上海 2024年7月23日 /美通社/ -- 在最新发布的2024年全球石膏板品牌产能排行榜中，可耐福集团以其卓越的产能表现，再次摘得桂冠，巩固了其在全球石膏板行业的领导地位。《Global Gypsum》杂志的这一权威排名，彰显了可耐福集团在全球建材领域的显著影响力。 可耐 福集团的年产能高达36.3亿平方米，占全球总产能的24%，这一成绩不仅是对其生产规模的认可，更是对其产品品质和服务水平的极大肯定。作为全球知名的石膏板供应商，可耐福集团始终秉持客户至上的原则，以高品质的产品和全方位的解决方案，赢得了全球客户的信赖。 遍布全球的300家生产基地、超过80个矿山和矿场，构成了可耐福集团的强大生产网络。在中国市场，可耐福设有8家生产基地，年产能达2.5亿平方米，以石膏产品为核心，提供全面的建筑解决方案，覆盖建筑外墙、内墙、吊顶、地面等多个领域，产品性能和环保特性深受全球客户好评。 可耐福集团不仅在产能上独占鳌头，更在环保领域走在行业前列。集团致力于研发绿色建筑材料和生产技术，推动建筑垃圾分类和石膏板回收利用，为实现低碳环保的建筑材料发展贡献力量。技术团队的创新探索，使得可耐福集团成为全球石膏板行业环保创新的标杆。 可耐福集团此次荣登2024年全球石膏板品牌产能排行榜榜首，不仅是对其过去成就的肯定，更是对其未来持续创新和引领行业发展的期待。在可耐福集团的带领下，全球石膏板行业有望迈向更加绿色、可持续的发展道路。

BSI将发布全球性解决方案，提高净零行动的明确性及可信性，从而助力企业组织加快净零步伐 伦敦 2024年7月23日 /美通社/ -- 近日，英国标准协会（以下简称BSI）正召集一项具有里程碑意义的国际标准制定工作，旨在制定可独立验证的净零国际标准，以增加净零过渡进程的明确性，从而助力有效气候行动的展开，并加快推进可持续世界的发展进程。 该标准将在未来18个月内制定完成，以期于2025年11月在《联合国气候变化框架公约》第三十次缔约方大会（COP30）上发布，旨在为指导各组织开展净零过渡提供全球性解决方案。 这一净零国际标准的制定将通过来自170多个国家的国家标准机构的数千名专家合作完成。BSI作为英国国家标准机构，正与哥伦比亚国家标准化机构（ICONTEC）合作以组织各方力量推进这一标准制定进程。预计将在2025年开展一次公众咨询，从而汇集各方意见以促进全球合作。 该标准是对ISO《净零指南》（ISO IWA42:2022）的转版，BSI领导了该指南的国际制定进程并在《联合国气候变化框架公约》第二十七次缔约方大会（COP27）上发布，该指南通过提供可信的最佳实践，助力组织制定全面的净零战略。通过ISO程序转换这一指南从而制定一项可独立验证的国际标准，旨在协助各组织更明确了解何为可信的净零行动并对其建立信心。该标准将通过提供有效指导及要求来助力组织获得符合性评定，有望借此对净零可信度进行验证，从而增强公众信心以及预防"漂绿"行为。 近日，净零国际工作组于伦敦气候行动周召开了第一次会议，正式启动了这一重要全球进程。 在此之前，BSI和牛津大学于今年6月发表了题为"净零治理：评估自愿性标准和指南的趋同性与差距"的研究（Governing Net Zero: assessing convergence and gaps in the voluntary standards and guidelines landscape）。此外，BSI先前发布的《2024年净零观察指标白皮书》发现，尽管大多数（83%）受访企业都致力于实现英国法定的净零排放目标，仍有92%的受访者表示当前依然存在相关障碍，且有五分之一的受访企业对于在2050年实现净零排放的目标仍未表态。BSI该研究表明，总体而言，有近四分之一（23%）的受访企业表示对到2050年实现净零排放没有信心，并且28%的受访企业表示他们在未来12个月内没有采取减碳行动的计划，同时有23%的受访者认为净零含义的不明确性是行动阻碍之一。 BSI首席执行官Susan Taylor Martin表示： " 本次标准制定进程的启动是全球共同应对气候挑战的一次重要时刻。即使全球关键行业的脱碳行动正在进展之中，许多个人及组织也在加速推进其进程，但实现净零目标并非易事，其中的不明确性可能会阻碍组织化雄心为行动的步伐。 BSI 与全球国家标准机构及其专家开展的这项重要合作具有里程碑意义，有望为净零过渡进程带来明确性、可信性和信任度，从而加快推进可持续世界的发展进程。 " BSI于1992年制定了世界上第一个环境管理标准（BS 7750），此后在能源管理、现代奴隶制、可持续金融和可持续活动管理等领域的新标准开发方面处于领先地位。2021年，BSI承诺遵守《伦敦宣言》，在制定所有新标准时积极考虑气候科学因素，并据此更新现有标准。 ICONTEC首席执行官Roberto Montoya表示： "对 ICONTEC 而言，之前担任 ISO 净零指南制定组主席，与发展中及发达国家通力合作，使我们受益良多。如今，参与组织制定净零国际标准的工作组，我们也感到肩负重任。我们意识到，实现净零目标需要雄心勃勃、刻不容缓的共同努力，因此我们邀请所有国家参与这一进程，共同制定相关要求，作为开展可信、透明与可验证行动的基础，从而助力实现净零目标。" 希望参与本次标准制定的专家可寻求所在国家的ISO成员，申请加入其国家标准机构的气 候变化管理委员会。

中国国有企业加入COP28发起的全球石油和天然气行业脱碳运动。 中国武汉 2024年7月23日 /美通社/ -- 中国石油今天成为《石油天然气脱碳宪章》(OGDC)的最新签署方，加入了50多家致力于减排的石油天然气生产商的行列。 随着中国石油加入OGDC ，该宪章的签署方现在占全球石油产量的42%以上。 COP28主席Sultan Al Jaber博士说： “我们在COP28上推出了《石油和天然气脱碳宪章》，认识到包容性和透明度的必要性。 我们必须让每个人都对气候行动负责，这包括让石油和天然气公司参与对话，并让他们积极推动切实可行的解决方案，以保持1.5摄氏度。” 中石油总裁黄永章表示： “ 中国石油继续致力于绿色发展，以'清洁替代、战略替代和绿色发展'三步走的方式，加快向绿色低碳未来的转变。 在提供石油和天然气的同时，我们正在推动中石油转型为一家涵盖石油、天然气、热能、电力和氢气的综合能源公司。 我们正在通过示范项目大力推进碳捕集、利用和封存（ CCUS ）产业化。 作为《石油天然气脱碳宪章》的签署方，我们将积极推进绿色低碳实践，为全球绿色低碳转型贡献中石油的智慧和力量 。” OGDC Secretariat负责人Bjørn Otto Sverdrup表示： “ 欢迎中石油加入OGDC是一个重要的里程碑。 公司领导层的公告标志着行业脱碳势头不断增强，进一步彰显了中国油气企业在推进低碳解决方案方面的重要影响力。 我们期待共同努力，根据《宪章》的雄心壮志，实现影响并激励他人采取气候行动 。” OGDC在迪拜举行的COP28上启动，旨在根据《巴黎协定》的目标加速石油和天然气行业的脱碳进程。 OGDC是全球脱碳加速器（ GDA ）的一部分， GDA是一系列具有里程碑意义的举措，旨在加速能源转型并大幅减少COP28上公布的全球排放量。 该宪章的所有签署国都承诺致力于实现一系列目标，包括实现排放目标和投资未来的能源系统。 他们还承诺测量排放量，并公开报告他们在实现OGDC目标方面的进展，以及提高透明度和合作。 OGDC签署方包括国际石油公司、国家石油公司(NOC)和独立生产商。 国家石油公司归本国政府所有，控制着全球60%的石油和天然气生产商。 这使他们成为整个行业向低碳未来转变的重要驱动力。 由于三分之二的OGDC签署国是国家石油公司，因此大幅减排的潜力很大。 OGDC为签约方、行业合作伙伴和组织提供了一个合作和分享行业知识和最佳实践的平台。 自推出以来， OGDC Secretariat已制定了一个侧重于高影响力优先事项的结构化培训计划。 2024年的优先事项包括减少甲烷排放和燃烧、脱碳战略和报告温室气体排放。

