上海 2025年7月16日 /美通社/ -- 在717"现代空调发明日"暨开利博士发明第一台现代空调系统123周年前夕，拥有超百年历史的智能气候和能源解决方案全球杰出供应商开利公司（NYSE: CARR）推出全新品牌形象、标语 "利好世界" 与使命 "力创美好生活，惠及世界你我" 。 此次品牌焕新体现了开利战略转型以及在推动可持续增长、技术创新与全球影响力方面的坚定承诺。 "我们调整了业务组合，并通过全新的品牌形象向外界传达：如今的开利已成为一家聚焦于更高增长、更高价值、以客户为中心并提供全生命周期解决方案的企业。"开利集团主席兼首席执行官季岱维（David Gitlin）表示，"120多年来，开利始终致力于走在创新前沿，持续推动行业发展并改善人们的生活。在共同使命与愿景的驱动下，借助品牌新形象的赋能，开利正迈入新时代，致力于引领全球智能气候与能源解决方案。" 源于美好愿景的品牌焕新 全新标语"利好世界"是此次品牌焕新的核心内容，承载着开利共创美好世界的承诺，彰显了开利解决方案在改善生活与工作环境中的重要作用。 "此次品牌转型标志着开利勇于突破的新篇章，展现出充满活力、富有前瞻视野、以使命为驱动力的更新形象。开利始终以客户为中心，专注于打造创新、可持续的全生命周期解决方案，这构成了品牌焕新的基础。"开利集团高级副总裁兼首席市场与传播官Milena Oliveira表示，"‘利好世界'不仅是一句标语，更表达了我们以使命为引领，致力于提升生活品质，并为后代创造可持续未来的坚定承诺。" 勇于突破的新品牌形象 开利发布全新品牌形象，彰显其战略方向，呈现更具现代感的视觉、声音与互动方式，传达品牌持续演进的理念。作为转型的一部分，开利推出全新视觉系统，采用温暖且富有现代感的色彩体系，象征创新、乐观与进步。标志性的开利蓝色椭圆标识保持不变，代表着百年来赢得的行业信赖，而焕新的视觉体系则强化了开利不断前进的动力，并体现其对气候与能源创新未来的专注。 全新出发 敬请期待 为生动展现品牌转型成果，开利将围绕全新使命和标语，开启全球性倡议及公益活动，通过开利智能解决方案在全球范围内改善社会生活及生态环境，致力于塑造更可持续发展的未来，敬请期待。 如需了解更多品牌焕新的内容，或探索开利创新气候与能源解决方案，敬请访问：worldweshare.carrier.com。 关于开利 开利公司由现代空调的发明者开利博士创立，是高科技暖通空调及冷冻解决方案的全球杰出供应商。开利整合高效节能产品、楼宇自控系统和能源服务，为住宅、商用、零售、运输和食品服务等不同领域的客户提供可持续解决方案。开利中国隶属于开利公司（NYSE: CARR），作为智能气候与能源解决方案的全球杰出供应商，始终致力于通过创新，带来舒适、安全、可持续的生活。更多信息，请访问 www.carrier.com 或关注开利微信公众号 Carrier_China. 开利，利好世界。

香港 2025年7月16日 /美通社/ -- 笔克在COP29打造COP历史上最大围绕场上永久设施而建的临时基础设施，使其成为首届获得ISO20121（活动可持续发展管理系统）认证的COP大会，展示其在可持续搭建和大型活动管理方面的卓越专长。 笔克COP29激活项目 2024年联合国气候变化大会（COP29）于11月11日至22日在阿塞拜疆巴库举行，乃大会历史上规模第二大的一届。笔克担任活动" 蓝区"的主要官方承包商，将项目打造为可持续活动管理的里程碑，展示大型活动激活如何与可持续发展目标相契合。 灼见 在各国超过1,200名活动激活专家和工作人员的努力下，笔克改造21.5万平方米的巴库体育场为COP29蓝区。项目以"Making Waves"为主题，设有会议设施、国家及企业展馆以及位于巴库市中心的场外信息中心。COP29蓝区是COP历史上最大，围绕场上永久设施而建的临时基础设施。 项目最大挑战在于满足庞杂基础设施需求，符合健康、安全和环境标准的同时，亦需要在六个月内完成全面规划及执行。项目团队为工作人员、生产场地及关键供应商设计了高效的动员计划以应对物流挑战。 方案 笔克团队在蓝区激活项目中采用创新手法，在项目开始时为项目设计与施工设定可持续发展目标以获得ISO20121认证。信息中心与国家及企业展馆不仅展示笔克的高效环境管理专长，更超越大会要求，增强了阿塞拜疆长期举行环境友好型国际活动的能力。 在六个月内，团队发挥设计、管理、总体规划、品牌向导和标识设计等施工服务的专业知识，显著减少碳足迹，并通过优化场地设施提升场馆承载能力。笔克承担的其他项目元素包括场地基础工程、钢结构、临时基础设施和音响视频—闭路电视工程。项目团队亦执行了包括细节设计、VVIP木工、地板、家具、景观和装饰在内的全方位室内装修，以及卫生间和厨房、机械、电气、管道、暖通制冷基础设施搭建和艺术展策划。 信息中心与国家及企业展馆 团队设计与搭建的另一亮点乃旨在为未来活动服务之永久性建筑，位于巴库市中心的COP29信息中心。笔克还设计并搭建阿塞拜疆、新加坡、FINS和"零废弃物"展馆。 可持续发展领导力 团队引入可再生资源的设计特色，打造区域入口太阳能玻璃发电拱门，将尖端科技与可持续活动空间的功能性设计融合，在不影响美观的同时提升运营效率。 作为主办国指定承包商中唯一一家获得ISO 20121可持续认证的机构，笔克凭借其在活动激活与环境管理方面的深厚知识、丰富经验和领导地位脱颖而出。该项目将可持续激活方法与本地供应链计划相结合，搭建永久性基础设施，并以宝贵的技能和知识赋能阿塞拜疆活动行业。 成果 COP29 总计吸引超过70,000访客。 客户评价 "笔克团队的经验丰厚、竭诚尽智和专业精神为本次国际盛会的顺利举行发挥了关键作用。团队在项目过程中展现出高质量、高标准和对细节的一丝不苟令人印象深刻。从设计、搭建到最终交付，笔克的卓越激活专长打造了世界一流的场馆，满足了所有参与者和利益相关方的需求。" - Narmin Jarchalova，COP29 阿塞拜疆运营公司首席执行官 "在《联合国气候变化框架公约》大会即将结束之际，我想感谢笔克团队在COP29筹备期间及会议期间的合作与帮助。由于访客众多且筹备时间有限，本届会议充满挑战。感谢笔克团队以卓越效率、灵活性和友好态度提供支持。" - Wasim Mir，联合国气候变化秘书处会议事务司司长

北京 2025年7月16日 /美通社/ -- 近日，世界旅游联盟（WTA）、亚太旅游协会（PATA）、野生救援（WildAid）、中国绿色碳汇基金会低碳旅游基金、首都经济贸易大学中国ESG研究院、南宁师范大学与Airbnb爱彼迎中国联合发布了《2025年可持续旅游报告》 [1] 。该报告深入分析了中国出境旅行者在可持续旅游领域的主要趋势，重点关注出境游客在可持续旅游方面的认知、态度及相关实践。 调研结果显示，随着全球对环境保护和可持续发展的关注日益增强，"可持续旅游"正逐渐进入主流视野，成为越来越多旅行者和企业的重要关注点。78%的受访者认为"可持续旅游"重要，85%的人积极践行目的地环保规定。尤其值得注意的是，年轻一代（35岁及以下）对可持续旅游的重视程度显著高于年长群体，他们不仅认同其必要性，更将其视为旅行的核心价值。 中国出境旅行者将可持续旅游视为高质量的旅行方式，有84%的人认为其有助于保护地球，72%的人认为它能够促进与当地人及文化的联系，67%的人认为这能带来更优质的旅游体验。在企业层面，践行可持续旅游有助于树立负责任、有担当的品牌形象，74%的出境旅行者认同此类企业富有担当，69%认为这是企业应尽的责任。 在实际旅行中，旅客们也在积极践行可持续理念，85%的受访者愿意积极践行目的地环保规定，59%会主动了解可持续运营措施，66%在选择住宿时关注其可持续性表现。此外，"可持续住宿"正成为旅途中的关键环节，50%的受访者愿意为环保住宿支付溢价，66%充分了解其社会积极作用。总体而言，可持续旅游已成为旅行行业高质量发展的新标杆，环保与社会责任已经成为个人旅行决策和企业战略之中的重要一环。 亚洲旅游协会（PATA）大中华区主任吕咏梅表示：" 我们始终将可持续旅游视为重中之重，致力于推动行业内的环保实践和社会责任。报告中，我们发现可持续旅游不仅代表着高质量的旅游方式，更是保护地球、连接当地文化与提升旅游体验的重要途径。" 野生救援（美国）北京代表处物种和海洋项目总监张文婷强调："作为爱彼迎可持续发展战略伙伴，我们很高兴看到调研显示出旅游业绿色转型拥有了坚实的民意支撑。青年旅行者们正在将 "可持续旅游" 意识转化为实际行动，如选择自然友好体验、愿为环保支付溢价等等。期待行业伙伴以报告为参考，共同以 "负责任的可持续旅游" 重塑旅游业未来，为生态和人文环境的保护带来深远积极影响。" 中国绿色碳汇基金会低碳旅游基金执委会主任刘云兮表示："可持续发展让旅游更美好，我们非常欣喜地看到爱彼迎作为国际旅游服务企业，在可持续旅游发展践行方面做出的诸多举措和卓越贡献。爱彼迎《可持续旅游报告》充分的市场调研提供了有力的数据支撑，更直观全面展示了游客的个性化诉求，爱彼迎通过全球房东、社区、相关合作伙伴等的紧密合作，为旅游业的可持续发展提供了非常有价值的数据参考和经验借鉴。 首都经济贸易大学中国ESG研究院副院长王凯教授表示："爱彼迎《可持续旅游报告》充分彰显了其对旅游业可持续发展的认可与前瞻性布局，报告中基于数据的现状分析极具价值，体现了对可持续旅行全链条的细致考量，有助于为行业可持续发展提供方向参考。" 爱彼迎中国公共政策负责人安丽表示："我们非常欣喜地了解到爱彼迎用户表现出更强的可持续旅游意识，也更加偏爱可持续的住宿设施。我们将持续推动可持续旅游理念的发展，为全球旅行者提供更优质的住宿、体验和服务。" 随着中国游客对可持续旅游理念的不断深入理解，年轻一代正逐步成长为推动可持续旅游发展的中坚力量。可持续旅游不仅为出境游带来了更高品质的体验，让旅行者能够更深度地了解和融入目的地的自然与人文环境，更展现出对地球生态与未来世代的责任担当。 [1] 本 报告 基于Airbnb爱彼迎中国联合第三方机构凯度开展的全国性调研，覆盖1000名中国出境旅行者，聚焦可持续旅行的认知、态度及行为模式，旨在为行业提供洞察，推动旅游业可持续发展。

