广州 2026年3月5日 /美通社/ -- 由中国膜工业协会、中国仪器仪表行业协会、上海荷瑞展览服务（集团）有限公司、Informa markets主办，青岛阿迪埃脱盐中心承办的"2026第十届广东水展"在广州?保利世贸博览馆盛大开幕！ 作为深耕华南市场十载的专业水处理商贸平台，精准锚定区域产业升级需求，聚焦民用、市政、工业、水环境四大核心领域汇聚国内外优质品牌，集中展示 净水系统、饮水设备、膜及膜组件、膜原材料、膜成套设备、污水 /废水处理设备及配套、市政工程及水生态治理、泵管阀、仪器仪表 等全产业链前沿技术与解决方案。引领展会热潮。 开展首日人潮涌动、盛况超前——行业龙头与单项冠军企业齐聚一堂，近万名专业观众远道赴会。采购团、行业协会高频巡馆，展位前洽谈热烈，合作意向频现，生动呈现内外协同、供需共赢的产业盛景。全面点燃华南水行业开年第一展的蓬勃活力。 渠道共振，健康用水拓新场景 面向快速增长的健康人居市场，展会汇聚 碧丽、溢泰、聚倍、优口、愉升、亚东、美亚、凯伦、千亚、吉田、南工、康瑞、雪岭、汇斯顿、世通 等知名品牌，聚焦 家庭用水及学校 /医院/餐饮/办公/酒店 等多元场景解决方案。推出 智能净水设备、社区直饮系统、管道直饮水、全屋净水、大通量净水器、富氢水机 等产品，助力企业快速锁定合作契机，把握家庭与商用市场千亿级增长机遇。其展位前观众络绎不绝，争相体验前沿新品技术。 "膜"法革新，技术攻坚成焦点 "十四五"期间，我国已初步形成了具有中国特色的膜科技创新体系。展会联动 沃顿、诺莱、中化杭水、邦膜、倍特莱斯、华宇杰明、新御、净必滢、争光、特滤达、净源膜、美纤膜、晋纯、贝森、普朗膜 等行业优质品牌及技术先锋，集中展示 高性能膜材料研发、新型膜工艺创新以及节能降碳系统集成 等突破性应用，直面技术瓶颈，赋能企业优化水处理效率、降低运营成本，为绿色低碳水产业注入可持续发展新动能。引发观众热烈讨论。 污水治理 , 再生水回用成新范式 响应国家《水污染防治行动计划》（"水十条"）与"双碳"战略的深度协同，环保水处理产业迎来绿色转型的关键窗口期。展会集结 三佑、汉纳、海强、陆恒、鑫龙、伍洋、宏伟、方舟通达、海恒、莱默特、万格立、双惠、吉谷、淳业、盛奥华 等领军企业携最新成果亮相。集中呈现 一体化智慧水务系统、工业废水零排放技术、水质监测、消毒杀菌 等创新产品技术，为行业发展提出新思路；展台前火热的洽谈氛围，引发现场观众高度关注。 思想交锋，共谋产业未来 展会不仅是产品秀场，更是思想高地。展会联合中国工业节能与清洁生产协会、水资源高效利用与工程安全国家工程研究中心、广东省纺织工程学会、生态环境部纺织工业污染防治工程技术中心、广东省水处理技术协会、广东省净水设备协会、深圳市净水产业协会、江苏省净水设备制造行业协会、老成净水学堂等协会媒体及权威机构倾力筹备多场高峰论坛，就行业政策、标准、技术与趋势等展开深入研讨。 展会首日，围绕 净水新技术新规、净水供应链协同、造纸节水减污、高盐废水资源化利用、电子工业超纯水、废水处理、膜法高品质供水、饮用水安全保障 等话题会议率先拉开帷幕。吸引数百位行业专家、企业高管与技术负责人参与。议题紧扣"双碳"战略下水处理行业的技术革新、政策导向与商业模式转型，为与会者提供兼具前瞻性与实操性的思想盛宴。 全球采购团云集，解锁海量订单 广东水展不仅是产品展示窗口，更是技术交流、供需匹配和趋势研判的核心枢纽。作为洞察国内乃至全球水处理风向的核心平台，本届展会立足全球化视野，依托大买家精准邀约计划与全球化推广，吸引东南亚、中东、欧美等70+国家和地区的海外采购商强势到场，将商机转化为订单！ 同时，全国各省市行业协会、商会采购贸易商也纷纷组织会员单位集中观展采购，通过主办方定制化对接路线，深度交流前沿研发技术与创新产品，高效锁定精准供需。 立足湾区，共绘绿色水未来 面向"十五五"新阶段，随着智能化、绿色低碳化、资源化成为行业主旋律，本届2026广东水展 持续升级平台价值，强化技术转化与商业对接效能 ，以"推动技术落地、服务产业需求、引领绿色转型"为重点。助力企业把握万亿级湾区水市场机遇。致力于打造具有世界影响力的水产业生态共同体，共绘人水和谐、可持续发展的新图景。 诚邀各位业界精英明日继续莅临广州?保利世贸博览馆，共襄盛举，共"粤"未来！ ——— 3月5-7日 广东水展 精彩继续！ —— 1、会议预告 3月6日10:00-12:00 城镇污水厂提标改造新工艺新技术研讨会（1号馆会议室B） 3月6日9:30-16:00 绿色纺织印染沙龙暨2025纺织科技与标准化总结大会 （2号馆会议室B） 3月6日13:30-15:50 石化废水深度处理与资源化利用技术研讨会 （2号馆会议区） 3月6日13:30-16:00 膜法水处理项目工艺及运维研讨会 （1号馆会议室B） 3月6日13:30-17:00 净水营销课程：从产品推销到健康管理，重构净水市场增长逻辑 （2号馆会议室A） 2、第十届广东水展狂撒福利啦！现场观众速来薅羊毛！ 水业盛会，好礼相随！来以下几个活动区，即可领取【专属礼品】！ 1号馆： 会议室A【1H1299】、会议室B【H2226】、主办方办公室【1H1204】 2号馆： 会议室A【2H2200】、会议室B【2H1201】、主办方办公室【2H1230】 只需动动手指，完成一份超简单的观众调研问卷，精美礼品即刻到手！别犹豫了！赶紧拉上小伙伴，一起来薅羊毛吧！礼品数量有限，先到先得~ 3、还剩两日 展览开放时间： 3月6日 星期五 09:00-17:00 3月7日 星期六 09:00-15:00 参观路线： 地址：广州 | 保利世贸博览馆（广东省广州市海珠区新港东路1000号） 目的地：广东省广州市海珠区新港东路1000号保利世贸博览馆 广州地铁：8号线琶洲站C出口 公交：琶洲站 (b7路、b7快线、大学城3线、229路、262路、204路、461路、564路) 出租车：起租价10元(2.5公里)，续租价2.6元/公里 4、领取门票方式： 温馨提示：线上预登记通道已关闭！请按展会现场指引进行登记。 登记完成后，可在电子胸卡页面点击您的专属【AI智能客服】：关于展会的参展商、同期论坛、交通等信息，可实时为您解答！ *请携带好【身份证】原件，验证通过闸机进馆

西班牙巴塞罗那 2026年3月5日 /美通社/ -- MWC26巴塞罗那期间，华为举办"AI+，助力医疗健康数智化发展"主题峰会，与全球医疗行业专家、学者、伙伴共话数智医疗新未来。会上，华为携手西班牙HM医疗集团（以下简称"HM医疗集团"）联合发布全球智慧医院样板点，西班牙HM 医疗集团数智化转型项目总监Xavier Tarrago Bonfill、华为医疗卫生军团（西）总裁张伟力、华为西班牙医疗行业总监张凯共同为样板点揭幕。 华为联合西班牙HM医疗集团发布全球智慧医院样板点 华为副总裁、公共事业军团CEO李俊风在致辞中表示，作为华为在欧洲打造的首个智慧医疗样板点，HM医疗集团将中国领先的数字技术与欧洲医疗经验相结合，为全球医疗行业智能化升级提供可借鉴的实践范本。 华为副总裁、公共事业军团CEO李俊风致辞 HM 医疗集团数智化转型项目总监Xavier Tarrago Bonfill在主题演讲中详细介绍了样板点的技术架构与应用成果。双方通过升级数智基础设施，引入华为医技数智化、智慧院区等解决方案，全面推进智慧医院建设。在院区和病房管理场景，部署了Wi-Fi 7及高性能设备，搭配2.5GE有线接入，满足了临床诊疗对低延迟、高带宽的要求；部署了云园区与CampusInsight平台，实现智能化网络运维管理；在医技场景，针对医疗HIS/PACS系统，依托华为全闪存存储免网关双活解决方案，保障医疗服务的连续性。同时，基于分布式存储打造医疗数据湖，实现海量非结构化文件的自动分级，满足当前及未来影像和病理系统的需求，为智慧诊疗铺就"高速通道"。 西班牙HM医疗集团数智化转型项目总监Xavier Tarrago Bonfill分享 华为与HM医疗集团联合发布的全球智慧医院样板点，是双方深度合作的里程碑。双方充分发挥了各自优势，实现了资源共享和互利共赢，为全球智慧医疗建设提供了新思路。未来，华为将继续以创新引领，携手全球客户与伙伴，并肩同行，将智慧注入每家医院，共创行业智能化新篇章。

丹麦哥本哈根 2026年3月5日 /美通社/ -- 诺和新元近日公布 2025 财年业绩。公司全年实现 7% 的有机销售增长，公司预计 2026 年将有良好开局，并继续保持全年的积极增长态势。 诺和新元全球总裁兼首席执行官 Ester Baiget 表示： "2025 年，我们在全球汇率环境不利的情况下，依然实现了稳健的 7% 有机增长以及强劲的现金流表现。增长涵盖所有业务领域及市场，其中新兴市场尤为突出。作为一家专注生物解决方案的企业，诺和新元结合了对客户需求的深刻洞察、领先的创新能力以及全球化的产业规模，不断增强我们的竞争力与韧性。展望 2026 年，我们预计各业务领域将继续保持良好的增长态势，并将持续执行战略布局，确保实现 2030 年目标及更长期的愿景。" 2025 财年主要亮点 全年有机销售增长 7% （Q4 增长 4%）。 食品与健康业务增长 8% （Q4 增长 7%）。 地球健康业务增长 6% （Q4 为 2%，其中能源板块实现双位数增长）。 新兴市场实现 9% 的有机增长 （Q4 增长 1%），发达市场增长 6% （Q4 同为 6%）。 2025 年共推出 33 款新产品 （Q4 有 14 款），过去五年推出的创新产品占销售额的 25% 。 2025 年度所有六项环境与社会目标均已实现 ，未来目标进展顺利。 2026 年展望 公司预计全年将实现 5%–7% 的有机销售增长 ，并在强劲的2025年基础上迎来良好开局。公司同时注意到消费者情绪可能走弱所带来的不确定性仍需持续关注。