上海 2024年7月22日 /美通社/ -- 近日，翰森制药孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）治疗糖尿病肾病（DKD）患者的随机临床研究结果在 Frontiers in Endocrinology （《内分泌学前沿》）杂志发表。数据表明，孚来美疗效与达格列净相当且改善脂质水平更具优势。 这项单中心、随机、开放标签临床试验，共招募106例轻中度DKD和血糖控制欠佳的患者，随机分配至聚乙二醇洛塞那肽组或达格列净组接受治疗，旨在比较两种药物在此类患者中的疗效和安全性。主要终点是24周时尿白蛋白/肌酐比值（UACR）自基线的变化 (1) 。 临床研究结果显示，治疗24周后，聚乙二醇洛塞那肽组和达格列净组的UACR自基线分别平均下降29.3%和31.8%，无统计学显著差异（p = 0.336），意味着两者在改善尿蛋白方面的疗效相当。此外，两组在降低血糖和减重方面的疗效也相当，但聚乙二醇洛塞那肽组在降低空腹血糖（FPG）水平上显示出略优的趋势。值得注意的是，聚乙二醇洛塞那肽组的甘油三酯（TG）水平下降更为显著（-0.56 vs -0.33 mmol/L，p = 0.023)。在其它血脂指标以及血压指标上两组均接近。安全性方面也与先前的研究结果一致，聚乙二醇洛塞那肽总体耐受性良好，未发现新的安全性事件 (1) 。 DKD是糖尿病的一种微血管并发症，大约10%-40%的糖尿病患者会发生DKD，临床表现为持续的蛋白尿和/或肾小球滤过率(GFR)逐渐下降，最终可导致终末期肾脏疾病（ESRD）。此外，DKD还会显著提高2型糖尿病患者的心血管事件和全因死亡风险 (2) 。 SGLT2抑制剂，如达格列净等，具有降糖以外的肾脏保护作用，已获得国内指南推荐认可，作为治疗DKD的一线降糖用药 (2) 。GLP-1受体激动剂也有助改善DKD肾脏结局 (2) ，然而，聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的有效性和安全性尚未见诸报道。 本次发表的研究数据为聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的使用提供了重要循证依据，将为轻中度DKD患者提供新的治疗优选。 参考文献： （1） Cao Y, Cao S, Zhao J, Zhao J, Zhao Y and Liu Y (2024) Efficacy and safety of polyethylene glycol loxenatide in treating mild-to-moderate diabetic kidney disease in type 2 diabetes patients: a randomized, open-label, clinical trial. Front Endocrinol . 15:1387993. （2）中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组. 中国糖尿病肾脏疾病防治临床指南 [J] . 中华糖尿病杂志, 2019, 11(1) : 15-28.

双方将携手创造更多机会，助力年轻一代共建美好未来 巴黎 2024年7月22日 /美通社/ -- 共同努力实现 可持续及包容发展 通过此次牵手，法国球星基利安?姆巴佩（Kylian Mbappé）和雅高集团将共同致力于为所有人打造一个更具包容性和可持续性的未来。该长期合作旨在进一步践行企业社会责任，并在全球范围内支持姆巴佩的倡议 — 姆巴佩个人基金会"Inspired by KM"的各项活动将获得酒店及后勤方面的支持，而姆巴佩则将利用雅高渠道网络，尤其是会员和分销平台雅高心悦界（ALL.com），助力社会各界提升相关意识。得益于姆巴佩的全球影响力，雅高心悦界在宣扬雅高核心价值观的同时也将进一步提升宾客吸引力。双方将通过教育计划、社区发展活动以及青年支持工作共同提升社会影响，为全球发展做出更为积极的贡献。 作为"Inspired by KM"基金会主席， 基利安?姆巴佩先生 表示："我们非常高兴能够同雅高建立合作关系，进一步强化我们的全球青年赋能工作。通过双方的共同努力，我们可以促成有意义的变革，并为充满希望的未来创造各种机遇。此次合作将以分享和传播为主题，让双方都为全球年轻一代发声代言。" 雅高集团主席兼首席执行官塞巴斯蒂安 ? 巴赞 （ Sébastien Bazin ） 先生 则指出 ： "在雅高，我们坚信酒店业的变革之力可以带来积极改变。我们非常荣幸能够牵手姆巴佩这样一位全球巨星，其专业精神和奉献意识与雅高秉承的价值观完美契合。双方之间的合作也同雅高的社会承诺不谋而合，即为我们服务的社区带来改变。" Inspired by KM 基金会 作为全球家喻户晓的足球巨星，姆巴佩不仅在球场上拥有过人的才华，还坚定不移地致力于赋能青年一代并在全球范围内推动积极变革。此次合作也将助力让姆巴佩的公益愿景更上一层楼 — 通过"Inspired by KM"基金会，姆巴佩一直都在借助体育、教育和社会活动提升年轻一代的思想意识，而此次牵手雅高，双方将在上述领域共同提升社会影响，为全球发展做出更为积极的贡献。 开创负责任待客之道，以真诚融贯全球文化 作为全球领先的酒店集团，雅高始终致力于借助多元行动造就积极社会影响，包括当地社区支持、环境可持续性、员工赋能、各方合作以及赈灾响应。集团通过雅高团结基金会（Accor Heartist Solidarity Empowerment Fund）为生活条件受限的人群提供帮助支持，赋能他们通过自身努力摆脱贫困和社会排斥。雅高还与不同的非政府组织合作，提供各类长期公益解决方案，包括提供培训计划和支持创业计划等。 关于雅高 雅高作为全球领先的酒店集团，在全球110个国家拥有5600多家酒店和10000家餐饮场所。雅高集团拥有行业内最具多样化及完整性的酒店生态系统之一，旗下包括超过45个奢华、高端、中端和经济型酒店品牌，并和Ennismore联手运营17个生活时尚酒店品牌。雅高集团致力于通过商业道德、负责任旅游、环境可持续性、社区参与、多元与融合等多个渠道推动社会的积极行动。雅高集团（Accor SA）成立于1967年，总部设在法国。集团于巴黎泛欧交易所上市（ISIN code: FR0000120404）并在美国场外交易市场（OTC Market）交易（Ticker: ACRFY）。了解更多信息，请访问group.accor.com或者关注我们的X、Facebook、LinkedIn、Instagram 和 TikTok 账户。 媒体联系 雅高集团 Line Crieloue line.crieloue@accor.com Phyllis Sio phyllis.sio@accor.com INSPIRED BY KM基金会 Valentine Fabry vfabry@patricia-goldman.com Mélanie Mahiette melanie.mahiette@accor.com Juliette Guémas jguemas@patricia-goldman.com

