上海 2026年2月10日 /美通社/ -- 生命科学分析技术领域的领导者、丹纳赫集团旗下公司SCIEX今日正式宣布， 其高通量分析解决方案 Echo ® MS+系统现已与行业领先的高灵敏度高精度质谱仪ZenoTOF 8600系统实现兼容，此次整合打造了业界通量最高的高精度质谱平台。 对于需要处理大规模、大队列分析、并对多种化合物进行直接物化测量的实验室而言，该创新技术整合突破了传统质谱技术的局限，实现了过去难以企及的检测能力。 主要差异化优势包括： 1. 通过直接、无标记的质谱检测，提供可靠的高质量数据。 2. 非接触式点样技术可消除残留风险，样本消耗量低至2.5nL。 3. 样品前处理极大简化，采样速率高达每秒1次，显著提升实验效率；系统还可无缝对接前端自动化平台。 SCIEX技术高级总监Susan Darling表示 ："灵敏度的大幅提升使研究人员能够使用极微量的蛋白质样本开展工作，并在整个药物研发周期中实现显著的成本优化。" 此次兼容性升级进一步拓展了Echo MS+系统已有的兼容生态，该系统此前已支持 SCIEX Triple Quad 6500+系统与ZenoTOF 7600系统 。 欲了解丹纳赫集团及其旗下运营公司——包括Abcam、贝克曼库尔特生命科学、Cytiva、Genedata、美谷分子仪器及SCIEX的最新发布动态，欢迎莅临美国实验室自动化与高通量筛选 (SLAS) 会议#2108丹纳赫展位，或点此访问网页。

曼谷 2026年2月10日 /美通社/ -- 朱拉隆功大学(Chulalongkorn University 研究人员正重新定义泰国丝绸的角色，通过将丝蛋白开发为多功能医疗产品平台，旨在降低泰国对进口生物材料的依赖，同时为农民创造可持续收入来源。 SilkLife：朱拉隆功大学科研团队将泰丝转化为医疗创新 SilkLife 研究项目由工程学院副教授Juthamas Ratanavaraporn博士领导，致力于将丝蛋白转化为多种医疗应用，包括止痛与助眠贴片、人工组织以及可注射关节凝胶。该项目直面泰国医疗产业快速扩张过程中面临的关键挑战——对胶原蛋白、透明质酸等进口材料的高度依赖。 传统上被视为文化遗产纺织品的泰国丝绸，实际上具备独特的生物医学特性。其主要蛋白成分 丝素蛋白 (fibroin) 具有天然高强度、生物相容性良好，并可在人体内安全降解为氨基酸。与其他国家的丝绸不同，泰国丝绸呈天然金色，且分子结构具有疏水性，使其能够有效结合特定药物分子，适用于靶向药物递送系统。 SilkLife项目采取覆盖全价值链的系统化模式。研究团队在拉差武里府建立了占地五莱(rai)的有机养蚕示范基地，并通过泰国有机农业标准认证。经泰国农业标准TAS 8203认证的封闭式养殖设施，确保全年稳定品质；参与项目的合同农户需接受严格操作流程培训，以最大限度降低污染风险。 高品质蚕茧随后在符合ISO 13485医疗器械生产标准及ISO 10993医疗安全标准的中试工厂中进行加工。从上游养殖到中游加工，开发达到医疗级别的丝蛋白通常需要三至四年的持续研发。 初期产品以外用为主，以建立安全性与市场信任，包括可持续释放草本止痛成分长达八小时的水凝胶皮肤贴片，以及作为高剂量口服替代方案的CBD助眠贴片。更先进的应用则涵盖用于牙科与组织再生的可降解支架，以及目前已在朱拉隆功国王纪念医院进入早期临床试验阶段的丝蛋白可注射关节凝胶。 除医疗创新外，该项目亦带来显著经济效益。参与农户可按传统市场价格数倍的水平销售医疗级丝茧。研究人员指出，SilkLife的平台化策略使单一材料可延展开发为数十种产品，从而推动泰国丝绸成为全球医疗市场中具竞争力的本土替代方案。 阅读全文，请访问https://www.chula.ac.th/en/highlight/285235/

上海 2026年2月10日 /美通社/ -- 英矽智能（"英矽"，03696.HK），一家由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司，与康哲药业控股有限公司（"康哲药业"，867.HK/8A8.SG），一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型创新药企， 宣布在中枢神经系统及自身免疫疾病领域的多个项目上达成一系列由 AI 赋能的创新药物研发合作。 根据合作协议，双方将结合英矽智能已验证的AI平台与AI赋能创新药研发能力，以及康哲药业经验丰富的研发团队和对疾病领域的深度认知，共同推进不少于2个研发项目的合作开发。同时，英矽智能有望就每个项目获得最高达数千万港元的研发费用支持。此次合作将充分发挥双方在药物研发、临床开发及商业化全周期的协同优势，通过资源整合与技术互补，加速高潜力创新药物的研发与转化。英矽智能将依托其Pharma.AI平台以及在靶点发现、小分子设计与优化等领域的技术能力，推动候选分子的高效筛选与验证；康哲药业则凭借其在临床开发策略制定、注册申报路径规划、临床试验组织实施以及商业化推广方面的丰富经验和成熟网络，推动项目从临床前过渡至临床及上市阶段。 在这一合作框架下，双方将通过协同优化项目决策、缩短研发周期、提高临床成功率，显著加速从实验室发现到患者可及的全过程。强强联合不仅有望推动创新药物更早进入临床和市场，也将为更多患者提供更具创新性和可及性的治疗选择，切实提升患者的健康福祉与生活质量。 康哲药业集团主席兼行政总裁、总裁、执行董事林刚先生表示： " 康哲药业始终以临床需求为中心，以"合作开发+自主研发"双轮驱动，持续丰富全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新管线，并高效推进其临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化。英矽智能在AI制药平台与数据驱动研发方面的领先能力，与康哲药业在创新研发与临床转化方面形成战略互补；同时，康哲药业在临床开发体系与效率、注册申报经验以及商业化网络覆盖方面具备扎实优势。我们期待双方在既有合作基础上进一步深化协同，推动更多具有临床价值的创新成果更快、更高质量地惠及患者，更好满足不断增长的临床需求。" "我们很高兴能与康哲药业开展合作，" 英矽智能联合首席执行官、首席科学官任峰博士表示 ："此次与康哲药业达成战略合作，是英矽智能在推进"AI赋能全生命周期创新药物研发"道路上的关键一步。我们期待在这一合作框架下，通过资源共享与决策协同，显著缩短高潜力创新药物的研发周期，提升临床转化效率与成功率，加速更多创新分子从"概念验证"到真正"造福患者"的跨越。未来，双方将持续深化在管线布局、临床策略以及全球合作方面的多维协同，不断提升创新药物的可及性，为患者提供更多具有差异化价值的治疗方案。" 通过整合先进的AI和自动化技术，英矽智能在实际应用中显著提升了早期新药研发效率，为人工智能驱动的药物发现树立了标杆。与传统早期药物研发通常需要平均4.5年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名PCC的平均耗时仅为12–18个月，每个项目仅需合成和测试约60–200个分子。 关于康哲药业 康哲药业（香港股票代码：867，新加坡股票代码：8A8）是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。 康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。 康哲药业聚焦多个专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率。 关于英矽智能 英矽智能是一家全球先锋生物科技公司，致力于整合人工智能和自动化技术，加速药物发现并推动生命科学领域的创新，赋能人类更长久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港联交所主板挂牌上市，股票代码：03696.HK。 利用自主研发的Pharma.AI 平台和先进的自动化生物学实验室，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。此外，英矽智能持续将Pharma.AI应用拓展到多元化领域，如先进材料、农业、营养产品及兽医药物。 更多信息，请访问网站www.insilico.com

