上海 2026年5月21日 /美通社/ -- 2026年5月21日，勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途 ® （中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次批准是继圣赫途 ® 一线适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗认定，并于2025年8月获得中国国家药品监督管理局批准用于经治患者治疗后的又一重大进展。 作为全球首个获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，圣赫途 ® 一线适应症的获批，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式迈入精准靶向一线治疗的新时代，结束了长期以来针对该患者群体一线治疗缺乏高效精准靶向药物的局面，同时其口服的给药方式也为患者带来更多便利。 此次圣赫途 ® 一线适应症在华获得附条件批准是基于1b期Beamion-LUNG 1队列2的临床试验结果 [1] ，该试验评估了宗艾替尼在HER2（ERBB2）激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者中的疗效和安全性。数据显示，在接受治疗的队列1初治患者（N=74）中，经确认的客观缓解率（ORR）达76%，其中11%的患者获得完全缓解，65%的患者达到部分缓解。中位缓解持续时间（mDoR）为15.2个月，中位无进展生存期（mPFS）为14.4个月。该数据已在2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上进行了报告，这些研究结果也已同步发表于《新英格兰医学杂志》。此外，该文章还报告了30名伴有活动性脑转移的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者的数据，其中47%的患者获得以神经肿瘤-脑转移缓解评估（RANO-BM）标准确认的颅内客观缓解（iORR）。 HER2突变在非小细胞肺癌中的发生率约为2%-4% [2] 。该类突变多见于女性、非吸烟人群、肺腺癌患者及年轻群体，其肿瘤侵袭性强、脑转移风险高、患者预后极差 [3] , [4] ，长期以来被视为众多已知驱动基因中的"难治亚型"之一 [5] 。临床诊疗中，此类患者面临的核心痛点尤为突出：长期缺乏针对性口服靶向药物，传统化疗方案疗效有限 [6] 且毒副反应明显，免疫治疗应答率偏低，难以实现有效控瘤；同时，现有治疗方式多存在给药不便、治疗依从性欠佳等问题，且对脑转移病灶控制效果不佳，无法有效延缓疾病进展，导致患者生存质量低下、生存期缩短，其迫切的临床治疗需求长期未能得到有效满足。 中国胸部肿瘤研究协作组（ CTONG ）主席、广东省人民医院吴一龙教授 表示："结合临床诊疗实践来看，此前HER2突变晚期NSCLC患者所面临的多重诊疗痛点，不仅让患者承受着身心双重压力，更成为制约肺癌精准治疗发展的关键瓶颈。宗艾替尼一线适应症的成功获批，恰恰为破解这一困境提供了关键支撑。它彻底打破了此类患者初治阶段的治疗困局，让患者得以摆脱传统治疗方案的局限，在治疗初期就能获得更具针对性、更便捷安全的精准治疗选择，这不仅能帮助患者有效延长生存周期，更能显著减轻治疗带来的身体不适与心理负担，让患者在治疗过程中维持良好的生活状态，真正实现了从'有药可治'到'良药可及'的跨越，精准回应了临床患者对高质量治疗、长期生存的核心诉求。" 勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示 ："圣赫途 ® 自研发之初，便聚焦HER2突变非小细胞肺癌领域最迫切的临床缺口，以填补该领域治疗空白、满足患者需求为核心导向。作为全球首个口服HER2-TKI药物，此次一线适应症的成功获批，有效破解了HER2突变非小细胞肺癌领域长期缺乏一线口服靶向药物的临床痛点，为患者提供了更便捷、更具针对性的治疗选择。勃林格殷格翰将始终秉承'以患者为中心'的核心理念，未来持续聚焦肿瘤领域高度未满足的临床需求，携手行业各方力量，加速提升创新药物的可及性，推动前沿医学成果更快、更广泛地惠及中国患者。" 中国生物制药首席执行长谢承润表示： "圣赫途 ® 一线适应症的顺利获批，是我们与勃林格殷格翰战略合作的重要里程碑，突破了长期以来这类患者缺乏精准靶向药物的瓶颈，也标志着我国HER2突变晚期非小细胞肺癌正式迈入精准靶向一线治疗新时代。中国生物制药将持续发挥自身在抗肿瘤领域的深厚积累与独家资源，全力提升创新良药可及性，助力国内肺癌诊疗水平高质量升级。" 关于 HER2 （ ERBB2 ）突变非小细胞肺癌（ NSCLC ） 肺癌是全球致死率最高的恶性肿瘤类型之一 [7] ，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型 [8] 。HER2（ERBB2）突变约占非小细胞肺癌的2–4%，通常与不良预后及较高的脑转移发生率相关 [8] , [9] 。HER2（ERBB2）的异常改变（包括突变、扩增和过表达）会引发细胞异常增殖、抑制细胞凋亡，并促进肿瘤的生长和扩散 [9 , 10] 。传统的化疗以及免疫治疗在HER2突变人群中疗效并不理想 [7] 。抗体偶联药物（ADC）在该领域展现出一定疗效，但需静脉给药，且存在骨髓抑制、间质性肺病等潜在不良事件的风险 [6 , 10] 。因此，HER2突变晚期NSCLC患者仍面临巨大且未被满足的治疗需求，亟需一种高效、安全、口服便捷的精准靶向治疗药物。 关于圣赫途 ® （宗艾替尼片） 圣赫途 ® （宗艾替尼片）是一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性抑制HER2（ERBB2），同时保留野生型EGFR，从而有助于降低相关毒性反应 [10] , [11] 。通过基因检测可识别HER2（ERBB2）突变的晚期非小细胞肺癌患者，从而确定其是否适合接受圣赫途 ® 治疗 [8 , 11] 。 关于 Beamion 临床试验 BEAMION LUNG-1（NCT04886804）是一项针对携带HER2突变的不可切除或转移性实体瘤患者开展的宗艾替尼单药治疗、开放性、I期剂量递增临床试验，包含剂量确认与扩展。试验研究分为两部分：第一部分招募存在HER2基因畸变（包括突变、扩增、过度表达和融合）的罹患不同类型晚期癌症且既往治疗无效的成年患者。第二部分招募携带HER2突变非小细胞肺癌患者。BEAMION LUNG-2是一项III期、开放性、随机、阳性对照研究，拟入组270例携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除或转移性非鳞状NSCLC患者，旨在评估宗艾替尼相较于标准治疗的疗效。 关于勃林格殷格翰在肿瘤学领域 勃林格殷格翰致力于推动具有深远意义的科学进步，为癌症患者生活带来变革，最终实现治愈各类癌症。公司世世代代推动科学创新的承诺，在稳健的癌细胞靶向与免疫肿瘤学在研疗法产品线，以及巧妙的联合疗法策略中得到生动体现。在肿瘤学领域，勃林格殷格翰矢志不渝地构建广泛合作研究网络，积极寻求多元化的创新思路，这对于攻克极具挑战且影响巨大的癌症研究领域至关重要。简而言之，对于勃林格殷格翰，攻克癌症关乎当前和未来的世世代代。 关于勃林格殷格翰与中国生物制药的战略合作 勃林格殷格翰与中国生物制药建立战略合作伙伴关系，致力于为中国大陆市场带来创新的肿瘤疗法。此次合作将凭借双方的互补优势，为中国的癌症患者提供更多更好的治疗方案。双方将合作勃林格殷格翰多个处于临床开发晚期阶段的创新肿瘤产品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中国生物制药在中国大陆的战略合作产品之一。 [1] 《新英格兰医学杂志》《宗艾替尼用于一线HER2突变晚期非小细胞肺癌》?Beamion LUNG-1 1b期临床试验?的关键结果 [2] 管国慧,郏博,李生,等. HER2阳性非小细胞肺癌诊断及治疗研究进展[J]. 癌症,2025,44(6):314-327. [3] Trillo Aliaga P, Spitaleri G, Attili I, et al. HER2 in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Evolution of the Therapeutic Landscape and Emerging Drugs-A Long Way to the Top. Molecules. 2025. 30(12): 2645. [4] Heymach JV, Opdam F, Barve M, et al. HER2-Selective Tyrosine Kinase Inhibitor, Zongertinib (BI 1810631), in Patients With Advanced/Metastatic Solid Tumors With HER2 Alterations: A Phase Ia Dose-Escalation Study. J Clin Oncol. 2025. 43(11): 1337-1347. [5] Heymach JV, Ruiter G, Ahn MJ, et al. Zongertinib in Previously Treated HER2-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2025. 392(23): 2321-2333. [6] 张良, 杨长良, 李佩东, 程颖. HER-2突变晚期非小细胞肺癌的研究进展. 肿瘤防治研究. 2025. 52(02): 87-92. [7] Zeng J, Ma W, Young RB, Li T. Targeting HER2 genomic alterations in non-small cell lung cancer. J Natl Cancer Cent. 2021;1(2):58-73. [8] Baraibar I, et al. Novel drugs targeting EGFR and HER2 exon 20 mutations in metastatic NSCLC. Crit Rev Oncol Hematol. 2020;148:102906. [9] Li BT, Smit EF, Goto Y, et al. Trastuzumab Deruxtecan in HER2-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2022. 386(3): 241-251. [10] HERNEXEOS Prescribing Information. [11] Wilding B, Woelflingseder L, Baum A, et al. Zongertinib (BI 1810631), an Irreversible HER2 TKI, Spares EGFR Signaling and Improves Therapeutic Response in Preclinical Models and Patients with HER2-Driven Cancers. Cancer Discov. 2025;15(1):119-138.

沙特阿拉伯达兰 2026年5月21日 /美通社/ -- 业界领先的能源和化工公司沙特阿美今日宣布，与中性原子量子计算领域的全球领先企业Pasqal合作，正式启用沙特阿拉伯首台量子计算机。 沙特阿美技术与创新常务副总裁艾哈迈德?霍怀特与Pasqal首席执行官Wasiq Bokhari出席沙特首台量子计算机及中东首个商业化量子计算即服务平台启用仪式。 双方同时发布了中东地区首个商业化"量子计算即服务"平台，标志着该地区在构建量子技术能力、加快能源、材料及工业领域量子应用发展方面迈出重要一步。 这一项目是中东地区科技发展的重要里程碑。量子计算即服务平台通过云端方式向全球潜在用户开放远程访问。量子计算机部署在沙特阿美位于达兰的数据中心，客户可通过安全的云平台，以低延时方式直接接入量子硬件，用于解决复杂的工业挑战。 沙特阿美技术与创新常务副总裁艾哈迈德? 霍怀特表示 ："这一量子计算领域的重要成果属于沙特本土的科研人员、工程师和科学家。通过在联合培训和科研方面的持续投入，沙特正在国内打造世界一流的量子技术能力，为下一代能源解决方案、低碳燃料研发以及油藏和供应链优化提供支撑。希望这一成果成为推动创新驱动型经济发展的催化剂，为青年创造面向未来的高质量就业机会，助力实现‘沙特2030年愿景'"。 Pasqal 首席执行官Wasiq Bokhari 表示： "沙特阿美并非等待量子计算时代的到来，而是作为全球引领者积极参与塑造这一前沿技术。此次启用表明，全球最具挑战性的工业问题已开始借助Pasqal的量子处理器、软件及定制化解决方案加以应对。对Pasqal而言，将量子系统部署于沙特阿美关键业务运行中，同时向本地区企业和科研界开放，是公司核心使命的重要组成部分，即在当下实现可规模化、实用且安全的量子计算。" Pasqal自2019年以来持续研发高性能量子硬件及面向云端的软件解决方案，重点服务于优化、仿真和人工智能等复杂应用领域。该量子处理单元于2025年11月完成初步部署，采用中性原子技术，具备200个可编程量子比特。此次启用标志着该系统正式投入运行，并在不断拓展的工业应用场景中发挥作用，使企业能够探索并开发应对现实工业挑战的量子增强型解决方案。 在该合作框架下，沙特阿美将作为基础客户，依托具备投产条件的量子处理单元，推进一系列应用场景的发展路线图，加快面向其能源、材料及工业运营等领域项目的量子混合解决方案研发。同时，科研机构、高校及企业等外部用户也可通过Pasqal云平台接入这一全球少数可用的量子计算资源。 沙特阿美旗下本土风险投资机构Wa'ed Ventures于2023年1月对Pasqal进行战略投资，旨在推动先进量子技术本地化发展，加快区域量子生态体系建设。此后，双方构建了系统化的量子技术合作项目，聚焦多个高价值业务场景，通过量子经典混合方法实现超越传统计算能力的突破。相关应用领域包括港口物流优化、二氧化碳封存优化、井位部署、钻机调度、量子人才培养以及推动量子计算在区域内的广泛应用。

