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16世纪中叶，瑞士科学家无意中从酸腐蚀金属中发现了一种可以燃烧的气体，1766年，卡文迪许在论文中阐述了他对这种可燃气体的实验研究，并通过化学反应制取此种气体。时间来到1787年，法国科学家拉瓦锡用“氢”来命名这种可燃气体。至此，氢气登上历史舞台，现在，从五彩缤纷的氢气球到化学工业中合成品的原料再到航天工业中的重要燃料，都有氢气的身影。
1970年因石油危机，通用汽车首次提出氢经济概念，设想用煤或核能制氢替代石油。在随后的几十年中，氢能发展随着环保和经济性多次起落。全球气候的异常不断，大自然一次次给人类敲响警钟。世界各主要国家陆续提出了二氧化碳减排国家战略，氢能作为极具前景的清洁能源形式，被视为替代化石燃料的重要选择，迎来了新的历史机遇。
目前氢气来源主要有三种方式：
一是“灰氢”，化石燃料（例如石油、天然气、煤炭等）经过化学反应产生的氢气，在生产过程中会有二氧化碳等污染物排放，但也占据了主要市场。
二是“蓝氢”，即生产“灰氢”的同时，使用碳捕捉、利用与储存（CCS）等先进技术捕获温室气体。
三是“绿氢”，利用可再生能源发电进行电解水制氢，从源头上实现了二氧化碳零排放。
随着半导体工业、精细化工和光电纤维工业的发展，产生了对高纯氢的需求。例如，半导体生产工艺需要使用99.999%以上的高纯氢。但是工业上各种制氢方法所得到的氢气纯度不高，为满足工业上对各种高纯氢的需求，必须对氢气进行进一步的纯化。氢气的纯化方法大致可分为两类（物理法和化学法），氢气提纯方法主要有低温吸附法，低温液化法，金属氢化物氢净化法；此外还有钯膜扩散法，中空纤维膜扩散法和变压吸附法等六种方法。
可以看出，绿氢是氢能利用的理想形态，是实现“双碳”目标的理想途径，但受到目前技术及制造成本的限制，绿氢实现大规模应用还需要时间。
尽管绿氢目前发展不易，但是由于氢能巨大的发展潜力，国家支持氢能发展的态度早已确定。今年3月，国家发展改革委发布了《氢能产业发展中长期规划（2021～2035年）》，以安全、经济、低碳、多元化应用为核心的氢能产业发展路径逐渐清晰。随后，各地陆续出台相关政策落实氢能的发展路线，氢燃料汽车做为氢气能源产业下游也逐渐成为了汽车行业新热点。 显示全部
16世纪中叶，瑞士科学家无意中从酸腐蚀金属中发现了一种可以燃烧的气体，1766年，卡文迪许在论文中阐述了他对这种可燃气体的实验研究，并通过化学反应制取此种气体。时间来到1787年，法国科学家拉瓦锡用“氢”来命名这种可燃气体。至此，氢气登上历史舞台，现在，从五彩缤纷的氢气球到化学工业中合成品的原料再到航天工业中的重要燃料，都有氢气的身影。
1970年因石油危机，通用汽车首次提出氢经济概念，设想用煤或核能制氢替代石油。在随后的几十年中，氢能发展随着环保和经济性多次起落。全球气候的异常不断，大自然一次次给人类敲响警钟。世界各主要国家陆续提出了二氧化碳减排国家战略，氢能作为极具前景的清洁能源形式，被视为替代化石燃料的重要选择，迎来了新的历史机遇。
目前氢气来源主要有三种方式：
一是“灰氢”，化石燃料（例如石油、天然气、煤炭等）经过化学反应产生的氢气，在生产过程中会有二氧化碳等污染物排放，但也占据了主要市场。
二是“蓝氢”，即生产“灰氢”的同时，使用碳捕捉、利用与储存（CCS）等先进技术捕获温室气体。
三是“绿氢”，利用可再生能源发电进行电解水制氢，从源头上实现了二氧化碳零排放。
随着半导体工业、精细化工和光电纤维工业的发展，产生了对高纯氢的需求。例如，半导体生产工艺需要使用99.999%以上的高纯氢。但是工业上各种制氢方法所得到的氢气纯度不高，为满足工业上对各种高纯氢的需求，必须对氢气进行进一步的纯化。氢气的纯化方法大致可分为两类（物理法和化学法），氢气提纯方法主要有低温吸附法，低温液化法，金属氢化物氢净化法；此外还有钯膜扩散法，中空纤维膜扩散法和变压吸附法等六种方法。
可以看出，绿氢是氢能利用的理想形态，是实现“双碳”目标的理想途径，但受到目前技术及制造成本的限制，绿氢实现大规模应用还需要时间。
尽管绿氢目前发展不易，但是由于氢能巨大的发展潜力，国家支持氢能发展的态度早已确定。今年3月，国家发展改革委发布了《氢能产业发展中长期规划（2021～2035年）》，以安全、经济、低碳、多元化应用为核心的氢能产业发展路径逐渐清晰。随后，各地陆续出台相关政策落实氢能的发展路线，氢燃料汽车做为氢气能源产业下游也逐渐成为了汽车行业新热点。
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西罗莫司脂化物是一种化合物，化学名称为西罗莫司脂辛酸酯（Sorafenib tosylate）。以下是关于该化合物的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍。
外观：西罗莫司脂化物是一种白色至类白色结晶粉末。
溶解性：该化合物可溶于有机溶剂如甲醇和二甲基亚碸，不溶于水。
热稳定性：西罗莫司脂化物在温度低于100摄氏度时相对稳定。
图1 西罗莫司脂化物性状图
西罗莫司脂化物主要用于医药领域，作为一种多靶点口服抗肿瘤药物，被用于治疗肾细胞癌和甲状腺乳头状癌。它通过抑制抑癌基因产生的酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
制备西罗莫司脂化物的方法一般涉及多个合成步骤，包括合成西罗莫司脂的前体化合物，然后将其与对甲基苯磺酸反应，并最终得到西罗莫司脂化物。具体的制法可能因厂家和专利的不同而有所区别。
西罗莫司脂化物抑制核糖体蛋白S6磷酸化，作用于PTEN阳性DU145细胞比作用于PTEN阴性PC-3细胞更有效，且抑制细胞生长，和细胞的克隆生存，这种作用存在浓度依赖性。 西罗莫司脂化物按100 ng/mL剂量处理原代人淋巴细胞性白血病(ALL) 细胞，显著抑制增殖，且诱导凋亡。
毒性：西罗莫司脂化物具有一定的毒性，对皮肤和眼睛有刺激性。
避免接触：使用该化合物时，需佩戴适当的个人防护装备，如手套、防护眼镜和防护服。尽量避免吸入粉尘和触及皮肤或眼睛。
储存和处理：应将西罗莫司脂化物储存在密闭容器中，远离火源和氧化剂。遵循当地法规进行储存和处理。
毒物释放：在发生西罗莫司脂化物的泄漏或事故时，应立即采取适当的应急措施，如通风，将人员撤离，并寻求专业人员的帮助。
[1]坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的研究进展 显示全部
西罗莫司脂化物是一种化合物，化学名称为西罗莫司脂辛酸酯（Sorafenib tosylate）。以下是关于该化合物的一些性质、用途、制法和安全信息的介绍。
外观：西罗莫司脂化物是一种白色至类白色结晶粉末。
溶解性：该化合物可溶于有机溶剂如甲醇和二甲基亚碸，不溶于水。
热稳定性：西罗莫司脂化物在温度低于100摄氏度时相对稳定。
图1 西罗莫司脂化物性状图
西罗莫司脂化物主要用于医药领域，作为一种多靶点口服抗肿瘤药物，被用于治疗肾细胞癌和甲状腺乳头状癌。它通过抑制抑癌基因产生的酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
制备西罗莫司脂化物的方法一般涉及多个合成步骤，包括合成西罗莫司脂的前体化合物，然后将其与对甲基苯磺酸反应，并最终得到西罗莫司脂化物。具体的制法可能因厂家和专利的不同而有所区别。
西罗莫司脂化物抑制核糖体蛋白S6磷酸化，作用于PTEN阳性DU145细胞比作用于PTEN阴性PC-3细胞更有效，且抑制细胞生长，和细胞的克隆生存，这种作用存在浓度依赖性。 西罗莫司脂化物按100 ng/mL剂量处理原代人淋巴细胞性白血病(ALL) 细胞，显著抑制增殖，且诱导凋亡。
毒性：西罗莫司脂化物具有一定的毒性，对皮肤和眼睛有刺激性。
避免接触：使用该化合物时，需佩戴适当的个人防护装备，如手套、防护眼镜和防护服。尽量避免吸入粉尘和触及皮肤或眼睛。
储存和处理：应将西罗莫司脂化物储存在密闭容器中，远离火源和氧化剂。遵循当地法规进行储存和处理。
毒物释放：在发生西罗莫司脂化物的泄漏或事故时，应立即采取适当的应急措施，如通风，将人员撤离，并寻求专业人员的帮助。
[1]坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的研究进展
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利莫那班是一种大麻素Ⅰ型受体（CB1）抑制剂，最早由法国赛诺菲-安万特公司研发。虽然在2006年获得欧盟批准上市，但在2007年因潜在的精神不良反应而被阻止在美国上市。因此，对利莫那班的药理学进行研究与分析至关重要，以提高其使用安全性。
图1 利莫那班性状图
利莫那班是一种新型的CB1受体拮抗剂类减肥药物，对动物的摄食行为有明显影响。研究表明，利莫那班可以降低机体中的葡萄糖、血清瘦素和胰岛素水平，改善肥胖相关危险因子，同时降低食物摄入量。除了在肥胖治疗中的应用，利莫那班还在其他多种疾病的治疗中展现出潜力，如戒烟、中枢神经系统疾病等。
[1] DOI：10.19368/j.cnki.2096-1782.2022.24.182 显示全部
利莫那班是一种大麻素Ⅰ型受体（CB1）抑制剂，最早由法国赛诺菲-安万特公司研发。虽然在2006年获得欧盟批准上市，但在2007年因潜在的精神不良反应而被阻止在美国上市。因此，对利莫那班的药理学进行研究与分析至关重要，以提高其使用安全性。
图1 利莫那班性状图
利莫那班是一种新型的CB1受体拮抗剂类减肥药物，对动物的摄食行为有明显影响。研究表明，利莫那班可以降低机体中的葡萄糖、血清瘦素和胰岛素水平，改善肥胖相关危险因子，同时降低食物摄入量。除了在肥胖治疗中的应用，利莫那班还在其他多种疾病的治疗中展现出潜力，如戒烟、中枢神经系统疾病等。
[1] DOI：10.19368/j.cnki.2096-1782.2022.24.182
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环孢素 A又称环孢菌素、山地明，是一种强效免疫抑制剂，主要用于肝、肾以及心脏移植的抗排异反应。本文将介绍对其的血药浓度监测（TDM）以及使用注意事项。
是在药物治疗过程中，测定患者一定时间血液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性之间的关系，进而设计或调整给药方案，实现个体化给药，提高疗效，避免或减少毒副反应，达到最佳治疗效果。
环孢素 A是移植患者需终生服用的药物，个体差异大，治疗窗范围窄。通过测定血液中环孢素浓度，可以评价疗效，避免和减少药品不良反应，实现给药方案个体化的目的，提高环孢素用药的有效性与安全性。
所有长期服用环孢素A的患者，尤其是老年人、肾功不全者及同时使用具有相互作用药物者。
(1)推荐使用荧光偏振免疫法、高效液相色谱法。
(2)每天固定时间空腹服药，每12h服药1次，服药2h后抽血测峰浓度。
(3)环孢素A峰谷浓度并无特定目标值，需要结合患者病情来定。
(4)标本采集时采血量为4ml，使用EDTA管（紫管）。
(1)药物需按时整粒吞服，尽可能与牛奶或果汁饮料同服。
(2)注意统一环孢素A的剂型和批号。
(3)定期监测肝肾功能、血压、血脂、血钾、血镁。
(4)避免过度暴露紫外线。
(5)与抑制CYP3A3/4酶的药物合用，可增加环孢素A血药浓度。
(6)与诱导CYP3A3/4酶的药物合用，可降低环孢素A血药浓度。
显示全部环孢素 A又称环孢菌素、山地明，是一种强效免疫抑制剂，主要用于肝、肾以及心脏移植的抗排异反应。本文将介绍对其的血药浓度监测（TDM）以及使用注意事项。
是在药物治疗过程中，测定患者一定时间血液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性之间的关系，进而设计或调整给药方案，实现个体化给药，提高疗效，避免或减少毒副反应，达到最佳治疗效果。
环孢素 A是移植患者需终生服用的药物，个体差异大，治疗窗范围窄。通过测定血液中环孢素浓度，可以评价疗效，避免和减少药品不良反应，实现给药方案个体化的目的，提高环孢素用药的有效性与安全性。
所有长期服用环孢素A的患者，尤其是老年人、肾功不全者及同时使用具有相互作用药物者。
(1)推荐使用荧光偏振免疫法、高效液相色谱法。
(2)每天固定时间空腹服药，每12h服药1次，服药2h后抽血测峰浓度。
(3)环孢素A峰谷浓度并无特定目标值，需要结合患者病情来定。
(4)标本采集时采血量为4ml，使用EDTA管（紫管）。
(1)药物需按时整粒吞服，尽可能与牛奶或果汁饮料同服。
(2)注意统一环孢素A的剂型和批号。
(3)定期监测肝肾功能、血压、血脂、血钾、血镁。
(4)避免过度暴露紫外线。
(5)与抑制CYP3A3/4酶的药物合用，可增加环孢素A血药浓度。
(6)与诱导CYP3A3/4酶的药物合用，可降低环孢素A血药浓度。
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国家食品药品监督管理局发布了关于修订异维A酸制剂说明书的通知，异维A酸胶丸说明书增加了如下警示内容：本品可致出生缺陷，万勿妊娠（即禁止妊娠）。
妊娠早期全身使用具有强烈致畸性，美国FDA将其妊娠安全分级为X级，所以禁止用于妊娠或即将妊娠的妇女。
服用异维A酸后已证实的出生缺陷包括：
① 外部缺陷包括：颅骨畸形；耳畸形（如无耳、小耳、外耳道细小或缺失）；眼畸形（如小眼畸形）；面部畸形；腭裂。
② 内部缺陷包括：中枢神经系统发育异常（如大脑畸形、小脑畸形、脑水肿、小头畸形、颅神经缺失）；心血管发育异常；胸腺发育异常；甲状旁腺发育异常等。
③ 部分停止发育的胚胎也被提前确认存在发育异常。
④ 在智力方面已有伴或不伴有其他异常的智商评分低于85分的病例的报道。
此外还有文献报道使用该药后可致自然流产及早产风险增高.
