强的杀灭作用，毒性反应较低且无致癌毒性。
在牙痛伴感染时，可以使用甲硝唑或替硝唑进行治疗，并辅助漱口水。对于严重疼痛，可选择非甾体抗炎药进行镇痛。
1、服用止痛药物时需注意时间间隔，对乙酰氨基酚一天不超过2g。
2、使用甲硝唑、替硝唑时避免饮酒，以免引发毒性反应。
3、牙科手术前如正在服用抗凝药物，务必告知医生以避免出血。
4、手术前监测血压并停止抗血小板或抗凝药物的使用，以减少风险。
显示全部甲硝唑，又称灭滴灵，是一种硝基咪唑类抗菌药物，用于治疗多种感染，包括滴虫病和厌氧菌感染。在口腔科中常与其他药物联合使用治疗牙周炎等感染。
替硝唑是甲硝唑的升级换代品种，对致病厌氧菌和滴虫有更强的杀灭作用，毒性反应较低且无致癌毒性。
在牙痛伴感染时，可以使用甲硝唑或替硝唑进行治疗，并辅助漱口水。对于严重疼痛，可选择非甾体抗炎药进行镇痛。
1、服用止痛药物时需注意时间间隔，对乙酰氨基酚一天不超过2g。
2、使用甲硝唑、替硝唑时避免饮酒，以免引发毒性反应。
3、牙科手术前如正在服用抗凝药物，务必告知医生以避免出血。
4、手术前监测血压并停止抗血小板或抗凝药物的使用，以减少风险。
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福美钠别名SDD，其用途广泛，主要用在工业废水处理、制糖业、化学工业、电解锰电解锌行业、环保行业等用作重金属沉淀剂，造纸业杀菌剂，橡胶硫化促进剂，阻聚剂，丁苯胶聚合终止剂，需求量大。
福美钠用作重金属沉淀剂、乳聚丁苯橡胶、丁苯胶乳的终止剂、工业杀菌剂、橡胶制品的硫化促进剂及农业杀虫剂等。福美钠是杀生性能良好的有机硫化合物，其功能与二硫氰基甲烷相似，易溶于水，在PH≥7.0时效果最好。因此，适宜在碱性条件下运行的冷却水系统中应用。在工业水处理中用作杀菌灭藻和粘泥防止剂，该药剂与2-巯基苯并噻唑复配成30%的水溶液，用于工业循环冷却水塔中细菌、真菌和粘泥的控制，还可在石油和造纸工业中用作杀菌灭藻剂。
福美钠是一种DTC类的广谱重金属沉淀剂/螯合剂，能在常温下与各类重金属离子发生反应（如：铬、镍、铜、锌、锰、镉、钒及锡），生成水不溶性的螯合盐，并形成沉淀，从而达到去除重金属离子的目的。
一种重金属处理剂福美钠的制备新工艺，其特征在于它采用以下重量份的原料制备：99.8％二甲胺20-30份、97％二硫化碳30-40份、50％碱液30-40份；
具体制备工艺如下：
1)在反应釜搅拌状态下投入50％碱液和99.8％二甲胺，冷却到10-20℃再滴加97％二硫化碳，控制滴加反应温度不超过50℃，时间约3小时，待二硫化碳滴加完毕后，继续反应1-2h；
2)然后开始降温结晶，时间约6小时，降温到20-30℃可以出料；
3)最后经离心得到固体产品，再调配、检验，合格后包装出产品。
本发明通过控制反应系统中的总水量和优化反应条件，达到了将反应生成物的浓度提高，无需脱溶即可进行结晶，对结晶过程进行优化，改变自然结晶为强制控制结晶，调节结晶时间和过程，使产品颗粒度更细，纯度更高，产品质量更好。
CN105949099A
显示全部福美钠别名SDD，其用途广泛，主要用在工业废水处理、制糖业、化学工业、电解锰电解锌行业、环保行业等用作重金属沉淀剂，造纸业杀菌剂，橡胶硫化促进剂，阻聚剂，丁苯胶聚合终止剂，需求量大。
福美钠用作重金属沉淀剂、乳聚丁苯橡胶、丁苯胶乳的终止剂、工业杀菌剂、橡胶制品的硫化促进剂及农业杀虫剂等。福美钠是杀生性能良好的有机硫化合物，其功能与二硫氰基甲烷相似，易溶于水，在PH≥7.0时效果最好。因此，适宜在碱性条件下运行的冷却水系统中应用。在工业水处理中用作杀菌灭藻和粘泥防止剂，该药剂与2-巯基苯并噻唑复配成30%的水溶液，用于工业循环冷却水塔中细菌、真菌和粘泥的控制，还可在石油和造纸工业中用作杀菌灭藻剂。
福美钠是一种DTC类的广谱重金属沉淀剂/螯合剂，能在常温下与各类重金属离子发生反应（如：铬、镍、铜、锌、锰、镉、钒及锡），生成水不溶性的螯合盐，并形成沉淀，从而达到去除重金属离子的目的。
一种重金属处理剂福美钠的制备新工艺，其特征在于它采用以下重量份的原料制备：99.8％二甲胺20-30份、97％二硫化碳30-40份、50％碱液30-40份；
具体制备工艺如下：
1)在反应釜搅拌状态下投入50％碱液和99.8％二甲胺，冷却到10-20℃再滴加97％二硫化碳，控制滴加反应温度不超过50℃，时间约3小时，待二硫化碳滴加完毕后，继续反应1-2h；
2)然后开始降温结晶，时间约6小时，降温到20-30℃可以出料；
3)最后经离心得到固体产品，再调配、检验，合格后包装出产品。
本发明通过控制反应系统中的总水量和优化反应条件，达到了将反应生成物的浓度提高，无需脱溶即可进行结晶，对结晶过程进行优化，改变自然结晶为强制控制结晶，调节结晶时间和过程，使产品颗粒度更细，纯度更高，产品质量更好。
CN105949099A
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美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一项警告，明令禁止使用含有一种名为噻奈普汀的非处方补充剂，因其存在严重风险，滥用的后果包括癫痫、失去意识甚至死亡。
