慕尼黑 2026年2月5日 /美通社/ -- 2 月 2 日， Patrick Vollmer 正式就任 TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德 "）全球首席执行官（ CEO ）。他已于 2025 年 11 月获 TÜV 南德监事会任命为管理委员会主席。至此，他与 TÜV 南德首席财务官（ CFO ） Sabine Nitzsche 、首席运营官（ COO ） Ishan Palit 共同组成了 TÜV 南德完整的管理委员会。 TÜV南德全球首席执行官Patrick Vollmer TÜV南德是全球领先的检验、检测及认证服务提供商之一，在全球约50个国家设有超过1,000个分支机构，拥有约30,000名员工。TÜV南德持续致力于推动技术、系统与专业知识的进步。在可再生能源、自动驾驶及人工智能等技术创新领域，TÜV南德为保障技术安全、可持续性和可靠性发挥着关键作用。 Patrick Vollmer表示："担任TÜV南德全球首席执行官对我而言既是荣誉，更是责任。TÜV南德始终秉持安全、信任与社会经济责任的理念。我期待与全球团队共同夯实这一坚实基础，以创新为核心驱动力，积极塑造公司未来发展。" Patrick Vollmer在工业与服务领域拥有丰富的国际经验。在加入TÜV南德之前，他曾于埃森哲担任多个高级管理职务，离任前主要负责其全球工业板块业务。在Patrick Vollmer职业生涯早期，他曾通过创办自己的咨询公司并在家族工业企业工作积累了创业经验。TÜV南德"致力于确保技术创新的安全与可靠，从而创享价值"的企业宗旨，尤其令他感同身受并充满动力。 他强调，与员工的紧密合作尤为重要。"TÜV南德拥有卓越的专业知识和热诚，我的重点是专注倾听、深入了解客户与合作伙伴的需求，建立信任，并支持打造高效协同的全球团队，从而共同开发可持续的解决方案与创新成果。"Patrick Vollmer说道。 随着Patrick Vollmer的履新，监事会确信，TÜV南德已为未来数年进一步巩固其作为技术、安全与可持续发展领域可信赖合作伙伴的角色奠定了坚实基础。

威斯康辛州河瀑市 2026年2月5日 /美通社/ -- 创新柑橘纤维领域的领导者Fiberstar, Inc.推出了一款全天然的阿拉伯胶替代品——Citri-Fi ® Pro。 数十年来，由于苏丹地区地缘政治动荡引发人道主义危机，进而引发了关于道德采购的质疑，饮料行业便一直在寻找阿拉伯胶的替代品。 阿拉伯胶在饮料行业中广泛应用于制备乳化剂。 Fiberstar, Inc.总裁兼首席执行官John Haen表示：“这款阿拉伯胶新型替代品Citri-Fi Pro的推出，正值饮料制造商迫切寻求替代品之际。 诸如拟议的《欧盟企业可持续发展尽职调查指令》（CSDDD）等法规，将要求大型企业识别并缓解其全球运营与供应链中的人权及环境风险，这也将在未来影响企业从冲突地区采购阿拉伯胶的能力。” Citri-Fi Pro是一款突破性的创新柑橘纤维，可替代饮料中高达75%的阿拉伯胶或改性食品淀粉。 因此，这款天然食品原料能显著降低使用成本。 由于Citri-Fi Pro源自天然原料、采用负责任的采购方式，且依托稳定透明的供应链体系，这种柑橘纤维为全球饮料品牌提供了可靠途径，既能长期维持饮料品质，又能满足清洁标签、可持续发展及风险管控目标。 Citri-Fi Pro不含过敏原且不含麸质。 可用于标签标注的名称包括柑橘纤维、干柑橘果肉或柑橘粉，这些名称在天然饮料市场中具有良好接受度。 如需了解更多信息，请联系CF-Pro@fiberstar.net

拉脱维亚总统访问Delska的新数据中心——波罗的海地区最具可持续性的数据中心之一 拉脱维亚里加 2026年2月4日 /美通社/ -- 拉脱维亚总统Edgars Rinkevics于2月3日访问Delska在里加投产的10兆瓦数据中心，该中心即将正式启用。 Delska首席执行官Andris Gailitis与首席技术官Rihards Kaletovs共同介绍了该设施，并探讨了其在支持人工智能（AI）与高性能计算（HPC）工作负载以及维护欧洲数字主权方面的作用。 拉脱维亚总统访问Delska位于里加的全新10兆瓦数据中心，该中心是波罗的海诸国可持续程度最高的数据中心之一，专为AI与HPC需求量身打造。 图片来源：拉脱维亚总统府。 Rinkevics总统会后表示：“位于拉脱维亚境内的数据中心对科技公司的发展以及整个国家的数字韧性至关重要。 因此，国家不仅要认识到数据中心服务提供商带来的挑战，更要看到他们为增强拉脱维亚竞争力所带来的机遇。 今天，我们与公司代表的会晤及讨论表明，其在数据中心容量的规划上采取了前瞻性策略，致力于构建可持续发展且节能高效的基础设施，以确保为客户提供不间断的服务保障。” 该设施已获得专业人士和潜在客户的认可，是波罗的海地区最先进的数据中心之一。 这所占地7,100平方米的模块化设施支持高达250千瓦的机架容量，专门着眼于长期增长而设计，并配备稳定的电网供电，可在已购置土地上实现总容量30兆瓦的弹性扩展。 Gailitis概述了塑造数据中心行业的全球趋势，包括AI快速普及，此外欧洲成熟枢纽地区在电力供应方面面临日益增大的压力。 受产能限制，各个企业正将基础设施迁往能源供应充足且扩展空间广阔的地区。 在此背景下，波罗的海国家作为数据中心选址地的竞争力得以异军突起。 Delska新建的这处设施总投资额逾3,000万欧元，彰显出强大的出口潜力与对国际客户的吸引力。 可持续性是此次访问的核心主题。 与Delska位于拉脱维亚和立陶宛的所有设施一样，该数据中心完全由北欧风电场、太阳能发电场和水电提供的可再生能源供电。 备用发电机使用Neste MY可再生柴油供电，而维护期间产生的电力将被重新分配给消费者，以减少能源浪费。 Delska正与里加市政供暖公司就利用废热为居民楼供暖事宜展开磋商。 该设施旨在实现低于1.3的能源使用效率，采用热通道封闭、先进的自然冷却方案、Weiss Technik Vindur® CoolW@ll系统以及Trane冷水机组等多重技术。 同时，它还支持风冷和直接芯片液冷，可胜任高密度GPU工作负载。 该数据中心已获得Uptime Institute Tier III设计认证，并计划于3月份获得Tier III设施认证。 EU North Riga LV DC1数据中心计划于4月8日正式启用。 关于Delska Delska是波罗的海地区领先的数据中心运营商之一，在IT和网络基础设施领域拥有超过26年经验。 该公司提供云服务、服务器租赁、机房托管、网络服务、安全服务及托管服务，并在拉脱维亚和立陶宛运营总计19兆瓦的设施。

利用模块化架构加速日本 AI 基础设施建设 日本大阪 2026年2月4日 /美通社/ -- SuperX AI Technology Limited （ "NASDAQ:SUPX" ） 的日本子公司 SuperX Industries Co., Ltd.（以下简称"SuperX"）今日宣布，于 2026 年 2 月 4 日与 Digital Dynamic Inc.（以下简称"DD"）、eole Inc.（以下简称"eole"）以及 Woodman Inc.（以下简称"Woodman"）签署了合作备忘录（MOU）。 此次签署的 MOU 建立在各方此前的合作基础之上，旨在建立一个全面框架，共同在日本各地开发大规模 AI 数据中心（AIDC）。 推进三重县试点项目 继 2026 年 1 月 30 日在日本大阪签署首份 MOU 后，各方签署了本份备忘录以进一步深化合作，成立联合工作组，在日本三重县试点 AIDC 项目。该项目的初始设施容量最高可达 4MW，具体取决于可行性评估、场地条件、监管审批以及最终协议的签署 。该试点计划作为一个起点，用于评估未来总容量扩展至 300MW 的潜力 。 解决日本 AI 基础设施瓶颈 向模块化架构的转型直接满足了日本国内 AI 产能的日益加速的增长需求 。与耗时数年才能完工的传统建设模式不同，SuperX 的模块化方案通过显著缩短建设周期来加速部署 。这个新的试点项目专为下一代液冷 GPU 而设计，这些能力通常是传统数据中心所缺乏的 。 可扩展的交付能力与可靠的运营方式 根据 MOU，各方拟在关键AI基础设施的系统集成方面进行合作，包括对持续 AI 工作负载至关重要的先进电力系统和液冷解决方案 。该框架另考虑了未来整合可再生能源组件（如太阳能和风能、储能系统以及电网互连），具体取决于场地条件、商业可行性和监管审批 。 为促进执行，各方将成立一个联合工作组来定义技术架构、治理和近期里程碑 。SuperX 将主导提供模块化系统架构和电力系统集成 。 高管致辞 SuperX Industries Co., Ltd. 首席执行官古川爱子（Aiko Furukawa）表示："在 AI 竞赛中，‘速度'就是新的硬通货。三重县的这一试点项目将证明我们能够快速部署 AI 基础设施。通过与伙伴们并肩协作，我们正在证明模块化扩展是满足日本激增的 AI 需求的最佳可行路径。" 展望未来 展望未来，各方拟将初始试点项目作为参考框架，评估日本各地更广泛的模块化 AIDC 机会，包括可扩展的扩张路径。相关计划的实施将取决于审批情况、选址条件以及正式协议的签署。 关于 Digital Dynamic Inc Digital Dynamic Inc. 是日本增长最快的 AI 基础设施运营商之一，其基于 NVIDIA 的推理 GPU 资源部署正在迅速扩大。2026 年，公司计划完成位于鹿儿岛县和福岛县的 AI 数据中心建设，进一步巩固日本下一代 AI 计算基石。 关于 eole Inc eole Inc. 是日本的一家上市公司，在国内 GPU 服务器市场的影响力日益增强。公司为 AI 数据中心开发项目提供投资及业务拓展支持，在推动日本 AI 基础设施生态系统发展中发挥着积极作用。 关于 Woodman Inc WOODMAN Inc. 是一家日本科技公司，致力于通过将剩余电力和计算能力等未充分利用的资源转化为新价值，从而消除社会浪费。他们专注于为 AI 和高性能计算（HPC）构建优化的计算环境，搭建起了能源基础设施与此前 区块链之间 的桥梁。 关于 SuperX AI Technology Limited (NASDAQ:SUPX) SuperX AI Technology Limited 是一家 AI 基础设施解决方案提供商，为 AI 数据中心提供全面的专利硬件、先进软件及端到端服务组合。公司的服务涵盖高级方案设计与规划、高性价比的基础设施产品集成以及端到端运维。其核心产品包括高性能 AI 服务器、800V 直流（800VDC）解决方案、高密度液冷解决方案，以及 AI 云和 AI 智能体。公司总部位于新加坡，服务于全球机构客户，包括企业、研究机构、云端及边缘计算部署。欲了解更多信息，请访问：www.superx.sg 安全港声明 本新闻稿可能包含前瞻性陈述。此外，我们或我们的代表可能会不时以口头或书面形式发表前瞻性陈述。我们基于对未来事件的预期和预测做出这些前瞻性陈述，这些陈述来源于我们目前掌握的信息。您可以通过非历史性质的术语来识别前瞻性陈述，特别是使用 " 可能 " 、 " 应当 " 、 " 预期 " 、 " 预料 " 、 " 构思 " 、 " 估计 " 、 " 相信 " 、 " 计划 " 、 " 预计 " 、 " 预测 " 、 " 潜在 " 或 " 希望 " 等词语及其否定形式。在评估这些前瞻性陈述时，您应考虑各种因素，包括：我们改变公司发展方向的能力；我们跟上新技术和不断变化的市场需求的能力；以及我们业务的竞争环境。这些及其他因素可能导致我们的实际结果与任何前瞻性陈述产生重大差异。 前瞻性陈述仅为预测。读者请注意不要过度依赖这些前瞻性陈述。本新闻稿中讨论的前瞻性事件以及我们或我们的代表不时发表的其他声明可能不会发生，且实际事件和结果可能因涉及我们的风险、不确定性和假设而产生重大差异。我们没有义务根据不确定性及假设的结果公开更新或修正任何前瞻性陈述，本新闻稿中讨论的前瞻性事件以及我们或我们的代表不时发表的其他声明可能不会发生。