有一种公认的“全或无”理论用于评估孕早期用药的安全性，即月经规律且月经周期为 28 天的患者从末次月经算起至孕 28 天内，有害物质对胎儿的影响只有两种结果，要么受到影响而自然流产，要么没有受到影响而自然生长。大多数的药物符合这种理论，所以如果患者在孕前～孕 4 周服用了没有明确致畸报道且不会在体内蓄积的药物，经专业医师或药师评估药物风险相对较低时，可继续妊娠观察。
但是异维A酸不适用于上述理论，一方面是因为该药半衰期比较长，口服给药平均半衰期约为21小时；另一方面此药还具有体内蓄积性，研究证实本药单次及多次给药后，药物蓄积比为0.9—5.43；再结合该药对胚胎具有强的致畸性，妊娠期间服用该药物都可能影响胎儿发育，且尚无确切的方法用以判断暴露于异维A酸的胎儿是否受到影响。所以在服用任一剂量异维A酸期间发生妊娠，即使只是短期服用，都考虑有极高的风险导致严重出生缺陷。
综合考虑以上原因，育龄期女性及其配偶在服用该药期间应注意一下几点：
① 在用药开始前进行2 次妊娠实验检测，确定没有怀孕后方可开始用药；
② 用药开始前3个月、服药期间和停药后3个月内（有资料提示1年）应采取严格有效避孕措施，避免意外妊娠；
③ 药物使用期间及停药1个月内不要献血，因为所献血液可能会用于孕妇。
服用异维A酸期间发生了妊娠，应立即停药并由在生殖毒性方面富有经验的妇产科专业人士对其进行进一步评估及咨询。 显示全部
国家食品药品监督管理局发布了关于修订异维A酸制剂说明书的通知，异维A酸胶丸说明书增加了如下警示内容：本品可致出生缺陷，万勿妊娠（即禁止妊娠）。
妊娠早期全身使用具有强烈致畸性，美国FDA将其妊娠安全分级为X级，所以禁止用于妊娠或即将妊娠的妇女。
服用异维A酸后已证实的出生缺陷包括：
① 外部缺陷包括：颅骨畸形；耳畸形（如无耳、小耳、外耳道细小或缺失）；眼畸形（如小眼畸形）；面部畸形；腭裂。
② 内部缺陷包括：中枢神经系统发育异常（如大脑畸形、小脑畸形、脑水肿、小头畸形、颅神经缺失）；心血管发育异常；胸腺发育异常；甲状旁腺发育异常等。
③ 部分停止发育的胚胎也被提前确认存在发育异常。
④ 在智力方面已有伴或不伴有其他异常的智商评分低于85分的病例的报道。
此外还有文献报道使用该药后可致自然流产及早产风险增高.
有一种公认的“全或无”理论用于评估孕早期用药的安全性，即月经规律且月经周期为 28 天的患者从末次月经算起至孕 28 天内，有害物质对胎儿的影响只有两种结果，要么受到影响而自然流产，要么没有受到影响而自然生长。大多数的药物符合这种理论，所以如果患者在孕前～孕 4 周服用了没有明确致畸报道且不会在体内蓄积的药物，经专业医师或药师评估药物风险相对较低时，可继续妊娠观察。
但是异维A酸不适用于上述理论，一方面是因为该药半衰期比较长，口服给药平均半衰期约为21小时；另一方面此药还具有体内蓄积性，研究证实本药单次及多次给药后，药物蓄积比为0.9—5.43；再结合该药对胚胎具有强的致畸性，妊娠期间服用该药物都可能影响胎儿发育，且尚无确切的方法用以判断暴露于异维A酸的胎儿是否受到影响。所以在服用任一剂量异维A酸期间发生妊娠，即使只是短期服用，都考虑有极高的风险导致严重出生缺陷。
综合考虑以上原因，育龄期女性及其配偶在服用该药期间应注意一下几点：
① 在用药开始前进行2 次妊娠实验检测，确定没有怀孕后方可开始用药；
② 用药开始前3个月、服药期间和停药后3个月内（有资料提示1年）应采取严格有效避孕措施，避免意外妊娠；
③ 药物使用期间及停药1个月内不要献血，因为所献血液可能会用于孕妇。
服用异维A酸期间发生了妊娠，应立即停药并由在生殖毒性方面富有经验的妇产科专业人士对其进行进一步评估及咨询。
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Revolution是一种由辉瑞公司开发的大环内酯类杀虫剂，其中的活性成分为塞拉菌素，对跳蚤具有高根除作用。本文将介绍塞拉菌素的作用机制和安全性。
塞拉菌素作用于昆虫和内寄生物（线虫）的神经突触中的谷氨酸氯离子通道受体，并通过保持通道开放而引起氯离子的持续流入，从而传递神经信号。干扰并导致寄生虫瘫痪。当成年跳蚤被吸血或与分布在毛囊和皮脂腺中的塞拉菌素摄入时死亡。另一方面，心丝虫幼虫接触组织和血管，肠道中的蛔虫和螨虫接触渗出素，而渗出液溢出到耳道组织中并最终死亡。
塞拉菌素也能与哺乳动物的神经细胞结合，不能穿过血脑屏障，因此它不会与中枢神经系统接触而引起中毒症状，因此被认为是相对安全的成分。毒性测试结果表明，在猫中使用塞拉菌素的毒性较低，不会对其造成明显的副作用。
显示全部Revolution是一种由辉瑞公司开发的大环内酯类杀虫剂，其中的活性成分为塞拉菌素，对跳蚤具有高根除作用。本文将介绍塞拉菌素的作用机制和安全性。
塞拉菌素作用于昆虫和内寄生物（线虫）的神经突触中的谷氨酸氯离子通道受体，并通过保持通道开放而引起氯离子的持续流入，从而传递神经信号。干扰并导致寄生虫瘫痪。当成年跳蚤被吸血或与分布在毛囊和皮脂腺中的塞拉菌素摄入时死亡。另一方面，心丝虫幼虫接触组织和血管，肠道中的蛔虫和螨虫接触渗出素，而渗出液溢出到耳道组织中并最终死亡。
塞拉菌素也能与哺乳动物的神经细胞结合，不能穿过血脑屏障，因此它不会与中枢神经系统接触而引起中毒症状，因此被认为是相对安全的成分。毒性测试结果表明，在猫中使用塞拉菌素的毒性较低，不会对其造成明显的副作用。
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亚硝酸叔丁酯是一种有机化合物，化学式为(CH3)3CONO。它是无色液体，是亚硝酸和叔丁醇形成的酯。它和二级酰胺反应，得到N-亚硝胺：RC(O)N(H)R + (CH3)3CONO → RC(O)N(NO)R + (CH3)3COH
亚硝酸叔丁酯可用作有机合成的试剂；可用在和叠氮三甲基硅烷（azidotrimethylsilane）一起从芳胺制备叠氮化合物(aryl azides)。
危险品标志 F,Xn
危险类别码 11-20/22
安全说明 16-24-46
危险品运输编号 UN 2351 3/PG 2
WGK Germany 1
RTECS号 RA0802000
F 8
HazardClass 3
PackingGroup II
海关编码 29209085
急性毒性：小鼠经口LD50：308mg/kg，肝改变、血-高铁血红蛋白血症，碳氧；
小鼠经吸入LC50：10852 ppm/1H，行为-改变机体活动（具体分析），肺部、胸部或呼吸-紫绀，肾、输尿管、膀胱-尿量增加；
小鼠经腹腔LD50：187mg/kg,，引起肝及其他变化；
小鼠经吸入TCLo：1000 ppm/7H/60D-I，肺重量变化，肝脏重量的变化，生化-酶抑制，诱导或改变血液或组织水平脱氢酶；
致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：10 umol/plate。
显示全部亚硝酸叔丁酯是一种有机化合物，化学式为(CH3)3CONO。它是无色液体，是亚硝酸和叔丁醇形成的酯。它和二级酰胺反应，得到N-亚硝胺：RC(O)N(H)R + (CH3)3CONO → RC(O)N(NO)R + (CH3)3COH
亚硝酸叔丁酯可用作有机合成的试剂；可用在和叠氮三甲基硅烷（azidotrimethylsilane）一起从芳胺制备叠氮化合物(aryl azides)。
危险品标志 F,Xn
危险类别码 11-20/22
安全说明 16-24-46
危险品运输编号 UN 2351 3/PG 2
WGK Germany 1
RTECS号 RA0802000
F 8
HazardClass 3
PackingGroup II
海关编码 29209085
急性毒性：小鼠经口LD50：308mg/kg，肝改变、血-高铁血红蛋白血症，碳氧；
小鼠经吸入LC50：10852 ppm/1H，行为-改变机体活动（具体分析），肺部、胸部或呼吸-紫绀，肾、输尿管、膀胱-尿量增加；
小鼠经腹腔LD50：187mg/kg,，引起肝及其他变化；
小鼠经吸入TCLo：1000 ppm/7H/60D-I，肺重量变化，肝脏重量的变化，生化-酶抑制，诱导或改变血液或组织水平脱氢酶；
致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：10 umol/plate。
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二甲基二硫是一种有机硫化合物，具有特殊气味的液体。其蒸汽与空气充分混合，容易形成爆炸性混合物。
二甲基二硫可用作可燃、无色至黄色液体，有恶臭。不溶于水，可与乙醇、乙醚、醋酸混溶。嗅觉阈值6ppm。蒸气与空气形成爆炸性混合物。
二甲基二硫是白鬼笔气味组分之一，也是牛奶见光变质时散发气味的成分之一（甲硫醛的降解产物）。
一种二甲基二硫制造工艺，它以硫酸二甲酯、硫化钠和硫为起始原料，其特征在于：
1·1硫化钠、硫和硫酸二甲酯在水相中反应，生成主要成份为二甲基二硫和二甲基三硫的混合粗产物(以下简称粗产物)，
1·2采用硫化钠水溶液将二甲基三硫转化为二甲基二硫，
1·3反应后的蒸馏残液经硫酸处理后所生成的硫化氢、硫和硫酸钠，可全部回收利用，水蒸汽蒸馏的冷凝水，可全部用于配制硫化钠溶液，转化后的蒸馏残液，含有多硫化钠等用于下次配料，因此整个过程无废料排放。
二甲基二硫可用作溶剂、农药中间体、催化剂的钝化剂、结焦抑制剂等。
二甲基二硫燃烧时分解，生成含有硫氧化物的有毒、腐蚀性烟雾。与氧化剂急剧地发生反应，具有着火和爆炸的危险。
显示全部二甲基二硫是一种有机硫化合物，具有特殊气味的液体。其蒸汽与空气充分混合，容易形成爆炸性混合物。
二甲基二硫可用作可燃、无色至黄色液体，有恶臭。不溶于水，可与乙醇、乙醚、醋酸混溶。嗅觉阈值6ppm。蒸气与空气形成爆炸性混合物。
二甲基二硫是白鬼笔气味组分之一，也是牛奶见光变质时散发气味的成分之一（甲硫醛的降解产物）。
一种二甲基二硫制造工艺，它以硫酸二甲酯、硫化钠和硫为起始原料，其特征在于：
1·1硫化钠、硫和硫酸二甲酯在水相中反应，生成主要成份为二甲基二硫和二甲基三硫的混合粗产物(以下简称粗产物)，
1·2采用硫化钠水溶液将二甲基三硫转化为二甲基二硫，
1·3反应后的蒸馏残液经硫酸处理后所生成的硫化氢、硫和硫酸钠，可全部回收利用，水蒸汽蒸馏的冷凝水，可全部用于配制硫化钠溶液，转化后的蒸馏残液，含有多硫化钠等用于下次配料，因此整个过程无废料排放。
二甲基二硫可用作溶剂、农药中间体、催化剂的钝化剂、结焦抑制剂等。
二甲基二硫燃烧时分解，生成含有硫氧化物的有毒、腐蚀性烟雾。与氧化剂急剧地发生反应，具有着火和爆炸的危险。
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2,8-喹啉二醇是一种有机化合物，化学式为C9H6N2O2。以下是对2,8-喹啉二醇的性质、用途、制法和安全信息的介绍。
2,8-喹啉二醇是固体，具有白色结晶或结晶性粉末的形态。它的熔点约为215-218°C，溶解性较好。2,8-喹啉二醇可以溶解于水、醇类、醚类和酯类等有机溶剂中。
1、2,8-喹啉二醇主要用于有机合成反应中作为配体、试剂和中间体，如用于治疗哮喘的有效药物之一丙卡特罗的制备。丙卡特罗为选择性较高的β2-受体激动剂，对支气管平滑肌的β2-受体有高度选择性，支气管扩张作用较强，微小剂量即可产生明显的支气管扩张作用，还有较强的抗过敏作用，可稳定肥大细胞膜，抑制组胺等过敏物质的释放，对于过敏原诱发的支气管哮喘有较好的疗效。用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿、慢性支气管炎以及慢性阻塞性肺部疾病引起的呼吸困难等的治疗。丙卡特罗化学名是5-(1-羟基-2-异丙胺基丁基)-8-羧基喹诺酮，2,8-喹啉二醇是工艺中的关键起始物料。
2、2,8-喹啉二醇可以作为配体参与金属配位化合物的合成，广泛应用于过渡金属催化剂的合成、应用和研究中。
3、2,8-喹啉二醇还可以作为化学分析试剂，用于某些试剂盒的制备。
2,8-喹啉二醇可以通过对2-氨基萘的氧化来合成。首先，将2-氨基萘与亚硝基碳酸酯反应，生成2-硝基萘。然后通过还原、酰化和水解等步骤，最终得到2,8-喹啉二醇[1]。
图1 2,8-喹啉二醇的合成反应式
2,8-喹啉二醇在正确使用和储存的情况下通常是安全的，但仍需注意以下几点：
- 它可能对眼睛和皮肤有刺激作用，因此在操作时应佩戴防护眼镜和手套。
- 在使用时应注意防止吸入或摄入，避免与口腔、眼睛和皮肤接触，并确保有足够通风的条件下操作。
- 在储存时，应将2,8-喹啉二醇密封保存在干燥、阴凉的地方，远离火源和易燃物质。
- 如意外接触或发生不适，应立即停止使用，并就医寻求帮助。
[1]Monatshefte fuer Chemie, , vol. 16, p. 761 显示全部
2,8-喹啉二醇是一种有机化合物，化学式为C9H6N2O2。以下是对2,8-喹啉二醇的性质、用途、制法和安全信息的介绍。
2,8-喹啉二醇是固体，具有白色结晶或结晶性粉末的形态。它的熔点约为215-218°C，溶解性较好。2,8-喹啉二醇可以溶解于水、醇类、醚类和酯类等有机溶剂中。
1、2,8-喹啉二醇主要用于有机合成反应中作为配体、试剂和中间体，如用于治疗哮喘的有效药物之一丙卡特罗的制备。丙卡特罗为选择性较高的β2-受体激动剂，对支气管平滑肌的β2-受体有高度选择性，支气管扩张作用较强，微小剂量即可产生明显的支气管扩张作用，还有较强的抗过敏作用，可稳定肥大细胞膜，抑制组胺等过敏物质的释放，对于过敏原诱发的支气管哮喘有较好的疗效。用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿、慢性支气管炎以及慢性阻塞性肺部疾病引起的呼吸困难等的治疗。丙卡特罗化学名是5-(1-羟基-2-异丙胺基丁基)-8-羧基喹诺酮，2,8-喹啉二醇是工艺中的关键起始物料。
2、2,8-喹啉二醇可以作为配体参与金属配位化合物的合成，广泛应用于过渡金属催化剂的合成、应用和研究中。
3、2,8-喹啉二醇还可以作为化学分析试剂，用于某些试剂盒的制备。
2,8-喹啉二醇可以通过对2-氨基萘的氧化来合成。首先，将2-氨基萘与亚硝基碳酸酯反应，生成2-硝基萘。然后通过还原、酰化和水解等步骤，最终得到2,8-喹啉二醇[1]。
图1 2,8-喹啉二醇的合成反应式
2,8-喹啉二醇在正确使用和储存的情况下通常是安全的，但仍需注意以下几点：
- 它可能对眼睛和皮肤有刺激作用，因此在操作时应佩戴防护眼镜和手套。
- 在使用时应注意防止吸入或摄入，避免与口腔、眼睛和皮肤接触，并确保有足够通风的条件下操作。
- 在储存时，应将2,8-喹啉二醇密封保存在干燥、阴凉的地方，远离火源和易燃物质。
- 如意外接触或发生不适，应立即停止使用，并就医寻求帮助。
[1]Monatshefte fuer Chemie, , vol. 16, p. 761
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三异丙基亚磷酸酯（Triisopropyl phosphite，简称TIP）是一种重要的有机磷化合物，具有广泛的应用价值。由于其独特的结构和性质，TIP在化工、医药、农药、材料科学等多个领域都有着重要的应用。在利用三异丙基亚磷酸酯的过程中，需要关注其对环境和安全的影响。未来，我们需要在推动其应用的同时，加强对其环境影响和安全性评估的研究，以实现可持续发展。此外，还可以通过开发新的合成方法、优化生产工艺、提高产物纯度等措施，降低生产成本和减少对环境的污染[1].
