深圳 2026年1月13日 /美通社/ -- 当前，中国动力储能电池行业在展现强劲增长活力的同时，也正在经历规模扩张与深度调整并行的关键阶段。一方面，产业数据彰显活力，2025年1—11月，我国动力和其他电池产销量分别达1468.8GWh、1412.5GWh，同比增幅均超50%，呈现产销两旺的发展态势；另一方面，行业也面临着产能快速增长、结构性内卷以及日益严峻的全球合规挑战，工业和信息化部等四部门已经于近日联合召开动力和储能电池行业座谈会，研究部署进一步规范动力和储能电池产业竞争秩序工作。在此背景下， 由中国化学与物理电源行业协会主办的第十八届深圳国际电池技术交流会 /展览会（CIBF2026） ，将于 2026年5月13日至15日 在 深圳国际会展中心 举行。本届展会以" 链动全球?赋能绿色?驱动未来 "为主题，旨在汇聚全球产业链力量，搭建高端平台，推动行业从"规模竞争"转向"价值竞争"，实现高质量发展。 一、汇聚行业巨头，以自律共建"优质优价"新秩序 行业健康发展的基石是良性竞争生态。CIBF2026作为全球电池行业最具影响力的盛会之一，自然成为凝聚行业共识、倡导自律发展的核心平台。展会预计将吸引 超过 3000家参展商 ，展览面积达 28万平方米 ，并汇聚了包括 宁德时代、比亚迪、亿纬锂能、欣旺达、国轩高科、蜂巢能源、瑞浦兰钧、楚能新能源 等在内的全产业链龙头企业。这些领军企业的集体亮相与实践，为行业树立了从技术突破到管理优化的标杆。 展会期间还将举办"主论坛：CIBF2026先进电池前沿技术交流会""电动航空下一代电池技术及先进制造（CIBF2026深圳）交流会""第六届新型储能技术及工程化应用大会""磷酸铁锂材料分会年会"等高端论坛活动，将吸引2000余名国内外行业专家、学者及企业代表踊跃参与。分享头部企业成功经验、凝聚"优质优价"共识、提供高端对话空间，引导产业资源向高附加值领域集中，共同破解低价内卷困局。 二、驱动技术突围，全景展示前沿突破与产业化路径 摆脱同质化竞争的根本在于持续的技术创新。CIBF2026横跨 14个展馆 ，特设 绿色能源、先进材料、智能制造、国际展区 等，打造了全方位的技术创新展示平台。展会将成为全球电池前沿技术的"秀场"，重点展示 固态电池、钠离子电池、锂金属电池 等颠覆性技术的最新研发进展和应用成果。同时，展会也将集中展示 高镍三元正极、硅基负极、电解液添加剂 等关键材料，以及 自动化生产装备 的全链条创新成果，为电池性能提升和产业降本增效提供坚实支撑。通过全景式呈现从"材料研发—电芯生产—装备制造—场景应用—回收循环"的全产业链创新网络，CIBF2026加速了前沿技术从实验室走向大规模产业化，推动行业竞争核心从成本比拼转向技术驱动。 三、促进全球生态协同，打通资源对接与出海通道 面对全球化的市场机遇与合规挑战，产业链协同至关重要。CIBF2026致力于构建覆盖全产业链的协同生态，成为国际合作的"连接器"。 全球对接网络 ：当前中国电池及下游新能源汽车等产业出海势头强劲。统计数据显示，2025年1—11月我国动力和其他电池出口达260.3GWh，同比增长44.2%；中国品牌新能源汽车出口204万辆，增长139%，新能源已经占中国品牌出口的49.5%。事实表明，中国新能源产品越来越受到全球消费者的青睐，中国新能源产业也越来越受到海外同行的认可，而本届展会预计将吸引 超过 35万名海内外专业观众 ，观众来源覆盖全球 50多个国家和地区 ，为全球供需双方提供了精准高效的对接平台。其中国外观众来源前五名包括 韩国、日本、印度、美国、德国 ，国内观众则高度集中于 广东、江苏、浙江、上海、北京 等产业重镇。 应对出海挑战 ：针对企业出海面临的欧盟新电池法、美国IRA法案等合规壁垒，展会特设的 国际展区（ 12号馆） ，也为中国品牌"走出去"和国际企业"引进来"搭建了优质的桥梁。 装备与智造升级 ： 智能制造展区（ 7、8、9、10、11号馆） 将汇聚 先导智能、海目星、利元亨 等高端装备制造商，展示智能化、数字化的生产线解决方案，夯实产业制造基础，助力全球电池制造提质降本。 四、展望未来：锚定政策蓝图，共绘能源转型新篇章 中国电池行业的未来与"十五五"规划及能源转型战略紧密相连。CIBF2026不仅是一个展示平台，更被业界专家视为全球新能源产业的" 风向标 "和" 发展加速器 "。展会深入探讨新型储能规模化发展等国家战略带来的巨大市场空间，引导产业理性投资与精准布局。我们坚信，通过CIBF2026这一全球性平台，全产业链能够凝聚自律共识、驱动技术创新、深化协同合作。从短期看，有助于提升产业集中度与资源利用效率；长远而言，将推动形成健康、可持续的产业新格局。 目前，观众注册通道已正式开启，诚邀您踊跃参与，共赴精彩！ 2026年5月13日至15日 ，让我们相约 深圳国际会展中心 ，在CIBF2026的舞台上，与全球行业领袖共商规则、共促创新、共享机遇，携手引领动力储能电池行业穿越周期，迈向以可持续创新为核心驱动力的高质量发展新阶段。

上海 2026年1月13日 /美通社/ -- 近日，PPG汽车涂料全球高级副总裁Alisha Bellezza接受了凤凰网科技的独家采访，分享了PPG在全球及中国市场的最新战略，尤其是在汽车涂料领域的创新与可持续发展。 PPG汽车涂料全球高级副总裁Alisha Bellezza 作为全球领先的涂料供应商之一，PPG致力于为汽车制造商提供创新的涂料解决方案，帮助他们应对不断变化的市场需求。此次采访中，Alisha详细阐述了PPG如何通过色彩创新、可持续发展及AI技术推动涂料行业的未来，特别是在色彩创新方面的最新突破。 Q：首先感谢您接受我们的采访。我们注意到PPG近期在中国设立了汽车涂料色彩创新工作室，您能分享一下设立这一工作室的初衷吗？ A： "首先，非常感谢大家来到我们的汽车涂料色彩创新工作室！我们设立这一工作室的核心目的是认可中国市场在全球汽车行业中的重要性。中国的汽车产量占全球三分之一以上，且它正以惊人的速度推动汽车行业的发展。PPG汽车涂料色彩创新工作室不仅是对中国市场重要性的认可，更是PPG致力于推动本土化创新、强化与中国消费者互动的重要一步。" "在PPG汽车涂料色彩创新工作室中，我们通过结合全球先进的涂料技术与本地市场需求，为中国汽车制造商提供量身定制的色彩解决方案。工作室采用了最先进的技术工具，包括数字色彩库和AI技术，帮助我们快速响应市场趋势和消费者需求。通过这种方式，我们能够确保中国市场的色彩设计不仅具有创新性，还能精准符合本地消费者的审美与需求。" PPG汽车涂料色彩创新工作室 Q：PPG在色彩创新和趋势预测方面被认为是行业标杆，能否介绍一下PPG在这些方面的独特优势？ A： "PPG是一家有着140年历史的公司，我们拥有深厚的色彩和涂料技术积淀。我们不仅涉及建筑和耐用消费品市场，在汽车涂料领域同样拥有深厚的经验。我们的优势在于能为客户提供切实可行的技术和解决方案，帮助他们应对市场不断变化的需求，尤其是在中国这样充满创新的市场环境中。" Q：可持续发展和本土化成为了行业的重要趋势，PPG如何应对这些趋势？ A： "可持续发展对PPG来说是非常重要的，我们制定了科学为基础的目标，以帮助客户减少碳足迹。我们推出了低VOC排放的水性涂料，此外，还有紫外线固化技术和低温固化技术，这些技术不仅能降低能源消耗，还能帮助客户符合中国的环保法规。" Q：PPG多年以来与中国本土OEM合作密切，能否分享一些亮点合作案例？ A： "当然！我可以举出最近三年我们和OEM合作的成功案例。首先，2023年，我们与奇瑞合作开设了首个汽车涂料色彩创新工作室，为奇瑞的消费者定制色彩解决方案；2024年，PPG与比亚迪仰望合作，为U9量身打造色彩方案，并因此获得国际CMF奖项；最后，2025年，我们与小米合作，成为其'3年设计100款颜色'计划的初始合作伙伴之一，这些合作不仅加强了我们与中国企业的深度合作，也展示了我们如何通过创新支持他们的品牌发展。" Q：PPG在汽车涂料领域已经做出了很多技术创新，尤其是在AI和智能化方面。您能分享更多细节吗？ A： "我们正在构建一个完整的数字生态系统，涵盖从色彩设计到生产监控的全过程。借助AI技术，我们能够快速为客户提供上千种色彩方案，并确保色彩的一致性和协调性。通过配方AI，我们还能够更快速地为客户开发出符合需求的涂料方案。此外，我们的智能喷涂线系统可进行24小时不间断监控，并运用预测性分析技术来提高生产效率和质量控制。" Q：最后，您如何看待未来五年PPG在汽车涂料领域的技术发展愿景？ A： "五年对于涂料行业来说是一个很长的时间，我们相信未来的数字生态系统将变得极为重要。我们坚信，与客户的紧密合作，将数据转化为新的技术创新，是未来竞争的关键所在。我们将继续加强在色彩设计和生产监控方面的投入，并利用数字技术推动整个行业的发展。" Alisha Bellezza接受凤凰网科技独家采访 PPG长期致力于推动技术创新与可持续发展，并深耕中国市场。通过设立色彩创新工作室及与本土企业的密切合作，PPG展现了其在中国市场的战略布局及对未来发展的深远规划。未来，PPG将继续通过创新的涂料解决方案和智能化技术，助力中国汽车行业迈向更高的绿色、智能发展。