意大利都灵 2026年3月5日 /美通社/ -- 菲亚特动力科技 作为依维柯集团旗下品牌，专注于设计、生产和销售适用于道路及非道路车辆、船舶和发电应用的动力总成及解决方案， 在 2026 年度可持续卡车大奖评选中与依维柯 携手合作。搭载XCURSOR 13天然气发动机的依维柯 S ? Way 天然气车型 ，荣获牵引车组大奖，再次重申了这两大品牌对于推动运输行业可持续发展的坚定承诺。 "年度可持续卡车"大奖由意大利行业杂志 《 Vado e Torno 》 于2016年创立，每年由专业记者组成的独立评审团评选产生。其评选围绕可持续性和效率展开，包括减排、安全性能、驾驶舒适度以及整体环境影响等关键指标。 菲亚特动力科技道路车辆销售负责人 Fabio Guerrisi 表示： " 我们早在 1997 年就推出了首款天然气发动机，并始终致力于天然气发动机的创新与研发，这使我们确立了市场领导者的地位。令人欣慰的是，我们对于可持续发展的长期承诺得到了业界的广泛认可与赞赏。菲亚特动力科技天然气发动机全球销量已超过 10 万台，在该领域建立了良好的声誉。 XCURSOR 13 NG 天然气发动机凝聚了我们在天然气发动机领域的领先地位，并且，在这款发动机中还引入了基于单一平台开发的多燃料发动机概念，可以使用柴油和甲烷作为燃料，未来还将支持氢燃料。" XCURSOR 13 NG 天然气发动机 可提供功率500hp，扭矩2,200Nm。除了卓越的性能表现外，可持续性也是这款发动机的核心优势。XCURSOR 13 NG发动机在 依维柯集团的脱碳计划中发挥着关键作用 ， 其二氧化碳排放量较 2022 年款机型降低了高达 8% 。 得益于菲亚特动力科技的多点当量燃烧技术，发动机在 减重 （较上一代机型降低了10%）、 降低油耗 以及 减少发动机噪音 方面均取得了显著进步，其静音表现甚至优于柴油机型。

深圳 2026年3月5日 /美通社/ -- 近日，由晶泰科技(2228.HK)孵化的临床阶段免疫代谢创新药物研发公司——深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd., 以下简称 "莱芒生物"） 宣布 完成规模近 2 亿元的 A 轮新增融资，其管线成果与技术平台潜力持续获得医药领域资深投资人认可与背书 。新增投资人包括粤财中垠、矿世之星、Mony Valley、泰珑投资（泰格医药旗下基金管理平台）、中山创投等，晶泰科技与富汇创投作为老股东持续加注支持。 此前， 莱芒生物已获得包括天图投资、五源资本、富汇创投、君熠资本等顶尖机构投资。 此次 融资，标志着生物医药领域资深投资机构对莱芒生物全球首创的免疫代谢重编程技术及其临床价值的持续支持。晶泰科技赋能莱芒生物基于全球首创的免疫代谢重编程技术，开发出 极低剂量代谢增强型 CAR-T 细胞疗法，仅用 1‰ 于常规 CAR-T 的用药剂量，在血液瘤、红斑狼疮等重大疾病领域实现数十位患者 100% 完全缓解（ CR ）的突破性进展 ，能显著降低动辄"百万一针"的 CAR-T 疗法的成本，为这一昂贵的救命药纳入医保、人人可及创造可能。本轮资金将重点支持该 CAR-T 细胞药物注册 I期临床研究，加速推进其自动化生产工艺研发与验证，以及启动代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。 在晶泰科技的投资孵化与研发赋能下，莱芒生物聚焦创新肿瘤免疫治疗药物管线的研发，开发并持续升级了其独有的 META 10 与 META 10-AI 两大 AI+代谢重编程技术平台，实现对耗竭 T 细胞代谢的精准调控，从而显著增强其增殖能力、细胞杀伤活性及免疫记忆功能。相比传统 CAR-T 疗法成本高昂、响应率低、毒副作用显著等临床难题，莱芒生物开发的代谢增强型 CD19 CAR-T 疗法，以更低剂量、更低价快速的制备过程，实现更高的临床响应率和更优的安全性，推动患者达到完全缓解，为安全高效的新一代 "平价" CAR-T 疗法上市乃至进入医保奠定基础。 目前， 莱芒生物多条管线进入 IIT （研究者发起临床）阶段，适应症涵盖恶性血液瘤、实体瘤以及自身免疫性疾病等多个具备广阔治疗前景的重大疾病领域 ， 并展现出极强的治疗潜力。 在 复发/难治性淋巴瘤、白血病等适应症中 ，CD19 CAR-T疗法以常规 CAR-T 的 1‰ 剂量，实现 20 余位患者 100% 完全缓解（ CR ） 。在 中重度系统性红斑狼疮（ SLE ） 患者中，CD19 CAR-T 同样实现超低剂量给药（常规剂量的 1‰），并取得"免清淋"重大突破——患者回输前无需清淋预处理、亦无需中断原有治疗， 经单次输注后即可实现完全停药下的 DORIS 缓解（完全缓解） ，为 SLE 患者开辟全新治疗路径 。 在实体瘤领域 ，代谢增强型肿瘤浸润淋巴细胞注射液（META 10-TILs）的IIT临床研究已正式启动，还有多条针对宫颈癌、肝癌、胆管癌等实体瘤适应症的CAR-T管线正在进入IIT临床研究阶段。 莱芒生物正在中美两地同步推进多项新药临床试验申报（IND），多个储备项目亦在高效开展，其中代谢增强型体内 CAR-T（ in vivo CAR-T）进入快速迭代期。同时，自主研发的全自动细胞制造系统样机已初步完成，标志着公司在规模化、低成本、高一致性产业化道路上迈出关键一步。 莱芒生物联合创始人、董事长唐力教授表示： "感谢新老股东的信任与支持，本次新增融资的完成，将加速公司核心技术落地与管线推进。我们将坚守创新初心，聚焦免疫细胞治疗的技术突破与临床需求，加速推进创新药物的临床转化与产业化，致力于为全球患者提供更高效、更安全、更可及的治疗方案。" 关于莱芒生物 深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家处于临床阶段的免疫代谢创新药物研发公司，由瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）唐力教授团队联合晶泰科技共同创立。基于免疫代谢重编程（META 10）+前沿人工智能（AI）的创新技术，公司专注于研发代谢增强型肿瘤免疫治疗药物。公司核心技术 META 10 展示出治愈实体肿瘤的巨大潜力，相关成果发表于 Nature、Nature Biotechnology、Nature Immunology 和 Lancet Haematology 等国际顶级学术期刊，并申请了多项 PCT 专利和中国发明专利。2022 年以来，公司累计获得超 4 亿元风险投资和项目资助，荣膺 2025 年全国 "颠覆性技术创新" 大赛最高奖项等数十项生物医药领域国家或省市级奖项，并入选国家重点研发计划 "颠覆性技术创新" 重点专项。临床进展获美国基因与细胞治疗协会（ASGCT 2024）和美国癌症协会（AACR 2024）最新突破性（Late-Breaking）进展口头报告（全国唯一）。 关于晶泰科技 晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

西班牙巴塞罗那 2026年3月3日 /美通社/ -- 在MWC26巴塞罗那期间举办的产品与解决方案发布会上，华为数字能源副总裁何波发布新一代AI绿色站点和GW级AIDC解决方案，在智能体互联网时代助力运营商打造零碳目标网和AI算力坚实底座，推进智能化、低碳化转型。 Bob He, Vice President of Huawei Digital Power AI绿色站点 智能世界加速到来，AI发展带来流量爆增，站点能源基础设施面临挑战。华为AI绿色站点，首创端到端智能协同，提升网络韧性提升、降低能源OPEX，让运营商储能资产成为收益来源。 断电不断网：iBackup将备电时长扩展2倍，站点电源可用度提升至99.9%。在科威特，运营商应急备电时长从3小时升至6小时，面对停电等突发场景，从容保障业务运营。 一年一箱油：智能算法融合天气、发电、负载预测，实现光-储-油智能协同调度。在南部非洲，该方案帮助客户节省75%油耗，单站每年节省超1万美元，减少18吨碳排放。 从省钱到赚钱：全场景虚拟电厂解决方案，让运营商储能资产参与电力市场，实现能源创收。在北欧，该方案帮客户每站年新增收益超过2000欧元。 GW级AIDC解决方案 智能时代算力需求井喷，带动AIDC建设热潮，但同时带来可靠性、能耗、交付以及平滑演进等挑战。华为数据中心能源重构供电、制冷、储能、运营四大核心链路，打造高可靠、高能效、快交付、全兼容的AIDC解决方案，让每一瓦特产出更多Token，让AI世界坚定运行。 AIDC全链供电：通过从电网到芯片全链路供电创新，供电链路产品化，打造高密、高效、高可靠的一体化Power POD解决方案，助力AIDC快速交付。 AIDC全链制冷：通过从芯片到户外全系统散热创新，制冷链路产品化，打造高效、可靠、智能化的一体化IT POD解决方案，助力AIDC高效、高可靠散热。 智能运营AI for DC：通过AI反哺数据中心，全生命周期提升AIDC安全和节能。AI for安全，通过故障预测和故障识别，实现被动性响应走向预测性维护。 AI for节能，通过冷电联动，实现智能联动寻优，降低能耗。 何波表示，华为将充分发挥在能源、无线和服务领域的融合技术优势，帮助运营商打造更弹性、更可靠、更绿色的ICT能源基础设施，在AI时代加速智能化转型，持续实现商业成功。