上海 2025年7月16日 /美通社/ -- 世界卫生组织（WHO）及其全球儿童制剂研发加速器网络（GAP-f）近日发布《呼吸道合胞病毒儿童药物优化（PADO-RSV）会议报告》，由上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称" 爱科百发"）研发的 抗呼吸道合胞病毒（ RSV ）创新药物齐瑞索韦（ Ziresovir ， 10 mg ）被正式列入 WHO 治疗 RSV 儿童药物优化优先清单（ PADO-RSV priority list ）。齐瑞索韦是全球首个且唯一入选该清单的 RSV 抗病毒治疗药物。 这也是WHO/GAP-f首次将中国研发的抗RSV药物纳入儿童药物优化优先清单，标志着爱科百发在儿童抗感染药物领域的创新成果获得了国际权威卫生机构的认可，彰显了中国创新药物在全球公共卫生领域中取得的成绩和日益增长的影响力。 填补全球空白：齐瑞索韦引领儿童 RSV 治疗药物 RSV是全球婴幼儿下呼吸道感染的首要病原体，每年造成约3300万例下呼吸道感染、360万例住院和10.14万例死亡，其中97%的死亡病例发生在中低收入国家。尽管危害严重，当前针对RSV的特异性治疗手段却极为有限，临床亟需安全、有效且适用于儿童的特效抗RSV创新药物。WHO/GAP-f发起的"RSV儿童药物优化（PADO-RSV）"项目，旨在系统梳理全球RSV研发管线、明确研发优先级，推动更适合儿童人群的RSV预防和治疗药物的开发和全球可及性。齐瑞索韦凭借其良好的安全性，明确的临床价值和儿童友好剂型设计，成为抗病毒药物类别中唯一入选 PADO-RSV优先清单的药物。 作为一款口服靶向RSV病毒F蛋白抑制剂，齐瑞索韦在临床研究中展现出良好的安全性和显著疗效而备受关注。在III期临床试验中，齐瑞索韦显示出以下核心优势： - 优异的安全性 ：在包括新生儿在内的儿童群体中未发现与治疗相关的严重不良反应，安全性良好； - 强效抗病毒效应 ：用药5天后病毒载量较安慰剂组显著降低，加速感染病毒清除过程； - 快速改善症状 ：患儿呼吸道症状严重程度评分显著下降，住院时间缩短， 临床获益显著； - 长期健康获益： 两年随访期复发性喘息和哮喘发生率降低，具有长期健康受益。 在WHO/GAP-f的PADO-RSV项目评估中，特别强调儿童药物需兼顾"疗效、安全性和使用便利性"。齐瑞索韦的10mg肠溶微丸胶囊剂型完美契合这一要求： - 灵活给药 ：胶囊可打开，胶囊内药物可混合于酸奶、苹果酱或水服用，有效解决婴幼儿吞咽困难的问题； - 剂量精准 ：10mg规格便于按体重灵活组合剂量，避免碎片化制剂问题，提升用药准确性； - 适用场景广 ：口服剂型适用多种场景和不同年龄儿童及婴幼儿，尤其适合医疗资源匮乏地区。 凭借扎实的临床数据与"以儿童为中心"的剂型设计, 齐瑞索韦在WHO/GAP-f的评估中脱颖而出，被视为"填补RSV治疗空白的关键候选药物"。其研发与推广"将重塑RSV治疗的全球格局"，为全球儿童带来真正可及、可负担的有效治疗。 中国创新药助力全球公共卫生事业 WHO/GAP-f将齐瑞索韦纳入优先药物名单，不仅是对其临床疗效和安全性的高度认可，更体现了对全球RSV治疗需求的严重关注。WHO/GAP-f在报告中指出，齐瑞索韦的研究成果对于全球RSV治疗领域具有重要意义，并建议在更广泛的人群中开展多样化的临床研究，进一步验证其适用性与有效性。爱科百发将积极响应WHO的建议，在未来几年内将齐瑞索韦的临床研究扩展到包括美国等其他国家，与国际科研机构和公共卫生组织密切合作，推进其在全球范围内的注册与普及。爱科百发深知全球公共卫生的重要性，将关注中低收入国家面临的药物可及性挑战，使齐瑞索韦能够以合理的价格供应到全球有医疗需要的国家和地区，为全球RSV感染患者的及时有效治疗做贡献。 爱科百发董事长兼首席执行官邬征博士表示： " 爱科百发以‘守护呼吸健康'为使命，此次齐瑞索韦被WHO/GAP-f列入治疗RSV儿童药物优化优先清单，不仅是对我们多年努力的肯定，更是对我们未来工作的激励。创新不仅是科技的进步，更是对生命的尊重，健康的守护和社会责任的担当。齐瑞索韦此次的入选，让我们看到了它在全球公共卫生舞台上的潜力和价值。齐瑞索韦得到WHO的认可只是开始，爱科百发将继续努力，开发更多创新药物，解决全球性卫生健康挑战，并使这些创新成果能够惠及全球患者。" 关于 GAP-f GAP-f是由世界卫生组织（WHO）主办的全球儿童制剂加速器网络（Global Accelerator for Paediatric Formulations Network）的缩写。它在药物研发的整个生命周期开展工作，旨在加快儿童优化制剂的研究、开发与推广。确定优先事项是实现有针对性研发方法的重要一步。制定儿童最急需制剂的优先药物组合至关重要，有助于集中全球研发人员和供应商的努力与资源，聚焦那些能满足儿童最迫切需求的药物特定剂型和制剂。 关于 PADO PADO是儿童药物优化（Paediatric Drug Optimization）的缩写，是世界卫生组织基于WHA69.20号决议，开展具法律约束力的国际优先事项。它通过凝聚监管机构、资助方与制造商共识，加速有紧迫需求儿童药物的开发。儿童药物优化工作包括确定研发的重点优先产品及其理想的产品特性，目前已在人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎、结核病、2019 冠状病毒病（COVID-19）、抗生素、被忽视的热带病及儿童癌症领域成功开展。实践证明，在儿童用药市场分散、规模较小的背景下，此类工作在加速达到优化的儿童药物制剂方面具有重大和切实的推动作用。 关于齐瑞索韦 齐瑞索韦（ Ziresovir ，爱司韦 ® ） 是一款全新的靶向RSV融合蛋白小分子抑制剂，它通过与病毒的F蛋白结合从而阻止病毒侵入人体细胞。它也可以阻断病毒通过细胞与细胞间的融合，即形成"合胞体"，一种RSV感染细胞的特征，从而实现抗病毒效果。齐瑞索韦是全球首个成功完成III期临床试验并获得积极结果的靶向RSV的特效抗病毒药物，也是首个在中国发明和开发，并拓展到全球的儿童创新药。其III期临床结果已在《新英格兰医学杂志》和《柳叶刀 · 儿童和青少年健康》杂志发表。同时，齐瑞索韦还是首个获国家药品监督管理局（NMPA）"突破性治疗品种"认定的非肿瘤创新药。