巴黎 2026年1月13日 /美通社/ -- 液化空气集团今日宣布，已成功完成对韩国领先综合气体公司DIG Airgas的收购。这是继十年前在美国成功收购Airgas之后的又一新里程碑。通过此项战略举措，液化空气集团在韩员工数将翻倍，总销售额将达9亿欧元。三十年来，液化空气在韩国建立了强大的业务布局，该收购将进一步增强集团在这一蓬勃发展的创新经济体的地位。此次收购提前完成，对集团整体业绩将产生早于预期的提升作用，同时将加强集团在亚洲的布局。 作为 长期盈利增长战略 的一部分，液化空气集团成功收购韩国公司DIG Airgas。液化空气集团的全球化专业知识和技术与DIG Airgas在韩国重点工业基地的气体业务布局完美契合。这将使双方实现 优势与资产的高度互补，为蓬勃发展的经济注入动力 。 韩国经济发展和创新能力强劲，其工业气体市场目前在全球排名第四，预计到2035年规模将翻一番。该国的战略定位是引领 下一波尖端行业的发展浪潮 ，例如正在迅速发展的半导体、清洁能源、移动出行和生物制药行业。 最后，这项交易还将带来 高度可执行的协同效应，包括近20个待投项目带来的增长 。这些长期合同将在2030年前带来超过五千万欧元的额外EBITDA（未计利息、税项、折旧及摊销前的利润）。成本协同效应将在2030年前贡献至少一千五百万欧元的额外EBITDA。此外，通过采用液化空气集团的技术和创新解决方案，增长协同效应也将得到增强。 此次收购将在 整合一年后实现净利润增长 [1] 。 得益于集团在整合收购方面积累的丰富经验以及与当地政府部门的成功合作，本次收购已提前完成。因此， 其对集团业绩的贡献将早于预期 。 液化空气集团首席执行官 傅朗华（François Jackow） 表示： " 我们对于提前完成 DIG Airgas 的收购感到非常激动，正式欢迎他们的优秀团队加入集团。此项完美互补的收购标志着一个关键时刻，将加速我们在亚洲的增长，并使我们成为韩国的标杆企业。此举显著拉近了我们与韩国客户和合作伙伴的距离，同时扩大了我们在所有关键业务领域的全面产品和服务。双方专业知识、资产和规模的结合将使我们能够更好地支持客户的业务增长，以及韩国未来在高科技制造、清洁能源和移动出行方面的战略雄心。 " [1] 收购价格分摊前

全场景构网，激发 AI潜能，铸就高质量，加速光风储成为主力电源 深圳 2026年1月13日 /美通社/ -- 华为数字能源以"全场景构网，激发AI潜能，铸就高质量，加速光风储成为主力电源"为主题，举办2026智能光伏十大趋势发布会。 华为数字能源智能光伏业务副总裁 、首席营销官 钟明明 发布 了智能光伏十大趋势和白皮书 ， 为光风储加速成为新型电力系统主力电源提供前瞻洞察与实践路径，助力产业高质量发展。 华为数字能源智能光伏业务副总裁、首席营销官 钟明明发布智能光伏十大趋势 钟明明表示，过去十年，我们共同见证光风储产业跨越式发展，但随着新能源渗透率的提升，电力系统的发电侧、电网侧和用电侧都出现了不同程度的平衡和稳定性问题。当前，新能源产业已至全新历史关口——进入"价值深耕期"，从单点创新走向融合创新，华为基于对未来光储产业的理解和市场洞察，发布2026智能光伏十大趋势，涵盖4个场景化应用趋势和6个技术应用趋势。 趋势一： 光风储协同，新能源成为可预测、可调控的稳定电源 未来的光风储大基地必须具备五大核心特征，即稳定可控和成本可控"两大支柱"与100%新能源独立运行、全链路智能协同、全生命周期安全高质量的"三大要素"，最终实现可预测、可调控的稳定供电目标。 趋势二： 构网型储能无处不在，成为电网稳定和平衡的关键支撑 构网型储能无处不在，不仅能平抑新能源发电波动、保障电力供应平稳，还能主动参与能量市场交易，提供调频、调峰等辅助服务；既为用户创造持续增长的经济价值，更助力构建更安全、更灵活、更高效的新型电力系统。 趋势三： 源网荷储协同，供电模式走向"区域自治 +全局协同" 依托 AI 智能调度技术，可实现电源、电网、负荷、储能四大环节的深度联动与高效协同。 趋势四： 家庭光储场景，率先从 AI赋能走向AI原生，实现最优用电体验 家庭光储场景率先从AI赋能走向AI原生，AI全面嵌入设计、体验和运维全阶段，支撑将"最大自发自用"的基础需求升级为"最优用电体验"的主动策略。 趋势五： 高频高密化，推动光储设备功率密度持续提升 通过从器件到系统的技术创新，叠加高效散热与高频材料技术等，预计未来几年，光伏逆变器与储能PCS的功率密度将提升40%以上，进一步推动光储系统提质增效。 趋势六： 高压高可靠，推动度电成本持续降低 关键器件耐压能力和绝缘材料等的升级，推动高压化趋势；设备和系统的安全防护逐步从被动响应转向主动防控，保障高压下的安全与可靠，进一步推动高压化商业落地，带动光伏系统度电成本的显著降低。 趋势七： 电池≠储能系统，系统级电池管理是安全稳定运行的必要条件 采用电力电子技术、云与AI等数字技术，对储能从电芯到系统进行精准可靠的监测与管理至为关键，实现储能系统更高放电量、更高安全、更高寿命、极简运维，已经成为储能高质量的基础要求。 趋势八： 新能源构网技术体系日趋成熟，加速新型电力系统构建 构网型储能正从电网稳定的"被动跟随者"向"主动构建者"转型。构网技术从单一功能应用迈向体系化深度融合新阶段，其核心围绕高性能硬件、构网算法和智能化三大支柱，通过逐层深化与交叉融合，构建适应全场景、全工况、全时域稳定需求的支撑能力。 趋势九： 智能体深度赋能新能源电站，迈向"自动驾驶" 智能体将加速融入新能源电站，通过云边端智能协同，助力电站实现"自动驾驶"。 趋势十： 储能产业迈向安全可量化新阶段，牵引储能安全能力提升 储能安全从单一样品的评估走向系统化评估，覆盖系统全生命周期安全。通过量化指标明确安全标准，以分级要求牵引安全能力迭代，从根本上破解"安全边界模糊、防控针对性不足"的行业痛点，为储能产业健康发展筑牢安全屏障。 全场景构网、激发AI潜能、铸就高质量。这不仅是一场技术跃迁，更是面向可持续发展未来的深刻追求与坚定实践。华为数字能源愿与产业伙伴及各界同道携手，在光储的广阔天地中，以洞见和创新引领产业发展，加速光风储成为主力电源，让绿色电力惠及千行百业，千家万户，共建绿色美好未来 。

厦门 2026年1月13日 /美通社/ -- 近日，经过国际领先标准、测试及认证机构 BSI 的严格审核， 海辰储能 获得由BSI颁发的ISO 37301:2021合规管理体系与ISO 37001:2016反贿赂管理体系认证证书。此次认证，标志着海辰储能在公司治理、合规运营与廉洁风险防控等方面，已达到国际通行的高标准要求，进一步提升了企业的规范化管理水平与可持续发展能力。 颁证仪式上，海辰储能总法律顾问陈鸿鹏先生与BSI大中华区标准应用方案总监祝嘉韵先生共同出席并见证了这一重要时刻。 BSI为海辰储能颁发ISO 37301和ISO 37001两大管理体系证书 海辰储能总法律顾问陈鸿鹏先生 表示，构建这一体系不仅是应对外部监管的必要举措，更是公司基于内在发展逻辑与价值坚守的主动选择。获得两项国际认证，是海辰储能迈向卓越治理与诚信运营的关键里程碑，既是对现有管理体系有效性的权威认可，也是对持续深化合规内控、筑牢廉洁根基的长远鞭策。未来，公司将以认证为新的起点，推动国际标准与业务运营深度融合，为所有利益相关方提供更可信赖的保障，为高质量发展夯实基础。 BSI大中华区标准应用方案总监祝嘉韵先生 表示，双体系认证的通过，充分体现了海辰管理层对合规与反贿赂工作的高度重视与坚定承诺，也展现了全体员工在体系建设中的持续投入与务实行动。这一成果反映了海辰在合规治理方面的系统布局与扎实成效，彰显了其作为储能行业领先企业的责任意识与专业水准。BSI期待未来与海辰储能在更广泛领域深化合作，共同推动国际最佳实践落地，助力企业持续提升全球化合规竞争力。 海辰储能通过建立并实施这两大管理体系，进一步将"诚信、合规、责任"融入组织文化与运营全流程，展现了其对客户、合作伙伴、员工及社会的高度责任感。 BSI将持续携手各行业领先企业，推动更多组织通过标准化手段提升治理能力，实现高质量发展。 关于ISO 37001反贿赂管理体系 ISO 37001国际标准于2016年10月15日发布，此标准的制定是根据BSI BS 10500为基础，其目的在协助企业组织实施反贿赂管理系统（ABMS），指导组织建立、实施和维护反贿赂管理体系，提供降低贿赂风险的综合方法。BSI作为第一个起草预防贿赂标准（前身标准 BS 37001）的国家标准化机构，率先定义了 ISO 10500 标准。随后，BSI 在向国际标准过渡的过程中发挥了关键作用。始终致力于全方位助力组织利用标准化工具抵御风险、提升韧性，实现更可持续化的长远发展，凭借自身的专业优势，为全球各类组织提供所需的一站式服务和解决方案。 关于ISO 37301合规管理体系 ISO 37301:2021《合规管理体系-要求与实施指南》 是国际标准化组织ISO于2021年4月发布的国际标准，该标准为各类组织提高自身的合规管理能力提供系统化方法，它采用PDCA理念完整覆盖了合规管理体系建设、运行、维护和改进的全流程，基于合规治理原则为组织建立并运行合规管理体系、传播积极的合规文化提供了整套框架要求和实施指南。该标准由ISO组织超过75%的会员包括中国和英国投票通过，具有国际通用性，适用于所有规模的组织治理。