西班牙巴塞罗那 2026年3月3日 /美通社/ -- 在2026年巴塞罗那世界移动通信大会（MWC Barcelona）期间举行的全球数字能源论坛上，华为数字能源携手全球计算联盟（GCC）发起AIDC生态共建倡议，并发布了新一代AI绿色站点，旨在赋能AI时代的ICT行业。 随着智能化时代加速发展，AIDC需求不断增长，供电、快速交付、安全、可靠性等方面的挑战亟待解决。与此同时，数百万个电信基站也面临着高能耗和弱电网的难题。随着能源技术的发展，太阳能不仅能实现低碳发电，还已成为最具效益的能源。绿色电力与AI的融合，已成为应对AI时代能耗挑战的最优解。 华为副总裁、华为数字能源全球营销、销售与服务总裁周建军表示："华为一直在为ICT行业提供5G、AI和云技术，以推动数字化转型。在AI时代，ICT行业需要更具可持续性、韧性、敏捷性和可靠性的能源基础设施。运营商将通过电信站点和数据中心等设施提高设备能效，整合太阳能与储能，从而从单纯的能源消费者转变为消费者和生产者，实现绿色可持续发展。华为数字能源将依托其在计算、AI大模型、太阳能、储能和电网等领域积累的专业知识，助力运营商向‘产消者2.0'演进，共赢AI时代。" Zhou Jianjun, Vice President of Huawei and President of Global Marketing, Sales and Services, Huawei Digital Power 华为数字能源首席营销官夏和胜称："随着AI应用的加速普及，算力需求激增，推动AIDC产业进入快速增长期。芯片、服务器、机柜功率以及园区规模都发生巨大变化，AIDC建设面临可靠性、能效、交付、平滑演进四大挑战。华为聚焦技术本身，围绕供电、制冷、储能、运营以及建设模式等方面持续创新，提供高可靠、高能效、快交付、全兼容的AIDC解决方案，最大限度提升每瓦算力产出。" Xia Hesheng, CMO of Huawei Digital Power 在本次活动上，华为数字能源与GCC共同启动了AIDC生态共建倡议。该倡议旨在结合当地政策、环境条件和技术需求，提升标准和规范地域兼容性；同时，希望通过联盟平台分享实践经验，构建一个充满活力的全球AIDC知识库。以规范为纽带，该倡议将促进繁荣生态的形成，共建开放、共赢的全球AIDC产业生态。 Huawei Digital Power and GCC jointly launch the AIDC Ecosystem Co-construction Initiative GCC理事长金海表示，不同国家和地区在能源结构、政策导向、环境保护、应用场景等方面存在差异，这既为规范完善带来了挑战，更为产业协同共创提供了宝贵契机。唯有扎根地域需求、贴合产业实际，才能让标准真正赋能全球数字经济发展。 AI绿色站点正式发布 在活动现场，华为数字能源发布了AI绿色站点解决方案。该方案具备独特的端到端智能协同能力，旨在助力运营商从能源消费者向产消者转型。AI绿色站点解决方案秉承"一次部署，十年演进"的理念，实现极简建设，满足运营商在5G站点建设、绿色供电以及提升储能收益等场景下的需求。 沙利文高级副总裁Gautham Gnanajothi认为，电信网络的设计初衷是为了保障韧性，但未来十年，智能化将重新定义电信网络。届时，庞大而分散的能源足迹将被转化为精心编排的平台，不仅能保障网络正常运行，更能主动稳定电力系统、释放新的价值流，并重新将电信定位为更广泛能源生态系统中的关键力量。 随着智能化时代的加速到来，AI为全球ICT产业带来广阔的发展前景，也为ICT能源基础设施带来新的机遇与挑战。华为数字能源将持续投入创新，让绿色能源驱动AI时代，携手全球伙伴共建数字新世界。

上海 2026年3月4日 /美通社/ -- 全球钯金创新应用大赛（Palladium Global Science Award）宣布新一届赛事正式启动，大赛面向全球征集钯金的新应用成果，奖金总额高达35万美元。作品提交通道现已开启，截止日期为2026年7月31日，官方提交网站为www.palladiumaward.com。中国物资再生协会贵金属工作委员会（CPMIC）是本次大赛的主办方。 全球钯金创新应用大赛设立于2025年，旨在打造一个全球性平台，用于激发并推动新型钯基技术领域的开创性研究。钯金是一种具有独特性能的金属，拥有卓越的催化活性、吸氢能力、抗氧化性、高导电性和磁化率。大赛旨在表彰那些以创新方式运用钯金，从而使技术更高效、更具经济优势，并具备大规模工业应用潜力的研发成果、科学文章和应用概念。 本届大赛设立三个提名类别，包括："最佳科学发展卓越成就奖"、"最佳科学论文奖"和"最佳科学实践创新奖"，并将评选出五名获奖者。所有参赛作品将由国际评审委员会进行评审，该委员会汇聚了来自全球顶尖大学和研究机构的知名科学家和专家。 "在全球亟需突破性技术的当下，我们启动第二届全球钯金创新应用大赛具有高度象征意义。"钯金创新应用大赛国际评审委员会主席Francis Verpoort教授表示："钯元素具有卓越的非凡特性，能够赋能能源、化学、医药、绿色技术及高科技产业领域的创新解决方案。设立该奖项旨在发掘并支持来自全球的科学家和研究人员，他们所做的工作超越了实验室的范围，正在推动各行各业的变革，并为塑造未来的技术格局做出贡献。" 在2025年举办的首届大赛中，组委会收到了来自30多个国家的上百份参赛作品。最终，来自加拿大、日本、印度、美国和沙特阿拉伯的五位杰出科学家凭借其在有机化学、药物研发、绿色甲醇生产和水净化等领域的项目脱颖而出，成为获奖者。在第二届赛事中，主办方预计参赛作品数量和参赛者地域范围将进一步提升。 本次大赛向全球的科学家、研究人员、工程师、初创企业以及研发团队开放。欢迎通过全球钯金创新应用大赛官方网站www.palladiumaward.com提交申请并获取更多详细信息。

深圳 2026年3月4日 /美通社/ -- 在绿色出行浪潮席卷全球、电动车市场迎来爆发式增长的当下，深耕折叠自行车领域四十余年的DAHON大行，自去年以大行科工 （股份代码：2543.HK）在香港联交所主板成功挂牌上市，正以坚定的战略决心进军电动车赛道，开启品牌发展的全新篇章。 大行品牌享誉全球的"快车道"专利技术群，不仅让大行自行车在轻量化、骑行效率上实现突破性进展，更为电动车产品的研发奠定了坚实基础。 凭借这一核心技术，大行已实现全品类骑行产品的性能跃升，而将其延伸至电动车领域，更是实现了从"轻盈骑行"到"智能助力"的精准迭代。 支撑这一战略落地的核心载体，是大行与金轮集团强强联合成立大金科工（天津）车业有限公司（下称"大金工厂"）。该工厂于2025年10月正式投产，作为大行科工在香港上市后的首个重大落地项目，生产厂房面积达1.2万平方米，聚焦绿色新能源车辆制造、全链条售后服务及OEM定制代工三大核心板块。 大金科工（天津）外景 DAHON大行品牌作为全球折叠自行车领域的技术领导者和市场领跑者，为合资企业提供了坚实的技术与品牌支撑。2025年9月9日，大行科工在香港联交所主板成功挂牌上市，以7558倍的超额认购成为港股"超购王"，充分体现了资本市场对其发展前景的高度认可。 渠道布局方面，大行已在中国市场建立起856家门店的广泛零售网络，同时产品远销全球28个国家，这些成熟的国内外渠道将为电动车产品铺路。 合作方金轮集团创立于1987年，是自行车行业综合制造的重要力量，拥有46条先进生产线及完善的供应链体系，已形成以中国为总部，辐射捷克、印尼、德国、美国、日本的全球化布局，产品涵盖自行车、电助力车、轻型电摩等多个领域，在智能制造与全球化生产方面经验深厚。 大行与金轮的合作被双方称为"1 + 1 = 11"的共赢模式，这种协同效应在大金工厂得到充分体现，双方优势互补形成从研发到生产的完整闭环。金轮集团在智能制造领域早有布局，智能工厂金玖科技打造了12条生产线，引进MES、WMS、SRM等智能化生产设备和系统，其智能电动助力自行车项目已实现量产，可为大金工厂提供成熟的制造支撑。 大行科工董事长韩德玮表示："此次与金轮携手，将依托天津制造业集群优势，深化'快车道'技术赋能，打造性价比更高，更轻、更快、更智能的出行解决方案。"大金工厂将集中生产电摩、轻摩、休闲三轮车、电动助力车、电动折叠车、自行车等六大系列产品，借助天津区域成本优势，加大入门级产品线产能，满足不同消费群体需求。 大行自2019年起实施的"共享360"战略已初见成效，截至2025年4月，已通过品牌授权、技术共享等模式，与16家企业共建双品牌矩阵，18家同业采用其专利部件，形成了开放的技术生态。此次电动化转型，大行计划进一步扩大技术共享范围，推动行业整体升级。依托大金工厂的产能支撑与双方的全球化渠道，大行将加速电动车产品的国内外布局，以技术创新与生态共赢，在绿色出行赛道续写新篇。

