华盛顿 2026年3月26日 /美通社/ -- 轻质太阳能技术先驱企业中能创于3月24日在华盛顿举办的SATELLITE × GovMilSpace上，正式发布其自主研发的可卷曲晶体硅异质结(HJT)太阳翼解决方案—— Cando Solar Cloth 。该创新解决方案专为低地球轨道(LEO)商业卫星、6G通信及太空算力应用场景量身打造。 Cando Solar Cloth: Rollable c-Si HJT with 90% solar cost down for Commercial LEO Sat Cando Solar Cloth实现了从"面积效率"向"重量效率"的关键转变，既解锁了太空能源供给潜力，又推动了地球能源的公平普及，让规模化、轻量化的太阳能发电成为现实。 当前全球商业航天产业正加速迈入高频发射与卫星星座部署时代，重量与成本已成为制约卫星大规模组网的核心瓶颈。传统刚性太阳能帆板体积大、重量沉、造价高，难以满足不断增长的低成本、高频次发射需求。 依托先进设计与柔性工程技术，中能创开发出可卷曲的HJT太阳翼解决方案，直击行业痛点： 轻量化设计： 产品面密度低至300–900克/平方米，卷曲直径仅65毫米，超轻可卷设计可大幅降低发射体积与有效载荷要求；功率重量比达1–5克/瓦，有助卫星整体减重。 高成本效益： 相较于传统砷化镓(GaAs)太阳能电池，该HJT解决方案光电转换效率达23%–35%（叠层HJT电池效率最高可达35%），成本下降90%。通过实现太空与地面应用（农业、建筑、交通等）共线生产，可将卫星整体制造成本最高降低30%，破除星座大规模部署的关键障碍。 高可靠性： 经10000次反复卷展测试后的电致发光(EL)检测确认，Cando Solar Cloth具备优异耐用性，可在在轨服役周期内保障稳定电力输出。 中能创创始人黄强表示："本次在SATELLITE × GovMilSpace上的亮相，不仅是公司太空能源技术实力展示的重要里程碑，更是中能创全球扩张战略的关键一步。未来，我们将持续推动轻质太阳能技术在太空通信、在轨算力领域的规模化应用，让高效、经济的清洁能源成为人类探索太空的核心支撑。" 详情请访问官网：www.cando-solar.com。

中国东莞 2026年3月27日 /美通社/ -- 华为第六届全球安装商大会在东莞松山湖盛大召开，来自全球29个国家和地区的500多位合作伙伴与安装商齐聚一堂，围绕行业趋势、解决方案与商业模式展开深入探讨，共同探索安装商高质量发展的新路径。 华为公司副总裁、华为数字能源全球营销服体系总裁周建军在大会致辞中表示，面对当前机遇与挑战，我们将以确定性应对不确定性，坚定拥抱AI，以及数字化、智能化、低碳化趋势。强化质量战略，将高质量作为华为数字能源发展的基石，同时融合数字技术与电力电子技术，持续投入创新。与伙伴和安装商一道，共同成长、共创价值、共筑高质量标准，共赢未来。 围绕企业文化与战略，华为数字能源首席营销官夏和胜表示，华为始终坚信，为客户服务是我们存在的唯一理由，客户需求是我们发展的原动力。华为数字能源坚持将质量作为发展的第一要素，为客户提供穿越生命周期的高质量产品和服务。我们愿与全球伙伴携手，共铸产业高质量，共创行业高价值，共建绿色美好未来。 华为数字能源全球户用与工商业拓展部总裁童金禄围绕《华为智能光伏安装商战略》做主题分享。他指出，安装商是家庭与企业从能源消费者向"能源产消者"转型过程中的安全守护者、质量保障者和最后一公里价值创造者。华为致力于为安装商打造简单高效的业务旅程，携手用户、安装商，和伙伴共赢绿色美好未来。 在服务能力构建方面，华为数字能源全球技术服务与运营总裁曾玉峰表示，华为数字能源坚持以客户和伙伴为中心，持续打造品质卓越、专业高效、前瞻布局的服务体系，让安装商工作更简单、更高效。围绕安装与运维全流程，华为数字能源不断优化作业体验，提供专业技术支持与系统化培训，同时面向合作伙伴持续丰富服务与增值产品，全面提升伙伴服务能力与市场竞争力，助力安装商把握发展机遇，实现商业成功。 为进一步落实以客户为中心、持续创新和服务伙伴的理念，大会期间，华为正式发布 Installer Voice Loop。该平台通过将人工智能深度应用于产品、解决方案及管理体系，进一步打通安装服务各环节，让安装工作更简便、更高效、更智能。借助AI能力，平台能够高效收集并分析一线安装人员反馈，精准识别产品意见与需求，推动问题闭环解决，持续优化产品与服务体验。 Installer Voice Loop发布仪式 在本届安装商大会期间，华为数字能源全球户用与工商业拓展部总裁童金禄介绍了华为面向户用和工商业场景打造的 One-Fits-All 解决方案。他表示，华为聚焦客户需求，通过持续创新，为用户提供主动安全、卓越品质、更高盈利和全域适配四大核心价值，助力绿色低碳转型，并取得一系列重要成果和里程碑进展。 华为数字能源智能光伏管理系统业务总裁孙其强围绕FusionSolar智能体进行了分享，介绍了人工智能如何赋能业务发展、创造实际价值。华为积极将AI技术融入场景、设备及业务流程，通过智能化能力重构用户体验、设备运维与电站运营，持续释放安装商生产力。基于FusionSolar智能体，华为为客户和合作伙伴带来更高安全性、更优收益、更佳体验和更低运维成本等价值。 此外，华为智能光伏解决方案专家团队深入解析了户用和工商业 One-Fits-All 解决方案的核心价值，通过专业分享与实践经验输出，持续赋能全球安装商，助力伙伴深化理解、提升能力、满载而归。户用与工商业营销总监分享了安装商营销指南，并表示将持续携手全球伙伴探索联合营销增长路径。 安装商精英挑战赛：实战比拼与生态共创，激发全球经验价值 大会同期举办的"安装商精英挑战赛"成为焦点，来自全球的8位优秀安装商代表通过真实案例分享与现场比拼，展示了在不同市场环境下的实践经验与创新模式，推动全球经验的高效流动与复用。 波兰ARIS的COO讲述了ARIS通过华为提供的标准化方案和高效交付能力，在过去一年完成了120多个住宅项目，目前还在推进500多个项目。围绕客户需求提供稳定、可靠的解决方案，是其持续拓展市场的关键。 泰国 NEPS的CEO 分享了其在购物中心推进智能光储体验店的实践：项目从 The Mall Bangkae 起步，已拓展至 The Mall Bangkapi、暹罗百丽宫等5家旗舰门店。通过零售展示、数字营销与 KOL 互动相结合，团队将传统太阳能安装转向"以消费者为中心"的能源体验，让顾客10分钟内从"带着问题进店"到"带着方案离开" 澳大利亚 iStore 的业务经理介绍了当地智能光储实践，iStore 通过整合光伏、储能、充电与家庭能源管理，构建一体化用能系统，并在住宅与商业场景持续推进可扩展部署。在澳大利亚严苛电网标准和复杂环境下，这一实践为智能光储落地提供了可参考路径。 匈牙利 SUNdroid 的 CEO 分享了公司将华为工商业储能用于畜牧业场景，在当地电网接入受限的背景下，项目为畜牧与配套仓储运营配置了约700kW光伏和2.5MWh工商业储能，保障生产与日常用能更多来自绿电。 巴西 Gama Solar 的 CEO 介绍了咖啡产区项目，团队以太阳能抽水结合电池储能，建设自主能源灌溉系统，解决了当地无传统电网可用的难题。他表示，该项目不仅保障了高效滴灌和高品质咖啡生产，也将能源短板转化为100%可持续、具竞争力的农业发展机会。 墨西哥 Corey Energy 的储能总监分享了蒙特雷制造园区的项目实践：通过华为工商业储能在制造场景中的落地，用户实现了负荷优化与容量费用下降，整体用电成本得到有效控制。他指出，在复杂能源系统中，单一技术并不足够，真正决定项目成效的是系统集成能力。 巴西 Ergos PAE 的 CEO 介绍了一个分布式电站改造案例，因原有逆变器质量问题，项目长期无法稳定运行。团队在一座1MW电站中替换华为设备后，发电量提升11.6%，系统性能与运行稳定性明显改善。 巴西 Eletricka Energia 的 CEO 分享了一个30MW光伏改造项目：受新消防法规推动，当地该领域规模最大的大学启动了全站升级招标。Eletricka 提供的"逆变器+优化器"方案在满足安全与改造要求的同时，凭借更安全，稳定可靠的产品和高质量的服务成功中标，体现了大型存量项目在合规与降本之间的可行路径。 此外，大会还举行了第六届全球安装商大会授牌仪式及颁奖典礼，对在竞赛与实践中表现突出的团队与个人进行表彰，进一步激发安装商群体的专业成长与价值认同。 随着AI与能源技术的深度融合，行业正迈入以智能化与高质量发展为特征的新阶段。面对新的机遇与挑战，华为坚持以确定性应对不确定性，将安装商视为长期并肩发展的核心伙伴，通过持续的技术创新、能力赋能与生态协同，与全球安装商建立更加紧密的合作关系。 未来，华为将继续携手全球安装商伙伴，深化智能化能力建设，拓展多场景解决方案应用边界，在能源转型进程中释放更大价值，共同构建更加绿色、可持续的能源未来。

深圳 2026年3月27日 /美通社/ -- 日前 ，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV（简称"TÜV莱茵"）在 2026年意大利米兰暖通制冷及智能家居及卫浴展览会（MCE MILANO） 期间，为广州万居隆科技有限公司（简称"万居隆"）的AXEN Ultra+系列住宅采暖热泵颁发A+++能效符合性证书。万居隆集团董事长王玉龙、副总裁刘亚宏、总经理李峰、研发主任苏剑，TÜV莱茵电子电气产品服务区域负责人Luca Sangiovanni、大中华区电子电气产品服务技术经理童庆、技术经理郑逸民等双方代表出席了本次活动。 TÜV莱茵为AXEN Ultra+系列住宅采暖热泵颁发A+++能效符合性证书 Luca Sangiovanni 在致辞中表示："TÜV莱茵很高兴见证万居隆顺利获得A+++能效符合性认证，这是企业在高效节能产品领域发展中的重要成果。未来，TÜV莱茵期待与万居隆深化合作，拓展合作范围，为其创新发展提供专业支持，携手实现长期共赢发展。" TÜV莱茵为AXEN Ultra+系列住宅采暖热泵颁发A+++能效符合性证书 本次通过认证的万居隆AXEN Ultra+系列住宅采暖热泵，以"Beyond Efficiency Boundary（超越能效边界）"为主题参与MCE 2026 展会，集中展示了其技术研发成果及节能优势。该产品系列融合了中国工程技术优势与欧洲优质零部件资源，核心换热器及水力部件均由欧洲知名供应商提供，可保障产品在超低温环境及高能效运行模式下保持稳定性能。经测试，该系列产品的季节能效比（SCOP）达到5.6，处于行业较优水平，可有效降低终端用户的电力消耗与采暖成本，契合行业低碳环保的发展方向。 TÜV莱茵为AXEN Ultra+系列住宅采暖热泵颁发A+++能效符合性证书 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵一直为解决人类、环境和科技互动过程中出现的挑战，提供安全、可持续的解决方案，致力于推动社会绿色可持续发展。未来，TÜV莱茵将继续凭借先进的检测技术和丰富经验，为热泵行业提供全面、专业、高附加值的服务，助力热泵产品和产业实现技术迭代、品牌升级和国际竞争力提升，为更多中国热泵企业提供技术支持，推动清洁能源产业发展，助力"双碳"目标实现。