合肥 2026年1月13日 /美通社/ -- 1月9日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（以下简称 "TÜV 莱茵"），向有方（合肥）医疗科技有限公司（以下简称 "有方医疗"）旗下的口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备（以下简称 "口腔CT"）颁发了三项认证证书，分别是基于欧盟医疗器械法规（Regulation (EU) 2017/745，简称 MDR）的公告机构证书、医疗器械单一审计计划（MDSAP）证书，以及ISO 13485质量管理体系证书。 TÜV莱茵为有方医疗口腔CT颁发MDR公告机构证书 有方医疗董事长朱磊、研发总监马骏骑、制造总监张智，TÜV莱茵大中华区医疗器械服务华东区域经理陈煜星、大客户经理沈旻璋等双方代表出席了颁证仪式。 作为直接服务于口腔临床诊疗的高精准影像类医疗器械，口腔 CT 的安全性能与运行稳定性直接关乎诊疗精准度及患者切身权益。此次有方医疗同时获得三项证书，覆盖医疗器械法规准入与质量管理关键维度，表明其在产品合规、质量管控及全球市场准入能力方面均符合国际相应法规要求，为其进入全球市场奠定了核心基础。 TÜV莱茵为有方医疗口腔CT颁发MDR公告机构证书 陈煜星表示 "合作中，有方医疗展现了良好的合规意识和高效的执行能力，从产品安规测试、电磁兼容（EMC）测试到技术文档准备、临床数据整理、质量体系升级，每一个环节都精益求精，最终顺利通过多轮严格审核。我们期待与有方医疗继续深化合作，依托专业的技术能力和全球化服务网络，为有方医疗等中国医疗器械企业搭建国际市场通道，助力企业将高品质的医疗器械推向全球。" TÜV莱茵为有方医疗口腔CT颁发MDR公告机构证书 TÜV莱茵在医疗器械领域拥有强大的专业检测能力和丰富的国际认证经验，其遍布全球的专家团队始终致力于为医疗器械生产企业提供全方位的市场准入服务，协助医疗器械产品符合目标市场法规要求，快速进入海外市场。作为欧盟医疗器械法规（MDR）及欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的公告机构，TÜV莱茵将继续聚焦中国医疗器械企业发展需求，通过专业的标准解读与高效的审核服务，助力企业合规进军国际市场，进一步彰显中国制造的核心竞争力。

深圳 2026年1月13日 /美通社/ -- 在全球加速迈向低碳转型和循环经济的趋势下，电子产业正积极强化回收再利用的管理机制。国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（以下简称"TÜV莱茵"）近期依照 ISO 14021 、 EN 15343 、 ISO 22095 等国际标准，打造了全新封闭式循环回收材料的验证流程，并建立从废弃物回收到新产品应用的可追溯体系，以提升整体流程的一致性与透明度。 TÜV莱茵推出再生材料验证方案，助力电子供应链提升可追溯性 TÜV莱茵人员与业务保障服务副总经理项俊杰表示："封闭式循环回收模式提升了资源利用效率，将带动上游供应链在回收技术与材料管理方面的进一步升级，对电子行业实现可持续转型具有关键意义。" 近期，TÜV莱茵已助力多家电子产业供应链伙伴，在示范案例中导入第三方验证流程。电子废弃物的专业处理需要多家供应商协作完成。其中，广东特普爱股份有限公司负责塑料材料的拆解、分类、粉碎、清洗及 再生造粒后 ，重新制成可再利用的再生塑料。 电子元件则由澳大利亚 SPC E-Cycle 进行拆解，其内部的印刷电路板交由 Mint Innovation 采用专利低环境影响技术进行回收处理，产出 100% 品牌专用闭环循环铜；随后由宁波金田铜业将其熔炼成可再次加工的铜带，用于新产品制造。经过处理的多种回收材料，被重新应用于新产品零部件中，形成完整的封闭式循环体系，有效减少电子废弃物对环境的影响。 通过系统化审核，TÜV莱茵验证 ABS、PMMA、橡胶与铜等材料从回收到再利用的各阶段均符合可追溯与品质要求。项俊杰补充道："再生材料验证不仅强化供应链对再生材料的管理能力，也为产业提升再生材料使用比例、推动循环经济奠定基础。我们期待携手更多合作伙伴，将这套供应链管理模式推广至更广泛的应用场景。"

深圳 2026年1月13日 /美通社/ -- 日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）向尖果生物科技（深圳）有限公司（DROPHIL BIOTECH (SHENZHEN) COMPANY LIMITED，简称"尖果生物"）颁发基于欧盟体外诊断医疗器械法规（Regulation (EU) 2017/746，简称"IVDR"）的公告机构证书。此次获证产品涵盖炎症、骨代谢系列等单人份联检化学发光试剂，这标志着尖果生物在化学发光领域的技术能力与质量管理体系具备国际合规性，为其开拓欧洲乃至全球体外诊断市场迈出关键一步。 TÜV莱茵为尖果生物8款化学发光系列试剂盒颁发IVDR公告机构证书 尖果生物董事长董占龙、首席技术官王东、首席运营官王启琼、营销中心副总翟赢，以及TÜV莱茵大中华区医疗器械服务副总裁耿文、区域销售经理宋颖等双方代表共同出席了颁证仪式，见证这一重要时刻。 合影 耿文表示："此次化学发光系列试剂盒IVDR认证是双方在体外诊断领域良好合作的开端。尖果生物在IVDR认证过程中展现出的专业水准、完善的质量管理体系与高效执行力，以及产品在性能验证与临床适配方面的表现，体现了中国医疗器械企业的研发积淀与技术能力。我们期待未来持续为尖果生物提供技术支持，助力其快速开拓全球市场，推动更多优质产品走向世界。" 王东在交流中表示："单人份联检化学发光试剂盒是尖果生物在化学发光领域的重要创新成果。产品采用一体化集成设计，操作流程简洁，支持多项指标联检，有助于在基层医疗机构、突发事件现场等多种场景下，快速形成初步诊断参考，能有效提升公共卫生服务的可及性与时效性。此次获得IVDR公告机构证书，是尖果生物进军欧洲乃至全球市场的重要里程碑。展望未来，我们期待与TÜV莱茵深化合作，加速更多产品国际化认证进程，共同推动全球战略布局。" TÜV莱茵作为欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）及欧盟医疗器械法规（MDR）的公告机构和独立第三方认证检测机构，可在全球范围内为医疗器械企业提供全方位支持，涵盖MDR/IVDR符合性评估，ISO13485、医疗器械单一审计计划（MDSAP）体系认证，巴西INMETRO认证，以及医疗器械测试（安规、电磁兼容、性能、可用性、网络安全）等服务，同时提供定制化合规解决方案。未来，TÜV莱茵将继续通过专业的法规解读和高效的审核流程，为中国医疗器械企业出海提供清晰指引，助力制造商快速合规地进军海外市场，进一步提升"中国制造"的市场优势。