Elevated Materials以强劲商业势头收官首年运营，并宣布2026年产量提升三倍计划 公司向一位客户交付超过100公里产品，并加速向吉瓦时级制造规模迈进 加利福尼亚州圣克拉拉 2026年2月4日 /美通社/ -- 在庆祝成立一周年之际，Elevated Materials今日宣布实现多项重要里程碑，彰显其在产量、客户采纳及组织规模方面的快速增长。 Elevated Materials于2025年2月1日自Applied Materials分拆成立，并获得TPG Rise Climate Fund（TPG上善睿思气候基金）的投资。 公司在2025年以超薄锂金属薄膜的创纪录的产量收官，并已向全球超过30家客户发货。 尤为值得关注的是，Elevated Materials已向单一客户交付超过100公里的锂膜产品，凸显了市场对高质量、可扩展锂金属解决方案的强劲需求。 Elevated Materials首席执行官Jim Cushing表示：“长期以来，行业一直在寻找能够提供高质量超薄锂薄膜的可靠来源，以提升电池性能。 我们正在以超薄、平滑且低缺陷的ELi?薄膜填补这一空白。 在锂金属负极领域，市场需求尤为强劲，ELi能显著提升安全性与性能。” Elevated Materials专有的卷对卷真空沉积平台生产ELi，这是业内最高质量的超薄锂金属薄膜。 这些薄膜可支持电动汽车、消费电子、航空航天及电网级储能等领域的下一代负极架构。 公司的量产势头反映出，随着先进电芯设计日益接近商业化，电池制造商对确保超薄锂金属负极可靠供应的紧迫感持续增强。 展望未来，Elevated Materials指出，2026年的重点将放在扩大生产规模，以满足日益增长的客户需求。 Cushing补充道：“随着我们进入2026年，Elevated Materials将继续提升产能，实现真正的吉瓦时级制造规模。 随着客户需求加速增长，我们正将产能提升三倍，以支持关键客户的商业化电池项目。” Elevated Materials首年的成功运营及快速扩产，进一步巩固了其作为下一代电池开发商可靠、可规模化锂金属解决方案关键供应商的地位。

