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司维拉姆，是2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物。它属于一种新型磷结合剂，不良反应小，安全性高，可有效治疗高磷血症。一般采用其盐酸盐或碳酸盐作为药用。
司维拉姆
司维拉姆用于治疗肝纤维化机制为抗炎，干扰或阻断肝星状细胞的活化和增殖以及抑制细胞外基质(ECM)生成和促进ECM降解；本发明提供的对肝纤维化动物模型有显著的抗纤维化和逆转的治疗效果，可望用于临床延缓疾病进展，改善患者生活质量[1]。
司维拉姆属于非钙非铝磷结合剂，内含大量多聚丙烯酰胺，进入人体后可于小肠内质子化而带正电荷，借助氢键和离子交换作用可与磷酸根快速结合，从而抑制体内磷吸收，下调血磷含量，降低钙磷乘积，且因该药内无钙元素，对机体钙浓度无明显影响，不会引发高钙血症，安全性更高，成为高磷酸血症治疗的理想选择。
步骤一，以过氧化苯二甲酰作为引发剂引发，将烯丙胺单体溶解在溶剂中自身发生聚合，反应温度为92℃，反应时间为10小时；溶剂采用乙腈；过氧化苯二甲酰与烯丙胺单体的重量比为0.01：50；反应结束后降温，将溶液缓慢滴加到甲醇中进行析晶，滴加速度为30滴/min，滴加完成后继续搅拌1小时，过滤得到烯丙胺聚合物；步骤三，烯丙胺聚合物与pH为8的有机碱溶液反应碱化得到烯丙胺聚合物：有机碱溶液采用甲醇钠：步骤四，加入聚乙二醇脂肪酸酯、纳米氧化铝和环氧氯丙烷，所述烯丙胺聚合物、聚乙二醇脂肪酸酯、环氧氯丙烷和纳米氧化铝的重量比为1：0.5：1：0.1，烯丙胺聚合物与环氧氯丙烷反应合成司维拉姆[2]。
该方法反应稳定、周期短，得到的司维拉姆的品质好，可滴定胺含量11.3-14.1mmo1/g，溶胀指数为5-11，可溶性低聚物<0.1%，碳酸盐含量15-20%;且司维拉姆的收率高、对环境的危害较小，适合用于工业化生产。
[1]唐群.司维拉姆的应用[P].江西省:CN117224568A,2023-12-15.
[2]陈宵鑫,苏晓春,戴俊等. 一种碳酸司维拉姆的合成方法[P]. 江苏：CN108440697A,2018-08-24.
显示全部司维拉姆，是2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物。它属于一种新型磷结合剂，不良反应小，安全性高，可有效治疗高磷血症。一般采用其盐酸盐或碳酸盐作为药用。
司维拉姆
司维拉姆用于治疗肝纤维化机制为抗炎，干扰或阻断肝星状细胞的活化和增殖以及抑制细胞外基质(ECM)生成和促进ECM降解；本发明提供的对肝纤维化动物模型有显著的抗纤维化和逆转的治疗效果，可望用于临床延缓疾病进展，改善患者生活质量[1]。
司维拉姆属于非钙非铝磷结合剂，内含大量多聚丙烯酰胺，进入人体后可于小肠内质子化而带正电荷，借助氢键和离子交换作用可与磷酸根快速结合，从而抑制体内磷吸收，下调血磷含量，降低钙磷乘积，且因该药内无钙元素，对机体钙浓度无明显影响，不会引发高钙血症，安全性更高，成为高磷酸血症治疗的理想选择。
步骤一，以过氧化苯二甲酰作为引发剂引发，将烯丙胺单体溶解在溶剂中自身发生聚合，反应温度为92℃，反应时间为10小时；溶剂采用乙腈；过氧化苯二甲酰与烯丙胺单体的重量比为0.01：50；反应结束后降温，将溶液缓慢滴加到甲醇中进行析晶，滴加速度为30滴/min，滴加完成后继续搅拌1小时，过滤得到烯丙胺聚合物；步骤三，烯丙胺聚合物与pH为8的有机碱溶液反应碱化得到烯丙胺聚合物：有机碱溶液采用甲醇钠：步骤四，加入聚乙二醇脂肪酸酯、纳米氧化铝和环氧氯丙烷，所述烯丙胺聚合物、聚乙二醇脂肪酸酯、环氧氯丙烷和纳米氧化铝的重量比为1：0.5：1：0.1，烯丙胺聚合物与环氧氯丙烷反应合成司维拉姆[2]。
该方法反应稳定、周期短，得到的司维拉姆的品质好，可滴定胺含量11.3-14.1mmo1/g，溶胀指数为5-11，可溶性低聚物<0.1%，碳酸盐含量15-20%;且司维拉姆的收率高、对环境的危害较小，适合用于工业化生产。
[1]唐群.司维拉姆的应用[P].江西省:CN117224568A,2023-12-15.
[2]陈宵鑫,苏晓春,戴俊等. 一种碳酸司维拉姆的合成方法[P]. 江苏：CN108440697A,2018-08-24.
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水合氯醛是三氯乙醛的醛水合物，化学式为C2H3Cl3O2，用作有机合成中间体、催眠药和抗惊厥药。
纯水合氯醛是无色透明有强烈辛辣气味的单斜片状结晶固体，味微苦，有挥发性。易溶于水、乙醇、氯仿、甘油、乙醚、丙酮、丁酮，微溶于苯、二硫化碳、石油醚、甲苯。遇碱分解为氯仿和甲酸盐。遇热释放出有毒有刺激性的气体。加热到98°C时分解为三氯乙醛和水。
水合氯醛在工业上可用于合成滴滴涕、敌百虫等农药。
水合氯醛用于治疗失眠、烦躁不安和惊厥，是19世纪末和20世纪前期时很常用的催眠药。
水合氯醛为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。因该药的敏感性个体差异较大，剂量上应注意个体化。
催眠：成人睡前口服0.5～1.5g；儿童每公斤体重睡前口服每公斤体重30～50mg，最大单次剂量1g。
镇静：成人一天口服250mg，一日3次；儿童一天3次，一次每公斤体重8mg。
抗惊厥：成人一次1.5g，灌肠，必要时6～8小时重复使用；儿童一次每公斤体重40mg，灌肠，总量不超过1g.
口服催眠剂量30分钟即可诱导入睡，持续4－8小时，醒后无不适感。催眠作用温和，无明显后作用。大剂量可引起昏迷和麻醉，抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。对肾和肝有损害。
水合氯醛会刺激眼睛、皮肤和呼吸道。该物质可能对中枢神经系统造成影响。可能导致定向力障碍、血压降低和意识降低。高浓度接触可导致心律失常和意识不清或死亡. 显示全部
水合氯醛是三氯乙醛的醛水合物，化学式为C2H3Cl3O2，用作有机合成中间体、催眠药和抗惊厥药。
纯水合氯醛是无色透明有强烈辛辣气味的单斜片状结晶固体，味微苦，有挥发性。易溶于水、乙醇、氯仿、甘油、乙醚、丙酮、丁酮，微溶于苯、二硫化碳、石油醚、甲苯。遇碱分解为氯仿和甲酸盐。遇热释放出有毒有刺激性的气体。加热到98°C时分解为三氯乙醛和水。
水合氯醛在工业上可用于合成滴滴涕、敌百虫等农药。
水合氯醛用于治疗失眠、烦躁不安和惊厥，是19世纪末和20世纪前期时很常用的催眠药。
水合氯醛为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。因该药的敏感性个体差异较大，剂量上应注意个体化。
催眠：成人睡前口服0.5～1.5g；儿童每公斤体重睡前口服每公斤体重30～50mg，最大单次剂量1g。
镇静：成人一天口服250mg，一日3次；儿童一天3次，一次每公斤体重8mg。
抗惊厥：成人一次1.5g，灌肠，必要时6～8小时重复使用；儿童一次每公斤体重40mg，灌肠，总量不超过1g.
口服催眠剂量30分钟即可诱导入睡，持续4－8小时，醒后无不适感。催眠作用温和，无明显后作用。大剂量可引起昏迷和麻醉，抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。对肾和肝有损害。
水合氯醛会刺激眼睛、皮肤和呼吸道。该物质可能对中枢神经系统造成影响。可能导致定向力障碍、血压降低和意识降低。高浓度接触可导致心律失常和意识不清或死亡.
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无机阻燃剂包括氢氧化铝、氢氧化镁、氧化镁、三氧化二锑、四硼酸钠等，其中氢氧化铝是应用最广泛的无机阻燃剂，具有阻燃、消烟、填充功能。经过表面改性的超细氢氧化铝还可以提高材料的力学性能。
氢氧化铝的阻燃机理复杂，包括反应吸热、稀释作用、覆盖作用和碳化作用。
在阻燃过程中，氢氧化铝吸热降温作用突出，环保安全，不产生毒气，对橡胶等制品具有补强作用，资源充足。
为增强阻燃效果，可以进行超细化、高纯化、表面活性剂处理、偶联剂表面处理以及与其他阻燃剂的协同作用。 显示全部
无机阻燃剂包括氢氧化铝、氢氧化镁、氧化镁、三氧化二锑、四硼酸钠等，其中氢氧化铝是应用最广泛的无机阻燃剂，具有阻燃、消烟、填充功能。经过表面改性的超细氢氧化铝还可以提高材料的力学性能。
氢氧化铝的阻燃机理复杂，包括反应吸热、稀释作用、覆盖作用和碳化作用。
在阻燃过程中，氢氧化铝吸热降温作用突出，环保安全，不产生毒气，对橡胶等制品具有补强作用，资源充足。
为增强阻燃效果，可以进行超细化、高纯化、表面活性剂处理、偶联剂表面处理以及与其他阻燃剂的协同作用。
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硅油是一类由聚二甲基硅氧烷(PDMS)和环甲基硅氧烷及其衍生物组成的物质，在洗发水中的添加量一般低于4%。本文将介绍硅油在洗发水中所起到的作用以及适用人群。
人体的头发由三个组成部分，中心的是毛髓质，然后是毛皮质，最外面是毛小皮，毛小皮主要由富含角蛋白的死细胞构成，又叫毛鳞片。硅油主要作用在最外层的毛鳞片上，保护毛鳞片不受损伤。主要作用表现在：
①使头发顺滑。
硅油具有极低的表面张力，并拥有很好的伸展性、防水性和润滑性，这些特性使硅油可以均匀覆盖在头发表面并形成一层致密的疏水性保护膜，使头发表面平整光滑，减少头发与头发之间的摩擦力，从而易梳理。
②保护头发。
在烫发或吹干头发时，头发温度升高，会带走水分，导致头发断裂分叉。而硅油产品在头发表面形成的保护膜，可有效减少水分流失及热损伤，还有助于头发角质层平整。
③提亮光泽。
平整光滑、排列整齐的头发可以更好的反射太阳光线，从而比未经护理的头发更具有光泽，减弱紫外线的损伤。
④防止静电
此外，聚二甲基硅氧烷的抗静电能力能使头发变得服顺，防止头发“飘飞”。
硅油属于大分子物质，不会被毛囊吸收。并无定量研究证明硅油与堵塞毛孔、造成头皮发痒、引起粉刺、导致落发等问题有关，也为提出相关的用量依据。抛开含量谈坏处本身就不科普，况且洗发到冲水过程通常只有1-3分钟，硅油与头发的接触时间短，且已被大量冲洗，硅油分子残留不多。
干性发质：头发干燥，触摸有粗糙感，不润滑，缺乏光泽，造型后易变形。干性发质的人通常气血不足，内脏功能失调，营养不良，营养失调，受到化学物的伤害，长期睡眠不足和疲劳过度，经常暴晒，烫发等等。但更多的干性发质都是先天遗传因素导致的。
受损发质：头发干燥，触摸有粗糙感，缺乏光泽，颜色枯黄，发尾分叉，不易造型。化学染烫是导致头发受损问题最直接的原因，另外胡乱使用各种造型产品，不正确的使用洗发水护发素，湿发睡觉，用过热的吹风机吹发，长时间太阳暴晒等，都会严重的损害头发及身体健康，产生各种头发问题。
由于硅油的作用原理就是在头发表面形成一层保护膜，因此适用于干性发质以及受损发质，若是油性发质，还是建议使用无硅油配方。 显示全部
硅油是一类由聚二甲基硅氧烷(PDMS)和环甲基硅氧烷及其衍生物组成的物质，在洗发水中的添加量一般低于4%。本文将介绍硅油在洗发水中所起到的作用以及适用人群。
人体的头发由三个组成部分，中心的是毛髓质，然后是毛皮质，最外面是毛小皮，毛小皮主要由富含角蛋白的死细胞构成，又叫毛鳞片。硅油主要作用在最外层的毛鳞片上，保护毛鳞片不受损伤。主要作用表现在：
①使头发顺滑。
硅油具有极低的表面张力，并拥有很好的伸展性、防水性和润滑性，这些特性使硅油可以均匀覆盖在头发表面并形成一层致密的疏水性保护膜，使头发表面平整光滑，减少头发与头发之间的摩擦力，从而易梳理。
②保护头发。
在烫发或吹干头发时，头发温度升高，会带走水分，导致头发断裂分叉。而硅油产品在头发表面形成的保护膜，可有效减少水分流失及热损伤，还有助于头发角质层平整。
③提亮光泽。
平整光滑、排列整齐的头发可以更好的反射太阳光线，从而比未经护理的头发更具有光泽，减弱紫外线的损伤。
④防止静电
此外，聚二甲基硅氧烷的抗静电能力能使头发变得服顺，防止头发“飘飞”。
硅油属于大分子物质，不会被毛囊吸收。并无定量研究证明硅油与堵塞毛孔、造成头皮发痒、引起粉刺、导致落发等问题有关，也为提出相关的用量依据。抛开含量谈坏处本身就不科普，况且洗发到冲水过程通常只有1-3分钟，硅油与头发的接触时间短，且已被大量冲洗，硅油分子残留不多。
干性发质：头发干燥，触摸有粗糙感，不润滑，缺乏光泽，造型后易变形。干性发质的人通常气血不足，内脏功能失调，营养不良，营养失调，受到化学物的伤害，长期睡眠不足和疲劳过度，经常暴晒，烫发等等。但更多的干性发质都是先天遗传因素导致的。
受损发质：头发干燥，触摸有粗糙感，缺乏光泽，颜色枯黄，发尾分叉，不易造型。化学染烫是导致头发受损问题最直接的原因，另外胡乱使用各种造型产品，不正确的使用洗发水护发素，湿发睡觉，用过热的吹风机吹发，长时间太阳暴晒等，都会严重的损害头发及身体健康，产生各种头发问题。
由于硅油的作用原理就是在头发表面形成一层保护膜，因此适用于干性发质以及受损发质，若是油性发质，还是建议使用无硅油配方。
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6-硝基吲哚啉，英文名为6-Nitroindoline，是一种橙色固体，具有微弱的碱性，可溶于强极性有机溶剂。它主要用作医药化学中间体，可用于吲哚啉类药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成，例如抗血栓活性分子PAR-1拮抗剂的制备。
6-硝基吲哚啉在化学合成中的应用主要集中于其结构中的二氢吲哚单元，其结构中的氮原子具有一定的亲核性，可在碱性条件下和其他物质发生缩合反应得到相应的衍生物。由于硝基单元的强吸电子性质，6-硝基吲哚啉的反应性相对较弱，需要较强的反应条件或者适当的催化剂才能进行有效的化学反应。
图1 6-硝基吲哚啉的磺酰化反应
在一个干燥的反应器中将对甲苯磺酰氯加入到6-硝基吲哚啉、NEt3和DMAP的溶液中，注意加入的温度应控制在0 °C。在室温下搅拌所得的反应溶液大约26小时，反应结束后往上述反应混合物中缓慢地加入2M HCl使反应淬灭。将水层和有机相进行分离，并用二氯甲烷萃取水相。在无水Na2SO4上干燥合并的有机相，过滤有机相以除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。
6-硝基吲哚啉主要用作有机合成中间体和医药化学原料，广泛用于药物分子的结构修饰与合成。例如它被报道可用于抗血栓活性分子PAR-1拮抗剂的合成，通过与其他功能基团的反应可以调整其生物活性和药物代谢性质，为药物研发提供了可能。此外，有文献报道该物质可用于吡唑苯基脲酶调节剂的制备。
[1] Fresia, Marvin ; et al, European Journal of Organic Chemistry (2022), 2022(17), e202101454.