深圳 2026年1月13日 /美通社/ -- 近日， TÜV 南德意志集团（以下简称" TÜV 南德"）正式获得国际塑料可回收性认证体系 RecyClass 的授权，成为其认证机构（ Certification Body ， CB ）。 此次授权标志着 TÜV 南德在塑料循环经济领域的服务能力获得国际认可，依托常驻本地的审核专家团队，可为出口欧盟的企业提供更为高效、便捷的一站式 RecyClass 认证服务 。凭借此项资质， TÜV 南德可为关注塑料可持续利用与循环经济的企业，提供涵盖设计评估、测试验证与认证审核的一站式 RecyClass 可回收性解决方案，助力企业提升产品环保属性、应对国际市场准入要求， 支持其绿色供应链构建与品牌竞争力提升。 证书样式：DESIGN-FOR-RECYCLING CERTIFICATE（左）、LETTER OF COMPATIBILITY（右） 推动塑料循环发展， RecyClass 认证获国际市场认可 在全球积极应对塑料污染、探索循环经济模式的背景下，产品的可回收性能日益受到品牌商、零售商及消费者的重视。RecyClass作为一个基于科学、致力于促进塑料包装及制品循环发展的非营利性组织，通过开发可回收性评估方法、设计指南和认证体系，为塑料价值链提供专业支持。获得RecyClass认证，表明产品的塑料部件设计符合科学认可的可回收性标准，能够在现有回收体系中实现有效分类与回收。这对致力于提升产品环保特性、满足欧盟等市场环保法规要求（如欧盟绿色协议、包装和包装废弃物法规PPWR），以及赢得具有环保意识消费者认可的企业而言，是一项重要的资质。 本地化审核服务，提升亚太企业认证效率 以往，亚太区域企业在寻求RecyClass认证时，常面临时差沟通、审核差旅等多重挑战。TÜV南德获得RecyClass授权并拥有常驻中国的审核专家团队，为亚太地区企业获取该项认证提供了更多便利： 高效本地服务 ：企业能够依托TÜV南德常驻本地的审核专家团队完成评估服务，减少沟通障碍，提高认证效率； 全流程支持 ：TÜV南德可提供从前期设计评估、可回收性验证、实验室测试到最终认证审核的全流程服务。专家团队将结合RecyClass的《可回收性设计指南》和评估协议，对产品设计进行符合性评估； 助力国际市场 ：RecyClass证书有助于企业的塑料产品在国际市场，特别是在欧洲，建立环保信誉，为进入绿色供应链体系提供有力支持。 TÜV 南德 RecyClass 认证服务流程 为支持企业顺利通过认证，TÜV南德建议以下步骤： 初步咨询与差距分析 ：企业提交产品技术资料，由TÜV南德专家进行初步评估与分析； 设计符合性评估 ：依据RecyClass指南，对产品设计进行可回收性标准符合性评估； 测试与文件准备 ：在实验室进行标准测试，并系统准备认证所需文件； 正式审核与认证 ：由TÜV南德常驻本地的RecyClass授权审核员执行审核工作； 获得证书 ：审核通过后，企业将获得RecyClass可回收性证书。 此次获得RecyClass授权，使TÜV南德能更有效地响应亚太地区企业应对塑料可回收性认证的需求，通过本地化的专业服务，支持企业在国际竞争中塑造领先的环保形象。RecyClass认证作为一项国际认可的评估标准，为企业证明产品可回收性表现提供了科学、可靠的途径。

Uniper首席执行官Michael Lewis ： “印度和欧洲之间首批大型供应走廊之一” AM Green创始人Anil Kumar Chalamalasetty ： “印度在全球能源转型中的里程碑” 德国杜塞尔多夫和印度海得拉巴 2026年1月13日 /美通社/ -- Uniper Global Commodities SE （以下简称“Uniper” ）和AM Green Ammonia India Private Limited （以下简称“AM Green Ammonia” ）今日宣布，双方就已认证为非生物来源可再生燃料（ RFNBO ）的可再生氨签署了具有长期约束力的承购协议。 今天在艾哈迈达巴德，大英帝国勋章（ CBE ）指挥官兼Uniper首席执行官Michael Lewis先生与AM Green创始人兼集团董事长Anil Kumar Chalamalasetty先生在德国总理Friedrich Merz阁下和印度总理Shri Narendra Modi阁下的见证下交换了这份协议，这是印度公司的首份此类协议。 根据协议， Uniper每年将从AM Green的绿色氨项目中减产高达50万吨。 AM Green Ammonia位于安得拉邦卡基纳达的第一座在建工厂预计最早将于2028年首次发货。 该合同是印度成为全球领先的绿色氢气和绿色氨出口国的重要里程碑，符合印度总理对国家氢能使命的愿景。 对于Uniper而言，该协议标志着在为欧洲客户开发可再生和低碳分子多元化产品组合方面迈出了重要一步。 作为原料和潜在的氢载体，可再生氨将有助于化工、化肥、精炼等工业部门的脱碳，随着时间的推移，还有助于航运业脱碳。 Uniper和AM Green Ammonia将继续与认证机构合作，确保欧洲最终用户的可追溯性和高度完整性报告。 Greenko Group和AM Green创始人Anil Kumar Chalamalasetty表示： “此次合作是印度在全球能源转型中发挥作用的里程碑。 AM Green的可再生氨旨在符合性严格的欧洲RFNBO合规标准。 这通过我们独特的公司和可调度的清洁电力解决方案实现。 它使包括氨、铝、化工和其他能源密集型行业在内的多个下游行业能够显著降低印度和现在全球的排放量。” Uniper首席执行官、CBE的Michael Lewis表示： “与AM Green Ammonia达成的这项协议是我们战略的关键组成部分，旨在为客户大规模提供可再生和低碳分子的可靠接入。 绿色氨作为最有前景的解决方案之一脱碳二氧化碳密集型生产化学品，化肥，并通过绿色氢，也在精炼中脱碳。 重要的是，与其他可再生和低碳分子相比，由于其成熟的生产工艺和没有碳原料要求，它提供了最低的二氧化碳避免成本。 通过明确、稳定和可信的规则，以及采购和需求方措施，例如明确的可再生分子配额，以奖励经过验证的二氧化碳减排绩效，我们可以在保障竞争力的同时加速脱碳。 我们很自豪能够帮助建立印度和欧洲之间的首批大型供应走廊之一。” Greenko Group和AM Green联合创始人Mahesh Kolli表示： “我很高兴地宣布，我们与Uniper的合作再次证实，我们将以合适的价格提供尽可能低的碳足迹的氢/氨，以大规模采用脱碳的全球能源系统。 这一成果反映了我们团队的专注协作和严格执行，并通过我们投资者Gentari、GIC、ADIA的战略合作伙伴关系得到加强，共同创建了一个能够以快速和可靠的方式在全球范围内提供绿色氨的集成生态系统。” Uniper Global Commodities中东首席执行官John Roper评论道： “我们达成这一具有里程碑意义的协议，我感到非常高兴和自豪。 这证明了我们团队的奉献精神和毅力，他们的协作精神、创新的思维和共同的愿景使我们的雄心变为现实。 我们共同为可持续发展的未来铺平了道路，并展示了通过真正的伙伴关系可以取得的成就。 此外，这项具有里程碑意义的协议表明，通过调整供应、认证和需求方面的激励措施，我们可以大规模地将具有竞争力的可再生分子引入欧洲工业，从而实现真正的减排。” 关于AM绿氨产品组合项目 AM Green Ammonia是AM Green、Gentari、GIC和阿布扎比投资局（ ADIA ）的合作伙伴。 AM Green正在Kakinada、Tuticorin和Kandla开发绿色氨厂产品组合。 该1 MTPA产能投资组合的第一家工厂正在安得拉邦卡基纳达建设中，该工厂于2024年实现了最终投资决策（ FID ）的关键里程碑。 AM Green Ammonia已经开始建设其绿色氨厂，使其成为全球少数符合RFNBO标准的大型绿色氨厂之一。 该工厂已经取得了重大进展，包括现场工程、所有主要合同的授予、关键审批，并计划于2028年开始供应绿色氨。 该项目得到了Casale、Air Liquide、Rely等知名合作伙伴网络的支持--Rely是Technip Energies与John Cockerill、Toyo、Gentari、NTPC Renewables等公司的合资企业。 该项目有助于确保600多个当地工作岗位，预计全面投入运营后每年可减少约200万吨二氧化碳排放。 关于AM Green AM Green是Greenko集团的专用平台，专注于生产可再生氢气并将其大规模转化为可再生氨。 AM Green创建了一个独特的可再生能源发电架构：一座抽水蓄能电站采用先进的欧洲电解槽和氨综合技术，从2.3吉瓦的风能和太阳能装机容量中支持可再生电力的基本负荷供应。 在全球投资者和技术合作伙伴的支持下， AM Green最近做出了最终投资决定，在卡基纳达开发一座世界级工厂，年产能高达100万吨可再生氨。 关于Uniper 总部位于杜塞尔多夫的Uniper是一家欧洲能源公司，业务遍及全球40多个国家。 它拥有约7,500名员工，在确保欧洲能源供应安全方面发挥着关键作用，特别是在德国、英国、瑞典和荷兰等核心市场。 Uniper的14千兆瓦灵活发电能力使其成为可靠发电的支柱。 Uniper是一家领先的天然气贸易商，也是西北欧最重要的液化天然气进口商之一，其广泛的采购组合增强了供应安全。 Uniper在可再生能源、氢能和其他低碳能源载体方面的投资推动了能源系统的转型。 Uniper为其本土市场德国的约1,000个市政当局和工业公司提供能源和服务。 Uniper还是德国最大的天然气储存设施和水电站运营商。 本新闻稿可能包含基于Uniper SE管理层当前假设和预测以及Uniper当前可用的其他信息的前瞻性声明。 各种已知和未知的风险、不确定性和其他因素可能导致公司的实际未来业绩、财务状况、发展或业绩与本文给出的估计之间存在重大差异。 Uniper SE无意也不承担任何责任更新这些前瞻性陈述或使其与未来事件或发展保持一致。