具有里程碑意义的 VIVID-2 研究数据显示，在治疗后一年实现无激素缓解的患者中，超过 90% 在三年内仍维持无激素缓解 新 披露 数据显示，接受安妥来利 ® 和安妥来 ® 治疗的克罗恩病与溃疡性结肠炎患者手术及住院率均较低，显示其有潜力从根本上改变疾病进程 目前，安妥来利 ® 和安妥来 ® 为唯一一款通过简便每月一次给药，即可为溃疡性结肠炎患者带来长达四年，及克罗恩病患者长达三年持续且可靠作用的 IL-23p19 抑制剂 上海 2026年3月4日 /美通社/ -- 最近，礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）公布的最新长期研究数据显示，安妥来利 ® 和安妥来 ® （以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）在中重度活动性克罗恩病成人患者中，作用可持续维持三年。 [1] 这些数据来自3期VIVID-2开放标签扩展研究，并已在斯德哥尔摩举行的第21届欧洲克罗恩病与结肠炎组织（ECCO）大会上公布。此外，来自3期VIVID-1（克罗恩病）和LUCENT-3（溃疡性结肠炎）临床研究中的数据显示，在两种主要类型的炎症性肠病（IBD）患者中，接受米吉珠单抗治疗的患者住院和手术发生率均处于较低水平。 [2],[3] 米吉珠单抗是目前唯一一款在溃疡性结肠炎中显示长达四年持续临床改善、并在克罗恩病中观察到最长三年持续获益，同时被证实可降低疾病相关并发症的 IL-23p19 抑制剂。 礼来执行副总裁兼免疫学总裁Adrienne Brown表示："太多IBD患者从未获得持久缓解，炎症控制不佳引发的累积性损伤可能最终导致急诊住院或手术治疗。米吉珠单抗正在重新定义IBD的持久疾病控制。长期研究数据显示，接受米吉珠单抗治疗的患者在三年内持续维持缓解状态，且严重并发症发生率降低，这进一步凸显了其改变疾病进程的潜力。" 克罗恩病的长期缓解与排便急迫感改善 在3期VIVID-1临床研究中接受米吉珠单抗治疗并在第1年达到内镜应答的患者，在VIVID-2研究中显示出长期作用。在为期三年的米吉珠单抗治疗过程中，绝大多数患者持续维持临床缓解及无激素缓解状态，并保持排便急迫感的改善。 [1] 152 周结果 * 临床缓解 ? 92.4 % 无激素临床缓解 ? 91.2 % 排便急迫感数值评分量表（UNRS）评分降低 ≥3分 § 82.1 % UNRS ≤2分 ¶ 71.7 % * 指在 VIVID-1 研究第 52 周达到各指定研究终点，并在 VIVID-2 延长期继续接受治疗的患者；基于观察病例。上述数据亦采用改良无应答者插补法（ mNRI ）进行评估，相关结果见下文 "VIVID 临床研究项目说明 " 部分。 ? 克罗恩病活动指数（ CDAI ）总分 <150 分。 ? CDAI 评分 <150 分，且在既往 12 周内未使用糖皮质激素。 § 排便急迫感数值评分量表（ UNRS ）为以患者为评估主体的 0-10 分量表，用于评估排便急迫感的严重程度，其中 0 分表示无排便急迫感， 10 分表示最严重的排便急迫感。 ¶ 指基线 UNRS≥3 分的患者。 北卡罗来纳大学教堂山分校医学副教授、医学博士、公共卫生硕士Edward Barnes表示："对于克罗恩病患者而言，当病情未达到缓解或无法维持缓解时，不可预测的急性发作和腹痛可能持续存在；此外，当病情未得到充分控制时，排便急迫感、疲乏等持续性症状也会继续影响患者的日常生活。通过三年内持续每月给药，超过90%的患者维持无激素缓解，80%的患者排便急迫感获得缓解，使得医护人员对米吉珠单抗带来的持久作用充满信心。" 最新长期研究还显示，在接受安妥来利 ® 和安妥来 ® 治疗并在第一年达到内镜应答的克罗恩病患者中，炎症状况持续改善，表现为炎症生物标志物（C反应蛋白和粪便钙卫蛋白）的持续降低，且这一改善状态可维持三年。 [1] 中重度活动性克罗恩病患者接受米吉珠单抗治疗的长期安全性，与其已知安全性特征一致。从治疗第一年末至第三年末报告的常见不良事件（米吉珠单抗治疗一年时实现内镜应答人群中发生率≥5%）包括新冠感染、鼻咽炎及上呼吸道感染。 [1] IBD 患者严重疾病相关并发症的发生率长期保持低水平 作为克罗恩病三年研究结果的补充，VIVID-1（克罗恩病）和LUCENT-3（溃疡性结肠炎）临床研究的额外事后分析数据显示，接受米吉珠单抗治疗的IBD患者严重疾病相关并发症的发生率长期保持低水平。在VIVID-1研究中，前12周内，与安慰剂相比，米吉珠单抗使与克罗恩病相关的住院和/或手术发生率几乎降低了一半（发生率：16.9 vs. 30.9/100人年）；在第12周至第52周期间，降幅接近70%（4.5 vs. 14.0*）。 [2] 在LUCENT-3研究中，在三年长期扩展研究期间，接受米吉珠单抗治疗的患者仅报告1例与溃疡性结肠炎相关的住院事件，未报告任何与溃疡性结肠炎相关的手术事件（发生率分别为0.1/100人年和0/100人年）。 [3] * 第12至第52周期间的安慰剂组发生率仅包括在第12周时达到临床应答的安慰剂组患者。 在此前已公布的克罗恩病两年及溃疡性结肠炎四年研究结果的基础上 [4],[5] ，上述研究结果进一步丰富了米吉珠单抗在炎症性肠病领域的长期临床数据。 礼来正在推进米吉珠单抗的联合治疗研究，旨在实现突破性的诱导期效果，同时维持患者的长期缓解与用药安全性。相关研究包括针对溃疡性结肠炎的两项联合研究：一项为米吉珠单抗与eltrekibart（ NCT06598943） 联合， eltrekibart为靶向中性粒细胞介导炎症的单克隆抗体；另一项为米吉珠单抗与LY4268989（MORF-057）（ NCT07186101 ）联合，LY4268989为口服α4β7整合素抑制剂。礼来还在推进创新科学研究，探索肠促胰素在免疫学中的潜力，并已启动COMMIT-UC（ NCT06937086 ）和COMMIT-CD（ NCT06937099 ）研究，评估米吉珠单抗联合肠促胰素类疗法在成人溃疡性结肠炎或克罗恩病患者中的作用与安全性，这些患者同时患有肥胖，或超重并至少伴有一种体重相关并发症。此外，米吉珠单抗在儿童溃疡性结肠炎患者（ NCT05784246 ）和克罗恩病患者（NCT05509777）中的临床研究正在进行中。 米吉珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎及中重度活动性克罗恩病，并已在全球47个国家获批上市。 关于 VIVID 临床研究项目 VIVID-1是一项针对中重度活动性克罗恩病成人患者的3期随机、双盲、安慰剂对照临床研究，研究周期为52周。随机分配至安妥来利 ® 和安妥来 ® 的患者，在第0、4和8周接受900 mg静脉（IV）输注治疗；随后自第12周起，每4周进行一次300 mg皮下（SC）注射，持续40周作为维持治疗。 [6] 完成VIVID-1研究（包括第52周内镜检查）的受试者均可进入VIVID-2研究。在VIVID-2中，主要研究终点为评估受试者在研究第52周（累计连续治疗104周）时的长期作用，包括经克罗恩病活动指数（CDAI）评估的临床缓解情况以及内镜应答。安全性评估自受试者首次接受VIVID-2给药起进行。 [1] 采用改良无应答者插补法分析显示，在安妥来利 ® 和安妥来 ® 治疗第一年达到内镜应答的患者中，82.8%在三年内维持克罗恩病活动指数（CDAI）临床缓解，81.1%维持无激素临床缓解，72.7%排便急迫感获得持续临床改善，64.0%维持排便急迫感缓解状态。 [1] 关于 LUCENT 临床研究项目 两项3期临床研究评估了安妥来利 ® 和安妥来 ® 在中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者中的作用与安全性，研究对象包括生物制剂初治患者以及既往接受过生物制剂或Janus激酶抑制剂（JAKi）但治疗失败的患者。LUCENT-1（诱导期）为随机、双盲、安慰剂对照研究，纳入了对糖皮质激素、免疫调节剂、生物制剂或Janus激酶抑制剂（JAKi）应答效果不佳、失应答或不耐受的患者， LUCENT-2（维持期）研究评估了在 LUCENT?1 中对安妥来利®达到临床应答的患者中，维持治疗与安慰剂的比较。 [7] LUCENT?3 是 LUCENT?1 和 LUCENT?2 的单臂、长期、3期开放标签扩展研究，评估了溃疡性结肠炎患者在额外三年治疗期间（总治疗时间最长达四年）使用安妥来利 ® 和安妥来 ® 的作用和安全性。 关于 安妥来利 ® 和安妥来 ® 安妥来利 ® 和安妥来 ® （米吉珠单抗）为 IL-23p19（白介素-23p19）拮抗剂，适用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病。安妥来利 ® 和安妥来 ® 选择性靶向IL-23的p19亚基，抑制其信号通路。IL-23信号通路的过度激活在炎症性肠病的发病机制中起关键作用，因此抑制该通路对于控制炎症具有重要意义。 [8] 安妥来利 ® 和安妥来 ® 及其给药装置底座为礼来公司（Eli Lilly and Company）拥有的商标。 关于礼来 礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们"致力于让数百万患者生活得更美好"的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来公司的信息，请登录：www.lilly.com.cn 商标与商品名 本文中提及的所有商标或商品名称均为礼来公司所有，若提及其他公司的商标或商品名称，其所有权则归各自所有者所有。为便于阅读，本文中提及的商标和商品名未标注 ® 和?符号，但这并不意味着礼来公司或（在适用情况下）其他各自所有者不会在适用法律允许的最大范围内主张对这些商标和商品名的权利。我们使用或展示其他公司的商标和商品名，并非暗示与这些公司存在任何关系或意味获得这些公司的背书或赞助。 前瞻性陈述警示声明 本新闻稿包含关于安妥来利 ® 和安妥来 ® （Omvoh）治疗中重度溃疡性结肠炎及中重度克罗恩病的前瞻性陈述（该术语定义参见1995年《私人证券诉讼改革法案》），反映礼来当前的信念和预期。然而，与任何药品一样，药物在研究、开发及商业化过程中存在重大风险与不确定性。除此之外，无法保证计划中或正在进行的研究能够按计划完成、未来研究结果与迄今结果一致、安妥来利 ® 和安妥来 ® 能够获得额外监管批准、或安妥来利 ® 和安妥来 ® 能够取得商业成功。有关可能导致实际结果与礼来预期存在差异的各类风险与不确定性的详细讨论，请参阅礼来向美国证券交易委员会提交的10-K表及10-Q表文件。除法律要求外，礼来不承担更新前瞻性陈述以反映本公告发布后事件的义务。 参考文献 [1] Laharie D, et al. P0563 Mirikizumab demonstrated sustained and durable long-term efficacy and favorable safety in week 52 endoscopic responders with Crohn's disease: 3-year VIVID-2 open-label extension interim results. Journal of Crohn's and Colitis. 2026;20(Suppl 1):jjaf231.744. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjaf231.744 [2] Sands B, et al. Mirikizumab treatment reduces Crohn's disease–related surgery and hospitalization rates: analyses from VIVID-1. Journal of Crohn's and Colitis. 2026;20(Suppl 1):jjaf231.042. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjaf231.042 [3] Magro F, et al. Mirikizumab treatment decreases ulcerative colitis–related surgery and hospitalisation rates: 4-year LUCENT studies results. Journal of Crohn's and Colitis. 2026;20(Suppl 1):jjaf231.1300. https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjaf231.1300 [4] Edward L Bames et al. DDW 2025.Tu1814 [5] Sands BE, et al. 2025 UEGW. MP721 [6] Ferrante M, et al. Efficacy and safety of mirikizumab in patients with moderately-to-severely active Crohn's disease: a phase 3, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, treat-through study. The Lancet. 2024;404(10470):2423-2436. [7] Sands, B, et al. Three-year efficacy and safety of mirikizumab following 152 weeks of continuous treatment for ulcerative colitis: results from the LUCENT-3 open-label extension study. Inflammatory Bowel Diseases, 2024;izae253, https://doi.org/10.1093/ibd/izae253 [8] Omvoh. Prescribing Information. Lilly USA, LLC.