显示全部6-硝基吲哚啉，英文名为6-Nitroindoline，是一种橙色固体，具有微弱的碱性，可溶于强极性有机溶剂。它主要用作医药化学中间体，可用于吲哚啉类药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成，例如抗血栓活性分子PAR-1拮抗剂的制备。
6-硝基吲哚啉在化学合成中的应用主要集中于其结构中的二氢吲哚单元，其结构中的氮原子具有一定的亲核性，可在碱性条件下和其他物质发生缩合反应得到相应的衍生物。由于硝基单元的强吸电子性质，6-硝基吲哚啉的反应性相对较弱，需要较强的反应条件或者适当的催化剂才能进行有效的化学反应。
图1 6-硝基吲哚啉的磺酰化反应
在一个干燥的反应器中将对甲苯磺酰氯加入到6-硝基吲哚啉、NEt3和DMAP的溶液中，注意加入的温度应控制在0 °C。在室温下搅拌所得的反应溶液大约26小时，反应结束后往上述反应混合物中缓慢地加入2M HCl使反应淬灭。将水层和有机相进行分离，并用二氯甲烷萃取水相。在无水Na2SO4上干燥合并的有机相，过滤有机相以除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。
6-硝基吲哚啉主要用作有机合成中间体和医药化学原料，广泛用于药物分子的结构修饰与合成。例如它被报道可用于抗血栓活性分子PAR-1拮抗剂的合成，通过与其他功能基团的反应可以调整其生物活性和药物代谢性质，为药物研发提供了可能。此外，有文献报道该物质可用于吡唑苯基脲酶调节剂的制备。
[1] Fresia, Marvin ; et al, European Journal of Organic Chemistry (2022), 2022(17), e202101454.
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米拉贝隆是仅批准用于治疗膀胱过度活动症（具有尿失禁、尿急、尿频等症状）的β3-肾上腺素受体（β3-AR）激动剂。近年，美国的一项研究显示，米拉贝隆可以激活棕色脂肪，进而达到减肥的效果[1].
长期以来，脂肪一直被认为对健康有害，是造成肥胖的罪魁祸首，但实际上人类有许多不同类型的脂肪，并非所有脂肪都引发肥胖.
棕色脂肪是近年才被发现的一种脂肪组织，主要分布在人体的肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围。内含有大量脂肪小滴及高浓度的线粒体，细胞间含有丰富的毛细血管和大量的交感神经纤维末梢，组成一个完整的产热系统。棕色脂肪在产生体热和燃烧储存能量方面发挥着不可或缺的作用，而且其存在与较低的体重和改善的血糖水平有关，使其成为糖尿病，肥胖和其他代谢疾病潜在治疗的研究目标.
临床研究就成年女性对于米拉贝隆的急性或慢性作用提出了以下假设：米拉贝隆治疗4周可增加BAT代谢活性.
在这项开放标签研究中，研究者使用100 mg米拉贝隆（Myrbetriq缓释片剂，Astellas Pharma）对14名不同种族的健康女性（年龄：27.5 ± 1.1, BMI：25.4 ± 1.2 kg/m2）进行了为期4周的治疗。主要终点是通过18F-FDG PET/CT测量的BAT代谢活性的变化。次要终点包括静息能量消耗（REE），血浆代谢产物，以及通过频繁采样的静脉葡萄糖耐量试验所评估的葡萄糖和胰岛素代谢.
研究结果显示：米拉贝隆的慢性治疗作用增加了BAT的代谢活性。全身REE较高，且没有改变受试者的体重，脂肪量或瘦体重。此外，提高了有益脂蛋白生物标志物HDL和ApoA1以及总胆汁酸的血浆水平。具有抗糖尿病和抗炎的功能的WAT衍生激素，随着急性治疗的增加，在研究完成后增加了35％。最后，糖耐量试验也显示了较高的胰岛素敏感性，葡萄糖有效性和胰岛素分泌量.
[1] O'Mara Alana E,Johnson James W,Linderman Joyce D et al. Chronic mirabegron treatment increases human brown fat, HDL cholesterol, and insulin sensitivity.[J] .J Clin Invest, 2020, 130: 2209-2219. 显示全部
米拉贝隆是仅批准用于治疗膀胱过度活动症（具有尿失禁、尿急、尿频等症状）的β3-肾上腺素受体（β3-AR）激动剂。近年，美国的一项研究显示，米拉贝隆可以激活棕色脂肪，进而达到减肥的效果[1].
长期以来，脂肪一直被认为对健康有害，是造成肥胖的罪魁祸首，但实际上人类有许多不同类型的脂肪，并非所有脂肪都引发肥胖.
棕色脂肪是近年才被发现的一种脂肪组织，主要分布在人体的肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围。内含有大量脂肪小滴及高浓度的线粒体，细胞间含有丰富的毛细血管和大量的交感神经纤维末梢，组成一个完整的产热系统。棕色脂肪在产生体热和燃烧储存能量方面发挥着不可或缺的作用，而且其存在与较低的体重和改善的血糖水平有关，使其成为糖尿病，肥胖和其他代谢疾病潜在治疗的研究目标.
临床研究就成年女性对于米拉贝隆的急性或慢性作用提出了以下假设：米拉贝隆治疗4周可增加BAT代谢活性.
在这项开放标签研究中，研究者使用100 mg米拉贝隆（Myrbetriq缓释片剂，Astellas Pharma）对14名不同种族的健康女性（年龄：27.5 ± 1.1, BMI：25.4 ± 1.2 kg/m2）进行了为期4周的治疗。主要终点是通过18F-FDG PET/CT测量的BAT代谢活性的变化。次要终点包括静息能量消耗（REE），血浆代谢产物，以及通过频繁采样的静脉葡萄糖耐量试验所评估的葡萄糖和胰岛素代谢.
研究结果显示：米拉贝隆的慢性治疗作用增加了BAT的代谢活性。全身REE较高，且没有改变受试者的体重，脂肪量或瘦体重。此外，提高了有益脂蛋白生物标志物HDL和ApoA1以及总胆汁酸的血浆水平。具有抗糖尿病和抗炎的功能的WAT衍生激素，随着急性治疗的增加，在研究完成后增加了35％。最后，糖耐量试验也显示了较高的胰岛素敏感性，葡萄糖有效性和胰岛素分泌量.
[1] O'Mara Alana E,Johnson James W,Linderman Joyce D et al. Chronic mirabegron treatment increases human brown fat, HDL cholesterol, and insulin sensitivity.[J] .J Clin Invest, 2020, 130: 2209-2219.
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氯化亚铜为白色固体，常作为制取其他铜化合物的原料。和其他第一列过渡元素的卤化物不同，它可以和一氧化碳形成稳定的配合物。
氯化亚铜是难溶于水的白色固体，易溶于浓盐酸，不纯的氯化亚铜样品因混有氯化铜而现绿色。
由于铜(I)常形成四面体型配合物，因此氯化亚铜晶体结构为闪锌矿型的。
氯化亚铜的主要用途是作为制取杀真菌剂氯氧化铜（王铜）的前体，也用于有机合成中。
一种生产氯化亚铜的工艺，以含铜的硫酸盐或氯盐溶液、紫杂铜、氧化铜为原料，氯化钠为氯化剂，以SO2气体为还原剂，其特征在于具体操作步骤如下：
(1)配液：把硫酸铜或硫酸铜溶液按8∶1的氯铜摩尔比与氯化钠混合配液，要求铜浓度达到30～50g/l；
(2)溶铜：在60～90℃温度范围内将此配液与紫杂铜进行反应，维持溶液一定的酸度，经2～5小时反应即可形成合格的高氯铜溶液；
(3)还原：将溶铜后溶液与硫酸铜溶液按1∶1铜摩尔比混合后，向混合溶液中加入SO2还原剂，在30～80℃范围内进行还原；
(4)水析：将还原料浆与清水混合，静置1～2小时，经固液分离后，产生湿的氯化亚铜；
(5)滤饼经洗涤、脱水、抗氧化处理、干燥，得到纯白成品氯化亚铜；
(6)固液分离后的水析滤液，部分返回溶铜配液，其余滤液用碳酸钙中和酸至pH＝2～3，分离出硫酸钙后再用液碱或纯碱中和至pH＝7～8沉铜，沉铜渣返回溶铜配液。
该工艺与现有技术相比，氯化亚铜的直收率提高20%以上，铜的总回收率达到98%以上，产品合格率100%，颜色纯白、抗氧化性好，氯利用率提高一倍以上，吨产品加工费可降低20%以上，经济效益显著。
CN1041405C
显示全部氯化亚铜为白色固体，常作为制取其他铜化合物的原料。和其他第一列过渡元素的卤化物不同，它可以和一氧化碳形成稳定的配合物。
氯化亚铜是难溶于水的白色固体，易溶于浓盐酸，不纯的氯化亚铜样品因混有氯化铜而现绿色。
由于铜(I)常形成四面体型配合物，因此氯化亚铜晶体结构为闪锌矿型的。
氯化亚铜的主要用途是作为制取杀真菌剂氯氧化铜（王铜）的前体，也用于有机合成中。
一种生产氯化亚铜的工艺，以含铜的硫酸盐或氯盐溶液、紫杂铜、氧化铜为原料，氯化钠为氯化剂，以SO2气体为还原剂，其特征在于具体操作步骤如下：
(1)配液：把硫酸铜或硫酸铜溶液按8∶1的氯铜摩尔比与氯化钠混合配液，要求铜浓度达到30～50g/l；
(2)溶铜：在60～90℃温度范围内将此配液与紫杂铜进行反应，维持溶液一定的酸度，经2～5小时反应即可形成合格的高氯铜溶液；
(3)还原：将溶铜后溶液与硫酸铜溶液按1∶1铜摩尔比混合后，向混合溶液中加入SO2还原剂，在30～80℃范围内进行还原；
(4)水析：将还原料浆与清水混合，静置1～2小时，经固液分离后，产生湿的氯化亚铜；
(5)滤饼经洗涤、脱水、抗氧化处理、干燥，得到纯白成品氯化亚铜；
(6)固液分离后的水析滤液，部分返回溶铜配液，其余滤液用碳酸钙中和酸至pH＝2～3，分离出硫酸钙后再用液碱或纯碱中和至pH＝7～8沉铜，沉铜渣返回溶铜配液。
该工艺与现有技术相比，氯化亚铜的直收率提高20%以上，铜的总回收率达到98%以上，产品合格率100%，颜色纯白、抗氧化性好，氯利用率提高一倍以上，吨产品加工费可降低20%以上，经济效益显著。
CN1041405C
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对羟基苯甲醚可用于合成精细化学品，用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂，紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食品、油脂和化妆品的抗氧化剂等。在国内外都有较大市场。
对羟基苯甲醚为白色状或蜡状结晶体，熔点52.5℃，沸点243℃，相对密度1.55，易溶于醇、醚、苯和乙酸乙酯，微溶于水.