慕尼黑 2026年5月21日 /美通社/ -- 2025 财年， TÜV 南德意志集团（以下简称 "TÜV 南德 " ）实现营收 36 亿欧元（ 2024 年为 34 亿欧元），息税前利润（ EBIT ）约为 2.16 亿欧元。彰显了 TÜV 南德多元化业务模式的韧性，及其在全球测试、检验和认证（ TIC ）市场中的强劲地位。尽管由于市场环境波动，地缘政治与宏观经济持续面临挑战，集团营收仍同比增长 6.1% 。 2025财年营收36亿欧元，息税前利润约2.16亿欧元。 推出"POWER 2030"战略，聚焦核心市场、国际增长及新兴服务。 全球员工总数超过30,000人，持续加大对数字化、创新、基础设施及人才的投资。 "我们在2025年的业绩表现彰显了集团在全球市场的优势地位，也证明了在深刻变革时期，我们的服务依然具有持续的重要性。"自2026年2月起担任TÜV南德管理委员会主席兼首席执行官的Patrick Vollmer表示，"独立的测试、检验和认证，是确保技术进步始终安全、可靠、值得信赖的关键所在。通过精准投资、卓越运营以及强大的全球布局，我们正进一步提升能力，助力客户应对日益复杂的监管、技术和可持续发展挑战。我们立志成为推动进步、值得信赖的长期伙伴 —— 在数字服务、人工智能和可持续发展等领域，赋能创新与增长。"Patrick Vollmer强调道。 各业务板块均实现强劲增长 TÜV南德三大业务板块 —— 工业、移动出行和认证服务均实现增长，这得益于核心业务的强韧表现及有针对性的国际扩张。 工业服务板块实现营收12亿欧元，同比增长7.4%，息税前利润为1.146亿欧元。增长主要来自工厂安全服务、工业检验、建筑及电梯检验服务，以及国际市场基础设施和投资项目带来的持续需求。该服务板块在全球拥有约8,500名员工，并投入1,530万欧元用于实验室、测试设施和技术基础设施建设。 移动出行服务板块增长最为强劲，营收增长8.5%，达到13亿欧元，息税前利润为1.01亿欧元。增长得益于2024年收购Carspect后北欧国际业务的拓展，以及德国本土市场对车辆检测和出行相关服务的持续需求。该服务板块拥有约7,500名员工，投资3,210万欧元用于测试及检验基础设施建设。 认证服务板块实现营收12亿欧元，同比增长2.3%，息税前利润为7,290万欧元。增长主要由亚洲地区网络安全、可持续发展和电子商务相关的消费品服务驱动，同时管理体系认证和可持续发展相关服务在全球范围内保持良好的发展态势。该板块在全球拥有约9,400名员工，并投入3,200万欧元，进一步拓展服务能力和全球业务布局。 "在2025财年，TÜV南德实现了持续的全球增长。"TÜV南德首席财务官Sabine Nitzsche表示，"尽管持续的转型和数字化举措带来了更高的投资支出，也对同比收益产生了一定影响，但整体业务表现依然稳健且富有韧性。这些投资既是有意为之，也至关重要，有助于我们不断夯实TÜV南德的长期竞争力和面向未来的能力。" POWER 2030 ：下一阶段增长的战略框架 2025年，TÜV南德发布了面向下一阶段增长的战略框架 —— "POWER 2030"。该战略聚焦于核心市场的增长，以及拓展服务于产业与社会转型的各项业务。 "POWER 2030"战略建立在五大支柱之上：规模化核心业务、开发创新服务、支持可持续发展转型、强化运营与客户卓越性，以及投资于人才与企业文化。 该战略还反映了全球检测、检验与认证（TIC）行业所面临的宏观市场趋势，包括监管要求日益复杂、网络安全与人工智能重要性不断提升、能源与基础设施系统的转型，以及可持续发展相关服务需求的持续增长。 "在持续的数字化和技术变革背景下，'POWER 2030'战略为TÜV南德将要如何强化核心业务、同时加速未来重点领域的增长指明了清晰的方向。"TÜV南德首席运营官Ishan Palit表示，"2025年，我们通过在关键市场对运营效能、检测设备及数字基础设施进行精准投资，持续推进全球能力的拓展。在欧洲，这包括加强我们在瑞典的技术服务网络，同时对该地区的数字化能力和测试基础设施进行投资；在亚洲，我们则不断提升在新能源、充电及储能系统等领域的测试能力。" 投资于未来能力与转型 2025年，TÜV南德持续投入于人才培养、现代化工作场所建设，以及打造全球紧密协作的组织体系。截至年底，集团在全球范围内的员工总数已超过三万人。 一个重要里程碑是位于慕尼黑总部的全新办公大楼"Algorithmus"落成启用，该建筑旨在促进协作和新型工作方式。与此同时，TÜV南德持续在全球范围内投资建设实验室、检测设施及技术基础设施，进一步增强了跨行业、跨区域服务客户的能力。2025年，TÜV南德的总投资额达1.267亿欧元。 同时，TÜV南德不断扩展面向未来的服务组合。2025年，集团进一步强化了网络安全、人工智能相关服务和数字化测试解决方案等领域的能力，并拓宽了脱碳、气候保护和法规合规的服务组合。 160 年技术卓越 —— 自信展望未来 2026年，TÜV南德迎来成立160周年，这标志着集团在工程专业精神、技术卓越性及责任担当方面的长期积淀。TÜV南德于1866年在德国曼海姆以蒸汽锅炉检验协会身份成立，现已发展成为一家全球性测试、检验和认证机构，同时始终扎根于其核心使命 —— 推动安全、可靠的技术进步。独立性、技术卓越性以及对安全和信任的坚定承诺，至今仍塑造着集团的价值观和全球运营。 作为"POWER 2030"战略的一部分，TÜV南德将继续专注于有质量的增长、国际业务拓展，以及开发面向数字化、可持续发展和行业转型的服务。展望未来，TÜV南德预计2026年及以后，全球对独立测试、检验和认证服务的需求将持续存在。 各板块的核心业务仍将是各业务板块实现增长的关键驱动力。在"POWER 2030"战略指引下，TÜV南德将依托现有专业技术，进一步扩展服务组合，进入新的行业和市场。特别是在数字化、网络安全、人工智能、可持续发展法规、能源转型和韧性基础设施发展等领域，TÜV南德将识别并积极推动新兴领域和面向未来的合作伙伴关系。

新加坡 2026年5月21日 /美通社/ -- KBP Biosciences Pte. Ltd. （ “ 公司 ” 或“ KBP ” ）今日发布声明，回应新加坡上诉法院的裁定，该裁定维持了针对公司及其创始人黄振华博士（ “ 黄博士 ” ）的临时禁令，直至公司与 Novo Nordisk A/S （ “ Novo Nordisk ” ）的仲裁程序获得最终解决。公司对维持禁令的决定表示失望，但上诉裁决非常明确的指出了 Novo Nordisk 提出的实质问题需由仲裁庭作出决断。目前，双方各自提起的仲裁程序均在进行中。 1. 上诉法院未认定存在欺诈或不诚实行为 新加坡《国际仲裁法》第 12A 条授权新加坡法院在仲裁进行期间发布 临时 禁令，以维持当前现状。此举并不涉及对实体争议的审理。 上诉法院明确指出，新加坡法院并未对公司或黄博士存在欺诈或不诚实行为作出任何判定，并以明确无误的措辞表示： “ 法官并未作出不诚实的认定：该事项应由审理该案的 （仲裁） 裁决者决定 ” 。 上诉法院进一步指出： “Novo 提出的 各项主张以及上诉人所有抗辩的实体问题，均有待在仲裁中作出最终裁决，并独立于且 不会受到（新加坡） 法官关于 ‘ 表面上有可争辩之争 ’ 这一 认定的影响 ” 。 因此， Novo Nordisk 的欺诈指控未得到证实。公司有信心，这些欺诈指控将在仲裁庭最终裁决时被有力驳回。 2. 上诉法院确认 Novo Nordisk 收悉且可查阅 KBP 提供的原始数据 公司指出，上诉法院确认 Novo Nordisk 已取得 KBP 包括原始数据在内的文件： “KBP 向资料室上传了 一系列 PDF 文件 ，其中 含有 参与二期临床试验的每位患者的生命体征数据， 即 ‘ 生命体征数据清单 (Vital Signs Data Listing)’ 。 KBP 还上传了一组 名为 ‘CTA Package’ 的文件， 该文件 此前 亦 已 向 中国国家药品监督管理局 提交 ，其中包含二期临床试验数据。 值得注意的是，这些文件使 Novo 能够 获取 关于患者 层面 的数据，包括每位患者所属的临床试验机构 以 及其收缩血压（ “SBP” ）。 ” 公司坚持其立场，公司已向 Novo Nordisk 提供作出收购 Ocedurenone 知情决定所需的全部重要信息。任何针对公司或黄博士的不实陈述或欺诈指控均毫无依据。 3. Novo Nordisk 停止开发的决定 公司进一步重申其立场： Novo Nordisk 停止开发 Ocedurenone 的决定是错误的，并将向仲裁庭证明这一点。 黄博士表示： “ 我们与多位独立行业专家均相信， Novo 决定终止三期临床试验并停止 Ocedurenone 项目是错误的，且没有任何正当理由。 这一草率 终止 ， 不仅 违背了 既定科学原则和 合理 临床判断，还 迫使 一 款本 有望获得监管批准并惠及广泛患者群体的 药物无法问世，严重损害 了患者的 潜在 获益 。 对此 ， 我们深感 痛惜和 遗憾。 ” 公司目前不便进一步评论正在进行中的仲裁程序，但公司和黄博士将始终坚持其立场并在仲裁中积极主张并维护全部权利。 所有媒体咨询均可直接发送至： info@kbpbiosciences.com 关于 KBP Biosciences KBP是一家总部设在新加坡的全球性临床阶段生物科技公司，专注于针对存在巨大未满足医疗需求的严重心肾疾病和感染性疾病进行小分子治疗的发现和研发，并对其进行商业化应用。

上海 2026年5月21日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH，02493.HK)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物自主研发的迈卫健 ® （地舒单抗注射液，研发代号：9MW0321）增加实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤适应症（用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险）的补充申请获得国家药品监督管理局批准。 迈卫健 ® 是国内第一梯队获批上市的地舒单抗生物类似药（120mg），于 2024 年 3 月首次获批上市，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少 1 处成熟长骨且体重 ≥45kg）的青少年患者。2025 年 8 月，该产品获得巴基斯坦药品监督管理局注册批准，成为巴基斯坦获批的首个肿瘤领域地舒单抗生物类似药，并于当年开始供货。公司已就该产品在巴西、哥伦比亚、印尼、新加坡、巴基斯坦、泰国、埃及、秘鲁、沙特阿拉伯、越南、马来西亚等 33 个国家签署正式合作协议，并已向约旦、埃及、巴西等 8 个国家递交了注册申请文件。 地舒单抗因其良好的治疗效果，被多个专家共识或治疗指南推荐，作为国内第一梯队上市的地舒单抗生物类似药（120mg），迈卫健 ® 具备明显的先发优势。此外，与临床治疗常用药双膦酸盐类药物相比，地舒单抗的优势包括： 具有靶向性，可通过特异性结合 RANKL 阻断 RANKL/RANK/OPG 信号通路，发挥对骨转移 SREs防治作用； 临床疗效显著优于双膦酸盐类药物，且对双膦酸盐类药物治疗失败的患者仍有效； 安全性好，不通过肾脏清除，应用地舒单抗的患者更少出现肾毒性的副作用。 此前，迈威生物先后于《International Immunopharmacology》和国际顶级期刊《JAMA Oncology》分别发表了该产品的 I 期和 III 期临床研究成果，通过"头对头"的药代动力学比对和实体瘤骨转移患者人群临床有效性比对研究，全面系统地证明了该产品与原研药在药代动力学、药效动力学、临床有效性和安全性的相似性。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH，02493.HK) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