2025年初步业绩公布：集团销售收入增长7.6%，约达35亿欧元 两大业务板块均呈积极发展态势：耗材业务实现显著销售收入增长；设备与仪器趋于稳定 盈利能力实现超比例提升：基本EBITDA利润率上升1.7个百分点至29.7% 2026年业绩展望： 管理层预测将持续盈利增长 德国哥廷根 2026年2月4日 /美通社/ -- 据初步统计，生命科学集团赛多利斯延续盈利增长态势，2025财年如预期实现销售收入与利润显著提升。管理层预测2026年将进一步提升并保持高盈利水平。 "整个行业在2025年呈现三大特征：耗材需求回归常态，成熟药物与新型疗法创新活跃，客户投资仍保持谨慎，"赛多利斯首席执行官Michael Grosse博士表示："对赛多利斯而言这是成功的一年：我们达成了销售收入和盈利目标，对此深感满意。两大业务板块共同促成这一佳绩。高利润率的耗材业务持续增长尤为可喜，而仪器设备业务在年内也逐步趋稳。与此同时，我们提升了盈利能力，为未来发展奠定了基础。我们重点推进了全球研发与生产网络的进一步扩张、创新产品的推出，并在具有战略意义的微组织领域将MATTEK纳入产品组合。在此基础上，我们预计2026年赛多利斯将继续保持盈利性增长态势，助力客户更轻松地研发新型疗法、更高效地生产药物、使它们更快惠及患者。" 集团业务发展 [ 1] 据初步数据，赛多利斯集团在报告年度的销售收入较2024年显著增长，增幅按固定汇率计算为7.6%，达到35.38亿欧元。按报告增长率为4.7%，主要受美元走弱影响。 所有区域均推动了销售收入增长：EMEA [2] 地区以固定汇率计算同比增长5.8%，销售收入达14.67亿欧元；美洲地区全年销售收入增长8.9%，达到12.51亿欧元；亚太地区同样实现8.9%的增长，销售收入达8.2亿欧元。 基本EBITDA以11.2%的超比例增速攀升至10.52亿欧元。销量、产品组合及规模经济效应充分抵消了汇率波动的负面影响以及美国关税的抑制作用。相应利润率较上年同期的28.0%显著提升1.7个百分点至29.7%。 基本净利润表现更为强劲，较2024年的2.8亿欧元增长18.2%，达到3.31亿欧元。普通股每股基本收益升至4.78欧元（上年同期：4.05欧元），优先股每股基本收益达4.79欧元（上年同期：4.06欧元）。 赛多利斯集团员工人数在所有地区均有所增长，主要源于新增生产人员。截至2025年12月31日，公司雇员总数达14,042人，较2024年底增加514人。 赛多利斯集团资产负债表及财务指标呈现稳健发展态势。截至2025年12月31日，净资产比率升至39.8%（2024年12月31日：38.6%）。净债务与基本EBITDA比率按计划下降至3.55（2024年12月31日：3.96）。 2025年，赛多利斯不断推进长期投资计划，进一步扩建全球研发与生产基础设施，以实现有机增长并增强韧性。在法国欧巴涅，公司完成了生物工艺技术生产基地的扩建。德国哥廷根总部的膜与过滤器生产线扩建，以及韩国松岛新基地的建设（未来将服务整个南亚市场）均按计划推进。研发与生产基础设施总投资额达4.42亿欧元，2024年为4.1亿欧元；资本支出占销售收入比例符合预期，为12.5%（上年同期：12.1%）。 生物工艺解决方案板块业务发展 占集团销售收入的四分之三以上的生物工艺解决方案板块业务，为生物药剂的高效与可持续生产提供广泛的创新技术，实现了将近两位数的显著增长：按固定汇率计算，相较于上年的适度基准，该板块销售收入上升 9.5%（据报告：6.5%），达到 28.65 亿欧元。主要驱动是过滤器和一次性袋子等高利润、经常性耗材业务的需求保持强劲，占该板块销售的绝大部分。生物工艺设备业务受整体行业客户投资谨慎影响而有所下降，但已趋于稳定。 该板块的基本EBITDA的增长比销售收入更为强劲，上涨 15.2%，达 9.07 亿欧元（上年同期：7.87 亿欧元）。利润率明显上升 2.4 个百分点至 31.7%（上年同期：29.3%）。销量、产品组合及规模经济效应充分抵消了汇率波动的负面影响以及美国关税的抑制作用。 生物工艺板块在上一财年聚焦客户需求，持续系统地开发其产品组合。这些技术旨在提升生物制药的效率与可持续性，赋能开发新疗法，以惠及全球患者。新上市的产品包括支持批次生产向连续流生产转型的强化工艺系统、创新型过滤技术以及软件和应用程序。该板块还与美国初创企业 Nanotein Technologies 展开合作，扩大其试剂产品组合，用于生产细胞疗法时激活与扩增细胞。产品的生态设计亦取得显著进展，例如推出了不含全氟烷基物质(PFAS) 的过滤器，并在特定的一次性袋子、 生物反应器和过滤器中采用经认证的可再生原材料。 实验室产品与服务板块业务发展 两个板块中相对规模较小的实验室产品与服务板块，专注于生命科学研究和制药实验室业务，在 2025 年充满挑战的市场环境中表现出了顽强的韧性，并在这一年逐步复苏。下半年，该板块如期恢复增长，到12月底已恢复至去年的销售水平。 该板块销售收入达到6.73 亿欧元，按固定汇率计算增长 0.2%（据报告：-2.5%）。2025 年 7 月初收购的微组织专家 MATTEK 对销售收入增长贡献略高于 1 个百分点。实验室耗材和服务业务继续大幅增长，而仪器业务依然低迷，但在这一年中已趋于稳定。得益于上半年推出的新产品，生物分析产品组合的积极势头也为增长做出了贡献。 该板块的基本EBITDA为 1.45 亿欧元，比上一财年的 1.58 亿欧元减少了 8.6%。相应的利润率为 21.5%（上年同期：22.9%），主要受汇率、产品组合和关税的影响。 2025 年，实验室板块在其产品组合中新增了多项创新成果与技术升级，助力研究人员更深入地理解疾病机制，更快速地筛选出最具潜力的候选药物。其中重点发展方向仍聚焦于类器官技术——这项被视为生命科学研究关键技术的突破性成果。通过收购 MATTEK，该板块现在还提供人源细胞微组织和3D模型。这些模型模拟人体组织的结构和功能，提供比2D细胞培养更精准的实验结果，并有助于减少动物实验需求。在生物分析领域，该板块推出了多款仪器，包括业内唯一能在培养箱中实现共聚焦成像的解决方案，尤其适用于分析这类复杂3D细胞培养物。 2026 业绩指引 2025 年的积极发展印证了执行董事会的判断，即短期的行业抑制因素正在削弱，而生命科学市场的结构性增长动能正在重新凸显。 "生物制药市场依然充满活力，并仍将提供巨大的机遇。生物药剂需求的增长正面临医疗体系日益加剧的成本压力，这使得提升此类疗法研发与生产效率的技术需求日益迫切。展望 2026 年，我们的行业虽然已重回正轨，但尚未完全达到长期增长水平，尤其是在设备和仪器需求方面。此外，宏观经济和地缘政治的不确定性要求我们保持高度灵活，"赛多利斯首席执行官 Michael Grosse 博士表示，"由于还在年初，我们设定了较宽泛的业绩指引范围，以持续应对宏观经济和行业特有的高波动性。指引范围的下限反映了市场条件疲软的谨慎情况。不过，我们目前预计市场动能将继续常态化，积极趋势也将持续。相信凭借我们强有力的市场地位和富有韧性的业务模式，赛多利斯已做好充分准备。我们始终聚焦客户需求、创新驱动和卓越运营，这使我们能够积极塑造行业发展，并在中期实现盈利增长。" 2026财年，赛多利斯预计将延续其盈利性增长轨迹，生物工艺解决方案板块将继续积极发展，实验室产品与服务板块也将复苏。管理层预计，按固定汇率计算，赛多利斯集团的销售收入将增长约 5% 至 9%，其中包括 MATTEK 收购和美国关税附加带来的约 1 个百分点的贡献。基于销量和规模效应，基本EBITDA利润率将增至略高于 30%（上年：29.7%）。 资本支出与销售收入的比率预计将保持在与 2025 年相似的水平（12.5%）。这反映了集团在研发和生产能力、技术和创新领域持续进行战略投资，以支撑中期增长目标。管理层预计，在不考虑潜在资本措施和/或收购的情况下，净债务与基本EBITDA的比率将略高于 3（上年：3.55）。 生物工艺解决方案板块按固定汇率计算，销售收入预计增长 6% 至 10%，主要由耗材业务驱动，而设备业务预计至少保持稳定。基本EBITDA利润率将略高于 32%（上年：31.7%）。 管理层预测实验室产品与服务板块，按固定汇率计算的销售收入增长约为 2%至 6%，其中包括来自 MATTEK 约 1.5 个百分点的增长贡献。这反映出耗材和服务业务持续强劲，仪器业务至少保持稳定。基本EBITDA利润率将略低于 21%（年度：21.5%），主要受以下因素影响：对先进细胞模型业务的投资增加、不利的汇率和产品组合效应，以及现行关税的稀释效应。 由于整个生命科学行业的持续高动态和波动性，预测仍有较大的不确定性，这在当前指引区间中有所体现。潜在的额外美国关税也未包括在内。 [1] 赛多利斯已发布国际会计准则未定义的替代业绩指标。确定这些指标旨在提高业绩跨期间及同行业的可比性。 基本息税折旧及摊销前利润：扣除利息、税费、折旧和摊销前的收益，并根据非经常性项目予以调整 基本净利润 ：扣除非控制性权益后的当期利润，并根据非经常性项目和摊销以及标准财务结果和标准税率予以调整 每股基本收益：基本净利润与已发行普通股或优先股加权平均股数的比值 净负债与基本息税折旧及摊销前利润比率：过去12个月净负债和基本息税折旧及摊销前利润的商，包括本期收购导致的预计金额 [2] EMEA = 欧洲、中东和非洲 本新闻稿包含关于赛多利斯集团未来发展的前瞻性声明。前瞻性声明受已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类声明所明示或暗示的结果存在重大差异。对于根据新信息或未来事件更新此类声明，赛多利斯不承担任何责任。该新闻是对德语原文的翻译。赛多利斯对该翻译的准确性不承担任何责任。德文新闻稿原文具有法律约束力。 与往年一样，所有预测数据均基于固定汇率。管理层还指出，近年来行业的动态和波动性显著增加。此外，由于地缘政治形势，例如各国出现的脱钩趋势以及贸易政策框架条件，也在起着越来越大的作用。这导致在预测业务数据的不确定性更高。 2025 全年初步关绩效指标 集团 生物工艺解决方案 实验室产品与服务 单位百万欧元 （除非另有说明） 2025 2024 Δ% 据报告 Δ % 据报告 [1] 2025 2024 Δ% 据报告 Δ% 据报告 [1] 2025 2024 Δ% 据报告 Δ% 据报告 [1] 销售收入 销售收入 3,538.1 3,380.7 4.7 7.6 2,865.0 2,690.2 6.5 9.5 673.0 690.5 -2.5 0.2 ? 欧洲、中东和非洲地区 [2] 1,466.6 1,388.9 5.6 5.8 1,197.5 1,111.0 7.8 8.0 269.1 277.9 -3.2 -3.1 ? 美洲 [2] 1,251.4 1,199.6 4.3 8.9 1,031.8 974.1 5.9 10.5 219.6 225.5 -2.6 1.8 ? 亚太地区 [2] 820.1 792.3 3.5 8.9 635.8 605.1 5.1 10.7 184.3 187.1 -1.5 3.2 业绩 息税折旧摊销前利润 [3] 1,051.6 945.3 11.2 907.0 787.2 15.2 144.6 158.1 -8.6 息税折旧摊销前利润率 [3] % 29.7 28.0 1.7 pp 31.7 29.3 2.4 pp 21.5 22.9 -1.4 pp 基本净利润 [4] 330.7 279.9 18.2 净利润 [5] 154.9 84.0 84.3 现金流 经营活动现金流 837.0 976.2 -14.3 自由现金流 [6] 390.4 550.4 -29.1 每股财务数据 普通股每股收益 [4] € 4.78 4.05 18.1 优先股每股收益 [4] € 4.79 4.06 18.0 [1] 以固定货币表示的数字通过对今年和上一年采用相同的汇率，消除汇率变动的影响 [2] 根据客户地点 [3] 扣除利息、税费、折旧和摊销前的收益，并根据非经常性项目予以调整 [4] 扣除非控制性权益后的当期利润，并根据非经常性项目和摊销以及标准财务结果和标准税率予以调整 [5] 扣除非控股股东权益 [6] 经营活动现金流减去投资活动现金流