对羟基苯甲醚是合成芳酯类液晶的一个重要的化工原料，也可以作为染料中间体。并可用作生产丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类等烯烃类单体中的高效阻聚剂，还可以作为不饱和树脂的稳定剂和紫外线抑制剂等，用途非常广泛.
一种对羟基苯甲醚的生产工艺，主要由醚化、蒸馏、萃取、减压精馏四步骤构成，其特征在于：所述醚化工序为：将硫酸、水、甲醇依次加入反应釜中搅拌均匀后，加入对苯二酚，升温到50～55℃，压力控制在0.1——0.2Mpa，反应6小时，然后降温到30℃以下，缓慢加入30％的氢氧化钠溶液，中和到pH为7，过滤除去硫酸钠.
进一步地，所述硫酸∶水∶甲醇的体积比为：1∶5——10∶2——5
进一步地，所述硫酸、水、甲醇混合溶液∶对苯二酚的体积比为：1∶0.2——0.5.
本发明的优点在于：本合成路线选用甲醇法，该法与传统的硫酸二甲酯法比较具有收率高，成本低，质量高等优点；总得率能达到93％，转化率达到98％。且生产不受季节影响的特点，使本项目更具有市场竞争力.
CN102408319A 显示全部
对羟基苯甲醚可用于合成精细化学品，用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂，紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食品、油脂和化妆品的抗氧化剂等。在国内外都有较大市场。
对羟基苯甲醚为白色状或蜡状结晶体，熔点52.5℃，沸点243℃，相对密度1.55，易溶于醇、醚、苯和乙酸乙酯，微溶于水.
对羟基苯甲醚是合成芳酯类液晶的一个重要的化工原料，也可以作为染料中间体。并可用作生产丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类等烯烃类单体中的高效阻聚剂，还可以作为不饱和树脂的稳定剂和紫外线抑制剂等，用途非常广泛.
一种对羟基苯甲醚的生产工艺，主要由醚化、蒸馏、萃取、减压精馏四步骤构成，其特征在于：所述醚化工序为：将硫酸、水、甲醇依次加入反应釜中搅拌均匀后，加入对苯二酚，升温到50～55℃，压力控制在0.1——0.2Mpa，反应6小时，然后降温到30℃以下，缓慢加入30％的氢氧化钠溶液，中和到pH为7，过滤除去硫酸钠.
进一步地，所述硫酸∶水∶甲醇的体积比为：1∶5——10∶2——5
进一步地，所述硫酸、水、甲醇混合溶液∶对苯二酚的体积比为：1∶0.2——0.5.
本发明的优点在于：本合成路线选用甲醇法，该法与传统的硫酸二甲酯法比较具有收率高，成本低，质量高等优点；总得率能达到93％，转化率达到98％。且生产不受季节影响的特点，使本项目更具有市场竞争力.
CN102408319A
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戊唑醇是三唑类杀菌剂的一种，具有治疗、铲除、保护三大作用方式，并且持效期较长。
戊唑醇可以防治锈病、白粉病、根腐病、赤霉病、网斑病、轮斑病、纹枯病、叶斑病、黑星病、黑斑病、褐斑病、炭疽病等病害。
1、防治锈病、白粉病、叶斑病、黑星病时，建议每亩使用有效成分3—7克，兑水均匀喷雾。对于白粉病持效期3—4周，对于锈病可达4—6周。
2、叶斑病可选用25%戊唑醇乳油1000—1500倍，也可选用25%戊唑醇水乳剂1000—1250倍，均匀喷雾。
3、斑点落叶病可用25%戊唑醇可湿性粉剂3000倍，43%戊唑醇悬乳剂5000倍，均匀喷施。
4、轮纹病、炭疽病可用25%戊唑醇可湿性粉剂3000倍，43%戊唑醇悬乳剂3000倍，均匀喷施。一般10—15天喷施一次。
5、黑斑病可用43%戊唑醇悬乳剂4000倍喷施防治。
戊唑醇虽然药效广谱，对多种病害防效较好，但大面积使用容易引起抗药性的发生。在使用时要做好各类药物的合理搭配和交替使用，以保证整体的防治效果。另外，如果在蔬菜、果树、绿化苗木等幼苗期使用，建议先做试验，以免发生药害。 显示全部
戊唑醇是三唑类杀菌剂的一种，具有治疗、铲除、保护三大作用方式，并且持效期较长。
戊唑醇可以防治锈病、白粉病、根腐病、赤霉病、网斑病、轮斑病、纹枯病、叶斑病、黑星病、黑斑病、褐斑病、炭疽病等病害。
1、防治锈病、白粉病、叶斑病、黑星病时，建议每亩使用有效成分3—7克，兑水均匀喷雾。对于白粉病持效期3—4周，对于锈病可达4—6周。
2、叶斑病可选用25%戊唑醇乳油1000—1500倍，也可选用25%戊唑醇水乳剂1000—1250倍，均匀喷雾。
3、斑点落叶病可用25%戊唑醇可湿性粉剂3000倍，43%戊唑醇悬乳剂5000倍，均匀喷施。
4、轮纹病、炭疽病可用25%戊唑醇可湿性粉剂3000倍，43%戊唑醇悬乳剂3000倍，均匀喷施。一般10—15天喷施一次。
5、黑斑病可用43%戊唑醇悬乳剂4000倍喷施防治。
戊唑醇虽然药效广谱，对多种病害防效较好，但大面积使用容易引起抗药性的发生。在使用时要做好各类药物的合理搭配和交替使用，以保证整体的防治效果。另外，如果在蔬菜、果树、绿化苗木等幼苗期使用，建议先做试验，以免发生药害。
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仲丁醇是一种易燃的无色液体，具有中等溶解度，可以与常见的极性有机溶剂完全互溶，例如醚类和其他醇类。在工业制程中，主要用作丁酮的前驱物。
仲丁醇是一手性分子，含有一个立体中心，通常以等量对掌异构体的形式存在。
仲丁醇主要用于制造丁酮（工业溶剂，清洁剂或脱漆剂常用），也可用作溶剂。其衍生的易挥发醚类常具有芳香气味，有时用作香水添加物或人工香料。
仲丁醇会生成爆炸性过氧化物，与铝加热至100℃和强氧化剂如三氧化铬反应，产生易燃易爆气体，还可能腐蚀某些塑料、橡胶和涂层。
醇类的鉴定可使用LUCAS试剂，即浓盐酸+无水氯化锌。根据试验现象可区分：试样溶液不分层不浑浊为正丁醇；几分钟后出现浑浊为仲丁醇；立即变浑浊或分层为叔丁醇、烯丙型醇或苯甲型醇。
显示全部仲丁醇是一种易燃的无色液体，具有中等溶解度，可以与常见的极性有机溶剂完全互溶，例如醚类和其他醇类。在工业制程中，主要用作丁酮的前驱物。
仲丁醇是一手性分子，含有一个立体中心，通常以等量对掌异构体的形式存在。
仲丁醇主要用于制造丁酮（工业溶剂，清洁剂或脱漆剂常用），也可用作溶剂。其衍生的易挥发醚类常具有芳香气味，有时用作香水添加物或人工香料。
仲丁醇会生成爆炸性过氧化物，与铝加热至100℃和强氧化剂如三氧化铬反应，产生易燃易爆气体，还可能腐蚀某些塑料、橡胶和涂层。
醇类的鉴定可使用LUCAS试剂，即浓盐酸+无水氯化锌。根据试验现象可区分：试样溶液不分层不浑浊为正丁醇；几分钟后出现浑浊为仲丁醇；立即变浑浊或分层为叔丁醇、烯丙型醇或苯甲型醇。
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直接法合成甲基氯硅烷是工业生产中常用的方法，其中包括了复杂的反应过程和多种产物。为了提高四甲基硅烷的纯度，需要采取一定的工艺方法。
高纯度的四甲基硅烷可以用于多种领域，如核磁共振参比试剂、发泡剂、燃料助剂等。然而，从直接法合成的低沸物中提纯四甲基硅烷并不容易，因为其沸点与杂质非常接近。
为了解决这一问题，本发明提出了一种提纯工艺，主要包括预处理和分子筛吸附两个步骤。通过这种工艺方法，可以有效去除烷烃、烯烃、氯代烷、三甲基硅烷等杂质，提高四甲基硅烷的纯度。
高纯度的四甲基硅烷可以用于制造半导体硅材料、低介电常数材料、气相化学沉积材料等。然而，提高四甲基硅烷的纯度是一个具有挑战性的工艺过程。
本发明提供了一种针对低沸物中四甲基硅烷提纯的工艺方法，通过预处理和分子筛吸附两个步骤，可以有效提高四甲基硅烷的纯度，避免引入其他杂质。
显示全部直接法合成甲基氯硅烷是工业生产中常用的方法，其中包括了复杂的反应过程和多种产物。为了提高四甲基硅烷的纯度，需要采取一定的工艺方法。
高纯度的四甲基硅烷可以用于多种领域，如核磁共振参比试剂、发泡剂、燃料助剂等。然而，从直接法合成的低沸物中提纯四甲基硅烷并不容易，因为其沸点与杂质非常接近。
为了解决这一问题，本发明提出了一种提纯工艺，主要包括预处理和分子筛吸附两个步骤。通过这种工艺方法，可以有效去除烷烃、烯烃、氯代烷、三甲基硅烷等杂质，提高四甲基硅烷的纯度。
高纯度的四甲基硅烷可以用于制造半导体硅材料、低介电常数材料、气相化学沉积材料等。然而，提高四甲基硅烷的纯度是一个具有挑战性的工艺过程。
本发明提供了一种针对低沸物中四甲基硅烷提纯的工艺方法，通过预处理和分子筛吸附两个步骤，可以有效提高四甲基硅烷的纯度，避免引入其他杂质。
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芹菜素是一种植化素，存在于许多植物中，具有多元的生理功效。
芹菜素属于多酚类化合物中的黄酮类化合物，是植化素中的一种。
蔬菜如欧芹、水果如葡萄柚、香草植物如洋甘菊中都含有芹菜素。
研究表明，芹菜素具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等作用，可以调节血压、血脂，提高免疫力，延缓衰老。
芹菜籽经过筛选、粉碎后，使用酒精提取，经过过滤、减压与浓缩处理，最终得到纯度为98%的精制芹菜素。
显示全部芹菜素是一种植化素，存在于许多植物中，具有多元的生理功效。
芹菜素属于多酚类化合物中的黄酮类化合物，是植化素中的一种。
蔬菜如欧芹、水果如葡萄柚、香草植物如洋甘菊中都含有芹菜素。
研究表明，芹菜素具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等作用，可以调节血压、血脂，提高免疫力，延缓衰老。
芹菜籽经过筛选、粉碎后，使用酒精提取，经过过滤、减压与浓缩处理，最终得到纯度为98%的精制芹菜素。
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D-手性肌醇可被细胞代谢成D-手性肌醇磷酸聚糖（简称DCI-IPG），DCI-IPG是胰岛素的第二信使，并间接地调节性激素的合成。
有研究显示，DCI-IPG可以抑制芳香酶，刺激人体细胞合成睾酮。
妇科领域经常会用到芳香酶抑制剂，例如来曲唑就是很常用的促排药，而D-手性肌醇可能会以类似的方式诱导排卵，并且没有严重不良反应。
早年发表在NEJM的临床试验显示，多囊患者在6~8周内每天补充1200mg D-手性肌醇，诱导自主排卵的成功率高达86%。这种效果似乎与肥胖与否无关，因为一些基于瘦型多囊的研究也显示D-手性肌醇是有效的。
尽管不是所有人，但大部分多囊患者伴有胰岛素抵抗，她们外周组织（例如肝脏和肌肉组织）的Myo-肌醇向D-手性肌醇转化减少（即缺乏D-手性肌醇）。
然而卵巢组织是个例外，卵泡膜细胞似乎从来不会发生胰岛素抵抗，此时，高胰岛素血症增强差向异构酶的活力，造成卵巢组织Myo-肌醇向D-手性肌醇转化增加（即缺乏Myo-肌醇且D-手性肌醇过量）。
因此，从长远角度考虑，新的研究建议（大部分多囊患者）按40:1的比例补充Myo-肌醇和D-手性肌醇，以满足不同组织器官对两种肌醇的需求。
从短期效益来看，单独使用1200mg以上的D-手性肌醇可能会更快地诱导排卵，但不适合长期补充。
虽然很少见，但卵巢过激综合征是很严重的促排并发症，严重时甚至会发生卵巢破裂。幸运的是，Myo-肌醇的使用降低的卵巢过激综合征的发生风险。
乳腺癌和子宫内膜癌已被发现与雌激素优势相关，芳香酶抑制剂常常是有效的治疗方案，D-手性肌醇的类似作用原理意味着它可能会产生相似的治疗作用。
肌醇天然存在于各类食物，人类每天可以从谷物、坚果、蔬菜和水果中摄入225~1500mg肌醇。另外，肾脏能以葡萄糖为原料，每天合成约4g肌醇。在合理摄入量下，肌醇是公认安全的营养素（非合成类药物）。
Myo-肌醇的最大用量记录是每天30g（用于治疗焦虑和恐慌），没有发现严重不良反应（轻度不良反应主要是腹泻、恶心、头晕）。
D-手性肌醇的最大用量记录是2400mg，也没有造成严重不良反应（但可能会导致睾酮水平升高）。
此外，由于Myo-肌醇支持FSH的信号传输（间接激活芳香酶），D-手性肌醇抑制芳香酶，所以理论上会导致部分多囊患者发生异常子宫出血（这是我的猜测，没有文献数据支持，因为多囊患者本身也易发异常子宫出血，所以可能只是巧合）。
这种出血与雌激素水平不稳定相关，而非病情恶化或其他疾病，一旦卵泡发育成优势卵泡，就有更高水平的雌激素带动内膜修复，出血就会停止。
如果补充肌醇时发生这种状况，可以暂停下来观察，如果暂停补充不久后便停止出血，而重新补充后又发生异常子宫出血，且无法忍受，则停止补充。
越来越多的资料显示，大剂量D-手性肌醇（2400mg）是不合适的，中等剂量下（500~1200mg）适合短期内使用，甚至是阶段性使用。
例如从撤退性出血后开始用15天，随后暂停补充，然后观察排卵是否发生，最后根据实际情况制定下一个周期的补充方式。
这么做更多地是为了提高排卵率，避免过量时造成的睾酮水平不降反升。
情况有点复杂，文章无法一概而论，具体请咨询医生、营养师。 显示全部
D-手性肌醇可被细胞代谢成D-手性肌醇磷酸聚糖（简称DCI-IPG），DCI-IPG是胰岛素的第二信使，并间接地调节性激素的合成。
有研究显示，DCI-IPG可以抑制芳香酶，刺激人体细胞合成睾酮。
妇科领域经常会用到芳香酶抑制剂，例如来曲唑就是很常用的促排药，而D-手性肌醇可能会以类似的方式诱导排卵，并且没有严重不良反应。
