拉斯维加斯 2026年1月9日 /美通社/ -- 拉斯维加斯时间 1 月 8 日，在 2026 国际消费电子展（ CES ）上，专注于钙钛矿应用的创新企业光翼创新 （ BILIGHT INNOVATION ） 携三款重磅产品及核心技术方案亮相路演，以 "Better Energy, Better Life" 为理念，凭借钙钛矿太阳能电池的突破性优势，重新定义清洁能源的应用边界，引发行业广泛关注。 光翼创新CES2026路演现场 讲述钙钛矿光伏能源平权 光翼创新联合创始人兼研发副总裁 James Fang 在路演中提出 "能源平权" 的核心愿景。当前全球前20%的经济体消耗了全球 80% 的能源，石油、风电等传统能源长期被国家和企业巨头垄断，个人获取清洁能源的渠道极为有限。OpenAI 创始人 Sam Altman 曾说，"AI 的普及将受限于能源的可得性，这正是我们看到的未来 20 年最大机遇。" James Fang 强调，光翼创新致力于让能源从工业产品转变为消费品，实现真正的技术普惠。 路演现场，光翼创新重点展示了钙钛矿太阳能电池的技术优势。与传统晶体硅技术相比，钙钛矿具有更卓越的性能：理论效率达 33%，远超晶体硅的 29.4%；更突破了晶体硅依赖直射阳光的局限，在室内光和低光环境下仍能高效发电，且对光线入射角度不敏感，彻底改变了 "光伏必须依赖阳光" 的固有认知。此外，钙钛矿材料还具备轻薄、柔性、可调节透明度等特性，为多元化应用场景奠定基础。 光翼创新在CES2026现场发布了三款革命性钙钛矿光伏产品 基于这一核心技术，光翼创新推出三款首发产品：LUXTAB 电子桌牌采用无电池设计，通过光伏供电模式实现永久续航，支持蓝牙连接及 iOS 、Android 双系统兼容，7.33 英寸电子墨水屏满足日常信息展示需求；卷轴式便携式光伏可收卷收纳， 将配置 40-100W 等不同的输出功率，并配备 USB-C /A 和 XT60 等多个接口，可适配各类移动设备；卷帘式太阳能产品则将钙钛矿电池与家居用品结合，同样兼容 USB-C /A 和 XT60 等接口，可用做窗帘光伏、阳台光伏等，实现能源获取与生活场景的无缝融合。三个产品一经发布，便引起了现场观众的高度关注。 光翼创新在CES2026现场发布了三款革命性钙钛矿光伏产品 光翼创新在路演现场还展出了"FLEXWEAVE?"系列光伏面板，这一系统的光伏以柔性织物为基底，兼具轻质、可卷曲、纹理图案可定制等特点，既能高效吸收光能，又能通过艺术化设计融入生活空间。 路演尾声，光翼创新更以 "ONE MORE THING..." 暗示后续将有更多创新产品落地， 包括了可收卷的车内光伏天幕，车顶伸缩式的遮阳光伏，以及在太空中卫星光伏、航天光伏等应用，这些产品的预发布引发全场期待。 光翼创新在CES2026畅想未来 钙钛矿光伏在太空中的应用 业内人士表示，光翼创新此次展示的技术与产品，打破了传统光伏技术的应用壁垒，推动清洁能源从集中式供应向分布式、个性化使用转型。随着钙钛矿技术的成熟与普及，有望让能源获取变得更 Affordable 、Accessible 、Sustainable ，真正实现 "能源平权" 。 联系人：Hugo Ni, hugoni@bilight.com

上海 2026年1月9日 /美通社/ -- 1月8日，上海市人力资源和社会保障局发布《关于公布上海市首批"一试双证"职业技能比照认定目录的通知》。立邦成为上海市首批"一试双证"职业技能认定企业，正式获得在上海市范围内对"装饰装修工（艺术涂装师）"职业开展初级、中级、高级职业技能比照认定的资格。这标志着立邦推行的企业人才标准实现与上海市职业标准互通互认，被纳入上海市公共技能人才评价体系。 立邦成为上海市首批“一试双证”职业技能认定企业 2025年4月，上海为深化技能人才评价制度改革，发布了相关试点措施，明确提出支持符合条件的企业探索"一试双证"评价模式，并鼓励重点领域龙头企业、链主企业参与，推动国家职业标准与企业人才标准互通互认。立邦获此资质，正是对这一政策方向的积极响应与实践。这不仅是政府部门对立邦在艺术涂装领域技能培养体系规范性与专业性的肯定，也意味着立邦长期积累的企业培训标准，能够更有效地与地方及国家技能人才评价框架相融合，有助于带动涂装领域职业技能标准的提升与人才生态的规范化发展。 自2009年成立产业人才发展中心以来，立邦通过构建培训体系、开展认证项目、推进产教融合等方式，已累计为行业培养了超过42万名技能人才。自2023年起，立邦便在行业内率先探索"一试双证"模式，从建筑涂装工起步，逐步将覆盖范围拓展至艺术涂装、防水工、镶贴工、地坪铺装等多个工种。2025年，立邦与上海市职业技能鉴定中心签署了战略合作协议，双方共同致力于推动"一试双证"的规范化探索。正是这种长期主义的坚持与前瞻性的实践，使得立邦的培养体系能够紧密对接国家职业标准。 基于入选上海市"一试双证"目录这一重要进展，立邦未来将进一步整合其在技能培训、技术标准与服务网络方面的资源与经验，持续协同政府相关部门、行业机构及职业院校等多方力量，共同推动职业技能评价体系的优化与人才职业发展通道的建设，以期为行业的高质量与可持续发展提供专业支撑。

美国旧金山和中国苏州 2026年1月9日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，公司合作伙伴Ollin Biosciences公布其随机、头对头1b期JADE 临床研究的积极顶线结果。该研究在超过160例糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中，对比评估了新一代VEGF/Ang2双特异性抗体IBI324（Ollin 研发代号：OLN324）与法瑞西单抗（faricimab，商品名 Vabysmo ® ）的疗效与安全性。OLN324 具备最高可达法瑞西单抗约60倍的抗Ang2活性，同时采用更小蛋白分子结构，实现更高摩尔剂量给药，具备成为新一代、差异化的一线治疗方案的潜力。 OLN324在DME患者中实现更快且更显著的视网膜积液消退（retinal drying）。 研究结果显示，在DME患者中，OLN324相较法瑞西单抗实现了更快速且幅度更大的视网膜积液消退。基于光学相干断层扫描（OCT）测量，接受OLN324 4mg治疗的患者，其中心视网膜厚度（CST）下降幅度在第1周较法瑞西单抗高约75%（分别为?79 μm vs. ?45 μm），在第12周高约50%（?180 μm vs. ?121 μm）。此外，在第12周时，近90%的OLN324 4mg组患者实现DME消除（定义为CST < 325 μm），而法瑞西单抗组为57%。 OLN324在wAMD患者中实现与对照一致的解剖学改善，并呈现更优视力提升趋势。 在wAMD患者中，各治疗组均获得了相当的解剖学改善，OCT显示CST在第1周即快速下降，并持续改善至第12周。所有治疗组患者均观察到快速且持续的最佳矫正视力（BCVA）提升，且在DME与wAMD两个适应症中，OLN324在第12周的视力改善幅度在数值上均优于法瑞西单抗。 JADE 研究主要研究者、Sierra Eye Associates 管理合伙人兼临床研究负责人及Ollin科学顾问委员会成员Arshad M. Khanani医学博士 表示："DME是最具治疗挑战性的视网膜疾病之一，长期以来也是检验新一代一线疗法的关键战场。OLN324相较法瑞西单抗在视网膜积液消退的速度和幅度上展现出的差异极具说服力，并具有明确的临床意义。在真实世界临床实践中，这一同类最优的疗效特征有望使OLN324在多种主要视网膜疾病中得到广泛应用。" Ollin Biosciences联合创始人兼首席执行官Jason Ehrlich医学博士 表示："OLN324是首个也是目前唯一一个在随机、头对头临床研究中显示出解剖学疗效优于市场领先药物法瑞西单抗的治疗方案。这些数据验证了高活性、高摩尔剂量、小分子结构的VEGF/Ang2双特异性抗体，能够更充分释放双通路抑制的治疗潜力。凭借在DME中实现更快、更显著的视网膜积液消退，OLN324有望成为全球约150亿美元视网膜治疗市场中的新一代治疗标准。" 信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士 表示："我们对OLN324（IBI324）在合作伙伴Ollin推动下取得的进展感到非常振奋，尤其是在与法瑞西单抗头对头的JADE临床Ib期研究中取得的积极结果。作为新一代 VEGF/Ang2双特异性抗体，OLN324有望为视网膜疾病患者带来差异化优势的临床价值。我们期待与Ollin持续深化合作，加速这一同类最佳药物的全球开发进程。" Jason Ehrlich医学博士 补充表示："我们期待与全球监管机构进行沟通，尽快推动OLN324在DME和wAMD两个适应症进入全球III期临床研究。" 在一项已完成的临床I期单剂量及多剂量递增研究中，IBI324（OLN324）显示出改善糖尿病黄斑水肿患者视力和解剖学指标的潜力，且安全性良好。IBI324（OLN324）由信达生物自研，目前正与Ollin合作进行开发。 Ollin计划在2026年1月13日（周二）举行的第44届摩根大通全球医疗健康大会上，介绍JADE研究进展以及公司管线和业务发展的最新情况。该研究的完整结果将于2026年2月7日在Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2026学术会议上首次正式公布。 关于 JADE 研究 JADE研究是一项在美国多中心开展的临床研究，共入组160余例湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）或糖尿病性黄斑水肿（DME）患者。所有患者在研究初始阶段均接受每月一次、连续三次的玻璃体腔内给药，治疗方案包括OLN324 2mg、OLN324 4mg 或法瑞西单抗 6mg。 患者分别在第1、4、8、12、16 和 20 周 进行评估。主要疗效终点在第12周进行分析；结果显示，OLN324 2 mg 组在第 12 周取得的疗效与4 mg组相当。 在安全性方面，OLN324显示出良好的安全性特征。在研究期间，两种剂量的OLN324 治疗组均未观察到眼内炎症（IOI）病例；而法瑞西单抗治疗组中观察到1例IOI。研究中未发生视网膜血管炎或闭塞性视网膜血管炎。 关于 IBI324（OLN324） IBI324是新一代VEGF/Ang2双特异性抗体，在既有玻璃体腔内VEGF/Ang2双通路抑制临床成功经验的基础上进一步优化设计。其关键差异化特征包括：相较法瑞西单抗显著更高的Ang2抑制活性、相较法瑞西单抗及阿柏西普（包括Eylea HD®）更高的摩尔剂量给药，以及更小的蛋白分子结构。 VEGF和Ang2是DME与wAMD等视网膜血管性疾病发生和进展的核心驱动因子，其中Ang2在血管不稳定、血管渗漏、炎症反应及纤维化过程中发挥关键作用。IBI324由信达生物自研，目前正与Ollin合作进行开发（Ollin研发代号：OLN324）。 关于糖尿病性黄斑水肿（ DME） 糖尿病性黄斑水肿是一种可严重威胁视力的糖尿病眼部并发症，也是发达国家劳动年龄人群视力丧失的主要原因之一。该疾病由持续的微血管损伤、缺血以及微血管炎症所驱动，进而导致血管渗漏和视网膜肿胀，最终影响患者视功能。 关于湿性年龄相关性黄斑变性（ wAMD） 年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种慢性、进行性视网膜疾病，是发达国家老年人群视力丧失的首要原因。在湿性（或新生血管性）AMD中，视网膜下异常新生血管的形成伴随渗漏和出血，可迅速造成严重且不可逆的视力损害。 关于 Ollin Biosciences Ollin Biosciences? 成立于 2023 年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于引进并开发用于治疗严重威胁视力疾病的同类最优（best-in-disease）创新疗法。凭借差异化的产品管线、世界一流的专业团队以及实力雄厚的投资者阵容，Ollin 正在重新定义眼科治疗的可能性边界。更多信息，请访问 www.ollin.bio ，并关注Ollin 的 LinkedIn and X官方账号。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有18个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®），雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片（捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®），替妥尤单抗N01注射液（信必敏®），玛仕度肽注射液（信尔美®），伊匹木单抗N01注射液（达伯欣®）和匹康奇拜单抗（信美悦®）。目前，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 声明： 1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发。 3.Vabysmo® 为 Genentech, Inc. 的注册商标；Eylea® 和 Eylea HD® 为 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 的注册商标。 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