图1三异丙基亚磷酸酯的结构式
医药领域：三异丙基亚磷酸酯在医药领域具有广泛的应用。由于其结构中含有亚磷酸酯基团，可以作为合成某些药物的关键中间体。例如，在抗生素、抗病毒药物和抗肿瘤药物的合成中，TIP可以作为重要的原料，参与药物的构建和修饰。此外，TIP还可以用于制备一些具有特殊生物活性的化合物，如酶抑制剂、受体拮抗剂等，为新药研发提供有力支持.
有机合成中间体：作为一种有机合成中间体，三异丙基亚磷酸酯可以参与多种有机反应，合成具有特定结构和功能的化合物。这些化合物在染料、颜料、塑料等领域具有广泛的应用。通过利用TIP的反应活性，可以合成出一系列具有独特性质的化合物，为材料科学的发展提供新的思路和方法[2-3].
尽管三异丙基亚磷酸酯在许多领域都有重要应用，但其在使用和处理过程中也需要注意环境与安全问题。首先，在生产和使用过程中，应尽量减少废弃物的产生，对废弃物进行妥善处理，避免对环境造成污染。其次，由于三异丙基亚磷酸酯具有一定的毒性，操作时应穿戴适当的防护装备，避免直接接触皮肤和眼睛.
[1]许槿.含三异丙基亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及其催化性能的研究[D].苏州大学[2024-03-04].DOI:CNKI:CDMD:2.1018.030621.
[2]武现丽,韩国胜,张思行,等.三种丙基亚磷酸酯类似物的合成及单晶结构[J].河南师范大学学报：自然科学版, 2007, 35(3):4.DOI:10.3969/j.issn.1000-2367.2007.03.026.
[3]赵成娟.一种数码印花用面料印染浆料:CN201610876375.3[P].CN106498773A[2024-03-04]. 显示全部
三异丙基亚磷酸酯（Triisopropyl phosphite，简称TIP）是一种重要的有机磷化合物，具有广泛的应用价值。由于其独特的结构和性质，TIP在化工、医药、农药、材料科学等多个领域都有着重要的应用。在利用三异丙基亚磷酸酯的过程中，需要关注其对环境和安全的影响。未来，我们需要在推动其应用的同时，加强对其环境影响和安全性评估的研究，以实现可持续发展。此外，还可以通过开发新的合成方法、优化生产工艺、提高产物纯度等措施，降低生产成本和减少对环境的污染[1].
图1三异丙基亚磷酸酯的结构式
医药领域：三异丙基亚磷酸酯在医药领域具有广泛的应用。由于其结构中含有亚磷酸酯基团，可以作为合成某些药物的关键中间体。例如，在抗生素、抗病毒药物和抗肿瘤药物的合成中，TIP可以作为重要的原料，参与药物的构建和修饰。此外，TIP还可以用于制备一些具有特殊生物活性的化合物，如酶抑制剂、受体拮抗剂等，为新药研发提供有力支持.
有机合成中间体：作为一种有机合成中间体，三异丙基亚磷酸酯可以参与多种有机反应，合成具有特定结构和功能的化合物。这些化合物在染料、颜料、塑料等领域具有广泛的应用。通过利用TIP的反应活性，可以合成出一系列具有独特性质的化合物，为材料科学的发展提供新的思路和方法[2-3].
尽管三异丙基亚磷酸酯在许多领域都有重要应用，但其在使用和处理过程中也需要注意环境与安全问题。首先，在生产和使用过程中，应尽量减少废弃物的产生，对废弃物进行妥善处理，避免对环境造成污染。其次，由于三异丙基亚磷酸酯具有一定的毒性，操作时应穿戴适当的防护装备，避免直接接触皮肤和眼睛.
[1]许槿.含三异丙基亚磷酸酯和氮杂环卡宾的混配型镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及其催化性能的研究[D].苏州大学[2024-03-04].DOI:CNKI:CDMD:2.1018.030621.
[2]武现丽,韩国胜,张思行,等.三种丙基亚磷酸酯类似物的合成及单晶结构[J].河南师范大学学报：自然科学版, 2007, 35(3):4.DOI:10.3969/j.issn.1000-2367.2007.03.026.
[3]赵成娟.一种数码印花用面料印染浆料:CN201610876375.3[P].CN106498773A[2024-03-04].
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莠去津又名阿特拉津，外观为白色粉末，是内吸选择性苗前、苗后封闭除草剂。根吸收为主，茎叶吸收很少。它的杀草谱较广，适用于玉米、高粱、甘蔗、果树、苗圃、林地等旱田作物防除杂草，尤其对玉米有较好的选择性(因玉米体内有解毒机制)。莠去津合成工艺路线有有机溶剂法和水法两种。
溶剂法是目前国内生产莠去津主流的生产方法，其存在的问题是：①在生产过程中溶剂用量大且回收不完全，溶剂的挥发与泄露污染大气，最终的废水不好处理，污染水源；②使用的多为挥发性有机溶剂，易燃易爆，对安全、工艺、人员、设备、管理等方面都有着严格的要求；③溶剂的价格相对比较昂责，回收也需要占用厂房、设备、人工等，影响经济效益。
水法生产莠去津相比溶剂法更加占有优势：①不存在溶剂的泄露与挥发，杜绝了VOC的排放，更有益于环保；②水比有机溶剂相对安全，在工艺、人员、设备、管理等方面更加方便；③不涉及溶剂的回收，能源的消耗更低，使用的厂房、设备、人工等大量减少，经济效益更加明显。
其生产用原料三聚氯氰遇水易分解的化学特性是水法生产莠去津最大的困难，其产品存在收率和纯度低的问题，影响了产品的经济效益，因此目前水法难以在生产中大规模使用。
在四口瓶内加水60g，异丙胺59g，水浴降温至0~5℃，分别加入184g三聚氯氰和156g的30%液碱。匀速漏加三聚氯氤(漏加时间40~50min)，漏加过程中体系温度保持在0~5℃。当三聚氨氰漏加一半的时候，开始匀速滴加液碱(漏加速度与三聚氯氰保持同等速度)，直至全部加完，保温30min进行第二步反应，在另一个四口瓶内加水60g，一乙胺45g，控制温度至20~25℃，分别滴加第一步反应液和156g的30%液碱，滴加过程中体系温度保持在20~25℃。当滴加一半的时候，开始匀速滴加液碱(滴加速度与反应液保持同等速度)，直至全部加完，保温30min进行分离过滤洗涤至中性，得到固体烘干后即是莠去津。
[1]姚立国,郗凌霄,张辰亮,等. 水法合成莠去津的讨论[J]. 精细与专用化学品,2017,25(6):51-54. DOI:10.19482/j.cnll-3237.2017.06.12.
显示全部莠去津又名阿特拉津，外观为白色粉末，是内吸选择性苗前、苗后封闭除草剂。根吸收为主，茎叶吸收很少。它的杀草谱较广，适用于玉米、高粱、甘蔗、果树、苗圃、林地等旱田作物防除杂草，尤其对玉米有较好的选择性(因玉米体内有解毒机制)。莠去津合成工艺路线有有机溶剂法和水法两种。
溶剂法是目前国内生产莠去津主流的生产方法，其存在的问题是：①在生产过程中溶剂用量大且回收不完全，溶剂的挥发与泄露污染大气，最终的废水不好处理，污染水源；②使用的多为挥发性有机溶剂，易燃易爆，对安全、工艺、人员、设备、管理等方面都有着严格的要求；③溶剂的价格相对比较昂责，回收也需要占用厂房、设备、人工等，影响经济效益。
水法生产莠去津相比溶剂法更加占有优势：①不存在溶剂的泄露与挥发，杜绝了VOC的排放，更有益于环保；②水比有机溶剂相对安全，在工艺、人员、设备、管理等方面更加方便；③不涉及溶剂的回收，能源的消耗更低，使用的厂房、设备、人工等大量减少，经济效益更加明显。
其生产用原料三聚氯氰遇水易分解的化学特性是水法生产莠去津最大的困难，其产品存在收率和纯度低的问题，影响了产品的经济效益，因此目前水法难以在生产中大规模使用。
在四口瓶内加水60g，异丙胺59g，水浴降温至0~5℃，分别加入184g三聚氯氰和156g的30%液碱。匀速漏加三聚氯氤(漏加时间40~50min)，漏加过程中体系温度保持在0~5℃。当三聚氨氰漏加一半的时候，开始匀速滴加液碱(漏加速度与三聚氯氰保持同等速度)，直至全部加完，保温30min进行第二步反应，在另一个四口瓶内加水60g，一乙胺45g，控制温度至20~25℃，分别滴加第一步反应液和156g的30%液碱，滴加过程中体系温度保持在20~25℃。当滴加一半的时候，开始匀速滴加液碱(滴加速度与反应液保持同等速度)，直至全部加完，保温30min进行分离过滤洗涤至中性，得到固体烘干后即是莠去津。
[1]姚立国,郗凌霄,张辰亮,等. 水法合成莠去津的讨论[J]. 精细与专用化学品,2017,25(6):51-54. DOI:10.19482/j.cnll-3237.2017.06.12.
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双乙烯酮是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料。由于双乙稀酮结构中含有两个双键具有高度不饱性，所以在有机合成中有较高的化学活性和优良反应性能。在双乙烯酮生产过程中产生的污水会对环境造成严重污染，因而研究双乙烯酮生产污水处理方法是十分有必要的.
有研究者提出一种双乙烯酮生产污水处理方法，包含水解、分离丙酮、脱水、分离醋酸、发酵处理五个步骤.
先向待处理的双乙烯酮生产污水中加入水、EDTA二钠、低分子量聚丙烯酸钠和十二烷基磺酸钠，室温下搅拌反应，收集反应产生的CO2，至反应无CO2产生。然后得到的浆液进行蒸馏处理，蒸馏温度为42～48℃，蒸馏出的气体经冷凝处理后收集至丙酮接收罐中.
将得到的浆液进行浓缩处理，将浓缩后的浆液放至反应塔内，通入醋酸丁酯，升温至共沸，共沸蒸馏出的气体经冷凝处理后进行酯水分离器中，酯水分离后的醋酸丁酯循环通入反应塔内进行脱水.
将脱水后得到的浆液降至室温，加入乙醚，固液分离，得到固渣和处理液。将处理液进行蒸馏处理，蒸馏温度为28～32℃，蒸馏出的气体经冷凝处理后收集至乙醚接收罐中，至无乙醚蒸出后对处理液进行二次蒸馏处理，二次蒸馏的温度为95～105℃，二次蒸馏出的气体经冷凝处理后收集至醋酸接收罐中。再对所有固渣收集并混合，放入发酵罐内发酵处理。发酵后的气体可作为加热用能源，发酵后的渣滓可作为肥料使用.
这种双乙烯酮生产污水处理方法对污水进行综合处理，回收多种有效成分，充分利用资源，减少环境污染. 显示全部
双乙烯酮是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料。由于双乙稀酮结构中含有两个双键具有高度不饱性，所以在有机合成中有较高的化学活性和优良反应性能。在双乙烯酮生产过程中产生的污水会对环境造成严重污染，因而研究双乙烯酮生产污水处理方法是十分有必要的.
有研究者提出一种双乙烯酮生产污水处理方法，包含水解、分离丙酮、脱水、分离醋酸、发酵处理五个步骤.
先向待处理的双乙烯酮生产污水中加入水、EDTA二钠、低分子量聚丙烯酸钠和十二烷基磺酸钠，室温下搅拌反应，收集反应产生的CO2，至反应无CO2产生。然后得到的浆液进行蒸馏处理，蒸馏温度为42～48℃，蒸馏出的气体经冷凝处理后收集至丙酮接收罐中.
将得到的浆液进行浓缩处理，将浓缩后的浆液放至反应塔内，通入醋酸丁酯，升温至共沸，共沸蒸馏出的气体经冷凝处理后进行酯水分离器中，酯水分离后的醋酸丁酯循环通入反应塔内进行脱水.
将脱水后得到的浆液降至室温，加入乙醚，固液分离，得到固渣和处理液。将处理液进行蒸馏处理，蒸馏温度为28～32℃，蒸馏出的气体经冷凝处理后收集至乙醚接收罐中，至无乙醚蒸出后对处理液进行二次蒸馏处理，二次蒸馏的温度为95～105℃，二次蒸馏出的气体经冷凝处理后收集至醋酸接收罐中。再对所有固渣收集并混合，放入发酵罐内发酵处理。发酵后的气体可作为加热用能源，发酵后的渣滓可作为肥料使用.
这种双乙烯酮生产污水处理方法对污水进行综合处理，回收多种有效成分，充分利用资源，减少环境污染.