宣布任命Claire M. Fraser博士为董事会成员 打造全球生命科学与诊断领域的领导者，专注于受监管应用中的高通量检测 宣布成立四大事业部：沃特世分析科学、沃特世生物科学、沃特世先进诊断、沃特世材料科学 马萨诸塞州米尔福德 2026年2月10日 /美通社/ -- 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日宣布，已完成此前公布的与碧迪医疗（BD，纽约证券交易所代码：BDX）生物科学与诊断解决方案业务的合并。此次交易缔造了一家拥有先进技术实力，并具备行业领先财务前景的全球生命科学与诊断领域领导者。公司同时宣布任命Claire M. Fraser博士为沃特世董事会成员，使董事会成员总数增至11人。 Fraser博士是享誉全球的基因组科学家，拥有三十年大型研究机构管理经验。她最近的职务是马里兰大学医学院基因组科学研究所所长（该机构由她于2007年创立），并兼任该校医学、微生物学与免疫学教授。她在纽约州特洛伊伦斯勒理工学院获得生物学学士学位，并取得纽约州立大学布法罗分校药理学博士学位。 沃特世董事长Flemming Ørnskov博士表示："在这一重要里程碑时刻，我谨代表沃特世公司欢迎新同事的加入，并欢迎Claire Fraser博士加入董事会。Fraser博士是国际认可的科学家，在基因组学、传染病及分子诊断领域拥有深厚造诣。她丰富的专业背景与行业洞见将助力公司开启新一轮增长与价值创造。" 沃特世总裁兼首席执行官Udit Batra博士表示："与碧迪医疗生物科学及诊断解决方案业务的合并是沃特世发展的关键契机。这一举措将化学、物理学和生物学领域的世界级科学专长与深厚的创新传统完美融合。迈入新篇章之际，我们的目标清晰明确：满足客户未被满足的需求，为股东创造长期价值，并提供推动全球健康发展的解决方案。凭借我们开创性的产品和共同的创新文化，我坚信双方将携手加速前沿科学的惠益。" 随着交易的完成，沃特世成立四大事业部，既体现公司持续聚焦受监管领域的大规模检测需求，又彰显其向高增长邻近市场的果断拓展。这些事业部汇聚了杰出科研团队，致力于支持大分子与小分子治疗药物的研发和生产、食品及环境的检测，并推动分子诊断、微生物学及多重检测等高潜力专业诊断技术的发展。 沃特世分析科学 （原沃特世事业部，不含临床业务）：涵盖分离科学与物理分子表征相关的产品、服务及合规信息学，包括液相色谱仪器、化学耗材，以及质谱、紫外、光散射和颗粒分析检测技术。 沃特世生物科学 （原碧迪医疗生物科学事业部）：涵盖生物学领域相关产品、服务及信息学解决方案，包括细胞分选与分析、流式细胞仪及试剂，以及单细胞多组学解决方案。 沃特世先进诊断 （原碧迪医疗诊断解决方案与沃特世临床业务）：提供受监管临床环境中高价值诊断流程的产品与服务。涵盖微生物学、分子检测、基于液相色谱-质谱的多重检测、自动化解决方案及即时检测。 沃特世材料科学 （原TA事业部）：提供涵盖多种材料表征技术的全套产品、服务及信息学解决方案，包括热分析、流变学和微量热分析，服务于电池、电子和制药领域。 交易信息 本次合并通过反向莫里斯信托交易完成：碧迪医疗生物科学与诊断解决方案业务（"该业务"）被剥离至独立实体，该实体与沃特世全资子公司合并，从而成为沃特世全资子公司。在交易完成后，沃特世于交易关闭前的股东在完全稀释基础上持有合并后公司 60.8% 的普通股，而碧迪医疗的股东在完全稀释基础上持有合并后公司 39.2% 的普通股。根据交易条款，碧迪医疗的股东将按2026年2月5日（分拆登记日）收盘时持有的碧迪医疗普通股数量，以每股换取约0.135股沃特世普通股，并以现金替代任何零碎股份。 Barclays担任沃特世财务顾问，Kirkland & Ellis LLP担任首席法律顾问。 关于沃特世公司 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球生命科学与诊断领域的领导者，致力于通过分析技术、信息学及服务加速前沿科学的惠益。我们专注于受监管的高通量检测领域，创新产品组合融合了化学、物理学和生物学领域的深厚科学专长。我们与全球客户携手合作，推动高质量药物的上市、保障食品和水的安全，并通过早期疾病检测、常规感染管理及抗生素耐药性防治改善患者健康。凭借不懈创新的共同文化，约16,000名满怀热忱的员工将科学挑战转化为造福全球的突破性成果。更多信息请访问www.waters.com/combination。 关于前瞻性陈述的警示声明 本新闻稿包含关于未来结果和事件的"前瞻性"陈述，包括交易预期效益等。凡非历史事实的陈述均可视为前瞻性陈述。除前述内容外，诸如"将"、"认为"、"相信"、"预期"、"计划"、"期望"、"意图"、"建议"、"似乎"、‘估计'、"预测"等类似表达及其否定或肯定形式，均旨在标识前瞻性陈述。由于多种原因，包括但不限于与收购业务完成后实现商业成功相关的风险或不确定性，以及沃特世公司不时向美国证券交易委员会（" SEC" ）提交的报告中详述的其他风险因素，我们的实际未来结果可能与本新闻稿中前瞻性陈述所讨论的结果存在重大差异。此类因素及其他因素已在沃特世向 SEC 提交的截至 2024 年 12 月 31 日年度报告 Form10-K 中的 " 前瞻性陈述 " 和 " 风险因素 " 章节进行详尽讨论，该讨论内容通过引用纳入本新闻稿，并随沃特世后续向 SEC 提交的文件进行更新。本新闻稿所含前瞻性陈述仅代表沃特世截至发布日期的预估或观点，不应被视为代表发布日期之后任何时点的预估或观点。除法律要求外，沃特世不承担更新任何前瞻性陈述的义务。 联系方式： Molly Gluck 对外传播负责人 沃特世公司 508.498.9732 PR@waters.com Caspar Tudor 投资者关系负责人 沃特世公司 508.482.3448 Investor_relations@waters.com Jackie Qian 沃特世公司（中国） 86 21 6156 2644 Jackie_qian@waters.com

上海 2026年2月9日 /美通社/ -- 化学是万物变化之源，渗透到现代工业体系的每一个环节。全球领先的以人工智能（AI）与机器人自动化实验技术驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（2228.HK）近日宣布，已成功向全球化工巨头巴斯夫（BASF）交付了配方稳定性测试自动化工作站，助力巴斯夫构建起"样品管理—测试分析—数据管理"全链路的自动化体系。此次合作是晶泰科技智能自主实验室解决方案在化工自动化领域的又一重要进展，标志着其技术实力与商业化交付能力再次获得行业顶尖企业的验证。晶泰科技凭借其大规模机器人实验室的国际领先性、卓越的定制化能力与跨领域迁移性，持续助力药物研发、石油化工、新能源、新材料等领域积累高精度研发数据，其行业数字化、智能化升级提供新一代基础设施。 巴斯夫是全球化工行业的领导者，业务横跨化学品、材料、工业解决方案以及营养与护理等业务领域。公司在多个关键市场确立了技术与工艺的标杆，更不断推动着全球化工行业向更高效、更清洁的未来迈进。作为业务量庞大的行业龙头，巴斯夫上海创新园每年需要评估数千种液态原料及配方的长期稳定性。传统测试流程完全依赖人工操作：技术人员需定期从不同温区取出样品，通过肉眼观察分层状态，手动记录 pH 值和粘度数据，存在人工重复实验操作占用大量人力资源、视觉评估主观性强、数据记录碎片化等痛点。 晶泰科技凭借其技术领先性、成熟的解决方案与良好的行业口碑，从激烈的竞标中脱颖而出，获得巴斯夫的青睐与认可。为破解上述行业难题，晶泰科技与巴斯夫共同开发了配方稳定性测试自动化工作站，该工作站可自动化完成样品上下样、扫码、拍照分析、pH测试、粘度测试等全流程操作，成功构建了 "样品管理-测试分析-数据管理" 全链路的自动化体系。 晶泰科技自动化实验室落地巴斯夫，技术领导力获化工业顶级背书 该项目的成功实施得益于晶泰科技智能自主实验室独特的 模块化标准平台与敏捷定制能力的深度融合 。该平台已在新药研发、化工合成、新材料发现等多个高价值领域实现成功交付，积累了深厚经验，其模块化设计既能确保高效部署与稳定运行，又能为快速交付奠定基础。公司通过深度挖掘客户需求，实现巴斯夫特殊工艺的快速集成，完成从标准方案到专用工站的敏捷迁移与深度定制化，能灵活满足不同行业复杂多样的工业级需求，也为开拓更广阔领域的大规模机器人自动化实验市场奠定基础。 此次合作中，晶泰科技能通过全球顶尖技术标准的严苛验证，并实现近乎"零缺陷"的交付目标，不仅是对其机器人自动化实验技术先进性、解决方案成熟度的验证，更是对其商业化能力的有力证明，进一步奠定了晶泰科技在化学自动化领域的权威地位。晶泰科技的自主实验室不仅能实现实验操作的高度标准化与实验通量的显著提升，更能作为高效生成高精度结构化数据的平台，持续、稳定地收集海量标准化实验数据，为研发领域专有AI模型的开发与持续优化提供关键燃料。 随着AI在研发领域的深度渗透，能够自动化执行并规模化生成高质量数据的智能实验室，已成为未来AI研发的核心基础设施，而晶泰科技已在该领域占据先发和领先优势，构筑起独特的竞争壁垒：作为全球稀缺的AI算法平台与大规模机器人实验深度集成的平台，晶泰科技的自动化实验室持续获得顶级客户的选择与背书，不断推进技术升级与经验沉淀，交付能力实现阶梯式跃升。 目前，晶泰科技的自动化实验解决方案已服务于包括国际药企、中石化、复旦大学、新加坡科技研究局（A*STAR）、横琴实验室在内的多家不同领域大型企业与顶尖科研院所，通过"标准化平台+敏捷定制"的商业模式，其业务边界正从医药研发向大化工、新能源等万亿级市场加速拓展并规模化落地，不断开辟新的增长空间。未来，晶泰科技将持续深化与全球行业龙头的战略协同，在与客户的密切合作中，加速智能实验室的技术迭代与经验沉淀，为产业研发效率革新提供核心基础设施，推动化学研发迈入由 AI+机器人驱动的新纪元。 关于晶泰科技 晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。 关于巴斯夫 在巴斯夫，我们创造化学新作用——追求可持续发展的未来。我们的宏伟目标是成为客户首选的化工公司，助力其绿色转型。我们将经济上的成功、社会责任和环境保护相结合。巴斯夫在全球拥有约 112,000 名员工，为几乎所有国家、所有行业的客户成功作出贡献。我们的业务中，"核心业务" 包括化学品、材料、工业解决方案、营养与护理业务领域，"自主业务" 包括表面处理技术和农业解决方案业务领域。2024 年巴斯夫全球销售额为 653 亿欧元。巴斯夫的股票在法兰克福（BAS）证券交易所上市，并以美国存托凭证（BASFY）的形式在美国证券市场交易。

