上海 2024年10月28日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布推出基于高产量谷氨酰胺合成酶（GS）的中国仓鼠卵巢（CHO）表达系统WuXia™ RidGS细胞株构建平台。该平台为非抗生素 筛选 细胞株的研发平台，利用锌指核酸酶（ZFN）技术，敲除CHO细胞中的内源性GS基因。 WuXia™ RidGS衍生自WuXia™细胞株构建平台，并继承了WuXia™强大的细胞生长、代谢和表达水平。其单克隆抗体产品的平均克隆表达水平超过6 g/L，同时，WuXia™ RidGS能够确保单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白和重组蛋白等多种疗法类型的细胞株稳定性。此外，该技术平台所表达的蛋白产品质量拥有良好的糖基化修饰水平，同时保持了极高的纯度。值得一提的是，在不使用抗生素情况下，WuXia™ RidGS宿主细胞和生产细胞在长期细胞传代中，始终保持稳定的产物表达量及产品质量。 药明生物首席执行官陈智胜博士 表示："我们很高兴推出WuXia™ RidGS技术平台，为先进的治疗性蛋白产品的开发提供更高效的解决方案。为满足全球客户的多元化需求，药明生物矢志不渝地构建定制化的自主研发技术平台。我们赋能全球合作伙伴，加快创新药的研发，让全球患者能够用上更多、更具有可及性的高质量生物药。" 关于 WuXia ™细胞株构建系列平台 WuXia ™ 是药明生物开发的高产哺乳动物细胞株构建平台，产量最高达11g/L。该技术平台已获得全球药品监管机构的认可，开发了超过900个表达单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白、酶和其他重组蛋白的细胞株，用于临床和商业化生产。在WuXia™卓越特性的基础上，WuXia ADCC Plus™和WuXia™ RidGS积极满足全球客户的多元化需求。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达742个，其中包括16个商业化生产项目（不包括新冠项目和非活跃项目）。 药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com

可持续性更高 东京 2024年10月28日 /美通社/ -- 工程塑料领域的全球领先企业宝理塑料株式会社(Polyplastics Co., Ltd.)宣布开发出采用短纤维素纤维进行增强的新型DURACON(R) 夺钢 (R) POM牌号，在保持当今性能要求的同时降低了对环境的影响。这些新产品是宝理塑料DURACIRCLE(R)计划的重点产品，该计划旨在提供环保型工程塑料，推动循环经济的发展。 图片：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M100475/202410218448/_prw_PI1fl_GYx4cB7s.png 与玻璃纤维增强型POM相比，新的短纤维素纤 维 牌号可在不显著增加密度的情况下提高弯曲模量，从而实现轻质和高刚性。它们还保持了POM的优异滑动特性。纤维素是一种非食用的生物基材料，有助于社会的可持续发展，并且由于它也是一种能够吸收大气中二氧化碳的负碳材料，因此目前正受到广泛关注。 这些新的DURACON(R) 夺钢 (R) POM牌号使用的是通过溶剂法生产的再生纤维素纤维，几乎不产生废物。由于纤维素很难溶解在溶剂中，因此大多数纤维素纤维都是通过一种复杂的工艺生产出来的，即先将纤维素变性，溶解于溶剂中，然后进行纺丝，最后再次变性，变回纤维素。 然而，溶剂法是一种简化的工艺，它无需变性，直接在溶剂中溶解纤维素并进行纺丝。这是一种高效的闭环式工艺，其中所使用的溶剂几乎可以100%回收。这一独特的生产工艺降低了环境影响，包括减少了二氧化碳排放。 与玻璃纤维填充的DURACON(R) 夺钢 (R) POM相比，在使用碳钢(S45C)作为配对材料时，以短纤维素纤维进行增强的牌号具有更低的动摩擦系数和更小的磨损。这意味着它们可以同时实现高刚性和优异的滑动性能。 新的POM牌号正在由终端用户和加工商进行样品试用。 另请访问：https://www.polyplastics-global.com/en/approach/33.html 关于宝理塑料：https://kyodonewsprwire.jp/attach/202410218448-O1-wTDt1Vhx.pdf DURACON(R) 夺钢 (R)和DURACIRCLE(R)是宝理塑料株式会社在日本和其他国家的注册商标。

美国北卡罗来纳州夏洛特 2024年10月28日 /美通社/ -- 霍尼韦尔（ 纳斯达克代码： HON ）近日公布了第三季度业绩表现，尽管在充满挑战的经营环境中营业收入有所下降，但包括部门利润率和调整后每股收益在内的各项指标都超出了公司的指导范围。公司还更新了全年销售额、部门利润率、调整后每股收益和现金流的指导范围。 公司报告中第三季度的销售额为97亿美元，同比增长6%，内生式销售额同比增长3%，其中商用航空和智能楼宇解决方案业务表现亮眼。营业收入下降4%，营业利润率下降180个基点至19.1%，这主要是由于将个人安全防护设备（PPE）业务划入待售资产而导致的减值。得益于航空航天科技集团的强劲表现以及安防业务的成功收购，整个季度的部门利润同比增长6%，部门利润率同比增长保持在23.6%，超出指导范围上限30个基点。第三季度每股收益为2.16美元，同比下降5%，经调整后每股收益为2.58美元，同比增长8%，超出公司指导范围上限。经营现金流为20亿美元，自由现金流为17亿美元，同比增长10%。 在过去的几个月里，霍尼韦尔采取了多项措施进一步简化和改善业务组合，包括完成对Civitanavi、CAES Systems和空气产品公司液化天然气业务的收购。本月初，公司还宣布计划将高性能材料业务分拆为一家独立的公司，该公司将成为专注于可持续发展的特种化学品和材料供应商。 "霍尼韦尔在第三季度度过了一个充满挑战的时刻，部门利润率和调整后每股收益均超出指导范围上限。" 霍尼韦尔董事长兼首席执行官柯伟茂（ Vimal Kapur ） 表示，"我们的加速器运营系统和执行力文化使得我们在面对短期销售逆势时仍实现部门利润增长6%。即便剔除本季度收购交割的影响，我们仍然看到了健康的订单率和未交货订单的持续增长，这使我们对实现长期目标充满信心。我们在资本部署战略上也取得了重大进展，已部署31亿美元用于并购、股息和高回报资本支出。" 柯伟茂还表示："今年，我们在简化和改善霍尼韦尔业务组合方面取得重大进展，宣布了计划分拆高性能材料业务和退出个人安全防护设备业务，并完成了四项战略收购。我们对于2024年为推进我们的重大优先事项所采取的各项措施而深感自豪，但还要继续努力。随着我们进一步将业务组合与自动化、未来航空以及能源转型三大趋势结合起来，我希望在未来能够分享更多信息。" 基于公司第三季度的业绩表现及管理层对今年第四季度的展望，包括近期完成的收购的影响，霍尼韦尔更新了全年销售额、部门利润率、调整后每股收益和现金流的指导范围。全年销售额预计为386亿至388亿美元，内生式销售增长为3%至4%。部门利润率预计在23.4%至23.5%之间，与去年持平或下降10个基点。调整后的每股收益预计为10.15至10.25美元，同比增长7%至8%。经营现金流预计为62亿至65亿美元，自由现金流预计在51亿至54亿美元之间。 请点击此处参阅公司2024年第三季度业绩的详细情况。 关于霍尼韦尔 霍尼韦尔是一家《财富》全球500强的高科技企业，公司业务围绕自动化、未来航空和能源转型三大发展趋势，以霍尼韦尔加速器运营系统和霍尼韦尔互联软件平台为依托，在世界范围内为多个行业提供广泛的技术和服务。作为值得信赖的合作伙伴，霍尼韦尔通过航空航天科技集团、智能工业科技集团、智能建筑科技集团、能源与可持续技术集团帮助客户解决棘手、复杂的全球性挑战，提供切实可行的创新解决方案，让世界变得更加智能、安全、可靠和可持续。在中国，霍尼韦尔贯彻"东方服务东方"的战略，以本土创新推动业务发展。目前，霍尼韦尔所有业务集团均已落户中国，上海是霍尼韦尔亚太区总部。欲了解更多公司信息，请访问霍尼韦尔中国网站www.honeywell.com.cn，或关注霍尼韦尔官方微博和官方微信。