上海 2026年3月4日 /美通社/ -- 2026年3月4日，中国生物制药（01177.HK）与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。 根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。协议的?效以惯常的交割条件为前提，包括取得相关监管部?的批准。 中国生物制药董事会主席谢其润表示，"我们很高兴与赛诺菲携手，将全球首创JAK/ROCK抑制剂惠及全球患者。此次合作是公司国际化布局的重要里程碑，中国生物制药始终致力于成为跨国制药企业的首选中国合作伙伴。我们坚信，依托赛诺菲在全球研发与商业化优势，公司将进一步提速创新产品落地，为全球患者带来更多突破性疗法。" 关于罗伐昔替尼 罗伐昔替尼作为一种双靶点抑制剂，通过双通路协同实现抗炎与抗纤维化。一方面，它靶向JAK/STAT通路，直接阻断炎症信号传导，从源头减少髓系细胞产生的炎症因子；另一方面，它靶向ROCK通路，通过调节STAT3/STAT5磷酸化来下调过度活化的T辅助细胞（Th17）、增强调节性T细胞（Treg）功能，从而重建免疫平衡。 2026年2月，罗伐昔替尼（商品名：安煦®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化 (PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化 (PPV-MF) 或原发性血小板增多症后骨髓纤维化 (PET-MF) 成年患者的一线治疗。 此外，罗伐昔替尼在慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 治疗领域亦展现出突破性潜力：在中国已进入III期临床试验阶段，并于2025年8月被CDE纳入突破性治疗药物程序；在美国已获准开展II期临床研究。其治疗cGVHD的Ib/IIa期临床数据已发表于《Blood》期刊，研究显示，与其他已获批疗法相比，罗伐昔替尼的12个月无失败生存率（FFS）表现更优，且在纤维化主导的器官中展现出更强的治疗应答，并具有克服芦可替尼耐药的潜力。 关于中国生物制药 中国生物制药是国内领先的创新研发驱动型制药集团，业务覆盖药物研发、智能化生产与商业化销售全产业链。产品涵盖多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病/代谢、呼吸/自免、外科/镇痛四大核心治疗领域具备领先优势。公司已连续七年入选美国权威杂志《制药经理人》发布的 "全球制药企业TOP50" 榜单。秉承"健康科技，温暖更多生命"的使命，中国生物制药持续为全球患者提供创新疗法，致力成为具有全球竞争力的领先制药企业。

该药物主要用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病。公司自主研发的原料药也已获上市申请，实现了该品种从原料药到制剂产品的全产业链覆盖。 南昌 2026年3月4日 /美通社/ -- 2026年 3月 3日，济民可信集团宣布，公司自主研发的抗真菌药物硫酸艾沙康唑胶囊已获得国家药品监督管理局批准上市。这是国内第二家申报并获批上市的该品种仿制药，将为患者带来新的治疗选择和希望。 济民可信自主研发抗真菌药物硫酸艾沙康唑胶囊已获得国家药品监督管理局批准上市 硫酸艾沙康唑胶囊主要用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病。这两种感染是免疫抑制、低下或受损患者中常见且严重的并发症，常见于恶性肿瘤、器官移植、重症流感以及高龄合并慢性疾病等免疫力低下人群。此类感染具有诊断困难、病情进展迅速、死亡率高等特点，临床治疗需求迫切。 [1-2] 作为一种新型、广谱的三唑类抗真菌药物，硫酸艾沙康唑胶囊的突出临床优势在于其生物利用度近乎100%，无需通过静脉给药即可实现与注射剂型相当的血药浓度和治疗效果，为需要长期治疗或不便住院的患者提供了更为便捷、高效的治疗方案。 [2-4] 凭借卓越的疗效，硫酸艾沙康唑胶囊已获得多项国际权威指南的推荐。在2017年ECIL-6《白血病及造血干细胞移植患者侵袭性念珠菌病、曲霉病及毛霉病指南》中，艾沙康唑胶囊被推荐作为侵袭性曲霉病的一线治疗药物；在同年发布的ESCMID-ECMM-ERS《曲霉病诊断管理指南》中，亦被推荐用于侵袭性肺曲霉病的一线治疗。 硫酸艾沙康唑胶囊获批是济民可信在高端仿制药研发领域的又一重要成果 硫酸艾沙康唑胶囊获批，是济民可信在高端仿制药研发领域的又一重要成果，该药物由济民可信创新技术药物研究院研发，江西艾施特制药有限公司负责生产。此前，公司自主研发的硫酸艾沙康唑原料药已获《上市申请批准通知书》，本次获批也意味着济民可信实现了该药物从原料药到制剂产品的全产业链覆盖。 参考文献： [1]梁良,朱愿超,孔旭东,等.《中国毛霉病临床诊疗专家共识（2022）》药学解读[J].临床药物治疗杂志,2023,21(11):1-5. [2]中华医学会血液学分会抗感染学组.艾沙康唑临床应用专家共识(2023版)[J].临床血液学杂志,2023,36(05):295-302. [3] Kovanda L L , Marty F M , Maertens J ,et al.Impact of Mucositis on Absorption and Systemic Drug Exposure of Isavuconazole[J].Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017, 61(6):AAC.00101-17.DOI:10.1128/AAC.00101-17. [4]硫酸艾沙康唑胶囊说明书。