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罗格列酮具有针对性改善胰岛素抵抗的作用，上市后备受青睐。近年研究表明，与其他降糖药物相比，罗格列酮并不会增加心脏病发作的风险。因此，2015年12月16日FDA取消了对含罗格列酮成分药品的处方及销售限制。本文将介绍其临床功效和联合用药。
1、降血糖效果
罗格列酮每日4mg或8mg，1次口服或分2次口服，可明显改善2型糖尿病患者的血糖控制。疗效上，8mg 1日1次优于4mg 1日1次。对于肥胖和不肥胖的患者，罗格列酮均有效。老年患者也适用，但需注意心衰或骨质疏松症。
2、提高胰岛素敏感性
研究显示，罗格列酮可显著改善2型糖尿病患者对胰岛素的敏感性，加强程度介于30%～100%。
3、持久降糖效果的比较
研究结果表明，在新诊断的2型糖尿病患者中，罗格列酮的持久性降糖效果优于其他药物，可能与改善胰岛素敏感性、延缓β细胞功能衰退有关。
4、干预葡萄糖调节受损、延缓糖尿病发生
临床研究证实，罗格列酮可以延缓糖尿病的发生。
对于2型糖尿病患者，当二甲双胍、磺脲类或胰岛素治疗无法达到控制目标时，加用罗格列酮可显著改善高血糖。与其他药物合用时，罗格列酮的效果更佳。不同药物的联合使用可以增强降糖效果，减轻不良反应。 显示全部
罗格列酮具有针对性改善胰岛素抵抗的作用，上市后备受青睐。近年研究表明，与其他降糖药物相比，罗格列酮并不会增加心脏病发作的风险。因此，2015年12月16日FDA取消了对含罗格列酮成分药品的处方及销售限制。本文将介绍其临床功效和联合用药。
1、降血糖效果
罗格列酮每日4mg或8mg，1次口服或分2次口服，可明显改善2型糖尿病患者的血糖控制。疗效上，8mg 1日1次优于4mg 1日1次。对于肥胖和不肥胖的患者，罗格列酮均有效。老年患者也适用，但需注意心衰或骨质疏松症。
2、提高胰岛素敏感性
研究显示，罗格列酮可显著改善2型糖尿病患者对胰岛素的敏感性，加强程度介于30%～100%。
3、持久降糖效果的比较
研究结果表明，在新诊断的2型糖尿病患者中，罗格列酮的持久性降糖效果优于其他药物，可能与改善胰岛素敏感性、延缓β细胞功能衰退有关。
4、干预葡萄糖调节受损、延缓糖尿病发生
临床研究证实，罗格列酮可以延缓糖尿病的发生。
对于2型糖尿病患者，当二甲双胍、磺脲类或胰岛素治疗无法达到控制目标时，加用罗格列酮可显著改善高血糖。与其他药物合用时，罗格列酮的效果更佳。不同药物的联合使用可以增强降糖效果，减轻不良反应。
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异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称，是聚氨酯树脂合成的重要原料。随着聚氨酯生产在亚洲特别是中国的迅猛发展，我国已成为异氰酸酯全球第一大生产和消费国。但为了身体的健康以及产业的持续性发展，与异氰酸酯接触的相关人员首先必须了解异氰酸酯的物理及化学性质，并熟悉它们对人体健康的危害性及相关防护知识。
异氰酸酯与水反应放出二氧化碳，虽然反应速率较慢，但长期贮存、受潮的异氰酸酯会使容器内部压力升高，异氰酸酯对许多橡胶和塑料有一定的侵蚀作用使其脆化，当使用这些容器时，注意不可长期存放，以免容器破裂造成泄漏。
生产操作中接触异氰酸酯的设备均需净化处理。溅落在设备及地面上的少量异氰酸酯，需要使用净化剂至少反应1Omin，然后收集至盛有一定数量净化剂的容器中，统一进行后处理。严重泄漏时，撤离人员，使用非燃性高吸附性材料，如吸附性白土、砂土覆盖，强化局部通风，使用大量净化剂处理，并喷洒水使之反应不得少于30min集中收集残留物，并使用大量水或净化剂清洗。液体净化剂主要用于异氰酸酯泄漏等事故的处理。
对于小型装备和管道清洗也可以使用2-乙氧基乙醇(又称乙二醇单乙基醚)予以处理。
操作异氰酸酯时应避免与皮肤接触。由于异氰酸酯能与人体皮肤的蛋白质等反应，使皮肤失水，产生“鞣革”作用，过敏者还会产生皮肤炎症。因此，从事生产、使用、处置异氰酸酯的人员必须佩戴橡胶手套、护目镜或面罩、橡胶或PVC围裙、胶靴、着棉质工作服。
做应急处理时,必须佩戴有独立供气系统或连续供给适宜的外部新鲜空气的全面部呼吸装备。而不推荐使用常规的防毒面具或滤毒罐，因它们的吸附时间短，吸附效能低，故一般只用于短期防护。
皮肤接触异氰酸酯应立即用水洗涤，再用肥皂和清水洗净；异氰酸酯一旦溅入眼睛应立即用大量清水冲洗至少15min，然后去医院医治。一旦误食异氰酸酯应像对待其他刺激性物质一样，进行诱导性呕吐，休息并就医。沾染异氰酸酯的衣物，应立即脱掉放入液体净化剂中浸泡24h,再洗涤干净。对于因受异氰酸酯伤害严重的人员，必须进行对症医治。
大多数异氰酸醋都具有较高的闪点，一般不会出现着火的危险，但它在强烈加热下也会燃烧，而且会释放出大量的有毒气体。
对于处理这种情况的来讲，一定要使用有单独的供气系统的全面部呼吸装备，用水喷洒，减少危害性，同时也可使用化学干粉灭火剂、二氧化碳和泡沫灭火剂。火扑灭后，还必须对异氰酸酯残留物进行彻底清理，采用净化剂处理直至无危害为止。
显示全部异氰酸酯是异氰酸的各种酯的总称，是聚氨酯树脂合成的重要原料。随着聚氨酯生产在亚洲特别是中国的迅猛发展，我国已成为异氰酸酯全球第一大生产和消费国。但为了身体的健康以及产业的持续性发展，与异氰酸酯接触的相关人员首先必须了解异氰酸酯的物理及化学性质，并熟悉它们对人体健康的危害性及相关防护知识。
异氰酸酯与水反应放出二氧化碳，虽然反应速率较慢，但长期贮存、受潮的异氰酸酯会使容器内部压力升高，异氰酸酯对许多橡胶和塑料有一定的侵蚀作用使其脆化，当使用这些容器时，注意不可长期存放，以免容器破裂造成泄漏。
生产操作中接触异氰酸酯的设备均需净化处理。溅落在设备及地面上的少量异氰酸酯，需要使用净化剂至少反应1Omin，然后收集至盛有一定数量净化剂的容器中，统一进行后处理。严重泄漏时，撤离人员，使用非燃性高吸附性材料，如吸附性白土、砂土覆盖，强化局部通风，使用大量净化剂处理，并喷洒水使之反应不得少于30min集中收集残留物，并使用大量水或净化剂清洗。液体净化剂主要用于异氰酸酯泄漏等事故的处理。
对于小型装备和管道清洗也可以使用2-乙氧基乙醇(又称乙二醇单乙基醚)予以处理。
操作异氰酸酯时应避免与皮肤接触。由于异氰酸酯能与人体皮肤的蛋白质等反应，使皮肤失水，产生“鞣革”作用，过敏者还会产生皮肤炎症。因此，从事生产、使用、处置异氰酸酯的人员必须佩戴橡胶手套、护目镜或面罩、橡胶或PVC围裙、胶靴、着棉质工作服。
做应急处理时,必须佩戴有独立供气系统或连续供给适宜的外部新鲜空气的全面部呼吸装备。而不推荐使用常规的防毒面具或滤毒罐，因它们的吸附时间短，吸附效能低，故一般只用于短期防护。
皮肤接触异氰酸酯应立即用水洗涤，再用肥皂和清水洗净；异氰酸酯一旦溅入眼睛应立即用大量清水冲洗至少15min，然后去医院医治。一旦误食异氰酸酯应像对待其他刺激性物质一样，进行诱导性呕吐，休息并就医。沾染异氰酸酯的衣物，应立即脱掉放入液体净化剂中浸泡24h,再洗涤干净。对于因受异氰酸酯伤害严重的人员，必须进行对症医治。
大多数异氰酸醋都具有较高的闪点，一般不会出现着火的危险，但它在强烈加热下也会燃烧，而且会释放出大量的有毒气体。
对于处理这种情况的来讲，一定要使用有单独的供气系统的全面部呼吸装备，用水喷洒，减少危害性，同时也可使用化学干粉灭火剂、二氧化碳和泡沫灭火剂。火扑灭后，还必须对异氰酸酯残留物进行彻底清理，采用净化剂处理直至无危害为止。
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乙基麦芽酚，对于非餐饮行业的盆友可能不是很熟悉，但“一滴香”的江湖名号大家都有所耳闻。“一滴香”以及各种“增香剂”的主要成分就是乙基麦芽酚。
乙基麦芽酚具有焦糖香味和水果味，有非常显著的抑酸、抑苦、去腥，增香的作用，是一种高效香味改良剂、增香剂、增甜剂，其增香效力比天然的麦芽酚大5～6倍。
乙基麦芽酚不但对食品的香味改善和增强具有显著效果，并且对甜食也有增甜的作用，而且还能延长食品保质期。
不同于麦芽酚，迄今为止，尚未发现乙基麦芽酚存在于天然物质中，它必须通过化学合成的方法产生。
乙基麦芽酚作为食品添加剂，被广泛用于食品、饮料、香精、果酒、烟草等领域。乙基麦芽酚分纯香型及焦香型两类。
纯香型乙基麦芽酚突出水果香味，适用于添加水果制品、天然果汁、各种饮料、酒类，冰激凌、乳制品，面包、糕点，酱油、调味品，还有中成药及香烟、烟草等。
其添加到食品饮料中能明显提高果鲜味，抑制苦、酸、涩等不良口感，得到最适宜的水果香甜鲜味，同时，获得极佳的口感。
添加到烟草、香烟中，能使香烟烟味更加醇厚芬芳，减少香烟对口腔、咽喉的刺激，减轻吸烟带来的不适感。
焦香型乙基麦芽酚有极浓醇的焦糖香味，对各种食品原有的香甜鲜味有极强的增效作用。适用于各类肉制品、烧腊制品、罐头、调味品、糖果、饼干、面包、巧克力、可可制品、麦片、槟榔、凉果蜜饯制品等。
尤其添加进各种肉类制品中，乙基麦芽酚能和肉中的氨基酸起作用，能掩盖腥味、异味，明显提高肉质的鲜香味道。
乙基麦芽酚成本不高却增香效果显著，所以应用十分广泛，但其为一种人工合成的增香剂，人体过量摄入无疑存在较大的健康风险。
根据《GB2760—2011食品添加剂使用卫生标准》规定，乙基麦芽酚禁止添加到新鲜菜肴中。但现实中，乙基麦芽酚滥用却非常普遍。
近年来，有研究表明，过量食用乙基麦芽酚会对人的肝脏、肾脏产生不良影响，会加重人体肝、肾负担，长期摄入能引起肝、肾功能的衰退，严重的甚至造成肝、肾损伤。
同时，过量食用乙基麦芽酚，还会对部分人群的骨骼造成影响，使骨骼变得更加脆弱，或者出现关节提前退化、骨质疏松、骨骼和关节提前脆变、癌变等，具有一定的致癌风险。
此外，部分敏感人群过量摄入乙基麦芽酚还会发生恶心呕吐、头痛头晕、精神不振、四肢乏力等副作用。 显示全部
乙基麦芽酚，对于非餐饮行业的盆友可能不是很熟悉，但“一滴香”的江湖名号大家都有所耳闻。“一滴香”以及各种“增香剂”的主要成分就是乙基麦芽酚。
乙基麦芽酚具有焦糖香味和水果味，有非常显著的抑酸、抑苦、去腥，增香的作用，是一种高效香味改良剂、增香剂、增甜剂，其增香效力比天然的麦芽酚大5～6倍。
乙基麦芽酚不但对食品的香味改善和增强具有显著效果，并且对甜食也有增甜的作用，而且还能延长食品保质期。
不同于麦芽酚，迄今为止，尚未发现乙基麦芽酚存在于天然物质中，它必须通过化学合成的方法产生。
乙基麦芽酚作为食品添加剂，被广泛用于食品、饮料、香精、果酒、烟草等领域。乙基麦芽酚分纯香型及焦香型两类。
纯香型乙基麦芽酚突出水果香味，适用于添加水果制品、天然果汁、各种饮料、酒类，冰激凌、乳制品，面包、糕点，酱油、调味品，还有中成药及香烟、烟草等。
其添加到食品饮料中能明显提高果鲜味，抑制苦、酸、涩等不良口感，得到最适宜的水果香甜鲜味，同时，获得极佳的口感。
添加到烟草、香烟中，能使香烟烟味更加醇厚芬芳，减少香烟对口腔、咽喉的刺激，减轻吸烟带来的不适感。
焦香型乙基麦芽酚有极浓醇的焦糖香味，对各种食品原有的香甜鲜味有极强的增效作用。适用于各类肉制品、烧腊制品、罐头、调味品、糖果、饼干、面包、巧克力、可可制品、麦片、槟榔、凉果蜜饯制品等。
尤其添加进各种肉类制品中，乙基麦芽酚能和肉中的氨基酸起作用，能掩盖腥味、异味，明显提高肉质的鲜香味道。
乙基麦芽酚成本不高却增香效果显著，所以应用十分广泛，但其为一种人工合成的增香剂，人体过量摄入无疑存在较大的健康风险。
根据《GB2760—2011食品添加剂使用卫生标准》规定，乙基麦芽酚禁止添加到新鲜菜肴中。但现实中，乙基麦芽酚滥用却非常普遍。
近年来，有研究表明，过量食用乙基麦芽酚会对人的肝脏、肾脏产生不良影响，会加重人体肝、肾负担，长期摄入能引起肝、肾功能的衰退，严重的甚至造成肝、肾损伤。
同时，过量食用乙基麦芽酚，还会对部分人群的骨骼造成影响，使骨骼变得更加脆弱，或者出现关节提前退化、骨质疏松、骨骼和关节提前脆变、癌变等，具有一定的致癌风险。
此外，部分敏感人群过量摄入乙基麦芽酚还会发生恶心呕吐、头痛头晕、精神不振、四肢乏力等副作用。
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镍是一种具有银白色的金属，硬度高。有很高的化学稳定性。在有机酸中很稳定，在硫酸与盐酸中溶解很慢，在浓硝酸中处于钝化状态，易溶于稀硝酸中。由于镍的稳定性，所以常常将它覆盖在表面，从而起到保护的作用。本文将介绍镍镀层的用途以及安全性。
镍镀层在空气中很稳定，这主要是由于金属镍具有很强的钝化能力，表面能迅速地生成一层极薄的钝化膜，使镍基体与空气隔绝，所以能抵抗大气、碱和某些酸的腐蚀。同时，在镍的简单盐镀液中，可以获得结晶极其细小的镀层，且具有良好的抛光性能。经抛光的镍镀层，可以得到镜面光亮的外表，所以镍镀层常作装饰性镀层。
现在镀镍常使用某些光亮剂，使镀液中可直接获得镜面光亮的镍镀层。为了提高耐蚀性，常采用多层电镀法，例如铜/镍/铬，镍/铜/镍/铬，双层镍，三层镍等工艺，因此镍镀层主要用作防护—装饰镀层，它广泛应用于汽车、自行车、钟表、医疗器械等工业产品中，一般用作中间层的居多。
镍镀层硬度较高，可提高制品表面耐磨性，在印刷工业中，常用镍镀层来提高铅表面的硬度。
黑镍镀层主要用于光学仪器中那些需要消光的零件。
镍虽然有着广阔的市场，但是也会对人体造成危害。镍镀层在与人体的皮肤长期接触后易被汗液腐蚀，产生镍释放现象，对人体造成过敏等危害。镍过敏常常会导致患者皮肤出现经久不愈的湿疹与皮炎，且可能会无限期的持续下去。
在一项北美接触性皮炎研究中，据数据统计，在所有接触性皮炎患者中，由镍过敏引起的大约占13%左右。随着社会发展，人们与金属的接触将愈发频繁。出于安全的考量，国际上也出台了相关规定，限制了与人体密切接触的金属材料的镍释放量。
显示全部镍是一种具有银白色的金属，硬度高。有很高的化学稳定性。在有机酸中很稳定，在硫酸与盐酸中溶解很慢，在浓硝酸中处于钝化状态，易溶于稀硝酸中。由于镍的稳定性，所以常常将它覆盖在表面，从而起到保护的作用。本文将介绍镍镀层的用途以及安全性。
镍镀层在空气中很稳定，这主要是由于金属镍具有很强的钝化能力，表面能迅速地生成一层极薄的钝化膜，使镍基体与空气隔绝，所以能抵抗大气、碱和某些酸的腐蚀。同时，在镍的简单盐镀液中，可以获得结晶极其细小的镀层，且具有良好的抛光性能。经抛光的镍镀层，可以得到镜面光亮的外表，所以镍镀层常作装饰性镀层。
现在镀镍常使用某些光亮剂，使镀液中可直接获得镜面光亮的镍镀层。为了提高耐蚀性，常采用多层电镀法，例如铜/镍/铬，镍/铜/镍/铬，双层镍，三层镍等工艺，因此镍镀层主要用作防护—装饰镀层，它广泛应用于汽车、自行车、钟表、医疗器械等工业产品中，一般用作中间层的居多。
镍镀层硬度较高，可提高制品表面耐磨性，在印刷工业中，常用镍镀层来提高铅表面的硬度。
黑镍镀层主要用于光学仪器中那些需要消光的零件。
镍虽然有着广阔的市场，但是也会对人体造成危害。镍镀层在与人体的皮肤长期接触后易被汗液腐蚀，产生镍释放现象，对人体造成过敏等危害。镍过敏常常会导致患者皮肤出现经久不愈的湿疹与皮炎，且可能会无限期的持续下去。
在一项北美接触性皮炎研究中，据数据统计，在所有接触性皮炎患者中，由镍过敏引起的大约占13%左右。随着社会发展，人们与金属的接触将愈发频繁。出于安全的考量，国际上也出台了相关规定，限制了与人体密切接触的金属材料的镍释放量。
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木糖在我国主要作木糖醇原料，已生产了近40年，木糖醇的认知度相比D-木糖要高很多。国际上日本在20世纪60年代，已批准D-木糖作为无热量甜味剂，而当时日本对木糖醇只批准作为医药原料，加工成针剂，广泛用于糖尿病人代谢疗法剂，并未进入食品领域。直至1997年后，日本才批准木糖醇作为食品添加剂，所以应用D-木糖作为食品添加物最早的国家是日本。在美国，FEMA将D-木糖列为公认安全的食品添加剂.