-- 在复发的广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 患者中， ZL-1310 在所有测试剂量水平的客观缓解率 (ORR) 达 74% -- 良好的药代动力学 (PK) 和安全性特征支持继续评估 ZL-1310 作为单药和联合用药用于广泛期 SCLC 再鼎医药将于 2024 年 10 月 24 日北京时间晚上 20:30 （美国东部时间上午 8:30 ）在 ENA 上公布数据后，召开电话会议和网络直播 上海和马萨诸塞州剑桥 2024年10月24日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日在西班牙巴塞罗那举行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会上，以全体会议口头报告的形式，公布了正在进行的ZL-1310全球1a期临床研究数据，ZL-1310是一款靶向Delta样配体3（DLL3）潜在的同类最优的新一代抗体偶联药物（ADC），DLL3在超过85%以上的小细胞肺癌中异常表达 [1]-[4] ，但在健康组织中极少表达。ZL-1310正在此前接受过至少一种含铂化疗方案治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中进行临床研究。 ENA 大会上的报告公布了正在进行的1a 部分单药治疗剂量递增研究的数据，其中包括四个剂量组（0.8 mg/kg、1.6 mg/kg、2.0 mg/kg 和 2.4 mg/kg）中25 位患者的研究结果。19 位患者的肿瘤结果可评估。 主要的有效性结果包括（n=19）： 至少接受过一次治疗后评估的患者ORR 为 74% (95%CI, 48.8, 90.9)。ZL-1310 在所有剂量水平上均表现出抗肿瘤活性； DLL3 H-Score 评分大于5（范围：5 至 260）的患者均表现出肿瘤缓解。肿瘤不表达 DLL3 的患者未观察到肿瘤缓解； 在所有剂量组中，随访时间的中位数为 2.3 个月，因此无法评估持续缓解时间。在 19 位患者中出现应答的14 位患者中，有 13 位仍在接受受治疗。 在至少进行过一次基线后肿瘤评估的六名基线有脑转移的患者中，均获得了部分缓解 (PR)； 一位DLL3 双特异性疗法经治后出现进展的患者，在第一次肿瘤评估时达到 PR。 主要安全性结果包括（n=25）： ZL-1310 在所有剂量水平下均具有良好的耐受性，大多数治疗出现的不良事件 (TEAE) 为 1 级或 2 级。在 2.4mg/kg 剂量组下观察到剂量限制性毒性 (DLT)（4 级短暂性中性粒细胞减少症/血小板减少症）。25 位患者中有 5 位（20%）发生了 3 级及3级以上的治疗相关不良事件；3 级及3级以上的治疗相关不良事件最常见的是中性粒细胞减少症，发生于 25 位患者中的 3 位（12%）。2 位患者（8%）发生了严重的治疗相关不良事件；3 位患者（12%）需要降低剂量，没有患者因 TEAE 而终止治疗。 19位患者中，所有患者均在接受标准含铂化疗后出现进展，92% 的患者在接受免疫检查点抑制剂治疗后出现进展。56% 的患者此前至少接受过两种治疗但均失败。28% 的患者在基线时存在脑转移。截至数据统计截止日期的 2024 年 10 月 10 日，19 位患者根据 RECIST v1.1 至少接受过一次基线后肿瘤评估。19 位患者中有 16 位在 DLL3 表达中有 H 评分。 弗吉尼亚Cancer Specialists和NEXT Oncology的肿瘤内科医生 Alex Spira 博士表示："正在进行的 ZL-1310 1 期研究的初步结果表明，这款新一代 ADC 疗法有望在大多数 ES-SCLC 患者中产生抗肿瘤应答，且耐受性良好。由于这些患者迫切需要改善治疗方案，这一结果尤其令人鼓舞。这些有潜力的研究数据支持对ZL-1310作为单药在正在进行的 1 期临床研究的剂量扩展阶段，以及在联合治疗中的继续评估。" 再鼎医药总裁兼全球研发负责人 Rafael G. Amado博士表示："ZL-1310的临床研究反映了再鼎医药对探索创新疗法、经验证的肿瘤靶点以及推进创新全球肿瘤学管线的不懈承诺和突出能力。基于我们第一阶段研究振奋人心的初步结果，作为再鼎全球肿瘤管线的一部分，我们期待继续开发 ZL-1310并推进这一充满前景的候选药物用于多个领域多线治疗。" 电话会议和网络直播相关信息 如需参加 2024 年 10 月 24 日北京时间晚上20:30 的网络直播和电话会议，请注册： https://register.vevent.com/register/BI6f8ba8dc42d04cd3afd7095cf7c83d40 所有参会者都必须在电话会议之前通过上方链接完成在线注册。注册成功后，您将收到确认邮件，内含拨入电话会议的具体信息。 会议结束后，您可通过再鼎医药官网观看重播。 关于再鼎医药 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、自身免疫疾病、中枢神经系统疾病和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源努力促进中国及全世界人类的健康福祉。 有关再鼎医药的更多信息，包括我们的产品、业务活动、合作伙伴关系、研发以及其他事项或进展，请访问www.zailaboratory.com或关注公司官微：再鼎医药。 关于 ZL-1310 ZL-1310 是再鼎医药不断推进的全球肿瘤学管线中的一款新型 ADC，其靶向 Delta 样配体 3 (DLL3)，这是一个在多个神经内分泌肿瘤中过度表达的抗原，通常与不良临床预后相关，也是 SCLC 中经验证的治疗靶点。ZL-1310 包含人源化抗 DLL3 单克隆抗体，该抗体与新型喜树碱衍生物（一种拓扑异构酶 1 抑制剂）连接作为其有效载荷。由新型连接子有效载荷平台TMALIN®设计，该平台能够利用肿瘤微环境克服第一代ADC疗法遇到的相关挑战，包括脱靶有效载荷毒性。 正在进行的 1a/ 1b 期临床研究正在评估 ZL-1310 单一疗法以及与免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗联合用于治疗广泛期 SCLC。 [1]. Saunders LR, Bankovich AJ, Anderson WC, et al: A DLL3-targeted antibody-drug conjugate eradicates high-grade pulmonary neuroendocrine tumor-initiating cells in vivo. Sci Transl Med 7:302ra136, 2015 [2]. Tanaka K, Isse K, Fujihira T, et al: Prevalence of Delta-like protein 3 expression in patients with small cell lung cancer. Lung Cancer 115:116-120, 2018 [3]. Huang RSP, Holmes BF, Powell C, et al: Delta-like protein 3 prevalence in small cell lung cancer and DLL3 (SP347) assay characteristics. Arch Pathol Lab Med 143:1373-1377, 2019 [4]. Rojo F, Corassa M, Mavroudis D, et al: International real-world study of DLL3 expression in patients with small cell lung cancer. Lung Cancer 147:237-243, 2020 再鼎医药前瞻性声明 本新闻稿包含关于再鼎医药未来预期、计划和展望的前瞻性陈述，包括但不限于与我们开发和商业化新一代ADC（包括ZL-1310）的前景和计划、ZL-1310的潜在裨益，以及对SCLC和神经内分泌瘤的潜在疗法相关的陈述。该等前瞻性陈述可能包括 "旨在"、"预计"、"认为"、"有可能"、"估计"、"预期"、"预测"、"目标"、"打算"、 "可能"、"计划"、"可能的"、"潜在"、"将"、"将会"等词汇和其他类似表述。该等陈述构成《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中定义的"前瞻性声明"。前瞻性声明并非对过往事实的陈述，亦非对未来表现的担保或保证。前瞻性声明基于我们截至本新闻稿发布之日的预期和假设，并且受到固有不确定性、风险以及可能与前瞻性声明所预期的情况存在重大差异的情势变更的影响。实际结果可能受各种重要因素的影响而与前瞻性声明所示存在重大差异，该等因素包括但不限于：(1)我们成功商业化自身已获批上市产品并从中产生收入的能力；(2)我们为自身的运营和业务计划提供资金并为该等活动获取资金的能力；(3)我们候选产品的临床开发和临床前开发的结果；(4)相关监管机构对我们的候选产品作出审批决定的内容和时间；(5)与在中国营商有关的风险；和 (6) 我们向美国证券交易委员会（SEC）备案的最新年报和季报以及其他报告中指出的其他因素。我们预计后续事件和发展将导致我们的预期和假设改变，但除法律要求之外，不论是出于新信息、未来事件或其他原因，我们均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。该等前瞻性陈述不应被视为我们在本新闻稿发布之日后任何日期的意见而加以信赖。 如需查阅公司向SEC提交的文件，请访问公司官网www.zailaboratory.com和SEC网站www.sec.gov。

全方位展示在智能制造、智能基础设施、智慧交通等领域的创新成果 将发布西门子 Xcelerator API World ， 以链接并赋能更多开发者加入开放生态 以技术优势和全球资源在产品能力、海外布局、品牌建设及资金支持等维度帮助中国企业全方位出海，融入全球化经济体系 将与多家中国企业签署合作协议，并发布多款联合共创解决方案 北京 2024年10月24日 /美通社/ -- 西门子即将亮相第七届中国国际进口博览会（进博会），参展主题为"以科技，共创每一天"（Technology to Transform the Everyday）。西门子将通过 数字化、低碳化 和 生态共创 三大展区诠释西门子支持中国经济高质量发展的战略布局，全面展示数字孪生、工业人工智能等前沿技术在 智能制造、智能基础设施、智慧交通 等领域的最新成果。展会期间，西门子将进一步拓展生态版图，计划与多家中国企业签署协议深化合作，并发布多款联合共创解决方案。 "进博会为中国与世界构筑起产业互融、创新互促、市场互通、生态互惠的新质纽带，这对当下应对全球经济的不确定以及寻求市场增量尤为重要。"西门子全球执行副总裁、西门子中国董事长、总裁兼首席执行官肖松博士表示，"西门子深耕中国152年，未来将继续打造更强生态，以创新驱动产业的高质量发展。 " 成果展示 以数字化与低碳化技术驱动产业升级 数字化是中国产业升级的核心驱动力。西门子将在进博会现场展示其在各行业多领域的数字化技术、产品、解决方案及成功应用。 SINAMICS S200 伺服驱动系统 贴合本土市场需求，进一步升级运动控制技术，以更优性能快速适应各类复杂工业场景，帮助客户实现高质量、高效率和低成本的平衡。去年首次在进博会亮相的 工易魔方（ Workflow Canvas ）将带来与生成式人工智能技术深度结合的最新成果 ，并在现场以机器人调配饮料的形式展现其通过无缝对接大语言模型，封装各类分析与推荐算法，启动工作模块搭建，从而简化工业流程，提高运行效率。未来工易魔方将凭借其OT与IT深度融合优势，进一步链接并赋能跨领域、跨行业开发者，降低学习与开发成本。西门子还将带来 轨道交通领域先进的云信号解决方案与数字化智能运维解决方案 ，致力于推动绿色智慧交通的发展。 实现"双碳"目标，能源绿色低碳发展是关键。西门子将首次以沙盘形式全景呈现基于 智慧能碳管理平台 Smart ECX 打造的 覆盖源、网、荷、储全能源价值链的节能减碳解决方案 ，在高端楼宇、零碳工厂、新型电力系统以及智能运维四大典型场景中的应用。面向本土需求研发的智慧能碳管理平台Smart ECX可以帮助企业实现产品能耗数据看得见、碳排放足迹摸得清、能耗浪费点控得住、能耗管控体系可持续，真正实现从"何处减"到"如何减"的闭环。 重磅发布 以开放生态激发产业协同创新 进博会期间，西门子还将带来一系列重磅发布。 西门子 Xcelerator API World 将正式面向市场全面开放 。这意味着西门子Xcelerator在生态开放、生态赋能、生态创新方面又迈出了重要一步，将释放巨大商业价值。作为一个兼具开放性、标准化、模块化的技术平台，西门子 Xcelerator API World可以链接并赋能开发者，通过提供来自西门子与合作伙伴的各类模块化的核心应用服务，帮助企业开发者以灵活、快速的方式集成和部署数字化解决方案并上架西门子Xcelerator平台，其创新成果可以触达更多有数字化转型需求的企业，从而打通企业从"起跑线"到"最后一公里"的数字化转型全链路。 西门子中国还将在进博会现场颁发 第二届"零碳先锋奖" 。今年将有来自冶金、化工、环保科技等领域的9家企业荣获"卓越奖"殊荣， 30余家企业荣获"优秀奖"。以"零碳先锋奖"为契机，西门子将持续与上下游合作伙伴共创绿色生态，赋能打造端到端的零碳产业链。 助力中国企业全方位出海 共拓全球市场新机遇 从"引进来"到"走出去"，进博会不仅是中国市场开放的重要窗口，更成为越来越多中国企业出海的战略平台。西门子将 以强大的技术优势和全球资源在产品能力、海外布局、品牌建设及资金支持等维度 帮助中国企业全方位出海，在全球市场中构建世界一流竞争力。 在产品能力方面， 基于西碳迹 — SiGREEN平台底座及碳足迹生态解决方案（以下简称"西碳迹"）的碳管理与追溯功能，西门子将在进博会期间分别与四方维公司、欣旺达电子股份有限公司联合发布共创解决方案，推出针对电子元器件及电池行业的算碳模版，助其客户快速实现产品碳足迹的计算、溯源、透明化以及碳足迹的国际认证。其中，西碳迹 — 欣旺达联合解决方案将支持欣旺达电池护照平台电池产品碳数据的全生命周期核算。此外，西门子还将与上海海智在线网络科技有限公司发布绿色出海联合解决方案，关注非标零部件领域，协助中小企业实现高效生产与绿色发展。 在海外布局方面， 西门子将展示与河钢集团在塞尔维亚共建数字化工厂，并为其提供绿色智慧工厂规划、全流程能效提升方案设计和ESG体系构建等维度的咨询服务和落地支持，助力河钢塞钢成为欧洲具有竞争力的全流程绿色智能化企业。 在品牌建设方面， 依托西门子Xcelerator平台全球网络效应，合作伙伴联合解决方案将获得更多海外市场推广机会，进一步支持企业的全球化发展。 在资金支持方面， 西门子凭借自身金融服务优势，为出海企业提供国内段融资服务支持的同时，整合全球资源，助其快速融入当地市场，真正实现"走出去"，还要"走得好"。 西门子还将在进博会现场与多家企业签署出海战略合作协议，共拓全球市场新机遇，共建全球经济新生态。