Cleanova通过战略性收购Airflotek和TES-Clean Air Systems加强其过滤产品组合，进军超净受控环境市场 田纳西州查塔努加 2026年1月8日 /美通社/ -- 全球领先的先进工业过滤解决方案制造商Cleanova今日宣布，已完成对两家美国公司的战略性收购，分别为Airflotek和TES-Clean Air Systems。 成立于1982年的Airflotek专注于设计和制造定制化空气过滤和受控环境系统，其产品广泛应用于全球最前沿的洁净室环境，服务对象涵盖对空气质量要求极为严苛的行业，包括半导体、制药和生物技术制造领域。 成立于1986年的TES-Clean Air Systems是Airflotek产品的独家经销商，深耕洁净室和半导体应用领域数十年，积累了深厚的专业经验，为全球客户群提供有力支持。 Cleanova, a leading global manufacturer of advanced industrial filtration solutions based in Chattanooga, TN, U.S 这些收购使Cleanova得以即刻切入超净受控环境这一关键领域，广泛覆盖AI驱动型半导体制造、数据中心及高性能计算基础设施的快速建设，以及无菌制药和生物技术生产等应用场景。在上述领域中，可靠性、性能表现与污染控制均具备绝对的任务关键性。 Airflotek和TES-Clean Air Systems在任务关键型洁净室和超净空气过滤解决方案领域积累了深厚的专业实力，具备行业领先的技术能力。 Airflotek的定制化风机过滤单元（FFU）应用于先进洁净室环境，可提供高效微粒空气（HEPA）与超低穿透率空气（ULPA）过滤性能，在保护敏感工艺的同时，实现符合严苛监管标准所要求的精密颗粒物控制，并有效降低污染相关风险。 量身定制的Airflotek设计可针对不同的设施布局与洁净度等级，优化气流均匀性、能源效率及整体运行性能。 该产品组合还涵盖一整套全面的洁净室基础设施配套解决方案。 这些收购构成Cleanova自2023年以来完成的第五和第六项并购，并延续了其于2025年对Micronics Engineered Filtration Group的战略性收购布局。 根据交易条款，Airflotek和TES-Clean Air Systems将整合为Cleanova旗下的单一业务主体。 Cleanova是总部位于伦敦的私募股权公司PX3旗下的投资组合公司。 Cleanova首席执行官Chris Cummins表示："Airflotek和TES-Clean Air Systems与Cleanova高度契合，具备卓越的战略协同性。 他们在定制FFU、HEPA/ULPA空气过滤以及受控环境解决方案方面的深厚专业能力，使我们的业务版图成功拓展至半导体、制药、生物技术等对超净空气质量要求极为严苛、监管高度严格的行业领域。 通过此次整合，我们将进一步巩固Cleanova作为世界领先独立工业过滤平台的地位，为客户提供更加广泛的高性能、任务关键型解决方案。" Alan Schlesinger（Airflotek总裁）与Jim Harris（TES-Clean Air Systems创始人）表示："我们非常自豪能够加入Cleanova。这是一家与我们在技术卓越、客户协作以及任务关键型过滤性能方面理念高度一致的公司。 我们的团队期待为Cleanova的成长进程贡献力量，并将一如既往地以客户熟悉并信赖的响应速度、可靠性与专业水准，持续为Airflotek及TES-Clean Air Systems的全球客户提供支持。" PX3的管理合伙人表示："我们非常高兴支持Cleanova管理团队完成对Airflotek和TES-Clean Air Systems的战略性收购。 这些清洁技术企业显著增强了Cleanova在超净空气过滤及受控环境领域的能力，同时为其进入半导体制造、制药、生物技术等极具吸引力的高增长行业打开了新的发展空间。 这项投资进一步彰显了我们致力于打造世界领先的独立工业过滤平台、并支持Cleanova持续推进全球化发展的长期承诺。" Cleanova在本次交易中聘请Alvarez & Marsal担任会计和税务顾问；Aon担任福利、保险和养老金顾问；Debevoise & Plimpton担任税务结构顾问；Perkins Coie担任法律顾问；Phoenix Advantage担任IT顾问。

上海 2026年1月8日 /美通社/ -- 2026年1月8日，自然堂集团与上海自然博物馆在东方美谷?自然堂未来美妆城共同启动了"美与自然共生"生物多样性主题展。此次合作标志着美妆产业与科普教育、自然科学的深度融合，旨在通过"文旅商体展+工业旅游"的新范式，推动公众科学传播、绿色美学教育与可持续消费理念的普及。 展览以"人与自然和谐共生"为核心，围绕"美与自然共生"年度主题，打造集科普展示、互动体验、艺术共创于一体的沉浸式空间，展期将持续至2026年3月15日。现场系统呈现了上海自然博物馆（上海科技馆分馆）"自然共生"年度公众科学项目成果，并首次推出奉贤定制版"自然百宝箱"，实现美妆科技与自然科学的有机融合。 “美与自然共生“生物多样性主题展启动仪式 启动仪式隆重举行，多方嘉宾共话 "自然之美" 上海科技馆馆长倪闽景、上海奉贤区副区长李慧、自然堂集团公共事务总经理陈娟玲、中国科学院青藏高原研究所研究员张林博士、上海科技馆进化与比较生物研究室主任 生态学博士 副研究员张伟等嘉宾及媒体代表共同出席此次展览启动仪式。 上海科技馆馆长倪闽景在致辞中表示，科技馆始终致力于以更富创意的方式，推动科学传播从"展厅"走向"生活"。此次带来的主题展，依托上海自然博物馆"我的自然百宝箱"科普品牌，集中呈现了公众在生物多样性调查与保护方面的成果。他特别提到，展览中11个昆虫百宝箱均由本市十余所中小学的学生策展，体现了青少年从兴趣到科学探索的成长路径。 倪闽景表示，科技馆将持续"以博物馆丰富的馆藏资源与科研成果为基石"，让自然的故事"以更亲切、更灵动的方式触达人心"，"为这座城市增添一抹融合科学深度与人文温度的亮色"。 上海奉贤区副区长李慧在致辞中指出，奉贤正锚定"南上海重要增长极"这一目标，全力推进美丽大健康产业发展，东方美谷已经成为产业新地标。她表示，自然堂作为扎根奉贤的行业领军者，不仅创造了美的产品，更积极传递美的理念、践行美的责任。此次展览更是科学与产业、保护与发展、自然之美与人文之韵的生动融合。她表示，相信此次展览不仅是主题的创新，更会带来跨界的共鸣。并期待通过这一展览，在公众心中播下更多属于自然、美学、艺术的种子。她强调，奉贤将始终以开放、协作的姿态，与各界携手，在高质量发展与高品质生活的道路上稳步前行。 自然堂集团公共事务总经理陈娟玲博士在致辞中表示，本次与上海自然博物馆的合作标志着美妆产业与科普教育、自然科学的深度融合。当前正值"十五五"开局之年，本次合作旨在推动三层价值共创：以自然叙事融入美妆产业的文化表达，让消费空间转化为自然美学科普课堂，推动公众科学传播；以"展览+"模式激活文旅消费潜力，形成从参观到消费的良性循环；以跨界合作培育生态共识，让每一次公众参与都成为一次生态教育，推动绿色美学教育与可持续消费理念的普及。 上海科技馆进化与比较生物研究室主任、生态学博士、副研究员张伟带来题为《守护自然之美：公众参与下的城市生物多样性保护》的专题分享，系统介绍了"公民科学"这一创新模式。他以上海自然博物馆发起的公众科学项目为例，阐释了如何通过组织市民参与两栖动物监测、外来入侵物种调查等实践，在获取科研数据的同时，有效提升公众科学素养与生态保护意识。张伟指出，这种参与式行动为超大城市推进生物多样性治理、构建人与自然和谐共生的家园，提供了重要的实践路径与社会基础。 中国科学院青藏高原研究所研究员张林博士作《神奇的东喜马拉雅植被》专题分享，他系统阐释了东喜马拉雅地区作为全球生物多样性热点区域的独特价值，指出该区域在约50公里内形成了从热带雨林到寒带冰缘的完整垂直带谱，堪称"地球微缩景观"。该区域作为全球生物多样性热点，孕育了云杉、冷杉、杜鹃等独特植被群系，雅鲁藏布江大峡谷的水汽通道效应塑造了其特殊的生态格局，为生物多样性研究与保护提供了关键样本。 随后，"我的自然百宝箱"奉贤定制版首发亮相。作为本次主题展的重磅亮点，其以模块化、可移动的展陈柜打造 "流动的微型自然博物馆"展示自然世界的万千奇妙生命与色彩，未来可走进学校、社区，持续传播生态保护理念。 “我的自然百宝箱”奉贤定制版 展览内容生动多元，互动体验拉近人与自然 本次主题展作为上海自然博物馆 "自然共生"生物多样性主题展的延续，以"人与自然和谐共生"为核心，分为"你我与自然共生"、"挑战与自然共生"两大板块，系统展示本年度公众科学项目、首届城市昆虫挑战赛的成果及"我的自然百宝箱"跨界作品。 “美与自然共生”生物多样性主题展 展览特别设置"寻虫高手"互动区，观众可通过翻转昆虫知识卡片、在微缩景观中寻找隐藏昆虫等互动形式，轻松了解城市生态的多样性与保护意义。 自然堂未来美妆城迎来全面开放，打造可游、可学、可买的体验目的地 作为战略合作的公众延伸，东方美谷?自然堂未来美妆城将于1月10日至11日举办首场"自然市集"开放日活动, 也标志着未来美妆城迎来全面对外开放。活动面向亲子家庭、学生团体及广大市民，融合彩绘体验、展厅讲解与工厂店探访，打造沉浸式自然美学体验。参与者亦可跟随讲解员探访这座美妆城中的化妆品科学与艺术展厅、品牌展厅、可持续发展展厅等区域，并在工厂店直接选购优质美妆产品。 现场还特设"肌肤上的自然图谱"面部彩绘体验区，以喜马拉雅特色植物、上海本地花卉及自然博物馆标志性生物为灵感，由自然堂集团专业彩绘师为参与者绘制独特自然图案，让美的表达与自然叙事在身体上直接对话。 值此新春来临之际，工厂店年货节亦将于1月10日同步开启，持续至2月13日，工厂店折上折再尊享9折，新年限定礼盒及到店赠礼福利。现场还可免费参与专业护肤咨询、面部SPA与手部护理体验，同时近距离观看智慧车间生产线，直观了解产品从原料到成品的全流程制造，感受科技与品质的融合之美，希望以场景化、体验式消费激活新春购物活力，助力区域消费提质升级。 未来，自然堂集团与上海自然博物馆将持续深化合作，共同探索美妆产业与科普教育、自然保护、可持续发展等多领域联动的新路径，将"文旅商体展+工业旅游"深入融合，在促进消费的同时，助力"美丽中国"与"科技强国"建设，为公众带来更多融合科学、艺术与生活之美的创新体验。