东京 2026年2月9日 /美通社/ -- 卫材和渤健宣布，针对抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体药物仑卡奈单抗（中国商品名："乐意保®"）的皮下制剂（皮下自动注射器：SC-AI）的生物制品上市许可申请（BLA）已于2026年1月获受理，且该申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评资格。 国家药品监督管理局（NMPA）实施优先审评审批程序，旨在加快具有重大临床价值新药的研发与上市进程。根据该程序，相关药品的审评周期预计将缩短。 若获批，500 mg（分两次250mg注射）的皮下自动注射器（SC-AI）可从治疗起始阶段便用于居家每周一次给药，作为当前每两周医院静脉给药方式的替代方案。SC-AI若获潜在批准，将为患者及其照护者提供居家接受仑卡奈单抗治疗的更多选择。每支自动注射器（250mg注射）的注射时间约为15秒。此外，皮下制剂还有望减少与静脉给药相关的医疗资源占用，例如输液准备和护士监护等，同时简化阿尔茨海默病（AD）整体治疗护理流程。 卫材预估，2024年中国因阿尔茨海默病（AD）导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆患者达1700万，且随着人口老龄化，这一数字预计还将继续上升。 仑卡奈单抗于2024年6月登陆中国市场，在自费医疗领域投入使用。根据中国政府支持创新药物研发与可及性的新政策，仑卡奈单抗已被纳入2026年1月生效的新版《商业健康保险创新药品目录》。基于该目录，商业保险公司将开发涵盖仑卡奈单抗的保险产品。 仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。卫材将负责该产品在中国市场的分销工作，并通过专业医药代表开展信息提供活动。

战略协同 全球共赢 深圳 2026年2月9日 /美通社/ -- 在心脏电生理行业正值技术革新与临床需求双重驱动的发展新阶段，先健科技公司（股份代号：1302.HK，以下简称"先健科技"）宣布，其与天津远山医疗科技有限责任公司（以下简称"远山医疗"）达成深度战略合作。双方将牢握全球心脏电生理领域的重大发展机遇，优势互补、战略协同，共同加速远山医疗全球领先的脉冲电场消融（Pulsed Field Ablation，PFA）技术及相关创新产品于全球市场的临床推广与商业化发展，共拓国产心脏电生理全球发展新格局！ 本次战略合作签约仪式于2026年2月4日在中国天津隆重举行。先健科技执行董事、副总裁方宇先生与远山医疗首席管理顾问张继梁先生分别代表双方就本次战略合作签署系列协议。先健科技执行董事、副总裁兼国际事业部执行副总裁冯小玲女士率公司核心管理团队与远山医疗创始人张晓辰先生、总经理焦君涵女士、首席科学家薛志孝先生共同出席并见证了此次签约仪式。 先健科技执行董事、副总裁方宇先生与远山医疗首席管理顾问张继梁先生代表双方签约，共建长期、稳定、互信的战略合作关系 根据协议，先健科技将依托其全球市场广泛的销售网络与成熟的商业化平台，负责远山医疗旗下PFA系统及相关产品在海内外市场的独家总经销和商业化推广。双方将充分发挥各自在技术、产品、市场及临床等方面的优势，围绕产品准入、学术推广、临床培训及市场拓展等方面展开深入合作，加速国产PFA 技术在心律失常治疗领域的规范化应用与普及，为临床提供更前沿的治疗选择，并推动中国原创的尖端心脏电生理技术快步走向国际舞台。 深化合作 共拓未来 全球心律失常患者基数庞大，且持续增长。临床对更安全、高效的消融技术需求日益迫切。PFA作为新一代消融技术，凭借组织选择性强、操作安全性高、手术效率优等优势，正引领全球电生理领域技术革命的新浪潮。 远山医疗作为国内PFA技术先行者，其自主研发的PFA系统及相关产品展现出了雄厚的技术实力与临床应用潜力。核心产品心脏脉冲电场消融仪及消融导管已于2025年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于药物难治性、复发性、阵发性房颤的治疗，可在局麻下实现快速、精准消融，并显著降低周围组织损伤风险，为广大房颤患者提供了更优的治疗选择。 同时，远山医疗在人工智能辅助三维标测系统上的研发攻关，有望在未来共同打造"智能标测+精准消融"的一体化治疗解决方案，将进一步提升手术效率，推动全球房颤治疗向个性化、精准化方向迈进。 先健科技作为心脑血管及外周血管介入医疗器械领军企业，深耕行业近三十载，凭借持续自主创新与前瞻性全球战略布局，积累了深厚的技术实力、临床资源、产业优势，广泛的网络覆盖和强大的全球化运营管理能力，能够快速推进新技术、新产品在世界范围内的临床应用和广泛深入的市场渗透。 通过本次战略合作，先健科技更进一步拓展了其在心脏电生理领域的业务布局，尤其是为房颤治疗提供了整体解决方案，对现有产品线产生了巨大的协同效应。同时将全面提升公司在全球高增长医疗器械领域的核心竞争力与可持续发展能力。 先健科技执行董事、副总裁方宇先生表示： "此次与远山医疗达成战略合作，是先健科技在心脏电生理领域迈出的又一重要步伐。签约恰逢立春时节，寓意万物生发，象征着双方合作将自此开启蓄势远航的新篇章！我们将充分利用远山医疗在PFA技术上的领先优势，通过双方的紧密协作，加速国产创新 PFA 技术和相关产品在全球范围内的临床应用与市场推广，将进一步提升在新形势下我们产品组合的竞争力，为广大医生和患者带来更精准、完善、安全高效的疾病治疗整体解决方案，同时积极推动我国心脏电生理领域的国产替代，并于全球市场‘蓝海'获得更大发展机会。" 远山医疗创始人张晓辰表示： "先健科技在心血管介入领域拥有深厚的产业基础和丰富的市场经验。我们非常期待通过此次合作，借助先健科技的平台与资源优势，推动 PFA 技术在中国及国际市场的应用与发展，共同服务更广泛的临床需求。" 关于先健科技 先健科技公司(股份代号：1302.HK)是领先的心脑血管和外周血管介入医疗器械企业，于1999年成立于中国深圳，为国家级高新技术企业，国家工信部第三批专精特新"小巨人"企业。先健科技专注于心脑血管和外周血管介入医疗器械的研发、生产及全球化发展，不断拓展业务领域并持续实现技术突破。公司在研、在售产品涵盖结构性心脏病、外周血管病、心脏电生理、神经介入等领域，并拥有全球首创的铁基生物可吸收材料平台。截至2025年6月30日，公司已实现高质量全球专利布局2,464项，目前累计17款产品获国家药品监督管理局（NMPA）批准进入"创新医疗器械特别审查程序"。秉承"创新"和"国际化"发展战略，公司主要在售产品的市场份额长期处于国内领先地位。公司现拥有7个境外子公司，销售网络覆盖全球近120个国家和地区，是国内少有的业务具高度国际化的三类介入医疗器械企业。 关于远山医疗 远山医疗坐落于中国天津，自2013年开始，作为不可逆电穿孔（脉冲电场）领域的先驱者和领军企业，建设了不可逆电穿孔能量平台， 基于该平台， 先后布局了肿瘤消融、 心脏电生理、 呼吸介入消融和外周血管介入消融四大领域。公司汇聚了南开大学、天津医科大学和天津生物医学工程研究所的一批高素质科技人才，建立了一支具有极强研发和产业化的团队，致力于提供基于不可逆电穿孔技术的、全线自主研发的创新解决方案。 远山医疗始终积极探索不可逆电穿孔技术的医学可能，围绕肿瘤消融领域，研发了国产唯一获批肝脏、胰腺恶性肿瘤双适应症认证的纳米刀产品和全球首款无须肌松完成消融局麻的新一代纳米刀。在电生理领域，远山医疗厚积薄发，PFA产品作为国内最早一批通过国家创新医疗器械审批的同类产品，可确切实现在局麻下完成房颤消融，使房颤治疗更安全、更有效、更高效；在研的人工智能辅助的三维标测系统成功入选国家工信部2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位；其余电生理相关产品管线也已取得重要研发进展。