上海 2024年10月24日 /美通社/ -- 全球知名的金融服务与咨询公司 ARC 集团近日宣布，费森尤斯医疗（ETR：FME）成功完成了 其 在中国 的 六家医院的战略剥离交易。该交易涉及费森尤斯医疗通过其全资子公司江苏费森尤斯医院管理服务有限公司，向江西达康医疗管理有限公司（" Dakang Medical "）出售其在这六家医疗中心的股权。这一举措符合费森尤斯医疗在中国优化运营的战略目标，同时继续专注于在全球范围内改善患者治疗效果。 剥离的资产包括 合江康城肾病专科医院 、 昆明五华保健医院 、 资阳中欣肛肠医院 、 荣县华康肾病医院 、 重庆荣昌棠城医院 以及 重庆荣昌康弗尔医院 。这些医疗机构在中国多个省份提供肾脏护理 治疗及综合医疗 服务 。 ARC 集团董事总经理Valentin Ischer对此交易的重要性发表评论： " 此次剥离对费森尤斯医疗和达康医疗来说是一个重要的里程碑 。 通过整合双方的优势 ， 我们正在帮助塑造中国未来的肾脏护理服务 。 ARC 集团通过这一交易， 展现 了我们致力于为客户提供量身定制的解决方案 ， 以满足医疗保健行业不断发展变化的需求 。 " ARC 集团总裁Sergio Camarero白思吉表示： " ARC 集团很荣幸在东西方之间架起桥梁 ， 推动此次战略性收购 。 这笔交易展示了行业领袖之间合作的潜力 ， 以应对全球范围内不断变化的医疗需求 。 " 此交易与费森尤斯医疗的战略一致，旨在精简其投资组合，同时保持其在全球肾脏护理行业的领导地位。通过专注于其核心竞争力，该公司将进一步提升其服务质量，并扩大其一流肾脏护理解决方案的覆盖范围。费森尤斯医疗 已在全球拥有 超过4000家透析诊所， 将 继续走在提供全面 肾脏 护理服务的最前沿。 江西达康医疗管理有限公司作为中国领先的血液透析服务提供商，通过此次收购将进一步扩展其业务，目前该公司已在15个省份管理70余个透析中心。随着中国对先进肾脏护理服务的需求不断增长，公司的增长愿景 也将 与此需求相契合。 ARC 集团与Finanzas & Gestión（F&G）共同担任此次交易的财务顾问。他们在医疗并购领域的丰富经验，在此次复杂交易的顺利推进中发挥了关键作用，确保了 费森尤斯医疗与 达康医疗的战略利益达成一致。 此次交易的成功完成再次 确立 了ARC 集团作为跨境并购与剥离，特别是在医疗保健领域的领先地位。 预计费森尤斯医疗与达康医疗建立的战略合作伙伴关系将带动中国的肾脏护理服务产业取得重大进展。 双方的合作将满足日益增长的专项医疗需求，提升两家公司为不断增加的患者群体提供关键护理服务的能力。

以"携手奋进，共创绿色未来"为主题，倡导进一步加强协同创新与国际合作，加快推动全球能源转型 多个展品在中国首次展出，全景呈现整个能源价值链中的创新产品与技术 历届进博会达成的多项合作已逐步落实，并取得丰硕成果 北京 2024年10月23日 /美通社/ -- 在即将举办的第七届中国国际进口博览会上，西门子能源将聚焦全球能源转型领域面临的挑战与客户需求，全景式呈现在整个能源价值链中创新的产品、技术、解决方案和成功案例，与合作伙伴就进一步加强协同创新与国际合作开展广泛交流，共同助力中国及全球加快能源绿色低碳转型。 作为全球领先的能源技术公司，在本次进博会上，西门子能源将围绕发电、输电、工业去碳化和新能源等能源低碳转型的关键领域，集中展出一系列最新研发、行业领先的技术与产品，其中多为在中国乃至亚洲地区首次展出，如：245千伏/72.5千伏真空灭弧室，作为保障电力系统安全稳定运行的关键设备，在整个生命周期内不产生任何温室气体排放；撬装整体齿轮式压缩机组在二氧化碳捕集、利用与封存（CCUS）应用中实现无泄漏高效运行；西门子歌美飒可回收风机叶片以新型树脂作为材料，可在使用周期结束后回收利用，减少环境污染，推动资源循环利用。 在此次进博会期间，西门子能源还将首次展示其参与建设的中国第一座水力发电站——石龙坝发电厂发电机组模型。自1912年投运以来，该机组至今仍能正常运转，见证了中国大规模开发利用可再生能源的发展历程，是中德两国在绿色能源领域开展国际合作的历史典范。 "当前，全球能源转型比以往任何时候都更需要加强国际交流与合作。中国正在成为这一历史进程的推动者、引领者，发挥着重要的作用。"西门子能源全球高级副总裁、大中华区负责人姚振国表示，"从一个多世纪前参建中国第一座水电站到今天深度融入中国绿色低碳能源转型，西门子能源始终扎根中国，坚定发展信心。西门子能源连续参展进博会，就是充分利用这一开放平台，把握中国绿色发展机遇，在中欧、中德绿色合作中发挥能源企业的技术力量和创新优势，与广泛的中国合作伙伴一道推动全球能源向清洁低碳、安全高效的方向发展。" 在本届进博会上，西门子能源还特别设置了低碳能源系统全景展示沙盘和虚拟体验中心，全方位展现能源价值链多样化的应用场景。荣获多项吉尼斯世界纪录的9000HL燃气轮机、Elyzer P-300电解水制氢系统等面向未来的能源技术和产品也将同步展出。 西门子能源自2020年实现全球独立运营以来始终积极参与、参展进博会，并与中国合作伙伴达成了众多合作项目。去年进博会期间，西门子能源与中国能源建设集团签署战略合作伙伴协议，此后双方不断持续深化合作。今年6月，西门子能源与中国能建携手为沙特阿拉伯建造两座全球规模最大的现代化高效燃气电站，总装机容量近4GW，将有效改善当地严重依赖石油的能源结构。 此外，在2021年进博会上，西门子能源倡议建立的"中德低碳能源研究中心"已于2023年在大中华区总部办公中心投入使用，推动国际间产学研用深度融合；与松赞集团在进博会上签约合作的松赞巴松措林卡低碳绿色酒店自2023年运营一年来取得了良好的生态环境效益和低碳社会影响；2021年在进博会首展的西门子能源零碳无氟环保型高压开关（Blue GIS）已运用在国内首座零碳变电站110kV无锡清舒站和广州新街变电站等众多国内外输电项目中。 西门子能源在第七届进博会的展位地址： 展览地点：国家会展中心(上海) (地址：上海市青浦区崧泽大道 333 号) 展位编号：3 号展馆 3B4-01 如需了解更多信息，请访问西门子能源网站：https://www.siemens-energy.com/cn/zh/home.html 敬请关注微信公众账号"西门子能源"（微信号SiemensEnergy）。 西门子能源（ Siemens Energy ） 是全球领先的能源技术公司之一，携手客户与合作伙伴，打造面向未来的能源体系，助力全球社会实现可持续发展。西门子能源拥有丰富广泛的产品、解决方案和服务，覆盖从发电和供热、输电、储能到低碳工业几乎全部的能源价值链。西门子能源的业务组合涵盖传统和可再生能源技术，如燃气轮机、蒸汽轮机、以氢气驱动的混合动力发电厂、发电机与变压器等。在风电领域，西门子能源依托旗下的西门子歌美飒在全球可再生能源市场居于引领地位。据估算，全球发电量的六分之一是基于西门子能源的技术。西门子能源于2020年5月实现独立自主运营，同年9月在德国法兰克福证券交易所上市。西门子能源在全球90多个国家和地区拥有约9.8万名员工，并在2023财年实现营收310亿欧元。