FebriDx® 是业界领先的快测，帮助区分细菌性和非细菌性感染，有效满足门诊病人的快测需求，帮助医生更精准审慎地使用抗菌素，降低抗菌素耐药性。 推出FebriDx® 将进一步完善相达生物科技的INDICAID?妥析?快速检测产品系列，巩固其在呼吸道疾病检测的领导地位。 此次合作彰显相达生物科技在研发创新优势的基础上，凭借其美国全国性临床渠道网络推动当地市场商业化的实力。 加州加登格罗夫 2025年7月16日 /美通社/ -- 相达生物科技国际有限公司（下称"相达生物科技""）今天宣布，与Lumos Diagnostic s签 订美国市场的独家分销协议，在当地引进FebriDx® 快测试剂。相达生物科技是一家快速成长的生物科技公司，旨力推动科学创新和提升医疗保健。 FebriDx® 是一款定点照护（point-of-care）检测，只需一滴血作为样本，即可在约10分钟内诊断区分细菌性和非细菌性呼吸道感染。FebriDx® 拥有FDA 510(k)认证，预计于未来三个月内提交CLIA豁免申请，有望凭借其独特的优势彻底改变临床医生诊断和管理呼吸道感染的方式。 FebriDx® 将纳入相达生物科技备受信赖的INDICAID?妥析?系列。INDICAID?妥析?以其高质量且易于使用的快测产品闻名。此次合作依托相达遍布美国全国的急诊中心、诊所和及医疗服务网络，以及成功分销逾1亿份INDICAID?妥析?检测的经验，标志着相达在美国业务扩张的重要里程碑。 相达生物科技创始人兼首席执行官招彦焘博士 表示："我们很高兴能与Lumos合作。我们双方拥有共同愿景，致力于以创新和协作推动医疗的未来发展。我们将凭借相达在北美成熟的商业化能力，全力支持产品推出市场。FebriDx® 的加入进一步完善了INDICAID?妥析?呼吸道快测产品系列，其领先的诊断技术与我们推动快速有效的诊断投入临床前线应用的使命高度契合。我们深信这次合作将创造协同效益，进一步提升我们在美国抗菌素管理和临床决策领域的影响力。随着INDICAID?妥析?品牌持续扩展，我们将不断强化在定点照护诊断领域的领导地位，为临床医生提供可靠的工具，让更多人有机会接受优质的医疗服务。" Lumos Diagnostics 首席执行官 Doug Ward 表示："这项分销协议是Lumos发展的重要发展里程碑。我们期待与相达生物科技团队携手合作，推动FebriDx® 在美国市场的广泛应用，为更多医疗机构带来切实的临床和经济价值。这份协议进一步肯定了FebriDx® 技术的价值，也为我们进军美国市场提供清晰的路径。如果我们成功取得FDA的CLIA豁免授权，预计市场扩展将会大幅提速。" 革新呼吸道感染诊断 FebriDx® 定点照护检测能够提供现有诊断工具缺乏的临床应用，通过结合C反应蛋白(CRP)和抗病毒蛋白A (MxA) 两项生物标志物，只需约10分钟即可协助区分细菌性和非细菌性呼吸道感染。其侧流层析设计仅需指尖血样，已获多项重点临床研究验证其优异的诊断准确性，进一步增强诊断信心和抗菌素用药决策可靠性。 FebriDx® 能协助医疗团队在急诊和紧急护理等高压环境中，快速做出更明智的治疗决策，从而实现更精确的临床照护。其CLIA豁免研究进展顺利，预计于未来三个月内完成并提交申请。随着应用范围拓展至更多不同的门诊环境，FebriDx® 有望打开价值约15亿美元的市场。 推动抗菌素管理 FebriDx® 在协助应对抗菌素耐药性（AMR）这一全球威胁方面发挥关键作用，抗菌素耐药性持续对公共卫生系统带来压力，并造成额外医疗成本。藉由门诊等定点实时提供有效的结果，FebriDx® 有助于控制不必要的抗菌素用药，从而降低抗菌素耐药性风险，并促进更精确的分诊与治疗，提升临床运作效率。 临床研究显示，在医疗诊断过程中使用FebriDx® 可降低抗菌素使用、减少医疗成本，并协助医生开出合适的处方及改善患者治疗成效。 巩固美国市场地位 这项协议标志着相达生物科技加强其在研发创新和商业化能力的双重优势，亦是加速其在美国诊断市场领导地位战略的重要一步。相达生物科技拥有专利PHASIFY?技术，在癌症和传染病诊断领域不断创新，同时在北美市场展现出推动产品商业化发展的强劲 实力。 Lumos Diagnostics首席执行官Doug Ward（左）与相达生物科技首席执行官招彦焘博士（右）签署FebriDx® 美国市场独家经销协议。 关于相达生物科技 相达生物科技国际有限公司（"相达生物科技"）是一家快速成长的生物科技公司，致力于透过创新诊断和医疗解决方案重塑健康新生态。相达总部位于中国香港，并在美国及中国大湾区设有分支机构。公司运用专利技术为癌症和传染病提供创新诊断工具与服务，助力疾病的检测、诊断与管理。 相达生物科技的产品和服务已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧盟CE以及多国监管机构的认证，在全球30多个国家提供超过1亿份检测产品和服务。 相达生物科技最近完成3,400万美元A轮融资，这是自2019年以来亚洲诊断技术领域规模最大的A轮融资。自成立以来，公司获得了盖茨基金会、美国国家卫生研究院、美国国家科学基金会、中国科学技术部、香港创新科技及工业局和香港科技园等的大力支持。详情请浏览 https://phasescientific.com。 关于 FebriDx ® FebriDx® 是一款独特的快速实时检测工具，通过简单的指尖血样本在10分钟内帮助临床医生区分细菌性和非细菌性急性呼吸道感染。 FebriDx® 协助临床医生在护理点做出更迅速且更明智的决策，从而提升临床成效、减少不必要的抗菌素用药，有助降低整体医疗开支，同时应对抗菌素耐药性（AMR）的全球挑战。 关于 Lumos Diagnostics Lumos Diagnostics致力于提供高效及完整的实时诊断检测技术，帮助医疗专业人士提升诊断准确性和管理能力。Lumos提供实时检测的定制开发与制造服务，并拥有专利的数字读取平台。公司亦直接开发、制造和商业化新型Lumos品牌快速检测，针对传染性和炎症性疾病。详情请浏览 lumosdiagnostics.com 。 传媒查询 相达生物科技 pr@phasesci.com FGS Global PhaseSci@fgsglobal.com

苏州 2025年7月16日 /美通社/ -- 在精密制造迈向高端化的进程中，材料技术的突破正成为产业升级的核心驱动力。聚酰亚胺（PI）作为一种具备优异机械强度、耐高低温性、绝缘性及生物相容性的高性能高分子材料，广泛应用于微创介入医疗器械导管的外层保护与功能增强。随着国产医疗器械产业快速崛起，PI涂覆设备的国产化需求日益迫切。 长期以来，医用导管的PI涂覆制程主要依赖进口设备，面临采购成本高、交期长、维护困难等挑战。针对这一行业痛点，儒拉玛特率先攻克关键工艺瓶颈，成为国内首家实现PI多层涂覆设备工程化交付的自动化设备供应商。目前，多台设备已成功交付至多家国内领先医疗器械制造商工厂，并实现稳定运行与批量生产，助力客户在国产替代和智能制造方面实现新突破。 高效、稳定、精准：设备性能一览 该系列涂覆设备专为医用导管涂层应用场景设计，支持聚酰亚胺材料的多层稳定涂覆与可控固化，关键技术指标如下： 生产节拍快：1-10m/min，实现高效量产需求 兼容规格：导管外径0.2-2.2mm，壁厚5-100um 涂层同心度：≥85%，显著提升制品均匀性与一致性 聚酰亚胺（PI）多层涂覆设备 全流程工艺集成，保障品质与效率并重 收放卷： 确保导管材料稳定进入生产流程，张力可控，避免损伤； 超声波清洗： 去除表面杂质，提高涂覆附着力，保证洁净度； 钢丝牵引： 精密导向，确保涂覆过程中的一致性与稳定性； PI多层涂覆： 精准控制涂层厚度，实现均匀涂覆，满足不同应用需求； 恒温固化： 恒定环境下固化涂层，确保材料特性稳定； 线径测试： 实时监测涂覆后导管的尺寸，确保产品质量。 此外，儒拉玛特具备 聚四氟乙烯（ PTFE）涂覆设备 交付经验，可应用于 PTFE 医用导管产品的立式涂覆。 聚四氟乙烯（PTFE）涂覆设备 深耕医疗自动化，赋能全球客户 儒拉玛特专注于高价值医疗耗材及制药行业的自动化设备与智能制造解决方案，致力于赋能医疗行业客户实现生产自动化、智能化转型。儒拉玛特已为费森尤斯、贝朗等头部医疗企业高质量交付多个订单，提供的解决方案覆盖渗透泵制剂类、胰岛素类、体外诊断类、介入治疗类、血液流体类及新型递送给药装置等诸多细分赛道，赢得客户高度认可。 医疗耗材及制药行业相关产品的自动化解决方案-儒拉玛特 随着国产医疗器械迈向高质量发展阶段，聚酰亚胺导管作为介入类器械的关键结构单元，其制造设备的国产化成为行业焦点。此次儒拉玛特聚酰亚胺（PI）多层涂覆设备的成功交付，不仅填补了国内在该领域的设备空白，也显著提升了医疗企业在关键材料加工环节的自主可控能力。 未来，儒拉玛特将持续加大在医疗自动化领域的技术投入，打造更具前瞻性的医疗及制药行业自动化解决方案。儒拉玛特期待与更多医疗行业伙伴携手，共建高质量、高效率的智能制造生态，为全球医疗产业注入更强动能。

艾伯塔省卡尔加里 2025年7月15日 /美通社/ -- 全球能源数据管理软件解决方案领导者Peloton欣然宣布，其托管于Microsoft Azure的Peloton平台现已正式在Microsoft印尼中部云区域上线。 随着东南亚地区客户持续推进云化进程，该基础设施部署为能源勘探与生产企业带来了卓越的用户体验、界面交互和性能提升。 全球能源企业均可借助Peloton平台，在安全且可扩展的云环境中，通过卓越的数据管理与分析专注优化自身运营。 Peloton平台通过以下解决方案，构建统一且集成的数据真相来源： 油井数据生命周期管理： 全球公认的行业标准数据管理解决方案，涵盖从钻井规划到封井恢复的完整工作流程，包括数据采集、实时钻井与完井数据的管理和分析。 完整性和可靠性数据管理： 通过强大的工作流程，帮助组织评估油井故障相关风险，提升运营效率与盈利能力。 生产和运营数据生命周期： 强大的数据管理解决方案，支持生产数据采集、现场运营、运行监测、碳氢化合物核算、排放数据记录及合规报告。 土地数据管理： 面向地表和矿产资源获取、付款及义务履约追踪、所有权与权属链历史、业主关系管理、合同协议支持，以及文档和报告生成等流程的现代化工作流。 地理空间测绘： 通过Esri ArcGIS ® Enterprise与Peloton平台的深度集成，实现对产品的全景视图管理解决方案。 Peloton所有应用程序间的强大协同功能，为高级空间分析提供有力支持。 “将我们的平台扩展至Microsoft Azure印尼数据中心，是支持东南亚客户向云端迁移的重要战略举措，”Peloton国际运营与业务发展总裁Duncan Knight表示。 “客户可借助一个集成所有解决方案的可扩展平台，在安全的云环境中优化运营、简化流程，并充分挖掘数据价值。” 关于Peloton Peloton平台是全球领先的能源数据管理解决方案，提供完全集成的井数据生命周期、生产数据生命周期和土地数据管理服务，通过移动互联、自动化与数据整合，助力客户实现数字化转型。 Peloton拥有34年发展历史和清晰专注的业务方向，深受全球逾600家能源客户信赖，为其团队提供管理、简化和优化运营所需的工具与信息。 如需了解更多信息，请访问www.peloton.com。