成都 2026年2月9日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）与通威太阳能有限公司（简称"通威太阳能"）联合发布了光伏行业《数字化质量成熟度标准》，并向其颁发"数字化质量领航奖"。通威太阳能（成都）有限公司平台质量部部长吴汉臣、高级工程师杜婷，TÜV莱茵大中华区人员与业务保障服务区域经理朱姝等双方代表出席了发布仪式。 当前，全球光伏产业正经历深刻的结构性变革，迈入从"高速增长"向"高质量发展"转型的关键阶段。然而，行业在数字化质量体系建设中面临数据孤岛、经验难以沉淀与复用等现实挑战，长期缺乏统一、可量化的评估标准。 为应对这一行业共性难题，通威太阳能携手TÜV莱茵，凭借双方在光伏领域的深厚积淀与先进的质量管理实践，制定并发布了《数字化质量成熟度标准》。该标准系统覆盖从"产品设计开发""安全投产""供应链管理"，到"批量生产"及"顾客服务"的全业务链条，围绕"流程创新与优化"和"数据应用与分析"两大核心维度构建数字化质量体系。 在编制过程中，标准广泛吸纳GB/T 23000-2017、ISO 9004、IATF 16949等超过30项国内外权威标准与规范，致力于通过兼具系统性、全面性、前瞻性与创新性的评估框架，为光伏行业数字化质量建设提供明确指引，推动产业向更规范、高效、智能的方向持续演进。这一标准的发布，不仅标志着光伏行业在数字化质量管理领域迈出重要一步，也为产业链相关企业对标提升、实现质量升级提供了切实可行的评估工具与实施路径。 吴汉臣在致辞中表示："高质量发展需要标准引领，而数字化则是标准落地的核心支撑。未来，通威太阳能将以此为新起点，持续深化数字化质量体系建设，将《数字化质量成熟度标准》要求全面融入生产运营的每一个环节，以更精密的数据管控、更高效的流程优化，打造更具可靠性与竞争力的光伏产品，为客户提供更优质的服务。" 朱姝指出："在光伏产业向高质量发展转型的关键阶段，TÜV莱茵与通威太阳能经过三年沉淀共同研发出这一可落地、可实操的行业评估标准，既立足当下产业实践，也为行业未来发展提供了清晰指引。我们相信，标准的推广应用将助力光伏产业破解发展痛点，提升整体质量管控水平。" TÜV莱茵凭借在光伏领域和质量管理方面的全球网络及本地服务优势，能够为客户提供一站式、全链条的专业技术支持。未来，TÜV莱茵将持续聚焦光伏产业发展需求，在数字化质量提升、行业标准迭代等领域开展更多探索，为产业链上下游企业提供针对性服务，助力光伏产业质量生态的完善与升级，赋能全球能源转型与"双碳"目标实现。

上海 2026年2月9日 /美通社/ -- 药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司获得国际权威企业可持续发展评估机构EcoVadis授予的最高殊荣"铂金"评级。药明生物凭借在可持续发展领域的杰出成绩，连续三年获此认可。 EcoVadis是国际权威企业可持续发展评估机构之一，其评级从环境、劳工与人权、商业道德和可持续采购四大主题进行评估，下设21项可持续发展标准，全面衡量企业的可持续发展表现。 药明生物从全球逾15万家参评企业中脱颖而出，位列前1%，凭借完善的ESG政策体系、严格的执行机制及经实践验证的成效，获得外部利益相关方及第三方专业机构的高度认可。 药明生物如何稳居全球前 1% ？ 药明生物持续在EcoVadis的各项评估领域中精进可持续发展表现。近期举措包括： 温室气体减排目标获 SBTi 认证： 药明生物近期及净零温室气体减排目标已获科学碳目标倡议（Science Based Targets initiative，SBTi）认证，成为行业内首批获SBTi近期及净零减排目标认证的企业之一。 发布《药明生物 Green CRDMO 白皮书》： 《药明生物Green CRDMO白皮书》在推动生物药行业可持续发展进程的同时，详尽展现药明生物在生物药研究、开发和生产环节的绿色创新技术及公司绿色可持续运营的节能减碳成果。此《白皮书》共汇聚242个优秀节能案例，覆盖生物制药行业12大能源系统及5大关键节能场景，运用25类节能技术。 成功通过 ISO 20400 认证： 公司通过了ISO 20400 可持续采购体系认证，这一国际标准是全球公认的可持续采购指南，旨在帮助企业将可持续发展原则融入采购流程，推动构建负责任、透明的供应链。 药明生物首席执行官陈智胜博士 表示："我们非常荣幸第三年荣膺EcoVadis‘铂金'评级，这不仅是对我们可持续发展能力的高度认可，更是对我们长期践行ESG理念的充分肯定。作为全球绿色生物药解决方案领域的引领者，我们始终致力于以卓越的ESG实践赋能全球合作伙伴，推动其迈向ESG发展新高度。未来，我们将持续携手各方，共同推动整个价值链的负责任发展，为全球生物制药行业的绿色转型贡献力量。" 药明生物长期致力于创造可持续价值 连续三年获得 EcoVadis 铂金评级，进一步巩固了全球客户对药明生物作为可靠、负责、且具有前瞻性合作伙伴的信心，彰显了公司在不断演进的全球ESG环境中，始终以严谨的可持续发展、质量与合规要求为原则，支持长期合作的稳健推进。 作为联合国全球契约组织（UNGC）成员和制药供应链倡议组织（PSCI）成员，药明生物积极倡导可持续发展的战略举措并赢得业界广泛认可。公司获得明晟（MSCI）最高AAA ESG评级、入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；荣登CDP气候变化、水安全和供应商参与度三大领域A级榜单；获评晨星Sustainalytics ESG"风险可忽略"最高评级以及"行业最高评级"与"区域最高评级"企业；入选富时社会责任指数系列；入选恒生ESG 50指数；ISS ESG评级"最佳"奖章认可，充分彰显了公司在可持续发展领域的卓越表现。 关于药明生物 药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国、新加坡和卡塔尔拥有超过12000名员工。通过药明生物的专业服务团队，以及先进技术和精深洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2025年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达945个，其中包括74个临床III期项目，25个商业化生产项目。 药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。