近些年，D-木糖和木糖醇在国内外大规模的食品应用，也验证了其的安全性，D-木糖和木糖醇能进入药用辅料名录作为甜味剂使用，为广大药企提供了创新药物研发的又一选择.
甜度及风味均和葡萄糖类似，并能改善甜食的风味及口感。浓度为10%，甜度为蔗糖的70%左右，但当木糖浓度提高时，相对甜度也提高。如浓度为15%时甜度为蔗糖的74.7%、浓度为20%时甜度为蔗糖的82.7%。当木糖和其它甜味料复合使用时，能改善口感，抑制异味.
和葡萄糖有相近的物理性能。凡食品本来使用葡萄糖的品种，均可简单地以木糖取代：除甜度和葡萄糖相近外，其它包括熔点、溶解度、口感均相近。所以几乎能1:1代替葡萄糖，生产各种适于糖尿病人和肥胖病人食用的低热量食品，而且口感良好.
我国D-木糖国家标准（GB/T23532-2009）也已于2009年11月1日正式实施，标准修改采用了英国药典BP2007与美国药典USP30的木糖质量标准，并在其基础上有所提高。这促进了我国食品级木糖在食品和医药领域的发展.
木糖醇在中国、美国、欧盟、日本等国家和地区已经被批准为食品添加剂；美国FDA批准木糖醇为“一般安全物质”允许在食品中使用；欧洲经济联合体食品科学委员会认为，木糖醇可以长期使用；世界粮农组织（FAO）和世界卫生组织(WHO)食品添加剂法规专家委员会(JECFA)将木糖醇批准为A类食品添加剂，并认定其ADI值不作规定的安全食品.
显示全部木糖在我国主要作木糖醇原料，已生产了近40年，木糖醇的认知度相比D-木糖要高很多。国际上日本在20世纪60年代，已批准D-木糖作为无热量甜味剂，而当时日本对木糖醇只批准作为医药原料，加工成针剂，广泛用于糖尿病人代谢疗法剂，并未进入食品领域。直至1997年后，日本才批准木糖醇作为食品添加剂，所以应用D-木糖作为食品添加物最早的国家是日本。在美国，FEMA将D-木糖列为公认安全的食品添加剂.
近些年，D-木糖和木糖醇在国内外大规模的食品应用，也验证了其的安全性，D-木糖和木糖醇能进入药用辅料名录作为甜味剂使用，为广大药企提供了创新药物研发的又一选择.
甜度及风味均和葡萄糖类似，并能改善甜食的风味及口感。浓度为10%，甜度为蔗糖的70%左右，但当木糖浓度提高时，相对甜度也提高。如浓度为15%时甜度为蔗糖的74.7%、浓度为20%时甜度为蔗糖的82.7%。当木糖和其它甜味料复合使用时，能改善口感，抑制异味.
和葡萄糖有相近的物理性能。凡食品本来使用葡萄糖的品种，均可简单地以木糖取代：除甜度和葡萄糖相近外，其它包括熔点、溶解度、口感均相近。所以几乎能1:1代替葡萄糖，生产各种适于糖尿病人和肥胖病人食用的低热量食品，而且口感良好.
我国D-木糖国家标准（GB/T23532-2009）也已于2009年11月1日正式实施，标准修改采用了英国药典BP2007与美国药典USP30的木糖质量标准，并在其基础上有所提高。这促进了我国食品级木糖在食品和医药领域的发展.
木糖醇在中国、美国、欧盟、日本等国家和地区已经被批准为食品添加剂；美国FDA批准木糖醇为“一般安全物质”允许在食品中使用；欧洲经济联合体食品科学委员会认为，木糖醇可以长期使用；世界粮农组织（FAO）和世界卫生组织(WHO)食品添加剂法规专家委员会(JECFA)将木糖醇批准为A类食品添加剂，并认定其ADI值不作规定的安全食品.
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二丁基二硫代氨基甲酸锌，英文名称为Dibutyldithiocarbamic acid zinc(II)salt，该化合物呈现为白色粉末，能够溶于二硫化碳、苯、氯仿、乙醇、乙谜等有机溶剂，但不溶于水和稀碱。
二丁基二硫代氨基甲酸锌
二丁基二硫代氨基甲酸锌(BZ)的现行合成方法通常有水溶液法、湿碱法和溶剂法三种，常用的为湿碱法和溶剂法。目前橡胶工业上大量使用的硫化促进剂二丁基二硫代氨基甲酸锌就是采用湿碱法生产的，通常是先通过二丁胺、二硫化碳和氢氧化钠在水中合成二丁基二硫代氨基甲酸钠，然后再用合成的钠盐与锌的硫酸盐或盐酸盐反应制备BZ。该方法在生产过程中采用强碱和锌的硫酸盐或盐酸盐会产生大量(每吨产品产生16-17t废水)含硫酸钠或氯化钠的废水极难处理，同时会造成设备的腐蚀，不利于环境保护且增加了处理废水的成本。溶剂法通常是在有机溶剂中加入二硫化碳、二丁胺和氧化锌或氢氧化锌一步合成BZ，该方法避免使用强碱和锌的硫酸盐或盐酸盐，不产生含盐废水且溶剂可以重复使用，是一种清洁环保的工艺，但是现行的溶剂法中主要使用甲醇和乙醇等溶于水的有机溶剂，在溶剂回收过程中通常要进行蒸馏，回收成本较高且在蒸馏过程中有较大溶剂损失。
因此，对现有的二丁基二硫代氨基甲酸锌(BZ)的溶剂生产法进行改进，研究开发出一种具有绿色环保、节能经济等优势的橡胶硫化促进剂BZ的制备方法，以避免现有生产过程中溶剂回收成本较高且在蒸馏过程中有较大溶剂损失的问题，变得十分必要和迫切。
丁俊杰[1]等人提供一种二丁基二硫代氨基甲酸锌的制备方法，以缓解现有技术中生产二丁基二硫代氨基甲酸锌时废液污染环境、步骤繁琐、成本较高以及溶剂和产品回收率低等技术问题。具体步骤如下：
步骤a)：在15℃条件下，于装有电动搅拌和滴液漏斗的1000mL四口瓶中，加入二甲苯240mL，5.15g氧化锌、0.027g脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7和27.2g二丁胺搅拌混合均匀，得到反应溶液；步骤b)：将16.07g二硫化碳溶于12ml二甲苯中，温度维持15℃，将二硫化碳和二甲苯的混合溶液滴加至步骤a)所得反应溶液中，滴加时间0.6h，滴加完毕后，继续搅拌反应15min，之后升温至26℃反应0.4h结束反应；产物经过滤，滤饼烘干和粉碎得到二丁基二硫代氨基甲酸锌；
该方法向含有氧化锌、二丁胺、分散剂和第一有机溶剂的反应溶液中滴加二硫化碳进行反应，反应结束后得到二丁基二硫代氨基甲酸锌，上述的第一有机溶剂不溶于水，且所得二丁基二硫代氨基甲酸锌不溶于或微溶于第一有机溶剂。该方法采用无水溶剂法制备二丁基二硫代氨基甲酸锌，用第一有机溶剂代替水，杜绝了含盐废水的产生，具有极大的清洁生产优势，通过一步法就可实现二丁基二硫代氨基甲酸锌的高效生产，并且过滤得到二丁基二硫代氨基甲酸锌的同时，由于第一有机溶剂不溶于水，因此用分液操作就可以将两者分离，第一有机溶剂在除去水后能够被重复利用，降低溶剂成本同时提高了产品的收率。上述方法操作简便，节省人力、物力和时间，大大地降低了生产成本，同时可实现环境友好的可持续发展，该方法很容易应用到大规模的生产实践当中。
[1]丁俊杰,谭西良,宋风朝等.二丁基二硫代氨基甲酸锌的制备方法[P].河南省:CN108147985B,2020-06-12. 显示全部
二丁基二硫代氨基甲酸锌，英文名称为Dibutyldithiocarbamic acid zinc(II)salt，该化合物呈现为白色粉末，能够溶于二硫化碳、苯、氯仿、乙醇、乙谜等有机溶剂，但不溶于水和稀碱。
二丁基二硫代氨基甲酸锌
二丁基二硫代氨基甲酸锌(BZ)的现行合成方法通常有水溶液法、湿碱法和溶剂法三种，常用的为湿碱法和溶剂法。目前橡胶工业上大量使用的硫化促进剂二丁基二硫代氨基甲酸锌就是采用湿碱法生产的，通常是先通过二丁胺、二硫化碳和氢氧化钠在水中合成二丁基二硫代氨基甲酸钠，然后再用合成的钠盐与锌的硫酸盐或盐酸盐反应制备BZ。该方法在生产过程中采用强碱和锌的硫酸盐或盐酸盐会产生大量(每吨产品产生16-17t废水)含硫酸钠或氯化钠的废水极难处理，同时会造成设备的腐蚀，不利于环境保护且增加了处理废水的成本。溶剂法通常是在有机溶剂中加入二硫化碳、二丁胺和氧化锌或氢氧化锌一步合成BZ，该方法避免使用强碱和锌的硫酸盐或盐酸盐，不产生含盐废水且溶剂可以重复使用，是一种清洁环保的工艺，但是现行的溶剂法中主要使用甲醇和乙醇等溶于水的有机溶剂，在溶剂回收过程中通常要进行蒸馏，回收成本较高且在蒸馏过程中有较大溶剂损失。
因此，对现有的二丁基二硫代氨基甲酸锌(BZ)的溶剂生产法进行改进，研究开发出一种具有绿色环保、节能经济等优势的橡胶硫化促进剂BZ的制备方法，以避免现有生产过程中溶剂回收成本较高且在蒸馏过程中有较大溶剂损失的问题，变得十分必要和迫切。
丁俊杰[1]等人提供一种二丁基二硫代氨基甲酸锌的制备方法，以缓解现有技术中生产二丁基二硫代氨基甲酸锌时废液污染环境、步骤繁琐、成本较高以及溶剂和产品回收率低等技术问题。具体步骤如下：
步骤a)：在15℃条件下，于装有电动搅拌和滴液漏斗的1000mL四口瓶中，加入二甲苯240mL，5.15g氧化锌、0.027g脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7和27.2g二丁胺搅拌混合均匀，得到反应溶液；步骤b)：将16.07g二硫化碳溶于12ml二甲苯中，温度维持15℃，将二硫化碳和二甲苯的混合溶液滴加至步骤a)所得反应溶液中，滴加时间0.6h，滴加完毕后，继续搅拌反应15min，之后升温至26℃反应0.4h结束反应；产物经过滤，滤饼烘干和粉碎得到二丁基二硫代氨基甲酸锌；
该方法向含有氧化锌、二丁胺、分散剂和第一有机溶剂的反应溶液中滴加二硫化碳进行反应，反应结束后得到二丁基二硫代氨基甲酸锌，上述的第一有机溶剂不溶于水，且所得二丁基二硫代氨基甲酸锌不溶于或微溶于第一有机溶剂。该方法采用无水溶剂法制备二丁基二硫代氨基甲酸锌，用第一有机溶剂代替水，杜绝了含盐废水的产生，具有极大的清洁生产优势，通过一步法就可实现二丁基二硫代氨基甲酸锌的高效生产，并且过滤得到二丁基二硫代氨基甲酸锌的同时，由于第一有机溶剂不溶于水，因此用分液操作就可以将两者分离，第一有机溶剂在除去水后能够被重复利用，降低溶剂成本同时提高了产品的收率。上述方法操作简便，节省人力、物力和时间，大大地降低了生产成本，同时可实现环境友好的可持续发展，该方法很容易应用到大规模的生产实践当中。
[1]丁俊杰,谭西良,宋风朝等.二丁基二硫代氨基甲酸锌的制备方法[P].河南省:CN108147985B,2020-06-12.
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甲硫醇在常温常压下为具有不愉快气味的无色有毒气体。受热分解生成有毒的硫的氧化物。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇明火易燃烧，遇酸反应产生有毒气体，与水或水蒸气作用产生有毒易燃气体，遇氧化剂反应强烈。易液化，在21.1℃时S.P.为205kPa.
最高容许浓度：0.5ppm(1mg/m3)
甲硫醇为有毒和刺激性的物质，能刺激中枢神经引起麻醉，能刺激皮肤和眼睛。
吸入后出现肌肉萎缩、震颤、痉挛、肺炎、失去知觉、呼吸停顿等症状。高浓度蒸气或液态甲硫醇会刺激眼睛或皮肤。
咖啡因、苯甲酸钠、可拉明、樟脑油、环戊四并唑等呼吸兴奋剂对治疗呼吸机能损伤者有特效。
甲硫醇钢瓶要存放在阴凉通风的仓库内，要远离热源及火种，要与氧、氯及其它高氧化性物质和易燃物质隔离。要与酸类物质隔开。库温不宜超过5℃，有条件时最好冷藏，把温度控制在0℃以下。所有用于甲硫醇的设备和管线应接地。探漏可用肥皂水，绝不能用火检漏。
不锈钢最适合，铝可以用，但加压下要小心，铜及其合金受腐蚀。可以用聚四氟乙烯。
铁及钢的装置在使用前，应在120℃温度下烘烤半小时，以防生成硫化氧铁(硫化氧铁在空气中会强烈燃烧)，然后通H2S或CH3SH使其形成硫化亚铁保护膜。
灭火可用二氧化碳、化学干粉、四氯化碳、1211灭火剂、砂土。忌用酸碱灭火剂、水和泡沫。
如果液体溢出，应立即用液体家用漂白液(次氯酸钠、钙的水溶液)中和，不要用粉状的。气体泄漏时可用甲醇、乙醇或苯等合适的溶剂吸收后再回收。
显示全部甲硫醇在常温常压下为具有不愉快气味的无色有毒气体。受热分解生成有毒的硫的氧化物。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇明火易燃烧，遇酸反应产生有毒气体，与水或水蒸气作用产生有毒易燃气体，遇氧化剂反应强烈。易液化，在21.1℃时S.P.为205kPa.