杭州和新加坡 2026年2月4日 /美通社/ -- 2月4日， Mirxes 觅瑞（股票代码：2629.HK）宣布，将联合晶泰科技（股票代码： 2228.HK ）及创新药研发公司希格生科，共同打造以AI为核心的"早筛-诊断-治疗"全流程的胃癌精准防治体系，推动中国乃至亚洲的胃癌防治进程。 三家公司将在中国和新加坡联合成立合资公司，共同拓展亚洲市场。该项目依托觅瑞全球领先的胃癌早筛技术、晶泰科技的AI+机器人药物研发平台及希格生科的全球首个弥漫性胃癌靶向药管线，有望在未来5年内逐步构建"早筛、早诊、早治"的胃癌全周期治疗闭环体系，全面提升胃癌早筛渗透率与精准诊断、治疗覆盖，助力逐步降低亚洲胃癌发病与死亡率，显著提升中国乃至亚洲胃癌早筛可及性与治疗有效率，力争在2031年前系统性降低中国胃癌疾病对患者家庭与医疗系统的负担，逐步消除胃癌这一巨大健康威胁，以技术合力攻克胃癌防治难题。 中国胃癌防治现状：早筛不足、治疗滞后，亟需技术突破 胃癌在亚洲地区具有极高的发病率和死亡率，长期位居癌症死亡原因前列； 全球近一半胃癌死亡人数发生在亚洲，全球范围内五年存活率小于 10% 。中国胃癌发病数和死亡数居高不下，且多数患者确诊时已进展至中晚期，五年生存率显著低于日韩等早筛普及国家。根据国家癌症中心2024年发布数据， 全国胃癌的年发病人数超过 35 万 ，位列所有恶性肿瘤第5位； 死亡人数超过 26 万人 ，位列恶性肿瘤第3位。其中，弥漫性胃癌（Diffuse Gastric Cancer，DGC）约占胃癌总数的三分之一，作为一种难治亚型仍缺乏有效治疗手段，且对放化疗、免疫治疗等方法也不太敏感，临床需求远未满足。 晶泰科技董事长温书豪博士表示："中国胃癌防治面临两大核心挑战 —— 早筛可及性不足与创新药物研发效率待提升。晶泰联手产业伙伴，共同攻克胃癌防治难题，正是希望通过AI技术深度赋能胃癌防治全链条：一方面优化早筛技术，让更多患者在可治愈阶段被及时发现；另一方面加速创新药物研发，为确诊患者提供精准治疗方案。" 战略投资 与合作 ：AI 赋能全球领先早筛技术 2025年，觅瑞与晶泰科技达成战略合作，共建AI赋能的"诊疗一体化"创新研究及产业化平台，携手打造从早期发现到精准干预治疗的全链条解决方案。作为此次计划的重要一环，晶泰科技以战略投资者身份参与觅瑞新股配售，并达成深度技术合作。觅瑞核心产品觅小卫 ® 是全球首个获批的胃癌血液早筛产品，并已在中国获批上市。 觅瑞将依托晶泰科技行业领先的AI算法与量子物理计算平台，从两大维度加速早筛管线迭代升级。一方面，两家公司将深度合作，进行早筛技术的算法优化：觅瑞内部积累了丰富的亚洲人群基因及血液多组学数据，通过晶泰科技的机器学习底座，有望进一步优化觅瑞早筛模型的精准度与泛化能力，尤其针对中国高发胃癌亚型（如幽门螺杆菌相关型）开发专属筛查标志物；另一方面，对发现的潜在治疗靶点发起管线转化：挖掘早筛中发现的差异化分子靶点，反向赋能希格生科等胃癌创新药管线的持续开发，并为晶泰科技的药物研发工作提供真实世界基础，形成"早筛指导用药，用药验证早筛"的闭环。 觅瑞CEO周砺寒博士指出："在AI赋能医疗创新的时代，整合晶泰的AI平台和觅瑞多组学血液早筛技术，深度分析觅瑞过去12年间在亚太多国积累的10万级临床及真实世界数据，可进一步提升现有单癌早筛的准确性和可及性，并将多癌早筛产品的研发速度提升3倍以上，并降低成本，让早筛成为普惠医疗的一部分。同时，觅瑞的临床经验也能助力晶泰科技发掘更多极具市场价值的创新靶点与抗癌药物，实现胃癌的精确诊断与精准治疗无缝衔接，进一步降低死亡率。" 联动希格生科：全球首款弥漫性胃癌靶向药研发取得突破 在治疗端，晶泰科技孵化的希格生科成为计划的关键支柱，两家公司合作研发的SIGX1094是全球首个进入临床阶段的弥漫性胃癌靶向药，已获得盖伦奖提名。希格生科同时拥有全球领先的胃癌类器官模型，可高度模拟亚洲胃癌亚型特征。三者的深度合作，特别是觅瑞的早筛标志物与希格生科的类器官药敏测试，可实现"筛查-用药"精准匹配，并利用其深厚的生物学领域科研积淀与类器官+AI平台能力，针对觅瑞发现的全新疾病靶点建立模型，验证其可开发性，推进这些发现向新药管线的研发转化。 希格生科创始人张海生博士表示："弥漫性胃癌等晚期胃癌目前治疗选择有限，SIGX1094的研发进展为这类患者带来新希望。通过与觅瑞、晶泰科技的合作，我们将进一步优化药物开发策略，以希格生科独特的类器官+AI 平台与晶泰科技的AI+机器人药物研发平台，推动具有高市场潜力的肿瘤靶向药研发，与行业伙伴一起为帮助癌症患者摆脱'无药可医'的困境而做出努力。" AI 赋能三方技术协同，构建胃癌防治新范式 该计划不仅具有重要的社会价值，也展现出可观的商业前景。全球癌症早筛市场正处于快速发展阶段，预计2033年达3600亿美元。同时，2025年全球胃癌治疗市场规模达70.5亿美元，亚太地区以39.38%的份额主导全球市场。该市场预计将在2034年达到313.1亿美元，期内复合年增长率为18.23%。随着中国癌症早筛市场的快速发展和创新药研发的持续推进，三方合作有望在胃癌防治领域建立长期竞争优势与独特的技术协同效应，并通过合资公司的成立，共同推进亚洲市场的业务推广，共享未来商业化收益。觅瑞的临床经验将为药物研发提供真实世界基础、晶泰科技的AI平台将同时赋能早筛技术优化与药物研发效率提升，而希格生科的创新药物研发将进一步丰富胃癌治疗选择。这种"筛-诊-治"全链条的闭环模式，有望为中国胃癌防治带来革命性突破。 这一以AI赋能的胃癌早筛+精准诊疗闭环体系的建立， 代表着创新企业攻克重 大疾病的决心。觅瑞、晶泰科技与希格生科的强强联合，持续完善产业生态闭环，通过技术创新重塑胃癌防治格局，让精准、高效、可负担的癌症诊疗服务惠及中国与更为广泛的亚洲地区，共同应对胃癌这一重大疾病威胁，守护人类生命健康，为中国乃至亚洲患者带来切实获益。 关于觅瑞 觅瑞 (股票代码：2629.HK) 成立于2014年，是一家源自新加坡的生物科技公司，专注于miRNA检测技术和癌症早筛的创新与应用。觅瑞核心产品GASTROClear?为全球首款及唯一获批的胃癌分子早筛产品，完成了超15000人的前瞻性临床验证，在新加坡，中国，欧盟获批，并获得美国FDA突破性医疗医械称号。觅瑞临床管线包含肺癌，结直肠癌，肝癌，乳癌等高发癌症。通过新加坡和中国双引擎，觅瑞临床业务覆盖东南亚和东亚主要市场。觅瑞以"让癌症早诊触手可及"为使命，与全球众多 知名 医疗机构和科研单位合作，将多组学诊断技术转化为普惠的临床工具，助力癌症等重大疾病的早发现、早干预，改善人类健康结局。

拉斯维加斯 2026年2月4日 /美通社/ -- 美的楼宇科技在2026年美国暖通制冷及空调通风展览会(2026 AHR Expo)上，以"Smart in One"为主题，展示其全面的前沿智能建筑解决方案系列。此次展览展出了针对数据中心、产业园区及商业建筑等关键领域不断变化的需求而设计的多元化先进技术组合。展台上重点展示的解决方案包括MagBoost Apex Pro磁悬浮离心式冷水机组、灵活的多联机(VRF)系统、可持续热泵技术，以及集成性美的iBUILDING数字化平台。 针对严苛冷却需求的高效离心式冷水机组 美的MagBoost Apex Pro磁悬浮离心式冷水机组代表暖通空调(HVAC)技术方面的重大进步，采用美的已获专利的第二代无油磁悬浮轴承系统。这一创新设计消除了机械摩擦，提升了效率与运行可靠性。该机组使用R1234ze(E)制冷剂时，综合部分负荷性能系数(IPLV)最高可达9.71，性能表现卓越。压缩机设计寿命长达30年，具备IP67防护等级，运行噪音仅70分贝(A)。其模块化设计支持最多16台机组并联运行，无需额外控制系统，同时兼容R1234ze(E)和R513A两种环保制冷剂，进一步降低对环境的影响。 数据中心热管理解决方案 随着人工智能(AI)计算和高密度服务器部署的迅猛发展，数据中心需要兼具高效性与可靠性的冷却解决方案。美的为数据中心提供全栈式热管理解决方案。其精准的冷却分配单元(CDU)、高性能风墙及高效冷水机组共同构成了超高效数据中心的基础架构，能够使电源使用效率(PUE)低至1.2。多级冗余设计与防漏技术确保冷却系统一周七天24小时全天候稳定运行，在不牺牲性能的同时为技术创新提供有力支撑。 以智能集成为核心原则 由美的楼宇科技开发的综合性数字化平台美的iBUILDING，通过实现设备、数据与场景间的无缝连接，助力实现智能建筑管理。其备受赞誉的智能网关支持通过单一设备连接多类型设备（包括多联机系统、热泵及冷水机组），并兼容多种通信协议。美的平台原生集成BACnet与Modbus协议，确保与现有楼宇管理系统(BMS)无缝兼容。该平台提供两大核心应用：iEasyComfort面向终端用户，提供运营可视化与能耗监测功能；iEasyCare则面向服务运维人员，通过实时故障检测与性能分析实现预测性维护。这些工具共同支持主动式维护、能源优化及系统可靠性提升。 应对多元挑战的统一解决方案 美的楼宇科技的一位发言人表示："我们参加AHR的意义不仅在于展示产品，更在于呈现整体解决方案。‘Smart in One'理念旨在提供互联互通的解决方案，支持直接应对数据中心、交通枢纽、产业园区及商业建筑等领域在能源强度、运营韧性与管理复杂性等方面的核心挑战。"这样的集成化方式使美的不仅将自身定位为设备供应商，更能成为推动全球建筑行业迈向更加可持续、更智能的未来的战略合作伙伴。

浙江宁波 2026年2月4日 /美通社/ -- 在智造浪潮奔涌之际，一场深度的战略合作正式启航。近日，上海本菱新能源科技有限公司与中之杰智能，共同按下了德沃克OBF智能工厂项目的启动键。 破局之时：以智造应对时代挑战 上海本菱由中国双菱集团投资组建，是一家集研发、设计、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，致力于电动汽车空调压缩机产品及碳中和、清洁能源、可再生能源等热门领域。凭借领先的技术与卓越的品质，上海本菱的客户遍布全球，产品远销欧洲、美洲、东南亚、澳洲、南非等市场。 在市场规模快速扩张的同时，上海本菱也正面临着成本控制、交付效率与技术迭代的三重压力。传统的制造模式已触及天花板，建设数据驱动、实时协同的智能工厂，已成为上海本菱保持技术持续领先，实现全球市场敏捷响应的必然选择，更是其从"制造"向"智造"跃迁的核心战略支点。 蓝图绘就：以数据驱动制造变革 启动大会现场， 中之杰智能交付总监杨能 清晰阐述了项目的实施路径与共同愿景。他表示，德沃克OBF作为工厂的"数智神经中枢"，将通过物料驱动的创新技术，打通计划、物流、生产、质量、设备、工器具等全链路，实现实时响应、柔性调度、自主协同、精准执行，驱动从"经验决策"到"智能决策"的根本转变。 上海本菱总经理黄能 上海本菱总经理黄能强调，与中之杰智能的合作，是上海本菱拥抱数字化、智能化转型的关键一步。公司不仅要在产品技术上保持领先，更要在制造体系上实现突破。通过德沃克OBF智能工厂的建设，上海本菱将构建一个更低成本、更高效率、更优品质、更快响应的卓越运营体系，为客户交付远超预期的价值。 深度协同：以价值驱动长远发展 项目的成功离不开双方深度的协同与合作。为此，上海本菱与中之杰智能共同建立了"高层引领、联合办公、业务共创"的常态化协同机制，并组建了一支由双方业务骨干与技术专家构成的联合项目组。双方将以"同一个团队，同一个目标"的理念并肩作战，确保每一个技术方案都能扎实落地，每一分投入都能转化为实际价值。 上海本菱与中之杰智能的此次合作，是一次强强联合的双向奔赴。它不仅仅是一个项目的开始，更昭示着中国智造正迈向深度数字化、智能化新阶段。 智造浪潮，已奔涌而至；未来蓝图，正由我们共同执笔。