东京 2024年7月22日 /美通社/ -- 株式会社IPSA是致力于激发每个人肌肤自身的力量，释放美丽的化妆品牌，不仅通过日常护肤调理肌肤，让肌肤变得健康，还着眼于护肤对心理的影响。IPSA认为，同时关注肌肤和心理对于展现每个人的美至关重要。为推广正确的护肤方法及其重要性，IPSA将继续提供个性化护肤方案，并研发支持这些方案的产品。基于资生堂株式会社和东京都立大学的肌肤和心理调查及脑科学研究，IPSA发现，护肤时触碰自己的肌肤，有助于让心情镇定，获得安心感。 ——肌肤和心理调查数据 该公司以日本10-69岁共700名男性、女性为对象，针对当心理上的压力等某种负担增加时，会给肌肤造成怎样的影响进行了调查。 调查数据： https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108270/202407043171/_prw_PI1fl_1C959sDM.png —— 有关肌肤和心理的研究调查 本次研究采用脑科学的方法，发现了自己触碰自己肌肤的积极效果。 测量大脑活动状态的技术 该公司基于脑科学研究对自我触碰的效果进行了客观评估和研究(*1)。在实验中，我们用fMRI(*2)测量了实验参与者用单纯的动作轻轻触碰自己左手手背时，大脑的变化。 (*1) 资生堂与东京都立大学的共同研究；Kikuchi Y, Shirato M, Machida A, et al. "The Neural Basis of Self-Touch in a Pain-Free Situation" Neuropsychiatry ( London ) (2018) 8(1), 186-196, 201 (*2) 功能性磁共振成像 自我触碰对大脑的影响 通过fMRI的测量结果，该公司观察到通过自己触碰自己的肌肤，能够让大脑中与对外界的注意与警戒、激活交感神经的相关部位，以及升高血压的中枢所在的部位活动减弱。根据这一结果可以认为，在护肤等时通过自己触碰自己的肌肤，能够让交感神经镇静，缓和对外部的注意和警戒心，达到容易获得安心感的状态。 MRI设备图片：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108270/202407043171/_prw_PI2fl_Ei7TPEX1.png 显示大脑反应的图片： https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108270/202407043171/_prw_PI8lg_3HAKOaYp.png 2024年3月，IPSA还公开了通过对活跃于日本国内第一线的艺术家、演员、模特、料理家的访谈，揭秘肌肤与心理关系的特别网站"素肌茶屋"。通过了解在各个领域绽放光芒的人们是如何与自己的肌肤和心灵相处，让大家发现有自己特色的美，同时提供与肌肤和心灵相处的时间。 "素肌茶屋"特别页面链接： https://www.ipsa.co.jp/chaya/chaya-top.html（日语） IPSA的提议: https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108270/202407043171/_prw_PI4fl_TnMMA8Cc.png IPSA产品图片：https://kyodonewsprwire.jp/attach/202407043171-O1-CVOBgy42.pdf ——IPSA流金水（医药部外品）200 mL 价格：4400日元（含税） *建议零售价：正装4000日元 在肌肤表面形成环抱保湿成分的水层，调整肌肤纹理，让肌肤持续感受仿佛覆盖着弹润水珠般水润感的药用化妆水。IPSA独家保湿成分"智慧锁水保湿因子*"能够在肌肤表面形成留住滋润成分的人工水层，根据肌肤干燥状态补充水分的同时防止水分流失，让肌肤持久保持充盈水润的状态。此外，还通过让肌肤充盈水分来调节肌肤的水润平衡，让肌肤不易出油，活性成分能够预防肌肤粗糙及成人肌肤的粉刺。不含酒精（乙醇）。 *智慧锁水保湿因子（保湿成分）：乙酰化透明质酸钠、PEG/PPG-14/7 二甲基醚、PEG/PPG-17/4 二甲基醚、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱与甲基丙烯酸丁酯共聚物液体 ——IPSA ESSENCE LOTION ULTIMATE 150mL 价格：9900日元（含税） *建议零售价：正装9000日元 打造充盈深度水润与紧致的美。 着眼于即便在沙漠地区也能凭借微量的水分恢复翠绿，有"南非凤凰草"之称的植物所蕴含的旺盛生命力。 添加了由沙漠植物萃取而来的植萃成分(*1)及氨基酸等组成的AMINO5IN 的浓稠化妆水，能够用深度水润充盈肌肤的同时打造充满透明感与紧致的光泽肌肤，最大程度 (*2)释放美丽潜能。不含酒精（乙醇）、对羟基苯甲酸酯。 (*1)密罗木提取物、甘油（紧致保湿成分） (*2)在IPSA内部 ——IPSA ME（医药部外品） 8种（各175mL），7150日元（含税） *建议零售价：正装6500日元 共8种可选，可配合每个人的肌肤状态，打造充满活力、弹润紧致的肌肤。 ——IPSA ME Sensitive 4种（各175mL），6050日元（含税） *建议零售价：正装5500日元 共4种可选，专为娇嫩肌肤设计的低刺激配方，打造充满润泽的健康肌肤。 ——IPSA ME Ultimate e（医药部外品） 4种（各50mL），11000日元（含税） *建议零售价：正装10000日元 为实现更高级*的美丽肌肤，极致*的4种选择。打造深度水润、高级的紧致感、仿佛发光般的透明感。 *极致/更高级：在IPSA 内部

中国武汉 2024年7月22日 /美通社/ -- 达成具有里程碑意义的阿联酋共识的所有利益相关者必须齐心协力，实施这一共识，促进可持续的社会经济发展， COP28主席Sultan Al Jaber博士今天在第八届气候行动部长级会议（ MoCA ）上宣布。 自12月在迪拜举行的COP28上成立以来，历史性的阿联酋共识已成为全球气候雄心和可持续发展的决定性参考点。 团结是实现阿联酋共识的关键， Al Jaber博士在中国武汉的会议上告诉部长们，要从其“团结精神”中汲取经验，加速落实阿联酋共识。 Al Jaber博士补充说，这种包容性方法不仅有助于实现阿联酋共识，而且现在正在产生现实世界的结果和“实地事实”。 中国石油占全球石油产量的3.5% ，已加入《石油和天然气脱碳宪章》(OGDC) ，该宪章是在COP28上推出的，旨在加速该行业的脱碳进程。 中石油加入了OGDC的其他52家公司，约占全球石油产量的40 ％ ，其中国家石油公司占签署国的60 ％以上，这是有史以来最多致力于脱碳倡议的公司。 OGDC呼吁该行业在2050年或之前实现净零排放，到2030年实现零甲烷排放，到2030年消除常规燃烧，努力实现减排行业最佳实践，并投资于未来的能源系统。 Al Jaber博士说，中石油加入《宪章》标志着“中国领导层的重要时刻” ， “向尚未签署《宪章》的国际公司发出了一个强有力的信号，要求它们做正确的事情，并选择历史的正确一面。” COP28主席还呼吁各国提交国家自主贡献（ NDC ） ， “涵盖从脱碳到森林砍伐的所有内容”。 “我们正在推动每个国家将其NDC转化为一项切实可行的计划，将阿联酋共识转化为实地事实。 这些计划应该在缓解、适应和实施手段方面是全面和平衡的。”他说。 他补充说，《公约》缔约方会议主席国三驾马车将《公约》缔约方会议第二十八届会议与阿塞拜疆和巴西的《公约》缔约方会议主席国联合起来，在保持“政治势头”方面发挥着关键作用。 COP28主席说，每个部门都应将气候适应力作为“指导原则” ，并敦促各行业“采取未来证明其商业模式的战略，以人为本，保护我们的星球。” 总统说，除了使当今的能源系统脱碳外，增加对无碳能源的投资至关重要，他强调了阿联酋共识的目标，即在十年内将可再生能源容量增加两倍。 Al Jaber博士承认，这代表了“一个大胆的雄心壮志，它将使我们所有人感到担忧” ，并指出IRENA的最新报告发现，到2030年，世界需要将产能每年增长16.4%。 尽管如此， “历史告诉我们，每当我们怀疑自己实现伟大事业的能力时，我们都会超越期望，” Al Jaber博士说。 他宣称，虽然2004年全球仅增加了1吉瓦的太阳能发电容量，但现在世界“每天”为电网增加了两倍的容量。