葡萄牙蓬塔德尔加达 2024年10月23日 /美通社/ -- 在世界为联合国生物多样性会议（ CBD COP16 ）做准备之际，亚速尔群岛自治区通过了开创性的立法，指定了北大西洋最大的海洋保护区网络。 这一历史性的决定保护了亚速尔群岛周围30％的海域，占地287,000平方公里，其中一半受到充分保护，没有开采自然资源。 网络的另一半受到高度保护。 这标志着全球海洋保护的一个重要里程碑，并为即将举行的生物多样性谈判树立了强有力的先例。 亚速尔群岛的决定正值世界各国努力实施昆明-蒙特利尔全球生物多样性框架的关键时刻， 196个国家一致认为，到2030年保护世界30%的土地和海洋（ 30x30目标）对地球的未来健康至关重要。 该立法为欧盟2030年生物多样性战略铺平了道路，并推进了全球海洋保护目标。 海洋保护区被广泛认为是全球努力扭转生物多样性丧失和建设海洋应对气候变化的最有效工具。 亚速尔群岛的领导层令人鼓舞，因为世界上只有不到3%的海洋受到充分或高度保护。 "亚速尔群岛长期以来以其独特的海洋自然而闻名，通过这一决定，我们正在朝着富有成效、充满活力的海洋前进。 海洋是我们集体身份不可分割的一部分，在社会、文化和经济上至关重要。 我们致力于保护和恢复海洋，以支持健康的蓝色经济。 我们通过以科学为基础的参与性进程做出的决定，领先的目标是保护我们30%的海洋，这是其他地区现在必须遵循的榜样，以确保地球的未来健康。" 亚速尔群岛地区政府主席何塞?曼努埃尔?博列伊罗。 亚速尔群岛是葡萄牙的一个群岛，由九个火山岛组成，位于北大西洋中部。 亚速尔海面积约为1,000,000平方公里，占葡萄牙水域的55% ，约占欧洲水域的15%。 它包含北大西洋一些最重要、独特和脆弱的岛屿、公海和深海环境。 现在批准的海洋保护区网络为鲨鱼、鱼类、鲸鱼、深海珊瑚和独特的热液喷口生态系统等自然环境创造了一个保护区，从而形成了蓝色经济和亚速尔群岛社区所依赖的健康海洋。 由于广泛的参与过程，这一海洋保护区网络的创建取得了成功。 总的来说，政府主导了与各部门代表的40多次会议，包括来自渔业部门、海运、海上旅游运营商和环境非政府组织的代表。 其结果是在该地区现有最佳科学的基础上，共同设计了一个有利于人类、自然和经济的海洋保护区网络。 媒体包，包括： 高分辨率水下和无人机照片 保护区网络高分辨率地图 亚速尔群岛海洋生物的B卷录像 发言人名单 海洋保护区：海洋健康的关键工具 海洋保护区（ MPA ）是海洋中旨在保护自然的区域，人类活动受到限制。 科学表明，充分和高度保护的海洋保护区为自然和人类带来了最大的利益。 根据MPA指南，不同类型的保护定义如下： 全面保护：不允许任何采掘或破坏活动；最大限度地减少所有可承受的影响。 高保护：只允许进行总影响较小的轻型采掘活动，并将所有其他可承受的影响降至最低。 光线保护：存在一些生物多样性保护，但允许中度至重大提取和其他影响。 最低限度的保护：允许大量开采和其他影响，但该遗址仍然在该地区提供一些保护效益。 海洋保护区已被证明： 恢复鱼类种群并提高生物多样性，通过溢出效应造福当地渔业社区 保护濒危物种的重要栖息地 提高生态系统对气候变化和污染的抵御能力 促进可持续的生态旅游机会 支持沿海社区的可持续生计 关于蓝亚速尔群岛 蓝亚速尔群岛计划以最佳科学知识为基础，在社区的参与下，专注于亚速尔群岛海域的保护和可持续利用，旨在为保护、促进和提高该群岛的海洋自然资本做出贡献，为该地区的可持续经济发展创造新的途径。 因此，它促进了海洋的保护，增强了自然和依赖于海洋的活动，并促进了可持续的蓝色经济。 它诞生于 亚速尔群岛地区政府、 Oceano Azul基金会和 Waitt研究所之间的合作伙伴关系，并与亚速尔群岛大学合作。 如需更多信息： BlueAzores.org 事实和数据

香港 2024年10月22日 /美通社/ -- 海事行业正处于一个重大变革的临界点，而Marintec Innovation海事创新大会站在了这一变革的前沿，为实现可持续的零碳未来指明了方向。往届大会主要关注通过改进造船技术来实现脱碳目标，而本届大会以"替代燃料和能源助力低碳海事"为主题，有望成为创新与合作的灯塔，照亮行业绿色转型的道路。 本届大会将于2024年12月12-13日在上海这个充满活力的城市举行，地点位于中山公园龙之梦万丽酒店。本次会议将汇聚行业精英和业界权威组织，共同探讨替代能源和低碳解决方案。 展望未来 。想象一下，未来的船舶将由可再生能源驱动在海上航行，不留下任何碳足迹。本届大会将鼓励开创性讨论并展示创新成果，让人们看到，这一愿景现在已经触手可及。会议将聚焦以下重要话题： 回顾与展望：深入探讨可再生能源的最新进展及其与海事运营的无缝整合。 航行效率 - 船东视角：听取著名船东关于提高运营效率的实用策略。 产业链支持：了解整个海事价值链为推动这些创新所展开的合作。 嘉宾阵容 。演讲嘉宾阵容堪称海事界的名人录。本次会议将邀请ABB、美国船级社(ABS)、中国船舶工业行业协会、中船（上海）节能技术有限公司、中船赛思亿（无锡）电气科技有限公司、挪威船级社(DNV)、海德威科技集团、国际航运公会(ICS)、国际风船协会(IWSA)、佐敦集团(Jotun)、康士伯数字公司(Kongsberg Digital)、特瑞堡海事系统(Trelleborg Marine Systems)、乌斯坦公司(Ulstein)、威宝律师事务所(Wikborg Rein Advokatfirma)等行业巨头将在会上分享独特见解。他们的专业知识将为与会者提供一个向业内领军人物学习的绝佳机会。 会议支持 。大会得到了中国船舶工业行业协会、中国船舶集团有限公司、中国造船工程学会、挪威商业协会和慈善机构合作伙伴MercyShips等知名组织的支持。此外，丹麦外交部、丹麦出口协会、挪威海事出口商会和英国商业贸易部也提供了大力支持，体现出全球对可持续海事未来的共同承诺。 创新展示 。除了精彩讨论和专家演讲外，百适乐、上海卯瑞船舶设备有限公司、上海泗博自动化技术有限公司、上海通和船用设备有限公司、镇江同舟螺旋桨有限公司等赞助商也将在会上展示其尖端创新技术。这将成为本年度最重要的海事盛会之一。 交流机会 。除会议外，大会还将举办旨在促进合作和建立持久联系的交流活动。茶歇和午餐会将为与会者提供与行业领袖和同行交流的机会，而闭幕晚宴将为进一步讨论和交流营造一个轻松的环境。 行动呼吁 。现在该行动起来了。行业利益相关者必须团结起来，大力投资和采用替代能源技术。通过共同努力，我们可以应对挑战，引领海事行业走向可持续的零碳未来。本次大会不仅仅是一个活动，更是朝着为未来创造一个更绿色、更清洁的世界迈进的一场行动。 加入我们 。注册通道现已开放，建议业内专业人士、研究人员和爱好者尽早注册，确保能抓住机会，参加这一具有里程碑意义的活动。欲了解更多信息并注册，请访问www.marintecchina.com。 Marintec Innovation 创新大会背景： 继2017年在中国国际海事会展期间首次举办后，Marintec Innovation海事创新大会选择在偶数年的12月在上海中山公园龙之梦万丽酒店举行。大会由Informa Markets和上海市船舶与海洋工程学会联合主办，将继续提供一个独特的平台，通过合作和知识共享，促进关于海事行业各种研究成果和技术进步的交流。 各届大会主题 2017：邮轮建造（在中国国际海事会展期间举办） 2018：国际海事智能能效技术 2020：第四次海上工业革命 2022：确定脱碳之路 2024：替代燃料和能源助力低碳海事 中国国际海事会展的主办方： 中国国际海事会展由Informa Markets和上海市船舶与海洋工程学会联合主办和管理。

常州 2024年10月22日 /美通社/ -- 10月20日，天合光能光伏科学与技术全国重点实验室宣布， 其自主研发的高效n型i-TOPCon电池，经德国哈梅林太阳能研究所（ISFH）下属的检测实验室认证，最高电池效率达到25.9%，创造了大面积产业化n型单晶硅TOPCon电池效率新的世界纪录 ，这是 天合光能第27次创造和刷新世界纪录 。 天合光能这一突破世界纪录的电池， 采用了天合光能首创的210×182mm 2 大面积矩形工业级磷掺杂的直拉法n型硅片衬底， 融合了优秀的量子隧穿钝化接触技术、低复合电流密度的发射极技术、正背面光学陷阱设计以及先进金属化等创新技术，实现电池光学和电学性能的显著提升。 “我们非常高兴地宣布技术团队的最新成果，大面积高效n型i-TOPCon电池经过德国ISFH CalTech认证最高效率达到25.9%，这不仅是新的大面积TOPCon电池效率纪录，更 打破了从2017年以来Fraunhofer ISE创造并保持的n型TOPCon电池的世界纪录 。 标志着TOPCon技术打开新的提效空间 ，TOPCon虽然是目前产业化成熟度最高、产业生态最丰富协同 效率最高、制造成本最低 的技术，但在技术上未来仍有很大的发展空间和技术潜力。”天合光能副总裁、光伏科学与技术全国重点实验室副主任陈奕峰博士说。 天合光能TOPCon研发始于2015年，天合光能率先在国内 开展TOPCon研究并形成首个专利 ， 首创性提出正背接触的“i-TOPCon”双面电池结构及其工艺流程 。2018年，天合光能 率先开展i-TOPCon电池的产业化 ，致力于引领先进技术的产业化进程，推动行业发展。2019年，天合光能创造了大面积i-TOPCon电池的世界纪录，并 入选马丁·格林主编的太阳电池世界纪录Efficiency Table及美国NREL太阳电池世界纪录版图 。 2023年5月，天合光能创新推出新一代i-TOPCon Advanced技术，叠加210产品技术的全面应用，至尊210+N型700W+组件于同年8月实现量产，天合光能也成为行业率先实现TOPCon组件量产功率突破700W的组件制造商；同年12月，天合光能宣布新一代n型i-TOPCon Advanced电池技术再次升级，至尊210+N组件功率最高达到720.53W。2024年4月， 天合光能自主研发的210+N型i-TOPCon光伏组件 ，经权威第三方检测认证机构TÜV南德认证， 最高输出功率达740.6W，创造了光伏电池组件转换效率和组件输出功率方面的世界纪录。 当前，天合光能在TOPCon领域的专利数量位居行业前列，这是天合光能卓越创新能力的最好证明，也是获得业内广泛认可的最好体现。 TOPCon已明确成为未来5年的技术主流 。 根据近日权威第三方如集邦的数据显示，TOPCon市占率已达70% 。InfoLink预 计2028年，TOPCon技术市占率将达到75% 。TOPCon因其优异的低辐照性能和高双面率， 在全球占比达70%以上的应用场景具有绝对优势 ， 在90%的应用场景有显著优势， 成为终端用户的优选。 天合光能将创新引领作为第一发展战略和核心驱动力量，搭建全面领先的科创体系，始终从底层核心技术出发，坚持长期主义，用技术创新不断为客户带来更高的价值，用清洁能源为双碳目标的实现贡献力量。

