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求助:电压增大,电渗流反而减少,这何解? 那你电渗流咋产生的?柱床表面吸附离子?... 本想着是柱床表面吸附离子,但产生的电渗流太小了、、、 显示全部
那你电渗流咋产生的?柱床表面吸附离子?... 本想着是柱床表面吸附离子,但产生的电渗流太小了、、、
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怎么检测酰胺健? 领了金币,能不能给点建议啊,心痛, 显示全部
领了金币,能不能给点建议啊,心痛,
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在减压蒸馏下某种物质沸点怎么计算? 非常感谢... 楼主找到这个标准了吗,能否发我一份, 显示全部
非常感谢... 楼主找到这个标准了吗,能否发我一份,
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硝酸银的热分解问题? 有没有做负载硝酸银的DSC-TG曲线,方便给发下吗? 显示全部
有没有做负载硝酸银的DSC-TG曲线,方便给发下吗?
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想请问下高压做红外光谱的仪器。。? 好吧,还有这样的机器,可以见识一下就好了…... 已经找到方法了,谢谢 显示全部
好吧,还有这样的机器,可以见识一下就好了…... 已经找到方法了,谢谢
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有机酸标液配置及流动相配置? 这两种酸我做过,可以分开的 显示全部
这两种酸我做过,可以分开的
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原油破乳剂固含量怎么测? 参考GB6533里面的方法 显示全部
参考GB6533里面的方法
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求助化妆品仿制服务? 人的嗅觉很奇妙的。光分析出主要成分不可能真正仿制出别人的产品。比方说硫醇,在ppm级别上是黄鼠狼的巨臭,但在ppt级别上是像芝麻般的香味。你能设想做ppt级别的分析和仿制会是什么价钱吗?... 仿制的话,肯定包括定性定量呀,这是最基本级别的。然后才是制剂处方, 显示全部
人的嗅觉很奇妙的。光分析出主要成分不可能真正仿制出别人的产品。比方说硫醇,在ppm级别上是黄鼠狼的巨臭,但在ppt级别上是像芝麻般的香味。你能设想做ppt级别的分析和仿制会是什么价钱吗?... 仿制的话,肯定包括定性定量呀,这是最基本级别的。然后才是制剂处方,
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色谱柱有些堵 能不能超声处理? 他的堵,我猜可能是进样纯度不高,或者进样样品违规!导致柱子堵了!... 嗯,一般都是这个原因吧, 显示全部
他的堵,我猜可能是进样纯度不高,或者进样样品违规!导致柱子堵了!... 嗯,一般都是这个原因吧,
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楼主本人液相新手一枚,最近进了几个样,但是不知道是不是因为溶...? 也许你的样品峰还没出来。(150mm×4.6mm,我是250mm×4.6mm,), 显示全部
也许你的样品峰还没出来。(150mm×4.6mm,我是250mm×4.6mm,),
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中药分析含量测定问题:HPLC单峰中两个化合物含量范围如何测定,? 药典所测的含量,对照品峰都是可以分离开的,如果你不知道这两个化合物在你指纹里面的相对比例,是很难准确定量的,你可以考虑用内标法做一个校正因子的计算,证明这两个化合物校正因子是相同的,或者用A来校正B ... 非常感谢你,由于我本人不是学分析的,只是在帮老板做一个横向,一部分关于分析的,一些细节还是想具体请教,冒昧地问下可以加下你的QQ吗,我的QQ:1310079518,或者可以留一下你的QQ或邮箱吗,非常感谢· 显示全部
药典所测的含量,对照品峰都是可以分离开的,如果你不知道这两个化合物在你指纹里面的相对比例,是很难准确定量的,你可以考虑用内标法做一个校正因子的计算,证明这两个化合物校正因子是相同的,或者用A来校正B ... 非常感谢你,由于我本人不是学分析的,只是在帮老板做一个横向,一部分关于分析的,一些细节还是想具体请教,冒昧地问下可以加下你的QQ吗,我的QQ:1310079518,或者可以留一下你的QQ或邮箱吗,非常感谢·
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问一个物质,谁知道工业代号和用途? 工业上是直接作为抗氧剂使用么? 受阻酚类抗氧剂是一些具有空间阻碍的酚类化合物,它们的抗热氧化效果显著,不会污染制品,发展很快。这类抗氧剂的品种很多,重要的产品有:2,6-三级丁基-4-甲基苯酚、双(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)硫醚、四〔β-(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯等。从定义上看2,4-二叔丁基苯酚也可以。那个工业上用不用就不知道了,这在项目里面都是机密,没人告诉。 显示全部