美国旧金山和中国苏州2024年7月22日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国2型糖尿病受试者中开展的III期临床研究（DREAMS-1） 达成首要终点和全部关键次要终点，展现出降糖、减重双达标及心血管肾脏代谢指标的综合获益 。此前玛仕度肽头对头度拉糖肽治疗2型糖尿病的III期临床DREAMS-2也已达成研究终点，玛仕度肽展现出显著优效于度拉糖肽的降糖疗效，并在减重、心血管代谢指标均展示出了更优越的综合获益。信达生物计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交玛仕度肽治疗2型糖尿病的新药上市申请（NDA），其首个减重适应症已于2024年初获受理。 DREAMS-1（NCT05628311）是一项在经单纯饮食、运动干预血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估玛仕度肽的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。研究纳入320例受试者（基线平均HbA1c 8.24%，平均体重 77.7 kg），按1:1:1比例随机分配至玛仕度肽4 mg组（N=106）、玛仕度肽6 mg组（N=106）或安慰剂组（N=108），双盲治疗24周。完成双盲治疗后，玛仕度肽4 mg组和6 mg组受试者分别继续接受玛仕度肽4 mg和6 mg治疗24周，安慰剂组受试者接受玛仕度肽6 mg治疗24周。首要终点为第24周时玛仕度肽4 mg和6 mg在HbA1c相对基线的变化上优效于安慰剂。 首要终点顺利达成，玛仕度肽降糖疗效强劲 基于疗效估计目标，第24周时，玛仕度肽4 mg组和6 mg组HbA1c较基线平均降幅分别为1.57%和2.15%，均优效于安慰剂组（0.14%）（P值均＜0.0001）。玛仕度肽组的HbA1c降幅疗效维持至第48周。 关键次要终点提示玛仕度肽降糖、减重双重疗效优势 第24周时，玛仕度肽4 m和6 mg在体重较基线降幅、HbA1c达标率、体重达标率以及HbA1c体重复合达标率 * 方面均显著优于安慰剂；治疗至第48周时，玛仕度肽6 mg组体重较基线降幅达9.6%。 *HbA1c<7.0%的受试者比例、HbA1c<7.0%且体重较基线下降≥5%的受试者比例、体重较基线下降≥5%的受试者比例 玛仕度肽为 2型糖尿病受试者带来多重心血管及肾脏代谢获益 除HbA1c和体重外，玛仕度肽还降低餐后血糖、腰围、血压、血脂、转氨酶，以及尿白蛋白肌酐比等心血管及肾脏代谢指标。 安全性和耐受性良好，无额外安全性信号 整体安全性与耐受性良好，与玛仕度肽既往临床研究结果一致。最常报告的不良事件是胃肠道不良事件，多为轻度或中度。无新增安全性风险。 低血糖事件发生率较低，且绝大多数为1级低血糖（3.0mmol/L≤血糖<3.9mmol/L），无重度低血糖事件发生。 该临床研究的主要研究者、南京大学医学院附属鼓楼医院朱大龙教授 表示："2型糖尿病患者常合并多种慢性疾病，包括肥胖、高脂血症、冠心病、高血压等，其病程管理应从血糖、血脂、血压等多方面着手。多靶点GLP-1药物所带来的疗效增益受到了学术和临床各界的关注，玛仕度肽作为新一代GLP-1R/GCGR双靶点激动剂，在DREAMS-1研究中不仅证明了显著的降糖疗效，更进一步展示出在减重、血脂、血压、肝酶等多重综合获益，并展示出良好的安全耐受性。期待玛仕度肽早日申报上市，助力中国糖尿病人群血糖达标，兼具多重代谢获益。" 该临床研究的主要研究者、山东省立医院赵家军教授 表示："中国约有超过1.4亿糖尿病患者，是世界上糖尿病患者最多的国家，年发病人数持续增加，防治任务艰巨，亟需更有效、更安全、更便捷的创新药物。玛仕度肽在中国2型糖尿病患者治疗中展示出了出色的降糖效果和其他多重获益，同时长期治疗下也显示出稳定的疗效维持，为新一代多靶点GLP-1R/GCGR药物治疗2型糖尿病提供了重要的循证医学证据。我期待玛仕度肽为我国2型糖尿病患者提供更好的治疗选择。" 信达生物制药集团临床开发副总裁钱镭博士 表示："玛仕度肽是全球同类首创也是开发进度最快的GLP-1R/GCGR双重激动剂，我们正积极推动玛仕度肽减重、糖尿病和其它适应症的开发。DREAMS-1作为玛仕度肽降糖适应症的关键临床研究之一，为中国饮食及运动控制不佳的2型糖尿病研究（未经治疗糖尿病人群）提供了高质量的循证医学证据。玛仕度肽另一项糖尿病III期研究DREAMS-2（口服降糖药失效人群）的研究结果已于2024年5月达成研究终点。两项研究共同证明了玛仕度肽对于2型糖尿病患者血糖控制、减重及改善代谢的综合疗效，详细研究数据将于学术大会或学术期刊上发布。我们也期待玛仕度肽在与司美格鲁肽头对头比较的III期临床研究DREAMS-3中有更加亮眼的表现。" 关于糖尿病 据国际糖尿病联盟2021年发布的全球糖尿病概览，中国糖尿病受试者人数居世界第一，预估2021年超1.4亿人，2045年超1.74亿人 [1] 。血糖控制不佳会导致不可逆的微血管和大血管并发症如视力下降、失明、肾功能不全、外周神经病变、心肌梗死、中风和截肢等 [2] 。糖尿病发病率高、隐匿性强、并发症严重，这三大特征严重威胁着人类的健康。目前针对糖尿病的治疗方案较多，新型降糖类药物的开发除有效控制血糖外，也在探索对糖尿病患者在减轻体重、降低心血管风险、保护肾脏等方面的额外获益 [3] 。 关于玛仕度肽 （ IBI362） 玛仕度肽（IBI362）是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素（OXM）类似物，玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效，以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量，以及改善胰岛素敏感性，带来多重代谢获益。 2024年2月，玛仕度肽的首个NDA获NMPA受理，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。 玛仕度肽当前共开展了五项III期临床研究，包括： 在中国超重或肥胖受试者中开展的III期临床研究（GLORY-1）； 在中重度肥胖的中国肥胖受试者中开展的III期临床研究（GLORY-2）； 在初治的中国2型糖尿病患者中开展的III期临床研究（DREAMS-1）； 在口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中开展的对比玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究（DREAMS-2）； 在中国2型糖尿病合并肥胖的受试者中开展的对比玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究（DREAMS-3）。 其中，GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已达成终点。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。公司已有10款产品获得批准上市，同时还有4个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。公司与海内外药企深入合作加速药物创新，与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。 信达生物在不断开发创新药物、谋求自身发展的同时，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号Innovent Biologics。 声明： 信达不推荐任何未获批的药品 /适应症使用。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 参考文献： 1. Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projects for 2045 [published correction appeals in Diabetes Res Clin Pract. 2023 Oct; 204: 110945]. Diabetes Res Clin Pract. 2022; 183: 109119. doi: 10.1016/j.diabres.2021. 109119 2. Gregg EW, Sattar N, Ali MK. The changing face of diabetes complications. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online 2016. doi: 10.1016/S2213-8587 (16) 30010-9 3. Nauck MA, Quast DR, Wefers J, Meier JJ. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes-state-of-the-art. Mol Metab. Published online 2020. doi: 10.1016/j.molmet.2020. 101102

深圳 2024年7月19日 /美通社/ -- 7月19日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称"微芯生物"）全资子公司成都微芯药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，公司自主研发的全新机制的PPAR全激动剂西格列他钠联合二甲双胍用于治疗2型糖尿病的上市申请获得正式批准。这是西格列他钠继2021年10月获批单药治疗2型糖尿病后，进一步拓展了临床应用范围，将为2型糖尿病患者提供联合用药治疗的新选择。 截至2021年，中国糖尿病患者人数达1.41亿人，患者人数位居全球第一。2型糖尿病占比90%以上，作为一种进展性疾病，严重影响患者的生活质量，为社会造成了沉重负担。随着病程的延长，2型糖尿病患者单药治疗失效的几率逐渐增加，研究显示：初发糖尿病患者治疗3年以后，50%的患者需要联合治疗；治疗9年以后，75%的患者都需要联合治疗；另外，对于血糖水平很高的初治患者，如 HbA1c＞9%，往往需要采用联合治疗才能使血糖得到良好控制。因此，联合治疗是糖尿病患者控制血糖必不可少的重要手段。 胰岛素抵抗作为2型糖尿病发生发展的重要病理机制之一，一直是糖尿病药物研发及临床治疗上的关注点和难题。胰岛素抵抗不仅会引发高血糖，也会导致高脂血症、超重/肥胖、脂肪肝、动脉粥样硬化性心血管疾病等。西格列他钠本次获批的新增适应症为"与盐酸二甲双胍联合使用：在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制"。随机、双盲、安慰剂对照的关键III期临床试验结果显示，西格列他钠联合二甲双胍对比安慰剂联合二甲双胍治疗，可更好地实现持续降糖、调节血脂和降低心血管风险等多方面临床获益，显示出西格列他钠与不同机制糖尿病药物联用的应用前景。 微芯生物董事长鲁先平博士表示："尽管目前已有多种药物用于治疗T2DM，但糖尿病患者数量的快速增长表明，无论是单药还是联合治疗，该领域仍存在显著的未满足临床需求。西格列他钠作为全球首个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂，其全新作用机制打破了胰岛素抵抗难以对因治疗的长期困境，有效针对代谢紊乱所引发的代谢综合症，为2型糖尿病的治疗开辟了新路径，为临床医生和患者提供了更为灵活和优效的联合用药方案，不断满足临床需求，持续为患者带来福祉。 关于西格列他钠 西格列他钠（Chiglitazar Sodium；商品名：双洛平®/Bilessglu®）是微芯生物自主研发的全新机制降糖药，属于全新化学分子体的国家1类新药及国家 "重大新药创制"专项成果，也是全球第一个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂。 众多基础研究证实，胰岛素抵抗是2型糖尿病发生发展的核心病理机制之一，也是血糖、血脂等多种代谢异常的共同土壤。胰岛素抵抗不仅会引发高血糖，也会导致高脂血症、超重/肥胖、脂肪肝、动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）等。然而，临床上直接针对改善胰岛素抵抗的药物选择较少。西格列他钠属于 PPAR 全激动剂类型，其适度激活体内α、γ和δ三个功能不同分别调控糖、脂及能量代谢的PPAR受体亚型，并选择性地改变一系列与胰岛素敏感性相关的基因表达，靶向直击2型糖尿病发生和发展的核心病理机制——胰岛素抵抗。通过提高糖尿病患者对胰岛素的敏感性、调节血糖，改善其所并发的脂质代谢紊乱，潜在降低心血管并发症的发生及其危害程度，带来更好的疗效和安全性，实现对糖尿病及其并发症的综合治疗。除2型糖尿病适应症外，西格列他钠还在国内开展糖尿病药物复方制剂（二甲双胍复方、恩格列净复方）的临床探索及单药治疗非酒精性脂肪肝脂肪肝炎的II临床研究。 2021年10月，西格列他钠获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。 2023年1月，西格列他钠被纳入国家医保目录。 2024年3月，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验（CGZ203研究）达成首要疗效终点。 2024年7月，西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