上海 2024年10月21日 /美通社/ -- 史密斯集团——截至2024年7月31日的全年业绩 成为进步的先驱——通过工程创造更美好的未来 持续良好的战略执行；为创造长期价值做好充分准备 全年财务业绩表现良好：+5.4%的有机 [1] 收入增长，16.8%的核心 [2] 营业利润率，核心 [2] 每股收益（EPS）增长+8.3% 核心 [2] 营业现金转换率达到97%；资产负债表稳健，净债务与息税折旧前利润（EBITDA）的比率为0.3；拟分配股息为每股30.2便士，同比增长+5.2% 9月24日宣布了两项战略性且严谨的收购，总金额最高可达1.1亿英镑，旨在增强富莱斯特（Flex-Tek）的暖通空调 [3] 和工业加热业务 继续专注于高绩效、以目标为导向的企业文化及ESG（环境、社会和治理）举措 启动集团范围内的加速计划，以提高盈利能力和生产能力，预计在2025-2026财年期间产生一次性成本总计6000-6500万英镑；预计2027财年可带来3000-3500万英镑的年化收益 预计2025财年有机收入增长4-6%，并将继续提升利润率 重申中期财务目标，并继续专注于增长、人员和执行 首席执行官 Roland Carter 评论： "我很高兴能够报告，我们在面对历史最高基数的情况下，依然实现了强劲的有机收入增长，同时实现了经营利润率的持续扩大，并完成了两项新的收购。我也很高兴能够预期在2025财年实现进一步的增长和利润率扩展，并重申我们的中期财务目标。我们在战略、运营和财务上取得了良好的进展，所有业务都处于创造卓越价值的有利位置。" "我们拥有高素质的团队、广泛的工程卓越能力，并始终专注于客户。有效的战略执行正提升我们的业绩——我们将在这一坚实基础上继续发展，使公司实现更盈利的增长，让史密斯集团变得更加强大。这将通过更有针对性的研发和创新投资来推动有机增长；集团范围内的加速计划旨在提高生产力和盈利能力——并加速实现我们的中期利润率目标；以及严格的并购策略，这些都为整体业绩的提升提供了机会。" "作为一个团队，我们专注于解决客户最棘手的问题，并以'通过工程创造更美好的未来'为共同使命。感谢全体同仁为这一年做出的贡献，我期待我们在未来共同取得更多成就，继续加速为所有利益相关者创造价值。" 业绩摘要 核心指标 [2] 2024 财年 2023 财年 报告增幅 有机增长 [1] 收入 31.32亿英镑 30.37亿英镑 +3.1 % +5.4 % 营业利润 5.26亿英镑 5.01亿英镑 +5.0 % +7.1 % 营业利润率 16.8 % 16.5 % +30个基点 +34个基点 基本每股收益 105.5便士 97.5便士 +8.3 % 投资回报率（ROCE） 16.4 % 15.7 % +70个基点 营业现金转换率 97 % 86 % +11个百分点 法定指标 2024 财年 2023 财年 报告数据 收入 31.32亿英镑 30.37亿英镑 +3.1 % 营业利润 4.15亿英镑 4.03亿英镑 +3.0 % 年度利润（税后） 2.51亿英镑 2.32亿英镑 +8.2 % 基本每股收益 72.3便士 65.5便士 +10.4 % 每股股息 43.75便士 41.6便士 +5.2 % 法定报告和定义 法定报告考虑了所有不包括在业绩摘要中的项目。以下定义适用于整个财务报告： [1] 有机增长：调整后的业绩摘要，排除了外汇和收购的影响。 [2] 核心指标：除法定报告外，集团还以业绩摘要的形式报告。 [3] 暖通空调（HVAC）：供暖、通风和空调系统。 我们的使命 成为进步的先驱——通过工程创造更美好的未来。我们致力于为客户解决最棘手的问题，帮助让世界变得更安全、实现全球脱碳和提升数据传输。同时，我们也在增强史密斯集团及其全球业务的长期实力和韧性。我们因改善世界的共同的使命而紧密团结，这体现在我们的行动、思维方式和对创新技术与工程的热情中。 全球法人识别编码（LEI）：213800MJL6IPZS3ASA11 本文件包含若干前瞻性声明。这些声明在本文件的多个部分出现，包括但不限于对史密斯集团（以下简称"公司"）及其事业部（以下统称"集团"）及其各自的高级职员、董事和员工的意图、信念和/或当前期望，涉及的事项包括但不限于集团运营的业务的运营结果、财务状况、流动性、前景、增长、战略等。这些声明本质上具有不确定性，因为未来事件和情况可能导致实际结果和发展与预期显著不同。这些前瞻性声明反映了在本文件编制日期时可获得的知识和信息，除非适用法律另有要求，公司没有义务更新或修订这些前瞻性声明。公司及其董事对第三方不承担任何责任。本文件包含的品牌为商标，并已按照适用法律进行注册和/或以其他方式受到保护。 关于史密斯集团（ Smiths Group） 170多年来，史密斯集团一直在开拓进取，通过更智能的工程来改善世界。我们每年为数百万人提供服务，帮助创造一个更安全、更高效和更紧密联系的世界，涉及四个主要的全球市场：能源、通用工业、安全和国防以及航空航天。史密斯在伦敦证券交易所上市，在50多个国家拥有超过15,000名员工。如需更多信息，请访问 www.smithsgroup.cn 。 关于约翰克兰（ John Crane） 约翰克兰是能源和流程工业关键技术的全球领导者，同时也是旋转设备领域的创新者，涵盖机械密封、联轴器、过滤系统和尖端资产管理及数字诊断解决方案等产品。一个多世纪以来，约翰克兰将丰富的创新传统与卓越的服务承诺相结合，支持我们的客户实现可靠和可持续地运营。在认识到传统能源重要性的同时，我们也在开拓解决方案，实现更清洁的替代能源，为可持续能源的未来绘制蓝图。我们在全球50个国家拥有200多个服务中心，凸显我们对客户的承诺。2023年，约翰克兰的收入超过10亿英镑，是史密斯集团的重要支柱。如需更多信息，请访问 www.johncrane.com 。 关于史密斯探测（ Smiths Detection） 史密斯探测是面向航空运输、港口和边境、城市安全和国防等领域的威胁检测和安全检查技术的全球领导者。凭借在该领域逾70年的丰富经验，史密斯探测能够提供必要的安全检查解决方案，以保护公众免受爆炸物、违禁武器、违禁品、有毒化学药剂等威胁，并提供检测非法过境物品的解决方案使世界变得更安全。史密斯探测隶属于史密斯集团。如需更多信息，请访问www.smithsgroup.cn/smithsdetection。 关于富莱斯特（ Flex-Tek） 富莱斯特是一家为航空航天、医疗、工业、建筑和家用电器市场提供加热和移动液体和气体的工程组件的全球供应商。我们的柔性软管和刚性管道为商用和军用飞机上的燃油和液压应用提供流体管理，在住宅和商业建筑中输送燃气和空调空气，并为医疗应用提供呼吸护理。富莱斯特加热元件和热系统改善了医疗和诊断设备以及家用电器（如衣物滚筒式烘干机和暖通空调设备）的性能。富莱斯特隶属于史密斯集团。如需更多信息，请访问www.flextekgroup.com。 关于史密斯英特康（ Smiths Interconnect） 史密斯英特康是全球领先的电子元器件、连接器、微波元器件，子系统以及射频产品生产商。旗下产品多应用于商用航空、国防、航空航天、医疗、铁路、半导体测试、无线通讯以及工业市场等领域负责连接、保护以及控制等关键程序。史密斯英特康隶属于史密斯集团。如需更多信息，请访问www.smithsinterconnect.cn/zh-hans。

新加坡 2024年10月20日 /美通社/ -- 第 17 届新加坡国际能源周 (SIEW) 将于 2024 年 10 月 21 日正式开幕，届时新加坡副总理兼贸工部长颜金勇将出席并宣布开幕。Aramco 总裁兼首席执行官 Amin Nasser 也将阐述全球各国对开展稳定、有序且包容的能源转型的需求，以及该公司如何利用人工智能、智能技术和全球合作伙伴关系来塑造能源格局的未来。 2. 本届 SIEW 为期五天，将围绕"构建互联互通与可持续的能源世界"的主题，探讨国际合作伙伴关系、突破性技术与创新融资战略。通过高级别讨论和交流，与会者将深入了解如何塑造全球能源的未来，从而激发新思路，促进新战略联盟的形成。 关键亮点 3. 新加坡和国际能源署 (IEA) 宣布将在新加坡正式设立 IEA 区域合作中心，这是 IEA 在巴黎总部以外设立的首个办事处。 4. SIEW 能源展 (SIEW Energy Showcase) 将聚焦创新解决方案和技术，重点展现新加坡及该国在净零转型方面做出的努力。 5. 出席 SIEW 2024 的嘉宾包括： 各国政府和国际组织 新加坡副总理兼贸工部长颜金勇 新加坡人力部长兼贸工部第二部长陈诗龙医生 新加坡贸工部兼文化、社区及青年部高级政务部长刘燕玲 新加坡永续发展与环境部兼交通部高级政务部长许连碹博士 坦桑尼亚副总理兼能源部长 Hon. Dr Doto Mashaka Biteko 博士（议员） 澳大利亚气候变化和能源部长 Hon. Chris Bowen 议员 柬埔寨矿业和能源部长 H.E. Keo Rottanak 匈牙利能源部长 H.E. Csaba Lantos 坦桑尼亚桑给巴尔水利、能源和矿产部长 Hon. Shaib Hassan Kaduara H.E.中国国家能源局局长章建华 H.E.中国香港特别行政区环境及生态局局长谢展寰 苏格兰商务部长 H.E. Richard Lochhead 新西兰资源部长兼能源副部长 Hon. Shane Jones H.E.东盟秘书长高金洪博士 文莱首相府能源副部长 Yang Mulia Dato Seri Paduka Awang Haji Mohamad Azmi bin Haji Mohd Hanifah 加拿大自然资源部助理副部长 H.E. Frank Des Rosiers 马来西亚砂拉越州总理 The Right Honourable Datuk Patinggi Tan Sri (Dr) Abang Haji Abdul Rahman Zohari bin Tun Datuk Abang Haji Openg 美国能源部国际事务办公室助理部长 H.E. Andrew Light 博士 美国国务院能源资源局助理国务卿 H.E. Geoffrey R. Pyatt 联合国副秘书长兼联合国亚洲及太平洋经济社会委员会执行秘书 H.E. Armida Salsiah Alisjahbana 全球能源互联网发展合作组织主席辛保安 国际能源署 (IEA) 执行董事 Fatih Birol 博士 国际可再生能源署 (IRENA) 总干事 Francesco La Camera 6. 您可点击此处查看发言人名单。欲报名参与 SIEW 2024，请前往 https://register.siew.gov.sg。