美国旧金山和中国苏州 2026年2月8日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布与礼来制药达成战略合作，携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。本次协议为双方第七次合作，进一步深化了双方长期且富有成效的合作伙伴关系，携手为全球患者带来创新药物。这一独特的合作架构也为信达生物打造了全新的合作模式，加速公司创新研发管线的全球化开发进程。 根据合作协议，双方将发挥互补优势，加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（二期临床试验完成）的研发工作。根据协议，礼来获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物保留相关项目在大中华区的全部权利。 信达生物创始人、董事会主席、首席执行官俞德超博士 表示："很高兴与合作逾十年的全球战略伙伴礼来再次携手，共同推进创新药物的全球研发，以进一步提升癌症及免疫疾病患者的治疗。本次合作突破传统授权模式的局限，打造了无缝衔接的端到端创新生态体系，将信达生物灵活高效的药物发现与早期开发能力，与礼来广泛的全球布局深度融合，构建起高效的协同合作模式。此次合作充分印证了信达生物的核心研发实力，也将助力我们与合作伙伴一道，加快将科学发现转化为具有全球影响力的医疗解决方案，最终为全球患者带来世界级的创新药物。" 根据协议条款，信达生物将获得 3.5 亿美元首付款；在达成后续特定里程碑事件后，信达生物还有资格获得总额最高约 85 亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。此外，信达生物有权就各产品在大中华区以外的净销售额获得梯度的销售分成。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有18个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片（捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®），替妥尤单抗N01注射液（信必敏®），玛仕度肽注射液（信尔美®），伊匹木单抗N01注射液（达伯欣®）和匹康奇拜单抗（信美悦®）。目前， 4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号。 1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®）和塞普替尼胶囊（睿妥®）由礼来公司研发 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

马来西亚吉隆坡 2026年2月7日 /美通社/ -- 亿纬锂能(EVE Energy Co., Ltd.)与合作伙伴正式签署吉隆坡国际机场(KLIA)光伏储能项目合同，马来西亚副总理 法迪拉-尤索夫(Fadillah Yusof)出席并见证签约。该项目标志着亿纬能源凭借 628Ah储能电芯及5MWh储能系统正式进入马来西亚关键基础设施领域，助力该国绿色与智慧能源转型。 Oscar Chan, GM of Energy Storage International Sales Department at EVE Energy, and En Harman, President of Cenergi SEA, jointly unveiled the energy storage procurement contract. 该10MW/36MWh地面式光伏+储能(PV + BESS)项目，是亿纬能源在马来西亚落地的首个交直流一体化储能系统项目。项目采用628Ah大容量电芯及高度集成化架构，规划配置5MWh储能系统，适用于新能源并网、削峰填谷、电网调频等多种应用场景。项目计划于2027年投运，并将与36MWp光伏电站协同运行，为KLIA主航站楼持续、稳定提供绿色电力。 亿纬锂能国际储能销售总经理Oscar Chan表示"我们非常荣幸能够为像吉隆坡国际机场这样的世界级交通枢纽提供能源支持。我们将充分发挥自身技术实力和项目经验，确保项目高质量交付。" 作为东南亚第二繁忙的机场，吉隆坡国际机场每年服务旅客约600万人次。该项目与马来西亚《国家能源转型路线图》(NETR)及减碳目标高度契合。预计该安全、高效的储能解决方案每年可减少约42006吨二氧化碳排放，有力支持KLIA实现 2030年可再生能源目标及长期净零排放愿景。 展望未来，亿纬锂能将持续深化在东南亚地区的战略布局，与全球合作伙伴携手，加速清洁能源转型进程，共建可持续能源生态体系。

Piramal Critical Care与Blue-Zone Technologies达成合作，将共同捕获、收集并回收废弃麻醉气体 孟买 2026年2月7日 /美通社/ -- Piramal Pharma Limited的海外子公司Piramal Critical Care, Inc.（PCC）与Blue-Zone Technologies Ltd. （Blue-Zone）宣布达成战略合作。双方将携手开发覆盖全生命周期的技术解决方案，用于废弃麻醉气体的捕集与回收。 此次合作将整合Blue-Zone开发的创新废弃麻醉气体捕获、收集及处理技术，与Piramal的全球制造与营销能力相结合，助力客户尽可能降低挥发性麻醉剂对环境的影响。 此次合作还将确保这些关键麻醉产品继续作为全球患者实施全身麻醉的主要临床手段。 This collaboration will also help ensure that these essential products remain the primary method of providing general anaesthesia for patients around the world. 在Phoenix Deltasorb®废弃麻醉气体捕集系统获得欧洲监管机构批准后，Blue-Zone将向PCC在欧洲的客户提供该系统，初期覆盖法国和德国市场。 Blue-Zone将负责其系统在医疗机构中的供应及使用相关事宜。 PCC将采用Blue-Zone的技术处理回收的废弃麻醉气体，并将其转化为符合美国药典（USP）标准的七氟烷，用于加拿大的人体医疗。 合作双方预计，废弃麻醉气体的捕获、收集与回收，以及利用回收气体生产符合美国药典（USP）标准的七氟烷产品的市场，将拓展至更多地区。 Piramal Critical Care总裁兼首席运营官Jeff Hampton评论道： “Piramal Critical Care很荣幸与Blue-Zone携手合作，推进这项创新性的废弃麻醉气体捕获、收集与回收技术，助力减少废弃物并最大限度降低对环境的影响。 通过引入气体捕集技术，医院不仅可以选择最符合临床需求的吸入性麻醉剂，同时也有助于实现更可持续的医疗目标。 吸入性麻醉剂是极其重要的药物，为全球患者提供关键的治疗手段。 作为全球领先的全身麻醉产品制造商，Piramal Pharma致力于为临床医生、医院及医疗体系提供兼顾临床效能与环保责任的解决方案。 我们的使命是确保患者始终能够获得所需的关键治疗，同时推动麻醉实践向更加可持续的方向发展。” 关于Piramal Critical Care： PCC是麻醉、疼痛管理及鞘内治疗领域的全球领先企业。 PCC业务遍布全球，为100多个国家/地区的医院持续供应药品。 PCC的产品组合包括吸入麻醉剂、用于痉挛及疼痛管理的鞘内治疗药物、血浆容量扩张剂，以及多种注射剂和仿制药。 PCC拥有强大的制造与工艺开发能力，在美国宾夕法尼亚州伯利恒及印度迪格瓦尔和达赫杰设有先进制造设施，具备全球监管认证资质，并严格遵循GMP规范。 此外，PCC还与全球多家领先的药品研发与制造企业建立合作关系。 如需了解更多信息和更新，请访问：www.piramalcriticalcare.com 关于Piramal Pharma Ltd： Piramal Pharma Limited（简称PPL，NSE：PPLPHARMA I BSE：543635）通过遍布全球的17家研发与生产基地以及覆盖100余个国家/地区的分销网络，提供一系列差异化的产品与服务。 PPL的业务主要涵盖三大板块：综合合同研发与生产机构Piramal Pharma Solutions（PPS）；专注于复杂医院仿制药业务的Piramal Critical Care（PCC）；以及在印度市场运营的消费者健康业务，销售非处方消费品及保健产品。 此外，PPL的关联公司之一——由Abbvie与PPL合资成立的Abbvie Therapeutics India Private Limited——现已成长为印度医药市场眼科治疗领域的领军企业之一。 PPL还在专注于生物制品、生物治疗及疫苗领域的Yapan Bio Private Limited中持有战略性少数股权投资。 如需了解更多信息，请访问：Piramal Pharma | LinkedIn * 包括通过PPL对Yapan Bio的少数股权投资所获的一项设施。 如需咨询： Madiha Vahid，品牌与传播主管 Madiha.Vahid@piramal.com Gagan Borana，投资者关系与企业风险管理 Gagan.Borana@piramal.com 关于Blue-Zone Technologies Ltd. Blue-Zone总部位于加拿大安大略省，是一家专注于废弃麻醉气体（WAG）捕集、回收与处理的创新型清洁技术制药企业。 我们的使命是保护环境，同时生产挥发性麻醉剂。 凭借战略投资者与领导团队的支持、经验丰富且敬业的专业团队、在加拿大的麻醉药品批准资质，以及遍布全球的商业与技术合作伙伴，Blue-Zone致力于开发并推广创新设备与工艺，为挥发性麻醉剂提供全生命周期的综合解决方案。 Blue-Zone支持在使用挥发性麻醉剂的医疗机构收集废弃麻醉气体（WAG），并将其转化为符合相关标准的麻醉药物。 如需了解有关Blue-Zone的更多信息，请联系health@blue-zone.ca，或访问www.blue-zone.com。