美国加州圣马特奥市 2024年7月18日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布任命Aaron Rosenberg担任公司首席财务官，该任命自7月22日起生效。Rosenberg先生将接任王爱军女士，后者将离任寻求外部发展机会。王爱军女士将留在公司至八月底，以协助完成过渡。 "我们非常高兴地欢迎Aaron在公司变革性的一年加入百济神州。按总销售额，今年我们已跻身全球肿瘤治疗创新公司前15强，盈利水平持续提升，同时我们还拥有业内最丰富且高产的创新管线之一，包括计划在今年推出至少10个新分子实体。Aaron在默沙东时的财务领导力及其令人印象深刻的成就，对于我们而言非常宝贵，我们正在持续负责任地扩大业务规模，强化我们在血液学领域的全球领导地位，并在肺癌、乳腺癌以及胃肠癌等其他高发癌症领域建立特许经营权。" 百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强先生表示，"同时，我们对王爱军的诸多重要贡献深表感谢，包括调整公司的财务能力以促进我们的员工人数从4000名增长到遍布全球五大洲10000多名；为百悦泽 ® 的产品上市做出贡献，百悦泽 ® 已成为全球最为成功上市的肿瘤药物之一；助力从全球股市里筹集数十亿美元的资本；以及帮助推进卓越财务管理以提升运营效率。我们祝愿她在未来一切顺利。" Rosenberg先生在默沙东公司（默克公司在美国和加拿大之外被称为默沙东）服务超过二十年，是一位资深的全球财务高管。他自2021年起担任默沙东公司高级副总裁及企业司库。 Rosenberg先生表示："我很荣幸能在百济神州发展的上升拐点加入公司，并有机会进一步加强这支极富韧性的全球财务团队。我对百济神州为全球更多患者开发和提供创新肿瘤药物的使命深信不疑，我也非常高兴能成为这家成长型公司及其经验丰富的领导团队的一员。" 担任默沙东公司企业司库之前，Rosenberg先生曾于2018年至2021年担任该公司企业战略与规划高级副总裁，负责领导公司层级的业务转型团队，并担任财务规划与分析负责人。Rosenberg先生于2015年至2018年担任默沙东动物保健公司副总裁兼财务负责人，领导一支120人的全球团队。他于2003年加入默沙东公司，并先后在全球财务部门担任多项职责不断扩大的领导职务。 Rosenberg先生拥有佛罗里达大学沃灵顿商学院金融学学士学位和纽约大学斯特恩商学院工商管理硕士学位。 关于百济神州 百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲，我们有超过10,000人的团队。如需了解更多信息，请访问 www.beigene.com.cn 或关注"百济神州"微信公众号。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括百济神州计划在今年推出新分子实体的数量；百济神州实现盈利方面的持续进展；百济神州在其他高发病率癌症中负责任地扩大业务规模并建立未来特许经营权的能力；以及在"关于百济神州"标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及实现并保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告10-Q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。

沙特阿美 和 空气 产品公司 联手开发低碳氢产品 双方将共同持有位于沙特阿拉伯朱拜勒的蓝氢工业气体公司的所有权，并计划通过沙特阿拉伯东部省份的管道网络输送氢气 协议将助力新能源产品组合的增长 沙特阿拉伯达兰 2024年7月18日 /美通社/ -- 世界领先的能源与化学品公司沙特阿美已签署最终协议，收购空气产品公司昆德拉旗下蓝氢工业气体公司50%的股份，公司位于沙特阿拉伯朱拜勒。该交易受标准成交条件的约束，还包括购买氢气和氮气的选择权。 在大力发展低碳氢业务并扩大其替代能源解决方案组合的基础上， 沙特阿美预计其对蓝氢工业气体公司的投资将推动沙特阿拉伯东部省份低碳氢网络的发展，为国内和区域客户提供服务。 交易完成后， 沙特阿美和空气产品昆德拉（空气产品公司与昆德拉能源共同设立的合资公司）将分别拥有蓝氢工业气体公司 50%的股份。 沙特阿美 战略与企业发展常务副总裁阿什拉夫·加扎维表示： “本次投资凸显了沙特阿美扩大新能源组合和发展低碳氢业务的雄心壮志。 我们很高兴在这一过程中与空气产品昆德拉合作，并相信氢能在低排量方面具有广阔的商业前景。 我们打算利用沙特阿美在碳捕获和储存方面的雄厚实力，以及我们在氢能方面的技术专长，建立一个充满活力的低碳氢能市场，为未来的能源系统奠定基础。” 空气产品昆德拉董事长萨米尔·塞尔汗博士表示： “本次合作将进一步增强空气产品昆德拉与沙特阿美的合作伙伴关系、加速氢经济发展、并助力打造中东地区最大的氢网络建设，有望为炼油、化工和石化行业提供服务，对此我们感到十分荣幸。 我们将提供氢气和管道运营方面的专业知识，保证沙特阿美为国内和地区提供可靠低碳氢能提供必要支持。“ 蓝氢工业气体公司的主要业务是生产低碳氢气， 同时捕获和存储二氧化碳。目前公司计划与沙特阿美在的二氧化碳捕获和储存业务领域开展商业合作。 @ aramco

广州 2024年7月18日 /美通社/ -- 近日，全球光伏行业权威媒体pv magazine公布了最新的"pv magazine test"结果： 在室内性能测试中，天合光能至尊 N型720W系列组件各项性能表现全优，位列综合指数第一。 同时与至尊N型小金刚黑色透明美学组件一起，位列所有送测TOPCon组件前二。 "pv magazine test"项目是由pv magazine发起的光伏组件性能与发电量的专业评测项目。pv magazine作为来自光伏产业发源地——德国的全球性的权威媒体，时刻关注光伏行业的技术发展和应用，秉持客观严谨的态度，反映当下光伏产品的质量与性能，提供可靠的信息帮助客户辨别优质产品。该项目特别邀请了业内著名的咨询公司CEA作为第三方技术专家监控测试整个项目的推进与实施，以确保测试结果的权威性与公正性。 整个项目包含室内性能测试和户外实证评估两个方面，旨在从多维度全方位反映光伏组件产品的性能表现。室内测试方面，主要有目检、EL、弱光性能、温度系数和PID五个必测子项目和LID一个选测子项目。 天合至尊 N型720W系列组件和至尊N型小金刚黑色透明美学组件在必测子项目中分别获得了平均95和92分的高分，在所有送测的TOPCon组件中，位列第一第二。 如此好的综合成绩得益于天合光能至尊N型系列组件的全能表现，在性能和可靠性两方面均展现出了非凡实力。 值得一提的是， 在弱光性能和温度系数这两个最影响组件单瓦发电的性能指标的测试项目上，天合光能至尊 N型组件的综合表现在所有TOPCon组件中最优， 体现了过硬的产品性能，也是至尊系列组件能在各种场景下高效运行的有力证明。同时， 在可靠性方面的两个子项目—— PID测试和LID测试中，天合光能至尊N型系列组件的得分较其余产品依旧遥遥领先， 充分展示其卓越的可靠性，保障组件在户外实际环境下平稳运行。 作为全球光伏行业的领军企业，天合光能引领选择性发射极、PERC、TOPCon、双玻、多主栅、高密度封装、矩形电池等多项关键技术的商业化，以科技创新推动产业创新发展。 此次获得高分的天合光能至尊 N型720W系列组件和至尊N型小金刚系列组件，采用新一代N型i-TOPCon电池技术，具备高转换效率、高双面率、低温度系数、低衰减等优良特性，同时基于先进的210产品技术平台，进一步放大高功率、高效率、高发电量、高可靠性及低度电成本"四高一低"优势，在全场景应用释放卓越价值。 自成立以来，天合光能始终秉持"以客户为中心"的核心价值观，坚持以产品价值为核心竞争力，持续研发创新，全方位提升产品力，为客户创造更高的价值，引领全球清洁能源全面、高效、可持续发展。