北京 2026年1月8日 /美通社/ -- 目前，"清华安进学者"项目已面向国际高校学生启动招募计划，项目将从亚洲地区遴选出12位优秀候选人，为每位入选学者提供校内住宿和校内餐费津贴、差旅支持，并提供奖学金奖励。 "安进学者"项目是由美国安进基金会设立的本科生暑期科研实训项目，在全球遴选生物医药及其相关领域背景或是对生命科学和药学探究有浓厚兴趣的优秀本科生，资助其在暑假期间前往全球 知 名 教育和研究机构开展为期8-10周的科研实践，包括导师指导，交流分享及洲际研讨会。2025-2027年度，安进学者项目在全球共（将）有包括哈佛大学、斯坦福大学、剑桥大学在内的25个承办机构， 其中亚洲地区共有5所承办高校，分别是清华大学、新加坡国立大学、东京大学、京都大学和海德拉巴国际信息技术学院。 清华大学药学院作为"清华安进学者"项目的执行单位，在清华大学大生命科学领域学科建设和生物医药前沿研究中也起到了重要的推动作用。 “安进学者”项目宣传海报 目前，"清华安进学者"项目已面向国际高校学生启动招募计划。2026年项目将从亚洲地区遴选出12位优秀候选人，项目致力为就读于亚洲各国的学生提供深入的学术交流机会与多元的文化平台，并为国际学生提供深入了解亚洲科研和文化的机会、为国内学生开阔全球化视角。 项目将为每位入选学者提供清华校内住宿和校内餐费津贴、差旅支持，并提供奖学金奖励。入选该项目的学者将与他们的志愿导师进行匹配，深入清华大学实验室并在资深研究员、博士后和高年级博士生的辅导下，参与生物医药前沿课题研究。项目为学者提供多对一的辅导形式，使学者们通过观摩和实践，能够在短期内快速提升实验技能，并能尽早地与学术界优秀科学家建立更深厚联系，为学者们下一阶段求学深造和科学进阶训练奠定坚实基础。此外，清华大学还将组织"安进学者"们与清华学生互动交流，参加各类学术活动，体验中国传统文化，以及前往海外参加专题研讨会，在开展科学研究的同时尽可能地丰富学习内容与社交活动，让青年学者们充分感受生物医药研究的乐趣并激发年轻一代未来科学家们的创新动力。自2019年到2025年间，已有数十位来自各地的安进学者们共赴清华，在这里共同创造了丰富多彩的暑期科研回忆。 近年来，清华大学致力于培养多元化人才、促进国际合作交流，在创新驱动人才发展领域取得了长足进 步。清 华大学将在往年安进项目的基础上精益求精，打造更加精彩的暑期科研实践，并与安进基金会发挥互补优势，共同促进全球医药科技领域创新人才培养。 如需申请或获取更多信息，请访问： http://tsinghuaamgenscholars.com/amgenscholars.html#

成都 2026年1月8日 /美通社/ -- 2026年1月6日 ，上海证券交易所上市公司成都先导药物开发股份有限公司（以下简称"成都先导"，股票代码：688222.SH）在成都隆重举办了上市以来的首届投资者开放日活动。本次活动以"万亿种子?智擎未来"为主题，旨在通过管理层战略解读、核心业务亮点分享以及实地参观等环节，系统呈现公司以创新为驱动的发展逻辑与业务布局，增进资本市场对公司的认知与信任。公司管理层及核心研发团队与来自全国各地的机构投资者、个人投资者及卖方分析师面对面深入交流，全方位展示了成都先导在新分子发现领域的技术领导力、平台创新力与长期发展潜力。 首届成都先导投资者开放日 万亿级化合物库蕴育新药"种子"驱动研发跃迁 当前，药物靶点日趋新颖多样，全新作用机制靶点的药物开发正成为推动治疗突破的关键动力，越来越多的挑战性靶点开始进入研发管线。数据显示，首创新药（first in class，FIC）的市场份额在过去20年翻了一番。 在开场致辞中， 成都先导董事长兼 CEO李进博士 深入阐述了成都先导"万亿种子，智擎未来"的愿景。 他表示 ，成都先导专注于新药源头的发现，拥有全球已知公开最大的DNA编码化合物库（DEL）之一，库分子数量突破万亿级。过去十余年间，公司已经构建起了以DEL等四大核心技术平台为基础的新药发现体系，并围绕该体系持续投入，通过平台能力建设和流程优化，不断提升药物早期发现阶段的成功率和效率，累计已赋能超过1000个商业研发项目，服务全球600余家客户。 李进博士现场致辞 李进博士 进一步介绍，成都先导正沿着新药研发价值链有序拓展研发能力，并通过并购等途径与集团业务形成有效协同。在进一步拓展新药发现能力及其应用场景的同时，公司积极引入人工智能（AI）和自动化等前沿科技手段，关注转化医学与数据科学在临床前决策中的作用，稳步提升研发成功率和执行效率。未来几年，成都先导将继续聚焦分子创新与服务拓展，持续扩展平台能力，并提升平台规模化水平与交付能力，通过授权、合作等方式实现项目价值释放。 "我们相信，随着更多创新药物的研发持续推进并最终获批上市，成都先导在药物早期发现阶段所创造的长期价值将逐步得到体现。" 成都先导：打造世界一流的新药发现与优化平台 DEL与AIDD双轮驱动，锻造分子发现与优化核心引擎 成都先导副总经理、研发化学中心高级副总裁刘观赛博士 指出，DEL技术凭借持续输出新颖苗头化合物和先导化合物的能力，已成为FIC靶点探索和开发的重要工具。 据他介绍 ，成都先导能够提供丰富多样的DEL产品组合与灵活深度的定制化研发服务，助力客户精准探索药物发现的新路径。同时，公司持续通过"DEL For"与"DEL Plus"两大抓手，不断推进DEL技术的拓展应用。"DEL For"深度探索蛋白-蛋白相互作用、GPCR靶点、E3泛素连接酶、蛋白复合体、共价靶点等，并可通过信息挖掘形成有效的化合物优化方案。而"DEL Plus"（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）则可在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供无缝连接。目前，公司的DEL库已经拓展到蛋白降解化合物库、线性多肽库和环状多肽库等多种类型，为攻克"难成药靶点"提供了新的工具与路径。 刘观赛博士 还分享了一系列DEL技术的药物发现应用案例，并进一步表示，成都先导将不断拓展DEL技术的应用广度与创新深度，持续迭代新分子发现的"种子库"，为客户提供DEL驱动的全景式分子解决方案。 成都先导化学总监孙文博博士 重点介绍了成都先导HAILO平台（ H igh-throughput AI driven L ead O ptimization）的建设进展、应用场景，以及该平台在驱动蛋白降解项目研发中的典型案例。 作为公司倾力打造的DEL+AI+自动化三位一体的DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化平台，HAILO的核心优势在于：依托自动化合成与生物检测技术构建的高通量实验能力，在DMTA循环各环节高效产出覆盖靶点验证、苗头化合物发现到先导化合物优化全流程的高质量实验数据；这些数据与DEL筛选积累的海量真实数据深度整合，并通过先进人工智能算法建模与分析，不仅形成了数据闭环驱动的智能优化循环，更显著提升了分子优化的迭代效率。 成都先导：数据闭环驱动的智能优化循环 孙文博博士进一步指出 ，HAILO平台可拓展可筛选分子的化学空间，丰富先导化合物的发现途径，有望显著提升分子发现与优化的整体效率与成功率，加速新颖靶点与候选化合物的探索进程及其向药物分子的转化，为公司自研管线及合作伙伴项目提供坚实的技术支撑。 从小分子到小核酸，构建差异化管线矩阵 成都先导新药研发高级总监张瑞岩博士 介绍了公司自主研发新药管线布局，并重点分享了在研药物HG146用于治疗复发或转移性腺样囊性癌（ACC）的临床Ⅱ期研究的最新进展。 腺样囊性癌（ACC）是一种发病率较低但具有高度侵袭性的罕见恶性肿瘤，常见于头颈部，也可发生在气管、乳腺、涎腺等部位，发病年龄主要集中在40–60岁。当前腺样囊性癌缺乏标准治疗方案，以手术/放疗为主要治疗手段，但复发或转移性疾病尚无有效治疗选择。目前，HG146针对ACC的临床Ⅱ期研究显示出较为积极的有效性和安全性，并且大部分入组患者的生活质量均有所改善。 此外， 张瑞岩博士 还分享了公司自研项目HGP3918的进展。IL-17A是治疗自身免疫性疾病的高价值靶点，该项目旨在开发一种靶向IL-17A/AF的口服小分子抑制剂，目前已确认临床前候选化合物（PCC）HGC290。现有数据显示，HGC290对于银屑病具有显著疗效，整体安全性良好。相较于同靶点临床在研口服小分子药物，HGC290表现出更优的ADME和药代动力学（PK）特性，从而带来更好的体内药效及相应的药效动力学（PD）表现。 值得关注的是，成都先导基于在新分子设计与化学修饰方面的技术积累，战略性布局了小核酸药物领域，与公司孵化和参股的成都先衍生物技术有限公司（以下简称"先衍生物"）持续开展深入合作。 活动期间， 先衍生物董事长兼总经理万金桥博士 受邀介绍了公司的小核酸新药管线布局及最新进展。先衍生物已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。 万金桥博士 表示，先衍生物充分发挥产业协同优势，快速高效推动小核酸新药进入临床研究阶段。目前，其针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402已经进入Ⅱ期临床研究，临床进展处于世界前列；用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液（INHBE靶点）的临床试验申请（IND）已于近日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 沉浸式体验研发实力，共鉴创新生态 本次活动特别组织投资者实地参观了成都先导的核心实验室，近距离观摩DEL技术筛选、化学合成及数据分析等流程。投资者通过实地考察，深入了解成都先导分子设计、库合成、筛选、数据产出等研发链条的关键环节，对公司的技术实力与研发水平给予了高度评价。 坦诚沟通，凝聚共识 在最后的交流环节，公司管理层及研发团队负责人围绕投资者最为关心的公司未来战略规划、AI制药、新药管线、小核酸药物布局等问题进行了公开、细致的解答。管理层坦诚开放的沟通态度与专业的解答进一步加强了投资者对成都先导长期价值的认可。 现场交流环节 技术驱动、平台赋能，迈向价值创造新阶段 活动尾声， 李进博士 再次感谢与会投资者的莅临与真知灼见。他表示，展望未来，成都先导将继续深挖万亿级"种子库"的价值潜力，不断提升公司的创新能力和效率，持续拓展核心技术平台的应用边界，积极探索扩大相关商业模式，加速自研管线及合作项目推进，为全球制药行业提供更高效、更智能的新分子解决方案，以此创造可持续的长期价值回报广大投资者，并为中国创新药产业的高质量发展贡献坚实力量。 关于成都先导 成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