舒沃哲 ® 一线治疗 EGFR PACC 或其他罕见突变非小细胞肺癌（ NSCLC) 患者的客观缓解率（ ORR ）达 81.3% ，展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和良好的安全性 上海 2026年3月27日 /美通社/ -- 2026年3月27日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司于当地时间3月25日-28日在丹麦哥本哈根举行的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，公布舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）P环和αC螺旋压缩（PACC）或其他罕见突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的最新研究数据（壁报编号：44P）。 在EGFR突变型NSCLC中，PACC突变约占12.5%，常以高比例复合突变出现，异质性强，治疗难度大。尽管已获批的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）针对部分此类突变具有一定的临床活性，但总体临床获益仍有限，目前双药化疗方案仍是主要治疗选择。多项研究表明，携带此类突变的晚期NSCLC患者较EGFR敏感突变（19del、L858R）患者的预后更差，亟需安全有效且能提升突变亚型覆盖广度的治疗方案。 舒沃哲 ® 是迪哲自主研发的一款新型肺癌靶向药，在PACC突变等驱动基因突变晚期NSCLC的临床前模型中显示出显著的抗肿瘤活性。在III期推荐剂量（RP3D）300mg下，舒沃哲 ® 单药一线治疗携带EGFR PACC或其他罕见突变的晚期NSCLC患者展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性。研究结果显示： 经研究者评估，100%的患者观察到肿瘤病灶缩小， 客观缓解率（ ORR ）达 81.3% ，疾病控制率（DCR）为100% 在15例基线脑转移（BM）患者中，有11例观察到肿瘤缓解，其中6例达到经确认的部分缓解（PR） 抗肿瘤疗效持久，中位缓解持续时间 (DoR) 尚未达到，81.3%的患者仍在接受治疗，预估6个月持续缓解率为87.5% 无进展生存期（PFS）数据尚未成熟，9个月PFS率预估为83.9% 整体安全性与既往研究报道一致，临床可管理 迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，EGFR PACC和其他罕见突变NSCLC患者相较EGFR敏感突变NSCLC患者，长期缺乏安全有效的靶向治疗方案。此次在ELCC大会公布的研究数据，进一步验证了舒沃哲 ® 填补该领域临床需求空白的潜力。我们将加快推进相关临床研究，力争为更多肺癌患者带来更优的治疗选择。" 舒沃哲 ® 二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC已在中、美两国获批并纳入国家医保，得到国内外权威指南最高等级一致推荐。近日，舒沃哲 ® 单药一线治疗该适应症的国际多中心随机对照III期临床研究"悟空28"（WU-KONG28）已达主要研究终点，并取得阳性顶线结果。研究显示，相较含铂双药化疗，舒沃哲 ® 显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）改善，详细数据将于近期在国际学术大会正式公布。 关于舒沃哲 ® （舒沃替尼片） 舒沃哲 ® 是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家药品监督管理局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2024年4月，舒沃哲 ® 作为EGFR exon20ins NSCLC二/后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案，被列入《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》，随后，陆续被列入其他中国各大非小细胞肺癌权威指南并获得最高等级推荐。舒沃哲 ® 获批适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。2025年7月，舒沃哲 ® 二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC通过优先审评程序获美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，并陆续被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）指南和美国临床肿瘤学会（ASCO）指南推荐，成为全球唯一纳入两大国际权威肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向药。 关于迪哲医药 迪哲医药（股票代码：688192.SH）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中全球关键性临床试验已达到主要研究终点的两大领先产品——舒沃哲 ® 已在中、美两国获批上市，高瑞哲 ® 已在中国获批上市。欲了解更多信息，请关注微信公众号：迪哲Dizal，或访问www.dizalpharma.com。 前瞻性声明 本新闻所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"、"有望"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。 前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员概不承担（a）更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务；及（b） 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 更多信息，敬请联系 投资者关系：ir@dizalpharma.com 商务合作：bd@dizalpharma.com 媒体联络：pr@dizalpharma.com

Eveo细胞疗法平台可实现自体细胞疗法自动化、多路并行的高效生产 紧凑型设计可在现有洁净室空间内提升产能高达四倍 CAR-T疗法生产成本有望降低90% 与CDMO公司ElevateBio合作的试点项目取得成功，其可行性得到验证 德国哥廷根 2026年3月27日 /美通社/ -- 生命科学集团赛多利斯即将推出一套自体细胞疗法生产和质量控制(QC)的集成系统。模块化的Eveo细胞疗法平台旨在消除制约规模化生产的结构性瓶颈，从而提升CAR?T等变革性疗法对患者可及性。凭借这一创新，赛多利斯将为细胞疗法的生产开创根本性的新途径，进一步巩固其在快速发展的先进疗法市场中的地位。 "细胞疗法正在重塑医学的可能性。然而，由于生产工艺复杂、产能受限且成本高昂，目前仅有极少数患者能获得此类治疗。通过这一集成平台，我们正直面这些结构性瓶颈，"赛多利斯执行董事会成员René Fábe表示。"通过将原材料、生产设备、软件和QC检测整合为一个可放大的系统，我们帮助客户提升产能，显著降低每剂成本，并缩短患者从采集到回输的时间。" 自体细胞疗法的传统生产模式依赖于集中、专用的生产设施，需要大量的新建投资、人员招聘、培训以及长达数年的建设期。尽管如此，细胞疗法生产中约60%的监管中断是由制造和工艺相关问题引起的。 为了应对这些挑战，全新的Eveo平台通过将细胞筛选、激活、基因修饰、扩增、洗涤与浓缩以及最终制剂整合到一个封闭系统中，并采用赛多利斯在关键原料、生物反应器和分离技术领域的多项解决方案。该平台的紧凑型设计支持在现有设施中由现有人员操作，可在较低等级的洁净环境中运行，并允许集中式和分散式生产模式。 赛多利斯与领先的细胞疗法CDMO公司ElevateBio及其它伙伴合作，共同对Eveo平台进行了测试。在一次成功的试运行中，该系统的表现符合设计预期，证明了其在实际应用中的可行性。得益于它的多路并行设置，一名操作员可在同一洁净室内同时处理八个患者样本，而传统工艺下该空间仅能处理两批。假设每批生产周期约为七天，且每年生产50周，Eveo可在当前仅能产出约100剂的占地面积内，实现每年生产350多剂，增幅近四倍。财务演算证实，该平台可将制造成本降低约90%。 质量控制是细胞疗法生产和放行过程中的另一主要瓶颈。Eveo 平台集成了赛多利斯在活细胞成像和高通量流式细胞术方面的技术实力，不仅解决了关键的分析难题，还提高了技术可及性。 赛多利斯计划将于2026年9月开始接受Eveo细胞疗法平台的预定，预计首批将在2027年交付。ElevateBio作为优先合作伙伴，将率先获得一台Eveo平台，以服务其客户的生产。 关于 Eveo 细胞疗法平台更多信息 www.sartorius.com/en/pr/eveo-cell-therapy-platform