盟科药业在第七届世界支气管扩张症大会上，展示了公司管线产品MRX-8和MRX-5的最新研究进展 三项重要研究结果进一步支持了MRX-8和MRX-5在 治疗非结核分枝杆菌肺病和铜绿假单胞菌感染的潜力 苏格兰邓迪 2024年7月17日 /美通社/ -- 上海盟科药业股份有限公司（"盟科药业"，688373.SH）于2024年7月4日至6日在苏格兰邓迪举行的第七届世界支气管扩张症大会（World Bronchiectasis Conference，WBC）上，展示了公司在研的新型抗生素管线产品MRX-8和MRX-5的最新研究进展。这些研究结果为未来治疗非结核分枝杆菌（Nontuberculous Mycobacterial，NTM）肺病和铜绿假单胞菌感染提供了新的希望。 大会背景 世界支气管扩张症大会是全球领先的专注于支气管扩张症研究和治疗的学术会议。本次大会汇集了全球顶尖的科学家和临床专家，共同探讨支气管扩张症的最新研究进展、临床管理策略以及新疗法的开发。 研究亮点 作为致力于开发创新抗感染药物的生物医药企业，盟科药业在大会上 以壁报形式展示了三项重要研究结果，这些研究进一步支持了 MRX-8和MRX-5在治疗 特定感染方向 的潜力 ： 新型多黏菌素抗生素对铜绿假单胞菌的体外和体内活性研究（In vitro and in vivo activity of a novel antibiotic in the polymyxin class against Pseudomonas aeruginosa） MRX-8对铜绿假单胞菌（包括对妥布霉素和阿米卡星耐药的临床分离株）表现出强效体外抗菌活性。在铜绿假单胞菌肺部感染的小鼠模型中，包括对妥布霉素敏感和耐药的分离株，通过雾化吸入MRX-8治疗，显著减少了肺组织中的细菌负荷，表现出杀菌活性。 新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制剂对鸟分枝杆菌复合群的体外活性研究（In Vitro Activity of Novel Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitor Against Mycobacterium Avium Complex） MRX-6038（MRX-5主要活性代谢产物）对鸟分枝杆菌临床分离株（包括对克拉霉素不敏感的分离株）表现出强效体外抗菌活性。当MRX-6038与克拉霉素、利福布汀、阿米卡星和乙胺丁醇联合使用时，这些标准治疗药物的耐药频率大幅降低至低于6.5 × 10 -11 。对MRX-6038治疗分枝杆菌肺病的评估尚需进一步研究。 新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制剂对脓肿分枝杆菌的体外和体内活性研究（In vitro and In vivo activity of a novel Leucyl-tRNA synthetase inhibitor against Mycobacterium abscessus） MRX-6038对脓肿分枝杆菌临床分离株表现出极强的体外抗菌活性，其MIC 90 为0.5 mg/L，而对照药物克拉霉素的MIC 90 为4 mg/L。MRX-6038大幅降低了标准治疗药物（乙胺丁醇、克拉霉素、利福布汀、氯法齐明、阿米卡星、亚胺培南、环丙沙星）的耐药频率，降幅超过10至100000倍，显示出与背景疗法联合使用的潜力。口服前药MRX-5在脓肿分枝杆菌分离株引起肺部感染的小鼠中进行了测试，结果显示其对克拉霉素敏感和不敏感分离株引起的的感染均具有疗效。 关于 MRX-8 MRX-8是由盟科药业自主研发的一种新型注射用多黏菌素类抗菌药，主要用于治疗由多重耐药革兰阴性菌引起的严重感染。在传统多黏菌素类药物因肾毒性和神经毒性而受到临床应用限制的背景下，MRX-8经过精心的结构设计，不仅保持或提升了治疗效果，更在安全性方面取得了显著进步，大幅降低了这些潜在的毒性风险。 2022年MRX-8已完成美国I期临床试验；2023年MRX-8完成中国I期入组，并于2024年6月发布主要研究结果。试验结果均显示出，在预期的临床给药剂量下，MRX-8在人体内的暴露量可望对大肠杆菌、绿脓杆菌和鲍曼不动杆菌等引起的感染达到理想的疗效。 除全身给药的方式外，公司还计划探索开发MRX-8吸入剂型，发掘其针对性治疗慢性肺部感染的临床和商业价值。 关于 MRX-5 及 NTM MRX-5是由盟科药业自主研发的新型的苯唑硼酸类抗生素，用于NTM导致的感染。 NTM是引起支扩的常见病原体。近年来，NTM病呈快速增多趋势，已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题之一。 [ 1] NTM导致的疾病中，鸟分枝杆菌复合群和脓肿分枝杆菌复合群感染占NTM病的70%-95%。 [ 2] NTM 肺部感染的主要临床症状包括持续性咳嗽、咳痰、胸痛、气喘、乏力、消瘦及萎靡不振等。 [1] 根据临床前数据，MRX-5对大多数常见的NTM致病菌都具有良好的抗菌活性，且在动物试验中显示了良好的安全性。同时，药物相互作用少、不易耐药、可口服等特性，使其成为慢性感染治疗的理想候选药物。目前，MRX-5正在进行I期临床试验，有望为NTM病患者提供一种全新的治疗选择。 参考文献： [1] 中华医学会结核病学分会. 非结核分枝杆菌病诊断与治疗指南(2020年版)[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2020,43(11): 918-946. DOI：10.3760/cma.j.cn112147-20200508-00570. [2] 鲁阔, 陈善泽, 陈荣昌, 等. 非结核分枝杆菌病的宿主因素 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2022, 45(7) : 716-720. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20211210-00872. 说明： 截至发稿日期，MRX-5及MRX-8尚未在国内外获批上市。 本文所包含的任何医疗医药信息只作为科学信息提供，不能取代向医生或其他有资格的医疗卫生专业人士进行的咨询，不能替代医生或医疗卫生专业人士提供的医疗建议。 本文仅作为盟科药业新闻发布，非广告用途。相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考之用。盟科药业对本文内容的准确性、时效性和完整性不做任何形式的保证或承担任何责任。 关于盟科 成立于2007年，是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初，公司一直秉承"以良药求良效"的理念，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，以解决临床难题、差异化创新为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。更多信息，敬请访问盟科药业官方网www.micurxchina.com，或订阅盟科药业中国官方微信。