纽约 2026年5月21日 /美通社/ -- 美国万通证券作为美国金融业监管局及SIPC成员，提供全牌照服务的投资银行和证券经纪及交易商，今日宣布已为其客户Smart Powerr Corp. ("公司")(纳斯达克股票代码：CREG)，完成了一项约200万美元注册直接发行（"本次发行"）。Smart Powerr Corp.是一家总部位于中国西安的能源科技公司，主要为中国高耗能行业提供废能回收及节能解决方案，重点布局建设—运营—移交项目及综合储能解决方案业务。 根据证券购买协议的条款，公司同意在本次发行中以每股0.45美元，向若干投资者出售4,500,000股普通股，每股面值0.001美元（"股份"）。 在扣除公司应支付的配售代理费用及其他发行费用之前，本次发行的公司总收益约为200万美元。 美国万通证券（Univest Securities, LLC）担任此次发行的唯一配售代理。 本次注册直接发行是根据公司此前向美国证券交易委员会（"SEC"）提交并于2024年8月27日获得生效的经修订S-3表格货架注册声明（文件编号：333-281639）进行的。关于本次发行条款的最终招股说明书补充文件及随附的基本招股说明书已提交SEC，并可在SEC官网（www.sec.gov）查阅。电子副本可以通过联系美国万通证券获得，发送电子邮件至 info@univest.us，或邮件收件人： Univest Securities， LLC， 75 Rockefeller Plaza，Suite 25A，New York， NY 10019，或拨打电话+1 (212) 343-8888。 此外，本 次发行相关电子副本也可从SEC网站（www.sec.gov）上获得。 本新闻稿不构成出售本稿件中描述的证券的要约或购买这些证券的要约邀请，也不存在在该等要约所在的任何州或司法管辖区出售这些证券的情况。在根据该州或该司法管辖区的证券法进行注册或资格鉴定之前，任何前述的要约、要约邀请或证券出售均属违法。

该研究现已在多家顶尖学术医疗中心公开招募 北卡罗来纳州卡里和佛罗里达州布雷登顿 2026年5月20日 /美通社/ -- 致力于推进精准药物递送平台的临床阶段生物技术公司Continuity Biosciences，今日宣布启动首次人体I期临床试验，评估通过离子导入肿瘤治疗平台（IOP）递送吉西他滨用于治疗胰腺癌的效果。 该研究已在ClinicalTrials.gov上注册（注册号：NCT07481383），现已在多家顶尖学术医疗中心 开放招募 ，包括WVU Medicine J.W. Ruby Memorial Hospital（西弗吉尼亚大学学术医学中心，位于西弗吉尼亚州摩根敦）以及Taubman Ctr Univ Michigan Medicine（密歇根大学学术医学中心，位于密歇根州安娜堡）。 Continuity Biosciences专有的IOP平台旨在实现治疗药物直接向胰腺肿瘤的局部可控递送，从而解决传统疗法中长期存在的两大难题：药物渗透困难与全身毒性。这两个问题一直制约着常规治疗手段的有效性。 通过提高肿瘤局部药物浓度并尽可能降低全身暴露，该IOP平台旨在提升现有及新兴肿瘤疗法的治疗效果。 Continuity Biosciences首席执行官Ramakrishna "Krishna" Venugopalan表示：“这项首次人体试验研究标志着我们在革新实体瘤药物递送方式的使命中迈出了重要一步。 我们相信，凭借精准的局部递送能力，该平台不仅能提升现有疗法的效果，更有望成为多种肿瘤联合治疗策略的基石。” 胰腺癌仍是导致癌症患者死亡的主要癌种之一，其五年生存率仍维持在较低的两位数水平。 尽管全身性疗法不断取得进展，但向胰腺肿瘤实现有效药物递送仍然是改善预后的主要障碍。 北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心胰腺癌卓越中心主任、医学博士Jen Jen Yeh表示：“胰腺癌仍然是最难治疗的癌症之一，患者迫切需要更好的治疗选择。 那些能够将治疗精准递送至肿瘤、同时不损害身体其他部位的方法，有望切实改变患者的预后。” WVU癌症研究所外科肿瘤学家、WVU Medicine试验主要研究者Brian Boone医学博士表示：“这项试验迈出了关键一步：为胰腺癌患者实现更安全、更有效的吉西他滨递送。 通过将治疗直接靶向肿瘤，我们希望在改善预后的同时，减少那些在晚期疾病中常常制约治疗的副作用。” 密歇根大学医学中心临床助理教授、肿瘤外科医生、医学博士Benjamin Ferguson表示：“治疗胰腺癌的核心挑战之一，是在不伤害身体其他部位的前提下，让足够剂量的药物进入肿瘤。 这项研究将告诉我们，靶向、局部的递送方式能否帮助吉西他滨突破这一障碍，并为治疗选择有限的患者带来更好的治疗策略。” 除了胰腺癌，Continuity Biosciences正在探索其IOP平台在更多肿瘤治疗场景中的适用性，包括针对口腔头颈癌的卡铂局部递送。

北京 2026年5月20日 /美通社/ -- 2026年5月20日是第22个"520国际临床试验日"。围绕这一重要节点，在国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局指导下，由中国医学科学院肿瘤医院倡导发起的2026全国"520国际临床试验日"主题宣传活动在多地陆续开展。此次活动联动了全国多家医药研发企业及高等院校，以"正确认知?共同参与"为核心主题，面向全社会尤其是医学生群体，系统普及临床试验的核心逻辑与科学价值，推动破除认知误区、凝聚社会共识。 系列活动以中国医学科学院北京协和医学院为起点，随后陆续走进清华大学、首都医科大学附属北京安贞医院、山东大学齐鲁医院等多家国内顶尖高校和医疗机构。各机构结合自身特色，开展了形式多样、覆盖广泛的科普宣教与学术交流活动。 树立三大核心理念，重塑临床试验社会认知 临床试验是医学研究的核心环节，也是新药物、新疗法从实验室走向临床应用的必经之路。它不仅关乎患者的诊疗希望，更是推动医学不断进步的制度化保障。然而，由于医学信息的专业壁垒，长期以来，社会公众乃至部分医疗从业者对临床试验存在一定的认知局限。其中，最具代表性的误区是将临床试验简单等同于高风险的非常规医疗，甚至将志愿者误解为被动接受试验的"小白鼠"。这种认知偏差不仅阻碍了患者获得新疗法的机会，也在一定程度上制约了我国医药创新的临床转化效率。 为了打破信息壁垒，重塑社会共识，本次"520国际临床试验日"主题宣传活动确立了三大核心理念：认识、尊重、相信。"认识"即阐明临床试验对人类健康事业的必要性与科学性，明确其是现代医学发展的基石；"尊重"即强调临床试验志愿者的贡献，将其视为医学进步的同行者与推动者，而非单纯的试验对象；"相信"则是源于对严格伦理审查和科学规范的信心，让公众了解志愿者在合规框架下不仅能够得到充分的保护，还可能获得前沿的诊疗机会。这三个维度层层递进，构成了社会公众理解临床试验的基础框架。 中国医学科学院肿瘤医院副院长李宁教授表示，临床试验是现代医学发展的核心，没有临床试验就没有医学的发展，也没有人类更好的健康。他指出，社会上将临床试验志愿者简单等同于"小白鼠"的说法并不客观。志愿者在规范临床试验中不仅享有充分的权益保障，还可能获得长期治疗获益。虽然临床试验存在一定未知性，但在科学审查与伦理监督下，其相关风险得以有效关注。当前国际人用药品注册技术协调会指导原则（ICH E6（R3））已将"受试者"称谓调整为"参与者"，本质是将受试者重新定义为医患合作者，其贡献应当被正视。李宁教授强调，医学的进步要比个人医术的进步更加重要，而推动医学发展的关键，正是技术的开发与新药、新设备的出现。在这个领域，每一个新的突破，都会带来五年、十年乃至更长时间的变化。他呼吁，全社会应以科学、理性的态度认知临床试验，摒弃片面标签，真正实现"正确认知?共同参与"。 凝聚产学研合力，加速医药创新成果转化 一款新药的诞生，从来不是单一机构能够独立完成的闭环，而是一项需要高度协同的系统工程。它始于高校与科研院所的基础研究发现，经由医药企业的工艺开发与规模化生产，再进入三甲医院开展多期严苛的临床试验，最终在验证安全有效后被广泛应用于临床。在这条环环相扣的转化链条中，临床试验扮演着承上启下的关键枢纽角色。唯有高校提供源头创新、企业解决工艺转化、医院严控临床验证，三方各司其职、高效协同，才能真正将纸面的科学突破转化为患者触手可及的治疗方案。 医药企业在这一生态链中发挥着不可或缺的桥梁作用。默沙东全球高级副总裁、中国研发中心总裁李正卿博士结合企业实践指出，持续投入研发不仅是企业发展的核心动力，更是对患者与社会的长期承诺。他介绍，默沙东是全球研发投入中占比最高的药企，中国研发中心是默沙东在总部之外全球仅有的两个独立、全面、职能完备的研发中心之一，自成立以来已成功将超过 80 个创新药物、疫苗及新适应症引入中国。同时，默沙东也始终将中国视为全球创新研发的重要阵地，专门设立默沙东研发中国创新合作中心（MCICC），整合全球科研资源与中国本土创新生态的优势，推动源自中国的突破性创新成果的快速、高质量临床转化。依托健康中国2030战略机遇，默沙东研发正以"更多、更快、更新、更强"为核心，致力于为中国乃至全球公共健康贡献更多力量。 聚焦医学生群体，筑牢医药创新人才根基 值得注意的是，今年的宣传活动首次将重点聚焦于医学院校和医学生。医学生作为未来的临床决策者和研究者，他们对临床试验的认知深度，直接关系到未来新疗法在临床一线的落地效率。通过临床试验进校园活动直面医学生群体，系统性普及临床试验的科研价值以及他们的职业发展路径。这不仅有助于消除未来医生群体对临床试验的制度性隔阂，更能从源头上培养具备科研思维与人文关怀的复合型医学人才，为我国医药研发注入持久的内生动力。正是这样的人才根基，最终支撑起医药创新的国家高度。 本次"520国际临床试验日"主题宣传活动，既是一次面向全社会的认知倡导，也为多方协同搭建了新的沟通起点。从知识普及到理念倡导，从校园传播到行业联动，活动希望不仅能够提升公众对临床试验的科学理解，也进一步促进产、学、医各方的协同共识。未来，期待在更多社会力量的共同参与下，让临床试验被更广泛理解、被更多人信任和参与，也为我国医药创新的持续发展汇聚更加坚实而长久的动力。