早年发表在NEJM的临床试验显示，多囊患者在6~8周内每天补充1200mg D-手性肌醇，诱导自主排卵的成功率高达86%。这种效果似乎与肥胖与否无关，因为一些基于瘦型多囊的研究也显示D-手性肌醇是有效的。
尽管不是所有人，但大部分多囊患者伴有胰岛素抵抗，她们外周组织（例如肝脏和肌肉组织）的Myo-肌醇向D-手性肌醇转化减少（即缺乏D-手性肌醇）。
然而卵巢组织是个例外，卵泡膜细胞似乎从来不会发生胰岛素抵抗，此时，高胰岛素血症增强差向异构酶的活力，造成卵巢组织Myo-肌醇向D-手性肌醇转化增加（即缺乏Myo-肌醇且D-手性肌醇过量）。
因此，从长远角度考虑，新的研究建议（大部分多囊患者）按40:1的比例补充Myo-肌醇和D-手性肌醇，以满足不同组织器官对两种肌醇的需求。
从短期效益来看，单独使用1200mg以上的D-手性肌醇可能会更快地诱导排卵，但不适合长期补充。
虽然很少见，但卵巢过激综合征是很严重的促排并发症，严重时甚至会发生卵巢破裂。幸运的是，Myo-肌醇的使用降低的卵巢过激综合征的发生风险。
乳腺癌和子宫内膜癌已被发现与雌激素优势相关，芳香酶抑制剂常常是有效的治疗方案，D-手性肌醇的类似作用原理意味着它可能会产生相似的治疗作用。
肌醇天然存在于各类食物，人类每天可以从谷物、坚果、蔬菜和水果中摄入225~1500mg肌醇。另外，肾脏能以葡萄糖为原料，每天合成约4g肌醇。在合理摄入量下，肌醇是公认安全的营养素（非合成类药物）。
Myo-肌醇的最大用量记录是每天30g（用于治疗焦虑和恐慌），没有发现严重不良反应（轻度不良反应主要是腹泻、恶心、头晕）。
D-手性肌醇的最大用量记录是2400mg，也没有造成严重不良反应（但可能会导致睾酮水平升高）。
此外，由于Myo-肌醇支持FSH的信号传输（间接激活芳香酶），D-手性肌醇抑制芳香酶，所以理论上会导致部分多囊患者发生异常子宫出血（这是我的猜测，没有文献数据支持，因为多囊患者本身也易发异常子宫出血，所以可能只是巧合）。
这种出血与雌激素水平不稳定相关，而非病情恶化或其他疾病，一旦卵泡发育成优势卵泡，就有更高水平的雌激素带动内膜修复，出血就会停止。
如果补充肌醇时发生这种状况，可以暂停下来观察，如果暂停补充不久后便停止出血，而重新补充后又发生异常子宫出血，且无法忍受，则停止补充。
越来越多的资料显示，大剂量D-手性肌醇（2400mg）是不合适的，中等剂量下（500~1200mg）适合短期内使用，甚至是阶段性使用。
例如从撤退性出血后开始用15天，随后暂停补充，然后观察排卵是否发生，最后根据实际情况制定下一个周期的补充方式。
这么做更多地是为了提高排卵率，避免过量时造成的睾酮水平不降反升。
情况有点复杂，文章无法一概而论，具体请咨询医生、营养师。
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(+)-二异松蒎基氯硼烷是一种手性还原剂，可用于将手性酮还原为相应的手性醇。这种技术在药物制造中得到广泛应用，如抗哮喘药物和治疗青光眼药物等。
1、准备反应釜和必要设备，确保气密性和气体通入要求。
2、氮气置换后，向反应釜中加入硼烷四氢呋喃溶液。
3、启动搅拌，控制温度和滴加(-)-a-蒎烯。
4、继续搅拌反应，实现光学纯化。
5、通入氯化氢气体，直至体系澄清。
6、蒸馏除溶剂，得到最终产品。
1) 该方法适用于工业生产，具有操作简单、产物纯度高等优点。
2) 合成的产品稳定性高，适合商业化销售。
3) 单批次产量可达数百公斤以上。
4) 该产品在药物制造中有广泛应用。
[1]山东威智医药工业有限公司. 二异松蒎基氯甲硼烷的工业化生产方法:CN201210220097.8[P]. 2013-04-10. 显示全部
(+)-二异松蒎基氯硼烷是一种手性还原剂，可用于将手性酮还原为相应的手性醇。这种技术在药物制造中得到广泛应用，如抗哮喘药物和治疗青光眼药物等。
1、准备反应釜和必要设备，确保气密性和气体通入要求。
2、氮气置换后，向反应釜中加入硼烷四氢呋喃溶液。
3、启动搅拌，控制温度和滴加(-)-a-蒎烯。
4、继续搅拌反应，实现光学纯化。
5、通入氯化氢气体，直至体系澄清。
6、蒸馏除溶剂，得到最终产品。
1) 该方法适用于工业生产，具有操作简单、产物纯度高等优点。
2) 合成的产品稳定性高，适合商业化销售。
3) 单批次产量可达数百公斤以上。
4) 该产品在药物制造中有广泛应用。
[1]山东威智医药工业有限公司. 二异松蒎基氯甲硼烷的工业化生产方法:CN201210220097.8[P]. 2013-04-10.
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(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇，英文名：(1R,2S)-1-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol，CAS号：136030-00-7，分子量：149.19，密度：1.2±0.1 g/cm3，沸点：290.0±40.0°C at 760 mmHg，分子式：C9H11NO，熔点：117-121℃，闪点：129.2±27.3°C，白色至淡黄色晶体粉末，保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方。
一、酒石酸阿福特罗由美国Sepracor公司研制开发，2006年10月获FDA批准，并于2007年4月首先在美国上市，商品名为BROVANA，本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者支气管收缩的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，陈娇等报道的合成工艺中，关于中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇的合成。
以(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇为原料，加入四氢呋喃、硼烷二甲硫醚、滴加3'-硝基-4'-苄氧基-2-溴苯乙酮的四氢呋喃溶液，升温30 -40℃反应2-3h。反应毕，控温0~10℃滴加无水甲醇淬灭，减压浓缩至无明显液滴滴出，得粘稠油状物。加入甲苯溶清，在加盐酸水溶液搅拌10min，分液，无水硫酸钠干燥，甲苯和异丙醚混合溶液重结晶，得到目标产物[1].
二、CBS催化硼烷胺配合物不对称还原法制备(S)-3-氯-1-苯基-1-丙醇
往反应瓶中加入(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇1mmol，30 ℃下反复几次抽真空充氮气后，向反应瓶中注射硼烷胺配合物的THF溶液5mL，升温回流20min后，降至室温，冰浴冷却下，缓慢注射(1.7g，10mmol)β-氯代苯丙酮的THF溶液5mL和胺硼烷配合物的THF溶液6mL(浓度约1mmol/L)，30min内加完。相同温度下搅拌30min，反应结束后，向反应液中加入2mol/L盐酸20mL和二氯甲烷20mL，混合分液，有机层用水洗至中性，再用饱和食盐水洗涤后，加无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸除溶剂，得粘稠状物，用石油醚(60~90℃)重结晶，得(S)-3-氯-1-苯基-丙醇白色固体1.61g，收率93.6%[2].
三、手性含氮配体的合成[3]
1、双功能催化剂用于不对称Henry反应研究
从商业上简单易得的2-氨基-1,2-二苯基乙醇，(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇和水杨醛为原料成功地合成了双功能配体L1-L8，反应收率较高，而且配体的纯化只需简单的重结晶操作即可。此外，配体在空气中稳定，不易失效。将配体与醋酸铜配位后用于催化不对称 Henry反应，取得了较好的收率和立体选择性。其中，配体L3的催化效果最好，最高收率和ee值分别达到了74%和81%.
2、单噁唑烷-钛配合物催化丙炔酸酯对醛的不对称加成反应研究
从简单原料(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇和醛出发，通过一步简单的缩合反应，合成出一系列单嘧唑烷配体L18-L21。反应收率较高，配体的纯化只需简单的重结晶操作即可。配体在HMPA、DIMPEG 以及Ti(OiPr)4的作用下，催化丙炔酸脂对醛的不对称加成反应，取得了较好的结果。其中，配体L19的催化效果最好，最高收率和ee值分别达到了81%和83%.
[1]陈娇,曹明玉,秦贞苗,等. 酒石酸阿福特罗的合成工艺研究[J]. 广州化工,2023,51(3):117-119. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2023.03.032.
[2]白灵,肖鸽,卓广澜. CBS催化硼烷胺配合物不对称还原法制备(S)-3-氯-1-苯基-1-丙醇[J]. 应用化学,2012,29(9):1087-1089. DOI:10.3724/SP.J.1095.2012.00451.
[3]郭军. 手性含氮配体的合成及其在一些不对称反应中的应用[D]. 江苏:苏州大学,2009. DOI:10.7666/d.y1468626. 显示全部
(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇，英文名：(1R,2S)-1-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol，CAS号：136030-00-7，分子量：149.19，密度：1.2±0.1 g/cm3，沸点：290.0±40.0°C at 760 mmHg，分子式：C9H11NO，熔点：117-121℃，闪点：129.2±27.3°C，白色至淡黄色晶体粉末，保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方。
一、酒石酸阿福特罗由美国Sepracor公司研制开发，2006年10月获FDA批准，并于2007年4月首先在美国上市，商品名为BROVANA，本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者支气管收缩的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，陈娇等报道的合成工艺中，关于中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇的合成。
以(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇为原料，加入四氢呋喃、硼烷二甲硫醚、滴加3'-硝基-4'-苄氧基-2-溴苯乙酮的四氢呋喃溶液，升温30 -40℃反应2-3h。反应毕，控温0~10℃滴加无水甲醇淬灭，减压浓缩至无明显液滴滴出，得粘稠油状物。加入甲苯溶清，在加盐酸水溶液搅拌10min，分液，无水硫酸钠干燥，甲苯和异丙醚混合溶液重结晶，得到目标产物[1].
二、CBS催化硼烷胺配合物不对称还原法制备(S)-3-氯-1-苯基-1-丙醇
往反应瓶中加入(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇1mmol，30 ℃下反复几次抽真空充氮气后，向反应瓶中注射硼烷胺配合物的THF溶液5mL，升温回流20min后，降至室温，冰浴冷却下，缓慢注射(1.7g，10mmol)β-氯代苯丙酮的THF溶液5mL和胺硼烷配合物的THF溶液6mL(浓度约1mmol/L)，30min内加完。相同温度下搅拌30min，反应结束后，向反应液中加入2mol/L盐酸20mL和二氯甲烷20mL，混合分液，有机层用水洗至中性，再用饱和食盐水洗涤后，加无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸除溶剂，得粘稠状物，用石油醚(60~90℃)重结晶，得(S)-3-氯-1-苯基-丙醇白色固体1.61g，收率93.6%[2].
三、手性含氮配体的合成[3]
1、双功能催化剂用于不对称Henry反应研究
从商业上简单易得的2-氨基-1,2-二苯基乙醇，(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇和水杨醛为原料成功地合成了双功能配体L1-L8，反应收率较高，而且配体的纯化只需简单的重结晶操作即可。此外，配体在空气中稳定，不易失效。将配体与醋酸铜配位后用于催化不对称 Henry反应，取得了较好的收率和立体选择性。其中，配体L3的催化效果最好，最高收率和ee值分别达到了74%和81%.
2、单噁唑烷-钛配合物催化丙炔酸酯对醛的不对称加成反应研究
从简单原料(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇和醛出发，通过一步简单的缩合反应，合成出一系列单嘧唑烷配体L18-L21。反应收率较高，配体的纯化只需简单的重结晶操作即可。配体在HMPA、DIMPEG 以及Ti(OiPr)4的作用下，催化丙炔酸脂对醛的不对称加成反应，取得了较好的结果。其中，配体L19的催化效果最好，最高收率和ee值分别达到了81%和83%.