——赋能邦耀生物全球化战略发展 上海 2026年1月8日 /美通社/ -- 2026年1月8日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）正式宣布， 向宇博士自 2026年1月1日起正式加入邦耀生物，担任公司首席执行官（Chief Executive Officer, CEO）。 向宇博士将全面负责公司战略规划、资源配置与整体经营管理工作，引领邦耀生物在"全球化、商业化、产业化"全面升级的关键阶段实现高质量发展，加速推进公司多项前沿基因与细胞治疗产品在全球的临床转化与市场落地。 向宇博士 向宇博士拥有近二十年深耕医药行业的管理经验，曾担任跨国药企中国区总裁、创新药企业CEO等关键领导职务。他具备全面的战略规划、业务增长与商业化落地能力，在创新管线布局、NDA审批、新产品上市、NRDL谈判与多渠道准入，及数字化生态建设等方面卓有建树，擅长以全球视野推动企业转型与可持续发展。 向宇博士拥有耶鲁大学博士学位和北京大学学士学位。其职业生涯始于麦肯锡公司，具备医疗健康领域战略咨询背景。此后在诺华制药期间，他曾任全球总部战略总监，并在中国区多个事业部担任负责人，在业务团队搭建、新产品上市与规模化增长方面取得了重要的业绩。他还曾担任雅培糖尿病业务大中华区及新兴亚洲区总经理，成功推动中国业务实现高速增长与盈利的显著提升。其后，他出任罕见病创新药企业琅钰集团CEO，全面主导公司战略、研发与商业化，在罕见病新药上市与医保准入方面取得关键里程碑。加入邦耀生物前，向宇博士担任日本眼科制药巨头--参天制药大中华区总裁，全面负责参天最大海外市场的整体业务经营管理，并推动公司业务增长模式转型，成功达成多项重要BD合作，优化了创新管线布局。向宇博士的系统经验、战略眼光与领导力，与邦耀生物当前加速研发及商业化进程的战略需求高度契合。 赋能邦耀生物全球化战略发展 对于向宇博士的加入， 邦耀生物创始人、董事长刘明耀教授表示热烈欢迎： "向宇博士的加入是邦耀生物发展历程中的重要里程碑。目前基因和细胞治疗产业迎来高速发展的黄金时期，并且邦耀生物正处在加速多个基因编辑与细胞治疗管线开发、推进核心项目临床进展及布局全球化商业化的关键阶段，我们亟需一位兼具全球视野、商业洞察与卓越领导力的领军者引领公司迈向新征程。向博士在跨国药企管理、创新药商业化及全球化布局方面的成功经验，将为邦耀生物核心产品管线的全球化进程注入强劲动力。期待在向博士的带领下，公司能加速推进临床转化与商业化落地，让更多全球患者受益于基因编辑技术带来的突破性疗法。" 邦耀生物创始人、副董事长席在喜表示： "热烈欢迎向宇博士加入邦耀生物大家庭！当前邦耀生物正处于加速研发及走向全球商业化落地的关键时期，向博士在全球医药市场的商业化落地、跨区域资源整合及创新生态构建方面有着独到的见解与丰硕的实践成果。相信在向博士的带领下，公司管理团队将进一步强化战略执行力与市场应变能力，在加速核心产品临床转化的同时，构建更具竞争力的全球化产业布局与商业化体系。" 另外， 邦耀生物联合创始人、副总裁杜冰教授也表示： "非常欢迎向宇博士的加入。他在全球生物医药领域有着驱动业务增长与实现商业成功的卓越记录，这正是公司现阶段将前沿研发转化为患者可及疗法的关键所需。相信他丰富的经验与战略领导力，将与我们深厚的技术积淀和研发创新能力产生强大的协同效应，带领团队高效推进管线开发，共同实现邦耀的科学愿景与产业使命。" 向宇博士表示： "邦耀生物在基因编辑与细胞治疗领域的原创性技术实力与临床成果令人瞩目，其‘造福全人类'的使命与我的职业追求高度一致。当前，基因与细胞治疗领域正处于从实验室走向临床应用的关键阶段，我非常荣幸能加入邦耀生物这一优秀团队，未来将充分发挥自身在行业管理与全球化布局方面的经验，与团队并肩作战，推动公司战略升级与业务拓展，加速推进公司多款创新疗法惠及全球患者，共同实现公司的使命与愿景。" 相信随着向宇博士的履职，邦耀生物将进一步强化核心管理团队实力，加速推进全球化战略布局，持续以创新技术引领产业发展，为全球生物医药行业进步与人类健康事业贡献中国力量，实现"中国创新，全球价值"的战略跨越。

深圳 2026年1月8日 /美通社/ -- 晶泰控股（"晶泰"，"晶泰科技"， 2228.HK ）近日宣布，与晶科能源股份有限公司（688223.SH）子公司签署人工智能（AI）+自动化高通量叠层太阳能电池研发战略合作协议，双方将共同成立合资公司，共建全球首个"AI 决策-机器人执行-数据反馈"全闭环叠层电池智造线 ，为不同的应用场景开发高效率、高稳定性的太阳能电池产品。此举标志着两家在不同技术领域的领军者强强联合，正式开启在钙钛矿叠层等下一代光伏技术领域的深度协同。联合实验室将突破性地通过把材料结构、配方、工艺、表征结果、器件性能等关键参数进行编码化（tokenize），实现基于大语言模型（LLM）以及多模态AI推理和进化的迭代循环，重塑光伏研发范式，加速颠覆性技术的产业化进程。 晶泰科技与晶科能源共建合资公司，共建 AI+机器人叠层电池智造线 晶泰科技 : AI 赋能材料创新的破局者 晶泰科技自 2015 年成立以来，始终聚焦 AI 与材料科学的交叉创新，打造了行业领先的 AI for Science （科学智能）研发平台。通过整合量子物理算法、AI 预测模型与大规模机器人自动化实验，平台实现从微观机理到宏观实验的跨尺度创新，突破虚拟算法与真实实验间的壁垒。其智能自主实验平台拥有超 200 台自动化机器人，规模全球领先，持续以传统实验室 40 倍的效率收集行业稀缺的高精度研发数据；晶泰科技还开发了超 200 种 AI算法与垂直领域模型，可基于特定功能所需的物理、化学性质，对分子、晶体、聚合物进行高精度理性设计开发及工艺优化。该平台已服务于 17 家全球排名前 20 的国际药企，并成功将药物研发领域的深厚技术积淀迁移至新材料研发，获得国内外顶尖企业与科研机构的认可，确立了跨行业的底层技术统治力。 在算法方面，晶泰科技打造了量子物理与 AI 双驱动的算法引擎，能从分子、原子层面优化钙钛矿材料及界面，高精度预测材料的能带结构、载流子迁移率及界面缺陷态，从而设计出更高效、更稳定的材料体系，结合垂直领域大模型，无需实物实验即可从上百种材料、组分、工艺的复杂实验参数中锁定最优解。 晶泰科技还自主研发了为 AI 算法引擎而生的自动化机器人数据基建。其高通量、模块化的智造线可覆盖光伏材料研发中从前驱体合成、器件制备、原位表征、激光加工、真空蒸镀到老化测试的全链条流程闭环，替代传统的人工实验，7x24 小时地快速收集高精度研发数据，并实时反馈给 AI 算法，形成迭代闭环。 本次合作中，晶泰科技将基于其 PatSight 文献数据挖掘平台与机器人自动实验与原位表征能力，为钙钛矿-晶硅叠层打造专属的结构化实验数据库，结合量子物理模型和垂直领域大语言模型的 AI 研发引擎，实现数据库-算法预测-自动化实验的闭环工作流，从而高效解决钙钛矿电池研发设计中数据稀缺且非结构化、实验参数变量空间巨大、跨层界面的稳定性与材料寿命预测等关键挑战。 晶科能源：光伏技术创新与落地的开拓者与引领者 晶科能源作为光伏行业的技术领军企业，在研发和技术创新方面表现卓越。近年来，公司累计研发投入超过 200 亿元，研发团队规模近 2000 人，拥有超过 5500 件专利，其中已授权专利超过 3100 件，是行业内专利申请和授权数量最多的企业之一。其在 N 型 TOPCon 技术领域尤为突出，拥有相关专利731件，并推动了该技术成为行业主流。 晶科能源的研发基础设施完善，获得了包括国家工业设计中心、国家企业技术中心、国家知识产权示范企业等多项国家级资质认证，并设有叠层技术重点实验室等20个省级科研平台。公司近期在技术突破方面取得了重要里程碑：基于 TOPCon 技术平台的高效电池转换效率达到 27.79%，其基于N型钙钛矿叠层电池转换效率达到 34.76%，分别打破世界纪录，展现了晶科能源在技术研发上的深厚积累与前瞻布局。上述技术突破验证了 TOPCon 技术向钙钛矿叠层演进的兼容性与潜力，并引发了包括埃隆?马斯克在内的全球科技界关注。晶科能源凭借领先的效率指标和前瞻性的技术布局，稳固了其在光伏技术革新中的引领地位。 强强联合 : AI 重构下一代叠层电池研发范式 融合 AI+ 机器人的研发模式，将直接推动钙钛矿叠层电池技术走向成熟，进而重塑光伏应用的想象边界。在地面领域，钙钛矿-晶硅叠层组件有望显著降低度电成本（LCOE），较传统技术提升 15%左右的系统经济性。更关键的是其太空应用潜力：钙钛矿叠层电池凭借其"高效率、低成本、轻量化、柔性化"等优势，相较于其他技术路线更契合太空光伏需求，是太空光伏中长期的最优解。这种轻量化、高抗辐照特性的能源系统解决方案，可显著缩减卫星太阳能翼展开面积，为其他关键器件留出更多载荷空间。尽管技术潜力巨大，叠层电池的工业化仍面临多重挑战，难以同时兼顾光电转化效率、长期稳定性、工艺一致性与成本的多维度优化。传统研发方法周期长且离散度大，AI 技术的落地则受限于数据稀缺与通用大模型适配性不足，难以高效探寻并锁定最优材料配方与工艺组合。晶泰科技与晶科能源此次携手合作，将通过 AI+ 机器人的智能化研发范式，以具有竞争力的光伏产品为目标，共建下一代光伏实验室。双方将结合晶科的产业经验数据、晶泰的文献挖掘数据与自动化实验平台生成的高精度数据， 首次将上百种钙钛矿材料配方与复杂的薄膜制备工艺参数编码化 ，为项目建立专属化的钙钛矿-晶硅叠层实验数据库。基于数据库中的材料结构、配方、工艺、表征、器件性能等关键参数，晶泰科技将开发专属小模型与大语言模型驱动的AI 研发引擎，整合多任务的深度学习模型与物理约束（Physics-informed）的机器学习模型，实现多模态AI推理和进化迭代循环。这一 AI 引擎将专注于叠层结构设计、材料筛选、电学与光学性能预测、工艺参数优化等关键任务，持续迭代出更优越的钙钛矿叠层电池设计。此次合作还将构建 业内首条千平米级 AI 高通量叠层太阳能电池实验线 ， 实验通量预计将达到 1000 片 / 天，带来实验通量的百倍级提升 ，驱动算法设计到实验验证的极速迭代。机器人工作站可自动执行前驱体合成、薄膜制备与原位表征等关键步骤，生成的实验数据经编码化后再实时反馈给专属数据库与 AI 引擎，以"设计-实验-反馈-优化"的闭环机制，一站式完成材料配方、制备工艺设计，显著提高研发效率。基于该自动化平台加速开发出的高性能钙钛矿-晶硅叠层太阳能电池，将具备多种应用场景的拓展潜力，为高密度算力基础设施提供更优质的持续供能支持，加速下一代光伏技术在极端环境与高可靠性应用中的技术融合与产业实现。 行业展望 : 光伏平价时代的创新革命 本次合作中，晶泰科技与晶科能源将采用"技术导入+联合开发"模式，并共同成立合资公司，产出的知识产权在钙钛矿领域将由晶科领军与晶泰科技共同实现商业化。基于双方坚实的技术基础与合作规划， 晶科能源预计钙钛矿叠层电池有望在未来三年左右迈向规模化量产 。 晶泰科技董事局主席温书豪指出：这是一次强强联合、互惠双赢的合作，更是 AI 开发材料助力太空能源、太空算力来反哺 AI 进化的经典闭环合作范例。AI 在未来材料领域的应用价值潜力无限。 在 AI 赋能千行百业的今天，科技发展的底气在于能源，而钙钛矿作为新一代能源材料，有潜力显著拓展光伏电池的应用场景。此次合作不仅是单一技术的突破，更预示着当 AI 与自动化机器人取代传统"试错法"，整个光伏产业的创新速率与边界将被重新定义，开启光伏研发范式的革新。晶泰科技与晶科能源的携手，正在书写这场变革的最新篇章，推动AI算力与能源技术的深度融合。