伦敦 2024年10月20日 /美通社/ -- Designing Futures 2050 是由慈善教育倡议BE OPEN及其合作伙伴举办的第6届国际竞赛。 在校学生、毕业生和青年专业人士均可报名参赛。 该竞赛旨在鼓励青年创意人才创造创新解决方案，以实现更加繁荣和可持续发展的未来，竞赛聚焦于联合国可持续发展目标。 BE OPEN举办此次竞赛，旨在提升创意行业和工程学科后起之秀对可持续发展目标的认知。呼吁他们意识到，必须立即采取行动，并根据当今现实调整可持续发展目标。 这一竞赛旨在通过识别、展示并推广那些支持全球向可持续和高效未来转变的创意，为实现可持续发展价值观做出贡献。 BE OPEN创始人Elena Baturina表示： “ 在过去的六年里，BE OPEN始终致力于通过举办国际学生设计竞赛，为实现可持续发展目标提供支持。 每年，我们都能收到来自世界各地青年才俊的数百个杰出创意项目，这些项目都富有创意、研究深入。 每年我们都更加坚信，教育和激励年轻人成为可持续变革的领导者，是引领未来发展的最佳途径。 我们每年都会竭尽全力，为他们打造一个讨论和交流思想的平台，为他们提供自我教育的机会。我们希望能够增强他们的信心，帮助他们认识到自身的价值。” 为帮助参赛者选择应对挑战的方法，参赛作品分为三个类别： 应对当今问题；创造未来愿景；调整可持续发展目标。 BE OPEN坚信，创造力是向可持续生存转变不可或缺的一环。 为了实现联合国可持续发展目标，我们需要打破常规思维。 我们需要创意思维，需要设计思维，更需要创造性的行动。 作为实施联合国可持续发展目标的工具或载体，设计能够发挥至关重要的作用。 BE OPEN将为最佳作品颁发2,000欧元至5,000欧元不等的奖金。 国际专家评审团将选出前50名作品，并评选出一、二、三等奖。 创始人选择奖将由 Elena Baturina 亲自评选。公众投票奖的得主将通过在线公开投票的方式，从前50名作品中产生。

深圳 2024年10月18日 /美通社/ -- 10 月 18 日，康哲药业控股有限公司（"康哲药业"）欣然宣布，磷酸芦可替尼乳膏（"芦可替尼乳膏"或"产品"）在中山陈星海中西医结合医院、佛山复星禅诚医院、以及东莞松山湖东华医院为符合条件的白癜风患者开出大湾区首批处方。 产品于2024年4月11日获得澳门政府药物监督管理局（ISAF）批准新药上市申请，随后通过"港澳药械通"政策，并于8月19日获得广东省药品监督管理局批准，正式落地粤港澳大湾区内地指定医疗机构，用于12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风的治疗，为相关适应症患者提供了全新治疗选择。 此外，芦可替尼乳膏白癜风适应症新药上市许可申请已于9月24日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。根据海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区药品真实世界数据应用试点程序有关规定，芦可替尼乳膏在中国开展真实世界研究，疗效积极，与境外关键临床研究结果一致。所有的次要疗效指标均显示出与主要疗效指标一致的获益趋势，且治疗时间越长，患者的白癜风治疗效果持续改善。同时利用了乐城先行区安全监测数据，未发现新的安全性事件。不良反应的严重程度大部分均为1级或2级，未发生导致停药或退出的不良事件（AE），未发生研究药物相关的严重不良事件（SAE）。 若产品于中国大陆获批上市，其有望成为首个经NMPA批准用于白癜风复色的处方药，将为中国广大白癜风患者带来治疗新曙光。 除上述进展外，产品此前于2023年8月12日获得海南省药监局批准临床急需进口，并于8月18日正式落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，用于12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风的局部治疗。受益于国家赋予海南自由贸易港、博鳌乐城国际医疗旅游先行区"先行先试"特许政策，中国白癜风患者可在博鳌超级医院先行申请使用产品并接受专家团队的治疗。截至2024年6月30日，已有超3,200例患者在博鳌超级医院使用芦可替尼乳膏进行治疗。 康哲药业始终以患者为中心，以临床需求驱动创新，为提升药物可及性而持续努力。本次芦可替尼乳膏得益于"港澳药械通"政策支持，先行获批引入大湾区，并完成首批处方落地，缩短了中国白癜风患者使用创新药的用药时差，让更多国内白癜风患者获益。展望未来，康哲药业将继续为满足中国患者未尽之需而奋进，持续挖掘国际品质的新药、好药，高效推动产品临床开发和商业化发展，以差异化的创新突破为病患带来更多优质的医药产品，为守护患者健康生活和生命质量贡献力量。 关于芦可替尼乳膏 芦可替尼乳膏（Opzelura），为Incyte的JAK1/JAK2选择性抑制剂芦可替尼的创新乳膏制剂，已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于12岁及以上非节段型白癜风患者的局部治疗。截至目前，芦可替尼乳膏是首个也是唯一一种在美国获批使用的白癜风复色产品 [1] 。此外，产品在美国获批用于传统外用处方疗法不可取或不能充分控制病情之12岁及以上非免疫功能低下的轻中度AD患者的局部短期和非持续性慢性治疗 [2] 。产品也于欧洲获批用于12岁及以上青少年及成人患者伴面部受累的非节段型白癜风的治疗 [3] 。 康哲药业于2022年12月2日，通过其附属公司—康哲美丽与Incyte就用于治疗自身免疫性炎症皮肤病的芦可替尼乳膏制剂订立合作和许可协议（"许可协议"）。根据该等许可协议，康哲药业通过康哲美丽获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及东南亚十一国（印尼、菲律宾、越南、泰国、缅甸、马来西亚、柬埔寨、老挝、新加坡、东帝汶以及文莱）（"区域"）开发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。许可协议期限开始于许可协议生效日，自产品在区域内首次商业化销售之日起拥有十年的授权期限（"授权期限"）。授权期限届满后，根据许可协议约定的特定条件，许可协议期限可延长十年（"初始延展授权期限"）。初始延展授权期限届满后，根据许可协议约定的特定条件，双方可另行协商许可协议的延长期限。 Incyte拥有产品的全球开发和商业化权利，产品在美国及欧洲以Opzelura ® 的名称销售。Opzelura及其logo为Incyte的注册商标。 关于白癜风 白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失，其发病原因为产生色素的细胞即黑素细胞的缺失。据估算，中国白癜风患者约1,400万 [4] 。白癜风患者中约85%为非节段型白癜风。外用皮质类固醇（TCS）及钙调神经磷酸酶抑制剂（CI）均为非节段型白癜风的标签外用药，然而，这些现有外用药物疗法有长期用药的不良反应或疗效有限的临床痛点 [5 、 6] 。 关于康哲药业 康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。 康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。 康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化业务竞争力，并将皮肤医美、眼科业务独立运营，培育专科小领域的大龙头，提升专科规模效率。同时业务版图拓展至东南亚市场，着力成为全球药企进军东南亚市场的"桥头堡"，助力康哲药业高质量持续健康发展。 参考文献 / 资料： 1、 FDA批准信息可在FDA官网查询，网址：https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-topical-treatment-addressing-repigmentation-vitiligo-patients-aged-12-and-older 2、 FDA批准信息可在incyte官网查询，网址：https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-us-fda-approval-opzeluratm-ruxolitinib-cream 3、 EMA批准信息可在EMA官网查询，网址：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opzelura 4、 Ezzedine K, Eleftheriadou V, Whitton M, van Geel N. Vitiligo. Lancet. 2015;386(9988):74-84. doi:10.1016/S0140-6736(14)60763-7 5、 《白癜风诊疗共识（2021版）》 6、 Kubelis-López DE, Zapata-Salazar NA, Said-Fernández SL, Sánchez-Domínguez CN, Salinas-Santander MA, Martínez-Rodríguez HG, Vázquez-Martínez OT, Wollina U, Lotti T, Ocampo-Candiani J. Updates and new medical treatments for vitiligo (Review). Exp Ther Med. 2021 Aug;22(2):797. doi: 10.3892/etm.2021.10229. Epub 2021 May 25. PMID: 34093753; PMCID: PMC8170669. 康哲药业免责与前瞻性声明 本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。 由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及康哲药业的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。康哲药业并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，康哲药业对该等第三方声明及预测不承担责任。