[1]陈娇,曹明玉,秦贞苗,等. 酒石酸阿福特罗的合成工艺研究[J]. 广州化工,2023,51(3):117-119. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2023.03.032.
[2]白灵,肖鸽,卓广澜. CBS催化硼烷胺配合物不对称还原法制备(S)-3-氯-1-苯基-1-丙醇[J]. 应用化学,2012,29(9):1087-1089. DOI:10.3724/SP.J.1095.2012.00451.
[3]郭军. 手性含氮配体的合成及其在一些不对称反应中的应用[D]. 江苏:苏州大学,2009. DOI:10.7666/d.y1468626.
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近期，美国环境保护署（US EPA）正式发布了敌草隆再评审临时决议（PID），该决议的发布标志着十五年一度的敌草隆再评审工作已接近完成。
但是在此次决议中，US EPA根据现有评估数据基本确定了将会进一步限制敌草隆的使用范围，尤其是将禁止在粮食与饲料作物中使用这一种广受种植者欢迎的除草剂。
敌草隆作为一种高效、广谱的脲类除草剂有着广泛的使用用途，主要用于防治田间和非耕地的一年生和多年生杂草，也可以作为棉花种植的脱叶剂和渔业生产中的除藻剂。
除此之外，敌草隆还能作为滴滴涕与三丁基锡的替代品用于船舶防污涂料。
根据US EPA从2015年到2019年的统计数据，美国平均每年有大约230万磅（约1043吨）敌草隆被施用于440万英亩（约178万公顷）农田。在这其中，约65%的敌草隆都被用于防治棉花田杂草，敌草隆其次高使用量的作物或场景还包括了柑橘、苜蓿和休耕田除草。
由于不能排除敌草隆的致癌风险以及对野生动物的影响，US EPA最终决定进一步限制敌草隆的使用范围，最大的影响在于将禁止敌草隆在粮食与饲料作物中的使用，涵盖的作物不仅包括了苜蓿、葡萄、玉米等近四十种，而且还针对于其使用量最大的棉花。
受此次决议的影响，因为担心活性物质在作为饲料的棉籽中残留，所以敌草隆在棉花的使用场景将仅局限于棉花收获阶段的脱叶用途。
同时，为了避免职业暴露途径敌草隆的致癌风险，US EPA也提议增加更多的风险降低措施，特别是其防污涂料用途，相应的风险降低措施包括了减少使用率、增加制剂产品上个人防护用品（PPE）的标签申明以及指导使用人员正确应用PPE。
毫无疑问，此次敌草隆再评审临时决议的确能降低这种有潜在风险除草剂的使用，有效保护人类健康和生态环境，但其使用也引起了美国广大种植者的不满。最主要原因在于虽然目前市面上在防治棉花、柑橘等作物杂草时有着多种替代品，但敌草隆与之相比，不但防效优异且价格优势显著，同时也是抗性管理中一种有效的轮换用药品种。 显示全部
近期，美国环境保护署（US EPA）正式发布了敌草隆再评审临时决议（PID），该决议的发布标志着十五年一度的敌草隆再评审工作已接近完成。
但是在此次决议中，US EPA根据现有评估数据基本确定了将会进一步限制敌草隆的使用范围，尤其是将禁止在粮食与饲料作物中使用这一种广受种植者欢迎的除草剂。
敌草隆作为一种高效、广谱的脲类除草剂有着广泛的使用用途，主要用于防治田间和非耕地的一年生和多年生杂草，也可以作为棉花种植的脱叶剂和渔业生产中的除藻剂。
除此之外，敌草隆还能作为滴滴涕与三丁基锡的替代品用于船舶防污涂料。
根据US EPA从2015年到2019年的统计数据，美国平均每年有大约230万磅（约1043吨）敌草隆被施用于440万英亩（约178万公顷）农田。在这其中，约65%的敌草隆都被用于防治棉花田杂草，敌草隆其次高使用量的作物或场景还包括了柑橘、苜蓿和休耕田除草。
由于不能排除敌草隆的致癌风险以及对野生动物的影响，US EPA最终决定进一步限制敌草隆的使用范围，最大的影响在于将禁止敌草隆在粮食与饲料作物中的使用，涵盖的作物不仅包括了苜蓿、葡萄、玉米等近四十种，而且还针对于其使用量最大的棉花。
受此次决议的影响，因为担心活性物质在作为饲料的棉籽中残留，所以敌草隆在棉花的使用场景将仅局限于棉花收获阶段的脱叶用途。
同时，为了避免职业暴露途径敌草隆的致癌风险，US EPA也提议增加更多的风险降低措施，特别是其防污涂料用途，相应的风险降低措施包括了减少使用率、增加制剂产品上个人防护用品（PPE）的标签申明以及指导使用人员正确应用PPE。
毫无疑问，此次敌草隆再评审临时决议的确能降低这种有潜在风险除草剂的使用，有效保护人类健康和生态环境，但其使用也引起了美国广大种植者的不满。最主要原因在于虽然目前市面上在防治棉花、柑橘等作物杂草时有着多种替代品，但敌草隆与之相比，不但防效优异且价格优势显著，同时也是抗性管理中一种有效的轮换用药品种。
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丙烯颜料，又称为塑胶彩或亚克力颜料， 英语为“acrylic”，发明于1950年代，是用一种由丙烯树脂、色料、体质填料及辅助助剂混合而成的绘画颜料。具备颜色不容易发灰，鲜亮，快干，不易脱落，防水，覆盖力强等优点，在国内外被广泛应用。
区别于油画、水粉和水彩，丙烯颜料更不易发黄且速干，颜色亮丽，不像油画一样有明显的雾感，但又可以通过技巧塑造出朦胧效果，也能够一层层重复堆砌，画出厚重的感受。同时在颜料中加足够多的水又能够画出水彩、工笔画的效果.
可用水稀释。在丙烯颜料中加入清水，则可让颜料呈现透明似水彩的状态。若只调和微量的水分或者不加入水分，颜料则不透明，可厚实堆叠出类似油画的效果.
速干。颜料在落笔后几分钟即可干燥，不必像油画作品那样完成后需等几个月才能上光。喜欢慢干特性颜料的画家可用延缓剂来延缓颜料干燥时间.
持久性好。着色层干后会迅速失去可溶性，同时形成坚韧、有弹性的不渗水的膜。这种膜类似于橡胶，从理论上讲这种膜永远不会脆化，也绝不会变黄。因此用丙烯颜料作画的作品的持久性较长.
颜色好。丙烯颜料的颜色饱满、浓重、鲜润，无论怎样调和都不会有“脏”“灰”的感觉，而且着色层永远不会有吸油发污的现象.
丙烯颜料溶于汽油，很容易用矿物酒精或松节油洗掉;颜料也可以用水清除，在颜料干后，可用清水长时间浸泡，或在80摄氏度左右的热水浸泡后再搓洗。所以丙烯颜料适用于绘画保存工作中的补画，用以修补损毁或遭到涂抹的部分.
丙烯颜料有轻微毒性，但是对人体不会产生太大的伤害，只要小心不要误食就行了.
丙烯颜料可以用作自己设计文化衫，可以突出个人个性。但是用白色全棉的衣服最好上色，而且可以使颜色充实饱满，且不易掉色.
丙烯画应在丙烯底涂料（GESSO）制作的底子上绘制，不要用油质底子作画。丙烯与油画颜料之间并没有不良反应，交替使用时，其附着力有待于时间的检验. 显示全部
丙烯颜料，又称为塑胶彩或亚克力颜料， 英语为“acrylic”，发明于1950年代，是用一种由丙烯树脂、色料、体质填料及辅助助剂混合而成的绘画颜料。具备颜色不容易发灰，鲜亮，快干，不易脱落，防水，覆盖力强等优点，在国内外被广泛应用。
区别于油画、水粉和水彩，丙烯颜料更不易发黄且速干，颜色亮丽，不像油画一样有明显的雾感，但又可以通过技巧塑造出朦胧效果，也能够一层层重复堆砌，画出厚重的感受。同时在颜料中加足够多的水又能够画出水彩、工笔画的效果.
可用水稀释。在丙烯颜料中加入清水，则可让颜料呈现透明似水彩的状态。若只调和微量的水分或者不加入水分，颜料则不透明，可厚实堆叠出类似油画的效果.
速干。颜料在落笔后几分钟即可干燥，不必像油画作品那样完成后需等几个月才能上光。喜欢慢干特性颜料的画家可用延缓剂来延缓颜料干燥时间.
持久性好。着色层干后会迅速失去可溶性，同时形成坚韧、有弹性的不渗水的膜。这种膜类似于橡胶，从理论上讲这种膜永远不会脆化，也绝不会变黄。因此用丙烯颜料作画的作品的持久性较长.
颜色好。丙烯颜料的颜色饱满、浓重、鲜润，无论怎样调和都不会有“脏”“灰”的感觉，而且着色层永远不会有吸油发污的现象.
丙烯颜料溶于汽油，很容易用矿物酒精或松节油洗掉;颜料也可以用水清除，在颜料干后，可用清水长时间浸泡，或在80摄氏度左右的热水浸泡后再搓洗。所以丙烯颜料适用于绘画保存工作中的补画，用以修补损毁或遭到涂抹的部分.
丙烯颜料有轻微毒性，但是对人体不会产生太大的伤害，只要小心不要误食就行了.
丙烯颜料可以用作自己设计文化衫，可以突出个人个性。但是用白色全棉的衣服最好上色，而且可以使颜色充实饱满，且不易掉色.
丙烯画应在丙烯底涂料（GESSO）制作的底子上绘制，不要用油质底子作画。丙烯与油画颜料之间并没有不良反应，交替使用时，其附着力有待于时间的检验.