上海 2026年3月4日 /美通社/ -- 春暖花开之际， 第 27届上海国际清洁技术与设备博览会 （以下简称：CCE 2026）正以更大规模、更强阵容蓄势待发。CCE2026由ISSA国际清洁卫生行业协会、中国旅游饭店业协会、中国百货商业协会、中国建筑文化中心、上海博华国际展览有限公司联合主办，将于 2026年3月31日 - 4月3日 在上海新国际博览中心盛大启幕，全面开启清洁产业的智慧变革新篇章。 CCE2026同期举办 上海国际洗涤设备与技术展览会、上海国际商业楼宇设施及物业管理博览会、上海国际室内环境技术与设备展览会、上海国际市容环境卫生与公共空间设施展览会 ，构筑起清洁、洗涤、物业、公厕设施等领域协同发力的全产业链图景。从智慧清洁的精准高效，到物业管理的数字化升级，再到公厕设施的绿色革新，CCE2026为酒店、医院、学校、办公楼宇、景区等商业空间及小区住宅、市政环卫、工业工厂、公共设施等全场景精心打造一站式智慧清洁解决方案，致力于向全球专业买家呈现一场融汇前沿产品、尖端技术与商贸机遇的清洁行业盛会。当传统清洁与智能科技深度融合，当匠心传承与创新突破交相辉映，清洁产业正焕发出前所未有的蓬勃生命力。 往届展会规模及现场照片 亮点一：深耕上下游产业链，引领智慧清洁新生态 专业沉淀二十余载，CCE始终致力于深耕清洁产业链。本届展会将深挖 清洁技术与设备、洗涤设备及技术、智能清洁设备及配件、清洁工具及清洁剂、卫生间用品、高压清洗、物业管理、环卫技术与设施、公共厕所 等品类，进一步向上下游延伸拓展，全面覆盖从基础清洁到智慧运维的全场景解决方案，为全球买家呈现一场贯通产业链上下游的清洁盛宴。 其中， 智慧清洁特色展区 已在CCE清洁展现场设立多年，不仅荟萃了国内外 著名 商用清洁机器人品牌，还吸引了产业链上下游核心配件厂商参与，从电源电池、激光雷达到智能控制系统，共同构建完整的机器人生态。此外，CCE2026将迎来 无人外墙清洗机器人展商 的加入，现场展示创新成果与前沿技术，颠覆传统高空清洁的高危作业模式，直观呈现人工智能如何为清洁行业注入智慧动能，带来科技赋能下的未来清洁新发展。 部分参展企业，持续更新中，排名不分先后 截至目前，CCE2026已吸引到 力奇、乐柏美、国邦、坦能、白云、百汰、超宝、格兰高、皓天、亿力、智元、科沃斯、蜗小白、普渡、霞智、有鹿、亿嘉和、派特纳、云象、永力、擎朗、新松、旺乐猫、龙威、威卓、明诺、特沃斯、橙犀、埃尔顿、拉瓦、艾热、 Hawk、睿联、英士德、酷尔、坦洁、乐容、杰诺、新美达、博赫尔、净球、顺仁、柏森、龙恩达、丹鸟机电、雅伦、合捷、恒亚、勤美达、创点、树派、派勒、全裕、恒业、好思美、汇隆、立能、芳菲丽特、高美、容恩、ETTORE、Moerman 等 500+家 知名品牌加入，品牌数量及质量再创历史之最。2026年3月31日-4月3日，上海新国际博览中心，将有更多来自全球的优质展商携前沿产品与创新技术同台演绎。 展位咨询： 021-3339 2095/2075 亮点二：多元论坛赛事活动，洞见行业未来 CCE 2026同期开展 智与匠的极致追求系列活动 将以更广阔的视野、更丰富的内容重磅回归，深度拓展物业管理、医疗后勤、城市环卫、智慧清洁、室内环境、洗涤、空调等核心资源，精心策划高峰论坛、技能赛事及现场演示等多元形式，构建聚合多领域资源的产业生态矩阵。吸引来自商业地产开发单位、酒店集团、环卫部门、物业公司、保洁企业等领域的行业精英、领军企业代表、权威专家学者汇聚现场，分享前沿洞见与实战经验，在深度交流中探寻发展新机，为产业升级注入新思路、新动能。 活动内容涵盖中国商办资管科技创新生态大会、医疗环境空间改善与医院后勤管理提升论坛、清洗保洁发展论坛、上海城市环境卫生高峰论坛、绿净之道：ESG驱动下的酒店与物业清洁创新论坛、世界洗染业大会、上海洗染协会九届三次会员大会、LaundryWorld商业洗涤论坛、物业科技创新者论坛、全国清洁行业标准应用推广活动、市场大变局背景下智能驱动提质增效高峰论坛暨供需圆桌对话、无人驾驶清洁环卫机器人商业应用推进大会、上海空调清洗行业协会会员单位暨赋能空调服务智慧发展论坛、数智赋能环净产业,擘画健康人居生态新格局——2026年两岸三地新质生产力峰会等多个热门且专业的论坛，为行业发展提供前瞻性的战略思考与实践指导。 往届论坛及比赛现场 同期还将开展 智能设备展示、地毯清洗、玻璃清洁、洗地机操作、空气治理 等多项 清洁技能专业赛事 ，汇聚全国 著名的 清洁工匠同台竞技，全方位呈现清洁领域的高水准技艺与创新应用。赛事不仅致力于提升行业服务质量和专业水平，更通过实战比拼推动清洁服务向专业化、标准化纵深发展，让专业技能与匠心精神赢得更高关注，为清洁产业的持续健康发展注入坚实力量。 亮点三：链接全球资源，赋能清洁出海 多年来，CCE 始终关注中国清洁企业走向国际市场的迫切需求，也深知行业同仁对全球趋势、创新动态与跨境合作的渴望。为此，CCE 2026 全面升级海外内容板块，除了汇聚上述众多优秀海外品牌的国际展区，更在展会现场推出两项全新国际化服务载体，助力您更深度地融入全球清洁产业网络。 静态资源站—— ISSA资源中心（ISSA Resource Center） ISSA 是全球领先的清洁及设施解决方案协会，作为面向清洁产品制造商、经销商、设施服务商及终端用户的国际行业组织，始终致力于推动建筑环境的持续提升。通过设立 ISSA 资源中心，观众可现场了解 ISSA 会员权益、培训与认证体系、全球展会参与机会，并与 ISSA 专家面对面交流。 国际交流引擎—— Global Xchange Hub?全球清洁汇 为强化 CCE 的全球连接力，本届展会将首次打造 Global Xchange Hub?全球清洁汇 —— 一个专为促进国际交流、洞察行业趋势、展示前沿创新而设立的多功能海外主题区。在这里，将举办一系列聚焦海外市场的精彩活动： 国际 VIP 买家欢迎及说明会 国际专家专场：全球视野下的洞察与创新 国际采购对接会 创新舞台 —— 专为创新型企业打造的展示与宣讲平台 现场同期特设 国际品牌展区 ，汇聚 BE、ETTORE、Moerman、IDROBASE、Bertolini、A&B、NCL、Domel、Mazzoni、Zeng Hsing、PA、KingHome、OION 等全球清洁行业 著名 企业，集中展示国际领先的智能装备、前沿技术与一体化系统解决方案，推动国际先进经验与中国市场需求深度融合，促进全球清洁技术交流协作与协同发展。 往届海外活动现场照片 观众预登记火热进行中，限时免费领票 第 27届上海国际清洁技术与设备博览会 不仅是一场集中呈现清洁行业前沿成果的年度盛会，更是一次开启产业未来新篇章的商贸平台。今年CCE2026将从技术创新、产业融合、多元活动等各方面升级。三月春风正暖，诚邀您亲临现场，共同见证清洁行业新未 来。 目前， CCE2026 观众预登记火热进行中 ，点击链接 https://b8h.cn/Cm5iXL ，立即完成实名注册，即可领取 限时免费门票 ，截止时间：3月30日17:00前。现场注册费100元/人。 更多展会详情，敬请登录官方网站www.chinacleanexpo.com，或关注官方微信 @CCE 上海清洁博览会，获取最新资讯。

新泽西州萨默塞特 2026年3月3日 /美通社/ -- 贺维斯特医药科技集团 Harvest Integrated Research Organization（HiRO）是一家专注于临床研发战略规划与跨境临床试验解决方案的全球临床研究组织（CRO）。HiRO近日出席在美国旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会，并在同期举办的RESI JPM活动中深度参与多场讨论，围绕亚洲资本与全球生物医药创新的协同发展展开交流。 在RESI JPM投资论坛上，HiRO创始人兼首席执行官 Karen Chu博士担任圆桌主持，与ALSA Ventures的Robert Balfour、BERNINA BioInvest的Bettina Ernst就细胞与基因治疗领域的投资趋势进行了深入对话。嘉宾围绕技术与商业风险评估逻辑、加速研发的合作模式以及未来资本重点布局方向分享了前沿洞见，为创新药企对接国际资本提供了清晰视角。 Karen Chu博士还主持了主题为 "亚洲资本：投资偏好与策略路径" 专题工作坊。会议结合2026年行业展望，梳理重点治疗领域，解析NewCo模式在全球资产整合中的价值，并介绍亚洲风险投资机构评估生物医药项目的核心标准、联合投资偏好及商业化预期。来自亚洲投资机构的多位嘉宾，包括 鼎珮集团董事总经理兼创新药负责人陈雅均 博士、江远投资合伙人兼医疗和大健康投资负责人李佳安、渶策资本执行董事佟茂蒙博士，围绕跨境融资与合作落地分享了策略建议。 (从左至右)：渶策资本执行董事佟茂蒙博士; 江远投资合伙人兼医疗和大健康投资负责人李佳安; 鼎珮集团董事总经理兼创新药负责人陈雅均博士; HiRO创始人兼首席执行官 Karen Chu博士。 "亚洲资本市场正在稳步回暖，优质项目供给持续增加。投资人更青睐可复制、资本效率高的创新路径，例如通过NewCo模式将特定资产拆出成立新公司，由投资方参股、引入成熟管理团队，并利用亚洲高效的临床资源与产业生态，加速数据产出。此类方案可显著降低全球开发风险，更易吸引跨国联合投资。" 陈雅均博士表示。 Karen Chu博士指出："临床研发已进入高度跨区域协同的时代，需要以统一的发展策略贯穿全球布局。HiRO在亚太、美国和欧洲建立了成熟的跨境执行体系，通过整合法规路径设计、研究中心遴选与运营管理，实现多区域数据的高效衔接，帮助客户缩短研发周期、减少重复投入。依托本地化经验、区域成本优势与精准的合作网络，我们致力于协助创新项目更早获得高质量临床证据，以更高资金效率推动融资与授权合作。"

印度斋浦尔 2026年3月3日 /美通社/ -- 印度领先的端到端能源计量及先进计量解决方案提供商Genus Power（NSE：GENUSPOWER，BSE：530343）迎来重要里程碑： 全球智能仪表部署量突破2600万台 ，进一步巩固其作为全球公用事业公司值得信赖的技术与执行合作伙伴的地位。 推动这一全球里程碑实现的关键因素，是Genus Power在 印度国家电网现代化项目 中发挥的引领作用。作为领先的先进计量基础设施（AMI）服务提供商，该公司现已成功达成 安装超过1000万台智能仪表 的里程碑。 凭借在复杂、多年期公用事业项目中积累的大规模执行经验，Genus拥有坚实基础，能够协助全球各地正处于智能仪表第一和第二阶段部署的公用事业公司复制类似成果 。 凭借逾三十年的行业经验，Genus Power已成为领先的 先进计量基础设施（AMI）服务提供商 ，提供涵盖 智能电表、智能燃气表、智能水表、通信系统、专有头端系统（HES）、计量数据管理（MDM）平台及公用事业级移动应用程序的集成解决方案 。 这些解决方案支持远程监控、实时分析、需求响应及数据驱动的电网优化，助力公用事业公司提升运营效率与客户服务水平。 Genus的创新实力植根于印度，依托 得到印度政府认可的强大研发生态系统 ，并在斋浦尔、赫尔德瓦尔、古瓦哈提和科特普特利设有 六个全集成化生产 基地，年总产能超 1800万台仪表 。 这些生产基地配备自动化SMT生产线、精密模具成型设备及先进测试设施，确保大规模交付符合国际标准的高品质智能仪表。 通过自身运营及合作伙伴生态系统，Genus在整个价值链中带动超过 16,000个直接和间接就业岗位 。 除印度本土外，Genus已在 非洲、中东、东南亚、太平洋地区以及南盟（SAARC）市场 建立了日益扩大的国际业务版图。公司与公用事业公司及系统集成商紧密合作，提供可靠、可扩展且符合标准的AMI解决方案，以适应多样化的监管和气候条件。 依托 550余人的强大研发与软件工程团队 ，Genus为全球客户提供真正的端到端全生命周期解决方案。 Genus还在其制造、部署和AMI运营中融入人工智能驱动的举措，以提升生产力、预测准确性和决策能力，同时开发先进的分析平台，以支持损失检测、计费效率和资产绩效管理。 针对这一具有里程碑意义的成就 ，Genus Power联合董事总经理Jitendra Kumar Agarwal先生 评论道： “ 全球智能仪表部署量突破2600万台，不仅是规模上的成就，更是各大洲公用事业公司对Genus信任的有力证明。 随着全球电力系统向数字化、数据驱动的电网转型，我们的使命是通过可靠的硬件、智能的软件和成熟的执行能力推动这一变革。 从印度最大的智能计量项目到多元化的国际市场，Genus始终致力于成为寻求可扩展、面向未来的智能计量解决方案的公用事业公司的首选长期技术合作伙伴。” 凭借在资本支出（Capex）、运营支出（Opex）和总支出（Totex）等多种商业模式下交付项目的强大能力，Genus Power完全有实力成为全球加速推进智能电网建设的公用事业公司的长期合作伙伴。 如需了解更多信息，请访问https://genuspower.com/