根据FDA的声明，部分品牌的含噻奈普汀的产品通常作为膳食补充剂销售，并在加油站、便利店、烟店甚至非法在线销售渠道广泛流通。值得注意的是，这些产品中含有噻奈普汀，这种成分在市场上被当作膳食补充剂销售。
噻奈普汀在欧洲、亚洲和拉丁美洲被广泛使用，用于改善大脑功能并治疗焦虑、抑郁、疼痛和阿片类药物使用障碍等疾病。这种药物在美国未经批准用于医学用途，并已在至少9个州被明令禁止。
由于FDA不对美国的膳食补充剂的安全性进行审核，因此当需要从市场上撤下可能对公众健康构成风险的产品时，FDA只能礼貌地请求公司配合。最近，部分商家已自愿选择召回其产品。
针对其他含噻奈普汀产品，FDA 已发出明确指示，要求消费者、分销商和零售商立即销毁或退回这些产品。同时，FDA 也致函加油站和便利店，要求他们停止销售这些产品。
在美国，一些立法者已经呼吁加强立法和行政倡议，以保护社区免受未受监管的物质如噻奈普汀的危害。现有的监管措施不足以应对这类物质可能带来的风险。立法者和FDA需要更紧密地合作，制定更严格的法规和政策，以确保公众的健康和安全。 显示全部
美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一项警告，明令禁止使用含有一种名为噻奈普汀的非处方补充剂，因其存在严重风险，滥用的后果包括癫痫、失去意识甚至死亡。
根据FDA的声明，部分品牌的含噻奈普汀的产品通常作为膳食补充剂销售，并在加油站、便利店、烟店甚至非法在线销售渠道广泛流通。值得注意的是，这些产品中含有噻奈普汀，这种成分在市场上被当作膳食补充剂销售。
噻奈普汀在欧洲、亚洲和拉丁美洲被广泛使用，用于改善大脑功能并治疗焦虑、抑郁、疼痛和阿片类药物使用障碍等疾病。这种药物在美国未经批准用于医学用途，并已在至少9个州被明令禁止。
由于FDA不对美国的膳食补充剂的安全性进行审核，因此当需要从市场上撤下可能对公众健康构成风险的产品时，FDA只能礼貌地请求公司配合。最近，部分商家已自愿选择召回其产品。
针对其他含噻奈普汀产品，FDA 已发出明确指示，要求消费者、分销商和零售商立即销毁或退回这些产品。同时，FDA 也致函加油站和便利店，要求他们停止销售这些产品。
在美国，一些立法者已经呼吁加强立法和行政倡议，以保护社区免受未受监管的物质如噻奈普汀的危害。现有的监管措施不足以应对这类物质可能带来的风险。立法者和FDA需要更紧密地合作，制定更严格的法规和政策，以确保公众的健康和安全。
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18-冠醚-6是一种冠醚，化学式为[C2H4O]6，它是一种白色、吸湿性结晶固体，熔点低。
18-冠醚-6孔穴直径为260-320pm，K+直径为266pm，正好容纳钾离子，因此可以络合。18-冠醚-6是很好的相转移催化剂，就是基于上述原因。在反应中，冠醚和金属离子络合，可溶于有机溶剂中，留下“裸露”的阴离子，同时进入有机溶剂中。由于阴离子是游离的自由负离子，没有溶剂化的影响，因此很容易发生反应。 液-液两项中冠醚也有同样的作用，可使盐进入有机溶剂中，从而可以迅速反应。
18-冠醚-6最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。
18-冠醚-6可通过Williamson合成制得，其中钾离子起“模板”作用：
把112.5g三甘醇和600mlTHF和109gAR的KOH（配成60%的热饱和溶液）混合搅拌15分钟。然后滴加140.3g二氯三甘醇和100mlTHF的混合溶液。然后回流搅拌18~24小时冷却减压抽去大部分THF，加入500ml二氯甲烷，过滤。干燥有机相，过滤，蒸馏，收集100~167度馏分。100ml乙腈重结晶产物，冷却到-30度，过滤并用冷乙腈洗涤，乙腈络产物在0.1~0.5毫米汞柱下蒸去络合溶剂乙腈。
以56~66的产率得到产物。 THF无需干燥；KOH溶液过冷会析出晶体，过热会造成THF沸腾；加入KOH后会变黑变棕，不影响产率；第一次蒸馏多蒸去水更容易过滤和干燥；不要用含碱金属离子的干燥剂；第一次蒸可以因馏局部温度过高生成二氧六环（有报道为180度自燃）而爆炸，建议冷却蒸馏头；第一次的馏分里可能因为原料的原因含有乙烯和乙醇杂质，可以用更仔细的重结晶，升华，色谱等更多方法除去；过滤需要干燥；氢谱（四氯化碳）化学位移为3.56。
显示全部18-冠醚-6是一种冠醚，化学式为[C2H4O]6，它是一种白色、吸湿性结晶固体，熔点低。
18-冠醚-6孔穴直径为260-320pm，K+直径为266pm，正好容纳钾离子，因此可以络合。18-冠醚-6是很好的相转移催化剂，就是基于上述原因。在反应中，冠醚和金属离子络合，可溶于有机溶剂中，留下“裸露”的阴离子，同时进入有机溶剂中。由于阴离子是游离的自由负离子，没有溶剂化的影响，因此很容易发生反应。 液-液两项中冠醚也有同样的作用，可使盐进入有机溶剂中，从而可以迅速反应。