重庆 2024年7月16日 /美通社/ -- 2024年6月28日至30日，中华医学会在重庆举办了结核病学分会的年度学术大会，期间康替唑胺的研究成果引起了与会者的广泛关注。大会共收录了7篇关于康替唑胺的论文，这些研究涵盖了耐药结核病、结核性脑膜炎（TBM）、非结核分枝杆菌（NTM）以及播散性卡介苗病等治疗领域。 助力抗击耐药结核 耐药结核病一直是结核病治疗中的难题，本次大会收录的论文中，包含《含康替唑胺方案治疗利奈唑胺不耐受结核病患者的疗效及安全性观察》和《含康替唑胺方案治疗特殊人群合并耐多药肺结核报告》，这些研究为耐药结核病的治疗提供了新方案参考。 TBM及NTM领域的启示 除耐药结核病领域外，康替唑胺在治疗TBM、NTM方面也展现出了较大潜力。在6月29日下午的结脑专场中，刘玉峰主任分享的康替唑胺治疗耐多药结核性脑膜炎的精彩病例，为TBM临床治疗探索新方案。 在6月30日下午的NTM专场中，首都医科大学附属北京胸科医院王宇津分享了康替唑胺对脓肿分枝杆菌的抗菌活性研究，为治疗快速生长型NTM感染探寻新的治疗选择。 临床研究新成果 在6月30日的临床试验专场中，高孟秋教授深入探讨了抗结核药物早期杀菌活性（EBA）在新药研发中的重要性，并分享了其团队包含康替唑胺在内的EBA研究的重要成果；聂文娟教授介绍了耐药结核病超短程治疗新方案（INSPIRE-CODA研究）的早期研究结果；熊延军教授分享了康替唑胺治疗耐药结核病的临床病例系列研究。 多种形式学术交流 除大会报告外，此次学术盛会还设置了壁报交流环节和书面交流环节，为广大研究者提供了深入交流和分享的平台。除上述报告外，2篇康替唑胺相关论文进行了壁报交流， 3篇进行了书面交流，这些论文从不同的角度和层面探讨了康替唑胺在结核病治疗中的应用，为未来的研究方向提供了宝贵的经验。 此外，在ESCMID GLOBAL 2024结核治疗国际前沿进展专题会上，高孟秋教授分享了康替唑胺早期杀菌活性研究解读，张培泽主任介绍了1例康替唑胺成功治疗慢性移植肾功能不全合并难治性结核性腹膜炎患者，徐凯进教授分享了康替唑胺抗结核病—中国临床实践与研究进展。 康替唑胺研究成果在本次大会得到了充分展示，其在结核病治疗领域应用的研究与实践进展吸引了众多专家学者关注。通过不断的研究与实践，相信康替唑胺在未来将以其卓越的疗效和广泛的应用前景，成为抗击结核病的有力武器。随着研究的深入和应用的拓展，康替唑胺还将有望在更广泛的抗感染领域发挥出更大的作用，为全球患者带来新的希望。 关于盟科 成立于2007年，是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初，公司一直秉承"以良药求良效"的理念，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，以解决临床难题、差异化创新为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。更多信息，敬请访问盟科药业官方网站www.micurxchina.com，或订阅盟科药业中国官方微信。

上海 2024年7月16日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药（研发代号：7MW3711）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗小细胞肺癌。 FDA 授予的孤儿药资格认定适用于在美国地区少于 20 万患者的罕见病的药物。孤儿药资格认定可为药物开发者带来政策优惠，包括在药物开发过程中提供帮助、临床费用部分税费减免，以及获批后享有七年的市场独占权。 7MW3711 基于迈威生物新一代 ADC 定点偶联技术平台 IDDC? 开发，由创新抗体分子、新型连接子以及新型载荷 Mtoxin?（拓扑异构酶 I 抑制剂）构成，具有完全知识产权。7MW3711注射人体后，可与肿瘤细胞表面的抗原 B7-H3 结合内吞进入肿瘤细胞，通过特定酶解作用，定向释放小分子，从而实现对肿瘤的精准杀伤。 7MW3711 具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点，相较国内外同类型药物，7MW3711 在多种动物肿瘤模型中均显示出更好的肿瘤杀伤作用。在食蟹猴等动物安全性评价模型中，7MW3711 显示具有良好的药物安全性及药代特性。上述研究结果表明 7MW3711 具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。 关于新一代 ADC 技术平台 IDDC? IDDC? 是迈威生物自主开发的新一代 ADC 定点偶联技术平台，由定点偶联工艺 DARfinity?、定点连接子接头 IDconnect?、新型载荷分子 Mtoxin?，以及条件释放结构 LysOnly? 等多项系统化核心专利技术组成。基于 IDDC? 平台构建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性优势。新型载荷 Mtoxin?（MF6）具有良好的药效、旁观者杀伤效果，以及抗多药耐药等优势。 目前 IDDC? 平台已在多个在研品种中得到验证。公司已有多款 ADC 药物处于临床开发阶段。其中靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 在尿路上皮癌适应症已处于 III 期临床研究阶段。靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 和靶向 Trop-2 ADC 创新药 9MW2921 均已处于临床试验阶段。 关于迈威生物 迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 14 个品种处于不同阶段，包括 10 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 3 个品种上市，1 个品种药品上市许可申请已获受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

常州 2024年7月5日 /美通社/ -- 随着N型组件产品量产再加速， 210+N也成为提升组件效率的有效路径，引领"700W+" 时代迎来全面发展。 据 集邦咨询旗下新能源研究中心 分析，基于210大尺寸优势带来的功率及效率双提升， 产业链各环节对尺寸的选择趋势更为确定。 头部光伏组件企业不断加码210产品， 全球组件出货量 TOP10的组件企业里有七家布局210+N组件产品 ，预计210+N型光伏组件将成为未来组件市场的主流。 2024年下半年起210R渗透率将加速提升 210（含210R）将接棒下一个主流尺寸版型，开启硅片尺寸发展新阶段。 据集邦咨询数据显示，到2024年年底， 大尺寸硅片 182（含18X矩形及191R）&210（含210R）产能持续加速扩张 ，产能达1174GW，市占比将达98.77%，这意味着 大尺寸硅片产能占比已攀升至近 99%，成为绝对的主流趋势。 其中210（含210R）尺寸产能达457GW，占比 达 38.46% ，较2022年提升46.33%， 占比持续上升。 从实践来看，矩形硅片成为各家企业突破组件效率的发力点。 2022年，天合光能率先发布应用矩形硅片的组件产品，就此拉开了组件环节的"矩形浪潮"。 2023年7月9家头部组件企业对新一代矩形硅片中版型2382mm*1134mm组件标准达成了共识， 矩形组件产品的选型将逐渐往 210R、191R两个版型靠拢。 2023年10月，在澳洲全能源展览会上，各家矩形硅片产品纷纷亮相，主流厂商的组件功率全部挺进600W+,纷纷选择了210R尺寸的矩形电池。 预计 2024年下半年起210R矩形硅片渗透率将加速提升 ，210R组件产品的卓越价值也将备受市场青睐。 TOPCon主导N型技术占比近六成，210+N型电池片产品需求持续扩大 电池片环节来看，为满足行业向高功率方向发展的需求，大尺寸电池片+N型产品需求持续扩大。据集邦咨询预计，2024年大尺寸电池片产能占比将接近99%，预计到2024年年底大尺寸电池片182（含18X矩形及191R ）&210（含210R）产能将达到1549GW，占比达98.85%，其中 210尺寸电池片整体产能达到1296GW，市占比达82.66%。 TOPCon电池片需求持续旺盛，TOPCon也主导N型技术占据了市场的主流位置。据集邦咨询预计，到24年年底N型电池产能约1078GW，占比达68.8%；其中，TOPCon电池产能约909GW，新增376GW，在N型电池中占比约58%。 210尺寸叠加N型技术，能够进一步实现产品转换效率、更大单片功率等性能的提高 ，从而能够有效满足行业向更高功率方向发展的需求，210+N型电池片产品需求有望持续扩大。 大尺寸组件产能占比突破95%，N型组件市占比快速提升 集邦咨询预计，2024年大尺寸组件产能预计将达1365GW，市场占有率约为96.7%，其中210mm组件产能约1105GW，较2023年增长51.8%，占比达78.3%。出货方面来看，大尺寸组件出货再加速，占比突破85%； 其中截至 2024年第一季度，210mm（含210R）组件累计出货量超过260GW。 从市场需求来看，N型组件的市场占比将快速提升。 集邦咨询预计，到2024年全球N型组件的市占比将极速飞升， 由 23年的26.22%大步跃升至68.93%。 出货方面，据集邦咨询统计，2024年前七大组件企业出货目标约477-532GW，全球组件出货量约650GW，预计头部七家组件企业的市占将进一步提升，或将突破80%。同时，预计 大尺寸组件出货再加速，占比突破 85%，其中截至2024年第一季度，210（含210R）组件累计出货量超260GW。 当前，多家头部企业快速布局 210（含210R）组件 并实现量产，其中 天合光能、晶科、晶澳、通威、正泰已实现 210R组件出货 ；预计2024年二季度，产能将会集中释放，下半年以210R为首的矩形组件市占将会有大幅度的提升。 TOP10中7家布局210+N，组件功率加速突破700W 观察不同N型技术路线各企业组件产品的尺寸，HJT多以210尺寸为主，TOPCon多以210(R)、191R尺寸为主，然210（210R）+N组件功率明显高于191R+N型组件产品；此外，部分传统182厂计划启用新的组件尺寸2384mm*1303mm，加入到210系列阵营， 此举也意味着 182与210的两大阵营的融合度逐渐增强 ，尤其是在700W+这一功率上， 210尺寸组件的商业价值得到了更多重要组件厂商的认同 从210引领光伏行业迈入600W+时代，再到210+N推动行业进入700W+新时代，210产品技术平台一直以其先进性、兼容性和开放性高度融合各项先进技术，不断打开降本增效新前景。如今，700W+产品布局已是"水到渠成"，头部企业纷纷发力布局。天合光能携手行业五家企业联合发起700W+光伏开放创新生态联盟领航升级，多家头部企业态度鲜明，不断地推动产品向着功率"顶点"靠近，为行业的进一步发展注入强心针。 当前，210+N组件的主赛道上，已经聚集了以天合光能为代表的多家光伏组件制造龙头。 多家均已推出了700W以上功率组件产品，天合光能更是先一步推出至尊N型700W+高功率组件，采用先进的210技术和N型i-TOPCon电池技术，量产功率已突破720W输出。 同时，作为 210尺寸组件的倡导者，截至2024年一季度，天合光能宣布210组件累计出货量突破120GW，持续保持全球第一。 顺应能源发展大势，持续的技术创新和产品迭代已成为推动光伏行业向前发展的动力所在，相信210+N也将引领新一轮产业革命，实现新能源产业的高质量发展。