NMPA批准倍捷乐 ® 用于治疗中度至重度斑块状银屑病及中度至重度化脓性汗腺炎成人患者。作为全球首个且中国目前唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂，其创新的双靶点机制、多个头对头研究的优效性结果，将为中国皮肤科治疗带来全面提升与突破。 全球多中心III期临床研究数据显示，近九成适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者在比奇珠单抗治疗16周实现显著的皮损清除或几乎清除；其中约60%的患者在第16周实现了皮损"完全清除"。 两项III期研究数据显示，与安慰剂相比，比奇珠单抗在第16周显著改善了常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎的成人患者体征和症状，且疗效持续至第48周。三年研究结果显示，比奇珠单抗持续提升患者的临床应答，并持续促进溢脓性窦道的愈合。 上海 2026年3月27日 /美通社/ -- 2026年3月27日，全球生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐 ® ） 双适应症同日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，用于 治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者 ，以及 治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者 。此次获批标志着这款全球首个且目前中国唯一获批的IL-17A/F双靶点一线生物制剂在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域，为中国数百万深受这两种慢性、复发性且常令人身心俱疲的炎症性皮肤病患者带来了全新的治疗选择。 持续推动银屑病治疗标准提升，为患者实现深度皮损清除 目前，中国有超过700万例银屑病（psoriasis，简称PsO）患者 1 。其中，斑块状银屑病是最常见的类型 2 。患者不仅要承受皮肤瘙痒、脱屑、疼痛等身体症状，疾病带来的污名和社交障碍更对其生活质量、工作和心理健康造成深远影响。 3,4 北京大学人民医院皮肤科主任医师、中国比奇珠单抗 PsO 三期临床 BE SHINING 研究 Leading PI （主要研究者）张建中教授 表示："银屑病是一种慢性、复发性、系统性的炎症性疾病。尽管生物制剂的应用已带来显著改善，但部分患者仍面临皮损无法完全清除或疗效难以维持的挑战。尤其对于许多中重度患者而言，现有治疗在实现并维持皮损深度清除方面仍有局限。因此，我们需要能更精准、更持久地控制炎症的创新选择。" 全球多中心III期临床研究数据显示：使用比奇珠单抗治疗，第16周时，约九成（85%-91%）患者实现了皮损清除或几乎清除；其中约60%（59%-68%）的患者达到了皮损完全清除（PASI 100）的目标，且应答迅速并可持续长达一年 5,6,7 。长期数据还显示，绝大多数患者在四年内维持了高水平的临床应答。 8 南方医科大学皮肤病医院院长、皮肤科主任医师杨斌教授 指出："比奇珠单抗独特的IL-17A/F双靶点机制，直击炎症核心，为临床带来了新的治疗选择。在临床试验中，我们观察到比奇珠单抗不仅起效迅速，单次给药后即可看到显著改善，更重要的是其深度的皮损清除能力，有望帮助更多银屑病患者实现并维持皮损完全清除的治疗目标，这对于提升患者生活质量、减轻 疾病长期负担具有重要意义。" 打破化脓性汗腺炎治疗困局，填补长期未满足需求 化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa，简称HS）是一种慢性、复发性、疼痛性且可能致残的炎症性皮肤病，主要症状包括结节、脓肿和流脓的瘘管，通常出现在腋窝、腹股沟和臀部，患者会经历疾病发作和剧烈疼痛，严重影响生活质量 9, 10 。2023年9月，国家卫生健康委将HS列入《中国第二批罕见病目录》。据统计，中国目前约有50万HS患者 11 ，发病高峰集中在 20～40 岁青壮年 12 。在亚洲，HS患者的男女比例为 （1.6～2.5）:1 13 。 中国医科大学皮肤病与皮肤美容研究所所长、皮肤科主任医师高兴华教授 表示："HS的治疗长期以来是皮肤科领域的'硬骨头'，患者从出现症状到确诊的平均耗时10.2年，超7成的患者在确诊时，病情已经进展到了中重度，导致了不可逆的瘢痕和身体结构破坏 14 。反复的脓肿、疼痛和流脓不仅带来巨大的生理痛苦，也严重损害患者的心理健康和社交生活。传统治疗手段难以满足长期控制疾病的需求，临床上亟需能够精准靶向疾病核心通路、实现长期有效控制的创新治疗方案。" 全球多中心III期临床研究数据*显示，和安慰剂相比，接受比奇珠单抗治疗的患者中，有更高比例在第16周实现了HS体征和症状达到50%或更大幅度（HiSCR50）的改善，且疗效持续至第48周 15 。最新的三年随访数据进一步显示，比奇珠单抗可持续提升患者的临床改善应答率，并持续促进溢脓性窦道的愈合，为患者带来稳定且不断改善的临床获益。 中国医学科学院整形医院皮肤科主任医师王宝玺教授 指出："比奇珠单抗作为全球首个且中国目前唯一获批用于HS的IL-17A/F双靶点抑制剂，其获批标志着HS治疗进入双靶点抗炎的新阶段。国外临床数据显示，比奇珠单抗不仅能够快速控制脓肿、结节等急性炎症，更重要的是，长期随访结果证实了其在缓解疼痛和促进窦道愈合方面的持续效果。这种深入且持久的临床应答，为那些长期饱受疾病反复折磨的患者带来了实现长期控制、改善生活质量的真实希望。" 深耕中国，以创新和可及兑现承诺 随着倍捷乐 ® 双适应症的获批，优时比在中国的产品组合进一步多元化，实现了从风湿免疫领域向皮肤疾病领域的强势拓展。此外，为提高患者用药可及性，优时比也将积极探索多元化的的创新支付方案，确保创新成果能够真正惠及更多中国患者。 优时比中国总经理马雅君 表示："倍捷乐 ® 双适应症同日获批，是优时比中国发展历程中的又一重要里程碑。这不仅印证了IL-17A/F双靶点机制在多种免疫介导疾病中的巨大潜力，更彰显了我们'深耕中国'、加速引入全球创新成果的坚定决心。让中国患者能够同步用上全球领先的创新药物，始终是我们努力的方向。我们深知疾病给患者及其家庭带来的不仅是身体上的痛苦，更是情感与生活的重压。面对中国庞大的皮肤病患者群体及其迫切需求，我们希望倍捷乐 ® 的到来，能为更多患者及其家庭带去皮肤洁净的喜悦和回归正常生活的信心。" * 两项全球多中心III期临床研究共纳入来自欧洲、美国、日本等国家与地区共1014例受试者数据。 说明 比奇珠单抗（倍捷乐 ® ，bimekizumab），已在中国获批用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者；及用于非甾体类抗炎药（NSAID）给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA）伴客观炎症体征（根据C反应蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）检查提示）的成人患者；用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者。 有关完整处方信息及安全性说明，请参阅各产品说明书。 PsO相关试验：BE VIVID、BE SURE、BE READY、BE BRIGHT 和 BE RADIANT BE VIVID、BE SURE、BE READY：三项3期临床试验，分别为52周、56周，评估比奇珠单抗在中重度斑块型银屑病患者中的疗效和安全性。 BE BRIGHT：三项试验的144周开放标签延长期（OLE），用于评估长期疗效和安全性。 BE RADIANT：3b期临床试验，进一步支持长期疗效分析。 数据处理方法：使用修改非应答者插补法（mNRI-LOCF）处理停药或缺失数据；分析中仅纳入连续接受比奇珠单抗并进入开放标签延长期的患者（BKZ Total组）。 HS相关试验：BE HEARD I & II 及 BE HEARD EXT BE HEARD I & II：两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，评估比奇珠单抗在中重度HS患者中的疗效和安全性，共入组1,014名患者。 随机分组方案：2:2:2:1（初始16周/维持32周）接受比奇珠单抗320 mg每两周或每四周，或组合方案。 完成48周的患者可进入开放标签延长期（BE HEARD EXT）。 总共556名患者进入开放标签延长期，最终三年随访纳入367名持续接受治疗的患者。 关于优时比 总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司，专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。目前优时比在全球有约 9000 名员工，活跃于全球 40 个国家和地区，并且每年将 25%以上的销售额用于投入研发，不断创新。2025年，优时比全球销售额达 77.4亿欧元，是欧洲证券交易所上市公司（UCB）。获取更多优时比信息，请访问：www.ucb.com. 前瞻性声明 本新闻稿可能包含前瞻性表述，包括但不限于包含 "相信"、"预计"、"期望"、"打算"、"计划"、"寻求"、"估计"、"可能"、"将"、"继续 "及类似表述的表述。这些前瞻性陈述基于管理层当前的计划、估计和愿景。除历史事实陈述外，所有陈述均可视为前瞻性陈述，包括对收入、营业利润率、资本支出、现金、其他财务信息、预期法律、仲裁、政治、监管或临床结果或实践以及其他此类估计和结果的估计。就其性质而言，此类前瞻性声明并非未来业绩的保证，可能会受到已知和未知风险、不确定性和假设的影响，导致优时比的实际结果、财务状况、业绩或成就或行业结果与本新闻稿中此类前瞻性声明可能明示或暗示的结果、财务状况、业绩或成就或行业结果存在实质性差异。可能导致这些差异的重要因素包括 总体经济、商业和竞争条件的变化，无法获得必要的监管批准或无法以可接受的条件或在预期的时间内获得批准，与研发相关的成本，优时比在研产品或开发中产品前景的变化，未来司法判决或政府调查的影响，安全性、质量、数据完整性或生产问题； 潜在或实际的数据安全和数据隐私泄露，或我们信息技术系统的中断，产品责任索赔，对产品或候选产品专利保护的挑战，来自其他产品（包括生物仿制药）的竞争，法律或法规的变化，汇率波动，税法或此类法律管理的变化或不确定性，以及员工的聘用和保留。我们不能保证在产品线中发现或确定新的候选产品，也不能保证新产品会获得批准，或现有产品的新适应症会得到开发和批准。从概念到商业产品的过程是不确定的；临床前结果并不能保证候选产品在人体中的安全性和有效性。 鉴于这些不确定性，您不应过分依赖任何此类前瞻性声明。我们不能保证本新闻稿中描述的在研或已获批准的产品会在任何市场或任何特定时间被提交或批准销售或用于任何额外的适应症或标签，也不能保证这些产品将来会或将继续在商业上取得成功。 优时比仅提供截至本新闻稿发布之日的信息，包括前瞻性声明。优时比明确表示没有义务更新本新闻稿中包含的任何信息，无论是确认实际结果，还是报告或反映与此相关的前瞻性声明的任何变化，或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非适用法律和法规要求做出此类声明。 此外，本文件中包含的信息不构成出售任何证券的要约或购买任何证券的要约邀请，也不构成在任何司法管辖区的任何证券要约、邀请或销售，在根据该司法管辖区的证券法进行登记或取得资格之前，在该司法管辖区进行证券要约、邀请或销售是非法的。 审批编号：CN-BK-2600025（有效期至2026年3月17日，逾期自动失效） 本文稿内容旨在传递科学前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。若您有任何药物或疾病诊疗问题，请咨询医疗卫生专业人士。 参考数据： 1.Data on file：Li HX, Hu L, Zheng Y, et al. Analysis of the epidemiological burden of psoriasis in China based on the Global Burden of Disease (GBD) big data. Chinese Journal of Dermatovenereology. 2021;35(4):386-392. 2.王澍, 王明悦, 夏杨, 等. 6093例银屑病患者临床资料回顾性分析[J]. 中国医学前沿杂志（电子版）, 2021, 13(12): 1-8. 3.Armstrong AW, Schupp C, Wu J, et al. Quality of life and work productivity impairment among psoriasis patients: findings from the National Psoriasis Foundation survey data 2003-2011. PLoS One. 2012;7:e52935. 4.Eghlileb AM, Davies EEG, Finlay AY. Psoriasis has a major secondary impact on the lives of family members and partners. Br J Dermatol. 2007;156(6):1245–1250. 5.Reich K, Papp KA, Blauvelt A, et al. Bimekizumab versus ustekinumab for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis (BE VIVID): efficacy and safety from a 52-week, multicentre, double-blind, active comparator and placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10273):487–498. 6.Gordon KB, Foley P, Krueger JG, et al. Bimekizumab efficacy and safety in moderate to severe plaque psoriasis (BE READY): a multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised withdrawal phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10273):475–486. 7.Warren RB, Blauvelt A, Bagel J, et al. Bimekizumab versus Adalimumab in Plaque Psoriasis. N Engl J Med. 2021;385(2):130–141. 8.Blauvelt A, Langley RG, Lebwohl M, et al. Bimekizumab durability of efficacy through 196 weeks and safety through 4 years in patients with moderate to severe plaque psoriasis: Results from the BE BRIGHT open-label extension trial. J Am Acad Dermatol. 2025 Sep;93(3):644-653. 9.Jemec GB. Clinical practice: hidradenitis suppurativa. N Engl J Med. 2012;366(2):158-64. 10.Sabat R, Jemec GBE, Matusiak L, et al. Hidradenitis suppurativa. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):18. 11.Wang Z, Li J, Ju Q, et al. Prevalence of acne inversa (hidradenitis suppurativa) in China: a nationwide cross-sectional epidemiological study. Int J Dermatol Venereol. 2022;5(1):1–7 12.国家卫生健康委办公厅. 86个罕见病病种诊疗指南(2025年版). https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/202507/P020250710595668350272.pdf 13.Garg A, Neuren E, Cha D, et al. Evaluating patients' unmet needs in hidradenitis suppurativa: Results from the Global Survey Of Impact and Healthcare Needs (VOICE) Project. J Am Acad Dermatol. 2020 Feb;82(2):366-376. 14.Kimball AB, Crowley JJ, Papp K, et al. Baseline patient-reported outcomes from UNITE: an observational, international, multicentre registry to evaluate hidradenitis suppurativa in clinical practice. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020 Jun;34(6):1302-1308. 15.Kimball AB, Jemec GBE, Sayed CJ, et al. Efficacy and safety of bimekizumab in patients with moderate-to-severe hidradenitis suppurativa (BE HEARD I and BE HEARD II): two 48 week, randomised, double blind, placebo controlled, multicentre phase 3 trials. Lancet. 2024;403(10443):2504-19. 关于比奇珠单抗重要安全性信息 安全性特征总结 在基于全球已有数据（包含不同适应症）的盲态和开放标签临床研究中，共纳入 5862 例患者接受比奇珠单抗治疗，暴露量为 11468.6 患者-年。其中，超过 4660 例患者 使用本品暴露持续时间至少为 1 年。总体而言，本品在所有适应症方面的安全性特征一致。最常报告的不良反应为上呼吸道感染和口腔念珠菌病。本品在中国中轴型脊柱关节炎（放射学阴性中轴型脊柱关节炎和活动性强直性脊柱炎）和斑块状银屑病患者中耐受性良好，安全性特征与全球人群安全性特征一致。 不良反应列表 按照 MedDRA 系统器官分类和发生频率对临床研究中的不良反应（表 1）进行分 类：十分常见（≥1/10）、常见（≥1/100 至<1/10）、偶见（≥1/1,000 至<1/100）、罕见（≥1/10,000 至<1/1,000）、十分罕见（<1/10,000）、不详（无法通过现有数据估计）。 本品基于全球已有数据（包含不同适应症）汇总不良反应列表如下： 表 1： 不良反应列表 系统器官分类 发生频率 不良反应 感染及侵染类疾病 十分常见 上呼吸道感染 感染及侵染类疾病 常见 口腔念珠菌病、 癣感染、 耳部感染、 单纯疱疹感染、 口咽念珠菌病、 胃肠炎、 毛囊炎、 外阴阴道真菌感染(包括外阴阴道念珠菌病) 偶见 粘膜和皮肤念珠菌病（包括食管念珠菌病）、 结膜炎 血液及淋巴系统疾病 偶见 中性粒细胞减少症 神经系统疾病 常见 头痛 胃肠系统疾病 偶见 炎症性肠病 皮肤及皮下组织类疾病 常见 皮疹、皮炎和湿疹、 痤疮 全身性疾病及给药部位各种反应 常见 注射部位反应 a 、 疲劳 a)包括：注射部位红斑、反应、水肿、疼痛、肿胀。 特定不良反应： 感染 在斑块状银屑病III期临床研究的安慰剂对照阶段，比奇珠单抗治疗组（长达16周）36.0%的患者报告感染，相比之下，安慰剂治疗组22.5%的患者报告感染。比奇珠单抗治疗组0.3%的患者和安慰剂治疗组0%的患者发生严重感染。 大多数感染包括非严重的轻度至中度上呼吸道感染，如鼻咽炎。比奇珠单抗治疗组患者的口腔和口咽念珠菌病发生率较高（分别为7.3%和1.2%，而安慰剂治疗组患者为0%），这与该药物的作用机制一致。98%以上的病例为非严重病例，严重程度为轻度或中度，无需终止治疗。体重<70 kg的患者报告的口腔念珠菌病发生率略高（8.5% vs ≥70 kg的患者为7.0%）。 在斑块状银屑病III期研究的整个治疗期间，比奇珠单抗治疗组63.2%的患者报告了感染（120.4/100患者-年）。比奇珠单抗治疗组1.5%的患者报告严重感染（1.6/100患者-年）（参见【注意事项】）。 在中轴型脊柱关节炎（放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎）III期临床研究中观察到的感染发生率与在接受比奇珠单抗治疗的斑块状银屑病患者中观察到的发生率（口腔和口咽念珠菌病发生率除外）相似。接受本品的中轴型脊柱关节炎（放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎）患者中口腔和口咽念珠菌病发生率分别为3.7%和0.3%，而接受安慰剂的患者中发生率为0%。 在化脓性汗腺炎III期临床研究中观察到的感染率与在其他适应症中观察到的数值相似。在安慰剂对照阶段，比奇珠单抗治疗组患者的口腔和口咽念珠菌病发生率分别为7.1%和0%，而安慰剂组发生率为0%。 中性粒细胞减少症 在斑块状银屑病III期临床研究中，给予比奇珠单抗治疗后观察到中性粒细胞减少症。在III期研究的整个治疗期间，比奇珠单抗治疗组1%的患者出现3/4级中性粒细胞减少症。中轴型脊柱关节炎临床研究中中性粒细胞减少症的发生频率与斑块状银屑病类似。大多数病例为一过性，无需终止使用。没有与中性粒细胞减少症相关的严重感染。 超敏反应 曾观察到在IL-17抑制剂治疗期间出现严重的超敏反应，包括速发严重过敏反应。 免疫原性 中轴型脊柱关节炎（放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎） 在推荐的给药方案（160 mg，每4周一次）下，接受比奇珠单抗长达52周的放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中，约57%的患者出现抗药抗体。在产生抗药抗体的患者中，约44%（占比奇珠单抗给药组所有患者的25%）的患者的抗体被判定为中和抗体。 在推荐的给药方案（160 mg，每4周一次）下，接受比奇珠单抗长达52周的强直性脊柱炎患者中，约44%的患者出现抗药抗体。在产生抗药抗体的患者中，约44%（占比奇珠单抗给药组所有患者的20%）的患者的抗体被判定为中和抗体。 斑块状银屑病 在以推荐给药方案（给予320 mg，每4周一次，直至第16周，此后给予320 mg，每8周一次）接受比奇珠单抗治疗长达56周的斑块状银屑病患者中，约45%的患者产生抗药抗体。在产生抗药抗体的患者中，约34%（占比奇珠单抗治疗组所有患者的16%）的抗体被判定为中和抗体。 化脓性汗腺炎 在推荐的给药方案（给予320 mg，每2周一次，直至第16周，此后给予320 mg，每4周一次）下，接受比奇珠单抗长达48周的化脓性汗腺炎患者中，约59%的患者出现抗药抗体。在产生抗药抗体的患者中，约63%（占比奇珠单抗给药组所有患者的37%）的患者的抗体被判定为中和抗体。 在各适应症中，抗比奇珠单抗抗体的产生均未对临床应答或安全性特征产生有临床意义的影响。 老年患者（≥65岁） 老年患者中的暴露量有限。 老年患者在使用本品时可能更容易出现某些不良反应，如口腔念珠菌病、皮炎和湿疹。 在斑块状银屑病III期临床研究的安慰剂对照阶段，≥65岁患者口腔念珠菌病的发生率为18.2%，<65岁患者的发生率为6.3%，≥65岁患者皮炎和湿疹的发生率为7.3%，<65岁患者的发生率为2.8%。 报告可疑不良反应 药品获得上市许可后，报告可疑不良反应非常重要。借此，能够持续监测药品的获益/风险比。医疗专业人员应通过相应的国家报告系统报告任何可疑的不良反应。