18-冠醚-6最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。
18-冠醚-6可通过Williamson合成制得，其中钾离子起“模板”作用：
把112.5g三甘醇和600mlTHF和109gAR的KOH（配成60%的热饱和溶液）混合搅拌15分钟。然后滴加140.3g二氯三甘醇和100mlTHF的混合溶液。然后回流搅拌18~24小时冷却减压抽去大部分THF，加入500ml二氯甲烷，过滤。干燥有机相，过滤，蒸馏，收集100~167度馏分。100ml乙腈重结晶产物，冷却到-30度，过滤并用冷乙腈洗涤，乙腈络产物在0.1~0.5毫米汞柱下蒸去络合溶剂乙腈。
以56~66的产率得到产物。 THF无需干燥；KOH溶液过冷会析出晶体，过热会造成THF沸腾；加入KOH后会变黑变棕，不影响产率；第一次蒸馏多蒸去水更容易过滤和干燥；不要用含碱金属离子的干燥剂；第一次蒸可以因馏局部温度过高生成二氧六环（有报道为180度自燃）而爆炸，建议冷却蒸馏头；第一次的馏分里可能因为原料的原因含有乙烯和乙醇杂质，可以用更仔细的重结晶，升华，色谱等更多方法除去；过滤需要干燥；氢谱（四氯化碳）化学位移为3.56。
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1,3-二甲基巴比妥酸，也被称为二甲基巴比妥酸，其化学式为C6H8N2O3，为白色或淡黄色结晶，溶于乙醇，熔点121～123℃，是一种重要的化学中间体，广泛用於化工、医药行业。
图一 1,3-二甲基巴比妥酸
据文献(Beil 24 IV1875)(E471 EI 270)披露的1,3-二甲基巴比妥酸的常规制备方法是丙二酸，1,3-二甲基脲在冰醋酸作溶剂，醋酐为脱水剂在60～90℃下反应生成1,3-二甲基巴比妥酸，经蒸馏除去溶剂及过量的醋酐，再加乙醇析出粗品，粗品经脱色、重结晶过程得到成品1,3-二甲基巴比妥酸。该现有技术由于原料成本高、收率较低，只有50％左右，且产品外观呈黄色结晶，熔点为119～120℃，这是需要改进的。
柯德宏[1]提供一种成本低廉、操作简便、收率高、质量优良的1,3-二甲基巴比妥酸的制备方法。
具体步骤如下：在反应器中加入1.1mol丙二酸二甲酯和1.0 mol 1,3-二甲基脲，再加入溶剂正丁醇和甲苯900克以及催化剂乙醇钠58克，搅拌下升温至90～110℃，回流反应10小时。反应结束后将反应物冷却，析出固体，将固体溶于水中，加盐酸调节PH值为1-2，冷却析出结晶，过滤得粗品132克，重结晶得纯品119克，熔点121.4-123.2℃，收率76％，含量99.7％[1]。
图二 1,3-二甲基巴比妥酸的制备
由于1,3-二甲基巴比妥酸属于巴比妥类药物，因此使用时应该注意安全问题。它具有镇静和催眠的作用，可能会导致嗜睡、精神迟钝和协调能力下降等不良反应。同时，长期使用或高剂量使用可能会导致药物依赖和戒断症状的产生。在使用过程中应遵循医生指导，控制剂量以及不要长时间连续使用。另外，它也具有一定的毒性，应避免接触皮肤和吸入其粉尘。
[1]柯德宏,贾瑜,茅永娣.一种1,3-二甲基巴比妥酸的制备方法[P].上海市:CN101190898B,2011-09-14.
显示全部1,3-二甲基巴比妥酸，也被称为二甲基巴比妥酸，其化学式为C6H8N2O3，为白色或淡黄色结晶，溶于乙醇，熔点121～123℃，是一种重要的化学中间体，广泛用於化工、医药行业。
图一 1,3-二甲基巴比妥酸
据文献(Beil 24 IV1875)(E471 EI 270)披露的1,3-二甲基巴比妥酸的常规制备方法是丙二酸，1,3-二甲基脲在冰醋酸作溶剂，醋酐为脱水剂在60～90℃下反应生成1,3-二甲基巴比妥酸，经蒸馏除去溶剂及过量的醋酐，再加乙醇析出粗品，粗品经脱色、重结晶过程得到成品1,3-二甲基巴比妥酸。该现有技术由于原料成本高、收率较低，只有50％左右，且产品外观呈黄色结晶，熔点为119～120℃，这是需要改进的。
柯德宏[1]提供一种成本低廉、操作简便、收率高、质量优良的1,3-二甲基巴比妥酸的制备方法。
具体步骤如下：在反应器中加入1.1mol丙二酸二甲酯和1.0 mol 1,3-二甲基脲，再加入溶剂正丁醇和甲苯900克以及催化剂乙醇钠58克，搅拌下升温至90～110℃，回流反应10小时。反应结束后将反应物冷却，析出固体，将固体溶于水中，加盐酸调节PH值为1-2，冷却析出结晶，过滤得粗品132克，重结晶得纯品119克，熔点121.4-123.2℃，收率76％，含量99.7％[1]。
图二 1,3-二甲基巴比妥酸的制备
由于1,3-二甲基巴比妥酸属于巴比妥类药物，因此使用时应该注意安全问题。它具有镇静和催眠的作用，可能会导致嗜睡、精神迟钝和协调能力下降等不良反应。同时，长期使用或高剂量使用可能会导致药物依赖和戒断症状的产生。在使用过程中应遵循医生指导，控制剂量以及不要长时间连续使用。另外，它也具有一定的毒性，应避免接触皮肤和吸入其粉尘。
[1]柯德宏,贾瑜,茅永娣.一种1,3-二甲基巴比妥酸的制备方法[P].上海市:CN101190898B,2011-09-14.