伟创力的新解决方案使云服务提供商能够应对人工智能时代的电源、散热和规模挑战 新闻摘要 伟创力发布用于人工智能数据中心的新型计算、机架和中间总线转换器产品 伟创力和JetCool®合作推出直接到芯片层级散热的液冷方案 伟创力的ORv3兼容机架集成了单相液冷，支持两相液冷 上海 2024年10月17日 /美通社/ -- 本周，在美国加利福尼亚州圣何塞举行的OCP全球峰会上，伟创力（纳斯达克股票代码：FLEX）宣布发布用于液冷服务器、机架和电源产品的新参考设计平台，使客户能够持续加速数据中心的增长。这些创新建立在伟创力解决与电源、热量产生和规模相关的技术挑战的能力基础上，以支持人工智能（AI）和高性能计算（HPC）工作负载。 "伟创力提供了集成的数据中心 IT和电力基础设施解决方案，解决了人工智能时代日益增长的电力和计算需求，" 伟创力总裁兼首席商务官 Michael Hartung表示。"我们正在扩大独特的先进制造能力、创新产品和生命周期服务组合，使客户能够大规模部署 IT和电力基础设施，推动人工智能数据中心的扩张。" 用于人工智能工作负载的液冷服务器和机架 伟创力宣布了可定制的、开放的、基于标准的计算参考设计，集成了 JetCool的 SmartPlate?直接到芯片液冷解决方案。JetCool的专利微对流冷却技术扩展了单相、直接到芯片液冷部署的价值，因为它的每个插座冷却功率超过1500 W，为最先进的人工智能服务器留出了足够的功率空间。JetCool和伟创力分别宣布了该合作，以大规模提供液冷解决方案。 伟创力平台设计基于下一代模块化计算平台，支持定制的主机处理器模块（HPM)，以满足不同人工智能和高性能计算应用的独特需求。这一模块化计算平台包括一个新的 HPM，支持多达两个P核的英特尔® Xeon®6900系列处理器，这是英特尔最新一代的数据中心处理器。该平台还集成了伟创力安全控制模块（SCM)2.0，它是伟创力SCM的下一代产品，以通用的形式提供服务器管理、安全和控制功能。该平台符合OCPDC-MHS2.0和 OCPDC-SCM2.0规范，并可在机架中部署且符合Open Rack V3 (Orv3)规范。 FlexOpenRackV3解决方案既与ORv3规范兼容，又可定制以支持 IT设备的21英寸和19英寸占地面积，适应任何机架配置，包括液体冷却。伟创力目前与领先的超缩放器一起批量生产，以大规模提供定制的、基于液冷的机架设计。伟创力还生产符合液冷电力标准的机架、电力供应和汇流排，作为独立产品或垂直集成解决方案的一部分。 新的电源模块扩大产品范围 伟创力电源模块推出了新的中间总线转换器模块（IBC)，旨在满足数据中心为人工智能、机器学习和云应用提供电力的需求。新产品扩大了伟创力电源模块的产品范围，适用于数字化、非隔离、非调节电压的 IBC模块。 数据中心制造能力、产品和服务的规模化 伟创力提供先进的制造、数据中心IT和电力基础设施解决方案，从电网到芯片，以及产品生命周期服务，以解决与电力、热量和规模有关的行业挑战。公司以云为中心的制造服务跨越价值链，以支持垂直集成数据中心机架的大规模部署，从采购材料和自有标记的组件，到设计、制造、实施和持续维护服务器、存储器、机架、电缆、开关、汇流排、电力机架和电池备份，再加上液冷技术。伟创力电源产品使数据中心运营商能够通过创新的关键电力基础设施更有效地管理电力，如开关设备和电力分配单元，以及服务器和机架级的嵌入式电力，如电力模块和电力机架。 关于伟创力 伟创力是众多企业优选的制造合作伙伴，致力于为客户设计和制造让世界变得更美好的多元产品。通过遍布全球30个国家的人才团队，以及我们可靠和可持续的运营管理，伟创力为各个行业和终端市场提供创新技术、供应链和制造解决方案。更多信息，欢迎访问cn.flex.com，或关注官方微信公众号：伟创力Flex（FlexChina）。

美国旧金山和中国苏州 2024年10月17日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：匹康奇拜单抗注射液（重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体，研发代号： IBI112 ）在中国中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）受试者中开展的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究（Clinicaltrials.gov, NCT05377580）中达成主要终点 。 该研究旨在评价匹康奇拜单抗诱导治疗和维持治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（入选标准为改良Mayo评分4～9分，且其中内镜评分≥2分）的有效性和安全性。研究共入组150例受试者，按1:1:1的比例随机接受安慰剂、匹康奇拜单抗200 mg或匹康奇拜单抗600 mg第0、4、8周静脉输注治疗，诱导治疗后采用200 mg匹康奇拜单抗每4周或每8周皮下注射进行维持治疗。研究主要终点为诱导治疗期第12周达到临床缓解（定义为改良Mayo评分的便血为0分，排便次数≤1分以及内镜发现≤1分）的受试者比例。次要终点包括诱导治疗期第12周达到临床应答、症状缓解、内镜缓解或黏膜愈合的受试者比例等。 研究达成主要终点和次要终点，即： 诱导治疗期第12周时，匹康奇拜单抗200 mg组和600 mg组达到临床缓解的受试者比例分别是20.0%和14.0%，均显著高于安慰剂组（2.0%；p <0.05）。 匹康奇拜单抗200 mg组和600 mg组达到临床应答的受试者分别为54.0%和68.0%，均显著高于安慰剂组（22.0%；p <0.001）。 此外，匹康奇拜单抗200 mg组和600 mg组达到症状缓解、内镜缓解或黏膜愈合的受试者比例均高于安慰剂组。 安全性方面，匹康奇拜单抗组总体安全性良好，未发现新增安全性信号，与既往研究和同类产品的安全性特征相似。 截至目前研究维持期仍在进行中，进入维持期的受试者达到临床缓解、临床应答、症状缓解、内镜缓解或黏膜愈合的比例 相较诱导期均有不同程度的继续提升 。完整数据计划在未来学术大会或期刊投稿发表。 该研究的主要研究者、中山大学附属第一医院陈旻湖教授 表示："溃疡性结肠炎是一种慢性、复发性的结直肠黏膜炎症疾病，与遗传、环境和免疫系统因素相互作用有关。常见症状包括腹痛、腹泻、便血、体重减轻和疲劳等。现有治疗手段主要集中在控制炎症、缓解症状和维持缓解。尽管治疗方法不断进步，但仍面临诸多挑战，亟待新的治疗手段。我很高兴看到匹康奇拜单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠II期临床研究中达成主要终点，受试者获得显著的诱导期临床获益，同时安全性良好。我期待未来产品顺利开发，为中国溃疡性结肠炎患者提供更多的治疗选择。" 信达生物制药集团临床高级副总裁钱镭博士 表示："溃疡性结肠炎作为一种慢性炎症性疾病，除却对身体健康的损害，其对患者的日常生活也有严重干扰，对患者的心理产生巨大的负面影响。近年来，以IL-23为靶点的新一代药物因其在溃疡性结肠炎患者治疗中卓越的疗效和良好的安全性引发关注；目前，国内市场上尚无IL-23p19靶点药物获批治疗溃疡性结肠炎，本研究是第一个由国内企业自主研发的IL-23p19单抗治疗溃疡性结肠炎的临床研究。信达生物自主研发的匹康奇拜单抗已经在斑块状银屑病取得成功，本次在溃疡性结肠炎II期临床研究中的结果优异，诱导期疗效、维持期的初步疗效及其良好的安全性和耐受性使我们更深受鼓舞，我们期待信达生物更多可及性良好且高质量的创新生物药可以早日惠及广大患者。" 关于溃疡性结肠炎 溃疡性结肠炎为一种慢性非特异性肠道炎症性疾病（IBD），以结肠和直肠炎症为特征。典型症状为反复发作的腹泻、粘液脓血便伴腹痛、里急后重。溃疡性结肠炎严重威胁身体健康并对日常生活和心理带来影响。溃疡性结肠炎好发于中青年，在中国，近20年来就诊人数呈快速上升趋势，患病率为11.6/10万。溃疡性结肠炎的临床治疗手段以药物和手术治疗为主，硫嘌呤药物为最传统的治疗免疫抑制剂，但不良反应发生率高。生物制剂方面，抗TNF-α治疗存在药物免疫原性导致的失去应答问题。近年来针对IL-12、IL-23等靶点的药物在中重度活动性溃疡性结肠炎的疗效和安全性上展现了优势，但目前我国仍没有IL-23p19靶点药物获批用于治疗溃疡性结肠炎，临床上仍存在巨大的需求。 关于匹康奇拜单抗（ IBI112） 匹康奇拜单抗（IBI112）为重组抗白介素23p19亚基（IL-23p19）抗体注射液，是由信达生物自主研发，具有自主知识产权的一种单克隆抗体，特异性结合IL-23p19亚基。通过阻止IL-23与细胞表面受体结合，阻断IL-23受体介导信号通路发挥抗炎作用。IBI112有望为银屑病、溃疡性肠炎和其他自身免疫性疾病患者提供更有效、更长给药周期的治疗方案。 匹康奇拜单抗当前开展了多项临床研究，包括： 在中重度银屑病患者中开展的注册III期临床研究（CLEAR-1），已于2024年5月达成终点； 在中重度银屑病患者中开展的随机撤药再治疗的III期临床研究； 在中重度银屑病患者中开展的生物制剂治疗转匹康奇拜单抗治疗的II期临床研究； 在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中开展的II期临床研究。 2024年9月，匹康奇拜单抗的首个NDA获NMPA受理，用于治疗中重度斑块状银屑病。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒 ® ），贝伐珠单抗注射液（达攸同 ® ），阿达木单抗注射液（苏立信 ® ），利妥昔单抗注射液（达伯华 ® ），佩米替尼片（达伯坦 ® ），奥雷巴替尼片（耐立克 ® ），雷莫西尤单抗注射液（希冉择 ® ），塞普替尼胶囊（睿妥 ® ），伊基奥仑赛注射液（福可苏 ® ），托莱西单抗注射液（信必乐 ® ）和氟泽雷塞片（达伯特 ® ）。目前，同时还有5个品种在NMPA审评中，3个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有17个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号。 声明： 信达不推荐任何未获批的药品 /适应症使用。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

香港 2024年10月16日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司荣获《财资》2024年度ESG（环境、社会和治理）企业大奖铂金奖。连续第四年获此殊荣，不仅体现了药明生物对可持续发展的坚定承诺，还充分彰显了公司运用技术创新驱动生物制药行业绿色高效发展的成功举措。 作为国际权威财经新闻及商业研究机构，《财资》在其年度ESG企业大奖中，从公司治理、可持续融资、能源消耗和温室气体排放、废弃物和水资源管理等多个维度，对企业的ESG表现进行全面评估。药明生物是今年医疗健康行业唯一获此殊荣的公司。 药明生物首席执行官、 ESG 委员会主席陈智胜博士 表示："我们非常荣幸能够连续第四年获得该奖项。这一奖项不仅是对药明生物近年来在可持续发展领域所取得成就的认可与肯定，更是激励我们深耕可持续发展战略的动能。我们将不断突破，引领全球生物药CRDMO行业的发展，携手共创一个更加绿色、健康的未来。" 药明生物在联合国可持续发展目标的指导下，沿着可持续发展道路稳步向前。公司签署科学碳目标倡议（SBTi）承诺书，加入联合国全球契约组织（UNGC），以实际行动履行其对企业和社会可持续发展的承诺。 此外，公司的战略和举措得到了全球评级机构的广泛认可：在明晟MSCI ESG评级中获得AAA评级；获得国际权威企业可持续发展评估机构EcoVadis授予的"铂金"奖牌；入选明晟MSCI ESG 领导者指数；获评晨星Sustainalytics"行业最高评级"和"区域（亚太）最高评级"企业；跻身CDP水安全"A级榜单"并获得CDP气候变化领导力级别评分A-；入选富时社会责任指数系列（FTSE4Good Index Series）；入选恒生ESG 50指数，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2024年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达742个，其中包括16个商业化生产项目（不包括新冠项目和非活跃项目）。 药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com