上海 2025年7月15日 /美通社/ -- 立邦全球首款不含生物抑制剂的自抛光防污涂料AQUATERRAS已在中国舟山长宏国际实现国内首次应用，为万海航运股份有限公司（以下简称"万海"）旗下5,610 TEU集装箱船"Wan Hai 613"提供了坞修涂装服务。作为第七届进博会期间的中国首发展品，AQUATERRAS此次的本土成功应用，实现了从"展品"到"商品"的实质性转变，也标志着立邦在推动本土绿色航运转型及行业去碳化进程中迈出了关键的一步。以此次合作为契机，AQUATERRAS将凭借其前沿创新技术，为更多本土船东带来高效、环保的船舶涂料解决方案，持续赋能中国航运业的高质量可持续发展。 万海5,610TEU集装箱船M/V“Wan Hai 613” 作为目前全球规模最大的航运公司之一，万海长期践行"环境保护、永续经营"的企业理念 [1] 。近年来，为顺应航运业的脱碳趋势，万海积极推进旗下船舶的绿色脱碳布局，其中便包括选用能提高船舶运营性能与可持续特性的涂料。自2016年起，立邦A-LF-SEA和FASTAR系列防污涂料已累计为万海旗下的三十余艘船舶提供了节能减排的解决方案。本次，立邦与万海进一步深化合作，将合作领域从新造船扩展至坞修，并首次在中国应用具备前沿创新技术的环保涂料AQUATERRAS，为船舶提供绿色防污保护，共筑低碳的海洋生态。此次合作不仅再一次验证了AQUATERRAS出色的应用表现，更成为其本土化应用的重要里程碑。 作为一款环境友好型船舶涂料，AQUATERRAS创新采用了对海洋生物友好的环保配方和聚合物技术，能主动排斥生物在船舶表面附着，减轻生物污损及迁移引起的生态隐患，有效维护海洋生物多样性。此外，AQUATERRAS也能帮助船舶大幅提高运营能效，减少燃油消耗和温室气体排放。相较于市场平均水平，船舶在应用该涂料后，可节省多达14.7%的燃油，有效减轻环境负担。凭借创新技术和卓越性能，AQUATERRAS荣获了2023年Seatrade国际海事年度航运技术奖，赢得业界的专业认可。 立邦船舶涂料AQUATERRAS应用于万海5,610TEU集装箱船 AQUATERRAS作为进博"展品"的成功落地应用，正是立邦共享进博机遇，践行"在中国，为中国"承诺的有力印证。依托全球化的供应链布局与技术优势，立邦将持续赋能创新，为更多本土船东和航运企业带来高性能的绿色涂料解决方案，助力本土航运业加速驶向净零排放的未来。 [1] 内容来源：万海航运股份有限公司官网，https://tw.wanhai.com/views/Main.xhtml，2025/07/15

4000万奖金+5亿基金 打造跨境创新加速通道 —— Who is Next Star 多伦多 2025年7月15日 /美通社/ -- 2025"创业之星"Next Star百万奖金全球悬赏赛（深圳南山）的重磅环节—— 北美生物医药专项赛 ，日前在蒲公英（北美）生物医药孵化器（多伦多）成功举办加拿大站路演沙龙，宣告这场聚焦生命科学前沿、以真金白银激励全球顶尖创新的赛事在北美大陆正式启动。 本次活动吸引了来自多伦多、渥太华、密西沙加、万锦、列治文山和滑铁卢等地的数十位医药行业精英汇聚一堂，深入探讨中加生物医药创新与跨境合作机遇。沙龙由蒲公英（北美）合伙人、加拿大华人医药协会（SCPA）会长 Paul Xu 先生主持。他在开场致辞中强调了北美在生物医药创新领域的巨大潜力，并指出本次专项赛是连接中加创新资源、加速项目落地的"重要通道"。 丰厚资源护航，打造全方位赋能平台 蒲公英Ouryao创始人、英国皇家学会工艺院终身院士、上海临港产业大学生物医药学院院长 张金巍 先生介绍了赛事规划与北美专项赛程，蒲公英Ouryao将挖掘北美高潜力科研团队、硬核创业者、全程护航，旨在通过资本、人才、空间、政策和产业场景五大维度，为创新创业项目提供全方面支持。 张金巍介绍2025“创业之星”北美生物医药专项赛 关于赛事的 核心支持体系 ： 巨额资金激励： 总奖金池超 4000万元人民币 ，并设立规模达 5亿元人民币 的专项直投基金。 全链条扶持： 涵盖从概念验证、技术开发到商业化落地的全生命周期，提供"资本、人才、空间、政策、产业场景"五大维度支持。 关键配套服务： 包括人才补贴、研发资助、 零租金孵化空间 、国际路演机会、人才住房支持、国际培训及专业政策咨询等。 与会者现场Q&A讨论 "本次北美专项赛不仅是一个高规格的竞技舞台，更是一个全方位的赋能平台。"张金巍先生强调，"蒲公英Ouryao将积极构建中国与北美生物医药创新创业的‘桥梁'和‘通道'。依托在中国的产业资源网络和北美本地化的孵化服务能力，将‘真金白银'的激励与顶级的产业、资本资源相结合，为北美创新者提供从孵化、转化、市场开拓到跨境合作的全链条支持，助力陪伴创业者成长。" 聚焦跨境合作，助力创新成果落地 张金巍先生同时分享了蒲公英（北美）生物医药孵化器的战略布局，展示了其致力于在北美打造集 资源对接、孵化加速、跨境合作 于一体的高水平专业平台的决心。赛事旨在挖掘北美高潜力科研团队与硬核创新者，并通过深圳南山区的重磅政策支持，助力其项目在中国实现高效转化与市场拓展。 开启北美创新之旅 本次多伦多路演沙龙的圆满举行，得到了华人生物医药产业学会（iBIO）、加拿大华人医药协会（SCPA）的大力支持，成功点燃了北美生物医药界对"创业之星"Next Star大赛的参与热情，清晰传递了深圳南山面向全球招才引智、打造国际一流生物医药产业高地的决心，也凸显了蒲公英Ouryao在促进中北美生物医药创新合作中的关键纽带作用。 北美生物医药专项赛的大门已正式开启， Who is Next Star？ 诚邀北美地区的生命科学创新英雄们踊跃参与。随着加拿大站活动的成功举办，后续路演沙龙将陆续登陆加拿大及美国其他城市。凭借中、加、美在科研、市场与政策层面的互补优势，本次赛事有望成为推动北美生物医药创新力量回国创业的重要风向标。期待更多优质项目在"创业之星"的舞台上绽放光芒，在中国北美双向赋能下，实现从实验室到市场的成功跨越，共同擘画生物医药产业的未来！

淄博 2025年7月15日 /美通社/ -- 近日，英科医疗一次性丁腈手套产品、一次性PVC 手套产品双双获得碳足迹认证和LCA（生命周期评价）认证。英科医疗由此成为国内同行业首个获得LCA认证的企业。 一次性丁腈手套LCA认证证书 产品碳足迹指某一产品在全生命周期的碳排放总量，是衡量产品对气候变化影响的关键指标，也是企业实现碳中和的重要依据。基于ISO 14067:2018标准，认证方对两款一次性手套产品的碳足迹数据检测涵盖 "从摇篮到大门" 的生命周期阶段，计算了从原材料加工到产品制造完成并离开工厂过程中所产生的温室气体排放总量。以英科医疗安徽淮北生产基地为例，英科医疗一次性丁腈手套（3.5克）和一次性PVC 手套（4.5g）的单只碳足迹分别为0.0504kg和0.0317kg。 LCA则是一种系统化评估产品或服务在整个生命周期中对环境影响的方法，旨在量化分析资源消耗、能源使用及污染物排放等环境负荷，从而为环保决策提供科学依据。相比聚焦于温室气体排放的碳足迹认证，LCA的评估维度要广泛和深入得多，系统性覆盖产品全生命周期对多个关键领域的潜在影响，不仅计算碳排放，还涉及化石能源、淡水资源消耗，毒性、颗粒物排放等健康风险，以及酸雨、臭氧层消耗和辐射等全球环境议题。 英科医疗安徽淮北生产基地 认证方基于ISO 14040:2006和ISO 14044:2006标准，对英科医疗的上述两款产品进行了"从摇篮到大门"的生命周期评价，标志着英科医疗在构建全面可持续的产品生命周期管理上取得重要进展，比单一碳足迹认证更能体现企业对环境责任的深度承诺。 英科医疗已承诺到2030年实现单只手套碳排放量降低25%（以2022年为基准年），到 2050年实现自身运营范围内的碳中和。此次获得碳足迹认证和LCA认证，呼应了企业对可持续发展目标的坚定承诺，为行业树立了新标杆。 多年来，英科医疗将可持续发展作为企业核心战略，将绿色低碳理念深度融入各个方面，不断加大绿色技术创新与运用，提升气候治理能力，积极践行绿色低碳运营。2024年，英科医疗单只手套碳排放量较上一年下降20.70%，耗水量下降11.02%；优化包装物设计为两片式，节约用纸量约80%；推行绿色包装，FSC认证材料包装产品数超1110万件；持续推进污染源头治理，"三废"达标排放。 作为绿色生态的引领者，英科医疗将继续通过绿色行动践行环保承诺，推动产业链节能减排，为环境保护和可持续发展持续贡献力量。