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三(邻甲基苯基)磷为白色晶体状，可作为配体，用于偶联反应中。
制备在反应器中，在无水氩气下，将三邻甲苯基氧化膦（32.0mg，0.1mmol，1.0eq）和草酰氯（0.15mmol，1.5eq。）在氯仿-d1（1mChemicalbookl）中混合。向反应器中充入80bar的H2。将混合物加热到130°C持续18小时。减压除去溶剂。通过硅胶色谱法（环己烷）纯化残余物，获得三(邻甲苯)膦。
1.作为配体，用于钌催化的醇的氨基化反应。
2.用作催化剂 / 马来酰亚胺树脂固化催化剂。
三(邻甲基苯基)磷会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤；不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
避光，阴凉干燥处，密封保存。
显示全部三(邻甲基苯基)磷为白色晶体状，可作为配体，用于偶联反应中。
制备在反应器中，在无水氩气下，将三邻甲苯基氧化膦（32.0mg，0.1mmol，1.0eq）和草酰氯（0.15mmol，1.5eq。）在氯仿-d1（1mChemicalbookl）中混合。向反应器中充入80bar的H2。将混合物加热到130°C持续18小时。减压除去溶剂。通过硅胶色谱法（环己烷）纯化残余物，获得三(邻甲苯)膦。
1.作为配体，用于钌催化的醇的氨基化反应。
2.用作催化剂 / 马来酰亚胺树脂固化催化剂。
三(邻甲基苯基)磷会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤；不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
避光，阴凉干燥处，密封保存。
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三氯乙烯，俗称“洗板水”“三氯水”，是一种无色、透明、带“甜味”的可燃液体，遇到明火、高热能够引发火灾爆炸。三氯乙烯可通过吸入、皮肤接触或口服等途径进入人体，引发肝、肾、心以及神经系统等中毒症状。
①电子行业和电镀行业，用于金属表面处理剂，电镀、上漆前清洁剂以及金属脱脂剂。
②化工行业，用作脂肪、油、石蜡的萃取剂。
③农药制备及有机合成。
④其他，如冷冻剂、衣物干洗剂、杀菌剂、印刷油墨粘合剂等。
①急性中毒：接触高剂量本品时，轻者出现头痛、头晕、耳鸣、易激动、肢体发麻、抽搐、肌肉和关节疼痛。重者意识模糊、抽搐、呼吸麻痹，可引起中毒性肝炎及三叉神经麻痹，具体表现为嗅觉、味觉障碍，面部、舌前部感觉丧失。
②慢性中毒：长期接触低剂量本品时，出现疲乏、无力，记忆力减退，判断力下降，头痛、发作性头晕、睡眠障碍，胃肠功能紊乱，心悸，胸部压迫感，周围神经炎，植物神经功能障碍和肝脏损害。三叉神经麻痹的特点和急性中毒相似。
③三氯乙烯药疹样皮炎：皮肤急性炎症性反应、发热、浅表淋巴结肿大。严重者可出现肝脏和肾脏损害，病死率较高。
①工作人员立即脱离现场，将中毒者移至空气新鲜、环境安静处。
②清洗污染皮肤，脱换污染衣物。
③眼和上呼吸道有刺激症状时，可用2%碳酸氢钠溶液冲洗或蒸汽吸入。
④急性中毒无特效解毒剂，以对症治疗为主。卧床安静休息，密切观察病情。
⑤及时去医院就诊。
⑥轻度急性三氯乙烯中毒患者治愈后可恢复原工作，中度和重度中毒患者应调离接触三氯乙烯工作。
⑦职业性三氯乙烯药疹样皮炎患者治愈后不能再从事接触三氯乙烯工作。
显示全部三氯乙烯，俗称“洗板水”“三氯水”，是一种无色、透明、带“甜味”的可燃液体，遇到明火、高热能够引发火灾爆炸。三氯乙烯可通过吸入、皮肤接触或口服等途径进入人体，引发肝、肾、心以及神经系统等中毒症状。
①电子行业和电镀行业，用于金属表面处理剂，电镀、上漆前清洁剂以及金属脱脂剂。
②化工行业，用作脂肪、油、石蜡的萃取剂。
③农药制备及有机合成。
④其他，如冷冻剂、衣物干洗剂、杀菌剂、印刷油墨粘合剂等。
①急性中毒：接触高剂量本品时，轻者出现头痛、头晕、耳鸣、易激动、肢体发麻、抽搐、肌肉和关节疼痛。重者意识模糊、抽搐、呼吸麻痹，可引起中毒性肝炎及三叉神经麻痹，具体表现为嗅觉、味觉障碍，面部、舌前部感觉丧失。
②慢性中毒：长期接触低剂量本品时，出现疲乏、无力，记忆力减退，判断力下降，头痛、发作性头晕、睡眠障碍，胃肠功能紊乱，心悸，胸部压迫感，周围神经炎，植物神经功能障碍和肝脏损害。三叉神经麻痹的特点和急性中毒相似。
③三氯乙烯药疹样皮炎：皮肤急性炎症性反应、发热、浅表淋巴结肿大。严重者可出现肝脏和肾脏损害，病死率较高。
①工作人员立即脱离现场，将中毒者移至空气新鲜、环境安静处。
②清洗污染皮肤，脱换污染衣物。
③眼和上呼吸道有刺激症状时，可用2%碳酸氢钠溶液冲洗或蒸汽吸入。
④急性中毒无特效解毒剂，以对症治疗为主。卧床安静休息，密切观察病情。
⑤及时去医院就诊。
⑥轻度急性三氯乙烯中毒患者治愈后可恢复原工作，中度和重度中毒患者应调离接触三氯乙烯工作。
⑦职业性三氯乙烯药疹样皮炎患者治愈后不能再从事接触三氯乙烯工作。
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凉味剂WS-23，又称N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺，是一种白色结晶固体，具有薄荷样的凉味，几乎不溶于水。在食品行业中，WS-23常被用作食用香料，添加到口香糖和薄荷糖等食品中，给人带来清凉感。