解决 AI 领域关键挑战：在功耗与散热需求制约系统扩容的现状下，实现高密度、高能效算力输出 进一步巩固 ADI 作为领先的系统级电网至内核芯片全链路电源方案战略合作伙伴地位，服务超大规模云服务商与 AI 芯片开发商 依托集成电压调节器 (IVR) 与硅电容技术方案，拓展 ADI 在 AI 算力供电领域的整体市场规模 北京 2026年5月20日 /美通社/ -- Analog Devices,Inc. ( Nasdaq: ADI ) 与 Empower Semiconductor宣布，双方已达成最终协议，ADI将以15亿美元全现金交易收购Empower。 随着AI算力规模持续扩张，功率密度(不仅仅是总功耗)已成为制约系统规模扩展的关键因素。在算力端实现高密度、高能效供电，并能够快速响应不断变化的算力负载需求，现已成为系统设计中最核心的挑战之一。 ADI与Empower将携手推动AI及各类算力密集型应用的供电架构发展。通过将电源转换环节部署到更靠近处理器的位置，整合后的解决方案可缩短供电链路、提升效率，助力打造性能更强、密度更高的系统设计。依托自身在高性能电源管理领域的领先优势，ADI持续投入系统级平台，从电网到内核芯片全链路，推动性能、密度与能效实现跨越式迭代升级。 Analog Devices拟收购Empower Semiconductor，拓展面向AI时代的新一代高密度电源产品组合 高管评论 ADI首席执行官兼董事会主席Vincent Roche表示："AI基础设施正从根本上重塑供电模式，能源已然成为制约新一代算力系统规模化发展的主要瓶颈。ADI已推出多款高性能电源管理解决方案，本次收购Empower，将进一步扩展我们的产品组合，助力客户重构供电系统架构，满足新一代AI对算力密度的严苛需求。这项技术的影响远不止于AI数据中心，所有受能源条件限制的领域都将因此受益。" Empower Semiconductor首席执行官Tim Phillips表示："Empower自成立以来，始终致力于攻克AI供电领域最棘手的难题，破除制约AI算力吞吐能力的供电瓶颈。我们的技术可达成AI处理器所需的功率密度、响应速度与能效，助力其充分释放性能潜力，实现多代际性能跃升。依托ADI的电源管理平台、规模优势与优异的运营能力，叠加本次合并带来的系统级协同效益，将加速我们在客户中的应用。" Empower的硅电容产品已实现量产，IVR相关项目也正与领先的超大规模云服务商、AI芯片供应商紧密合作推进。ADI将凭借自身规模优势、制造能力及客户覆盖范围，加速推动相关技术落地。 交易详情 收购协议已获双方董事会批准。根据协议条款，ADI将向Empower股东支付15亿美元全现金收购价款。该交易预计将于2026年下半年完成，具体取决于惯常的交割条件，以及修订版《1976年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》规定的适用等待期（及其任何延期期限）届满。交易完成后，Phillips先生将作为ADI的一员，继续领导推进IVR技术相关工作。 关于 ADI 公司 Analog Devices, Inc. (NASDAQ: ADI)是全球领先的半导体公司，致力于在现实世界与数字世界之间架起桥梁，以实现智能边缘领域的突破性创新。ADI提供结合模拟、数字、AI和软件技术的解决方案，积极应对气候变化挑战，建立人与世界万物的可靠互联，并推动自动化与机器人、汽车、医疗健康、能源与数据中心等领域的持续发展。ADI公司2025财年收入超过110亿美元，助力创新者不断超越一切可能。更多信息，请访问www.analog.com/cn。 关于 Empower Semiconductor Empower Semiconductor总部位于硅谷，依托FinFast?技术助力AI产业革新，有效降低数据中心能耗规模与总拥有成本。Empower的集成电压调节器可按需灵活扩容供电能力，兼具AI处理器所需的响应速度、精度与信号完整性。Empower的电源管理架构能够精简方案占用空间、降低高度并减少元器件数量，实现具有强大功率密度与优异能效表现的垂直供电方案。如需了解更多信息，请访问www.empowersemi.com。 顾问 PJT Partners担任ADI的财务顾问，Wachtell, Lipton, Rosen & Katz担任其法律顾问；巴克莱银行担任Empower的财务顾问，Goodwin Procter担任其法律顾问。 Forward Looking Statements This press release contains forward-looking statements, which address a variety of subjects including, for example, our statements regarding expected product solutions, offerings, technologies, capabilities, and applications, including those that may incorporate, or be based upon, software; the value and importance of, and other benefits related to, our product solutions, offerings, and technologies to our customers; expected market and technology trends; and other future events. Statements that are not historical facts, including statements about our beliefs, plans and expectations, are forward-looking statements. Such statements are based on our current expectations and are subject to a number of factors and uncertainties, which could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. The following important factors and uncertainties, among others, could cause actual results to differ materially from those described in these forward-looking statements: economic, political, legal and regulatory uncertainty or conflicts; changes in demand for semiconductor products; manufacturing delays, product and raw materials availability and supply chain disruptions; changes in export classifications, import and export regulations or duties and tariffs; our development of technologies and research and development investments; our future liquidity, capital needs and capital expenditures; our ability to compete successfully in the markets in which we operate; reputational damage; changes in our estimates of our expected tax rates based on current tax law;. For additional information about factors that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements, please refer to our filings with the Securities and Exchange Commission, including the risk factors contained in our most recent Annual Report on Form 10-K. Forward-looking statements represent management's current expectations and are inherently uncertain. Except as required by law, we do not undertake any obligation to update forward-looking statements made by us to reflect subsequent events or circumstances. 欲浏览官方网站上的ADI新闻，请访问：http://www.analog.com/cn/about-adi/news-room/press-releases 欲订阅ADI公司的每月技术杂志Analog Dialogue《模拟对话》，请访问：http://www.analog.com/cn/analog-dialogue.html 更多有关产品信息，请致电亚洲技术支持中心：400 6100 006, 或发送邮件至cic.china@analog.com，或通过手机登录m.analog.com 或http://www.analog.com/cn了解最新产品等信息。 更多ADI产品及应用视频，请访问：http://www.analog.com/cn/education/education-library/videos.html

深圳 2026年5月20日 /美通社/ -- 5 月 19 日， TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德"）携手中国检验认证集团广东公司（以下简称" CCIC "）在深圳成功举办" AI 数据中心认证与合规实战研讨会"。本次会议聚焦全球主要市场的合规路径与认证策略，围绕欧美合规要求、 HVDC （高压直流）及 SST （固态变压器）测试标准、高低压成套设备关键零部件选型、工业网络信息安全等核心议题展开深入探讨，旨在为 AI 数据中心从供电、零部件到整体系统的国际准入提供系统性解决方案。 论坛现场 随着人工智能算力需求的爆发式增长，智算中心在全球范围内的建设与部署加速推进。不同国家和地区的法规体系、认证要求及技术标准存在显著差异，企业在产品出海、合规设计、系统安全等方面面临诸多挑战，亟需专业的技术指导与全流程合规支持。在此背景下，TÜV南德联合CCIC举办本次研讨会，精准对接行业痛点，搭建政企学研高效沟通平台，助力中国智算产业高质量发展。 聚焦合规要求，破解国际准入难点 作为全球领先的第三方技术服务机构，TÜV南德凭借深厚的技术积累与丰富的全球合规经验，从区域法规、测试标准、零部件选型及信息安全等维度出发，为企业提供从设计到认证的全流程建议。研讨会上，TÜV南德大中华区工业产品部高级经理宋磊结合欧洲与北美市场的监管框架和认证体系指出："AI数据中心在电气安全、能效、环保等方面存在关键差异，需要制定针对性的应对策略，才能帮助企业高效打通国际准入通道，降低合规风险。" 主题演讲 围绕AI数据中心关键基础设施的技术与合规要求，TÜV南德技术专家团队从多维度展开系统分享。在电力系统方面，重点聚焦HVDC与SST等前沿技术的测试标准与关键技术要点，明确其在高效供电架构中的设计验证路径；在标准体系建设与质量安全治理层面，针对高低压成套设备，结合现行标准法规，深入解析关键零部件的选型原则及安全应用要求，强调通过源头管控提升整体设备的可靠性与安全性；在工业网络信息安全层面，则围绕AI数据中心工业通信架构的安全合规，结合国际最新标准与典型攻防案例，探讨如何构建具备韧性与可信性的工业通信网络体系，为数据中心在数智化背景下实现安全稳定运行提供系统性支撑。 本次研讨会中，CCIC作为国内权威的检验认证机构，从检测与认证实践角度出发，围绕AI数据中心产品与关键零部件的合规要求展开分享，重点解析数据中心零部件认证路径与测试评价方法，梳理不同应用场景下的性能验证与合规要点。同时结合典型项目经验，探讨如何通过检测与认证体系的有效衔接，提升产品一致性与可靠性，加快从单体设备到系统级解决方案的合规落地。 本次研讨会的成功举办，不仅为行业搭建了合规技术交流的桥梁，更推动了AI数据中心领域认证协同与标准对接，为中国智算产业高质量出海与本地化落地注入了强劲动力。未来，TÜV南德将继续发挥第三方技术机构的桥梁与纽带作用，携手产业链伙伴，共同推进AI基础设施的标准创新与风险管控，助力中国智算产业在全球竞争中赢得先机。 活动合影 关于 TÜV 南德大中华区工业产品部 TÜV南德意志集团成立于1866年，前身为蒸汽锅炉检验协会。发展至今，已成为全球化的机构。TÜV南德工业产品部业务涵盖从工业机器、工业零部件到自动化生产线和海外建厂（包含防爆等特殊工作环境）等，可为用户提供测试、检测及评估，包含CE认证、NRTL认证、功能安全评估、现场评估、防爆系统评估、防爆现场检查、人员认证、多国认证等一站式技术服务，旨在帮助设备生产厂商提高生产和运营效率、降低成本、控制风险，并基于TÜV南德的一站式服务，全面开拓进入全球产品市场。随着工业4.0和智能制造发展的推进，TÜV南德工业产品部还能为用户提供AI风险分析、工业信息安全和互联互通互操作性测试、自适应物理安全与信息安全系统的动态风险评估、以及基于云的安全软件解决方案mCom ONE服务等，帮助用户应对科技发展为工业产品带来的挑 战。 www.tuvsud.cn

西安 2026年5月20日 /美通社/ -- 5 月 15 日， TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德"）到访陕西氢能质量技术创新基地，双方围绕氢能产业技术创新、应用落地及未来趋势开展深度交流，就深化合作、共建氢能产业生态达成初步共识，为双方后续战略合作奠定坚实基础。此次到访活动得到双方高度重视， TÜV 南德北亚区高级副总裁王卫杰先生携团队，陕氢咸阳公司总经理李亚军、党支部副书记常成等领导出席此次活动。 活动期间，在陕氢咸阳公司相关领导的陪同下，TÜV南德参观了陕西氢能质量技术创新基地氢能展厅和各类创新型氢能实验室，详细了解了基地的技术布局、研发实力及配套服务体系。TÜV南德对基地在氢能领域的技术积累、创新成果及配套服务能力给予高度认可和充分赞扬。 TÜV南德参观氢能展厅 参观结束后，双方召开专题座谈会，基于对认证、检验检测业务的高度契合，围绕氢能产业在西北地区发展的最新动态、典型应用案例、未来发展机遇趋势，针对"市场定位、能力互补、标准共建、人才共育"等核心议题展开深入研讨。双方充分交换意见，分享行业经验，就进一步深化合作，实现优势互补达成广泛共识。 TÜV南德王卫杰先生在座谈会中表示："氢能作为绿色能源转型的关键领域，拥有广阔的市场潜力和发展空间。未来，TÜV南德将充分发挥自身全球领先的技术服务能力，丰富的行业经验及国际化专家团队优势，为合作伙伴提供全方位的国际市场准入专业支持，助力氢能创新基地提升氢能全产业链技术服务水平，加速构建绿色能源体系。" 双方座谈交流 李亚军对TÜV南德的到访表示欢迎，并表示，"陕氢咸阳公司始终致力于氢能产业的创新发展，此次与TÜV南德的深入交流，为双方后续合作指明了方向。未来，基地将进一步加强与TÜV南德的沟通与合作，携手探索氢能产业发展的新路径、新模式，共同搭建国内外一站式服务平台体系，深化多领域合作、实现优势互补，开创氢能产业高质量发展新篇章。"

西安 2026年5月20日 /美通社/ -- 2026 年 5 月 15 日 ， TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德"） 受邀出席由陕西省市场监督管理局主办的氢能产业高质量发展专题培训，培训在省局干部教育培训西北农林科技大学基地顺利举办。本次培训围绕"政策规划、质量基础、科技保险、全球准入"等模块展开， TÜV 南德北亚区高级副总裁王卫杰先生携专业团队出席本次培训大会，围绕 " 全球准入 " 核心模块开展专题分享，与来自陕西省各涉氢政府部门、科研院所、知名高校及重点涉氢企业百余名代表进行深度交流及互动答疑，为陕西氢能产业高质量发展注入专业动能，助力质量强省建设落地见效。 合影 当前，全球低碳转型浪潮席卷而来，氢能作为零碳、高效、可再生的二次能源，已成为推动能源结构优化、实现"双碳"目标的核心支撑，更是全球产业竞争的新赛道。中国正处于氢能产业加速发展的关键机遇期，氢能全产业链布局持续完善，核心技术不断突破，而陕西省作为我国氢能产业布局的重要省份，正积极推进氢能产业规划落地。本次培训大会以"赋能氢能产业?筑牢质量根基?共促高质量发展"为核心宗旨，系统设置"政策规划、质量基础、科技保险、全球准入"四大核心模块，全面覆盖氢能产业发展全链条关键环节，精准对接行业发展痛点与需求，助力参会代表全方位提升专业素养与实操能力。作为全球领先的检验检测技术服务商，TÜV南德凭借在氢能领域数十年的技术积累与全球网络优势，为参会者带来了兼具专业性与实用性的专题分享。 TÜV南德王卫杰先生在致辞中表示，氢能产业的高质量发展，离不开标准引领、合规保障与国际接轨，TÜV南德始终深耕氢能领域，依托氢能领域专家团队与完善的检测认证体系，覆盖氢能全产业链流程服务，助力企业破解技术瓶颈、规避合规风险、打通全球市场壁垒。 TÜV南德王卫杰先生发表开场致辞 专题分享环节，TÜV南德大中华区工业服务部高级经理张德法，和产品服务部项目经理任锐贤围绕全球绿氢认证标准、制氢装备合规要求、燃料电池安全检测、涉氢产品及零部件全球准入规范等核心内容，结合国际前沿实践案例与国内产业发展现状，进行了深入浅出的讲解，为陕西企业走向国际市场提供了清晰的路径指引。互动交流环节，参会代表围绕企业实际运营中遇到的全球准入难题、产品认证流程、技术合规风险等问题积极提问，TÜV南德专家逐一耐心解答，结合自身服务经验给出针对性解决方案，现场交流氛围热烈。此次分享不仅帮助参会单位提升了氢能领域质量技术水平与国际视野，更搭建了政企产学研深度对接的桥梁，进一步凝聚了产业发展共识。 TÜV南德张德法做主题分享 TÜV南德任锐贤做主题分享 作为氢能产业可持续发展的坚定推动者，TÜV南德始终致力于将全球先进标准与技术经验引入中国市场，构建覆盖氢能全产业链的服务体系，助力企业实现安全、高效、合规发展。此次受邀参与陕西氢能产业专项培训，是陕西省市场监督管理局及行业各界对TÜV南德专业能力的高度认可，也是TÜV南德深度融入地方氢能产业发展、履行社会责任的具体体现。未来，TÜV南德将持续发挥全球网络布局与专业技术优势，深度契合陕西省氢能产业发展规划，进一步深化与地方政企各界的合作，聚焦绿氢发展、装备升级、全球准入等关键领域，提供更具针对性的专业服务，赋能国内氢能产业高质量发展，携手共拓氢能产业国际市场，实现互利共赢，为全球低碳转型贡献力量。