集成式软件、 AI 驱动分析能力与无缝工作流程，助力客户充分挖掘生物学洞察 加利福尼亚州圣迭戈 2026年1月7日 /美通社/ -- 2026 年 1 月 6 日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出 Illumina Connected Multiomics。这一强大的云端科研软件平台可实现大规模多组学与多模态生物数据的分析与可视化。随着多组学数据在规模和复杂性上的快速增长，研究人员亟需易于使用的工具，以整合转录组学、基因组学、蛋白组学、表观遗传学等多维度信息。Connected Multiomics 通过将多组学数据整合至统一平台，有效降低了分析所需的时间、成本与复杂性，助力科研人员加速科学发现，推动精准医学发展。 Connected Multiomics 于上月正式发布，在此之前，该平台已通过为期一年的早期试用计划，收集了 40 位用户的宝贵反馈。在科罗拉多大学安舒茨医学院（University of Colorado Anschutz Medical School），肿瘤学研究人员利用该技术对蛋白组学数据进行分析，获得了关于黑色素瘤的全新洞察。科罗拉多大学罕见黑色素瘤中心（CU Center for Rare Melanomas）联合主任 Kasey Couts 博士表示："我并不是程序员，但这款软件极具易用性，即便没有深厚的生物信息学背景，也能顺利开展分析。这让我的团队能够将更多精力集中在研究生物学洞察本身，而非生物信息学技术难题。" 因美纳高级副总裁兼BioInsight 部门总经理 Rami Mehio 表示："Illumina Connected Multiomics 充分彰显了我们始终致力于在整个软件产品组合中持续提升用户体验。我们通过整合多组学数据，打造一个既易于生物学家使用，又能为生物信息学专家提供强劲性能的整合平台，让科研人员专注于科学发现，而非复杂的技术基础设施。" 简化多组学分析体验 Connected Multiomics 可在单次分析中整合来自因美纳及第三方检测的数千个多组学样本。该平台基于云端的一体化分析环境，采用行业标准的统计方法，并集成了DRAGEN 二级分析，提供可重复的分析结果，并具备交互式多组学可视化能力。此外，借助因美纳 PrimateAI 和 PromoterAI 的AI驱动变异解读功能，该平台能够在分析早期阶段有效去除背景突变，聚焦最具生物学意义的多组学信号。未来，因美纳还将持续提升该软件的AI性能。 多模态能力是该解决方案的核心。Connected Multiomics 支持单细胞和空间组学分析，可实现差异表达分析、标志基因识别以及细胞分型。在空间转录组学应用中，Connected Multiomics 可将基因表达数据叠加至组织影像之上，为生物学洞察提供更为丰富的空间背景信息。 因美纳致力于打造业内最为全面的多组学解决方案组合，并基于其领先的测序平台，提供卓越的测序质量与规模优势。对于科研和药物研发人员而言，这些解决方案有望引领下一波精准健康发现的浪潮，加速生物学与药物开发领域的突破。 Mehio 补充道："Connected Multiomics 是一款‘加速器'——它打破了生物信息学壁垒，帮助我们更全面地理解生物学本质。我们非常期待看到，当客户能够借助可扩展的多组学工作流程深入解码生命科学时，将取得怎样的成果。" 了解更多关于 Illumina Connected Multiomics 的信息，请访问此页面。 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明。可能导致实际结果与任何前瞻性声明中所述存在重大差异的重要因素包括：（i）新产品和服务在研发、制造及上市过程中固有的挑战；（ii）客户对新产品和服务的接受度及满意度，该等产品可能符合或不符合我们及客户的预期；以及我们向美国证券交易委员会提交的文件（包括我们最近提交的10-K表和10-Q表）中详细说明的其他因素，或在公开电话会议中披露的信息，电话会议的日期和时间已事先公布。我们没有义务，也不打算更新这些前瞻性声明，审查或确认分析师的预期，或提供有关本季度进展的中期报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

拉斯维加斯 2026年1月7日 /美通社/ -- 2026年1月6日，全球新产品、新技术、新趋势的风向标——国际消费类电子产品展览会（CES 2026）盛大启幕。作为本届CES参展面积最大的中国品牌，TCL实业携全球首创SQD-Mini LED显示技术惊艳亮相，并展出年度机皇TCL X11L、TCL小蓝翼C7 AI健康空调新一代睡眠系列、搭载最新NXTPAPER 4.0护眼显示技术的手机TCL NXTPAPER 70 Pro、NXTPAPER PURE类纸显示电子手写本TCL Note A1 NXTPAPER等智能终端系列新品，显现出不凡科技实力。 更颠覆："大屏到小屏"新品亮相， SQD-Mini LED技术领跑时代 本届CES，TCL实业以覆盖大小屏的全矩阵创新产品，展现强大的技术实力与市场竞争力。大屏方面，TCL不仅是Mini LED技术、QLED量子点技术、QD-Mini LED技术、第四代液晶电视的开创者，更首创超越代际的TCL SQD-Mini LED技术，其凭借万象分区背光、超级量子点、精萃高色阻屏三大核心科技破局行业，赋予电视100%BT2020高色域、稳定不串色、超高亮度、超高分区、2cm一体超薄五大核心优势，被视作全球最强的Mini LED显示技术。 全球首款搭载SQD-Mini LED显示技术的旗舰电视——年度机皇TCL X11L于本届CES首度北美登场，是当之无愧的焦点产品，其通过六大天花板顶配实力，造就视听体验的革命性突破。X11L彻底颠覆色域高度，实现100% BT.2020全局高色域，打破行业十年色域僵局，是名副其实的"色彩天花板"。产品配备"屏幕天花板"CSOT独家超级蝶翼华曜屏，不仅与超级量子点深度融合，带来1+1远大于2的色彩显示效果，还实现"极景无黑边"的划时代革新。同时超级蝶翼华曜屏具备超广色视角、超高原生对比度，超低反和极景无黑边优势，让用户获得极致观影体验。X11L还是"分区和亮度天花板"，其拥有20000+个万象分区，且控光能力"一区顶多区"，实现1000万：1的对比度，用户可以看到浩瀚星空中的繁星点点；搭载绚彩XDR10000nits峰值亮度，明暗细节更清晰，并能100%还原所有HDR片源效果，在家即可看到加州耀眼的阳光。在外观设计上，X11L打造整机一体化2cm的厚度，既体现高精尖工艺技术，更体现设计艺术，是行业"颜值天花板"。此外，X11L搭载全链路深度定制Audio by Bang & Olufsen，保证声音极致纯净，还原自然的天籁之音，定义"音质天花板"。用户还可搭配"声学搭档"TCL智连全景声专业音箱Z100，定制输出最佳声场状态，享受沉浸式杜比全景声体验和身临其境的声画空间。TCL更探索各种显示场景下如何打造更智能便捷的产品体验，在本届展会展出世界上首款主动跟踪式桌面显示机器人，它能主动感知到用户的状态，在任何场景下都能为用户提供最佳视角。 不仅如此，TCL实业还将全球领先的大屏显示技术拓展至电竞、商用、酒店等多元场景。本次展出的57吋超大屏旗舰显示器TCL 57R94搭载QD-Mini LED显示技术，其拥有32:9地平线视野与1000R黄金曲率，结合双重4K分辨率120Hz刷新率，给用户带来更强视觉冲击力与更真实震撼的娱乐体验。 TCL数字标牌TMN系列融入电视的创新基因，是TCL实业在商用领域的力作。其搭载DCI-P3 93%高色域及防眩光设计，在商用环境下画面依旧清晰明艳；配备极致9.9毫米四等边与27.9毫米超薄机身，满足横、竖向多元安装需求。作为奥林匹克全球合作伙伴，TCL将在米兰冬奥会及残奥会赛事直播过程中提供专业的数字标牌支持。此外，TCL实业与谷歌携手推出的商业级酒店产品也在本届展会亮相，提供卓越的视听体验，让用户获得极致享受。 本届CES，TCL实业同样展示出小屏领域的颠覆性成果，此次展出的TCL NXTPAPER 70 Pro手机，搭载全新NXTPAPER 4.0护眼显示技术，并获得德国TÜV、瑞士SGS国际权威护眼认证，为用户打造全天候、多场景舒适浏览体验。机身配备标志性NXTPAPER Key实体按键，用户可一键切换纯净模式、原彩模式和彩墨护眼模式，多元视觉效果精准匹配不同使用场景。其中，纯净模式有效过滤干扰信息，营造沉浸式阅读氛围，配合低延迟手写笔，带来流畅自如的书写与阅读感受。影像方面，70 Pro采用自研MuseFilm影像技术，配备5000万像素主摄及OIS光学防抖，轻松应对复杂光线，细腻呈现画面细节。此外，产品还内置AI智能助手，从跨语言翻译到信息搜索、内容创作，一站式解锁高效生产力。 值得关注的是，TCL实业更突破性推出NXTPAPER Pure显示技术，搭载该技术的TCL Note A1 NXTPAPER电子手写本，集 「真纸感显示」、「全能AI助手」和「专业级书写」 于一体。这款新品旨在颠覆用户的学习、创作与信息处理体验。Note A1结合3A晶盾玻璃，在任何光线下屏幕均如真实纸张般自然；内置AI工具箱，能够支持手写内容实时转文本、智能翻译等核心功能，全面赋能用户的工作和学习；配备8192级压感、<5ms超低延迟的T-Pen Pro手写笔，完美还原真实纸笔的阻尼与质感。 在智能眼镜领域，本次亮相的雷鸟X3 Pro Project eSIM，集成了eSIM通信模块与4G协议支持，无需手机联网，即可实现包括拨打和接听电话、多模态AI对话、高质量AI实时翻译、在线流媒体音乐等多项功能，成为首款真正具备独立通信能力的消费级AR智能眼镜。过往，智能眼镜始终被诟病为"手机的附属品"——没有手机，眼镜便失去了大部分功能。而eSIM的加入将使眼镜进化为"完全体"：结合雷鸟在AI大模型、空间计算以及AR应用生态上的深厚积累，AR智能眼镜将真正进化为一个全场景的个人计算中心，独立承载通信、计算、显示、交互的完整能力。 与此同时，TCL实业也带来更多小屏品类的创新成果，实现数字体验的全场景覆盖。革命性的便携投影仪TCL Projector PlayCube，依托紧凑的立方体设计、TCL ImesseriColor技术、全自动调校系统、66Wh大容量电池、90°自由旋转等配置，成为全场景娱乐的理想伴侣。掌静脉智能门锁TCL D2 Pro通过红外掌静脉识别，实现抬掌即开，0.3秒快速进入。它内置设备端AI学习能力，越用越精准，日常通行更流畅。同时产品支持Matter协议，跨平台也能便捷控制；所有数据100%本地存储，让入户体验更安全、便捷、互联。 TCL以领先的屏显技术与智能生态能力为基石，将创新拓展至汽车领域，正式推出面向未来的"智感?无界"人-车-家全场景解决方案。该方案重新定义了车与家的关系，打破场景边界，推动驾驶体验从"人操控车"向"车服务生活"升级。通过将先进的Mini LED、 顶尖 画质调校与护眼显示技术融入智能座舱，结合高清车机大屏、PHUD全景抬头显示、后排吸顶观影屏及AR智能眼镜等多元交互载体，TCL打造出一个可随人"流动"的沉浸式智慧生活空间，让科技真正服务于每一段旅程。 更智能："全场景 +全品类"AI科技定义未来 不止于屏显年度新品，TCL实业更带来融合全面AI科技的全场景新品。在空调领域，TCL实业以AI健康技术定义新一代空调。本次展出的TCL小蓝翼C7 AI健康空调主打"AI睡眠"功能，拥有行业首创可变睡眠温度曲线，采用全球首创毫米波雷达感知技术，识别人体体动状态，并配合AI遗传算法，提升深睡时长25%；同时搭载四重降噪系统，实现16分贝静音新风，营造高质量睡眠环境。AI语音功能上，TCL小蓝翼C7 AI健康空调通过自研伏羲语音大模型，支持离线在线双模式自由对话，融合Deepseek伏羲语音大模型，查询天气、播放音乐等各种需求也能轻松应对。此外，搭载超省电AI大数据模型算法2.0，制冷制热都省电，至高省电40%。 而在冰洗领域，TCL实业同样展出定义健康高品质生活的全新产品。TCL新一代AI健康鲜储冰箱GeniusFresh系列冰箱搭载WIFI智慧科技，其配备T-Fresh与Pure Air全空间除菌净味系统，能高效分解异味，持久守护食材原鲜；结合金属背板、大变温空间、灵活悬梁臂搁架、自动制冰机等配置，让用户畅享品质生活。此外，本届CES展出专为北美家庭打造的28'大容量AI超级筒洗烘一体机，以5.5立方英尺超大容量，一机容纳全家衣物，省时省水更省心。同时其搭载AI超级筒技术，以多重传感器智能匹配水温、水流与转速，配合洗烘一体全程接力，带来高效轻松的洗护升级。 此外，TCL实业以领先智能科技，驱动移动互联与家庭陪伴的体验革新。此次展出的TCL 5G Mobile WiFi P50是业界首款创新融合无线充电及快充功能的5G随身Wi-Fi。其WiFi峰值速率高达5.8Gbps及标配GE千兆网口，满足多场景极速通信需求。产品可容纳64台设备同时在线，5000mAh超大电池，配置2.4英寸触摸屏，兼具易用与耐用，带来焕然一新的无线通信体验。 TCL实业还展出更贴心、更懂陪伴的AI机器人TCL AiMe，旨在为未来注入更多温度与可能。AiMe是全球首款分体式AI陪伴机器人，其拥有未来感太空舱与分体式形态，是日常生活的理想智慧伙伴——它能够细腻表达，融合上百种仿生表达组合，实现鲜活的快速语音识别与动作反馈；能进行多模态自然交互，通过AI趣味互动及自动捕捉家庭美好瞬间增添乐趣；还可联动家居设备，支持远程安防与便捷操控。 在北美主场，TCL实业基于全场景智能产品与家居解决方案，携手高端品牌Audio by Bang & Olufsen、宝马集团Designworks上海工作室和意大利高端定制材料品牌Alcantara，跨界打造沉浸式生活美学空间TCL NXTHOME?，深度诠释北美生活方式。从清晨玄关的智能识别、智能车舱的出行守护，到午间的高效办公与温柔清洁，再到傍晚的家庭团聚与夜晚的静息安眠，TCL NXTHOME?呈现出温度、节奏与诗意共存的未来生活图景。 更绿色：环保科技打造可持续发展新范式 在光伏领域，TCL实业本次展出TCL智慧家庭能源解决方案，创新性地将光伏组件、逆变器、并网箱与TCL Home APP深度融合，实现全场景协议互通，构建智能协同的能源管理策略，将可持续生活融入日常。 在展会专属个性化定制区，消费者可亲手运用3D打印的TCL ECORA?字母，创新打造独一无二的手工饰品。TCL ECORA?是TCL携手知名CMF（色彩、材料与工艺）大师Chris Lefteri合作推出的突破性可持续材料，取材于景德镇再生瓷土。其耐用性、表面硬度及高端质感完美契合TCL全线家电产品的应用需求。 更引领：领先科技力持续影响全球市场 从全球显示技术的领军者，到智慧生活全生态的布局者，TCL实业能在本届CES展现强大科技力、收获广泛关注，背后是长期坚定的科技投入。目前，TCL实业在全球设有25个研发中心、7家生态合作实验室，34478件申请专利，研发投入过去三年超120亿元。 出海27载，TCL实业凭借产品技术的持续突破，在全球超160个国家及地区发展壮大，赢得了全球消费者的认可——2025年前三季度，TCL电视全球出货量位居全球前二，TCL Mini LED电视全球出货量位居全球第一。2025年第三季度，雷鸟创新全球市场份额达到 24%，连续两个季度实现出货量全球第一。TCL空调出口位居行业前二。2024年，中国冰箱出口全球总量第一；TCL洗衣机国内销量跃居行业前三；TCL移动路由器出货量排名全球第三。 在深化全球科技布局的同时，TCL以体育为纽带，将 顶尖 科技与全球用户紧密连结。作为奥林匹克全球合作伙伴，TCL将在2026年米兰冬奥会期间，为赛事现场及全球观众带来高质量的视听体验与智慧生活服务。此外，针对展会所在的北美区域，TCL以 顶级 体育运动联盟NFL官方合作伙伴的身份，联合打造集展示、体验、互动于一体的空间，让球迷感受科技与体育的共振。通过携手多样 顶级 赛事，TCL持续"以科技赋能体育，以体育连接世界"。 在全球最具影响力的科技盛会CES上，TCL实业以更颠覆、更智能、更创新的前沿科技，让未来生活触手可及。TCL实业也将继续秉持"敢为不凡"的品牌精神，提供不断迭代革新的智能终端产品及解决方案，让全球用户收获全场景智慧生活的无限可能。