菲律宾马尼拉 2025年7月15日 /美通社/ -- 近日，宇通客车在菲律宾客运及旅游业主干线——马尼拉至碧瑶市524公里往返路线上，成功举办C12PRO节油挑战赛。本次实测活动基于真实运营工况，旨在验证12米豪华长途客车C12PRO的燃油经济性，直击该国客运行业面临的三大痛点：燃油价格高、35℃以上持续极端高温以及路况复杂混合。 宇通C12PRO菲律宾节油挑战赛圆满落幕！ 本次测试路线全程包含100km山区道路、360km高速公路及64km城市街道。测试车辆搭载22名乘客并配重600kg，在真实运营路线进行测试。在外部气温高达35℃的环境下，车内空调始终保持在20℃恒温状态，真实还原了菲律宾当地的典型运营场景。 宇通C12PRO在复杂路况下百公里油耗较上一代产品降低12% 经实测，宇通C12PRO总油耗143.55L，综合工况下油耗达到3.65km/L，较上一代产品提升12%。分路况测试数据显示：在高速公路段实现平均油耗4.39 km/L的优异表现，城市道路为3.60 km/L，山区路段达到2.97 km/L。 宇通C12PRO搭载多项先进技术以提升燃油效率与性能表现。其智算平台基于覆盖全球100多个国家或地区的实际道路工况、路谱数据，自建客车行业路谱数据库，可快速形成适应用户运营场景的动力配置方案，实现约2%的节油效果。 另一项为宇通自主研发智衡温控系统，该系统通过环境温度与负载数据实现更精准的发动机冷却管理。该系统集成发动机余热与电子风扇运转控制功能，有效提升燃烧效率并额外降低2%燃油消耗。 C12PRO搭载新一代高效低速大扭矩发动机，具有180万公里B10寿命和1900Nm最大扭矩输出，在真实工况下不仅具备强劲的低速动力表现，更能实现3%以上的油耗降低。 未来，宇通还将在美洲、非洲等地区对C-PRO系列车型开展节油性能测试，持续优化产品能效，助力全球客户降本增效。 了解更多信息，请访问https://en.yutong.com/。

日本东京 2025年7月15日 /美通社/ -- 卫材宣布获评全球环境非营利组织CDP供应商参与评级最高荣誉——"供应商参与领导者"。 供应商参与评级（The Supplier Engagement Assessment）旨在评价企业与供应商合作应对气候变化问题的有效性。在回应CDP气候变化问卷中关于"治理""目标""范围排放"和"价值链参与"的板块时，卫材与供应商协同减排的努力获得高度认可，最终获此殊荣。为在全供应链推行环境友好型经营，卫材要求业务伙伴遵守《卫材业务伙伴全球行为准则》，该准则明确规定了企业对环境保护的要求。此外，卫材还通过开展合作伙伴可持续发展评估并反馈结果，进一步强化与供应商的协作。 卫材将"考虑全球环境的经营活动"列为重要课题之一。基于《卫材集团各公司环境保护方针》，卫材正在全集团范围内推进应对气候变化的核心环保举措。为助力实现脱碳社会，卫材于2023财年获得科学碳目标倡议（SBT Initiative）对"科学碳目标1.5℃目标"的认证，并加入呼吁2050年实现净零排放的日本气候倡议（JCI）"奔向零碳"联盟。 有关卫材环境活动的详细信息，请参阅卫材网站。 卫材将全球环境保护视为实现其"关心人类健康（hhc, human health care）"企业理念的基础。通过气候变化应对举措，卫材致力于助力人们"活出最充实的人生"

厦门 2025年7月15日 /美通社/ -- 动物保健领域的全球领导者勃林格殷格翰今日宣布与吉林正业生物制品股份有限公司（以下简称"正业生物"）达成战略合作意向。双方将共同推进创新牛用疫苗在中国大陆市场的商业化，通过创新预防解决方案提升奶肉牛群体健康水平，助力畜牧业疫病防控与可持续养殖转型。 正业生物是中国兽用生物制品领域的领先企业，公司拥有扎实的创新能力以及符合国际标准的生产设施。通过本次战略合作，双方将利用各自的优势，加速创新牛用疫苗在中国牧场的普及以及有效应用，降低牧场疾病防控成本。 "作为动物保健领域的领导者，勃林格始终相信良好的动物健康管理和疾病预防措施可带来高效的畜牧生产，从而真正造福人类健康。正业生物是一家充满创新活力的前沿公司，有着深厚的本土化创新与生产经验。我们非常期待携手正业生物，共同推进其牛用疫苗的商业化。通过建立这一战略合作伙伴关系，也将进一步强化我们在中国市场的牛用疫苗产品组合，为中国奶肉牛产业的高质量发展贡献力量。"勃林格殷格翰大中华区动物保健业务负责人安烁炜表示。 "作为中国动保行业的积极参与者，正业生物始终以‘科技让动物更美好'的企业使命，致力于为养殖业提供全方位健康保障。此次合作将充分发挥我们的本土化创新与生产优势，在业内领导者勃林格殷格翰的广泛的销售网络、专业的技术服务团队支持下，惠及广大养殖者，为中国牛业可持续发展注入强劲动力。"正业生物总经理宋松林表示。

上海 2025年7月15日 /美通社/ -- 为应对复杂的工况，工业领域的设备必须具备极高的可靠性与稳定的质量，质量管控成为必需。例如：在电力能源领域，大型涡轮机叶片的结构日趋复杂，对几何形状的精度要求愈发严苛。在航空航天领域，随着对飞机综合性能要求的持续提升，叶片制造精度也面临着更为严格的技术标准。 结构光条纹投影扫描凭借高精度、高效率、全域测量的特点，成为这些关键设备组件的重要质量检测手段。蔡司的条纹投影扫描解决方案贯穿从设计到生产的产品全生命周期，为各环节提供精准质量管控，加速设计迭代进程，提升工艺优化效率，目前已成功应用于能源业与航空航天业中。 化解精密部件质量挑战，支持航空航天发动机技术跃迁 航空发动机是百年航空史的主角之一，被誉为工业制造"皇冠上的明珠"。大推力、高燃油经济性、更长的发动机寿命以及更低的大修频率是业内攻坚的方向，航空发动机叶片则是与这些问题密切相关的重要部件，其种类丰富，生产工艺复杂，结构设计需要满足发动机效率、发动机耐久性和推动力的需要。 蔡司为航空领域提供三维光学解决方案，可助力航空发动机叶片全生命周期的质量控制和工艺优化，覆盖研发设计、模具锻造和铸造、过程检查、最终检验和维护维修等环节。 随着航空航天技术的发展，航空发动机叶片的形状越来越具有挑战性。在设计阶段，蔡司条纹投影扫描系统对于单一或者复合材料的叶片均可适用，即使是复杂区域也可提供高精度测量数据，满足空气动力分析模型、性能分析模型及其他生产所需分析模型对全域数据的需求，并且比传统三坐标测量机测量效率更高。 市场对高性能、大体积的涡轮发动机的需求增加，制造商为了满足市场需求，需要缩短生产周期，自动化解决方案成为提高生产效率的关键。ZEISS ScanBox三维测量系统提供集自动编程、智能数字化采集、高精度检测及报告功能于一体的一站式解决方案，所搭载的虚拟测量室（VMR）功能直观易用，可高效完成测量路径规划。蔡司自主研发的专业分析软件ZEISS INSPECT拥有叶片检测模块，不仅可实现翼型截面轮廓的毫米级精度分析，还能完成表面缺陷识别、三维喉道面积分析及虚拟装配分析等，为制造工艺优化提供全维度数据支撑。 欢迎下载蔡司自动化三维光学解决方案ZEISS ScanBox 手册 https://mscapp.jingsocial.com/mF/commonLandingPage/CTA/93c434feff094c3d9d634d2f511340bf?pushId=TATbxcYkxLEZnVeTq7H3sa1 在航空发动机叶片的整个生命周期内，维护和维修成本在总成本中占据很大比重，这意味着维修速度越快，叶片就能越快重新投入使用。在飞机定检中，从A检到D检，蔡司条纹投影扫描系统为磨损与裂纹分析、维修工作计划与管控提供支持，优化检修过程，缩短检修时间，更准确地预测故障，延长叶片寿命。 保障关键组件质量，助力能源结构变革 当前，全球能源体系已形成化石能源与可再生能源协同发展的格局，但无论是火电、水电等传统能源领域，还是风电、光伏等新能源赛道，对设备均有高标准的质量要求。 在电力新一代燃气轮机中，关键部件为压气机叶片、涡轮叶片等各级叶片。这些叶片往往需要在上千摄氏度的高温环境中稳定可靠地运转，因而从材料选择到设计、制造均有不同的极致要求。水轮机组是水能发展的重要核心装备，水轮机中的转浆在高速水流冲击下经受着剧烈的空化腐蚀，因此从设计、制造到后期维护都要确保部件尺寸和状态的稳定可靠。风力发电机一旦出现故障，修复成本极高，而且在大型化趋势下，大型零部件的生产投入极大，需要在整个生产流程中做好质量管控。光伏产品同样如此，复杂的生产流程、数量众多的结构部件、降低长期维护成本的需求，均需要快速检测和分析判断质量问题。 欢迎下载蔡司大部件扫描三维光学解决方案ZEISS ATOS LRX 手册 https://mscapp.jingsocial.com/mF/commonLandingPage/CTA/198b933bfef04c93b5c2dad2baa81db4?pushId=8kHpazC5VpTskxZQUTbeXZ1 结构光条纹投影技术成为解决这些质量挑战的理想手段。无论是燃气轮机叶片、水轮机转浆，还是风力发电机和光伏设备的组件，条纹投影系统均可以进行型面分析、特征尺寸分析、装配分析等，有效提升产品质量。例如：燃气轮机叶片常采用熔模铸造和锻造工艺，结构为自由曲面，细节要求高，生产链长。条纹投影系统可以在铸造流程中进行蜡模检测、形壳测量、气膜孔测量、叶身尺寸检测等，在锻造流程中进行锻坯测量、锻造模具测量等。 蔡司条纹投影扫描系统为能源行业的关键零部件检测提供贯穿全生命周期的解决方案：针对涡轮机、转子叶片等复杂自由曲面部件，非接触式三维扫描技术实现从生产到维护的全程质量控制。对于铸造或锻造工艺，从模拟验证、加速模具试模到首件检查，再到生产控制和CNC加工，确保工艺精度和质量的一致性。精细、全域的测量数据还可以作为逆向工程的必要信息。 燃气轮机、航空发动机等是大国重器的代表，结构光条纹投影技术与能源、航空行业的结合是新质生产力的典型展示，也反映出这一技术在其他工业领域中的巨大潜力。蔡司条纹投影扫描系统采集的高精度扫描数据可用于研发设计、制造和MRO全链路，立足于质量保证层面，将帮助更多能源、航空制造企业实现高质量发展的目标。

