Tris作为生物缓冲液家族的一员，通常可以调节pH值，保证实验环境的稳定，但有时实验效果并不理想。那么如何判断Tris的性能是否达标呢？下面将介绍一些精确测量的步骤，帮助您判断Tris缓冲液的性能。

1、外观测量

首先，可以在正常光线下目测Tris粉是否含有杂质。

2. 溶解度测定

使用天平称取一定量的Tris粉末，倒入锥形瓶中，加入纯水搅拌溶解，溶解完全后，再次目视观察是否有不能溶解的残留粉末或液体清澈干净。

3、pH值的测定

准备pH测量仪，提前开机预热，调整参数，放入配制好的Tris溶液中，轻轻摇动，待溶液稳定后读数。

4、熔点的测定

准备微熔点仪和毛细管，将毛细管开口的一端插入Tris粉中倒置，使粉落到管底，轻轻敲打至样品浓密处管的底部。然后设置熔点仪的温度和速度，插入毛细管，观察测量结果。

5. 铁离子的测定

配制标准提取液和稀盐酸，取样品粉末，加水溶解，转移至比色管中，加稀盐酸和过硫酸铵，用水稀释至刻度，再加入硫氰酸铵溶液和水稀释，摇匀测量。

6. 紫外吸光度的测定

使用紫外分光光度计测量，准确称取一部分样品，倒入容量瓶中，加纯水溶解至定容，配制完成后，用光度计在不同波长的不同比色皿中测量，并记录吸光度结果。

通过以上步骤的测量，您可以判断Tris缓冲液的性能是否达标，从而保证实验的准确性和稳定性。

不干扰实验过程，可大胆使用。

也是一种润滑油，因脱色了接近白色，因此叫白油

year 你们这个好，可以发个很好的期刊，生物传感器那个，，if7.4多，

请问您这个问题解决了吗，目前实验也遇到这个问题

百度应该就有

好像是碳酸钠和碳酸氢钠的缓冲，氢氧化钠的还真没使用过 是一篇文章配置的缓冲液，做蛋白质吸附，就是用NaOH/NaHCO3,但是木有说明这个缓冲液怎么配制的~~，

谢谢，但是文献中并没有说PH值。下面是色谱条件：色谱柱： Ａgilent TＣ － Ｃ18 柱 （150 mm × ４. 6 mm， 5 μm） ；流动相： 0. 1２5% 三乙胺缓冲液 － 乙腈 （85 : 15） ；检测波长： ３65 nm；流速： 1 mL ... 如果没有pH的话一般就是不用调pH的，可以测一下0.125%三乙胺的pH是多少，你用的色谱柱pH耐受范围应该是2-8的。缓冲液的pH不能高于8.0的。