凉味剂WS-23在食品科技领域备受关注，以其独特的清凉感和香气成为食品、饮料甚至烟草制品的新宠。WS-23带来的是口感革命，迅速而强劲的凉爽效果让人回味无穷。
WS-23的稳定性令人称道，无论在高温高压的生产线上还是在仓储物流过程中，WS-23都能保持性能不变，保证产品品质如一。
WS-23具有良好的水溶性，适用于各种生产环境，轻松融入液态饮料、半固态食品和固态烟草制品中，降低生产成本。
WS-23易于保存，常温下能长时间保持性能稳定，简化了仓储管理，降低了物流成本，为生产商带来实实在在的利益。
凉味剂WS-23在食品、饮料和烟草制品领域广泛应用，为产品增添清凉底色，提供持久清凉口感，降低烟雾刺激性，使消费者享受全新味觉体验。 显示全部
凉味剂WS-23，又称N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺，是一种白色结晶固体，具有薄荷样的凉味，几乎不溶于水。在食品行业中，WS-23常被用作食用香料，添加到口香糖和薄荷糖等食品中，给人带来清凉感。
凉味剂WS-23在食品科技领域备受关注，以其独特的清凉感和香气成为食品、饮料甚至烟草制品的新宠。WS-23带来的是口感革命，迅速而强劲的凉爽效果让人回味无穷。
WS-23的稳定性令人称道，无论在高温高压的生产线上还是在仓储物流过程中，WS-23都能保持性能不变，保证产品品质如一。
WS-23具有良好的水溶性，适用于各种生产环境，轻松融入液态饮料、半固态食品和固态烟草制品中，降低生产成本。
WS-23易于保存，常温下能长时间保持性能稳定，简化了仓储管理，降低了物流成本，为生产商带来实实在在的利益。
凉味剂WS-23在食品、饮料和烟草制品领域广泛应用，为产品增添清凉底色，提供持久清凉口感，降低烟雾刺激性，使消费者享受全新味觉体验。
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异恶唑草酮，英文名为isoxaflutole，常用的商品名为Balance，是HPPD抑制剂类除草剂中的第二大产品，是由罗纳-普朗克（现拜耳）1992年发现的异噁唑酮类除草剂。异恶唑草酮是选择性、内吸型除草剂，它的持效期长并且可通过植物的根部和叶面吸收后，在韧皮部与木质部传导至整个植株，在农业生产领域有较好的应用。
图1 异恶唑草酮的性状图
异恶唑草酮是HPPD抑制剂类除草剂的重要一员，HPPD抑制剂类除草剂通过催化对羟基苯基丙酮酸进行氧化脱羧作用转化为尿黑酸，然后尿黑酸甲基化与异戊烯化，形成生物氧化反应中所需的类异戊二烯醌如质体醌。异恶唑草酮对HPPD抑制是由于八氢番茄红素去饱和酶辅因子质体醌耗尽，导致对（由于保护光合作用）类胡萝卜素的合成受抑制，破坏叶绿素的形成因而杂草产生白化效应导致植株死亡.
异恶唑草酮本身无活性，经植物的根部和叶面吸收，通过韧皮部与木质部传输至整个植株，其噁唑环迅速裂解形成二酮腈起杀草作用。其后二酮腈在杂草植株内进一步缓慢代谢为无活性的苯甲酸，而在玉米体内此种代谢作用迅速，故不伤害玉米，这是其选择性的基础。虽然，异噁唑草酮本身无活性，但在使用中它却优于二酮腈，这是由于它被杂草吸收及在植株内积累均显著优于二酮腈，这与两者的物理化学性质特性有关。异恶唑草酮的亲脂性强，在植株内比二酮腈分布更迅速；它在土壤中被吸收数量比二酮腈要高5～6倍，而二酮腈的物体态是阴离子而在土壤中pH，比起非离子态的异噁唑草酮更易降低其对根的吸收。与在植株体内一样，异恶唑草酮在土壤中也会迅速转变为生物活性代谢物二酮腈。通常pH、温度和湿度会影响其代谢速度，随pH、温度和湿度的上升，代谢速度加快.
异恶唑草酮是一种有机杂环类选择性内吸型面前除草剂，主要经由杂草幼根吸收传导后引起杂草白化失绿致死亡起作用，并能在植株和土壤中能快速代谢。该农药分子的应用作物多，防治杂草谱宽：异恶唑草酮广泛用于芽前或芽后早期防除玉米、甘蔗、甜菜、果蔬、棉花、谷物等作物田，可防除50多种禾本科杂草和阔叶杂草。该农药分子在玉米田使用后，杂草不发芽或者产生白化。研究表明，滞留在土壤表层的异恶唑草酮一旦遇到降雨或灌溉，可以再次″激发″其除草活性，具有其他除草剂所没有的二次杀草特性，甚至对4～5叶期的敏感杂草也能起到杀伤和抑制作用。该物质在种植前使用，可以提供8～10周的持效期。异恶唑草酮基本无残留，对后茬作物没有不良影响，它在水溶液中光解半衰期约为40h，在土壤中的半衰期也比较短，通常在4个月后基本无残留，因此对后茬作物没有不良影响。该农药分子和安全剂环丙磺酰胺（cyprosulfamide）的联合使用不仅提高了产品对作物的安全性，而且拓宽了用药适期.
1996年，异恶唑草酮率先在牙买加上市，1997年在巴西上市，1998年在法国上市，1999年在美国、加拿大等国上市，其市场拓展迅速，销售额不断攀升。2001年，异噁唑草酮的全球销售额达1.00亿美元；2018年的销售额为2.58亿美元；在2001－2018年间，其复合年增长率为5.7%，增长水平较好。异恶唑草酮的市场渐趋成熟，它的市场集中在玉米和甘蔗连个领域。该产品主要用于玉米田，约占其全球市场的65%，并且它在甘蔗上的使用也较多，约占其全球市场的19%.
[1] 异恶唑草酮的使用说明书.