最高容许浓度：0.5ppm(1mg/m3)
甲硫醇为有毒和刺激性的物质，能刺激中枢神经引起麻醉，能刺激皮肤和眼睛。
吸入后出现肌肉萎缩、震颤、痉挛、肺炎、失去知觉、呼吸停顿等症状。高浓度蒸气或液态甲硫醇会刺激眼睛或皮肤。
咖啡因、苯甲酸钠、可拉明、樟脑油、环戊四并唑等呼吸兴奋剂对治疗呼吸机能损伤者有特效。
甲硫醇钢瓶要存放在阴凉通风的仓库内，要远离热源及火种，要与氧、氯及其它高氧化性物质和易燃物质隔离。要与酸类物质隔开。库温不宜超过5℃，有条件时最好冷藏，把温度控制在0℃以下。所有用于甲硫醇的设备和管线应接地。探漏可用肥皂水，绝不能用火检漏。
不锈钢最适合，铝可以用，但加压下要小心，铜及其合金受腐蚀。可以用聚四氟乙烯。
铁及钢的装置在使用前，应在120℃温度下烘烤半小时，以防生成硫化氧铁(硫化氧铁在空气中会强烈燃烧)，然后通H2S或CH3SH使其形成硫化亚铁保护膜。
灭火可用二氧化碳、化学干粉、四氯化碳、1211灭火剂、砂土。忌用酸碱灭火剂、水和泡沫。
如果液体溢出，应立即用液体家用漂白液(次氯酸钠、钙的水溶液)中和，不要用粉状的。气体泄漏时可用甲醇、乙醇或苯等合适的溶剂吸收后再回收。
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酸性黄 23 又称柠檬黄，是一种水溶性合成色素，用于食品的加色、增色或调色。本文将介绍其用途和安全性。
酸性黄 23 主要用于食品、饮料、药品、化妆品的着色，也可用于染色及制造柠檬黄铝色淀。柠檬黄铝色淀是一种食用黄色色素，耐热性比柠檬黄强。
色淀是用可溶性的母体染料制成的不溶性着色剂，具有良好的着色力和遮盖力，安全性高。
酸性黄 23 从1916年起被用作食品添加剂，被认为是合成色素中毒性最弱的。其安全度高，基本无毒，不在体内贮积，大部分以原形排出体外。
酸性黄 23 的生产所用原料基本无毒，安全性较高。
显示全部酸性黄 23 又称柠檬黄，是一种水溶性合成色素，用于食品的加色、增色或调色。本文将介绍其用途和安全性。
酸性黄 23 主要用于食品、饮料、药品、化妆品的着色，也可用于染色及制造柠檬黄铝色淀。柠檬黄铝色淀是一种食用黄色色素，耐热性比柠檬黄强。
色淀是用可溶性的母体染料制成的不溶性着色剂，具有良好的着色力和遮盖力，安全性高。
酸性黄 23 从1916年起被用作食品添加剂，被认为是合成色素中毒性最弱的。其安全度高，基本无毒，不在体内贮积，大部分以原形排出体外。
酸性黄 23 的生产所用原料基本无毒，安全性较高。
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根据针对中国疾病负担的评估报告显示，卒中已经成为导致中国人死亡的首位原因。卒中对人体的危害极强，而引起卒中的原因中，大脑神经损伤是常见因素。另外，对卒中的治疗过程中，受损中枢神经的修复也是重要手段之一，而在修复过程中，胞磷胆碱是的作用尤为重要。
胞磷胆碱是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体，它是构建生物膜的重要成分，在保护神经方面有着积极的作用，可以有效修复受损中枢神经，同时在神经介质的转移和生物电的传导中也起重要作用。临床数据表明，卒中或手术所引起的神经损伤、意识障碍等问题，胞磷胆碱都有明显的治疗效果。
1.构建神经膜
当胞磷胆碱与二脂酰甘油经酶催化后，会生成磷脂酰胆碱，而磷脂酰胆碱可以构建双层脂膜。当神经细胞膜损伤时，外源性胞磷胆碱可以为其补充原料，进而合成磷脂胆碱，修复神经细胞膜或者帮助神经再生。
2.保护中枢神经
胞磷胆碱被水解后会产生胆碱，胆碱除了可以合成神经膜磷脂，还能生成乙酰胆碱，使胆碱能神经兴奋，保护中枢神经功能，辅助治疗认知障碍、记忆衰退等症状。
3.恢复Na+/K+-ATP酶活性
研究发现，胞磷胆碱可以刺激Na+/K+-ATP酶释放并激活其活性，进而起到消除神经功能障碍的作用，有助于意识和行为障碍患者恢复。
4.降低磷脂氧化代谢
胞磷胆碱对磷脂酶有抑制作用，能减少花生四烯酸的释放，减少过氧化分子、自由基及神经毒性物质的产生，保护视网膜神经节免受损伤。
针对动物的临床试验表明，对动物人为的大脑创伤、出血损伤，胞磷胆碱可以缩小损伤面积，减少水肿，减少神经细胞凋亡或死亡。胞磷胆碱可以加强生物电信息传递，客服意识障碍，增强记忆功能和学习能力。而在治疗人类疾病中，胞磷胆碱则能够有效的对各种脑损伤引起的意识障碍，包括精神、行为、记忆、学习有明显改善。因此，胞磷胆碱在中风药物中被列为神经保护剂。
在国内近年的临床应用中，胞磷胆碱对脑外伤、脑梗死、中风偏瘫等疾病的治疗都有帮助，尤其是胞磷胆碱与中药联合应用治疗效果更加明显。
[1] Paavola, K.J. and R.A. Hall, Adhesion G protein-coupled receptors: signaling, pharmacology, and mechanisms of activation. Molecular pharmacology, 2012. 82(5): p. 777-783.
[2] Stephenson, J.R., R.H. Purcell, and R.A. Hall, The BAI subfamily of adhesion GPCRs: synaptic regulation and beyond. Trends in pharmacological sciences, 2014. 35(4): p. 208-215.
[3] Zeisel, A., et al., Molecular architecture of the mouse nervous system. Cell, 2018. 174(4): p. 999-1014.
[4] Duman, J.G., Y.-K. Tu, and K.F. Tolias, Emerging roles of BAI adhesion-GPCRs in synapse development and plasticity. Neural plasticity, 2016. 2016.
显示全部根据针对中国疾病负担的评估报告显示，卒中已经成为导致中国人死亡的首位原因。卒中对人体的危害极强，而引起卒中的原因中，大脑神经损伤是常见因素。另外，对卒中的治疗过程中，受损中枢神经的修复也是重要手段之一，而在修复过程中，胞磷胆碱是的作用尤为重要。
胞磷胆碱是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体，它是构建生物膜的重要成分，在保护神经方面有着积极的作用，可以有效修复受损中枢神经，同时在神经介质的转移和生物电的传导中也起重要作用。临床数据表明，卒中或手术所引起的神经损伤、意识障碍等问题，胞磷胆碱都有明显的治疗效果。
1.构建神经膜
当胞磷胆碱与二脂酰甘油经酶催化后，会生成磷脂酰胆碱，而磷脂酰胆碱可以构建双层脂膜。当神经细胞膜损伤时，外源性胞磷胆碱可以为其补充原料，进而合成磷脂胆碱，修复神经细胞膜或者帮助神经再生。
2.保护中枢神经
胞磷胆碱被水解后会产生胆碱，胆碱除了可以合成神经膜磷脂，还能生成乙酰胆碱，使胆碱能神经兴奋，保护中枢神经功能，辅助治疗认知障碍、记忆衰退等症状。
3.恢复Na+/K+-ATP酶活性
研究发现，胞磷胆碱可以刺激Na+/K+-ATP酶释放并激活其活性，进而起到消除神经功能障碍的作用，有助于意识和行为障碍患者恢复。
4.降低磷脂氧化代谢
胞磷胆碱对磷脂酶有抑制作用，能减少花生四烯酸的释放，减少过氧化分子、自由基及神经毒性物质的产生，保护视网膜神经节免受损伤。
针对动物的临床试验表明，对动物人为的大脑创伤、出血损伤，胞磷胆碱可以缩小损伤面积，减少水肿，减少神经细胞凋亡或死亡。胞磷胆碱可以加强生物电信息传递，客服意识障碍，增强记忆功能和学习能力。而在治疗人类疾病中，胞磷胆碱则能够有效的对各种脑损伤引起的意识障碍，包括精神、行为、记忆、学习有明显改善。因此，胞磷胆碱在中风药物中被列为神经保护剂。
在国内近年的临床应用中，胞磷胆碱对脑外伤、脑梗死、中风偏瘫等疾病的治疗都有帮助，尤其是胞磷胆碱与中药联合应用治疗效果更加明显。
[1] Paavola, K.J. and R.A. Hall, Adhesion G protein-coupled receptors: signaling, pharmacology, and mechanisms of activation. Molecular pharmacology, 2012. 82(5): p. 777-783.
[2] Stephenson, J.R., R.H. Purcell, and R.A. Hall, The BAI subfamily of adhesion GPCRs: synaptic regulation and beyond. Trends in pharmacological sciences, 2014. 35(4): p. 208-215.
[3] Zeisel, A., et al., Molecular architecture of the mouse nervous system. Cell, 2018. 174(4): p. 999-1014.
[4] Duman, J.G., Y.-K. Tu, and K.F. Tolias, Emerging roles of BAI adhesion-GPCRs in synapse development and plasticity. Neural plasticity, 2016. 2016.
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乙烯可以说随处可见，存在于植物的一些组织，器官中，在蛋氨酸供氧充足的情况下转化而成。当然乙烯的用途可谓是比较广泛了，纤维，橡胶，塑料，乙醇酒精这些都可以用作基本化工原料，也可以用作水果和蔬菜的催熟剂，也是一种植物激素。本文将和大家简单介绍乙烯作为催熟剂的应用。
大家在了解乙烯可以用作一些基础化工原料之外，又联想到也可以用作水果和蔬菜的催熟剂，难免会有些担忧，乙烯用作催熟剂会不会有毒，对人体造成危害。其实乙烯用来催熟水果对人体无害，如果真有害，也不会有这一原理的存在。植物在生长过程中，会产生一种叫“乙烯”的化学物质，可以在生产过程中调控植物的成熟进程，植物本身还没有产生乙烯之前，可以人为加乙烯，这样植物就会加速生长。乙烯本身是一种气体使用气体不是很方便，后来发明了一种液体乙烯，也叫乙烯利。所谓催熟，其实就是提前加速了植物的生长和成熟的进程，植物自然成熟过程中不会合成的物质，经过催熟之后也不会合成。所以经过乙烯催熟的水果和蔬菜大家可以放心食用。
乙烯的产生是水果成熟的开始，高峰型过时只能在未出现高峰之前用乙烯，才出现高峰和促进成熟，高峰之后再用乙烯，就没有增强呼吸和促进成熟的作用了。乙烯可以提高果肉细胞膜系统的通透性，使线粒体更易获得氡(线粒体是细胞中呼吸酶存在的场所)，使ATP和各种代谢物的通过更加容易，因而加强了内部氧化过程，促进了呼吸及其它代谢作用的进行。并且乙烯能促进多种酶的合成，这有利于果实成熟过程中有机物、色素的变化及果实变软。因此乙烯促进了果实的成熟。但也发现柑橘、葡萄成熟时，与另一种植物激素脱落酸(ABA)的关系更大。
CO2对乙烯的催熟作用有竞争性抑制作用。乙烯催熟的机制据推测是首先与一个含金属的酶相结合，而CO2则与乙烯竞争与此酶结合，从而抑制了乙烯的作用。除此之外，乙烯的同系物丙烯，乙炔以及CO也有催熟的作用。
显示全部乙烯可以说随处可见，存在于植物的一些组织，器官中，在蛋氨酸供氧充足的情况下转化而成。当然乙烯的用途可谓是比较广泛了，纤维，橡胶，塑料，乙醇酒精这些都可以用作基本化工原料，也可以用作水果和蔬菜的催熟剂，也是一种植物激素。本文将和大家简单介绍乙烯作为催熟剂的应用。
大家在了解乙烯可以用作一些基础化工原料之外，又联想到也可以用作水果和蔬菜的催熟剂，难免会有些担忧，乙烯用作催熟剂会不会有毒，对人体造成危害。其实乙烯用来催熟水果对人体无害，如果真有害，也不会有这一原理的存在。植物在生长过程中，会产生一种叫“乙烯”的化学物质，可以在生产过程中调控植物的成熟进程，植物本身还没有产生乙烯之前，可以人为加乙烯，这样植物就会加速生长。乙烯本身是一种气体使用气体不是很方便，后来发明了一种液体乙烯，也叫乙烯利。所谓催熟，其实就是提前加速了植物的生长和成熟的进程，植物自然成熟过程中不会合成的物质，经过催熟之后也不会合成。所以经过乙烯催熟的水果和蔬菜大家可以放心食用。
乙烯的产生是水果成熟的开始，高峰型过时只能在未出现高峰之前用乙烯，才出现高峰和促进成熟，高峰之后再用乙烯，就没有增强呼吸和促进成熟的作用了。乙烯可以提高果肉细胞膜系统的通透性，使线粒体更易获得氡(线粒体是细胞中呼吸酶存在的场所)，使ATP和各种代谢物的通过更加容易，因而加强了内部氧化过程，促进了呼吸及其它代谢作用的进行。并且乙烯能促进多种酶的合成，这有利于果实成熟过程中有机物、色素的变化及果实变软。因此乙烯促进了果实的成熟。但也发现柑橘、葡萄成熟时，与另一种植物激素脱落酸(ABA)的关系更大。
CO2对乙烯的催熟作用有竞争性抑制作用。乙烯催熟的机制据推测是首先与一个含金属的酶相结合，而CO2则与乙烯竞争与此酶结合，从而抑制了乙烯的作用。除此之外，乙烯的同系物丙烯，乙炔以及CO也有催熟的作用。
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谷氨酸钠（简称MSG）又称味精、味素，是谷氨酸的钠盐，属于天然的最丰富的非必需氨基酸之一。美国食品药品监督管理局将其归于“公认安全”（GRAS），欧盟则视为食品添加剂。谷氨酸钠有HS代码29224220以及E编码E621。它们在化学上是相同的。食品工业生产厂商视MSG为一种增味剂进行销售和使用，因为它可以平衡、融合和使其他味觉的整体感受变得丰富。日本、韩国和中国菜普遍使用谷氨酸钠。鲣鱼（柴鱼片）、鸡肉、猪肉、牛肉等蛋白质或干香菇、松茸等菇菌类经过熬煮，也可以获取相同物质。
自从谷氨酸钠在市场上出现后，其生产方法有以下三种：
采用盐酸水解植物蛋白，使肽键断开（1909年-1962年）
采用丙烯腈进行直接化学合成（1962年-1973年）
细菌发酵（1956年-目前）。
刚开始时采用小麦面筋蛋白进行水解，100克蛋白中含有30多克的谷氨酸盐和谷氨酰胺。为了令生产满足对MSG不断增长的需求，研发了一种新的生产工艺：化学合成和发酵法。在20世纪50年代中期，作为原料的乙烯腈被用在MSG合成中。当时，细菌发酵法来生产MSG，其工艺与酒、醋、酸乳，甚至巧克力类似。钠通过中和步骤则在后期添加。在发酵过程中所选用的细菌（棒形菌）采用了从甜菜、甘蔗、木薯或糖蜜中所取得的氨和碳水化合物进行培养，把氨基酸分泌到发酵液中，从此处分离出L-谷氨酸盐。Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd研制出第一种生产L-谷氨酸盐的工业发酵方法。
如今，在MSG工业生产领域中，从糖到谷氨酸盐的转化率和生产率持续得到提高，从而能追上人类的需求。经过过滤、浓缩、酸化和结晶这些过程，最终得出的产品便是纯水合谷氨酸钠。其外观为白色无味晶状粉末，在溶液中会将其分解为谷氨酸根离子和钠离子。该物溶于水的，但在常见的有机溶剂（如醚）中不易吸湿，基本上也不可溶解。在一般情况下，MSG在常规的食品加工中都会保持稳定。在烹调过程中，MSG是不会分解的，但与其他氨基酸相似，如温度非常高且存在糖的情况下，它有可能会发生褐变或美拉德反应。
味精的作为调味料在适量的范围内是安全的，2017年欧洲食品安全局食品添加剂和食品添加营养源专家组（ANS）表示，味精的一日可接受摄取量为每公斤体重30毫克。过量食用味精对身体有神经毒性会造成过敏，全身不适包括心跳加速、呼吸急促以及疲倦感，对自主神经系统有头痛、头晕、失眠、出现幻觉、容易发怒、啼笑皆非等症状，对消化系统的影响有恶心呕吐感、胃痛、腹泻等症状，对视力的影响有眼睛刺痛感与视力模糊等症状，食用量过多时甚至有失明风险。
显示全部谷氨酸钠（简称MSG）又称味精、味素，是谷氨酸的钠盐，属于天然的最丰富的非必需氨基酸之一。美国食品药品监督管理局将其归于“公认安全”（GRAS），欧盟则视为食品添加剂。谷氨酸钠有HS代码29224220以及E编码E621。它们在化学上是相同的。食品工业生产厂商视MSG为一种增味剂进行销售和使用，因为它可以平衡、融合和使其他味觉的整体感受变得丰富。日本、韩国和中国菜普遍使用谷氨酸钠。鲣鱼（柴鱼片）、鸡肉、猪肉、牛肉等蛋白质或干香菇、松茸等菇菌类经过熬煮，也可以获取相同物质。
自从谷氨酸钠在市场上出现后，其生产方法有以下三种：
采用盐酸水解植物蛋白，使肽键断开（1909年-1962年）
采用丙烯腈进行直接化学合成（1962年-1973年）
细菌发酵（1956年-目前）。
刚开始时采用小麦面筋蛋白进行水解，100克蛋白中含有30多克的谷氨酸盐和谷氨酰胺。为了令生产满足对MSG不断增长的需求，研发了一种新的生产工艺：化学合成和发酵法。在20世纪50年代中期，作为原料的乙烯腈被用在MSG合成中。当时，细菌发酵法来生产MSG，其工艺与酒、醋、酸乳，甚至巧克力类似。钠通过中和步骤则在后期添加。在发酵过程中所选用的细菌（棒形菌）采用了从甜菜、甘蔗、木薯或糖蜜中所取得的氨和碳水化合物进行培养，把氨基酸分泌到发酵液中，从此处分离出L-谷氨酸盐。Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd研制出第一种生产L-谷氨酸盐的工业发酵方法。
如今，在MSG工业生产领域中，从糖到谷氨酸盐的转化率和生产率持续得到提高，从而能追上人类的需求。经过过滤、浓缩、酸化和结晶这些过程，最终得出的产品便是纯水合谷氨酸钠。其外观为白色无味晶状粉末，在溶液中会将其分解为谷氨酸根离子和钠离子。该物溶于水的，但在常见的有机溶剂（如醚）中不易吸湿，基本上也不可溶解。在一般情况下，MSG在常规的食品加工中都会保持稳定。在烹调过程中，MSG是不会分解的，但与其他氨基酸相似，如温度非常高且存在糖的情况下，它有可能会发生褐变或美拉德反应。
味精的作为调味料在适量的范围内是安全的，2017年欧洲食品安全局食品添加剂和食品添加营养源专家组（ANS）表示，味精的一日可接受摄取量为每公斤体重30毫克。过量食用味精对身体有神经毒性会造成过敏，全身不适包括心跳加速、呼吸急促以及疲倦感，对自主神经系统有头痛、头晕、失眠、出现幻觉、容易发怒、啼笑皆非等症状，对消化系统的影响有恶心呕吐感、胃痛、腹泻等症状，对视力的影响有眼睛刺痛感与视力模糊等症状，食用量过多时甚至有失明风险。
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2,5-呋喃二甲酸（FDCA）是一种极具发展潜力的生物基化学品，可用于制备多种聚合物，如聚酯、聚酰胺、聚氨酯等，被认为是12种最具潜力的生物基平台化合物之一。在全球禁塑背景下，FDCA与乙二醇聚合生成的聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯（PEF）作为性能更优的新型塑料材料，有望逐步替代由对苯二甲酸聚合生成的对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，进而带动FDCA需求释放.