上海 2026年5月20日 /美通社/ -- 5月12日-14日，2026第30届CBE中国美容博览会在上海新国际博览中心举行，自然堂集团以"一起更美"为主题亮相E1馆B04展位。自然堂、美素、春夏、己出、珀芙研五大品牌携最新研发成果与明星爆品纷纷展出，并通过多场主题沙龙集中发布在抗疲惫式衰老、东方人色素管理、航天护肤科技等领域的科研成果。同时，集团展示了在保护性原料开发、绿色包装、空瓶回收、喜马拉雅生态守护等领域的最新进展，诠释国货美妆的科技实力与可持续发展承诺。 图：第30界CBE美博会自然堂集团展位 在美博会期间举办的CBE30届荣耀之夜暨全球新品盛典上，自然堂集团董事长兼总裁郑春颖先生荣任CBE品牌联盟副主席。集团旗下来自喜马拉雅圣境的自然高科技品牌自然堂凭借全渠道布局、消费者认同与市场销量的全面领跑，荣获"年度黑钻品牌大奖"。 集团旗下专研皮肤屏障健康的功效型科学护肤品牌珀芙研产品舒缓修护涂抹冷膜凭借成分创新与功效实证上的卓越表现，荣获"年度功效臻选修护面膜大奖"。 展台直击：五大品牌爆品齐聚，首发新品成焦点 自然堂集团展台内最吸引眼球的当属年度新品阵列，其中于4月23日发布的自然堂超抗小紫瓶第七代首次于展台亮相，搭载核心自研原料喜默因®超抗肽，与小紫瓶家族系列共同构成对抗疲惫式衰老的科学护肤方案，吸引了大量参观者驻足体验。 图：自然堂超抗小紫瓶第七代及小紫瓶家族 此外，集团旗下美素太空霜、珀芙研728修护霜与舒缓修护涂抹冷膜、己出AD特护霜及己出宝宝物理防晒乳（己出云朵防晒）、春夏509防晒家族等产品也悉数登场。 图：自然堂集团五大品牌 主题沙龙：从细胞机制到表观遗传，年度科研突破集中发布 自然堂：破解 " 疲惫式衰老 " ，喜默因 ® 超抗肽给出根源解决方案 作为本次美博会的核心科研成果，自然堂集团研发中心原料研发实验室高级经理、科学家任慧博士在《疲惫式衰老的皮肤细胞分子机制与喜默因超抗肽解决方案》沙龙中，系统阐述了集团在抗疲老领域的最新突破。 任慧博士介绍了自然堂集团25年来建立的科研体系：皮肤科学、原料科学、产品科学三大体系，原料开发、配方开发、包装开发、评估检测四大技术平台。随后，她聚焦"疲惫式衰老"这一新兴科学概念进行阐释。据央广网报道，自然堂联合中国科学院上海营养与健康研究所，对中国32个省市30多万名女性的面部皮肤衰老大数据进行量化分析，发现了一个趋势：2023年中国女性人群总皱纹衰老拐点较2018年提前了约4岁，呈现出"老得早、老得快、衰老加速期提前"的特征。研究进一步揭示，饮食不当、熬夜、精神压力等疲惫式生活方式，会通过影响线粒体功能加速皮肤老化——线粒体作为细胞的"能量工厂"，其功能障碍会直接导致细胞能量供应不足，胶原合成减少，皱纹和松弛提前出现。 针对这一机制，自然堂借助AI计算生物学平台，在超过280万个酵母蛋白中筛选并改造，成功研发出喜默因®超抗肽。该成分能够直击线粒体能量开关PGC1α，使其表达提升至1.7倍，实现精准充能。实验数据显示，喜默因®超抗肽的渗透力是传统四肽的8.5倍，可促进细胞新生、胶原新生，达到紧致抗皱的功效。搭载该成分的自然堂超抗小紫瓶第七代，能够在不改变消费者生活方式的前提下，从根源对抗肌肤"疲惫式衰老"。这一突破性成果，为中国女性提供了针对"疲老"的科学护肤方案。 自然堂： "577" 美白新突破：从表观遗传源头控黑 在《东方人色素管理：自然堂"577"美白科技新突破》沙龙中，自然堂集团研发中心产品开发部总监、科学家张国栋提出：东方人肌肤"易黑、易黄、易红"的色素特点需要更精准的干预方案。自然堂577能够靶向抑制紫外线诱导的特征性microRNA，从表观遗传层面阻断黑色素合成关键酶的生成——这一路径比传统美白成分更上游、更根源。该成果已发表于2026巴黎IMCAS全球顶级医学大会，并成功应用于雪肌追光577小白钻美白精华。 自然堂男士：航天护肤科技延伸：打造 " 屏障友好 " 洁面新方向 "天为用地，地为天用"的航天护肤理念，不仅服务于女性护肤，也延展至男士领域。在《自然堂男士——基于航天护肤科技的屏障友好型洁面配方技术》沙龙中，自然堂集团研发中心科学家介绍了自然堂控油去黑头氨基酸洁面乳的研发逻辑：利用航天护肤科研中对微生物环境与肌肤屏障保护的研究成果转化，开发出既能有效清洁又维护肌肤微生态平衡的配方，为男士洁面开辟了"屏障友好"的新赛道。 美素：航天科技赋能肌底年轻，撬动精准抗衰 在"航天科技赋能肌底年轻：美素太空育种超级成分的医美级精准抗衰"沙龙上，自然堂集团研发中心国际合作实验室总监秦优系统介绍了美素的航天护肤科研历程。2013年，美素母公司自然堂集团通过"神舟十号"开启亚洲首次化妆品空间生物研究项目，历经4年、1253次实验，从太空返回的酵母菌株中筛选出"太空酵母"，再结合长白山人参成分，最终获得具有超强基底修护能力的"太空人参精粹"。2016年，香格里拉野生小玫瑰种子搭载"实践十号"卫星进入太空，结合植物组培技术，成功培育"太空玫瑰细胞团"。美素构建了航天皮肤医学、百万皮肤数据银行、6项皮肤表观遗传学抗老新靶点专利、3D皮肤模型等科研体系，拥有8项应用专利、12篇权威论文。在产品应用上，美素将"太空人参精粹"应用于太空酵母安瓶、太空人参水、再生精华液等产品；将"太空玫瑰细胞团"应用于小玫瑰胶原千金系列，首创玫瑰胶原肽促生胶原网。其爆品"美素太空霜"曾随"神舟十三号"到太空出差，针对失重环境下皮肤干瘪、垮塌等问题提供解决方案。 春夏：逆光盾 509 专研亚洲肌肤抗光老 亚洲肌肤抗光老专业防晒品牌春夏发布了其诺奖灵感的核心抗光老科技，源自2024 年诺贝尔生理学或医学奖核心成果 —— microRNA 在转录后基因调控中的关键作用。自然堂集团研发中心科学家Youssef博士介绍，春夏研发团队基于亚洲人皮肤独特的光致衰老靶点 hsa-microRNA-509-5p开展抗光老及防晒产品的应用，该因子含量升高会导致皮肤中负责抵御氧化应激的御光蛋白 HIF1A 含量降低，加速皮肤光老化。基于此，春夏独创"逆光盾509"技术，结合源自青藏高原的茶提取物、茶籽油及诃子果提取物三大高原植萃成分，能够有效抑制microRNA-509表达，从表观遗传层面为亚洲肌肤提供定制化抗光老防护，并推出5款市售防晒产品，覆盖通勤、户外、不同气候等全场景需求。 珀芙研：发布《国人皮肤屏障健康精准分型修护白皮书》 专研皮肤屏障健康的功效型科学护肤品牌珀芙研联合行业权威研究机构青眼情报、营养与健康科研机构和皮肤专家发布中国人群皮肤表型异质性研究成果。自然堂集团研发中心科学传播官吴鲜鲜在展会期间分享《珀芙研屏障健康白皮书：精准分型理论与根源修护方案》对研究成果进行解读。她表示："精准分型，就是给每个人的皮肤画了一张‘病因地图'，帮助我们看清皮肤问题所在，找准科学修护路径。"基于生物信息学研究，珀芙研对自研成分龙爪粟发酵物926个小分子进行靶点挖掘，锁定7个屏障相关核心靶点，阐明"成分—靶点—功效"机制。该白皮书基于大量国人皮肤数据，提出屏障精准分型理论与根源修护方案，为敏感肌护理提供了更具针对性的科学依据。 己出：两大核心科研成果攻克婴童特应性皮炎高复发难题 专研婴童皮肤问题的功效性护肤品牌己出联合国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院，发布了双方婴童皮肤健康联合技术中心研发的两项核心成果。自然堂集团研发中心科学传播官姜山山博士分享了《儿童特应性皮炎非药物干预管理专家共识》，由33位顶尖皮肤科专家联合编制，填补了该领域系统化规范空白；随后，自然堂集团研发中心婴童皮肤专家骆可箐分享了《己出舒润特护霜非药物干预临床实证报告》，基于复旦儿科医院临床数据统计分析，连续使用己出舒润特护霜28天，婴童特应性皮炎复发率下降3倍以上，为"三分治疗，七分养护"提供了真实的数据支撑。 可持续发展：从原料保护到空瓶回收，践行绿色循环 本届美博会上，自然堂集团的可持续发展实践同样受到关注。展台就 绵头雪莲细胞团、蓝玉簪龙胆花提取物、喜马拉雅冰川水 三大原料进行展示，系统呈现了集团在绿色原料保护性开发方面的实践与成效。 在包装端，己出采用FSC认证环保纸张，自然堂金钻微雕霜、小紫瓶精华、洗护系列等多款产品已推出替换装。 在循环经济领域，自然堂集团秉持"取之自然、回馈自然"的理念，发起空瓶回收计划，号召消费者将闲置空瓶投入门店回收箱。本届美博会上，自然堂全面展示空瓶回收的完整链路——从消费者投递、积分激励，到空瓶收集分拣、环保处理，再到再生的全过程，让公众直观了解绿色消费的闭环路径。2025年3月，自然堂空瓶回收计划再启动，截止目前已有逾万名消费者参与其中。 与喜马拉雅共生，与社会同行 更宏大的守护发生在喜马拉雅，自然堂深信，对美的追求必须与对善的担当同行。自2016年起，自然堂携手中华环境保护基金会成立"自然堂喜马拉雅环保公益基金"，截至2025年累计捐赠2920万元，其中"种草喜马拉雅"项目连续八年在西藏日喀则地区种植666万平方米绿麦草，助力生态恢复与乡村振兴，该项目于2021年入选联合国"生物多样性100+全球典型案例"。2025年起，项目升级为"2025-2030喜马拉雅生物多样性保护项目"，今年4月更与林芝市波密县玉沙村签约设立"自然堂?喜马拉雅古桃林保护区"，认养1000棵古桃树，覆盖12万平方米土地，助力生态养护与文旅发展。在人才培养方面，自然堂联合中国儿童少年基金会，过去10年累计捐助1千万元，其中2023-2025年"自然堂春蕾助学行动"捐赠560万元，资助860名藏族女高中生和女大学生完成学业。 自然堂集团认为，科技与可持续发展是驱动美妆产业高质量发展的双引擎。未来将继续深耕自研原料与核心技术，坚持"科技普惠消费者"的初心，与行业、消费者共同见证中国科技美妆的创新未来。 1. 疲惫式衰老：指自然堂集团内部首次基于" 疲惫 式衰老"研究成果开发的小紫瓶系列产品。抗疲老指产品可以改善疲惫导致的肌肤松弛、皱纹、暗淡问题。 2. 8.5倍：指超抗肽的渗透力是四肽-10的8.5倍。自然堂研发中心内部数据。 3. 1.7倍：喜默因超抗肽促进PGC1αmRNA相对表达量为对照组的1.76倍，相当于约为对照组水平的170%。自然堂研发中心内部数据。 4.577根源阻击：数据来源于文献中体外测试结果，基于577和377对酪氨酸酶抑制率的1C50值对比数据。参考文献: 4-n-butylresorcinol, a highly effective tyrosinase inhibitor for the topical treatment of hyperpigmentation. 肌底与源头均指表皮层底层 黑色素 生成环境 。 相关报道：https://mp.weixin.qq.com/s/PehZLVMx7QrkBY7gvyls1A 5. 来自第三方机构测试，由33名年龄26-55岁消费者，每日2次持续使用精华液28天的消费者自评结果，实际使用效果因人而异 。 6. 产品核心成分 茶籽油 、茶叶提取物和 诃子果提取物 的组合物经专利成分 筛选 技术(中国发明专利，专利号:71201811847363)验证可以通过抑制miRNA标志物 hsa-microRNA-509-5p ，改善因外界环境因素导致的肌肤老化问题，数据来自第三方检测机构体外实验，可显著抑制自由基，自由基抑制率是VC的4.9倍。诺贝尔突破性发现指2024年诺贝尔生理学或医学奖 授予 了美国科学家维克多?安布罗斯(Victor Ambros)和加里?鲁夫昆(Gary Ruvkun)，以表彰他们此前的研究成果"发现 microRNA 及其在转录后 基因 调控中的作用"。 7. 数据来源于婴童皮肤健康联合研究中心项目中期报告，针对0-6岁有皮肤问题困扰的患者进行专项观察。专项观察阶段性研究数据显示：使用" 己出 婴儿抗干燥舒润特护霜"后，儿童问题肌肤的复发率降低65.9%。实际效果因人而异。