显示全部异恶唑草酮，英文名为isoxaflutole，常用的商品名为Balance，是HPPD抑制剂类除草剂中的第二大产品，是由罗纳-普朗克（现拜耳）1992年发现的异噁唑酮类除草剂。异恶唑草酮是选择性、内吸型除草剂，它的持效期长并且可通过植物的根部和叶面吸收后，在韧皮部与木质部传导至整个植株，在农业生产领域有较好的应用。
图1 异恶唑草酮的性状图
异恶唑草酮是HPPD抑制剂类除草剂的重要一员，HPPD抑制剂类除草剂通过催化对羟基苯基丙酮酸进行氧化脱羧作用转化为尿黑酸，然后尿黑酸甲基化与异戊烯化，形成生物氧化反应中所需的类异戊二烯醌如质体醌。异恶唑草酮对HPPD抑制是由于八氢番茄红素去饱和酶辅因子质体醌耗尽，导致对（由于保护光合作用）类胡萝卜素的合成受抑制，破坏叶绿素的形成因而杂草产生白化效应导致植株死亡.
异恶唑草酮本身无活性，经植物的根部和叶面吸收，通过韧皮部与木质部传输至整个植株，其噁唑环迅速裂解形成二酮腈起杀草作用。其后二酮腈在杂草植株内进一步缓慢代谢为无活性的苯甲酸，而在玉米体内此种代谢作用迅速，故不伤害玉米，这是其选择性的基础。虽然，异噁唑草酮本身无活性，但在使用中它却优于二酮腈，这是由于它被杂草吸收及在植株内积累均显著优于二酮腈，这与两者的物理化学性质特性有关。异恶唑草酮的亲脂性强，在植株内比二酮腈分布更迅速；它在土壤中被吸收数量比二酮腈要高5～6倍，而二酮腈的物体态是阴离子而在土壤中pH，比起非离子态的异噁唑草酮更易降低其对根的吸收。与在植株体内一样，异恶唑草酮在土壤中也会迅速转变为生物活性代谢物二酮腈。通常pH、温度和湿度会影响其代谢速度，随pH、温度和湿度的上升，代谢速度加快.
异恶唑草酮是一种有机杂环类选择性内吸型面前除草剂，主要经由杂草幼根吸收传导后引起杂草白化失绿致死亡起作用，并能在植株和土壤中能快速代谢。该农药分子的应用作物多，防治杂草谱宽：异恶唑草酮广泛用于芽前或芽后早期防除玉米、甘蔗、甜菜、果蔬、棉花、谷物等作物田，可防除50多种禾本科杂草和阔叶杂草。该农药分子在玉米田使用后，杂草不发芽或者产生白化。研究表明，滞留在土壤表层的异恶唑草酮一旦遇到降雨或灌溉，可以再次″激发″其除草活性，具有其他除草剂所没有的二次杀草特性，甚至对4～5叶期的敏感杂草也能起到杀伤和抑制作用。该物质在种植前使用，可以提供8～10周的持效期。异恶唑草酮基本无残留，对后茬作物没有不良影响，它在水溶液中光解半衰期约为40h，在土壤中的半衰期也比较短，通常在4个月后基本无残留，因此对后茬作物没有不良影响。该农药分子和安全剂环丙磺酰胺（cyprosulfamide）的联合使用不仅提高了产品对作物的安全性，而且拓宽了用药适期.
1996年，异恶唑草酮率先在牙买加上市，1997年在巴西上市，1998年在法国上市，1999年在美国、加拿大等国上市，其市场拓展迅速，销售额不断攀升。2001年，异噁唑草酮的全球销售额达1.00亿美元；2018年的销售额为2.58亿美元；在2001－2018年间，其复合年增长率为5.7%，增长水平较好。异恶唑草酮的市场渐趋成熟，它的市场集中在玉米和甘蔗连个领域。该产品主要用于玉米田，约占其全球市场的65%，并且它在甘蔗上的使用也较多，约占其全球市场的19%.
[1] 异恶唑草酮的使用说明书.
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六氟化钨是自然界中最活泼的一种无机氟化合物，在室温下是一种无色的气体，具有对称正八面体结构，有抗磁性。它的化学性质活泼，是一种强氟化剂，在室温下可使除铂、镍、金、不锈钢和蒙乃尔合金等以外的多种金属氟化。它的腐蚀性受外界环境影响较大，外界环境较湿润时，能迅速腐蚀玻璃。它能溶于大部分有机溶剂，遇水则迅速水解生成氟化氢和三氟化钨，有时还会生成氧氟化物等中间产物。在高温下可被氢气、锗烷、二氟硅烷、二乙基硅烷等还原性气体还原为金属钨和氟化氢，该反应是它在化学气相沉积技术中应用的基础。
六氟化钨
在钨的氟化物中，六氟化钨是目前唯一稳定存在的钨氟化物，由于六氟化钨特殊的物化性质，其在工业化生产中被广泛应用。在电子工业领域，首先它可经过化学气相沉积工艺形成金属钨，该法所制的钨具有低电阻率、对电迁移高抵抗力以及填充小通孔时优异的平整性等优点，用它制成的硅化钨可作为电子工业中集成电路的配线材料。其次，通过混合金属的化学气相沉积工艺制得钨和铼的复合涂层，应用于太阳能吸收器以及X射线发射电极的制造。同时六氟化钨也作为电子元器件原材料、聚合催化剂、氟化剂及光学材料原料等。
六氟化钨为无机剧毒品，具有强腐蚀性与强刺激性，接触会使眼睛、皮肤和呼吸道灼伤。美国职业安全与保健管理局规定允许暴露极限值为2.5 mg/kg或0.2×10-6(体积分数)。
采用金属钨与氟气直接发生反应，制得六氟化钨，该方法是使氟气流过含金属钨的流化床或固定床，为促进气固相的充分接触，一般将金属钨加工成粉末状，待反应结束后以液体形式收集六氟化钨。该工艺在实际操作中存在产物易夹带钨粉、反应器效率低等问题。三井化学公司通过使钨粉与某种高熔点固体氟化物加压捏合成具有一定强度的固体模片，该模片经过脱氧和脱水处理后产物可完全避免钨粉的夹带。该直接反应法工艺流程简单、操作方便，是目前工业上普遍采用的方法。
[1] 郑秋艳，王少波，王占卫．六氟化钨中金属粒子的分析[J]．低温与特气，2009,27(1):28-30.