奥地利格拉茨 2026年3月27日 /美通社/ -- 2026年3月18日，广汽欧洲业务发展迎来重要里程碑——旗下埃安品牌车型AION UT在奥地利麦格纳（Magna）工厂正式实现量产启动（SOP）并成功下线，标志着广汽在欧洲本地化战略迈入实质性推进阶段。 AION UT是广汽欧洲本地化战略的重要核心车型，融合米兰的欧洲设计、奥地利的本地制造以及广汽全球领先的电动化技术。 该车型由广汽位于米兰的欧洲设计团队主导开发，充分结合欧洲消费者在设计审美、产品便利性、驾驶体验以及智能电动化方面的多元需求，体现了对本地市场的深度理解。此次在奥地利实现投产与下线，进一步打通了本地化产品定义与规模化制造体系之间的协同链路。 广汽与麦格纳（Magna）合作 广汽与全球领先的汽车制造服务商麦格纳（Magna）开展了深度本地化合作。依托麦格纳（Magna）成熟的制造体系、先进的生产工艺以及严格的质量管理标准，广汽有效提升了产品品质稳定性、生产效率与流程可靠性。同时，该合作也显著增强了供应链的响应速度与灵活性，使产品更好地匹配欧洲市场的法规要求与用户需求。 作为广汽整体国际化战略的重要组成部分，AION UT不仅是广汽拓展欧洲市场的战略性车型，也是其推动智能电动化与国际化长期发展的关键载体。继2025年AION V成功进入欧洲市场后，AION UT作为埃安产品序列中的第二款欧洲车型，将进一步丰富广汽在当地的产品布局，提升品牌影响力与市场竞争力。

太仓 2026年3月27日 /美通社/ -- 瑞孚迪（Revvity）小动物活体成像平台 IVIS ® Lumina III 在太仓工厂正式实现规模化量产，且已完成首批市场交付，公司本土化发展再迎重要里程碑，标志着瑞孚迪生命科学仪器本土化生产正式迈入稳定量产、高效交付的新阶段。 瑞孚迪副总裁及大中华区总经理刘疆，瑞孚迪大中华区市场总监郑胤，瑞孚迪大中华区人力资源高级总监郑娟，瑞孚迪中国区运营总监曹佳飞等参与量产庆典活动 本次 IVIS® Lumina III 本土化量产，是太仓工厂在本地化供应链整合、生产工艺优化升级、质量体系验证方面的全面成果。产品从零部件组装到整机检测全流程已实现标准化、智能化落地； 深度整合中国供应链资源，整机本土化配套率突破 80% ，有效缩短交付周期、显著提升市场响应速度 。同时量产产品保持与全球同源的品质及参数标准，顺利通过 TUV 权威认证，充分印证了太仓工厂在生命科学高端仪器领域的生产能力，也为瑞孚迪更多生命科学产品的本土化量产奠定了坚实基础。 IVIS® Lumina III 依托在活体成像领域的技术积淀，瑞孚迪IVIS 高端系列产品在中国累计装机已超 1000 台，助力科研工作者产出 7000+SCI 文献，是科研机构与药企开展研究的核心工具。此次 本土化量产的 IVIS ® Lumina III 是兼具生物发光与荧光二维成像的高性能活体成像平台 ，并且进一步优化了荧光二维成像性能，将滤光片标准配置数量增加至26个，同时引入了作为荧光多光谱成像金标准的纯光谱分析技术（CPS），已广泛应用于癌症、心血管疾病、神经疾病等多领域临床前疾病研究。 瑞孚迪中国区运营总监曹佳飞表示："作为瑞孚迪全球最大的研发生产基地，太仓工厂是全球领先技术成果本地转化的重要桥梁。此次 IVIS ® Lumina III 本土化量产并完成首批交付，是我们在本地供应链整合、生产工艺优化升级、质量体系验证方面持续深耕的成果，充分验证了太仓工厂承接生命科学高端仪器规模化生产的全链条能力。我们期待把这次成功经验复制到更多生命科学产品上，通过优化流程、提升产能、完善本土配套，以更高效的交付、更稳定的品质，切实匹配本土市场需求。" 瑞孚迪将持续升级本土化服务能力，赋能科研机构与医药企业降本增效，助力中国生物医药产业高质量发展，推动本土创新成果走向世界。

新品牌以99.99%一致性序列准确度为核心承诺，精准度可替代Sanger测序且价格更具竞争力，面向科研、临床、育种全场景，系统性突破行业难测样本瓶颈 北京 2026年3月27日 /美通社/ -- 知名基因检测服务商 擎科生物 今日正式宣布，旗下纳米孔测序服务品牌 擎科测序Ultra 全面亮相。擎科测序Ultra基于纳米孔测序技术，在精准度上可替代传统Sanger测序，且服务价格更具竞争力，同时具备Sanger无法实现的长读长与多序列拆分能力。此次品牌发布，是擎科生物将纳米孔测序技术积累全面向市场兑现的战略行动，对外作出明确承诺： 以行业领先精准度标准，覆盖所有类型样本的测序需求。 与此同时，擎科测序Ultra专属LOGO同步发布——以GCGCGC、AAAAAA等测序特征序列交织构成靶形图案，靶心所指唯一含义：准。这一视觉符号是擎科对每一位提交样本的客户的公开承诺，也是品牌立场的集中体现。 "测序行业长期存在一个被忽视的需求缺口——高GC、重复序列、低频突变、复杂结构等难测样本，始终得不到真正可靠的答案。科研人员不得不反复补测、将就数据，或放弃某些研究方向。擎科测序Ultra存在的意义，就是让这种困境不再发生。" —— 擎科生物-检测中心负责人 品牌战略背景：直面行业长期未被满足的精准需求 在生命科学研究与生物产业持续深化的背景下，测序技术的精准度与适用范围，已成为制约科研突破的关键变量。擎科生物基于二十年测序服务积累的大量客户数据发现，测序失败与重复提交问题，高度集中于少数特定类型的高难度样本——而这些样本，恰恰是现有测序方案长期回避、或处理效果不达预期的领域。 擎科测序Ultra正是针对这一系统性需求缺口而建立的专属解决方案品牌。值得关注的是，Ultra在精准度上已达到可替代Sanger测序（一代测序）的水平，同时兼具Sanger所不具备的长读长与混合样本处理能力，且服务价格较Sanger更具竞争力——这意味着用户在无需额外成本的前提下，即可获得更强的测序能力。 三大核心能力：可量化的技术突破 擎科测序Ultra以单reads准确度99.9%、一致性序列准确度99.99%为基础，在三个维度实现对传统测序及同类纳米孔服务的显著提升： 准——高精准，攻克难测痛点： 精准解读高GC/重复序列，有效应对行业常见测序失败场景；清晰解析AAV病毒sgRNA大环状结构、发卡结构等复杂基因结构；精准识别SNP低频突变及微量污染，灵敏度居表现优异。 长——长读长，全质粒/全片段一次测通： 全质粒测序无需引物设计，精准验证插入片段与拷贝数，适配载体构建与基因治疗质控；16S/ITS全长测序物种分类分辨率可达种/株水平；病毒全长测序支持准种多样性解析，助力疫情溯源与疫苗研发质控。 多——多序列拆分，混合样本清晰解析： 多重PCR检测并行筛查多靶标；SNP分型检测精准解析单倍型；基因编辑位点验证与脱靶检测；杂交瘤天然配对全长抗体序列一次获取；混合文库高通量结构变异检测。 擎科测序Ultra在定价上直接对标Sanger测序（一代测序）并具备价格竞争优势，同时具备三代测序级别的复杂样本处理能力，价格仅为同类三代测序服务的1/3至1/2。散样与批量提交均可灵活下单，提供个性化报告分析，承诺次日上午9时前出具结果，全面保障科研与生产节奏。 "擎科测序Ultra的发布，不是一次营销动作，而是一次公开的技术承诺。我们选择以最难的样本作为标准，而不是以最理想的条件为参照。这一承诺将由每一份客户数据来检验。" —— 擎科生物-检测中心负责人

悉尼 2026年3月27日 /美通社/ -- 全球领先的光伏逆变器和储能系统供应商阳光电源，与国际检测、检验与认证机构德国莱茵TÜV集团联合发布白皮书。该白皮书题为《 阳光电源储能白皮书：全方位的安全理念 》，提出了一个全面的框架，旨在应对大型储能项目部署中出现的新兴风险，助力行业向更高水平的可靠性与可持续性迈进。 Sungrow Energy Storage White Paper A Holistic Approach to Safety 为何储能安全比以往更加重要 随着全球能源转型加速，储能正成为现代电力系统的关键支柱，推动可再生能源的大规模并网，并提升电网灵活性。然而，行业的快速扩张也使安全问题愈发凸显。不断增长的电池容量、更高的系统密度以及吉瓦级储能电站的部署，正显著提升风险管理的复杂性。传统的单层防护和以短期成本为导向的策略，已不足以应对系统级风险，成为制约可持续发展的关键瓶颈。在此背景下，最新发布的白皮书体现了向更全面安全实践转变的趋势。 全方位理念：构建更安全的储能系统 该白皮书的核心是阳光电源提出的全方位储能安全理念，该理念将防护贯穿于两大关键维度：系统架构与生命周期管理。 在系统层面，安全防护贯穿于从电芯、电池包、电池架到系统集装箱、电站，直至最终接入电网的完整技术栈。该框架超越了传统的组件级安全思路，实现了储能设施各层级之间的协同防护。 在生命周期层面，安全管理始于仿真驱动的设计与工程，并持续贯穿于验证、制造、运行、维护、服务，直至环保退役的全过程。 通过这一从电芯到电网、从仿真驱动开发到绿色寿命终结管理的集成框架，安全被嵌入到系统开发与部署的每一个阶段，确保在储能资产整个运营生命周期内，风险可预见、可管控、可化解。 独立验证加持 作为联合发布方，德国莱茵TÜV集团对此全方位安全理念给予了高度认可。TÜV莱茵大中华区太阳能与商业产品服务高级副总裁李卫春在序言中表示："从研发、制造、部署到最终退役的整个产品生命周期，我们始终以全球视野，运用严谨、科学的方法进行评估。 这不仅为产品提供了权威的验证，也为行业整体的安全框架提供了有力支持，推动创新与风险管理协同并进。 " 赋能储能未来 储能白皮书的发布，体现了阳光电源与德国莱茵TÜV集团共同致力于在全球范围内推动更安全、更可靠的储能系统的承诺。随着行业持续规模化发展，全方位的安全理念对于确保行业可持续增长、释放储能全部价值将至关重要。 如需了解更多关于该白皮书的信息，请点击以下链接：https://info-support.sungrowpower.com/market-material/7a636fe1-f545-491a-884c-34be0cdbeaad.pdf

北京 2026年3月27日 /美通社/ -- 3月22日至23日，中国发展高层论坛2026年年会在北京隆重召开，本次年会以"'十五五'的中国：高质量发展与共创新机遇"为主题，汇聚全球跨国企业掌门人、行业专家及各界精英，围绕中国市场机遇、产业升级、消费趋势等核心议题深入研讨。 雀巢集团全球CEO费耐睿（Philipp Navratil）首次出席该论坛，不仅在第一天下午的"消费增长的新趋势和新机遇"专题研讨会上发表主旨演讲，分享对全球消费趋势的洞察与雀巢在华发展思路，还在论坛期间接受媒体专访，详细阐述了雀巢在华投资布局、AI应用、可持续发展及团队建设等关键规划，彰显了这家跨国食品巨头扎根中国、共促高质量发展的坚定决心。 在"消费增长的新趋势和新机遇"专题研讨会上，费耐睿以开放谦逊的态度开启演讲。他表示，这是自己首次出席中国发展高层论坛，此行的核心目的是倾听交流、学习借鉴，不带任何预设观点，充分汲取中国市场的创新经验。演讲中，他回顾了雀巢深耕中国近四十年的发展历程，强调雀巢作为首批来华投资的跨国企业之一，始终将中国市场视为全球战略的重要组成部分。 "160年来，雀巢始终深耕优质食品与营养领域，而这一承诺深深植根于中国。"费耐睿在演讲中介绍，目前雀巢在中国近90%的采购（涵盖原材料、包装及服务）均来自本土，在中国市场销售的产品中，90%以上实现本土生产；自2020年以来，雀巢在华投资已超过50亿元人民币，重点投向宠物食品、婴幼儿食品等极具潜力的高端品类，用实际行动践行长期主义发展理念，坚定看好中国经济的巨大增长潜力。 针对全球消费增长的新趋势与新机遇，费耐睿在演讲中提出，三大核心力量正在重塑行业格局。其一，以人工智能为代表的技术创新，正重新定义消费者发现、选择与体验产品的方式，数字化发展正全方位激活全渠道零售潜力；其二，健康与营养升级势头强劲，消费者愈发优先选择健康、高品质、个性化产品，这为科学驱动、贴合需求的产品创造了重大机遇；其三，消费正日益受到情感联结、自我表达与个性化体验的驱动，能与消费者建立情感共鸣的品牌将引领下一轮增长。 "世界在变，雀巢必须变得更快，而在中国，这一变革的必要性更为鲜明、更为迫切。"费耐睿在演讲结尾强调，中国最新政府工作报告将扩大内需列为全年经济工作的首要任务，这为雀巢带来了巨大发展机遇。步入"十五五"开局之年，雀巢将继续深耕中国市场，以创新驱动发展，为中国高质量发展贡献力量。 论坛期间，费耐睿还接受了部分媒体的采访，就雀巢在华发展战略、消费市场竞争、AI应用、可持续发展等议题回应媒体关切，进一步补充了其在论坛演讲中的核心观点。 在谈及参加本次论坛的感受时，他用"乐观、鼓舞、信心"三个关键词概括，明确表示中国经济的开放姿态、对人工智能的重视以及绿色转型的推进，均与雀巢的核心发展目标高度契合，而中国市场持续涌现的新消费趋势、前沿技术，也为雀巢全球创新提供了源源不断的灵感。 此次费耐睿出席中国发展高层论坛并接受专访，不仅清晰传递了雀巢深耕中国的长期战略，更展现了其顺应中国消费趋势、拥抱技术创新、践行可持续发展的坚定决心。作为扎根中国近四十年的跨国企业，雀巢将继续以"长期主义"为指引，以"创新速度"为动力，深化本土化布局，推动全球资源与中国市场深度融合，与中国消费者、合作伙伴携手共赢，助力中国食品行业高质量发展。