自2月更新以来新增5例患者接受治疗，其中2例达到完全缓解(CR)和3例达到部分缓解(PR) 总缓解率(ORR)达75%：在针对复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL，一种侵袭性血癌）的azer-cel（即用型异体CD19 CAR T疗法）1b期试验中，共观察到6例CR和3例PR 首例患者无癌生存期已达15个月且仍在延续中，其他患者分别保持2个月、5个月和11个月以上的持久缓解，耐久性数据仍在完善中 入组患者此前均接受过至少3线治疗失败（多数患者甚至经历4-6线治疗失败，包括自体CAR-T疗法），凸显了azer-cel在这一高度未满足需求群体中的潜力 基于这些积极数据，Imugene计划于2025年第四季度与美国FDA就azer-cel的关键性/注册临床试验进行讨论 试验现已开放招募未接受过CAR T治疗的其他淋巴瘤适应症患者 未来数月将公布更多进展 悉尼 2025年7月14日 /美通社/ -- 临床阶段免疫肿瘤学公司Imugene Limited (ASX: IMU)欣然宣布，其评估azer-cel (azercabtagene zapreleucel)治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的1b期临床试验取得振奋人心的新数据。 2025年2月，Imugene宣布7例患者中有4例达到完全缓解（CR，指治疗后所有癌症症状消失）。此后，新增2例CR和3例部分缓解（癌症症状至少减少一半），最佳总缓解率提升至75%，CR率达55%。缓解的持续时间数据仍在完善中。这些患者均接受azer-cel联合白细胞介素2 (IL -2)治疗。 可评估患者 治疗方案 例数 总缓解率 (ORR) 完全缓解（ CR，第60天） 最佳持续时间（缓解时间） DLBCL 淋巴清除(LD)¹ + azer-cel + IL-2 12 9/12 (75%) 6/11 (55%) >450天（持续中） 对于已获批的自体CD19 CAR T产品，其平均最佳缓解时间为2-3个月，部分患者需长达6个月才能显现最佳疗效。 Azer-cel作为一种正在研发的潜在即用型异体CAR T细胞疗法，旨在突破现有自体CAR T药物的关键局限，包括治疗中心的地理可及性、生产复杂性和治疗等待时间（按需治疗）。 基于最新缓解率数据和不断完善的疗效持久性结果，以及2025年3月获得的FDA针对DLBCL的快速通道资格认定，Imugene将于2025年第四季度申请召开B类会议（1期临床试验结束会议），向美国FDA提交相关数据并就azer-cel的关键性/注册临床试验设计方案进行讨论。 Imugene董事总经理兼首席执行官Leslie Chong表示： "我们对azer-cel试验持续取得的积极数据感到非常欣慰，这些数据进一步验证了该疗法对于多线治疗失败的DLBCL患者的治疗潜力。从监管审批和商业化前景来看，这些数据都显著提升了我们的优势地位，我们期待就此与FDA展开更深入的讨论。 此外，基于这些积极结果，我们正在将试验范围扩展至其他特殊血液恶性肿瘤适应症，如原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)及其他B细胞淋巴瘤亚型，面向未接受过CAR-T治疗的患者。这一举措将满足当前高度未满足的临床需求，并有望加速扩大azer-cel的适用范围。" Imugene首席医疗官John Byon博士表示： "DLBCL是侵袭性最强的淋巴瘤类型之一。尽管现有疗法不断进步，但大量患者仍面临复发或耐药问题。目前数据显示，azer-cel为多线治疗后复发的患者带来了重大治疗突破——通过单次治疗即可实现深度且持久的缓解，展现出显著的临床价值。 我们将持续致力于改变难治性血液肿瘤的治疗标准，切实解决这一亟待满足的重大临床需求。" FDA授予azer-cel治疗DLBCL的快速通道资格，旨在加速开发并优先审评针对严重威胁生命的疾病且存在未满足临床需求的药物。获得该资质意味着：(1)可增加与FDA的沟通频次以讨论研发计划；(2)允许滚动提交注册申报资料；(3)符合相关条件时有望获得加速审批和优先审评资格。 Imugene正在积极推进azer-cel的1b期临床试验患者招募工作：目前覆盖美国10个研究中心，并计划在澳大利亚增设至6个研究中心。此前，首例澳大利亚患者已于2025年1月在悉尼皇家阿尔弗雷德王子医院完成给药，并获得完全缓解。 关于1b期azer-cel临床试验 azer-cel异体CAR T疗法试验是一项正在美国和澳大利亚进行的、开放标签、多中心1b期临床研究，主要针对CAR-T治疗后复发的DLBCL患者。该研究近期已扩展至多种非霍奇金淋巴瘤亚型且未接受过CAR-T疗法的患者，包括：原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及滤泡性淋巴瘤(FL)。当前数据显示，azer-cel联合淋巴清除(LD)及IL-2的治疗方案具有显著临床活性和持久缓解效果，且安全性可控，患者耐受性良好。 关于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) DLBCL是一种恶性增殖的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，属于血液系统恶性肿瘤。作为NHL中最常见的亚型，全球每年新增病例约16万 [1] 例，其中美国约占3万例。复发性/难治性DLBCL存在高度未满足的临床需求——即使采用已上市的自体CD19 CAR-T疗法治疗，仍有约60%的患者会出现复发。 [1] 《Science Direct》第60卷第5期，2023年11月 关于原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL) PCNSL是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，属于原发于脑实质、脊髓、软脑膜或眼部的血液系统恶性肿瘤，通常无全身受累证据。美国每年新增约1500至1800个病例，现有治疗选择有限，存在显著未满足的临床需求。目前，全球尚未有任何CAR-T细胞疗法获批用于PCNSL治疗，这为azer-cel在CAR-T初治患者中的应用提供了独特机遇。 关于其他B细胞淋巴瘤 其他非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型包括：慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)（最常见的惰性白血病，可产生治疗耐药性）；边缘区淋巴瘤(MZL)（一种惰性B细胞淋巴瘤，好发于胃、肺等黏膜相关淋巴组织）；华氏巨球蛋白血症(WM)（以过量产生IgM为特征的罕见惰性淋巴瘤，可引发多种并发症）；和滤泡性淋巴瘤(FL)（常见的惰性NHL，可能会转化为侵袭性亚型）。尽管目前已有多种靶向疗法和单克隆抗体可用于这些B细胞淋巴瘤的治疗，但复发性/难治性疾病仍是持续存在的临床挑战，这凸显了对持续创新和更优新疗法的迫切需求。 关于白细胞介素2 (IL-2) IL-2是一种细胞因子（即调控免疫细胞间相互作用的蛋白质），能够促进T细胞（免疫系统中具有抗癌功能的重要组分）的增殖与存活。研究表明，IL-2既可延长T细胞存活时间，又能增强CAR-T细胞的肿瘤杀伤功能，从而显著提升其靶向清除癌细胞的效果。 更多信息，请联系： Leslie Chong 董事总经理兼首席执行官 电邮：info@imugene.com 投资者咨询 电邮：shareholderenquiries@imugene.com 媒体咨询 Matt Wright 电邮：matt@nwrcommunications.com.au 关注我们： LinkedIn：@Imugene Limited Twitter：@TeamImugene YouTube：@ImugeneLimited 关于Imugene (ASX:IMU) Imugene是一家处于临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发一系列创新型免疫疗法，通过激活癌症患者的免疫系统来治疗并清除肿瘤。我们的独家平台技术旨在利用人体自身免疫系统对抗肿瘤，其疗效有望达到或超越合成单克隆抗体及其他免疫疗法的水平。 公司研发管线包括：即用型（异体）CAR-T细胞疗法药物azer-cel (azercabtagene zapreleucel)——靶向CD19用于治疗血液系统恶性肿瘤；溶瘤病毒疗法(CF33)——可联合标准治疗药物和CAR-T等新兴免疫疗法治疗多种实体瘤；以及B细胞疫苗候选药物。我们拥有国际顶尖的癌症专家团队，其成员在开发全球上市的新型癌症疗法方面经验丰富。 我们的愿景是变革和优化癌症治疗，为数百万亟需有效治疗的患者改善生存质量。这一愿景正获得不断积累的临床证据和同行评议研究的支持。我们相信，通过与全球顶尖临床专家和医学权威的合作，Imugene的免疫肿瘤学疗法将成为癌症治疗的基石。我们的目标是确保公司与股东始终站在这一快速增长的全球市场的最前沿。 本新闻稿由 Imugene Limited董事总经理兼首席执行官授权发布。