由于传统石化资源面临短缺和环境问题日益严重，人们将目光瞄准了可用来合成化工原料的生物质材料。2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为一种重要的生物质来源的二元羧酸，可被催化开环制成已二酸，而已二酸又是尼龙66的一种必需的重要单体。2,5-呋喃二甲酸(FDCA)还可与乙二醇（MEG）等聚合，应用于聚酯、聚氨酯等，是有望成为替代现有石油来源的对苯二甲酸的新型生物基材料.
2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇（MEG）聚合生成的聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)，是一种适用于食品和饮料包装以及地毯和纺织品纤维的聚酯。对于包装行业而言，与传统塑料相比，PEF具有更好的特性，例如提高了对二氧化碳和氧气等气体的阻隔性，从而延长了包装产品的保质期。PEF是性质优越的新时代生物质材料，被誉为PTA下游产品PET或者聚酯的生物基替代方案，其阻气、阻水性已被证明优于聚对苯二甲酸乙二酯(PET).
FDCA合成的聚酯性能优异，据统计，2022年FDCA作为单体制备的聚酯市场潜力最大，占全球消费量的60%以上。第二大应用领域是聚酰胺，截止到2022年，该市场潜在应用规模为8万吨。FDCA的市场价格约20-25万/吨，潜在市场需求数万吨.
当前2,5-呋喃二甲酸（FDCA）最常见的合成方式是由5-羟甲基糠醛（HMF）氧化制成，主要有计量氧化法、电催化法、化学催化法.
采用KMnO4、N2O4、HNO3等作为氧化剂，对HMF进行氧化合成FDCA。该工艺产品选择性低，且这些氧化剂对设备腐蚀严重，排放废水时造成环境污染，不适合工业化生产.
相比之下，采用催化氧化方法可以降低反应能垒，大幅降低反应温度和压力，同时提高FDCA的收率和分离效率.
近年来发展的HMF电催化氧化技术，以电子作为清洁的反应试剂，可以大幅提升HMF氧化效率。2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)为反应介质和催化剂，选择合适的光阳极和阴极，加入缓冲溶液作为电解液，构建光电反应体系。通过施加一定的偏压和电量，将HMF催化氧化为FDCA。但该工艺需要特殊的反应装置，反应设备成本较高.
碱性水溶液环境，加入磁性催化剂和次氯酸钠溶液，50℃下反应2h，原料转化率为93%，产品收率约75%。反应结束后，该工艺所使用的催化剂可采用磁铁进行回收收集，但是2,5-呋喃二甲酸产品收率不高，且氧源为次氯酸钠，产生废水量较大.
显示全部2,5-呋喃二甲酸（FDCA）是一种极具发展潜力的生物基化学品，可用于制备多种聚合物，如聚酯、聚酰胺、聚氨酯等，被认为是12种最具潜力的生物基平台化合物之一。在全球禁塑背景下，FDCA与乙二醇聚合生成的聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯（PEF）作为性能更优的新型塑料材料，有望逐步替代由对苯二甲酸聚合生成的对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，进而带动FDCA需求释放.
由于传统石化资源面临短缺和环境问题日益严重，人们将目光瞄准了可用来合成化工原料的生物质材料。2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为一种重要的生物质来源的二元羧酸，可被催化开环制成已二酸，而已二酸又是尼龙66的一种必需的重要单体。2,5-呋喃二甲酸(FDCA)还可与乙二醇（MEG）等聚合，应用于聚酯、聚氨酯等，是有望成为替代现有石油来源的对苯二甲酸的新型生物基材料.
2,5-呋喃二甲酸(FDCA)与乙二醇（MEG）聚合生成的聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)，是一种适用于食品和饮料包装以及地毯和纺织品纤维的聚酯。对于包装行业而言，与传统塑料相比，PEF具有更好的特性，例如提高了对二氧化碳和氧气等气体的阻隔性，从而延长了包装产品的保质期。PEF是性质优越的新时代生物质材料，被誉为PTA下游产品PET或者聚酯的生物基替代方案，其阻气、阻水性已被证明优于聚对苯二甲酸乙二酯(PET).
FDCA合成的聚酯性能优异，据统计，2022年FDCA作为单体制备的聚酯市场潜力最大，占全球消费量的60%以上。第二大应用领域是聚酰胺，截止到2022年，该市场潜在应用规模为8万吨。FDCA的市场价格约20-25万/吨，潜在市场需求数万吨.
当前2,5-呋喃二甲酸（FDCA）最常见的合成方式是由5-羟甲基糠醛（HMF）氧化制成，主要有计量氧化法、电催化法、化学催化法.
采用KMnO4、N2O4、HNO3等作为氧化剂，对HMF进行氧化合成FDCA。该工艺产品选择性低，且这些氧化剂对设备腐蚀严重，排放废水时造成环境污染，不适合工业化生产.
相比之下，采用催化氧化方法可以降低反应能垒，大幅降低反应温度和压力，同时提高FDCA的收率和分离效率.
近年来发展的HMF电催化氧化技术，以电子作为清洁的反应试剂，可以大幅提升HMF氧化效率。2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)为反应介质和催化剂，选择合适的光阳极和阴极，加入缓冲溶液作为电解液，构建光电反应体系。通过施加一定的偏压和电量，将HMF催化氧化为FDCA。但该工艺需要特殊的反应装置，反应设备成本较高.
碱性水溶液环境，加入磁性催化剂和次氯酸钠溶液，50℃下反应2h，原料转化率为93%，产品收率约75%。反应结束后，该工艺所使用的催化剂可采用磁铁进行回收收集，但是2,5-呋喃二甲酸产品收率不高，且氧源为次氯酸钠，产生废水量较大.
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对二甲胺基苯甲醛是一种常用的分析试剂，用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等，还用以区别血清发疹和腥红热、制造染料，另外还用作染料中间体.
现有技术中，对二甲胺基苯甲醛的合成一般是直接将其甲酰化，主要有两种方法：一种是以DMA、亚硝酸钠和甲醛为原料进行合成，这种方法工艺路线较长，消耗的原材料多，三废也比较多，不利于绿色环保的要求；另一种是Viserier法，在三氯氧磷的催化下，利用DMF在苯环上引入醛基，这种方法要消耗大量的三氯氧磷和DMF，且三氯氧磷污染较大，后处理困难.
为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种对二甲胺基苯甲醛的制备方法.
一种对二甲胺基苯甲醛的制备方法，包括如下步骤:
a，在250 mL三口瓶中依次加入28g乌洛托品、135 mL冰醋酸、15 mL三氟乙酸、25 mL N，N-二甲基苯胺，装上冷凝管，油浴90℃加热6h后停止反应，用旋转蒸发仪蒸走酸并回收，残留物用饱和碳酸钠水溶液中和至pH值 7，然后用醋酸乙酯萃取，合并萃取液，用1g活性炭脱色，母液用旋转蒸发仪蒸去醋酸乙酯，得二甲胺基苯甲醛粗产品;
b，将二甲胺基苯甲醛粗产品和2倍二甲氨基苯甲醛粗产品重量的水混合，室温搅拌30min，用浓盐酸调pH至2，固体溶解，过滤，滤液用饱和碳酸钠溶液调解pH至8，8-12℃搅拌1h，过滤，得到二甲胺基苯甲醛精制品.
本发明的有益效果在于，本发明采用DUFF反应，用乌洛托品和N，N-二甲基苯胺合成了对二甲胺基苯甲醛，反应用三氟乙酸与冰醋酸混酸做催化剂，合成对二甲胺基苯甲醛，副反应少，收率高，反应条件温和，所用试剂均为常规试剂，污染少，对环境友好.
显示全部对二甲胺基苯甲醛是一种常用的分析试剂，用于测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等，还用以区别血清发疹和腥红热、制造染料，另外还用作染料中间体.
现有技术中，对二甲胺基苯甲醛的合成一般是直接将其甲酰化，主要有两种方法：一种是以DMA、亚硝酸钠和甲醛为原料进行合成，这种方法工艺路线较长，消耗的原材料多，三废也比较多，不利于绿色环保的要求；另一种是Viserier法，在三氯氧磷的催化下，利用DMF在苯环上引入醛基，这种方法要消耗大量的三氯氧磷和DMF，且三氯氧磷污染较大，后处理困难.
为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种对二甲胺基苯甲醛的制备方法.
一种对二甲胺基苯甲醛的制备方法，包括如下步骤:
a，在250 mL三口瓶中依次加入28g乌洛托品、135 mL冰醋酸、15 mL三氟乙酸、25 mL N，N-二甲基苯胺，装上冷凝管，油浴90℃加热6h后停止反应，用旋转蒸发仪蒸走酸并回收，残留物用饱和碳酸钠水溶液中和至pH值 7，然后用醋酸乙酯萃取，合并萃取液，用1g活性炭脱色，母液用旋转蒸发仪蒸去醋酸乙酯，得二甲胺基苯甲醛粗产品;
b，将二甲胺基苯甲醛粗产品和2倍二甲氨基苯甲醛粗产品重量的水混合，室温搅拌30min，用浓盐酸调pH至2，固体溶解，过滤，滤液用饱和碳酸钠溶液调解pH至8，8-12℃搅拌1h，过滤，得到二甲胺基苯甲醛精制品.
本发明的有益效果在于，本发明采用DUFF反应，用乌洛托品和N，N-二甲基苯胺合成了对二甲胺基苯甲醛，反应用三氟乙酸与冰醋酸混酸做催化剂，合成对二甲胺基苯甲醛，副反应少，收率高，反应条件温和，所用试剂均为常规试剂，污染少，对环境友好.
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国家大气污染防治攻关联合中心邀请国电环境保护研究院朱法华院长，对电力行业污染物排放水平进行分析解读。
国电环境保护研究院、清华大学、生态环境部环境工程评估中心等多家单位对燃煤电厂排放状况进行了现场测试与理论分析。安装湿式电除尘器的20台超低排放机组三氧化硫排放浓度的平均值仅为6.6 mg/m3，明显低于没有安装湿式电除尘器的6台超低排放机组三氧化硫排放浓度的平均值16.4 mg/m3。
根据不同三氧化硫脱除技术对比结果, 碱基喷射技术不仅可以实现较高三氧化硫脱除效果, 还可有效解决空预器的腐蚀、堵塞等问题, 将是未来解决高浓度三氧化硫问题的主流技术方向。
国内多家权威单位对京津冀及周边地区“2+26”个城市中14个超低排放燃煤电厂的联合测试结果表明，燃煤电厂湿法脱硫后未排放大量的颗粒物和盐类。总体而言，国内燃煤电厂烟气排放的主要污染物水平远优于国家法规要求。
显示全部国家大气污染防治攻关联合中心邀请国电环境保护研究院朱法华院长，对电力行业污染物排放水平进行分析解读。
国电环境保护研究院、清华大学、生态环境部环境工程评估中心等多家单位对燃煤电厂排放状况进行了现场测试与理论分析。安装湿式电除尘器的20台超低排放机组三氧化硫排放浓度的平均值仅为6.6 mg/m3，明显低于没有安装湿式电除尘器的6台超低排放机组三氧化硫排放浓度的平均值16.4 mg/m3。
根据不同三氧化硫脱除技术对比结果, 碱基喷射技术不仅可以实现较高三氧化硫脱除效果, 还可有效解决空预器的腐蚀、堵塞等问题, 将是未来解决高浓度三氧化硫问题的主流技术方向。
国内多家权威单位对京津冀及周边地区“2+26”个城市中14个超低排放燃煤电厂的联合测试结果表明，燃煤电厂湿法脱硫后未排放大量的颗粒物和盐类。总体而言，国内燃煤电厂烟气排放的主要污染物水平远优于国家法规要求。
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安乃近是吡唑酮类解热镇痛药，上世纪20年代开始作为解热镇痛药用于临床，制剂种类包括口服制剂、注射剂、滴鼻液等。解热镇痛药也叫非甾体类抗炎药，这类药是一个大家族，我们耳熟能详的阿司匹林、消炎痛、保泰松、布洛芬、扶他林等，都是这个家族的成员。这类药具有止痛、抗炎、抗风湿的作用，临床应用较广，主要用于退烧，各种止痛，风湿、类风湿及各种关节炎，痛风急性发作，以及部分自身免疫性疾病等。
上面提到的非甾体类抗炎药最常见的危害和副作用是胃肠道反应、胃溃疡、肾损害、白细胞减少等。对胃黏膜的损害比酒还厉害，在肾毒性的药物中能排在前三名。而且使用的剂量越大，使用的时间越长，危害就越大。
安乃近在70年代就因其严重的不良反应已经引起广泛关注，1977年美国已经停用该药。在2020年3月，我国药监局也已经两次发布公告，注销了包括安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小儿安乃近灌肠液、安乃近滴剂、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小儿解热栓在内的7种安乃近类型。不过当时对安乃近片的评估认为，尚有一定临床应用价值，采取修订说明书的风险控制措施，增加其安全警示信息，限制适用人群和适应症范围。明确将安乃近片的“儿童用药”项修订为：本品禁用于18岁以下青少年儿童。
安乃近可引起粒细胞缺乏症。该症起病急，可导致严重感染甚至死亡。患者表现为突发高热、极度乏力、周身不适，2-3天内可能发生严重感染，如肺部、泌尿系统、口咽部和皮肤感染等。出现上述症状须立即就诊并检查血象。
本品引起的皮肤损害多见，严重者需要住院治疗。使用本品如果出现皮疹、瘙痒等反应，应立即停药，严重者应立即就诊。
有引起过敏性休克风险。患者可出现胸闷、面部潮红、皮疹、呼吸困难、口唇发绀、大汗淋漓、血压降低、意识模糊、意识丧失等症状，甚至导致死亡。
安乃近不应长期使用。较长时间使用可引起粒细胞减少，血小板减少性紫癜，严重者可有再生障碍性贫血甚至导致死亡。 显示全部
安乃近是吡唑酮类解热镇痛药，上世纪20年代开始作为解热镇痛药用于临床，制剂种类包括口服制剂、注射剂、滴鼻液等。解热镇痛药也叫非甾体类抗炎药，这类药是一个大家族，我们耳熟能详的阿司匹林、消炎痛、保泰松、布洛芬、扶他林等，都是这个家族的成员。这类药具有止痛、抗炎、抗风湿的作用，临床应用较广，主要用于退烧，各种止痛，风湿、类风湿及各种关节炎，痛风急性发作，以及部分自身免疫性疾病等。
上面提到的非甾体类抗炎药最常见的危害和副作用是胃肠道反应、胃溃疡、肾损害、白细胞减少等。对胃黏膜的损害比酒还厉害，在肾毒性的药物中能排在前三名。而且使用的剂量越大，使用的时间越长，危害就越大。
安乃近在70年代就因其严重的不良反应已经引起广泛关注，1977年美国已经停用该药。在2020年3月，我国药监局也已经两次发布公告，注销了包括安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小儿安乃近灌肠液、安乃近滴剂、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小儿解热栓在内的7种安乃近类型。不过当时对安乃近片的评估认为，尚有一定临床应用价值，采取修订说明书的风险控制措施，增加其安全警示信息，限制适用人群和适应症范围。明确将安乃近片的“儿童用药”项修订为：本品禁用于18岁以下青少年儿童。
安乃近可引起粒细胞缺乏症。该症起病急，可导致严重感染甚至死亡。患者表现为突发高热、极度乏力、周身不适，2-3天内可能发生严重感染，如肺部、泌尿系统、口咽部和皮肤感染等。出现上述症状须立即就诊并检查血象。
本品引起的皮肤损害多见，严重者需要住院治疗。使用本品如果出现皮疹、瘙痒等反应，应立即停药，严重者应立即就诊。
有引起过敏性休克风险。患者可出现胸闷、面部潮红、皮疹、呼吸困难、口唇发绀、大汗淋漓、血压降低、意识模糊、意识丧失等症状，甚至导致死亡。
安乃近不应长期使用。较长时间使用可引起粒细胞减少，血小板减少性紫癜，严重者可有再生障碍性贫血甚至导致死亡。
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氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为68.85%（质量比）。氢溴酸是溴化氢的水溶液，其pKa为?9，酸性比盐酸强，但比氢碘酸弱。它是最强的无机酸之一.