北京 2026年3月27日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其在研新药NEOK002的新药临床试验申请（IND）批准。NEOK002是一款靶向EGFR/MUC1的抗体偶联药物（ADC），拟用于实体瘤治疗。NEOK Bio计划于2026年第二季度启动I期临床试验，并预计于2027年公布初步临床数据。 此次IND获批标志着NEOK002项目取得重要里程碑进展。NEOK002基于百奥赛图自主开发并于2024年对外授权的双特异性抗体构建，由NEOK Bio进一步推进ADC药物开发。根据NEOK Bio披露，NEOK002面向实体瘤治疗开发，相较于仅靶向单一抗原的ADC药物，有望在疗效与安全性方面展现差异化优势。 百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴看到合作项目推进至这一重要阶段。此次里程碑的达成，进一步验证了基于RenLite ® 平台开发的全人双特异性抗体在分子质量、成药性及临床转化潜力方面的综合优势。RenLite ® 平台采用共轻链设计，能够高效支持创新抗体药物的开发。我们期待该项目在临床阶段持续取得积极进展。" 关于百奥赛图 百奥赛图（股票代码：688796.SH; 02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起"全人抗体分子库 + 靶点人源化小鼠库"的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。百奥赛图自主开发了RenMice ® 全人抗体平台（涵盖RenMab ® 、RenLite ® 、RenNano ® 、RenTCR?、RenTCR mimic?），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——"千鼠万抗?"，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年12月31日，百奥赛图已累计签署超过350项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。 更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/ 百奥赛图联系方式 抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com

此表彰体现了公司2025年ESG报告中的详述进展 德克萨斯州伍德兰市 2026年3月26日 /美通社/ -- 全球领先的性能添加剂、工艺解决方案及化学中间体开发商与制造商圣莱科特国际集团荣获2026年EcoVadis可持续发展银牌评级，在全球所有参评企业中位列前15%。 该表彰较圣莱科特国际集团2025年铜牌评级有所提升，体现了公司在持续推进可持续发展战略方面取得的进展。 EcoVadis是全球最广受认可的企业可持续发展评级机构之一，从环境、劳工与人权、道德及可持续采购四大领域对企业进行评估。 在2026年评估中，圣莱科特国际集团在全部四个类别中均高于行业平均水平，体现了公司在化学制造领域践行负责任运营及透明、合乎道德商业实践的坚定承诺。 评级的提升建立在圣莱科特国际集团《2025年环境、社会及治理（ESG）报告》所披露的进展基础之上，该报告系统呈现了公司全球运营中的可量化成果。 圣莱科特国际集团持续推进多项举措，重点包括减少温室气体排放、提升能源效率、强化负责任资源管理，以及增强供应链透明度。 除运营层面的改进外，公司还实施了新政策，拓展了可持续发展项目，并获得多项新增认证，从而在其全球制造网络中进一步强化治理体系并提升环境绩效。 “EcoVadis为评估我们的可持续发展绩效并识别持续改进机会提供了重要基准。”高级副总裁、总法律顾问兼首席可持续发展官Mike Farnell表示， “获得银牌评级是一个令人鼓舞的重要里程碑，体现了我们全球团队在负责任运营方面的持续投入，以及通过解决方案支持客户迈向更可持续未来的共同努力。” 圣莱科特国际集团持续将可持续发展理念融入其化学技术的研发、制造与应用全过程，在帮助客户实现不断演进的性能与环境目标的同时，始终聚焦安全、合规与负责任增长。 如需了解有关圣莱科特国际集团可持续发展举措的更多信息，请访问www.siigroup.com/sustainability或查阅公司2025年ESG报告。 关于圣莱科特国际集团 圣莱科特国际集团是全球领先的性能添加剂、工艺解决方案及化学中间体企业。 圣莱科特国际集团的化学技术为塑料、橡胶与粘合剂、燃料、润滑油、涂料以及油田等行业提供关键解决方案，有效提升各类工业与消费品的质量及性能。 圣莱科特国际集团总部位于德克萨斯州伍德兰市，在三大洲运营18家制造工厂，业务覆盖80多个国家，全球员工约1,500人。 圣莱科特国际集团秉承对安全、化学、可持续发展及卓越成果的持续追求，通过持续创新创造长期价值，致力于构建更美好的未来。 如需了解更多信息，请访问www.siigroup.com。 关于EcoVadis EcoVadis是一家使命驱动型企业，致力于将可持续发展智能融入全球各类商业决策之中。 2024年，EcoVadis收购了领先的“员工声音”平台Ulula，进一步增强了其在支持人权尽职调查方面的能力。 凭借全球统一、可信且可操作的评级体系，各类规模的企业均依赖EcoVadis的深度洞察，以遵循ESG监管要求、减少温室气体排放，并在185个国家、250个行业中持续提升其业务及价值链的可持续发展绩效。 强生、欧莱雅、联合利华、普利司通、巴斯夫和摩根大通等领先企业，与超过15万家企业一同使用EcoVadis的评级、风险与碳管理工具以及在线学习平台，以加速其迈向韧性发展、可持续增长，并在全球范围内创造积极影响的进程。 如需了解更多信息，请访问ecovadis.com 媒体联系人： Joseph Grande 电话：+ 1.413.684.2463 joe@jgrandecommunications.com

杭州 2026年3月26日 /美通社/ -- 据新能源网报道。 尊敬的生物质能源行业同仁： 双碳目标锚定绿色发展航向，能源转型按下加速键，生物质能源作为唯一可循环的碳基能源，是推动能源结构优化、助力工业脱碳、赋能乡村振兴的核心力量。近年来，国家层面针对生物质能、绿色燃料的政策红利密集释放，技术创新持续突破，市场应用场景不断拓宽，产业正式迈入高质量发展的黄金机遇期。值此行业关键节点，深耕生物质能源领域八年的行业标杆盛会再度启航，《CBC2026 第九届中国（国际）生物质能源大会》定于2026年4月9日至10日在杭州盛大召开，我们诚挚邀请全产业链同仁齐聚一堂，共话政策导向，共研技术趋势，共商合作蓝图，携手推动生物质能源产业迈向新高度。 2026年新年开篇，中央一号文件将农林废弃物能源化利用与乡村振兴结合，夯实产业原料保障基础； 生物 质能纳入未来能源重点培育领域，设立低碳转型基金支持绿色燃料发展。工信部等七部门推动生物质能全链条装备体系建设，破解原料收储运痛点；生物质能综合利用发展行动计划落地，政策导向转向热电联产、清洁燃料加工等综合利用赛道，建立多元化市场化激励机制，推动产业摆脱补贴依赖。 政策东风之下，生物质能产业发展逻辑深度重构，行业从粗放利用向高效高值转型的趋势愈发鲜明，四大发展方向成为产业前行的核心指引。产业赛道加速向综合利用转型，传统单一生物质发电项目占比稳步下降，热电联产、生物质绿色燃料加工、有机固废资源化利用成为政策与市场双认可的主流方向，综合利用项目凭借多重收益成为投资热点。 市场布局向全球化迈进，随着全球航运、航空领域脱碳进程加快，生物质航煤、生物柴油等绿色燃料的国际市场需求激增，生物质能装备与技术出口成为新的增长极，提前布局海外市场的企业将抢占行业发展制高点。在这一发展趋势下，唯有紧跟政策导向、聚焦技术创新、深化产业链协同，才能牢牢把握行业发展机遇。 CBC2026第九届中国生物质能源大会 作为国内生物质能源领域创办最早、专业性最强、影响力最广的行业盛会之一，《CBC中国生物质能源大会》已成功举办八届，累计吸引超两千家企业、上万名行业同仁参与，成为集政策解读、技术交流、产品展示、供需对接、商务合作为一体的顶级行业平台。 本次第九届CBC大会延续"创新驱动、绿色发展"的核心主题，紧扣产业发展热点与痛点，打造一场贴合产业实际、赋能行业发展的专业盛会。大会预计将吸引300余名行业代表参会，参会群体覆盖政府相关部门、科研院所、生物质能生产企业、设备制造企业、投资机构等全产业链主体。 大会设置精品展位与茶歇参观环节，为企业产品展示、品牌推广、精准对接搭建优质平台；同时举办"2026中国优秀生物质能源企业评选"现场颁奖仪式与晚宴抽奖活动，在专业交流之外，为行业同仁搭建联谊合作的桥梁。本次大会所有议题均立足产业实际需求，既有前沿技术分享，也有实战案例解析，更有行业趋势研判，让每一位参会者都能学有所获、研有所得、商有所成。 为确保大会内容的专业性与实用性，本届大会邀请了众多行业权威专家、龙头企业高管、资深科研人员组成超强演讲阵容，所有嘉宾均深耕生物质能领域多年，兼具理论高度与实践经验，将从政策解读、技术创新、产业实践、国际视野等多个维度，带来最前沿的行业观点与最落地的解决方案。 精彩议程提前看： 吉林宏日新能源股份有限公司高级工程师许雪楠，将分享生物质能源零碳园区方案，为园区低碳建设提供实践思路。 江苏金梧实业股份有限公司副总经理严晨硕，将解析生物质成型燃料产业实践与全链条解决方案，助力产业降本增效。 山东邹平汉隆机械制造有限公司副总经理刘兆峰，将带来生物质破碎、粉碎、制粒设备技术与案例分享，聚焦装备技术创新。 郑州众安环保技术有限公司郑天亮，将讲解生物质掺烧原料的预处理技术，破解原料利用关键难题。 湖南省林业科学院所长李辉，将分享木本油料副产物资源化技术，进一步拓展原料利用范围。 英国格林奔科集团中国区首席代表潘学富，将解析燃煤耦合生物质应用及能源植物原料保障体系构建，带来国际先进实践经验。 南京林业大学二级教授、享受国务院特殊津贴专家、生物质气化多联产国家创新联盟理事长周建斌，将深入探讨农林生物质在能源领域的重要性及不可替代性，明晰产业核心价值。 合肥德博生物能源科技有限公司赵成武，将分享生物质气化高值化利用技术及其产业化应用，挖掘技术高值化潜力。 华东理工大学教授吴幼青，将分析生物质气化供热的市场竞争力及若干技术研发热点，把握技术发展方向。 广州环渝能源科技有限公司副总谢天恩，将详解生物质气化炉从技术到盈利的全闭环模式，为工业节能降碳提供最优解。 北京德普新源生态技术有限公司首席运营官张哲，将分享生物质能在工业脱碳领域中的应用，助力工业绿色转型。 北京林业大学教授、博士生导师、中国林产工业协会副秘书长、北京能源学会生物质专委会副主任任学勇，将讲解生物质绿色燃料生产原料高效预处理关键技术，夯实绿色燃料产业发展基础。 庄信万丰 (上海) 催化剂有限公司脱碳解决方案团队经理熊光涌，将分析绿色甲醇项目降本增效的关键点，为项目盈利提供实操指引。 中国中轻国际工程有限公司战新事业部行业总监王栋，将解读绿色燃料发展现状及趋势，精准把握绿色燃料产业风口。 中国能源研究会常务理事、特聘首席专家王永亮，将以 "能源转型与能源安全进化论" 为主题，深度剖析生物质能的战略定位与发展机遇。 阿克森斯 (北京) 贸易有限公司汤孝，将分享多样化技术路线助力低碳生物航煤生产的实践经验，聚焦高端绿色燃料研发。 河北天太生物质能源开发有限公司总经理张跃辉，将带来生物质成型及配套设备技术分析，解析装备技术发展核心要点。 山东宏鑫机械制造有限公司总经理王峰，将探讨生物质利用设备的发展方向，预判行业装备升级趋势。 博瑞特热能设备股份有限公司销售总监徐义伟，将讲解新型角管层燃炉技术优势及应用，分享炉体技术创新实践。 四川蒙特新能源科技有限公司彭罡，将分析 6 万吨以下纯生物质绿色甲醇项目盈利模式，为中小项目落地提供参考。 北京化工大学薛春瑜，将分享生物质成型燃料与清洁炊事供热技术，拓展生物质能民用应用场景。 《CBC2026 第九届中国（国际）生物质能源大会》是生物质能行业的年度盛会，更是全产业链同仁交流合作、共谋发展的重要平台。无论您是致力于技术研发的科研人员，还是深耕产业实践的企业代表，亦或是关注行业投资的机构人士，都能在本次大会中找到契合自身需求的交流渠道、合作机会与发展思路。 我们诚邀您拨冗出席，与行业大咖面对面交流，与产业链伙伴精准对接，在思想的碰撞中把握行业机遇，在深度的合作中实现共赢发展，共同推动生物质能产业迈向高质量发展新阶段，为实现双碳目标、保障国家能源安全贡献行业力量。 主办方联系方式： 参会、展位、演讲等会务咨询刘经理：0571-28068180，13516825074（微信同号） 官方网址：http://www.china-nengyuan.com/CBC/ 大会公众号：CBC 全球生物质能（实时获取大会动态、议程及展商信息） 本次大会报名通道已正式开启，在线报名截止时间为 2026 年 4 月7 日，建议尽早报名锁定席位。大会设置普通参会、VIP参会等多种套餐，满足不同参会需求，5人及以上团体报名可享受专属团购优惠，所有参会代表均可获得大会会刊、加入行业交流群。 CBC2026 第九届中国（国际）生物质能源大会 组委会 2026年3月26日