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作为一种纯植物提取的无热量天然甜味剂，甜菊糖受到各大品牌的青睐，成为健康、天然选择的热门产品，引领食品饮料品牌开启全新篇章。本文将介绍甜菊糖的发现、来源以及应用历史。
当今世界，肥胖问题日益严峻，世界卫生组织（WHO）对肥胖的定义为身体质量指数BMI大于30kg/m2。肥胖导致的健康问题使人们对健康、天然产品的需求增加，天然甜味剂应运而生。
甜菊糖来源于一种多年生小型灌木甜叶菊叶子提取物，不含糖分和热量，被称为“世界第三糖源”。甜叶菊作为可持续的经济作物在全球五大洲均有种植。
自1931年两位法国科学家分离出甜菊糖苷后，甜菊糖在全球逐步获得主要法规监管机构的批准，已在100多个国家获准使用。各国对甜菊糖的法规也在不断更新，包括扩大使用范围等。 显示全部
作为一种纯植物提取的无热量天然甜味剂，甜菊糖受到各大品牌的青睐，成为健康、天然选择的热门产品，引领食品饮料品牌开启全新篇章。本文将介绍甜菊糖的发现、来源以及应用历史。
当今世界，肥胖问题日益严峻，世界卫生组织（WHO）对肥胖的定义为身体质量指数BMI大于30kg/m2。肥胖导致的健康问题使人们对健康、天然产品的需求增加，天然甜味剂应运而生。
甜菊糖来源于一种多年生小型灌木甜叶菊叶子提取物，不含糖分和热量，被称为“世界第三糖源”。甜叶菊作为可持续的经济作物在全球五大洲均有种植。
自1931年两位法国科学家分离出甜菊糖苷后，甜菊糖在全球逐步获得主要法规监管机构的批准，已在100多个国家获准使用。各国对甜菊糖的法规也在不断更新，包括扩大使用范围等。
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阿卡波糖是一种降糖药物，在临床治疗上地位仅次于二甲双胍，是糖尿病患者常用的口服降糖药物，主要用于降低患者餐后血糖。阿卡波糖的降糖功效主要通过抑制胃肠道α葡萄糖苷酶分解碳水化合物成单糖，从而延缓食物中糖分在胃内的转化，减慢食物吸收速度，避免餐后血糖明显升高，所以特别适用于餐后血糖高、爱吃碳水化合物的糖友。
但是，阿卡波糖也并非没有副作用，下面就介绍一下阿卡波糖主要的不良反应。
阿卡波糖通过抑制食物分解来降血糖，这样就会导致胃肠道内碳水化合物等增加，发酵增强，引起患者放屁、腹痛、腹泻等症状，尤其是在服药后摄入大量碳水化合物，不良反应明显增加。 所以建议患者使用拜唐苹控制血糖期间，应该严格遵守糖尿病饮食选择，避免摄入过多的含碳水化合物的食物和饮料。
服用阿卡波糖可能会出现一过性肝功能损伤（约千分之一到百分之一的患者会出现），但是损伤比较轻微，有些患者会表现出黄疸、转氨酶升高等症状、所以建议在服用阿卡波糖期间，半年到一年左右需要复查一次肝功，若肝脏酶学升高＞3倍，需要在医生的指导下调整用药。
单独使用阿卡波糖时不会导致低血糖的发生，当联用二甲双胍或者胰岛素时，可能会出现低血糖。因此在联合用药期间需要注意，一旦发生低血糖反应，需要立即补充葡萄糖。
总结：阿卡波糖是常用的口服降糖药物，对于肥胖的二型糖尿病患者，特别是餐后血糖升高明显者，适合长期使用。而且阿卡波糖的整体安全性比较高，不良反应较少且轻微，使用的患者不必过于担心，只是胃肠道反应可能会比较明显（这个作用也可以起到帮助患者控制饮食的作用，从而起到减肥效果），如果实在无法忍受阿卡波糖的不良反应，可以和医生沟通调整治疗方案。 显示全部
阿卡波糖的降糖功效主要通过抑制胃肠道α葡萄糖苷酶分解碳水化合物成单糖，从而延缓食物中糖分在胃内的转化，减慢食物吸收速度，避免餐后血糖明显升高，所以特别适用于餐后血糖高、爱吃碳水化合物的糖友。
但是，阿卡波糖也并非没有副作用，下面就介绍一下阿卡波糖主要的不良反应。
阿卡波糖通过抑制食物分解来降血糖，这样就会导致胃肠道内碳水化合物等增加，发酵增强，引起患者放屁、腹痛、腹泻等症状，尤其是在服药后摄入大量碳水化合物，不良反应明显增加。 所以建议患者使用拜唐苹控制血糖期间，应该严格遵守糖尿病饮食选择，避免摄入过多的含碳水化合物的食物和饮料。
服用阿卡波糖可能会出现一过性肝功能损伤（约千分之一到百分之一的患者会出现），但是损伤比较轻微，有些患者会表现出黄疸、转氨酶升高等症状、所以建议在服用阿卡波糖期间，半年到一年左右需要复查一次肝功，若肝脏酶学升高＞3倍，需要在医生的指导下调整用药。
单独使用阿卡波糖时不会导致低血糖的发生，当联用二甲双胍或者胰岛素时，可能会出现低血糖。因此在联合用药期间需要注意，一旦发生低血糖反应，需要立即补充葡萄糖。
总结：阿卡波糖是常用的口服降糖药物，对于肥胖的二型糖尿病患者，特别是餐后血糖升高明显者，适合长期使用。而且阿卡波糖的整体安全性比较高，不良反应较少且轻微，使用的患者不必过于担心，只是胃肠道反应可能会比较明显（这个作用也可以起到帮助患者控制饮食的作用，从而起到减肥效果），如果实在无法忍受阿卡波糖的不良反应，可以和医生沟通调整治疗方案。
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碳酸亚乙烯酯(简称VC)是目前研究最深入、效果理想的有机成膜添加剂。实际观测表明VC在碳负极表面发生自由基聚合反应，生成聚烷基碳酸锂，从而有效抑制溶剂分子的共插入反应，同时对正极无副作用。其是制备聚碳酸亚乙烯酯的单体，其聚合物可水解生成聚羟基甲撑。
碳酸亚乙烯酯是一种无色或微黄色透明液体。熔点：19~22℃，沸点：162℃，相对密度 (25℃)：1.355g/ml，闪点：73℃，折射率：1.42~1.422，水溶性：11.5g/100ml。
据报道，碳酸亚乙烯酯在碳负极表面可以发生自由基聚合反应，生成聚烷基碳酸酯类化合物，从而有效地抑制溶剂分子的共插反应，同时对正极无副作用，实际应用表明，碳酸亚乙烯酯可以明显延长锂离子电池的循环寿命，并提高电池的耐存贮性能等多方面性能，是一种重要的锂离子电池电解液添加剂。
碳酸亚乙烯酯的制备方法，主要包括以下步骤：
(一)、以碳酸乙烯酯为原料，在紫外光照条件下通入氯气，发生取代反应，制备碳酸氯乙烯酯。
(二)、在有机溶剂的存在下，将步骤(一)中得到的碳酸氯乙烯酯与三乙胺发生消去反应，脱去氯化氢，生成碳酸亚乙烯酯；
(三)、将步骤(二)中得到的混合产物进行精馏提纯；
其特征在于：上述步骤(二)中所述的有机溶剂为碳酸二甲酯。
CN1699360A
显示全部碳酸亚乙烯酯(简称VC)是目前研究最深入、效果理想的有机成膜添加剂。实际观测表明VC在碳负极表面发生自由基聚合反应，生成聚烷基碳酸锂，从而有效抑制溶剂分子的共插入反应，同时对正极无副作用。其是制备聚碳酸亚乙烯酯的单体，其聚合物可水解生成聚羟基甲撑。
碳酸亚乙烯酯是一种无色或微黄色透明液体。熔点：19~22℃，沸点：162℃，相对密度 (25℃)：1.355g/ml，闪点：73℃，折射率：1.42~1.422，水溶性：11.5g/100ml。
据报道，碳酸亚乙烯酯在碳负极表面可以发生自由基聚合反应，生成聚烷基碳酸酯类化合物，从而有效地抑制溶剂分子的共插反应，同时对正极无副作用，实际应用表明，碳酸亚乙烯酯可以明显延长锂离子电池的循环寿命，并提高电池的耐存贮性能等多方面性能，是一种重要的锂离子电池电解液添加剂。
碳酸亚乙烯酯的制备方法，主要包括以下步骤：
(一)、以碳酸乙烯酯为原料，在紫外光照条件下通入氯气，发生取代反应，制备碳酸氯乙烯酯。
(二)、在有机溶剂的存在下，将步骤(一)中得到的碳酸氯乙烯酯与三乙胺发生消去反应，脱去氯化氢，生成碳酸亚乙烯酯；
(三)、将步骤(二)中得到的混合产物进行精馏提纯；
其特征在于：上述步骤(二)中所述的有机溶剂为碳酸二甲酯。
CN1699360A
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异丙威也称为叶蝉散，化学式为C11H15NO2，是一种氨基甲酸酯类的杀虫剂，由拜耳公司在1970年开发，可由2-异丙基苯酚、光气和甲胺合成。
异丙威纯品是白色晶体，工业原药为粉红色片状结晶。其不溶于卤代烷烃和水，难溶于芳烃，可溶于丙酮、甲醇、乙醇、二甲亚砜、乙酸乙酯等有机溶剂。
异丙威是一种有一定选择性的杀虫剂，具有强烈的触杀、胃毒作用和一定的渗透作用。
异丙威击倒力强，药效迅速，但残效期较短，一般只有3～5天。可兼治蓟马和蚂蟥，对稻飞虱天敌、蜘蛛类。
异丙威具有较强的触杀作用，对昆虫的作用是抑制乙酰胆碱酯酶活性，致使昆虫麻痹死亡。
CN106383192A公开一种异丙威的检测方法，其特征在于...
大鼠急性经口LD50为403～485mg/kg，小鼠为487～512mg/kg，兔为500mg/kg。雄性大鼠急性经皮LD50>500mg/kg。雄大鼠急性吸入LD50>0.4mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天0.5mg/kg。对兔皮肤和眼睛刺激性甚小，动物试验显示无明显蓄积性。在试验剂量内，动物无致癌、致畸、致突变作用。鲤鱼LC50为4.2(10)mg/L (48h)。对蜜蜂有害。
显示全部异丙威也称为叶蝉散，化学式为C11H15NO2，是一种氨基甲酸酯类的杀虫剂，由拜耳公司在1970年开发，可由2-异丙基苯酚、光气和甲胺合成。
异丙威纯品是白色晶体，工业原药为粉红色片状结晶。其不溶于卤代烷烃和水，难溶于芳烃，可溶于丙酮、甲醇、乙醇、二甲亚砜、乙酸乙酯等有机溶剂。
异丙威是一种有一定选择性的杀虫剂，具有强烈的触杀、胃毒作用和一定的渗透作用。
异丙威击倒力强，药效迅速，但残效期较短，一般只有3～5天。可兼治蓟马和蚂蟥，对稻飞虱天敌、蜘蛛类。
异丙威具有较强的触杀作用，对昆虫的作用是抑制乙酰胆碱酯酶活性，致使昆虫麻痹死亡。
CN106383192A公开一种异丙威的检测方法，其特征在于...
大鼠急性经口LD50为403～485mg/kg，小鼠为487～512mg/kg，兔为500mg/kg。雄性大鼠急性经皮LD50>500mg/kg。雄大鼠急性吸入LD50>0.4mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天0.5mg/kg。对兔皮肤和眼睛刺激性甚小，动物试验显示无明显蓄积性。在试验剂量内，动物无致癌、致畸、致突变作用。鲤鱼LC50为4.2(10)mg/L (48h)。对蜜蜂有害。
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强力霉素一水物，英文名为Doxycycline monohydrate，是一种浅黄色结晶固体粉末，不溶于水但可溶于二甲基亚砜等强极性有机溶剂。它是一种广谱的四环素类抗生素，常用于治疗呼吸道感染，如肺炎、支气管炎和胆道感染等。
图1 强力霉素一水物的性状图
强力霉素一水物属于四环素族抗生素，具有较强的抗菌活性，可用于治疗多种感染性疾病，包括上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染等。
强力霉素一水物常见的制剂形式包括注射液和口服制剂，其中以盐酸盐制成的制剂较为常见。
强力霉素一水物作为广谱的四环素类抗生素，常用于治疗各种感染性疾病。在使用时需注意肝、肾功能不全者的情况，以及禁忌人群如儿童、孕妇和哺乳妇女。
[1] 强力霉素的使用说明书.
显示全部强力霉素一水物，英文名为Doxycycline monohydrate，是一种浅黄色结晶固体粉末，不溶于水但可溶于二甲基亚砜等强极性有机溶剂。它是一种广谱的四环素类抗生素，常用于治疗呼吸道感染，如肺炎、支气管炎和胆道感染等。
图1 强力霉素一水物的性状图
强力霉素一水物属于四环素族抗生素，具有较强的抗菌活性，可用于治疗多种感染性疾病，包括上呼吸道感染、扁条体炎、胆道感染等。
强力霉素一水物常见的制剂形式包括注射液和口服制剂，其中以盐酸盐制成的制剂较为常见。
强力霉素一水物作为广谱的四环素类抗生素，常用于治疗各种感染性疾病。在使用时需注意肝、肾功能不全者的情况，以及禁忌人群如儿童、孕妇和哺乳妇女。
[1] 强力霉素的使用说明书.
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六苯氧基环三磷腈，英文名为Phenoxycycloposphazene，常温常压下为白色至类白色固体，不溶于水但是易溶于酮类、芳香烃类溶剂。六苯氧基环三磷腈与高分子化合物相容性好，具有优良的阻燃性与低烟释放性，是一种性能优良的无卤阻燃剂，在电子家电制造产业中有较好的应用。
图1 六苯氧基环三磷腈的性状图
按照化学成分来划分，阻燃剂可以分为有机卤阻燃剂、有机磷阻燃剂、无机阻燃剂三大类，六苯氧基环三磷腈属于有机磷阻燃剂；按照使用方法来划分，阻燃剂可以分为添加型阻燃剂、反应型阻燃剂两大类，六苯氧基环三磷腈属于添加型阻燃剂。
六苯氧基环三磷腈是一种磷氮协同阻燃剂，阻燃效率高，同时具备高热稳定性、高氧指数特点，在燃烧时不会放出有毒、有腐蚀性气体，与有机卤阻燃剂相比，环保、健康性更优，可以广泛应用在特种涂料、塑料树脂、胶粘剂、橡胶制品、纤维板等制造中。除优良的阻燃性外，六苯氧基环三磷腈还可以增加高分子聚合物的韧性，并提升其抗水、抗氧化以及加工性能，应用在泡沫硅胶制造中，不会对泡孔结构造成影响，并可以改善泡孔的均一性。因此该物质成为近年来研究热情高涨的有机卤阻燃剂之一，在电子家电产业中应用领域不断拓宽。
目前我国阻燃剂市场中，有机卤阻燃剂占据主导地位，随着国民环保、健康意识不断增强，无卤阻燃剂需求增长更为快速，六苯氧基环三磷腈更具发展前景。与常见的有机卤阻燃剂相比，六苯氧基环三磷腈价格偏高，随着技术进步、生产规模扩大，其价格将逐步下降，未来市场份额占比有望不断提升。
塑料树脂是重要下游市场，六苯氧基环三磷腈可添加到聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚碳酸酯、聚苯醚、ABS树脂、PBT树脂、PET树脂、尼龙等多种高分子聚合物中，广泛应用在覆铜板、LED发光二极管、电子封装等领域。
[1] 唐安斌,黄杰,邵亚婷等.六苯氧基环三磷腈的合成及其在层压板中的阻燃应用[J]. 应用化学, 2010, 27(004):404-408.
显示全部六苯氧基环三磷腈，英文名为Phenoxycycloposphazene，常温常压下为白色至类白色固体，不溶于水但是易溶于酮类、芳香烃类溶剂。六苯氧基环三磷腈与高分子化合物相容性好，具有优良的阻燃性与低烟释放性，是一种性能优良的无卤阻燃剂，在电子家电制造产业中有较好的应用。
图1 六苯氧基环三磷腈的性状图
按照化学成分来划分，阻燃剂可以分为有机卤阻燃剂、有机磷阻燃剂、无机阻燃剂三大类，六苯氧基环三磷腈属于有机磷阻燃剂；按照使用方法来划分，阻燃剂可以分为添加型阻燃剂、反应型阻燃剂两大类，六苯氧基环三磷腈属于添加型阻燃剂。
六苯氧基环三磷腈是一种磷氮协同阻燃剂，阻燃效率高，同时具备高热稳定性、高氧指数特点，在燃烧时不会放出有毒、有腐蚀性气体，与有机卤阻燃剂相比，环保、健康性更优，可以广泛应用在特种涂料、塑料树脂、胶粘剂、橡胶制品、纤维板等制造中。除优良的阻燃性外，六苯氧基环三磷腈还可以增加高分子聚合物的韧性，并提升其抗水、抗氧化以及加工性能，应用在泡沫硅胶制造中，不会对泡孔结构造成影响，并可以改善泡孔的均一性。因此该物质成为近年来研究热情高涨的有机卤阻燃剂之一，在电子家电产业中应用领域不断拓宽。
目前我国阻燃剂市场中，有机卤阻燃剂占据主导地位，随着国民环保、健康意识不断增强，无卤阻燃剂需求增长更为快速，六苯氧基环三磷腈更具发展前景。与常见的有机卤阻燃剂相比，六苯氧基环三磷腈价格偏高，随着技术进步、生产规模扩大，其价格将逐步下降，未来市场份额占比有望不断提升。
塑料树脂是重要下游市场，六苯氧基环三磷腈可添加到聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚氨酯、环氧树脂、酚醛树脂、聚碳酸酯、聚苯醚、ABS树脂、PBT树脂、PET树脂、尼龙等多种高分子聚合物中，广泛应用在覆铜板、LED发光二极管、电子封装等领域。
[1] 唐安斌,黄杰,邵亚婷等.六苯氧基环三磷腈的合成及其在层压板中的阻燃应用[J]. 应用化学, 2010, 27(004):404-408.