美国加利福尼亚州圣迭戈 2026年5月20日 /美通社/ -- 2026年5月19日，因美纳公司（NASDAQ：ILMN）发布年度企业责任报告。报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展，以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响，进一步彰显因美纳以使命驱动的企业文化、可持续发展目标以及推动"基因向善"的长期承诺。 "每年有超过2,000万人被诊断为癌症患者，罕见病患者往往需要经历数年才能获得确诊，医疗系统也面临在资源更趋紧张的情况下改善健康结局的压力。基因组学能够帮助应对这些挑战，但唯有将其广泛融入真实世界场景，才能真正发挥作用。"因美纳首席执行官Jacob Thaysen表示，"2025年，基于因美纳平台完成的测序规模相当于每分钟超过10个人类基因组，这一重要进展表明我们正在把握关键时刻，加速迈向以个体化医疗惠及更广泛人群，并带来更好健康结局的未来。" 在全球范围推动基因组学规模化可及 因美纳持续推动兼具成本效益与可扩展性的技术发展，同时倡导并推动全球政策与相关举措，以提升基因组医学的可及性。2025年，公司与各国政府、医疗系统及科研机构携手，推动大规模群体基因组学、主权数据治理以及契合各地发展需求的国家级精准健康项目。因美纳企业基金会支持全球多项举措，推动新一代测序技术惠及此前难以获得相关服务的患者群体。公司亦参与国际政策倡议，推动将罕见病纳入公众健康优先议题，并积极参与罕见病主题"黑客松（hackathons）"活动，依托新技术与员工专业能力，协同应对基因组学领域的挑战。 持续引领可持续发展与社区参与 因美纳认识到，人类健康与环境健康密不可分，因此持续推进在各业务环节降低环境影响，并支持客户以更加可持续的方式开展测序。自2019年以来，公司已将产品包装减少87 %，已超越 2030年目标。同时，范围1和范围2温室气体排放减少74%，并通过采购可再生能源、建设现场太阳能设施以及购买可再生能源信用（RECs），连续第四年实现100%使用可再生电力。凭借上述努力，因美纳已连续两年入选《时代》杂志"全球最具可持续性企业"榜单。 因美纳长期致力于支持员工与社区的发展，已连续第七年实现"零净薪酬差"，并提前达成2030年10万小时志愿服务目标。自2019年以来，员工累计贡献超过11.6万小时志愿服务，2025年约50%的员工参与了捐赠与志愿服务活动。因美纳员工积极投身教育公益，将专业热情带入课堂，助力下一代科学人才培养。自2019年以来，公司已覆盖260万名STEM学习者，2025年覆盖人数达50万人。 在长期创新实践中，因美纳持续推动基因组技术在科研、临床和人群健康领域的广泛应用。2025年，公司推出因美纳5碱基解决方案和Illumina Protein Prep蛋白质组学解决方案，升级DRAGEN软件流程，并拓展肿瘤学产品组合。同时，公司发布了PromoterAI等新能力，并进一步与基因组发现联盟、博德临床实验室等全球合作伙伴深化协作。 因美纳在2025年企业责任报告中对上述内容进行了全面呈现，更多详情请见报告全文。 前瞻性声明 本沟通包含1995年美国《私人证券诉讼改革法案》所界定的"前瞻性声明"。该等声明包括但不限于有关因美纳的预期、计划，以及其技术和相关举措潜在影响的表述，均基于公司当前的预期、假设和判断。上述前瞻性声明受多种风险和不确定因素影响，实际结果可能与这些声明中明示或暗示的结果存在重大差异。前瞻性声明通常可通过"预计"、"相信"、"可能"、"估计"、"预期"、"计划"、"拟"、"可能性"、"潜在"、"预测"、"寻求"、"将"等类似表述加以识别。可能导致实际结果出现重大差异的因素包括但不限于：新技术开发与商业化过程中固有的挑战；客户及医疗系统采用基因组解决方案的速度；监管进展及报销政策相关因素；以及因美纳向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中所披露的其他因素，包括其最新的10-K年度报告及10-Q季度报告。除法律法规另有要求外，因美纳不承担更新任何前瞻性声明的义务。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

上海 2026年5月20日 /美通社/ -- 5月19-20日，2026中国涂料油墨峰会暨展览会于上海正式启幕，作为汽车表面处理材料领域的深耕者，飞凯材料携"准分子肤感涂料、PVD涂料、高阶智驾视觉系统抗反射涂料及PU肤感涂料"等创新产品出席展会，吸引了众多行业客户与合作伙伴驻足交流。 飞凯材料出席2026中国涂料油墨峰会 "准分子肤感涂料"是公司面向汽车内饰领域推出的的高性能创新产品，能为车内空间提供细腻丝滑的触感与哑光高级质感，同时具备优异的耐磨抗刮特性，可满足汽车这种长生命周期产品的使用需求。依托公司在光固化涂料领域多年的技术积淀，该产品采用全自研树脂开发，在保障产品高品质的同时可实现稳定量产与成本可控。凭借自主配方研发与原材料可控优势，公司可快速响应客户在产品实际应用中的个性化需求，对配方进行快速迭代与精准适配，高效解决客户量产过程中的各类涂装痛点。 此外，随着汽车行业对表面处理材料在环保性、装饰效果等方面要求的提升，公司不断推进"PVD涂料"的研发工作，目前已深耕该领域超15年，积累了丰富的研发与量产应用经验，产品综合性能表现优异，获得了众多客户认可。 与此同时，公司也在持续探索新兴领域涂料应用方向，现已推出"高阶智驾视觉系统抗反射涂料"。该产品可有效降低环境光干扰，提升视觉系统稳定性与识别可靠性，为智能驾驶系统在复杂场景中的精准感知提供材料支持。 飞凯材料出席2026中国涂料油墨峰会 深耕汽车涂料行业十余载，飞凯材料始终秉承创新驱动与品质为先的理念，不断优化产品体系和生产工艺，已形成内外饰涂料兼具的产品体系。目前，相关产品已与国内外众多品牌厂建立深度合作关系，为多款车型提供高品质材料支持。此外，公司在安徽安庆设立了大型现代化涂料生产基地，占地超300亩，年产量突破7000吨，可实现产品稳定量产与供应，为客户提供更加高效、可靠的交付保障。 未来，飞凯材料将持续立足汽车产业发展趋势，以技术创新赋能产品升级，依托规模化生产优势与完善的供应链体系，深化与上下游伙伴的协同合作，助力中国汽车行业高质量发展。

妆食械三维驱动 ， 打破细胞级抗衰壁垒 广州 2026年5月20日 /美通社/ -- 由 个护前沿 和 商图 主办的 Anti-AgingTech 2026抗衰老健康科技论坛 ，将于 2026年8月6-7日 在 上海 举办。 官网链接：https://www.bmapglobal.com/aat2026 一、大会背景 随着全球人口结构深度老龄化，抗衰老已不再局限于传统意义上的"护肤"范畴，而是全面升级为一场涵盖预防医学、再生医学及精准营养的系统性生命科学工程。在此时代背景下，作为全球化妆品产业链核心枢纽的广州，正以前瞻视野加速从"制造中心"向"科技策源地"的战略跃迁。 作为 InnoCosme 品牌在华南地区的深度延伸，Anti-Aging Tech将立足2026年前沿科技，聚焦细胞级抗衰与护肤产品开发、口服抗衰、医美抗衰三大热门领域，并从底层前沿抗衰机制与科学功效验证双向并行，深度拆解全球宏观趋势、严苛监管逻辑及跨境贸易新常态。大会将汇聚顶尖科学家、生物技术专家与品牌研发决策者，打破"妆?食?械"的传统行业壁垒，通过跨学科的深度碰撞与交流，共同定义 2026 年后的抗衰老科技新秩序。同时，大会也将联动大湾区丰富的产业资源，将广州打造成为全球抗衰新品的首发高地，引领行业迈向更健康、更科学、更可持续的未来！ 二、大会亮点 01 跨领域融合，定义细胞级抗衰新秩序 会议打破"妆?食?械"传统壁垒，首次将细胞级护肤、口服抗衰、医美抗衰三大热门领域同台对话，推动预防医学、再生医学与精准营养的系统性整合，为2026年后的抗衰科技确立新秩序。 02 聚焦前沿抗衰机制与实证技术 深度拆解PDRN、重组胶原蛋白、外囊泡、线粒体前体（NAD+/PQQ/AKG）、AI蛋白质折叠预测等硬核科技，从分子机制到功效验证双向并行，强调"从机制到实证"的科学闭环。 03 紧贴产业痛点，实战导向议题 设置技术出海避坑指南、新原料备案红利、配方稳定性、多肽结构设计、微囊包裹递送等实操话题，帮助品牌利用大湾区供应链优势实现"科技出海"，构建不可复制的技术护城河。 04 覆盖全衰老标志物检测与功效评价 设立衰老生物标志物专题，涵盖多组学技术、皮肤生物年龄模型、真皮-表皮连接修复机制，并针对中国消费者皮肤表型（暗沉、黄气、屏障受损）开展定制化功效评价，推动精准抗衰。 05 大湾区产业资源联动，打造首发高地 依托广州作为全球化妆品产业链核心的地位，会议联动大湾区丰富产业资源，助力广州从"制造中心"向"抗衰新品全球首发高地"跃迁，引领行业可持续发展。 三、大会结构 四、在邀嘉宾 五、参会群体 化妆品/轻医美/口服抗衰行业: 品牌方研发/检测/质量/产品市场及注册等高级管理人员-54% 原料等供应商研发、技术等高级管理人员-14% 第三方检测服务法规咨询/CRO服务机构-8% 皮肤研究科研院所/医院研究专家-6% OEM/ODM研发、技术等高级管理人员-6% 设备/技术供应商-4% 临床/运营专家-3% 政府监管机构标准审评/行业学协会专家-1% 其他-4% 六、招展/论坛组织工作全面启动 主题演讲，产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告 等多种合作形式，可以全方面展示公司最新产品/技术！通过面对面的互动交流，可以寻找新的合作伙伴，发掘新的研发思路，获取更多优质资源。 同时，为感谢行业同仁一直以来的大力支持，特面向往届参会嘉宾与参展企业，开放惊喜 参会/参展折扣 ！ 七、联系组委会 咨询赞助/演讲/参会/媒体合作，欢迎联系组委会。 官网链接：https://www.bmapglobal.com/aat2026