Rönesans与SJ Group签署战略合作协议，助力持续推进DAPEK工业区建设 伊斯坦布尔 2026年3月26日 /美通社/ -- Rönesans Holding宣布与SJ Group达成战略合作，共同推进位于阿达纳省杰伊汉的东地中海地区石化工业区及港口（DAPEK）项目开发。 Ceyhan Polypropylene Production Plant and Liquid Bulk Terminal DAPEK占地2,750公顷，拥有2公里海岸线，是土耳其能源与贸易走廊中具有国家战略意义的新一代物流和能源枢纽。 项目于2025年动工建设，以世界级聚丙烯生产设施为核心，配套集成基础设施，包括液体散货与集装箱码头、太阳能发电厂及绿色氢生产设施。 作为管理合作伙伴，SJ Group将为DAPEK开发引入全球最佳实践。 这包括编制战略发展规划、土地利用规划，以及将新制造商整合融入产业集群。 此次合作融合了Rönesans Holding的大型基础设施专业知识与SJ Group在工业规划及投资者网络方面的卓越专长，其在新加坡裕廊岛的成功实践尤为突出。 该工业区由Rönesans Holding与工业和科技部密切协作开发，其基础设施投资专门针对全球投资者的需求进行设计，重点关注高资本、出口导向型投资。 基于自2025年起提供的咨询支持，此次正式合作将推动SJ Group引入更加投资者友好的解决方案，包括简化流程、提升运营效率以及加快项目交付进度。 合作伙伴关系推动可持续增长目标 Rönesans Holding名誉总裁Erman Il?cak表示：“我们相信，国际合作伙伴关系是可持续增长的关键驱动力。 这些合作将全球视野与强大的本地专业知识相结合，为工业发展提供了强有力的模式。 将技术创新与环境责任相结合的方法将有助于为土耳其和更广泛的地区创造长期价值。 Rönesans同时也是DAPEK的锚定投资者，已投资20亿美元用于PDH/PP工厂及液体散货码头的开发。 该项目预计将在2027年底前投入运营，每年将为土耳其经常账户余额贡献约3亿美元。 凭借在工业总体规划、能源基础设施及可持续发展方面的全球经验，SJ Group将助力强化DAPEK的长期战略，并推动实现我们的可持续发展目标。” 区域工业发展典范 SJ能源业务高级执行董事Tan Wooi Leong表示：“与Rönesans的合作标志着SJ的重要里程碑，我们将进一步强化作为全球领先顾问的角色，推动大型工业及港口集群的发展，尤其聚焦能源转型和新兴技术，迈向净零制造基地。 我们在工业园区和经济特区领域的深厚专业知识将助力DAPEK成为区域工业发展的标杆，同时巩固其在推进土耳其长期工业增长与基础设施雄心方面的关键作用。” 关于Rönesans Group Rönesans Holding是该集团总部位于安卡拉的领先投资实体，位列全球第50大国际承包商，同时也是欧洲最大的承包商之一。 公司业务遍及欧洲、中亚和非洲的40个国家/地区，旗下拥有荷兰Ballast Nedam、德国Heitkamp Industrial Solutions GmbH等子公司。30余年来，Rönesans作为总承包商和投资者，在建筑、房地产、特许经营、能源及工业投资领域稳健运营。 Rönesans将韧性发展与创新驱动增长置于企业核心，优先关注可持续发展与社会进步，开展了支持学生的奖学金、学术平台及各类倡议；自2015年起成为联合国全球契约签署方，并于2016年签署联合国赋权予妇女原则。 在名誉总裁Erman Il?cak的领导下，Rönesans与其合作伙伴GIC、Meridiam Infrastructure、Sojitz、Samsung C&T、TotalEnergies以及世界银行集团成员IFC（集团少数股东）携手，已在全球范围内投入超过100亿美元，用于打造开创性的项目。 关于SJ Group SJ是一支多元化的建筑环境问题解决者团队，持续探索创新方式，致力于打造智能可持续的未来。 集团总部位于新加坡，旗下成员公司包括AETOS、Atelier Ten、B+H、CHIL、KTP、Prostruct、Robert Bird Group、SAA、SMEC及Surbana Jurong，在全球40多个国家/地区设有120多个办事处，拥有16,000名国际化人才。 团队成员涵盖建筑师、设计师、规划师、工程师、设施管理专家及其他专业人士，以进取思维和创意理念驱动，共同塑造更美好的未来。 其技术专家提供覆盖项目全生命周期的可持续解决方案，涵盖规划与设计、交付与管理等各阶段，同时提供跨多个领域的全方位多学科咨询服务，涉及交通、水利、航空、医疗健康、酒店及可再生能源等行业。 作为一家全球城市、基础设施及管理服务咨询公司，SJ拥有70余年的项目交付经验，在新加坡建造了逾百万套住宅，在60多个国家/地区编制总体规划，并在全球开发了100多个工业园区。 SJ在《工程新闻纪录》全球225强国际设计企业中排名第23位，入选《世界建筑》2025年度100强榜单第17位，并荣获国际设施管理协会颁发的2022年度亚太区设施管理技术提供商奖。 Erman Ilicak, President Emeritus of Rönesans Holding

澳大利亚悉尼 2026年3月26日 /美通社/ -- 全球领先的光伏逆变器和储能系统供应商阳光电源，在悉尼举行的阳光电源光伏与储能峰会上发布最新创新成果 -- 采用交流模块(AC block)设计的 PowerTitan 3.0以及混合解决方案 。本次活动吸引超300位合作伙伴和行业专家齐聚一堂，共同探讨引领澳大利亚能源转型的前沿技术与市场趋势。 More Than Powering Today Shaping Australia’s PV & ESS Future 在联邦容量投资计划(CIS)激励、各州政策目标及强劲投资者信心的多重推动下，澳大利亚公用事业级可再生能源产业正快速扩张，大型电池储能系统(BESS)在国家电力市场(National Electricity Market)的部署进程持续提速。开发商愈发优先布局符合更严苛技术标准、兼具长期价值的一体化电网支撑型项目，但行业仍面临诸多挑战：系统强度不足、电压稳定性差、并网流程复杂、审批周期冗长，同时市场对构网型能力与先进建模技术的要求也日益提升。 PowerTitan 3.0：为澳大利亚公用事业储能量身优化 阳光电源的PowerTitan 3.0是新一代公用事业级储能解决方案，可有效适配弱电网工况、满足高阶构网型技术要求，并贴合澳大利亚能源格局持续演进下的实际运营需求。 核心亮点： 高密度架构 ：搭载600+ Ah堆叠式电芯，配套碳化硅(SiC)功率转换系统(PCS)，支持4–8小时灵活放电。 紧凑可扩展设计 ：单个20英尺集装箱集成1.78 MW的PCS与7.14 MWh的储能容量；单模块组可实现7.2 MW/28.5 MWh（4小时配置），占地减少20%，显著降低项目综合成本。 高效可靠 ：PCS最高效率达99.3%，支持120%持续过载运行；堆叠式电芯设计使系统级往返效率(RTE)达到92%。 快速部署 ：交流模块架构支持工厂预装、预调试，系统自配置与自动化检测可在1小时内完成，1GWh项目仅需12天即可落地部署。 耐用抗恶劣环境 ：可在最高45℃环境温度下稳定运行，噪音低至63分贝，具备IP55防护等级与C5级防腐能力，适配澳大利亚严苛工况。 混合解决方案： 直流耦合光储集成大势所趋 阳光电源同步推出光储混合解决方案，展示了搭载直流耦合与交流耦合方案的1+X模块化逆变器系列。其中，阳光电源直流耦合技术方案在成本、功能与性能上均优于传统方案，核心优势包括： 一体化 平台设计 ：集成光伏、储能和PowerTitan 3.0，配备专用直流/直流模块和光伏-储能协同管理系统。 灵活高性能运行 ：长达8小时的放电时长，直流/交流比高达2.0，储能功率比高达100%。 成本与效率优化 ：系统级能量转换效率提升3-5%，同时降低项目整体投入。 深耕澳大利亚，升级构网型技术 阳光电源澳大利亚技术专家Dan Xiao博士强调，构网型技术对支撑高比例可再生能源电网、满足澳大利亚持续更新的行业标准至关重要。阳光电源已掌握电压/频率支撑、振荡阻尼、吉瓦级黑启动及系统强度提升等核心技术。随着可再生能源渗透率不断提升，构网型技术对保障电力系统稳定可靠运行的作用愈发凸显。 峰会还设有专题讨论环节，近十位行业专家分享了关于能源转型路径和实战项目经验的见解。此外，阳光电源还与TÜV Rheinland联合发布《储能安全白皮书》，为储能系统安全、可持续落地提供进一步支撑。 阳光电源亚太区副总裁Joe Zhou表示："过去13年，阳光电源在澳大利亚深耕布局，从早期市场开拓到如今在全国落地大型公用事业及储能项目。 Cunderdin直流耦合项目、Templers电池储能系统等关键项目已全面投入运营，Pelican Point电池储能系统正在建设中，充分印证了我们的规模化交付能力 。同时，我们的项目储备持续扩容，包括多个预计在2026年完成融资关闭的项目，以及Halys电池储能系统等标杆项目，其规划容量超过3GWh。" 展望未来，阳光电源将持续加大澳大利亚本地战略投入，推出更先进的储能解决方案，携手产业链各方推动澳大利亚清洁能源转型，共建更灵活、可靠、可持续的电网。