-Basecamp Research推出全球首个可编程基因插入AI模型 此突破可解决遗传医学长期存在的挑战，目标是开发新一代治愈性细胞和基因疗法。 与NVIDIA合作开发，依靠NVIDIA BioNeMo的加速，基于全球收集的新数据集训练最大规模的演化AI模型。 同一多功能模型还帮助设计了新型抗菌肽分子，实验室确认成功率为97% ，包括对多药耐药性"超级细菌"表现出高度有效性的候选药物。 在针对EDEN模型进行深度技术合作后，Basecamp Research还在C轮融资前将NVentures纳入投资者行列。 伦敦和马萨诸塞州剑桥 2026年1月12日 /美通社/ -- 利用演化设计新药的前沿AI实验室Basecamp Research今日宣布，推出首批可实现可编程基因插入的AI模型，为替换有缺陷的基因以及出于治疗目的对细胞进行重新编程提供了新的途径。 这些模型是与NVIDIA合作训练而成，为新一代癌症和遗传性疾病治疗方法的开发提供动力。 此外，经过多年密切技术合作后，Basecamp Research在C轮融资前获得NVentures（NVIDIA的风险投资部门）的一笔投资，这将有助于该公司加速研发工作。 Basecamp Research 首席科学官John Finn 表示：" 我 们 相信，癌症和 遗传 性疾病患者可享有的治 疗 手段将迎来大幅 扩 展。 通 过 使用AI 设计 治 疗酶 ，我 们 希望 针对 数千种无法治愈疾病加快开 发 治愈方法， 进 而有望使数以百万 计 的人 获 得新生。" 可 编 程基因插入 可编程基因插入是指将具有治疗作用的 大 DNA序列放置在人类基因组中的 精确 位置，这是遗传医学几十年来追求的一项核心目标。 基于CRISPR的现有方法仅可进行小片段编辑，而且为此必须破坏DNA，因而其使用位置和方式受到了限制。 Basecamp Research率先证明，AI可设计出能在人类基因组的特定位点执行大基因插入的酶，为可编程疗法开辟了一条寻求已久的道路。 Basecamp Research的AI可编程基因插入（aiPGI ? ）平台由EDEN驱动，后者是与NVIDIA合作开发的全新演化AI模型系列，基于该公司专有的同类最大基因组学数据集BaseData ? 进行训练。 这些模型学习DNA语言和演化模式，使算法能针对癌症和遗传性疾病设计新的可编程疗法。 根据今日发表的由NVIDIA、Microsoft和多位领先学者共同撰写的一篇论文的实验室结果[link]，EDEN模型为人类基因组中100%的经检测疾病相关靶位点设计了多种活性插入蛋白，仅需要基因组靶位点作为提示，标志着AI模型能力取得重大进步。 Basecamp Research已演示过在人类基因组的超过10,000个疾病相关位点进行插入，包括在新的安全位点将抗癌DNA以治疗相关的方式整合到原始人类T细胞中。 由此产生的CAR-T细胞表现出对癌细胞的强大杀伤力，实验室检测显示肿瘤细胞清除率超过90%。 对 抗" 超 级细 菌" 的AI 设计 分子 在另一项针对全球耐药性危机的关键前沿治疗设计任务中，同一模型展现了多功能性，设计出针对性的新型抗菌肽（AMP）库——有望杀死有害细菌的小蛋白，97%的候选产品在实验室检验中证实具有活性。 在与César de la Fuente教授为首的宾夕法尼亚大学科学家的合作中，表现最佳的AMP对具有关键优先级、多药耐药性病原体表现出高度效力，为对抗危险的"超级细菌"提供了强有力的新工具。 由独特数据和前沿AI 模型推 动实现 的突破 为aiPGI ? 提供驱动力的EDEN模型，采用基于来自逾100万个新发现物种、超过10万亿个演化DNA token（基本处理单位）进行训练。 这些数据是在五年内从五大洲28个国家或地区的150多个地点收集，是2025年6月发布的该公司首创的新型数据收集策略的一部分。 最大的EDEN模型基于1,008个NVIDIA Hopper GPU集群的1.95 x10 24 FLOPS算力进行训练，并使用来自NVIDIA BioNeMo的多个库进行加速，使其在规模上可与GPT-4类模型相媲美，并成为有报道以来算力密度最高的生物学模型之一。 开 发 中的治 疗资产 这些能力为Basecamp Research新兴的细胞和基因疗法储备产品提供支撑，为开发比现有产品更加精确、可预测及个性化的疗法打开了大门。 该公司的目标是通过对BaseData ? 、EDEN模型和aiPGI ? 的不断改进，开发出对多种癌症和遗传性疾病适应症具有潜在治愈效果的疗法。 关于Basecamp Research Basecamp Research致力于通过探索"生物学的已知边界之外"（Beyond Known Biology ? ），解决生命科学领域的主要挑战。 该公司使用BaseData构建前沿AI模型。BaseData是全球最大、来源合乎道德及具有全球代表性的生物数据集。 Basecamp Research通过与28个国家/地区的超过152个组织合作，收集和整理自有的生物数据，使其开发的AI得以利用经公开数据库来源训练的模型所不具备的遗传学多样性。 借此，Basecamp Research可设计能加快治疗研发的新型蛋白质序列和生物系统。 Basecamp Research与全球生物制药公司和学术机构合作，其工作屡获殊荣，包括 Fast Company 生物技术领域十大最具创新力公司和FT（《金融时报》）支持的Sifted AI100欧洲领先AI初创公司精选榜单等荣誉。 如需了解更多信息，请访问basecamp-research.com。 BaseData ? 、Beyond Known Biology ? 、EDEN-GLM ? 和aiPGI ? 是Basecamp Research的品牌名称和技术。

上海、费城和旧金山 2026年1月12日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，与Dispatch Bio，一家利用其首创Flare平台开发通用型实体瘤治疗方法的生物技术公司，今日宣布达成临床合作，计划于2026年在中国启动一项I期临床试验。 科济药业与Dispatch Bio达成临床合作 该试验将评估联合疗法DISP-11在实体瘤患者的中的应用。该联合疗法由Dispatch公司首创Flare平台开发的在研疗法（包括其新型肿瘤特异性病毒DV-10）与科济药业的靶向BCMA自体CAR-T细胞产品赛恺泽 ® （泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053）联用组成。赛恺泽 ® 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗多发性骨髓瘤。 科济药业创始人、董事会主席、首席执行官兼首席科学官李宗海博士表示："科济药业始终致力于通过探索CAR-T技术的潜力，以期改善实体瘤患者的治疗前景。Dispatch的Flare平台为我们提供了一种差异化且高度互补的策略，有望进一步拓宽CAR-T疗法的应用场景，尤其是缺少特异性靶点的实体肿瘤。我们很高兴能够携手探索这一联合治疗方案，这也是我们持续努力为患者带来切实临床获益的重要一步。" 在这项计划开展的研究中，患有上皮来源实体瘤（占实体瘤总数约90%）的患者将首先接受DV-10治疗，随后接受赛恺泽 ® 治疗。 Dispatch公司首席执行官Sabah Oney博士表示："我们致力于扩大Flare平台的影响力，此次合作标志着我们在具备高效、高影响力肿瘤研发、且存在巨大未满足医疗需求的地区迈出了关键一步。科济药业严谨的科学态度和快速的临床推进能力，使其成为我们理想的合作伙伴。作为我们与具备商业化CAR-T疗法公司达成的第二项合作，此次合作进一步增强了业界对Flare平台应用于多种免疫疗法的信心，也有助于塑造我们的全球开发策略。" 关于赛恺泽 ® 赛恺泽 ® 是一种用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽 ® 新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国FDA的再生医学先进疗法（RMAT）及孤儿药称号。 关于 Dispatch 的 Flare 平台 由于实体瘤缺乏肿瘤特异性靶点及存在免疫抑制微环境，免疫疗法在实体瘤领域的应用有限。Dispatch首创的Flare平台通过系统性递送一种肿瘤特异性病毒来解决这些障碍，该病毒能在肿瘤细胞上表达一种通用的合成抗原（Flare），使T细胞能够精准识别肿瘤细胞，同时重塑肿瘤微环境以支持免疫活性。在2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，Dispatch公布了DV-10与一种经过临床验证的BCMA靶向CAR-T联合疗法的临床前研究结果。这些数据与支持Flare平台的其他临床前研究结果共同凸显了该方法的安全性、特异性及治疗前景。 关于科济药业 科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR-T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。 关于 Dispatch Bio Dispatch Bio以宏大的目标创立：助力创造一个所有癌症患者都能被治愈的世界。为实现此目标，公司正利用其首创的Flare平台，开发一种通用的实体瘤治疗方法。这种新方法结合了免疫疗法与肿瘤特异性病毒的优势，两者均经过工程化设计，能够精准且高效地清除肿瘤细胞。Dispatch在费城和旧金山设有运营机构，可触达世界级的研究人员资源。欲了解更多信息，请访问 www.dispatchbio.com，并在领英和X平台关注我们。 前瞻性声明 本新闻稿中所有不属于历史事实或与当前事实或当前条件无关的陈述都是前瞻性陈述。此类前瞻性声明表达了本集团截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前观点、预测、信念和预期。此类前瞻性声明是基于本集团无法控制的一些假设和因素。因此，它们受到重大风险和不确定性的影响，实际事件或结果可能与这些前瞻性声明有重大差异，本新闻稿中讨论的前瞻性事件可能不会发生。这些风险和不确定性包括但不限于我们最近的年度报告和中期报告以及在我们公司网站https://www.carsgen.com 上发布的其他公告和报告中「主要风险和不确定性」标题下的详细内容。对于本新闻稿中的任何预测、目标、估计或预测的实现或合理性，我们不作任何陈述或保证，也不应依赖这些预测。 联系科济药业 更多信息，请访问公司网站：https://www.carsgen.com/ 公共关系：PR@carsgen.com 投资者关系：IR@carsgen.com 联系 Dispatch 投资者联系人：Naveen Bazaj -- naveen@dispatchbio.com 媒体联系人：Josie Butler, 1AB -- Josie@1abmedia.com