氢溴酸主要用作生产各种无机溴化物和某些烷基溴化物，如溴化钠、溴化钾、溴化锂、溴化钙和溴甲烷、溴乙烷等的基本原料，也用作一些金属矿物的良好溶剂，烷氧基和苯氧基化合物的分离剂，以及脂环烃及链烃氧化为酮、酸或过氧化物的催化剂。医药工业用于合成镇静剂和麻醉剂等医药用品。石油工业用作烷基化催化剂。作为分析试剂还用于测定硫、硒、砷、锌和铁，以及从砷、锑中分离锡等，也用于合成染料或香料.
氢溴酸具有强酸性和较强的腐蚀性，如果皮肤直接接触到氢溴酸后，可能会出现发红、刺痛、红斑等刺激反应，严重时还可能会引起灼伤。此外，氢溴酸遇到潮湿空气后，会形成具有腐蚀性的毒烟雾，如果吸入体内后，则会刺激呼吸道，可能会导致咽喉肿痛、红肿，诱发支气管炎或者是肺炎等，还会强烈刺激眼睛，导致眼睛出现流泪、疼痛及红肿等症状，因此氢溴酸对人体有一定的毒性，需要尽量避免接触.
在接触氢溴酸时应做好防护，比如佩戴防护目镜、手套和口罩等。若不小心接触到氢溴酸，应立即用流水冲洗接触皮肤，减轻氢溴酸对身体的伤害。如果症状比较严重，应立即就医进行救治。此外，如果氢溴酸保存不当，遇光或遇热后易被氧化而游离出溴，溴则容易发生爆炸，因此氢溴酸应在专门的仓库由专人进行看管，避免出现意外情况.
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与易（可）燃物、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料.
显示全部氢溴酸，是溴化氢的水溶液，是一种强酸，室温下饱和氢溴酸的浓度为68.85%（质量比）。氢溴酸是溴化氢的水溶液，其pKa为?9，酸性比盐酸强，但比氢碘酸弱。它是最强的无机酸之一.
氢溴酸主要用作生产各种无机溴化物和某些烷基溴化物，如溴化钠、溴化钾、溴化锂、溴化钙和溴甲烷、溴乙烷等的基本原料，也用作一些金属矿物的良好溶剂，烷氧基和苯氧基化合物的分离剂，以及脂环烃及链烃氧化为酮、酸或过氧化物的催化剂。医药工业用于合成镇静剂和麻醉剂等医药用品。石油工业用作烷基化催化剂。作为分析试剂还用于测定硫、硒、砷、锌和铁，以及从砷、锑中分离锡等，也用于合成染料或香料.
氢溴酸具有强酸性和较强的腐蚀性，如果皮肤直接接触到氢溴酸后，可能会出现发红、刺痛、红斑等刺激反应，严重时还可能会引起灼伤。此外，氢溴酸遇到潮湿空气后，会形成具有腐蚀性的毒烟雾，如果吸入体内后，则会刺激呼吸道，可能会导致咽喉肿痛、红肿，诱发支气管炎或者是肺炎等，还会强烈刺激眼睛，导致眼睛出现流泪、疼痛及红肿等症状，因此氢溴酸对人体有一定的毒性，需要尽量避免接触.
在接触氢溴酸时应做好防护，比如佩戴防护目镜、手套和口罩等。若不小心接触到氢溴酸，应立即用流水冲洗接触皮肤，减轻氢溴酸对身体的伤害。如果症状比较严重，应立即就医进行救治。此外，如果氢溴酸保存不当，遇光或遇热后易被氧化而游离出溴，溴则容易发生爆炸，因此氢溴酸应在专门的仓库由专人进行看管，避免出现意外情况.
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与易（可）燃物、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料.
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阿米卡星是一种经典的半合成氨基糖苷类抗生素，主要通过干预细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。根据2021CHINT细菌敏感度数据分析，阿米卡星对临床分离的五大常见病原菌保持较高敏感度，尤其对铜绿假单胞菌引起的感染敏感度较高。此外，阿米卡星的敏感度也高于一些常用抗菌药物。
尽管阿米卡星是常见病原菌的有效杀手，但由于其耳毒性和肾毒性的报道，其临床应用受到限制。那么，阿米卡星究竟是“天使”还是“魔鬼”？让我们深入探讨一下阿米卡星的安全性。
（1）患者可能出现听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳部症状；少数患者可能出现眩晕、步态不稳等症状。听力减退通常在停药后不再加重，但个别情况可能继续发展为耳聋。
（2）阿米卡星具有一定的肾毒性，患者可能出现血尿、尿量减少、血尿素氮和血肌酐值增高等症状。大多数情况是可逆的，停药后症状会减轻，但也有个别报道出现肾功能衰竭。
（3）神经肌肉阻滞作用引起的软弱无力、嗜睡、呼吸困难等症状较少见。
（4）其他不良反应包括头痛、麻木、针刺感、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。
耳毒性：阿米卡星在内耳淋巴液中高浓度积聚，干扰内耳毛细胞的代谢和能量利用，导致听力减退。损伤可能进一步扩展，导致永久性听力丧失。
肾毒性：阿米卡星主要通过肾排泄，导致在肾皮质内蓄积，可能引起肾小管上皮细胞损伤和凋亡，同时降低肾脏血流量和GFR。
综合对临床常见抗菌药物不良反应的分析，虽然美罗培南、万古霉素等药物也存在一定的不良反应，但在权衡风险与收益后仍被广泛应用。因此，在临床实践中，结合敏感菌引起的感染，阿米卡星仍可作为有效的治疗方案。
显示全部阿米卡星是一种经典的半合成氨基糖苷类抗生素，主要通过干预细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。根据2021CHINT细菌敏感度数据分析，阿米卡星对临床分离的五大常见病原菌保持较高敏感度，尤其对铜绿假单胞菌引起的感染敏感度较高。此外，阿米卡星的敏感度也高于一些常用抗菌药物。
尽管阿米卡星是常见病原菌的有效杀手，但由于其耳毒性和肾毒性的报道，其临床应用受到限制。那么，阿米卡星究竟是“天使”还是“魔鬼”？让我们深入探讨一下阿米卡星的安全性。
（1）患者可能出现听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳部症状；少数患者可能出现眩晕、步态不稳等症状。听力减退通常在停药后不再加重，但个别情况可能继续发展为耳聋。
（2）阿米卡星具有一定的肾毒性，患者可能出现血尿、尿量减少、血尿素氮和血肌酐值增高等症状。大多数情况是可逆的，停药后症状会减轻，但也有个别报道出现肾功能衰竭。
（3）神经肌肉阻滞作用引起的软弱无力、嗜睡、呼吸困难等症状较少见。
（4）其他不良反应包括头痛、麻木、针刺感、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。
耳毒性：阿米卡星在内耳淋巴液中高浓度积聚，干扰内耳毛细胞的代谢和能量利用，导致听力减退。损伤可能进一步扩展，导致永久性听力丧失。
肾毒性：阿米卡星主要通过肾排泄，导致在肾皮质内蓄积，可能引起肾小管上皮细胞损伤和凋亡，同时降低肾脏血流量和GFR。
综合对临床常见抗菌药物不良反应的分析，虽然美罗培南、万古霉素等药物也存在一定的不良反应，但在权衡风险与收益后仍被广泛应用。因此，在临床实践中，结合敏感菌引起的感染，阿米卡星仍可作为有效的治疗方案。
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非那西汀，又称非那西丁，是一种起解热镇痛效果的药物，但是非那西汀有很强的肾脏毒性，并且非那西汀是苯胺的衍生物，在代谢过程中可形成邻羟氨基酚，具有致癌的作用。长期或过量使用可能会引起溶血性贫血、高铁血红蛋白血症、肾乳头坏死、间质性肾炎、尿毒症、急性肾衰竭等严重问题，甚至会引发肾盂癌和膀胱癌。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，非那西汀属于Ⅰ类致癌物！由于毒性较大，其在许多国家已被禁售。目前已被对乙酰氨基酚所代替，现仅用于某些复方制剂中。
药物成分有氨基比林、非那西汀、苯巴比妥和咖啡因，主要用于感冒引起的发热、关节痛、头痛以及偏头痛等轻至中度疼痛，对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳头坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌；长期服用还可造成依赖性，并产生耐受。
药物成分有阿司匹林、非那西汀、咖啡因等，在早期的医学治疗中，主要应用于头痛、牙痛、发热等临床表现。由于阿司匹林可导致患者有出血倾向，近年来，临床实践中常应用于防止心血管血栓形成；阿司匹林容易导致胃黏膜损伤，引发胃溃疡、上消化道出血等临床表现。因此，在应用阿司匹林的时候，患者应定期复查凝血功能，并要注意控制摄入量。阿司匹林近来已不应用于解热镇痛。
注意：尤其在进行手术和其他外科治疗期间，要停用阿司匹林至少五天以上，以减少术中、术后的出血，为手术的安全提供更多的保障。
在服用的过程中如果长期直射太阳时可能诱发皮肤癌，当然达到能够导致皮肤的服药剂量和直射太阳的时间要求是比较高的，比较难以达到。
又称为孕激素，是人体正常分泌的激素，有缓解更年期综合征、安胎保胎作用，长期使用可能诱发宫颈癌，因此，如果不是必须使用的适应症，尽量避免长期大量使用该药。
沙坦类药物本身并不会导致癌症，其致癌效应主要某些厂家在制药的过程中没有除尽其中的一些致癌杂质引起的，这些杂质代表性的成分有“叠氮类”化学残留物，长期使用可能导致恶性肿瘤，此前有多次包括厄贝沙坦在内的多种单方制剂和复方制剂被因此而召回。
初代抗肿瘤药物比如环磷酰胺以及甲氨蝶呤，都是针对细胞内的基因起作用的，针对肿瘤细胞，只是抑制其复制；对于正常细胞，就有可能引起其基因突变，导致恶性肿瘤。研究表明，长期应用环磷酰胺，可诱发膀胱癌、淋巴癌及急性白血病。白血病及牛皮癣患者若长期使用甲氨蝶呤，可能诱发皮肤癌、鼻咽癌和乳腺癌。
显示全部非那西汀，又称非那西丁，是一种起解热镇痛效果的药物，但是非那西汀有很强的肾脏毒性，并且非那西汀是苯胺的衍生物，在代谢过程中可形成邻羟氨基酚，具有致癌的作用。长期或过量使用可能会引起溶血性贫血、高铁血红蛋白血症、肾乳头坏死、间质性肾炎、尿毒症、急性肾衰竭等严重问题，甚至会引发肾盂癌和膀胱癌。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中，非那西汀属于Ⅰ类致癌物！由于毒性较大，其在许多国家已被禁售。目前已被对乙酰氨基酚所代替，现仅用于某些复方制剂中。
药物成分有氨基比林、非那西汀、苯巴比妥和咖啡因，主要用于感冒引起的发热、关节痛、头痛以及偏头痛等轻至中度疼痛，对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳头坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌；长期服用还可造成依赖性，并产生耐受。
药物成分有阿司匹林、非那西汀、咖啡因等，在早期的医学治疗中，主要应用于头痛、牙痛、发热等临床表现。由于阿司匹林可导致患者有出血倾向，近年来，临床实践中常应用于防止心血管血栓形成；阿司匹林容易导致胃黏膜损伤，引发胃溃疡、上消化道出血等临床表现。因此，在应用阿司匹林的时候，患者应定期复查凝血功能，并要注意控制摄入量。阿司匹林近来已不应用于解热镇痛。
注意：尤其在进行手术和其他外科治疗期间，要停用阿司匹林至少五天以上，以减少术中、术后的出血，为手术的安全提供更多的保障。
在服用的过程中如果长期直射太阳时可能诱发皮肤癌，当然达到能够导致皮肤的服药剂量和直射太阳的时间要求是比较高的，比较难以达到。
又称为孕激素，是人体正常分泌的激素，有缓解更年期综合征、安胎保胎作用，长期使用可能诱发宫颈癌，因此，如果不是必须使用的适应症，尽量避免长期大量使用该药。
沙坦类药物本身并不会导致癌症，其致癌效应主要某些厂家在制药的过程中没有除尽其中的一些致癌杂质引起的，这些杂质代表性的成分有“叠氮类”化学残留物，长期使用可能导致恶性肿瘤，此前有多次包括厄贝沙坦在内的多种单方制剂和复方制剂被因此而召回。
初代抗肿瘤药物比如环磷酰胺以及甲氨蝶呤，都是针对细胞内的基因起作用的，针对肿瘤细胞，只是抑制其复制；对于正常细胞，就有可能引起其基因突变，导致恶性肿瘤。研究表明，长期应用环磷酰胺，可诱发膀胱癌、淋巴癌及急性白血病。白血病及牛皮癣患者若长期使用甲氨蝶呤，可能诱发皮肤癌、鼻咽癌和乳腺癌。
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