营收突破百亿，步入全面盈利时代，全球化战略全面启航 美国旧金山和中国苏州 2026年3月26日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司公布2025年度业绩及公司长期战略蓝图。 信达生物制药集团创始人、董事会主席、首席执行官俞德超博士 表示："2025年，是信达生物第三个"五年发展"的收官之年，公司在业务规模、财务实力及全球化创新三个维度均取得了历史性突破。我们成功实现了从'肿瘤领先'向'肿瘤+综合管线双轮驱动'的战略升级。更令人振奋的是，我们实现了全年利润转正，正式步入全面盈利时代。我们的充裕现金储备和正向经营现金流将为战略增长提供有力支持。在创新端，三款全球高潜核心管线迈入或即将迈入全球注册临床开发阶段，潜在市场空间超过600亿美元。与此同时，我们通过多项重磅战略合作加速兑现管线的全球价值，也为公司全球化拓展夯实了根基——我们在过去一年达成的合作总交易金额超过220亿美元，占比超中国创新药行业在2025年对外授权总金额的10% [1] 。 这些成绩不仅验证了我们战略的前瞻性，更凸显了公司在中国生物制药行业中兼具高成长性和高确定性的稀缺价值；我们比以往任何时候都更加脚踏实地，也对未来更加充满信心。我们将锚定'2030年成为国际一流生物制药企业'的发展愿景，从收入、利润、创新管线和组织体系四个核心目标上持续突破，为患者、股东和社会创造价值。" 营收突破百亿，步入全面盈利时代，现金实力雄厚、现金流表现稳健 公司总营收 130.4 亿元 ，同比增长 38.4% ，其中产品收入 119.0 亿元 ，同比增长 44.6% 。自2019年首个产品正式商业化，到如今18个产品获批、收入突破百亿规模，信达生物仅用了7年时间，刷新了中国创新生物制药行业发展的记录。 公司实现全面盈利。国际财务报告准则（IFRS）口径净利润达 8.1 亿元 ，非国际财务报告准则（Non-IFRS）净利润达 17.2 亿元 ，标志着公司盈利能力实现结构性转折，正式迈入全面盈利时代。 公司运营效率持续提升，毛利率达 87.2% ，同比上升2.3个百分点，销售及管理费率达 48.0% ，同比下降2.9个百分点。息税折旧前利润（EBITDA）提升至 19.9 亿元 （2024年为4.1亿元）。截至2025年12月31日，公司现金储备243亿元，约折合35亿美元。此外，公司还持续实现了正向现金流，为公司长期发展提供了坚实有力的资金保障 [2] 。 双轮驱动战略全面落地，商业化基本盘持续巩固 中国领先的肿瘤品牌，创新产品协同价值释放 按产品上市数量和营收规模，信达生物已成为中国肿瘤领域的领先品牌，且在多个细分市场位列第一。以达伯舒 ® （信迪利单抗注射液）、达攸同 ® （贝伐珠单抗注射液）、达伯华 ® （利妥昔单抗注射液）等为代表的基石产品，惠及中国数百万肿瘤患者。 同时，五个肿瘤小分子靶向药——捷帕力 ® （匹妥布替尼片）、达伯乐 ® （己二酸他雷替尼胶囊）、奥壹新 ® （利厄替尼片）、达伯特 ® （氟泽雷塞片）、睿妥 ® （塞普替尼胶囊）——成功纳入2025年版国家医保目录，将进一步深化公司肿瘤产品管线的竞争力和销售表现。 崛起的慢病创新品牌，成为增长新引擎 得益于公司战略的前瞻性布局，综合产品线在2025年展现出强劲的增长势头。信必敏 ® （替妥尤单抗N01注射液，中国70年来首个甲状腺眼病突破性创新药）、信尔美 ® （玛仕度肽注射液，全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶减重降糖药物）、信必乐 ® （托莱西单抗注射液，首个且唯一纳入国家医保的中国原研PCSK9抑制剂）自上市以来均展现出了强劲的增长势头。自免领域的基石产品信美悦 ® （匹康奇拜单抗注射液）也于2025年底成功获批。 在2025年短短一年内，综合管线已成为驱动公司高速增长的另一核心引擎。当前，信达生物拥有优质广阔的商业化产品布局与管线储备，以及全面完备的商业化网络，商业化基本盘持续稳固。 全球化元年：管线价值兑现，打开成长空间 2025年是公司国际化战略取得关键突破的一年，打开了公司长期成长空间。公司成功推动三项核心资产进入或即将进入全球III期临床研究。根据合作伙伴估算，这三项后期资产的潜在可及市场规模（TAM）超过600亿美元，具体包括： IBI363(PD-1/IL-2 α-bias ) ：定位下一代 IO 基石疗法，首批适应症潜在市场空间超 400 亿美元，与武田紧密合作推进全球开发 IBI363已启动首项IO耐药鳞状非小细胞肺癌全球多中心临床III期研究，在IO耐药非鳞状非小细胞肺癌上也完成PoC研究，并将基于监管沟通和PoC数据计划一项新全球多中心临床III期研究；三线结直肠癌中国III期研究计划2026年启动；IO初治粘膜/肢端黑色素瘤中国II期研究进行中；一线肺癌和一线肠癌的PoC研究进行中。 IBI343 （ CLDN18.2 ADC ）：切入消化道肿瘤的基石品种，潜在市场空间超 80 亿美元 三线胃癌中日多中心临床III期研究预计2026年读出期中分析结果；三线胰腺癌中国临床III期研究已于2025年启动；一线胃癌及一线胰腺癌PoC临床进行中。 IBI324(VEGF/ANG-2) ：潜在同类最佳眼底病疗法，潜在市场空间 150 亿美元 公司合作伙伴Ollin Biosciences在一项美国wAMD和DME患者中开展的头对头法瑞西单抗的Ib期JADE临床研究读出顶线积极结果。目前，公司正与Ollin紧密合作，计划2026年与各国家及地区监管机构沟通，争取将其推进至全球多中心III期临床研究。 多元化全球合作，加速价值兑现 公司在过去一年达成的合作总交易金额超过 220 亿美元 ，占比超中国创新药行业在2025年对外授权总金额的10%。更重要的是，通过这些战略合作，加速兑现管线的全球价值，也为公司向真正的国际一流生物药企迈进培育核心全球化能力。 武田：里程碑式"IO+ADC"合作，通过"Co-Co"合作模式，助力公司拓展国际市场研发和商业化能力 礼来：第七次合作，采用了创新端到端合作模式，共同开发肿瘤和免疫领域的创新分子，通过MNC合作提升创新药研发的全生命周期体系框架与决策能力 罗氏：借助合作伙伴的全球肿瘤资源，推进IBI3009（DLL3 ADC）的全球开发 Ollin：借助合作伙伴在全球眼底病领域的医学实力与临床经验，快速发掘并定位IBI324的市场价值，加速推进注册临床开发 坚守高质量生产标准 已投入使用产能共14万升，占全国生物药总产能20%。其中第一基地拥有6万升抗体产能和ADC产业化生产线，第二基地拥有8万升已建成抗体产能，保障全球供应和CDMO业务 可持续发展 切实践行 ESG 承诺 8000名员工遍布全球，全球研发中心分别坐落于旧金山、上海、苏州 每天超过3000名新的肿瘤患者开始使用信达生物研发的药物，截止目前超过600万患者受益于信达生物的创新药产品 MSCI ESG评级维持AAA，在中国医药行业处于领先水平 首个纳入恒生指数的生物创新药"蓝筹"股 响应"体重管理年"号召，创新发布《减重无难事》公益MV，倡导科学健康减重；发布《体重向下、人生向上》公益片，呼吁关注体重早干预 支持推出《甲状腺眼病科普教育手册》、《医生教你科学减重》疾病科普书籍，推动社会健康意识提升 发起、参与多项患者援助项目，累计已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币 荣获"医疗公益推动者"公益荣誉奖项和 "中国公益企业"称号，来自社会各界的认可，激励着我们持续回馈社会 累计为应届生提供2200多份就业岗位 截至目前，信达生物制药集团累计纳各类税费等60多亿人民币 展望 2030 ：从中国领先迈向国际一流 迈入2026年，信达生物正式迎来发展的第15个年头。站在过往积淀的坚实基础之上，公司更加坚定"2030愿景"：成长为国际一流的生物制药企业。 收入：公司将在2027年200亿收入目标基础上持续扩张，随着全球管线进入后期临床开发，国际市场将成为收入增长新引擎。 利润：公司将持续高质量成长，未来将逐步提升利润率至一流药企水平。 创新管线：公司将持续聚焦IBI363、IBI343、IBI324等高价值潜力单品的开发，同时推动下一代肿瘤与综合管线的新分子进入全球临床早期和PoC验证阶段，到2030年推进至少5个分子进入全球多中心III期。 组织架构：公司已在海外建立百人规模的研发和运营团队，并通过与武田、礼来、Ollin、罗氏等全球伙伴的深度合作，加速构建国际研发、注册申报及商业化核心能力，这些逐步建立的全球化能力将进一步反哺公司自主开发，助力实现向独立自主的国际一流的生物药企的跨越式发展。 注： [1].数据来源：医药魔方Next Pharma数据库，2025年全年至2026年2月 [2].除非另有所述，所有财务数据均基于非国际财务报告准则（Non-IFRS）口径。具体信息请参考公司2025年度业绩公告。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有18个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ），雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ），氟泽雷塞片（达伯特 ® ），匹妥布替尼片（捷帕力 ® )，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐 ® ），利厄替尼片（奥壹新 ® ），替妥尤单抗N01注射液（信必敏 ® ），玛仕度肽注射液（信尔美 ® ），伊匹木单抗N01注射液（达伯欣 ® ）和匹康奇拜单抗（信美悦 ® ）。目前，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有14个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com 或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 声明： 1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ）和匹妥布替尼片（捷帕力 ® ）由礼来公司研发。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

北京 2026年3月26日 /美通社/ -- 2026年3月21日至23日，实验医学领域的年度盛会“创之声”第十一届中国实验医学大会（CPCEM）及第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在厦门举行。作为体外诊断领域的代表性企业之一，万泰生物在本次大会上展示了其在智慧健康生态建设方面的最新成果与系统布局。 2026年恰逢万泰生物成立三十五周年。围绕“与万泰·共未来”主题，万泰生物以“智慧健康生态展”为载体，通过“超能WAN家族”的人格化叙事，系统呈现了其从预防到诊断的全周期健康防护体系，以及五大价值中心的协同能力。 启幕 · 超能WAN家族：智创共生的沉浸式叙事 在万泰，创新与发展从来不是单点的突破，而是一项系统化、生态化的协同进程。“超能WAN家族”的五位AI赋能的智慧伙伴，分别代表五大价值中心：智慧方案、健康管理、临床创新、科研转化与人才培养，这是人工智能与生命科技融合创新的缩影，也是检验医学迈向未来的崭新起点。五位核心成员——WAN·健（生命守护者）、WAN·智（智械锻造家）、WAN·研（灵光引路人）、WAN·创（奇点炼金师）、WAN·新（天赋觉醒师），诠释着创新源于人、归于人的核心理念。在 AI 数字人引导下，参观者可沉浸式体验智慧协同的创新脉络。 智创·无界（智慧方案中心） 智创·无界（智慧方案中心）以WAN·智（智械锻造家）为核心载体，以智慧实验室为依托，构建全流程智慧解决方案。该中心以“智造力”精准破解行业痛点，为医疗机构智慧化转型搭建坚实路径，实现数据高效流动、系统协同联动、管理前瞻预判，让智慧赋能医疗服务全场景。 启新·破界（临床创新中心） 启新·破界（临床创新中心）由WAN·创（奇点炼金师）主导，聚焦“研发-产业-应用”价值链条的打通，将医学创新成果高效转化为临床实践能力，让创新火花转化为照亮临床诊疗的力量，加速医学创新价值的落地见效，推动临床诊疗水平迭代升级。 融慧·全域（健康管理中心） 融慧·全域（健康管理中心）以WAN·健（生命守护者）为核心，立足全民健康守护使命，作为疾病与健康管理方案的核心构建者，以国民健康为核心，以持续创新为支撑，深耕国民健康领域，推动健康服务向预防前置，让健康成为全民可触达、可感知的日常。 科研·转化（科研转化中心） 科研·转化（科研转化中心）由WAN·研（灵光引路人）引领，扎根临床一线、洞察临床核心痛点，秉持“创新源于临床、转化回归临床”的核心原则，通过持续的“破界转化”，为医疗产业高质量发展注入前沿、核心的创新转化动能。 英才·赋能（人才培养中心） 英才·赋能（人才培养中心）以WAN·新（天赋觉醒师）为核心，立足人才是事业发展的根基，聚焦人才潜能的发现、激发与赋能，夯实组织长远发展的人才基础，以人才赋能唤醒医疗创新的未来可能，为产业发展注入持久人才动力。 干货课堂：全景呈现产品新矩阵 在本次CACLP博览会期间，万泰生物特别推出“产品小课堂”系列活动，为参会者带来专业的产品知识分享与前沿技术解读，全方位彰显其在体外诊断领域的创新成果与硬核技术实力。 万泰生物集中展示了“极致超敏·诊疗无忧”的病毒性肝炎与艾滋核酸诊疗新方案，以及“智选组合·精准速判”的呼吸道核酸全场景解决方案，全面覆盖重大传染病的精准检测需求；并重磅发布了“科技赋能·智绘未来”全场景智慧化方案，不仅系统呈现了智慧实验室的整体解决方案，更推出了全新的高速生免仪器，以硬核装备助力实验室效能跃迁。另外，康彻思坦复合质控品与“胃癌4项”检测项目相继亮相，前者以全面质控管理赋能实验室精准度，后者则为消化道肿瘤早筛再添利器。 媒体专访 深度对话洞见未来 展会期间，CACLP体外诊断资讯、检验医学网、今日海沧、厦门会展、小桔灯、会聚厦门、新福建、人口健康报检验医学等多家媒体聚焦万泰生物展台，通过专访、直播探展等形式，全方位报道展台亮点、核心产品与创新成果，传递万泰生物在体外诊断领域的深耕与突破。 晋启新章 三十五载积淀，共赴智慧健康未来 3月21日上午，“与万泰·共未来”万泰生物35周年智慧健康生态展正式启幕。在CACLP主席团的共同见证下，揭幕仪式圆满举行。 P85高光时刻 中国智慧登上国际顶刊 3月22日上午，万泰生物展台迎来了一个重要时刻——全球首创鼻咽癌标志物P85抗体研究成果见刊《JAMA Oncology》发布仪式在此隆重举行。 携手并进，共促全球实验室医学发展 3月22日，国际临床化学与检验医学联合会主席（IFCC）、新兴国家基金会（FEN）董事会成员Tomris Ozben教授与万泰生物总经理姜植铭博士正式签署合作备忘录。双方将围绕实验室医学领域，深化联合科研支持与教育合作，共同推动前沿技术的转化与应用，为提升新兴国家医疗诊断水平贡献坚实力量。 智慧共振：多场论坛解码检验医学未来方程式 展会期间，万泰生物通过三场高规格学术会议，与业界顶尖专家共探学科前沿。 3 月21 日 | 万泰专题会- 检验医学技术创新与发展会议暨2025 年高端医疗装备推广应用项目启动会 作为2025年高端医疗装备推广应用项目的启动会，会议聚焦高端医疗装备创新发展与自动化临床检验整体方案，勾勒产业升级路径。随后的专题研讨围绕“具身智能赋能检验医学”、“新型标志物临床运用价值”等议题展开头脑风暴，一场关于“医工协同”的圆桌讨论将产学研用深度融合推向高潮。 3 月22 日 | 第一届中国AI 与数字孪生医学学术交流会（CAIDM ）AI 创新论坛 3月20日，第一届AI与数字孪生医学学术交流会盛大启幕。万泰生物总经理姜植铭博士担任执行主席并发言。她指出，AI在医疗领域已跨越0到1阶段，未来将进入快速发展期，但标准化、规范化应用仍是关键。她强调，AI要创造临床价值，离不开临床、检验与AI专家的跨学科深度融合。 3月22日，第一届中国AI与数字孪生医学学术交流会（CAIDM）AI创新论坛成功举办。论坛聚焦“人工智能与数字孪生”在检验医学的最新探索，从AI在基因组快速药敏中的应用，到AI智能体赋能医学研究，再到专科诊疗与大模型的深度融合，生动诠释了AI正如何从“辅助工具”向“决策引擎”跃迁。 3 月22 日 | 全球IVD 创新高峰论坛 作为大会的压轴学术大戏，本场论坛云集了IFCC主席Tomris Ozben等国内外顶级专家。论坛围绕专科化建设、非洲区域需求、亚太区趋势等国际视角下的机遇与挑战逐一剖析。最终，一场聚焦“跨区协同创新与数字健康赋能”的圆桌讨论为全球检验医学协同发展贡献多元智慧。 当前，体外诊断行业正经历从技术驱动向系统协同演进的转型期。万泰生物以三十五年的技术积累为依托，围绕临床需求与公共健康议题，持续推动智慧检验、疾病早筛、高端医疗装备等领域的创新实践。从原创技术到产业转化，从本土应用到全球协作，万泰生物正与行业伙伴一道，为构建更加高效、可及的医疗健康体系贡献力量。