2025年影响力报告《大赌注，实实在在的结果》（ Big Bets, Real Results ）强调，为非洲、亚洲、拉丁美洲和加勒比地区、欧洲、美国等地区的数百万人调动了320亿美元资金，用于解决方案 纽约 2026年5月20日 /美通社/ -- 洛克菲勒基金会（ Rockefeller Foundation ）今天发布了2025年影响力报告《 大赌注，真实结果》（ Big Bets, Real Results ） ，详细介绍了为期一年的战略投资，旨在帮助全球最弱势群体，解决人类最顽固的问题。 该报告详细介绍了基金会2025年的工作，包括对全球 再生学校餐 中" 通用能源丰富 "、" 食品即医学 "的大赌注，以加速前沿技术、社区驱动模式和关键数据在其核心重点领域的普及。 在全球形势动荡和全球援助历史性下降的背景下，这家拥有113年历史的慈善组织成功拨付逾3.5亿美元，直接撬动30亿美元，并协助撬动额外的290亿美元间接资本，惠及全球7.31亿人。 RF_people_final "颠覆会改变我们的工作方式，但不会改变我们为谁工作。 去年，全球帮助贫困人口的承诺大幅收缩，而依赖这一承诺的人们为此付出了代价。 但它也揭示了美国、非洲、亚洲和拉丁美洲领导人非同寻常的勇气，他们选择提高自己的雄心壮志，走得更远。 我们很自豪能与他们站在一起并分享这份报告，这份报告证明，尽管受到破坏，他们的生活变得更糟，我们的工作也更加艰难，但仍有可能为弱势群体带来大规模的成果。 " Rajiv J. Shah ，洛克菲勒基金会主席。 请在此处阅读他的完整声明。 2025年数字的影响 2025年，该基金会通过235笔赠款和项目相关投资，向204个独特合作伙伴拨付逾3.5亿美元。 以下指标重点突出了2025年投资组合的覆盖范围、资本撬动和环境成果： 人员搜索结果 ： 7.31亿人 访问或使用了基金会资助的慈善产品或服务。 其中， 300万人 通过直接干预获得了明确、可衡量的结果。 释放投资 ： 基金会直接撬动了 30亿美元 ，并帮助推广概念，通过全球人与地球能源联盟和其他合作伙伴的工作，间接撬动了额外的 290 亿美元资本（总计320亿美元 ）用于慈善干预。 保护地球 ： 这些努力产生了 8400万吨二氧化碳 当量--这是一个衡量所有温室气体全球变暖潜能的指标，可避免、减少或隔离--以及 2300万公顷受保护或恢复的土地 ，面积大致相当于 犹他州 、 英国 、 加纳 、 老挝 或 圭亚那 的面积。 全球融资覆盖范围： 慈善投资遍及每个主要地区，包括非 洲 超过1.33亿美元； 亚洲和大洋 洲9300万美元； 拉丁美洲和加勒比地区 5900万美元； 美国和北美 4900万美元。 完整的2025年财务概览中提供了详细的区域明细。 "当世界退缩时，慈善事业必须依靠，" 洛克菲勒基金会执行副总裁伊丽莎白?伊（ Elizabeth Yee ） 表示 。 "从拉丁美洲的人工智能疾病警报到肯尼亚的学校膳食和海地的清洁能源， 2025年表明，正确的投资—与合适的合作伙伴合作-可以大规模实现成果，加强市场，并为社区创造可治愈的影响。" 来自现场的故事：实际中的人类影响 2025年报告重点介绍了基金会工作的核心人物及其横跨三大战略支柱的"大赌注" ： 前沿技术 ：弥合公私部门之间的差距，确保最新的技术突破首先惠及受益最大的人群。 社区驱动模式 ：加强当地系统和基础设施，以确保由其所服务社区领导并为其服务社区带来持久进步。 决定性数据 ：利用非常规数据和证据，实现挽救生命和扩展改变世界的想法所需的快速决策。 如需访问完整的故事列表，请点击此处，以下快照说明了这项工作的实际情况： Universal Energy Abundance （印度、赞比亚、海地） ： 在基金会的支持下，全球能源联盟正在帮助扩大印度新德里的首个独立公用事业规模的电池储能系统，该系统已帮助10万多人获得可靠的电力。 在赞比亚，家庭现在能够使用清洁、经济实惠的太阳能操作石油开采机--生产并向社区销售食用油，成本仅为社区的一小部分。 由于在海地西北部投资了模块化的太阳能网状电网， 21,000人获得了可靠的电力。 这些创新共同提供了稳定电网和支持生计所必需的可靠电力。 在全球范围内，所有部署和准备部署的联盟项目的预期生命周期影响包括9100万人获得新的或改善的能源获取， 310万人的就业和生计得到改善，并防止了约2.96亿吨碳排放。 再生校餐（全球） ： 在肯尼亚Makueni县，通过Lattice Aquaculture将omena fish引入学校菜单，帮助小规模生产商稳定食品供应链并改善学生营养。 基金会与世界粮食计划署的合作伙伴关系正在帮助改善贝宁、布隆迪、加纳、洪都拉斯、印度和卢旺达儿童的饮食方式，确保每盘食物都能产生积极的连锁反应，并将结果展示在最重要的地方：教室和社区。 Food is Medicine （美国） ： Community Servings每年为马萨诸塞州和罗德岛州的长期和重症患者提供超过100万份量身定制的自制营养餐点。 由于食品是药品计划需要由公共和私人医疗保险承保，以便美国各地符合条件的人都能获得，因此美国心脏协会的食品医疗保健计划支持了全国各地的28项研究，包括阿拉巴马州、加利福尼亚州、路易斯安那州、纽约州、俄亥俄州和德克萨斯州，以生成哪些食品是药品计划最有效的证据。 Climate-Smart Tech （巴西、印度、肯尼亚、美国） ： 由Digital Green创建的人工智能应用FarmerChat提供实时、多语言指导，针对农民的特定位置和天气条件量身定制。 去年， 83%的女性用户表示，通过FarmerChat ，她们对自己的农场投资更有信心。FarmerChat在包括巴西、印度和肯尼亚在内的六个国家拥有160多万次下载量，处理了1000多万次查询。 在美国各地，该基金会支持投资于我们的未来，在45个州推进清洁能源项目，覆盖770多个县和400个城镇 在巴西 东北部， Health in Harmony正在支持由女性领导的森林守护者联盟建立托儿所，以扭转雨林砍伐和保护生物多样性，同时创造可持续的经济机会。 因此，来自9个原住民领地的近2万名社区成员获得了保护200万公顷雨林的支持。 创新的早期健康警报（巴西和哥伦比亚） ： 借助Dengue.AI平台的创新数据建模，哥伦比亚卡利的卫生官员能够以93%的准确率预测和预防疫情，保护220万人免受蚊媒病毒感染。 在巴西，与当地卫生部门合作开发的"具有大流行潜力的疫情早期预警系统" （ ÆSOP ）帮助防止了86起疫情成为全面危机。 这些实时干预措施正在保护弱势群体免受气候敏感的健康威胁。 AI for Civic Good （南非） ： 基金会正在投资数字工具，以提高公民参与度。 在南非开普敦，它正在通过Turn.io与该市的数据分析中心合作，为居民构建该国首个AI驱动的平台，让他们以自己的语言和自己的条件参与地方政府，覆盖约10万人。 "随着洛克菲勒基金会标志着其非洲区域办事处成立60周年，它反映了未来发展的更广泛转变。 在削减援助、地缘政治紧张局势和冲突、气候影响和政治变革的背景下，进展越来越难以维持。 在此背景下，人们越来越关注加强非洲在卫生、教育和能源领域的能力，以及非洲主导的解决方案和领导力，同时关注慈善资本的作用。 基金会的最新影响力报告强调了我们如何通过以使命为导向的行动和伙伴关系来重新构想进展。" ― William Asiko ，洛克菲勒基金会非洲区域办事处高级副总裁兼负责人 2025年，我们在亚洲的工作证明，电池存储和人工智能驱动的农具等前沿技术不仅仅是创新，它们是必不可少的生命线。 通过覆盖该地区近9400万人，我们展示了分散的能源和气候智能型数据如何在全球气候变得更加不可预测的情况下确保生计。" ― Deepali Khanna ，洛克菲勒基金会高级副总裁兼亚洲区域办事处负责 人 "在拉加地区区域办事处开展活动的第一年，我们优先考虑了当地合作伙伴关系和社区驱动模式，以保护整个拉丁美洲和加勒比地区的地球和人民。 从使用人工智能预测卡利（哥伦比亚）的登革热疫情到马拉尼昂（巴西）的重新造林工作，我们在该地区的5900万美元投资重点是建立能够抵御全球波动的当地韧性。" --Lyana Latorre ，洛克菲勒基金会拉丁美洲和加勒比区域办事处副总裁兼负责人 《2025年影响力报告》全文可供数字探索，下载地址： impactreport.rockefellerfoundation.org。 关于洛克菲勒基金会 在过去的113年里，洛克菲勒基金会投资300亿美元来促进人类福祉，是一个开创性的慈善机构，建立在不太可能的合作伙伴关系和创新的解决方案之上，为美国和世界各地的人们带来可衡量的成果。 我们利用科学突破、人工智能和新技术，在能源、食品、健康和金融领域下大赌注。 如需了解更多信息，请访问www.rockefellerfoundation.org/subscribe订阅通讯稿，并在X?@ RockefellerFdn、Instagram @ rockefellerfdn、YouTube?@ RockefellerFdn和LinkedIn?@ the-rockefeller-foundation上关注我们。 LessonsLearnedRoundedSquare

阿拉巴马州达芙妮 2026年5月20日 /美通社/ -- TERREPOWER （前身为BBB Industries ）今日发布了《2025年企业社会责任报告》，详细介绍了在避免排放、资源效率和循环生产方面取得的可衡量进展。 报告强调了可持续制造如何提供环境影响和经济价值，帮助客户减少碳足迹，同时加强供应链韧性，推进循环经济。 TERREPOWER首席执行官Duncan Gillis表示： “可持续发展不是我们业务的补充，而是我们运营的一部分，也是整个企业决策过程中的重要因素。 “2025年，我们在世界各地的团队将这一承诺转化为行动，在提高透明度、运营韧性和创新能力的同时，带来了有意义的、可衡量的影响。” 在再制造传统的推动下， TERREPOWER通过延长产品生命周期、保护自然资源和避免与碳密集型新生产相关的排放，大规模传播可持续制造的力量。 可持续创新与资源保护 2025年， TERREPOWER保持了势头，并巩固了其作为全球最大可持续发展制造商的地位。 增加的岩心回收能够逐年实现更深层次的材料再利用，从而避免超过204,000公吨的CO ?排放（相当于300万棵树木捕获的碳） ，并防止数千卡车垃圾进入垃圾填埋场。 TERREPOWER还扩大了高价值循环解决方案的创新，包括在其巴塞罗那技术中心进行先进的电动汽车电池和储能再制造，在那里，二次电池系统可以将生产排放量减少80%以上，同时保持关键材料的流通。 资源管理仍然是2025年的优先事项，产生了强大的成果，包括： 通过材料回收从垃圾填埋场转移了1.7亿磅的废物 在墨西哥雷诺萨校区，通过新的灰水和空调冷凝水回用系统回收更多的38万加仑水 通过水净化系统现场处理150万加仑的处理水，避免了与场外废水运输相关的排放 一项循环包装计划，在墨西哥主要配送中心重复使用800多万箱 总之，这些效率降低了对当地资源的压力，并节省了切实的成本。 推进各运营部门的脱碳 TERREPOWER通过其全球足迹的有针对性的举措，在2025年继续加强其脱碳途径，产生： 在清洁电力采购和使用基于市场的工具的支持下，范围2排放量减少9% Reynosa的战略供应商转型将制造电力转移到拥有13.9%可再生能源的产品组合中，从而减少了公司生产密集型地区的排放 TERREPOWER最碳密集型的欧洲业务之一获得100%的电力补偿 从2024年开始，从液化石油气到天然气的过渡继续取得进展，尽管运营增长，但仍有助于稳定范围1的排放 该公司还深化了对避免“范围4”排放的关注，认识到当客户选择可持续制造的替代品而不是新生产时所避免的污染。 问责制、标准和持续改进 在TERREPOWER的运营中，员工驱动的计划将可持续发展目标转化为日常行动和价值。 从节约用水到扩大回收计划以及通过其全球品牌进行离网太阳能安装， TERREPOWER的努力反映了可持续性、创新和盈利能力共同进步的信念。 该公司继续使其可持续发展报告与领先的框架保持一致，包括SASB和TCFD ，并继续积极参与不断变化的欧洲法规，如CBAM和EUDR。 2025年，其EcoVadis可持续性评级同比提高了15% ，表明在加强治理、透明度和全企业可持续性实践方面取得了稳步进展。 2025年报告概述了TERREPOWER的前瞻性优先事项，包括扩大可再生能源的采用，加速范围1、2和3的减排，增加核心再利用，并继续将可持续发展纳入整个企业的运营决策。 查询完整的2025年企业可持续发展报告，请访问www.terrepower.com。 关于TERREPOWER TERREPOWER（前身为BBB Industries）是全球产量最大的可持续制造商。 TERREPOWER成立于1987年，秉承创新传统，是全球领先的纯售后市场企业，专注于为汽车和工业市场提供高品质零部件。 TERREPOWER总部位于阿拉巴马州达芙妮，在全球拥有超过10,000名员工，业务版图遍及北美与欧洲，包括19个可持续制造工厂、14个分销中心和28个品牌，产品销往90多个国家/地区。 TERREPOWER致力于加强供应链韧性，减少浪费，推进循环经济。 如需了解更多信息，请访问www.terrepower.com。