原创新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向蛋白降解剂 APG-3288 的IND已获美国食品药品监督管理局（FDA）许可，是亚盛医药全球创新管线的又一重大布局 亚盛医药将开展APG-3288针对复发/难治B细胞恶性肿瘤的全球I期临床研究 美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2026年1月7日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司原创新一代BTK靶向蛋白降解剂 APG-3288的新药临床申请（IND）已获美国FDA许可，将开展其治疗复发/难治B细胞恶性肿瘤的临床研究。这标志着公司在靶向蛋白降解领域的研发成果正式进入临床阶段，是亚盛医药全球创新管线的又一重大布局。 该研究是一项全球多中心、开放性的I期临床研究，旨在评估APG-3288治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、PK特征及初步疗效。 BTK是B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，在B细胞的活化、增殖和存活中发挥核心作用。BTK异常激活被认为与多种B细胞恶性肿瘤的发生和进展密切相关，包括多种B细胞淋巴瘤（弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、以及华氏巨球蛋白血症（WM）等 1 。除肿瘤适应症外，BTK在B细胞受体（BCR）信号转导及先天免疫细胞Fc受体信号中同样发挥关键作用，其异常激活也被证实参与多种自身免疫性及炎症性疾病的发生发展 2 。在B细胞恶性肿瘤治疗中，尽管BTK抑制剂已显著改善患者预后，但随着治疗时间延长，由BTK突变或信号通路重塑导致的耐药问题逐渐显现，临床上仍存在对全新作用机制药物的迫切需求 3 。 APG-3288是亚盛医药基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术平台自主研发的首个新型高效和高选择性BTK 降解剂。该分子通过促进三元复合物 BTK-PROTAC-Cereblon E3泛素连接酶的形成随之经蛋白酶体降解BTK。与传统BTK抑制剂不同，APG-3288 旨在通过降解而非抑制的方式发挥作用，可诱导野生型与多种对现有BTK抑制耐药的突变型BTK发生快速、强效、高选择性和持续性的降解，在源头阻断BCR–BTK信号通路，从而克服BTK抑制剂耐药，为BTK靶向治疗提供差异化的全新解决方案 4 。 临床前研究结果显示，与其他在研BTK降解剂相比，APG-3288具更强的BTK降解能力、更高的选择性及更优越的PK特征，呈现潜力 5 。 亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示 ： "和目前传统的BTK抑制剂相比，亚盛医药基于PROTAC技术的BTK降解剂能够彻底降解靶点蛋白，从分子机制上具备更强的疗效。APG-3288 是公司在BTK靶向治疗领域的重要临床布局, 其在多个BTK耐药模型中展现出的高选择性、强效和一致的 PK/PD特征，充分验证了其差异化PROTAC设计理念。此次APG-3288的IND获美国FDA许可，是我们在这一领域的重大里程碑。这一重要策略和规划不仅体现亚盛医药在血液肿瘤领域的持续深耕，同时也为进一步挖掘该药物与公司已有小分子靶向药之间的联合治疗潜力奠定了基础。我们将快速推进APG-3288的全球临床开发，积极探索蛋白降解剂这一新分子实体在血液肿瘤及其他BTK相关疾病中的治疗潜力，早日惠及更多患者。" 参考文献： [1]. Pal Singh, S., F. Dammeijer, and R.W. Hendriks, Role of Bruton's tyrosine kinase in B cells and malignancies. Molecular Cancer, 2018. 17(1). [2]. Mirre De Bondt, Janne Renders, Sofie Struyf, Niels Hellings, Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase as emerging therapeutic strategy in autoimmune diseases Autoimmunity Reviews, Volume 23, Issue 5, 2024. [3]. Wang, E., et al., Mechanisms of Resistance to Noncovalent Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors. New England Journal of Medicine, 2022. 386(8): p. 735-743. [4]. Zhang, D., et al., NRX-0492 degrades wild-type and C481 mutant BTK and demonstrates in vivo activity in CLL patient-derived xenografts. Blood, 2023. 141(13): p. 1584-1596. [5]. Wu, Y., et al., Translational modelling to predict human pharmacokinetics and pharmacodynamics of a Bruton's tyrosine kinase‐targeted protein degrader BGB‐16673. British Journal of Pharmacology, 2024. 181(24): p. 4973-4987. 关于亚盛医药 亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。 亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。 公司核心品种耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克 ® 一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克 ® 联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。 公司另一重磅品种利生妥 ® 是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，已获批用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥 ® 四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治CLL/SLL患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及获美国FDA、欧洲EMA与中国CDE同步批准开展的治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。 亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。 这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的F-1表格注册说明书和2025年4月16日提交的20-F表格中的"风险因素"和"关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明"章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的"前瞻性声明"、"风险因素"章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。 因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。

拉斯维加斯 2026年1月7日 /美通社/ -- 在 2026 CES 展会首日，光翼创新除重磅发布全球最轻柔柔性光伏产品外，更带来另一款颠覆性创新力作 —— 全球唯一无锂电钙钛矿电子桌牌，以"光伏供能 + 电子纸显示"的创新组合方案，彻底摆脱电子设备对锂电池的依赖，为商务会议、办公、展会等场景带来绿色低碳的全新选择。 光翼创新在CES2026现场发布了三款革命性钙钛矿光伏产品 这款钙钛矿电子桌牌采用钙钛矿光伏组件与低功耗电子纸显示技术，核心亮点在于"完全无锂电、室内光即可稳定供能" 。产品表面集成的光伏面板，在普通室内灯光（ 500lux ）环境下即可高效发电，无需外接电源或更换电池，真正实现"无感充电、永续使用"。同时，电子纸显示屏幕具备超低功耗特性，仅在刷新内容时消耗少量电能，完美匹配光伏供能模式。 光翼创新在CES2026现场发布钙钛矿光伏电子桌牌 从产品体验来看，该电子桌牌可灵活显示姓名、职位、联系方式、会议议程等信息，支持手机蓝牙刷新显示内容，适配商务会议、展会接待、办公工位等多种场景。 既解决了传统纸质桌牌浪费资源、 信息无法实时更新的痛点，也规避了锂电电子桌牌频繁充电、电池老化、环境污染等问题，实现了"绿色办公"与"智能高效"的双重升级。 光翼创新在CES2026现场发布钙钛矿光伏电子桌牌 据光翼创新工作人员介绍，该产品的成功推出，得益于公司在钙钛矿光伏技术与低功耗能源管理领域的深厚积累。"我们通过优化钙钛矿材料的弱光转化效率，搭配自主研发的能源收集与管理芯片，成功实现了室内光环境下的稳定供能，这在全球电子桌牌领域属首创 。"该负责人表示，未来光翼创新还将把这一技术方案拓展至电子价签、智能门牌等更多物联网设备，推动"无锂电光伏物联网"生态的构建。 展会现场，这款无锂电电子桌牌凭借其创新的供能模式和实用的场景价值， 吸引了大批办公设备厂商、企业采购方驻足深度咨询，不少嘉宾当场明确表达了合作意向。