Apecotrep（BI 764198）是一款潜在的同类首创、口服、选择性TRPC6 抑制剂，作为一种新型、靶向、非免疫抑制类疗法，用于治疗原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）的研究正在进行中。 原发性FSGS是一种罕见的肾脏疾病，肾脏滤过屏障的重要组成部分足细胞的受损与丢失，会逐渐导致蛋白尿并发展为肾衰竭。 发表在《柳叶刀》上的II期临床试验结果显 示， 接受apecotrep（20mg剂量组）治疗12周后，患者的蛋白尿较安慰剂组降低了40%。 目前III期临床试验正在招募原发性FSGS的成人及青少年患者。另一项针对其他蛋白尿性肾病的II期临床试验将于今年第一季度启动。 上海 2026年2月4日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰公布了一项为期12周的II期临床试验结果，该试验评估了apecotrep（BI 764198）的疗效和安全性。Apecotrep是一款口服、潜在同类首创、非免疫抑制性的TRPC6 抑制剂，用于治疗原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）。蛋白尿是反映肾脏损伤的关键指标，相比安慰剂，接受20 mg剂量apecotrep治疗的患者组的蛋白尿降低了40%。 [1] 该研究成果已发表于《柳叶刀》，并在2025年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周大会上报告。III期临床试验（NCT07220083）目前正在招募原发性FSGS的成人及青少年患者。此外，另一项评估apecotrep在其他蛋白尿性肾病中安全性和疗效的II期临床试验（NCT07355296）将于今年第一季度启动。 Apecotrep展现了勃林格殷格翰致力于解决广泛肾病领域高度未满足的医疗需求的承诺，其中也包括目前仍无获批疾病修饰疗法的原发性肾脏疾病。 "这些结果突显了勃林格在肾脏健康领域的科学领导力，以及我们对患有心血管-肾脏-代谢疾病患者（包括原发性FSGS等罕见肾病患者）的承诺。"勃林格殷格翰董事会成员创新事业部负责人Paola Casarosa表示，"随着III期临床试验的推进，我们正在加速推动apecotrep的研发，使其有望成为首个用于原发性FSGS的疾病修饰疗法，重新定义患者的标准治疗。" 原发性FSGS是一种罕见且具进展性的肾病，最终可发展成肾衰竭。 [ 2,3,4 ] 尽管疾病严重且给患者带来沉重负担，目前仍尚无获批的靶向疗法。 [ 5,6,7 ] 能够从疾病根本机制入手的靶向疗法仍存在巨大的未被满足医疗需求。 "原发性FSGS是一种严重的肾小球疾病，也是儿童和成人肾衰竭的重要原因之一。通过靶向原发性FSGS的潜在致病机制，apecotrep在成人患者中实现了较安慰剂40%的蛋白尿降低，且具有良好的耐受性。"密歇根大学首席研究者Howard Trachtman说，"这些具有临床意义的研究结果强化了进一步研究apecotrep作为原发性FSGS潜在同类首创靶向疗法的必要性，这一疾病领域仍存在高度未满足的医疗需求。" 在原发性FSGS中，足细胞（负责肾脏滤过功能的细胞）上的瞬时受体电位通道6（TRPC6）被认为处于过度激活状态。 [8] 这种过度激活会导致过量钙离子进入细胞，引起足细胞的持续损伤和丢失，最终导致蛋白尿并推动肾脏疾病进展。Apecotrep旨在通过降低蛋白尿来保护足细胞，从而减缓疾病进程。 [ 9 ] 鉴于其作为原发性FSGS治疗新选择的潜力，apecotrep已获得中国国家药品监督管理局药审中心（CDE）授予的突破性疗法认定，并获得欧洲药品管理局（EMA）和日本厚生劳动省（MHLW）授予的孤儿药资格认定。 关于 apecotrep（BI 764198）及II期试验 Apecotrep（BI 764198）是一款在研的、潜在同类首创、每日一次口服、非免疫抑制性的TRPC6抑制剂，正在开发用于治疗原发性FSGS。 [ 9] 其作用机制旨在对抗TRPC6的过度激活 —— TRPC6是维持足细胞结构和功能的重要离子通道，而足细胞是负责肾脏滤过功能的细胞 。 [ 9] 该化合物由勃林格殷格翰研发，是公司心血管-肾脏-代谢（CRM）产品组合的一部分。 II期临床试验中，将尿蛋白/肌酐比（UPCR）降低≥25%定义为治疗应答。经过12周治疗后，所有剂量组中共有35%的apecotrep受试者达到该应答标准，而安慰剂组仅为14人中的1人（7.1%）达到该标准。其中，20 mg剂量组的患者响应比例最高（达到44.4%）。此外，20 mg剂量组相比安慰剂组实现了40%的UPCR降幅（p=0.0024）。总体来看，apecotrep的整体耐受性良好。 关于原发性局灶节段性肾小球硬化 原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）是一类足细胞病，其特征为足细胞受损和丢失导致尿液中蛋白质异常升高（蛋白尿）。大约50%的原发性FSGS患者会在5–10年内进展为终末期肾病（ESKD）。 [ 10 ] FSGS是成年人肾病综合征的主要病因之一，全球估计发病率约为每10万人口0.8人。 [ 7] 该疾病与肾小球（肾脏滤过单位）瘢痕形成相关，可引起下肢和身体其他部位水肿、泡沫尿、疲劳、体重增加、高血压和胆固醇升高。 [ 11 ] 原发性FSGS指疾病在无明确诱因的情况下发生，而继发性FSGS则由感染、糖尿病或肥胖等可识别原因引起。 [11] 此外，遗传性FSGS是由足细胞或肾小球基底膜蛋白的基因突变或某些易感基因（如TRPC6）导致。 [ 12,13] References 1. Trachtman H, et al. TRPC6 inhibition for the treatment of focal segmental glomerulosclerosis: a randomized, placebo-controlled, phase 2 trial of BI 764198. Lancet. 2026;S0140-6736(25)02255-X. 2. Rosenberg AZ, Kopp JB. Focal segmental glomerulosclerosis. Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 2017;12:502–517. 3. Munis MA, et al. Incidence and proportion of primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) among a racially and ethnically diverse adult patient population between 2010 and 2021. Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 2025;20(2):229-238. 4. Ossareh S, et al. Kidney outcome in primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) by using a predictive model. Iranian Journal of Kidney Diseases. 2021;15(6):408-418. 5. Buttgereit F, et al. Optimised glucocorticoid therapy: the sharpening of an old spear. Lancet 2005;365:801–803. 6. Trachtman H. Emerging drugs for treatment of focal segmental glomerulosclerosis. Expert Opinion on Emerging Drugs. 2020;25(3):367-375. 7. McGrogan A, et al. The incidence of primary glomerulonephritis worldwide: a systematic review of the literature. Nephrology Dialysis Transplantation. 2011;26(2):414-30. 8. Kim EY, et al. Changes in podocyte TRPC channels evoked by plasma and sera from patients with recurrent FSGS and by putative glomerular permeability factors. Molecular Basis of Disease. 2017;1863(9):2342-2354. 9. Trachtman H, et al. TRPC6 inhibitor BI 764198 in focal segmental glomerulosclerosis: Phase 2 study design. Kidney International Reports. 2023;;8(12):2822-2825. 10. Bensink ME, et al. Kidney failure attributed to focal segmental glomerulosclerosis: a USRDS retrospective cohort study of epidemiology, treatment modalities, and economic burden. Kidney Medicine. 2023;6(2):100760. 11. Mayo Clinic. Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Available at: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/fsgs/symptoms-causes/syc-20354693. Accessed January 2026. 12. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Glomerular Diseases Work Group. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases. Kidney International. 2021;100:S1-S276. 13. Winn MP et al. A mutation in the TRPC6 cation channel causes familial focal segmental glomerulosclerosis. Science. 2005;308(5729):1801-4.

中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2026年2月4日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日发布截至2025年12月31日止（以下简称"报告期"）正面盈利预告。 根据对公司报告期内未经审计管理账目的初步审阅，预计2025年全年盈利将介于8800万美元（约6.85亿港元）至9500万美元（约7.39亿港元）之间，而截至2024年12月31日的年度盈利约为270万美元。 经调整后盈利 [1] 将介于9100万美元（约7.08亿港元）至9800万美元（约7.63亿港元）之间。 2025年利润的预期增长主要得益于以下因素： 经常性收入的持续增长，例如与阿斯利康及百时美施贵宝基于平台的研究合作 。 全球合作伙伴网络加速拓展，对外授权及创新产品合作所产生的收入已转化为公司经常性收入来源，例如与大塚制药及与Windward Bio的许可合作。 诺纳生物业务快速增长，包括技术授权和基于平台的服务所产生的收入，以及现有合作带来的里程碑付款收入， 例如与辉瑞的研究和技术许可合作。 和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2025年公司盈利的预期提升对和铂医药而言是一项关键里程碑，有力印证了我们独特商业模式的价值。我们专有的技术平台矩阵正展现出强劲实力，成功吸引越来越多的全球顶尖药企与我们建立日益深入的战略合作。更重要的是，这些合作并非孤立事件，而是正在转化为稳定的财务基石，为我们推动全球抗体新药研发持续注入动力。展望未来，我们将继续通过创新和高价值合作，巩固这一发展势头，实现可持续增长。" [1] 盈利调整项为ESOP相关费用。 关于和铂医药 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ® ）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICA TM ）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药的研发提供了有力支持。Harbour Mice ® 、HBICE ® 、HBICA TM 与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。 声明 该新闻稿所载资料仅为董事会根据截至2025年12月31日止未经审计管理账目数据作出的初步评估，并非基于董事会辖下审计委员会已审阅或确认或由本公司核数师审阅或审计的任何数字或资料，年度实际结果可能与本新闻稿中披露的结果不同。因此，以上数字仅供参考，不作任何其他用途。