该临 床前小分子 项 目提供了一种潜在 同类 首 创 、口服、精准免疫代 谢 治疗方案 ，用于 调节驱动 疾病的免疫 细 胞 协议包括向 Sitryx支付超过5亿美元的预付款、里程碑付款，以及分级特许权使用费。 该项 独家 许 可 扩 展了勃林格殷格翰 临 床前免疫研 发 管 线 ，旨在改善患者治 疗结局 。 德国殷格翰 2026年3月3日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与Sitryx Therapeutics（简称"Sitryx"）近日宣布，勃林格殷格翰已获得Sitryx公司一项临床前阶段小分子项目的独家许可。Sitryx是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发新型口服疗法以恢复自身免疫和炎症疾病中的免疫平衡。该项目提供了一种新型的口服治疗方案，具有潜在的疾病修饰作用，可用于多种自身免疫和炎症疾病。 全球自身免疫和炎症疾病的疾病负担持续急剧上升，数百万患者在现有治疗下无法实现可持续的疾病控制。这凸显了对于靶向疾病驱动通路的创新精准机制的紧迫需求。 勃林格殷格翰免疫与呼吸疾病研究负责人Carine Boustany表示："自身免疫和炎症疾病仍然是亟需创新的领域。Sitryx的小分子抑制剂项目带来了一个有前景的新机制，与我们推进同类首创疗法的重点方向一致。与Sitryx携手，我们致力于将这一科学转化为能够显著改善患者生活的治疗方案。" "此次合作对我们公司来说是一个重要的里程碑，也明确验证了我们的研发管线的实力以及我们将免疫代谢靶点转化为有意义的治疗候选药物的专业能力，"Sitryx首席执行官Iain Kilty表示。"我们很自豪能将这一临床前项目授权给勃林格殷格翰，其在全球范围内的免疫学和药物开发能力，将有助于使该项目转化为能为全球患者带来获益的治疗方案。" 根据协议条款，Sitryx授予勃林格殷格翰对该小分子抑制剂项目中多个候选药物及相关知识产权的全球独家许可。勃林格殷格翰将全面负责该项目，包括进一步研究、临床开发和商业化。Sitryx将获得预付款和短期付款，并有资格获得潜在开发、注册和商业化里程碑付款（总额超过5亿美元），以及未来销售的分级特许权使用费。

上海 2026年3月3日 /美通社/ -- 由中国食药促进会主办，百世传媒和瀚海新酶承办的，第四届中国生物药分析与质量峰会|BioAQ 2026即将于4月2-3日在上海奉贤区希尔顿酒店隆重召开！本届峰会汇聚罗氏、BMS、恒瑞医药、百济神州、信达生物、药明生物、荣昌生物、正大天晴、齐鲁制药、三生制药、金斯瑞、凯莱英等30余家头部药企，以及国家新药审评专家和业内60+知名嘉宾，共襄生物药分析与质量控制的深度技术盛会。 大会嘉宾阵容汇聚行业菁英，涵盖国家药监局新药评审专家夏建川教授（哈佛博士后、国家重点研发项目首席科学家）、前上海市食药监局副局长唐民皓首席研究员、中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任饶春明专家、荣昌生物质量研发副总裁张仲理；药明合联副总裁兼XDC全球质量负责人陈瑛博士、医药国际化顾问刘翠华博士、新加坡科技研究局资深首席科学家毕学知博士等专家共襄盛举，共同推动生物药质量与创新发展。 作为生物制药分析与质量的核心交流平台，大会聚焦蛋白药物、多肽偶联及细胞治疗的前沿技术与质量创新，涵盖抗体、融合蛋白、ADC等药物的成药性评价、工艺开发与商业质控。专题深入探讨多肽及XDC偶联药物的结构确证、杂质分析及国际申报合规，细胞治疗板块聚焦CAR-T/NK成药性分析、工艺优化及GMP合规，结合基因编辑与数字化智能质控，贯穿全生命周期管理。大会全面解析全球注册法规和多中心申报策略，助力生物药行业迈向持续创新与高质量未来。 诚邀药物研发与质量管理、生产供应链上下游企业共聚BIOAQ2026盛会，期待与您共话生物药分析与质量管理的未来，助力行业实现创新突破与合规升级！ 会议地址：上海奉贤前昇希尔顿酒店（上海市奉贤区融沁路818号）

中国内地以外首款获批的葡萄糖激酶激活剂（GKA） 本次获批为2型糖尿病的差异化治疗提供新方案 中国香港将成为华领医药国际化市场拓展的重要起点 上海和香港 2026年3月3日 /美通社/ -- 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552）今日宣布，其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）（商品名：MYHOMSIS ® ，華領片 ® ）已获中国香港特别行政区政府卫生署药物办公室批准上市，用于治疗成人2型糖尿病。 依托香港优化的"1+"药物监管创新机制，2025年9月，香港卫生署正式受理多格列艾汀的新药上市申请（NDA），作为"1+"机制开展以来，首个获批上市的慢性代谢病创新药，多格列艾汀的成功落地不仅为香港地区2型糖尿病患者带来全新治疗选择，更标志着华领医药以香港为枢纽，从中国正式进军东南亚及全球市场的战略布局已迈出关键一步。 华领医药集团运营和大湾区发展部副总裁曹蓓莉介绍："本次在‘1+'机制下获批的三个新药中，華領片 ® 是获得中国国家药品监督管理局批准的中国创新药，也是‘1+'机制下获批的首个普药。" 华领医药创始人、执行董事兼CEO陈力博士表示："多格列艾汀在香港的获批上市，是公司发展历程中的重要里程碑。作为香港‘1+'机制下获益的首批原研创新药，这一成果不仅体现了香港对创新药的支持，更验证了中国自主研发创新药的全球竞争力。香港上市是华领医药进军东南亚及国际市场的关键一步，我们将以香港为枢纽，构建辐射东南亚、连接全球的营销网络与研发合作体系，让中国自主研发的创新药惠及更多国家和地区的糖尿病患者。同时，我们将持续推进多格列艾汀在中国澳门特别行政区的上市进程，实现其在粤港澳大湾区的全面落地，并依托此区域政策人才和医疗资源优势，推进新适应症的临床拓展和華領片 ® 的国际推广。" 全球首创 + 成熟临床数据，建立重塑血糖稳态治疗新范式 2型糖尿病是一种进展性疾病，其核心特征是人体血糖调节功能受损，胰岛β细胞功能也会随着病程进展逐步衰退。当前多数治疗方案仅针对血糖紊乱引发的下游症状进行干预，多格列艾汀是华领医药自主研发的全球首创GKA类新药，其核心创新在于通过修复2型糖尿病患者受损的葡萄糖激酶（GK）功能和表达，从源头上提升患者的葡萄糖敏感性，改善血糖稳态失调。该药物可作用于胰岛、肠道、肝脏等多个葡萄糖代谢关键器官，通过多靶点协同作用： 促进胰岛β细胞在血糖刺激下分泌胰岛素； 促进肠道L细胞分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1）； 通过调节肝糖原代谢，调控肝脏的葡萄糖输出 这种多器官协同的作用特征，让多格列艾汀区别于现有口服降糖药物，也体现出华领医药从源头改善血糖稳态失衡问题，控制2型糖尿病的进展及其并发症发生的研发核心思路。 多格列艾汀于2022年9月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，获批两个适应症：1）单独用药治疗未经药物治疗的2型糖尿病患者，可以用于一线治疗；2）在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，与盐酸二甲双胍联合使用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 自2024年1月1日起，多格列艾汀已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，截至目前，中国大陆已有超 20 万名患者使用该药物。去年6月，在美国糖尿病协会（ADA）科学年会上发表的真实世界研究中期分析，进一步验证了其在广泛人群中的有效性与安全性。 借力香港 "1+" 政策，创新药加速惠及港民 香港"1+"药物监管创新机制的制定与实施，是香港特区政府为提升医疗创新可及性、吸引全球优质创新药落地推出的重要举措。该政策允许已在指定主要市场（如中国内地、美国、欧洲等）获批的创新药，通过简化的申报路径和数据互认机制，快速在香港完成上市审批，大幅缩短创新药从研发到惠及香港患者的时间周期，同时保障药品的安全性与有效性。 多格列艾汀凭借其在中国内地的成熟临床数据、明确的治疗价值及良好的安全性记录，成为通过香港"1+"机制快速获批的首批中国原创新药。此次获批是该政策赋能全球创新药落地香港的重要实践成果，不仅体现了香港卫生署对多格列艾汀临床价值的高度认可，更彰显了"1+"机制在连接内地与国际医药市场、加速创新医疗资源流动方面的核心作用。 立足香港经验，赋能全球糖尿病管理 糖尿病是全球公共卫生领域的重大难题。国际糖尿病联盟（IDF）2025年发布的全球糖尿病地图显示，2024年，全球20-79岁的成年人中，糖尿病患者人数高达5.89亿，预计到2050年，这一数字将攀升至8.53亿。在中国香港地区，糖尿病也是一个突出的公共卫生问题。根据香港卫生署2020-2022年度人口健康调查，15岁或以上人士中，6.9%的人表示经医生诊断患上糖尿病，另有1.8%有高血糖但并未患上糖尿病。2022年，香港因糖尿病导致的死亡登记人数超过600人，在主要死因中排名第十一位。 [1] 香港在糖尿病管理方面拥有丰富经验，形成了涵盖疾病监测、预防、筛查、治疗及社区管理的完善体系，其社区为本的公私营协作糖尿管理模式成效显著。多格列艾汀在香港上市后，预计将与当地成熟的糖尿病管理体系深度融合，通过个性化治疗方案助力提升患者生活质量、控制病情进展及减轻医疗负担。 目前，华领医药正在与国际著名内分泌专家、香港中文大学Juliana Chan教授团队合作，开展SENSITIZE系列研究，以不断探索多格列艾汀改善β细胞葡萄糖敏感性的作用机制。已经公布的SENSITIZE1/2研究显示，多格列艾汀可以显著改善葡萄糖激酶单基因遗传突变糖尿病 (GCK-MODY或MODY-2)患者的胰岛素第二时相分泌和β细胞葡萄糖敏感性，可以显著改善初发2型糖尿病患者的基础胰岛素分泌；多格列艾汀还可以显著改善葡萄糖耐量异常（IGT）人群的二相胰岛素分泌和β细胞葡萄糖敏感性。 华领医药将继续与本地顶尖科研机构和临床医生深度合作，进一步挖掘多格列艾汀在糖尿病前期干预、早期治疗和并发症预防方面的潜力，积累更多国际化临床数据，为其在全球范围内的适应症拓展和市场推广积累关键数据，并且建立糖尿病前期和2型糖尿病患者的个性化干预和治疗管理方案。 作为亚洲医药市场的核心枢纽，香港凭借其独特的地理位置、完善的医疗基础设施、国际化的营商环境及与东南亚市场的紧密联动优势，有望成为华领医药进军东南亚乃至全球市场的战略起点。依托香港的药品监管标准与国际接轨的优势，利用香港的金融与资本市场优势，华领医药将进一步推动多格列艾汀在东南亚市场的注册申报，快速覆盖该地区庞大的糖尿病患者群体。同时，深化与全球医药产业链伙伴的合作，加速推进多格列艾汀的国际化商业化进程。 前瞻性声明 本文包含有关华领医药以及产品未来预期、计划和前景的陈述。该等前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关，可能因未来发展而出现变动。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请仔细阅读本文并理解，由于各种风险、不确定性或其他法定要求我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。 关于华领 华领医药（"本公司"）是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司，在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁 ® （多格列艾汀片）以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日，华堂宁 ® 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于单独用药或者与二甲双胍联合用药，治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者，无需调整剂量，是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。2026年2月，多格列艾汀（商品名：MYHOMSIS ® ，華領片 ® ）获得中国香港特别行政区政府卫生署药物办公室的上市批准。 [1] 2020-22年度人口健康调查报告书，中国香港卫生署卫生防护中心，https://www.chp.gov.hk/sc/features/37474.html