拉斯维加斯 2026年1月7日 /美通社/ -- 2026 CES 展会正式拉开帷幕，光翼创新首日即亮出 重要 新品， 全球首发最轻、最薄、最柔 的柔性钙钛矿光伏核心技术，并落地为可收卷光伏窗帘，凭颠覆性创新 惊艳 展会，一举成为首日核心焦点。 光翼创新在CES2026现场发布了三款钙钛矿光伏革命性产品 此次光翼创新发布的柔性光伏产品，堪称行业技术的里程碑式突破。该产品采用自主研发的新一代柔性钙钛矿材料，厚度仅 0.1mm ，每平方米重量不足 150g ，弯曲半径小于 10mm ，可实现收卷，彻底打破传统光伏组件 "厚重、坚硬、不可弯曲" 的固有桎梏。同时，其光电转化效率突破 18% ，弱光性能优异，在室内灯光或阴天环境下仍能稳定发电，兼顾实用性与灵活性。 光翼创新在CES2026现场发布可收卷柔性钙钛矿光伏帘 基于该核心技术打造的可收卷光伏窗帘，更是将 "光伏 + 家居" 场景完美落地。这款窗帘外观与普通布艺窗帘无异，可通过常规轨道实现自由收卷，展开后可高效吸收自然光或室内光发电，产生的电能可直接为室内灯具、智能家电、手机等设备供电，多余电量还可储存至家庭储能设备中，实现家庭能源的自给自足。不仅如此，该窗帘还具备隔热、遮光、环保等多重优势，真正达成 "一帘多用" 的场景价值，为智能家居领域注入全新发展动能。 光翼创新在CES2026现场发布可收卷柔性钙钛矿光伏帘 "传统光伏产品多局限于屋顶、大型电站等固定场景，而光翼创新的柔性光伏技术，核心就是打破这一应用边界，让光伏能源融入生活的每一个角落。" 光翼创新产品负责人表示，可收卷光伏窗帘的推出，标志着光伏技术成功迈入家庭消费核心场景，未来还将拓展至办公空间、车载环境等更多领域，让绿色能源触手可及。 展会现场，光翼创新展品前人头攒动，可收卷光伏窗帘的动态演示吸引大批参展嘉宾驻足观摩、咨询洽谈。不少行业人士表示，该产品不仅颠覆了人们对光伏产品的认知，更为光伏技术的多元化落地提供了全新路径，有望引领全球光伏行业进入柔性化、场景化的新时代。

拉斯维加斯 2026年1月7日 /美通社/ -- 2026年1月6日，拉斯维加斯CES展会开幕首日，光翼创新（BiLight Innovations）推出的便携式柔性光伏产品成为全场焦点。这款基于钙钛矿核心技术的创新产品，以卷轴式设计、 轻量 化和高效发电性能，彻底打破传统光伏的应用局限，为户外能源供给带来革命性突破，彰显其在柔性能源技术领域的全球领先地位。 光翼创新在CES2026现场发布了三款钙钛矿光伏革命性产品 作为光翼创新此次参展的三大核心产品之一，这款便携式柔性光伏产品专为户外场景量身打造。其最引人注目的是其突破性的卷轴式设计：用户只需双手拉住面板两端轻轻一扯，即可瞬间从紧凑卷态展开为全尺寸发电面。产品采用自主研发的新一代柔性钙钛矿材料，厚度薄如布料，1平方米钙钛矿光伏的重量不足150g，比传统晶硅光伏面板更薄、更轻。 光翼创新在CES2026现场发布超便携卷轴式柔性钙钛矿光伏 性能方面，该组件光电转换效率领先于同类柔性产品，尤其得益于钙钛矿材料独特的弱光发电优势，在阴天或树荫下也能保持稳定的电力输出。产品集成USB-C/A双输出接口，可直接为大部分数码设备充电，极大提升了户外用电的便利性。 在CES现场，这款便携式钙钛矿光伏产品的实际应用场景展示引发广泛关注：露营爱好者可将其铺在帐篷顶部持续发电，徒步旅行者能通过背包外挂随时为设备补能，甚至在应急救援场景中，其快速展开、即时供电的特性可保障通信设备持续运行。行业分析师评价，光翼创新的这一创新，不仅填补了高端便携式光伏市场的技术空白，更拓展了钙钛矿技术的应用边界，推动光伏能源从固定场景走向动态移动场景。 作为专注柔性钙钛矿光伏技术研发的企业，光翼创新此次推出的便携式柔性光伏板，是其十余年技术积累的重要成果。该产品的发布，不仅为户外能源供给提供了更高效、更便捷、更环保的解决方案，更印证了钙钛矿技术在柔性便携领域的巨大潜力。随着全球户外经济和低碳出行需求的持续增长，这款创新产品有望重塑便携式能源市场格局，为全球低碳建设注入新动能。

上海和马萨诸塞州剑桥 2026年1月6日 /美通社/ -- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐 ® （瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的成人实体瘤患者。该类患者为患有局部晚期转移性实体瘤或手术切除可能导致严重并发症的患者，且这些患者既往治疗失败或无满意替代治疗。 再鼎医药总裁，全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示："我们很高兴NMPA批准奥凯乐用于NTRK阳性实体瘤患者。这是该产品在中国获批的第二个适应证，填补了重要的治疗空白，此前，对此类患者的治疗，中国尚无能同时适用于TKI初治和 TKI经治患者的靶向疗法获批。我们相信此次获批将有助于满足这些患者高度未满足的医疗需求。" NMPA的批准基于1/2期TRIDENT-1关键研究的结果，该研究显示出瑞普替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中具有显著且持久的有效性以及可控的安全性特征。再鼎医药参与了TRIDENT-1全球关键性研究，于2021年5月在大中华区入组了首例患者。 2024年5月，NMPA批准了奥凯乐（瑞普替尼）用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 再鼎医药与百时美施贵宝公司（在其收购Turning Point Therapeutics, Inc.后）签订了独家许可协议，在大中华区（包括中国内地、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化奥凯乐。 [1] Harada G, Santini FC, Wilhelm C, Drilon A, et al. NTRK fusions in lung cancer: From biology to therapy. Lung Cancer. 2021;161:108-113. 关于奥凯乐 奥凯乐（瑞普替尼）是靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂。携带ROS1和NTRK基因融合阳性的实体瘤（包括NSCLC）患者在接受目前已获批准的靶向治疗后，通常会出现耐药突变，这些突变限制了药物与靶点的结合，最终导致肿瘤进展。瑞普替尼是新一代ROS1和NTRK TKI，其独特设计可改善包括脑部病灶在内的获益持久性。 2024年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞普替尼用于治疗符合以下条件的NTRK基因融合阳性实体瘤患者：成人及年龄≥12岁的儿童患者，疾病呈局部晚期或转移性、或手术切除可能导致严重并发症，以及在既往治疗后出现疾病进展，或无其他有效替代治疗方案可供选择。 2024年5月，国家药品监督管理局（NMPA）批准瑞普替尼用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该适应证于2023年11月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 关于NTRK阳性实体肿瘤 NTRK阳性晚期实体瘤具有危及生命、预后不良等特征，在成人与儿童患者中存在显著未满足的临床需求。现有靶向治疗虽能产生临床获益，但因获得性耐药突变的出现导致缓解持续时间受限。[1]NMPA此次是首次批准既覆盖TRK TKI初治，也覆盖经治人群实体瘤患者的疗法。 关于再鼎医药 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB； 香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源为人类健康带来积极影响。 有关再鼎医药的更多信息，请访问www.zailaboratory.com或关注https://x.com/ZaiLab_Global。 再鼎医药前瞻性声明 本新闻稿包含关于再鼎医药未来预期、计划和展望的前瞻性陈述，包括但不限于有关我们在大中华区开发和商业化瑞普替尼的前景及计划；瑞普替尼的潜在获益以及治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的潜在疗法的陈述。该等前瞻性陈述可能包括 "旨在"、"预计"、"认为"、"有可能"、"估计"、"预期"、"预测"、"目标"、"打算"、 "可能"、"计划"、"可能的"、"潜在"、"将"、"将会"等词汇和其他类似表述。该等陈述构成《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中定义的"前瞻性声明"。前瞻性声明并非对过往事实的陈述，亦非对未来表现的担保或保证。前瞻性声明基于我们截至本新闻稿发布之日的预期和假设，并且受到固有不确定性、风险以及可能与前瞻性声明所预期的情况存在重大差异的情势变更的影响。实际结果可能受各种重要因素的影响而与前瞻性声明所示存在重大差异，该等因素包括但不限于：(1)我们成功商业化自身已获批上市产品并从中产生收入的能力；(2)我们为自身的运营和业务计划提供资金并为该等活动获取资金的能力；(3)我们候选产品的临床开发和临床前开发的结果；(4)相关监管机构对我们的候选产品作出审批决定的内容和时间；(5)与在中国营商有关的风险；和 (6) 我们向美国证券交易委员会（SEC）备案的最新年报和季报以及其他报告中指出的其他因素。我们预计后续事件和发展将导致我们的预期和假设改变，但除法律要求之外，不论是出于新信息、未来事件或其他原因，我们均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。该等前瞻性陈述不应被视为我们在本新闻稿发布之日后任何日期的意见而加以信赖。 如需查阅公司向SEC提交的文件，请访问公司官网www.zailaboratory.com和SEC网站www.sec.gov。

全球首个用于治疗成人家族性乳糜微粒血症综合征的siRNA药物 上海 2026年1月6日 /美通社/ -- 今日，赛诺菲宣布创新药物瑞达普 ® （普乐司兰钠注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。FCS是一种高甘油三酯水平相关的遗传性疾病。作为全球首个作用于创新靶点APOC3（载脂蛋白C-III）mRNA的小干扰RNA（siRNA）药物， 普乐司兰钠注射液能够将 FCS 患者空腹甘油三酯水平较基线降低 80% 、急性胰腺炎发生率较安慰剂降低 80% [1] ，且仅需一年四次给药，破解了 FCS 现阶段在中国 " 无药可控 " 的困局。 此外，2025年12月 美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予普乐司兰钠注射液针对严重高甘油三酯血症（ sHTG ）的突破性疗法认定 ，有望进一步拓展治疗管理范围，惠及更多患者。 赛诺菲大中华区总裁施旺 表示："甘油三酯管理和每个人息息相关，但高甘油三酯相关的系列疾病却长期缺乏创新突破。 此次瑞达普 ® 在华获批不仅填补了 FCS 领域患者的未尽之需，也推动中国甘油三酯管理迈入全新时代。在过去短短一个月内，我们见证了星舒平 ® 与瑞达普 ® — 心血管领域创新"双子星"在华相继获批，充分印证了中国对'全球新'创新药的支持力度，以'中国速度'满足临床急需，助推医药新科技转化为新质生产力。 未来，赛诺菲将继续聚焦'健康中国'战略重点关注的心血管、代谢、呼吸、肿瘤四大慢病领域，发挥科学研发与多元合作的双轮驱动创新模式，不断将更多'同类首创'、'同类最佳'的创新产品引入中国，助力患者焕发生命光彩。" 中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波教授 指出，"心血管疾病是威胁我国居民健康的'头号杀手'，其防治工作是关乎国民健康的关键问题。 《健康中国行动（ 2019—2030 年）》将心脑血管疾病防治列为专项行动，并明确提出对血脂异常等风险因素进行长期规范化管理。本次普乐司兰钠注射液的获批，精准回应了临床在甘油三酯管理方面的迫切患者需求，填补了中国 FCS 治疗药物的空白。 随着创新疗法的问世以及围绕甘油三酯的全方位管理体系完善，未来血脂管理有望迈入更规范化、精准化的新阶段，推动心血管疾病防治进程，为中国慢病防治体系建设提供坚实助力。" 甘油三酯背后的急性胰腺炎"致死风险"，治疗困境亟待 " 破局 " 血脂是血清中胆固醇、甘油三酯和类脂（如磷脂）等的总称，在当前血脂管理中甘油三酯相较于胆固醇更易被忽视，然而其疾病负担与"次生灾害"十分严峻。 当甘油三酯水平 ≥5.6mmol/L 即为严重高甘油三酯血症（ sHTG ） [2] ，该疾病在中国影响近 2,000 万人群健康 [3] ；当甘油三酯水平 ≥10mmol/L 时，如患者合并高甘油三酯血症性胰腺炎家族史、既往病史或不明原因反复腹痛病史等，则可能诊断为 FCS [4] 。 急性胰腺炎是高甘油三酯的严重并发症。 患者面临着休克、呼吸衰竭、多器官功能衰竭甚至死亡的风险， 重度急性胰腺炎发作相关的死亡率可达 30% [5] 。约 32% 的患者会经历胰腺炎反复发作入院 [6] ，且 日常饮食受限，为患者与医疗系统带来沉重负担 。 中华医学会心血管病学分会主任委员、 首都医科大学附属北京安贞医院心脏内科中心主任马长生教授 表示："在日常血脂管理中，除了关注胆固醇水平之外，甘油三酯也是一个不容忽视的重要课题，不仅是心血管事件的危险因素， 当表现为 FCS 或 sHTG 等疾病时，更面临急性胰腺炎等严重甚至致命的并发症。然而，中国此前尚无在专门针对 FCS 的有效药物。常规治疗方案对高甘油三酯血症人群的甘油三酯降幅 25%-50% [7] ，而对 FCS 患者基本无效 [3] 。 同时，相关患者需长期遵循极低脂、低糖饮食和中高强度运动。这也意味着，FCS患者不仅要面临健康威胁，还要在日常生活中承受严格的管理压力。本次普乐司兰钠注射液在华获批有望改变FCS过往的管理模式，提升患者生活质量。" 全球首个 * ，直击甘油三酯管理中 FCS 临床空白 FCS主要由于基因突变导致的脂蛋白脂肪酶功能缺失所致，而APOC3正是抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）的关键分子，导致甘油三酯水平极度升高。普乐司兰钠能够精准靶向抑制APOC3的产生与分泌，从而有效改善FCS患者的甘油三酯水平。 中国心血管代谢联盟副主席、复旦大学附属华山医院内科学（心血管病学）主任医师、普乐司兰钠中国 3 期临床试验主要研究者李勇教授 指出："普乐司兰钠注射液作为全球首个靶向抑制APOC3 mRNA的siRNA类药物， 是甘油三酯管理变革性的治疗药物，能够破解 FCS 在中国 ' 无药可控 ' 的困局。全球 3 期临床数据显示， FCS 患者使用普乐司兰钠注射液 1 个月即观察到空腹甘油三酯水平显著下降，治疗 10 个月空腹甘油三酯水平较基线降低 80% ， 12 个月急性胰腺炎发生风险较安慰剂降低 80% 。 在安全性方面，总体不良事件风险与安慰剂组无显著差异，且严重不良事件及停药几率低于安慰剂 [1] 。同时，其每三个月一次皮下注射的给药方式提供了便捷、高依从性的治疗选择。" 全球3期临床研究PALISADE结果显示，普乐司兰钠注射液未发现显著增加的肾脏及肌肉相关不良事件，且研究入组包含联合他汀治疗患者 [1] ， 可为轻中度肾功能损伤患者或需联合他汀治疗的患者提供具有临床价值的全新治疗选择 。 * 全球首个用于治疗成人家族性乳糜微粒血症综合征的 siRNA 类药物 [1] Watts, G. F., Rosenson, R. S., Hegele, R. A., Goldberg, I. J., Gallo, A., Mertens, A., ... & Gaudet, D. (2025). Plozasiran for managing persistent chylomicronemia and pancreatitis risk. New England Journal of Medicine, 392(2), 127-137. [2] 《中国血脂管理指南（2023年）》 [3] J Clin Lipidol. 2025 Nov-Dec;19(6):1550-1563. [4] Baass, A., Paquette, M., Bernard, S., & Hegele, R. A. (2020). Familial chylomicronemia syndrome: an under‐recognized cause of severe hypertriglyceridaemia. Journal of internal medicine, 287(4), 340-348. [5] Deng LH,et al. World J Gastroenterol, 2008; [6] Sun D, et al . Adv Clin Med. 2018;8:318–324 [7] Jacobson, T. A., & Zimmerman, F. H. (2006). Fibrates in combination with statins in the management of dyslipidemia. The Journal of Clinical Hypertension , 8 (1), 35-41.