常州 2025年7月14日 /美通社/ -- 在甘肃金塔的茫茫戈壁滩上，一排排深蓝色光伏板在西北烈日照耀下泛起金属光泽，将曾经肆虐的风沙转化为源源不断的清洁电力，这片占地超过万亩的"蓝色海洋"，正在书写着黄沙变蓝海的生态传奇，天合光能为该项目提供了100MW至尊系列组件，再次为中国"沙戈荒"新能源基地的建设画卷添上浓墨重彩的一笔。 图片来源：中核汇能甘肃公司 这是国家"沙戈荒"风光新能源基地首批建设项目之一，总装机量为500MW，建成后年均发电量超过7.3亿度，减少二氧化碳超80万吨，对促进当地用能方式转变具有重大意义。 金塔县所处的河西走廊西端，年均日照时数超过3200小时，光能资源富集程度位居全国前列。然而，这里也面临着严峻的生态挑战——干旱少雨，风沙频繁，荒漠化等问题不断影响着当地居民的生产生活。 天合光能凭借多年累积的高效光伏组件研发能力和沙戈荒场景解决方案经验，为该项目提供了100MW至尊系列组件。 该系列组件基于天合光能自主研发的 210产品技术平台，具有高功率、高效率的高可靠性的核心优势，在大型地面电站场景可带来更低度电成本和更高客户收益。 此外，在沙戈荒场景下，光伏组件可以有效降低地表温度，减少水分蒸发，抑制风沙侵蚀，对于助力调整优化河西走廊能源产业结构，提升能源安全保障能力具有积极作用。 多年来，天合光能不断践行"用太阳能造福全人类"的使命，即使在茫茫大漠，也从未停下脚步。从河西走廊到中亚荒漠，从塔克拉玛干沙漠到乌兰布和沙地，一片片"光伏蓝海"正在改变地球的肤色。来自天合的力量正在让荒漠之地焕发出生机与希望，让清洁能源与生态修复的协奏曲响彻全球。

泛发性脓疱型银屑病（GPP）是一种罕见且严重的皮肤病，此次合作将加速并扩大更多GPP患者获得治疗的机会。 利奥制药在皮肤病学领域拥有六十多年的专业经验，勃林格殷格翰在全球范围内将圣利卓®成功推向40多个国家并积累了丰富经验，双方将携手合作，确保持续为患者提供支持。 勃林格殷格翰与利奥制药将紧密合作，确保所有运营的平稳过渡。 德国殷格翰和丹麦巴勒鲁普 2025年7月14日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与利奥制药今日宣布达成一项全球独家许可和转让协议，以推进圣利卓®（佩索利单抗）的商业化与进一步开发。 圣利卓®是一款新型人源化选择性单克隆抗体，可靶向并阻断白介素-36（IL-36）受体的激活——这是免疫系统中一个关键的信号通路，与包括泛发性脓疱型银屑病（GPP）在内的多种自身炎症性疾病的发病机制相关 [1,2,3] 。此次合作不仅限于GPP，还将探索佩索利单抗在IL-36介导的其他有着高度未满足需求的皮肤病中的治疗潜力。 根据协议条款，利奥制药将负责圣利卓®的商业化和进一步开发，利用其在医学皮肤领域的全球商业平台，提高疾病认知度并确保GPP患者的治疗可及性。勃林格殷格翰在皮肤病领域的旗舰产品圣利卓®的加入，充实了利奥制药现有的战略性皮肤病产品组合，并进一步强化了其为患者提供变革性药物的长期承诺。 "圣利卓®对GPP患者意义重大，我们对此深感自豪，将创新产品带给这一患者群体充分体现了我们改善患者生命的使命，"勃林格殷格翰执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示，"圣利卓®蕴含着巨大的潜力，而要充分实现这一潜力，需要在医学皮肤病学领域的持续专注和专业知识。利奥制药在该领域专注耕耘六十多年，拥有强大的优势，能够在我们奠定的坚实基础上继续前行。我们对与我们一路同行的患者、护理人员和医疗专业人士深表感激。" "皮肤病会对人们的生活产生深远影响，而利奥制药的使命就是改变这一现状，"利奥制药CEO Christophe Bourdon表示，"此次合作将圣利卓®带给更多患者，不仅是一个战略性举措，更意味着能为GPP患者在治疗选择极其有限的情况下带来真正的希望，更快缓解痛苦，提高生活质量。勃林格殷格翰对圣利卓®的开拓性努力让我们深受鼓舞，并很高兴在此基础上继续前行。我们有机会共同拓展创新治疗的可及性，为长期被忽视的患者群体带来实质性帮助。" GPP是一种罕见的、异质性且可能危及生命的皮肤病。其特征是中性粒细胞（一种白细胞）在皮肤中的积聚，导致全身出现疼痛的无菌性脓疱。疾病进程多样化，有些患者经历反复发作，并常伴随着发热、不适、疲劳和器官衰竭的风险，而另一些患者则表现为疾病持续存在且间歇性发作 [8,9,10,11,12] 。 圣利卓®已在包括美国、日本、中国和欧盟在内的40多个国家上市，用于治疗成人GPP发作 [4] 。它是首个专门靶向IL-36通路的GPP发作治疗药物，并在随机、安慰剂对照、有统计学效力的临床试验中经过验证 [5] 。此外，圣利卓®还在欧盟、美国和中国获批了泛发性脓疱型银屑病的扩展适应症， [6] 它在其他IL-36介导的皮肤病中的治疗潜力也在研究中。 此次交易预计将在2025年下半年完成，需获得反垄断监管机构的批准，勃林格殷格翰将获得9000万欧元的预付款，以及里程碑付款和分级特许权使用费。 关于圣利卓 ® （佩索利单抗） 圣利卓®是一款新型人源化选择性抗体，可特异性阻断白介素-36受体（IL-36R）的激活，这是免疫系统中与多种自身炎症性疾病（包括GPP）发病机制相关的信号通路。它是首个针对GPP的靶向治疗药物，并已在专门针对GPP患者的最大规模临床项目中进行了评估 [2,3,4] 。 关于泛发性脓疱型银屑病（ GPP ） 与斑块状银屑病不同，GPP是一种慢性、异质性、中性粒细胞炎症性疾病，伴有皮肤和全身症状。GPP被认为是不同于其他类型银屑病的独立临床疾病，IL-36通路是GPP的关键驱动因素并触发治疗反应 [7] 。GPP可能因多系统器官衰竭和败血症等严重并发症而危及生命（死亡率为2%至16%），需要紧急住院治疗；许多GPP患者还患有各种合并症，这进一步加重了患者和医疗系统的负担 [9 ] 。GPP症状不可预测且呈连续性，这极大地影响了患者的生活质量，并可能导致对疾病进程的恐惧和焦虑，以及对工作/学习、情绪健康、社交活动和财务状况造成长期影响 [9,10,11] 。 关于勃林格殷格翰 勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业，布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有近54,500名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续的未来。更多详情，请访问?www.boehringer-ingelheim.com。 关于利奥制药 利奥制药是医学皮肤领域的全球领导者。我们基于一个多世纪在医疗健康领域的突破性药物的经验，提供创新的皮肤健康解决方案。我们致力于为人们的生活带来根本性改变，我们广泛的产品组合每年为70多个国家的近1亿患者提供服务。利奥制药总部位于丹麦，拥有全球员工4000多人。利奥制药由主要股东利奥基金会和Nordic Capital（自2021年起）共同拥有。更多信息，请访问www.leo-pharma.com。 参考资料： 1. Morita A, Strober B, Burden AD, et al. Efficacy and safety of subcutaneous spesolimab for the prevention of generalised pustular psoriasis flares (Effisayil 2): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2023;402:1541–1551. 2. Choon SE, Lebwohl MG, Marrakchi S, et al. Study protocol of the global Effisayil 1 Phase II, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial of spesolimab in patients with generalized pustular psoriasis presenting with an acute flare. BMJ Open. 2021;11:e043666. 3. Bachelez H, Choon SE, Marrakchi S, et al. Trial of spesolimab for generalized pustular psoriasis. N Engl J Med. 2021;385:2431–2440. 4. Boehringer Ingelheim. Spesolimab prevented generalized pustular psoriasis flares in Effisayil? 2 trial. 2023. https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/skin-and-inflammatory-diseases/gpp/spesolimab-prevents-gpp-flares (Accessed 22 July 2024). 5. Boehringer Ingelheim. European Commission approves SPEVIGO® for new and expanded indications in generalized pustular psoriasis. 2024. https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/european-commission-approves-spevigo-new-and-expanded-indications-generalized-pustular-psoriasis (Accessed 29 June 2025). 6. Marrakchi S, Puig L. Pathophysiology of generalized pustular psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2022;23:13–19. 7. Prinz JC, Choon SE, Griffiths CEM, et al. Prevalence, comorbidities and mortality of generalized pustular psoriasis: A literature review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37:256–273. 8. Choon SE, Navarini AA, Pinter A. Clinical course and characteristics of generalized pustular psoriasis. Am J Clin Dermatol. 2022;23:21–29. 9. Gooderham MJ, Van Voorhees AS, Lebwohl MG. An update on generalized pustular psoriasis. Expert Rev Clin Immunol. 2019;15:907–919. 10. Reisner DV, Johnsson FD, Kotowsky N, et al. Impact of generalized pustular psoriasis from the perspective of people living with the condition: Results of an online survey. Am J Clin Dermatol. 2022;23:65–71.