上海 2024年10月16日 /美通社/ -- 一年一度的国家级盛会——第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）即将在上海如期举办，与世界共享中国机遇。作为全球领先的生物医药企业，梯瓦将以企业使命"全力以赴，共筑健康未来"为主题，连续第三年亮相医疗器械及医药保健展区，全面展现深耕中国市场，助力实现"健康中国2030"美好愿景的行动与成果。 进博之旅：溢出效应带来"进博果实" 参展主题"全力以赴，共筑健康未来"不仅是对梯瓦使命的重申，也与"健康中国2030"战略高度契合，是梯瓦对中国市场长期承诺的体现。进入中国市场以来，梯瓦贯彻"在中国，为中国"战略，截至今年1月，已为中国市场引入6种品牌药及1款健康消费品，包括安泰坦 ® 、瑞玛奈珠单抗、存达 ® 、舒美特 ® 、安齐来 ® 、固派松 ® 、Sudocrem ® 等，覆盖中枢神经、肿瘤、皮肤管理等领域，致力于满足中国患者日益多元的健康需求。 三次参会，梯瓦受益于进博会的平台优势，已然成为中国市场的深耕者，持续深化在华战略。以用于治疗成人与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及迟发性运动障碍（TD）的创新药安泰坦 ® （氘丁苯那嗪片）为例，连续两年亮相进博会，受到了各界广泛关注。2023年1月，安泰坦 ® 成功续约国家医保目录，长期惠及中国患者。今年年初，梯瓦与江苏恩华药业股份有限公司就安泰坦 ® 达成在华经销协议，进一步扩大患者可及。安泰坦 ® 深入中国市场、造福中国患者的坚实步伐，生动诠释了进博会不断释放的溢出效应。 进博之约："首展"、"首秀"产品亮相，本土"朋友圈"深化拓展 今年进博会，梯瓦将带来安泰坦 ® 缓释片剂——Austedo ® XR的中国"首秀"。Austedo ® XR在与安泰坦 ® 相同的临床获益下，将给药频次从每日两次降低到每日一次，提高患者和护理者的依从性，并减少给药后的血药浓度波动。 此外，梯瓦外用药物密丝高将迎来中国"首展"。脱发是中国年轻群体的痛点之一，据《2023中国毛发健康生活方式蓝皮书》调查显示，受毛发问题困扰的群体逐渐低龄化、普遍化，约有56%的女性、48%的男性面临持续脱发的困扰 [1] 。密丝高含有效成分米诺地尔，该成分可用于脱发治疗，将丰富中国脱发患者的治疗选择。 同时，依托进博会这一重要桥梁，梯瓦的本土"朋友圈"不断扩大。今年，通过举行一系列合作签约仪式和医学论坛活动，梯瓦将结合中国战略升级，继续携手本土伙伴探索合作共赢的机会，共同推动行业的高质量发展，打造创新生态。 对于第七届进博会，梯瓦大中华区总经理黄迪仁先生充满期待："连续三年参与进博会，不仅是梯瓦对中国市场长期承诺的有力证明，也是梯瓦业务在中国快速发展和深化的见证。每一年参展，梯瓦都是以全力以赴的姿态，展示全球优质产品资源，与本土伙伴深入交流合作，致力于提高梯瓦优质产品在中国的可及性和可负担性。期待今年能够继续把握进博机遇，更好地满足中国患者日益多元的健康需求。" [1] 《2023中国毛发健康生活方式蓝皮书》中国科学院上海营养与健康研究所

新南威尔士州达特茅斯 2024年10月15日 /美通社/ -- Acadian Plant Health?和巴斯夫农业解决方案公司是生物刺激技术和全球农业领域的两大领导者，他们宣布合作开发创新的农业解决方案，以推出气候适应性强的产品，从而保护作物产量和质量。 巴斯夫将利用Acadian的生物刺激剂技术来补充其化学和生物产品组合，并增加将种植更多和可持续改善作物的解决方案。 Acadian Plant Health总裁Nelson Gibson表示： “我们的知识和技能相结合，创造了新的农业解决方案，以提高生产力、可持续性、应对气候变化的能力和市场准入。” “我们的目标是在确保环境可持续性的同时，为农民带来更大的经济福祉。” 通过将Acadian独特的生物刺激剂与巴斯夫农业解决方案相结合，这两个组织将补充作物护理投入，这是巴斯夫致力于农业粮食系统转型的一部分。 “现在，农民比以往任何时候都更需要追求生产力和可持续性。 他们被要求采用更智能的方法和新技术，同时为家人谋生，在保护自然资源的同时养活世界，并培养对气候变化和不断变化、动荡的本地和全球市场经济的抵御能力。 通过连接最好的产品、技术和服务，我们希望积极改变农业，从而影响粮食系统，并最终影响社会。 通过池化我们的专业知识和资源，我们可以产生有意义的影响， ”巴斯夫农业解决方案全球营销高级副总裁Marko Grozdanovic说。 这一行动凸显了阿卡迪亚在可持续农业领域的领导地位，并继续致力于开发满足可再生和气候智能型农业需求的解决方案。 与巴斯夫的合作将促进整个农业社区的经济增长，同时减少对环境的影响。 关于Acadian植物健康 Acadian Plant Health是Acadian Seaplants Limited?的一个部门， Acadian Seaplants Limited?是世界上最大的独立海洋植物收获、种植和提取公司。 Acadian是面向特种作物和大面积作物的可持续、基于科学的生物解决方案的国际领导者。 该公司致力于推出专利创新的技术，重点是可持续性和再生农业。 Acadian植物健康产品用于全球80多个国家/地区的100多种作物。 关于巴斯夫农业解决方案部 我们所做的一切，都是为了热爱农业。 农业对于为快速增长的人口提供足够健康和负担得起的食物，同时减少对环境的影响至关重要。 因此，我们正与合作伙伴和专家合作，将可持续发展标准纳入所有业务决策。 2023年，我们将投入9亿欧元，继续投资于强大的研发渠道，将创新的思维与该领域的实际行动相结合。 我们的解决方案专为不同的作物系统而设计。 将种子和性状、作物保护产品、数字工具和可持续发展方法联系起来，帮助为农民、种植者和价值链上的其他利益相关者提供最佳成果。 通过实验室、田间、办公室和生产团队，我们竭尽全力为农业建设可持续发展的未来。 2023年，我们的部门实现了101亿欧元的销售额。 媒体联系人： Shannon Wentz ， Acadian Plant Health全球传播总监，电话： (1) 403-973-2716 ，电子邮箱： swentz@acadian.ca

北京 2024年10月15日 /美通社/ -- 领先的农业高科技企业大北农集团已向全球优质大农业生物科技企业开放其创新园。这一举措旨在通过利用尖端技术和国际合作，建立一个开放的创新和创业生态系统，使园区成为推动全球农业科技的关键参与者。 大北农凤凰国际创新园区位于北京中关村科学城北区，占地82.9亩，拥有16万平方米的研发和办公空间。园区致力于促进生物育种、生物制造、医药健康、人工智能等关键领域的创新，打造一个加速创新的开放平台来支持初创企业和成熟企业，目标是成为我国农业硅谷、全球农业科技创新高地。 该园区的“行业龙头 + 研发 + 投资”运营模式充分利用大北农在技术创新优势，构建开放共享的协作生态系统。通过发挥其在技术创新上的领导力，专注于产业应用，并依托强大的研发基础，汇集优质大农业生物科技项目，构建产业集群。园区提供了完备的研发设施和优秀的创新平台，使其在全球快速发展的农业科技领域中占据重要位置。 园区正在建设中关村生物智造创新中心，涵盖生物合成、基因编辑、蛋白质组学、AI蛋白设计、医药健康、人工智能+等方向，联合上下游合作伙伴共建创新生态。目前的合作伙伴包括蓝晶微生物、镁伽科技、百图生科等独角兽公司，以及微元合成、微构工场、深势科技、分子之心等准独角兽公司，百奥几何、津合生物、百葵锐等海归创业企业，镁孚泰等诺贝尔化学奖产业化项目、擎科生物等IPO过程中企业，根力多股份、安琪酵母、华恒生物等上市企业。目前，正在面向全球征集AI生命科学创新项目，汇聚创新力量，构建生物智造产业集群。 园区位于中关村国家自主创新示范区、中国（北京）自贸试验区和国家服务业扩大开放综合示范区内，区域内汇集国家高新企业1万余家，独角兽企业50余家，上市公司270余家，国家级科研院所200余家，研发条件国际一流，产业要素集聚。园区提供涵盖金融、人才、国际交流、基础设施服务等多个领域的产业服务，打造一站式产业生态平台，全面激活创新能量，助力企业全周期成长。 “大北农致力于通过技术创新推动全球农业的进步，”大北农集团副总裁王丹玉说道。“大北农凤凰国际创新园区是我们未来发展的重要一步，我们期待与全球的创新者和企业合作，开创大农业生物科技的新前沿，推动行业转型升级。” 如需更多信息，请访问大北农集团官网https://dbn.com.cn/home，微信公众号关注“大北农 集团” 。 关于大北农集团 北京大北农科技集团股份有限公司成立于1993年，现已发展成为一家领先的农业高科技公司，涵盖种子、食品、饲料、动物保健、畜牧养殖和农业数字化服务。2010年，大北农集团在深圳证券交易所上市（股票代码：002385）。大北农集团拥有近3万名员工，专注于全球市场，已成为国际农业创新的主要参与者。 媒体联系：微信添加王老师：QSBJJX20，或邮件联系od@dbn.com.cn