上海 2026年2月6日 /美通社/ -- 近日，立邦中国与江苏中电创新科技发展有限公司（简称"江苏中电发展"）签署战略合作协议，双方将在涂装材料创新与高端工业工程建设领域深化合作，为电子、大健康、新能源等领域的高标准产业设施建设提供坚实支撑，以此响应国家发展高端制造与"新质生产力"的战略部署。中国电子系统工程第二建设有限公司副总经理、江苏中电创新科技发展有限公司执行董事兼总经理张维强，中国电子系统工程第二建设有限公司副总经理兼建筑总承包事业部总经理魏子清，江苏中电创新科技发展有限公司供应链事业部及采购部经理肖俊，立邦中国TUB事业群总裁李汉明，立邦中国TUB事业群副总裁、工企客户事业部总经理林就芳等出席签约仪式。 立邦中国与江苏中电发展举行签约仪式，共启战略合作新征程 江苏中电发展隶属于国内洁净工程与工业建筑工程领域的领军企业——中国电子系统工程第二建设有限公司（简称"中电二公司"），主要从事海内外电子、大健康、新能源等高科技工程行业的供应链业务 [1] 。其母公司中电二公司参与建设了众多"国内首批"标杆项目，覆盖集成电路芯片生产线、半导体、通过GMP认证的制药工程，并多次荣获中国建设工程鲁班奖和国家优质工程奖 [2] 。 近年来，在国家产业转型升级的背景下，半导体、生物医药等战略性新兴产业对生产环境洁净等级、安全性及耐久性提出了更高要求。涂装作为生产环境的关键界面保护层，其技术性能与可靠性已成为衡量现代工业建筑品质的重要标尺。立邦依托专业的技术实力与广泛的市场覆盖，与中电二公司保持长期合作，已完成广州华星光电、珠海格创智能元件产业园、浙江大学杭州国际科创中心洁净车间、深圳平湖智造园、扬州晶澳太阳能三期厂房等近20项标志性项目建设，覆盖精密电子、大健康、新能源等多个领域，这也为此次与江苏中电发展加码合作奠定了坚实基础。 立邦参与建设广州华星光电项目，助力打造更洁净、安全、耐久的工业生产环境 随着全新战略合作协议的签署，立邦与江苏中电发展将携手迈向体系化、常态化的协同合作新征程。双方将聚焦高端制造产业设施建设，围绕防腐、防火、洁净环境等核心工业需求，通过技术共享、资源整合与服务协同，共同打造高标准、高品质、高效率的标杆项目，助力我国现代化产业体系高质量发展。 立邦中国TUB事业群总裁李汉明表示："立邦与江苏中电发展的合作，是我们致力于共同服务国家高端制造与‘新质生产力'战略的重要一步。以此为契机，立邦将继续发挥自身在涂装领域的科技积淀与服务能力，联合广大产业链伙伴， 为构建智能化、绿色化、高端化的工业制造场景提供扎实助力。 " 未来，立邦将继续立足工业建筑领域的实际应用需求，与更多央国企伙伴加强紧密协作，为工业设施升级与制造业的高质量发展注入强劲动能。 [1] 中电发展，关于我们，2025/3/4，https://mp.weixin.qq.com/s/oi2cMWC7tMsTV8bgYRW2dw [2] 中国电子系统工程第二建设有限公司官网，公司介绍，https://www.cese2.com/gsjj

上海 2026年2月6日 /美通社/ -- 人工智能领域的突飞猛进每年或将新增30万亿升用水需求，而这一切又将对这颗星球最宝贵的水资源产生何种影响？我们究竟应该如何通过有效的策略、技术、投入与合作机制守护水资源，保障水安全？ 近日，赛莱默与国际水务智库（GWI）联合发布了《滋养新经济：驾驭人工智能革命的影响》报告，给出了高屋建瓴的破局路径和前瞻思考。这份重磅推出的研究报告，是迄今为止针对人工智能如何重塑全球用水模式最全面的评估报告。它以翔实的数据，明确的案例，系统剖析AI变革对全球水资源的深层影响，同时也提出了在满足新增用水需求的同时，强化社区用水安全的切实可行方案。为所有政策制定者、水务机构、高科技企业及行业伙伴提供了兼具全球视野与实践价值的行动方略。 赛莱默总裁兼首席执行官马修·派恩（Matthew Pine） 赛莱默总裁兼首席执行官马修?派恩（Matthew Pine）表示："人工智能对水资源供给提出了新要求，但应对这一挑战的诸多技术手段已然成熟。例如，先进水处理技术可实现水资源循环利用，而非直接废弃；数字化系统可实现供水实时优化管理，降低管网漏损水量。当下，我们需要以定向投资为支撑，推动产业、水务企业与政府多方协作，推进水资源转型，确保水务系统既能支撑经济发展，又能保障社区用水韧性。" 针对AI时代面临的水资源问题，报告以完整全面的篇幅，从用水现状、核心挑战、技术路径、协作模式、前瞻布局五个维度展开具体分析。 据预测，2026年全球人工智能领域支出规模将逼近2万亿美元，推动全球范围内相关基础设施加速建设。到本世纪中叶，该领域扩张预计将每年新增30万亿升用水需求，主要增长来源为电力生产（约占新增需求的54%）、半导体制造（约占42%）以及数据中心扩建（约占4%）。 报告核心结论指出，此类新增用水需求并非必然引发产业与社区之间的用水竞争。目前，全球水务系统每年处理约320万亿升污水，同时因基础设施老化造成约100万亿升水流失。若通过针对性投资实现这部分水资源的回收利用，可大幅抵消人工智能领域预计增长的用水量，缓解淡水资源供给压力。 该分析同时指出了日益凸显的区域性用水风险。全球现有近40%的数据中心，已布局在水资源高度紧缺的地区，且未来数据中心的增长仍将集中在水资源禀赋相似的流域。这一现状表明，即便全球范围内的效率提升为产业发展预留了空间，仍亟需落地以流域为单元的本地化解决方案。 GWI首席执行官Christopher Gasson表示："我们的预测模型覆盖人工智能全产业链用水——从芯片制造、数据中心运营，到电力生产带来的间接用水，并评估技术选型对未来用水需求的影响。用水压力最突出的环节为半导体制造，以及美国、东亚、南亚等数据中心高速集聚的区域。在这些地区，扩大污水回用规模、降低管网漏损、开展定向基础设施投资，可完全抵消未来产业增长带来的用水增量。" 报告呼吁各方协同推进以水资源回用、数字基础设施、跨行业合作为核心的"水资源转型"，让水资源成为经济增长的韧性基石，而非制约创新发展的瓶颈。 《滋养新经济》白皮书封面图 《滋养新经济》白皮书前言

英国阿宾顿 2026年2月6日 /美通社/ -- 全球领先的润滑油和燃油特种化学品公司润英联(Infineum)正式推出其全新大众 (VW) SAE 0W-20产品。该产品定名为"润英联P6188"， 是一款能够使成品油通过最新 大众 50800 / 50900 规范标准认证的新一代产品 。 而 近期更新 的大众规范标准为发动机油树立了更高标杆，旨在为车辆带来更清洁、更高效的运行表现和更持久的保护。 此次认证获批正值汽车行业迈入关键转折点。随着全球监管机构和汽车制造商对燃油效率和排放提出更严苛的要求，市场对兼具清洁运行、节油功效与长效保护的高端发动机油的需求日益增长。润英联P6188正是为应对这些不断升级的标准而打造，通过经主机厂认证的卓越性能表现，为最新一代车辆提供强劲支持。 润英联P6188专为满足现代发动机的严苛要求而研发，其性能完全契合大众最新一代发动机的需求。 这一里程碑再次巩固了润英联作为先进润滑解决方案合作伙伴的可靠地位，为车企和润滑油经销商提供了前沿技术和合规保障，帮助客户稳固业务，并满足最新的主机厂要求。 润英联欧洲、中东和非洲区市场运营负责人Andrea Ghionzoli表示："润英联P6188树立了全新标杆，兼具市场化成熟度与经验证的耐久性和燃油经济性。 随着润英联推出这项能够助力成品油通过最新大众 50800 / 50900 规范标准认证的下一代添加剂技术 ，我们的客户如今可以凭借这一具备长期价值的解决方案，在 相关 领域占据领先地位。这也体现了我们‘共谱明日新章’的理念——助力客户保持领先、快速行动，并在瞬息万变的市场中呈现面向未来的性能表现。" 润英联P6188现已面向客户供应。如需了解更多信息，请联系当地润英联代表或访问www.infineum.com。