工业上是直接作为抗氧剂使用么? 受阻酚类抗氧剂是一些具有空间阻碍的酚类化合物,它们的抗热氧化效果显著,不会污染制品,发展很快。这类抗氧剂的品种很多,重要的产品有:2,6-三级丁基-4-甲基苯酚、双(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)硫醚、四〔β-(3,5-三级丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯等。从定义上看2,4-二叔丁基苯酚也可以。那个工业上用不用就不知道了,这在项目里面都是机密,没人告诉。
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求教两个结构相似,分子量相差不大的物质的分离? 我脚着有点难啊。你有没有试试HILIC,比如酰胺键合相的。 我这个玩意觉得极性也不强啊,话说C18柱的保留效果蛮好的,就是两种物质死活分不开,闹心, 显示全部
我脚着有点难啊。你有没有试试HILIC,比如酰胺键合相的。 我这个玩意觉得极性也不强啊,话说C18柱的保留效果蛮好的,就是两种物质死活分不开,闹心,
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有做过双甲脒的大神吗?我的双甲脒在气质上不出峰,想请教一下接触过双甲脒的大神...? 我做的是两者的混标,柱子是HP-5MS,方法就是按照农业部公告781-8(2006),两者都有出峰(双甲脒出峰时间是21.14min,2,4-二硝基苯胺出峰时间是9.39min),其中双甲脒回收率达到88%,但是其代谢物2,4-二硝基苯胺的回收率只有百分之十,目前也在找原因,你现在做出来了吗? 显示全部
我做的是两者的混标,柱子是HP-5MS,方法就是按照农业部公告781-8(2006),两者都有出峰(双甲脒出峰时间是21.14min,2,4-二硝基苯胺出峰时间是9.39min),其中双甲脒回收率达到88%,但是其代谢物2,4-二硝基苯胺的回收率只有百分之十,目前也在找原因,你现在做出来了吗?
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怎么使连在一起的峰合并成一个峰? 我??觉得应该优化下条件??减小流速? ?增加程序升温??和时间??!应该是把这两个峰??分开些??这样成为两个峰??!就都好看了!!如果想合在一起挺难! 我这还有内标物? ???内标物离物质峰还得近一些??不知道怎么办了? ? 你看下我的另一个提问, 显示全部
我??觉得应该优化下条件??减小流速? ?增加程序升温??和时间??!应该是把这两个峰??分开些??这样成为两个峰??!就都好看了!!如果想合在一起挺难! 我这还有内标物? ???内标物离物质峰还得近一些??不知道怎么办了? ? 你看下我的另一个提问,
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拖尾因子达不到要求? 标准品不纯也应该是其中一个原因吧,我总担心方法还不是很好,没办法做标准曲线... 方法觉得不好,那就通过改变流动相和色谱柱来改善 显示全部
标准品不纯也应该是其中一个原因吧,我总担心方法还不是很好,没办法做标准曲线... 方法觉得不好,那就通过改变流动相和色谱柱来改善
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吸波测试结果分析? 楼主是用电磁参数然后通过matlab做的吗? ?求matlab程序 显示全部
楼主是用电磁参数然后通过matlab做的吗? ?求matlab程序
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酸度计测PH的问题? 使用复合电极就可以了,不需要用甘汞电极。再用缓冲液校正,一般用pH6.88的和pH4.0,以及pH9.18的缓冲液, 显示全部
使用复合电极就可以了,不需要用甘汞电极。再用缓冲液校正,一般用pH6.88的和pH4.0,以及pH9.18的缓冲液,
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液相峰前面总有突出一部分,这是为什么? 也有可能是溶剂效应。 显示全部
也有可能是溶剂效应。
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色谱载气流量问题? 谢谢,顺便问一下,5A分子筛填充柱可以测甲酸吗?如果不能,那用什么柱子比较好呢?... 5A是碱性的固体,不能用于测定甲酸,可以考虑使用毛细柱,比如KB-1701或者KB-Awax。它们可以测定有机酸 显示全部
谢谢,顺便问一下,5A分子筛填充柱可以测甲酸吗?如果不能,那用什么柱子比较好呢?... 5A是碱性的固体,不能用于测定甲酸,可以考虑使用毛细柱,比如KB-1701或者KB-Awax。它们可以测定有机酸
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离子液体可以修饰到玻碳电极上吗? 你好,请问你们修饰过后可以烘干吗?... 如果只是离子液体的话肯定烘不干??一般会用乙醇或者别的溶剂进行稀释再拿去烘干, 显示全部
你好,请问你们修饰过后可以烘干吗?... 如果只是离子液体的话肯定烘不干??一般会用乙醇或者别的溶剂进行稀释再拿去烘干,
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瞬态吸收测量得到的多光谱超快动力学? 有专用数据分析软件,很简单,你用的是商用仪器,还是实验室自己组装的? 显示全部
有专用数据分析软件,很简单,你用的是商用仪器,还是实验室自己组装的?