Arclin成功收购The Willamette Valley Company，强化材料科学产品组合，拓展全球业务版图 佐治亚州阿尔法利塔 2026年2月3日 /美通社/ -- 领先的材料科学公司Arclin今日宣布正式完成对The Willamette Valley Company（“WVCO”）的收购。WVCO是一家制造并分销多种定制产品和服务的企业，业务涵盖木制品、铁路、混凝土修复、交通运输、基础设施和消费品等领域。 Arclin首席执行官Bradley Bolduc表示：“长久以来，WVCO深厚的技术积淀、以客户为中心的理念以及对品质的承诺一直为我们所钦佩——这些价值观也与Arclin团队产生了深度共鸣。 此次收购将使我们能够更好地服务于新行业的客户，双方能力的整合将迅速带来实质性成效。 这对我们的团队成员以及所有信赖我们的客户而言，都是值得欣喜的重大进展。” 此次收购为Arclin的全球布局新增八处制造与研发基地及约540名团队成员，加速推进了公司的材料科学能力拓展战略。Arclin将以此为契机，加速提供先进解决方案，从而在各种应用领域实现更卓越的性能、可靠性与可持续表现。 Arclin总裁Mark Glaspey表示：“与The Willamette Valley Company才华横溢的团队合作，并整合双方互补的技术优势，我们将共同开启重大创新的新篇章。 我们将携手并进，并凭借独特优势，推动新一代化学技术、关键任务解决方案及应用技术的进步，为各行业树立全新标杆。 此次收购强化了我们应对复杂挑战的能力，并为全球客户创造重大价值。” The Willamette Valley Company总裁兼首席执行官John Murray表示：“WVCO的传承根植于持续的技术创新与直面严峻挑战的勇气。 加入Arclin意味着将这种精神发扬光大。 我们将携手共塑下一代材料的未来，为团队成长、更为我们所服务的行业开拓崭新机遇。” 随着收购现已完成，双方将着手推进整合规划，同时确保客户与供应商业务的平稳过渡。 关于Arclin Arclin是一家领先的材料科学公司，专注于聚合物技术、工程产品和特种材料的制造，服务于建筑、农业、交通基础设施、耐候与防火防护、医药、营养、电子、设计等多个行业。 Arclin总部位于美国佐治亚州阿尔法利塔，在美国、加拿大和英国设有办公及生产设施，服务全球客户。 如需了解更多信息，请访问www.arclin.com。 关于The Willamette Valley Company Willamette Valley Company成立于1952年，是一家工程解决方案提供商，专注于多种化学及应用系统。 WVCO是一家跨国公司，在全球范围内生产并分销多种定制产品和服务。 虽然其起源于木制品行业，但其专业能力和解决方案已覆盖数十个行业，包括创新的铁路枕木修复解决方案、混凝土修复系统、填补与填充材料、胶黏剂、机器人技术及工程应用等。 如需了解更多信息，请访问https://wilvaco.com

温州 2026年2月3日 /美通社/ -- 1月28日至29日，麦田能源在浙江温州总部隆重举办2026年全球客户峰会，主题定为"a toast to trust"。来自全球30多个国家的超过300位客户代表齐聚一堂，共同探讨能源行业未来发展趋势，深化国际合作与信任关系。 麦田能源2026全球客户峰会 28日上午，峰会在温州正式拉开帷幕。"信任是我们与全球伙伴关系的基石，"麦田能源总经理朱京成在开幕式致辞中表示，"从温州到世界，我们身处各地政策大力推动绿色能源的时代浪潮中，我比任何时候都更坚信这个行业的未来。我们的与众不同，源于团队的活力与能量，更源于我们始终贴近真实的战场：我们的前线人员每年将近一半的时间都要扎根海外一线，直面当地需求，打磨真正契合市场的产品。正是这样的团队、这样的坚持，让我们走到了今天。未来，我们将继续与所有伙伴并肩，共同开拓绿色能源的广阔天地。" 在客户交流环节中，麦田能源通过精心设计的沉浸式体验，为来访宾客打造动静结合、中西交融的多元场景。客户不仅可以实地参观工厂，直观感受产品研发与制造实力，还能亲身体验跑车试乘与卡丁车竞赛的动感活力，并通过中式传统文化工坊和手绘团扇等活动，静心品味东方美学意境，实现从技术认知到文化共鸣的深度联结。 市场与信任的双重加冕 开幕仪式上，麦田能源举行了隆重的颁奖典礼，表彰了来自世界不同国家及地区的优秀安装商、经销商及战略合作伙伴。这些合作伙伴在过去一年中为新能源技术的推广和应用做出了卓越贡献，是麦田能源全球化布局中不可或缺的力量。现场掌声不仅是对获奖者的祝贺，更是对一段共享成长历程的集体致意。 麦田能源从温州起步，仅仅数年时间，便用惊人的数据勾勒出其全球化版图：截至 2025年底，全球员工已突破4000人，业务触角延伸至全球70余个国家及地区。根据标普全球发布的《户用储能市场追踪报告》，麦田能源在2025年上半年欧洲户用储能市场占有率位居第一。这份报告进一步指出，麦田能源在英国、波兰等关键欧洲国家市场同样取得了占有率第一的成绩。 全球足迹的立体渗透 过去一年，麦田能源在全球舞台上的活跃度令人瞩目。公司全年亮相 40余场全球展会，从德国慕尼黑国际太阳能技术博览会到澳洲All Energy展会，都能看到其标志性的展台。 与此同时，麦田能源在全球范围内举办了超过 200场客户活动，形成了从大型展会到区域路演、专题研讨的立体化市场触达网络。这种高密度的市场活动背后，是麦田能源对本土化战略的坚持。同时，公司在关键市场组建了本地服务团队，并建立了快速响应机制，确保能够精准、高效地满足当地市场的需求。 深化合作共建能源生态 在快速变化的新能源行业，麦田能源早已构建一个覆盖研发、制造、销售和服务的全链条生态系统。公司拥有一支超过 400人的研发团队，建立了从研发到售后的全流程客户反馈机制。近年来公司持续加大研发投入，根据欧洲、亚太、南美等全球主要市场定制化推出符合当地市场需求的产品，并与当地合作伙伴建立了稳固的合作网络。此次峰会不仅加强了与现有合作伙伴的关系，也为未来拓展新兴市场奠定了基础。 随着全球能源转型加速，麦田能源表示将继续聚焦技术创新与国际合作，与全球伙伴共同推动清洁能源的普及应用，为可持续发展贡献力量，让清洁能源进入千家万户。

苏州 2026年2月3日 /美通社/ -- 2026 年1 月30 日 ，彭博新能源财经（BNEF）正式发布2026年第一季度全球储能系统制造商一级（Tier 1）名单。隆基精控凭借其持续的技术领先优势、广泛的全球规模化项目交付实绩以及卓越的银行可融资能力，成功入选。这已是公司连续第七个季度获此殊荣，稳固屹立于全球储能行业第一梯队。 PotisEdge BNEF Tier 1 Q1 2026 BNEF Tier 1认证以其严苛且多维的评估体系著称，已成为全球储能项目投资与采购的关键信用基准。隆基精控的持续入围，不仅是对公司综合实力与长期稳定表现的权威认可，更是面向全球客户提供的一项重要保障。该认证意味着更可靠的项目质量、更强的长期履约能力以及更优的融资条件，从而显著降低客户在项目决策与投资阶段的潜在风险。 在全球范围内，隆基精控通过成熟的本地化服务网络与高效的全球资源整合，确保客户能够获得及时响应与持续的专业支持。公司依托全栈自研的核心技术平台与丰富的规模化交付经验，构建了安全、稳定、全流程可追溯的供应链体系，为客户项目的全生命周期提供确定性保障。 隆基精控致力于超越单纯的设备供应，为客户提供高效协同的光储一体化解决方案，助力优化能源结构、提升系统整体效率，从而有效缩短项目建设周期、控制长期运营成本并保障资产价值的可持续性。 面向全球能源转型的加速演进，隆基精控将继续以技术创新为核心驱动力，以客户价值与保障为根本基石，致力于为全球合作伙伴提供更稳定、更高效、更具长期投资价值的储能系统解决方案，共同推动清洁能源的规模化应用。

上海 2026年2月3日 /美通社/ -- 2026年2月3日，丸红制药中国集团（以下简称"丸红制药"）宣布，旗下创新抗菌药物醋酸来法莫林注射用浓溶液（中文商标：信乐妥 ® ，英文商标：Xenleta ® ）正式启动中国市场商业化进程，醋酸来法莫林片计划于今年4月上市。作为近20年来首个获批用于社区获得性肺炎（CAP）治疗的全新类别抗菌药物 [1] ，信乐妥 ® 的成功上市标志着中国CAP治疗领域迎来重要突破，其2025年12月成功纳入国家医保目录，将会通过商业化落地转化为患者可及的治疗价值。同时，创新成果的落地更加标志着我司积极响应国家卫健委等13部门联合制定的《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025 年）》，为实现"研发上市全新抗微生物药物"的国家目标贡献自身的力量。 醋酸来法莫林注射用浓溶液及醋酸来法莫林片于2025年6月30日获国家药品监督管理局批准用于治疗CAP，凭借其全新的抗菌机制、良好的疗效及安全性、便捷的给药方式，让临床用药更加灵活方便，为中国乃至全球社区获得性肺炎患者带来新的希望，推动抗菌治疗进入更加精准、高效的新阶段。同年医保目录的纳入，进一步降低患者用药负担，让千万CAP患者得以便捷获取创新治疗方案。 深耕中国市场20余年的丸红制药，凭借成熟的GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）生产体系、严苛的质量管控能力及抗菌药物领域的规模化运营经验，为信乐妥®的商业化提供了坚实保障。此次商业化落地背后，丸红制药与安徽丰原药业股份有限公司、知和（山东）大药厂有限公司等本土企业达成深度协同，构建了"生产-渠道"一体化高效供应链链路，2026年1月底首批发货在山东菏泽顺利完成，满载产品的车队已通过丸红制药的全国渠道网络快速送达终端医疗市场，确保临床用药需求得到及时响应，标志着产品正式进入规模化供应阶段。 丸红制药中国董事长兼总裁 纐缬义隆 表示："信乐妥 ® 是我们时隔六年推出的新药，也是丸红制药集团首款上市的新产品，更是践行集团‘Vision 2030'愿景的关键第一步。当前，抗菌药滥用引发的耐药菌增多已成为社会痛点，而信乐妥 ® 作为首款上市的截短侧耳素类临床抗菌药物，凭借独特化学结构与核糖体作用机制，不易诱导耐药，有望成为破解这一难题的突破性产品。我们将通过依托全球资源与本土深耕优势，结合专业能力对品质的保障，让创新药物快速触达患者，破解抗菌药物耐药性困境，助力‘健康中国 2030'战略实施，为了全世界的人们每天都能绽放笑容地生活贡献力量。" 丸红制药中国高级副总裁、生产本部统括 野畑忠 补充道："严苛质控与稳定供应链是创新药商业化的基石。丸红制药始终以全球高标准践行GMP体系，建立‘原料-生产-成品-物流'全生命周期质控链条，确保每一批信乐妥 ® 符合国家药品标准。通过与本土合作伙伴的协同，我们构建了高效供应链网络，既保障首批发货顺利落地，也为全国规模化稳定供应奠定基础，未来将持续优化协同效率，为患者提供可靠治疗选择。" 参考文献： 1.苏佳纯，黄海辉. 新型口服和静脉用截短侧耳素——来法莫林在社区获得性肺炎治疗中的应用价值[J]. 中国感染与化疗杂志, 2025, 25(2): 233-240.