上海 2026年2月6日 /美通社/ -- 2026年2月6日， 生成式人工智能驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能（ 03696.HK ） 宣布，任命Halle Zhang博士为肿瘤项目临床开发副总裁。Halle Zhang博士将向英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士汇报，并将常驻公司位于马萨诸塞州剑桥的办公室。 Halle Zhang博士将负责英矽智能肿瘤管线组合的全球临床开发战略及执行，领导横跨多个肿瘤适应症的早期和晚期项目推进。同时，她还将参与更广泛的管线规划和公司增长战略，与药物发现、转化医学、生物标志物、法规监管及临床运营团队紧密协作，加速开发进程，提供以患者为中心的差异化创新疗法。 Halle Zhang博士是肿瘤学临床开发领域战略领导者，拥有超20年横跨学术界、生物技术和制药行业的深厚经验。加入英矽智能之前，Halle Zhang博士曾任百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）晚期肿瘤学全球临床开发项目负责人及早期肿瘤学全球项目负责人，领导涵盖肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃癌、结直肠癌、膀胱癌和头颈癌等多个实体瘤适应症的全球开发战略和执行。Halle Zhang博士的从业经验覆盖多种治疗模态，包括肿瘤免疫疗法、小分子靶向疗法和抗体偶联药物（ADC），曾领导相关项目从首次人体试验（FIH）到药品注册及相关验证的全流程开发。 职业生涯中，Halle Zhang博士与全球监管机构密切合作，制定临床开发战略、优化研究设计并支持监管申报，同时驱动转化医学和生物标志物策略与临床计划的整合。此外，她成功搭建并拓展了表现优异的临床开发团队，以培育严谨科学、负责可靠、协作共赢的文化而备受认可。 Halle Zhang博士曾于哈佛医学院领导美国国立卫生研究院（NIH）资助的临床试验，由此开启学术研究和临床运营职业生涯，并先后供职于Infinity Pharmaceuticals和BioMed Valley Discoveries，担任临床开发高级管理职务。Halle Zhang博士拥有朴茨茅斯大学护理学学士学位，随后于伯明翰大学获得免疫学与微生物学硕士学位以及医学博士学位。 英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士 表示，"Halle Zhang博士深厚的科研积淀、战略判断力和高效执行力将进一步驱动英矽智能肿瘤学项目。基于Halle Zhang博士在全球肿瘤项目中经过验证的领导力，我相信她能在英矽智能AI驱动管线持续拓展的时期发挥关键作用，真正将科学创新转化为使患者受益的临床结果。" 英矽智能肿瘤项目临床开发副总裁 Halle Zhang 博士表示 ，"我很高兴在这一关键成长阶段加入英矽智能。英矽智能独特的AI驱动平台，以及勇于创新、科学为本的文化，为我提供了重新定义肿瘤药物发现与开发的重要机遇。我期待与英矽智能优秀的团队携手合作，共同推进创新疗法，满足患者重大未竟需求。" 过去一年，英矽智能肿瘤领域管线持续高效推进，多条Chemistry42辅助设计与优化的创新管线迈向I期临床验证：2025年1月，具有创新结构的泛TEAD抑制剂ISM6331宣布在全球多中心I期临床试验中完成首次患者给药，用于治疗间皮瘤和其他实体瘤；2025年6月，靶向MAT2A的潜在"同类最佳"抑制剂ISM3412宣布在局部晚期和转移性实体瘤患者群体中完成首例患者给药，旨在评估安全性、耐受性、PK/PD特征和初步疗效。 除自研管线进展外，英矽智能与全球伙伴合作推进的研发管线持续迎来里程碑。此前，英矽智能与施维雅达成总金额达8.88亿美元的研发合作，依托英矽智能人工智能技术平台，驱动创新抗肿瘤疗法的发现与开发。在与美纳里尼集团达成的总额5.5亿美元合作中，英矽智能于2025年7月获得逾2340万港币的开发和监管里程碑付款，并于合作项目MEN2501（ISM9682），一款具备高度差异化的KIF18A小分子抑制剂完成I期临床试验首例患者给药后获得3900万港币里程碑付款。 通过整合先进的AI和自动化技术，英矽智能在实际应用中显著提升了早期新药研发效率，为人工智能驱动的药物发现树立了标杆。与传统早期药物研发通常需要平均4.5年的时间周期相比，英矽智能在2021至2024年间已提名20款临床前候选化合物，从立项到提名PCC的平均耗时仅为12–18个月，每个项目仅需合成和测试约60–200个分子。 关于英矽智能 英矽智能是一家全球先锋生物科技公司，致力于整合人工智能和自动化技术，加速药物发现并推动生命科学领域的创新，赋能人类更长久更健康的生活。2025年12月30日，公司于香港联交所主板挂牌上市，股票代码：03696.HK。 利用自主研发的Pharma.AI平台和先进的自动化生物学实验室，英矽智能正在为纤维化、肿瘤学、免疫学、疼痛、肥胖和代谢紊乱等未满足的疾病领域提供创新药物解决方案。此外，英矽智能持续将Pharma.AI应用拓展到多元化领域，如先进材料、农业、营养产品及兽医药物。更多信息，请访问网站www.insilico.com

上海 2026年2月6日 /美通社/ -- 近日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV（简称"TÜV莱茵"）匈牙利公司（TÜV Rheinland InterCert Kft）正式获得欧盟委员会授权，成为《欧盟电池法规》(EU) 2023/1542框架下首家指定公告机构（Notified Body，编号1008）。这标志着TÜV莱茵可为全球电池制造商提供符合欧盟最新监管要求的第三方符合性评估服务，助力电池产品顺利进入欧盟市场。 欧盟电池法规(EU) 2023/1542已全面取代原电池指令2006/66/EC，对电池产品的安全、可持续性及循环利用提出了全生命周期管理要求。TÜV莱茵可依据法规要求及最新执行法案，为企业提供包括法规符合性评估、电池产品安全与性能测试、电池标签与符合性自声明（DoC）检查、便携式/轻型运输工具（LMT）电池可拆可替换性要求评估、环境影响与回收利用审核评估、可追溯供应链体系审查、数字电池护照符合性解决方案、电池产品碳足迹计算及企业尽责义务调查等覆盖电池全生命周期的一站式服务。 针对欧盟电池法规分阶段实施的各项要求，TÜV莱茵特别提醒出口企业关注关键合规时间节点，提前做好应对准备：自2024年2月起，所有投放欧盟市场的电池必须符合安全、性能、可持续性、可回收性等方面的要求；更严格的供应链责任将于2027年生效，届时制造商和进口商需证明包括钴、镍在内的关键原材料来源符合负责任采购原则下的企业尽责义务；针对电动汽车电池、容量超过2kWh的工业用电池以及LMT电池，企业须从2027年2月18日起向公众或授权人员出示数字电池护照，这将对企业的数据管理和信息披露能力提出更高要求。 作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵深耕电池检测认证领域，依托遍布全球的服务网络和经验丰富的专家团队，帮助企业符合相关准入要求，更高效地进入目标市场。未来，TÜV莱茵将持续助力中国及全球电池企业构建从产品设计、制造到回收处置的全链条合规体系，帮助客户在激烈的国际竞争中抢占先机，从容应对全球电池供应链的挑战。

