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3. PCR 实验没有扩增出条带(No Band),该如何排查?
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逆转录(RT-PCR)时,Oligo(dT)、Random Primers 和 Gene-Specific Primers 怎么选?
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为什么 PCR 会跑出“非特异性条带”或“引物二聚体”?
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为什么提取的 RNA 很容易降解?如何预防 RNase 污染?
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琼脂糖凝胶电泳(Agarose Gel)中,大片段和小片段的分离如何优化?
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感受态细胞(Competent Cells)转化效率低,常见原因有哪些?
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限制性内切酶消化(酶切)时的“星号活性”(Star Activity)是什么?
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为什么用 T4 DNA 连接酶做质粒连接(Ligation)时,经常切不开或者连不上?
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为什么质粒克隆筛选时,“双酶切”优于“单酶切”?
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什么是质粒的“载体去磷酸化”(Dephosphorylation)?什么时候必须做?
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在做实时荧光定量 PCR(qPCR)时,SYBR Green 和 TaqMan 探针法有什么区别?
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蓝白斑筛选(Blue-White Screening)的原理是什么?它能确保克隆完全正确吗?
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质粒转化后,为什么平板上长出的“卫星菌落”(Satellite Colonies)不是阳性菌?
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qPCR 中的 Ct 值(Cycle Threshold)代表什么?为什么通常要求在 15-35 之间?
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为什么 DNA 电泳时通常用 TAE 或 TBE 缓冲液?它们能互相代替吗?
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甘油冻存菌(Glycerol Stock)的原理是什么?为什么不能直接把细菌冻在 -80°C?
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做 Western Blot(WB)时,为什么必须经过“封闭”(Blocking)这一步?
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为什么 SDS-PAGE 电泳时,蛋白质电泳能按照分子量大小完美分离?
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胶回收(Gel Extraction)时,为什么回收率总是特别低?
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PCR 实验没有扩增出条带(No Band),该如何排查?
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简介
职业:上海纯优生物科技有限公司 - 销售经理
学校: -
地区:上海
个人简介:
上海纯优生物科技有限公司致力于多种高纯度天然产物有效成分单体、天然药物原料/中间体、植物提取物对照品的研发,是一家集研发、销售与技术服务为一体的高新技术企业。公司专业经营生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品,并提供生命科学前沿研究技术服务,致力于打造一个专业的一站式购物和服务平台,高质高效的向国内生命科学研究人员提供一流的工具和服务。
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企业简介
企业名称:上海普优文生物科技有限公司
企业性质:商业服务,生产商,
主营业务:中药对照品,化学标准品,医药中间体,常规生化试剂,免疫学产品,实验耗材
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