纽约 2026年3月3日 /美通社/ -- 生物制药特许权买家Royalty Pharma plc（纳斯达克代码：RPRX）宣布任命孙锶铭先生 （Kenneth Sun）为高级副总裁兼亚洲区主管，自2026年5月起生效。他将常驻香港，领导公司在亚洲的特许权业务。在加入Royalty Pharma 前，他担任摩根士丹利亚太区医疗投资银行部主管。 亚洲生物科技企业如今积极研发了多种创新治疗药物。在2025年，光是中国创新药物的对外授权，已公告的交易额就超过1,300亿美元，远高于2021年的约140亿美元，反映跨国制药企业越来越重视这类创新成果。随着亚洲在分子类型、治疗领域及交易结构日益创新、全面且多元化，这一趋势预计将延续至2026年及未来很长时间。 这些交易所带来的特许权使用费，正在推动以特许权为基础的融资市场新机遇。Royalty Pharma将与创新生物科技企业携手在亚洲各地开拓特许权市场，正如二十多年前Royalty Pharma与大学、研究机构及生物制药公司紧密合作，奠定了西方生物制药特许权市场的基础。 Royalty Pharma首席执行官兼董事会主席Pablo Legorreta表示："我们非常欢迎Ken的加入，他对于亚洲蓬勃发展中的创新所带来的融资需求，有深刻而具战略性的理解。要深耕亚洲市场，具备当地专业知识和强大的人脉关系至关重要。我们认为，透过特许权及其他新型融资方式支持创新，在亚洲拥有极具潜力的长期发展机遇。Ken 将发挥关键作用，助力我们进一步扩大全球业务平台。" 孙锶铭先生表示："我非常荣幸能加入Royalty Pharma，这家特许权市场的先驱和无可争议的领导企业。亚洲特许权市场发展迅速，为创新生物科技公司带来了具有规模、灵活且无需稀释股权的全新资金来源。现时正值亚洲生物制药创新加速发展之际，我非常期待推动特许权市场的建立与成长。" 在加入Royalty Pharma之前，孙锶铭先生曾任摩根士丹利董事总经理兼亚太区医疗投资银行部主管，带领该行在中国建立市场领导地位。他曾为不同类型的战略客户提供投资银行服务，包括生物科技、医疗器械、医药研发外包服务机构（CRO）、制药及医疗服务公司，并专注于大中华区。他曾成功领导和完成多宗具有里程碑意义和行业标竿性的医疗行业交易，包括首次公开发行、企业并购及生物科技企业对外授权交易。他有超过18年的投资银行经验，曾于华兴资本及法国巴黎银行任职。他毕业于加拿大皇后大学，拥有电机工程学士学位。 关于 Royalty Pharma Royalty Pharma 成立于 1996 年，是生物制药特许权的最大买家，也是生物制药产业创新的领先资助机构。Royalty Pharma 与来自学术机构、研究医院、非营利组织、中小型生物科技公司及全球领先制药企业的创新者合作。Royalty Pharma 的特许权组合使其有权根据多项业界领先疗法的销售额直接获得收益。目前，其特许权组合涵盖 35 种以上的商业化产品，包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Roche 的 Evrysdi、Astellas 和 Pfizer 的 Xtandi、Johnson & Johnson 的 Tremfya、AbbVie 和 Johnson & Johnson 的 Imbruvica、Servier 的 Voranigo、Gilead 的 Trodelvy、Amgen 的 Imdelltra 及 Alnylam 的 Amvuttra 等，以及 20 项处于研发阶段的候选产品。欲了解更多信息，请访问www.royaltypharma.com。 前瞻性声明 本文所载资讯并非旨在完整呈现或涵盖您可能需要的所有资讯。除非另有说明，本文所载声明均以本文件日期为准。无论何时交付本文件或进行任何证券销售行为，均不得在任何情况下暗示本文所载资讯于该日期之后仍然正确，亦不得暗示该资讯将更新或修订以反映后续取得的资讯或本文日期后发生的变更。 本文内容包含根据美国 1995 年《私人证券诉讼改革法案》定义的“前瞻性声明”，包括表达公司对未来事件或结果之预测的观点、预期、信念、计划、目标、假设或预测，有别于反映历史事实的陈述。例子包括关于 Royalty Pharma的 策略、融资计划、增长机会、市场增长及资本运用计划的讨论。在某些情况下，您可以通过“预期”、“打算”、”相信”、“估计”、“计划”、“寻求”、“预计”、“期望”、“可能”、“将”、“会”、“可以”或“应该”等词语及其否定形式或类似表述来识别这些前瞻性声明。前瞻性声明基于管理层目前的信念、假设及目前获得的资讯。然而，这些前瞻性声明无法保证Royalty Pharma 的业绩表现，您不应过度依赖这些声明。前瞻性声明受到多项风险、不确定性及其他变数的影响，这些因素可能导致声明不准确，再次提醒读者不应过度依赖此类声明。许多风险超出公司控制范围，可能导致实际结果与预期有重大差异。本文件所含前瞻性声明仅以本文件日期为准。除法律要求外，公司不承担亦明确拒绝任何义务更新此类声明或公开宣布任何修正结果，以反映未来事件或发展。 本文所载部分资讯涉及或基于第三方来源的研究、出版物、调查及其他数据，以及公司内部估算和研究。尽管公司认为此类第三方来源截至本文件日期具可靠性，但并未独立核实，也不对任何来自第三方来源的资讯之充分性、公平性、准确性或完整性作出任何声明。此外，本文所载的市场数据均涉及若干假设及限制，无法保证此类假设之准确性或可靠性。最后，尽管公司相信其内部研究具可靠性，但该等研究未经任何独立来源验证。 有关更多资讯，请参阅 Royalty Pharma 向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告及文件，可透过 SEC 官网的 EDGAR 系统查阅：www.sec.gov。 Royalty Pharma 投资者关系与传讯部 +1 (212) 883-6772 ir@royaltypharma.com

上海 2026年3月3日 /美通社/ -- 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称"爱科百发"）今日宣布，与齐鲁制药正式达成商业合作, 双方将携手推进爱智达 ® （复方氯丝右哌甲酯胶囊）在中国的商业化进程，为中国注意缺陷多动障碍（ADHD）患者提供更优治疗选择。 根据协议，齐鲁制药将获得爱科百发旗下ADHD治疗新药爱智达 ® 在中国大陆地区（不包含香港、澳门和台湾地区）的独家商业化权利。爱科百发将获得高达4.7亿元的里程碑付款，此外还包括基于未来净销售额的特许权使用费等。双方将协同发挥各自优势，依托齐鲁制药在精神疾病领域成熟的商业化平台，共同推进爱智达 ® 在中国市场的商业化进程，助力这一潜在同类最优的创新药物早日惠及中国ADHD患者。 爱智达 ® 是全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂。该药物于2021年3月在美国获批上市，凭借其速释+缓释的复方设计，在临床有效性、安全性和耐受性方面实现全面提升。2025年12月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达 ® ）的新药上市申请，适用于6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。 ADHD用药市场潜力巨大。我国儿童青少年ADHD患病率约为6.4%，患者总数超2300万。然而，目前国内ADHD治疗药物选择有限，部分患者因疗效不足、副作用或用药不便等原因难以坚持治疗，存在显著的未满足临床需求。作为全新哌甲酯类复方制剂，爱智达 ® 直击现有治疗痛点，成为中国首个兼具快速起效与长效控制的ADHD治疗药物，填补该领域临床空白。 爱科百发董事长兼首席执行官邬征博士表示："爱智达 ® 对广大ADHD患者具有重要的临床价值，将这一创新药物带给中国患者，是我们对企业使命的重要践行。我们深信爱智达 ® 的潜力，而要充分释放其价值，离不开在精神疾病领域深厚的专业积累与商业化能力。齐鲁制药在该领域拥有多年耕耘经验和强大平台优势。我们很高兴能与齐鲁制药携手，共同加速爱智达 ® 在中国的可及，让更多患者获益。" 齐鲁制药集团董事兼副总裁兼全球创新研发负责人陶维康博士表示："齐鲁制药始终致力于解决未满足的临床需求。爱智达 ® 展示了良好的临床疗效和差异化特点，可为ADHD患者提供新的治疗选择。我们很高兴与爱科百发合作，利用齐鲁在该领域内积累的专业经验和商业化能力，让爱智达 ® 尽快惠及更多的患者。"