GB 23200 .121-2026新标准正式发布 上海 2026年3月26日 /美通社/ -- 食品安全无小事 ， 国家卫生健康委员会、农业农村部及国家市场监督管理总局联合发布最新标准《植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》（GB 23200.121-2026），该标准基于SCIEX质谱系统Triple Quad? 4500在GB 23200.121-2021原有331种农残检测项目的基础上进行完善和扩充，检测范围扩展至352种化合物，标志着我国农药残留检测技术体系的进一步完善。这一修订充分体现了我国食品安全监管体系与时俱进的科学态度，也为现代农业绿色可持续发展提供了坚实保障。 SCIEX深度参与新标准制定，打造"零距离"合规方案 。 更值得关注的是：新标准GB 23200.121-2026在 制定 过程中，基于SCIEX Triple Quad? 4500系统完成了352种农药及其代谢物标准的制定。这意味着： 1. 参数可直接调用： 标准上的色谱质谱参数，均源自SCIEX 4500系统的实际数据，客户若使用SCIEX仪器，可直接套用标准条件，无需任何调整。 2. 全系列兼容： SCIEX全线液质产品（包括4500、5500、6500+等系列）均有现成参数，客户可直接调用标准推荐条件，实现方法无缝转移，显著缩短开发周期。 3. 方案权威可靠： SCIEX的技术方案已通过标准起草专家组的严格考核，为实验室快速通过新国标能力扩项等工作提供最可靠的保障。 SCIEX液质解决方案四大核心优势加持，全场景覆盖植物源性食品农残检测。 第一， 一针进样，高效检测 ：正负离子同时采集，27分钟内完成352种农药及其代谢物的检测，灵敏度完全符合国标要求。第二， 前处理更简单 ：采用QuEChERS方法，操作便捷，大幅提升工作效率，适合批量样品分析。第三， 仪器性能卓越 ：SCIEX Triple Quad?系统抗污染能力强，稳定性高，长期运行数据可靠。第四， "拿来即用"解决方案 ：提供完整的色谱、质谱参数及352种化合物的离子对信息，助您快速建立方法。 该方案可覆盖各类植物源性食品的农残检测需求， 包括蔬菜、水果、粮食、油料、茶叶、坚果、食用菌、香辛料等主流品类 ，为食品生产加工等企业提供全场景、全流程的合规检测支撑。 SCIEX LC-MS/MS解决方案，兼具快速、准确、灵敏、稳定四大优势。作为标准制定过程中的验证平台，SCIEX助力客户高效应对新国标挑战，实现合规检测一步到位。SCIEX方案高度契合新国标要求，从方法到设备，全方位保驾护航！

泰瑞沙联合化疗一线治疗 EGFR-TP53 共突变晚期非小细胞肺癌的无进展生存期达 34.0 个月，较泰瑞沙单药延长了 18.4 个月 上海 2026年3月26日 /美通社/ -- TOP III期临床研究结果显示：阿斯利康泰瑞沙 ® （英文商品名：TAGRISSO ® ，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称"奥希替尼"）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的精准治疗提供了强有力的循证依据。 该研究成果 [1] 已于3月25日欧洲肺癌大会（ELCC）以口头汇报的形式公布。 最终PFS分析结果显示：奥希替尼联合化疗组的中位PFS为34.0个月，显著优于奥希替尼单药治疗组的15.6个月，死亡风险降低了56%（风险比【HR】0.44；95%置信区间【CI】0.32~0.60；p<0.001；成熟度59.2%）。值得关注的是，所有预设亚组获益趋势保持一致，包括伴脑转移或L858R突变的亚组。在总生存期（OS）方面，尽管目前数据尚未成熟（成熟度30.6%），但奥希替尼联合化疗组已显示出OS获益趋势（HR为0.57；95%CI：0.38~0.88）。 TP53共突变是EGFR突变阳性NSCLC中最普遍且独立的不良预后因素，约占EGFR突变人群的40%-50% [2] 。TP53突变会促进肿瘤进展与转移，且有研究显示，EGFR-TP53共突变患者使用EGFR-TKI单药的临床疗效欠佳 [3] ，但长期以来，针对该靶点的治疗研究进展甚微 [4] ，临床诊疗面临严峻挑战 [5] 。 TOP 研究的主要研究者、中山大学肿瘤防治中心大内科主任张力教授表示 ："EGFR-TP53共突变是晚期NSCLC中的高危亚型，此类患者即便接受了标准的三代EGFR-TKI治疗，其临床获益仍未达预期，甚至出现快速的耐药进展。很欣喜看到奥希替尼联合化疗能够显著延长这类患者的PFS，提升缓解率，为他们带来长生存的希望。" 阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士表示 ："TOP研究带来的突破性成果，进一步拓展了奥希替尼的治疗边界，为EGFR-TP53共突变这一高危晚期NSCLC患者带来了有效的治疗选择，也进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变阳性NSCLC基石疗法的地位。阿斯利康从推动中国进入肺癌靶向治疗时代至今，始终以'患者为中心'，不断探索更优的治疗方案，旨在满足不同患者未满足的临床需求。未来，我们将持续立足肺癌患者的临床治疗之需，通过多元化的治疗方案，加速创新疗法落地，实现更为精准的个体化治疗。" 关于 EGFR-TP53 共突变 NSCLC 肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，2022年全球约有248万新发病例和181万死亡病例 [2,6] 。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的85%，表皮生长因子受体（EGFR）是其最常见的驱动基因 [6] 。在EGFR突变NSCLC患者中，TP53是最常见的共突变基因，发生率高达40%-50% [2] ，并与较差的预后和潜在的EGFR-TKI疗效降低相关 [7,8] 。 关于 TOP III 期临床研究 [1] TOP是一项随机、多中心、III 期临床试验，旨在探索奥希替尼联合化疗相较于奥希替尼单药一线治疗EGFR突变伴TP53共突变的晚期非鳞状NSCLC患者的疗效和安全性。符合入组标准的患者为既往未接受过系统治疗、携带 EGFR 19 外显子缺失（Ex19del）或 L858R 突变且共存 TP53 突变的晚期非鳞非小细胞肺癌成人患者。患者按 1:1 比例随机分配，接受奥希替尼联合化疗（奥希替尼 80mg 每日一次 + 培美曲塞 500mg/m²+ 卡铂 AUC5，每 3 周一次，共 4 周期；后续予奥希替尼 80mg 每日一次 + 培美曲塞 500mg/m² 每 3 周一次维持治疗）或奥希替尼单药治疗（80mg 每日一次），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。分层因素包括 WHO 体力状态评分（0/1 分）、脑转移状态（是 / 否）及突变类型（Ex19del/L858R）。 该研究共入组294例患者，被随机分配至奥希替尼联合化疗组（n=146）或奥希替尼单药组（n=148），两组基线特征平衡。主要终点为研究者评估的标准无进展生存期（PFS）；次要终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、安全性及总生存期（OS）。 关于奥希替尼 奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI，在治疗EGFR突变非小细胞肺癌（包括伴中枢神经系统转移）患者中有确证的临床活性。奥希替尼（40mg和80mg每日一次口服片剂）在全球获批的各种适应症已治疗了超过100万名患者。阿斯利康正继续探索奥希替尼用于治疗不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者。 奥希替尼已在包括美国、欧盟、中国和日本在内的120多个国家获批作为单药疗法使用。获批适应症包括：一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变（19del/21L858R）阳性非小细胞肺癌患者；局部晚期或转移性既往EGFR-TKI治疗失败伴EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗；早期EGFRm（19del/21L858R）NSCLC患者的辅助治疗；以及局部晚期、不可切除EGFRm（19del/21L858R） NSCLC患者在接受含铂化疗放疗（CRT）后的治疗。奥希替尼联合化疗方案已在包括美国、欧盟、中国和日本在内的80多个国家获批，用于一线治疗局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者?。 有大量证据支持奥希替尼作为 EGFR突变非小细胞肺癌的推荐治疗，它是目前被证实可改善各个分期非小细胞肺癌患者临床结局的靶向疗法。 在晚期患者中，奥希替尼在FLAURA III期研究中作为单药疗法，以及在FLAURA2 III期研究中联合化疗，均显示出临床结局改善。在晚期患者中，奥希替尼与赛沃替尼联合疗法的SAFFRON III期研究，以及与DATROWAY ® （达托泊单抗或Dato-DXd）联合疗法的TROPION-Lung14和TROPION-Lung15 III期研究正在进行中。 奥希替尼在针对早期患者的NeoADAURA和ADAURA III期研究以及针对局部晚期患者的LAURA III期研究中，均改善了患者的临床结局。作为阿斯利康持续承诺治疗早期肺癌的重要组成部分，ADAURA2 III期研究正在进行中，评估奥希替尼用于早期可切除辅助治疗。 关于阿斯利康在肺癌领域的研究 阿斯利康正致力于通过早诊早治提高肺癌患者的治愈率，同时推动相关技术不断向前发展，以改善耐药患者和晚期患者的治疗结局。通过定义新的治疗靶点和评价创新疗法，阿斯利康致力于实现将最合适的药物用于能最大化获益的患者。 公司丰富的产品组合包括领先的肺癌药物以及下一阶段的创新药物，包括奥希替尼和吉非替尼；度伐利尤单抗和tremelimumab；与第一三共合作开发的德曲妥珠单抗和德达博妥单抗；与和黄医药合作开发的赛沃替尼；以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。 阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的创始成员，该全球性联盟致力于加快创新步伐，并为肺癌患者提供包括治疗和治疗以外的具有意义的改善措施。 关于阿斯利康在肿瘤领域的研究 阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。 阿斯利康的肿瘤业务专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和渠道，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。 阿斯利康的愿景旨在重新定义癌症治疗，以期未来终结癌症这一致死之因。 关于阿斯利康 阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。 关于阿斯利康中国 阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。 声明：本文涉及未在中国获批的产品或者适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药物使用。 参考文献 Y. Yang, T. Zhou, F. Gao et al. Osimertinib with or without chemotherapy as first-line treatment in EGFR-mutant advanced NSCLC with concurrent TP53 mutations (TOP study). Wei L, Lao Y, Fu T, et al. Distinct Role of TP53 Co-mutations in Different EGFR Subtypes Mediating the Response to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in Non-Small Cell Lung Cancer. Clin Lung Cancer. 2025;26(6):478-491.e7. Masuda T, Katsumata S, Isaka M, et al. Impact of TP53 Co-Mutation on Clinicopathological Features, Prognosis, Recurrence Patterns, and the Efficacy of EGFR-TKI Treatment After Recurrence in Resected Early-Stage EGFR-Mutated Lung Adenocarcinoma. Clin Lung Cancer. 2025;26(6):e374-e381. doi:10.1016/j.cllc.2025.04.009. Wang H, Guo M, Wei H, Chen Y. Targeting p53 pathways: mechanisms, structures, and advances in therapy. Signal Transduct Target Ther. 2023 Mar 1;8(1):92. doi: 10.1038/s41392-023-01347-1. Zhao W, et al. A cellular and spatial atlas of TP53-associated tissue remodeling defines a multicellular tumor ecosystem in lung adenocarcinoma. Nat Cancer. 2025 Nov;6(11):1857-1879. 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会，PACC专家共识编写小组. EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识（2025版）[J]. 中华肿瘤杂志,2025,47(09):811-829. Passaro A, Leighl N, Blackhall F, et al. ESMO expert consensus statements on the management of EGFR mutant non-small-cell lung cancer. Ann Oncol. 2022;33(5):466-487. doi:10.1016/j.annonc.2022.02.003 Liu S, Yu J, Zhang H, Liu J. TP53 Co-Mutations in Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer: Prognosis and Therapeutic Strategy for Cancer Therapy. Front Oncol. 2022 Apr 4;12:860563.