[2] 《化工百科全书》编辑委员会．化工百科全书:第五卷[M]．北京:化学工业出版社，1993.
[3] 于剑昆．六氟化钨的合成与开发[J]．无机盐工业，2003,35(4):1-4.
[4] 陈志刚．高纯六氟化钨去除氟化氢的工艺研究[J]．化工生产与技术，2015,22(2):1-3.
[5] MIKIA N,MAENOA M,MARUHASHIA K. Fluorine passivation of stainless steel[J]. Corrosion Science,1990,(31):69-74.
[6] 付嫚，董露荣，于伟．电子特种气体及我国发展现状[J]．舰船防化，2006,11(4):40-42.
[7] PHILIP B H,ANDREW J W. Fluorine compounds,inorganic(Tungsten)[J]. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,1993(11):457.
显示全部六氟化钨是自然界中最活泼的一种无机氟化合物，在室温下是一种无色的气体，具有对称正八面体结构，有抗磁性。它的化学性质活泼，是一种强氟化剂，在室温下可使除铂、镍、金、不锈钢和蒙乃尔合金等以外的多种金属氟化。它的腐蚀性受外界环境影响较大，外界环境较湿润时，能迅速腐蚀玻璃。它能溶于大部分有机溶剂，遇水则迅速水解生成氟化氢和三氟化钨，有时还会生成氧氟化物等中间产物。在高温下可被氢气、锗烷、二氟硅烷、二乙基硅烷等还原性气体还原为金属钨和氟化氢，该反应是它在化学气相沉积技术中应用的基础。
六氟化钨
在钨的氟化物中，六氟化钨是目前唯一稳定存在的钨氟化物，由于六氟化钨特殊的物化性质，其在工业化生产中被广泛应用。在电子工业领域，首先它可经过化学气相沉积工艺形成金属钨，该法所制的钨具有低电阻率、对电迁移高抵抗力以及填充小通孔时优异的平整性等优点，用它制成的硅化钨可作为电子工业中集成电路的配线材料。其次，通过混合金属的化学气相沉积工艺制得钨和铼的复合涂层，应用于太阳能吸收器以及X射线发射电极的制造。同时六氟化钨也作为电子元器件原材料、聚合催化剂、氟化剂及光学材料原料等。
六氟化钨为无机剧毒品，具有强腐蚀性与强刺激性，接触会使眼睛、皮肤和呼吸道灼伤。美国职业安全与保健管理局规定允许暴露极限值为2.5 mg/kg或0.2×10-6(体积分数)。
采用金属钨与氟气直接发生反应，制得六氟化钨，该方法是使氟气流过含金属钨的流化床或固定床，为促进气固相的充分接触，一般将金属钨加工成粉末状，待反应结束后以液体形式收集六氟化钨。该工艺在实际操作中存在产物易夹带钨粉、反应器效率低等问题。三井化学公司通过使钨粉与某种高熔点固体氟化物加压捏合成具有一定强度的固体模片，该模片经过脱氧和脱水处理后产物可完全避免钨粉的夹带。该直接反应法工艺流程简单、操作方便，是目前工业上普遍采用的方法。
[1] 郑秋艳，王少波，王占卫．六氟化钨中金属粒子的分析[J]．低温与特气，2009,27(1):28-30.
[2] 《化工百科全书》编辑委员会．化工百科全书:第五卷[M]．北京:化学工业出版社，1993.
[3] 于剑昆．六氟化钨的合成与开发[J]．无机盐工业，2003,35(4):1-4.
[4] 陈志刚．高纯六氟化钨去除氟化氢的工艺研究[J]．化工生产与技术，2015,22(2):1-3.
[5] MIKIA N,MAENOA M,MARUHASHIA K. Fluorine passivation of stainless steel[J]. Corrosion Science,1990,(31):69-74.
[6] 付嫚，董露荣，于伟．电子特种气体及我国发展现状[J]．舰船防化，2006,11(4):40-42.
[7] PHILIP B H,ANDREW J W. Fluorine compounds,inorganic(Tungsten)[J]. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,1993(11):457.
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溶剂蓝 36，英文名为Solvent Blue 36，常温常压下为深蓝色固体粉末，在水中的溶解性差但是可溶于常见的有机溶剂。溶剂蓝 36是一种蒽醌类化合物，主要用作工业着色剂，它具有优良的着色力和透明度，可用于各种硬胶塑料产品，油漆、油墨印花和涤纶纤维的原浆着色，在塑料化工生产领域中有较好的应用。
图1 溶剂蓝 36的性状图
溶剂蓝 36是一种蒽醌系有机染料，它具有色调明亮鲜艳的特点，可以为各种产品带来明亮而饱和的颜色，它在着色过程中能够产生丰富的色彩选择使得产品具有视觉上的吸引力。溶剂蓝 36具有良好的耐热性和耐高温性质，可以在高温条件下保持稳定性。这使得它在需要耐高温性的应用中表现出色，例如在塑料加工和涂料领域，特别适用于耐高温塑料制品的着色。溶剂蓝 36结构中含有两个氨基单元，具有较为丰富的电子云密度和较好的光致发光性质，它对氧化剂较为敏感，接触到氧化剂溶剂被氧化而变质。该物质应存放在室温下，避免过高的温度，最佳储存温度在 15-25 °C 之间。
溶剂蓝 36是一种工业着色剂，具有优良的着色力和透明度，主要应用于塑料化工生产领域，可用于各种硬质塑料产品、油漆、油墨印花和涤纶纤维的原浆着色等。在塑料化工生产领域中，它可以为聚苯乙烯（PS）、聚碳酸酯（PC）、ABS塑料、有机玻璃等提供各种鲜艳的色彩选择，由于其良好的透明度和耐热性，它特别适用于透明或半透明的塑料制品如玩具、包装材料、电器外壳等。溶剂蓝 36可用于涤纶纤维的原浆着色，使得纤维具有艳丽和鲜明的颜色。涤纶纤维在纺织和服装等领域中得到广泛应用，溶剂蓝 36为其提供了丰富的色彩选择。此外，它也可用于醋酸纤维的着色。该物质具有鲜艳的色调，可以为产品带来醒目的色彩效果。它还可用作油漆和油墨印花的有机染料，为涂料和印刷品提供色彩效果。
[1] 周春隆.塑料着色剂(有机颜料与溶剂染料)的特性与进展. 上海染料, 2006, 31: 39-43.