上海 2026年1月12日 /美通社/ -- 2026年1月12日，药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）发布2025年度业绩预增公告，披露主要经营数据预测，其中持续经营业务收入同比增长约21.4%。 公告重要提示如下： 药明康德持续聚焦独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式，紧抓客户对赋能需求的确定性，不断拓展新能力、建设新产能，持续优化生产工艺和提高经营效率，推动业务持续稳健增长，高效极致赋能客户并致力于将更多新药、好药带给全球病患。 营业收入： 预计2025年全年实现约人民币454.6亿元，同比增长约15.8%，其中持续经营业务收入同比增长约21.4%。 经调整Non-IFRS归母净利润： 预计2025年全年实现约人民币149.6亿元，同比增长约41.3%。 扣非归母净利润： 预计2025年全年实现约人民币132.4亿元，同比增长约32.6%，与经调整Non-IFRS归母净利润增速相比主要受到汇率波动的影响。 归母净利润： 预计2025年全年实现约人民币191.5亿元，同比增长约 102.6 %，其中包含了出售联营公司部分股权以及剥离部分业务所获得的投资收益；预计2025年全年基本每股收益约人民币6.70元/股，同比增长约104.3%。 数据说明： 以上预告数据仅为公司初步核算数据。药明康德将在2026年3月24日正式发布经审计的2025年年度报告时提供更多详细信息。 更多信息，请见公司相关公告： 2025年度业绩预增公告 。 关于药明康德 药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

广州 2026年1月12日 /美通社/ -- 以下内容来自肽度TIMEDOO报道： 当实验室的培养皿中一片"寂静"，细胞真的能展现它们在人体内真实的生命状态吗？这一困扰生命科学界数十年的根本性问题，正随着培养技术的革新迎来转机。 在人体内，细胞始终处于复杂的动态环境中：血管内皮细胞持续感受血流剪切力；实体组织内部存在不同程度的静水压；肺泡细胞随呼吸起伏经历周期性压力变化。这些物理信号通过整合素受体与细胞骨架网络形成传导轴，将信号传递至细胞核，调控基因表达与细胞功能。核纤层蛋白Lamin A/C感知核膜张力变化，Hippo通路效应分子YAP/TAZ则作为关键力学转录因子，调控细胞命运决定。然而，传统细胞培养仅关注温度、湿度和CO?浓度，将复杂的体内环境简化为静态条件，导致体外实验结果难以转化为临床应用。 TSS智能仿生微生理培养系统 一、从静态到动态：细胞培养的范式转变 碳码科技研发的细胞组织培养系统（YI-22）采用压差驱动技术实现无泵灌流，可在0-1.5 kPa生理范围内精确调控压力参数，支持呼吸节律 (0.2-0.3 Hz) 与脉动血流 (1-1.2 Hz) 等生物节律波形定制。该系统突破传统静态培养限制，通过压强规律变化增强物质扩散效率，促进细胞骨架构建和细胞间连接形成。实验数据显示，在适宜力学刺激下，原代组织样本可维持结构完整性和功能长达28天，显著优于传统培养方法。 碳码科技TSS组织器官培养系统（DZ-21）则采用"脉动灌注-压力协同"技术平台，频率0.5-2 Hz可调，精确匹配不同组织生理节律。肠类器官在模拟肠蠕动的周期性压力环境下，展现出更成熟的隐窝-绒毛结构；脑类器官表现出更复杂的神经网络活动。这种功能成熟度提升为疾病建模和药物筛选提供了更可靠的体外模型。 二、力学微环境：重塑细胞通讯网络 细胞不仅感知环境"软硬"和"压力"，还通过释放外泌体与其他细胞"对话"。研究发现，适宜力学刺激通过YAP/TAZ"力学开关"和细胞骨架"绳索系统"，增加外泌体产生量，同时调控其内容物组成。在2D培养中，0.3-1.0 kPa周期性压力主要提升肝细胞代谢功能；而在3D环境中，相同参数促进细胞极性建立与组织结构形成。 传统静态培养如同将细胞关在"无声房间"，72小时后细胞间"对话"能力下降65%，外泌体产量减少50%，严重影响研究可靠性。碳码科技动态培养系统模拟体内真实环境，重建细胞通讯网络，为疾病机制研究提供生理相关性更高的平台。 三、临床视角驱动的技术创新 碳码科技创始人杜岗博士 碳码科技创始人杜岗博士拥有近20年临床医学实践经验，曾在美国纽约大学大学医学院学习2年余，形成了临床医学与生物工程的交叉视野。他深刻理解实验室与临床之间的鸿沟。"在培养皿中表现出色的药物，为何在患者身上常常失效？"这一临床困惑推动技术创新。他的跨学科背景使产品设计始终围绕真实生理需求，不仅关注技术参数，更注重模拟真实的生物力学节律。 目前，碳码科技产品已获全国50余家 知名 科研机构使用认可，包括北京大学、复旦大学、上海交通大学等知名院校。科研人员反馈表明，引入生理性力学环境后，体外实验结果的生物学相关性和临床转化价值显著提高。多家企业初步应用反馈显示，该技术有助于提升药物毒性评估的可靠性，为降低研发风险提供新工具。 四、科学新标准：走向更高保真度的研究时代 碳码科技即将发布适配自身仪器的无泵细胞芯片，通过精密压差调节（0.1-10 kPa可调），无需外部泵即可实现稳定流体控制，解决微流控技术在长期培养中的气泡干扰与流速不稳问题。公司还规划于2026年推出高压力微环境系统，专为肿瘤药物研发设计，并积极布局多类器官芯片平台。 3D 培养的压差培养系统设备测试中 50家 知名 实验室的选择，反映了科学界对研究真实性的共同追求。当生理性力学微环境成为细胞培养新标准，当原代组织在体外维持更长时间功能活性，科研范式正在发生根本性转变 —— 真正的科学进步不是将复杂系统过度简化，而是发展更精细的方法捕捉其真实复杂性。

上海 2026年1月12日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布正式推出行业领先的数字孪生平台 PatroLab TM ，重塑生物工艺开发与生产范式。PatroLab TM 深度融合先进拉曼过程分析技术（PAT）及计算机预测建模，实现智能化实时数据分析、主动过程控制，并加速决策。这一创新数字化解决方案可有效提升工艺性能，降低工艺风险，缩短药物开发周期，确保生物药生产的一致性与高质量，树立生物药研发与生产的效率和可靠性全新行业标杆，赋能全球客户加速产品上市，实现稳健的商业化供应。 药明生物首席执行官陈智胜博士表示： "作为全球领先的数字化CRDMO合作伙伴，药明生物依托在生物药领域的深厚技术积淀，致力于打造行业领先的数字化生态，将复杂的生物药研发生产流程转化为可预测、高提速的成功链路。作为这一战略布局的关键里程碑，PatroLab TM 的发布标志着生物药研发生产领域的范式变革。通过将实时分析、机器学习、预测建模与自动化控制能力集成于统一平台，我们将赋能客户加速创新进程，实现质量与效率的跨越式提升。这不仅是一项关键技术突破，更是我们对客户的坚定承诺：让创新疗法更快惠及全球患者。" 先进拉曼 PAT 技术革新监测与分析体系 PatroLab TM 平台以药明生物先进的拉曼 PAT 系统为技术核心，实现从传统静态离线检测向实时、非侵入式监测的重大跨越，可对40余项关键工艺表现和产品质量属性进行持续实时在线监测，帮助客户获得更深入的工艺洞察并加速数据驱动决策。 与传统方法相比，PatroLab TM 单批次数据密度提升近1000倍，使客户能够更高效地应用"质量源于设计"理念，加速生物工艺开发与生产，确保产品质量与卓越运营。 除过程实时监控外，该拉曼 PAT 系统还能对细胞培养基、缓冲液等复杂原材料实现快速化学表征，在投料环节即可精准识别分子层面的细微差异，支持提前介入干预，从源头降低批次失败风险，保障全生产流程的产品一致性。 计算机建模与模拟 驱动高效稳健的工艺开发与生产 凭借强大的实时监测能力，PatroLab TM 平台结合数据驱动与机理建模方法，应用数字孪生理念构建生物工艺的数字化镜像，支持从"被动响应"向"预测性决策"的转变。平台可进行基于计算模型的情景分析，用于评估工艺表现并辅助优化控制策略。 此外，通过提前识别潜在工艺风险、支持技术转移和放大过程中的根因分析，并辅助识别营养代谢或细胞状态相关的潜在工艺问题，PatroLab?可支持工艺性能的持续改进，确保产品质量稳定。这一创新是行业迈向更智能、更稳健的生物工艺策略的关键一步。 PatroLab TM 全面升级 GMP 生产 保障一致性、可靠性与速度 PatroLab TM 平台能够对关键质量属性（CQAs）提供全流程监测与管控，有助于降低工艺偏差与批次报废率，提升批次间质量稳定性与生产成功率。根据FDA与EMA的相关指南与倡导，平台支持实时放行检测（RTRT）功能，为生产过程产品质量控制策略提供重要补充，助力优化生产批次周转和放行周期。 此外，借助动态预测控制、多维数据分析及根因识别，PatroLab?可有效降低放大风险，减少因操作偏差或控制不一致导致的批次波动。自动化控制策略取代人工干预，显著提升生产效率、可靠性与一致性，帮助客户实现更快、更智能、更稳健的生产。 一体化交互式数字界面 实现高效跨团队协作 PatroLab TM 平台与药明生物端到端数字化生态协同，支持客户便捷访问知识管理系统，打破数据孤岛，促进生物药研发生产全流程的跨团队、跨企业实时分享协同。平台的实时可视化系统与动态趋势分析，支持及时的趋势偏移（OOT）预警与根因定位辅助，为生物制药生产控制的稳健性提供行业领先的解决方案。