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液相缓冲液出峰? 这可能是carry over,不是EDTA缓冲盐的干扰,加needle wash 显示全部
这可能是carry over,不是EDTA缓冲盐的干扰,加needle wash
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为什么倾点测试时要先升温? 冷滤点 是测柴油的吧... 明白了,冷滤点是要求试样温度30±5℃ 显示全部
冷滤点 是测柴油的吧... 明白了,冷滤点是要求试样温度30±5℃
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重质燃料油产品中煤焦油成分定性试验法 (混兑试验目测法)【求解释原理 ? 船用重质燃料油如果多种调和 最大的问题 就是粘度和配伍性配伍性??如何界定 有无什么好的标准或者方法可能就是你说的氧化安定性... 关于油品的调和,我是这么理解和去做的:首先要有一个参照物,这个参照物即国家规定的同类油品的标准第二,是逐项分析各组分的参数第三,根据参照物里面的硬性数据,和调和油品各组分的分析数据,来确定组分的配比。 显示全部
船用重质燃料油如果多种调和 最大的问题 就是粘度和配伍性配伍性??如何界定 有无什么好的标准或者方法可能就是你说的氧化安定性... 关于油品的调和,我是这么理解和去做的:首先要有一个参照物,这个参照物即国家规定的同类油品的标准第二,是逐项分析各组分的参数第三,根据参照物里面的硬性数据,和调和油品各组分的分析数据,来确定组分的配比。
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石油化工企业设计防火规范GB50160-1992? 楼主:请修改2008版!规范最好是有效版本, 显示全部
楼主:请修改2008版!规范最好是有效版本,
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样品为柠檬酸盐能用磷酸做流动相吗? 当然可以用磷酸,没问题的 显示全部
当然可以用磷酸,没问题的
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为什么我开发的MRM方法反而没有SIM方法灵敏? 红色的是SIM,黑色的是MRMIMG_0635.JPG... 算一下信噪比 显示全部
红色的是SIM,黑色的是MRMIMG_0635.JPG... 算一下信噪比
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红外光谱分析,貌似找不到我要的氨基,MM跪求大侠师兄师姐们帮忙? lz把你的图谱截图上传吧,下载不了呀 显示全部
lz把你的图谱截图上传吧,下载不了呀
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原子吸收结果数据分析求助!? 我跟楼主的情况一样,收到的数据是表格,怎么分析,我只测了一种元素的含量,表格里的数据都是什么意思,完全不懂,我不是学分析专业的,望能指点一下,不甚感激!... 不知道你用的仪器和我的一样不,我用的是日立的,sample name项下就是元素含量 显示全部
我跟楼主的情况一样,收到的数据是表格,怎么分析,我只测了一种元素的含量,表格里的数据都是什么意思,完全不懂,我不是学分析专业的,望能指点一下,不甚感激!... 不知道你用的仪器和我的一样不,我用的是日立的,sample name项下就是元素含量
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