新加坡 2026年1月6日 /美通社/ -- 总部位于JTC LaunchPad Singapore的垂直整合型细胞及衍生物合同研究、开发与生产组织(CRDMO) Esco Aster宣布，将为圣安生医(Shine-On Biomedical)的HLA-G靶向外泌体项目提供化学、生产与控制(CMC)制造支持。圣安生医于2023年委托Esco Aster提供cGMP服务，首先利用Esco Aster的细胞系平台进行高产率外泌体开发。有关工艺、分析、制剂开发、外泌体载药、GMP工程批生产及稳定性研究的技术报告，为圣安生医的新药临床试验(IND)申请提供了支持。该申请已于2025年第一季度获得美国FDA批准。 此外，Esco Aster正根据圣安生医的要求，为探索性外泌体载药可行性研究提供技术服务。圣安生医是一家新兴的外泌体药物递送创新企业。 圣安生医的专有产品SOB100是一种靶向HLA-G的外泌体药物递送载体，已通过美国FDA的新药临床试验申请审评，目前正在进行I期临床研究，这使其成为首个具有潜力的、靶向HLA-G的外泌体药物开发平台。 圣安生医总经理江宏哲 ( Hung-Che Chiang )表示： "临床前研究已显示出良好的生物分布特性，支持我们进一步探索其用于递送小分子、核酸及蛋白质类药物的潜力。" 与此同时，Esco Aster正为中国医药大学附设医院提供Mitosis?企业解决方案，以支持其未来对一次性使用cGMP工作流程的潜在评估。 此次合作巩固了Esco Aster作为新加坡首个提供端到端工程化癌症外泌体开发服务的本土CRDMO的地位——涵盖从细胞系构建到采用其专利3D Tide Motion?生物反应器进行GMP生产的完整流程。该技术通过实现单批次运行中多次条件培养基收集，降低了生产成本。此外，Esco Aster还在东盟地区合作开发自体细胞治疗项目，其中包括一款靶向非G12C KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)的T细胞再激活平台。 Esco Aster通过生物制造规模化、市场准入和商业化支持服务，助力南亚、东盟及大洋洲等亚太地区的创新者发展——该区域GDP总值约10.5万亿美元，人口规模约26亿。依托由医学中心和临床科学家组成的合作网络，Esco Aster积极推进研究者发起试验(IIT)和首次人体(FIM)研究，尤其在澳大利亚，当地研发激励政策降低了试验成本。公司秉持"One World BioSolutions for One Health"的愿景，致力于以低GMP成本实现高产出，从而推动新加坡及亚洲生物经济的发展。

上海 2026年1月6日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称" 爱科百发"）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达 ® ）的新药上市申请，适用于 6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗 。 爱智达 ® 是一款具有创新机制的ADHD治疗药物，是 全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（ d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂 。它通过调节与ADHD相关的大脑神经递质，为患者提供一种兼具速效和长效作用的治疗选择。该药物于2021年3月在美国获批，是近二十年来首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新一代哌甲酯类药物，在安全性及治疗机制方面具有明显优势。 图1. 每一粒复方氯丝右哌甲酯胶囊包含70% SDX和30% d-MPH ADHD是一种常见的慢性神经发育障碍，起病于童年期，影响可延续至成年，其主要特征是与发育水平不相称的注意缺陷和（或）多动冲动。我国儿童青少年ADHD患病率为6.4%，患病人数超过2300万，60%~80%可持续至青少年期，50.9%持续为成人ADHD。目前可用于ADHD治疗的药物种类有限，且现有药物的疗效和安全性仍无法完全满足临床需求，部分患者因药物疗效不佳、副作用或服药不便而无法坚持治疗。 临床研究数据坚实，满足未尽医疗需求 ：在针对中国ADHD患者的关键性III期临床试验中，爱智达 ® 达到了预设的主要终点和关键次要终点。研究结果显示，与安慰剂相比，该药物在所有访视时点均能显著改善患者的ADHD核心症状，且差异具有统计学意义，疗效明确。目前国内ADHD临床用药选择有限，传统单方药物存在局限性，且市场曾出现供应紧张情况。爱智达 ® 作为一种创新的复方制剂，其获批为医生和患者提供了一个重要的新治疗选项。 独特机制兼顾速效与持久，优化治疗体验 ：爱智达 ® 的设计结合了速释和长效前药技术，其‘快速起效+全天覆盖'特性将重塑ADHD药物治疗范式，有望作为国内首个兼具快速起效与长效控制的ADHD治疗药物，填补临床空白，成为患者治疗的首选。 首都医科大学附属北京安定医院首席专家、爱智达 ® Ⅲ期临床研究的主要研究者郑毅教授 表示："ADHD是儿童期最常见的神经发育障碍之一，其影响可能持续至成年，对患者的学习、社交及家庭功能带来长期挑战。我国儿童ADHD患病率约为6.4%，但治疗选择尤其是兼顾疗效和安全性的创新治疗方案仍显不足。爱智达 ® 的获批上市，为临床医生提供了一个新的武器。我们期待它在真实世界应用中，能切实帮助改善我国ADHD患者的治疗现状，尤其为那些对现有治疗方案反应不佳或不完全满意的患者带来新的希望。" 北京大学第六医院儿童心理卫生中心主任、爱智达 ® Ⅲ期临床研究的主要研究者刘靖教授 表示："我们一直致力于推动我国儿童青少年精神障碍的规范化诊疗。ADHD的治疗需要综合干预，而药物治疗是其中基础且关键的部分。一款新药的获批，不仅意味着治疗选择的增加，也促使我们更深入地思考如何优化治疗方案。我们希望爱智达 ® 的获批，能够丰富ADHD的治疗策略，助力实现更优的长期预后，这也是我们临床研究工作的意义所在。"

杭州 2026年1月6日 /美通社/ -- 11月27日，国际权威的可持续发展评级机构EcoVadis公布最新结果，正泰新能以86分的卓越成绩，成功获评"铂金"等级，成为国内光伏行业首家获得集团级铂金认证的企业。 EcoVadis Platinum at Group Level_Astronergy EcoVadis是全球公认的可持续发展评级服务提供商，至今已有超过15万家公司接受评级，覆盖185+国家和250+行业。其评估范围分为集团级别（group）、实体级别（entity）、场所级别（site)三个层级，其中集团级别（group）的评估将计算其所有国内和国外的子公司，含金量更高。正泰新能获得的PLATINUM（铂金奖牌），仅授予给排名全球前1%的企业，即综合评分要超越99%的企业。 该评级旨在评估企业的可持续发展政策、行动和成果，并由国际专家依据全球标准，根据环境、劳工与人权、商业道德和可持续采购4大主题和21项标准对其绩效进行全面评估，在衡量公司整体可持续发展表现中具有重要参考价值。 此次评选中，正泰新能在环境、劳工与人权、商业道德、可持续采购四大板块分别获得90、85、87、83分的优异成绩。这一成果不仅彰显了正泰新能在可持续发展领域的领先实力，更展现了其在全球光伏产业中的标杆影响力。 "此次在EcoVadis评估中获得中国光伏行业首家集团级铂金评级，是对正泰新能长期以来将可持续发展理念全面融入战略决策、公司治理、生产制造与供应链协同的认可。"正泰新能常务副总裁、首席可持续发展官黄海燕表示，"我们将继续坚定贯彻‘汇聚光能，助力零碳，畅享绿色新生活'的企业使命，通过践行SBTi目标、推进产品全生命周期管理、构建负责任供应链体系等多重举措，持续提升企业ESG治理水平，为全球能源转型与光伏行业的可持续发展注入绿色动力。" 作为国内最早进入光伏领域的民营企业之一，正泰新能致力于成为全球最具竞争力的光伏组件供应商，并将ESG理念深度植入战略规划与日常运营的各个环节。2023年，正泰新能发布可持续发展战略，公布了以2028年、2035年为时间节点的可持续发展路线图，并明确将在2050年实现企业全价值链碳中和。 正泰新能已通过SBTi科学碳目标审核，组建"绿色可持续发展供应链联盟"，并率先加入联合国全球契约组织"加速前进（Forward Faster）"倡议。此外， 2025年 8月，正泰新能与世界自然基金会（WWF）携手，作为首批企业签署了"可持续燃料联盟倡议"，致力于共同推进可持续燃料的发展与应用。 展望未来，正泰新能将继续深化ESG实践，通过完善可持续发展管理体系，为全球能源变革提供绿色解决方案，为构建清洁、低碳的能源体系提供可靠支撑，为全球可持续发展进程贡献坚实的产业力量。