聚焦 axSpA全程管理，为超800万中国患者提供早期干预治疗新选择 上海 2026年2月3日 /美通社/ -- 诺华公司今日宣布，其创新生物制剂可善挺 ® （司库奇尤单抗）新适应症获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者（其客观征象表现为C反应蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）证据）。此次nr-axSpA适应症的获批，是继可善挺 ® 成人和儿童中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎和?化脓性汗腺炎后，在中国获批的第六个适应症。 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧 表示："诺华长期深耕免疫疾病领域。中轴型脊柱关节炎患者以中青年群体为主，他们正处于工作与生活的黄金期，疾病的进展会严重影响患者的生活质量，甚至导致其丧失劳动能力。可善挺 ® 新适应症的获批能够为更多nr-axSpA患者提供有效的治疗选择，有望延缓疾病进展，助力实现规范、全程化管理。未来，诺华将继续携手多方合作伙伴，推动创新疗法的可及，持续支持风湿免疫领域的规范诊疗与高质量发展。" 近一半患者或可进展为 AS，应早诊早治 中轴型脊柱关节炎（axSpA）是一种慢性炎症性疾病。axSpA疾病谱包括强直性脊柱炎（AS）和放射学阴性中轴型脊柱关节炎。nr-axSpA属于axSpA的早期阶段，且与AS呈现相同的症状，包括腰背疼痛、疲劳、晨僵和活动受限等。nr-axSpA的患病率与AS相近，患者中女性患者的比例更高 [1] 。 国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心主任、北京协和医院风湿免疫科教授曾小峰教授 表示："早期诊断和规范治疗是延缓疾病进展、改善预后的关键。由于nr-axSpA病程更短、结构损伤更轻，常被认为是AS的早期或轻型表现形式，没有得到足够重视。其实，nr-axSpA患者的疾病负担与AS患者相似。作为一种进展性疾病，若未得到及时干预，可能出现不可逆的结构损伤和功能障碍。研究显示，nr-axSpA患者可进展为AS，2~10年进展率约为10%-40%，终生进展率约为50% [2] 。" 立足坚实全球循证，持续改善病情 白介素（IL）-17A是参与axSpA、银屑病、银屑病关节炎病理机制的关键细胞因子。可善挺 ® 作为全球首个获批的IL-17A抑制剂，可特异性中和多种来源的IL-17A，抑制其促炎作用，缓解nr-axSpA的症状，持续改善病情，为患者带来长期获益。 "nr-axSpA患者初治多使用非甾体抗炎药（NSAIDs）及物理治疗。然而NSAIDs往往只能起到缓解症状的作用，难以改变疾病病程，对预防结构损伤的作用不明确。nr-axSpA延迟诊断会给患者和社会带来显著的临床负担和经济负担，包括躯体活动度下降、直接或间接成本上升及负面心理影响等。因此，早诊早治对改善nr-axSpA患者临床结局并减轻患者及社会的负担具有重要意义 [3],[4],[5],[6],[7],[8] 。"曾教授补充道。 PREVENT研究是司库奇尤单抗在nr-axSpA患者中开展的全球III期研究。研究表明，相较于安慰剂组，司库奇尤单抗治疗第16周nr-axSpA患者ASAS40应答率高（40.0% vs 28.0%，P<0.05 ），且改善持续至第52周，安全性良好。研究次要终点也显示出统计学上的显著改善，包括疼痛、躯体活动度、健康相关生活质量等 [9] 。对于使用NSAIDs应答不佳的nr-axSpA患者，司库奇尤单抗能够显著且持续改善症状和体征，有效控制疾病进展 [9] 。 目前，可善挺 ® 在axSpA、银屑病及银屑病关节炎领域在全球已积累超过10年的临床使用经验，并拥有5年长期临床研究及真实世界证据的支持，被多项国际与国内指南列入axSpA一线治疗的生物制剂 [10] , [11] 。 [1] Mease PJ, et al. Ann Rheum Dis.2019. 78;2:A1230.EULAR 2019 Poster Number:SAT030 [2] Protopopov M, Poddubnyy D. Expert Rev Clin Immunol. 2018 Jun;14(6):525-533. [3] Poster presented at the EULAR;June 12-15, 2019;Madrid, Spain. [4] Gunasekera W, et al.Ann Rheum Dis.2014;73:1046. [5] Sullivan C, FitzGerald O. Ir J Med Sci.2011;180:S183. [6] Abdul-Sattar A, Abou El Magd S. Int J Rheum Dis.2017;20:2028-34. [7] Cakar E, et al.Clin Rheumatol.2009;28:1309-14. [8] Grigg SE, et al.Arthritis Rheumatol.2011;63:A1308. [9] Rudwaleit M, et al. The efficacy and safety of secukinumab in patients with non-radiographic axial spondyloarthritis: the 52-week, randomised, double-blind, placebo-controlled phase of the PREVENT study [J]. Annals of the Rheumatic Diseases，2020，79（5）：586-594. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216457。 [10] Protopopov M, Poddubnyy D, Expert Rev Clin Immunol. 2018;14:525–533. [11] Poddubnyy D, et al. Ann Rheum Dis. 2011;70:1369–1374.

上海 2026年2月3日 /美通社/ -- 在全球碳排放管控日趋严苛、原生矿产资源供给瓶颈凸显的双重压力下，被喻为 "城市矿山" 的再生金属产业正加速从产业配套环节迈向价值链核心，成为重塑全球工业体系与资源竞争格局的关键力量。这些潜藏于废旧机电设备、电子电器、汽车、建筑等废弃物中的金属资源，是真正取之不竭、用之不尽的"富矿"。 到2030年， 全球再生有色金属回收市场规模将突破2.2万亿元。这一数据不仅印证了"城市矿山"的开发利用是发展循环经济的必然选择，更凸显其在保障产业链供应链安全、培育产业新质竞争力中的战略价值。瞄准产业风口，励展博览集团顺势而为，依托深耕有色金属领域多年的资源积淀，中国国际铝工业展重要板块再生金属专区将全面升级成为2026上海国际再生金属展览会，于7月8日-10日，在上海新国际博览中心N3-N5馆盛大启幕，作为顺应产业深度发展需求的关键布局，展会将凭借励展博览集团在铝、铜、镁等领域的数十年行业经验与全球视野，打造全产业链精准对接枢纽，为处于变革期的再生金属产业，搭建起技术创新、商贸合作、趋势研判的国际级专业平台，助力"城市矿山"的高效开发与价值释放。 产业浪潮奔涌，独立成展恰逢其时 当前，中国再生金属产业正站在政策强力赋能与市场加速升级的双重风口之上，数据显示，在2025年前三季度，我国再生铜、铝、铅、锌总产量已达1460万吨，我国《有色金属行业稳增长工作方案（2025—2026年）》中更是明确提出，到2026年再生金属产量将突破2000万吨。 而新能源汽车、储能电池、3C电子、低空经济、人形机器人等新兴与战略性产业对再生金属的应用也在持续拓展与深化，从车身轻量化组件到电池结构件，从消费电子外壳到航空器部件，高品质再生金属已成为产业链供应链韧性与绿色竞争力的重要体现。这些领域的企业与技术决策者，正是本届展会旨在汇聚与服务的核心专业群体。 基于这一精准定位，为更系统、更深度地满足其专业需求，展会主办方以 "上海国际再生金属展览会" 的全新平台，致力打造一个深度聚焦、资源高度整合的专业枢纽，全方位呼应并引领产业链的核心发展与创新需求。 同时，为进一步强化产业链协同与跨界融合，本届上海国际再生金属展览会将与第21届中国国际铝工业展、上海国际镁工业展、上海国际铜工业展、亚洲汽车轻量化展协同联动，实现五展同期同地举办，旨在打破产业界限，实现从上游原料、、中游加工、下游应用到回收和循环再生的全链条无缝衔接。届时，五展总展览面积达60,000平方米，预计将汇聚全球超过650家优质展商，并共享来自海内外逾35,000名产业链专业观众，其中含4000余名海外观众共聚现场，共同塑造一个资源高度集聚、价值导向明确的全球行业盛会。 汇聚产业链核心力量，缔造高效商贸平台 在"双碳"目标引领下，中国再生金属产业正加速向高质量发展阶段迈进，技术创新与产业升级已成为驱动行业转型的核心引擎。基于此，本届展会聚焦构建覆盖全产业链的价值展示闭环，通过整合材料、技术、装备与应用端资源，为与会者搭建直通产业核心资源的高效对接平台。 依托对产业发展的深刻洞察与长期积累的行业合作基础，展会正持续汇聚 覆盖再生金属全价值链的优质企业集群 ，逐步形成推动行业协同发展与持续创新的重要平台。往届参展阵容充分体现了这一平台的专业实力与产业代表性：既包括明泰铝业、创新新材、立中集团、金田、铜陵有色、江铜、帅翼驰、顺博、华劲、博远金属等再生金属材料生产企业，也涵盖华宏科技、恩派特、陶朗、Steinert、河南中再生、天力磁电、赛德瑞、华特磁电、巨晨、康源机械、新时速、义弘装备、首誉机械、Gianni Mori Engineering、昆山中能、江阴亿迈圣、奥普威特、凯斯冶金、思吉科技等一批深耕废旧资源回收与再生领域的先进技术装备企业。上下游企业紧密协作、优势互补，共同构建起涵盖材料、技术、装备与服务的完整再生金属产业体系。各细分领域代表企业的持续参展，不仅彰显了产业链协同发展的高度成熟，也有力印证了展会与再生金属产业之间的高度契合度及其深厚的行业根基。 站在新的发展节点上，本届 上海国际再生金属展览会 将在既有基础上持续升级，依托主办方的行业影响力与资源网络，吸引更多全球产业链龙头企业和创新型机构参与，进一步优化展商结构与展示深度。展会将更精准呈现产业发展趋势，发挥平台引领作用，为全球再生金属产业高质量与可持续发展持续注入新动能。 融合前沿洞察与创新展示，赋能行业深度交流 产业的快速发展，推动着企业对行业深度洞察与跨界融合的需求不断升级。为此，本届展会系统构建"展览展示"与"深度交流"并重的多维价值体系，旨在通过高质量的论坛与特色专区，为与会者提供超越传统观展体验的认知升级与资源链接机会。其中，核心论坛"2026国际再生金属产业链融合发展论坛"将聚焦全球再生产业核心议题，拟邀来自欧洲、北美、亚洲、中东等多个国家和地区的行业协会专家、领军企业代表及研究机构学者，共同解读国际再生金属产业政策框架、贸易动态、碳壁垒应对以及前沿回收技术创新路径，为听众提供具有全球视野的战略思考与实操参考。 与之相协同的轻量化材料应用及产学研创新成果展示专区则将突破材料类别界限，以终端应用为导向，呈现再生金属在新能源汽车、消费电子、绿色包装等领域的创新产品与解决方案。 此外，展会现场将组织多场精准的"商贸配对会"，根据会前收集的采购需求与技术合作意向，为专业观众系统对接符合其需求的再生金属供应商、技术合作伙伴及服务提供商，切实促进产业链上下游的高效合作。 链接全球市场，开拓国际合作新空间 再生金属凭借其绿色、循环、低碳的鲜明特质，已成为全球工业可持续发展的关键要素。其日益凸显的战略地位，正推动国际市场协作与技术交流需求不断增长。为呼应这一趋势，本届展会依托主办方国际网络，着力构建连接中国与全球再生资源产业的高效通道。2026年，展会将系统邀约中东、东南亚、中亚等新兴市场，以及汽车、电子、低空经济等重点应用领域的国际专业买家，预计吸引来自100多个国家和地区的超4000名海外观众齐聚现场，营造国际化的商务洽谈环境，并由此为不同背景的与会者创造明确价值：其中，国内企业和观众可借此直接拓展海外供应链渠道、展示技术实力，同时获取国际市场准入标准与合规实践的关键信息；国际观众则能深入洞察中国再生金属市场的动态与规模，高效寻获本地合作伙伴与创新解决方案。通过展会及其配套的全年国际市场考察活动，与会各方有望建立起可持续的合作关系，实现从短期洽谈到长期协同的跨越，共同把握全球循环经济带来的战略性机遇。 作为集全产业链展示、全球资源对接与深度行业洞察于一体的国际级平台，上海国际再生金属展览会将为与会者系统呈现再生金属领域的现状与未来。 目前，展会观众预登记通道已正式上线，于 2026年6月30日前完成预登记，即可免费获取价值100元的展会门票。 请即访问官网或关注官方微信公众号完成注册，共赴上海，开拓绿色金属新时代。