北京 2026年5月19日 /美通社/ -- 适逢第17个世界炎症性肠病（IBD）日，由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持的"妥护肠安"-患者援助项目官宣启动，旨在帮助成人中重度活动性IBD患者减轻经济负担，提高患者的治疗可及性，改善患者的生活质量。此举不仅体现了礼来及社会各界对IBD患者的深切关怀，更是推动创新药物惠及更广泛人群的重要实践，助力打通创新疗法与患者之间的"最后一公里"。 “妥护肠安”-患者援助项目启动仪式现场 伴随着生活方式的改变，中国IBD发病率在过去20年间显著上升，已成为消化领域关注的慢性疾病之一 [1] 。我国克罗恩病（CD）患病率约为每10万人中3.39例，溃疡性结肠炎（UC）患病率约为每10万人中17.24例，大约是CD的5倍 [1] 。当前IBD治疗已进入精准靶向时代，但部分患者在实际治疗过程中，因经济负担等原因仍未能及时启用创新治疗方案。'妥护肠安'-患者援助项目的启动，有望帮助经济困难的患者获得创新药物治疗支持与用药机会。 中国人口福利基金会副理事长、秘书长代涛表示："中国人口福利基金会发起'妥护肠安'-患者援助项目，旨在通过为符合条件的中重度活动性IBD患者提供药品援助，切实减轻患者的经济负担，提升治疗可及性，帮助患者改善疾病控制状况和生活质量。" 礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示："2026年是礼来成立150周年。回望这一个半世纪，我们始终秉承'健康至上'的初心，将前沿科学转化为真正能够改善患者生活的创新药物。今年，安妥来利 ® （米吉珠单抗注射液）和安妥来 ® （米吉珠单抗注射液（皮下注射））双适应症的成功获批与上市，为IBD患者带来创新治疗选择的同时 [2] ，也再次印证了礼来对自身免疫领域的长期承诺。创新的意义不仅在于发现，更在于抵达患者。'妥护肠安'-患者援助项目正是我们与中国人口福利基金会携手，将创新转化为可及的重要实践，也是礼来对'健康中国2030'与'十五五'规划的积极响应。我们期待帮助更多有需要的患者跨越经济障碍，尽早从创新疗法中获益，实现疾病的长期稳定控制。" 沉重的疾病负担： IBD 患者亟待社会关注 炎症性肠病（IBD）主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性、复发性肠道炎症性疾病，多发于青壮年。患者常因腹痛、腹泻、便血等症状反复发作，严重影响生活质量，甚至导致感染、住院、手术及结直肠癌风险增加 [2],[3] 。由于病程漫长，患者往往需要长期甚至终身治疗，医疗支出约为普通人群的三倍 [4],[5] 。对于经济困难的家庭而言，长期的治疗费用成为难以承受之重，部分患者因无力承担而中断治疗，导致疾病反复、进展加重，形成恶性循环 [3] 。 " 妥护肠安 " ：以公益之力提升创新药物可及 "妥护肠安"-患者援助项目由中国人口福利基金会发起、礼来中国公益支持，旨在为符合医学条件和经济条件的成人中重度活动性IBD患者提供安妥来利®（米吉珠单抗注射液）和安妥来®（米吉珠单抗注射液（皮下注射））的药物援助，助力打通创新疗法与患者之间的"最后一公里"，让更多符合项目条件的IBD患者获得使用创新治疗方案的机会。 "妥护肠安"-患者援助项目计划于2026年6月启动。具体申请条件与流程可通过项目微信公众号及中国人口基金会官方发布渠道查询。 关于 " 妥护肠安 "- 患者援助项目 "妥护肠安"-患者援助项目由中国人口福利基金会发起，旨在帮助成人中重度活动性IBD患者获得创新药物的治疗机会。项目计划于2026年6月启动，于2026年12月31日终止，拟援助1000名成人中重度活动性IBD患者。申请患者需符合相关规定条件，项目计划通过微信公众号开放申请入口，具体申请条件、流程与操作细则请关注后续由中国人口福利基金会官方发布的公告（ 咨询邮箱： thcahzyz@cpwf.org.cn ）。 关于安妥来利 ® （米吉珠单抗注射液）和安妥来 ® （米吉珠单抗注射液（皮下注射）） 安妥来利 ® （米吉珠单抗注射液）和安妥来 ® （米吉珠单抗注射液（皮下注射））是一种白细胞介素（IL）-23p19拮抗剂，适用于成人中重度活动性CD和UC。安妥来利 ® （米吉珠单抗注射液）和安妥来 ® （米吉珠单抗注射液（皮下注射））选择性靶向 IL-23 的 p19 亚单位，抑制 IL-23 通路。该通路的过度激活在IBD的发病机制中起关键作用，因此抑制IL-23信号通路对于控制炎症具有重要意义 [4] 。

深圳 2026年5月19日 /美通社/ -- 每年5月19日是世界炎症性肠病日（World IBD Day），旨在提升公众对炎症性肠病（IBD）的认知与关注。近日，由中国健康促进基金会主办、武田中国支持的"质者同行，共愈未来"2026第三届消化健康高质量发展大会在深圳召开。本次大会汇聚了国内外消化病学领域的权威专家学者以及产业界代表，围绕炎症性肠病诊疗质量控制评估体系升级、生物制剂规范化治疗及创新技术的探索应用等核心议题展开深度探讨，旨在推动消化疾病防治体系向均质化、精准化与数智化方向迈进，擘画"健康中国2030"战略下炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）专病建设的新蓝图。 聚焦科学管理：IBD发病率持续攀升，长期规范治疗助提高生活质量 近年来，随着社会经济的发展和生活方式的改变，消化健康日益成为关乎国民整体健康的重要议题。其中，炎症性肠病作为一种由多种病因引起的、异常免疫介导的肠道慢性及复发性炎症，以腹痛、腹泻、黏液血便为主要临床表现 [1] ，对患者个人健康及生活质量造成很大影响 [2] ，越来越受到社会的广泛关注。根据《中国IBD蓝皮书》的调研结果，39%的受访者认为UC对生活非常具有破坏性，60.8%的受访者认为，会因为身体不健康而影响工作和日常活动 [5] 。 IBD主要包括溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）。近年来，我国IBD的患病人数呈快速上升趋势，2018年炎症性肠病在我国的发病率为1.77/10万~3.14/10万 [3] ，到2025年，中国的IBD患病人数预计超过150万 [4] 。在"健康中国2030"战略的持续推进下，国家对慢性非传染性疾病的规范化管理提出了更高要求。当前，IBD的诊疗正朝着更加精准化、个体化和长期且全面管理的方向迈进，以UC为例，《中国溃疡性结肠炎诊治指南》（2023）明确将"长期维持无激素临床缓解、炎性标志物正常和黏膜愈合，防治并发症，从而最终改善远期结局，避免残疾，维持与健康相关的生活质量"设定为长期治疗目标 [6] 。对于传统治疗应答不佳或不耐受的中重度UC患者，国内外诊疗指南均建议考虑生物制剂进行诱导缓解 [6] 。 推动行业发展：IBD诊疗质控建设迎来2.0时代，AI赋能患者管理新范式 为了保障患者获得规范、安全、有效的医疗服务，提升我国IBD诊疗的同质化水平，建立系统化的质控评估体系至关重要。会议期间，中国炎症性肠病诊疗质控与评估建设专委会（IBDQCC）推出了《中国炎症性肠病诊疗质量控制评估体系（第二版）》。通过在全国范围内推动IBD诊疗中心的标准化建设与常态化质控评估，一套"标准统一、能力递进、协同发展"的阶梯式发展模式正在形成，为全面提升我国IBD诊疗的同质化水平提供了科学指引和操作路径。 在创新技术的探索层面，数智化的深度应用正在重新定义医患间的连接方式。一方面，基于无创监测技术（如肠道超声、粪便标志物检测），使得临床医生可以更便捷地掌握患者肠道炎症状态的同时，大大减少患者对侵入性内镜复查的依赖和恐惧。另一方面，数字技术特别是人工智能的发展，为构建覆盖筛查、诊断、治疗、随访及长期管理的全病程连续医疗服务新范式，创造了有利条件。通过数智化创新，进一步赋能医联体的规范诊疗水平与提升患者自我管理能力，从而实现IBD慢病管理的提质增效。 促进消化健康事业高质量发展、提升患者获益，离不开"政、医、产、学、研"等各界力量的广泛协作。作为一家全球化的生物制药企业，多年以来，武田制药始终秉持"以患者为先"的理念，深耕消化这一传统优势领域，着力研发并为患者带来突破性的创新疗法，同时携手社会力量，参与疾病诊治和管理体系的优化，帮助患者及其家庭更好地应对和管理疾病。目前，武田中国消化领域的业务布局全面覆盖上消化道与下消化道疾病，满足从常见消化道疾病到复杂罕见病的多层次临床需求。 武田中国消化事业部负责人张浔 表示："武田始终立足开放共创和生态共建，为行业发展和患者福祉做出贡献。面向未来，我们将会继续携手社会各界力量，围绕精准化、数智化、均质化的目标，不断优化消化健康生态体系建设，推动创新成果惠及每一位患者。" 审批编号： C-ANPROM/CN/ENTY/0793 获批日期： 2026 年 5 月 参考文献： [1] 中国医药教育协会炎症性肠病专业委员会. 中国炎症性肠病消化内镜诊疗共识［J /OL］．中华消化病与影像杂志(电子版) ，2021，11( 1) : 1-7． [2] 程海琪,周薇,李萍,等.炎症性肠病患者运动锻炼的证据总结[J].广州医药,2024,55(12):1397-1406.DOI:10.20223/j.cnki.1000-8535.2024.12.003. [3] 吴开春,梁洁,冉志华,等.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年?北京)[J].中国实用内科杂志,2018,38(09):796-813.DOI:10.19538/j.nk2018090106. [4] KAPLAN G G. The global burden of IBD: from 2015 to 2025 [J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2015,12(12):720-727. [5] 中国IBD蓝皮书—中国炎症性肠病医患认知暨生存质量报告：溃疡性结肠炎部分. [6] 中国溃疡性结肠炎诊治指南（2023年?西安）[J].胃肠病学,2024,29(03):145-173. 声明 本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物、医疗器械或诊疗方案的推荐或推广。 如欲了解任何公司产品、疾病和/或诊疗等相关信息，请务必咨询医疗卫生专业人士。