东京 2024年7月5日 /美通社/ -- NIPPON EXPRESS HOLDINGS株式会社旗下集团公司NX国际物流（中国）有限公司（以下简称"NX China"）东北分公司于6月15日（周六）在中国东北大连市开展了一项清扫活动。 NX标识：https://kyodonewsprwire.jp/img/202407023045-O3-GMRxlYfh 集团图片： https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M103866/202407023045/_prw_PI1fl_SQ6Jr30H.jpg 清扫活动照片： https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M103866/202407023045/_prw_PI2fl_kZj0iY1F.jpg NX集团正积极致力于通过保护全球环境实现可持续社会，并努力提高员工参与度。集团组织48名员工参加了最近这次在铜牛岭景区（大连市金州区）开展的清扫活动，旨在让更多员工身体力行参加环保活动，增强他们的环保意识，并通过体育锻炼使他们的精神面貌焕然一新。 活动参与者被分成五组，以小组为单位，共收集到32.8公斤垃圾，其中包括塑料袋、塑料瓶和烟头。参加活动的员工纷纷表示，他们非常喜欢这次活动，并从中感受到了团队合作的精神，他们决心牢记环保的重要性，并将在这方面付诸更多实际行动。东北分公司总经理于澍表示："我们将继续热心参与可持续发展活动，为我们所有员工创造一个健康、美好的社会环境。" NX集团深谙其作为一家物流企业所肩负的社会和公共使命，将继续组织以社区为导向的社会贡献活动，同时积极与当地社区沟通交流。 关于NX集团：https://kyodonewsprwire.jp/attach/202407023045-O1-x1TN090z.pdf NX集团官方网站：https://www.nipponexpress.com/ NX集团的官方LinkedIn帐户：https://www.linkedin.com/company/nippon-express-group/

美国旧金山和中国苏州 2024年7月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，共同宣布：双方已签署一系列合作协议，内容涉及驯鹿生物自信达生物购买合作产品福可苏®的收益权和知识产权许可、以及信达生物对驯鹿生物的入股等相关方面。 根据协议条款，驯鹿生物将按照约定价格购买信达生物在原BCMA CAR-T合作协议项下拥有的相关权益；同时，信达生物将按照相同 价格 入股驯鹿生物，入股后将持有驯鹿生物18%的 股份 比例。在新的战略合作框架下，双方将在细胞免疫治疗领域达成资源的高度整合。驯鹿生物将获得福可苏®（伊基奥仑赛注射液）的全球市场商业化权益及知识产权许可等权益，并独立负责和决策产品的开发、生产及销售；同时，信达生物成为驯鹿生物的战略股东。 信达生物与驯鹿生物合作开发的福可苏®（伊基奥仑赛注射液）于2023年6月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准正式上市，是全球第一款商业化全人源CAR-T产品，也是中国第一款自主研发并且全流程自主生产的CAR-T细胞疗法、国内首个获批的靶向BCMA CAR-T产品以及国内首款获批的治疗多发性骨髓瘤的细胞治疗产品。2024年3月28日，其新药临床试验申请（IND）再获批准，拟扩大适应症用于治疗既往经过1-2线治疗且来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。2024年，其治疗难治性全身型重症肌无力（gMG）等自身免疫性疾病领域的新药临床试验申请（IND）也在中美两国获批。 信达生物创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士 表示："我们对驯鹿生物在细胞治疗这一特殊药品领域展现出的专业能力、创新精神和高执行力表示高度赞赏。我们相信，新的合作模式将更有利于发挥双方现有资源的协同作用。CAR-T细胞疗法作为一种前沿的生物医药产品，更加整合的资源、专业和团队将更有利于充分发挥其生产制备、适应症开发和商业化运营的潜力，而同时我们将作为股东继续战略支持驯鹿生物。信达生物致力于推动生物医药行业的发展，我们期待与驯鹿生物共同提升全球患者用药的可及性，为更多的患者带去希望。" 驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华女士 表示："我们衷心感谢信达生物对我们研发实力及商业化能力的高度认可和信任。过去六年中，我们与信达生物建立了坚实的合作伙伴关系，共同见证了彼此在生物医药领域的创新和成长。信达生物作为国内创新药物研发的领军企业，其在生物医药领域取得的卓越成就，始终是我们追求卓越、不断学习的典范。我们坚信，通过此次战略联盟，将会为双方带来显著的协同效应，并充分发挥各自优势，共同致力于推动创新治疗方案的发展。我们将坚守为患者带来更多的创新治疗方案的初心，在今后与信达生物的战略合作伙伴关系中实现共赢。" 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、代谢及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病领域的创新药物。公司已有10款产品获得批准上市，同时还有4个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。公司与海内外药企深入合作加速药物创新，与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。 信达生物在不断开发创新药物、谋求自身发展的同时，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号Innovent Biologics。 声明： 信达不推荐任何未获批的药品 /适应症使用。 关于驯鹿生物 驯鹿生物是一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新基石，向自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、临床开发、注册申报到商业化生产的全流程能力。 公司现有10余个处于不同研发阶段的创新药物品种，其中伊基奥仑赛注射液（全人源BCMA CAR-T产品）已获国家药监局（NMPA）批准上市，并已获得美国FDA批准注册临床，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。 驯鹿生物凭借其强大的管理团队、创新的产品线、自有的GMP生产和超强的临床开发能力，旨在提供变革性、可治愈的创新型疗法，为中国乃至全球患者带来治愈的希望。 了解更多信息，请访问公司官网：www.iasobio.com或领英账号：www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。 信达生物前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

深圳 2024年7月5日 /美通社/ -- 近日，在中国人民银行深圳市分行的指导下，微众银行成功落地我国数字银行首笔"碳减排支持工具"贷款，这是深圳市首批挂钩深圳地方征信平台-企业碳账户评级结果的"降碳贷"，也是微众银行首笔固定资产贷款及银团贷款。 "碳减排支持工具"为中国人民银行创设推出的结构性货币政策工具，以稳步有序、精准直达方式，支持清洁能源、节能环保、碳减排技术等重点领域的发展，并撬动更多社会资金促进碳减排，有效助力绿色金融高质量发展。 微众银行该笔贷款的落地，为深圳华强新能源有限公司在华强光明创意产业园的光伏项目建设提供了金融支持。同时，该笔贷款通过将贷款利率与项目业主方碳评级结果挂钩的创新方式，激励企业不断提升碳减排效果，形成良好的企业绿色转型示范导向。 据了解，作为我国首家数字银行，微众银行长期坚持绿色发展，推进节能减排，助力国家实现"双碳"目标。该行始终保持主营业务全流程无纸化操作，其核心系统及架构在实现软硬件全面自主可控的同时，提升资源使用率约50%，降低功耗25%，大幅减少能源消耗。截至2023年，微众银行在减碳降碳的基础上，通过新增采购经气候、社区及生物多样性（CCB）认证的林业碳汇（VCS），已连续两年兑现运营碳中和的承诺。 此外，微众银行深入贯彻绿色发展理念，不断优化绿色金融产品与服务，支持绿色金融发展。截至2023年末，微众银行绿色贷款余额221.32亿元，全年新能源汽车贷款发放额占整体车贷发放额比例超55%，代销ESG主题基金269只。