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(3-溴苯基)三苯基硅烷英文名称：3-bromophenyltriphenylsilyl chloride，CAS：185626-73-7，分子式：C24H19BrSi，分子量：415.39700，属于四苯基硅烷衍生物类化合物。
(3-溴苯基)三苯基硅烷由于本身特殊的结构，使得其具有多方面的应用。在其结构其中一个苯环的2 .3 .4 .5 .6位引入不同的活性基团，会在不同的领域都有不同的应用和更优异的性能，尤其是在有机电至发光方面可以引入硅原子，对发光材料寿命，色度，以及抗氧化性有突出的作用。
以芳基卤代物为原料在丁基锂作用下发生锂卤交换形成芳基锂试剂，所述芳基锂试剂与三苯基氯硅烷发生亲核取代反应得到四苯基硅烷衍生物(3-溴苯基)三苯基硅烷。具体合成反应式请参考下图：
图1 (3-溴苯基)三苯基硅烷的合成反应式
一只500mL的圆底三口烧瓶、带热电偶温度计套管的凹槽烧瓶配有添加漏斗、机械搅拌器、回流冷凝器和热电偶记录仪。用氮冲洗气氛。然后加入镁(4.84g,0.199mole)，氯代三苯基硅烷(45.9g,0.422mole)，甲苯(214g)和1,3-二溴苯(46.5g,0.197mole)。用热枪把混合物加热到50℃然后使其慢慢地冷却。当温度开始下降时，加入四氢呋喃(38.1g)。温度继续下降至42℃时，其趋于稳定并开始上升。把温度控制在50+2℃，同时在2小时期间滴加剩余的四氢呋喃(342.9g)(每5至8秒1滴)。当加入了大约60-70%的四氢呋喃时，放热减退并形成了松软的固体。在没有放热的迹象时，迅速加入剩余的四氢呋喃。然后把混合物冷却到室温过夜。把浆状物真空下转入一只1升的含有加热到50℃的水的烧瓶中产生了温度增加。把混合物搅拌10分钟，同时分离各相(分离时混合物的温度是45℃)。把有机相用水洗涤(50mL)，并在无水硫酸镁/硫酸钠上干燥，过滤，在真空下浓缩,并且在15毫米Hg通过一只40孔的理论塔板同心试管蒸馏柱蒸馏。然后在94℃到105℃的温度下收集，得到一种无色油(3-溴苯基)三苯基硅烷(32.7g,76.8%)。
[1] CN114213444A 显示全部
(3-溴苯基)三苯基硅烷英文名称：3-bromophenyltriphenylsilyl chloride，CAS：185626-73-7，分子式：C24H19BrSi，分子量：415.39700，属于四苯基硅烷衍生物类化合物。
(3-溴苯基)三苯基硅烷由于本身特殊的结构，使得其具有多方面的应用。在其结构其中一个苯环的2 .3 .4 .5 .6位引入不同的活性基团，会在不同的领域都有不同的应用和更优异的性能，尤其是在有机电至发光方面可以引入硅原子，对发光材料寿命，色度，以及抗氧化性有突出的作用。
以芳基卤代物为原料在丁基锂作用下发生锂卤交换形成芳基锂试剂，所述芳基锂试剂与三苯基氯硅烷发生亲核取代反应得到四苯基硅烷衍生物(3-溴苯基)三苯基硅烷。具体合成反应式请参考下图：
图1 (3-溴苯基)三苯基硅烷的合成反应式
一只500mL的圆底三口烧瓶、带热电偶温度计套管的凹槽烧瓶配有添加漏斗、机械搅拌器、回流冷凝器和热电偶记录仪。用氮冲洗气氛。然后加入镁(4.84g,0.199mole)，氯代三苯基硅烷(45.9g,0.422mole)，甲苯(214g)和1,3-二溴苯(46.5g,0.197mole)。用热枪把混合物加热到50℃然后使其慢慢地冷却。当温度开始下降时，加入四氢呋喃(38.1g)。温度继续下降至42℃时，其趋于稳定并开始上升。把温度控制在50+2℃，同时在2小时期间滴加剩余的四氢呋喃(342.9g)(每5至8秒1滴)。当加入了大约60-70%的四氢呋喃时，放热减退并形成了松软的固体。在没有放热的迹象时，迅速加入剩余的四氢呋喃。然后把混合物冷却到室温过夜。把浆状物真空下转入一只1升的含有加热到50℃的水的烧瓶中产生了温度增加。把混合物搅拌10分钟，同时分离各相(分离时混合物的温度是45℃)。把有机相用水洗涤(50mL)，并在无水硫酸镁/硫酸钠上干燥，过滤，在真空下浓缩,并且在15毫米Hg通过一只40孔的理论塔板同心试管蒸馏柱蒸馏。然后在94℃到105℃的温度下收集，得到一种无色油(3-溴苯基)三苯基硅烷(32.7g,76.8%)。
[1] CN114213444A
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N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺，英文名为Cyclohexylthiophthalimide，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，不溶于水但是可溶于大部分有机溶剂。N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺是一种常见的防焦剂，它可有效地防止橡胶胶料在加工过程中产生早期硫化现象。该物质具有优良的防焦效果，并且通过掌握该物质的用量可有效地控制焦烧时间。
图1 N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺的性状图
N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺是一种新型的防焦剂，它可溶于热的四氯化碳、乙醇和庚烷。该物质可燃并且具有一定的毒性，值得说明的是该物质贮存时应避免过高或过低的温度和湿度。
将环己烷与盐酸反应，生成氯化环己烷。再用硫进行硫化制得氯硫代环己烷。最后用邻苯二甲酰亚胺与氯硫代环己烷在吸酸剂存在下反应制得产品N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺。
胶料在贮存和加工成型过程中受热的作用，发生早期硫化(交联)并失去流动性能和再加工的能力,这就是所谓焦烧现象，胶料的焦烧是橡胶加工过程中常见的问题之一。N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺是一种广泛使用的工业防焦剂，它可用于天然橡胶和合成橡胶，能有效地防止胶料在加工过程中发生焦烧从而更好地提高生产效率。该物质主要用于天然橡胶、合成橡胶，尤其与次磺酰胺类促进剂并用时可构成良好的硫化体系同时该物质还对于已经经受高热或有轻微焦烧的胶料具有复原作用。N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺广泛应用于可用硫磺硫化的弹性体，它可与各种通用促进剂并用都有良好的防焦效果例如该物质可与促进剂DM、TMTD和有效或半有效硫化体系并用改善胶料性能。[1]
[1] 张隐西.防焦剂的发展和应用[J].特种橡胶制品, 1985(02): 50-69. 显示全部
N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺，英文名为Cyclohexylthiophthalimide，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，不溶于水但是可溶于大部分有机溶剂。N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺是一种常见的防焦剂，它可有效地防止橡胶胶料在加工过程中产生早期硫化现象。该物质具有优良的防焦效果，并且通过掌握该物质的用量可有效地控制焦烧时间。
图1 N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺的性状图
N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺是一种新型的防焦剂，它可溶于热的四氯化碳、乙醇和庚烷。该物质可燃并且具有一定的毒性，值得说明的是该物质贮存时应避免过高或过低的温度和湿度。
将环己烷与盐酸反应，生成氯化环己烷。再用硫进行硫化制得氯硫代环己烷。最后用邻苯二甲酰亚胺与氯硫代环己烷在吸酸剂存在下反应制得产品N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺。
胶料在贮存和加工成型过程中受热的作用，发生早期硫化(交联)并失去流动性能和再加工的能力,这就是所谓焦烧现象，胶料的焦烧是橡胶加工过程中常见的问题之一。N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺是一种广泛使用的工业防焦剂，它可用于天然橡胶和合成橡胶，能有效地防止胶料在加工过程中发生焦烧从而更好地提高生产效率。该物质主要用于天然橡胶、合成橡胶，尤其与次磺酰胺类促进剂并用时可构成良好的硫化体系同时该物质还对于已经经受高热或有轻微焦烧的胶料具有复原作用。N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺广泛应用于可用硫磺硫化的弹性体，它可与各种通用促进剂并用都有良好的防焦效果例如该物质可与促进剂DM、TMTD和有效或半有效硫化体系并用改善胶料性能。[1]
[1] 张隐西.防焦剂的发展和应用[J].特种橡胶制品, 1985(02): 50-69.
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三苯基硼烷，英文名：triphenylborane，CAS号：960-71-4，分子量：242.12300，密度：0.898 g/mL at 25°C，沸点：65-67°C，分子式：C18H15B，熔点：145°C(lit.)，闪点：1°F，白色晶体，常温常压下稳定，避免氧化物、水分、空气接触，储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。
方法一：以溴苯为原料，-78℃条件下，用n-BuLi拔溴得到苯基锂，再滴加三氯化硼的正己烷溶液，最后得到终产物三苯基硼烷。但是该路线费用较昂贵，正丁基锂、三氯化硼价格都较贵，由于在低温下反应（-78℃），反应条件苛刻，成本高，产率较低。正己烷、乙醚的使用也增加了反应的危险性。
方法二：以溴苯为原料，乙醚作为溶剂，在Mg的作用下，得到苯基溴化镁，再滴加三氟化硼的乙醚溶液，最后得到终产物三苯基硼烷。但是，乙醚闪点极低（-45℃）、挥发性强，容易发生爆炸，也降低了反应的安全性；低温反应（-78℃）也增加了成本；此反应操作也较繁琐。
方法三：以苯为原料，在室温条件下，用乙基溴化镁拔氢得到苯基溴化镁，再滴加三氟化硼的甲苯溶液，最后得到终产物三苯基硼烷。该路线异丙基溴化镁价格要比异丙基氯化镁贵67%。此路线所用的溶剂四氢呋喃对生殖系统具有毒性。
1、专利CN97193225.5公开了一种对于腔肠动物如薮枝螅和水螅、贝类如蔓足动物、紫贻贝和牡蛎，管栖多毛环节动物如盘管虫、龙介虫、无襟毛虫和被绕右旋虫或其它水生生物体的附着具有优异防污染淤塞作用的三苯基硼烷-松香胺加成物。该类化合物通过三苯基硼烷的氢氧化钠加成物和松香胺在水溶液中室温反应得到[2].
2、专利CN202111376565.6提供了一种光热剂，在氮气氛围下，将1?乙酰吲哚?3?酮、反应物Ar?CHO和反应介质混匀后加入碱，在20～40℃条件下反应10～20h，加入蒸馏水抽滤，干燥，加入反应甲苯，混匀后加入三苯基硼烷，加热回流，配位反应4～6小时，得到具有式(B)所示结构的光热剂。其母核结构含有吲哚?3?酮单元，利用商业化的原料吲哚?3?酮与芳基醛一锅煮反应，高产率获得一类具有刚性结构，吸收光谱红移，荧光量子产率降低，光热效率高的新型母核衍生物，可用于光热治疗癌症[3].
[1]浙江卫星石化股份有限公司. 一种无水三(五氟苯基)硼烷的制备方法:CN202010672806.0[P]. 2020-10-13.
[2]吉富精细化学品株式会社. 三苯基硼烷-松香胺加成物及其应用:CN97193225.5[P]. 1999-04-14.
[3]杭州师范大学,四川青木制药有限公司. 一种光热剂及其制备方法和应用:CN202111376565.6[P]. 2022-01-28.
显示全部三苯基硼烷，英文名：triphenylborane，CAS号：960-71-4，分子量：242.12300，密度：0.898 g/mL at 25°C，沸点：65-67°C，分子式：C18H15B，熔点：145°C(lit.)，闪点：1°F，白色晶体，常温常压下稳定，避免氧化物、水分、空气接触，储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。
方法一：以溴苯为原料，-78℃条件下，用n-BuLi拔溴得到苯基锂，再滴加三氯化硼的正己烷溶液，最后得到终产物三苯基硼烷。但是该路线费用较昂贵，正丁基锂、三氯化硼价格都较贵，由于在低温下反应（-78℃），反应条件苛刻，成本高，产率较低。正己烷、乙醚的使用也增加了反应的危险性。
方法二：以溴苯为原料，乙醚作为溶剂，在Mg的作用下，得到苯基溴化镁，再滴加三氟化硼的乙醚溶液，最后得到终产物三苯基硼烷。但是，乙醚闪点极低（-45℃）、挥发性强，容易发生爆炸，也降低了反应的安全性；低温反应（-78℃）也增加了成本；此反应操作也较繁琐。
方法三：以苯为原料，在室温条件下，用乙基溴化镁拔氢得到苯基溴化镁，再滴加三氟化硼的甲苯溶液，最后得到终产物三苯基硼烷。该路线异丙基溴化镁价格要比异丙基氯化镁贵67%。此路线所用的溶剂四氢呋喃对生殖系统具有毒性。
1、专利CN97193225.5公开了一种对于腔肠动物如薮枝螅和水螅、贝类如蔓足动物、紫贻贝和牡蛎，管栖多毛环节动物如盘管虫、龙介虫、无襟毛虫和被绕右旋虫或其它水生生物体的附着具有优异防污染淤塞作用的三苯基硼烷-松香胺加成物。该类化合物通过三苯基硼烷的氢氧化钠加成物和松香胺在水溶液中室温反应得到[2].