全新"一站式"解决方案： 为汽车主机厂（OEMs）提供成熟、可量产的全息风挡显示产品。 智能风挡显示交互革新： 全息技术赋能玻璃转化为透明、智能的信息娱乐界面。 2029 年前实现量产落地： 以可靠、高效的规模化生产赋能未来出行。 诺德施泰特 2026年2月6日 /美通社/ -- 全球知名的胶粘解决方案制造商德莎宣布，携手蔡司、圣戈班、现代摩比斯共同组建面向车载显示未来的"四方联盟"。联盟各方将携手构建汽车全息风挡显示（HWD）的完整价值链，推出从概念设计、HOE 全息光学元件母版制作与复制、挡风玻璃贴合，到 PGU 与 HMI 集成的全流程快速"一站式"解决方案。 以"四方联盟"为协同纽带，各方将合力推进项目进程，满足行业对新型显示及信息娱乐界面日益增长的需求，助力移动出行体验升级。 全息风挡显示样车 赋能智能座舱升级：让挡风玻璃变为智能、透明的交互界面 当前，随着智能汽车快速发展，行业正面临多重挑战：关键驾驶信息未能呈现在驾驶员平视视野内；车内屏幕堆砌，影响座舱设计并干扰驾驶注意力；额外附加的硬件限制能效表现。与此同时，用户对差异化体验的期待不断提高，但传统显示屏在图像尺寸和设计灵活性上仍然受限。 全息风挡显示解决方案为应对上述挑战提供了全新路径，可成功地将挡风玻璃转化为透明、智能的信息娱乐界面。依托德莎、蔡司、圣戈班与现代摩比斯在各自领域的核心技术与资源，此解决方案正加速迈向规模化量产。 该创新解决方案具备六大核心优势： 超大尺寸，按需呈现： HOE透光率超过 92%，显示尺寸设计更灵活，优于传统 PHUD； 超小体积，设计自由： 光机体积小于 1.5 L，布局灵活；可适配曲面玻璃； 超高亮度，画质清晰： 亮度超过 10,000 尼特，即便在阳光直射下仍清晰可见，并支持 RGB 全彩显示； 持续进化，技术前瞻： 可支持 4K 及更高分辨率，并可随光机技术发展持续升级； 安全升级，舒享私密： 平视显示；灵活的眼盒设计可减少干扰并提升可视性；双眼盒设计可支持内容共享； 减少排放，节省能耗： 光利用率更高；系统重量更轻；碳排放更少。 整合全产业链优势：为全息风挡显示（ HWD ）量产筑牢根基 "四方联盟" 以2029年前启动全息风挡显示量产为共同目标。围绕这一愿景，各方正协同研发路线图，整合开发资源，统一认证标准，共同为主机厂（OEMs）提供经过充分工业验证的成熟技术平台。 通过深度整合各自核心优势，联盟在价值链各环节实现高度衔接：从HOE全息光学元件母版制作与复制、高性能粘合及层压解决方案，到车规级系统集成能力，全方位简化产业链协作。这一协同模式将有效降低主机厂（OEMs）开发复杂度、缩短项目周期，为全息风挡显示量产提供更可预期、低风险的实施路径。 德莎执行董事会技术负责人英格丽德?塞巴尔博士（Dr. Ingrid Sebald）表示："汽车玻璃正从传统的被动防护部件演变为沉浸式体验的动态入口。依托‘四方联盟'的全球协同优势，并结合德莎在工艺与材料领域的深厚积淀，我们推出了可无缝融入客户生产流程的‘一站式'解决方案——其核心价值在于将挡风玻璃升级为透明全息的交互界面，为驾驶者、车辆与外部世界的连接方式带来全新可能。我们期待通过此次合作，为车载显示设计树立新的行业标准，推动创新技术在全球范围内实现规模化应用。" 树立行业新规范：构建高质量标准与灵活集成体系 "四方联盟"成员均为汽车产业链中兼具深厚技术积淀与丰富实践的核心力量，将为全息风挡显示树立质量与可靠性的行业新标杆。通过推进供应链一体化协同，联盟不仅为解决方案筑牢安全性与可扩展性的坚实根基，更充分保障主机厂（OEMs）在合作伙伴选择与系统集成中的灵活自主权。依托先进技术储备、成熟的产业化能力与稳健的全球供应链体系，联盟正引领挡风玻璃向智能显示界面加速演进，为未来智能出行生态的高质量发展注入强劲动力。 附录： 合作各方职责分工 蔡司： 凭借在全息领域 40 年的专业积淀以及光刻技术的深厚底蕴，蔡司将提供全息膜的光学设计与母版制作。 德莎： 以工艺创新和材料创新闻名的德莎将确保全息膜的精准复制与稳定量产。 圣戈班： 作为创新玻璃系统的领导者，圣戈班将负责把全息膜无缝集成至挡风玻璃中。 现代摩比斯： 作为领先的人机交互与系统集成领域的专家，现代摩比斯将凭借尖端光机技术，提供卓越的显示性能。

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2026年2月6日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司自主研发的原创新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向蛋白降解剂APG-3288的新药临床申请（IND）日前已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）许可，拟开发用于治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤。此前，该药物已获美国FDA许可开展临床试验。此次国内临床获批，标志着APG-3288的全球多中心临床开发迈入全新阶段，也彰显了亚盛医药在靶向蛋白降解领域的全球研发实力。 该研究是一项多中心、开放性I期临床研究，旨在评估APG-3288治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征及初步疗效。 BTK是B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，在B细胞的活化、增殖和存活中发挥核心作用。BTK异常激活被认为与多种B细胞恶性肿瘤的发生和进展密切相关，包括多种B细胞淋巴瘤（弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、以及华氏巨球蛋白血症（WM）等 [1] 。在B细胞恶性肿瘤的治疗中，尽管BTK抑制剂已显著改善患者预后，但随着治疗时间延长，由BTK突变或信号通路重塑导致的耐药问题逐渐显现，临床上仍存在对全新作用机制药物的迫切需求 [2] 。 APG-3288是亚盛医药基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术平台自主研发的新型高效、高选择性BTK降解剂，通过形成三元复合物BTK-PROTAC-Cereblon E3泛素连接酶，随之经蛋白酶体降解BTK。与传统BTK抑制剂不同，APG-3288旨在通过降解而非抑制的创新作用机制，可诱导野生型及多种对现有BTK抑制剂耐药的突变型BTK发生快速、强效、高选择性和持续性的降解，在源头阻断BCR–BTK信号通路，从而克服传统BTK抑制剂耐药难题，为BTK靶向治疗提供差异化的全新解决方案 [3] 。 作为聚焦肿瘤领域创新药研发的企业，亚盛医药深耕血液肿瘤治疗领域多年，已拥有耐立克 ® 、利生妥 ® 两款获批上市的1类创新药。此次APG-3288在中国获临床试验许可，将进一步丰富公司在血液肿瘤领域的产品管线，也为探索其与公司现有核心品种的联合治疗潜力奠定基础。 亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示 ："APG-3288接连获FDA和CDE的临床许可，是公司在靶向蛋白降解领域的重要里程碑，也是公司‘全球创新'战略的又一重要成果。血液肿瘤领域仍存在大量未被满足的临床需求，尤其是耐药后的治疗选择匮乏。我们将加速推进APG-3288的全球临床开发进程，同时积极探索其联合治疗的临床价值，希望这款创新药物能早日惠及中国乃至全球患者。" 参考文献： [1]. Pal Singh, S., F. Dammeijer, and R.W. Hendriks, Role of Bruton's tyrosine kinase in B cells and malignancies. Molecular Cancer, 2018. 17(1). [2]. Wang, E., et al., Mechanisms of Resistance to Noncovalent Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors. New England Journal of Medicine, 2022. 386(8): p. 735-743. [3]. Zhang, D., et al., NRX-0492 degrades wild-type and C481 mutant BTK and demonstrates in vivo activity in CLL patient-derived xenografts. Blood, 2023. 141(13): p. 1584-1596. 关于亚盛医药 亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。 亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂；蛋白降解剂等。 公司核心品种耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克 ® 一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克 ® 联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。 公司另一重磅品种利生妥 ® 是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，已获批用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥 ® 四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治CLL/SLL患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及获美国FDA、欧洲EMA与中国CDE同步批准开展的治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。 亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。

新生产线，确保各市场的供应安全与产品一致性 将从Circtec最近在荷兰落成的热解设施接收原材料 意大利特雷卡泰 2026年2月6日 /美通社/ -- Birla Carbon今日宣布在其位于意大利Trecate的炭黑工厂新建一条生产线。 这条专用生产线将用于Continua?可持续碳素材料（ SCM ）的整理和包装，这是一种来自报废轮胎的行业领先的圆形材料。 通过此次推出，高质量和一致的Continua SCM将大量推出，从而加强Birla Carbon全球客户的长期供应安全。 Birla Carbon总裁兼首席执行官John Loudermilk表示： “这是Birla Carbon的一个关键时刻。 Continua SCM是当今炭黑行业中最稳定、最优质的循环材料，可替代大部分橡胶和非橡胶应用中的部分炭黑。 它还反映了跨行业的可持续发展合作，原材料来自我们的合作伙伴Circtec在荷兰新推出的轮胎热解工厂，并在我们位于Trecate的最先进的加工线上完成并包装。” 他补充说： “该生产线的推出是我们实现目标的一个关键里程碑，即到2030年每年将30万吨报废轮胎投入工业，从而实现我们到2050年实现净零碳排放的愿望。” Birla Carbon首席销售、营销和可持续发展官John Davidson在强调对客户和可持续发展的影响时表示： “在Trecate推出Continua SCM加工线提高了我们全球客户的循环产品组合的可用性。 Continua SCM使我们的客户能够在产品中增加可持续材料的使用，同时保持他们期望的性能标准。 这次扩张加强了我们对大规模支持客户可持续发展目标的承诺。” Continua SCM是一系列大规模开发的可持续解决方案，具有技术专业知识、卓越的质量和全球影响力，可增强产品的可持续性和循环性。 Birla Carbon为轮胎、机械橡胶制品和塑料行业提供Continua 8000单片机及其变体。 通过Continua SCM ， Birla Carbon提供： 提供大批量安全产品和额外的功能优势 混合可能性以获得最佳解决方案 增加回收成分 降低认证成本 始终如一的质量，符合性 Birla Carbon在欧洲的战略合作伙伴Circtec于2026年1月推出了其荷兰轮胎热解设施。 请点击此处查看设施详情。