显示全部溶剂蓝 36，英文名为Solvent Blue 36，常温常压下为深蓝色固体粉末，在水中的溶解性差但是可溶于常见的有机溶剂。溶剂蓝 36是一种蒽醌类化合物，主要用作工业着色剂，它具有优良的着色力和透明度，可用于各种硬胶塑料产品，油漆、油墨印花和涤纶纤维的原浆着色，在塑料化工生产领域中有较好的应用。
图1 溶剂蓝 36的性状图
溶剂蓝 36是一种蒽醌系有机染料，它具有色调明亮鲜艳的特点，可以为各种产品带来明亮而饱和的颜色，它在着色过程中能够产生丰富的色彩选择使得产品具有视觉上的吸引力。溶剂蓝 36具有良好的耐热性和耐高温性质，可以在高温条件下保持稳定性。这使得它在需要耐高温性的应用中表现出色，例如在塑料加工和涂料领域，特别适用于耐高温塑料制品的着色。溶剂蓝 36结构中含有两个氨基单元，具有较为丰富的电子云密度和较好的光致发光性质，它对氧化剂较为敏感，接触到氧化剂溶剂被氧化而变质。该物质应存放在室温下，避免过高的温度，最佳储存温度在 15-25 °C 之间。
溶剂蓝 36是一种工业着色剂，具有优良的着色力和透明度，主要应用于塑料化工生产领域，可用于各种硬质塑料产品、油漆、油墨印花和涤纶纤维的原浆着色等。在塑料化工生产领域中，它可以为聚苯乙烯（PS）、聚碳酸酯（PC）、ABS塑料、有机玻璃等提供各种鲜艳的色彩选择，由于其良好的透明度和耐热性，它特别适用于透明或半透明的塑料制品如玩具、包装材料、电器外壳等。溶剂蓝 36可用于涤纶纤维的原浆着色，使得纤维具有艳丽和鲜明的颜色。涤纶纤维在纺织和服装等领域中得到广泛应用，溶剂蓝 36为其提供了丰富的色彩选择。此外，它也可用于醋酸纤维的着色。该物质具有鲜艳的色调，可以为产品带来醒目的色彩效果。它还可用作油漆和油墨印花的有机染料，为涂料和印刷品提供色彩效果。
[1] 周春隆.塑料着色剂(有机颜料与溶剂染料)的特性与进展. 上海染料, 2006, 31: 39-43.
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松醇油的主要成分为萜烯醇。黄棕色油状透明液体，不溶于水，属无毒选矿药剂，但具有松香味。本文将介绍其应用和安全措施。
松醇油广泛地应用于各种金属或非金属矿的浮选作业中，是有色金属的优良起泡剂。它主要用于各种硫化矿如铜，铅，锌及铁矿和各种非硫化矿的浮选。具有泡沫少，精矿品位高等特点。它还具有一定的捕收性，特别对滑石，硫磺，石墨，辉钼矿及煤等易浮矿物有较为明显的捕收效果。松醇油在浮选作业中所形成的泡沫比其他起泡剂更为稳定。同时可作油漆工业的溶剂，纺织工业的渗透剂等。
在铅锌矿浮选过程中需加入了捕收剂、起泡剂和调整剂等浮选药剂。在国外工业化条件下，大量使用的浮选药剂如起泡剂，几十年来变化不大，品种不是很多。早期主要是松醇油、甲酚油以及某些高级醇类化合物，但多数有机浮选起泡剂是难以降解的有机物，其残留会对环境造成危害，因此国外目前广泛使用的是一些合成起泡剂。
皮肤接触：用流动的清水冲洗
眼睛接触：提起上下眼睑，用流动的清水或生理盐水冲洗，就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸通畅。
食入：喝足量的水、催吐，就医。
危险特性：松醇油是易燃品，遇明火燃烧。
有害燃烧产物：CO?
灭火方法是灭火器：砂土、干粉灭火器。
灭火注意事项：消防人员需戴防护用品，站在上风处。
显示全部松醇油的主要成分为萜烯醇。黄棕色油状透明液体，不溶于水，属无毒选矿药剂，但具有松香味。本文将介绍其应用和安全措施。
松醇油广泛地应用于各种金属或非金属矿的浮选作业中，是有色金属的优良起泡剂。它主要用于各种硫化矿如铜，铅，锌及铁矿和各种非硫化矿的浮选。具有泡沫少，精矿品位高等特点。它还具有一定的捕收性，特别对滑石，硫磺，石墨，辉钼矿及煤等易浮矿物有较为明显的捕收效果。松醇油在浮选作业中所形成的泡沫比其他起泡剂更为稳定。同时可作油漆工业的溶剂，纺织工业的渗透剂等。
在铅锌矿浮选过程中需加入了捕收剂、起泡剂和调整剂等浮选药剂。在国外工业化条件下，大量使用的浮选药剂如起泡剂，几十年来变化不大，品种不是很多。早期主要是松醇油、甲酚油以及某些高级醇类化合物，但多数有机浮选起泡剂是难以降解的有机物，其残留会对环境造成危害，因此国外目前广泛使用的是一些合成起泡剂。
皮肤接触：用流动的清水冲洗
眼睛接触：提起上下眼睑，用流动的清水或生理盐水冲洗，就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸通畅。
食入：喝足量的水、催吐，就医。
危险特性：松醇油是易燃品，遇明火燃烧。
有害燃烧产物：CO?
灭火方法是灭火器：砂土、干粉灭火器。
灭火注意事项：消防人员需戴防护用品，站在上风处。
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