继 2025 年 7 月获得逾 2340 万港币的开发和监管里程碑付款后，英矽智能在双方合作项目 MEN2501 完成 I 期临床试验首例患者给药后，再次获得美纳里尼集团就该项目支付的 3900 万港币里程碑付款。 MEN2501 是一款具备高度差异化的 KIF18A 抑制剂 ，由英矽智能生成式 AI 引擎设计与优化，用于染色体不稳定性实体瘤治疗。 上海 2026年2月3日 /美通社/ -- 2026年2月3日，由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine, 3696.HK）今日宣布，公司于2025年1月对外授权给美纳里尼集团（"美纳里尼"）的MEN2501项目已在I期临床试验中完成首例患者给药，根据双方合作协议，英矽智能已获得由美纳里尼支付的3900万港币里程碑付款。MEN2501（ISM9682）是一款具备高度差异化的小分子抑制剂，靶向驱动蛋白KIF18A，临床前数据显示对染色体不稳定性癌症具有显著的抑制活性。 此前，作为一项旨在加速变革性抗肿瘤疗法开发的战略合作，英矽智能以5.5亿美元合作总额将MEN2501项目对外授权给美纳里尼集团全资子公司Stemline Therapeutics。根据合作协议，双方积极推进项目过渡和后续开发工作。2025年7月，在该项目顺利获得IND批件后，英矽智能获得首笔开发和监管里程碑付款逾2340万港币。 英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士 表示，"MEN2501项目快速推进至I期临床试验，并成功完成首例患者给药，充分体现了美纳里尼及Stemline高效的项目推进能力与专业的临床转化实力。这一里程碑也有力印证了双方携手为癌症治疗提供创新疗法的共同承诺与持续努力。我们非常自豪能进一步夯实合作伙伴关系，见证AI发现的候选药物到达临床试验这一关键阶段也让我们备受鼓舞，这使我们离为全球患者提供创新治疗方案的目标更近了一步。" 美纳里尼集团首席执行官 Elcin Barker Ergun 表示 ，"在临床I期试验中完成MEN2501首例患者给药是一个意义深远的里程碑，充分证明了具有潜力的科学成果能够在 专业的 临床执行下高效推进。在将AI赋能药物发现转化为临床项目的过程中，我们和英矽智能的合作十分关键，有望为面临侵袭性癌症的患者提供创新且变革性的治疗方案。" 自首次达成以来，英矽智能与美纳里尼持续深化双方合作。在达成MEN2501项目合作之前，英矽智能于2024年1月宣布与美纳里尼达成全球独家对外授权合作，围绕用于乳腺癌及其他肿瘤适应症的新型KAT6抑制剂MEN2312，协议总价值超过5亿美元。目前，MEN2312项目已顺利推进至临床开发阶段，英矽智能就此获得多项开发和监管里程碑付款。 除合作管线外，英矽智能在AI驱动肿瘤药物发现和开发方面积累了丰富经验，已建立关注多癌种的强大肿瘤管线，既包括靶向中等新颖靶点的创新项目，也涵盖靶向已验证作用机制的项目。其中进展较为领先的项目包括潜在同类最佳的泛TEAD抑制剂ISM6331及MAT2A抑制剂ISM3412，这两个项目目前均处于全球多中心I期临床试验阶段。 通过整合先进的AI和自动化技术，英矽智能在实际应用中显著提升了早期新药研发效率，为人工智能驱动的药物发现树立了标杆。与传统早期药物研发通常需要平均4.5年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名PCC的平均耗时仅为12–18个月，每个项目仅需合成和测试约60–200个分子。 关于英矽智能 英矽智能是一家全球先锋生物科技公司，致力于整合人工智能和自动化技术，加速药物发现并推动生命科学领域的创新，赋能人类更长久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港联交所主板挂牌上市，股票代码：03696.HK。 利用自主研发的Pharma.AI 平台和先进的自动化生物学实验室，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。此外，英矽智能持续将Pharma.AI应用拓展到多元化领域，如先进材料、农业、营养产品及兽医药物。更多信息，请访问网站www.insilico.com

上海 2026年2月3日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布与Vertex Pharmaceuticals（纳斯达克代码：VRTX）已针对一款创新三特异性T细胞衔接子（TCE）签署授权和研究服务协议。Vertex计划用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。 根据协议条款，Vertex将获得该处于临床前阶段、计划用于治疗B细胞介导的自免疾病的三特异性TCE的全球独家开发及商业化权益。药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得与开发、注册及销售相关的里程碑付款，以及产品上市后的销售提成。此外，药明生物还将为其创新TCE提供一体化合同研究和开发服务。 药明生物首席执行官陈智胜博士 表示："我们非常高兴通过先进的一体化技术平台发现的TCE，助力Vertex推动研发重大疾病的变革性疗法。本次合作既彰显了我们作为全球生物药研发服务领军者的技术实力，也印证了我们独特的CRDMO商业模式。在这一战略指引下，我们将持续为合作伙伴开辟创新疗法研发的高速通道。" Vertex 首席科学官 Mark Bunnage 博士 表示："在Vertex，我们始终致力于为重症患者带来具有变革意义的治疗方案。此次与药明生物达成合作，为我们加速新药研发提供了有力支撑，我们非常期待进一步探索这一极具潜力分子的治疗前景。" 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达945个，其中包括74个临床III期项目，25个商业化生产项目。 药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。

东京 2026年1月28日 /美通社/ -- 全球工程热塑性塑料领导者宝理塑料株式会社已开发出两款采用机械回收料制成的全新DURAFIDE(R)聚苯硫醚（PPS）规格产品。这两款玻璃纤维含量达40%的增强规格产品——DURAFIDE(R) rG-PPS 1140A1R00与1140A1R30（分别采用100%和30%回收玻璃纤维增强PPS材料）——预计将在未来几个月内正式推出。 图片：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M100475/202601202736/_prw_PI1fl_5M5BC94J.jpg 这些新产品是宝理塑料DURACIRCLE(R)计划的组成部分，该计划旨在实现工程塑料的100%循环利用。这些新型规格材料通过公司的再复合加工服务提供，该服务采用开放式PIR机械回收方案，将客户生产过程中产生的边角料作为原料进行再生利用。 通过从符合高标准要求的合作企业收集玻璃纤维增强PPS加工边角料，我们实现了高品质产品的制造。经过严格检验、分选与配方重整后，这些物料在最优条件下进行复合加工，并接受与原生材料同等标准的质量检测。宝理塑料将通过其全球销售网络销售这些材料。目前，回收目标仅限定于特定规格的玻璃纤维填充DURAFIDE(R) PPS材料。 对于再复合业务及开放式PIR机械回收方案的建立而言，开拓新应用场景与确保回收渠道至关重要。公司的目标举措旨在推动不仅与现有客户、更与各类废物资源化行业企业开展合作。 宝理塑料正积极探索根据市场需求，在其产品系列中增加新型机械回收PPS规格。公司的目标是在全球各国家与地区建立自成体系的"本地生产、本地消费"循环链。与此同时，通过将消费后回收（PCR）材料纳入原料构成范围，宝理塑料将提升其高质量、高可靠性回收材料的供应能力，从而进一步降低环境影响，并增强满足客户多样化需求的能力。 欲了解更多信息，请访问： https://www.polyplastics.com/global/s/ourapproach/a5nRB000001nik7YAA/225?language=en_US 关于宝理塑料 宝理塑料株式会社是全球领先的工程热塑性塑料研发与生产企业。公司产品组合包括POM、PBT、PPS、LCP、PET、COC及LFT，其中POM、LCP和COC的市场占有率位居全球前列。凭借超过60年的行业经验，宝理塑料依托强大的全球研发、生产及销售资源网络，能够为快速变化的全球市场提供先进解决方案。 DURAFIDE(R)和DURACIRCLE(R)是宝理塑料株式会社在日本及其他国家/地区的注册商标。