上海 2026年1月12日 /美通社/ -- 1月11日，"因为爱?愈胃来"复宏汉霖公益音乐会暨复星基金会十三周年公益盛典在上海交响音乐厅温情上演。本次活动由上海复星公益基金会、人民日报健康客户端和复宏汉霖联合出品，上海交响乐团倾情演出，汇聚医学、公益、艺术与产业力量，以艺术连接科学与人文，致敬胃癌防治医者，为患者及家庭照亮治愈之路。 同心照亮前路，传递治愈信心 胃癌是我国高发且防治形势严峻的恶性肿瘤。据最新流行病学数据显示，2022年中国胃癌位居所有癌症死亡原因第三位 [1] 。提升公众防治意识、推进早诊早治、加速治疗创新，已成为改善胃癌预后的关键所在。为此，本场音乐会聚焦胃癌防治，以艺术之声传递治疗信心。 复旦大学附属中山医院普外科副主任、胃肠外科科主任汪学非教授在致辞中表示："作为胃肠外科医生，我始终坚信胃癌是可防可治的。现代医学的发展，以围手术期免疫治疗为代表的创新手段，‘免化疗'等策略的出现，为胃癌治疗格局带来了新的曙光。愿我们携手并肩，帮助患者有尊严、有生活质量地走向康复。" 复宏汉霖首席商务官、高级副总裁余诚表示："希望通过音乐为胃癌患者及家庭传递勇气与温暖。在胃癌治疗领域，我们欣慰地看到‘围手术期免疫免化疗治疗方案'上市申请已获受理并纳入优先审评。复宏汉霖正全力以赴，争取让这项中国创新方案早日服务患者，照亮胃癌患者治愈之路。" 活动现场，公益短片《胃癌新疗法，让他们重拾人生滋味》温暖上映。它真实记录了三位患者，因参与围手术期免化疗新方案的临床试验而重获新生的故事。片中的患者与青岛大学附属医院周岩冰教授也来到现场，共同朗诵《滋味人生》——— 生动诠释了医学创新如何真正落地，化为守护生命的力量，帮助患者重新拥抱那份充满烟火气的平凡幸福。 致敬公益星光，因爱聚力"胃"来 作为本次活动的特邀嘉宾，上海市工商联党组成员、副主席封丹华表示："公益慈善是推进中国式现代化不可或缺的重要力量。复星多年来将企业发展与社会责任紧密结合，从驰援重大灾害到深耕乡村医疗，以实际行动诠释了新时代民营企业家的情怀与担当。市工商联将全力支持广大民营企业，共同营造‘人人向善、企业向善、城市向善'的良好生态。" 上海复星公益基金会荣誉理事长王津元用"有坚守，更有深耕"概括了2025年的公益之路，她表示："复星基金会既坚守于应急救援一线，也深耕在基层医疗前沿，致力于以全球化视野践行公益，让行动既有精准落点，更具广阔格局。本次音乐会聚焦胃癌防治，关爱患者群体，正是对此初心的延续。未来将继续秉持‘助天下'的信念，汇聚各方力量，共赴健康未来。" 为致敬在胃癌诊疗领域默默奉献的医务工作者，本次活动特别设立"星光聚力奖"与"温暖守护奖"，表彰他们在临床科研和患者关怀中展现的专业与温度。现场同时揭晓了"2025复星公益星榜样"个人、团队奖以及"2025复星公益先锋企业"奖，以致敬公益践行者与机构。点滴付出，汇聚成光，照亮更多生命的旅程。 随后，上海交响乐团献上了一场感人至深的公益音乐会，以悠扬旋律升华了"因为爱?愈胃来"的盛典主题，为所有抗癌路上的同行者注入了希望与力量。 作为以患者为中心的国际化创新生物制药企业，复宏汉霖始终深耕肿瘤防治，在加速提供突破性创新疗法的同时，积极履行社会责任，携手各界开展多元公益项目。前行路上，复宏汉霖将继续与各方力量并肩，在攻克胃癌等重大疾病的征程中稳步前行，让更多患者迎来新生。 参考文献： [1] Han B, Zheng R, Zeng H, Wang S, Sun K, Chen R, Li L, Wei W, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.

北京 2026年1月12日 /美通社/ -- 日前，2025年度中国电力企业联合会电力创新奖拟授奖成果正式公示。神州泰岳旗下泰岳天成参与的《基于人工智能的输变电设备全域状态感知与辅助决策技术及应用》荣获一等奖。中电联电力创新奖作为我国电力行业科技创新的权威奖项，此次获奖充分体现了行业对泰岳天成技术创新能力与技术成果价值的高度认可。 公示名单 此项获奖技术代表了输变电设备智能运维领域的最新突破。技术通过构建覆盖设备全生命周期的智能感知体系，融合多模态感知数据与人工智能算法，实现了对输变电设备运行状态的精准评估与故障预警，为电网安全稳定运行提供了可靠的技术保障。 在创新性方面，该技术实现了三大突破：一是建立了全域状态感知体系，实现了设备运行数据的全面感知与深度时空对齐；二是研发了基于人工智能的电力设备状态感知与知识增强训练技术，提升了电力设备故障诊断准确性；三是构建了辅助决策支持系统，为运维策略制定提供了科学依据。 相关创新已形成一系列核心知识产权，涵盖发明专利、软件著作权、学术论文及技术标准，并在多个省级电网成功落地应用。项目实施以来，有效支撑了重大活动保电、极端天气应对等关键任务，在提升供电可靠性、降低运维成本、延长设备寿命等方面取得显著成效。 此次获得电力创新奖一等奖，是泰岳天成长期坚持自主创新的成果体现。公司自成立以来，始终专注于电力智能化领域的技术研发与创新，建立了完善的技术研发体系和质量保障体系。通过与国内 领先 科研院所的合作攻关，以及持续的技术迭代升级，公司在电力人工智能应用领域形成了独特的技术优势。 电力创新奖的获得，既是对过往成绩的肯定，更是对未来发展的鞭策。当前，我国电力系统正处在向新型电力系统转型的关键时期，智能化、数字化技术将成为支撑这一转型的重要力量。泰岳天成将继续深化人工智能、大数据、数字孪生等先进技术与电力业务的融合创新，为构建安全、高效、绿色的现代能源体系贡献技术力量。 展望未来，泰岳天成将以此奖项为新的起点，继续秉持"技术驱动发展、创新引领未来"的理念，不断提升自主创新能力，推动更多创新成果的转化应用，为我国电力事业高质量发展提供坚实的技术支撑。公司将继续与行业伙伴携手共进，共同推动电力行业技术进步和产业升级。

-- 三叶 草生物重组蛋白呼吸道联合疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2期临床试验的启动，进一步增强其潜在"全球首款"的差异化优势 -- 上海 2026年1月12日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称"三叶草生物"；香港联交所股票代码：02197）今天公布，用于评估基于公司独有的 Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的重组蛋白呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原）在澳大利亚已完成首批受试者入组，正式启动2期临床试验。 "三叶草生物呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）2期临床试验的启动，进一步增强了我们潜在‘全球首款'的差异化优势，" 三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果先生表示。 "这一重要里程碑基于我们近期公布的呼吸道联合疫苗候选产品（RSV+hMPV±PIV3）于1期临床试验中显示出‘同类最佳'的潜力，并有望实现对已接种首针RSV疫苗的人群进行有效的重复接种，以重建保护效力并扩大保护范围，从而应对全球多项关键但尚未被满足的临床需求。" 正在澳大利亚进行的三叶草生物呼吸道联合疫苗候选产品的2期临床试验，是一项随机、观察者设盲、多中心研究的临床试验，计划招募至多420名（60-85岁）的老年受试者；他们将随机接种SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）或安慰剂。该研究将评估疫苗的安全性、反应原性及免疫原性。 关于三叶草生物 三叶草生物是一家处于商业化阶段的全球生物制药公司，致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 凭借综合研发实力、生产和商业化能力，以及与分布全球的相关机构强大的合作伙伴关系，我们已经开发出多样化的候选疫苗管线，以期我们的疫苗可使更多疾病得到预防，助力减轻公共卫生的负担。 三叶草生物前瞻性声明 本新 闻稿包含了与我们和我们的子公司有关的若干前瞻性陈述和信息，乃基于我们管理层的信念，所作假设以及基于目前其可获得的信息而做出。当使用"旨在"、"预计"、"相信"、"可能会"、"估计"、"预期"、"展望未来"、"拟"、"可能"、"也许"、"应当"、"计划"、"潜在"、"预估"、"预测"、"寻求"、"应该"、"将"、"会"等词语以及这些词语的否定形式和其他类似表达，若涉及我们或我们的管理层，旨在识别前瞻性陈述。 前瞻性声明是基于我们目前对我们业务、经济和其他未来状况的预期和假设。我们概不保证该等预期和假设将被证实。由于前瞻性陈述涉及未来情形，其受制于难以预测的固有不确定性、风险和情况变更。我们的业绩可能与前瞻性陈述所设想的结果有重大不同。它们既不是对过往事实的陈述，也不是对未来表现的担保或保证。因此，我们提醒您不要过度依赖任何该等前瞻性陈述。我们在本文中所作的任何前瞻性陈述仅为截至其提出之日的意见。可能导致我们实际业绩有所出入的因素或事件可能不时出现，而我们不可能预测所有这些因素或事件。根据适用法律、规则和法规的要求，我们不承担任何由于新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。本警示声明适用于本文件所载的所有前瞻性陈述。