南京 2025年7月14日 /美通社/ -- 近日，国务院国资委公布2024年度中央企业"科改行动"进展成效评价结果，国电南瑞再次获评国务院国资委"科改标杆"。 "科改行动"是国务院国资委于2020年初启动的国企改革专项工程，旨在鼓励科技创新企业进一步深化市场化改革，重点在完善公司治理、市场化选人用人、强化激励约束等方面探索创新、取得突破，打造一批国有科技型企业改革样板和自主创新尖兵。国电南瑞自2023年入选"科改"以来，已连续两届获评"标杆"。 国电南瑞 对照 "继续办好""搞活机制"两个命题，围绕"传递压力、增强活力、加大吸引力、提高竞争力"，系统谋划改革路线图任务图，高质量一体化部署推动"科改行动"和国企改革深化提升行动，科技创新动能、产业发展活力、企业治理水平持续提升。 健全科技创新体系 国电南瑞注重研究与研发相融并进，构建"一个委员会、两个层级、三极架构"的科研组织体系，新设院士研究中心，组建"十年磨剑"研究团队，搭建"紫金论电"学术交流平台，与西交大等高校共建联合研发中心，优化"应用基础-共性平台-场景应用"科技创新模式，研发投入强度保持在7%以上。创新实施"任务制"、"毛遂自荐制" 、 "项目悬赏制"等科研管理新机制，形成应用基础研究储备、技术产品紧密跟进、仿真试验全景验证、应用场景迭代完善、标准引领固化优势的完整闭环创新链。 健全产业发展体系 国电南瑞确立智能电网、数能融合、能源低碳、工业互联四大产业集群，打造新能源、工业控制、微网及综合能源统一业务主体。重构行业市场和新兴业务拓展模式，组建行业战队和新兴业务特遣队，有效增强整体合力，对外增益拓展发展空间。扛牢守护电网安全首要职责，确保涉网涉控产品自主可控、性能先进、安全友好。培育壮大新兴产业，大力推动成熟技术成果产品化，“一业一策”加速自主可控产品推广，快速打开增量市场。大力实施国际化战略，国际业务保持持续快速增长。 提升现代化治理管理能力 国电南瑞持续健全中国特色现代企业治理制度，动态优化落实董事会"6项重点职权"有效途径和方式。加强董事会专委会建设，充分发挥董事会专委会专业参谋作用。开展领导班子竞聘上岗，激励优秀人才脱颖而出。深入实施优质毕业生专项引才计划，积极拓展高端成熟人才引进渠道。"一业一策"深化差异化考核，更加突出工效挂钩分配导向。大力开展提质增效，强化精益管理，对内减熵优化系统效能，营业收入利润率、净资产收益率处于同行业上市公司领先水平。 系列改革举措精准发力、协同发力、持续发力，推动了国电南瑞重大创新成果频出。全国产化直流控保、5000A级特高压换流阀、构网型、绿电制氢、虚拟电厂等创新成果不断涌现，成功投运世界首套6kV构网型SVG、兆瓦级构网型储能、MMC静止同步调相机。新立国际标准4项，牵头发布国家行业标准7项，入选国家级首台套重大技术装备目录12项，34项成果经鉴定达国际领先水平。4家单位入选第六批专精特新"小巨人"企业，2家单位入选制造业单项冠军。连续十年获上交所信息披露A类评价，连续三年入选"央企ESG?先锋100指数"，首次入选"长三角ESG?先锋50指数"。 当前，新型电力系统建设如火如荼，能源电力事业发展迎来重大机遇。国家持续推动经济回升向好，部署"两重""两新"重大政策，能源电力行业投资持续保持高位，特高压、新能源、电力电子、人工智能等领域新机遇持续涌现。国电南瑞聚焦主责主业，提前布局，新型储能、绿电制氢、电算协同、智能机器人等系列技术产品和解决方案即将规模化推广应用，未来拥有广阔的发展空间。 下一步，国电南瑞将以全面深化改革为牵引，以高质量发展为主线，全力推动创新能力、产业实力、管理效能取得新领先，不断增强核心功能和核心竞争力，奋力打造科技创新和产业创新融合样板，为以中国式现代化建设贡献更大力量。

-Bridge Capture?在结直肠癌试点研究中实现高灵敏度、可扩展的液体活检 《科学报告》 发表的临床研究表明，Bridge Capture?可从转移性结直肠癌患者的血液样本中检测出关键突变 芬兰图尔库 2025年7月14日 /美通社/ -- Genomill Health是一家致力于开创下一代测序简化靶向文库制备技术的生物技术公司。该公司宣布其发表于 《科学报告》 的临床试点研究结果显示，Bridge Capture?技术在检测转移性结直肠癌患者游离DNA突变谱方面表现出高度敏感性。 研究表明，Bridge Capture?在具备与该领域公认的金标准液滴式数字PCR（ddPCR）相当的灵敏度的同时，还拥有无限制的检测组合扩展能力，并提供支持去中心化NGS检测的简便且经济高效的工作流程。 该研究由Genomill Health与Ari Ristimäki教授团队（赫尔辛基大学医院）合作开展，结果显示Bridge Capture?与ddPCR和Ion AmpliSeq?检测结果高度一致，同时还发现了多种此前未被识别、能够反映纵向血浆样本中疾病进展情况的致癌突变。 对于Bridge Capture?在实现高度可扩展且灵敏的靶向测序的同时兼具成本效益与操作简便性，Ristimäki教授表示印象深刻。 他认为这是一项重要的进步，可以显著扩大液体活检在治疗监测中的应用。 “在患者样本的突变检测中，Bridge Capture的检测能力达到或超过了金标准方法。 该技术随时间追踪变化的能力，可能成为监测癌症进展和复发的有力工具，”博士研究员、共同第一作者Simona Adamusová表示。 Genomill首席执行官兼联合创始人Manu Tamminen补充道：“这项临床试点研究突显了Bridge Capture对液体活检实际应用的成熟度。 实验室工作流程无与伦比的简便性，以及对多种测序平台的广泛兼容性，为分布式、去中心化的纵向癌症诊断奠定了坚实基础。 通过消除当前阻碍液体活检常规化应用的成本和基础设施壁垒，我们希望将Bridge Capture打造成为助力实现高可及性癌症诊断的赋能技术。” Bridge Capture?是Genomill基于环状DNA和线性DNA扩增的Geno1 ® 技术的具体实现。 首席技术官兼该技术的发明人Juha-Pekka Pursiheimo补充道：“Bridge Capture通过使用环状单链DNA——相较于传统线性文库更具灵活性和稳健性的替代方案，为NGS文库设计确立了新标准。 结合我们的无PCR DNA扩增方法，Genomill将彻底改变NGS文库的制备。” 题为"Evaluation of Bridge Capture technology for mutation profiling in liquid biopsies of metastatic colorectal cancer patients"（《Bridge Capture技术在转移性结直肠癌患者液体活检突变谱分析中的应用评估》）的完整研究论文已发表于 《科学报告》 （链接：https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2）。 如需了解有关Genomill的更多信息，请访问https://genomill.com/。 联系方式 首席执行官Manu Tamminen manu@genomill.com 电话：+358403513712

上海 2025年7月14日 /美通社/ -- 7月11日-13日，英卡思中国大会（IMCAS CHINA) 在上海举行。斐缦生物受邀携旗下高端医美针剂品牌弗缦及功效美容品牌碧妍思亮相大会现场。作为中国胶原蛋白领域的先行者，斐缦生物在此次盛会上不仅向全球医美专业人士展示了先锋技术和创新产品，更携手权威专家深入探讨面部年轻化的"中国解法"，让中国的前沿科研成果在世界学术盛会上完美展现并赢得尊重，向全球宣告了中国在抗衰与皮肤再生领域的最新突破与坚定步伐。 始于1994年法国巴黎，英卡思大会是 国际性 皮肤科学、整形外科学与医学美容领域殿堂级盛会和行业风向标。斐缦生物在英卡思中国大会上的精彩分享，不仅向世界展示了中国医美科技的创新实力，更以临床实践为基石，向全球传递胶原年轻化理念，让中国品牌在全球医美产业的话语权争夺中占据先机。 聚焦面部年轻化：中国专家闪耀国际舞台 本次英卡思中国大会上，斐缦生物携手业界权威整形美容领域专家——四川友谊医院美容科主任洪伟教授、同济大学附属同济医院整形外科王涛博士、 暨南大学附属广东省第二人民医院整形外科洪伟晋博士 、贵阳南明槿辰医疗美容诊所李渊院长，围绕胶原蛋白的面部年轻化解决方案展开主题分享，解析斐缦发布的《胶原蛋白口周年轻化填充操作规范专家共识》中提出的FP-MC.注射技术，探讨I+III型胶原对眶周、口周构成的高活跃表情区域发挥的年轻化机制，以及胶原蛋白联合治疗中展现出的安全有效特征，旨在向全球整形美容领域专家同道分享胶原蛋白提供面部年轻化解决方案的最新进展，全方位展示胶原蛋白临床实践成果，以循证医学引领医疗美容新风尚，以科研高度诠释中国胶原新力量。 整合智慧，前瞻未来：斐缦引领中国胶原复兴 在英卡思中国大会的主题演讲中，斐缦生物董事副总经理赵卿博士以《中国胶原蛋白填充剂的复兴：创新与需求碰撞的理想融合》为题，站在行业高度，深刻剖析了市场对高品质、高活性胶原蛋白填充剂的需求激增趋势，揭示胶原蛋白注射产品在中国市场复兴的原因。她特别指出，一方面，监管完善和安全标准正在重塑，护航胶原蛋白的规范化发展；另一方面，当代消费者需求已从结构性改善转向年轻化诉求，从手术年轻化转为预防性抗衰全周期管理。斐缦生物的创新产品凭借卓越的生物相容性和营养性功能，正完美契合这一市场转型，持续引领着抗衰老领域的技术革新与标准升级。 斐缦生物凭借20余载研发积淀和50余项专利技术，不仅攻克了胶原蛋白免疫原性难题，更建立起从原料到成品的全链路质控体系， 其采用的无菌过滤技术使内毒素检测灵敏度高于药典100倍 。赵卿博士表示，" 胶原的复兴 ，是古老生物材料通过现代科技重新想象，是科学技术进步和安全标准提升造就的升华新境。胶原蛋白的未来应用将聚焦于精准化、智能化和可持续化。创新是斐缦生物持续前行的动力源泉，我们希望整合多方的创新智慧，引领中国胶原蛋白的复兴，惠及全球消费者。"