2、专利CN202111376565.6提供了一种光热剂，在氮气氛围下，将1?乙酰吲哚?3?酮、反应物Ar?CHO和反应介质混匀后加入碱，在20～40℃条件下反应10～20h，加入蒸馏水抽滤，干燥，加入反应甲苯，混匀后加入三苯基硼烷，加热回流，配位反应4～6小时，得到具有式(B)所示结构的光热剂。其母核结构含有吲哚?3?酮单元，利用商业化的原料吲哚?3?酮与芳基醛一锅煮反应，高产率获得一类具有刚性结构，吸收光谱红移，荧光量子产率降低，光热效率高的新型母核衍生物，可用于光热治疗癌症[3].
[1]浙江卫星石化股份有限公司. 一种无水三(五氟苯基)硼烷的制备方法:CN202010672806.0[P]. 2020-10-13.
[2]吉富精细化学品株式会社. 三苯基硼烷-松香胺加成物及其应用:CN97193225.5[P]. 1999-04-14.
[3]杭州师范大学,四川青木制药有限公司. 一种光热剂及其制备方法和应用:CN202111376565.6[P]. 2022-01-28.
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尼泊金丙酯，又称Propylparaben，CAS号94-13-3，在化妆品中被广泛使用。根据欧盟化妆品法规，其最高允许使用浓度为0.14%（以酸计）。
尼泊金丙酯具有抗霉菌和酵母菌的作用，可用作食品、化妆品和医药中的防腐剂。其毒性极低，在人体内易被水解，抗菌作用可在pH1-8范围内发挥作用，应用范围广泛。
欧盟消费者安全科学委员会SCCS对尼泊金丙酯进行过多次评估，最新的科学意见认为0.14%浓度的尼泊金丙酯在化妆品中使用是安全的，尽管这一结论不包括其环境安全性。
制备尼泊金丙酯的工艺包括将硅胶浸入高氯酸溶液中，加热反应，过滤，干燥，精制等步骤。 显示全部
尼泊金丙酯，又称Propylparaben，CAS号94-13-3，在化妆品中被广泛使用。根据欧盟化妆品法规，其最高允许使用浓度为0.14%（以酸计）。
尼泊金丙酯具有抗霉菌和酵母菌的作用，可用作食品、化妆品和医药中的防腐剂。其毒性极低，在人体内易被水解，抗菌作用可在pH1-8范围内发挥作用，应用范围广泛。
欧盟消费者安全科学委员会SCCS对尼泊金丙酯进行过多次评估，最新的科学意见认为0.14%浓度的尼泊金丙酯在化妆品中使用是安全的，尽管这一结论不包括其环境安全性。
制备尼泊金丙酯的工艺包括将硅胶浸入高氯酸溶液中，加热反应，过滤，干燥，精制等步骤。
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六氟二酐（6FDA）是一种重要的合成聚酰亚胺单体，含有六氟异丙叉结构单元，可以改善聚酰亚胺的性能，拓展其应用范围。
六氟二酐（6FDA）结构中含有-C3F6-结构单元，可以显著改善聚酰亚胺的性能，特别在光学领域有广泛应用。
空气催化氧化法是一种绿色环保的工业化方法，可以控制6FXP氧化反应的选择性，提高反应转化率和选择性，降低反应成本。
显示全部
六氟二酐（6FDA）是一种重要的合成聚酰亚胺单体，含有六氟异丙叉结构单元，可以改善聚酰亚胺的性能，拓展其应用范围。
六氟二酐（6FDA）结构中含有-C3F6-结构单元，可以显著改善聚酰亚胺的性能，特别在光学领域有广泛应用。
空气催化氧化法是一种绿色环保的工业化方法，可以控制6FXP氧化反应的选择性，提高反应转化率和选择性，降低反应成本。
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碲在地壳中的质量分数为1×10-6%，甚为稀少，比其伴生元素硒的更少一些，不过加上去年发现的西班牙加那利群岛的海底富矿的2670t储量，可使它的储量上升到高的数值。碲是亲硫元素，所以多以硫化物形态富集于地壳中，常见的有硫化铜矿和多金属矿石，黄铁矿与锑汞矿中碲含量最高，金矿的含碲量也较高，煤矿中的碲含量约0.015g/t，2016年碲储量50kt。
从金碲化物矿石中也可以回收少量碲，未开发的、不够工业品位的或尚未发现的铜及其他金属资源中所含的碲是已查明工业铜矿中碲的几倍；煤矿中的储量约为铜矿中的4倍。不过遗憾的是，现有技术还不能有效地提取金矿及煤矿中的碲。
中国现已探明伴生碲储量居世界第三位，仅次于美国及加拿大的，全国已发现伴生碲矿产地24处，查明资源储量约12kt，散布于全国16个省、区、主要集中于广东，占43%；江西，占42%；甘肃，占10%。中国的碲矿也主要伴生与铜、铅、锌等金属矿产中，据主矿产储量推算，中国还有未计入储量的碲资源约10kt。
中国碲矿资源集中在热液型多金属矿床、硅卡岩型铜矿床和岩浆铜镍硫化物型矿床中，分别占中国伴生碲储量的44.77%、43.89%和11.34%。广东曲江大宝山、江西九江城门山铜矿、甘肃金川白家嘴子矿为中国三大大型伴生碲矿，它们的储量占全国总量的94%.
碲是稀散元素，除在中欧、玻利维亚及中国发现少量的单质碲外，碲矿物大都是与黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等共生，产量仅0.001%~0.1%。碲矿物有碲金矿（AuTe2）、辉碲铋矿（Bi2Tes2）和碲铜矿等，但是都是稀少，无开采价值，几乎全是从精炼铜和铅的阳极中回收的，而且铜电解精炼的阳极泥是提取碲的主要原料，处理阳极泥的基本工艺是硫酸化焙烧法，其他工艺如苏打烧结法等用的很少，可按阳极泥碲含量高低采用不同的工艺处理，高纯碲是用电解制取的。
对含碲高的（约3%）阳极泥先在250℃进行硫酸化焙烧，然后在约700℃使二氧化硒挥发，碲留在焙烧渣中，先用水浸出渣中硫酸铜，再用NaOH溶液浸出后可得到亚碲酸钠溶解，加硫酸中和，生成粗氧化碲沉淀，沉淀物经净化后将其溶于NaOH液中，保持溶液中碲的浓度100g/L。NaOH的160g/L，然后电解可制备纯度为98%~99%碲。
含碲低的铜阳极泥和铅阳极混合物经还原熔炼与一系列处理处后可电解得纯度为98%工业碲。
高纯碲是用电解法制备的，以工业碲为阳极，外表面用微孔聚氯乙烯膜作隔膜，阴极为不锈钢板，电解液为亚碲酸钠Na2TeO3溶液、TeO2浓度168g/L~183g/L，电解温度45℃，电流密度200A/m2，在阴极上可获得4N5碲。以电解Te为原料，在460℃~500℃、0.0133~0.133N/m2真空炉内精馏提纯，可得5N的高纯碲。采用H2可与Se发生反应而不与Te反应原理，可以进一步出去杂质Se，可获得6N碲，最后可用拉晶法作进一步的提纯，从而可得到纯度＞6N碲。 显示全部
碲在地壳中的质量分数为1×10-6%，甚为稀少，比其伴生元素硒的更少一些，不过加上去年发现的西班牙加那利群岛的海底富矿的2670t储量，可使它的储量上升到高的数值。碲是亲硫元素，所以多以硫化物形态富集于地壳中，常见的有硫化铜矿和多金属矿石，黄铁矿与锑汞矿中碲含量最高，金矿的含碲量也较高，煤矿中的碲含量约0.015g/t，2016年碲储量50kt。
从金碲化物矿石中也可以回收少量碲，未开发的、不够工业品位的或尚未发现的铜及其他金属资源中所含的碲是已查明工业铜矿中碲的几倍；煤矿中的储量约为铜矿中的4倍。不过遗憾的是，现有技术还不能有效地提取金矿及煤矿中的碲。
中国现已探明伴生碲储量居世界第三位，仅次于美国及加拿大的，全国已发现伴生碲矿产地24处，查明资源储量约12kt，散布于全国16个省、区、主要集中于广东，占43%；江西，占42%；甘肃，占10%。中国的碲矿也主要伴生与铜、铅、锌等金属矿产中，据主矿产储量推算，中国还有未计入储量的碲资源约10kt。
中国碲矿资源集中在热液型多金属矿床、硅卡岩型铜矿床和岩浆铜镍硫化物型矿床中，分别占中国伴生碲储量的44.77%、43.89%和11.34%。广东曲江大宝山、江西九江城门山铜矿、甘肃金川白家嘴子矿为中国三大大型伴生碲矿，它们的储量占全国总量的94%.
碲是稀散元素，除在中欧、玻利维亚及中国发现少量的单质碲外，碲矿物大都是与黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿等共生，产量仅0.001%~0.1%。碲矿物有碲金矿（AuTe2）、辉碲铋矿（Bi2Tes2）和碲铜矿等，但是都是稀少，无开采价值，几乎全是从精炼铜和铅的阳极中回收的，而且铜电解精炼的阳极泥是提取碲的主要原料，处理阳极泥的基本工艺是硫酸化焙烧法，其他工艺如苏打烧结法等用的很少，可按阳极泥碲含量高低采用不同的工艺处理，高纯碲是用电解制取的。
对含碲高的（约3%）阳极泥先在250℃进行硫酸化焙烧，然后在约700℃使二氧化硒挥发，碲留在焙烧渣中，先用水浸出渣中硫酸铜，再用NaOH溶液浸出后可得到亚碲酸钠溶解，加硫酸中和，生成粗氧化碲沉淀，沉淀物经净化后将其溶于NaOH液中，保持溶液中碲的浓度100g/L。NaOH的160g/L，然后电解可制备纯度为98%~99%碲。
含碲低的铜阳极泥和铅阳极混合物经还原熔炼与一系列处理处后可电解得纯度为98%工业碲。
高纯碲是用电解法制备的，以工业碲为阳极，外表面用微孔聚氯乙烯膜作隔膜，阴极为不锈钢板，电解液为亚碲酸钠Na2TeO3溶液、TeO2浓度168g/L~183g/L，电解温度45℃，电流密度200A/m2，在阴极上可获得4N5碲。以电解Te为原料，在460℃~500℃、0.0133~0.133N/m2真空炉内精馏提纯，可得5N的高纯碲。采用H2可与Se发生反应而不与Te反应原理，可以进一步出去杂质Se，可获得6N碲，最后可用拉晶法作进一步的提纯，从而可得到纯度＞6N碲。
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间苯二胺，又称间二氨基苯或1,3-二氨基苯，是一种白色针状结晶物质，具有高热变形温度、优异的力学性能、耐腐蚀性和高介电常数。它是一种重要的芳香胺类固化剂，被广泛应用于间苯二酚、染料、环氧树脂固化剂、橡胶助剂、医药、涂料工业、水泥促凝剂和石油添加剂等产品的制备。
近年来，国内间苯二胺产业蓬勃发展，生产规模和工艺技术水平不断提升，生产成本逐渐降低，推动了间苯二胺在各个领域的应用。除了传统的染料等领域，新兴应用领域如生产间位芳纶和间苯二酚等，也不断得到开发，间苯二胺的需求量迅速增加，推动了国内间二苯胺行业规模的扩张。
市场需求的不确定性增加，下游行业的景气度对间苯二胺产品的销售产生重大影响。尽管国内纺织印染行业市场需求空间广阔，但受全球经济和疫情等因素影响，市场需求波动不确定性增加。
间苯二胺作为重要的精细化工原料，在合成树脂、农药、橡胶、医药、染料等领域广泛应用。随着国内经济增长、环保政策加强和新技术不断涌现，间苯二胺市场的发展前景将进一步推动行业的发展。
显示全部间苯二胺，又称间二氨基苯或1,3-二氨基苯，是一种白色针状结晶物质，具有高热变形温度、优异的力学性能、耐腐蚀性和高介电常数。它是一种重要的芳香胺类固化剂，被广泛应用于间苯二酚、染料、环氧树脂固化剂、橡胶助剂、医药、涂料工业、水泥促凝剂和石油添加剂等产品的制备。
近年来，国内间苯二胺产业蓬勃发展，生产规模和工艺技术水平不断提升，生产成本逐渐降低，推动了间苯二胺在各个领域的应用。除了传统的染料等领域，新兴应用领域如生产间位芳纶和间苯二酚等，也不断得到开发，间苯二胺的需求量迅速增加，推动了国内间二苯胺行业规模的扩张。
市场需求的不确定性增加，下游行业的景气度对间苯二胺产品的销售产生重大影响。尽管国内纺织印染行业市场需求空间广阔，但受全球经济和疫情等因素影响，市场需求波动不确定性增加。
间苯二胺作为重要的精细化工原料，在合成树脂、农药、橡胶、医药、染料等领域广泛应用。随着国内经济增长、环保政策加强和新技术不断涌现，间苯二胺市场的发展前景将进一步推动行业的发展。
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