杭州、上海和波士顿 2026年1月12日 /美通社/ -- 凌科药业（浙江）股份有限公司（以下简称"凌科药业"），一家处于临床阶段、专注于免疫与炎症性疾病的创新药研发公司，今日宣布其核心产品泽普昔替尼（LNK01001）在治疗中重度活动性类风湿关节炎（RA）的Ⅲ期临床研究中取得积极的顶线数据。研究显示，在主要及关键次要疗效终点上，泽普昔替尼较安慰剂均显示出具有统计学意义的疗效差异（P < 0.0001），并展现出良好的安全性和耐受性。 该项研究为一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，旨在评估泽普昔替尼在对生物制剂疾病改善抗风湿药物（bDMARDs）应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效与安全性（CTR20232969，NCT06276998）。该临床研究由中国医学科学院北京协和医院曾小峰教授领衔开展，研究共入组430例受试者，按1:1比例随机接受泽普昔替尼12mg每日两次或安慰剂每日两次治疗。主要终点为第24周达到ACR20应答的受试者比例，关键次要终点为第24周ACR50、DAS28(CRP) ≤ 3.2的受试者比例。 研究结果显示，泽普昔替尼治疗组在所有主要及关键次要疗效终点上的应答率均显著高于安慰剂组，且差异具有统计学意义。其中，第12周和第24周的ACR20达标率分别为74.0% 对 29.9%（P < 0.0001）和79.1% 对 39.7%（P < 0.0001）；ACR50达标率分别为41.4% 对 9.3%（P < 0.0001）和55.8% 对 22.0%（P < 0.0001）；第12周和第24周DAS28(CRP) ≤ 3.2的达标率分别为51.2%对15.0%（P ＜ 0.0001）和67.0%对23.4%（P ＜ 0.0001）。在安全性方面，泽普昔替尼整体耐受性良好。治疗期间发生的不良事件（TEAE）绝大多数为轻至中度（1–2级）。治疗组与安慰剂组的严重不良事件发生率相当，未观察到新的安全性信号，其总体安全性特征与既往研究结果一致。本研究的主要结果计划将于近期在国际学术会议上正式披露。 该项研究的领衔研究者、中国医学科学院北京协和医院曾小峰教授表示："类 风湿关节炎是 一种慢性的、渐进式的自身免疫性疾病，严重影响患者生活质量和身体健康。此次Ⅲ期研究中，泽普昔替尼表现出色，在主要及关键次要疗效终点上均显示出具有统计学意义的疗效改善，同时整体安全性和耐受性良好，有望为这类患者提供一种新的治疗选择。" 凌科药业创始人兼首席执行官万昭奎博士表示："我们对泽普昔替尼在Ⅲ期临床试验中取得的积极结果感到非常振奋。这是国内首个披露选择性 JAK1 抑制剂在既往生物制剂治疗应答不佳或者不耐受的中重度类风湿关节炎患者中的试验结果。我们相信，泽普昔替尼作为一款具有潜力的口服治疗方案，将为类风湿关节炎患者带来新的治疗选择。我们也谨此衷心感谢所有参与本项目的患者、研究者以及公司内外团队的辛勤付出和专业投入，使这一重要里程碑得以顺利实现。" 先声药业首席投资官周高波表示："作为泽普昔替尼的商业化合作伙伴，我们很高兴泽普昔替尼在治疗类风湿关节炎的临床Ⅲ期研究中表现出色，这充分体现了泽普昔替尼对类风湿关节炎的治疗潜力，我们将继续协助推进泽普昔替尼的后续开发，致力于为类风湿关节炎患者带来更优的口服治疗选择。" 关于泽普昔替尼（LNK01001）： 泽普昔替尼（LNK01001）是一款高选择性、具有成为同类最佳潜力的第二代JAK1抑制剂，适用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎及白癜风适应症。不同于第一代选择性较低的JAK抑制剂，泽普昔替尼对JAK1具有显著更高的选择性，从而在提升疗效的同时降低因脱靶作用带来的不良反应。泽普昔替尼对多条涉及JAK1的炎症相关信号通路具有强效且呈剂量依赖性的抑制作用。2022年3月，凌科药业与先声药业达成商业化合作，共同推进泽普昔替尼在大中华区用于类风湿关节炎及强直性脊柱炎的销售与市场推广。 关于凌科药业： 凌科药业由来自辉瑞（Pfizer）、默沙东（Merck）和强生（Johnson & Johnson）的资深药物研发专家和高管共同创立，是一个处于临床阶段的新药研发公司。公司致力于发现和开发用于治疗免疫和炎症性疾病的创新药物。在更高目标的驱动下，凌科药业旨在成为市场领导者，通过开发创新疗法，满足未被满足的临床需求。我们力求以差异化的创新疗法惠及全球患者。至今为止，凌科药业已经开发出多款自主研发的一类临床新药，并独立或携手国际合作伙伴在全球展开了多个临床实验。 关于先声药业： 先声药业（2096.HK）是一家创新与研发驱动的制药公司，建设有“神经与肿瘤药物研发全国重点实验室”。公司聚焦神经科学、抗肿瘤、自身免疫及抗感染领域，同时积极前瞻性布局未来有重大临床需求的疾病领域，履行“为患者而生”的企业使命。公司以自主研发及协同创新双轮驱动，与多家创新企业、科研院校建立战略合作伙伴关系。

苏州 2026年1月12日 /美通社/ -- 识光发布最新高性能低成本面阵 SPAD-SoC SA100，面向车载与机器人应用。识光始终致力于 3D 感知技术的广泛应用，赋能智慧未来。 SA100 SPAD-SoC 芯片图 核心参数与功能 超灵活 2D 分区 SA100 的分辨率为 480 (H) x 384 (V)，支持 1 x 1、2 x 2、4 x 4、2 x 8 等多种 binning 方式，可自定义水平和垂直方向的分区；支持 1D & 2D 扫描，对应模式下的典型分区分别为 12 (H) x 1 (V) 和 24 (H) x 8 (V)，适配全固态、转镜等多种激光雷达方案。 典型分区示意图 dToF 激光雷达 + 单光子相机 SA100 支持 1 x 1 binning 灰度图模式输出，分辨率为 480 (H) x 384 (V)，是一台高动态范围的单光子相机，可用于微光成像；且 2D 与 3D 数据天然零误差对齐，从而实现 dToF 点云与灰度图的完美融合。 集成化、单芯片化的里程碑产品 SA100 以识光全芯片化技术为基础，一块芯片集成了高性能 BSI SPAD 阵列、高精度时钟采样矩阵（TDC）、单光子测距引擎（TCSPC）、高并发 dToF 感知算法加速器（DSP）、激光雷达控制中心（Lidar Controlling Master）、高速数据接口等关键模块，且形成了 IRE（Intelligent Ranging Engine，智能测距引擎）与 LCM（Lidar Controlling Master，激光雷达控制中心）两个特别的处理单元。 Sophoton SPAD-SoC 系统示意图 更高精度与准度 基于 IRE，SA100 可并行采集处理上千个像素，解决了探测过程中同步、滤波、寻峰、降噪、补偿等问题，提高了数据的信噪比，达到了高精准度、抗多机和环境光干扰等效果。 卫星方案，更低成本 得益于 SA100 的高集成度，识光为激光雷达/自动驾驶解决方案提供了一个降本的新路径，即识光的卫星方案。无需 FPGA / MCU，SA100 SPAD-SoC 即可对激光雷达数据进行片上处理并直接传输给域控，实现算力上移，由域控进行多传感器数据的集中化处理，大幅降低了激光雷达的成本和体积。 识光卫星方案示意图 识光 X CES 2026 识光首次亮相 CES 2026，现场展示 SPAD-SoC 系列产品，包括最新发布的单点 SK103 / SK104、以及基于面阵 SPAD-SoC 的 2D 全固态激光雷达样机，识光始终致力于 3D 感知技术的广泛应用，让好的技术服务到每一个人。 CES 现场展位图